UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN MARTN

FACULTAD DE ECOLOGA
DEPARTAMENTO ACADMICO DE CIENCIAS AMBIENTALES
Y SANITARIA
E.P. INGENIERA AMBIENTAL

TEMA:

Clasificacin de los carbonatos por su composicin qumica y mineralgica

CURSO:
Mineraloga Y Petrologa

PROFESOR:

ING. MG. JULIO CESAR DE LA ROSA ROS

INTEGRANTES:

Castro Cruz Yon Alex

Flores Guevara Roberto Carlos
Pinedo Cayotopa Libny Areli
Snchez Imaa Marimar
Vsquez Mundaca Gisela

CICLO:
VI

MOYOBAMBA PER
2017
 I. INTRODUCCIN

Las rocas carbonticas corresponden a variedades ptreas con una amplia

aplicacin en la industria, siendo la construccin y la fabricacin de cemento los
mayores demandantes. El empleo de estas rocas que incluyen no solo las calizas
sino tambin las dolomas, depender de las propiedades mineralgicas y
caractersticas fisico-qumicas que posean. La utilizacin con fines agrcolas de
esta variedad de rocas, constituye un porcentaje muy bajo en los pases de
Iberoamrica. Con referencia a las calizas se debe sealar que este trmino es
de tipo genrico puesto que por su amplitud abarca las rocas que contienen en su
composicin al menos 80% de los carbonatos de calcio o magnesio. Se acepta
denominar con el trmino caliza aquellas rocas cuya fraccin carbontica excede a
la no carbontica. Generalmente, la fraccin carbontica est compuesta por
calcita, reservndose la clasificacin de doloma a las formadas por el mineral
dolomita. El origen de las calizas es amplio e involucra a procesos de diferente
ndole entre los que se cuentan los mecnicos, qumicos y bioqumicos. A su vez
las rocas originadas por tales procesos, pueden sufrir modificaciones como
consecuencia de cambios pos-sedimentarios donde los rasgos originales pueden
resultar enmascarados o borrados. Aun cuando la denominacin de caliza no es la
ms adecuada desde el punto de vista petrogrfico, razones de ndole comercial
y/o industrial, han contribuido a la persistencia de esta terminologa utilizndose
frecuentemente.
II. BASE TERICA

2.1. ORIGEN
Los carbonatos en la naturaleza son formados a partir del cido carbnico en
solucin acuosa derivado de la disolucin del dixido de carbono en agua y en
la que una pequea fraccin forma cido carbnico segn la reaccin:

CO2 + H2O H2CO3

Esta reaccin es muy lenta y por ello parte del CO 2 disuelto en agua no est en
forma de cido carbnico. El cido carbnico se encuentra en equilibrio con el
anin bicarbonato y el anin carbonato segn las siguientes ecuaciones:

H2CO3 + H2O HCO3- + H3O+ (K1 = 2 104) y HCO3- + H2O CO32- (K2 =
4,8 1011)

Durante muchos aos se pens que en el ion carbonato nicamente dos

oxgenos llevaban la carga negativa. Los estudios cristalogrficos de la calcita

realizados por W.L. Bragg mediante rayos-X revelaron que los tres enlaces C-O
eran idnticos. Esta observacin requera una nueva estructura y no fue hasta
el desarrollo de la teora de resonancia que en 1931 se propuso una nueva
estructura en la que cada oxgeno comparta 2/3 de la carga negativa y en la
que los enlaces eran parciales, es decir a medio camino entre simples y dobles:

De esta manera el ion carbonato tiene geometra planar con una longitud de
enlace C-O de 1,29 , comprendida entre el enlace sencillo (1,34 ) y el doble
(1,20 ). Cada enlace C-O est formado por un enlace sencillo y una fraccin
de 2/3 de un enlace .2 El ion carbonato es uno de los ms sencillos de los
iones oxocarbono.
 2.1.1. LAS CARACTERSTICAS GENERALES DE LOS CARBONATOS

Los carbonatos son las sales del cido carbnico o steres con el grupo
R-O-C(=O)-O-R'. Las sales tienen en comn el anin CO32- y se derivan del
cido carbnico H2CO3. Segn el pH (la acidez de la disolucin) estn en
equilibrio qumico con el bicarbonato y el dixido de carbono.

