Captulo 8

Termoqumica
Objetivos

Desenvolver uma viso geral sobre combustveis e combusto

Aplicar o Princpio de Conservao da Massa a sistemas

com reaes qumicas

Definir grandezas utilizadas na anlise da combusto,

como a razo A/C, o percentual de ar terico e a
temperatura de ponto de orvalho e o poder calorfico

Aplicar o Princpio da Conservao da Energia

a sistemas com reaes qumicas
8.1. Combustveis e combusto
Todo material que pode ser queimado
para liberar energia trmica
denominado combustvel.

Combustveis de hidrocarbonetos:

CnHm frmula
geral

Componentes representativos:

Gasolina: C8H18 (octano)

A maioria dos combustveis de hidrocarbonetos Diesel: C12H26 (dodecano)
obtida a partir do petrleo bruto lcool: CH3OH (metanol)
por meio de destilao CH3CH2OH (etanol)
Gs natural: CH4 (metano)
8.1. Combustveis e combusto
8.1. Combustveis e combusto
Uma reao qumica em que um combustvel oxidado e uma grande quantidade
de energia liberada denominada combusto.

O ar atmosfrico (por razes bvias) o oxidante mais utilizado.

Ar seco: 21% O2 + 79% N2 (base molar)

Cada mol de O2 que entra numa cmara de

combusto acompanhado por 3,76 moles de
N2 (que se comporta como um gs inerte)
(3,76 = 0,79/0,21)

Muitas vezes, o ar atmosfrico contm

umidade (H2O), que tambm inerte.
8.1. Combustveis e combusto

Numa reao qumica,

reagentes so transformados
em produtos.

C + O2 CO2
Na reao de combusto do carbono mostrada acima, o carbono e o
oxignio so os reagentes e o dixido de carbono o produto.
8.1. Combustveis e combusto

Apenas o contato do combustvel com o oxignio no suficiente para iniciar o

processo de combusto.

necessrio que o combustvel seja levado a uma temperatura acima de sua

temperatura de ignio.

Gasolina 260oC
Carbono 400oC
Hidrognio 580oC
Monxido de Carbono 610oC
Metano 630oC

necessrio que as propores entre ar e combustvel estejam dentro de um

intervalo adequado para que a combusto se inicie.
8.1. Combustveis e combusto
Princpio da conservao da massa

Numa reao qumica, a massa

total de cada elemento
conservada.

O mesmo pode ser dito sobre o

nmero de tomos de cada
elemento.

O nmero de mols dos reagentes

e produtos, entretanto, no se
conserva!
8.1. Combustveis e combusto
Razo ar/combustvel (AC)

uma razo entre massas:

ma
AC
m fuel
8.2. Exemplo: Balano da Equao da Combusto

Um kmol de octano (C8H18) queimado com

ar que contm 20 kmol de O2. Admitindo que
os produtos contenham apenas CO2, H2O, O2
e N2, determine o nmero de moles de cada
gs dos produtos e a razo ar-combustvel
deste processo de combusto

Soluo:

C8H18 + 20(O2 + 3,76N 2 ) xCO 2 + yH 2O + zO2 + wN 2

(1 kmol de O2 acompanhado
de 3,76 kmol de N2)

As incgnitas (x, y, z e w) so determinadas via conservao da massa de cada elemento:

(massa dos reagentes = massa dos produtos)
8.2. Exemplo: Balano da Equao da Combusto

C8H18 + 20(O2 + 3,76N 2 ) xCO 2 + yH 2O + zO2 + wN 2

Montando e resolvendo o sistema de equaes:

Substituindo, temos:

C8 H18 + 20(O2 + 3,76N 2 ) 8CO 2 + 9H 2O + 7,5O2 + 75,2N 2

8.2. Exemplo: Balano da Equao da Combusto

A mistura ar/combustvel calculada a partir de:

ma NaM a
AC = =
m fuel N C M C + N H 2 M H 2

=
(20 4,76 kmol)(28,97 kg/kmol)
(8 kmol)(12 kg/kmol) + (9 kmol)(2 kg/kmol)
kg (a)
= 24,2
kg (fuel)

ou seja, so necessrios 24,2 kg de ar para queimar 1 kg de combustvel.

