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UNIVERSIDAD NACIONAL SAN ANTONIO ABAD

DEL CUSCO
FACULTAD DE INGENIERIA GEOLOGICA,
MINAS Y METALURGICA
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA GEOLOGICA

PETROLOGIA IGNEA

ROCAS PLUTONICAS

DOCENTE:
ING. LUIS ANTONIO MELENDEZ MORVELI

ALUMNOS:

BENITO PEREZ JONATHAN


CCOLQUE MONTESINO HUGO
CHOQUE ALARCON ROCIO LAURA
QUISPE MAMANI HENRY
SARAYA PILCO RUBEN
SOVIA HACHO SERGIO

CUSCO-PERU
2017
INDICE

4.4 CLAN DE LOS GABROS Y SUS CORRESPONDIENTES EXTRUSIVOS...... 1


A. ROCAS PLUTONICAS ............................................................................................ 1
GABRO ................................................................................................................................ 1
GABRO ALCALINO ................................................................................................ 2
NORITAS................................................................................................................... 2
TROCTOLITAS........................................................................................................ 2
ANORTOSITA .......................................................................................................... 3
B. ROCAS HIPABISALES ........................................................................................... 4
DIABASAS................................................................................................................. 4
C. ROCA VOLCANICA ............................................................................................... 4
BASALTO .................................................................................................................. 4
D. ROCAS PIROCLSTICAS ..................................................................................... 5
4.5 ROCA MFICA O BASLTICA ........................................................................... 8
4.6 ROCAS ULTRABSICAS (ULTRAMFICAS) ................................................ 10

CAPITULO V.................................................................................................................... 11
5.1 ORIGEN DEL MAGMA ........................................................................................ 11
5.4 GRANITOS METAMRFICOS Y PLUTNICOS ........................................... 12
A. Parmetros geoqumicos ......................................................................................... 13
B. Elementos Trazas caractersticos de los Granitos ................................................ 14
C. Caracterizacin segn participacin del manto y corteza ................................... 14
D. Clasificacin geotectnica de los granitos ............................................................. 15

CAPITULO VI .................................................................................................................. 18
6.1 REGLA DE LAS FASES ........................................................................................ 18
6.1.1 CLASIFICACIN DE LOS SISTEMAS .............................................................. 20
A. SISTEMAS DE UN SOLO COMPONENTE ....................................................... 20
B. SISTEMAS DE DOS COMPONENTES ............................................................... 23

BIBLIOGRAFIA............................................................................................................... 28
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4.4 CLAN DE LOS GABROS Y SUS CORRESPONDIENTES EXTRUSIVOS


Las principales rocas gneas bsicas son los gabros plutnicos, diabasas hipabisales y
basaltos volcnicos. Se dividen en los clanes gbricos calcoalcalinos y alcalinos. El primero
incluye a los gabros normales, diabasas y basaltos compuestos principalmente de plagioclasa
clcica y contienen augita, hiperstena y olivino como constituyente mfico tpico. Las rocas
que contienen feldespato alcalino o feldespatoides pertenecen al clan del gabro alcalino. Las
rocas gneas mficas principales del clan del gabro son los: gabros, las diabasas y los basaltos,
las cuales tienen casi todas ndices de color que varan entre 40% y 70%.
Las composiciones del basalto, la diabasa y el gabro son tan semejantes que no puede
haber duda respecto a su origen en comn, solo que estas han cristalizado en condiciones
diferentes.
La mayora de los gabros carecen de fenocristales y tienen una textura subhedral o
anhedral granular (textura gabroide).

A. ROCAS PLUTONICAS
Gabros, Gabros alcalinos, Noritas, Troctolitas y Anortositas

COMPOSICIN Y TEXTURA:
Compuestas en su mayora de plagioclasa clcica con minerales mficos en abundancia
como son la augita, hiperstena y el olivino tambin contienen raras veces hornblenda y
biotita. Tiene una textura de grano medio hasta grano grueso.

GABRO
Feldespato sdico-clcico: 50%
Augita u Hornblenda: 45%
Apatito, olivino, minerales metalferos: 5%

Roca intrusiva con plagioclasa clcica, augita y olivino. El gabro generalmente es


oscuro, de grano mediano hasta grueso. Ocupa en el diagrama de Streckeisen el mismo lugar
que la Diorita, pero en equivalencia del conjunto Andesita-Basalto el gabro tiene una

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composicin ms mfica y contiene olivino. Es de ocurrencia en diques y troncos .

GABRO ALCALINO
Rocas gneas que contienen feldespato alcalino y/o feldespatoides junto a los minerales
normales. Los minerales tpicos encontrados son: augita titanfera y labrador, junto con
nefelina, con o sin un feldespato alcalino, y algunas veces con olivino. Los minerales
accesorios corrientes son: la ilmenita y el apatito.

NORITAS
La norita es una roca gnea plutnica compuesta de plagioclasa y ortopiroxeno. Es un
gabro en su sentido amplio. Las mineralizaciones de nquel estn a menudo asociadas a
noritas. Roca profunda, cuyos componentes principales son: plagioclasa (labradorita-
Bytownita) y piroxeno ortorrmbico; y cuyos componentes secundarios son el olivino,
hornblenda, feldespato potsico, magnetita e ilmenita. Presenta un aspecto de color gris a gris
oscuro, pardo negruzco. Es de grano homogneo de medio a grueso. A menudo est
estratificada y tiene estructuras fludicas. Se origina en la diferenciacin de magmas bsicos,
apareciendo en intrusiones bsicas estratificadas, como cuerpos intrusivos menores
independientes.

TROCTOLITAS
La troctolita es una roca gnea plutnica compuesta casi completamente de plagioclasa
clcica y olivino. La troctolita es un tipo de gabro y puede considerarse un gabro de olivino
casi libre de piroxeno. El olivino de una troctolita puede estar considerablemente alterado en
serpentina por lo que la roca en apariencia tiene pequeas manchas de color verde, rojo,
amarillo o blanco en un fondo claro de plagioclasa. El nombre de la roca viene del alemn
troktolith que fue inventado a partir de las races griegas troktes (un tipo de pez) y lithos

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(roca) para remplazar la palabra forellenstein que significa "roca trucha" en referencia a que
las manchas de la roca que se asemejan a la piel de trucha.

ANORTOSITA
La anortosita es una roca gnea compuesta en ms de 90% o ms de plagioclasa clcica.
Los mficos que posee ms frecuentemente son piroxenos. Su nombre proviene de anortosa,
una antigua denominacin para las plagioclasas que tambin ha dado nombre a la anortita,
una variedad especfica de plagioclasa. Estas dos imgenes muestran anortositas. La de la
izquierda posee una tonalidad blanca, propia del color ms frecuente de la plagioclasa que
forma la roca. Por el contrario, la imagen derecha representa una roca inequigranular
porfdica seriada, con cristales de plagioclasa de hasta 35 cm de tamao. El origen concreto
de la iridiscencia de la plagioclasa de composicin labradorita (An55) en esta roca es an
desconocido pero se relaciona con las interferencias de las ondas lumnicas con las capas del
cristal y su posterior reflexin. Los gemlogos llaman a esta roca espectrolito.