La mayora de los carbonatos son incoloros o blancos, salvo los de metales

de transicin (iones cromforos), como Fe+2, Cu+2, Co+2 o los que aparecen
impurificados o teidos. Por ejemplo, los colores grises a negros en calcitas
son debidos a la presencia de materia orgnica, los colores verdes se deben
a cloritas o a actinolita, los colores rojizos se deben a xidos frricos y los
colores amarillentos estn causados por limonitas o por arcillas.
Muchos carbonatos muestran brillo vtreo, pero algunos como la cerusita o la
siderita se pueden presentar con brillo adamantino. El brillo vtreo est muy
extendido entre las oxisales.
Entre los carbonatos alcalino-trreos muchos individuos
presentan fluorescencia UV.
Los carbonatos anhidros nunca poseen dureza elevada, oscilando entre 3 y
5, en la Escala de Mohs. En principio, se puede decir que para un mismo
tipo de estructura, a mayor densidad mayor dureza.
Los carbonatos y los bicarbonatos de metales alcalinos son solubles en
agua, los dems se disuelven en cidos desprendiendo CO 2, con mayor o
menor dificultad.
La estructura planar mencionada anteriormente provoca la anisotropa en
varias propiedades fsicas. As por ejemplo, suelen poseer una
elevada birrefringencia y presencia de pleocroismo. Adems,
la dureza presenta variaciones en funcin de la direccin en que se mida.
2.1.2. Rocas Carbonticas Sedimentarias

La caliza cuyo origen es sedimentario est compuesta generalmente por el

mineral calcita (CaCO3) o por su polimorfo aragonita. La presencia de aragonita
debido a su carcter inestable, es un indicador de materiales de formacin reciente.
La doloma se corresponde con una roca sedimentaria pero contiene el mineral
dolomita (CaMg(CO3)2). Tal como se ha mencionado ms arriba, la formacin de
este ltimo mineral se realiza por sustitucin metasomtica del calcio por magnesio
como consecuencia de la accin de soluciones ricas del segundo elemento. Existen
otros carbonatos que pueden encontrarse asociados tanto a las calizas como a las
dolomas, entre ellos siderita (FeCO3), ankerita (Ca2MgFe(CO3)4) y magnesita
(MgCO3).

Gran parte de los carbonatos sedimentarios han tenido su origen en

procesos qumicos y bioqumicos; entre estos ltimos, se cuentan los formados por
esqueletos de microorganismos y moluscos.

Entre las rocas sedimentarias carbonticas se identifican la denominada tiza

(Chalk), con textura formada por cristales muy finos (micrtica), de color blanco, con
tacto relativamente suave y poroso.

Otras variedades incluyen la llamada marga (arcilla calcrea), travertino

(precipitacin de carbonato de calcio a partir de aguas termales) y vetas de calcita
(cristales gruesos asociados a baritina epigentica, fluorita y minerales de plomo y
cinc).

2.1.3. Rocas Carbonticas gneas

Denominadas carbonatitas, son poco comunes y se encuentran formadas

por carbonatos de calcio, magnesio y/o hierro apareciendo en los anillos intrusivos
alcalinos de reas de basamento antiguo o como rocas intrusivas o volcnicas
dentro de estructuras profundas (www.segemar. gov.ar) .

2.1.4. Rocas Carbonticas Metamrficas

Corresponden a calizas y dolomas que por efecto del metamorfismo han

experimentado un proceso de recristalizacin, pasando a denominarse mrmoles.
Las impurezas ms frecuentes para este tipo de rocas estn representadas por
cuarzo, mica, cloritas, hematita y limonita.

2.1.5. Impurezas Comunes En Rocas Carbonaticos

 Es frecuente encontrar impurezas junto a las rocas carbonticas,
constituyendo una informacin importante ya que posee incidencia en el valor
econmico del yacimiento. Las ms comunes

Cuadro N1 gnesis de rocas carbonaticas

estn constituidas por materiales arcillosos, los cuales son detectados a

partir de los residuos solubles despus del ataque cido. La slice es tambin un
mineral bastante comn en las calizas; puede presentarse como calcedonia en
forma de grano fino, esferulitas o como relleno entre los cristales rmbicos de rocas
dolomitizadas. Tambin puede aparecer formando ndulos ya como ftanita o
pedernal. Cuarzo detrtico se ha observado en calizas y dolomas.

