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NDICE

1. INTRODUCCIN .............................................................................................................. 5
2. OBJETIVO GENERAL ..................................................................................................... 5
3. MARCO TERICO ........................................................................................................... 5
3.1 DESTILACIN ............................................................................................................... 5
3.1.2 Destilacin simple ..................................................................................................... 6
3.1.3 Destilacin fraccionada ............................................................................................ 7
3.2 PUNTO DE EBULLICIN .............................................................................................. 8
3.3 DENSIDAD ..................................................................................................................... 8
4. EQUIPOS MATERIALES Y REACTIVOS USADOS EN EL LABORATORIO ................ 9
4.1 EQUIPOS ....................................................................................................................... 9
4.1.1 manto calefactor ........................................................................................................ 9
4.1.2 baln de 2000 ml ...................................................................................................... 10
4.1.3 columna de relleno .................................................................................................. 11
4.1.4 anillo raschig ........................................................................................................... 12
4.1.5 condensador de espiral .......................................................................................... 13
4.1.6 cabezal de reflujo y dedo frio ................................................................................. 14
4.1.7 soporte universal ..................................................................................................... 15
4.2 MATERIALES DE LABORATORIO ............................................................................. 16
4.2.1 pinzas ....................................................................................................................... 16
4.2.2 precinto de seguridad ............................................................................................. 17
4.2.3 agua destilada .......................................................................................................... 17
4.2.4 tefln ......................................................................................................................... 18
4.2.5 manguera ................................................................................................................. 19
4.2.6 vaselina neutra ........................................................................................................ 20
4.2.7 embudo de vidrio ..................................................................................................... 20
4.2.8 vaso de precipitado ................................................................................................. 21
4.2.9 probeta ..................................................................................................................... 22
4.2.10 termmetro............................................................................................................. 23
4.3 REACTIVOS ................................................................................................................. 23
4.3.1 agua .......................................................................................................................... 24
4.3.2 gasolina .................................................................................................................... 24
4.3.3 crudo......................................................................................................................... 25
i
4.3.4 disel ........................................................................................................................ 25
5. TRANSFERENCIA DE CALOR ..................................................................................... 26
5.1 CONDUCCIN ............................................................................................................. 26
5.2 CONVECCIN ............................................................................................................. 26
5.3 RADIACIN ................................................................................................................. 27
6. MARCO PRCTICO ...................................................................................................... 27
6.1 PROCEDIMIENTO DE DESTILACIN ........................................................................ 27
6.1.2 calor que se dio en la destilacin .......................................................................... 28
6.2 CORTES OBTENIDOS DEL PROCESO DE DESTILACIN ...................................... 28
6.2.1 primer corte (obtencin de C6) ............................................................................... 28
6.2.2 segundo corte (obtencin de C7) ........................................................................... 28
6.2.3 tercer corte (obtencin de C8) ................................................................................ 29
6.2.4 cuarto corte (obtencin de C9) ............................................................................... 29
6.2.5 quinto corte (obtencin de C10) .............................................................................. 29
6.3 BALANCE DE MASA Y ENERGA .............................................................................. 30
7. CONCLUSIONES ........................................................................................................... 34
8. BIBLIOGRAFA .............................................................................................................. 34
ANEXOS

ii
NDICE DE FIGURAS

FIGURA 1: DESTILACIN..2
FIGURA 2: DESTILACIN SIMPLE..2
FIGURA 3: DESTILACIN FRACCIONADA...3
FIGURA 4: MANTO CALEFACTOR..5
FIGURA 5: BALN DE 2000 ML..........................................................................................6
FIGURA 6: COLUMNA DE RELLENO.........6
FIGURA 7: ANILLO RASCHIG...7
FIGURA 8: CONDENSADOR ESPIRAL...8
FIGURA 9: DEDO FRIO Y CABEZAL DE REFLUJO.9
FIGURA 10: SOPORTE UNIVERSAL............10
FIGURA 11: PINZA.12
FIGURA 12: PRECINTO DE SEGURIDAD.12
FIGURA 13: AGUA DESTILADA.13
FIGURA 14: TEFLN.14
FIGURA 15: MANGUERA.14
FIGURA 16: VASELINA15
FIGURA 17: EMBUDO DE VIDRIO.16
FIGURA 18: VASO DE PRECIPITADO..16
FIGURA 19: PROBETA.17
FIGURA 20: TERMMETRO18

iii
NDICE DE TABLAS

TABLA 1: OBTENCIN DE C623


TABLA 2: OBTENCIN DE C723
TABLA 3: OBTENCIN DE C824
TABLA 4: OBTENCIN DE C924
TABLA 5: OBTENCIN DE C10..24

iv
1. INTRODUCCIN
En la actualidad el proceso de separacin ms dominante en la industria qumica es la
destilacin, debido a sus mayores aplicaciones que las otras tecnologas de separacin
existentes como extraccin, cristalizacin, adsorcin, etc. De hecho, se considera un
proceso primordial en las separaciones a nivel industrial debido a su utilidad en
la recuperacin y purificacin de los productos.
Una de las grandes ventajas que presenta este proceso, frente a otros de transferencia
de materia es que no necesita la adicin de otros componentes para efectuar la
separacin, como ocurre en la extraccin de solventes; en este caso el agente de
separacin utilizado es la energa y en efecto ms del 95 por ciento de la energa
consumida por los procesos de separacin en las industrias de procesos qumicos se
deben a la destilacin.
Es por ello, que la destilacin es un proceso importante permitiendo separar por
diferencias de puntos de ebullicin los componentes de la mezcla e igualmente se emplea
para purificar un componente obteniendo una concentracin mayor. Debido a este amplio
espectro de utilizacin y sobre todo por su enorme significacin econmica en los
procesos en los que participa, se explica la importancia que tiene este proceso en la
industria y el intensivo estudio del que es objeto.

