Catarina Veloso Reis

Licenciada em Cincias da Natureza (Biologia e Geologia)

Emisses de CO2 e Aquecimento Global

Desenvolvimento de tecnologias de captura e

armazenamento de CO2

Dissertao para obteno do Grau de Mestre em

Energia e Bioenergia

Orientador: Professora Doutora Benilde Simes Mendes

Presidente: Prof. Doutora Maria Paula Amaro de Castilho Duarte FCT/UNL

Vogais: Prof. Doutora Ana Lusa Almaa da Cruz Fernando FCT/UNL
Prof. Doutora Benilde Simes Mendes FCT/UNL

Julho 2013
II
 Emisses de CO2 e Aquecimento Global

Desenvolvimento de tecnologias de captura e armazenamento de CO2

CATARINA VELOSO REIS

F ACULDADE DE CINCIAS E TECNOLOGIA

UNIVERSIDADE NOVA DE LISBOA

A Faculdade de Cincias e Tecnologia e a Universidade Nova de Lisboa tm o direito, perptuo e sem

limites geogrcos, de arquivar e publicar esta dissertao atravs de exemplares impressos
reproduzidos em papel ou de forma digital, ou por qualquer outro meio conhecido ou que venha a ser
inventado, e de a divulgar atravs de repositrios cientcos e de admitir a sua cpia e distribuio
com objetivos educacionais ou de investigao, no comerciais, desde que seja dado crdito ao autor e
editor.

III
IV
Dedico esta dissertao minha Famlia

V
VI
AGRADECIMENTOS
Agradeo minha orientadora Professora Doutora Benilde Mendes, Professora Associada da FCT-
UNL e Presidente do DCTB da FCT-UNL, pela intensa disponibilidade e interesse demonstrado e pelo
apoio constante durante todo o processo construtivo da minha dissertao.

A todos os docentes que lecionaram neste mestrado.

Ao meu pai, minha irm e av, pelo modo estimulante com que me incentivaram e pela sua
pacincia nos momentos mais difceis.

Aos meus amigos pelo apoio, incentivo, amizade e compreenso.

VII
VIII
RESUMO
A utilizao de energia responsvel por cerca de 60% de todas as emisses de gases com efeito de
estufa, fazendo com que as alteraes climticas resultantes dessa utilizao se tornem na principal
preocupao para o sector energtico. Com o emergir das economias de pases em desenvolvimento, a
procura de energia pode duplicar ou triplicar durante as prximas dcadas. A implementao de novas
aes polticas, com o intuito de aumentar a eficincia energtica mundial, permitir um maior
crescimento econmico sustentvel, uma maior segurana energtica e uma reduo das emisses de
CO2.

Para alm destas novas polticas de eficincia energtica necessrio implementar vrias medidas de
mitigao s alteraes climticas, que muitos cientistas acreditam ser uma consequncia direta do
atual consumo energtico. O principal objetivo da ao de mitigao a diminuio do potencial
efeito do aquecimento global, atravs da limitao das emisses de CO2 atuais e futuras e tambm
atravs do desenvolvimento de potenciais sumidouros de CO2. A tecnologia de captura e
armazenamento de CO2 a que atualmente poder fazer diferena nos sectores industriais, na medida
em que permitir alcanar os objetivos de reduo drstica das emisses de CO2.

O presente trabalho visa enquadrar a problemtica do consumo e da procura de energia da nossa

sociedade atual com os aumentos das emisses de CO2 e o consequente aquecimento global. Visa
tambm apresentar a pesquisa inovadora, o desenvolvimento e a implementao das tecnologias de
captura e armazenamento de CO2, no mundo.

A utilizao dos combustveis fsseis no vai diminuir num futuro prximo, torna-se assim imperativo
criar igualdades de mercado para que outras fontes de energia se tornem competitivas. Os governos
tero um papel determinante para se conseguir fazer a passagem para um sistema energtico que tenha
por base a utilizao de energias limpas.

Palavras-Chave: Consumo, Eficincia Energtica, Alteraes Climticas, CO2, Mitigao, CAC.

IX
X
ABSTRACT
Energy use is responsible for about 60% of all greenhouse gas emissions, causing climate changes
arising from such use to become the main concern for the energy sector. With the emerging economies
of developing countries, energy demand could double or triple over the next decades. The
implementation of new policy actions, in order to increase energy efficiency worldwide, will allow a
greater sustainable economic growth, a greater energy security and a reduction in CO2 emissions.

In addition to these new energy efficiency policies, it is necessary to implement various mitigation
measures on climate changes, which many scientists believe to be a direct consequence of the current
energy consumption. The main objective of the mitigation action is to decrease the potential effect of
global warming, by reducing current and future CO2 emissions and through the development of
potential CO2 sinks. The CO2 capture and storage technology is the one that currently may make a
difference in the industrial sectors, to the extent that it will achieve the objectives of drastic reduction
of CO2 emissions.

The present work aims to frame the issue of energy consumption and demand of our current society
with the increase of CO2 emissions and consequent global warming. It also presents innovative
researches, developments and implementations of CO2 capture and storage technologies around the
world.

The use of fossil fuels will not decrease in the near future. Hence it becomes imperative to create an
equal market for other energy sources to become competitive. Governments have a key role in order to
achieve the transition to an energy system that is built on the use of clean energy.

Keywords: Consumption, Energy Efficiency, Climate Change, CO2, Mitigation, CCS.

XI
XII
NDICE DE CONTEDOS
1 Introduo .................................................................................................................................. 1
2 Consumo de energia e a sua problemtica ................................................................................. 3
2.1 O consumo de energia no Mundo ...................................................................................... 4
2.2 Consumo de energia na Europa .......................................................................................... 7
2.2.1 Dependncia energtica.............................................................................................. 8
2.2.2 Intensidade Energtica ............................................................................................. 12
3 Alteraes Climticas ............................................................................................................... 27
3.1 Institucionalizao Internacional das Alteraes Climticas ........................................... 27
3.1.1 Protocolo de Quioto ................................................................................................. 29
3.1.2 Acordo de Copenhaga .............................................................................................. 30
3.2 Aquecimento Global ........................................................................................................ 31
3.3 Gases de Efeito de Estufa ................................................................................................. 34
3.3.1 Diferenciao entre Clima e Tempo ......................................................................... 34
3.3.2 Efeito de Estufa ........................................................................................................ 35
3.3.3 Ciclo Global do CO2................................................................................................. 37
3.3.4 Aumento do CO2 antropognico na Atmosfera ........................................................ 38
4 Estado de Arte .......................................................................................................................... 41
4.1 Medidas de Mitigao para as Alteraes Globais........................................................... 42
4.2 Tecnologias de Captura e Armazenamento de CO2 (CAC) ............................................. 44
4.2.1 Opes de Captura de CO2 ....................................................................................... 45
4.2.2 Tcnicas de Captura de CO2 ..................................................................................... 50
4.2.3 Transporte de CO2 .................................................................................................... 57
4.2.4 Armazenamento de CO2 ........................................................................................... 58
4.3 Aplicaes das Tecnologias de CAC ............................................................................... 65
4.3.1 Projetos CAC............................................................................................................ 65
4.3.2 Estratgias Nacionais ............................................................................................... 67
4.3.3 Projetos CAC em Portugal ....................................................................................... 68
4.3.4 Oportunidades de Sequestro em Portugal ................................................................ 70
5 Concluses ............................................................................................................................... 73
6 Novas Tecnologias ................................................................................................................... 77
Bibliografia ...................................................................................................................................... 79

XIII
XIV
NDICE DE IMAGENS
Figura 2.1: Fornecimento de energia primria no mundo, de 1971-2008. Fonte [19] [20]. ........................... 5
Figura 2.2: Dependncia energtica, todos os produtos, 2010 (%). Eurostat (online data code: nrg_100a);
[25].................................................................................................................................................................... 9
Figura 2.3: Dependncia energtica do carvo e derivados, 2010 (%). Eurostat (online data code:
nrg_101a); [25]............................................................................................................................................... 10
Figura 2.4: Dependncia energtica do petrleo, UE-27 (%). Eurostat (online data code: nrg_102a); [25].
......................................................................................................................................................................... 11
Figura 2.5: Dependncia energtica do gs natural, 2010 (%). Eurostat (online data code: nrg_103a); [25].
......................................................................................................................................................................... 12
Figura 2.6: Intensidade energtica, 2010 (Kgoe/1000). Eurostat (online data code: tsien020); [25]. ........ 13
Figura 2.7: Produo primria de energia por combustvel, UE-27 (Mtoe). Fonte: Eurostat (online data
code: nrg_100a, nrg_101a, nrg_102a, nrg_103a, nrg_104a, nrg_1071a); [25]. ........................................... 13
Figura 2.8: Produo primria de energia por combustvel, UE-27 (Mtoe). Fonte: [22]. ............................ 14
Figura 2.9: Produo Primria e Consumo Interno Bruto, por combustvel, UE-27. Fonte: [25]. ............... 15
Figura 2.10: Produo Primria e Consumo Interno Bruto, por combustvel, UE-27. Fonte: [22]. ............. 16
Figura 2.11: Importaes de diferentes tipos de combustveis, por pas de origem. Adaptada a partir de
Eurostat [25] (online data code: nrg_122a; nrg_123a; nrg_124a). ............................................................... 17
Figura 2.12: Importaes de combustveis slidos e petrleo, em 2010 (Mt). Eurostat (online data code:
nrg_101a; nrg_102a); [25]. ............................................................................................................................ 18
Figura 2.13: Importaes de gs natural, 2010 (PJ). Eurostat (online data code: nrg_103a); [25]. ............ 19
Figura 2.14: Importaes de eletricidade, 2010 (TWh). Eurostat (online data code: nrg_105a); [25]. ........ 20
Figura 2.15: Gerao de energia eltrica na UE-27, em TWh. Eurostat; [22]. ............................................. 20
Figura 2.16: Consumo final de energia, por setor, UE-27 (Mtoe). Fonte: Eurostat (online data cade:
nrg_100a); [25]............................................................................................................................................... 22
Figura 2.17: Consumo final de energia na indstria, por combustvel, UE-27 (Mtoe). Fonte: Eurostat (online
data code: nrg_100a; nrg_101a; nrg_102a; nrg_103a; nrg_105a; nrg_106a; nrg_1071a); [25]. ............... 23
Figura 2.18: Consumo final de energia nos setor dos transportes, por combustvel, UE-27 (Mtoe). Fonte:
Eurostat (online data code: nrg_100a; nrg_102a; nrg_1073a); [25]. ........................................................... 23
Figura 2.19: Emisses de gases de efeito de estufa por setor, em milhes de toneladas de CO2 equivalente,
na UE-27; Fonte: [22]; [26]; [27].................................................................................................................. 25
Figura 3.1: Estimativa do balano mdio energtico terrestre global e anual. Fonte: [3]. ........................... 35
Figura 3.2: Modelo idealizado do efeito de estufa natural. Fonte: [3]. .......................................................... 36
Figura 3.3: Fontes e sumidouros de CO2 na camada limite da litosfera-troposfera. Adaptado de
http://www.biomind.de/realCO2/. ................................................................................................................... 37
Figura 3.4: Aumento da concentrao de CO2 atmosfrico. Fonte: [45]. ...................................................... 39
Figura 3.5: Anomalias anuais de temperaturas globais e registo de CO2. Fonte: [47]. ................................ 39
Figura 3.6: Medio da Temperatura global de superfcie. Fonte: [45]. ....................................................... 40
Figura 4.1: Esquema do sistema de captura de pr-combusto. Fonte: [100]. .............................................. 45
Figura 4.2: Esquema para a captura ps-combusto. Fonte: [100]. ............................................................. 46
Figura 4.3: Esquema para a oxi-combusto. Fonte: [100]............................................................................. 47
Figura 4.4: Sistema Looping-Qumico de Combusto. Adaptado de [101]. ................................................... 49
Figura 4.5: Opes tecnolgicas para a captura e separao de CO2. Adaptado de [103]. .......................... 50
Figura 4.6: Esquema de um tpico sistema de absoro qumica. Fonte: [102]. ............................................ 51
Figura 4.7: Membrana de Absoro de Gs. Adaptado de [100]. .................................................................. 55
Figura 4.8: Membrana de Separao de Gs. Adaptado de [100]. ................................................................ 56
Figura 4.9: Configurao de reatores para o cultivo de microalgas: a) lagoas raceway; b) reator air-lift; c)
reactor de coluna de bolhas; d) reator tubular horizontal. Fonte: [115]. ...................................................... 64
Figura 4.10: Desenvolvimento Global CAC de 2010-2050 por regio. Fonte: [124] [121]. ......................... 66
Figura 6.1: Captura de CO2 diretamente do ar atravs de um processo qumico denominado 'scrubbing'.
Fonte: [90]. ..................................................................................................................................................... 77

XV
XVI
NDICE DE TABELAS

Tabela 2.1: Produo de energia primria no mundo, de 2000-2009. Fonte: [21].......................................... 5

Tabela 2.2: Gerao Bruta de Eletricidade Mundial, 2009. Fonte: [21]. ........................................................ 6
Tabela 2.3: Dependncia energtica, todos os produtos, UE-27 (%). Eurostat (online data code: nrg_100a);
[25].................................................................................................................................................................... 8
Tabela 2.4: Dependncia energtica do carvo e derivados, UE-27 (%). Eurostat (online data code:
nrg_101a); [25]................................................................................................................................................. 9
Tabela 2.5: Dependncia energtica do petrleo, 2010 (%). Eurostat (online data code: nrg_102a); [25]. . 10
Tabela 2.6 : Dependncia energtica do gs natural, EU-27 (%). Eurostat (online data code: nrg_103a);
[25].................................................................................................................................................................. 11
Tabela 2.7: Intensidade energtica, UE-27 (Kgoe/1000). Eurostat (online data code: tsien020); [25]. ...... 12
Tabela 2.8: ndice de Intensidade energtica, UE-27 (Kgoe/1000). Eurostat (online data code: tsien020);
[25].................................................................................................................................................................. 12
Tabela 2.9: Produo primria de energia por combustvel, UE-27 (Mtoe). Eurostat (online data code:
nrg_100a, nrg_101a, nrg_102a, nrg_103a, nrg_104a, nrg_1071a); [25]. ..................................................... 14
Tabela 2.10: Consumo Interno Bruto, por combustvel, UE-27 (Mtoe). Eurostat (online data code: nrg_100a;
nrg_101a; nrg_102a; nrg_103a; nrg_104a; nrg_1071a); [25]. ..................................................................... 16
Tabela 2.11: Importaes de combustveis slidos e petrleo, UE-27 (Mt). Eurostat (online data code:
nrg_101a; nrg_102a); [25]. ............................................................................................................................ 17
Tabela 2.12: Importaes de gs natural, UE-27 (PJ). Eurostat (online data code: nrg_103a); [25]. ......... 18
Tabela 2.13: Importaes de eletricidade, UE-27 & Top5 Importadores e Exportadores. Eurostat (online
data code: nrg_105a); [25]. ............................................................................................................................ 19
Tabela 2.14: Consumo final de energia, por setor, UE-27 (Mtoe). Fonte: Eurostat (online data cade:
nrg_100a); [25]............................................................................................................................................... 21
Tabela 2.15: Consumo final de energia na indstria, por combustvel, UE-27 (Mtoe). Fonte: Eurostat (online
data code: nrg_100a; nrg_101a; nrg_102a; nrg_103a; nrg_105a; nrg_106a; nrg_1071a); [25]. ............... 22
Tabela 2.16: Consumo final de energia no setor de transporte, por combustvel, UE-27 (Mtoe). Fonte:
Eurostat (online data code: nrg_100a; nrg_102a; nrg_1073a); [25]. ........................................................... 24
Tabela 4.1: Comparao de benefcios para as tecnologias de ps-combusto, pr-combusto e oxi-
combusto. Adaptado de [103]. ...................................................................................................................... 48
Tabela 4.2: Comparao de Centrais de energia com e sem a captura de CO 2. Adaptado de [104]. ............ 48
Tabela 4.3: Capacidade de armazenamento de CO2 nas diferentes opes de armazenamento geolgico.
Fonte: [103]. ................................................................................................................................................... 59

XVII
XVIII
SMBOLOS E NOTAES

APA Agncia Portuguesa do Ambiente

atm atmosfera
CA Anidrase Carbnica
CAC Captura e Armazenamento de Carbono
CCGI Ciclo Combinado de Gaseificao Integrada
CCGT Combined Cycle Gas Turbine
CDM Clean Development Mechanism
CER Reduo de Emisses Certificada
CELE Comrcio Europeu de Licenas de Emisses
CGS CO2 Geologic Storage
CH4 Metano
CO2 Dixido de Carbono
CO Monxido de Carbono
COP Conferncia de Partidos
CPU Unidade de Purificao Criognica
DEA Dietanol Amida
DIPA Di-2-propanolamina
EC European Commission
ECBM Enhanced Coal Bed Methane
EDP Eletricidade De Portugal
EEA European Environment Agency
EERP Despesa Europeia de Estmulo Econmico
EGR Enhanced Gas Recovery
EOR Enhanced Oil Recovery
ERSE Entidade Reguladora dos Servios Energticos
ESA Electrical Swing Adsorption
EUA Estados Unidos da Amrica
FPC Fundo Portugus de Carbono
GEE Gases com Efeito de Estufa
GISS Goddard Institute for Space Studies
GPL Gases de Petrleo Liquefeito
GWh GigaWatt hora
Forum for the governments of eight of the world's eleven
G8
largest national economies
G20 Group of Twenty Finance Ministers and Central Bank

XIX
 Governors
H2 Hidrognio
H2O gua
IEA International Energy Agency
ICSU Conferncia Mundial do Clima
IGBP Programa Internacional Geosfera-Biosfera
Programa Internacional sobre as Dimenses Humanas
IHDP
das Alteraes Globais do Ambiente
IPCC Intergovernmental Panel on Climate Change
KOH Hidrxido de Potssio
LQC Looping Qumico de Combusto
LNEG Laboratrio Nacional de Energia e Geologia
MDEA N-metildietanolamina
MEA Monoetanolamina
Mton Megatonelada
Mtoe Megatonelada por petrleo equivalente
MWh Megawatt hora
MW Megawatt
N2 Azoto
N2O xido Nitroso
NASA National Aeronautics and Space Administration
NaOH Hidrxido de Sdio
NEAA Netherlands Environment Assessment Agency
NOx xidos de Azoto
NOAA National Oceanic and Atmospheric Administrations
O2 Oxignio
Organizao para Cooperao Econmica e
OCED
Desenvolvimento
PEO xido de polister
PNAC Programa Nacional para as Alteraes Climticas
PNAEE Plano Nacional de Aco para Eficincia Energtica
PNAEE Plano Nacional de Aco para as Energias Renovveis
POLES Prospective Outlook for the Long Term Energy System
ppm Partes por milho
PRIMES Estimativas do Balano Energtico na Europa
PSA Pressure Swing Adsorption

XX
PTM Pesquisa Tecnolgica de Membranas
PUP Planet Under Pressure
QREN Quadro de Referncia Estratgica Nacional
REN Redes Energticas Nacionais
RNBC Roteiro Nacional de Baixo Carbono
SO2 Dixido Enxofre
SO3 Trixido de Enxofre
TSA Temperature Swing Adsorption
UE Unio Europeia
UE-27 27 pases membros da Unio Europeia
UNEP United Environment Programme
United Nations Framework Convention on Climate
UNFCCC
Change
WCRP Programa de Investigao Mundial do Clima
WEO World Energy Outlook
WEM World Energy Model
WGS Water-Gas-Shift

XXI
XXII
1 INTRODUO

A energia um mecanismo primrio e fundamental para o desenvolvimento econmico, assim

como para atingir os objetivos de um desenvolvimento sustentvel. A massificao da produo e
consumo, o uso crescente de recursos naturais, o crescimento da populao global, a tendncia
mundial do aumento da esperana de vida e o aumento do crescimento econmico, so tudo fatores
responsveis pelo aumento da procura de energia. O aumento do consumo energtico, a nvel
global, deve-se em grande parte ao desenvolvimento das sociedades humanas durante os sculos
XX e XXI, e tem provocado um aumento drstico das emisses dos gases com efeito de estufa
(GEE) [1] [2] [3].

Atualmente as principais fontes energticas provm da queima de combustveis fsseis (carvo

mineral, petrleo, gs natural). Como principal consequncia desse consumo, as sociedades
humanas interagem com o sistema da Terra de maneiras to profundas e prolongadas que ameaam
os seus vrios subsistemas e respetivos processos biticos e abiticos de que depende a
sustentabilidade dessas mesmas sociedades [4].

As alteraes climticas tm ocorrido ao longo de milhares de anos no nosso planeta, e continuaro

a ocorrer enquanto o nosso planeta se mantiver ativo. Contudo a questo que se coloca que, para
alm dessas alteraes climticas provenientes de causas naturais alia-se o facto de estas se
encontrarem atualmente amplificadas devido a causas antropognicas. O ritmo destas alteraes
climticas tem vindo a sofrer um forte aceleramento e a tendncia que tome propores cada vez
maiores se no forem tomadas medidas de mitigao adequadas [5] [6].