La siderita raramente aparece en calizas. El hierro ferroso puede aparecer

diseminado; aunque una leve oxidacin da como resultado la descomposicin de la
siderita, siendo observable la distribucin de manchas de xido en los bordes de
los cristales y en las superficies de clivaje.

Como un componente menor puede aparecer feldespato como cristales de

tipo autgeno y raramente sobrepasa el 40% de la composicin total de la roca.

Glauconita, colofana y pirita entre los componentes menores pueden ser

encontrados. La primera se presenta como grnulos redondeados constituyendo
localmente, concentraciones abundantes. La segunda es producto de detritos
esquelticos fosfticos tales como conchas de braquipodos y espinas de peces.

La pirita puede encontrarse como granos dispersos que por procesos de oxidacin,
pasa a forma

Cuadro N 2
procesos de
formacin de las
calizas

Cuadro N3 clsificacion qumica de las calizas

Limonita. Raramente una caliza contiene una cantidad de pirita suficiente

como para ser calificada de pirtica.

El bitumen por su parte, puede ser abundante en algunas calizas a las que le
confiere color gris a negro y eventualmente, al partirse exhalar un fuerte olor ftido.
 2.2. MINERALES CARBONATADOS

Los principales minerales que componen las rocas carbonticas y sus

propiedades se muestran en el Cuadro V-4. Bsicamente en los grupos de
carbonatos anhidros se agrupan segn pertenezcan a la calcita, dolomita y
aragonito tal como se muestra en el Cuadro V-5.

El carbonato de calcio puede emplearse en forma de crudo y molido, como

precipitado o calcinado. En el caso del carbonato de calcio molido, producto
generalmente destinado a encalado es procesado a travs de las operaciones de:

Cuadro N4 Propiedades fsicas de los minerales de rocas carbonticas

Cuadro N5. Minerales segn el grupo de carbonato

1. GRUPO CALCITA

Los cinco miembros citados en la tabla del grupo de la calcita son

isoestructurales con el grupo R3e. La estructura de la calcita, una de las
primeras analizada por rayos X por W.I.Bragg en 1914 puede considerarse como
derivada de la estructura del NaCl, en la cual los grupos triangulares (CO3)
reemplazan los esfricos Cl y Ca en lugar del Na. La forma triangular de los
grupos (CO3) hace que la estructura resultante sea rombodrica y no isomtrica
como en el NaCl.
Los grupos (CO3) se encuentran en planos que forman ngulos rectos con el eje
ternario (e), y los iones Ca en planos alternativos poseen coordinacin 6 con los
oxgenos de los grupos CO3).
Cada oxgeno est coordinado con dos iones Ca y situao un ion carbono en el
centro del grupo (CO3).
Corrientemente la exfoliacin rombodrica de la calcita se considera la forma
unidad con ndices (1011) y la relacin axial expresada en armona. En las
descripciones folgicas e ndices de formas del grupo de la calcita y dolomita
que sigue, esta convencin ha sido respetada. Sin embargo, la determinacin de
estructuras por rayos X nos ha mostrado que este romboedro no corresponde a
la celda unitaria correcta y que la celda unitaria ms simple es un romboedro
mucho ms inclinado. Por lo tanto, las relaciones axiales estructurales difieren
de las morfolgicas.Debe observarse que la relacin de radios Ca: O ( =0,014)
en el CaCO3 es tan prxima al valor lmite entre la coordinacin 6y8 (0,732) que
el CaCO3 puede presentarse en dos tipos estructurales: calcita con coordinacin
6 del Ca al O y el aragonito con coordinacin 9 del Ca al O.

CALCITA - CaCO3

La calcita es carbonato clcico de frmula CaCO3.

Sistema de cristalizacin: hexagonal, cristalizando en forma de

romboedros, de prismas hexagonales apuntados por romboedros y de
escalenoedros apuntados por romboedros (Diente de perro).
Dureza: 3.
Densidad: 2,72 g/cm3.
Color: en general incoloro, blanco, gris
o amarillo. La variedad transparente y
cristalizada en romboedros recibe el
nombre de espato de Islandia,
presentando una notable doble
 refraccin. Si se presenta en forma de cristales bien formados, no siendo
romboedros transparentes, se llama espato calizo.
Propiedades qumicas: da efervescencia por desprendimiento de CO2
al tratarla con cido clorhdrico, incluso en fro.
Exfoliacin: muy perfecta, en tres planos oblicuos que originan
fragmentos rombodricos, anulndose la fractura concoidea.
Origen fundamental: de alteracin.
Presencia: la calcita es un mineral esencial en muchas rocas
sedimentarias (caliza, marga, etc.) y metamrficas (mrmol).