2. OBJETIVO GENERAL
Obtener los componentes , , , , de la mezcla crudo, disel y gasolina mediante
la destilacin.

3. MARCO TERICO
3.1 DESTILACIN
La destilacin es el proceso de separar las distintas sustancias que componen
una mezcla lquida mediante vaporizacin y condensacin selectivas (ver figura 1).
Dichas sustancias, que pueden ser componentes lquidos, slidos disueltos en lquidos o
gases licuados, se separan aprovechando los diferentes puntos de ebullicin de cada una
de ellas, ya que el punto de ebullicin es una propiedad intensiva de cada sustancia, es
decir, no vara en funcin de la masa o el volumen, aunque s en funcin de la
presin.(Wikipedia, 2017)
FIGURA 1: DESTILACIN

Fuente: [wikipedia, 2017]

3.1.2 Destilacin simple


se llama destilacin simple o destilacin sencilla a un tipo de destilacin donde
los vapores producidos son inmediatamente canalizados hacia un condensador, el cual
lo refresca y condensa de modo que el destilado no resulta puro. Su composicin ser
idntica a la composicin de los vapores a la presin y temperatura dados (ver figura 2).

La destilacin sencilla, se usa para separar aquellos lquidos cuyos puntos de


ebullicin difieren extraordinariamente (en ms de 80C aproximadamente) o para
separar lquidos de slidos no voltiles. Para estos casos, las presiones de los
componentes del vapor normalmente son suficientemente diferentes de modo que la ley
de Raoult puede descartarse debido a la insignificante contribucin del componente
menos voltil. En este caso, el destilado puede ser suficientemente puro para el propsito
buscado.

FIGURA 2: DESTILACIN SIMPLE


3.1.3 Destilacin
fraccionada
La destilacin fraccionada (ver figura 3) es un proceso fsico utilizado
en qumica para separar mezclas (generalmente homogneas) de lquidos mediante el
calor, y con un amplio intercambio calorfico y msico entre vapores y lquidos. Se
emplea cuando es necesario separar soluciones de sustancias con puntos de
ebullicin distintos pero cercanos. Una de las fuentes ms importantes de materias
primas es el petrleo, procesado en grandes cantidades en las refineras.

La principal diferencia que tiene con la destilacin simple es el uso de una columna de
fraccionamiento. sta permite un mayor contacto entre los vapores que ascienden con el
lquido condensado que desciende, por la utilizacin de diferentes "platos" (placas). Ello
facilita el intercambio de calor entre los vapores (que ceden) y los lquidos (que reciben).
Ese intercambio produce un intercambio de masa, donde los lquidos con menor punto
de ebullicin se convierten en vapor, y los vapores de sustancias con mayor punto de
ebullicin pasan al estado lquido.

La destilacin fraccionada sirve para separar una mezcla homognea compuesta por 2
lquidos con un punto de ebullicin prximo. (Wikipedia, 2017).

FIGURA 3: DESTILACIN FRACCIONADA


Fuente:
[wikipedia, 2017]

3.2 PUNTO DE EBULLICIN

Punto de ebullicin es aquella temperatura en la cual la presin de vapor del lquido


iguala a la presin de vapor del medio en el que se encuentra. Se dice que es la
temperatura a la cual la materia cambia del estado lquido al estado gaseoso.

La temperatura de una sustancia o cuerpo depende de la cintica media de


las molculas. A temperaturas inferiores al punto de ebullicin, solo una pequea fraccin
de las molculas en la superficie tiene energa suficiente para romper la tensin
superficial y escapar. Este incremento de energa constituye un intercambio de calor que
da lugar al aumento de la entropa del sistema (tendencia al desorden de las partculas
que componen su cuerpo).

El punto de ebullicin depende de la masa molecular de la sustancia y del tipo de las


fuerzas intermoleculares de esta sustancia. Para ello se debe determinar si la sustancia
es covalente polar, covalente no polar, y determinar el tipo de enlaces.
3.3 DENSIDAD
Es una magnitud escalar referida a la cantidad de masa en un determinado volumen de
una sustancia. Usualmente se simboliza mediante la letra ro del alfabeto griego.
La densidad media es la relacin entre la masa de un cuerpo y el volumen que ocupa.
La densidad es fcilmente medible (ASTM D 1298) por esa razn es un parmetro de
correlacin importante. (Wikipedia, 2017)