O sector energtico responsvel por vrios impactes ambientais, sendo as mais discutidas
atualmente as alteraes no sistema climtico e o consequente aquecimento global. Os principais
responsveis por estas alteraes climticas so os gases denominados como gases com efeito de
estufa, nomeadamente o dixido de carbono (CO2), monxido de carbono (CO), xidos de azoto
(NO2), metano e compostos orgnicos volteis. O dixido de carbono (CO2) considerado como
sendo o principal responsvel pelo aumento do efeito de estufa. No que toca a controlar os
impactes ambientais dos diversos sistemas de energias enfrentamos um grande problema, quando
se fala em emisses, resduos e perturbaes dos ecossistemas. Nesta matria, a emisso de dixido
de carbono (CO2), principalmente devido utilizao de combustveis fsseis e os seus impactes
ambientais, tm vindo cada vez mais a transformar-se em importantes questes cientficas e
polticas [7] [3] [6].

O panorama mundial de energia est a sofrer mudanas e as potenciais consequncias so vastas

para os mercados e o comrcio da energia. A implementao de novas aes polticas, com o
intuito de aumentar a eficincia energtica mundial, permitir um maior crescimento econmico

1
sustentvel, uma maior segurana energtica e um menor consumo de combustveis fsseis,
resultando numa diminuio de emisses de GEE e principalmente CO2, na atmosfera [8].

Contudo, at a data tem sido muito difcil colocar o sistema global de energia num caminho mais
sustentvel e, com o grande desenvolvimento que se tem vindo a observar em pases como a China,
ndia e Mdio Oriente, prev-se que a procura mundial de energia cresa mais de 1/3 at 2035. A
tendncia que os combustveis fsseis continuem a ser a fonte primria de energia global, com
um total de 532 mil milhes de dlares de subsdios em 2011, cerca de 30% mais que em 2012 e
cerca de seis vezes mais que os subsdios para as fontes de energias renovveis [8].

De acordo com a literatura corrente, imperativo diminuir as emisses de CO2 se se quiser limitar
a subida da temperatura de superfcie global em 2C, dentro dos limites estabelecidos pelo
Protocolo de Quioto. Uma das grandes apostas a implementao e desenvolvimento de
tecnologias de captura e armazenamento de carbono. Contudo, esta tecnologia continua a ser
implementada a um passo muito aleatrio e lento, existindo somente alguns projetos operacionais a
nvel comercial [9] [8] [10].

Perante este cenrio, urgente despertar a conscincia de cada indivduo para este consumo
elevado de energia, cujas consequncias imprevisveis iro afetar no s o ambiente mas tambm a
nossa sociedade num futuro prximo.

O presente trabalho visa assim discutir a problemtica do consumo de energia mundial, falar das
alteraes climticas modernas e consequncias dessas alteraes no ambiente e na sociedade
humana, no presente e num futuro prximo, focar umas das principais consequncias dessas
alteraes climticas que o aumento da temperatura de superfcie global (aquecimento global) e
as suas causas, dando mais enfase s causas antropognicas como o aumento dos gases com efeito
de estufa e o aumento do CO2 na atmosfera. Por fim, o captulo do Estado-da-Arte visa apresentar
as diversas medidas de mitigao que tm vindo a ser propostas e o desenvolvimento e
implementao que se tem feito relativamente s tecnologias de captura e armazenamento de CO2,
na Europa e em Portugal.

2
2 CONSUMO DE ENERGIA E A SUA PROBLEMTICA

A Revoluo Industrial caracteriza-se pelo desenvolvimento da cincia moderna, e de novas

tecnologias, cujas aplicaes se estendem aos mais diversos domnios de atividades.
caracterizada tambm pelo aumento e uso intensivo de combustveis fsseis. Primeiro foi o carvo
natural, seguido pelo petrleo a partir da segunda metade do sculo XIX, e finalmente o gs
natural, na primeira metade do sculo XX. A explorao industrial do petrleo provocou profundas
alteraes ao nvel da economia mundial e particularmente nas economias dos pases desenvolvidos
[3].

H mais de um sculo que a energia fssil tem vindo a apoiar a industrializao de muitos pases e
os padres de vida dos seus habitantes. No entanto, um elevado nmero de questes e desafios
sobre os seus efeitos no ambiente, so suscetveis de alterar a forma como a energia ser fornecida
e usada, j neste sculo. medida que se foi desenvolvendo uma conscincia sobre as questes
ambientais, tambm se foi constatando que o consumo de energia continua a causar degradao
ambiental, incluindo a poluio do ar, da gua e do solo. O efeito ambiental global do consumo de
energia, sobre as alteraes climticas, parece constituir uma ameaa grave sem soluo fcil [11]
[12]. Sem a introduo a curto prazo de medidas de apoio e polticas eficazes, por parte dos
governos, as emisses de gases com efeito de estufa (GEE) relacionadas com a produo e
utilizao de energia, nomeadamente da queima de combustveis fsseis, apresentam uma
tendncia de aumento de mais de 50%, de 26,1 GtCO2eq (7,1GtC) em 2004 a 37-40GtCO2eq (10,1-
10,9GtC) at 2030. Estima-se que as emisses de CO2, entre 2000 e 2030, com origem no sector
energtico, aumentem entre 45% a 110% [3].

Toda e qualquer produo de energia antropognica tm implicaes a nvel ambiental, sendo o

consumo dessa energia produzida responsvel por uma grande parte da libertao de GEE na
atmosfera terrestre. Atualmente o sector energtico global responsvel por cerca de 80% das
emisses de GEE, resultantes da produo, transformao, manipulao e consumo de energia [8]
[7].

O principal objetivo de todas as transformaes de energia fornecer servios de energia que

melhorem a qualidade de vida (sade, esperana de vida e conforto) e a produtividade [13] [14].
Cerca de 45% do consumo final de energia usada sob a forma de calor de baixas temperaturas
(aquecimento, secagem, cozinhar), cerca de 10% utilizada para processos industriais de altas
temperaturas, 15% para motores eltricos, iluminao e eletrnica e cerca de 30% utilizada no
sector dos transportes. Dependendo de variaes regionais e sociais, a tendncia para uma maior
procura de todas as formas de energia existentes atualmente, uma maior procura de servios
energticos com energia sustentada, para responder crescente expanso das economias e
populao mundial [8] [15].

3
A maior procura de energia per capita advm das populaes que vivem nos pases com economias
que pertencem Organizao para Cooperao Econmica e Desenvolvimento (OCED) [8]. As mil
milhes de pessoas que vivem em pases desenvolvidos (OCED) consomem atualmente cerca de
metade dos 470EJ do uso de energia primria mundial anual [15] [8], enquanto cerca de 1,6 mil
milhes de pessoas que vivem nos pases em desenvolvimento mais pobres no tm acesso a
servios modernos de energia e consomem apenas cerca de 4%, principalmente sobre a forma
tradicional de biomassa usada ineficazmente para aquecimento e para cozinhar [16]. A dinmica
dos mercados de energia cada vez mais determinada por pases fora da OCED. Os Pases no
membros da OCED so responsveis por 90% do crescimento da populao, 70% do aumento na
produo econmica e 90% do crescimento da procura de energia durante o perodo de 2010 a
2035 [15]. Em muitos pases em desenvolvimento, a prestao de servios energticos adequada,
acessvel e confivel tem sido insuficiente para reduzir a pobreza e melhorar o nvel de vida. O
fornecimento de crescentes quantidades de energia limpa e segura vai ser um dos grandes desafios
deste sculo e vai exigir uma grande inovao e investimento [17].

2.1 O consumo de energia no Mundo

O aumento da populao mundial em cerca de 1,7 mil milhes de pessoas e um crescimento mdio
anual de 3,5% na economia global faz com que exista uma procura cada vez maior para os servios
de energia e mobilidade. essencial, para um crescimento e desenvolvimento econmico, que
exista um sector energtico que seja competitivo, de confiana e sustentvel, sendo que o impulso
para esse crescimento/desenvolvimento surge com a crescente dependncia global que existe sobre
a oferta de energia primria [18] .

O fornecimento de energia primria no mundo aumentou para o dobro, entre 1971 e 2008,
principalmente a energia primria proveniente de combustveis fsseis (Figura 1). Em 2008, o
fornecimento de energia primria a partir dos combustveis fosseis foi 81% [19].

4
 Figura 2.1: Fornecimento de energia primria no mundo, de 1971-2008. Fonte [19] [20].

De acordo com os dados estatsticos do relatrio Eurostat [21], a produo de energia primria na
UE-27 tem registado uma queda nos ltimos dez anos, de 940,6 milhes de toneladas por petrleo
equivalente (Mtoe) em 2000, para 830,9Mtoe em 2010. Entre 2009 e 2010, registou-se um ligeiro
aumento, de 813,7Mtoe para 830,9Mtoe, respetivamente. Por sua vez, a produo de energia
primria global, para o mesmo perodo, aumento 22,8%, de 9992,9Mtoe em 2000 para 12,268Mtoe
em 2009. Os pases membros G20, de 2000 a 2010, foram responsveis por cerca de 72% da
produo de energia no mundo, com a China, os EUA e a Rssia a registarem uma maior produo
que a UE-27; a ndia, a Austrlia e a Coreia do Sul registaram crescimentos acima da mdia
mundial (Tabela 1).

Tabela 2.1: Produo de energia primria no mundo, de 2000-2009. Fonte: [21].

5
No que diz respeito ao consumo interno bruto mundial, aquele relatrio [21] demonstra que este
aumentou 21%, de 10,031Mtoe em 2000 para 12,140Mtoe em 2009. O consumo interno bruto da
Unio Europeia, aps 3 anos de consumo em queda relacionado com a crise financeira e econmica
global, aumentou de 1,703Mtoe em 2009 para 1,759Mtoe em 2010. O consumo interno bruto da
China mais que duplicou, os EUA e o Japo foram os membros dos G20 que registaram um
consumo interno bruto mais baixo em 2010. O carvo e lenhite, o petrleo bruto e derivados, e o
gs foram responsveis por 80,9% do consumo global de energia, onde 1/4 foi do carvo e lenhite,
1/3 do petrleo bruto e derivados e 1/5 do gs. A nvel mundial as energias renovveis e os
resduos representam 13,3% do consumo bruto.

Tabela 2.2: Gerao Bruta de Eletricidade Mundial, 2009. Fonte: [21].

De acordo com os dados do referido relatrio [21], a gerao bruta de eletricidade mundial foi de
20,1 milhes GWh em 2009, dos quais 84,5% foi gerada por membros G20. Em 2010, na UE-27,
foi gerado um total de 3,3 milhes de GWh, um aumento de 4,3% comparativamente com 2009
(Tabela 2). Os EUA e a China registaram os maiores nveis de gerao de energia eltrica entre os
membros G20. As Centrais de carvo e lenhite so responsveis por 2/5 da gerao de eletricidade
em todo o mundo, seguindo-se as centrais termoeltricas responsveis por 1/5. As energias
renovveis, em especial a hidroelctrica, e os resduos foram responsveis por 19,8% do
fornecimento de eletricidade no mundo em 2009, a Unio Europeia registou valores ligeiramente
superiores, de 21,5% em 2010.

6
Apesar da crise econmica mundial, a procura global de energia primria recuperou cerca de 5%
em 2010. De acordo com o Cenrio Novas Polticas [15], a China fortalece a sua posio como
maior consumidor mundial de energia, e em 2035 ir consumir quase 70% de energia a mais do que
os EUA, o segundo maior consumidor, de notar que o consumo per capita de energia da China
ainda metade do consumo dos EUA. As taxas de crescimento no consumo de energia na ndia,
Indonsia, Brasil e Mdio Oriente so ainda mais rpidas do que na China. A utilizao dos
combustveis fsseis continua a ter uma grande importncia na produo de energia, apesar da sua
participao no consumo global de energia primria ter registado uma ligeira queda, de 81% em
2010 para 75% em 2035 [15].

Na ltima dcada, o carvo satisfez praticamente metade do aumento da procura mundial de

energia, registando um aumento ainda mais acentuado do que as fontes de energias renovveis no
seu conjunto. De acordo com o Cenrio Novas polticas [8] a procura da China para o carvo atinge
um pico em 2020, estabilizando em 2035, e por sua vez, a utilizao de carvo por parte da ndia
aumenta, at que em 2025 ultrapassa o dos EUA. Em relao ao gs natural, a procura por parte da
China, ndia e Mdio Oriente aumenta fortemente. O sector dos transportes faz com que a procura
de petrleo suba de 87 milhes de barris por dia em 2010 para 99 milhes de barris por dia em
2035. A quota-parte da energia nuclear aumenta, passa de 6% em 2008 para 8% em 2035, por sua
vez as energias hidroelctrica, elica, solar, geotrmica e biomassa moderna e martima, duplicam
passando a sua quota-parte na demanda da energia primria total de 7% para 14% [20].

A contribuio mais importante para uma melhor eficincia energtica global e, consequentemente,
para se alcanar uma segurana energtica advm da energia que no consumimos, isto , de toda a
energia que conseguimos poupar. Assim, em 2011, os principais pases consumidores de energia
anunciaram um conjunto de novas medidas com o objetivo de economizar energia: a China visa
uma reduo de 16% da intensidade energtica at 2015; os EUA adotaram novas normas de
economizao energtica; a UE comprometeu-se diminuir em 20% a sua procura de energia at
2020, e o Japo definiu objetivos de reduo do seu consumo de eletricidade para 2030 [8].

2.2 Consumo de energia na Europa

Estamos perante uma nova era no que diz respeito energia e ambiente na Comunidade Europeia.
A atual agenda legislativa e regulamentar para a energia indiscutivelmente mais ampla e
complexa do que nunca, com propostas agora em discusso sobre as energias renovveis, qualidade
do combustvel, o mercado interno, o comrcio de emisses e imensas questes relacionadas [22].

Entre os muitos desafios relacionados com a problemtica da energia esto as alteraes climticas,
que surgem como sendo um dos principais pilares das Polticas da Unio Europeia com o objetivo
de acelerar a transio para uma energia sustentvel. Como resposta a esse desafio a Unio
Europeia cria o Intergovernmental Panel on Climate Change (IPCC) e em 2007 apresenta um

7
conjunto de medidas energia-clima, conhecido como o Pacote 20/20. Este documento inclui como
objetivos para 2020, a reduo de GEE em 20%, melhorar a eficincia energtica em 20%, alcanar
uma cota de 20% em energias renovveis e uma cota de 10% em biocombustveis [23] [24].

A UE composta por um grupo de estados com enormes variaes em muitos aspetos fsicos e
econmicos do sistema energtico. Polticas energticas slidas dependem de estatsticas de energia
comparveis e abrangentes, incluindo produo, consumo, comrcio, preos, infraestruturas e
dados relacionados ou complementares. Em tendncias bsicas de produo e de consumo,
verifica-se que a Unio Europeia viu reduzida a sua produo primria em favor das importaes.
Assim, e como lder mundial na poltica energtica e climtica, a UE enfrenta o duplo desafio de
viver face s suas ambies, enquanto ao mesmo tempo visa estimular os mercados globais para
um futuro energeticamente sustentvel [22].

2.2.1 Dependncia energtica

De acordo com os dados estatsticos do Eurostat [25], a UE-27 sofreu um aumento, no que diz
respeito dependncia das importaes de energia, de 46,7% em 2000 para 52,7% em 2010,
correspondendo a um aumento de 6 pontos percentuais (Tabela 3).

Tabela 2.3: Dependncia energtica, todos os produtos, UE-27 (%). Eurostat (online data code: nrg_100a); [25].

Entre 2009 e 2010, as maiores quedas das taxas de dependncia energtica foram registadas na
Letnia com 41,6% em 2010 contra 58,8% em 2009, e a Estnia com 12,9% em 2010 contra 21,2%
em 2009 [25] (Figura 2).

8
 Figura 2.2: Dependncia energtica, todos os produtos, 2010 (%). Eurostat (online data code: nrg_100a); [25].

Entre 2000 e 2008, a dependncia de carvo importado e derivados na UE-27 cresceu de 43,2%
para 64,7%. De 2008 a 2010, estamos perante um decrscimo de aproximadamente 6 pontos
percentuais, tendo chegado a 58,4% em 2010 [25] (Tabela 4).

Tabela 2.4: Dependncia energtica do carvo e derivados, UE-27 (%). Eurostat (online data code: nrg_101a);
[25].

Os nicos exportadores de carvo e derivados na UE-27 foram a Repblica Checa e a Polnia,

logo, em 2010, as suas taxas de dependncia foram -50,1% e -6,5% respetivamente. Entre 2009 e
2010, a Estnia registou um aumento significativo da sua dependncia, 132,6% em 2010 contra 4%
em 2009 [25] (Figura 3).

9
Figura 2.3: Dependncia energtica do carvo e derivados, 2010 (%). Eurostat (online data code: nrg_101a); [25].

Relativamente dependncia em importaes de petrleo na UE-27, entre 2000 e 2010, esta

cresceu 8,6 pontos percentuais, comparativamente ao carvo e ao gs natural a dependncia do
petrleo foi maior, cerca de 84,3% em 2010. Entre 2009 e 2010, a dependncia do petrleo registou
um ligeiro aumento de 1,2%. Por sua vez, e para o mesmo perodo de tempo, a dependncia do
carvo e gs natural diminuiu 4 e 2 pontos percentuais, respetivamente [25] (Tabela 5). Dezanove
Estados Membros da UE-27 registaram taxas de dependncia em importaes de petrleo acima
dos 90% em 2010. As menores taxas foram registadas no Reino Unido (14,9%), Romnia (51,3%)
e Estnia (55,8%) [25] (Figura 4).

Tabela 2.5: Dependncia energtica do petrleo, 2010 (%). Eurostat (online data code: nrg_102a); [25].

10
 Figura 2.4: Dependncia energtica do petrleo, UE-27 (%). Eurostat (online data code: nrg_102a); [25].

Relativamente dependncia das importaes do gs natural na UE-27, entre 2000 e 2010, houve
um aumento de 13 pontos percentuais, de 48,9% em 2000 para 62,4% em 2010 [25] (Tabela 6). Em
2010, a menor taxa de dependncia registada foi na Romnia, de 16,8% [25] (Figura 5)

Tabela 2.6 : Dependncia energtica do gs natural, EU-27 (%). Eurostat (online data code: nrg_103a); [25].

11
 Figura 2.5: Dependncia energtica do gs natural, 2010 (%). Eurostat (online data code: nrg_103a); [25].

2.2.2 Intensidade Energtica

De acordo com os dados estatsticos do Eurostat [25] a intensidade energtica na EU-27 registou
um decrscimo de 12% no perodo de tempo de 2000 a 2009 [25] (Tabela 7). Ainda assim, de 2009
a 2010, registou-se um aumento de 1,4% chegando a 168Kgoe/1000 [25] (Tabela 8).

Tabela 2.7: Intensidade energtica, UE-27 (Kgoe/1000). Eurostat (online data code: tsien020); [25].

Tabela 2.8: ndice de Intensidade energtica, UE-27 (Kgoe/1000). Eurostat (online data code: tsien020); [25].

Na ltima dcada, todos os Estados Membros da UE-27, exceo da ustria, diminuram as suas
intensidades energticas. As maiores quedas foram registadas na Eslovquia (-38%), Litunia (-
37%), Bulgria (-36%) e Romnia (-35%) [25] (Figura 6).

12
 Figura 2.6: Intensidade energtica, 2010 (Kgoe/1000). Eurostat (online data code: tsien020); [25].

No que diz respeito s tendncias bsicas de produo e consumo de energia, verifica-se que a
Unio Europeia reduziu a produo primria em funo das importaes [25] (Figura 7 e Figura 8).

Figura 2.7: Produo primria de energia por combustvel, UE-27 (Mtoe). Fonte: Eurostat (online data code:
nrg_100a, nrg_101a, nrg_102a, nrg_103a, nrg_104a, nrg_1071a); [25].

13
 Figura 2.8: Produo primria de energia por combustvel, UE-27 (Mtoe). Fonte: [22].

De um modo geral, a produo total de energia primria na UE-27 tem vindo a diminuir de um
modo continuo no perodo de 2000-2009 (-13%). Contudo, registou-se em 2010 um aumento de
2% relativamente a 2009, chegando a 831Mto (Tabela 9). Referente a este valor, 28%
proveniente de energia nuclear, seguindo-se as energias renovveis (20%), os combustveis slidos
(20%), o gs (19%) e o petrleo (12%) [25].

Tabela 2.9: Produo primria de energia por combustvel, UE-27 (Mtoe). Eurostat (online data code: nrg_100a,
nrg_101a, nrg_102a, nrg_103a, nrg_104a, nrg_1071a); [25].

Entre 2000 e 2010, a produo de por extenso (RES) registou um aumento de 72%, contrariamente
produo dos restantes combustveis que registaram uma diminuio. A maior reduo foi
registada na produo de petrleo (-44%), seguindo-se o gs (-25%), os combustveis slidos (-
23%) e a energia nuclear (-3%) [25].

A relao entre a produo primria e o consumo tem mudado ao longo dos ltimos anos,
acompanhada por um aumento da dependncia nas importaes dos combustveis fsseis. Fatores
como o declnio de algumas das principais fontes de recursos de combustveis fsseis na UE, a

14
liberalizao do mercado e o comrcio livre, fizeram com que as importaes se tornassem menos
dispendiosas nos ltimos anos. Como consequncia, todas as principais mercadorias (petrleo, gs
natural, carvo) registaram um decrscimo significativo da produo primria no consumo interno
bruto [25].