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B. ROCAS HIPABISALES
DIABASAS
Es una roca filoniana (hipoabisal) de composicin similar al basalto pero con textura
holocristalina mucho ms desarrollada de granulado fino a medio, con muchos cristales de
color gris oscuro o negro Minerales Esenciales: plagioclasa (labradorita) y piroxeno (augita).
Accesorios: biotita, magnetita, ilmenita y apatito.

C. ROCA VOLCANICA
BASALTO
Se trata de una roca volcnica compuesta por plagioclasas clcicas y ferromagnesianos
no olivnicos, es una roca bsica ya que tiene menos de un 50% de slice. Es de color oscuro,
presenta frecuentemente fenocristales de augita y ms raramente de plagioclasas tambin
presenta una textura de grano fino y forma la mayor parte de los fondos ocenicos.

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D. ROCAS PIROCLSTICAS
La clasificacin de rocas piroclsticas debe emplearse para aquellas rocas gneas cuya
formacin se deba a la fragmentacin del magma como resultado de erupciones explosivas.

Se trata de una clasificacin descriptiva en la que se tienen en cuenta principalmente el


tamao de los piroclastos que constituyen la roca. Los piroclastos con tamaos superiores a
64 mm se denominan bombas cuando estuvieron total o parcialmente fundidos en el momento
de su formacin y posterior transporte, y bloques cuando por su forma angular se deduce que
eran totalmente slidos en el momento de formacin del piroclasto. Los lapilli estn
constituido por piroclastos con un tamao comprendido entre 64 y 2 mm, mientras que las
cenizas poseen un tamao por debajo de 2 mm.

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4.5 ROCA MFICA O BASLTICA


La clase de roca que cristaliza a partir de minerales de silicato a temperaturas
relativamente altas, es a veces referida como roca "mfica". A veces tambin se llama
basltica, ya que la clase incluye al basalto y al gabro. Se encuentra en el rango de alta
temperatura de la serie de reaccin de Bowen.

El trmino "mfica" es un indicador de forma corta, de la presencia de una


concentracin relativamente grande de hierro y magnesio. Tambin se utiliza el trmino
"ferromagnesian".

Basalto y Gabro
El basalto es una roca volcnica de grano fino, de color gris oscuro a negro. La textura
de grano fino (afantica) indica que se trata de una roca extrusiva, formada por las erupciones
volcnicas en o cerca de la superficie. Es un componente importante de los flujos de lava en

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la superficie y de los fondos ocenicos. De hecho, es la roca gnea extrusiva ms comn. Es


el componente principal de las islas volcnicas, como las Islas Hawai e Islandia. Gran parte
de los estados de Oregon y Washington son de basalto, de la actividad volcnica en la regin.

El basalto es una roca volcnica de grano fino, de color gris oscuro a negro. La textura
de grano fino (afantica) indica que se trata de una roca extrusiva, formada por las erupciones
volcnicas en o cerca de la superficie. Es un componente importante de los flujos de lava en
la superficie y de los fondos ocenicos. De hecho, es la roca gnea extrusiva ms comn. Es
el componente principal de las islas volcnicas, como las Islas Hawai e Islandia. Gran parte
de los estados de Oregon y Washington son de basalto, de la actividad volcnica en la regin.

El basalto se compone tpicamente de piroxeno y plagioclasa rica en calcio, con


menores cantidades de olivino y anfboles. Esto ajusta su posicin en la serie de reaccin de
Bowen, asociada con las rocas mficas. Tambien se encuentra basalto con una
textura porfdica que se relaciona con la cristalizacin parcial en profundidad, y luego
erupcin desde la superficie. En estos casos, los cristales ms grandes (fenocristales) tienden
a ser olivino, o feldespatos de calcio, de colores claros.

El gabro puede ser considerado como ms o menos, de la misma composicin que el


basalto, pero diferente en textura. Con cristales ms grandes, el gabro es tpico de una
roca intrusiva, formada en lo profundo de la Tierra. Su textura se llama fanertica. Sus
principales componentes son el piroxeno y la plagioclasa rica en calcio.

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4.6 ROCAS ULTRABSICAS (ULTRAMFICAS)


Rocas gneas constituidas esencialmente por minerales ferromagnesianos, con
exclusin potencial de cuarzo, feldespato y feldespatoides. Definidas, originariamente, como
rocas que contengan menos del 45% de slice, este lmite artificial se ha abandonado al
conocerse que muchos tipos de rocas, que mediante otras pruebas han demostrado ser
indudablemente ultrabsicas, contienen ms de un 45% de slice; p. ej. una roca constituida
por completo de hiperstena contendra entre 43 y 53% de slice, y una formada enteramente
de broncita, entre 53 y 55%. (Piroxenos.) Los minerales que contienen cromo, y elementos
del grupo del platino, casi se confinan al grupo de las rocas ultrabsicas.
Las rocas ultrabsicas ms corrientes son las plutnicas (i.e. de grano grueso) y hay
relativamente pocos ejemplos volcnicos (i.e. de grano fino o vtreo). Algunos tipos, sin
embargo, aparecen en intrusiones menores tales como diques y sills, pero generalmente no
se las distingue con nombres especficos. Los tipos porfdicos son raros. Las tres principales
clases de rocas ultrabsicas son las siguientes:

Peridotita. Constituida predominantemente de olivino, con o sin otros minerales


ferromagnesianos.
Perknita. Constituida predominantemente por minerales ferromagnesianos
distintos del olivino.
Picrita. Constituida de un 90%, o ms, de minerales ferromagnesianos y hasta un
10% de feldespatos. Por un aumento de feldespato, esta clase se convierte en tipos
gabroides. ste es el nico grupo ultrabsico que incluye tipos volcnicos
p.ej., oceanita y ankaramita.)
La mayora de las rocas ultrabsicas aparecen en asociacin con tipos bsicos,
especialmente en las estructuras igneas laminadas, y hay pocos ejemplos de masas puramente
ultrabsicas. (Para ultrabsicas volcnicas, Basaltos).
Los principales tipos plutnicos e hipoabisal es son los siguientes (otros tipos se
describen aadiendo el nombre de un mineral al nombre del grupo; p. ej., peridotita
hornblndica,picrita,augtita): cortlandita; Dunita; Glimmerita; Harzburgita; Hornblendita;
Kimberlita; Lherzolita; Olivinita; Piroxenita; Sapelita; Saxonita; Serpentinita; Websterita;
Wehrlita. Las rocas constituidas enteramente de cromita e ilmenita son consideradas como
rocas ultrabsicas.

