INTRODUCCIN: es precipitado formando un compuesto insoluble de estequiometria definida.

Despus filtrado y secado, el producto es pesado en una balanza analtica y, de masa y estequiometria
conocida, el analito original es determinado cuantitativamente.
Composicin estequiomtrica definida y reproducible del agente precipitante. Baja solubilidad en la
aguas madres y en el solvente de lavado (la sustancia analizada debe incorporado cuantitativamente en
el precipitado fina). Mnima interferencia de otros elementos y componentes del sistema. Baja rea
superficial del precipitado (cristalino), de esta manera la adsorcin de impurezas es mnima.
Propiedades que permitan una separacin conveniente de los slidos de las aguas madres y un lavado
eficiente con un solvente adecuado. Estabilidad trmica, para que el precipitado pueda ser secado
adecuadamente sin cambios en su composicin. Estabilidad del producto (propiedades higroscpicas
de la sustancia es dificultoso)
DEFINICIN. Conjunto de tcnicas de anlisis en las que se mide la masa de un producto para
determinar la masa de un analito presente en una muestra. Se cuentan entre los mtodos ms exactos
de la Qumica Analtica Cuantitativa.
Estequiometria: La estequiometria estudia la medicin de las relaciones ponderales existentes entre
los constituyentes de las sustancias que reaccionan y los productos de reaccin.
TCNICAS GRAVIMTRICAS: Mtodos gravimtricos de volatilizacin o desprendimiento gaseoso.
Mtodo por electro gravimetra. Mtodos por precipitacin
Mtodo por volatilizacin: En estos mtodos es necesario que uno o ms componentes de la muestra
sean voltiles o puedan transformarse o compuestos voltiles.
El analito o sus productos de descomposicin se volatilizan a una temperatura adecuada. Luego se
hace la pesada del producto o bien se determina el peso del residuo.
Mtodos directos: si evaporamos el analito y lo hacemos pasar por una sustancia absorbente que ha
sido previamente pesado asi la ganancia del peso corresponder al analito buscado.
Mtodos indirectos: si volatilizamos el analito y pesamos el residuo posterior asi la prdida del peso
sufrida corresponde al analito que a sido volatilizado.
Mtodo por electorgravimetra: En el electro anlisis, el elemento se determina se deposita por el
pasaje de una corriente elctrica, sobre un electrodo, ya sea como tal o como un compuesto de
composicin qumica conocida. La electrolisis se lleva a cabo en el electro analizador, el cual tiene dos
electrodos uno + y otro que son respectivamente el nodo y el Ctodo y los cuales se sumergen en la
solucin anlisis que encuentran en un vaso.
Mtodo por precipitacin: La precipitacin es el modo ms corriente de proceder en gravimetra. Se
llevan a cabo sobre la muestra en disolucin, de la que se separa la especie a determinar por adicin de
un reactivo que provoca la formacin de un precipitado insoluble que contendr nuestro analito.
Despus, el precipitado se debe separar de la disolucin (por filtracin), lavar y secar o calcinar para
pesar el residuo final.
Condiciones de una buena precipitacin: El precipitado debe poder filtrarse y lavarse con bastante
rapidez.
El precipitado ha de ser puro. El precipitado, en el momento de su formacin, no ha de incluir
cantidades significativas de otras sustancias que acten como impurezas. El precipitado ha de estar en
forma fsica adecuada para su manejo subsiguiente. Sea de composicin conocida y constante. Adems
la forma ponderable debe ser lo suficiente estable a fin de que no cambie su composicin qumica.