A densidade de energia da lenhite e da biomassa mais baixa, comparativamente com a do carvo,

logo so menos passiveis de comrcio internacional. No caso particular da biomassa, alguns tipos
de biomassa preparada como os pellets viram aumentar o seu comrcio internacional. A reduo da
disponibilidade de carvo na UE tem levado a um aumento das importaes, e por sua vez, a
procura de gs natural tem superado cada vez mais a oferta no mbito da UE, como resultado a
quota de produo primrio do carvo mineral e gs natural no consumo interno bruto tem vindo a
diminuir de forma constante. A taxa de declnio do petrleo similar com a do carvo e gs
natural, o consumo do petrleo diminui noutros sectores para alm do sector do transporte,
especialmente no caso do aquecimento e da gerao eltrica [22]. Contrariamente produo
primria, a mistura de combustveis do consumo interno bruto da UE-27 no mudou
significativamente ao longo da ltima dcada. Em 2010, o petrleo representava 35% do consumo
interno bruto, seguindo-se o gs natural (25%), os combustveis slidos (16%), a energia nuclear
(13%) e as energias renovveis (10%) (Figura 9 e Figura 10).

Figura 2.9: Produo Primria e Consumo Interno Bruto, por combustvel, UE-27. Fonte: [25].

15
 Figura 2.10: Produo Primria e Consumo Interno Bruto, por combustvel, UE-27. Fonte: [22].

De 2000 a 2004, o consumo interno bruto na UE-27 registou uma tendncia de crescimento,
seguindo-se sinais de estabilizao at 2006. Desde ento, tem-se registado uma diminuio
gradual sendo que entre 2008 e 2009 se registou a maior taxa de reduo anual da ltima dcada (-
5%). Particularmente em 2009 o consumo interno bruto na UE-27 atingiu 1,703Mtoe, os nveis
mais baixos da dcada, tendo-se ainda assim registado um ligeiro crescimento entre 2009 e 2010 de
3%, atingindo em 2010 1,759Mtoe [25]. Entre 2000 e 2010, a queda de consumo mais elevada foi
registada nos combustveis slidos (-13%), seguindo-se o petrleo (-7%), e a energia nuclear (-3%).
Contudo, os consumos de gs e RES registaram um aumento de 12% e 78%, respetivamente
(Tabela 10) [25].

Tabela 2.10: Consumo Interno Bruto, por combustvel, UE-27 (Mtoe). Eurostat (online data code: nrg_100a;
nrg_101a; nrg_102a; nrg_103a; nrg_104a; nrg_1071a); [25].

De 2000 a 2010, as importaes lquidas de combustveis slidos na UE-27 registaram um aumento

de 12%. Particularmente, de 2000 a 2008, as importaes lquidas de combustveis slidos

16
registaram um aumento de 41%, tendo diminudo 18% de 2008 a 2009, e 2% 2009 e 2010 (Tabela
11) [25].

Tabela 2.11: Importaes de combustveis slidos e petrleo, UE-27 (Mt). Eurostat (online data code: nrg_101a;
nrg_102a); [25].

De 2000 a 2010, as importaes de carvo na UE-27 registaram um aumento de 12% e as

importaes de petrleo bruto registaram uma queda de 3% durante a ltima dcada. No mesmo
perodo registou-se um crescimento de 48% de gs natural, na UE-27, com a Rssia como principal
fornecedor tendo tido uma participao de 32% do total das importaes de gs natural em 2010
[25] (Figura 11).

Figura 2.11: Importaes de diferentes tipos de combustveis, por pas de origem. Adaptada a partir de Eurostat
[25] (online data code: nrg_122a; nrg_123a; nrg_124a).

17
Em 2010, as importaes da Rssia foram responsveis por 35% das importaes totais,
comparativamente com a quota de 22% em 2000 e a participao da Rssia no total de importaes
na UE-27 foi de 27%, contra 9% em 2000 [25].

Os principais importadores de combustveis slidos foram a Alemanha (28% do total da UE em

210), o Reino Unido (15%) e a Itlia (13%). Nesta ltima dcada, as importaes lquidas do
petrleo na UE-27 registaram um aumento de 5%. Em 2010, o nico Estado Membro de
exportao foi a Dinamarca, enquanto os principais Estados Membros importadores de petrleo
foram a Alemanha (20%), a Frana (15%), a Espanha (12%) e a Itlia (12%) (Figura 12) [25].

Figura 2.12: Importaes de combustveis slidos e petrleo, em 2010 (Mt). Eurostat (online data code: nrg_101a;
nrg_102a); [25].

Entre 2000 e 2010, as importaes de gs natural na UE-27 registaram um aumento de 43%, sendo
que as maiores taxas de crescimento anuais foram registadas entre 2001 e 2006. No perodo de
2006 a 2010, as importaes lquidas de gs natural na UE-27 registaram uma estabilizao (Tabela
12) [25].

Tabela 2.12: Importaes de gs natural, UE-27 (PJ). Eurostat (online data code: nrg_103a); [25].

18
Em 2010, os nicos Estados Membros que exportaram gs natural foram a Holanda e a Dinamarca.
Ao longo desta dcada tem-se vindo a observar redues significativas em importaes de gs
natural na Romnia (-33%) e Bulgria (-22%) (Figura 13) [25].

Figura 2.13: Importaes de gs natural, 2010 (PJ). Eurostat (online data code: nrg_103a); [25].

Em 2010, as importaes lquidas de energia eltrica na UE-27 atingiram o valor de 3,455GWh,

embora tenham ocorrido algumas oscilaes nas suas importaes entre 2000 e 2004, tendo sido
atingidos valores de 19,600GWh e -7,325GWh, respetivamente (Tabela 13) [25].

Tabela 2.13: Importaes de eletricidade, UE-27 & Top5 Importadores e Exportadores. Eurostat (online data
code: nrg_105a); [25].

Entre os Estados Membros a Itlia continua a ser o principal importador de eletricidade, em 2010
as suas importaes atingiram o valor de 44,160GWh, quatro vezes mais que a Finlndia
(10,501GWh) que o segundo importador de topo. Por outro lado, nesta ltima dcada, a Frana
foi o principal Estado Membro exportador, sendo que em 2010 as suas exportaes atingiram o

19
valor de -30,749GWh, duas vezes mais que as exportaes da Alemanha (-14,955GWh) (Figura
14) [25].

Figura 2.14: Importaes de eletricidade, 2010 (TWh). Eurostat (online data code: nrg_105a); [25].

Nos ltimos 15 anos a UE tem presenciado uma grande diversificao no que diz respeito mistura
de gerao de eletricidade (Figura 15) [22].

Figura 2.15: Gerao de energia eltrica na UE-27, em TWh. Eurostat; [22].

20
Entre 1991 e 2006, a participao do gs natural na produo de energia aumentou de 8% para
21%, por sua vez a percentagem de carvo sofreu uma diminuio de 39% para 29%. No que diz
respeito s energias renovveis, as que registaram um rpido aumento foram a energia elica e a
biomassa, enquanto a energia hidroelctrica aumentou ligeiramente, embora tenha baixado a sua
participao de 12% em 1991 para 10% em 2006 [22].

Entre 2000 e 2010, o consumo final de energia na UE-27 registou ligeiros desvios. O maior
consumo final de energia na UE-27 nesta ltima dcada, foi registado na Letnia (31%) e na
Litunia (26%). Em 2009, todos os setores registaram diminuies no consumo, mas em 2010 foi
registado um aumento no consumo total. De 2000 a 2009, o maior crescimento observado foi
registado no setor de servios (32%), seguindo-se o setor dos transportes (7%), e o setor residencial
(5%). No entanto, o consumo de energia no setor industrial registou uma diminuio de 12%
(Tabela 14) [25].

Tabela 2.14: Consumo final de energia, por setor, UE-27 (Mtoe). Fonte: Eurostat (online data cade: nrg_100a);
[25].

Em 2010, o setor dos transportes consumiu cerca de 1/3 (32%) da energia final da UE-27,
seguindo-se o setor residencial (27%), o setor industrial (25%) e por ltimo o setor dos servios
(13%) (Figura 16) [25].

21
Figura 2.16: Consumo final de energia, por setor, UE-27 (Mtoe). Fonte: Eurostat (online data cade: nrg_100a);
[25].

Durante o perodo de 2000 a 2010, o consumo de derivados do petrleo na indstria registou uma
queda de 32%, seguindo-se os combustveis slidos (-27%), os gases (-17%) e a energia eltrica (-
2%). Por outro lado, o consumo de calor derivado registou um aumento de 56%, o consumo de
energias renovveis registaram um aumento de 38% (Tabela 15) [25].

Tabela 2.15: Consumo final de energia na indstria, por combustvel, UE-27 (Mtoe). Fonte: Eurostat (online data
code: nrg_100a; nrg_101a; nrg_102a; nrg_103a; nrg_105a; nrg_106a; nrg_1071a); [25].

Entre 2008 e 2009, registou-se uma diminuio no consumo industrial de todos os gases, de 2009 a
2010 o consumo de todos os gases, com a exceo dos derivados do petrleo, registaram um
aumento. Em 2010, os gases cobriram cerca de 32% das necessidades energticas na UE-27,
enquanto a indstria e a eletricidade cobriram 31%, a seguir temos os combustveis slidos e os

22
derivados do petrleo, ambos com cotas de 12%. As energias renovveis e o calor derivado
apresentaram contribuies menores de 7% e 5%, respetivamente (Figura 17) [25].

Figura 2.17: Consumo final de energia na indstria, por combustvel, UE-27 (Mtoe). Fonte: Eurostat (online data
code: nrg_100a; nrg_101a; nrg_102a; nrg_103a; nrg_105a; nrg_106a; nrg_1071a); [25].

Nos ltimos dez anos, foram observadas na UE-27, alteraes significativas na mistura de
combustveis consumidos pelo setor de transportes. Em 2010, o gs/gasleo foram responsveis por
53% do total de energia consumida, um aumento de 9 pontos percentuais em relao a 2000. Em
2010, os querosenes e os biocombustveis foram responsveis por 14% e 4%, respetivamente, do
consumo total de energia no setor dos transportes (Figura 18) [25].

Figura 2.18: Consumo final de energia nos setor dos transportes, por combustvel, UE-27 (Mtoe). Fonte: Eurostat
(online data code: nrg_100a; nrg_102a; nrg_1073a); [25].

23
Entre 2000 e 2010, o consumo em termos absolutos de GPL registou uma queda de 29%, contudo
foram registados crescimentos no consumo de gs/gasleo (28%), no consumo de querosenes (9%)
e no consumo dos biocombustveis (Tabela 16). No que diz respeito aos biocombustveis, em 2010
as percentagens mais elevadas de consumo foram registadas na Eslovquia (6%), na ustria (6%) e
na Polnia (5%) [25].

Tabela 2.16: Consumo final de energia no setor de transporte, por combustvel, UE-27 (Mtoe). Fonte: Eurostat
(online data code: nrg_100a; nrg_102a; nrg_1073a); [25].

Uma das principais ligaes energia-clima so as emisses dos gases com efeito de estufa. As
metas de mitigao constituem agora o objetivo central da poltica energtica da UE, tendo como
objetivo uma economia de baixo carbono e por isso mesmo uma economia europeia mais
competitiva [22].

Em 2006, as emisses de GEE relacionadas com a energia representaram 80% do total de emisses
de GEE na Europa. Este valor quase que representa a parte das emisses de CO2 de todos os GEE,
que foi 83% em 2006. Existem vrias atividade relacionadas com a energia que produzem emisses
de GEE, nomeadamente as indstrias de energia (calor e energia, distribuio de energia, etc.),
transporte, servios de fabricao, habitaes domsticas, agricultura e outras categorias. Existem
ainda emisses, conhecidas com emisses fugitivas, que esto relacionadas com a no-combusto
associada explorao, processamento, transporte e produo de combustveis (Figura 19) [22].

24
Figura 2.19: Emisses de gases de efeito de estufa por setor, em milhes de toneladas de CO 2 equivalente, na UE-
27; Fonte: [22]; [26]; [27].

Ao longo do perodo de 1990 a 2005, o setor de transporte o nico que registou um aumento
absoluto de 27%. Estas correspondem assim a quase 1/4 de todas as emisses relacionadas com a
energia [22].

25
26
3 ALTERAES CLIMTICAS

As alteraes no clima terrestre no so um acontecimento recente na Terra, durante vrios

milnios o planeta tem estado sujeito a uma sucesso de grandes idades de gelo intercaladas com
perodos mais quentes, sendo que se encontra atualmente num perodo interglaciar [28]. Vrios
estudos demonstram, principalmente atravs da anlise de ncleos de gelo provenientes de
Estaes na Antrtida, que estes perodos interglaciares estiveram sujeito a elevadas temperaturas e
concentraes de CO2 atmosfrico, como aquelas que se esto a sentir nas ltimas dcadas [29].
Estas variaes naturais consideradas normais so enormes e as condies extremas de clima no
so novidade. A grande diferena que estes tipos de alteraes ocorreram em escalas de tempo de
longo prazo, e o rpido aumento de gases de efeito de estufa na atmosfera que se tem vindo a
observar tem ocorrido numa escala de curto prazo, ao longo dos ltimos 200 anos e mais
substancialmente nos ltimos 50 anos. Como tal, para se identificar se as alteraes climticas
esto relacionadas com este aumento de GEE, necessrio procurar tendncias no aquecimento
global com similar escalas de tempo [30] [31] [32].

A definio de alteraes climticas relativamente recente, tendo ganho destaque principalmente

h pouco mais de trs dcadas. Contudo, a sensibilidade face aos vrios impactes de atividades
humanas sobre o ambiente teve incio no sculo XIX. Arrhenius (1896) foi o primeiro a publicar
um estudo sobre a avaliao do impacto escala global das emisses de CO2, provocadas pela
combusto do carvo, chegando concluso de que uma duplicao do CO2 atmosfrico provocaria
uma subida da temperatura mdia global de 5C a 6C. Passados 120 anos, o problema mantm-se e
neste momento um dos principais debates da sociedade, com os nveis de poluio ambiental,
intensidade e frequncia temporal das alteraes climticas antropognicas muito mais elevados
[32]. Algumas das atividades humanas estaro a alterar os ciclos biogeoqumicos globais, a alterar
profundamente o ciclo de carbono, azoto e fsforo e at mesmo a alterar a composio da
atmosfera, sem se compreender com exatido as profundas consequncias que tudo isso ir causar
[33] [34].

3.1 Institucionalizao Internacional das Alteraes Climticas

A preocupao para se criar instituies internacionais com o objetivo de se aperfeioar o nosso

conhecimento do sistema terrestre e do efeito que os impactos intensivos das alteraes globais
antropognicas tm sobre o mesmo, e consequentemente desenvolver medidas de mitigao para se
poder evitar profundas alteraes nos ecossistemas e perdas elevadas de biodiversidade, tm j
vrias dcadas.

Em 1979 a Conferncia Mundial do Clima (ICSU) e a Organizao Meteorolgica Mundial

criaram o Programa de Investigao Mundial do Clima (WCRP) que teve como objetivo um

27
melhor entendimento do sistema climtico e a consequente interferncia humana no mesmo. No
perodo de 1987 a 1990, criou-se o Programa Internacional Geosfera-Biosfera (IGBP) com o apoio
dos cientistas Bert Botin, James McCarthy, Paul Crutzen e Hans Oeschger, e cujo objetivo seria o
estudo das interaes entre o sistema terrestre e os sistemas humanos atravs dos vrios processos
biolgicos, qumicos e fsicos. Em 1991 criou-se o programa denominado DIVERSITAS, com o
propsito de se estudar a complexa perda e modificao de biodiversidade a nvel global, e em
1996 criou-se um novo programa, com o mesmo propsito, designado Programa Internacional
sobre as Dimenses Humanas das Alteraes Globais do Ambiente (IHDP).

Em 1997 tivemos um marco importante com a criao do Protocolo de Quioto por parte da
UNFCC, com o intuito de se reduzir as emisses de GEE em 5,2% dos pases desenvolvidos, at ao
ano de 2012. Mais tarde em 2001, realizou-se a primeira Global Change Open Science
Conference em Amsterdo, onde se aprovou a Declarao de Amsterdo e se reconheceu que h
uma crescente preocupao com o aumento do impacto de algumas atividades humanas no
ambiente e as respetivas implicaes das mesmas na qualidade de vida e desenvolvimento humano
[34].

Alguns dos relatrios cientficos mais credibilizados tm sido os levado a cabo pelo IPCC, sendo
que as metas a atingir no que diz respeito s emisses de GEE so tomadas com base nesses
mesmos relatrios. Estes tm como principal objetivo prever a evoluo do sistema climtico como
resposta ao aumento da intensidade do efeito de estufa que se tem vindo a registar nas ltimas
dcadas. Existem trs cenrios evolutivos dos nveis de CO2 na atmosfera, simulados pelos IPCC,
que se destacam, tais como o POLES, o WEM e PRIMES [3].

O Prospective Outlook for the Long Term Energy System (POLES), surge em 2006 e representa a
evoluo da procura de energias adotando algumas medidas de reduo de GEE at 2050, estando
assim de acordo com os objetivos estabelecidos da UE que limita o aumento da temperatura de
superfcie global em 2C at 2050. O World Energy Model (WEM) tem como principal objetivo a
simulao do mercado energtico, tendo em conta a procura final de energia, centrais de produo,
refinarias e outras indstrias de transformao, a oferta de energia fssil e emisses de CO2. Por
fim, o PRIMES analisa o mercado de energia europeu no perodo de 2000 a 2030, incluindo a
adaptao de novas tecnologias para as centrais de produo eltrica atuais e a aplicao de novas
tecnologias como as tecnologias de captura e armazenamento de CO2, quer para centrais atuais quer
para futuras centrais [3].

Em 2009, a Conferncia de Partidos (COP 15th), procedeu elaborao do Acordo de

Copenhaga, outro marco importante visto este comprometer-se a limitar o aumento da temperatura
global em 2C, de modo a se conseguir evitar perigosas interferncias antropognicas no sistema
climtico [35]. Por ltimo, em 2012 teve lugar a conferncia Planet Under Pressure: New

28
Knowledge Towards Solutions (PUP), que volta a dar nfase aos riscos das alteraes globais
antropognicas propondo uma via para um desenvolvimento sustentvel [36] [33].

3.1.1 Protocolo de Quioto

O Protocolo de Quioto foi estabelecido pela United Nations Framewrok Convention on Climate
Change (UNFCCC), e entrou em vigor a 16 de Fevereiro de 2006. Uma das grandes caractersticas
do Protocolo de Quioto foi o facto de ter estabelecido metas obrigatrias para 37 pases
industrializados, juntamente com a Unio Europeia, com o objetivo de reduo de emisses de
GEE. Foi traada uma meta de reduo de 5% relativamente aos nveis de 1990, para o perodo de
2008 a 2012 [36].

A UE um dos principais contribuintes do Protocolo de Quioto, com as metas de reduo de

emisses de GEE no perodo de 2008-2012 de 8% [26] [37]. Ao longo do perodo de 20 anos, as
emisses da UE-15 diminuram 10,6% (452 milhes de toneladas de CO2 equivalente), enquanto as
emisses da UE-27 diminuram 15,4% (862 milhes de toneladas de CO2 equivalente), embora as
emisses tenham aumentado em 2,1% (78,5 milhes de toneladas de CO2 equivalente) e 2,4% (111
milhes de toneladas de CO2 equivalente) entre 2009-2010, respetivamente. De acordo com as
projees feitas pelos Estados-Membros, a UE no ser capaz de alcanar as metas de reduo de
emisses de GEE em 20% at 2020 [26] [36] [38]. A Rssia e o Japo so tambm pases que
contribuem bastante para o objetivo do Protocolo de Quioto, onde a Rssia apresenta um
compromisso de manter as suas emisses ao nvel de 1990 e o Japo um compromisso de reduo
de GEE em 6% com base nos nveis de 1990 [37].

Dentro do Protocolo de Quioto, o mecanismo mais importante o Clean Development Mechanism

(CDM). Este mecanismo representa a possibilidade dos pases industrializados do Anexo B do
protocolo implementarem em pases em vias de desenvolvimento projetos de reduo de emisses,
tendo assim a possibilidade de ganhar uma reduo de emisses certificada (CER), crditos que
podem ser contados para o cumprimento das metas estabelecidas pelo protocolo. No geral, espera-
se que o CDM diminua os custos dos cumprimentos das metas estabelecidas pelo protocolo e que
ajude os pases em desenvolvimento a atingir um desenvolvimento sustentvel, atravs da
mobilizao de investimento privado e transferncia de tecnologias. Em 2009, o CDM validou e
registou 1792 projetos submetidos e 2605 estavam no processo de validao. A estimativa de que
estes projetos gerem CERs no valor de 2,9 bilhes de toneladas de CO2 at 2012, e cerca de 1,1
bilhes de CERs at 2020 [39] [34] [36].

Uma das grandes lacunas do Protocolo de Quioto a no cooperao de pases como os EUA,
China e ndia. Uma vez que os EUA so os maiores emissores de GEE entre os pases
desenvolvidos, a sua no cooperao neste tratado internacional faz com que os esforos por parte
de outros pases surtam pouco efeito. Por si s, os EUA so obrigados a uma reduo de GEE de

29
7%. Em relao aos pases em vias de desenvolvimento, em 2006 a China ultrapassou os EUA
como maior emissor de CO2, e em 2007 a ndia substitui a Rssia ficando em 3 lugar a nvel
mundial [40] [41] [36].

