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UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

FACULTAD DE INGENIERA QUMICA Y TEXTIL


Departamento Acadmico de Ingeniera Qumica

TEMA:
PRESIN DE VAPOR DE LQUIDOS PUROS
GRUPO N7
CURSO: Laboratorio de Fsico-Qumica (QU426-B)
INTEGRANTES:

Gmez Soria, Luis Angel


Huaman Hurtado, Jamil Alberto
Tapia Arvalo, Daniel
DOCENTE A CARGO: Ing. Olga Bulln Camarena
FECHA DE REALIZACIN DEL LABORATORIO: 14/11/17
FECHA DE ENTREGA DEL LABORATORIO: 21/11/17
PERIODO ACADMICO: 2017 II

LIMA
Indice
Objetivos: 3

Fundamento Terico: 3

Presin de Vapor 3

Isoteniscopio 3

Ecuacin de Clapeyron 3

Ecuacin de Antoine 4

Datos: 4

Experimentales 4

Bibliogrficos 4

Tratamiento de datos: 5

Discusin de Resultados: 9

Conclusiones: 9

Recomendaciones: 10

Bibliografa: 10
PRESIN DE VAPOR

1. OBJETIVOS
Estudiar el efecto del cambio de temperatura sobre la presin de vapor.
Obtener el calor latente molar de vaporizacin (Hvap) a bajas presiones
mediante el uso de la ecuacin de Clapeyron.
Comparar las presiones de vapor tericas con las presiones de vapor
experimentales y determinar los errores porcentuales.

2. FUNDAMENTO TERICO

Presin de vapor
Es la presin ejercida por el vapor en equilibrio con la fase condensada. Propiedad
caracterstica de los lquidos que aumenta rpidamente con la temperatura.
El aumento de la presin de vapor puede explicarse usando la distribucin de la
energa de Maxwell-Boltzmann, dicha energa supera a las fuerzas cohesivas del
lquido, incluso a temperaturas bajas; adems a una temperatura especfica, un
lquido con una energa cohesiva o calor molar de vaporizacin (Hvap) alta, tiene
una presin de vapor baja comparada con otra que tiene un calor molar de
vaporizacin baja.

Isoteniscopio
Instrumento que mide la presin de sustancias de fase lquidas.
En el mtodo del Isoteniscopio consiste en colocar una muestra en un bulbo a
temperatura constante, conectada a un manmetro y a una bomba de vaco. La
presin de vapor de la muestra a la temperatura seleccionada se equilibra
mediante una presin de gas inerte conocida.

Ecuacin de Clapeyron
El efecto de las fuerzas moleculares rebaja la energa potencial del lquido. De la
distribucin general de Boltzmann, se obtiene la relacin de presin de vapor y el
calor de vaporizacin:


P = P0 (Ecuacin 1)

Donde P0 es una constante y relaciona la presin de vapor, la temperatura y el


calor de vaporizacin; esto es una forma de la ecuacin de Clapeyron. Se toma
logaritmos y se obtiene:

P2 Hvap 1 1
LnP1 = R
[T2 T2] (Ecuacin 2)

Esta ecuacin se traza como la frontera lquido-vapor. La lnea no se extiende ms


all de la temperatura crtica, pues sobre esta temperatura el lquido no existe.
Ecuacin de Antoine
Describe la relacin entre la temperatura y la presin de vapor de una sustancia
pura. Permite la prediccin del comportamiento de los fluidos dentro de un sistema.
Es una ecuacin muy exacta.

B
Log10P* = A T+C (Ecuacin 3)

Las constantes A, B y C son parmetros especficos para cada sustancia. Donde


cada conjunto de constantes es vlido para un intervalo determinado de la
temperatura.