8.3. Processos de combusto toricos e reais

Um processo de combusto dito completo quando todo o carbono queimado a

CO2, todo o hidrognio queimado a H2O e todo o enxofre queimado a SO2
(como o do exemplo anterior).

Da mesma forma, um processo dito incompleto quando h nos produtos algum

combustvel no queimado, como C, H2, CO ou OH.
8.3. Processos de combusto toricos e reais

Que motivos levam a uma combusto incompleta?

Oxignio insuficiente (apesar da combusto incompleta ocorrer mesmo com

excesso de O2)

Mistura insuficiente: curto tempo de contato entre o combustvel e o oxidante

O O2 tem uma tendncia muito maior de se combinar ao H2 do que ao carbono.

Mesmo quando h O2 insuficiente, o H2 geralmente queimado de forma completa.
Assim, parte do carbono acaba como CO ou C (fuligem) nos produtos.
8.3. Processos de combusto toricos e reais
Ar estequiomtrico ou ar terico

a quantidade mnima de ar necessria para a completa

combusto de um dado combustvel

No h O2 livre nos produtos

No h combustvel no queimado

(100% ar terico)
8.3. Processos de combusto toricos e reais
Excesso de ar

Nos processos de combusto reais, comum usar mais ar do que a quantidade

estequiomtrica para aumentar as chances de uma combusto completa
(e tambm para controlar a T durante a combusto)

O excesso de ar a quantidade de ar acima da estequiomtrica

Por exemplo:
100% de ar terico (estequiomtrico) = 0% de excesso de ar
150% de ar terico = 50% de excesso de ar
90% de ar terico = 10% de deficincia de ar

Razo de equivalncia:
ACreal
=
ACesteq
8.3. Processos de combusto toricos e reais

Na prtica, os processos de combusto reais quase nunca so completos

(mesmo com excesso de ar)

Portanto, impossvel prever a composio dos produtos apenas com

a aplicao de um balano de massa

A nica alternativa a determinao experimental (medio) da

quantidade de cada componente diretamente nos produtos

H vrias tcnicas disponveis, como a cromatografia gasosa

e a anlise de Orsat.
8.4. Exemplo: Tdp dos produtos de combusto

Etano (C2H6) queimado com 20% de excesso

de ar. Admitindo combusto completa e uma
presso de 100 kPa, determine: (a) a razo A/C
e (b) a temperatura de orvalho dos produtos.

Soluo:

C2 H6 + 1,2 at (O2 + 3,76N 2 ) xCO 2 + yH 2O + 0,2 at O2 + (1,2 3,76 )at N 2

at = coeficiente estequiomtrico do ar

Balanceando a equao, temos:

x=2
2y = 6 y = 3
1,2at = 2 + 1,5 + 0,2at at = 3,5
8.4. Exemplo: Tdp dos produtos de combusto
Assim:

C2 H6 + 4,2(O2 + 3,76N 2 ) 2CO 2 + 3H 2O + 0,7O2 + 15,79 N 2

(a) A razo ar-combustvel dada por

ma NaM a
AC = =
m fuel N C M C + N H 2 M H 2

=
(4,2 4,76 kmol)(28,97 kg/kmol)
(2 kmol)(12 kg/kmol) + (3 kmol)(2 kg/kmol)
kg (a)
= 19,3
kg (fuel)
8.4. Exemplo: Tdp dos produtos de combusto

(b) A temperatura de orvalho dos produtos aquela na qual o vapor dgua presente nos
produtos comea a se condensar medida que estes so resfriados a presso constante.

