UNIDAD EDUCATIVA FISCOMISIONAL

SANTO TOMS APSTOL

SALESIANOS - RIOBAMBA

QUMICA

EL BENCENO Y SUS DERIVADOS

Estudiante:
Ivn Sebastin Narvez Fuentes.

Curso:
Tercero de Bachillerato A

Profesor:
Dr.M.Sc. Nelson gallardo
INTRODUCCIN:

El tema que se va a tratar es acerca del Benceno y sus diferentes derivados, desde su

descubrimiento en 1825 por el cientfico ingls Michael Faraday, el benceno y su estructura

junto a los derivados de este a formado parte importante en el estudio de la qumica orgnica.

En este trabajo veremos varios subtemas y elementos importantes acerca del benceno tales

como: su estructura de Kekul y resonante, su modelo orbital, sus propiedades fsicas y

qumicas, sus mtodos de obtencin, su nomenclatura tanto tradicional como IUPACK y los

principales derivados del Benceno.

La base del estudio de este trabajo ser el Benceno en la qumica orgnica, con sus diferentes

datos importantes y grficos para que el entendimiento acerca de este tema sea fcil para cada

estudiante o persona interesada.

OBJETIVOS:

Estudiar y conocer la estructura del benceno.

Conocer el modelo orbital de este hidrocarburo.

Conocer las propiedades fsicas y qumicas del Benceno.

Establecer su nomenclatura.

Estudiar y aprender los diferentes mtodos de obtencin.

Conocer los principales derivados de Benceno con sus propiedades.

Aprender el uso de este hidrocarburo en los diferentes campos de la ciencia en

especial de la qumica orgnica.

Aprender tambin las diferentes precauciones y cuidados que se debe tener al utilizar

el Benceno en los campos de estudio.

MARCO TERICO:

Definicin:
El benceno es un hidrocarburo aromtico de frmula molecular C6H6, este compuesto

combina tomos de carbono y de hidrogeno. l y sus derivados son conocidos como

compuestos aromticos o como benzol. Es un lquido inflamable e incoloro que se emplea

como reactivo y como disolvente. Se caracteriza por ser muy inflamable y no apto para el ser

humano.

Estructura del Benceno:

Frmula de Kekul.

A mediados del siglo XIX ya se conoca la frmula molecular del

benceno (C6H6), pero no en su estructura qumica. En 1865, August

Kekul cientfico alemn plante una frmula para el Benceno

despus de haber soado frente a la chimenea, tomos del carbono

bailado en forma de serpiente y logro ver cuando una de esas se morda la cola formando un

anillo. Esta frmula estaba formada por un anillo de seis tomos de carbono con tres dobles

enlaces alternados. Cuyas longitudes entre tomos son las siguientes:

Enlace simple carbono-carbono: 154 pm (picometros)

Enlace doble carbono -carbono: 133 pm

Estructura resonante del Benceno.

Es una estructura hibrida, la cual afirma que cada enlace entre carbono y carbono es de tipo

intermedio, es decir ni doble ni simple. La cual indica que la distancia entre carbono-carbono

es igual, a diferencia con la estructura de Kekul, la longitud del enlace es la siguiente:

Enlace carbono-carbono en el benceno: 139 pm (picometros)

En esta estructura resonante existen CUATRO POSTULADOS:

1. Las estructuras resonantes son imaginarias, no reales. La estructura del benceno es un

hbrido que no cambia, nico, en el que se combinan ambas formas de resonancia.

2. Las estructuras resonantes difieren solo en las posiciones de sus electrones. Ni la

posicin, ni la hibridacin de los tomos cambia de una estructura de resonancia a

otra. En el benceno los seis ncleos de carbono forman un hexgono regular, mientras

que los electrones Pi son compartidos por igual entre los ncleos vecinos, cada enlace

carbono - carbono tiene un promedio de 1,5 electrones, y todos los enlaces son

equivalentes.
 3. Las distintas formas de resonancia no tienen que ser equivalentes. Sin embargo,

mientras ms equivalentes sean las formas, tanto ms estable ser la molcula. As el

benceno con dos formas de resonancia equivalentes es muy estable.