SIDERITA
La siderita es un mineral de la clase 05 de la clasificacin de Strunz, los
llamados minerales carbonatos y nitratos. Es un carbonato de hierro (II), del
grupo de la calcita.
Frmula: FeCO3.

Sistema de cristalizacin: hexagonal, frecuentemente en cristales

lenticulares.

Dureza: de 4 a 4,5.

Densidad: de 3,7 a 3,9 g/cm3.

Color: normalmente gris, pardo

negruzco o pardo amarillento, dando
raya blanca o amarilla. Por alteracin
toma tonalidades ms oscuras.

Propiedades qumicas: no reacciona

con cido clorhdrico en fro.

Exfoliacin: perfecta.

Origen fundamental: magmtico y de alteracin.

Presencia: es un mineral accidental, sin importancia petrognica,

aunque constituye una buena mena de hierro.
 MAGNESITA
NOMBRE : MAGNESITA
FRMULA : MgCO3
SISTEMA : Hexagonal
rombodrico
GRUPO : Carbonatos
FORMA : Como
agregados terrosos o en cristales
formando agregados fibrosos o
lamelares
COLOR : Incoloro
PLEOCROSMO : No presenta
MACLAS : Translacin con deslizamiento segn {0001}
EXFOLIACIN : {10-11} perfecta
NDICES DE REFRACCIN: n: 1,700 - n: 1,509 -
RELIEVE : Bajo - a Alto +
BIRREFRINGENCIA: 0,191 (Extrema)
COLOR DE INTERFERENCIA: De rdenes superiores, con irisaciones
ORIENTACIN : n (<n) segn el eje c, el ndice n es paralelo a
la diagonal corta de las caras rombodricas
ELONGACIN : Negativa
NGULO DE EXTINCIN: Simtrica o inclinada respecto a las trazas de
la exfoliacin
SIGNO PTICO : Unixico (-)
OTROS DATOS : Forma una serie continua con la siderita
ASOCIACIN : Mucho menos abundante que la calcita, se
encuentra slo raramente en rocas sedimentarias. Tambin por
alteracin de rocas ricas en silicatos de magnesio (serpentinitas, etc.)
Puede aparecer como lechos de origen metamrfico asociada a
micaesquistos.

RODOCRISTA

La rodocrosita es un mineral poco abundante del grupo V, segn la clasificacin

de Strunz. Es un carbonato de manganeso (II). En su forma pura, tiene un
caracterstico color rosa rojizo, si bien es poco frecuente encontrarlo as.

Frmula qumica: MnCO3

Color: Pardo, gris amarillento, rojo, rojo rosado, rojo
de rosa
Dureza: 3,5-4
 Hbito cristalino: Masivo, estalacttico, globular, granular, nodular y botroidal
Sistema cristalino: Trigonal
Densidad: 3,7 g/cm3
Transparencia: Transparente a translcido

2. GRUPO ARAGONITO
El nombre se debe a Werner quien defini este mineral a partir de ejemplares
procedentes de la localidad de Molina de Aragn, hoy en da Guadalajara, pero
que en aquellos tiempos pertenecan a Aragn.
Se origina en depsitos a baja temperatura, en grutas, zonas de oxidacin de
yacimientos y fuentes calientes, tambin en algunas rocas sedimentarias y
metamrficas y en muchas minas de galena. La secuencia de crecimiento de
aragonito puede dividirse en tres etapas: Primero, en algunos lugares, el agua
se filtra por el suelo y entra en contacto con rocas muy calientes situadas a
profundidad. Calentada por esas rocas el agua asciende y acaba saliendo a la
superficie, entre burbujeos en fuentes termanles. Dspus el agua de las fuentes
termales se enriquece en minerales disueltos, entre ellos el calcio y el carbono.
Al evaporarse y convertirse en vapor, precipita estos compuestos en el suelo,
que al combinarse con el oxgeno forma cristales del aragonito. Los cristales
suelen crecer en ramas que tiene un parecido a los corales. En ocaciones este
mineral llega a formar formas globulares o estalactiticas.