Sendo economias emergentes a sua demanda por energia cresceu bastante nos ltimos 10 anos, a
China responsvel por 36% do crescimento previsto para a utilizao da energia global e a sua
demanda ser de 75% at 2035, a ndia ser o 2 maior contribuidor para o aumento da demanda
mundial, em 18%, at 2035. Porm, em 2035, os EUA sero ainda o 2 maior consumidor de
energia do mundo, a seguir China, ficando a ndia no 3 lugar [20] [40]. imperativo que pases
com tal crescimento de demanda de energia faam parte destas institucionalizaes internacionais
que visam uma mitigao de GEE a uma escala mundial. Posto isto, e visto de uma perspetiva de
mitigao para as alteraes globais, o Protocolo de Quioto no consegue responder necessidade
de reduo das emisses globais de GEE, apesar de ser considerado como um passo inicial crucial
para o problema.

3.1.2 Acordo de Copenhaga

O Acordo de Copenhaga teve lugar em Dezembro de 2009, na cimeira das Naes Unidas para as
alteraes climticas, e foi considerado como o acordo climtico ps-Quioto onde a UE e os oito
maiores pases industriais (G8) deram a conhecer a sua ambio de limitar o aumento da
temperatura global a um mximo de 2C, e metas de reduo das emisses globais de pelo menos
50% at 2050, com concentraes de CO2 limitadas a valores entre 400ppm-450ppm [42] [20] [23]
[35]. Contudo, de modo a se alcanar o decrscimo nos nveis de emisses estabelecido, os pases
desenvolvidos tm de reduzir as suas emisses entre 25% a 40% at 2020, tendo como base de
comparao os nveis de 1990 [42]. Para alm destes objetivos, foi disponibilizado tambm um
fundo de recursos financeiros destinado a mitigar as alteraes climticas nos pases em
desenvolvimento no valor de 100 bilhes de dlares at 2020 [20] [43] [44].

Um ponto de extrema relevncia na redao do Acordo de Copenhaga a cooperao de pases

como a China, ndia, Brasil, frica do Sul e EUA, que estiveram ausentes no Protocolo de Quioto.
A participao de pases com estas economias emergentes torna possvel uma aplicao de medidas
de mitigao para as alteraes climticas muito mais eficaz e com resultados muito mais
significativos a longo prazo [36] [35]. Contudo, a soluo no encarar o problema com
precauo, como tem sido at agora o caso, principalmente devido a questes polticas e
econmicas, mas sim com medidas ativas at 2020, e aes muito mais fortes para os anos a seguir.
Esta uma das razes que fazem com que os compromissos anunciados pelos pases no mbito do
Acordo de Copenhaga fiquem aqum da meta estabelecida para a diminuio da temperatura global
em 2C [20] [36] [43] [44].

30
3.2 Aquecimento Global

As alteraes climticas so alteraes que ocorrem no clima terrestre em longas escalas de tempo,
e que so influenciadas por vrios fatores, tendo como umas das suas consequncias o aquecimento
global. Por sua vez, o aquecimento global ocorre com o aumento da temperatura mdia de
superfcie da Terra, o que tem sido apoiado por um levantamento exaustivo de diferentes estudos
que suportam diferentes tipos de evidncias para as alteraes globais [45] [46] [47].

Os principais impactes das alteraes climticas manifestam-se atravs do aumento gradual da

temperatura global de superfcie (aquecimento global), e os seus efeitos diferem consoante os
ecossistema, em grande parte devido ao facto de as alteraes nas temperaturas no serem
uniformemente distribudas. O aumento da temperatura global de superfcie em 2-3C ir sentir-se
mais acentuadamente nos polos, ir afetar as correntes ocenicas, os padres de precipitao e
padres climticos [48].

Consequente a esse aumento o degelo das calotes polares e dos glaciares ir aumentar, dando
origem a um aumento do nvel dos oceanos que afetar grande parte da populao humana que vive
nas zonas costeiras [49], eventos climticos extremos sero cada vez mais frequentes e intensos
(cheias, desastres climticos, etc.), uma diminuio de biodiversidade nos ecossistemas pode j ser
observada atravs da degradao e destruio dos habitats, perda de vegetao, fauna e flora
selvagem terrestre e marinha, alterao do uso dos solos, proliferao de espcies invasoras,
poluio e sobre-explorao de recursos [46].

O aquecimento global apresenta um complexo impacto na ecologia marinha, uma vez que os
oceanos so grandes sumidouros de CO2, mas medida que as temperaturas aumentam a sua
capacidade de armazenamento de CO2 diminui, por outro lado nveis mais elevados de CO2
provocam a acidificao dos oceanos, com graves consequncias para a vida marinha [50] [49]
[51].

O impacte das alteraes climticas na sade humana e no sector agrcola preocupante, medida
que experienciamos temperaturas globais de superfcie cada vez mais elevadas, a tendncia um
aumento de doenas infeciosas tropicais em pases de 1 mundo, como por exemplo malria,
dengue e leptospirose, um aumento da concentrao do ozono troposfrico e uma diminuio cada
vez maior de produtividade das culturas agrcolas [46] [47] [51]. O sector agrcola ser um dos
sectores mais vulnerveis ao aquecimento global, temperaturas mais elevadas vo afetar a sade
das plantas e aumentar as ocorrncias de pragas, a alterao nos padres de precipitao vo
reduzir a disponibilidade de gua para a irrigao agrcola, o aumento do nvel do mar e frequentes
cheias vo perturbar os padres globais de produtividade agrcola [46].

31
Os recursos hdricos vo ser muito afetados pelos impactes das alteraes climticas,
nomeadamente o aquecimento global, com uma cada vez menor abundncia de precipitao as
secas e a desertificao intensificar-se-o, o escoamento dos rios e a disponibilidade de gua ir
aumentar de 10% a 40% nas latitudes elevadas e em algumas regies tropicais hmidas e diminuir
de 10% a 30% nas regies secas das latitudes mdias e nas regies tropicais secas [33]. Estima-se
que em 2020, cerca de 75 milhes a 250 milhes de pessoas em frica estaro expostas escassez
de recursos hdricos [3].

A nvel socioeconmico os pases em desenvolvimento esto muito mais susceptveis s alteraes

climticas, pois apresentam menos capacidades de adaptao por escassez de materiais, gua e
alimentos [46].

Atualmente existe bastante discordncia sobre se a causa das alteraes climticas globais e o
consequente aquecimento global, so ou no inteiramente da responsabilidade do ser Humano.
Questes como a participao antropognica no aquecimento global, a incerteza da possibilidade
de mitigao desse fenmeno climtico, a durabilidade e a severidade dos efeitos do aquecimento
global na sociedade e meio ambiente, so tidas em conta por vrios cientistas resultando numa
disparidade de opinies entre os mesmos.

A comunidade cientfica encontra-se assim dividida e existem vrios estudos que defendem tanto a
vertente das causas naturais como a vertente das causas antropognicas [46] [52] [53] [54] [55]
[56] [57] [45]. Independentemente da sua causa um facto que se tem registado um aumento das
temperaturas mdias globais, durante as ltimas dcadas [31] [48].

CAUSAS NATURAIS

O ciclo solar a variao de intensidade do vento solar e do campo magntico solar, mudanas
nessas variaes, em parte devido ao aumento da atividade solar, resultam em ciclos de aumento de
atividade geomagntica da Terra e de oscilaes de temperatura do plasma ionosfrico na
estratosfera do nosso planeta, aquecendo-o. A variao orbital consiste no aumento ou diminuio
das variaes solares devido s variaes no movimento da Terra em relao ao sol, os fatores para
essa variao so a precesso de equincios, a excentricidade orbital e a inclinao do eixo
terrestre. O movimento das placas tectnicas, conhecido como a deriva dos continentes, pode
provocar distrbios na atmosfera. Os fenmenos El Nio e La Nia so mudanas na temperatura
da gua de partes do Oceano Pacifico, as variaes que estes fenmenos criam nos ventos Alsios
influenciam a presso atmosfrica do oceano, afetando vrios fenmenos climticos em todo o
mundo. A atividade vulcnica natural do nosso planeta tambm um fator que influncia a
temperatura global de superfcie, uma vez que a atmosfera carregada de p vulcnico retm a
radiao terrestre, aumentando a temperatura de superfcie da Terra [14].

32
Na literatura corrente existem vrios autores que defendem que o aquecimento que se tem vindo a
sentir ao longo destas ltimas dcadas, acontece principalmente devido a causas naturais. A maior
parte dos apoiantes das causas naturais acusam os climatologistas de alarmismo, tanto no excesso
de interpretao como de exagero na evidncia dos impactes humanos no sistema climtico [57]
[56]. Alguns cticos extremistas chegam ao ponto de declarar o aquecimento como uma fraude e
erro [55] [56] [58].

De acordo com Toggweilrt & Lea (2010) e Shakun et al. (2012) o CO2 no o iniciador das
grandes alteraes do clima glacial-interglacial, presumivelmente estas so controladas pelos ciclos
orbitais Milankovitch. Todavia, sugerem que o aumento subsequente do CO2 pode amplificar ou
em alguns perodos preceder o aumento da temperatura global iniciada pelos ciclos Milankovitch,
ainda que a interpretao dos dados seja ambgua em relao a isso [59] [60].

Singer defende que sempre existiu uma grande variao de temperaturas sculos antes de as
concentraes de CO2 sofrerem alteraes, logo, no existe nenhuma base emprica que afirme que
as mudanas nas concentraes de CO2 atmosfrico so a principal causa para as alteraes
climticas passadas e presentes. Afirma ainda que fatores como o degelo dos glaciares e o
desaparecimento dos lenis de gelo do rtico so irrelevantes como esclarecimento para as causas
do aquecimento global, qualquer aquecimento significativo natural ou antropognico ir ter
impactes nas zonas mais frias do planeta, acrescenta ainda que usar este tipo de acontecimentos
como prova de um aquecimento global simplesmente confundir as consequncias de um
acontecimento com as suas causas [52].

CAUSAS ANTROPOGNICAS

A principal causa antropognica para o aquecimento global a queima de combustveis fsseis

como carvo, petrleo e gs natural, para a produo de energia, que atravs da sua combusto
libertam para a atmosfera os gases responsveis pelo aumento do efeito de estufa, resultando num
aumento da temperatura global de superfcie. A desflorestao outro fator importante, o
desaparecimento de grandes massas de florestas por todo o mundo resulta numa diminuio do
sequestro de CO2 atmosfrico, atualmente considerado como o principal gs de efeito de estufa
devido s suas elevadas concentraes na atmosfera. Este desaparecimento florestal em grande
parte devido a atividades humanas, tais como: desbaste comercial, agricultura intensiva, converso
dos solos florestais em zonas de pastagem para animais, explorao de minas, pedreiras e petrleo,
construo de barragens, incndios, etc. A poluio atmosfrica outro fator antropognico, esta
consiste na contaminao da atmosfera atravs de gases, partculas slidas e/ou lquidas em
suspenso, e afeta diretamente a sade humana e os diversos ecossistemas [3] [61]

Apesar de muitos cientistas apresentarem ceticismo em relao s causas antropognicas como

principais origens do aquecimento global, existe uma quantidade, qualidade e diversidade cada vez

33
maior relativamente a informao cientfica que suporta as causas antropognicas como principais
impulsionadoras do aquecimento global [31] [30] [62] [29] [32] [47] [63] [64] [65] [66] [67] [68]
[69] [70] [71] [72] [73] [59] [33]. Atualmente, cerca de 97% a 98% dos cientistas defendem a
existncia de uma alterao climtica antropognica, como a que apresentada no IPCC AR4
(2007) [74].

Todo este consenso cientfico reside essencialmente no facto de o efeito de estufa ter por base leis
fundamentais da fsica. As molculas de CO2 apresentam uma enorme capacidade de absorver e
emitir radiao infravermelha, deste modo, quando se aumenta a concentrao a CO2 na troposfera
a radiao infravermelha passa a ser emitida a uma maior altitude. Mas uma vez que a temperatura
diminui com a altitude, o CO2 passa a emitir em regies onde a temperatura mais baixa. Cria-se
assim um desequilbrio entre o fluxo radiativo solar absorvido pela Terra e o fluxo radiativo
emitido pela mesma no infravermelho. H mais energia a ser absorvida do que a ser emitida,
contrariando assim o princpio de conservao de energia. O equilbrio atingido atravs do
aumento da temperatura na troposfera, o que por sua vez aumenta o fluxo radiativo no
infravermelho. Deste modo, um grande aumento das concentraes de GEE na troposfera vai
influenciar a temperatura mdia global [33].

J no s a comunidade cientfica que reconhece que as atividades humanas podem estar a afetar
o sistema climtico do nosso planeta, uma crescente consciencializao tem surgido nas pessoas
que se preocupam cada vez mais com o ambiente, com a poluio, com uma sustentabilidade
energtica, que se preocupam cada vez mais com o futuro da Terra. Este tipo de consciencializao
origina presses nas grandes empresas petrolferas e empresas produtoras de energia. Uma cada vez
maior preocupao do pblico em geral face s alteraes climticas e ao consequente aquecimento
global proveniente da crescente libertao de GEE, faz com que as empresas tomem medidas de
mitigao de GEE, criem metas de descarbonizao e parcerias com os governos para atingirem
metas de reduo de emisses de CO2.

3.3 Gases de Efeito de Estufa

3.3.1 Diferenciao entre Clima e Tempo

Antes de mais, importante diferenciar dois conceitos distintos mas interligados, clima e tempo.
Ambos tm uma profunda influncia na vida da Terra.

O tempo caracteriza-se como o estado de flutuao da atmosfera, que inclui a temperatura, vento,
precipitao, nuvens entre outros elementos. visto como o resultado de um rpido
desenvolvimento e decaimento de sistemas meteorolgicos, com uma previso limitada [3].

O clima varia de regio para regio, depende da latitude, distncia do mar, vegetao, presena ou
ausncia de montanhas e outros fatores geolgicos. Varia no tempo, isto , de estao para estao,

34
de ano para ano, dcada para dcada ou at mesmo em escalas de tempo de milhares de anos.
definido como tempo mdio e a sua variabilidade ao longo do tempo, sendo que so essas variaes
ao longo do tempo que vo definir o conceito de alteraes climticas. No fundo o clima
determinado pela circulao atmosfrica e por todas as suas interaes que existem entre as
correntes ocenicas e o solo [3].

Se se quiser entender e, at de certa forma, prever com mais preciso as alteraes climticas
antropognicas, e tambm para melhor compreender o clima terrestre e as suas variaes, no se
pode ignorar nenhum dos componentes que determinam e caracterizam o clima. H que saber em
que consiste o balano radiativo terrestre, e como funciona o nosso complexo sistema climtico,
incluindo a dinmica e composio da atmosfera, dos oceanos, do gelo e neve, a superfcie terrestre
e as suas caractersticas (Figura 20) [3].

Figura 3.1: Estimativa do balano mdio energtico terrestre global e anual. Fonte: [3].

3.3.2 Efeito de Estufa

A atmosfera considerada como a parte mais instvel do sistema climtico, e encontra-se em

rpida e constante mudana. composta principalmente por azoto (78,1%), oxignio (20,9%) e
rgon (0,93%), sendo que estes gases tm uma interao limitada com a radiao solar incidente e
no interagem com a radiao infravermelha emitida pela Terra. Para alm destes gases existem
ainda o dixido de carbono (CO2), metano (CH4) e xido nitroso (N2O), so conhecidos como
gases com efeito de estufa e desempenham um papel essencial no balano de energia da Terra [75]
[3].

35
O efeito de estufa responsvel pela modulao da quantidade de radiao terrestre que perdida
para o espao, consequentemente permite que a temperatura da superfcie da Terra se mantenha nos
15C, em vez de -18C, que seria a sua temperatura caso no existisse o efeito de estufa. O efeito de
estufa consiste no aquecimento da superfcie do planeta devido presena de uma atmosfera
constituda por gases que absorvem e emitem a radiao infravermelha [46] [1] [76].

Figura 3.2: Modelo idealizado do efeito de estufa natural. Fonte: [3].

Cerca de 50% da energia solar que chega superfcie da Terra refletida de novo para o espao ou
absorvida na parte superior da atmosfera [1]. Os outros 50% vo ser absorvidos pelos solos ou
massas de gua da Terra, como resultado desse aquecimento estes emitem a seguir uma forma
menos intensa de energia com comprimentos de onda longos. O CO2 vai absorver a energia de
comprimento de onda longo ou refleti-la de novo para a superfcie, este aprisiona assim a energia
irradiada convertendo-a em calor [46].

Apesar de toda esta preocupao com o efeito de estufa, importante frisar que sem ele a
temperatura mdia terrestre seria abaixo do ponto de congelamento da gua, tambm importante
frisar que o efeito de estufa natural da Terra tornou possvel o desenvolvimento da vida tal como se
conhece atualmente (Figura 21) [3].

36
3.3.3 Ciclo Global do CO2

O carbono um elemento essencial para todas as formas de vida na Terra, e a sua reciclagem
natural da atmosfera um processo permanente, sendo que grande parte deste carbono se move sob
a forma de dixido de carbono (CO2). O Ciclo do carbono tem recebido especial ateno porque
60% do aquecimento global observado atribudo ao aumento da concentrao do CO2, de cerca de
280ppm no perodo pr-industrial para cerca de 387ppm nos dias de hoje [77].

O ciclo do carbono um dos ciclos mais importantes da Terra, este permite que o carbono, o
elemento mais abundante da Terra, seja reciclado e reutilizado pela biosfera. No ciclo natural do
carbono, o carbono trocado naturalmente entre a vegetao terrestre e a atmosfera atravs da
fotossntese e da respirao [46] [78].

Existem quatro principais reservatrios de carbono, o geolgico, o ocenico, o terrestre e o

atmosfrico. Este encontram-se todos interligados e permitem que exista trocas de carbono entre si,
tornando assim possvel o ciclo natural do carbono (Figura 22) [1] [46]. As trocas de carbono entre
os reservatrios so feitas por processos qumicos, fsicos, geolgicos e biolgicos. A perceo da
enorme escala de armazenamento do carbono mostra que vivel a remoo do CO 2 da atmosfera
para outros reservatrios em quantidades que nos permitiro controlar as emisses antropognicas
de CO2 [46].

Figura 3.3: Fontes e sumidouros de CO2 na camada limite da litosfera-troposfera. Adaptado de

http://www.biomind.de/realCO2/.

Em contraste com o ciclo de carbono natural, com base na fotossntese e na lenta converso
anaerbia, o ciclo qumico do carbono pode ocorrer a uma escala industrial de modo a proporcionar
uma fonte de carbono sustentvel, segura e renovvel para a futura produo de hidrocarbonetos,
derivados de combustveis e produtos sintticos dos quais a nossa sociedade depende [78].

37
3.3.4 Aumento do CO2 antropognico na Atmosfera

Existe uma enorme quantidade de estudos recentes que corroboram a ideia de que o atual aumento
excessivamente rpido do CO2 na atmosfera nas ltimas dcadas, se deve quase exclusivamente a
emisses antropognicas. Assim, uma das principais razes que levam o ser humano a estudar o
tempo de vida do CO2 atmosfrico e o seu aumento na atmosfera tem a ver com o importante facto
de se querer prever com mais exatido o impacto da atividade humana sobre certos processos do
complexo sistema climtico do planeta, assim como o degelo das calotes polares [30], permafrost
[79] e os impactos geoqumicos quando se altera a temperatura dos oceanos profundos [50].

Existiram sempre enormes variaes nas concentraes de CO2 atmosfrico ao longo das eras
geolgicas da Terra. possvel adquirir um registo dessas alteraes atravs da anlise de istopos
de Boro em alguns sedimentos marinhos, nomeadamente calcrios, dado que estes aumentam com
o aumento da acidificao dos oceanos que por sua vez aumenta com o aumento da concentrao
de CO2 atmosfrico [30] [50]. Outro modo de estudo das flutuaes de CO2 atmosfrico a anlise
de bolhas de gs aprisionadas nas camadas de neve nas calotes polares da Antrtida, estes registos
mostram que os valores de CO2 variaram entre 170ppm e 290ppm, nos ltimos 800,000 anos [80].
Vastas atividades vulcnicas, tambm atravs de istopos de Boro, indicam que a concentrao de
CO2 na atmosfera da Terra nos ltimos 20 milhes de anos no aumentou mais do que 400ppm
[81].

Os valores de concentrao de CO2 no podero ultrapassar os 400ppm para um aumento de

temperatura global de 2C, atualmente as concentraes de CO2 esto perto de 390ppm [42].
Segundo investigadores do National Oceanic and Atmospheric Administration (NOAA) do
Observatrio Mauna Loa no Havai (Figura 23), a concentrao de CO2 na atmosfera atingiu valores
recordes de aproximadamente 390ppm em 2011, sendo que o seu aumento continua a uma taxa de
cerca de 1,9ppm por ano (Figura 23). Estes valores so superiores em cerca de 40% desde a
Revoluo Industrial (280ppm) e os mais altos dos ltimos 650,000 anos. Este rpido aumento das
concentraes do CO2 atmosfrico tem sido atribudo a uma crescente atividade industrial humana
durante o ltimo sculo, nomeadamente atravs da queima de combustveis fsseis para a produo
de energia. Como resposta a este aumento, a temperatura global de superfcie terrestre tem
aumentado 0,2C por dcada nos ltimos 30 anos [75] [68] [82].