4. Tantas ms estructuras de resonancia haya, tanto ms estable ser la molcula.

MODELO ORBITAL DEL BENCENO:

El concepto de hibridacin desarrollado en 1930 muestra la primera descripcin adecuada de

la estructura del benceno.

Este esqueleto de carbono es un hexgono regular con todos C-C-C y H-C-C ngulos

de enlace 120.

Cada carbono tiene un orbital 2p sin hibridar conteniendo un electrn.

Cada uno de los seis orbitales paralelos 2p se forma una nube continua orbital pi.

La densidad del benceno se encuentra en un anillo por encima del plano y otro por

debajo.
PROPIEDADES FSICAS Y QUMICAS DEL BENCENO:

Propiedades Fsicas:

Lquido incoloro de olor fuerte, (D=0.889 g/cm3).

Hierve a 80.1C y funde a 5.4C; 1 atm de presin.

Es txico, poco soluble en agua.

Es un buen disolvente.

Propiedades Qumicas:

Poseen una gran estabilidad qumica.

Sus reacciones la podemos clasificar en dos grupos:

1. Reacciones con destruccin de carcter aromtico

Combustin: El calor de combustin (H) es grande y arde suave lo que

explica la prctica de la aromatizacin en la industria.

Oxidacin: A temperatura alta (400C).

Hidrogenacin. Conduce a la formacin del ciclohexano.

Halogenacin: Slo reacciona con Cl2 Br2 catalizada por radiacin

ultravioleta y a 78C.
2. Reacciones de sustitucin aromtica electroflica

Halogenacin: La cloracin y la bromacin directa solo es posible en

presencia de un catalizador que debe ser un cido de Lewis.

Nitracin: Es la reaccin del benceno con cido ntrico (HNO3) concentrado.

Sulfonacin: Es la reaccin con el cido sulfrico concentrado.

MTODOS DE OBTENCIN DEL BENCENO:

El Benceno se lo puede encontrar en el alquitrn de Hulla del que se separa por destilacin

fraccionada, y en el petrleo.

En el laboratorio se obtiene calentando enrgicamente una mezcla de benzoato de sodio con

hidrxido de sodio y cal sodada(CaO).

DERIVADOS MONOSUSTITUDOS, DISUSTITUDOS Y TRISUSTITUDOS:

Monosustitudos:

Se nombran colocando el nombre del sustituyente seguido de la palabra benceno.

NOMBRE SUSTITUYENTE + BENCENO

Nombres comunes:
Disustitudos:

Para nombrar estos, es importante numerar los tomos de Carbono (C) del Benceno.
Los sustituyentes pueden colocarse en tres posiciones distintas y se nombran por orden
alfabtico:
1) Sustituyentes localizados en posicin 1 y 2 "orto. (o-)
2) Sustituyentes localizados en posicin 1 y 3 "meta". (m-)
3) Sustituyentes localizados en posicin 1 y 4 "para". (p-)
Trisustitudos:

Los sustituyentes pueden ocupar tres posiciones diferentes unindose a los tomos de carbono

1,2 y 3, a los tomos 1,2 y 4, o bien, a los tomos 1,3 y 5.

NOMENCLATURA:

TRADICIONAL:

Los bencenos monosustitudos se nombran terminando el nombre del sustituyente en

benceno.

Algunos derivados monosustitudos del benceno tienen nombres comunes

ampliamente aceptados.

En bencenos disustitudos se emplean los prefijos orto (benceno 1,2-disustituido),

meta (benceno 1,3-disustituido) y para (benceno 1,4-disustituido) para indicar la

posicin de los sustituyentes en el anillo.

IUPACK

Regla 1. En bencenos monosustitudos, se nombra primero el radical y se termina en la

palabra benceno.

Regla 2. En bencenos disustitudos se indica la posicin de los radicales mediante los prefijos

1,2-, 1,3- y 1,4-.