4. EQUIPOS MATERIALES Y REACTIVOS USADOS EN EL LABORATORIO


4.1 EQUIPOS
El kit de destilacin fraccionada que consta de lo siguiente:
Manto calefactor
Baln de 2000 ml
Columna de relleno
Anillos raschig (relleno)
Condensador de espiral
Cabezal de reflujo
Dedo frio
Soporte universal
4.1.1 manto calefactor
El manto calefactor como se ve en la figura 4, es un aparato auxiliar que se aplica en
laboratorios. El manto calefactor le ayuda a calentar o templar diferentes muestras o
sustancias qumicas en el laboratorio.
-Potencia: 350 W
- Temperatura operativa mxima: 0 ... +380 C
- Corto tiempo de calentamiento
- Para balones de destilacin hasta 1.000 ml.
FIGURA 4: MANTO CALEFACTOR
Fuente:
[elaboracin propia, 2017]

4.1.2 baln de 2000 ml


Es un frasco de cuello largo y cuerpo esfrico como se en la figura 5. Est diseado para
el calentamiento uniforme de distintas sustancias, se produce con distintas partes de
vidrio para diferentes usos. Est hecho generalmente de vidrio o plstico especial.
La mayor ventaja del baln, por encima de otros materiales de vidrio es que su base
redondeada permite agitar o remover fcilmente su contenido sin poder derramar ninguna
sustancia fuera de su envase por precaucin. Sin embargo, esta misma caracterstica
tambin lo hace ms susceptible a voltearse y derramarse.
A veces llevan un tubo de desprendimiento lateral, adosado al cuello del matraz, esto
permite la salida de los vapores durante una destilacin con direccin al condensador.

FIGURA 5: BALN DE 2000 ml


Fuente:
[elaboracin propia, 2017]

4.1.3 columna de relleno


Utilizadas para el contacto continuo del lquido y del gas tanto en el flujo a contracorriente
como corriente paralela.
Columnas verticales que se han llenado con empaque, usadas para destilacin,
absorcin de gases y extraccin liquido-liquido. (Ver figura 6)
FIGURA 6: COLUMNA DE RELLENO

Fuente: [elaboracin propia, 2017]


4.1.4 anillo raschig
son piezas de geometra tubular cuyo dimetro es aproximadamente igual a su longitud
y que se emplean como relleno para columnas en procesos de destilacin y en
otros procesos qumicos ingenieriles. Generalmente se fabrican con material
cermico o metlico y poseen una elevada superficie especfica, lo que facilita la
interaccin entre una fase lquida estacionaria y una fase mvil gaseosa.

Los anillos de Raschig como se ve en la figura 7, conforman lo que se conoce como


relleno aleatorio, y el propio Friedrich Raschig logr llevar a cabo con ellos destilaciones
mucho ms eficientes que las que se conseguan empleando columnas de platos
para destilacin fraccionada.

En la columna de destilacin, el reflujo o vapor condensado gotea sobre el interior de la


columna recubriendo los anillos de Raschig. Por otro lado, el vapor producido por la
calefaccin del dispositivo asciende por la columna. De esta forma, el vapor generado y
el lquido condensado interaccionan en contracorriente en el interior de los anillos de
Raschig, tendiendo a establecer un equilibrio. Los componentes menos voltiles se
desplazan con el lquido condensado y los ms voltiles se desplazan con el vapor
generado (es decir, siguen sentidos opuestos).

FIGURA 7: ANILLOS RASCHIG

Fuente: [elaboracin propia, 2017]


4.1.5 condensador de espiral

Un tubo refrigerante o condensador como se ve en la figura 8, es un aparato de


laboratorio, construido en vidrio, que se usa para condensar los vapores que se
desprenden del matraz de destilacin, por medio de un lquido refrigerante que circula
por este, usualmente agua.} Consta de dos tubos cilndricos concntricos. Por el tubo
interior circulan los vapores que sern condensados. Por el tubo exterior circula el lquido
de refrigeracin.

Los extremos del tubo de cristal interior estn generalmente provistos de juntas de vidrio
esmerilado, para que puedan ajustarse fcilmente con otros artculos de vidrio. El extremo
superior se puede dejar abierto a la atmsfera, o ventilados a travs de un burbujeador,
o un tubo de secado para evitar la entrada de agua u oxgeno.

El tubo de vidrio exterior por lo general tiene dos conexiones donde se ajustan mangueras
de neopreno o caucho, de entrada y salida del lquido refrigerante(generalmente agua del
grifo o agua enfriada con una mezcla anticongelante) que pasa a travs de l. Para una
mxima eficiencia, y para mantener un gradiente trmico suave y dirigido correctamente
que minimice el riesgo de choque trmico del tubo de vidrio interior, el lquido refrigerante
por lo general (aunque no necesariamente; ver "condensador Allihn" ms abajo) entra a
travs de la conexin inferior, y sale por la conexin superior. El mantenimiento de un
gradiente trmico correcto (es decir, la entrada del refrigerante por el punto ms fro) es
el factor crtico. Se pueden conectar en serie varios condensadores mltiples.