38
 Figura 3.4: Aumento da concentrao de CO2 atmosfrico. Fonte: [45].

Ao longo de toda a sua histria evolutiva, a Terra tem experienciado enormes variaes de
temperaturas e concentraes de CO2 atmosfrico, sendo que estas s podem ser atribudas a causas
antropognicas nos ltimos 200 anos, deixando uma grande escala de tempo para as causas naturais
[83].

Segundo o IPCC AR4 (2007), a maior parte do aumento observado nas temperaturas mdias
globais desde os meados do sculo XX tem origem no aumento da concentrao antropognica de
gases com efeito de estufa [3]. Deste modo, grande parte da comunidade cientfica acredita que
existe uma correlao entre o CO2 e a mudana de temperatura da Terra, e a forma como essa
relao estabelecida amplamente baseada nas anomalias da temperatura mdia e a quantidade
de CO2 presente na atmosfera em funo do tempo [47] (Figura 24 e Figura 25).

Figura 3.5: Anomalias anuais de temperaturas globais e registo de CO2. Fonte: [47].

39
 Figura 3.6: Medio da Temperatura global de superfcie. Fonte: [45].

Existem trs grupos principais que fazem atualmente a anlise da temperatura global, o Met Office
Hadley Center no Reino Unido, o National Oceanic and Atmospheric Administrations (NOAA)
National Climatic data Center em Asheville na Carolina do Norte, e o Goddard Institute for Space
Studies (GISS), que pertence a National Aeronautics and Space Administration (NASA), nos EUA.
Todos os registos de temperatura feitos desde 1880 at data por estes trs grupos, mostram picos
e valores, apesar de usarem mtodos ligeiramente diferentes de medio, com tendncias que
mostram concordncia. Todos eles mostram um aquecimento particularmente rpido nas ltimas
dcadas, sendo que esta ultima dcada foi registada como a mais quente [84] [85] [86] [87].

Segundo os registos levados a cabo pelo NOAA e pelo GISS, o ano 2010 foi o ano mais quente
registado, cerca de 0,66C acima da mdia do sculo XX. Este recorde de temperatura para o ano
de 2010 notvel, j que aproximadamente 6 meses deste ano foram marcados pelas fortes
condies do La Nia, que traz as temperaturas frias de superfcie do oceano para o leste tropical
do Oceano Pacfico [88]. A temperatura mdia em 2012 foi aproximadamente 14,6C (58,3F),
0,6C mais quente que a mdia registada nos meados do sculo XX (13,9C). Segundo esta nova
anlise, a temperatura mdia global subiu cerca de 0,8C (1,4F) desde 1880, com uma taxa mdia
por dcada de 0,16C desde 1970. Quando analisadas separadamente, a temperatura mdia global
de superfcie terrestre, para o ano de 2012, foi de 0,90C, acima da mdia do sculo XX de 8,5C.
Por sua vez, a temperatura mdia global ocenica, para o mesmo ano, foi 0,45C acima da mdia do
sculo XX, de 16,1C [89] [82].

Mais um ano de nmeros no por si s significante, o que importa que esta dcada mais
quente que a anterior, e que por sua vez essa dcada foi mais quente que a antecedeu, e por ai em
diante. O planeta est a aquecer, a razo para o seu aquecimento porque estamos a libertar
quantidades crescentes de CO2 para a atmosfera. Segundo afirma o climatologista Gavin Schmidt
da GISS [64].

40
4 ESTADO DE ARTE

A utilizao de energia responsvel por cerca de 80% de todas as emisses de gases com efeito de
estufa, fazendo com que as consequentes alteraes climticas se tornem na principal preocupao
para o sector energtico. As alteraes climticas e as suas implicaes j comearam de certa
maneira a ter impactos na sociedade, principalmente a nvel socioeconmico, onde se tem vindo a
observar uma desigualdade entre os pases desenvolvidos e os pases em vias de desenvolvimento.
De facto, importante encarar as alteraes climticas como uma preocupao mundial e procurar
uma resposta internacional para um dos maiores desafios da humanidade no sculo XXI.

Atravs da queima de combustveis fsseis, a humanidade emitiu at data aproximadamente

1400Gt de CO2. O problema reside no facto de ainda existiram enormes quantidades de
combustveis fsseis cuja extrao economicamente vivel, dos quais 70% existe sobre a forma
de carvo, que corresponde libertao de mais 3200Gt de CO2 para a atmosfera. No total, se
queimarmos todos os combustveis fsseis existentes ainda no planeta, iriamos originar pelo menos
37000Gt de CO2, onde por cada 1000Gt emitida corresponde a um aumento da temperatura de
superfcie global de 0.4C [90].

A resposta para este desafio simples, mas com uma realizao complicada. Para continuar a
satisfazer as necessidades energticas ao nvel global vai ser necessrio proceder a uma revoluo
energtica, a uma reestruturao das economias, e tentar seguir ao mximo um caminho de
descarbonizao. Ser necessrio criar organizaes e parcerias em que os governos de cada nao
trabalhem em conjunto com o sector privado da indstria de energia e com os prprios
consumidores, com respostas mais coordenadas, abrangentes e ambiciosas.

Existem j algumas estratgias para mitigar as alteraes climticas, uma muito conhecida a
implementao de impostos sobre as emisses de gases de efeito de estufa (GEE), algo que obriga
as empresas a olhar para opes de reduo mais baratas e aumentar os incentivos ao
desenvolvimento de um clima mais amigvel. Contudo, desenvolver algo focado somente numa
perspetiva econmica no ser suficiente, necessrio complementar com outras campanhas de
sensibilizao como a otimizao da eficincia energtica por parte de muitas famlias, atravs da
aplicao de normas de eficincia e conservao de energia, por exemplo atravs da utilizao de
lmpadas fluorescentes e isolamento de edifcios [91] [51]. De acordo com IEA (International
Energy Agency), uma melhor eficincia energtica em edifcios, processos industriais e transporte
pode reduzir as necessidades energticas mundiais em 2050 at 1/3, ajudando assim no controlo de
emisses de GEE [20] [92].

O desenvolvimento e a implementao de novas tecnologias com potencial de mitigao um

ponto extremamente importante para se conseguir uma economia de baixas emisses de dixido de
carbono (CO2). A energia nuclear, as energias renovveis e a captura e armazenamento de carbono

41
(CAC), so algumas das promissoras possibilidades tecnolgicas para o sector energtico. A
Agncia Internacional de Energia, num relatrio sobre as Perspetivas Tecnolgicas de Energia para
2050, mostra que uma vasta srie de tecnologias emergentes podem contribuir para uma economia
de baixas emisses de CO2, mas necessrio tornar estas tecnologias competitivas o mais rpido
possvel para que possam ser comercializadas no mercado internacional [9]. Apesar de todas estas
solues j discutidas e apresentadas, a sua implementao tem sido demasiado lenta. Medidas
como incentivos ao investimento, medidas fiscais, tarifas preferenciais, metas quantitativas, entre
outras, por parte dos governos, podem ajudar a acelerar a implementao dessas tecnologias,
principalmente em pases em desenvolvimento, onde ocorrero os maiores aumentos de emisses
no futuro [8].

O fcil e barato acesso a fontes primrias de energia, o aspeto essencial do atual paradigma
socioeconmico [93], e um dos principais fatores que impede que se prossiga muito mais
rapidamente em direo a uma economia estvel e de reduzidas emisses de carbono.

4.1 Medidas de Mitigao para as Alteraes Globais

No que diz respeito aos desafios causados pelos impactes das alteraes climticas, temos duas
vertentes possveis de ao, adaptao s consequncias das alteraes climticas e mitigao das
mesmas atravs da reduo das concentraes de GEE [94], sendo que no presente trabalho vamos
s referir a vertente de mitigao. A crescente utilizao de hidrocarbonetos e o rpido aumento de
CO2 atmosfrico assim como outros GEE so responsveis pelas grandes mudanas desfavorveis
que se esto a fazer sentir nas temperaturas globais, padres climticos e mudanas de paisagem e
habitat natural. Indivduos e instituies governamentais devem agir o mais rpido possvel, de
modo a se evitar os piores impactes das alteraes climticas. Como tal, a principal ao de
mitigao para as alteraes climticas diminuir o potencial efeito do aquecimento global, que
consiste em combater as causas das alteraes climticas antropognicas com a ajuda de aes que
visam estabilizar e reduzir a concentrao atmosfrica de GEE, atravs da limitao das emisses
atuais e futuras e tambm atravs do desenvolvimento de potenciais sumidouros desses gases [51]
[33].

Existem vrias alternativas tecnolgicas para a gerao de eletricidade e reduo dos custos
efetivos de emisses GEE. Fontes de energias renovveis e sequestro de CO2 so dois novos
conceitos com a capacidade de no futuro reduzir esses custos efetivos medida que se procede a
mais investigao na rea. [51]. O leque de medidas de mitigao quer para a reduo de GEE quer
para o sequestro de CO2 a longo prazo vasto. No que diz respeito reduo de emisses temos o
aperfeioamento da eficincia de combusto de motores, o uso de novas tecnologias como veculos
hbridos e eltricos, uma melhor eficincia energtica e conservao de energia em edifcios, o
aumento do uso de materiais reciclados e uma mudana de combustveis fsseis para fontes de

42
energia de baixo carbono (fontes de energias renovveis e biocombustveis). Para o aumento da
captura natural de GEE e sequestro de CO2 a longo prazo temos o aumento da florestao (e
reduo da desflorestao), o aumento do uso de vegetao com alta produtividade de biomassa e
sequestro de carbono, a combinao do uso de bioenergia com a captura e armazenamento de CO 2,
e principalmente o uso de tecnologias de CCS (carbon capture and storage) [94] [9] [51].

A grande dificuldade da mitigao relativamente s emisses de GEE, reside no facto de a maior

parte destas emisses estarem intrinsecamente ligadas s atividades que suportam o quotidiano da
nossa sociedade. No suficiente que s alguns pases criem metas de reduo de GEE,
necessrio que essas metas se tornem globais. Tem de existir uma cooperao entre pases
desenvolvidos e pases em desenvolvimento, e uma coordenao de esforos entre ambos para que
se consiga de algum modo arranjar solues para este problema. O principal esforo ter que surgir
dos pases industrializados, os mais ricos e com mais capacidades para por em prtica um
oramento de carbono sustentvel que implica redues das emisses de GEE em pelo menos 80%
at 2050 e em 30% at 2030, desenvolvimento efetivo de energias alternativas e implementao de
eficincia energtica e outras medidas de mitigao. tambm importante que exista, por parte dos
pases industrializados, um maior investimento no desenvolvimento tecnolgico e na inovao,
principalmente nos setores da energia e transporte, e que essa mesma tecnologia seja de algum
modo transferida para os pases com economias emergentes como meio de ajuda para a
implementao de medidas de mitigao [33] [95].

Os pases em vias de desenvolvimento tambm tero de fazer um esforo face reduo de GEE,
embora maior devido s suas limitaes de recursos e prioridade necessria de alcanar um
crescimento econmico sustentvel e reduo de pobreza. Mecanismos nacionais e internacionais
como United Nations Framework Convention on Climate Change (UNFCCC), United Environment
Programme (UNEP) e International Panel on Climate Change (IPCC), que representam os
primeiros passos acordados a nvel internacional para combater as alteraes climticas por meio
da mitigao, favorecem a cooperao entre os pases para resolver o problema climtico global.
Para alm do esforo governamental preciso tambm dar mais ateno s motivaes sociais e
psicolgicas e tentar perceber o porqu de muitos indivduos criarem barreiras ao seu compromisso
pessoal relativamente a mitigao das alteraes climticas, apesar de demonstrarem preocupao
com o futuro do clima [95] [5] [51] [33].

Consumidores e investidores devem direcionar a sua procura para fontes de energia produtoras de
nveis reduzidos de carbono. Incentivos relacionados com preos mais favorveis para as energias
renovveis podem encorajar uma alterao comportamental em larga escala, assim como o atributo
de preos para as emisses de carbono. Os governos, como instituies reguladoras, tero como
principais funes estabelecer padres, disponibilizar informao, permitir o desenvolvimento e
investir na pesquisa, e restringir escolhas que possam vir a comprometer os esforos no combate s

43
alteraes climticas [95]. Muitos pases em todo o mundo, nomeadamente 31 pases europeus,
Nova Zelndia e 10 estados dos EUA, criaram j ndices de taxao de CO2, de modo a cumprir as
metas de reduo de emisses de GEE propostas pelo Tratado de Quioto e pelo Protocolo de
Copenhaga. Por sua vez, a China, a Coreia do Sul e algumas provncias do Canad esto a
considerar implementar essa tributao. A ndia implementou uma tributao para o carvo, que
por sua vez permite criar verbas para pesquisa e desenvolvimento de tecnologias de energias
renovveis [51] [8].

4.2 Tecnologias de Captura e Armazenamento de CO2 (CAC)

Neste captulo vai ser apresentado o estado da arte no que diz respeito a tecnologias de captura e
sequestro de CO2. Ir proceder-se a uma explicao sucinta das tcnicas desenvolvidas at data,
remetendo depois o leitor para as referncias consultadas, caso se pretenda mais informao sobre
assunto.

A captura e armazenamento de CO2 (CAC) vista como um sistema de diversas tecnologias,

utilizadas na mitigao das emisses de CO2 sendo assim de grande importncia no combate s
alteraes climticas e em especial ao aquecimento global. Atualmente, este tipo de tecnologia tem
tido um forte apoio na rea da investigao tornando possvel um grande desenvolvimento, que
abrange uma enorme variedade de tcnicas e materiais utilizados. A International Energy Agency
(IEA), no relatrio Energy Technology Perspectives 2012, v a CAC como uma importante
tecnologia, com um enorme potencial e com capacidade para contribuir nas despesas pblicas,
reduzir a dependncia em relao s importaes de energia e reduzir as emisses de CO2. Por sua
vez, a European Climate Foundation, no relatrio efetuado em 2010 conhecido como Roadmap
2050, inclui a CAC como uma parte importante dos cenrios para a descarbonizao [8] [9] [51]
[96] [97].

De acordo com a literatura corrente, a CAC um sistema de tecnologias que se encontra dividido
em trs fases principais: captura de CO2, transporte e armazenamento de CO2 [9]. A fase de captura
envolve a separao do CO2 de outros produtos gasosos, para processos de queima de combustveis
como por exemplo os que acontecem nas centrais eltricas, sendo que os mtodos de captura esto
divididos em pr-combusto, ps-combusto e oxi-combusto. O transporte de CO2 capturado nas
centrais eltricas at um local de armazenamento adequado, h muito que utilizado atravs de
gasodutos. O CO2 capturado normalmente comprimido a densidades elevadas para facilitar tanto
o transporte como o armazenamento. A ltima fase corresponde ao armazenamento de CO2,
existem diversos mtodos com grande potencial tais como a injeo de CO2 em formaes
geolgicas subterrneas, injeo no oceano profundo, a carbonatao mineral, e o armazenamento
biolgico, que inclui o armazenamento por fotossntese quer por microrganismo unicelulares quer

44
por vastas extenses de florestas, tambm conhecidas como sendo grandes sumidouros naturais de
CO2 [98] [96] [99] [100].

4.2.1 Opes de Captura de CO2

4.2.1.1 Captura Pr-Combusto

Num sistema de pr-combusto, como o nome indica, a captura do CO2 ocorre antes da combusto
e envolve a oxidao parcial do combustvel slido. A pr-combusto relevante para as centrais
de produo de energia com ciclo combinado de gaseificao integrada, principalmente para as
centrais de carvo, pois oferecem um potencial para eficincias mais elevadas e uma reduo de
custos para o controlo de emisses poluentes. Neste mtodo, o combustvel primrio vai reagir
tanto com o vapor como com o oxignio para a decomposio qumica do combustvel e para a
produo do gs de sntese, constitudo principalmente por monxido de carbono (CO) e
hidrognio (H2). Aps a sua produo, o gs de sntese ento processado num reator reforma a
vapor (water-gas-shift), que vai converter o CO em CO2, aumentado as concentraes
moleculares de CO2 e H2 para aproximadamente 40% e 55%, respetivamente. O CO2 que se
encontra a alta presso, ento separado, com a ajuda de um solvente fsico normalmente rectisol
ou selexol, e enviado para a unidade de compresso, enquanto o H2 purificado para a posterior
utilizao na produo de eletricidade (Figura 26) [98] [99] [100] [101].

Figura 4.1: Esquema do sistema de captura de pr-combusto. Fonte: [100].

4.2.1.2 Captura Ps-combusto

Este mtodo representa a captura de CO2 depois da combusto. Todo o processo que antecede a
combusto similar aquele que decorre nos tpicos sistemas de gerao de energia, onde o
combustvel primrio queimado na presena de ar, e cuja formao de vapor permitir a produo
de energia. Durante o processo de combusto temos a formao dos gases de combusto,
constitudos maioritariamente por azoto (N2) e pequenas concentraes de CO2 (3-15%). A captura
ps-combusto envolve assim a separao do CO2 desse gs de combusto. Para ajudar na captura

45
do CO2, cuja percentagem pequena, esta tecnologia requer uma lavagem utilizando um solvente
amina (monoetanolamina (MEA)). Este solvente vai reagir com o CO2 no gs de combusto,
produzindo um fluxo de CO2 purificado adequado para a compresso e o futuro armazenamento
(Figura 27) [98] [100] [101] [99].

Figura 4.2: Esquema para a captura ps-combusto. Fonte: [100].

4.2.1.3 Oxi-Combusto

A principal caracterstica da oxi-combusto a utilizao de O2 em vez de ar na queima do

combustvel fssil utilizado, a reao do combustvel com o O2 vai dar origem a um gs de
combusto constitudo principalmente por H2O e CO2, mas tambm alguns componentes oxidados
(SO2/SO3), N2 e Ar devido s impurezas do O2 e possveis fugas de ar. O processo consiste na
separao do O2 do ar, de modo a se atingir um estado de pureza de O2 ( >95%), depois este
enviado para a unidade de converso de energia onde se vai misturar com o gs de combusto
reciclado de CO2 concentrado, a combusto ocorre a seguir num ambiente de mistura O2/CO2,
tendo como resultado um gs de combusto constitudo por CO2 e H2O. A H2O facilmente
removida atravs da condensao. Segue-se a purificao do CO2, as partculas e os compostos de
enxofre so removidos. O volume de CO2 em base seca pode variar entre os 70-95%, consoante o
tipo de combustvel utilizado, do processo, da perda de ar, da pureza do CO2 e do excesso de O2.
Aps a remoo de SO2, o CO2 comprimido para armazenamento ou transporte (Figura 28) [101]
[98] [99] [100].

46
 Figura 4.3: Esquema para a oxi-combusto. Fonte: [100].

COMPARAO DOS TRS MTODOS

Os atuais sistemas de ps-combusto e pr-combusto para centrais de energia conseguem capturas

de CO2 produzido em cerca de 85-95%. A presena de concentraes mais elevadas de CO2 no gs
de sntese torna a sua captura menos dispendiosa para o sistema de pr-combusto
comparativamente com o sistema de ps-combusto. Os sistemas de ps-combusto apresentam
uma eficincia trmica mais elevada para a converso em eletricidade que os sistemas de pr-
combusto de ciclo combinado de gaseificao integrada (CCGI). Os sistemas de oxi-combusto
so capazes de capturar praticamente todo o CO2 produzido. Contudo, a necessidade de um
tratamento adicional de gs para remover os poluentes diminui ligeiramente a captura de CO 2 para
um pouco mais de 90% (Tabela 17 e Tabela 18) [99] [100] [102].

47
Tabela 4.1: Comparao de benefcios para as tecnologias de ps-combusto, pr-combusto e oxi-combusto.
Adaptado de [103].

Tecnologias Vantagens Desvantagens

-Tecnologia evoluda para outras aplicaes (ex.:
separao de CO2 a partir de gs natural)
-penalidades energticas elevadas
-padro de retroao da capacidade de gerao de
Ps-combusto (~30%)
energia existente
-Custo elevados
-Avanos tecnolgicos e redues de custos possveis
com desenvolvimento adicional

-menores custos que a captura de ps-combusto

-penalidades energticas mais baixas do que a captura
-processo qumico complexo
ps-combusto
necessrio para a gaseificao
-altas presses de CO2 reduzem custos de
-reforo de potncia necessrio
Pr-combusto compresso
para a capacidade existente
-combinao com a produo de H2 para o setor de
-reforo de potncia necessita de
transporte
um grande investimento de capital
-avanos tecnolgicos e possveis redues de custo
com o desenvolvimento adicional

-novos materiais de altas

-evita a necessidade da complexa separao na temperaturas so necessrios
captura de ps-combusto para otimizar o desempenho
Oxi-combusto -gerao de eficincias potencialmente mais elevadas - necessrio uma unidade de
-avanos tecnolgicos e possveis redues de custo separao de oxignio no local
com desenvolvimento adicional -reforo de potncia necessrio
para a capacidade existente

Tabela 4.2: Comparao de Centrais de energia com e sem a captura de CO2. Adaptado de [104].