Regla 3. En bencenos con ms de dos sustituyentes, se numera el anillo de modo que los

sustituyentes tomen los menores localizadores. Si varias numeraciones dan los mismos

localizadores se da preferencia al orden alfabtico.

Regla 4. Existen numerosos derivados del benceno con nombres comunes que conviene

saber:
PRINCIPALES DERIVADOS DEL BENCENO:

Clorobenceno: C6H5Cl

Propiedades:

Usos:

Se utiliza como solvente para obtener colorantes e insecticidas.

Xileno: C6H4(CH3)2

Propiedades:

Usos:

Se usa principalmente como disolvente (un lquido que disuelve otras sustancias) en
la imprenta e industrias de caucho y cuero.

Junto con otros disolventes, el xileno tambin tiene extenso uso como agente para
limpiar, para diluir pinturas y en barnices.
Naftaleno: C10H8

Propiedades:
Masa molecular: 128,18 g/mol
Punto de ebullicin: 218C
Punto de fusin: 80C
Solubilidad en agua (g/100 ml a 20C): ninguna
Usos:

Se utiliza en el mbito domstico como repulsivo de polillas (Bolas de naftalina).

Antraceno: C14H10

Propiedades:

Usos:

Se utiliza en la sntesis de algunos insecticidas, conservantes, etc

Trinitrotolueno: C7H5N3O6 O TNT

Propiedades:

Usos:

Se utiliza en las TNT y en los explosivos.

Fenol: C6H5OH o OH

Propiedades:

Usos:

En la produccin de resinas fenlicas.

Tambin se usa en la manufactura de nylon y otras fibras sintticas.

El fenol es muy utilizado en la industria qumica, farmacutica y clnica como

un potente fungicida, bactericida, sanitizante, antisptico y desinfectante.

En preparaciones mdicas como enjuagues bucales y pastillas para el dolor de

garganta.

Anilina: C6H5NH2

Propiedades:
 Usos:

Se utiliza para la fabricacin de caucho, herbicidas, productos a base de ltex,

barnices, explosivos, aditivos, pigmentos e inclusive encuentra aplicacin en la

industria farmacutica.

En la seccin de medicamentos, esta molcula es la base estructural para la sntesis

qumica del paracetamol.

Y en la industria textil, la anilina tiene su uso principal como precursor del color

ndigo, tinte que se utiliza para pintar de azul las telas.

Tolueno: C6H5CH3

Propiedades:

Usos:

Como disolvente para pinturas, revestimientos, caucho, y resinas.

El tolueno es el producto de partida en la sntesis del TNT.

PRACTICAS DE LABORATORIO:
 UNIDAD EDUCATIVA SALESIANA
"SANTO TOMS APSTOL"
RIOBAMBA

REA DE QUMICA Y CIENCIAS NATURALES

INFORME DE LABORATORIO

DOCENTE: Dr.M.Sc. Nelson gallardo

CURSO: Tercero de Bachillerato A

LABORATORIO DE: QUMICA

LABORATORIO N:1

TEMA: Compuestos Aromticos Sntesis de anilina por reduccin de nitrobenceno

FECHA DE REALIZACION: 20/09/2017

FECHA DE ENTREGA: 22/09/2017
CALIFICACION:
OBJETIVOS

Definir el concepto de compuestos aromticos.

Desarrollar los diferentes tipos de compuestos aromticos.

Conocer acerca de sus usos y precauciones que se debe tomar en cuanta al utilizarlo en

cualquier campo de la ciencia.

Aprender la forma de utilizacin de estos en cada rea de aprendizaje.

FUNDAMENTO TEORICO

Los compuestos aromticos tienen en comn la presencia en su estructura de un anillo benceno,

estructura muy particular, descubierta en 1825 por Michael Faraday, cuya estabilidad fue

interpretada en 1939 cuando el qumico norteamericano Linus Pauling present el concepto

mecnico cuntico del enlace molecular y represent a los electrones que forman sus enlaces

resonando entre los tomos que unan. Desde su descubrimiento, el benceno y sus derivados

han sido utilizados en innumerables sntesis, como productos intermediarios y/o finales.