3. DATOS
3.1. DATOS EXPERIMENTALES

Temperatura de trabajo 25 C
Presin de trabajo 753 mm Hg (TABLA N1)

N Temperatura
Hora h (mm)
Medicin (C)

9:31 1 81 0
9:39 2 77 244
(TABLA N2)
9:45 3 72 288
9:57 4 66 306
10:04 5 59 304
10:13 6 55 440
10:20 7 49 542
10:27 8 45 582
10:35 9 40 610
3.2. DATOS BIBLIOGRFICOS
(TABLA N3)

Sustancia Ciclohexano (C6H12)

Constantes de Antoine A: 3,93002 B: 1182,774 C: 220,618


"The Properties of Gases and Liquids". 5th edition. McGraw Hill.
4. TRATAMIENTO DE DATOS
En la imagen podemos apreciar una simulacin del sistema empleado en el laboratorio
donde:
Cuando aplicamos las isbaras en el tubo en U podemos obtener la siguiente
expresin:
+ =

Donde:
Hg=13543,41 kg/m3 (H. Perry & W. Green, 2001) densidad del mercurio a 21C
g: aceleracin de la gravedad ( g=9,81 m/s2 )
h: diferencia de nivel de la columna de Hg en m
Patmosfrica = 760 mmHg (H. Perry & W. Green, 2001)
Nosotros sabemos que al hallar la presin de Hg este presentar Pa como unidades
por lo cual debemos transformarlo a mmHg.
1 760
= ( . . )
101325 1
1 760
= 760 (13543.41 3
9.81 2 )
101325 1
Al reemplazar las h en metros en la expresin resaltada obtenemos las presiones de
vapor a distintas temperaturas:

Temperatura (C) h (m) Pvapor (mmHg)

81 0 760
77 0.244 513.855029
72 0.288 472.996957
66 0.306 455.059267
59 0.304 451.073114
55 0.440 321.523129
49 0.542 219.876218
45 0.582 180.014684
40 0.610 152.111611
a) Elabore un grfico de presin de vapor Psat (mmHg) versus temperatura (C)

Presin de vapor vs Temperatura


800
700
y = 39.449*100.0156x
Presin de vapor (mmHg)

600
500
400
300
200
100
0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90
Temperatura (C)

b) Use la siguiente ecuacin para calcular Hvap(cal/mol), para ello elija 2 valores
consecutivos de temperatura con sus correspondientes presiones de vapor,
obtenidas en el laboratorio. Lleve estos resultados a un cuadro.
P2 Hvap 1 1
LnP1 = [T2 T1]
R


2
1
Hvap =
1 1
[ ]
2 1

donde = 8.314
= 1.989
(H. Perry & W. Green, 2001)

Hvap(cal/mol)
Temperatura (K) Pvapor (mmHg)
Para 354.15 K y 350.14 K 24133.02421

354.15 760 Para 350.15 K y 345.14 K 3983.189492


350.15 513.855029 Para 345.15 K y 339.14 K 1500.235867
345.15 472.996957
Para 339.15 K y 332.14 K 281.6163934
339.15 455.059267
332.15 451.073114 Para 332.15 K y 328.14 K 18349.1965
328.15 321.523129 Para 328.15 K y 322.14 K 13316.89852
322.15 219.876218
318.15 180.014684 Para 322.15 K y 318.14 K 10194.17287
313.15 152.111611 Para 318.15 K y 313.14 K 6675.023806

c) Calcule los coeficientes de la ecuacin de Antoine


[ ]
= 10 +
Para ello tome tres datos muy espaciados, obtenidos en el laboratorio, mediante el uso
de las siguientes ecuaciones.

Pi (mmHg) qi=LogPi Ti (K)


178.488859 2.25161111 318.15
450.260389 2.65346374 332.15
760 2.88081359 354.15

1 1 (3 2 ) + 2 2 (1 3 ) + 3 3 (2 1 )
=
1 (3 2 ) + 2 (1 3 ) + 3 (2 1 )

(3 1 ) (3 + ) (1 + )
=
3 1


= 2 +
2 +

Reemplazando los datos del cuadro en las expresiones mostradas obtenemos:


= 13.7966
= 7020.72104
= 297.8977
De acuerdo a nuestros datos experimentales nuestra ecuacin de Antoine tendra la
siguiente forma:

7020.72104
13.7966[ ]
= 10 +297.8977
d) Una vez hallado los valores de A, B y C, a partir de Antonie, calcular las
presiones de vapor a las temperaturas de trabajo, comprelas con las
presiones de vapor obtenidas en el laboratorio a estas mismas temperaturas.
Halle los errores relativos porcentuales respectivos.
Para T= 59C= 332.15 K
7020.72104
= 1013.7966[332.15+297.8977]
= 450.238

= 380.851 (H. Perry & W. Green, 2001)

450.238 380.851
% = | | 100 = | | 100
380.851

% = 18.21 %
Para T= 55C= 328.15 K
7020.72104
= 1013.7966[328.15+297.8977]
= 382.16