Reglas para la precipitacin: 1. La precipitacin debe efectuarse en soluciones diluidas para disminuir
la coprecipitacion. 2. Los reactivos precipitantes deben agregarse lentamente y agitando la solucin
anlisis para la sobresaturacin y se pueden formar cristales mucho ms grandes. 3. La precipitacin
debe efectuarse en soluciones calientes, pues asi aumenta la solubilidad, tambin facilitan la
coagulacin de los precipitados coloidales. 4. Es conveniente envejecer los precipitados cristalinos
durante 2 a 3 horas para que se purifiqueny crezcan los cristales. 5. Los precipitados se deben lavarse
de preferencia con soluciones de electrolitos. 6. En ltimo caso la coprecipitacion se puede corregir
disolviendo el precipitado previamente separado por filtracin y reprecitandolo nuevamente.
Coprecipitacin: Es la precipitacin, con un precipitado insoluble, de una sustancia de otro modo
soluble, puede ser simultneamente o una detrs de la otra.
Adsorcin superficial. Oclusin. Posprecipitacin
Adsorcin superficial: se adsorben iones presentes en las aguas madres. Esta adsorcin produce una
capa inica primaria, la cual es retenida muy fuertemente y una capa contrainica, que est retenida de
manera ms o menos floja.
Oclusin La oclusin es el simple confinamiento fsico de una pequea porcin de las aguas madres en
pequeos huecos o grietas que se forman durante el rpido crecimiento y coalescencia de los cristales.
Estas bolsitas quedan llenas de aguas madre. Entre el 0,1 y 0,2 % de un precipitado puede estar
constituido por las aguas madres de las cuales se separ.
Postprecipitacin. El fenmeno de posprecipitacin no es raro, pero s es raro que introduzca errores
significativos en los resultados finales
Operaciones gravimtricas. Entre estas las operaciones podemos indicar los siguientes: filtracin,
lavado, secado, calcinacin, pesada y clculos.
a) Filtracin: Tiene por objeto separar el precipitado de la solucin madre. Los medios filtrantes
utilizados son: el papel de filtro, y los crisoles filtrantes
Papel filtro: El papel de filtro es de celulosa pura y su forma generalmente es circular de 7 9-a 12.5
cm de dimetro no debiendo exceder sus cenizas de 0,0001gr de peso
Crisoles filtrantes: Son crisoles de fondo poroso sirven para las operaciones de filtracin, desecacin y
algunas veces para la calcinacin de sustancias precipitadas
b) Lavado: Muchos precipitados se forman en presencia de uno o mas compuestos solubles y que con
frecuencia no son voltiles al temperatura a la cual se seca el precipitado de 100 a 150C o a la
calcinacin 600C siendo entonces necesario eliminarlos por lavado.
c) Secado y calcinacin: Despus de un precipitado es filtrado y lavado se procede a secarlo a unos
110C a 115C en estufa pero la mayora de las veces se lleva hasta la calcinacin a unos 600C a
1200C segn el caso que se trate.
d) Pesada: Para el pesado se utiliza la balanza analtica sensible a 0,0001gr. 10 [Fecha]
FACTOR GRAVIMTRICO: se define como la cantidad en peso de una sustancia que corresponde a
una parte en peso de otra sustancia su unidad es adimensional.
El anlisis gravimtrico se basa en dos medidas experimentales: el peso de la muestra tomada; y el
peso del slido obtenido a partir de sta muestra. Los resultados del anlisis se expresan
frecuentemente en porcentajes de analito,
CLCULOS EN GRAVIMETRA: Los clculos asociados con los mtodos gravimtricos de anlisis
estn basados en la estequiometria y sus resultados se determinan a partir de:
Masa de la muestra. Masa del producto (o analito) de composicin conocida.
Los clculos en anlisis gravimtrico son muy simples y se basan en las leyes de la estequiometria.
Generalmente se desea conocer el porcentaje en peso de un constituyente dado en una muestra, para
lo cual se aplica la frmula:
6. APLICACIONES: Determinacin de lactosa en productos lcteos. Determinacin de salicilatos en
frmacos. Determinacin de Fenolftalenaen laxantes. Determinacin de Nicotina. Determinacin de
colesterol.
ANALITO: elemento o sustancia presente en una muestra de la cual se busca informacin analtica.