Ejemplos de compuestos aromticos son:

PRECAUCIONES

No tocarlo ni aspirar.

Asegurar una buena ventilacin y renovacin de aire del local.

En caso de formarse vapores/aerosoles, usar equipo respiratorio adecuado. Filtro A.

Usar guantes apropiados(nitrilo).

Usar anteojos apropiadas.

Medidas Reacciona violentamente con oxidantes y halgenos, originando peligro de

incendio y explosin.

GRFICO

PROCEDIMIENTO

1. En un baln de 500 ml. se colocan 40 gr. de limaduras de hierro, 60 ml. de agua y 6 ml.
de HCl (c).

2. Se adapta un refrigerante a reflujo, se agita vigorosamente y se lleva a ebullicin sobre

tela metlica.

3. Se mantiene la ebullicin durante 10 min. y a continuacin se agregan gota a gota, por

el extremo superior del refrigerante, 20 ml. de nitrobenceno.
 4. Finalizada la adicin, se calienta a ebullicin sobre tela metlica hasta que el lquido
que refluye al baln sea incoloro (2-3 hs.), logrado lo cual se aade carbonato de sodio

o lechada de cal hasta reaccin alcalina al papel tornasol y se arrastra con vapor de agua

hasta que el lquido condensado sea homogneo.

5. A partir de ese momento se recogen 30 ml. ms de destilado. Se aade al destilado 5

gr. de sal comn por cada 60 ml. de lquido recogido, se agita y extrae la anilina 5 veces

con 20 ml. de ter cada vez.

6. El extracto etreo se seca con NaOH, se filtra por papel plegado recogiendo en un baln
de destilacin de 250 ml.

7. Se destila el ter a presin reducida y la anilina que queda como residuo se trasvasa a

un baln pequeo y se destila sobre tela metlica recogiendo la fraccin que pasa a

2C antes y 2C despus del punto de ebullicin de la anilina.

CUESTIONARIO

Qu precauciones debe tener con las limaduras de hierro?

Formule la reaccin.

BIBLIOGRAFIA

A. Vogel, Practical Organic Chemistry, Longman, 3 Ed., 1972. R. Roberts An introduction

to modern experimental Organic Chemistry Ed. Holt, Rinehardt and Winston NY, 1969.

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Firma del jefe de grupo

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REA DE QUMICA Y CIENCIAS NATURALES

INFORME DE LABORATORIO

DOCENTE: Dr.M.Sc. Nelson gallardo

CURSO: Tercero de Bachillerato A

LABORATORIO DE: QUMICA

LABORATORIO N:2

TEMA: Reactividad en qumica orgnica

FECHA DE REALIZACION: 20/09/2017

FECHA DE ENTREGA: 22/09/2017
CALIFICACION:
OBJETIVOS

Aprender la forma de utilizacin de estos en cada rea de aprendizaje.

El alumno comprender la reactividad de algunos grupos de la qumica orgnica en

determinadas condiciones.

Aprender acerca de las reacciones en la qumica orgnica.

FUNDAMENTO TEORICO

Dentro de la qumica orgnica una de las partes ms interesantes de su estudio es sin lugar a

duda, el estudio de las distintas reactividades de cada uno de los grupos y en ocasiones de las

sustancias que integran a estos grupos. Cuando hablamos de reactividad qumica nos estamos

refiriendo reactividades relativas, es decir el comportamiento de un grupo de sustancias frente

a otra llamada reactivo, y en algunas ocasiones las distintas reactividades en algunas partes de

la molcula o frente a un reactivo especfico. La reactividad se entiende como la rapidez de

reaccin o el tiempo que tarda en realizarse una reaccin, entre ms tiempo tarde decimos que

su reactividad es menor y entre menos tiempo tarde su reactividad es mayor. Por ejemplo,

cuando decimos que el cloro es ms reactivo que el bromo frente al metano se entiende que en

las mismas condiciones de concentracin, temperatura, presin, etc. El cloro reacciona ms

rpidamente con el metano que el bromo. Y si se desea que la adicin del bromo se realice a la

misma velocidad tendremos que cambiar las condiciones, como puede ser concentracin ms

alta, temperatura ms elevada, etc.