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CAPITULO V
5.1 ORIGEN DEL MAGMA
El origen del magma se sita en los cambios de las variables que rigen la estabilidad
de los minerales de una roca: temperatura, presin y composicin.

Si analizamos la estabilidad de una roca


para estas dos primeras variables (presin y
temperatura) y representamos la lnea que
marca el cambio de fases, podemos comprobar
que se puede producir la fusin de una roca por
aumento de la temperatura (1) o disminucin de
la presin (2).

Los cambios en composicin,


en concreto la entrada de agua y
voltiles en la roca, pueden producir
la fusin puesto que la lnea de
fusin se desplaza a temperaturas
inferiores (3). En esta situacin
tambin se puede producir la fusin
por un aumento en la presin.

En cualquier caso, la
fusin en las rocas comienza por
algunos de sus componentes
minerales y coexisten una fase
lquida y una slida hasta que se
alcanza su total fusin (fusin
parcial).

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5.4 GRANITOS METAMRFICOS Y PLUTNICOS


Las rocas plutnicas son principalmente granticas y granodiorticas, aunque se
incluyen tipos ms mficos como tonalitas, dioritas y gabros que ocurren en cantidades
menores y en conjunto constituyen el 78% en volumen de la corteza. Fbricas de crecimiento
secuencial indican cristalizacin lenta en profundidad a partir de fundidos. La forma, tamao
y fbrica interna de los plutones varan ampliamente dependiendo de factores tales como
composicin y volumen de magma, estructura de la roca de campo, profundidad y
mecanismos de emplazamiento en relacin con los procesos tectnicos.
Las rocas granticas son volumtricamente insignificantes en las regiones ocenicas del
globo, donde la corteza es delgada y de composicin basltica. Las rocas diorticas y algunos
granitos ocurren localmente en reas antiguas de islas, tales como las Antillas Mayores del
Caribe, donde los datos geofsicos indican una corteza gruesa y silica.
Los mayores volmenes de rocas granticas, ocurren a lo largo de los mrgenes
continentales activos, donde la litosfera ocenica ha sido subductada por debajo de corteza
continental. p.ej. Los Andes. Estos cinturones magmticos forman batolitos que a su vez
comprenden a cientos de plutones individuales, cuyo origen estara relacionado con los
procesos que ocurren durante la subduccin.
Prueba de la existencia de volmenes importante de magma grantico en la corteza
superior, es evidenciada por la ocurrencia de vastos depsitos piroclsticos (vidrio-cristal),
asociados en calderas volcnicas complejas. Estas caractersticas indican la existencia de
cmaras magmticas someras de gran volumen. En zonas donde las rocas volcnicas han sido
erosionadas, se pasa gradualmente a las rocas plutnicas que constituyen sus races. Los
complejos anulares epizonales, proveen un eslabn gentico entre las calderas de ignimbritas
y los plutones granticos fuertemente erosionados.
Hace tiempo que se ha establecido experimentalmente, que las paragnesis minerales
de los granitos incluyen cuarzo, feldespato potsico y plagioclasa, que representan al
sistema grantico residual (Fig. 1). Tales magmas residuales son productos posibles de
diferentes procesos de diferenciacin de cristales, lquidos o gases en fundidos derivados por
fusin parcial de sedimentos, rocas gneas o materiales del manto. Ellos tambin pueden
representar el estadio final de procesos metamrficos que involucran granitizacin y su
movilizacin. Sin embargo se debe pensar que la roca resultante de cada proceso, debe
contener alguna indicacin especial de la fuente, en relacin al ambiente geotectnico
especfico de generacin. La caracterstica ms importante es la propia composicin
grantica. Hay granitos, estrictamente plagiogranitos, que ocurren en volmenes pequeos en
asociacin con basaltos y gabros en reas de islas ocenicas. Por otra parte, las rocas
granticas en general estn genticamente asociadas con la corteza continental y son
caractersticas de los cinturones mviles, pero no es fcil decidir, si es una consecuencia
directa de la composicin especial de su corteza o simplemente de un nico rgimen de
temperatura-profundidad establecida cuando la corteza continental est engrosada en los
cinturones orognicos. Thorpe y Francis (1979) encontraron que el espesor cortical determina
esencialmente la variacin de la composicin de las andesitas andinas. Entonces podra ser,
que el espesor sea un factor esencial en relacin con sus anlogos plutnicos y explicara
porque los arcos de islas maduras, desarrollan un extenso plutonismo.

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Fig.1. Sistema grantico proyectado desde el vrtice de la anortita, con los componentes albita-ortosa-
cuarzo y con diferentes proporciones de anortita. La composicin del eutctico E deriva con la disminucin de
la relacin ab/an, y la temperatura se incrementa en 30C (von Platen 1965).

A. Parmetros geoqumicos
La manera ms generalizada para caracterizar a los granitos es en base a parmetros
geoqumicos, Chappell y White (1980) han asentado su clasificacin de granitos en base al
rango total de SiO2 y la depresin de Na y Ca, como muestra la relacin K/(Na+K), a la
relacin molecular de Al/(Na+K+Ca/2) y al estado de oxidacin que se expresa por Fe/
(Fe + Fe). El ltimo es menos especfico, porque la fO2 no es una funcin del estado de
oxidacin original de la roca generadora (Beckinsale 1971) y algunos cambios
inevitablemente ocurren durante la evolucin magmtica que tambin pueden influir en los
valores de 18O.

Fuente: http://www.insugeo.org.ar/libros/misc_18/11.htm
(Clasificacin alfabtica de los granitos)

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B. Elementos Trazas caractersticos de los Granitos


Un factor de normalizacin apropiado para la composicin grantica con valores de
SiO2 prximos al 70%, es un hipottico granito de dorsal ocenica (ORG), calculado como
el producto de la cristalizacin fraccionada promedio de un MORB-N. El orden de los
elementos se establece de acuerdo a su incompatibilidad relativa durante la gnesis del
MORB (que se incrementa de Yb a Rb y K2O). Los patrones tienen valores normalizados
prximos a uno para la mayora de los elementos y exhiben fuertes anomalas negativas de
K2O y Rb, perdidos en una fase voltil o por alteracin. Los elementos Rb, Y (Yb) y Nb (Ta)
son los ms efectivos para la discriminacin tectnica de los granitos.

Fig.2. Diagrama petrogentico multicatinico R1 (4Si-11(Na+K)-2(Fe+Ti) vs. R2 (6Ca+2Mg+Al) de


Batchelor y Bowden (1985). La composicin normalizada representa a un granito que pudo haber sido: (1)
derivado por conveccin del manto superior, no afectado por eventos de enriquecimiento del manto; (2)
derivado de un basalto por cristalizacin de plagioclasa-olivino-clinopiroxeno-magnetita; (3) no afectado por
fusin cortical, o asimilacin, o procesos con voltiles.

