TRATADO COMPLETO

O f A
TOMO I Y
 TRATADO COMPLETO
DE

QUE CONTIENE

LA MATERIA FARMACUTICA 0 MDICA, LA FARMACIA OPERATORIA

I LA FARMACIA LEGAL

(OMl'ltKXJ)IKM)0 EHTA LTIMA LA TOXICLO.! I A .

UL XSA.Y DJB LAS DBOGABI TH KD C\ MKX108, l:NA IN6 Ttl'^ KiT

SOBKU EL CDIGO, DKCHKTOS I DTSI'OSIUIOJiES LEGJLES CONBKllJ'lAIa
AI EJERCICIO J>B Ld3 l'ROl'EBIONEM MDICAS
I COMO APfMDlOK,' UX ESTUDIO SAZONADO HOBEE
UL JOESlULAlIO I BL K.0TAH1O

OBRA DESTINADA A LOS ESTUDIANTES DE MEDICINA Y FARMACIA,

POR

ANJEL VZQUEZ,
pKOFESOR^DE LA
JjNIVERSIDAD I MIEMBRO DE VARIAS CORPORA
CIONES CIENTFICAS DEL PAS I DEL ESTRANJERO.

''T"1T_-~C=%--

TOMO IV

SAN T A O' o
JMI\ DE LA LUSKERIA AMERICANA, AHUMADA 37 A

.
4-
'i *S
 INFORME.

SOBRE EL MRITO DE ESTA OBRA.

Seor Decano:

Hemos examinado con detenimiento el Tratado de Far

macia compuesto por el profesor don Anjel Vzquez, para la
enseanza del ramo en la Universidad, i pasamos a informar
lo siguiente:
El texto Consta de cuatro volmenes, de los cuales los tres
primeros tratan de la. Materia Farmacutica o Mdica, de la
Farmacia Operatoria; Qumica i Galmica, i ademas, del
Ensaye de los medicamentos i' drogas, estando destinado el
ltimo a la Toxicolojia, que hace parte de 'la Farmacia Le
gal, i que actualmente est en prensa.
La estension con que el autor trata las materias, i lo razo
nado de la esposicioh, permiten al estudiante darse Cuenta.
tanto de la teora como de los mtodos i Modus
p'efandi
empleados en las preparaciones. Libros destinados a la ense
anza superior i cientfica, deben ser suficientemente esten
sos, lo que lejos de ser un defecto, es por lo contrari, un
mrito, porqu se puede satisfacer mejor las dudas," i por
consiguiente, comprender mas fcilmente lo que se estudia.
Debe tenerse tambin presente, que la obra abraza diversas
materias, que no habra sido posible tratar a la Tijera, sin
que hubiesen quedado vacos con perjuicio del aprendizaje.
El autor principia por la Materia Farmacutica
_ Mineral;
sigue a esta la Materia Farmacutica Orgnica, qxie a Su
vez, se subdivide en Vejetal i Animal, con las clasificacio
nes correspondientes, los anlisis de las
plantas i los' UsoS
mdicos. La Farmacia Operatoria se divide en Qumica i
Galnica, divisin mui racional, por mas que algunos auto
res no la
acepten. -

En efecto, una masa pilular, un

jarabe, una mixtura, etc.,
no se
podran, como dice el autor, colocar entre los prepara
dos qumicos definidos.
La Farmacia Galnica, que forma
propiamente lo conteni
do en el tercer volumen, es una de las
partes mejor tratada.
 informe

Las operaciones i los operatos estn definidos con claridad i

precisin, i las diversas materias estn
espuestas con mtodo.
El estudiante que se
prepare debidamente con el estudio de
esta obra, adelantar mucho en la Materia Mdica i la Tera

putica. La Farmacoloja del seor Vzquez ha venido pues,

a ser un ausiliar
poderoso en los estudios mdicos. Si a esto
se
agrega el Formulario Razonado, i el Formulario Oficinal,
que es una verdadera Farmacopea, con mas los usos mdi
cos de las frmulas i sus dosis, i
por ltimo, el Formulario
Majistral, que le sigue, ayudando todo esto a las clnicas de
un modo
ventajossimo, se comprender la importancia del
texto, objeto de este informe.
En- cuanto a la Toxicoloja, que el autor divide en dos
partes, en Toxicoloja Fisioljicq, i Torcieoloja Analtica, es
igualmente un estudio interesante, pues consigna nuevos
descubrimientos sobre ambas materias.
En el primer volumen de la obra, se notan algunas faltas
tipogrficas, que el autor cree fcilmente remediar en una f
de erratas, lo mismo que la supresin de algunas sales o
productos de data reciente, que el mismo autor consignar
en el
apndice qua piensa publicar al principiar cada curso.
En vista del mrito del Tratado de Farmacoloja del se
or Vzquez, la Comisin cree,
que siendo de una utilidad
prctica para la enseanza del ramo, se debe adoptar como
textoji pralos abonos por premios a dicho profesor, conside
rando el actual estado de cosas en orden al profesorado, la
falta de proteccin a los autores,: i los perjuicios reales que
les irroga, a stos, la publicacin de trabajos; de largo aliento,
la Comisin opina, porque se conceda al autor de la obra
citada, quinientos pesos anuales, correspondientes a dieziseis
aos de servicios. Los trabajos de este profesor en beneficio
dla enseanza, lo hacen acreedor a un premio merecido;
mucho mas, si se toma en cuenta que las diversas Faculta
des Universitarias han hecho concesiones relativamente su-
en condiciones menos favorables; es decir, que por
{>eriores,
ibros o.textos de menor importancia por su contenido i por
su ppc estension, ha concedido tres o cuatro veces mas,
se

comparativamente, que lo que ahora propone la Comisin.

Es cuanto, tenemos que informar en cumplimiento de
nuestro cometido.

Santiago, marzo 19 de 1884.

F. R. Martnez.Damin Miquel.Adolfo Mrillo.

Al seor, Decano de la Facultad de Medicina i Far
macia.
 FARMACIA LEGAL

ALGUNAS OBSERVACIONES SOBRE ESTA PARTE DE

LA OBRA

Esta ltima parte de nuestro libro est destinada

a la
toxicoljia, que es una seccin de la Farmacia
Legal, Este ttulo comprende tambin el Ensaye de
los medicamentos i drogas; mas, como dicho
ensaye
ha sido ya tratado en el cuerpo de la obra, debemos
aqu solo estudiar la parte correspondiente a la toxi
coljia.
Las razones que hemos tenido para consignar en
los tomos anteriores todo lo relativo al ensaye, que
dan espuestas en los prlogos de los referidos vol
menes. Encontrbamos mas racional poner al pi de
los caracteres de cada sustancia; los medios de re
conocer su pureza,. es decir, los mtodos de
ensayar
la. Poco importaba que se tratase de sto en con
junto con el estudio de sus caracteres i de la farma
cia operatoria; o despus en el curso
propio de la
Farmacia Legal; lo importante era hacer un buen
estudio del ensaye.
Hago estaadvertencia, porque, en realidad, la
Farmacia Legal comprende esencialmente el ensaye.
De cualquier modo, sea que se consigne el Ensaye
en el tratado mismo de las materias
que han de ser
sometidas despus a la investigacin, sea que figure
a la vez con la Farmacia
Legal, el profesor ver modo


de estudiarlo como convenga, con tal de hacerlo

comprensible a los alumnos.
He querido hacer preceder el estudio de la Far
macia Legal, con el de la Toxicoljia fisioljica i te
raputica, que es una parte mui esencial de la Me
dicina Legal. La seccin mdica de nuestros alumnos
carece de un texto adecuado,
que le facilite el estu
dio de ese ramo. Los libros que tratan de dicho es
tudio, publicados en el estranjero, son en verdad
mui completos, pero traen diversas materias i una
multitud de disposiciones reglamentarias, que no
son aplicables en nuestro pas, siendo
por otra par
te de un precio excesivo. Esto es lo que nos ha mo
vido a tratar en este libro de esa parte de la Medi
cina' Legal, esperando sea de alguna utilidad a los
estudiantes, los que encontrarn en un espacio re
ducido, i en el mismo libro que les ha servido para
el estudio de la farmacoloja, lo que les ser costoso
hallaren los libros mencionados, aun dado el caso
de que puedan encontrarlos en las libreras.
Por lo tanto, casi no necesito repetir sobre esto
ltimo, que lo publicado no contendr mas que la
parte fisioljica i teraputica de la medicina Legal.
La que se refiere a la manera de practicar la autopsia
de los cadveres, al examen jurdico de las heridas,
i de los atentados al pudor; a los suicidios i homici
dios, a las enfermedades simuladas, la alienacin
mental, etc., etc.; materias que corresponden con es
pecialidad a la jurisprudencia de la medicina, no
tenia para que tocarla, Estas materias, de grande C
importancia, sin duda, lo son menos, cuando se tra
ta principalmente, como sucede en nuestro estudi,
de completar los conocimientos que se necesitan
para la investigacin analtica de los venenos. Si
liemos agregado la parte teraputica, es porque la
urjencia del caso, hace indispensable socorrer al pa
ciente en los momentos del envenenamiento, sea
mdico o farmacutico el que lo asista.
Estas son las' razones queme han obligado n ira-

7-
.

^ tar de lafisioloja de los venenos i de la teraputica

correspondiente; tomando mui en cuenta, como que
da dicho, la necesidad que tiene el farmacutico de
conocer los efectos de los txicos, para poder seguir
en muchos casos una marcha
segura en el anlisis.
As pues, no hacemos con dicha publicacin sino
completar i facilitar el estudio de la farmacia legal.
Debemos prevenir ademas, para satisfaccin de
los que estudien esta parte de nuestra obra, que al
iniciar su impresin, creimos contar en poco tiempo
mas con un
cdigo sobre el ejercicio de las profe
siones farmacutica i mdica, o por lo menos, con
algunas disposiciones legales, o reglamentos que die
sen la norma, a
que debieran ajustarse los que ejer-
en dichas profesiones, i que ofreciesen as mismo,
una garanta de
proteccin para los profesores, i de
salud para el pblico, especialmente para ese pbli
co inconsciente,
que no sabe distinguir entre la ig
norancia i el saber. Pero no habindose hecho nada
en este sentido, nada
'
podemos decir sobre este par-
ticular. Apenas tenemos la inconsulta lei de instruc
cin del 79, i la disposicin transitoria del 81,
que
lejos de servir a los intereses de la ciencia, i de des
pertar el estmulo dlos que la cultivan, solo ha ve
nido a estinguir casi por completo las aspiraciones
de los jvenes que desean seguir los estudios de
farmacia, no habindose dictado hasta ahora ni si
quiera los reglamentos a que se refiere la citada lei;
lo cual habra contenido a lo menos en parte, los abu
sos que se cometen a su sombra. Por
eso, repetimos,
apenas diremos lo mas esencial sobre disposiciones
legales, relativas a las citadas profesiones, decretos,
concesiones i otras medidas gubernativas sobre la-
misma materia, que ya estn en desuso, i qu exis
ten ademas, publicadas en el la Nov.
Recop.,- en el
Boletn de las Leyes, i reproducidas muchas de ellas
en los
antiguos i en los nuevos Anales de la Socie
dad de Farmacia,
 FARMACIA LEGAL TOXIOOLJICA

La Farmacia Legal comprende: el Ensaye de {lbs

medicamentos i drogas, la Toxicolojia, la Lejislacion
farmacutica,^ conocimiento de las leyes, decretos,
ordenanzas i reglamentos concernientes al ejercicio
de la profesin.
El ensaye de las sustancias alimenticias entra tam
bin, segn algunos farmacolojistas, en el estudio de

la farmacia legal, por cuanto, aunque corresponde a

la qumica jeneral, s al farmacutico a quien se re- .

curre
siempre para el examen de tales sustancias,
ser ste el que se dedica ms a este j enero de
por
investigacin.