PRECAUCIONES

No tocarlo ni aspirar.

Asegurar una buena ventilacin y renovacin de aire del local.

En caso de formarse vapores/aerosoles, usar equipo respiratorio adecuado. Filtro A.

Usar guantes apropiados(nitrilo).

 Usar anteojos apropiadas.

Medidas Reacciona violentamente con oxidantes y halgenos, originando peligro de

incendio y explosin.

MATERIALES

MATERIALES REACTIVOS

Cpsulas de porcelana Hexano

Tubos de ensayo cido Ntrico

Gradilla cido sulfrico

Pipetas Hidrxido de sodio

Agitador Dicromato de potasio

Bromo en tetracloruro de carbono

Etanol

Benceno

Glucosa

Cloroformo

GRFICO

PROCEDIMIENTO
 1. Mide 2 ml de cada una de las siguientes sustancias cloroformo, benceno, glucosa, etanol

y hexano. Coloca cada una en una cpsula de porcelana.

2. Mide el pH de cada sustancia y reprtalo.

3. Con la ayuda de un papel ardiendo determina la reactividad ante el fuego (cul se

inflama ms rpido, cul tarda ms y cul no se inflama).

4. Mide otra vez la misma cantidad de las mismas sustancias anteriores, pero ahora

colcalas cada una dentro de un tubo de ensayo, determina la reactividad frente a 2 ml

de cido ntrico que agregaras a cada tubo. Observa y anota.

5. Repite el paso anterior pero ahora adiciona 2 ml de cido sulfrico, ms 2 ml de

dicromato de potasio en lugar del ntrico. Observa si se presenta algn cambio y anota.

6. De la misma forma anterior determina la reactividad de las cinco sustancias, pero ahora

con hidrxido de sodio.

7. Mide 2 ml de cloroformo, benceno, glucosa, etanol y hexano. Coloca cada sustancia en

un tubo de ensayo y adiciona en cada uno 2 ml de bromo en tetracloruro de carbono,

colocndolos donde les d la luz del sol. Observa y anota.

CUESTIONARIO

Escribe la definicin de reactividad

Escribe el nombre del grupo de sustancias qumicas orgnicas a que pertenece cada una

de las utilizadas.

Menciona que observaste en la prueba de reactividad al fuego.

Qu cambios observaste al adicionar el cido ntrico?

Cules fueron los cambios que observaste con la adicin de cido sulfrico y dicromato

de potasio.

Menciona por qu es importante conocer la reactividad de las sustancias?

Investiga cmo es la reactividad del sodio frente al agua y que cambios ocurren.
BIBLIOGRAFIA

http://www.educarchile.cl/ech/pro/app/detalle?ID=133179

http://organichimestry.weebly.com/reactividad-de-compuestos-orgaacutenicos.html

https://es.slideshare.net/pakolopezsanchez1/obtencion-de-nitrobenceno-1

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Firma del jefe de grupo

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REA DE QUMICA Y CIENCIAS NATURALES

INFORME DE LABORATORIO

DOCENTE: Dr.M.Sc. Nelson gallardo

CURSO: Tercero de Bachillerato A

LABORATORIO DE: QUMICA

LABORATORIO N:3

TEMA: Obtencin del nitrobenceno

FECHA DE REALIZACION: 20/09/2017

FECHA DE ENTREGA: 22/09/2017
CALIFICACION:
OBJETIVOS

Aprender la forma de utilizacin de estos en cada rea de aprendizaje.

El alumno obtendr un compuesto nitrogenado a partir del benceno.