Fig.3. Diagramas Rb vs. Y+Nb y Nb vs. Y, para caracterizar los campos Syn-COLG, WPG, VAG, ORG
(Pearce et al. 1984).

C. Caracterizacin segn participacin del manto y corteza


Los granitoides se forman en la corteza y tambin con participacin del manto. La
existencia de plagiogranitos ocenicos y de granitos alcalinos, sugieren que la presencia de

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corteza continental no es nica en la gnesis de ciertos tipos de granitoides, donde el manto


superior es la nica fuente. Otros granitoides no se originan exclusivamente en el manto
superior ni en la corteza continental. La mayora de los granitoides orognicos se originan en
la interface, e involucra componentes de corteza y manto, todas estas posibilidades quedan
expresadas en la clasificacin de Barbarin (1999).
La geoqumica de los elementos mayores, reflejan la petrognesis de tres grupos de
granitoides (Tabla 11-2). 1) Los que son de origen orognico cortical, con caracteres
calcoalcalinos y peraluminosos y comprende a los granitos MPG (granitoides peraluminosos
con moscovita) y los CPG (granitoides peraluminosos con cordierita). 2) los granitoides
orognicos hbridos, de origen mixto, derivados de manto y corteza. Comprende a los
granitos calco-alcalinos y metaluminosos, que involucra a los KCG (granitoides calco-
alcalinos ricos en potasio) y a los ACG (granitoides calco-alcalinos con anfbol). El grupo
KCG es de origen mixto en ambientes de rgimen transicional; mientras que los ACG
responden a un rgimen de subduccin. 3) A los granitos mantlicos se los denomina ATG
(granitoides de arco toleticos) y se relacionan a subduccin. A los granitoides toleticos
derivados del manto en las dorsales medio-ocenicas se los denomina RTG (granitoides
toleticos de dorsal). Mientras que los derivados del manto en reas continentales de
distensin, son alcalinos a peralcalinos, PAG (granitoides alcalinos-peralcalinos).

Tabla 2. Clasificacin granitos (Barbarin 1999)


Los granitoides corticales son productos de fusin de material cortical debido a engrosamiento tectnico
de la corteza continental en un cinturn orognico y corresponden a ambientes de colisin continental. El manto
superior puede proveer los materiales para los granitoides hbridos y ciertamente el calor necesario para fundir
la base de la corteza. Los granitos derivados del manto superior son el resultado de extremo fraccionamiento de
magmas bsicos derivados del mismo.

D. Clasificacin geotectnica de los granitos


Pegmatitas.- Las pegmatitas se definen como rocas gneas de grano variable pero
generalmente muy grueso, usualmente de composicin grantica. La textura pegmattica se
refiere a rocas cuarzo-feldespticas de grano muy grueso. El tamao de los grandes cristales
indica baja relacin de nucleacin en un ambiente que conduce a la formacin de grandes
cristales. Este ambiente corresponde a estadios tardos de magmas granticos, ricos en agua,
durante el cual evolucionan en fracturas dilatadas o en alguna estructura favorable de la

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cmara magmtica. Tambin pueden ser de composiciones granodiorticas, tonalticas,


sienticas, gbricas y tienden a estar enriquecidos en elementos raros.
La gran diversidad de pegmatitas hace difcil definirlas en trminos adecuados y
simples. Son siempre de grano grueso (algunas veces extremadamente) y por lo general con
tamao de grano irregular, en comparacin con las rocas plutnicas de composicin similar.
La presencia de intercrecimientos grficos, por lo general de microclino-cuarzo y el
desarrollo local de cavidades recubiertas de cristales, son rasgos tpicos. La mayor parte de
las pegmatitas son mineralgica y qumicamente similares al granito, pues sus componentes
principales son cuarzo, microclino y plagioclasa sdica, junto a micas y minerales accesorios,
que pueden tener importancia econmica como, turmalina, apatito, titanita, monacita, circn,
fluorita, etc. Los equivalentes pegmatticos de los gabros y dioritas, estn formados
principalmente por hornblenda y plagioclasa, son mucho ms raras. Pegmatitas granticas
tambin se forman en sistemas anatcticos, metasomaticos e hidrotermales.
Los minerales mficos comunes en las pegmatitas son hidratados, micas en las
pegmatitas cidas y anfboles en las variedades ms bsicas. La presencia de minerales que
contienen P, F, Cl, S, B, etc., en las pegmatitas mineralgicamente complejas indica que las
sustancias voltiles han desempeado un papel esencial en su origen. Otra caracterstica de
las pegmatitas de mayor complejidad, es la concentracin elevada de elementos como: Li,
Be, Mo, W, Th, Zr, Sn, Ta, Nb, etc., que no pertenecen a la categora de constituyentes
voltiles pero que forman cloruros y fluoruros con puntos de ebullicin ms bajos, que los
de las correspondientes sales de Cu, Pb, Zn, etc., que slo se encuentran en pequesimas
cantidades en las pegmatitas. Generalmente constituyen enjambres de diques, filones o
lentes, de desarrollo tardo, dentro de los plutones granitoides o en sus bordes; o asimismo
constituyen complejos magmaticos de desarrollo regional. En general se presentan en masas
de pequeo tamao. Las masas individuales varan desde pocos centmetros hasta decenas de
metros. Tambin son conocidas masas mayores, que en algunos casos llegan a medir
kilmetros de longitud y centenares de metros de espesor.

Las pegmatitas con cuarzo libre, se dividen en dos clases: A) Las pegmatitas simples
formadas por cuarzo, feldespatos alcalinos, microclino y cantidades variables de plagioclasa
sdica y micas. La asociacin mineral es simple y los minerales accesorios son escasos o
estn ausentes (como en los granitos). Las aplitas estn caracterizadas por una fbrica de
grano fino constituida por minerales generalmente anhedrales a subhedrales, formando
tpicamente delgados diques de desarrollo tardo, dentro de los plutones granticos y en su
roca de caja. B) Las pegmatitas complejas contienen, adems de cuarzo, feldespatos y micas,
minerales raros en considerable abundancia y variedad como: lepidolita, espodumeno,
turmalina, topacio, casiterita, berilo, tantalita, columbita, zircn, uraninita, torita, apatito,
ambligonita, etc.

Riolita
Una riolita es una roca volcnica rica en slice compuesta principalmente por
fenocristales de cuarzo y feldespato alcalino, a menudo con cantidades menores de
plagioclasa y biotita, contenidos en una matriz vtrea o microcristalina. Su composicin
qumica es la del granito.