TXicolqji.
Toxicolojia es una parte de la Farmacia Legal,
que trata de la investigacin de los venenos, O mas
bien, de las materias que en un caso dado, pueden
obrar como tales en el organismo humano. En estas
circunstancias, es necesaria la concurrencia del m-
i del farmacutico, ya para salvar a las personas en
venenadas, o ya, si hai mandato judicial, para infor
mar sobre los sntomas que han presenciado durante

el envenenamiento, o para la estraccin de las visce

ras' del cadver, si el individuo ha sucumbido, i prac
ticar el anlisis correspondiente' sobre las materias
estraidas, o las que han sido causa del envenena
miento.

)

El farmacutico, antes de proceder a la investiga

cin de las materias, txicas, si no se ha hallado pre
sent a la muerte del paciente, deber informarse
minuciosamente de las circunstancias que han con
currido al envenenamiento, tanto de las personas
de la casa del enfermo, como de parte del facultati
vo que lo haya asistido: Recibir las materiasenvia-
das por el juzgado, sino es de mano de un jente
oficial, en presencia de otras personas que hagan f,
anotando, al acusar recibo, la hora, el lugar, elnom-
br'de la persona portadora d las espresadas mate
rias, la forma i naturaleza de la vasija-o paquete en
,
que se hallen contenidas, la rotulacin que lleven, i
por ltimo, la clase de cierro, atadura, lacradura, i
sello del juzgado respectivo. Todas stas formalida
des son necesarias i aun indispensables para impedir
elestravio, alteracin o cambio que pueden ocurrir
entre manos criminales, con el objeto de ocultar el
cuerpo del delito. En materia tan delicada no estn
ciernas cuantas precauciones s tomen para evitar un
error, que podra costar la condenacin de un ino
cente, o ser causa d la absolucin de un criminal.
El examen analtico de una materia txica es uno
de los trabajos mas difciles de ejecutar, especial
mente cuando hai que operar sobre materias de or-
jen orgnico; por eso, nunca se debe encomendar
una operacin
semejante, sino a un profesor compe
tente i ejercitado en ste j enero de trabajos. En al
gunas obras de Medicina Legal, se encarga el an
lisis toxicoljico al mismo mdico que ha sido lla
mado para asistir a la persona envenenada; pero el
facultativo no puede verificar una operacin de tal
naturaleza, porqu, aun cuando haya seguido el
curso de Medicina
Legal, no es ste estudio el que
comunica los conocimientos prcticos, sto es, el
ejercicio de las manipulaciones, el empleo acertado
de los reactivos etc., que debe conocer un qumico,
tal como el farmacutico, que sgueun curso especial
de Toxicolojia Analtica. El facultativo solo se dedi-

10

ca, i puede ser de otra manera, a la parte fisiol

no
i
jica teraputica, es decir, al estudio que d el co
nocimiento de la accin de los venenos sobre el orga^

nismo, i de la curacin de ste, que corresponde a

la Medicina Legal. El mdico, s, debe contribuir a
la investigacin del veneno, con los datos que le
susministre la autopsia del cadver, i con sus obser
vaciones sobre los sntomas que han precedido a la
muerte, para ilustrar al farmacutico, a fin de que
ste pueda guiarse mejor en el anlisis. Esto es su
mamente indispensable, porqu las dificultades o fa
cilidades de un examen toxicoljico dependen mu
chas veces, o de falta de datos, o de los que se han su
ministrado al farmacutico, ya sobre las materias
espulsadas en los vmitos o en las deyecciones; ya
sobre lo relativo a los sntomas del envenenamiento,
en especial, cuando no se ha
podido recojer absoluta
mente nada del veneno.
Corresponde, pues, al farmacutico la investiga
cin qumica; i como las operaciones del anlisis
corresponden a esta ciencia, la cual en los casos de
intervencin judicial, lleva el nombre d Qumica
Legal, es el qumico toxicolojist el que debe prac
ticarlas. Mas, como el farmacutico es el que se de
dica especialmente a esta clase de estudios i es a l
a quien el juez se clirije, por eso, en vez de Qumica

Ilegal, se da el nombre de Farmacia- I^gal al ramo

de toxicolojia analtica, comprendido ademas, el en
saye ele las' materias de primera necesidad para la
vida, i de las drogas i medicamentos, como as mis
mo el estudio de los Cdigos, leyes, decretos i orde

nanzas sobre el ejercicio de la profesin, cuyos tres

ltimos ramos vienen a constituir propiamente la

Farmacia Legal.
En efecto; en la qumica legal no sol se trata, de
la investigacin de los venenos, sino tambin de
todo lo que se refiere a la resolucin de cuestiones
de gran importancia, que solo puede resolver con
acierto el qumico farmacutico. Si la investigacin

11

de los venenos es de una importancia capital, para la

salvacin del inocente, i el castigo del delincuente, no
es d menos importancia toda cuestin que se relacio
ne con la falsificacin de las sustancias alimenticias,

especialmente las harinas, el pan, las pastas i confites,

la leche, las grasas, el vino, e) vinagre etc., como
igualmente el examen ele muchas materias comercia
les, tales como el sebo, el alcohol, la potasa, la soda, i
aun resolver informar sobre los procedimientos de
las patentes de invencin o previlejios esclusivos.
En el presente libro solo nos ocuparemos de la
toxicolojia, pues como lo hemos repetido, lo tocante
a las cuestiones relativas al
ensaye, queda tratado en
el resto de la obra.

Venenos.

Qu es un veneno?. Esta palabra no tiene un sen

tido absoluto, como no lo tienen tampoco la palabra
alimento, ni la palabra medicamento. Veneno es toda
sustancia, que tomada al interior, o aplicada en pe
quea dosis, altera la salud, o quita la vida; es decir,
una sustancia
que imprime en las funciones del orga
nismo, una, perturbacin mayor que la resistencia
opuesta por la fuerza vital.

Historia de la Toxicolojia
Si se considera, que en todos los tiempos han de
bido tener lugar los envenenamientos, es natural
creer, que los venenos han debido tambin ser cono
cidos; pero los tsigos, como se llama tambin a los
venenos, no solo eran conocidos por los antiguos a
causa de los accidentes
desgraciados i casuales que
tenan lugar, sino que tambin, habia ciertos
perso
najes, i aunsectas, que preparaban venenos suma
mente enrjicos, que empleaban con un fin criminal.
El arte de preparar los venenos era conocido es
pecialmente en Ejipto, de donde pas, segn Home-


12

ro, la Grecia,. Los sacerdotes

a
ejipcios, de la secta
de Toht, que practicaban
la ciencia del Arte sagra
do, se cree que fueron conocedores ele muchos vene
nos secretos. En el
ejercicio del arte sagrado los ini
ciados no podian penetrar en sus misterios, sin su
jetarse priniero a las promesas mas severas, a los
juramentos mas terribles. Aun los filsofos, los sa
bios, tenan que prestar juramento de no adminis
trar veneno a nadie.
Hipcrates dice en su jura
mento: Yo prometo no dar veneno a nadie. Platn en
el segundo libro de su Repblica; hace mencin de
una lei
antigua, que le prohiba hacer uso de vene
nos i darlos a conocer. El clebre personaje del
tiempo de las Cruzadas; tan conocido con el nombre
de Viejo ele la Montaa, se servia de una sustancia
misteriosa para enloquecer a los fanticos que le
seguan. A Locusto, mjico de la antigedad, i a
muchos otros que profesaban el mismo arte, como
igualmente a Circe i a Meda, eran familiares los
venenos.
Tanperitos se crean los antiguos en el arte de
conjurar los efectos de los venenos, que ha llegado
a creerse,
que posean un antdoto universal. Segn
Homero, Ulises poda destruir la accin ele los tsi
gos, con una planta famosa, que era el Moxo, de
que habla el mismo Homero; planta que no se ha
llegado a descubrir todava, i que probablemente no
existe ni ha existido sino en la imajinacion del poeta
griego.
Lei de localizacion de los venenos

El estudio de los venenos, mui estenso en el dia,

ha tomado una direccin mas segura, desde
que la
investigacin ya limita nicamente a perseguir
no se
el veneno en las primeras vas del organismo; esto
es,, en el estmago i en los intestinos, sino que llega
bstalos rganos mas interiores; hgado, corazn,
etc.,' i hasta a los tejidos mismos en eras ha sido

13

asimilado. Orfila, clebre toxicolbjista espaol, fu

el primero que abri esta nueva ruta de investiga
cin, que ha sido verdaderamente fecunda en resul
tados benficos para la ciencia i para la lejislacion
criminal. En efecto, pueden descubrirse al presente
los venenos, aun en las condiciones mas difciles, i
el juez ilustrado por el crumico, puede seguir con
mas' seguridad las huellas del crimen. N, no esca
parn a la investigacin toxicoljica i judicial, los
crmenes, que en anteriores pocas quedaban ocul
tos bajo la sombra del misterio. I no poda ser de
otra manera, pues cuando la ciencia no se atreva a
salvar los lmites de las primeras vas, circunscri
biendo su accin a ellas, le era imposible descubrir
el veneno, una vez que no quedaba en ellas exceso
alguno de l, lo que tenia lugar cuando el tsigo
habia sido totalmente absorvido, i las materias lan
zadas por el envenenado, haban sido arrojadas por
los que rodeaban al enfermo, no quedando de este
modo, vestijio alguno para el esclarecimiento del
crimen.
Por otra parte; la fisioloja misma solo podia ad
quirir una nocin incompleta; una idea errada de
los efectos del veneno, pues que no tenia
tampoco
los medios de comprobar su presencia, toda vez
que
hubiese desaparecido, por efecto de la absorcin;
porqu es necesario saber, que los efectos inmedia
tos de una sustancia venenosa, es decir, la accin
local que ejerce sobr el estmago, por
ejemplo, im
portan poco, comparados con los efectos jen erales,
que son el resultado ele la trasmisin del veneno a
los diferentes
rganos, de su mezcla con los humo
res, de su accin sobre los tejidos i sobre el sistema
nervioso. Puede decirse, que sto es lo que consti
tuye realmente el envenenamiento, pues que, la pri
mera accin local i de
contacto, solo produce una
irritacin mas. o menos viva, cuando no llega hasta
destruir los rganos, como sucede con los cidos i
lcalis concentrados i otras sustancias custicas co-

1-

vrosivas. Este avance de la ciencia ha dado una im

portancia tal a sus trabajos, que puede decirse, ha
logrado con ellos completar, a lo menos, en la parte
mineral, los estudios de investigacin.
Pero para, alcanzar el estado de progreso en que
so encuentra al presente la toxicolojia, han sido ne
cesarios esfuerzos extraordinarios, estudios mui se
.

rios i detenidos, esperimentos repetidos, perfeccio-

nanelo los procedimientos conocidos, i dando nuevas
formas a los aparatos, muchos ele ellos imperfectos,
o ele alguna manera
incompletos, acompaando a un
tiempo las observaciones sobre los fenmenos de la
absorcin de los venenos, fenmenos que vinieron
a completar los estudios, i dieron su verdadera san

cin a los resultados.