Custo de
Eficincia Custo de Capital Custo de CO2
Tecnologias Eletricidade
Trmica (% LHV) ($/KW) evitado ($/tCO2)
(c/kWh)
Centrais a Gs
Sem captura 55.6 500 6.2 -

Ps-combusto 47.4 870 8.0 58

Pr-combusto 41.5 1180 9.7 112

Oxi-combusto 44.7 1530 10.0 102

Centrais a Carvo
Sem captura 44.0 1410 5.4 -

Ps-combusto 34.8 1980 7.5 34

Pr-combusto 31.5 1820 6.9 23

Oxi-combusto 35.4 2210 7.8 36

48
4.2.1.4 Looping Qumico de Combusto

um conceito de combusto com oxignio que ainda est numa fase inicial de desenvolvimento.
Este mtodo consiste na preveno de diluio do CO2 com o gs de combusto ao se evitar
contato direto entre o combustvel e o ar de combusto. O O2 necessrio combusto transferido
do ar de combusto, atravs de um xido de metal, para o combustvel. Os xidos de metal com
maior potencial so: nquel, cobalto, ferro, cobre e mangansio [98] [100].

Figura 4.4: Sistema Looping-Qumico de Combusto. Adaptado de [101].

O sistema LQC (Figura 29) formado por dois reatores interconectados, denominados por reator
de ar e o reator de combustvel. No reator de ar, o O2 transportado vai ser oxidado com o ar.
Enquanto no reator de combustvel o O2 transportado reduzido pela oxidao do combustvel
atravs da seguinte reao:

CH4 (CO,H2)+XCO2+H2O(CO,H2O)+X

O fluxo de gs de sada do reator de combustvel, resultante da combusto completa que se d no

reator, vai conter CO2 e vapor de gua condensvel [98] [100]. Aps o arrefecimento e
condensao do vapor de gua, o CO2 recuperado, sendo necessria pouca energia para a
separao do componente [100].

Este sistema apresenta vrias vantagens em comparao com os processos de combusto

convencionais, na LGC a gerao total de calor igual ao calor de combusto logo no h
quaisquer ganhos de entalpia, outra vantagem a separao de CO2 e H2O sem gastos adicionais
energticos. Como o combustvel queimado no reator de combustvel com a ausncia de ar, existe
uma minimizao da formao de NOx.

49
Contudo, e para alm de ter perspetivas promissoras, esta ainda uma tecnologia em fase de
desenvolvimento, mais investigao tem de ser feita no sentido de se ultrapassar alguns obstculos
tecnolgicos existentes. Outra desvantagem do sistema que o O2 transportado est sujeito a
stresses tcnicos e qumicos podendo resultar num pior desempenho.

4.2.2 Tcnicas de Captura de CO2

Existem vrias tecnologias disponveis para a captura do CO2 a partir de centrais de produo de
energia de combustveis fsseis. Estas incluem principalmente a absoro fsica e qumica, a
adsoro, o processo criognico e a tecnologia de membrana (Figura 30) [103].

Figura 4.5: Opes tecnolgicas para a captura e separao de CO2. Adaptado de [103].

4.2.2.1 Processo de Absoro

Processo de absoro pode ser qumico ou fsico, so amplamente utilizados em centrais

energticas de petrleo, gs natural e carvo. A absoro de gases consiste na separao de um ou
mais componentes de um fluxo gasoso, atravs do contacto com um solvente lquido, onde vai
ocorrer a dissoluo desses componentes. Por sua vez, a desabsoro o processo inverso em que o
componente na sua fase lquida passa para a fase gasosa.

A absoro tem por base a afinidade preferencial de um solvente qumico com o soluto, no caso de
absoro de CO2 o solvente vai dissolver o CO2 mas no dissolve outros componentes do gs de
exausto, como o oxignio e o nitrognio. A soluo rica em CO2 ento transportada para uma
coluna de regenerao, onde vai ocorrer a separao do CO2 da soluo e a regenerao do
solvente. A regenerao do solvente implica o aumento da temperatura e presso na coluna de

50
desabsoro, tambm denominada de coluna regeneradora. Nesta o CO2 quase puro conseguido
no topo da coluna regeneradora aps a condensao do vapor de gua. O CO2 ento comprimido
e enviado para armazenamento (Figura 31) [99] [100] [102].

Figura 4.6: Esquema de um tpico sistema de absoro qumica. Fonte: [102].

O processo de absoro a opo mais vivel para o mtodo de captura de ps-combusto. A

absoro qumica favorvel para a separao a baixa presso, como por exemplo nos ciclos de
vapor e carvo pulverizado e nos ciclos combinados de gs natural, mas so necessrias grandes
quantidades de energia. A absoro fsica indicada para a separao a alta presso, como os ciclos
combinados de carvo com gaseificao integrada, sendo necessrias baixas quantidades de energia
[100].

A absoro qumica com solventes qumicos base de amina muito utilizada na captura de CO 2
de fluxos de gs com baixa presso. Esta utiliza geralmente solventes qumicos como
monoetanolamina (MEA), dietanol amina (DEA), N-metildietanolamina (MDEA) e di-2-
propanolamina (DIPA) [100]. Os problemas associados com a utilizao de solventes qumicos so
a corroso da coluna de absoro e a enorme quantidade de energia que necessria para o
processo de regenerao dos solventes [98]. Assim, ser necessrio proceder a mais pesquisa de
modo a se minimizar os custos de regenerao, por meio de novos mtodos de regenerao de
solventes ou at mesmo o uso de novos solventes, modificao de dispositivos de contacto gs-
lquido, e desenvolvimento de inibidores de corroso e degradao, para que a aplicao desta
tecnologia seja feita com sucesso [100]. Este processo poder ser aplicado em centrais
termoeltricas a carvo pulverizado com potncia entre 300-1100MW, em centrais termoeltricas

51
por leito fluidizado, com circulao interna, a carvo e biomassa com potncia entre 50-400MW e
em centrais termoeltricas de ciclo combinado a gs natural [105].

A absoro fsica normalmente utilizada quando a presso de exausto a as concentraes de CO2

so muito elevadas, como o caso das centrais com ciclos de combusto de gaseificao integrada.
Os solventes fsicos normalmente utilizados so o rectisol, o selexol e o purisol. muito que a
absoro fsica utilizada por vrias indstrias, tais como, indstria de petrleo, gs natural e
qumica, para a remoo de gases como H2O e CO2 e produo de H2 [102].

4.2.2.2 Processo de Adsoro

No processo de adsoro existem significativas foras intermoleculares entre os gases (incluindo o

CO2) e as superfcies de materiais slidos, isto , um processo fsico que envolve a fixao de um
gs ou liquido a uma superfcie slida. Os adsorventes que podem ser aplicados na captura de CO 2
incluem o carvo ativo, a alumina, os xidos metlicos e os zelitos. Dependendo da temperatura,
fora de superfcie, presso parcial e tamanho dos poros de adsoro, camadas simples ou mltiplas
de gases so adsorvidas [100] [102].

Um adsorvente de CO2 deve apresentar uma elevada seletividade e boa capacidade de adsoro,
rpida cintica de adsoro e dessoro, boa estabilidade fsica e qumica atravs da
adsoro/ciclos de dessoro, e poder ser regenerado atravs de alteraes de presso e temperatura
de modo a se minimizar os custos de operao. Outro fator a ter em conta a energia operacional
do adsorvente selecionado, esta deve apresentar um bom rendimento na presena de humidade ou
outros contaminantes, presentes na alimentao de gs para a unidade de tratamento de adsoro
[106].

No processo uma coluna cheia maioritariamente preenchida por um adsorvente esfrico e um

fluxo de rolamento de CO2, que vai passar pela coluna. Ao atravessar a coluna, o CO2 vai ser
atrado na direo do adsorvente aderindo sua superfcie [100]. Os adsorventes usados no
sequestro do CO2 so molecularmente formadas por conjuntos de malhas que operam como crivos
passagem da corrente gasosa, fixando ai o CO2. Aps atingido o equilbrio, a dessoro ocorre de
modo a se conseguir obter o CO2 na sua forma pura e o adsorvente utilizado regenerado, podendo
ser utilizado em novos ciclos [100]. A libertao do CO2 e a regenerao do adsorvente so
conseguidos atravs de alteraes das condies de temperatura e presso [102].

O processo de regenerao do adsorvente conseguido com a utilizao das vrias capacidades de

adsoro a diferentes temperaturas e presses, tais como a Pressure Swing Adsorption (PSA), a
Temperature Swing Adsorption (TSA) e a Electrical Swing Adsorption (ESA) [106].

Na PSA, a mistura gasosa circula no leito a uma elevada presso (400-2000kPa) e a uma baixa
temperatura, at que a adsoro do CO2 atinga as condies de equilbrio perto do local de sada do

52
leito. Na fase de adsoro parte do gs sa da coluna como um produto, cuja corrente formada
pelos componentes menos adsorvidos. Aps a reteno do CO2 no leito do material, este ir sofrer
uma regenerao, com a reduo da presso, refinando assim os constituintes adsorvidos, estando
de novo prontos para outro ciclo de adsoro [100] [106].

Na TSA, um processo semelhante ao anterior, com a diferena de que a regenerao do material

feita pelo aumento da temperatura. A temperatura do leito pode ser aumentada pela adio de um
gs quente, inerte e no-adsorvente ou, menos frequentemente, atravs da transferncia de calor por
resistncias de aquecimento. Depois da dessoro, a temperatura do leito diminui com o gs de
purga fresco e o ciclo de adsoro recomea [106]. Este requerimento adicional de calor torna mais
caro esta tecnologia, comparativamente com a PSA [100].

Na ESA, utiliza-se uma corrente eltrica de baixa voltagem que passa pelo adsorvente. O material
utilizado a fibra de carvo, uma vez que este esta possui uma elevada condutividade, permitindo
aos gases adsorvidos uma rpida libertao atravs da utilizao de uma corrente eltrica de baixa
voltagem. A presso do sistema no varia muito e a temperatura minimamente alterada.
Comparativamente com as outras tecnologias de adsoro, a ESA capaz de tornar o processo de
captura de CO2 mais rentvel [100].

Para uma aplicao a grandes escalas em centrais energticas de gs de combusto, o processo de

adsoro pode ser no o mais adequado. A essa escala a capacidade de adsoro da maior parte dos
adsorventes disponveis apresenta grandes desafios, por causa das diferentes solubilidades que os
componentes gasosos apresentam num slido [102].

4.2.2.3 Processo Criognico

A separao criognica tem como principio a separao do CO2 do fluxo de gs de combusto

atravs da condensao. um processo utilizado a nvel comercial para tecnologias de captura de
CO2 de oxi-combusto, porque adequado para tratamentos de fluxos de gs de combusto com
elevadas concentraes de CO2 (> 50%) [100] [102].

Na separao criognica todos os componentes do gs de combusto so removidos antes do

arrefecimento, exceo do N2 e do CO2. Aps a remoo total de todos os outros gases (NOx,
SOx, O2 e H2O) e partculas, o restante gs ento enviado para a cmara criognica onde a
temperatura e a presso vo ser manipuladas at que a liquefao do CO2 ocorra. O CO2 sofre
condensao a uma temperatura de -56,6C e a 7,4 atm, enquanto o N2 permanece na forma gasosa.
A destilao permite que o N2 exale atravs de uma sada no topo da cmara, enquanto o CO2
lquido altamente concentrado recolhido no fundo da cmara [107] [100].

Existem algumas vantagens da separao criognica comparativamente com outras tecnologias de

separao de CO2, tais como a produo direta de CO2 lquido, forma ideal para o seu transporte

53
via gasodutos e navios, no necessria a utilizao de um absorvente qumico, o processo opera
presso atmosfrica e a recuperao do CO2 muito elevada (a pureza do CO2 depois da destilao
pode exceder os 99,95%) [107] [100] [102].

Por outro lado, este um processo muito dispendioso energeticamente, a energia necessria para
manter o sistema frio torna o processo ineficaz economicamente. Outra desvantagem o elevado
teor de gua no fluxo de alimentao e a presena de outros gases como NOx, SOx e O 2, que no
seu conjunto interferem com o arrefecimento, causam corroso e entupimentos, resultando numa
diminuio da eficincia. Como tal, necessrio remover quaisquer vestgios de gua e o conjunto
de outros gases presentes no fluxo de alimentao o que leva a um aumento do custo total do
processo [107] [100] [102].

4.2.2.4 Membranas

O uso de membranas seletivas para a separao de componentes gasosos a partir de um fluxo de

gs um conceito recente, e pode ser utilizada na separao de CO2 do gs de combusto em
sistemas de ps-combusto, de CO2 do gs natural, de CO2 a partir de H2 em sistemas de pr-
combusto ou O2 a partir de azoto em sistemas de oxi-combusto [100].

As membranas so barreiras semipermeveis, com a capacidade de deixar passar alguns

componentes e reter outros, atravs de vrios mecanismos diferentes. As membranas podem ser
constitudas por diferentes tipos de materiais, podem ser orgnicos (polimrico) ou inorgnicos
(carbono, zelito, cermico ou metlico), porosos ou no-porosos [100] [101].

Para uma membrana ser vantajosa na captura de CO2 deve apresentar as seguintes caractersticas
[108]:

Alta permeabilidade para o CO2

Alta seletividade para CO2/N2

Resistncia trmica e qumica

Resistncia plastificao

Resistncia ao envelhecimento

Custo efetivo

Capacidade de fabricao de baixo custo para os diferentes mdulos de membranas

Propriedades interessantes de seletividade e/ou permeabilidade para o CO2 tm sido demonstradas

pelas seguintes categorias de membranas [108]:

Poliamidas (polyimides)

Transporte facilitado

54
 Matriz mista

Crivos moleculares de carbono

xido de polister (PEO)

A captura de CO2 por membranas pode ser feita atravs de membranas de absoro de gs e atravs
de membranas de separao de gs.

O processo de captura de CO2 por membranas de absoro de gs (figura 29) consiste na utilizao
de membranas slidas microporosas como dispositivos de contato entre o fluxo de gs e o solvente
lquido [100] [102]. Para se dar a separao do CO2 do gs de combusto, este tem de ser difundido
na membrana sendo recuperado por meio de um absorvente lquido. Devido a uma constante e
elevada fora de conduo, este processo apresenta uma maior taxa de remoo que a membrana de
separao de gs [100]. Para permitir a passagem do CO2 pela membrana, as presses de ambos os
lados tm de ser iguais, sendo que a eficincia da separao vai depender da presso parcial do
CO2. Assim, as membranas de absoro so adequadas para as elevadas concentraes de CO2
(>20%) nos fluxos de gs de combusto (Figura 32) [102].

Figura 4.7: Membrana de Absoro de Gs. Adaptado de [100].

O processo de captura de CO2 por membranas de separao de gs (Figura 33) tem como
parmetros principais de operao a seletividade e a permeabilidade, onde a seletividade
fornecida pelas prprias membranas [100] [102]. Os poros da membrana operam como agentes de
permeabilidade preferencial, permitindo assim a difuso mais rpida de um componente, de entre
os vrios que vo estar presentes da mistura. As taxas de permeabilizao vo variar consoante a
dimenso relativa das molculas ou coeficientes de difuso no material da membrana [102].

55
Neste processo, o fluxo de gs com CO2 inserido em vrias colunas cilndricas ocas dispostas em
paralelo, o CO2 ento selecionado e passa pela membrana. Uma vez do outro lado da membrana o
CO2 recuperado a uma presso reduzida [100]. Como a separao dos gases feita atravs da
difuso das molculas do gs na membrana, a fora motora para a permeabilidade vai ser a
diferena da presso parcial dos componentes de ambos os lados da membrana. Existem vrios
tipos de membranas de separao de gs: cermica, polimrica, e a combinao de ambos os
materiais [100] [102].

Figura 4.8: Membrana de Separao de Gs. Adaptado de [100].

O principal problema para a limitada aplicao desta tecnologia a baixa concentrao de CO2 e a
baixa presso do fluxo do gs de combusto, como resultado necessria a utilizao de
membranas com elevada seletividade para uma recuperao de CO2 de 80% [108]. Outro aspeto
que importante ter em conta que a energia necessria associada s membranas de separao de
CO2 est relacionada com a concentrao de CO2 presente no fluxo do gs de combusto. Para
fluxos com cerca de 10% de CO2, a energia necessria muito maior comparativamente com o
mtodo de absoro. Por outro lado, para fluxos com cerca de 20% de CO2 ou mais, a energia
necessria comparvel ou at mesmo menor que a dos mtodos de adsoro, como tal, o uso de
membranas com uma seletividade de 60 (permeabilizao superior a 330 nmolm-2s-1Pa-1) envolve
recuperaes de CO2 e composies de permeabilizao razoveis com custos mais baixos que a
amina [108].

Atualmente, a Pesquisa Tecnolgica de Membranas (PTM) est a desenvolver estudos para

membranas de compsito de polmero (fina pelicula) e configuraes associadas ao processo de
modo a se conseguir aumentar o fluxo de CO2 que atravessa a membrana, reduzindo assim a rea
de membrana necessria. Este mtodo, denominado por Membrana Polaris PTM, apresenta uma

56
permeabilidade dez vezes superior e com a mesma seletividade para o CO2/N2. Outro estudo sobre
membranas aplica-se s membranas de transporte facilitado com grupos de anidrase carbnica
(CA), que favorecem a penetrao do CO2 e que tem sido validado com testes laboratoriais com
uma permeao de 0,5m3, obtendo-se como resultado recuperaes de CO2 em cerca de 85% a
partir de fluxos com 25% de CO2 [108].

4.2.3 Transporte de CO2

O Transporte de CO2, quando referido na cadeia de CAC, consiste na ligao entre os locais de
produo de CO2 e as instalaes de injeo para os diversos mtodos possveis de armazenamento.
O transporte de CO2 pode ser feito atravs de gasodutos, navios, via rodoviria e ferroviria, nos
seus trs estados: gasoso, lquido e slido [3].

presso e temperatura ambiente, o CO2 est sob a forma de um gs e apresenta uma massa
volmica 1,5 vezes superior do ar atmosfrico. Pretende-se que a captura do CO2 ocorra a
grandes escalas, mas como nas condies ambiente este ocuparia muito espao necessrio
comprimi-lo, de modo a permitir o seu transporte e armazenamento. A solidificao do CO 2 exige
enormes quantidades de energia, comparativamente com a sua compresso e liquefao, no sendo
uma opo vivel do ponto de vista energtico. Deste modo, a forma mais adequada para o
transporte de CO2 uma aproximao s suas condies e gases de petrleo liquefeito (GPL),
especialmente propano e butano [103].

De entre todas as opes de transporte disponveis, o transporte via gasodutos, martimos (offshore)
e terrestres (onshore), e o transporte de navios so aqueles que se revelam mais adequados
principalmente do ponto de vista econmico. Ambas estas opes de transporte so amplamente
utilizadas comercialmente para o transporte de hidrocarbonetos, sendo assim os meios mais
adequados para o transporte de grandes quantidades de volume de CO2. Relativamente ao
transporte de menores quantidades de CO2, frequente que este seja feito por via rodoviria ou
ferroviria, embora estes mtodos de transporte apresentem custos mais elevados [103] [10].

Existem j alguns exemplos de projetos na Europa que utilizam o mtodo de transporte de CO2
atravs de gasodutos, nomeadamente o projeto Snhovit, onde um gasoduto offshore transporta o
CO2 de uma central de processamento de gs Norueguesa at um local de injeo no Mar do Norte,
e o projeto Paulacq, onde o CO2 separado de uma explorao de gs natural no sul da Frana
transportado por um gasoduto onshore at um local de armazenamento num reservatrio de gs
natural esgotado. Estes casos europeus foram especificamente construdos com o intuito de
mitigao das emisses de CO2 [10].

57
4.2.4 Armazenamento de CO2

4.2.4.1 Armazenamento Geolgico

O armazenamento geolgico consiste na injeo de CO2 antropognico em reservatrios de

petrleo e gs extintos, jazidas de carvo e aquferos salinos profundos, onde existe uma adequada
porosidade e impermeabilidade que permite manter o CO2 retido por longos perodos de tempo. A
injeo tem de ser feita a profundidades superiores a 1km, a temperaturas acima do valor crtico
para o CO2 (31,1C) e a presses elevadas de modo a se conseguir obter densidades da ordem de
500kg/km3. Em qualquer caso necessrio assegurar que o reservatrio sobreposto por rochas
impermeveis (o material selante) que impeam a ascenso do CO2. [103] [104] [109].

RESERVATRIOS DE PETRLEO E GS EXTINTOS

Os reservatrios de hidrocarbonetos no fundo so armadilhas estruturais ou estratigrficas que se

encontram no topo de aquferos, que foram por sua vez preenchidos com petrleo e/ou gs durante
o processo de gerao, migrao e acumulao de hidrocarbonetos. A injeo de CO 2 num
reservatrio de petrleo vai fazer com que o petrleo bruto que ai existe reduza a sua viscosidade,
aumentando assim a sua capacidade de recuperao em 7-13%. A recuperao estimulada de
petrleo e gs feita atravs de atividades como EOR (Enhanced Oil Recovery) e EGR (Enhanced
Gas Recovery), estas tcnicas permitem a extrao de petrleo e gs de campos quase extintos.
Uma contrapartida deste tipo de injeo que quantidades considerveis de CO2 podem ser trazidas
de novo superfcie juntamente com o petrleo [103] [110] [109]. Por sua vez, os reservatrios de
gs extintos s podem ser utilizados para o armazenamento de CO2 se no se encontrarem
contaminados por gua subterrnea [103].