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Fuente:
http://caminos.udc.es/info/asignaturas/grado_tecic/211/algloki/pdfs/Petrologia.pdf

Fuente: https://petroignea.files.wordpres

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CAPITULO VI
6.1 REGLA DE LAS FASES
Para tratar de entender a los sistemas fundidos simplificados, se necesita una base
terica, para poder analizarlos sobre una base dinmica y valorar la contribucin de cada
componente qumico a las variaciones de esa dinmica. Si se entiende, como el agregado de
componentes adicionales afectan al sistema, se podr entender el comportamiento de
sistemas naturales ms complejos. La Regla de las Fases es un tratamiento terico simple de
esta aproximacin.
La mineraloga de las rocas muestreadas en la superficie de la Tierra, reflejan las
condiciones de temperatura y presin bajo las cuales fueron formadas y sus composiciones
qumicas. Los cuerpos rocosos poseen una amplia variedad de propiedades fsicas, qumicas,
espaciales y cronolgicas que reflejan los procesos geolgicos responsables de su formacin.
Las propiedades ms importantes son la composicin qumica y mineralgica del cuerpo, su
fbrica y sus relaciones de campo. Para comprender como y porque estas cuatro propiedades
son petrolgicamente significativas, debemos considerar algunas relaciones bsicas entre
energa, materia y estados de equilibrio, gobernados por la temperatura y la presin.
Todos los procesos naturales, involucran transferencia y transformacin de diferentes
formas de energa y movimiento de materia, estableciendo nuevos estados de equilibrio ms
estables. Un estado particular de equilibrio mineralgico est gobernado por la presin (P),
la temperatura (T) y la composicin qumica (X) del sistema geolgico y es reflejado en la
composicin mineralgica del cuerpo de roca. El campo de estudio de estos conceptos es la
termodinmica, que toma su nombre de la energa trmica. La termodinmica se ocupa de
las relaciones que rigen los cambios de un sistema.

Se llama sistema a una porcin del universo de la que se hace abstraccin. P.ej. una
galaxia, un batolito, una falla, una colada, un volcn, una asociacin de cristales, una porcin
de un cristal. Los petrlogos se refieren por ej. al sistema albita-anortita, en este sentido,
significa todos los sistemas termodinmicos posibles, compuestos por mezclas de albita y
anortita.

Sistema aislado: se define as al que no cambia energa ni materia con el exterior.

Sistema cerrado: es aquel que cambia energa con el exterior, pero no materia. Por
ejemplo, la cristalizacin de un plutn. Los minerales cristalizan por prdida de temperatura
y/o presin, pero los componentes qumicos se mantienen sin cambios.

Sistema abierto: es el que intercambia energa y tambin materia con el exterior. Por
ejemplo, el metasomatismo de contacto entre una caliza y un intrusivo cido (skarn de
contacto); la asimilacin de roca de caja por un granito; la alteracin hidrotermal, etc.
Las partes del sistema: Un sistema est compuesto por los componentes y las fases.

Se llama componente al nmero ms pequeo de elementos qumicos en funcin de


los cuales queda representada una fase. Generalmente un componente de un sistema
petrolgico se representa por el porcentaje en xido, por el nmero de moles o por la fraccin
molar de ese componente. Esto depende del sistema que tratamos. Por ejemplo, el Sistema
Agua, tiene un slo componente H2O, mediante el que se expresa su estado o fases presentes,

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hielo, agua y vapor. En el sistema Forsterita-slice, la composicin se expresa por sus


fracciones molares o por sus porcentajes en peso, para establecer la reaccin entre ambos
para dar Enstatita.

Fases: son las porciones del sistema, fsicamente homogneas en todas sus propiedades
y mecnicamente separable del resto del sistema. En los ejemplos dados, en el sistema agua,
pueden existir tres fases: hielo, agua lquida y vapor de agua. En el sistema Forsterita- Slice,
pueden coexistir fases cristalinas y fundido, adems los diversos minerales Forsterita,
Tridimita y Enstatita, constituyen las fases del sistema.

Las propiedades termodinmicas de un sistema pueden divididas en variables


extensivas o intensivas.

Las variables extensivas: dependen de la cantidad de material del sistema, tales como
masa, volumen, nmero de moles, etc. y valor total es igual a la suma de sus valores en cada
una de las partes del sistema. Tales variables no son propiedades intrnsecas de las
substancias del sistema.

Las variables intensivas: son las que no dependen de la cantidad de materia del
sistema y son propiedades de las substancias que lo componen, tales como presin,
temperatura, densidad, concentracin de componentes en cada fase, etc. Hay un gran nmero
de variables intensivas y muchas son interdependientes. Volviendo a la cuestin de
interpretacin de las rocas, nosotros debemos especificar como conocer el estado de un
sistema. Considerando por ejemplo un pequeo volumen de roca que est bajo cristalizacin
en el interior de la corteza y en el que las propiedades intensivas, T y P son uniformes, se
puede asumir que la roca ha alcanzado el equilibrio qumico. Para tal sistema, la regla de las
fases de Gibbs (1928), se expresa como:

V=c+2f0

Donde V es el nmero de grados de libertad o varianza, c es el nmero de componentes


independientes necesarios para definir la composicin de las fases en el sistema, y f es el
nmero de fases.

La varianza del sistema es el mximo nmero de variables intensivas a las que se les
pueden asignar valores arbitrarios, o que pueden ser cambiadas independientemente, sin
causar cambios en el nmero de fases en el sistema en equilibrio. Si se le asignan valores
especficos a V, el estado del sistema est definido y as las otras variables intensivas del
sistema tambin tienen valores especficos.

El trmino independiente se aplica a los componentes cuya composicin no puede


ser expresada en trminos de otros componentes. La varianza o grados de libertad del sistema,
se define como en nmero mnimo de variables intensivas necesarias para definir
completamente el estado de un sistema en equilibrio. La regla de las fases puede ser
expresada como:
V=cf+2 (regla de las fases de Gibbs) 6-1

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Pueden darse casos especiales como por ejemplo, en un sistema compuesto por roca
slida y fluidos que rellenan fisuras en equilibrio, si las paredes de las fisuras son
mecnicamente fuertes, el slido y el fluido pueden estar a presiones diferentes, de manera
que el sistema total tiene dos presiones diferentes. Esto incrementa el nmero de variables
intensivas en uno (1), la varianza entonces es: V = c + 3 f. En los casos de sistemas que
estn expresados en referencia a una presin particular, las variables intensivas quedan
restringidas a uno (1).

Notar que la regla de las fases solo se aplica a sistemas que estn en equilibrio qumico.
No se puede aplicar a asociaciones en desequilibrio, tales como en rocas granticas que se
estn enfriando, porque el equilibrio cambia constantemente.