A presso parcial do vapor dada por (assumindo gs ideal):

Ns
ps = y s p = p
N prod
3 kmol
= 100 kPa
(15,79 + 0,7 + 2 + 3)kmol
= 13,96 kPa

Da tabela de saturao da gua: Tdp = Tsat (13,96kPa ) = 52,3o C

8.5. Exemplo: Combusto com ar mido
Um determinado gs natural tem a seguinte com-
posio volumtrica: 72% de CH4, 9% de H2, 14%
de N2, 2% de O2 e 3% de CO2.
O gs queimado com a quantidade estequio-
mtrica de ar, que entra na cmara de combusto
a 20oC, 1 atm e 80% de umidade relativa.
Considerando a combusto completa e a uma presso total de 1 atm, determine a Tdp dos produtos.

Soluo:
(considerando 1 kmol de combustvel)

combustvel ar seco

0,72CH 4 + 0,09H 2 + 0,14N 2 + 0,02O 2 + 0,03CO 2 + at (O 2 + 3,76N 2 )

xCO 2 + yH 2O + zN 2
8.5. Exemplo: Combusto com ar mido
combustvel ar seco

0,72CH 4 + 0,09H 2 + 0,14N 2 + 0,02O 2 + 0,03CO 2 + at (O 2 + 3,76N 2 )

xCO 2 + yH 2O + zN 2
Os coeficientes so conhecidos pelo balano de massa:
8.5. Exemplo: Combusto com ar mido
A quantidade de umidade que acompanha o ar seco dada pela definio de presso parcial:

Ns ps
ps = y s p = p Ns = Na
Ns + Na p ps
onde
N a = 4,76 at = 4,76 1,465 = 6,97 kmol
( )
ps = psat 20 o C = 0,8 2,3392 kPa = 1,871kPa
p = 101,325 kPa

Substituindo, temos:

N s = 0,131kmol
A equao balanceada contendo a umidade fica, ento:
8.5. Exemplo: Combusto com ar mido
combustvel ar seco

0,72CH 4 + 0,09H 2 + 0,14N 2 + 0,02O 2 + 0,03CO 2 + 1,465(O 2 + 3,76N 2 )

+0,131H 2O 0,75CO 2 + 1,661H 2O + 5,648N 2
umidade nos umidade nos
reagentes produtos

A temperatura de orvalho calculada a partir da presso parcial do vapor nos produtos

N s , prod
ps , prod = ys , prod p = p
N s , prod + N a , prod
1,661
= 101,325 kPa
0,75 + 1,661 + 5,648
= 20,88 kPa Tab. Sat. gua: Tdp =60,9oC
8.6. Entalpias de formao e de combusto

Em uma reao qumica, ligaes atmicas se rompem e novas ligaes se formam

(dando origem a novos compostos)

Em geral, a energia qumica associada s ligaes diferente para os

reagentes e produtos

Portanto, as variaes de energia entre reagentes e produtos devem ser levadas

em conta em um balano de energia
8.6. Entalpias de formao e de combusto

Durante uma reao, a variao da energia de um sistema se deve a uma mudana

de estado e a uma alterao na composio qumica

Esist = Eestado + Equim

Se o estado dos produtos (ex. p,T) for o mesmo que o dos reagentes:

Eestado = 0

Ento, a variao da energia do sistema decorrente apenas das variaes

na composio qumica
8.6. Entalpias de formao e de combusto
O calor liberado durante uma combusto (processo exotrmico) dado pelo
balano de energia no processo (base molar)

(entalpia de combusto
Q = H prod H reag = hC de 1 kmol de combustvel)

A entalpia de combusto a diferena entre a entalpia dos produtos em

um estado especificado e a entalpia dos reagentes no mesmo estado,
para uma reao completa (em um processo em regime permanente)
(pode ser determinada experimentalmente)
8.6. Entalpias de formao e de combusto
A entalpia de formao a energia liberada (ou absorvida) medida que um
composto formado a partir de seus elementos estveis em um dado estado.