FIGURA 8: CONDENSADOR DE ESPIRAL


Fuente: [elaboracin propia, 2017]

4.1.6 cabezal de reflujo y dedo frio


Un dedo fro como se ve en la figura 9, condensador de dedo fro o refrigerante dedo
fro es una pieza de equipamiento de laboratorio que se utiliza para generar una
superficie fra localizada. Se llama as por su parecido con un dedo, y es un tipo
de refrigerante de pequeo tamao.
Normalmente, un dedo fro se utiliza en un aparato de sublimacin, o se puede utilizar
como versin compacta de un condensador de reflujo, ya sea para realizar reacciones
qumicas o destilaciones.

El dispositivo consiste de dos partes:

Un tubo de ensayo con tubuladura lateral (pieza 2 del dibujo superior). Acta una
cmara exterior en la que un lquido (normalmente agua fra del grifo) puede entrar y
salir. En otras versiones se llena el dispositivo con un material fro (por
ejemplo: hielo, hielo seco o una mezcla, tales como hielo seco/acetona o hielo/agua).
Un tubo doblado en ngulo recto (pieza 3). Se coloca en el interior del anterior y es la
entrada del agua de refrigeracin, ajustndolo con una junta de neopreno en forma
de anillo exterior (pieza 1).

El conjunto se inserta en un tubo externo, que es un receptculo (pieza 4) para un


refrigerante slido o el lugar donde se pondr la sustancia a sublimar. Lleva una salida
lateral para una bomba de vaco.

FIGURA 9: DEDO FRIO Y CABEZAL DE REFLUJO


Fuente: [elaboracin propia, 2017]

4.1.7 soporte universal


Un soporte de laboratorio, soporte universal es una pieza del equipamiento de
laboratorio donde se sujetan las pinzas de laboratorio como se ve en la figura 10,
mediante dobles nueces. Sirve para tener tubos de ensayo, buretas, embudos de
filtracin, criba de decantacin o embudos de decantacin, etc. Tambin se emplea para
montar aparatos de destilacin y otros equipos similares ms complejos.

El soporte universal es una herramienta que se utiliza en laboratorios para realizar


montajes con los materiales presentes en el laboratorio y obtener sistemas de mediciones
o de diversas funciones. No se sabe quin es el inventor.

Est formado por dos elementos, generalmente metlicos: Nueces de


laboratorio acoplarles al soporte universal.

Una base o pie horizontal, construido de hierro fundido, relativamente pesado y


generalmente en forma de rectngulo, bajo el cual posee unos pequeos pies de
apoyo. Tambin son posibles otros diseos de la base, como forma de H, de A, de
media luna o de trpode.
Una varilla cilndrica vertical, insertada cerca del centro de uno de los lados de la
base, que sirve para sujetar otros elementos como pinzas de laboratorio.

FIGURA 10: SOPORTE UNIVERSAL


Fuente: [elaboracin propia, 2017]

4.2 MATERIALES DE LABORATORIO


Pinzas
Precinto de seguridad
Agua destilada
Tefln
Mangueras
Vaselina
Embudo de vidrio
Vaso de precipitado
Probeta de 500 ml
Termmetro

4.2.1 pinzas

Las pinzas de laboratorio son un tipo de sujecin ajustable ver figura 11, generalmente
de metal, que forma parte del equipamiento de laboratorio, mediante la cual se pueden
sujetar diferentes objetos de vidrio (embudos de laboratorio, buretas...) o realizar
montajes ms elaborados (aparato de destilacin). Se sujetan mediante una doble
nuez a un pie o soporte de laboratorio o, en caso de montajes ms complejos (lnea de
Schlenk), a una armadura o rejilla fija.

Las pinzas de laboratorio tienen dos partes:

Un instrumento o varilla cilndrica, que se conecta a un soporte o rejilla mediante


una doble nuez. Este acoplamiento proporciona la posibilidad de ajuste en el
soporte, tanto vertical como horizontalmente. Tambin puede hacerse girar un cierto
ngulo para facilitar el montaje del aparato.
Una pinza metlica con una estructura parecida a unas tenazas. Se compone de
dos brazos, que aprietan el cuello de los frascos u otros elementos de vidrio con un
tornillo especial que puede ajustarse manualmente. Cada brazo posee en su cara
interna un recubrimiento de PVC, corcho, fieltro o de plstico, con el fin de evitar el
contacto directo del vidrio con el metal, lo que podra provocar la rotura del cristal.
FIGURA 11: PINZA

Fuente: [elaboracin propia, 2017]

4.2.2 precinto de seguridad


Un precinto es un sello de seguridad ver figura 12, un dispositivo fsico numerado (o no)
que se coloca sobre mecanismos de cierre para asegurar que stos no se abran sin
autorizacin (adrede o por accidente). Una vez colocado, el sello no puede eliminarse sin
provocar su destruccin, es decir una fuerza fsica sobre el mismo que produzca su dao
y en consecuencia evite su futura reutilizacin.
FIGURA 12: PRECINTO DE SEGURIDAD

Fuente: [wikipedia, 2017]

4.2.3 agua destilada


La potabilizacin del agua se aplica a aguas no aptas para el consumo humano, las
cuales a veces sufren procesos para matar microorganismos y extraer partculas y
metales que puedan ser dainos al organismo y transformarlas en agua potable. El
agua destilada, al estar libre de estos compuestos, no requiere de potabilizacin.
Adems se utiliza como recurso en todas las viviendas en particular y es muy
importante para la vida(ver figura 13)