El hecho fisioljico de la absorcin ha sido pues
un dato
precioso para el toxicolojista; porque no
solo se ha podido confirmar la presencia de las mas
pequeas cantidades de un veneno metlico, que
haya sido arrastrado por la circulacin, absrvido
por los tejidos i combinado aun con las molculas de
los principios que los constituyen, sino que tambin
se ha logrado descubrir la ruta de su marcha i la

clase de rganos que ataca con preferencia. Hecho

verdaderamente notable, que arrojando vivsima luz
sobre la va de la esperimentacion, ha permitiel
despejar las sombras que la oscurecan, i que habian
estraviado a los antiguos toxicolojistas, que sin ese
guia luminoso marchaban a ciegas. Ya no se dir
como Montmahou, que es imposible perseguir el ar

snico, una vez absrvido, ni neutralizar sus efectos

con sal alguna mineral. En el da cunto tendran

que cambiar las ideas ele este autor! que apenas

bosqueja la toxicolojia en su Manual de venenos.
Grande, inmensa, pues, ha sido la ventaja de di
cho elescubrimiento, facilitando tanto el anlisis, i
asegurando sus resultados. En otros tiempos se
buscaban los venenos en partes donde no se podan
f.ncontrav;. se elejian ad libitam los rganos o visee-

15

ras intoxicado, o se tomaban todas a la vez,

del o

grandes masas de ellas, retardando de este modo o

haciendo ms difciles las operaciones, i obteniendo

quiz en el mayor nmero de casos resultados ine-
sactos; lo mismo que aconteca con los mtodos mis
mos de
manipulacin, sumamente imperfectos para
poder obtener resultaelos seguros.
Hoi no se procede as; se observan los rganos,
elespues ele estudiados los sntomas, i se elije el que
debe haber localizado el veneno, separando cierta
porcin i no una masa enorme de carne, como se
hacia en tiempos anteriores, cualquiera que fuese la
parte destinada al anlisis.
Otro hecho importantsimo, i no menos fecundo
en resultados, se ha
podido tambin dejar estable
cido en orden a la investigacin toxicoljica. Este
hecho, en relacin tambin con la fisioloja, como el
de la lcalizacion de los venenos, est fundado en
que estos, una vez absorvidos, no son espulsados o
eliminados por las mismas vas. As, por ejemplo,
,
el plomo* i el arsnico acumulados en el hgado, sern
espulsads por los rones. Otro tanto acontecer
con el antimonio.
Habr venenos como el mercurio i el ioduro de
potasio, etc., que se eliminarn por las glndulas sa
livares, i tambin este ltimo por la piel en la tras
piracin. Por ltimo, todos sern definitivamente
espulsados por las vias urinarias, encontrndose an
tes naturalmente en la sangre.
Si Orilla inici la de los graneles trabajos de
era

toxicolojia, que han venido a recibir mas tarde la

confirmacin de la verdad, corresponde especialmen
te a Flandin i Danger, el haber
completado estos
trabajos, como se debe al eminente profesor Br-
nard, muchos de los progresos de la fisioloja. Las
publicaciones en que se hallan consignadas las teo
ras i trabajos esperimentales de este ltimo fisiolo-
jista i las referentes a aquellos sabios i esperimen-
tados qumicos, prueban a dedicacin, i los
profun-

16

dos estudios que han hecho sobre tan importante

materia. Las observaciones ele estos profesores, he
chas con relacin a los anlisis legales, cuando se
trata de operar sobre las visceras, son del mayor
inters; se refieren a la importancia de, operar no
indiferentemente sobre cualquiera parte del cadver,
que es una prctica mui irregular, como so ha dicho
ya, sino sobre ciertos rganos determinados; que se
deben separar; como el tubo intestinal, en particu
lar el hgado; despus el bazo, el aparato renal i. los
pulmones; i esto es tan delicado i dedales conse
cuencias, que no debe uno cansarse en repetirlo;
obrando de otro modo, es decir, operando sobre r
ganos elejidos. indistintamente, o bien, sobre maeas o
cantidades considerables, se retardarn las manipu
laciones,, i aun se .comprometern los resultados. Por
esta razn, no conviene operar sobre mas de 200

gramos ele materia, como se dir adelante.

mas

Como tambin es -de, suma importancia para faci

litar el anlisis, el dar a conocer la totalidad ele las
materias que los qumicos, en diversas pocas, han
encontrado en la sangre, en la orina, i en los slidos
de la economa, daremos mas adelante, i antes de
esponer los mtoelos' correspondientes del anli
sis, un resumen de los resultados obtenidos, por
aquellos.
.Clasificacin de los venenos

En los primitivos tiempos los qumicos dividieron

los -venenos en- -tres clases:

Venenos minerales;---
Venenos, vejetales; Venenos animales.
Montmahou, que es uno de los autores que admi
ti, esta divisin, deca que era ste el mtodo- mas
sencillo i cmodo para el estudio de los venenos, i
cui la naturaleza misma pareca iiaber marcado. Se
comprende fcilmente, que la divisin de los vene
nos en la forma indicada, no es bastante racional, i

por lo mismo poco apropsilo para el estudio

me-
 tdico de los venenos, de six anlisis i de su trata
miento teraputico. Mucho ms cientfica es la di
visin de los venenos establecida por Vicat, Orfila i
Foder, i adoptada hasta hace poco por la jenerali-
dad de los toxicolojistar, si bien, en el dia parece
ofrecer mas ventajas, bajo el punto de vista fisiol-
jico, la de Tardiu, i por lo tanto preferible a la an
terior. La clasificacin de los tres primeros autores,
consiste en la divisin de los venenos en cuatro cla
ses, que son:

Venenos irritantes; Venenos narcticos;

Venenos narctico-acres;-Venenos

spticos.
Hai autores que admiten una clase de venenos, i
con justicia, porque realmente son verdaderos tsi
gos; stos son las emanaciones metlicas, i podramos
agregar, las rgano-metlicas; puesto que tanto los
metales puros como el mercurio, -el plomo, el arsni
co, el fsforo, etc., como las emanaciones que resultan
de las pinturas al oleo de plomo, producen verdade
ros efectos de venenos.

Venenos irritantes corrosivos o escarticos

Todos los de esta clase irritan o inflaman

venenos
mas o menos profundamente los tejidos, llegando a
producir a veces la corrosin o ruptura de los mis
mos
tejidos. Los venenos de esta seccin son los

siguientes:
.
VENENOS MINERALES.

Cloro

Bromo-Yodo

Fsforo cidos Alcalis

Slfurosalcalinos Compuestos de arsnico

Mercurio Antimonio

Zinc Cobre-Bismuto
^- t-^

Plomo Plata Oro Estao.

2

1S

VENENOS VEJETALES,

A con itosElboros
EttforMos DafnesApoc*
neas

Coloquntida

Clchico Cebadilla, etc., etc.

VENENOS ANIMALES.

Insectos vesicantes, como Cantridas Pilmes

Mloes, etc.

Venenos narcticos o estupefacientes

Estos venenos, como su nombre lo indica, produ
cen el sueo, l aturdimiento i el estupor, son los
siguientes:
-

zoe -
cido sulfuroso

cido cianhdrico Agua

de almendras amargas Agua de laurel cerezo Cia

nurosMorfina i sus sales Opio i sus preparados

Beleo Haschisch Lechuga virosa, etc.

Venenos narctico-acres.

Estos venenos, producen la excitacin del cerebro i

de la mdula espinal, haciendo la respiracin difcil,
excitando al sueo i produciendo la asfixia; son los
siguientes: Oxido de carbono-Acido carbnico Al

coholter Cloroformo Estricneas i sus productos

Belladona, Chamico o estramonio Dijital Cicuta

Scale cornuium Coca de Levante Hongos Ta

baco Alcanfor, etc.

Venenos spticos o putrefacientes.

Estos venenos, como que proceden de orjenes

mui diversos* deben ocasionar tambin sntomas di-
ferentes; tales son: Hidrjeno sulfurado Materias en

putrefaccin Cuerpos gangrenosos Carnes podri

dasMordeduras de animales ponzoosos Picadu-

 ras de insectos

-Virus de la, rabia -Pus ce l pstu

la maligna-.
Vas de introduccin, absorcin, distribu
cin i eliminacin de los verlnos.

VAS DE INTRODUCCIN DE LOS VENENOS.

Lo que capactriza al veneno mdico-legal, es que

tiene su orjen fuera del organismo, i el encargado
de su examen debe deducir, despus de la observa
cin de los efectos clnicos o anatnitos, en qu for
ma ha tenido
lugar la introduccin de una sustancia
estraa en la economa. Haciendo el estudio de di

cha sustancia segn sus efectos fisioljicos, tomando

en cuenta las
especies mrbidas, i haciendo su- histo
ria con los mtodos rigurosos, ce la clnica, es como
se puede, i como lo ha
conseguido el. profesor Tar-
diei, hacer el diagnstico diferencial i preciso entre
la intoxicacin i la enfermedad espontnea que 'se le
parece. ,

Por eso la divisin sintointi de os verenos',

en irritantes, Mpostenizantes, estupefacientes, narco*
ticos i neurastnicos i es de todo punto exacta
bajo el
punto de vista de los sntomas, i por esto lleva eses
jiombre.
El profesor Tard'eu ha hecho ver,
que puede com
probarse un envenenamiento en el lecho mismo del
enfermo, i que la certidumbre del hecho no exije
siempre para ser completa, apelar a la autopsia o ai--
anlisis qumico. Este sabio profesor ha abierto a
las investigaciones
txico-fisiolojieas una nueva via
para diagnostisar la simple tentativa de envenena^
miento.
Se ha dicho ya que la introduccin* d ut veero
en te economa-
puede efectuarse, ya por el aparato
dij estivo, ya por el tegumento estrnoilas mucosas,
ya en fin por el tejido celular subcutneo, introdu
cindolo directamente al travs d la piel

20

El conocimiento del camino que ha llevado el ve

es mui importante
neno, bajo el punto de vista m
dico-legal. Se ha reconocido que la intoxicacin ac
cidental, resulta ordinariamente de la aplicacin ele
alguna sustancia venenosa sobre la piel, o de la in
halacin ele la misma por las vas respiratorias;
mientras que el envenenamiento intencional tiene
lugar siempre por el aparato dij estivo, si bien ha
habido casos, no raros por cierto, de envenenamien
to casual por esta misma va. Se ha reconocido tam
bin que los venenos irritantes, cuando perforan los
rganos dij estivos por la cauterizacin que producen,
ocasionan la muerte en la mayor parte d los casos,
mas bien por efecto de la -destruccin d Jos
tejidos
i de los efectos locales, que por los efectos jenerales
de la absorcin.
El veneno que penetra en la economa al travs
del tegumento esterno de las mucosas, o por ql. te
jido celular directamente, es absrvido por los capi
lares i las venas, que lo conducen al corazn, de
.

donde es lanzado a los pulmones, al cerebro, a los r

ones, a todas partes en fin. Esta rapidez de circula
cin est confirma ela por las inyecciones hipodrmi-
cas, cuyos efectos han podido estudiar los fisiolojis-
tas i los clnicos.
Otro tanto sucede en la intoxicacin por las vias
respiratorias. El veneno absrvido por la red pulmo
nar, es arrastrado rpidamente a los principales r
ganos, al corazn, al cerebro, al bulbo raqudeo, ala
mdula espinal etc. Lo que esplica la brutalidad t
xica de los venenos gaseosos o voltiles.
En cuanto al veneno introelucido por el aparato
dijestivo,_no puede llegar a los rganos esenciales,
sino despus de haber atravesado un trayecto mas
largo, i sobre todo mas complicado. Absrvido por
los capilares i las venas meseraicas, antes de llegar
al corazn, i ser proyectado a la circulacin jeneral,
atraviesa el hgado, i puede entonces eliminarse en
paite, perla bilir-, o permanecer en este rgano, re-


21.

tardando o atenuando ele este modo los efectos del.

envenenamiento.