AQUFEROS SALINOS

Os aquferos salinos profundos so formaes salinas constitudas por rochas porosas saturadas
(ex.: salmoura) e tamponadas por vrias formaes rochosas impermeveis. O CO 2 injetado nestas
formaes geolgicas pode ser armazenado de trs maneiras diferentes, por aprisionamento por
salinidade, onde o CO2 fica dissolvido na gua subterrnea; por aprisionamento hidrodinmico,
onde o CO2 fica aprisionado na forma de gs ou fluido supercrtico; ou atravs da reao direta ou
indireta do CO2 com os minerais ai existentes que leva precipitao de carbonatos secundrios
[103] [110].

58
JAZIDAS DE CARVO

Nas jazidas de carvo, o armazenamento de CO2 pode ser feito por trs mecanismos distintos,
atravs da adsoro sobre as superfcies internas do carvo, atravs da absoro dentro da estrutura
molecular do carvo, e atravs da absoro dentro dos poros de fraturas naturais do carvo. Um
fator importante na escolha do local de armazenamento adequado para as jazidas de carvo a sua
permeabilidade. Em Minas de carvo no exploradas, que se encontram a profundidades mais
elevadas do que os limites de recuperao convencionais, o carvo pode ser recuperado atravs da
utilizao de CO2, mtodo conhecido como Enhanced Coal Bed Methane (ECBM). A maior parte
dos diferentes tipos de carvo que existem contm metano adsorvido, mas em condies PT, o
carvo vai adsorver quantidades mais elevadas de CO2 e libertar o metano (CH4). O metano que
libertado apresenta valor acrescentado do processo de captura e sequestro de CO2, diminuindo
desse modo os custos de explorao [103].

Tabela 4.3: Capacidade de armazenamento de CO2 nas diferentes opes de armazenamento geolgico. Fonte:
[103].

Capacidade mnima de Capacidade mxima de

Tipo de Reservatrio
armazenamento (GtCO2) armazenamento (GtCO2)
Reservatrios de petrleo e
675 900
gs natural
Jazidas de Carvo 3-15 200
Aqufero Salino profundo 1000 10^4*
*valor incerto

Estima-se que em reservatrios de gs e petrleo extintos exista uma capacidade de

armazenamento entre 675-900GtCO2. Em formaes salinas as estimativas apontam para uma
capacidade de pelo menos 1000GtCO2, podendo essas localizaes apresentarem uma capacidade
10 vezes superior.

A injeo de CO2 em profundas formaes geolgicas abrange vrias das tecnologias

desenvolvidas para a explorao de petrleo, de gs e para a indstria de produo. A capacidade
de permanncia de CO2, a segurana, e outras questes relacionadas com o armazenamento
geolgico a longo prazo, variam consoante o local geogrfico e as caractersticas e potencial do
reservatrio utilizado, como tal, tecnologias de perfurao de poos, simulaes computacionais da
dinmica de armazenamento e mtodos de monitorizao de aplicaes existentes tm sido alvo de
investigao e desenvolvimento especfico ao armazenamento geolgico [103] [104] [109] [45].

59
4.2.4.2 Armazenamento Ocenico

Os oceanos so o principal sumidouro natural de CO2 do planeta, isto deve-se ao facto de os

oceanos armazenarem mais CO2 que a vegetao terrestre [111]. Os oceanos removem grandes
quantidades de carbono atmosfrico, criando assim um equilbrio natural, deste modo medida que
a concentrao de CO2 aumenta na atmosfera o CO2 nas guas ocenicas aumenta tambm.

O CO2 pode ser armazenado nos oceanos por duas vias naturais diferentes, atravs da solubilidade
deste na gua e atravs da sua fixao por fotossntese. As guas com elevadas concentraes de
CO2 so transportadas para o fundo ocenico, atravs das correntes convencionais e correntes
ocenicas, onde permanecem durante longos perodos de tempo. O carbono que fixado por
organismos marinhos atravs da fotossntese fica armazenado no sedimento aps a sua morte,
quando estes descendem num fluxo vertical at ao fundo do oceano [112] [109]. Outra opo de
armazenamento de CO2 a injeo de CO2 capturado diretamente no oceano profundo (> 1000m)
ou na coluna de gua, atravs do transporte do mesmo em gasodutos ou navios. Contudo, este tipo
de metodologia s foi testada em laboratrios e em modelos matemticos, sendo incerta a forma
como iro reagir os ecossistemas a uma rpida injeo de CO2 no meio [109].

Existem vrias limitaes quer para o armazenamento natural, quer para o artificial. Uma das
grandes limitaes para a taxa de sequestro biolgica nos oceanos a disponibilidade de nutrientes,
como resposta a essa limitao tem sido sugerido a fertilizao dos oceanos. Este processo consiste
na estimulao da fixao de CO2 ao se introduzir os nutrientes necessrios de modo a se aumentar
a produo de fitoplncton. Contudo, este tipo de interveno tem sido muito discutida por causa
da possvel alterao das estruturas do plncton e das grandes quantidades de matria orgnica
decomposta no fundo ocenico, que pode despoletar a produo de gs metano e monxido de
azoto neutralizando assim o efeito benfico da fixao do carbono [112] [109] [113].

No existe um limite fsico para a quantidade de CO2 antropognico que pode ser armazenado nos
oceanos. No entanto, de acordo com o IPCC, para estabilizaes das concentraes atmosfricas de
CO2 entre 350-1000ppm, as quantidades de CO2 residentes nos oceanos estariam entre 2000-12000
GtCO2, isto sem contar com as injees intencionais [114]. Um dos principais problemas injeo
excessiva de CO2 nos oceanos o impacto que isso ter nos organismos marinhos. Um ponto muito
discutido o aumento do pH dos oceanos, a sua alterao virtualmente impercetvel nas camadas
mais profundas, no entanto, alguns ecossistemas marinhos mais sensveis esto j a ser afetados
pelas alteraes qumicas do oceano, como por exemplo os recifes de coral. Os fenmenos
observados incluem taxas reduzidas de calcificao, reproduo, crescimento, e o aumento da
mortandade ao longo do tempo [114].

No so s os ecossistemas mais superficiais dos oceanos que so afetados, os ecossistemas das

regies mais profundas so muito estveis e sensveis a qualquer tipo de alterao por mais

60
pequena que ela seja. Se tivermos em conta que o CO2 um elemento raro nessas zonas, de
prever que os ecossistemas ai existentes tambm sero afetados pela injeo do mesmo. Por serem
zonas cujo acesso humano praticamente impossvel, se no impossvel de todo, de notar que
nenhuma experincia foi realizada nessas regies para se poder saber de facto quais so as
implicaes da injeo de grandes quantidades de CO2 no biota [113].

Esta sem dvida a forma mais econmica de armazenamento de CO2, mas de entre todos os
outros tipos de armazenamento conhecidos o que suscita menos aceitao. No h ainda dados
reunidos suficientes que nos permitam analisar de forma mais concisa e exata a verdadeira natureza
dos impactos da injeo de grande quantidades de CO2 nos sedimentos do oceano profundo, nem
que consequncias isso trar para a fauna e flora dos nossos oceanos na globalidade. Existe um
equilbrio natural que prevalece centena de milhares de anos, e no sabemos quais as
consequncias que uma alterao, por menor que ela seja, trar s nossas sociedades.

4.2.4.3 Armazenamento Biolgico (Biofixao)

O armazenamento biolgico consiste no sequestro de CO2 atravs da fotossntese por parte de

organismos autotrficos fotossintticos e vegetao terrestre. A sequestrao biolgica do carbono
tem sido proposta como um mtodo amigo do ambiente, o carbono da atmosfera removido
atravs da fixao deste como fonte de alimento no processo conhecido como fotossntese. Este
tambm libertado como resultado da respirao celular e da decomposio da matria orgnica
por microrganismos (folhas e razes mortas). As florestas, os campos agrcolas e as pastagens so
grandes sumidouros de CO2. A biomassa produzida tem inmeras aplicaes desde a produo de
energia gerao bioqumica [112] [109] [101].

AGROFLORESTAL

um mtodo bastante promissor e atrativo para o sequestro de carbono em solos agrcolas pois
consegue sequestrar quantidades significativas de carbono deixando a maior parte das terras para a
produo agrcola. As taxas de sequestro de carbono mais elevadas so as dos sistemas
agroflorestais complexos, pois apresentam uma grande variedade de espcies que utilizam os
nichos ecolgicos, desde a alta copa a andares de colheitas tolerantes a fraca luminosidade. Bons
exemplos so cultivo sombra de plantaes de caf e cacau, aqui as culturas de rendimento
crescem debaixo da copa de rvores que sequestram o carbono e providenciam habitat para a vida
selvagem [46].

A promoo destes sistemas pode se feita atravs dos projetos de CDM, ao criar sinergias entre a
mitigao e a adaptao, e tambm por atender as exigncias que os projetos CDM como benficos

61
sociais e ambientais. Apesar deste seu potencial, estes sistemas ainda no foram reconhecidos
como uma opo de mitigao de GEE para a agricultura mundial [46].

BIOMASSA AGRCOLA

Nos dias de hoje, as atividade agrcolas so responsveis pela libertao de grandes quantidades de
GEE, nomeadamente cerca de 5,1-6,1PgCO2-eq (10-12%). Estas emisses so principalmente
sobre a forma de metano (3,3PgCO2-eq) pela decomposio de matria orgnica, e xido nitroso
(2,8PgCO2-eq) associada utilizao de fertilizantes, sendo que o fluxo lquido de carbono muito
pequeno (0,04PgCO2-eq) [46].

Contudo, a agricultura apresenta um potencial de mitigao significativo para as alteraes

climticas de 6PgCO2-eq, prticas como agricultura biolgica e agricultura de conservao podem
fazer com a agricultura deixe de ser o segundo maior emissor de GEE do mundo. A agricultura
biolgica evita a utilizao de fertilizantes, resultando em alimentos menos prejudiciais para a
sade humana, solos mais saudveis e numa menor emisso de N2O. Uma agricultura de
conservao, atravs de plantio direto, rotao de culturas e cobertura orgnica permanente do solo,
resulta em solos mais saudveis, num maior sequestro de CO2, diminuio de eroso e no uso
reduzido de gua e energia [46] [16]. Para alm disto, a gesto de solo, culturas, nutrientes,
animais, energia assim como incentivos prtica de uma agricultura ecolgica e amiga do
ambiente, so fatores de extrema importncia para a reduo de emisses de GEE e para um
desenvolvimento sustentvel [46].

FLORESTAS

As florestas so grandes sumidouros de CO2, com uma rea de cobertura de 3952 milhes de
hectares apresentam atualmente uma taxa lquida de sequestro de carbono de aproximadamente
1,7+/-0,5 PgCano-1. O aumento das taxas de sequestro de carbono por alterao da gesto florestal
ou por alterao do padro de consumo e utilizao de produtos florestais, a substituio de
combustveis fsseis por biomassa florestal e o aumento da capacidade de sumidouro por
reflorestao ou florestao, vo afetar a quantidade de CO2 atmosfrico [46].

O carbono libertado para a atmosfera com o desaparecimento da vegetao, por meio de

incndios, queda de rvores ou decomposio de folhas e outros detritos. Nas plantas herbceas, a
biomassa que se encontra acima do solo morre anualmente e comea a decompor-se
imediatamente, mas para as plantas lenhosas, parte da biomassa acima do solo continua a
armazenar carbono at morte e decomposio da planta. Esta a essncia do ciclo de carbono nas
florestas com acumulo lquido de carbono, atravs do crescimento vegetativo e libertao de

62
carbono com a morte da vegetao. O carbono tambm sequestrado pelos solos florestais, este
depende do teor de matria orgnica do solo, da vegetao parcialmente decomposta superfcie e
nas camadas mais superficiais do solo. superfcie dos solos o carbono acumula-se medida que a
vegetao morta decomposta por organismos, o carbono injetado nas camadas mais superficiais
atravs de razes. O carbono dos solos libertado para a atmosfera atravs da decomposio da
vegetao. Deste modo, os ecossistemas de grande biomassa e com solos pouco perturbados, como
o caso das florestas, retm o carbono numa escala temporal muito maior, na ordem de dcadas e
sculos.

Uma boa gesto florestal est assim intrinsecamente ligada mitigao do CO2. Esta por ser feita
atravs de uma gesto de conservao de carbono, de uma gesto do armazenamento de carbono e
de uma gesto de substituio de carbono. A gesto de conservao tem como objetivo a
conservao dos reservatrios de carbono que nos solos florestais, a gesto de armazenamento
consiste numa expanso de armazenamento de carbono nos ecossistemas florestais atravs do
aumento das suas reas e/ou biomassa, por fim a gesto de substituio pretende o aumento de
transferncia do carbono da biomassa florestal em produtos, como por exemplo biocombustveis
[46].

MICROALGAS

A captura de CO2 como fonte de carbono para o cultivo de microalgas tem tido uma ateno cada
vez maior, uma vez que esta uma tecnologia promissora para a mitigao das emisses de GEE.

As microalgas so microrganismos celulares de crescimento rpido, que atravs do processo de

fotossntese absorvem o CO2 para as suas clulas para suportar o seu crescimento ao converterem o
carbono em hidratos de carbono, por sua vez esses hidratos de carbono so utilizados na construo
de protenas, cidos nucleicos e lpidos. Devido sua elevada taxa de crescimento espera-se que as
microalgas apresentem eficincias de biofixao 10-15 vezes mais elevadas que as plantas
terrestres [115] [116] [117].

O cultivo de microalgas pode ser feito atravs de lagoas Raceway ou Fotobioreactores, ambos
amplamente estudados e com aplicaes a uma escala industrial (Figura 34). Os fotobioreactores
apesar de serem tecnologicamente mais dispendiosos so os que apresentam taxas de crescimento
celular mais elevadas, o controlo das caractersticas do meio em que as microalgas crescem muito
mais fcil, no existe quase nenhum tipo de contaminao, requerem menos espao e existe uma
menor perda de gua para a atmosfera, sendo por isso os mais adequados para o cultivo de
microalgas a uma escala industrial [115] [112].

63
Figura 4.9: Configurao de reatores para o cultivo de microalgas: a) lagoas raceway; b) reator air-lift; c) reactor
de coluna de bolhas; d) reator tubular horizontal. Fonte: [115].

Os estudos que tm sido feitos para a remoo de CO2 atravs das microalgas incluem a captura de
CO2 dos gases de combusto (10%-20% de CO2) e a captura de CO2 de espaos fechados (menos
de 1% de CO2), sendo necessrio ter em conta vrias variveis que podem influenciar o cultivo das
microalgas, tais como a distribuio de luz e saturao, temperatura, pH, salinidade, quantidade de
nutrientes, concentrao de O2 dissolvido, e presena de elementos txicos como os metais pesados
[118] [115].

Vrios testes foram feitos em laboratrio para uma avaliao do comportamento microalgal atravs
da adio de diferentes concentraes de CO2 a fotobioreactores, uma vez que a concentrao de
CO2 um parmetro muito importante para a fotossntese. Os resultados mostram um efeito
positivo de crescimento microalgal com CO2 puro, com gs de combusto real ou simulado para a
taxa de fixao de carbono e produtividade de biomassa, que elevadas concentraes aumentam a
transferncia em massa de CO2 a partir dos gases de mistura, mas a consequente reduo do pH
inibe o crescimento de algumas espcies de microalgas [115] [119] [120] [117].

De acordo com a literatura corrente, a captura de CO2 atravs da utilizao de microalgas uma
tecnologia promissora, e uma soluo com enorme potencial para o problema atual do aumento das
concentraes de GEE na atmosfera. As tecnologias CAC requerem energia para a captura,
transporte e armazenamento de CO2, logo a captura de CO2 atravs de microalgas apresenta custos
elevados, contudo estes podem ser minimizados pelos benefcios do processo, nomeadamente a
converso de CO2 em biomassa e a produo de produtos valiosos. Vrios autores consideram
ainda que a combinao da fixao de CO2, o tratamento de efluentes gasosos e guas residuais e a
produo de biodiesel, tudo conseguido com o cultivo de microalgas, fornece uma alternativa

64
bastante promissora para tornar o processo de captura de CO2 economicamente competitivo e
vivel [112] [119] [118] [115] [116] [117].

4.3 Aplicaes das Tecnologias de CAC

4.3.1 Projetos CAC

Desde o Hokkaido Toyako Summit 2008, que se tem feito um progresso significativo fase s
recomendaes propostas pelos lderes G8 sobre o desenvolvimento, demonstrao e
implementao das CAC. Contudo, continua a ser necessria uma liderana poltica nacional e
internacional para se conseguir atingir os objetivos dos G8 para uma ampla implementao de CAC
at 2020 [121]. necessrio manter as CAC nas grandes agendas de energia e nas mesas de
discusso sobre as alteraes climticas, tais como G8, G20 e Frum das Principais Economias
(MEF), e tambm relatar o progresso do desenvolvimento e implementao das CAC [122] [121].

A existente colaborao entre os governos e a indstria proporcionou at data [121]:

80 Grandes projetos CAC de escala industrial em vrios estgios de desenvolvimento

Mais de 26 bilies de dlares em apoios governamentais para o desenvolvimento de
projetos CAC a uma vasta escala
Compromissos governamentais para o lanamento de 19 a 43 projetos de grande escala
Novo projeto e prosseguimento para a construo

Atualmente existem cinco grandes projetos CAC totalmente integrados e a operar a uma grande
escala comercial, eles so: Sleipner, InSalah, Snohvit, Rangely e WeyburnMidale. Quatro desses
projetos, nomeadamente Sleipner, InSalah, Snohvit e Rangely, fazem a injeo de CO2 a partir de
uma instalao de produo de gs natural, onde o CO2 separado do gs natural enviado para o
mercado. Nos projetos Sleipner, InSalah e Snohvit, o CO2 injetado em aquferos salinos, enquanto
o projeto Rangely utilizado para EOR. Por sua vez, o projeto WeyburnMidale captura o CO2 da
Central Great Plains Synfuels e transporta-o para a utilizao EOR [123] [121].

De acordo com o relatrio IEA Technology Roadmap CCS, necessria a implementao de

aproximadamente 100 projetos at 2020, 850 projetos at 2030 e 3400 projetos at 2050, de modo a
se conseguir alcanar as metas estabelecidas. Por outro lado, enquanto se d o desenvolvimento das
CAC nos pases industrializados, espera-se que a partir de 2020 a transferncia destas tecnologias
para os pases em desenvolvimento seja rpida. Estima-se tambm que a quantidade de CO2
capturado nos pases no-OCED corresponda a 50% em 2020, aumentando para 65% em 2050
(Figura 35) [124] [121].

65
 Figura 4.10: Desenvolvimento Global CAC de 2010-2050 por regio. Fonte: [124] [121].

A Europa encontra-se em primeiro lugar no que diz respeito ao uso das tecnologias CAC, existem
vrios projetos com diferentes dimenses que foram iniciados nos ltimos 20 anos. A iniciativa
industrial de CAC europeia tem como principal objetivo a demonstrao da viabilidade econmica
destas tecnologias com base no comrcio de emisses e a permisso da sua implementao em
centrais termoeltricas a carvo, no perodo de 2020 a 2050 [125].

O financiamento para os projetos est disponvel atravs do Programa da Comisso NER300, que
se encontra por sua vez ligado ao regulamento de comrcio de emisses da Europa, o
financiamento tambm disponibilizado pela despesa europeia de estmulo econmico (EERP) e
por pases individualmente [123] [10].

O Reino Unido e a Holanda apresentam o maior nmero de Projetos CAC na Europa, mas a
Noruega que oferece um maior avano relativamente ao armazenamento de CO2, com projetos
como Sleipner e Snovhit com uma capacidade de armazenamento total de 1,7 milhes de toneladas
por ano de CO2, atravs do processamento de gs natural [123] [10]. Vrios projetos CAC tambm
esto em curso na Alemanha, Espanha, Itlia, Polnia e Romnia.

Os respetivos projetos so [10]:

Projeto Compostela OxyCFB300, em Espanha

Projeto da Central eltrica de energia verde Sargas, em Malta (Sargas Green Power Plant)
Projeto Porto Tolle, em Itlia
Projeto da Central Termoeltrica CAC Maritsa, na Bulgria
Projeto de Demonstrao CAC Getica, na Romnia
Projeto ULCOS, em Frana
Projeto Green Hydrogen, na Holanda

66
 Projeto Don Valley, no Reino Unido
Projeto C. Gen North Killingholme, no Reino Unido
Projeto Teesside Low Carbon, no Reino Unido
Projeto CAC White Rose, no Reino Unido
Projeto Captain Clean Energy, no Reino Unido
Projeto Mongstad, na Noruega
Projeto Industrikraft More, na Noruega
Projeto Sleipner, na Noruega
Projeto Snohvit, na Noruega

O Projeto Sleipner teve incio em 1996, quando a Statoil Norueguesa iniciou a injeo de mais de
1milho de toneladas de CO2 por ano, no Mar do Norte. O CO2 extrado juntamente com o gs
natural do campo de gs offshore de Sleipner. Com o intudo de evitar pagar os impostos propostos
pelo governo (55$ por tonelada), a Statoil construiu uma plataforma offshore especial para a
separao do CO2 de outros gases. O CO2 de novo injetado aproximadamente 1000m abaixo do
fundo do mar, na formao salina Utsira, situada perto do campo de gs natural. Estima-se que a
formao apresente uma capacidade de 600 bilies de toneladas de CO2, e dever continuar
operacional mesmo aps o cessamento da extrao de gs natural de Sleipner [121] [10].