6.1.1 CLASIFICACIN DE LOS SISTEMAS


Los sistemas pueden ser clasificados en trminos del nmero de componentes
requeridos para describir la composicin qumica de todas las fases que aparecen en ellos.
Por ejemplo, si se trabaja con H2O, las nicas fases que aparecern sobre un amplio rango
de P y T, sern hielo, agua y vapor; cada una de estas fases tiene la composicin H2O, como
nico parmetro qumico. Este sistema se denomina de un componente o unitario.

Si se realizan experimentos a alta temperatura y a 1 atmsfera de presin con mezcla


de MgO y SiO2, producen las fases slidas periclasa (MgO), forsterita (Mg2SiO4), enstatita
(MgSiO3), cristobalita y tridimita. En este sistema tres constituyentes qumicos Mg, Si y O,
estn presentes pero la composicin de todas las fases es tal que pueden ser expresadas
enteramente en trminos de dos xidos (MgO y SiO2). Este es un sistema de dos
componentes o binario. El sistema Dipsido-Anortita-Forsterita, se toma como un ejemplo
de un sistema ternario que es representado por un tringulo, en el que cada componente se
ubica en un vrtice del mismo.

A. SISTEMAS DE UN SOLO COMPONENTE


a) Fusin congruente: augita [(Ca, Mg, Fe, Ti, Al)2(Si, Al) 2O6)], slice (SiO2).
b) Fusin incongruente:

a) Fusin congruente: la temperatura para la cual un slido est en equilibrio con un lquido
de su misma composicin, es lo que se conoce en general como punto de fusin, de la
sustancia. Si la temperatura aumenta por encima del punto de fusin, el potencial qumico
del lquido disminuye ms rpidamente que el slido, hacindose mayor la entropa del
lquido. Para las temperaturas superiores al punto de fusin, la fase lquida es la nica estable.
De la misma forma si aumenta la presin, el potencial qumico de cada fase, aumenta en
forma proporcional a su volumen molecular y puesto que el volumen del lquido es mayor
que el del slido, el potencial qumico del lquido, en la mayora de los casos, aumenta ms
rpidamente y el slido se transforma entonces en fase estable. Si la temperatura y la presin,
aumentan simultneamente, el equilibrio entre el lquido y el slido, puede mantenerse
nicamente, en el caso de que el efecto de la temperatura sea contrarrestada exactamente por
el efecto de la presin (ecuacin de Clasius Clapeyron).

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Tomemos como ejemplos las sustancias mostradas en la Fig. 6-2. El componente A


cuando se enfra por debajo de su punto de cristalizacin, comienza a formar ncleos de
cristalizacin, en nmero progresivamente mayor con el descenso de temperatura, hasta
llegar a un mximo. En este intervalo se forman pocos cristales por unidad de volumen, los
cristales que lo hacen tienen espacio para crecer y disponibilidad de material, por lo que la
tendencia es a formar relativamente pocos cristales y adquirir tamaos grandes; lo que
progresivamente se va invirtiendo. Cuando se supera el pico de la curva la velocidad de
formacin de ncleos minerales se incrementa rpidamente, por lo que los cristales que se
forman son pequeos, por la competencia entre ellos por capturar los componentes y la falta
de espacio, que les obliga a interferir entre si.

Fig. 6-2. Relacin entre velocidad de crecimiento y nucleacin, con el enfriamiento.

Por ejemplo, la cristalizacin congruente de la augita, que es medida por el nmero de


cristales iniciados por unidad de volumen, por unidad de tiempo. La regin de temperaturas
en la cual la generacin de cristales es lenta se llama metaestable; aquella en la cual la rapidez
de cristalizacin es alta, es la regin lbil. As surgen diferentes texturas de rocas petrogrfica
y qumicamente equivalentes.

Sistema Slice (SiO2)

La Fig. 6-3 corresponde al diagrama presin-temperatura del sistema slice. El lmite superior
de 10Gpa y 1900 C refleja el lmite superior de P y T a las cuales la SiO2 pura podra
formarse en la naturaleza (1 Gpa representa aproximadamente la profundidad de 35 km,
correspondiente a la base de la corteza continental y los minerales de SiO2 no son comunes
en el manto). En el diagrama quedan expresados polimorfos slidos de slice y fase lquida,
con sus correspondientes campos de estabilidad. Las fases minerales son: cuarzo-, cuarzo-
, tridimita, cristobalita, coesita y stishovita.

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Fig. 6-3. Diagrama de fases P-T para la SiO2 (Swamy y Saxena 1994).

Cuando las condiciones fsicas se proyectan dentro de cualquier campo, una fase es estable
y en ella: f = 1 y V = 1 1 + 2 = 2. Estas reas son llamadas divariantes (V = 2). Las curvas
que separan los campos, representan condiciones bajo las cuales dos fases coexisten en
equilibrio; f = 2 y V = 1 2 + 2 = 1. Las curvas son llamadas univariantes (V = 1). Hay
tambin puntos donde las lneas univariantes se intersectan y tres fases coexisten. Cuando f
= 3 y V = 1 3 + 2 = 0, el sistema est completamente determinado y se llama punto
invariante (V = 0).

b) Fusin incongruente: existe un cierto nmero de minerales, que cuando se calientan a una
cierta temperatura (punto de fusin incongruente), se descomponen para dar dos fases, una
de las cuales es entonces lquida (lquido peritctico) y otra slida, de diferentes composicin
al mineral original. Ejemplos:

Ortosa (KAlSi3O8) funde incongruentemente a 1150 C para formar leucita (KAlSi2O6) +


lquido con mayor riqueza en slice que la ortosa. La fusin completa de la leucita as formada
se presenta a 1533 C nicamente.

8KAlSi3O8 = 5KAlSi2O6 + 3 KAlSi3O8 + 5SiO2


Ortosa Leucita Mezcla fundida

Mullita: (Al6Si12O13) funde incongruentemente a 1810 C Al2O3 + liquido


Monticellita: (CaMgSiO4) funde incongruentemente a 1503 C MgO + liquido
Acmita: (Na2FeSiO6) funde incongruentemente a 990 C Fe2O3 + liquido
*Proto-Enstatita:(MgSiO3) funde incongruentemente a 1557 C Mg2SiO4 + liquido
(*polimorfo de alta T de la Enstatita)

Hornblenda pargastica funde incongruentemente, dando Dipsido + Forsterita + Espinela +


liquido

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B. SISTEMAS DE DOS COMPONENTES

Cuando un segundo componente se agrega al sistema, el mismo puede interactuar con el


primero, condicionando diferentes caminos. En los sistemas binarios C = 2 la varianza puede
ser tan alta como V = 3 en un sistema con una fase y requirindose diagramas
tridimensionales para representar adecuadamente al sistema. Pero para simplificarlos
utilizaremos el enfriamiento del sistema, dejando fija las presiones, para discutir las
variaciones que tienen lugar. Si se restringe la presin la regla de las fases se expresa: V = c
f + 1.