En la potabilizacin se utiliza a menudo una muy pequea cantidad de cloro que no es


perjudicial para la salud de una persona. Su ingesta es considerada mdicamente
inadecuada excepto como recurso para la potabilizacin y evitar males peores. Alexis
Carrel, premio Nobel de Medicina en 1912, incluso lleg a relacionar el agua con la
inmortalidad sobre la base de su relacin con la vida:

La clula es inmortal. En realidad es el fluido en el que flota, bsicamente agua, lo que


degenera. Por lo tanto, al renovar ese fluido a intervalos, proporcionaramos a las
clulas lo que necesitan para su alimentacin, y hasta donde nosotros conocemos, el
pulso de la vida continuara para siempre.

FIGURA 13: AGUA DESTILADA

Fuente: [elaboracin propia, 2017]

4.2.4 tefln
El tefln es un material del que todos hemos odo hablar ver figura 14, pero a nivel popular
se sabe poco sobre qu es, cmo se fabrica y quin lo descubri. Y adems tiene
aplicaciones de lo ms variopintas que van ms all de las sartenes o del enroscado de
grifos en las tuberas.
FIGURA 14: TEFLN

Fuente: [elaboracin propia, 2017]

4.2.5 manguera
La manguera de laboratorio es un instrumento de caucho que se utiliza para traspasar
lquidos o gases de un recipiente a otro (ver figura 15).
Es un conducto de goma que se utiliza principalmente para el transporte de sustancia
liquidas y el traspaso de estas ya sea para formar soluciones o reacciones qumicas.
FIGURA 15: MANGUERA

Fuente: [wikipedia, 2017]


4.2.6 vaselina neutra
La vaselina es un derivado del petrleo con propiedades emolientes, calmantes y muy
hidratantes. Tambin llamada gelatina de petrleo, carece de olor y tiene una textura
muy untuosa.(ver figura 16)
FIGURA 16: VASELINA

Fuente: [elaboracin propia, 2017]

4.2.7 embudo de vidrio


Los embudos de laboratorio forman parte del equipamiento de laboratorio qumico. Su
diseo ha sido modificado para adaptarse a la funcionalidad concreta que desempean.

El embudo es un instrumento empleado para canalizar lquidos y materiales gaseosos


granulares en recipientes con bocas angostas y calentar muestras es decir, es utilizado
para evitar el derrame del lquido al moverlo de un envase a otro ( ver figura 17).
FIGURA 17: EMBUDO DE VIDRIO

Fuente: [elaboracin propia, 2017]

4.2.8 vaso de precipitado


Un vaso de precipitado es un recipiente cilndrico de vidrio borosilicatado fino que se
utiliza muy comnmente en el laboratorio como se ve en la figura 18, sobre todo, para
preparar o calentar sustancias, medir o traspasar lquidos. Son cilndricos con un fondo
plano; se les encuentra de varias capacidades, desde 1 ml hasta de varios litros.
Normalmente son de vidrio, de metal o de un plstico en especial y son aquellos cuyo
objetivo es contener gases o lquidos. Tienen componentes de tefln u otros materiales
resistentes a la corrosin.

FIGURA 18: VASO DE PRECIPITADO

Fuente: [elaboracin propia, 2017]


4.2.9 probeta
La probeta es un instrumento volumtrico que consiste en un cilindro graduado de vidrio
borosilicatado que permite contener lquidos y sirve para medir volmenes de forma
aproximada (ver figura 19).

Est formado por un tubo generalmente transparente de unos centmetros de dimetro y


tiene una graduacin desde 5 ml hasta el mximo de la probeta, indicando distintos
volmenes. En la parte inferior est cerrado y posee una base que sirve de apoyo,
mientras que la superior est abierta (permite introducir el lquido a medir) y suele tener
un pico (permite verter el lquido medido). Generalmente miden volmenes de 25 o 50 ml,
pero existen probetas de distintos tamaos; incluso algunas que pueden medir un
volumen hasta de 2000 ml.

Puede estar constituido de vidrio (lo ms comn), o de plstico. En este ltimo caso puede
ser menos preciso; pero posee ciertas ventajas, por ejemplo, es ms difcil romperla, y
no es atacada por el cido fluorhdrico (cido que no se puede poner en contacto con el
vidrio ya que se corroe, en cuyo caso la probeta s lo soporta). Esta adicionalmente se
utiliza para las mediciones del agua y otros lquidos.

FIGURA 19: PROBETA

Fuente: [elaboracin propia, 2017]


4.2.10 termmetro
Es un instrumento de medicin de temperatura como se ve en la figura 20. Desde su
invencin ha evolucionado mucho, principalmente a partir del desarrollo de
los termmetros electrnicos digitales.

Inicialmente se fabricaron aprovechando el fenmeno de la dilatacin, por lo que se


prefera el uso de materiales con elevado coeficiente de dilatacin, de modo que, al
aumentar la temperatura, su estiramiento era fcilmente visible. La sustancia que se
utilizaba ms frecuentemente en este tipo de termmetros ha sido el mercurio, encerrado
en un tubo de vidrio que incorporaba una escala graduada, pero tambin alcoholes
coloreados en termmetros grandes.