Este conceito pode ser usado para se estimar a entalpia de combusto

Para calcular a entalpia de formao de um produto, atribumos o valor de

referncia zero entalpia de formao de todos os elementos estveis
(O2, N2, H2, C e S) a 25oC e 1 atm
8.6. Entalpias de formao e de combusto
Note que a entalpia de combusto do C igual entalpia de formao do CO2
(porque so nulas as entalpias de formao do C e do O2)

Note o sinal negativo indicando que 393520 kJ so liberados quando 1 kmol de C

1 kmol de O2 so combinados para formar 1 kmol de CO2

Valores de entalpia de formao so tabelados para vrias substncias

8.6. Entalpias de formao e de combusto
8.6. Entalpias de formao e de combusto
8.6. Entalpias de formao e de combusto

Note a presena de dois valores para a entalpia de formao da gua: (g) e (l).

O valor (g) corresponde formao de gua no estado gasoso a

25oC e 1 atm (-241820 kJ/kmol)

O valor (l) corresponde formao de gua no estado lquido a

25oC e 1 atm (-285830 kJ/kmol)

A diferena entre as duas entalpias de formao a entalpia de

vaporizao da gua a 25oC: ~44000 kJ/kmol

Ou seja, mais calor liberado quando a gua condensada na

sua formao a partir de H2 e O2.
8.7. Poder Calorfico
O poder calorfico de um combustvel a entalpia de combusto em kJ/kg
( a quantidade de calor liberada por unidade de massa quando o combustvel queimado
completamente e os produtos voltam ao estado dos reagentes)

PCI (LHV): Poder calorfico inferior

Quando a gua dos produtos se
encontra no estado vapor

PCS (HHV): Poder calorfico superior

Quando a gua dos produtos se
encontra no estado lquido

A diferena entre os dois o calor de

vaporizao da gua que sai nos produtos

PCI e PCS tambm so tabelados

8.8. Exemplo: Entalpia de combusto

Determine a entalpia de combusto do octano

lquido (C8H18) a 25oC e 1 atm, usando dados
tabelados da entalpia de formao. Admita que
a gua dos produtos se encontra na fase lquida.

Soluo:

C8 H18 + at (O2 + 3,76N 2 ) 8CO 2 + 9H 2O( ) + 3,76at N 2

Como os reagentes e os produtos esto no estado de referncia padro (25oC e 1 atm), as

entalpias de formao dos elementos estveis N2 e O2 so nulas.

A entalpia de combusto dada pelo balano de energia

hC = H prod H reag
8.8. Exemplo: Entalpia de combusto

hC = H prod H reag
= N p h f, p N p h f,r
= (Nh f )CO + (Nh f )H O (Nh f )C H
2 2 8 18

= (8 kmol)( 393520 kJ/kmol ) + (9 kmol)( 285830 kJ/kmol )

(1 kmol)( 24995 kJ/kmol )
= 5 471000kJ/kmol (C8 H18 )
= 47 891kJ/kg (C8 H18 )
8.9. Anlise de 1 lei dos sistemas reagentes
Referncia para a entalpia

A fim de levar em conta as variaes de energia qumica nos balanos de energia

em sistemas reagentes, preciso rever o conceito de estado de
referncia para a entalpia

(
Entalpia = h f + h h ) (kJ/kmol)

A entalpia (molar) de um composto em um estado qualquer definida como

a entalpia sensvel (com relao a um estado de referncia a 25oC e 1 atm)
mais a entalpia de formao a 25oC e 1 atm.

(h h )

= entalpia sensvel

h = entalpia sensvel no estado de referncia (25oC e 1 atm)

h f = entalpia de formao no estado de referncia (25oC e 1 atm)

8.9. Anlise de 1 lei dos sistemas reagentes

Cuidado: Em ingls o ponto separa as unidades dos decimais!