FUNDAMENTO TEORICO

La molcula de benceno consiste en un anillo cerrado de seis tomos de carbono unidos por

enlaces qumicos que resuenan entre uniones simples y dobles. Cada tomo de carbono est a

su vez unido a un tomo de hidrgeno. El benceno se emplea para la produccin de medicinas

y de otros derivados importantes como la anilina y el fenol. El benceno y sus derivados se

encuentran incluidos en el grupo qumico conocido como compuestos aromticos. En Europa

era frecuente aadir al benceno mezclado con tolueno y otros compuestos asociados al

combustible de los motores. Recientemente se ha tenido en cuenta la condicin de agente

cancergeno.

El benceno puro arde con una flama humeante debido a su alto contenido de carbono. Mezclado

con grandes cantidades proporciones de gasolina constituye un combustible aceptable. El

nitrobenceno es un lquido oleoso de un olor fuerte a almendras amargas, y de frmula

C6H5NO2. Es un derivado del benceno en el que un grupo nitro (NO2) ha sustituido a un

hidrgeno: Tiene un punto de ebullicin de 209 C y una densidad relativa de 1,2. Es txico,

insoluble en agua y muy buen disolvente de compuestos orgnicos. Se obtiene por tratamiento

en fro del benceno con una mezcla de cido sulfrico y cido ntrico concentrados. Se utiliza

como producto intermedio en la obtencin de anilina y en otras sntesis de colorantes. Tambin

se emplea en el refinamiento de aceites lubricantes.

PRECAUCIONES

No tocarlo ni aspirar.

Asegurar una buena ventilacin y renovacin de aire del local.

 En caso de formarse vapores/aerosoles, usar equipo respiratorio adecuado. Filtro A.

Usar guantes apropiados(nitrilo).

Usar anteojos apropiadas.

Medidas Reacciona violentamente con oxidantes y halgenos, originando peligro de

incendio y explosin.

MATERIALES Y REACTIVOS

MATERIAL

1 Matraz baln

1 Embudo de separacin

1 Termmetro

1 Equipo de destilacin

2 Soporte universal

1 Mechero de bunsen

1 Pipeta graduada

1Capsula de porcelana

Bao de hielo

SUSTANCIAS

cido ntrico

cido sulfrico

Benceno

ter

Alcohol

Nitrobenceno

Hielo
GRFICO

PROCEDIMIENTO

1. En el matraz baln coloca 12 ml de cido ntrico.

2. Agrega 15ml de cido sulfrico lentamente por las paredes, rotando el matraz e

introducindolo en agua helada para que se enfre.

3. Empieza a aadir 9 ml de benceno en proporciones de 1ml y despus de adicionar

controla la temperatura con el bao de agua fra para que no pase de 50C. Ten cuidado

porque la reaccin puede ser incontrolable.

4. Terminada las adiciones del benceno instala tu aparato a reflujo.

5. Para el reflujo, el matraz con el producto debe calentarse en bao Mara a una

temperatura aproximada de 60C durante media hora (o 45 min) despus de este tiempo

retira el matraz y separa las dos capas. Coloca en 2 vasos de precipitado el nitrobenceno

obtenido.

6. Acerca un poco el vaso a tu cara y con la ayuda de tu mano has que los vapores lleguen

a tu nariz.

7. Realiza unas pruebas de solubilidad del nitrobenceno: en agua, ter, alcohol.

 8. En una cpsula de porcelana coloca una porcin del nitrobenceno obtenido, acerca un

cerillo encendido y observa. Haz lo mismo, pero ahora utiliza 1ml de nitrobenceno

grado reactivo.

CUESTIONARIO

Escribe la reaccin qumica de la reaccin efectuada del benceno y la mezcla

sulfontrica.

Escribe la frmula del nitrobenceno y sus usos.

Cul fue la cantidad aproximada que se obtuvo.

Explica cul fue el color y solubilidad con agua, ter y alcohol del nitrobenceno.

BIBLIOGRAFIA

https://es.slideshare.net/pakolopezsanchez1/obtencion-de-nitrobenceno-1

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Firma del jefe de grupo

BIBLIOGRAFA Y/O WEBGRAFA:

Baez, J.

Compuestos Aromticos

En el texto: (Baez, 2017)

Bibliografa: Baez, J. (2017). Compuestos Aromticos. [online] Slideplayer.es.