Absorcin de los venenos

Los fenmenos de introduccin no son, por decirlo

as, mas que el prefacio del envenenamiento; pues

los accidentes no comienzan sino cuando la absor

cin del veneno ha tenido lugar, i ste haciendo
cuerpo con la sangre, va a penetrar los tejidos.
Los caracteres de la absorcin varan segn las
condiciones "jenerales que la fisioloja ha establecido.
Sbese que la absorcin es mas activa en las perso
nas debilitadas por una enfermedad, por las emisio
nes sanguneas etc., lo mismo eme en las personas

que se hallan en ayunas, que en aeuiellas cuyos ali

mentos se hallan en plena dijestion. De la misma
maera que los medicamentos, los venenos, cuando
*

sta Mezclados con los alimentos, sobre todo des

pus ele una comida abundante, obran con menos
rapidez i eficacia.
Hai tambin sustancias que por su propiedad ele
Contraer los capilares, retarelan o atenan los efec
tos clel veneno. La sustancia epie presenta este ca
rcter de un modo mas notable, es el opio; en efecto
si se injiere simultneamente cierta cantidael ele opio
i Una proporcin determinaela de trtaro emtico,
producen un efecto inferior a la suma de los efectos
que produciran separadamente ambos venenos.

Distribucin de los venenos

Introducido el veneno en la circulacin, i disuelto

en la sangre, se distribuye en los diversos tejidos, i
es entonces cuando principian los efeetos.del enve
nenamiento.
Sbese que la sangre en las condiciones normales
dla vida, es el sitio de un trabajo correlativo d
asimilacin i de desamilacidivquc opera incesante-

'22

mentada ronovacion de los elementos anatmicos, i

cuyo resultado final es. la nutricin de los rganos.
Las partes constitutivas de la sangre, los glbulos o
plasma, desempean un rol diferente en este fen
meno fisioljico. Mientras que los glbulos se con
ducen a la manera, ele los pequeos rganos, dotados
-de vida propia, i son los ajenies esenciales de la
renovacin del oxjeno i de la esplsion del cido
carbnico, el plasma parece no obrar sino por sus
propiedades fsicas de disolucin, i no ser sino el
vehculo de las sustancias introducidas en el orga
nismo, i destinadas a penetrar en el interior de los
tejidos por via de enelosmsis.
Los glbulos sanguneos que llenan una funcin
indispensable en el entretenimiento de la vida, pue
den ser directamente heridos de muerte por la ac
cin de ciertos venenos. El profesor Bernard ha
hecho ver, que el xido de carbono i el cido cian
hdrico vuelven los glbulos impropios parala herna-,
tosa, sin que se manifieste un cambio considerable
en su forma i en su color. Podra esplicarse la ac

cin tan rpida del cido cianhdrico inyectado bajo

a piel, en la rapidez de la corriente circulatoria,
que en el intervalo de un minuto, hace recorrer a un
glbulo sanguneo dos veces la vuelta del cuerpo. El
cido prsico i el xido de carbono, son pues dos
venenos, a los cuales les vendra mui bien el.nqmr
bre de venenos globidares.
Los glbulos sanguneos, en el mayor nmero de
casos, no reciben impresin sensible por los venenos.
Se cree que los fenmenos del envenenamiento prin
cipian despus que han tenido lugar los cambios
ex osmticos en los tejidos i el plasma de la sangre,

que es donde se contiene nicamente el veneno.

Siempre se supone que la cantidad de la sustancia
venenosa se halla proporcin bastante, conside
en

rable para o quitar la vida. La muerte

comprometer
amenaza o hiere en medio ele un conjunto de fenr-
m'enofi, que varan segn la especie de veneno,,. Fuera
 de los casos en que los glbulos heridos de muerte,
sucumben por el mecanismo de una asfixia fulmi
nante, se observa que los venenos se distribuyen en
los-divrsos rganos, o mas bien, en los diversos te
jidos como obedeciendo a cierta afinidad determi
nada con anterioridad.
Los metales son tanto mas activos, cuanto mas ele
vado es su yeso atmico; i como los pesos atmicos
de los cuerpos simples Se hallan en razn inversa de
3us calores especficos,
segn lo demostraron los
profesores Dulong i Petit en 1819, la lei ele toxici

dad de Rabuteau, puede formularse de esto modo:

Los metates son tanto mas activos, cuanto que su

peso atmico es mas elevado, o

que su calor especfico
es mas dbil. >

Influencia de la d3is de los venenos

Se ha dicho ya, enie los venenos elijen con espe

cialidad para su ataque, ciertos rganos de prefe
rencia. Este hecho es incontestable, por mas queiio
se pueda esplicar. Esa electividad preside a la dis
tribucin dlas sustancias txicas en los tejidos;
dicha electividad deja de manifestarse en estos dos
casos estreios:

1. Cuando la cantidad del emtico administrado
es excesiva, se evita la absorcin del veneno;

2. Cuanelo la cantidad mnima del veneno pro
duce tambin una distribucin mnima en los
tejidos,
i los sntomas son mas o menos
insignificantes,
Si se administra durante largo tiempo un veneno,
pero dosis pequeas, en forma de medicamento, no
a

presenta los sntomas de un envenenamiento; pero

altera las funciones del organismo, como la nutri
cin, comprometiendo la salud, i produciendo al fin,
i bajo una forma particular, la forma crnica,
que es
unverdadero envenenamiento. Este envenenamiento
lento, adquiere una fisonoma,
cuyos caracteres se
deben a la accin electiva del veneno;
siuembargo


24

sus razgos principales el bense a la depresin de

todo elorganismo, ocasionada por las perturbaciones
que esperimenta la nutricin en jneral. Conocernos
loqu es te nutricin; qu el nmero de glbulos san
guneos disminuya, como sucede con los arseliicales;
que la sangre corra con mas omos fuerza, conse
cutivamente a los movimientos del corazn, qu son
mas lentos por la accin de ciertas sustancias, como

la dijital, el emtico, etc., o que lo alijer, es decir

d fuerza o poder al corazn, como las sales de
potasio, l resultado fisiolj ico es ms 0 menos el
mismo; es eiecir, el decaimiento j enera!
derorganimo,
producido por la accin daosa de estos venenos.
As es que, la atencin del facultativo debe dirijirse
mas bien a la gravedael creciente de un mal qu
nada esplica, que al carcter particular de los snto
mas; i cosa singular! despus de la muerte, stos
envenenamientos crnicos no dejan rastros de nin
guna de las lesiones anatmicas que caracterizan a
los envenenamientos rpidos, producidos por los ve
nenos indicados. Hablando Felizet de la accin
txica del trtaro estibiad dice, que o ha dejado
entre las vctimas del Dr. Pritchard, ninguna seal
caracterstica en los rganos, despus de haber sido,
administrado a pequeas dosis, pero por mucho tiem
po, no habiendo dado iugar sino a sntomas jenerales
sin significacin precisa; i tngase en cuenta, que se
trataba de uo de los venenos nas capaces ele pro
ducir lesiones stensas i aparentes.
De stos hechos se ha deducido, que no siempre
se
puede admitir ua clasificacin txicljic, pues
to que muchos venenos pueden obrar en las condi
ciones que se acaban d indicar. Los envenenamien
tos, crnicos producidos por les venenos neurostnteos,
como los d las estricneas, los d las materias ci

nicas, como las almendras amargas, el agua de stas

mismas, el agua de laurel cerezo, el cido prsico,
los cianuros alcalinos, etc., pueden manifestarse, por
un conjunt d signos, que los acercara sin mucho
esfuerzo, a la clase de los venenos hiposteuizan-
tes.
Pero, como puede suponerse, o bastaran sin du
da, los efectos en tales envenenamientos, para cono
cerla accin de los venenos, desde que, no eudan
indicios ni seales del pasaje ni de los daos qu ha
yan podido causar enorganismo. En tales bases
el
solo, l anlisis
qumico, i una observacin minuciosa
dar a conocer los envenenamientos indica
pueden
dos, i as combinados, i aun determinar su categora.
Sinmbargo, el anfisis por lo jeneral, no descubre
el veneno, sino cuando se ha administrado en tales
condiciones, que .provoque el envenenamiento agu
do, cuyos accidentes bien acentuados se manifiestan
elunmaneramscterai evidente que eft el envene
namiento crnico, especialmente, si est ltimo des
pus de mucho tiempo de duracin, ha establecido
la tolerancia que la costumbre ha hecho adquirir al
organismo. Muchos ejemplos ele tolerancia confir
man lo que decimos sobre la accin crnica de las
sustancias txicas; aun cuando dicha tolerancia o
pueda ser absoluta. En algunos puntos del Austria,
muchas personas para engordar i presentar un buen
semblante i buen color a la cara, i adquirir fuerza i
resistencia para la carrera, toman preparaciones ar-
senicales, llegandoa
tragar hasta 10 centigramos de
arsnico blanco por dia, sin accidente alguno. H
aqu un ejemplo estraorclinario de tolerancia, pues
que tal dosis de veneno seria capaz de matar en po
cas horas a cualquiera persona.
Otro tanto sucede con l opio. Hai individuos que
llegan a tomar progresivamente hasta 6 decigramos
de estracto ele opio por da, cuando o pueden so
portar ls dolores causados por diversas enfermeda
des, como ciertas neurljias, los cnceres, etc. En te
India, los fumadores d opio absorven cantidades
prodijiosas de sta sustancia, sin sprimeftar nin
gn accidente, ni presentar sntoma toxic agudo,