8.9. Anlise de 1 lei dos sistemas reagentes
(
Entalpia = h f + h h ) (kJ/kmol)
Exemplos

Entalpia do CO2 a 57oC (330K) = 393520 + 10570 9364 = 392514 kJ/kmol

Entalpia do CO a -13oC (260K) = 110530 + 7558 8669 = 111641 kJ/kmol

Entalpia do H2O a 25oC (298K) = 241820 + 9904 9904 = 241820 kJ/kmol

Entalpia do O2 a 25oC (298K) = 0 + 8682 8682 = 0 kJ/kmol

8.9.1. Sistemas abertos (reg. permanente)

1 Lei para um sistema aberto (forma de taxa)

Q in Q out + Win Wout = n p hp nr hr (kW)

onde:

n h
n (h
p p p f
=
+ h h
)p

n h
n (
rr r f
= h
+ h h
)r
n p , nr = vazes molares nos produtos e reagentes
8.9.1. Sistemas abertos (reg. permanente)

1 Lei para um sistema aberto (por kmol de combustvel)

Qin Qout + Win Wout = N p hp N r hr (kJ/kmolfuel )

onde:

N h = N h
p p p f
+ h (h
) p

N r hr = N (h
r

f +h h )
r

N p , N r = nmero de moles dos produtos e reagentes

por mol de combustvel
8.9.2. Exemplo
Propano lquido (C3H8) entra numa cmara de
combusto a 25oC com uma vazo de 0,05 kg/min,
onde misturado e queimado com 50% de excesso
de ar, que entra na cmara de combusto a 7oC.
Uma anlise dos gases de combusto revela que
todo o hidrognio do combustvel queima em H2O,
mas que apenas 90% do carbono queima em CO2,
com os 10% restantes formando CO. Se a tempera-
tura de sada dos gases de combusto de 1500K, determine (a) a vazo mssica de ar e
(b) a taxa de transferncia de calor da cmara de combusto.

Soluo:
Primeiro, devemos determinar a quantidade de ar estequiomtrica para depois escrever a
reao com excesso de ar e combusto incompleta

C3H8 ( ) + at (O2 + 3,76N 2 ) xCO 2 + yH 2O + 3,76at N 2

onde:
x = 3, y = 4 e at = (2x + y)/2 = 5
8.9.2. Exemplo
Com 50% de excesso de ar e CO nos produtos, a equao balanceada fica

C3H8 ( ) + 7,5(O2 + 3,76N 2 ) 2,7CO 2 + 0,3CO + 4H 2O + 2,65O 2 + 28,2N 2

(a) A razo ar-combustvel do processo de combusto :

AC =
ma
=
Na M a
=
(7,5 4,76 kmol)(28,97 kg/kmol)
m fuel N C M C + N H 2 M H 2 (3 kmol)(12 kg/kmol) + (4 kmol)(2 kg/kmol)
kg (a)
= 25,53
kg (fuel)
kg (a) kg (fuel)
A vazo de ar ento m a = AC m fuel = 25,53 0,05
kg (fuel) min
kg (a)
= 1,18
min
8.9.2. Exemplo
(b) A transferncia de calor por kmol de combustvel dada por:

Qout = N r hr N p hp (kJ/kmolfuel )
N h = N (h + h h )
p p p

f

p
onde:
N h = N (h + h h )
r r r

f

r

A partir das tabelas de

propriedades, montamos
a mini-tabela ao lado:

(note que a vrgula separa

os milhares!)

h f(C3H8 ) = h f(C3H8 v) + hlv(C H o

3 8 , 25 C)
8.9.2. Exemplo
Efetuando os clculos:

Qout = N r hr N p hp (kJ/kmolfuel )
N h = N (h + h h )
p p p

f

p
onde:
N h = N (h + h h )
r r r

f

r
8.9.2. Exemplo
Para cada kg de propano temos

363880 (kJ/kmol fuel ) 363880

qout = = = 8270 (kJ/kg fuel )
M (kg/kmol fuel ) 44
Finalmente:

Q out = m qout = 0,05(kg fuel /min)8270 (kJ/kg fuel )

= 413,5 kJ/min
= 6,89 kW
8.9.3. Sistemas fechados

Em um sistema fechado, isto , em que no h o intercmbio de massa com a

vizinhana, o balano de energia pode ser escrito na forma:

Qin Qout + Win Wout = N pu p N r ur (kJ/kmolfuel )

onde u a energia interna molar (calculada para produtos e reagentes)

Para evitar a definio de uma nova propriedade (a energia interna de formao),

calculamos a energia interna com base na definio de entalpia. Assim:

N u N
p p p
= (h pv )p = N h
p f
+ h h
pv( )
p

N u = N (h pv ) = N (h
r r r r r

f

+ h h pv )
r
8.9.3. Sistemas fechados

Para gases ideais, o termo devido ao trabalho de escoamento pode ser

calculado por

( pv )p = (RuT )p
( pv )r = (RuT )r

Para lquidos e slidos, ele geralmente muito pequeno e

pode ser desprezado
8.9.4. Exemplo: Combusto em uma bomba

Um tanque de volume constante contm 1 kmol de gs

metano (CH4) e 3 kmol de O2 a 298 K e 1 atm. O con-
1 kmol
tedo do tanque inflamado e o gs metano queima
completamente. Se a temperatura final 1000 K, de- 3 kmol
termine (a) a presso final no tanque, (b) a transfe- 25oC
1000 K
rncia de calor durante este processo.

Soluo:
Como a queima completa, a equao balanceada :

CH4 (g ) + 3O2 CO2 + 2H2O + O2

(a) A 1000 K, a gua existe no estado gasoso. Admitindo comportamento de gs ideal:

prV = N r RuTr N p Tp
p p = pr
p pV = N p RuTp N r Tr
8.9.4. Exemplo: Combusto em uma bomba
Substituindo, temos:

N p Tp 4 kmol 1000 K
p p = pr = 1atm = 3,35 atm
N r Tr 4 kmol 298 K

(b) Aplicando a 1 Lei a um sistema fechado:

( ) (
Qout = Nr h f + h h pv r N p h f + h h pv ) p
(kJ/kmolfuel )

Como os reagentes e os produtos so gases ideais e os reagentes esto a 25oC e 1 atm:

( ) (
Qout = Nr h f RuT r N p h f + h1000K h298K RuT )p
(kJ/kmolfuel )

Montando uma mini-tabela, temos:

8.9.4. Exemplo: Combusto em uma bomba
Substncia h f [kJ/kmol] h298K [kJ/kmol] h1000 K [kJ/kmol]
CH4 -74850 - -
O2 0 8682 31389
CO2 -393520 9364 42769
H2O(g) -241820 9904 35882

Qout = (1 kmol CH 4 )[( 74850 8,314 298) kJ/kmol CH 4 ]

+ (3 kmol O 2 )[(0 8,314 298) kJ/kmol O 2 ]
(1 kmol CO 2 )[( 393520 + 42764 9364 8,314 1000) kJ/kmol CO 2 ]
(2 kmol H 2 O )[( 241820 + 35882 9904 8,314 1000 ) kJ/kmol H 2 O]
(1 kmol O 2 )[(0 + 31839 8682 8,314 1000 ) kJ/kmol O 2 ]
= 717143 (kJ/kmolCH4 )
8.9.4. Exemplo: Combusto em uma bomba

Em termos de massa (MCH4 = 16 kg/kmol), a transferncia de calor de:

717143 (kJ/kmol CH4 )

Qout = = 44821 kJ/kg CH4
16(kg/kmol CH4 )
8.10. Temperatura de chama adiabtica

A temperatura torica, ou de chama adiabtica, a temperatura mxima atingida

durante a combusto quando a queima completa, estequiomtrica e
nenhum calor perdido para a vizinhana