FIGURA 20: TERMMETRO

Fuente: [elaboracin propia, 2017]

4.3 REACTIVOS
Agua
Gasolina
Crudo
Disel
4.3.1 agua
Es una sustancia cuya molcula est formada por dos tomos de hidrgeno y uno
de oxgeno (H2O). El trmino agua generalmente se refiere a la sustancia en
su estado lquido, aunque la misma puede hallarse en su forma slida llamada hielo y
en su forma gaseosa denominada vapor. Es una sustancia bastante comn en el
universo y el sistema solar, donde se encuentra principalmente en forma de vapor o de
hielo. Es esencial para la supervivencia de todas las formas conocidas de vida.

El agua cubre el 71 % de la superficie de la corteza terrestre. Se localiza


principalmente en los ocanos, donde se concentra el 96,5 % del agua total. A
los glaciaresy casquetes polares les corresponde el 1,74 %, mientras que los depsitos
subterrneos (acuferos), los permafrost y los glaciares continentales concentran el
1,72 %. El restante 0,04 % se reparte en orden decreciente entre lagos, humedad del
suelo, atmsfera, embalses, ros y seres vivos.

4.3.2 gasolina
La gasolina es una mezcla de hidrocarburos obtenida del petrleo por destilacin
fraccionada, que se utiliza principalmente como combustible en motores de combustin
interna, tambin tiene usos en estufas, lmparas, limpieza con solventes y otras
aplicaciones. En Argentina, Paraguay y Uruguay, la gasolina se conoce como nafta
(del compuesto nafta), y en Chile, como bencina (del compuesto benceno).

Tiene una densidad de 680 g/l (20 % menos que el gasleo (disel), que tiene 850 g/l).
Un litro de gasolina proporciona al arder una energa de 34,78 megajulios (MJ),
aproximadamente un 10 % menos que el gasleo, que proporciona 38,65 MJ por litro.
Sin embargo, en trminos de masa, la gasolina proporciona un 3,5 % ms de energa.

En general se obtiene a partir de la gasolina de destilacin directa, que es la fraccin


lquida ms ligera del petrleo (exceptuando los gases). La gasolina tambin se obtiene
a partir de la conversin de fracciones pesadas del petrleo (gasleo de vaco) en
unidades de proceso denominadas FCC (craqueo cataltico fluidizado) o hidrocraqueo.

La gasolina es una mezcla de cientos de hidrocarbonos individuales desde


C4(butanos y butenos) hasta C11 como, por ejemplo, el metilnaftaleno. (Wikipedia, 2017)
4.3.3 crudo
Es una mezcla de compuestos orgnicos, principalmente hidrocarburos insolubles en
agua. Tambin es conocido como petrleo crudo o simplemente crudo. Tambin se le
conoce como oro negro.

Aunque se desconoce los procesos qumicos involucrados en su formacin, se puede


decir que se produce en el interior de la Tierra, por transformacin de la materia orgnica
acumulada en sedimentos del pasado geolgico y puede acumularse en trampas
geolgicas naturales, de donde se extrae mediante la perforacin de pozos.

En condiciones normales de presin y temperatura es un lquido bituminoso que puede


presentar gran variacin en diversos parmetros como color y viscosidad (desde
amarillentos y poco viscosos como la gasolina hasta lquidos negros tan viscosos que
apenas fluyen), densidad (entre 0,66 g/ml y 0,9785 g/ml), capacidad calorfica, etc. Estas
variaciones se deben a la diversidad de concentraciones de los hidrocarburos que
componen la mezcla, esto hace que el petrleo de cada pozo o fuente sea distinto de
otro.

Es un recurso no renovable y actualmente tambin es la principal fuente de energa y


materia prima para la generacin de una gran variedad de derivados, entre los que se
incluyen la mayora de los plsticos. El petrleo lquido puede presentarse asociado a
capas de gas natural, en yacimientos que han estado enterrados durante millones de
aos, cubiertos por los estratos superiores de la corteza terrestre.

Debido a la importancia fundamental como materia prima, la venta del petrleo y sus
derivados es un pilar fundamental del mercado mundial y la poltica exterior de varios
pases.

En los Estados Unidos, es comn medir los volmenes de petrleo lquido en barriles (de
42 galones estadounidenses, equivalente a 158,987 litros), y los volmenes de gas
en pies cbicos (equivalente a 28,317 litros); en otras regiones ambos volmenes se
miden en metros cbicos.
4.3.4 disel
Es un hidrocarburo lquido de densidad sobre 832 kg/m (0,832 g/cm), compuesto
fundamentalmente por parafinas y utilizado principalmente como combustible en
calefaccin y en motores disel. Su poder calorfico inferior es de 35,86 MJ/l (43,1 MJ/kg)
que depende de su composicin. (Wikipedia, 2017)

5. TRANSFERENCIA DE CALOR
Hemos visto que cuando dos o ms sistemas de temperaturas diferentes se ponen en
comunicacin entre s a travs de una pared diatrmana alcanzan el estado de equilibrio
trmico.
Este fenmeno se explica por el pasaje de energa calorfica de los cuerpos de mayor
temperatura a los de menor temperatura y se lo denomina transmisin de calor. En un
sentido ms amplio, este fenmeno se produce tambin entre las porciones de un mismo
cuerpo que se encuentran a diferentes temperaturas y entre cuerpos que no estando en
contacto se encuentran tambin a temperaturas diferentes.