,2G

Semejantes cantielades ele opio serian bastante para

matar en mui poco tiempo.
El tabaco mismo, que produce en las personas no
acostumbradas a fumar, accidentes txicos, aunque
sea a 1a dosis de un simple cigarrillo, se le puede
tomar impunemente a dosis de 20, 40 i- aun 50 gra
mos por da. Con todo, se ha observado, que los in

dividuos acostumbrados a fuertes dosis, no pueden

traspasarlas, sin que su organismo esperimente los
signos del envenenamiento. El esfimgrafo de Mar-
cy permite reconocer en un fumador, que se haya
excedido un poco en el fumar, cualquiera modifica
cin de la contractibilidad arterial.
Por lo dems, como se ha dicho ya, la habitud a
los venenos nunca es absoluta; siempre tarde o tem
prano, como acontece con l opio, con el arsnico i
Otros venenos, resultan ccielentes que dejan obser
var una caquexia completa, producida i preparada
lentamente por el uso crnico de estos venenos. Lo
que mas admira es el hecho verdaderamente ines-
plcable, de que, los individuos dados al vicio de
tales sustancias, sustrados bruscamente a su accin,
esperimentan los mismos sntomas del envenana-
miento agudo ele dichos venenos; accidentes que se
suspenelen con admirable facilidad, si se contina
tomndolos ele nuevo.
Por lo que queda dicho, no se podr confundir el
envenenamiento crnico causado por la repeticin
de dosis' uniformes, o lijeramente aumentadas, con-
el verdadero envenenamiento producido'W la medi
cacin por dosis fraccionadas, lo que tiene lugar,
por ejemplo, en la medicacin ordinaria del trtaro
estibiado i del clomel. En ambos casos pueden en
contrarse por medio del anlisis qumico, indicios
de veneno en todos, los rganos; pero en el envene
namiento crnico, el veneno ha tenido tiempo do
distribuirse en todo el organismo, i de fijarse en el
interior de los tejidos, desde el tejido del hgado
confluente del sistema venoso de absorcin intesti-


27

un orden, qije
nal, hasta el tejido oseo, -''siguiendo
pocria indicar en algunos casos, la data mas o me
mientras
nos reciente del envenenamiento; que en
el envenenamiento verdadero, es decir, el producido
en 1a medicacin por dosis fraccionadas, las condi

ciones en que la sustancia txica es absorvida, como

cuando hai grande actividad circulatoria en una fie
bre, o cuando se ha empleado la sustancia en inyec
ciones o lavatorios, facilitan la eliminacin elel ve
neno, atenuando sus efectos. Esta es la diferencia
que existe entre estas dos clases de envenenamiento.
El hecho es que, el organismo enfermo puede ab-
sorver en ciertas circunstancias, dosis tales de medi

camentos, que en estado de salud serian un veneno.

Se sabe que los borrachos en estado de delirium
tremens, pueden tomar impunemente hasta. 15 gra
mos de tintura de dijital, segn Dolbeu, siendo as,

que bastara la cuarta o la quinta parte ele esa dosis

para producir accidentes temibles en individuos de
plena salud. Esto puede ilustrar mucho al facultati
vo, o al qumico lejista. Ademas, puede contribuir al
mismo objeto el conocimiento de la edad en el indi
viduo, pues que esta circunstancia ejerce tambin
una influencia no menos considerable
que el estado
de salud o de enfermedad, en 1a accin de los vene
nos. Un nio, por ejemplo, no
puede tomar el opio
en
cualquiera dosis que sea, sin que lo envenene,
mientras que un adulto, puede tomar impunemente
hasta 50 gotas o mas de tintura de opio.
Hai una observacin que hacer respecto a los
efectos txicos de las sustancias en diversas espe
cies de animales, para evitar errores de observacin,
una ver' que
para- asegurarse de la accin de los ve
nenos, hai necesidad de ensayarlos en los animales.
Repetidas observaciones han probado, que entre los
venenos orgnicos hai muchos,
que sindolos para el
hombre, no lo son para ciertos animales. El caballo
come
hojas de tabaco en la planta misma, o en
estado de preparacin, sin que lo haga mal efees
to. Las vacas comen clchio,! no esperimentan mas
erue una disminucin de leche. Los puercos han co

mido hongos venenosos, i nada menos que del j ene

r naiiita, sin envenenarse. Las gallinas suelen
.

tragar un nmero considerable de insectos custicos,

de diferentes especies, cantridas, meln,, etc.', sin
resultado alguno.
Con respect a los venenos minerales, parece que
su accin es-jeneral para todas las especies; pero
sino os equivocamos, el sublimado Corrosivo i el
arsnico bteno no ejercen sobre el gato i el perro
los mismos efectos qu sobre el ratn, rlombre, etc.

Eliminacin de los venenos

L eliminacin del. veneno sigue necesariamente

la absorcin. Una atenta observacin ci los fen
menos que acompaan el envenenamiento, hace ver
que al lado de los signos que pertenecen a la lesin
cielos rganos por "el veneno, hai tambin signos
que revelan el esfuerzo que la naturaleza hace para
desembarazar el organismo de su accin.
Una d las cosas mas notables que ofrecen los
venenos en su eliminacin, es el provocar el vmito,
medio de que el mdico se aprovecha para prevenir
los efectos de Un veneno. Un veneno puede produ
cir el vmito, obrando sobre la nucosa del estmago;
pero el vmito no s solo debido a sto, es decir, a
la irritacin de la mucosa, sino tambin a la accin
de la materia txica sobre otros rganos. En efecto,
el profesor Magendie ha podido reconocer que el
trtaro emtico inyectado en las Venas de un perro,
provocbalos vmitos tan bien como la introducqion
del misino trtaro en las vias dij estivas, i que los
vmitos eran independientes n este caso, del est
mago,; ps que tenia lugar en un animal en que
sta Viscera se -hallaba reemplazada por una vejiga
de etfd. El efecto producido por el trtaro, se
ha obtenido tambin con otras sustancias, hecho

29
:

verdaderamente importante bajo el punto ele vista

fisioljico i toxicoljico. Atendiendo a sto es, que
se puede esplicar, cmo una dosis excesiva de veneno

no produce la muerte, mientras que sta tiene lugar

con dosis inferiores del mismo, inyectadas de un solo

golpe o en veces repetidas.

Para conocer mejor lo que se refiere a la elimina
cin de los venenos, conviene estudiar: las vias de
eliminacin; el estado en que se puede encontrar la
sustancia eliminada; la duracin de la eliminacin.
Vas de eliminacin. La via de eliminacin por
excelencia, es el rion; en seguida, 1a mucosa pul-
monal; despus las mucosas en jeneral, i por ltimo
la piel.
La orina puede contener sulfates alcalinos, lcalis
orgnicos, alcohol, cloroformo, etc., sustancias que
han producido al eliminarse por los rones, pertur
baciones en la circulacin ele este rgano, que se
manifiestan por te presencia de te albmina en la
orina.
Con respecto a la mucosa pulnional, a consecuen
cia de la finura de su tejido,, i por las ntimas rela
ciones que tiene con la red capilar, i por las facili
dades que presenta para la exosmosis, se presta
maravillosamente para la eliminacin de la mayor
parte ele las sustancias gaseosas i voltiles. Por eso
se d una importancia considerable a esta via,
cuando no se encuentra ninguno de los
en
liquides
secretados, como la saliva, la orina, el sudor, indi
cios de un veneno absorbido.
Las mucosas, en jeneral, como la mucosa
bucal, te
del estmago i la de los intestinos, no se
prestan
para la eliminacin directa del veneno, como lo
verifica la delgada mucosa del
pulmn; porque es
por sus glndulas especialmente, por donde las mem
branas clan salida a los venenos.
En los ejemplos que hemos sealado al tratar de
la eliminacin en jeneral, i de la electividad de loca-
Jizacion ele los venenos, hemos hablado de ciertos
venenos minerales eme marcan de un modo notable
su residencia en los rganos, no pudindose esplicar
satisfactoriamente la constancia i la perseverancia, si
s puede decir as, para permanecer en su domicilio,
en donde se le puede encontrar con facilidad, Se ha
citado el arsnico que elije el hgado, i aun la piel
misma para eliminarse. Lo mismo acontece con el
hidrjeilo sulfurado, que es eliminado por la piel, a
lo menos en parte, como el arsnico. Las sales met
licas propiamente dichas especialmente las ele mer
curio se eliminan por la bilis; el ioduro de potasio
por 1a orina. El porqu, de esta electividad tan mar
cada no se puede comprender.
En orden a la mucosa del canal intestinal, se ha-
observado, que a causa del poder de eliminacin de
las glndulas de dicha mucosa, las diarreas que su
ceden a ciertos envenenamientos, hacen parte tam
bin de este proceso preservador; pero dichas diar
reas no son una consecuencia eselusiva del envene

namiento, pues eme dicho fenmeno est complicado

con Un movimiento de exosniosis de la mucosa in

testinal, movimiento mal comprendido todava.-

Estado en que se encuentra la sustancia

eliminada.

El mdico lejista solo puede conocer despus del

anlisis qumico, la naturaleza del veneno injerido
Solo el da en que pueda conocerse de un modo se
guro la accin de una sustancia como txico i co
mo medicamento, podr conocerse el estado en que

se encuentra 1a sustancia eliminada. A este respecto

el profesor Tardieu ha impreso a la medicina legal

una tendencia que ser fecunda; no deber concluir

se, que ha habido realmente envenenamiento; sino

despus del examen qumico o anatmico; de este
modo es como se puede descubrir el veneno, aun
fuera del caso de muerte.
Los venenos una vez introducidos en- la circula-
 ~~
al

cin son eliminados ya en su estado natural, itt

natxir, ya estado
en de descomposicin. La mayor
parte de los sulfates, Jos carbonates, los cloratos, el
nitrato de potasa, i el sulfato de quinina, la morfina
i un gran nmero de lcalis orgnicos, son elimina
dos in natura.
Las otras sustancias son elestruidas o descom
puestas completamente, i se hace imposible descu
brirlas, de tal modo que para reconocer los indicios
de un veneno en un producto excretado, seria me
nester conocer el veneno, i es lo que precisamente i
por desgracia, el toxicolojista ignora, i lo que' est
encargado de descubrir.
Hai sinembargo, sustancias que aun cuando no
se
pudiesen descubrir por su falta de eliminacin
fuera del organismo, se tes podra encontrar en for
ma de manchas en los tejidos. Tal es por ejemplo,
el nitrato de plata, que deposita el metal bajo de la
piel, en las membranas del cerebro, i muchas veces
aun en los rones. Las manchas ele la plata apa
recen bajo la forma de
puntitos, que resisten al
lavado, manteniendo el colorido oscuro que las
caracteriza. Otras sales de plata producen el mismo
resultado, pero ninguna como el nitrato.
Las sales de cobre i de mercurio dejan tambin
depsitos de metal en los tejidos; de manera que se
puede sospechar su existencia lo mismo que la de
la plata.

Duracin de la eliminacin del veneno

La eliminacin del veneno en los diversos ani

males, es tanto mas rpida cuanto menos resistencia
ofrece el organismo. El profesor Chatin es el que
ha formulado esta lei, i el profesor Tardieu, que la '

llama una le providencial, dice que seria una feli

cidad Verla confirmada por los hechos.
Esto de la eliminacin de tes sustancias, a
pesar
de lo que hornos dicho al principiar ste estudio, es


32

todava bastante incierta. Entre las sustancias eli

minadas en la orina, hllase, el nitro despus de
algunos, minutos de injestion, eliminndose en solo
veinticuatro horas\& totalidad del nitro administra
do; mientras que los alcaloideos clel opio i de la nuez
vmica demoran una hora en eliminarse despus de
la terminndose despus de tres dias.
injestion,
En a las sustancias
cuanto metlicas, se eliminan
con mucha menos prontitud, siendo el plomo i el
mercurio capaces de permanecer en el organismo
semanas i aun meses.