Trata-se de um parmetro de projeto importante para cmaras de combusto,

turbinas a gs e bocais, uma vez que a seleo dos materiais depende da
temperatura do processo
8.10. Temperatura de chama adiabtica

A temperatura mxima encontrada em uma cmara de combusto mais baixa do

que a temperatura torica devido a no-idealidades

Na prtica, a temperatura mxima de uma cmara de combusto controlada pelo

ajuste da quantidade de ar em excesso
8.11. Exemplo: Temperatura Terica

Octano lquido entra na cmara de combusto de uma

turbina a gs a 25oC e 1 atm, e queimado com o ar
que entra na cmara no mesmo estado. Determine a
temperatura terica da chama para (a) uma combusto
completa com 100% de ar terico, (b) uma combusto
completa com 400% de ar terico, (c) uma combusto
incompleta (CO nos produtos) com 90% de ar terico.

Soluo:
Para uma queima completa, com 100% ar terico, a equao balanceada :

C8 H18 ( ) + 12,5(O2 + 3,76 N 2 ) 8CO 2 + 9H 2O + 47N2

A relao para a combusto adiabtica dada por:

N h
p f
+(h h
) = N (h
p r

f + h h ) r
8.11. Exemplo: Temperatura Terica

Neste caso:

N h
p f
+(h h
) = N h
p r

f ,r ( )
= Nh f C8H18

A partir das tabelas de

propriedades, montamos
a mini-tabela ao lado:

(note que a vrgula separa

os milhares!)
8.11. Exemplo: Temperatura Terica

Substituindo os valores da tabela:

N h
p f
+ (
h h
) = N h
p r

f ,r ( )
= Nh f C8H18

(8 kmol CO 2 )[( 393520 + hCO (T ) 9364)kJ/kmol CO 2 ]

2

+ (9 kmol H 2O )[( 241820 + hH O (T ) 9904)kJ/kmol H 2 O]

2

+ (47 kmol N 2 )[(0 + hN (T ) 8669)kJ/kmol N 2 ]

2

= (1 kmol C8 H18 )( 249950) kJ/kmol C8 H18

ou

8hCO2 (T ) + 9hH 2O (T ) + 47hN2 (T ) = 5 646 081kJ

8.11. Exemplo: Temperatura Terica

8hCO2 (T ) + 9hH 2O (T ) + 47hN2 (T ) = 5 646 081kJ

A eq. acima para se determinar T implcita. Devemos

proceder com um mtodo de soluo iterativo.

A estimativa inicial obtida dividindo 5 646 081 kJ por (8+9+47) kmol. O resultado, 88200 kJ/kmol
corresponde a cerca de 2650K para o N2, 2100K para o H2O e 1800K para o CO2. Observando
que a maioria dos moles de N2, tomamos o valor inicial como 2400 K.

Nessa temperatura:

8hCO2 (2400K ) + 9hH 2O (2400K ) + 47hN2 (2400K ) = 5 660 828 kJ

o que um pouco maior que 5 646 081 kJ. Tomando 2350 K

8hCO2 (2350K ) + 9hH 2O (2350K ) + 47hN2 (2350K ) = 5 526 654 kJ

8.11. Exemplo: Temperatura Terica
Fazendo uma interpolao linear entre os dois valores,
obtemos: T~2395 K.

(b) A equao balanceada para 400% ar terico :

C8 H18 ( ) + 50(O2 + 3,76 N 2 ) 8CO 2 + 9H 2O + 37,5O2 + 188N 2

Adotando o mesmo procedimento de clculo do item (a), calculamos: T~962 K

(c) A equao balanceada para o processo de combusto incompleta :

C8 H18 ( ) + 11,25(O2 + 3,76 N 2 ) 5,5CO 2 + 2,5CO + 9H 2O + 42,3N 2

Adotando o mesmo procedimento de clculo dos itens (a) e (b), calculamos: T~2236 K
8.11. Exemplo: Temperatura Terica