ARAGONITO
Categora: Minerales carbonatos y nitratos
Frmula qumica: CaCO3
Color: Blanco habitualmente. Violceo,
marrn, negro, azul o verde.
Lustre: Vtreo
Transparencia: Transparente o translcido
Sistema cristalino: Ortorrmbico
Exfoliacin: Difcil
Fractura: Irregular, concoidea
Dureza: 3.2 4
Tenacidad: Frgil
Densidad: 2.94
Solubilidad: Soluble en cido clorhdrico
Fluorescencia: Ciertas variedades presentan fluorescencia bajo rayos
ultravioleta
 ESTRONCIANITA
La estroncianita o estroncionita (SrCO3) es un mineral compuesto
de carbonato de estroncio, que recibe su nombre de la aldea
de Strontian, Lochaber, Escocia, donde fue descubierto por primera vez. Este
mineral es de color blanco, verdoso o amarillento, por lo general se presenta en
formas fibrosas masiva, pero a veces aparece formando cristales prismticos
cortos o largos. Se trata de una materia prima importante para la extraccin
del estroncio.

Categora: Minerales carbonatos y nitratos

Frmula qumica: SrCO3
Color: incoloro, gris, marrn, verde,
rojo amarillento
Lustre: Vtreo, resinoso
Transparencia: Transparente o
translcido
Sistema cristalino: Ortorrmbico,
bipirmides ortorrmbicas
Exfoliacin: Perfecta en {110}, Buena
en {021}, Regular en {010}
Fractura: Concidea desigual
Dureza: 3.5
Indice de refraccin: =1,516 bis 1,520 ; =1,664 bis 1,667 ; =1,666 bis
1.6682
Densidad: 3,74 a 3,78 g/cm3

CERUSITA
La cerusita (conocida como sinnimo del carbonato de plomo o mena
(minera) blanca de plomo) es un mineral del grupo V segn la clasificacin
de Strunz, consistente en carbonato de plomo (PbCO3), y constituye una de
las menas ms importantes del elemento plomo. El nombre procede
etimolgicamente del latn cerussa ("plomo blanco"). El mineral nativo
cerusita fue mencionado por K Gesner en
el ao 1565, y en 1832 por F.S.
Beudant aplicado el nombre cruse al
mineral, mientras que la actual forma, cerusita se debe a W. Haidinger en
1845.

Categora: Minerales carbonatos y nitratos

Clase: 5.AB.15 (Strunz)
Frmula qumica: PbCO3
Color: Azul, incoloro, gris, verde, blanco
Raya: Blanca
Lustre: Diamantino
Transparencia: Transparente a semitranslcida
Sistema Cristalino: Ortorrmbico
Dureza: 3-3,5
Densidad: 6,58 g/cm3

WITHERITA
La witherita es un mineral de la clase de los minerales carbonatos y
nitratos, y dentro de esta pertenece al llamado grupo del aragonito. Fue
descubierta en 1789 en el distrito de Eden (Inglaterra), siendo nombrada
as en honor de William Withering, naturalista ingls que lo describi.
Sinnimos poco usados son: barolita o viterita.
Categora: Minerales carbonatos y nitratos
Frmula qumica: BaCO3
Color: Incoloro, blanco, grisceo, amarillo
brillante
Lustre: Vtreo, resinoso
Transparencia: Transparente a translcido
Sistema cristalino: Ortorrmbico, dipiramidal
Exfoliacin: Buena
Fractura: Sub-concoidea
Dureza: 3 - 3,5 (Mohs)
Densidad: 4,289 - 4,293 g/cm3
Solubilidad: Soluble en cido clorhdrico
Fluorescencia: Fluorescente y fosforescente, blanco-azulado con luz UV
3. GRUPO DOLOMITA
El grupo de la dolomita incluye la dolomita, CaMg(CO3)2, la ankerita,
CaFe(CO3)2 y la kutnahorita, CaMn(CO3)2. Estos tres carbonatos son
isoestructurales con el grupo espacial R. La estructura de la dolomita es
semejante a la de la calcita, pero con las capas de Ca y Mg alterando a lo
largo del eje x. La gran diferencia en tamao de los iones Ca2+ y Mg2+ (33%)
ocasiona un ordenamiento catinico con los dos cationes en niveles
separados y especficos de la estructura. Con la no equivalencia de las
capas de calcio y magnesio, los ejes de simetra binaria de la calcita no
existen y la simetra reducida a la clase rombodrica. La composicin de la
dolomita es intermedia entre CaCo3 y MgCO3 con Ca: Mg = 1:1. Sin
embargo, la ocurrencia de este compuesto ordenado no implica que exista
una solucin solida entre CaCO3 y MgCO3. Especialmente en la estructura
de la dolomita a bajas temperaturas, cada uno de los cationes divalente
ocupa una posicin estructuralmente diferente. A mayores temperaturas (por
encima de 700 C) la dolomita presenta pequeas respecto a la composicin
Ca:Mg = 1:1. A temperaturas elevadas, la calcita que coexisten con la
dolomita se hace ms magnesiana. De igual modo, la dolomita presenta en
los pares dolomita-calcita se hace algo ms clcica. A temperaturas
superiores a 1000- 1100 C existe una solucin solida completa entre la
calcita y la dolomita, entre la dolomita y la magnesita. Las composiciones en
que coexisten la dolomita y la calcita se han utilizado para estimar las
temperaturas de cristalizacin de rocas que contiene ambos carbonatos.