Pero se conoce con exactitud la influencia que

ejercen en la eliminacin de las sustancias, l&s^dsis
de stas, la salud del individuo i la alimentacin^. No
se puede responder con seguridad a estas preguntas.
S necesita todava ele estudio, de observaciones cuie
derramen alguna luz en esta parte oscura de la
ciencia.

Sntomas i lesiones que producen los

venenos

: DIVISIN -DE LOS VENENOS

La divisin de los yenenps. hecha por Feder, i

mas tarde modificada por Qrla, segn se ha espuesto
mas arriba, ha sido establecida por Tardeu en 1867,
en una forma que responde perfectamente a las exi-

jencias ele la Medicina legal, i que ha sido adoptada

jeneralmente. Este autor divide los venenos en 5
grupos o clases:
Venenos irritantes, corrosivos i drsticos;
Venenos Jiipostenizanles; .

Venenos estupefacientes;
Venenos narcticos;.
.

Venenos neurostnicos.
Los VENENOS IRRITANTE CORROSIVOS I DRSTICOS tie
nen por carcter esencial el producir una accin local
irritante, que puede llegar hasta convertirse en una
 -33 -

inflamacin violenta, en corrosin i desorganizacin

de los tejidos, cuyos efectos se limitan casi esclusi-
vamente a la lesin de los rganos dij estivos.
Los venenos hipostenizantes ofrecen como carac
teres esenciales, no la irritacin local producida por
el veneno, aunque realmente tenga lugar, sino los
_ accidentes jenerales que resultan de la absorcin.
Estos accidentes son enteramente independientes
de los efectos locales, que faltan con frecuencia, i
completamente opuestos a producir irritacin e in
flamacin. Dichos efectos consisten en una depre
sin rpida i profunda de las fuerzas vitales, i se
hallan ligados muchas veces con la alteracin de la
sangre.
Los venenos estupefacientes impropiamente lla
mados narctico -acres, puesto que no producen nar
cotismo ni acritud, ejercen una accin directa esper
cial sobre el sistema nervioso; accin depresiva que
responde a lo que se llama estupor, ensemeitica,
acompaada muchas veces de una irritacin local,
por lo jeneral, poco intensa. Este es el carcter esen
cial de los venenos estupefacientes.
Los venenos narcticos estn caracterizados por
su accin del todo
especial i distintiva, que solo
se puede definir por su mismo nombre, el narco

tismo.
Los venenos nerostnicos tienen por carcter
esencial, el producir una excitacin violenta en los
centros nerviosos, cuya intensidad puede llegar has
ta producir instantneamente la muerte.
Esta la forma i el orden establecido por Tar-
es

dieu, para la clasificacin de los venenos, i es el que

se sigue
por la mayor parte de los toxicolojistas mo
dernos.
Antes de entrar en el estudio de los sntomas i
tratamiento de los envenenamientos producidos por
cada grupo de venenos, daremos una idea jeneral
sobre esta materia, a fin ele proceder con la debi-
3

34

da prontitud en los primeros momentos, en que no

se sabe cual es el veneno que debe atacarse.

Signos jenerales del envenenamiento.

'

"~4
Siempre que se presenten individuo los sig-
en un 4
nos siguientes, se podr sospechar que est enve
nenado:
Fisonoma alterada, con el color plido, lvido o
plomizo; prdida de la vista o del oid;. ojos estra- "'/]
viados; alteracin de la voz; ajitacion jeneral. Vie
nen despus los sntomas casi
seguros de la intoxi
cacin:
Sabor desagradable, cido, alcalino, acre; ardor
quemante en la garganta i el estmago; olor nausea
bundo i ftido; boca seca o espumosa; labios i encas
lvidas, blancas, amarillas, rojas o negras; nuseas, ''."'.
vmitos mas o menos frecuentes de materias muco- ;;
sas, biliosas o sanguinolentas, blancas, amarillas, ro- :*

jas, azules o verdes, que producen efervescencia sobre

los ladrillos, que enrojecen el tornasol, o lo vuelven
alazul; bostezos, constipacin o deyecciones alvinas | ,

mas o menos abundantes;

pulso frecuente, delgado,
apretado e irregular; sed ardiente; respiracin dif
cil; sudores fros; dificultad de orinar.
Entre los sntomas descritos, que son los mismos
|
que dejamos consignados en las pajinas anteriores,- 1
se observa a veces, i esto hai que tenerlo mui
pre
sente, para evitar errores ele consecuencia, se obser- j
va, que en ciertas afecciones, como despus de la es- I
trangulacion de una hernia, o la perforacin espon
tnea del estmago o de los intestinos, que aparecen ;'v|
varios de los sntomas indicados. Por eso, no debe
deducirse apriori, que hai verdaderamente envene- s
namiento, sin hacer antes una observacin prolija.
'

i

35

Tratamiento jeneral en un envenena

miento.

Lo primero que debe hacerse es provocar la eva

cuacin del veneno. Esta indicacin es indispensable
no solo cuando el envenenamiento es reciente sino
aun despus de algunas horas de la injestion del

veneno. Con este objeto se dan cinco centigramos

ele emtico en un vaso de agua, repitiendo la dosis
cada tres o cuatro minutos, i dando a tomar bastan
te agua tibia para facilitar el vmito, ayudando si
este no es bastante rpido itebundante, con la titila
cin de la campanilla por medio de una pluma, co
mo se practica ordinariamente. A este tratamiento se

agrega el de la administracin de lavativas purgan

tes fuertes.
Para los venenos metlicos, cinicos, alcalidicos
i plantas txicas, magnesia, sesquixido de hierro
hidratado i carbn animal. (Dorvault.)
Tngase presente, cuando se administra el carbn
como antdoto, que por la misma propiedad que po

see, de absorver las sustancias, en un caso de farma

cia legal ser necesario dirijir la investigacin sobre
las materias que contiene el carbn, a fin de poder
encontrar en l la materia txica. De otro modo, el
anlisis puede dar resultado negativo, no tomando
en cuenta la
propiedad del carbn. Como podr ver
se en el estudio del anlisis, se aprovecha el carbn

para separar la sustancia venenosa de cualquier na

turaleza que sea, preparados de arsnico, de cobre,
de plomo, ele mercurio, lcalis, etc. Para aislar por
ejemplo, el sublimado corrosivo, basta ajitar el Lqui
do que contiene el veneno, con una mezcla de alco
hol i ter, i separarlo por evaporacin del soluto
etero -alcohlico. Otro tanto puede practicarse res
pecto de los alcaloideos.
De estos hechos se deduce que el carbn puede
usarse con xito en los envenenamientos.

Despus, de algunos minutos de la administracin


36

del se da el contraveneno. Este debe combi

emtico,
narse con el veneno, i neutralizar sus efectos, hacin
dolo insoluole o inerte. Dicho antdoto debe ser
inocente para que se pueda tomar en gran cantidad,
sin peligro del enfermo, i obtener asi un resultado
mas seguro.

Antdotos jenerales.
Si se conocer el veneno,
pudiese siempre orj en
de uua seria difcil encontrar el an
intoxicacin, no

tdoto; pero cuando no se sabe, cual es la sustancia

que ha ocasionado el dao, no hai mas que apelar
a un antdoto jeneral. Mas, cual es este antdoto
je
neral? desgraciadamente no se conoce. Ya en otra
parte se ha dicho, que los antiguos concibieron la
idea de un antdoto universal, que indudablemente
no posean, como tampoco nosotros,
apesar de los
progresos dla ciencia. I esto se
comprende fcil
mente, desde que los venenos varan en su
compo
sicin i en sus efectos, como tienen que variar pre
cisamente las sustancias que deben servir de ant
doto. Sinembargo tenemos diversas sustancias, que
en cierto modo pueden servir, sino de antdotos
jene
rales para todos los venenos, a lo menos para mu
chos. He aqu, los antdotos propuestos por diferen
tes toxieolojistas:
Para los venenos metlicos. Protoslfuro de

hierro hidratado (Mialhe.) Perslfuro de hierro hi

dratado ( Bouchardat. )
Para los venenos metlicos i cinicos. Sulfuro

de hierro hidratado; Protxido de hierro hidratado

i magnesia, mezclados ambos, i dada la mezcla en
agua {Duos).
Para los venenos metlicos i alcaloidicos.

Magnesia calcinada con azcar, la cual aumenta su

accin antidotal. (Bussy i Caries).
Para el arsnico, la magnesia calcinada (Bussy).
Para los venenos antimoniales, el opio i los alca-

37

lideos cocimiento de nuez de agallas;

en jeneral,.
tanino; caf negr; t; quina i dems plantas astrin-
j entes.
Para los venenos precedentes i los spticos, car

bn 'animal (Toury i Garrot).

PRIMERA CLASE

venenos irritantes i corrosivos

Sntomas jenerales
Estos dejan sentir un sabor vivo i que
venenos

mante, i ardor que se propaga de la boca a la.f-

un

rinje, al esfago i al estmago; producen vmitos, o

mas bien ansias de vomitar, hasta que se lanza pon

gran trabajo el vmito, mezclado algunas veces con

sangre, sintindose desde luego dolores agudos hacia
el epigastro, i despus en el abdomen; sintese una
sed inextinguible con constriccin a 1a garganta, so
focacin, i supresin de orina; tenesmo o deyecciones
sanguinolentas, movimientos convulsivos i sudores
fros. Al aproximarse la muerte, el enfermo, que
hasta entonces ha conservado sus facultades inte
lectuales, cae en un estado de abatimiento, o es
presa de convulsiones jenerales.
Por la naturaleza de los principios o sustancias
que forman el grupo de estos venenos, se deduce,
que se trata de cidos o lcalis libres, o de las sales
respectivas, en que predomina un cido o un lcali
enrjico, capaz de destruir los tejidos que debe
tocar.

Accin de un cido

Si el veneno es un cido concentrado, el sabor que

se siente, es austero, ardiente i corrosivo; la lengua

38

se cubre de placas pardas o parduzcas, se hace dif

cil la deglucin, o se impide por
completo; se sienten
violentos dolores ala farinje, al esfago, al estmago
i al abdomen, estendindose a todo el
pecho.
Si 1a cantidad de cido no ha sido bastante para
producir inmediatamente la perforacin del estoma-

go, los vmitos son tenaces, i las materias vomitadas

producen efervescencia sobre los ladrillos, o con un
carbonato, que en un momento de apuro puede servir
la ceniza, que como se sabe contiene carbonatos alcali
nos. Muchas veces,
despus de un corto descanso,
sobreviene la reaccin inflamatoria, o una dilatacin
al abdomen.
Si el cido es poco concentrado, los sntomas son
menos intensos, pero siempre bastante graves i los
dolores excesivos: si estos sntomas persisten duran
te mucho tiempo, hai complicacin de fenmenos ner
viosos, i solo despus de largos sufrimientos, viene
el enfermo no a adquirir la salud, sino a quedar con
una vida
que le es pesada, pues casi siempre sucum
be tarde o temprano de una gastro-enteritis.