a) Sistemas de tipo eutctico


b) Sistemas de disolucin slida completa

a) Sistemas de tipo eutctico:

El agregado de un segundo componente tiene un profundo efecto sobre un sistema de un


componente ya que cambia las relaciones de fusin. Un componente puro tiene un punto de
fusin, que cambia con la presencia y contenido de otro componente. Entre los sistemas
eutcticos comunes tenemos:

Ortosa: cuarzo - 72,5: 27,5 %


anortita: olivino - 70: 30 %
dipsido: enstatita - 45: 55 %
dipsido: anortita - 58 42 %
nefelina: albita - 24: 76 % (1068 C en seco)
Sistema Dipsido Anortita

El sistema dipsido (CaMgSi2O6, Di) Anortita (CaAl2SiO8, An), es interesante porque


provee un anlogo al sistema basltico (clinopiroxeno - plagioclasa) y forma parte del
tetraedro basltico. El sistema, temperatura versus composicin, est ilustrado en la Fig. 6-4,
como isobrico a presin atmosfrica. Este tipo de sistema tiene un punto mnimo del liquidas
llamado punto eutctico, por lo que se denominan Sistemas binarios con Punto Eutctico.
Aqu se describe un enfriamiento con cristalizacin en equilibrio, desde un lquido que tiene
una composicin global de 70% peso de An, en el punto A. Como el diagrama de temperatura
(T) y composicin (X) es isobrico, la ecuacin es: V = 2 1 + 1 = 2. As que podemos
determinar completamente el sistema para una T especfica y XliqAn o XliqDi. Por
enfriamiento a 1450C (punto B) comienza a cristalizar el componente An pura (punto c).
Aqu V = 2 2 + 1 = 1. Fijando una variable, como la T, todas las otras quedan determinadas
a la T especificada. Si se contina enfriando el sistema, la composicin del lquido cambia
desde B hasta D, cristalizando siempre An pura. Naturalmente si la An cristaliza desde el
fundido, la composicin del lquido remanente debe desplazarse, desde la An hacia la
izquierda del diagrama. La cristalizacin de la An es una reaccin continua, que tiene lugar
en un rango de temperatura y que puede ser representada por:

Lquido 1 = Solido + Lquido 2

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Aqu se puede aplicar la Regla de Lever para determinar las cantidades relativas de slido y
de lquido, sobre la base del 70% de An.

Fig. 6-4. Sistema Dipsido-Anortita, isobrico (0,1 MPa), segn Bowen (1951).

A 1274C se produce una nueva situacin, el Di comienza a cristalizar juntamente con la An.
Tenemos ahora tres fases en equilibrio que coexisten, dos slidos y un lquido. La lnea
horizontal (isotrmica) conecta al Di puro (G) con la An pura (H) y el lquido en (D), punto
mnimo eutctico. F = 3, V = 2 3 + 1 = 0. Este es un nuevo tipo de situacin invariante, no
representada en ningn punto invariante de las fases del diagrama. Como es un punto
invariante, la temperatura y las variables composicionales estn fijadas (por los puntos G, D
y H). Este sistema est completamente determinado y proseguir la cristalizacin a esta
temperatura hasta que termine la cristalizacin. La cuantificacin de la evolucin del sistema
puede ser realizada utilizando la Regla de Lever. Por ejemplo para determinar la proporcin
de cristales y lquido en el punto H, utilizamos la lnea AI, que proyecta la composicin
original (70%) y la lnea HJ, paralela al eje x, que corta la proyeccin de la composicin
original en I. Con estos valores se puede establecer la relacin cristal-lquido, segn las
relaciones:

HI/HJ x 100 = porcentaje de anortita


IJ/HJ x 100 = porcentaje de lquido

En el caso que estamos viendo, la reaccin es:

Lquido = Dipsido + Anortita

Porque el fluido est en el medio. Esta es una reaccin discontinua, porque tiene lugar a una
temperatura fija, hasta que una fase es consumida. Cuando la cristalizacin se ha completado,
por desaparicin de una fase (lquido en este caso) resulta en un incremento de la varianza
desde cero a uno y as la temperatura puede volver a descender, con las dos fases que
coexisten a baja temperatura, dipsido y anortita.

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En la Fig. 6-4, tenemos tambin la posibilidad de iniciar la cristalizacin en el campo del


dipsido, con una composicin de 20% en peso (punto E) a 1350C. El dipsido cristaliza
hasta el punto D, a partir del cual, cristaliza simultneamente con la anortita.

b) De disolucin solida completa


Sistema de las Plagioclasas
Las curvas lquidos y slidos de las plagioclasas estn determinadas por la temperatura y el
calor de fusin de los componentes puros albita y anortita, que constituyen una solucin
slida completa (Fig. 6-5). Las dos curvas dan las composiciones de las fases lquidas y
slidas, que estn en equilibrio mutuo, para las temperaturas dentro del intervalo de fusin.

Cules son las posibles variables composicionales? Se elige la fraccin en peso del
componente An en la fase lquida:

XliqAn = nAn/(nAn + nAb)

Fig. 6-5. Sistema de solucin slida de las plagioclasas.

Donde n representa en nmero de gramos de cualquier componente. Si el sistema pesa 100


g, y nAn = 60 g, entonces XliqAn = 60/(60 + 40) = 0,60. La regla de las fases nos dice que
si el lquido Ab-An est a una presin fija, a una temperatura determinada la variable
composicional est completamente determinada en el sistema. Si tomamos T = 1600 C, y
XliqAb = 0,60, la nica variable composicional intensiva remanente es XliqAn y como el
sistema es binario, se tiene que XliqAb = 1 - XliqAn , que es 0,40.

Con el enfriamiento del sistema hasta el punto B a 1475 C, la plagioclasa comienza a


cristalizar y los primeros cristales que se forman tienen una composicin C (An87), diferente
de la composicin del lquido del cual se separan. Mientras que en los sistemas de un
componente, una sola curva separa los campos del lquido y slido; aqu tenemos dos curvas
que especifican las composiciones del lquido y del slido, con respecto a la temperatura. La
curva superior es llamada lquidos y especifica la composicin de cualquier lquido que
coexista con un slido a una temperatura particular. La curva inferior es la de los slidos y

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especifica la composicin de cualquier slido que coexista con un lquido a una temperatura
particular. Los puntos B y C representan las composiciones del lquido y del slido
respectivamente. En esta situacin la regla de las fases expresa: Para un sistema de dos
componentes con dos fases y a una presin fija, la composicin de ambas fases (lquida y
slida) dependen slo de la temperatura.

