UNIVERSIDAD TECNICA FEDERICO SANTA MARIA

DEPARTAMENTO DE QUIMICA

INFORME FINAL

SINTESIS N 3

Cloruro de Cobre CuCl

Laboratorio de Sntesis QUI 236

Laboratorio de Qumica Inorgnica I QUI - 117

PROFESOR: Franz Thomet

ALUMNOS : Marcelo Llorens

Vannessa Aitken

FECHA : 11 de Noviembre 2015

 1. Identificacin del producto a sintetizar:

Frmula Peso Estado fsico Temperatura Densidad Solubilidad Clasificacin

molecular de ebullicin g/mL [g/100 mL segn NCh
[g/mol] y/o fusin C H2O]
CuCl 98,99 Slido Pf: 430C 4.14 0,01-1,00 Sustancia
corrosiva,
riesgo medio
para la salud,
ligeramente
reactivo,
riesgo
moderado por
contacto

- Aplicacin(es) del producto

El mayor uso del Cloruro de Cobre (I) es como catalizador para una gran variedad de reacciones
orgnicas. Comparada con otros cidos de Lewis suaves, este es mucho ms accesible que otros
compuestos no-txicos como el Cloruro de Plata (I) y el Cloruro de Paladio (II), y mucho menos txico
que el Cloruro de Plomo (II) y el Cloruro de Mercurio (II). Adems, puede participar en reacciones redox
va intermediarios de Cobre (II) Cobre (III). Esta combinacin de propiedades hacen que las sales de
Cobre (I) sean consideradas como reactivos muy cotizados.

Una de sus aplicaciones es la reaccin de Sandmayer para el tratamiento de una sal de arenodiazonio,
que lleva a la formacin de un Cloruro de Arilo. Adems cataliza adiciones de Grignard para cetonas
alfa,beta insaturadas, lo que llev al desarrollo de agentes organocuprados que son ampliamente
utilizados hoy en da en sntesis orgnica.

2. Reacciones involucradas en la sntesis:

Reaccin:
-Produccin de SO2

-Produccin de CuCl

Neutralizacin de exceso SO2

Semi-Reacciones (Redox):

3. Materias Primas:

Nombre Frmula PM Estado Densidad Cantidad de Moles Moles finales

gr/mol fsico gr/ml materia prima iniciales esperados
(g o mL)

Meta Na2S2O5 190,11 Slido 1,48 5,72 g 0,0300 0

bisulfito de
Sodio
cido H2SO4 98.08 Lquido 1,84 1,63 ml 0,0300 0
Sulfrico
(98% p/p)
Sulfato de CuSO4 249,69 Slido 2,29 7,58 g 0,0303 0
cobre (II) 5H2O
penta
hidratado
Cloruro de NaCl 58,44 Slido 2,17 3,89 g 0,0666 0,0363
Sodio
Dixido de SO2 64,07 Gaseoso 3,84 g 0,0600 0,0448
 azufre
Hidrxido NaOH 39,99 Slido 2,13 3,66 g 0,0915 0,0019
de Sodio
Agua H2O 18,02 Lquido 1,00 1,63 mL
agregado al
H2SO4 ----------------- -----------------------
10 mL al reactor
con Na2S2O5
cido H2SO4 98.08 Lquido 1,84 20 mL (lavado) ----------------- -----------------------
Sulfrico
(98% p/p)
Etanol C2H5OH 46,07 Lquido 0,789 10 mL (lavado) ----------------- -----------------------

4. Esquema de Instalacin Experimental y Equipos:

Figura 1:Instalacin de equipos para la sntesis de CuCl

Consta de: 2 Balones reactores de 2 bocas; 2 Trampas de Vapor; 1 mechero bunsen; un embudo
dosificador; 1 sistema de agitacin magntica y calefaccin, 1 matraz para la realizacin de un bao
mara, 1 matraz Erlenmeyer de 100 mL

Figura 2: Baln reactor para sntesis de SO2 Figura 3: Baln reactor para la
sntesis de CuCl

Figura 4: Matraz Erlenmeyer para Figura 5: Embudo para lavado de CuCl

la neutralizacin de exceso de SO2
5. Procedimiento Experimental: Para la obtencin del CuCl se sigui con el proceso descrito a
continuacin