Accin de un lcali

Si el veneno es un lcali, o una sustancia alcalina, f

'

el sabor que se siente es acre, custico i quemante;

las materias vomitadas no hacen efervescencia sobre "-|
los ladrillos; pero pueden muchas veces producirla en
presencia de los cidos, lo que acontece cuando la sus- ?
tancia alcalina se halla en estado de carbonato. Ade
mas, enverdecen el jarabe de violeta, i vuelven al azul ;
el papel de reactivo enrojecido: Los sntomas jenera
les del envenenamiento son los mismos descritos mas
arriba.
Contra-venenos.Si el veneno es un cido, el
contra-veneno debe ser una base que neutralice sus
efectos, tales como la magnesia calcinada o el subcar- i

bonato, el bicarbonato ele soda o de potasa, la creta,

el agua de jabn, la ceniza de lea, el mrmol blanco

39

bien pulverizado, i en fin, toda sustancia que pueda

suministrar una base salina, que o comprometa el
organismo, i que por su combinacin con el cido, no
produzca tampoco ningn compuesto salino capaz
de complicar los resultados. Ademas, pueden consi
derarse tambin como contra-venenos de los cidos,
la leche, las bebidas emolientes i mucilajinosas, los
aceites grasos, las claras de huevo batidas i desle
das en agua; pero se comprende mui bien que estas
ltimas materias, no pudiendo combinarse con los
cidos en la forma que lo verifican las bases salinas,
no pueden tampoco neutralizar como estas ltimas
los efectos txicos de aquellos. Por consiguiente, se

recurrir a ellos mientras tanto se proporcionan los

otros; como se har tambin, cuando falten todos
.

los recursos, dando a beber bastante agua al pa

ciente.
Si el veneno es un lcali, se administra por el con
trario, agua con vinagre, naranjada o limonada, o en

defecto de estas, cido ctrieo trtrico en agua.

o

Ademas, se podr dar aceite, clara de huevo desleda

en
agua, bastante agua tibia, etc. Si los accidentes
no ceden aun despus de las bebidas i fomentos, se

aplican cataplasmas, sanguijuelas, etc.

El Tratamiento es igual para los cidos i lcalis.
Libre ya el enfermo dlos accidentes del veneno, se
le dar algunas tazas de caldo de vaca o de gallina,
i se favorecer la convalescncia con alimentos lijeros,
como el chuo, los farinceos, i
despus un alimen
to mas nutritivo.

Accin especial de los cidos.

Acido sulfrico.

Este veneno es el que produce

entre los venenos irritantes sntomas mas marcados
i lesionesmas profundas; manchas, o
placas rojizas, i
ulceraciones tanto mas profundas, cuanto mayor ha
sido la cauterizacin producida por el cido ; pero
los accidentes varan de intensidad,
segn el estado

40

de concentracin i pureza del cido. Cuando este es

puro, aparecen las manchas indicadas al derredor de
la boca, en los labios, i muchas veces hasta en los
dedos del individuo, qu se ha suicidado. En las
-

membranas mucosas de la boca, de la farinje i del

esfago sperimentan los mismos efectos, i la
mucosa de las encas se quema profundamente, se
hincha, i sus alteraciones pueden alcanzar hasta el
periosto del alveolo dentario, aflojando los dientes.
La mucosa de la lengua se arruga i ennegrece en
su faz dorsal, mientras
que los bordes i la parte in
ferior humedecidos por la saliva, se cubren de placas
de esfacelio, debajo de las cuales se forman pequeas
hemorrajias. El velo del paladar i particularmente
los pilares anteriores se cauterizan, i cuando viene
la cicatrizacin, la contraccin cicatrizal producir
el estrechamiento del istmo del enfaro. No es raro
en este caso observar,
que la campanilla o epglotis
se desprende de su cubierta mucosa, i se transforma
en un pequeo cuerpo contrado,
que se adhiere a
uno de los pilares o al borde libre del velo.
El estrechamiento del esfago es una de las con
secuencias mas graves de la" accin de este veneno,
efecto que es comn a todos los venenos conocidos.
En cuanto a la farinje despus de la cicatrizacin,
queda igualmente deformada i contrada, haciendo
difcil la deglucin, i orijinando esa especie de sofo
cacin que esperimenta el enfermo al tragar el ali
mento.
Cuando se introduce una cantidad notable ce cido
sulfrico en las vias dij estivas, ya sea por la boca,
ya sea por el recto, lo cual no ha sido estrao por
esta ltima via, los tejidos se inflaman, i sobrevie
nen vmitos i evacuaciones de materias
negras, mez
cladas muchas veces con pequeas masas rojizas
formadas de sangre coagulada. El estmago se con
trae i se aplica contra el diafragma, presentando la
superficie de la mucosa escaras pardas mas o menos
oscuras; Con frecuencia su tejido reblandecido i

41

desorganizado, presenta perforaciones, al travs de

'

las cuales los lquidos se han derrabado en la cavi

dad abdominal.
Cuando despus de la muerte ha quedado un ex
ceso de cido en el estmago, el profesor Devergie

ha observado que la sangre est coagulada en los

vasos, a lo largo de las paredes del canal dijestivo;
fenmeno debido a la inhibicin del cido, que ha
penetrado los tejidos i se ha puesto en contacto con
la sangre.
En los envenenamientos por este cido, el eminen
te toxicoljista Orfila dej establecido que:
1. Se puede en ciertos casos comprobar la pre
sencia de este cido concentrado, aunque haya pasa
do la intoxicacin algunos meses i aun algunos aos;
2." Que cuando el cido es mui debilitado, se en
cuentra despus de algunos meses, saturado por el
amoniaco, que desprenden las materias en putrefac
cin, i que en este caso no se puede concluir, que
haya habido envenenamiento por el cido, si bien se
podra deducir algunas probabilidades de envenena
miento, en atencin al sulfato de amoniaco encon
trado;
El mismo profesor establece, que el cido concen
trado, aun, puede ser absrvido, despus de debilita
do en el estmago i en el canal intestinal, unindose
a los lquidos contenidos en esas dos cavidades. De
aqu deduce el mismo autor, que es necesario llevar
la investigacin del veneno a las diversas visceras
i a la orina, siempre que no haya sido posible des
cubrirlo en el tubo dijestivo, o en las materias vo
mitadas i en las deposiciones.
Como muchas veces un indicio cualquiera puede
en tales casos,
arrrojar luz sobre un envenenamien
to, conviene observar los objetos, los vestidos, mue
bles, etc., El cido sulfrico puede teir el algodn,
la lana, el crin, en pardo o moreno mas o menos os
curo, con tal de que el color primitivo de los Obje
.

tos fabricados con tales materiales, no sea azul o


42

negro, pues en tal caso, el color comunicado por el

cido ser rojo, el cual pasar mas tarde a pardo.
Las manchas producidas ofrecen ademas, la particu
laridad de conservar la humedad durante mucho
tiempo. Esta persistencia de la humedad dbese a
la afinidad del cido para el agua, que no la deja
volatilizarse, i repetidas esperiencias han demos
trado, que cuando se vierten algunas gotas de cido
en una tela, i se
deja espuesta al aire, se conserva
la humedad durante muchos meses, pudindose com
probar fcilmente la presencia del cido.
Si te muerte no sobreviene siempre que se ha
introducido en el organismo este veneno, pues solo
hai envenamiento cuando las lesiones locales son de
gravedad, sinembargo conviene conocer todos los
accidentes que produce en la economa el cido in
dicado.
Por lo dems, ha sido mui raro el uso de este
cido como veneno, empleado con intenciones crimi
nales; mas comunmente ha sido tomado en los
envenenamientos voluntarios. En algunos pases sin
embargo, se ha visto a algunas mujeres celosas, arro
jar el cido al rostro de sus rivales o de sus amantes,
para desfigurarlos. Pero n este caso, no hai real
mente envenenamiento, sino simplemente quemadu
ras en el esterior.

Hai un punto de la fisioloja del cido sulfrico

sobre el organismo, no bien conocido todava. Si el
sitio de los estrechamientos de los diferentes rga
nos es constantemente la parte superior del esfago;

la estension de estos estrechamientos debe variar

segn las circunstancias, lo que en el estado actual
de la ciencia no es fcil conocer; sinembargo, algu
nos toxicolojistas,cmo Tardieu, Briand, etc., supo
nen que la lentitud de los movimientos reflejos del
esfago, da por resultado, dejar que las sustancias,
su accin antes de comenzar los esfuerzos
ejerzan
de espulsion, i que si el lquido es injerido de golpe i
en pequea cantidad, la farinje apenas daada, obra-

43

r poco, i dejar que se opere la corrosin en el es

fago en unaestensin bastante considerable. Si al
contrario, el cido se introduce en gran cantidad,

la reaccin refleja de la farinje producir movimien

tos espulsivos en toda la parte superior del aparato
dijestivo i en el diafragma.
-

Acido ntrico. Este cido es uno ele los venenos

que se ha empleado con mas frecuencia en aepie-

llas localidades, en que la industria hace uso de

l, lo mismo que del cido sulfrico, que tanto se
usa en las artes.

Uno de los caracteres mas esenciales del enve

nenamiento producido por este cido, es el de ciar
n colorido amarillo-negruzco a los vmitos, que exr
halan un olor particular, apareciendo muchas veces
mezclados con despojos de las mucosas del estma
go i del esfago. Los labios se ponen amarillentos, i
los dientes toman el mismo color, quedando flojos.
La membrana de la boca est sembrada de manchas
blancas o citrinas, i la del esfago se transforma en
una cubierta
jelatiniforme como grasosa, de color
anaranjado, tanto mas gruesa cuanto mas prolon
gado ha sido el contacto, i sobre todo cuanto mas
concentrado ha sido el cido.
La mucosa del estmago presenta frecuentemen
te manchas, o mas bien, placas negruzcas, causada^

por el efecto combinado del reblandecimiento del

corion i del derramamiento de la sangre en este teji
do desorganizado,, presentando el canal intestinal or
dinariamente su membrana entumecida i salpicada
de pequeos cuerpos amarillos, i el peritoneo las mas
veces inflamado.

Debe observarse, que si la coloracin amarilla que

este cido comunica a los tejidos, es una
presuncin
mui racional, conviene tocar las manchas amarillas
con bicarbonato de
potasio, el cual las volver rojas,
cambiando en certidumbre lo que era solo presun
cin.
La enerja de este veneno es tan grande,
que su

44

solo contacto puede producir una desorganizacin

instantnea antes aun, que los sntomas del envene
namiento aparezcan en su plenitud. Necesariamente,
cuando se ha dado el cido para dar muerte a otro,
se le mezcla con diversas materias
lquidas, que ocul
tan su olor i su sabor, i por consiguiente, tambin
disminuyen su accin, retardando su contacto con
los tejidos.
Acido clorhdrico. Este cido produce los mis

mos resultados del cido sulfrico;

por consiguiente,
las lesiones que esperimentan los tejidos son tan
profundas como las que determina este ltimo.
Ademas de las lesiones del aparato dijestivo, el ce
rebro aparece inyectado, i la serosidad derramada en
los ventrculos.
Al introducirse el cido en la boca, se exhalan va
pores blancos espesos i picantes de esta cavidad i
de las narices, sobre todo, si la dosis ha sido consi
derable. Al momento sobrevienen vmitos de mate
rias verdosas-pardas, convulsiones, en especial, en la
columna vertebral, i algunas veces con tendencia de
hechar la cabeza hacia atrs. El esmalte de los dien
tes se altera cuando el cido est concentrado, ad
quiriendo un tinte blanco-mate que llama la aten
cin, al mismo tiempo que desaparece el brillo del
esmalte.
El agua-rejia posee la accin comn a la de los
cidos ntrico i clorhdrico que la forman, acentun
dose en el cido ntrico que es el predominante en
dicha mezcla.
Acido actico.