Al continuar con el enfriamiento la composicin de las fases variarn, el lquido se mover


desde B hacia G; mientras que la plagioclasa cambiar desde C hacia H. Este proceso tiene
lugar por intercambio y reaccin entre los componentes slido y lquido, constituyendo una
reaccin continua, que se puede expresar por la reaccin:

Lquido 1 + Plagioclasa 1 = Lquido 2 + Plagioclasa 2 (CaAlNaSi)

Para la cuantificacin de las composiciones del lquido y slido se pueden usar las relaciones
geomtricas entre las lneas de unin de las temperaturas especficas, para cuantificar los
contenidos de cristales y lquido del sistema, utilizando la Regla de Lever como sigue:

(DE/DF) x 100 = Porcentaje de cristales de anortita


(EF/DF) x 100 = Porcentaje de lquido

En otras palabras la longitud en es proporcional a las cantidades de las fases slidas y


lquidas. Con el enfriamiento de ambas fases (slida y lquida), se vuelven ms ricas en Ab
(componente de menor punto de fusin). Cuando la temperatura se aproxima de 1340 C, la
composicin de la plagioclasa alcanza H, que es igual a la composicin global (An60);
obviamente aqu termina la reaccin por agotamiento del lquido y quedando una nica fase.

Si el enfriamiento del fundido es suficientemente lento, los minerales se mantienen


homogneos, eso significa un equilibrio constante entre cristales y lquido. Pero en muchos
casos las plagioclasas estn zonadas, esto significa que no se logra el equilibrio entre los
cristales y el lquido, desde el cual se separan; al no poder re-equilibrarse todo el volumen
del cristal en crecimiento, se van agregando nuevas capas que estn en equilibrio con el
lquido desde el cual se separan y se denomina zona miento composicional (Fig. 6-6).

Zoneado composicional
Es otro proceso de desequilibrio que puede tener lugar en sistemas de solucin slida. Al no
poder reaccionar con el fundido y re-equilibrarse, un mineral puede simplemente agregarse
como anillos. La plagioclasa, por ejemplo, aade anillos de crecimiento nuevo, al no poder
reaccionar para mantener una composicin homognea. De esto resulta un ncleo ms
clcico y que progresivamente se hace ms sdico hacia los bordes.

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Fig. 6-6. Cristal zoneado de plagioclasa, evidenciando claro desequilibrio en la formacin de las
zonas en relacin con el lquido.

Pero tambin ocurre lo inverso, que el ncleo es ms albtico y los bordes ms ricos en An;
o que la composicin de las capas oscila alternativamente entre capas ms y menos ricas en
albita. Por esto se supone que durante la cristalizacin magmtica los cristales de plagioclasa
dejan con frecuencia de mantener el equilibrio con el fundido desde el cual separan y que
estn sometidos a temperaturas y presiones oscilantes. La fluctuacin de la presin
hidrosttica puede ser particularmente eficiente en la aparicin del zoneado oscilatorio,
porque su aumento disminuye la temperatura de cristalizacin; o la perdida sbita de voltiles
por parte del fundido, inversamente, aumentara la temperatura de cristalizacin.

O sea que la velocidad de enfriamiento de un fundido, es un factor de crucial importancia


que controla el zoneamiento de las plagioclasa gneas. Si el enfriamiento es muy lento los
cristales son homogneos; cuando el enfriamiento es ms rpido, el reajuste entre los cristales
y la mezcla fundida es incompleta y los cristales formados son zoneados. Cuando el
enfriamiento es muy rpido, como en la pasta de algunas lavas, la mezcla est fuertemente
sobre enfriada y da lugar a cristales no zoneados de la misma composicin que la mezcla
fundida.

La fusin de equilibrio incongruente


Es simplemente el proceso opuesto y el primer lquido que se forma es de composicin ms
rica en Ab y a medida que aumenta la temperatura aumenta el fundido y tanto el lquido
como los cristales que se van formando se hacen ms ricos en An.

As tenemos cristalizacin en equilibrio y fusin en equilibrio, en los cuales la plagioclasa


que cristaliza y los fundidos, se mantienen en equilibrio qumico. Es tambin posible que se
produzca cristalizacin fraccionada, que involucra la separacin fsica de los cristales, del
fundido desde el cual se forman, esto impide su reaccin con el lquido y entonces se van
formando cristales progresivamente ms ricos en albita.

Fusin fraccionada
Es otro importante proceso geolgico, que significa la continua extraccin de fundido ha
medida que se forma. Si se comienza a fundir An60, el primer fundido tiene composicin
An20. Si se extrae el fundido, el slido residual se enriquece progresivamente en
componentes fundidos de alta temperatura y cambia constantemente la composicin del

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slido remanente en el sistema. El slido final, y el lquido que se deriva de l, se desplazan


hacia la anortita.

La mayora de los magmas naturales, una vez creados, son extrados desde la roca fuente
antes de que se complete la fusin. Esto es llamado fusin parcial, que puede resultar de
fusin fraccionada o puede involucrar equilibrio con el fundido, hasta que suficiente lquido
se acumula y puede separarse del sistema. La fusin parcial, entonces, incrementa la
concentracin de los componentes de menor punto de fusin en el sistema fundido y
concomitantemente, incrementa las concentraciones de los componentes de alto punto de
fusin en el residuo slido, del que se extraen los fundidos.

Sistema Forsterita Fayalita


Es una serie de disolucin slida, con miscibilidad completa entre los miembros extremos.
La sustitucin ms comn en los minerales mficos, es la que ocurre entre Fe y Mg. Esto
ocurre en todos los minerales mficos y tiene un efecto en la fusin similar al sistema de las
plagioclasas. El sistema olivino, Mg2SiO4 (Fo forsterita) Fe2SiO4 (Fa fayalita), est
ilustrado en la Fig. 6-7. El Mg y el Fe tienen tamao y valencia similares. El Mg es
ligeramente ms pequeo y as forma fuertes enlaces en las fases minerales y se enriquece
en el slido en comparacin con el lquido en composiciones intermedias. Un fundido de
composicin a (Fo56), produce un slido C (Fo84) a aproximadamente 1700 C, y cristaliza
completamente a 1480C cuando el lquido final se consume en el punto D (Fo23). En su
comportamiento el sistema del olivino es enteramente anlogo, al de las plagioclasas.

Fig. 6-7. Sistema de solucin slida del


olivino.

Bibliografa: http://www.insugeo.org.ar/libros/misc_18/06.htm

BIBLIOGRAFIA
http://caminos.udc.es/info/asignaturas/grado_tecic/211/algloki/pdfs/Petrologia.pdf
https://petroignea.files.wordpres
http://www.insugeo.org.ar/libros/misc_18/11.htm
http://www.insugeo.org.ar/libros/misc_18/06.htm

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