O Projeto Snohvit representa a primeira central de gs natural liquefeito (GNL) da Europa, a Statoil
extrai o gs natural e o CO2 a partir do campo de gs offshore Snohvit no Mar de Barents. Este
canaliza a mistura a 160km da costa para o processamento na Central GNL perto de Hammerfest,
aqui a separao de CO2 necessria para a produo de GNL, sendo que o projeto captura cerca
de 700.000 toneladas de CO2 por ano. Desde 2008 que o CO2 capturado canalizado de volta para
a plataforma offshore onde injetado na formao de arenitos Tubsen a 2600m sob o fundo do
mar e abaixo da formao geolgica a partir do qual o gs natural produzido [121] [10].

4.3.2 Estratgias Nacionais

Para o cumprimento dos objetivos nacionais, no mbito do Protocolo de Quioto, foram definidos
trs instrumentos principais em Portugal, com o intuito de mitigao das emisses de GEE, no
contexto da Estratgia Nacional para as Alteraes Climticas.

O Programa Nacional para as Alteraes Climticas (PNAC), que consiste na reduo das emisses
de GEE ao nvel setorial. O Plano Nacional de Atribuio de Licenas de Emisso (PNALE), que
define a nvel nacional as instalaes abrangidas pelo Comrcio Europeu de Licenas de Emisso
(CELE), sendo que entre 2008 e 2012 sucedeu-se o primeiro perodo de cumprimento do Protocolo
de Quioto (PNALEII). E o Fundo Portugus de Carbono (FPC), cujo objetivo o financiamento de
redues de emisses de GEE, com medidas adicionais ao PNAC, a participao em mercados de

67
carbono e a cooperao internacional. Em 2010 foi aprovada a Estratgia Nacional de Adaptao s
Alteraes Climticas, cujo principal objetivo so as respostas das vulnerabilidades nacionais aos
impactes das alteraes climticas [126] [127].

Para um perodo ps 2012, foram criados novos instrumentos, como o Roteiro Nacional de Baixo
Carbono (RNBC), com o intuito de estabelecer as politicas a seguir e as metas nacionais a atingir
para as emisses de GEE, com base nos cenrios projetados de GEE para 2030 e 2050, e o
Programa Nacional para as Alteraes Climticas 2013-2020 (PNAC 2020), que deve estabelecer
novas politicas, medidas e instrumentos com o objetivo de resposta limitao de emisses de
GEE para os sectores no cobertos pelo Comrcio Europeu de Licenas de Emisso, previso das
responsabilidades sectoriais, o financiamento e os mecanismos de motorizao e controlo [128]
[129] [126].

Portugal reconhece 27 fontes com mais de 0,1Mt/ano de emisses de CO2, nas quais podem ser
implementadas as CAC, a grande maioria das fontes situa-se em zonas costeiras e inclui centrais
termoeltricas a carvo e gs natural, refinarias, indstria de cimento, ao e vidro. O plano de
implementao apresenta quatro objetivos, tais como o desenvolvimento de uma estratgia e
capacidade de instalao de CAC em Portugal, a estimativa da capacidade de armazenamento e
impactes ambientais nos ecossistemas marinhos, uma melhor eficincia das centrais termoeltricas
e a viabilidade tcnico-econmica e o valor acrescentado de instalaes com CAC [128] [129].

4.3.3 Projetos CAC em Portugal

Existem trs empresas em Portugal responsveis pela produo de energia, elas so a EDP, a
Turbogs e a Tejo Energia. A EDP responsvel pelas Centrais Termoeltricas de Sines, Ribatejo,
Setbal, Barreiro, Mortgua e Tunes. A Turbogs gere a Central Termoeltrica da Tapada do
Outeiro, que responsvel por cerca de 15%-20% das necessidades de energia eltrica em
Portugal. Por ltimo, a Tejo Energia gere a Central de Pego, que produz 11% da energia eltrica
consumida em Portugal [130].

Atualmente em Portugal, o Laboratrio Nacional de Energia e Geologia (LNEG) a nica

instituio nacional que faz parte do grupo de trabalho com organizao a nvel governamental para
a implementao da Diretiva da UE para o armazenamento do CO2, e com participao do primeiro
projeto CAC em Portugal conhecido como K-Tejo [131].

PROJETO K-TEJO PARA CENTRAL TERMOELTRICA DO PEGO

A Central Termoeltrica de Pego situa-se no concelho de Abrantes, operando desde 1993 com uma
potncia instalada de 628MW, cujo combustvel fssil o carvo com emisses anuais de CO2 em
cerca de 4Mton/ano de CO2. A Tejo Energia, ao querer implementar na Central do Pego a

68
tecnologia CAC, visa contribuir para a estratgia traada pela UE, e apoiada pelo Estado Portugus,
de aumentar em 20% a produo energtica atravs de fontes renovveis, aumentar em 20% a
eficincia energtica e reduzir em 20% as emisses de CO2, at 2020 [132] [24].

O projeto K-Tejo visa estudar a viabilidade da aplicao da CAC em formaes geolgicas na

Central Termoeltrica de Pego. Este um Projeto em Co-Promoo ao abrigo do programa Quadro
de Referncia Estratgico Nacional (QREN), com duas fontes de financiamento, nomeadamente os
prprios copromotores e os respetivos incentivos do QREN. A Tejo Energia lidera a equipa do
projeto, que engloba a Pegop, a Universidade de vora e o LNEG [133] [132].

Os principais objetivos da implementao da CAC na Central de Pego so minimizar os impactos

ambientais da regio inerentes ao funcionamento da central, reduzir em 85% as emisses de SO2 e
em 75% as emisses de NOx, reduzir as partculas, e reduo significativa dos volumes de CO2
emitidos ao substituir em 10% o carvo por biomassa, o que permitir reduzir cerca de 400 mil
toneladas de CO2 por ano [132].

Em 2009, a Tejo Energia iniciou a construo de duas novas instalaes de Ciclo Combinado de
gs natural (CCGT), que utiliza gs natural como combustvel com uma capacidade de produo de
830MW. A tecnologia CAC est numa fase inicial de demonstrao escala industrial, no entanto,
o tempo de vida expectvel para a Central do Pego, considerando tambm a nova central de ciclo
combinado, estende-se por algumas dcadas. A avaliao atempada da possibilidade de aplicar a
tecnologia CAC colocar a Tejo Energia em posio de recorrer tecnologia, logo que o processo
esteja disponvel [134] [132].

O processo de captura de CO2 na Central do Pego exige um retroffiting da Central, deste modo
essencial proceder a uma avaliao e seleo da tecnologia de captura que mais se adapta aos
equipamentos existentes. Na Central do Pego podem ser plicadas os sistemas de captura de ps-
combusto e oxi-combusto, sendo que neste caso o que mais se adequa o sistema de captura ps-
combusto. A oxi-combusto requer modificaes ao nvel da caldeira e sistema de ar bastante
significativas, por outro lado, ocorreria uma mudana na composio dos gases de combusto
podendo resultar em efeitos prejudiciais aos materiais constituintes da caldeira dado que estes
podem no resistir s elevadas temperaturas [133] [132] [134].

No Projeto K-Tejo, o CO2 capturado vai ser transportado atravs de gasodutos, sendo necessria
uma definio dos corredores mais favorveis para a implementao do sistema de transporte. O
respetivo armazenamento do CO2 vai ser feito em aquferos salinos adequados na Regio do Pego,
os locais de armazenamento geolgico de CO2 podem ser em formaes onshore e offshore
nacionais [133] [135] [132].

Este projeto originar a indicao da tecnologia de captura mais favorvel, a caracterizao das
alteraes tcnicas a implementar na Central para se proceder ao seu retrofitting, a avaliao dos

69
custos envolvidos na implementao do sistema, a hierarquizao das formaes geolgicas com
maior potencial para armazenamento de CO2 e a identificao das exigncias e solues de
transporte do mesmo [133].

4.3.4 Oportunidades de Sequestro em Portugal

Portugal apresenta condies geogrficas com potencial para a implementao de tecnologias de

armazenamento de CO2, ao longo de todo o pas existem formaes geolgicas conhecidas como
bacias sedimentares, que so potenciais locais de sequestro de CO2 [136] [135].

Em Portugal, at data, no se encontraram jazidas de petrleo para uma explorao rentvel.

Deste modo, o armazenamento de CO2 em jazidas de petrleo encontra-se suspenso at que ocorra
uma eventual descoberta que permita a injeo de CO2 durante o processo de explorao. Tm sido
realizadas vrias sondagens na Bacia Lusitana, com o intuito de se atribuir concesses para a
prospeo e explorao de petrleo em Portugal [136] [135].

As Bacias carbonferas, nomeadamente a Bacia do Douro, Bacia do Buaco e a Bacia Santa

Susana, apresentam condies adequadas para armazenamento de CO2, uma vez que as exploraes
de carvo em Portugal encontram-se esgotadas [136] [137].

Em Portugal, o armazenamento de CO2 em aquferos salinos profundos possvel na Bacia do

Porto, na Bacia do Algarve e na parte norte da Bacia Lusitana. Na Bacia do Porto existem dois
reservatrios possveis, os Arenitos de Torres Vedras com selante de intercalaes de argilitos,
shale e margas do Cretcico superior, e os Arenitos e Conglomerados do Trisico superior (Grs de
Silves) com selante de margas e evaporitos, esta Bacia apresenta uma capacidade de
armazenamento de 2004Mton [136] [135].

Na Bacia Lusitana, a zona de Torres Vedras e Grs de Silves apresentam condies adequadas por
serem ambos sedimentos porosos, com uma camada impermevel composta de argila carbonatada e
salgema, com uma capacidade de armazenamento de CO2 de 3804Mton [136] [135].

Na Bacia do Algarve tambm existem dois reservatrios possveis, as Areias do Miocnico com
selante de argilas com capacidade de armazenamento de 662Mton, e os Arenitos e Calcrios do
Cretcico superior com selante de nveis intercalados de argilitos e margas e com capacidade de
armazenamento de 1247Mton [136] [135].

ESTUDOS EM CURSO EM PORTUGAL

Tm sido efetuados testes piloto na Central Termoeltrica da Tapada do Outeiro no mbito do

projeto pioneiro de armazenamento de CO2 nos carves da Bacia Carbonfera do Douro (COSEQ),
desenvolvidos pelo Centro de Investigao em Alteraes Climticas, Energia, Ambiente e

70
Bioenergia da Universidade Fernando Pessoa, liderado pelo Professor Manuel Lemos de Sousa
[137].

Outro estudo em curso processo de Difuso de gases em carves com base isotrmica de
Langmuir, conhecido como Projeto DIFUSO [137].

A 1 de Janeiro de 2010 foi iniciado o Projeto COMET, que pretende identificar e avaliar os custos
de uma infraestrutura eficaz de transporte e armazenamento geolgico de CO2, assim como a
localizao, capacidade e potencial de armazenamento de CO2 em formaes geolgicas na zona
do mediterrneo (Portugal, Marrocos e Espanha). Este teve uma durao de 3 anos, terminando no
ano passado, e constitui um timo exemplo de um estudo de uma infraestrutura de transporte como
parte de uma poltica de cooperao internacional [138]. Este projeto coordenado pelo LNEG,
envolvendo outras entidades, das quais as portuguesas Universidade de vora Centro de
Geofsica, EDP, GALP, Tejo Energia [138].

71
72
5 CONCLUSES

A energia o grande motor de todas as atividades humanas, o que tem permitido este grande
desenvolvimento econmico e social nos ltimos sculos, e o que define as nossas sociedades.
Sem energia no temos acesso s coisas que, ns, indivduos de pases desenvolvidos encaramos
como dado adquirido e que grande parte da populao mundial no tem acesso, como a gua
canalizada, a eletricidade nas nossas casas, o funcionamento de equipamentos dos quais nos
encontramos dependentes (computadores, telemveis, televises, equipamentos domsticos,
equipamentos indispensveis na rea da sade, equipamentos relacionados com o sector da
segurana, sector dos transportes, sector de industrias, etc.).

Nos dias de hoje, a nossa principal fonte de energia tem por base a explorao dos combustveis
fsseis, esta fonte primria de energia que tem at agora conseguido satisfazer as necessidades
energticas mundiais. Mas a crescente necessidade de energia e os consequentes impactes
ambientais causados pela queima dessas fontes primrias energticas (carvo, petrleo, gs natural)
tm vindo a despertar uma conscincia mundial de que urgente mudar os nossos hbitos como
cidados do mundo, que urgente controlar o nosso consumo de energia e mitigar as nossas
emisses de GEE, provenientes desse consumo.

A eficincia energtica, a segurana energtica e o acesso universal energia, continuam a ser

objetivos centrais na reduo das emisses de GEE. Com o emergir das economias de pases em
desenvolvimento, principalmente China, ndia, Mdio Oriente, a procura de energia pode duplicar
ou at mesmo triplicar, durante as prximas dcadas. Perante este facto, a energia e a sua utilizao
mais eficiente assume uma importncia indiscutvel na operacionalizao do desenvolvimento
sustentvel, uma maior eficincia energtica representa uma menor dependncia de combustveis
fsseis importados e consequentemente uma maior segurana energtica. necessria a criao de
estratgias e iniciativas a longo prazo com o intuito de melhorar o aproveitamento dos recursos
energticos e combater a pobreza energtica nos pases em desenvolvimento.

Grandes mudanas tm de acontecer na nossa sociedade para que consigamos estabelecer um

caminho energtico seguro, fivel e economicamente sustentvel. importante mudar a maneira de
pensar dos consumidores finais, necessrio sensibilizar cada consumidor de que no possvel
conciliar indeterminadamente o crescimento econmico global tendencialmente contnuo com uma
populao global crescente com recursos naturais finitos. Assistimos a uma poca de uma crise
econmica global e onde se agravam as desigualdades profundas de desenvolvimento. Contudo,
importante que se continue com o desenvolvimento da cincia, da tecnologia e da inovao como
ferramenta imprescindvel no combate s alteraes globais, deteriorao do ambiente e para se
conseguir uma utilizao mais sustentvel dos recursos naturais.

73
As alteraes climticas, em particular o aumento das emisses de GEE e o consequente
aquecimento global, tm gerado discusso na comunidade cientfica relativamente ao facto de estas
estarem ligadas ou no ao aumento da atividade humana ao longo deste sculo. Apesar de no se
conseguir calcular com exatido as concentraes de CO2 emitidas para a atmosfera, no se pode
por de parte o facto de estarmos a libertar concentraes elevadas de GEE para a atmosfera, e
pensar que isso no trar consequncias para o sistema climtico no sensato.

Em 2012, a queda das emisses por parte dos EUA e UE foram compensadas pelas emisses da
China, aumentando as emisses mundiais para 31,6 bilhes de toneladas de CO2, sendo que o
limite para se manter o aumento da temperatura mdia global em 2C, de 44 bilhes de toneladas
de CO2 [139]. Perante este cenrio, o combate s alteraes climticas e a mitigao das emisses
de GEE tm sido alvo de uma crescente ateno governamental. Planos de mitigao para uma
descarbonizao do sector energtico esto a ser discutidos e a sua implementao estudada.

As tecnologias CAC ganham assim destaque, sendo consideradas como a aposta mais adequada
para diminuir as emisses de CO2 ao mesmo tempo que a necessidade energtica aumenta, sendo
esta necessidade assistida pela queima de combustveis fsseis em centrais termoeltricas. O
grande desafio permanece em integrar estas tecnologias em projetos de grande escala. A UE, no
mbito do Plano Estratgico de Tecnologias para a Energia, pretende a aplicao comercial de
tecnologias CAC a uma escala industrial e apresenta em diferentes pases vrios projetos CAC em
variadas fases de desenvolvimento e demonstrao, com o intuito tambm de avaliar os respetivos
custos e benefcios, avaliar as formaes geolgicas e as tecnologias utilizadas.

Apesar deste esforo e do potencial das tecnologias de capital intensivo (CAC), os progressos no
domnio das energias limpas tm sido muito lentos, necessrio ultrapassar os desafios ligados
tecnologia e aos custos, principalmente na fase de demonstrao. O papel dos governos ser
determinante para um futuro com baixas emisses de carbono. Os governos devem acelerar a
inovao energtica e a investigao pblica, o desenvolvimento e a demonstrao, e ao mesmo
tempo criar uma colaborao internacional com o mesmo objetivo, devem definir metas rigorosas e
credveis com o intuito de equilibrar os custos e os benefcios de uma economia de baixo carbono,
devem definir incentivos claros para os consumidores, empresas e investidores, devem diminuir
progressivamente os subsdios aos combustveis fsseis para criar condies de igualdade
permitindo assim tornar estas tecnologias competitivas, garantir um preo de energia justo pago
pelos consumidores e fixar um custo significativo para o carbono.

importante focar que a captura e o armazenamento de CO2 devem ser vistos como uma medida
de mitigao das emisses existentes, e no como uma soluo para se poder prolongar a emisso
contnua de GEE. Em pases com economias emergentes, que utilizam maioritariamente fontes de
emergia primria como o carvo, o desenvolvimento e a implementao deste tipo de tecnologias

74
ir permitir que estes pases se desenvolvam em conformidade com o seu rpido crescimento
econmico e industrial ao mesmo tempo que se combate o aumento das concentraes de CO2 na
atmosfera.

Contudo, as tecnologias CAC so s uma medida entre vrias outras medidas de mitigao. O
recurso s energias renovveis e a promoo da utilizao de biocombustveis so um forte
incentivo para a diminuio da utilizao de combustveis fsseis no sector energtico, com
estimativas de gerao de eletricidade no mundo de 57% em 2050. Ainda temos um longo caminho
a percorrer at que se consiga atingir um desenvolvimento energeticamente sustentvel e
economicamente vivel, o sucesso depender em grande parte do funcionamento global do sistema
energtico e no somente do uso isolado de tecnologias.

75
76
6 NOVAS TECNOLOGIAS

Uma tecnologia inovadora que tem recebido alguma ateno por parte da comunidade cientfica a
captura de CO2 diretamente do ar. O conceito em si simples, consiste no desenvolvimento de
estruturas capazes de canalizar e remover o CO2 diretamente do ar em quantidades macias, e
preferencialmente a um baixo custo, cerca de $100 por tonelada de CO2. O CO2 capturado pode
ento ser armazenado em reservatrios geolgicos, ou vendido a empresas petrolferas, que injetam
o CO2 em reservatrios de petrleo para reduzir a viscosidade do leo permitindo assim uma
extrao mais fcil do mesmo [90].

A Carbon Engineering, uma empresa sediada em Calgary, Canad, tem utilizado compostos
qumicos slidos ou lquidos capazes de absorver o CO2, tcnica denominada por carbon dioxide
scrubbing. O processo em si simples e continuo, o ar vai passar ao longo de uma soluo aquosa
de hidrxido (NaOH ou KOH) numa cmara purificadora (contactor), as molculas de CO2 vo
reagir com essa soluo dando origem a uma soluo carbonatada. O carbonato slido vai ser
posteriormente enviado para um forno aquecido, alimentado a gs natural ou com uma fonte de
energia renovvel, onde misturado com xido de ferro e aquecido. O CO2 libertado ento
capturado, comprimido, limpo e enviado para um gasoduto. Os slidos que sobram so enviados
para um tanque de mistura, onde vo reagir com a gua e produzir hidrxido que vai poder ser
reutilizado no passo inicial do processo. A etapa de aquecimento vai gerar a energia necessria para
o funcionamento da central (Figura 36) [90]. Este tipo de tecnologia j est a ser estudado para
futuras implementaes a escalas comerciais pela empresa Carbon Engineering.

Figura 6.1: Captura de CO2 diretamente do ar atravs de um processo qumico denominado 'scrubbing'. Fonte:
[90].

Outra tecnologia inovadora, que tem sido estuda por Klaus Lackner, a produo de rvores e
folhas artificiais feitas de silicone ou polmeros, capazes de realizar o processo de fotossntese e

77
funcionar como sumidouros de CO2. As folhas desenvolvidas por Klaus Lackner so cerca de 1000
vezes mais eficientes na absoro do CO2 comparativamente com folhas naturais, com a vantagem
de que no precisam de estar expostas ao sol. Contudo, o seu desenvolvimento caro, uma nica
rvore, que apresenta uma capacidade de absorver uma tonelada de CO2 por dia, custa
aproximadamente $20.000 [90]. Apesar do seu valor elevado, a empresa de Klaus Lackner,
Kilimanjaro Energy, tenciona desenvolver e comercializar esta tecnologia.

Os principais obstculos implementao destes projetos inovadores so a tecnologia utilizada e os

custos associados mesma. Contudo, investigao feita diariamente para se melhorar estes
desafios tecnolgicos, e a nvel econmico todo e qualquer investimento feito ter retorno, a
mdio-longo prazo. O importante conseguir visualizar o objetivo final, que a necessidade de
uma reduo drstica de CO2 atmosfrico. Se for possvel, atravs da utilizao de todo um
conjunto de tecnologias capturar o CO2 atmosfrico a uma velocidade superior que existe na
natureza, ento a sociedade humana poder conseguir estabilizar as emisses de CO2 e alcanar
deste modo um equilbrio entre um crescimento econmico e o consumo de energia, um
desenvolvimento sustentvel.

78
BIBLIOGRAFIA

[1] W. H. Schlesinger, Climate Change, The Cary Institute of Ecosystems Studies, pp. 1-14,
2011.

[2] C2ES, Climate Change 101: Understanding and Responding to Global Climate Change.,
Pew Center on Global Climate Change, Arlington, V.A 22201, 2011.

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