Available at: http://slideplayer.es/slide/1736943/ [Accessed 14 Sep. 2017].

Benceno y derivados.

En el texto: (sinorg.uji.es, 2017)

Bibliografa: sinorg.uji.es. (2017). Benceno y derivados.. [online]

Available at: http://www.sinorg.uji.es/Docencia/QO/tema9QO.pdf [Accessed 13 Sep. 2017].

DURAN, E., DURAN, E. y perfil, V.

PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS DEL BENCENO

En el texto: (DURAN, DURAN and perfil, 2017)

Bibliografa: DURAN, E., DURAN, E. and perfil, V. (2017). PROPIEDADES FISICAS Y

QUIMICAS DEL BENCENO. [online] Kyk2927.blogspot.com. Available at:

http://kyk2927.blogspot.com/2008/06/propiedades-fisicas-y-quimicas-del.html [Accessed 19

Sep. 2017].

Propiedades Y Reacciones (Organica)

En el texto: (Es.slideshare.net, 2017)

Bibliografa: Es.slideshare.net. (2017). Propiedades Y Reacciones (Organica). [online]

Available at: https://es.slideshare.net/verorosso/propiedades-y-reacciones-organica [Accessed

19 Sep. 2017].
De Paz, C.

Quimica | Quimica Inorganica: Propiedades fsicas y qumicas del Benceno

En el texto: (De Paz, 2017)

Bibliografa: De Paz, C. (2017). Quimica | Quimica Inorganica: Propiedades fsicas y

qumicas del Benceno. [online] Quimica | Quimica Inorganica. Available at:

http://www.fullquimica.com/2012/09/propiedades-fisicas-y-quimicas-del.html [Accessed 19

Sep. 2017].

Cordoba, Y.

Nomenclatura de Hidrocarburos Aromticos | Monosustituidos

En el texto: (Cordoba, 2017)

Bibliografa: Cordoba, Y. (2017). Nomenclatura de Hidrocarburos Aromticos |

Monosustituidos. [online] YouTube.

Available at: https://www.youtube.com/watch?v=ugbZJVLbafE [Accessed 19 Sep. 2017].

Cordoba, Y.

Nomenclatura de Hidrocarburos Aromticos | Disustituidos

En el texto: (Cordoba, 2017)

Bibliografa: Cordoba, Y. (2017). Nomenclatura de Hidrocarburos Aromticos |

Monosustituidos. [online] YouTube.

Available at: https://www.youtube.com/watch?v=ugbZJVLbafE [Accessed 19 Sep. 2017].

Benceno y sus derivados

En el texto: (Thatquiz.org, 2017)

Bibliografa: Thatquiz.org. (2017). Benceno y sus derivados. [online]

Available at: https://www.thatquiz.org/es/previewtest?4/D/M/2/SMU41412114954 [Accessed

20 Sep. 2017].

ORGANIZADOR GRFICO:
 Hidrocarburo Aromatico

DEFINICIN

C6H6

Enlace simple carbono-

carbono: 154 pm
(picometros)
FRMULA DE KEKUL

Enlace doble carbono -

carbono: 133 pm
Lquido incoloro de olor
fuerte, (D=0.889 g/cm3).
Enlace carbono-carbono
ESTRUCTURA RESONANTE en el benceno: 139 pm
(picometros)
Hierve a 80.1C y funde a
5.4C; 1 atm de presin.
BENCENO
MODELO ORBITAL FSICAS

Es txico, poco soluble en

agua.

PROPIEDADES Es un buen disolvente.

Poseen una gran

estabilidad qumica.

QUMICAS

Sus reacciones la podemos

clasificar en dos grupos
QUMICA ORGNICA EL BENCENO
OBTENCIN Petrleo y CaO

Monosustitudos

DERIVADOS Disustitudos

Trisustitudos

DERIVADOS Tradicional

NOMENCLATURA

IUPAC

Clorobenceno, xilenos, naftaleno,

PRINCIPALES DERIVADOS antraceno, trinitrotolueno, fenol,
anilina, Tolueno