= 309.375 (H. Perry & W. Green, 2001)

382.16 309.375
% = | | 100 = | | 100
309.375

% = 23.53 %
Para T= 49C= 322.15 K
7020.72104
= 1013.7966[322.15+297.8977]
= 297.655

= 274.468 (H. Perry & W. Green, 2001)

297.655 274.468
% = | | 100 = | | 100
274.468

% = 8.45 %
Para T= 45C= 318.15 K
7020.72104
13.7966[ ]
= 10 318.15+297.8977

= 251.309

= 231.914 (H. Perry & W. Green, 2001)

251.309 231.914
% = | | 100 = | | 100
231.914

% = 8.36 %
Para T= 40C= 313.15 K
7020.72104
= 1013.7966[313.15+297.8977]
= 202.747

= 163.636 (H. Perry & W. Green, 2001)

202.747 163.636
% = | | 100 = | | 100
163.636

% = 23.9%
5. DISCUSIN DE RESULTADOS

Para T= 59C= 332.15 K % = 18.21 %


Para T= 55C= 328.15 K % = 23.53 %
Para T= 49C= 322.15 K % = 8.45 %
Para T= 45C= 318.15 K % = 8.36 %
Para T= 40C= 313.15 K % = 23.9%

Presin de vapor vs Temperatura


800
Presin de vapor (mmHg)

600

400

200

0
0 20 40 60 80 100
Temperatura (C)

7020.72104
sat 13.7966[T+297.8977]
P = 10
El error en los resultados obtenidos est dentro de los lmites aceptables, la
tendencia de los resultados sigue la ecuacin de Antoine, pero hay unos
cuantos datos que ocasionan ms error, como podemos ver en la grfica hay
algunos puntos que se alejan de la curva que ajusta la funcin, esto es
consecuencia del error humano en la medicin, pues cuando se genera el
vaco es posible que tardemos en apagar la bomba aun despus de que haya
comenzado la ebullicin, adems no medimos bien la presin atmosfrica, slo
consideramos que era el estndar de 760 mmHg, por otro lado, si hubiramos
dispuesto de un poco ms de tiempo podramos haber tomado ms medidas y
corregido los datos sesgados de tal manera que seramos capaces de apreciar
mejor la tendencia de la curva y reducir el error en el clculo de la entalpa de
vaporizacin y los coeficiente de Antoine.
6. CONCLUSIONES:
Pudimos observar el efecto del cambio de temperatura sobre la presin de vapor y la
reduccin del punto de ebullicin del ciclohexano al reducir la presin, adems
pudimos cumplir con nuestros objetivos de obtener el calor latente molar de
vaporizacin y comparar las presiones de vapor obtenidas experimentalmente con los
valores de las tablas para cerciorarnos de que efectivamente se cumplen las
ecuaciones de Clapeyron y de Antoine.
7. RECOMENDACIONES:
Al momento de utilizar el manmetro de mercurio es importante contar con un sistema
de seguridad para que no entremos en contacto con el mercurio en caso de que la
diferencia de presin sea grande.
Al momento de medir la diferencia de presin debemos asegurarnos de que el
isoteniscopio no se llene del lquido, en caso de que esto suceda tendremos que
mover el sistema e inclinarlo para hacer que ste salga de su interior, pero nos
estaremos exponiendo a los vapores txicos, por eso cuando trabajamos calentando
lquidos debemos usar una mascarilla, y tambin debemos leer la hoja de seguridad
msds de la sustancia con la que trabajaremos para saber que precauciones debemos
tomar en su manejo.

8. BIBLIOGRAFA
Libros
Castellan, Gilbert W., FISICOQUIMICA, Ciudad de Mxico, Pearson
Educacin, 2da Edicin, 1998, pg. 93-95.
Poling, Bruce E., "The Properties of Gases and Liquids", New York, McGraw
Hill, 5th edition, 2001, pg. 237.

Pginas Web
Becerra Tuta, Alejandro, www. prezi.com/puydwdkwm5oz/Isoteniscopio/,
consultado el da 18 de noviembre del 2017.
Flores Santana, Jazmn,
www.es.slideshare.net/jasminkaterinefloressantana/informe-de-presion-de-
vapor-final, consultado el da 18 de noviembre del 2017.

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