a. Se arma con cuidado la instalacin completa para la sntesis de CuCl, teniendo especial
cuidado en la orientacin de las trampas de Vapor. Esto se hace bajo una campana de
extraccin de gases, debido a que la reaccin involucra SO2 (Ver Figura 1:Instalacin de
equipos para la sntesis de CuCl).
b. Pesar 3,89 [g] de NaCl
c. Pesar 7,57 [g] de CuSO45H2O
d. Llenar con agua destilada suficiente el baln reactor donde ocurrir la sntesis de CuCl para que
el burbujeador quede sumergido en esta y agregar varilla de agitacin magntica (Ver Figura 3:
Baln reactor para la sntesis de CuCl).
e. Agregar el NaCl y el CuSO45H2O al baln reactor, utilizando preferentemente un embudo para
evitar prdida de reactivos.
f. Encender agitacin y poner a calentar el bao mara hasta que se alcance una temperatura
entre 60 [C] y 70 [C].
g. Mientras se calienta el bao mara, pesar 3,66 [g] de NaOH.
h. Al matraz Erlenmeyer de 100 [mL] donde ocurrir la neutralizacin del exceso de SO2, agregar
suficiente agua destilada para que la manguera conectada a la trampa de vapor, quede
sumergida en el agua (Ver Figura 4: Matraz Erlenmeyer para la neutralizacin del exceso de
SO2)
i. Agregar el NaOH al matraz Erlenmeyer.
j. Pesar 5,72 [g] de Na2S2O5 y medir 1,63 [mL] de H2SO4, y 1,63 [mL] de H2O.
k. Agregar aproximadamente 10 [mL] de H2O al baln reactor donde ocurrir la sntesis de SO2, y
luego agregar el Na2S2O5 (Ver Figura 2: Baln reactor para sntesis de SO2).
l. Con la vlvula cerrada, en el embudo de dosificacin, agregar los 1,63 [mL] previamente
medidos de H2O y luego los 1,63 [mL] de H2SO4.
m. Ya alcanzada la temperatura entre 60 [C] y 70 [C] en el bao mara del baln reactor de CuCl,
abrir la vlvula del embudo dosificador de manera tal que este comience a gotear de manera
lenta pero contnua en el baln reactor de sntesis de SO2, de esta forma, comenzar la sntesis
de CuCl.
n. Mientras ocurre la reaccin de sntesis de CuCl, se debe ir controlando la temperatura del bao
mara para que se mantenga en el rango de 60 [C] y 70 [C].
o. Mientras sigue ocurriendo la sntesis, se debe tarar una ampolla de vidrio, la cual ser utilizada
para el almacenamiento del producto.
p. Cuando se observe que el burbujeo en el reactor del Na2S2O5 y H2SO4 est disminuyendo, la
sntesis estar casi completa, por lo que se deber prender el mechero bunsen y dejar que
funcione con una llama baja durante unos 5 minutos, hasta que prcticamente no se observe
burbujeo.
q. Aprovechando lo ltimo de SO2 que se est produciendo, se retirar el burbujeador del reactor,
y mediante un dosificador plstico, se usar el SO2 para retirar el aire contenido en la ampolla
de vidrio. Hecho esto, la ampolla se cerrar con ParaFilm (este paso es importante, puesto que
el CuCl se oxida fcilmente en presencia de O2 y el producto se perdera fcilmente).
r. Se procede a filtrar el CuCl, para esto se arma un sistema que consiste en un matraz kitasato,
embudo Bchner y una trampa de agua(produce el vaco que genera la succin en el sistema).
s. Extraer el CuCl del baln de reaccin y se procede a filtrar la mezcla de producto lavndose
con dos lavados de 10 [mL] de una solucin deH2SO3, y luego con cido actico glacial (5-
10[mL]) (Ver figura 5: Embudo para el lavado del CuCl).
t. Una vez filtrado el CuCl este se extrae del embudo y se deposita con cuidado sobre un vidrio
reloj grande homogenizando la superficie lo ms posible para que al secar el producto se logre
una mejor distribucin del calor en el CuCl.
u. Secar el producto a bao mara, con el vidrio reloj sobre un vaso precipitado de 500[mL] que
contenga una abundante cantidad de agua caliente (se mantiene el calor con el sistema de
calor en el agitador magntico). Se sabr que el producto est seco y listo para su almacenaje
si ya no se percibe el olor del cido actico, y adems, al mover parte del CuCl con una
esptula esta ya no se pega.
v. Traspasar el CuCl a la ampolla cuidadosamente, procurando que quede en el fondo de sta.
w. Sellar la ampolla de vidrio que contiene el CuCl.
x. Pesar la ampolla de vidrio que contiene el CuCl.
y. Se obtuvo finalmente 1,93 [g] de CuCl (0,0195 mol, 64,3% de rendimiento, se esperaban 0,0303
mol).

6. Caracterizacin del Producto Final:

Medicin msica para el CuSO45H2O y su almacenaje.

7,58 [g] de CuSO45H2O iniciales, con un 100 de rendimiento, equivalen a 3 [g] de CuCl
Almacenaje Tara Ampolla: 15,56 [g]
Peso total (Producto + ampolla): 17,49 [g]
CuSO45H2Ofinal: [g] 1,93 [g]
Rendimiento: 64,3%
7. Eliminacin de Subproductos de Reaccin:

Se debe tener una consideracin especial con algunas sustancias que es sabido que pueden
causar daos tanto al medio ambiente como a la salud de las personas frente a su exposicin, por lo
que aqu se dan a conocer algunas precauciones respecto al manejo de algunos residuos:

SO2: para su eliminacin segura se dispuso de un reactor al final del sistema de obtencin de CuCl
para que los residuos se dirigieran a un matraz de erlenmeyer que contena una solucin de NaOH,
que neutralizara el cido formado a partir de la interaccin del SO2 y el agua al final entrar en la
solucin a travs de la manguera dispuesta.

cido actico glacial (CH3-COOH 99%): Al momento de eliminarlo se debe neutralizar con soda
custica diluida y luego deponerla de forma segura.

Na2SO3: Este compuesto no est clasificado cmo peligroso, por lo que se puede eliminar de la
forma habitual.

8. Bibliografa:

Libro:

rauer ., u mica norgnica reparativa", edit. evert .A., 1958

Pgina Web:

http://webbook.nist.gov/chemistry/

http://www.cs.mcgill.ca/~rwest/wikispeedia/wpcd/wp/c/Copper%2528I%2529_chloride.htm

http://fagalab.com/Hojas%20de%20Seguridad/CLORURO%20DE%20COBRE.pdf

http://quimica.winklerltda.cl/index.php/site/productos/prod1?ficha=1538&Productos_sort
nombre

http://www.quimicaregasa.com/img/archivos/Acido_acetico.pdf

http://www.sydney2000.com.mx/Hoja_seguridad/SULFITO_SODIO_ANHIDRO_S.pdf
 SINTESIS N 3
Formato de la etiqueta del envase del Cloruro de Cobre (I)
producto final CuCl

Clasificacin de Riesgo:
Corrosivo
Fecha:
11 de noviembre
del 2015

Tara: 17,49[g
Neto: 1,93[g

Nombre Alumnos:
Marcelo Llorens
Vannessa Aitken