En este fenmeno el estado de agregacin molecular es importante, ya que de acuerdo


a como estn vinculadas estas molculas, se presentarn tres formas de transmisin de
calor:

5.1 CONDUCCIN
Esta forma de transmisin de calor se manifiesta principalmente en los cuerpos slidos y
se caracteriza por el pasaje del calor desde los puntos de mayor temperatura hacia los
de menor temperatura sin desplazamiento apreciable de materia. La transmisin de calor
puede producirse de una parte a otra del mismo cuerpo o de un cuerpo a otro en contacto
con l.
5.2 CONVECCIN
Esta forma se manifiesta en los lquidos y gases que alcanzan el equilibrio trmico como
consecuencia del desplazamiento de materia que provoca la mezcla de las porciones del
fluido que se encuentran a diferentes temperaturas. La conveccin ser natural cuando
el movimiento del fluido se debe a diferencias de densidad que resultan de las diferencias
de temperatura. La conveccin ser forzada cuando el movimiento es provocado por
medios mecnicos, por ejemplo mediante un agitador en los lquidos o un ventilador en
los gases.
5.3 RADIACIN
Es la forma de transmisin en la que el calor pasa de un cuerpo de mayor temperatura a
otro de menor temperatura sin que entre ellos exista un vnculo material. Esto indica que
el calor se transmite en el vaco, en forma de ondas electromagnticas denominadas
comnmente radiacin o energa radiante.

Si bien para facilitar el fenmeno de transmisin hemos separado el fenmeno en tres


formas diferentes, en la naturaleza el calor generalmente se transmite en dos o tres
formas simultneamente. Es decir que la conduccin puede incluir tambin conveccin y
radiacin y los problemas de conveccin incluyen a la conduccin y a la radiacin
(Wikipedia,2017).

6. MARCO PRCTICO
6.1 PROCEDIMIENTO DE DESTILACIN
Para realizar el proceso de destilado de la mezcla se realiz el siguiente procedimiento:
Se tom las muestras de cada componente de acuerdo al siguiente detalle:
200 ml de crudo
100 ml de disel
50 ml de gasolina
Todas las muestras fueron introducidas al matraz de baln con sumo cuidado.
Conectar con la columna de relleno
Instalar el manto calefactor
Enchufar y darle potencia
Se coloc el matraz de bola en el manto calefactor, y una vez montado todo el
equipo se procedi a hacer funcionar todo el sistema.
Mientras el sistema funciona se conect una corriente a contra reflujo de agua
hacia el intercambiador de calos para poder reducir la temperatura en el proceso
de destilado.
Se registraron los datos de temperatura inicial de trabajo
Se anotaron los tiempos de registro de temperatura utilizando cronometro
Posteriormente se dar un nuevo incremento de temperatura ante la salida de
otro componente
Volver a registrar el tiempo y temperatura
Tomar los apuntes necesarios en cada corte que se realice al obtener
, , , ,
6.1.2 calor que se dio en la destilacin
El calentador transmite calor por radiacin hacia las paredes de la bola y al llegar el calor
a la pared de la bola empieza el calor por conveccin que se da en la distancia del espesor
de la pared de la bola una vez que atraviesa el espesor de la bola empieza a actuar el
calor por conduccin que se da entre la pared interna de la bola en contacto con el fluido,
mientras que tenemos calor actuando en el enfriador por conveccin y conduccin, el
calor por conduccin acta en el enfriador en el momento que encendemos la pileta y el
agua choca con la pared externa del enfriador que en este caso hicimos en paralelo, este
calor por conveccin transmite calor negativo atravesando la pared para poder enfriar el
fluido destilado que se da por conduccin.
6.2 CORTES OBTENIDOS DEL PROCESO DE DESTILACIN
6.2.1 primer corte (obtencin de C6)
El primer corte que se obtuvo durante el proceso de destilacin, fue la obtencin de
pentano C6. En la tabla 1 se detallan las temperaturas, tiempo en el que se obtuvo el
primer corte en este caso pentano.

TABLA 1: OBTENCIN DE C6
1er CORTE TIEMPO TIEMPO TEMPERATURA TEMPERATURA VOLUMEN
INICIAL FINAL INICIAL FINAL OBTENIDO
(min) (min) (C) (C) (ml)

C6 5:48 8:02 36,6 69.2 56

Fuente: [elaboracin propia, 2017]

6.2.2 segundo corte (obtencin de C7)


El segundo corte que se obtuvo durante el proceso de destilacin, fue la obtencin de
pentano C7. En la tabla 2 se detallan las temperaturas, tiempo en el que se obtuvo el
primer corte en este caso pentano.