DOLOMITA

La dolomita es carbonato clcico-magnsico de frmula: CaMg(CO3)2.

Sistema de cristalizacin: hexagonal. Forma cristales de aspecto

lenticular y, en general, cristales de aristas curvas y caras abombadas.

Dureza: de 3,5 a 4.

Densidad: 2,72 g/cm3.

Color: siempre claro, blanco y,

menos frecuentemente, rosado,
pardo o amarillo.

Propiedades qumicas: no
reacciona en fro con cido
clorhdrico.

Exfoliacin: perfecta, puede dar fractura concoidea.

 Origen fundamental: de alteracin y, en algunos casos, es
metamrfico.

Presencia: es un mineral esencial en la roca sedimentaria doloma y en

el metamrfico mrmol dolomtico.

ANKERITA
La ankerita es un mineral del grupo de los carbonatos. Su composicin
qumica es en un 39,06% FeO, un 30,49% CaO, y un 30,45% CO2; con
presencia de pequeas cantidades de magnesio (Mg), manganeso (Mn) y ms
raramente de cerio (Ce) y lantano (La).
Su gnesis es hidrotermal y metasomtica; y suele aparecer junto a
(paragnesis) dolomitas, sideritas y cuarzos. Los minerales extrados de
algunos yacimientos concretos son luminiscentes y la luz que emiten es de
color naranja.
Categora: Minerales carbonatos y nitratos
Frmula qumica: CaFe2+(CO3)2
Color: Blanco, gris, amarillo, pardo
Lustre: Vtreo, nacarado
Transparencia: Transparente a no
transparente
Sistema cristalino: Trigonal
Exfoliacin: Buena
Fractura: Semiconcoidea
Dureza: 3,5 - 4 (Mohs)
Densidad: 3 a 3,1 g/cm3
Solubilidad: Se disuelve lentamente en cidos
4. CARBONATOS MONOCLNICOS
En cristalografa, una red monoclnica es un sistema cristalino que consta
de un eje binario, un plano perpendicular a ste y un centro de inversin. La
denotacin de la red monoclnica es 2/m.
Monoclnico simple Monoclnico centrado

