Universidad de Chile

Facultad de Medicina
Escuela de Tecnologa Mdica

David Cabello
 1927 1947 1950 1953

Landsteiner Deteccin de
y Levine Deteccin Deteccin
antgeno S, de anti-s. de anti-U.
descubren en Australia.
Ac. Que
detectan los
Ags M y N.
 Posee 46 Antgenos.

Losantgenos MNSs son generalmente

caractersticos de los eritrocitos y de sus
clulas precursoras en la medula sea.

Segundo en diversidad superado slo por el

sistema Rh.
Nombre Nmero Smbolo Nombre Ubicacin N
del gen cromosmica Ags.
Sistema 002 MNS GYPA, 4q28-q31 46
sanguneo GYPB
MNSs
Antgeno Caucsicos Negroides

M 78 % 74%

N 72 % 75%

S 55 % 31%

s 89 % 93%
 Losantgenos del sistema sanguneo MNSs
son llevados en molculas llamadas
Glicoforinas:
-Glicoforina A
-Glicoforina B
-hbrido de ambas
Sialoglicoprotenas de transmembrana que atraviesan la bicapa
lipdica una vez y se orientan con su extremo amino terminal
hacia afuera de la membrana del eritrocito. El extremo carboxi
terminal se extiende hacia el citoplasma.
 Existen alrededor de 1.000.000 de copias de GPA por
glbulo rojo.

La actividad antignica de los grupos M y N reside en

el segmento extracelular, una secuencia de
aminocidos con cadenas laterales de carbohidratos.

Cuando las GPA presenta:

-actividad antignica M: el primer aa es la serina y
el quinto es la glicina

-actividad antignica N: el primer aa es leucina y el

quinto cido glutmico
 Las GPB son protenas ms pequeas que las
GPA .

Existen alrededor de 200.000 copias por

glbulo rojo.

Contienen los antgenos S, s y U.

Los 26 aminocidos del extremo amino

terminal de las GPB son idnticos a la
secuencia de las GPA.
 Ag U:

-Antgeno encontrado en toda la raza blanca y

un 99% en personas de raza negra.

-Se encuentra ubicado en la GPB

-Sujetos con S-s-, siempre son U-.

American Association of Blood Banks, Manual Tcnico, 13 edicin. p.326.
Enzima GPA (M, N) GPB (S,s)
Tripsina Sensible Resistente
- quimiotripsina Resistente Sensible
 GPA y GPB contribuyen gran parte
de los carbohidratos de la membrana
del glbulo rojo

carga negativa del eritrocito.

Glbulos rojos deficientes de GPA han mostrado

resistencia a infeccin por P. falciparum

.GPA y GPB como blanco de virus

 El locus MNS consiste en 3 genes; GYPA,
GYPA
GYPB y GYPE
-Gen GYPA: Controla Ag M y N
-Gen GYPB: Controla Ag S, s y U
-Gen GYPE: -

Se encuentra en 4q28-q31

Tipo de herencia: Codominante.

 Losgenes del sistema MNSs se transmiten
en bloque en la meiosis para dar lugar a
asociaciones o haplotipos.

Loshaplotipos que se generan por la

segregacin de este sistema seran los
siguientes: MS, Ms, NS, Ns.

Cuandose utilizan los cuatro antisuero se

pueden registrar 9 fenotipos diferentes: MS,
MSs, Ms, MNS, MNs, MNSs, NS, Ns y NSs.
 GPYA:

GPYB:

GYPE:

-No se sabe que codifica.

 La existencia de reordenamientos del gen
GYP a dado lugar a la diversidad antignica
del sistema MNS.

Estasvariantes del Sistema MNSs son

extremadamente raras.

Anlisis por electroforesis en gel de

poliacrilamida es una herramienta til para
revelar el cambio en movilidad causada por
cualquiera de las nuevas molculas de
glicoforina o un cambio en la glicosilacin.
 Factores responsables de la ocurrencia de
fenotipos variantes de MNSs.

Genes hbridos.

Sustitucin de aminocidos.

Delecin de genes GYP.

Glicosilacin anormal de glicoforinas.

 Producto de deleciones del gen GYP:

En (a-): Completa ausencia de GPA.

S-s-U-: Completa ausencia de GPB.
MkMk: Completa ausencia de GPA y GPB

Reid ME. MNS blood group system: a review Immunohematology.2009;25 (3): 99.
 Grupo de antgenos de baja prevalencia

Corresponden a glicoforinas variantes

clasificados en base a su reactividad con

sueros seleccionados:
Verweyst (Wv)
Miltenberger (Mia)
Murrell (Mur)
Hill (Hil)
Reid ME. MNS blood group system: a review Immunohematology.2009;25 (3): 97.
Anti-M Anti-N
Fros (4C). Fros

Acs de origen natural. Acs de origen natural.

La mayora son de tipo IgM. La mayora son de tipo IgM.

No fijan complemento. No fijan complemento.

No son clnicamente No son clnicamente

significativos. significativos.

No van a producir reacciones No van a producir reacciones

postransfusionales ni EHRN. postransfusionales ni EHRN.
Anti-S Anti s Anti-U

Puede actuar a 37C. Puede actuar a 37C. Ac. encontrado

Necesitan reconocer
previamente a su antgeno.
(sensibilizacin).
Pacientes politransfundidos
Son de tipo IgG.
Son clnicamente Pueden producir EHRN.
significativos
Pueden producir RHT y
EHRN.
exclusivamente en gente
Poco frecuente pero negra (1%).
peligroso.
Es de tipo IgG.
Puede ser de tipo IgG o IgM.
Son clnicamente
Siempre es clnicamente significativos.
significativo.
Si son capaces de producir
EHRN.
Deteccin con AGH. Deteccin con AGH.

Deteccin con AGH