1er CORTE TIEMPO TIEMPO TEMPERATURA TEMPERATURA VOLUMEN


INICIAL FINAL INICIAL FINAL OBTENIDO
(min) (min) (C) (C) (ml)

C7 8:02 11:48 69.2 98.9 56


TABLA 2: OBTENCIN DE C7

Fuente: [elaboracin propia, 2017]

6.2.3 tercer corte (obtencin de C8)


El tercer corte que se obtuvo durante el proceso de destilacin, fue la obtencin de
pentano C8. En la tabla 3 se detallan las temperaturas, tiempo en el que se obtuvo el
primer corte en este caso pentano.

TABLA 3: OBTENCIN DE C8
1er CORTE TIEMPO TIEMPO TEMPERATURA TEMPERATURA VOLUMEN
INICIAL FINAL INICIAL FINAL OBTENIDO
(min) (min) (C) (C) (ml)

C8 11:48 15:30 98.2 126.1 30

Fuente: [elaboracin propia, 2017]

6.2.4 cuarto corte (obtencin de C9)


El tercer corte que se obtuvo durante el proceso de destilacin, fue la obtencin de
pentano C9. En la tabla 4 se detallan las temperaturas, tiempo en el que se obtuvo el
primer corte en este caso pentano.

TABLA 4: OBTENCIN DE C9
1er CORTE TIEMPO TIEMPO TEMPERATURA TEMPERATURA VOLUMEN
INICIAL FINAL INICIAL FINAL OBTENIDO
(min) (min) (C) (C) (ml)

C9 15:30 20:05 126.1 151.3 32

Fuente: [elaboracin propia, 2017]

6.2.5 quinto corte (obtencin de C10)


El tercer corte que se obtuvo durante el proceso de destilacin, fue la obtencin de
pentano C10. En la tabla 5 se detallan las temperaturas, tiempo en el que se obtuvo el
primer corte en este caso pentano.

1er CORTE TIEMPO TIEMPO TEMPERATURA TEMPERATURA VOLUMEN


INICIAL FINAL INICIAL FINAL
(min) (min) (C) (C) OBTENIDO
(ml)

C10 20:05 26:08 151.3 174.6 24

TABLA 5: OBTENCIN DE C10

Fuente: [elaboracin propia, 2017]

6.3 BALANCE DE MASA Y ENERGA


DATOS:
: 200 ()
: 100 ()
: 50 ()

: 115 ()
6 : 56 ()
7 : 56 ()
8 : 30 ()
9 : 32 ()
10 : 24 ()

BALANCE DE MASA VC # 1
=
= 6 + 7 + 8 + 9 + 10 + +
350 = 56 + 56 + 30 + 32 + 24 + 115 +

350 = 313 +

= 37 ()

= + +

=
1 = 2
1 = + +

1 = 200 () 0.85 ( ) + 100() 0.83 ( ) + 50 () 0.72 ( )

1 = (170 + 83 + 36)
1 = 289.2 ()
289.2
1 = ( )
26.08

1 = 11.089 ( )

SUPOSICIONES Y RESTRICCIONES DE BM del VC # 1

Estado estacionario

= 0.85 ()

= 0.83 ( )


= 0.72 ()
= 26.08

BALANCE DE ENERGA VC # 1

= + + +

=
=

= = 650 () = 0.65 ( )


0.65 ( ) = 1


0.65 ( ) = 11.085 ( ) 420.6


0.65 ( )
=
0.011089 ( ) 420.6


= 0.1394 ( )

SUPOSICIONES Y RESTRICCIONES DE BE del VC # 1

Estado estacionario
W=0
= 0
= ( )
= 27
= 174.6
= 420.6
1 = 0.01109()

BALANCE DE MASA VC # 2


= + +

=
3 = 4
3 = 1

3 = (11.089 3.924) ( )


3 = 7.165 ( )

SUPOSICIONES Y RESTRICCIONES DE BM del VC # 2

Estado estacionario

= 0.89 ( )

Se toma el API mas pesado
BALANCE DE ENERGA VC # 2


= + + +

=
=

= 7.165 103 ( ) 0.1394 ( ) 416.6


= 0.416 ( )

SUPOSICIONES Y RESTRICCIONES DE BE del VC # 1

Estado estacionario
W=0
= 0
= ( )
= 31
= 174.6
= 416.6
3 = 7.165 103 ()
7. CONCLUSIONES
Se pudo llegar a la conclusin que mediante el proceso de destilacin se pudo separar
las distintas sustancias del cual estaba compuesta la mezcla preparada, para este
proceso se requiri de un equipo que nos proporcion calor para poder elevar la
temperatura de la mezcla.
Pero a medida que se pudo elevar la temperatura de la mezcla, esta al generar la reaccin
nos dio como resultado nuevas muestras a diferentes temperaturas cual se pudo reducir
su temperatura con un intercambiador de calor a contra reflujo.

8. BIBLIOGRAFA
http://proceso-destilacion.blogspot.com/2011/06/introduccion.html
http://www.ugr.es/~quiored/lab/oper_bas/dest.htm
http://www.monografias.com/trabajos72/instrumentos-laboratorio-
quimica/instrumentos-laboratorio-quimica.shtml
https://www.tplaboratorioquimico.com/laboratorio-quimico/materiales-e-
instrumentos-de-un-laboratorio-quimico.html
ANEXOS
1. MATERIALES Y EQUIPOS
2. MONTAJE Y PROCESO
1

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