MALAQUITA
La malaquita es un mineral del grupo V (carbonatos) segn la clasificacin de
Strunz, de frmula qumica Cu2CO3(OH)2(Dihidroxido de carbonato de cobre
(II)). Posee un 57,0% de cobre. Su nombre viene del griego malaqh, que
significa malva, en alusin a su color verde.En la antigedad era usada como
colorante, pero hoy en da su uso es ms bien como piedra semipreciosa.
Tambin se la usa como mena para la extraccin de
cobre.
Categora: Minerales carbonatos y nitratos
Frmula qumica: Cu2CO3(OH)2
Color: Verde
Lustre: Dctil; vtreo en grandes cantidades
Transparencia: Opaca a translcida
Sistema cristalino: Monoclnico
Exfoliacin: Perfecta
Fractura: Concoidal
Dureza: 3,5 - 4 (Mohs)
Peso especfico: 3,75 - 3,95
Densidad: 3,80 g/cm3
ndice de refraccin: n = 1.655 n = 1.875 n = 1.909
 AZURITA
La azurita, tambin llamada chesilita o malaquita azul, es un mineral
de cobre del grupo de los carbonatos que se forma en los depsitos de
cobre expuestos a la intemperie. Posee un color azul muy caracterstico.
Frecuentemente se encuentra asociada con otros minerales de cobre,
normalmente con malaquita, de color verde, y alguna vez con cuprita, de
color rojo oscuro.
Categora: Minerales carbonatos y nitratos
Frmula qumica: Cu3(CO3)2(OH)2
Color: Azul
Lustre: Adamantino a trreo
Transparencia: Translcida a opaca,
transparente en cristales muy finos
Sistema cristalino: Monoclnico
Exfoliacin: Perfecta en {011}, buena en {100},
mediana en {110}
Fractura: Concoidea
Dureza: 3,5 - 4 (Mohs)
Tenacidad: Frgil
Densidad: 3,77 g/cm3
Pleocrosmo: Visible, en azul
Solubilidad: Soluble en cidos, efervescente en cido clorhdrico
Fluorescencia: NO

2.3. USOS Y APLICACIONES

Todos los minerales que se extraen en la minera moderna son utilizados por
todos nosotros para vivir mejor. Afortunadamente la minera moderna, como la
que se produce en Argentina, hoy en da se hace bajo estndares
de sostenibilidad, convivencia, respeto por el medio ambiente y
responsabilidad social. Cuando escuchas no a la minera, pinsalo.

Las cenizas de madera tambin se componen en gran medida de carbonatos.

Estos han dado incluso el nombre a un elemento, el potasio (K) del ingls "pot
ash = ceniza debajo de la caldera" ya que se obtena habitualmente de esta
fuente.
Debido a su carcter como sales de un cido dbil los carbonatos se utilizan
tambin como bases baratas. En esta aplicacin se libera dixido de carbono y
en disolucin se queda la sal formada por el metal que estaba unido al
carbonato y el resto del cido neutralizado:
 MCO3 + 2HX H2O + CO2 + MX2
Donde M es un metal, como el calcio o magnesio y X el anin de un cido. De
esta manera el carbonato clcico en agua liberara anhdrido
carbnico e hidrxido clcico dando lugar a soluciones bsicas segn los
siguientes equilibrios qumicos:

(1) CaCO3 + H2O HCO3- + Ca(OH)+

(2) HCO3- + H2O+ Ca(OH)+ H2CO3 + Ca(OH)2 y el cido carbnico en agua

se descompone liberando dixido de carbono segn:

(3) H2CO3 H2O + CO2

Esta reaccin es la empleada en la deteccin de carbonatos debido a su

efervescencia caracterstica en la que se libera agua y anhdrido carbnico.
Existen diversos mtodos de cuantificacin de los carbonatos presentes en una
muestra, mediante la cuantificacin del CO2 desprendido. Algunos incluyen el
paso del CO2 desprendido por una solucin acuosa de hidrxido de bario, y la
cuantificacin del carbonato de bario precipitado, mientras que otros como
la calcimetra "de Bernard" consisten en la deteccin volumtrica del dixido de
carbono.

El carbonato clcico forma parte de la formulacin de las pastas dentales.

III. CONCLUSIONES

Una vez ya obtenida la informacin, se ha llegado a las siguientes conclusiones:

Muchos carbonatos son inestables a altas temperaturas y pierden dixido de

carbono mientras se transforman en xidos.

La mayora de los carbonatos, aparte de los carbonatos de los metales

alcalinos, son poco solubles en agua. Debido a esta caracterstica son
importantes en geoqumica y forman parte de muchos minerales y rocas

https://es.wikipedia.org/wiki/Azurita
IV. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
Ponce, M & Gambaudo, S. (16 de mayo del 2006). CARBONATOS.
Recuperado de:
http://www.unsam.edu.ar/publicaciones/tapas/cyted/parte4.pdf
http://ocw.uniovi.es/pluginfile.php/724/mod_resource/content/1/1C_C11812_
A/contenidos%20en%20pdf%20para%20descargar/26.pdf

V. ANEXOS
Introducion
MARIMAR
Base teorica

Caractersticas generales de los carbonatos ( GISELA)

Minerales carbonatados (LIMNY/ YON ALEX)

Uso y aplicaciones y conclusiones ( ROBERTO)