Si este cido es concentrado, en

dosis de 10 a 12 gramos, obra como veneno, i puede
producir la muerte en poco tiempo; pero los dientes
no pierden su color, i al parecer, no se alteran; la

lengua s que toma un color pardo i se contrae, i sus

papilas se ponen rectas. Un ejemplo notable de dos
efectos de este cido, es el que citan los profesores
Orfila i Barruel, en una nia que se envenen con
dicho txico, en 1-831, la cual tenia en derredor de la

45

boca unlquido espumoso iparduzco, en parte seco,

asemejndose un tanto el color de esta mancha a la
que produce el cido sulfrico. Los citados profeso
res dedujeron, sinembargo, que la tal mancha no

podia provenir de la accin de este ltimo cido,

porque en tal caso, habra quedado hmeda, apesar
de la sequedad de te temperatura que reinaba en
tonces; i en efecto, la esperiencia les convenci de
que realmente l veneno que se examinaba, no era
el cido sulfrico.
Los efectos txicos del cido actico son: una ex-
sudacin sangunea al principio, i en seguida el re
blandecimiento de la membrana mucosa gastro-intes-
tinal, i hasta su perforacin algunas veces. Casi
siempre produc sobre esta membrana una colora
cin negruzca, sino jeneral, a lo menos parcial, que
se
podra tal vez confundir' con la que produce el
cido sulfrico.
En cuanto a las materias contenidas en el est
mago, son negras i semejantes al holln hmedo.
Acido trtrico.

Este cido, al parecer tan ino

fensivo, ha presentado, sinembargo, casos de enve
nenamiento. En el ao 1847, los profesores Byard
i Devergie, observaron un caso raro de envenena
miento en la nia Kappler. Se supuso que este ha
ba tenido lugar en la comida. La cara estaba plida,
i las pupilas dilatadas; la boca se veia llena de una
espuma fina, no sanguinolenta, lo mismo que la tra
quea i los bronquios. Las membranas mucosas de la
boca i del esfago estaban blancas. La membrana
del estmago presentaba arborizaciones i equimosis
en una estension de 2 centmetros mas o
menos, con
teniendo un lquido de un rojo violeta.
Hecha la autopsia, se observ con sorpresa, que
la sangre al contacto del aire, tomaba un tinte rojo-
grosella, color que presentaba tambin el hgado,
i que no desapareci hasta que la
descomposicin del
cadver se hall mui avanzada.
El tejido del pulmn estaba lleno de
sangre lqui-

46

da i pegajosa. El corazn contenia hacia la derecha

pequeos cuajarones de sangre, en
parte lquida,' i a
la izquierda un cuajaron fibrinoso mui reblandecido.
El cerebro se encontraba conjestionado, pero sin al
teracin particular.
"

De los anlisis practicados, i de esperiencias com

parativas verificadas en animales, el profesor Dever-
gie pudo reconocer que la nia habia sido envene
nada con cido trtrico. De dichas esperiencias i
de la autopsia del cadver, dedujo tambin que el
mismo cido puede causar la muerte en mui poco
tiempo; que ejerce una accin particular en los pul
mones, i que la muerte es producida por te asfixia.
Sinembargo, Orfila neg que la muerte habia sido
producida por envenenamiento, criticando fuerte
mente, tanto los procedimientos analticos de De-
vergie, como los resultados obtenidos por ste, i las
consecuencias deducidas, sostenindose por ambos
una larga e interesante discusin sobre sta
impor
tante materia.
Acido oxlico. Este cido es uno de los vene

nos mas activos, i ha sucedido, que se le ha tomado

por equivocacin, en vez del sulfato de magnesia o

sal de Inglaterra, por ser bastante parecido a sta,
cuando est cristalizado. Un ejemplo de envenena
miento tuvimos ocasin de observar en Chile en la
esposa de nuestro naturalista Gay, precisamente
por causa d una equivocacin semejante, pues por
tomar sal de Inglaterra, tom cido oxlico. Feliz
mente, la seora salv mediante la prontitud con
que se la socorri.
La dosis de 20 a 30 gramos de cido, ha sido
suficiente para causar la muerte en menos de 1 hora,
i algunas veces aun en poos minutos.
Los sntomas del envenenamiento producido por
el cido oxlico, son: un dolor quemante a la gar
ganta i al epigastro; vmitos de materias sanguino
lentas i disnea. Despus vienen algunos momentos
de calma, seguidos bien pronto ele cierta dificultad
 -
47 -

en la
respiracin, siendo el pulso dbil desde el
principio del envenenamiento, hacindose impercep
tible despus, i terminando con el profundo abati
miento del enfermo, el cual sucumbe sin esfuerzo.
Estos sntomas son producidos por el soluto concen
trado del cido; pero si es mui dbil, los resultados
son mui diferentes. Los latidos del corazn mui
dbiles, se aceleran pronto, pero no tardan en apa
garse; un fro glacial se esparce por todo el cuerpo,
las uas i los dedos se ponen amoratados, i la muerte
llega mas rpida que en el primer caso, siendo sta
precedida de un ormigueo, de violentos accesos de
ttanos,' acompaados ele sofocacin, i a veces de un
estado comatoso o amodorramiento, que tiene cierta
analoja con el que produce el opio.
La auptsia del cadver, si el cido es concentra
do, deja observar la corrosin mas o menos completa
de la membrana mucosa del
estmago; carcter que
unido al estado jelatinoso i como trasparente de los
tejidos de esta viscera, indica el signo caracterstico
del envenenamiento por dicho cido.
En el caso contrario, si el veneno se halla en
solucin dbil, las visceras abdominales se encuen
tran sanas; pero los pulmones,
que en el otro caso
se encontraban en estado
normal, presentan en el ac
tual, manchas de un rojo mas o menos vivo. Si ha
habido amodorramiento antes de la muerte, se en
cuentra sangre negra en todas las cavidades del
corazn; pero sino ha habido modorra, la sangre es,
negra en las cavidades del lado derecho, i bermeja
en las del
izquierdo.
Antdotos i tratamiento en los envenena
mientos por los cidos.

Toda sustancia capaz de combinarse con los ci-

dos, i neutralizar sus efectos, o
que pueda envolver
los o deslerlos, ser til como
contraveneno, o por
lo menos, para retardar sus efectos. En este
caso se

48

hallan: la magnesia o su carbonato; el bicarbonato

da soda, el de potasa, el carbonato de cal o la creta,
i en su defecto, el mrmol blanco, bien pulverizado,
los cuales sern los mejores antdotos de los cidos,
porque combinndose con ellos, los neutralizan com
pletamente, dando lugar a compuestos salinos, que
son inofensivos, o
que poseen propiedades que no

pueden causar los efectos de los cidos.

Una de las ventajas que presentan estos contra
es la de tenerse a la mano,
venenos, pues la magne
sia i la soda casi nunca faltan en una casa.
Pero, como puede suceder en un caso de apuro,
que dichos antdotos no se proporcionen con la
prontitud debida, es bueno apelar a los contra-vene
nos, que podemos llamar caseros, tales como: el agua
o leja de ceniza, pasada por un colador; el
agua de
jabn; la leche, el aceite de oliva, de almendras u

otro cualquier aceite graso; las claras de huevo bati

das en agua; tes bebidas emolientes, preparadas con
goma, malvavisca, linaza, o con pepas de membrillo;
i aun el cocimiento de almidn, o la masamorra de
harina; esta misma o migas de pan desledas, sino se
proporcionase otra manera de combatir los efectos
del veneno. Todas estas materias deben administrar
se en mucha agua, pues no se debe olvidar que
cuando se mezclan los cidos, especialmente el sul
frico, con poca agua, la temperatura se eleva, i esta
circunstancia favorecera la accin del veneno. Sino
se pudiese dar al enfermo ninguna de tes sustancias

que se han indicado, ser necesario darle mucha

agua.
En todo caso, sea que haya o no contraveneno
pronto, se debe hacer vomitar al paciente, ya intro
ducindole una pluma en la garganta, ya adminis
trndole un emtico.
Libre ya el paciente ele los accidentes del veneno,
se le someter a un tratamiento que favorezca la

convalescncia, dndole a tomar caldo de vaca o de


49

gallina, alternando con el chu, la masamorra de

harina o puches, con leche o sin ella etc.
Contraveneno del cido fenc.

Se h'feco-
mendado como contraveneno el l cido: fnico, des
pus de hacer uso ele la bomba estomacal, el empleo
del aceite de oliva o de almendras dulces, mezclado
con cierta proporcin de aceit: de ricino.. 'Segn
-

Calvert, estoes lo mejor que se ha empleado hasta

ahora. .

Envenenamiento por los lcalis i sus, sales.

La accin de los lcalis sobre la economa animal

es diferente segn el lcali. Ei efecto, mientras que
l amoniaco, la potasa i la soda obran cmo custi
cos, produciendo los mismos efectos que producen
los cidos, 1a barita slo obra irritando, i te cal
estado d hidrato, que apenas ejerce una aboionm
dbil, pero s el estado de cal viva, a consecuen
en
cia del gran desarrollo de calor que produce, su
accin sobre, l 'agua, al combinarse, con sta, siendo
;

causa d graves lesiones.

El sabor aer custico i quemante, lo mismo que
las materias de los vmitos, que enverdecen el jara
be de violeta, siendo como, es alcalina,: es
l'que
tienen de comn en jeneral, los venenos; alcalinos.
Por :1o dmas, la accin de stos venenos sobre la.
.farinje, el esfago i el estmago/es mas o menos
'

idntica a la de los cidos^ Quemaduras, tiranteces,

:
estrechamientos consecutivos, tal como se verifica
con los cidos, se-
dejan sentir con los lcalis.
Amoniaco.-El amoniaco lquido, que prdr su olor
desagradable aleja 1a posibilidad de un equvoco,
capaz de producir el envenenamiento, lo ha ocasio
nado sinembargo, como ha sucedido en Francia en
la persona de un individuo que -'tom involuntaria
mente 8 gramos de amoniaco. El paciente sinti al
momento un arcor fuerte, quemante a la garganta,

50

angustia, sofocacin, un dolor agudsimo al epigas-

tro, tos convulsiva casi continua, sed ardiente con
estrema dificultad de deglutir, vmitos abundantes
de materias glutinosas i sanguinolentas, enrojeci
miento al interior de la boca i a la garganta, pulso
lento e irregular/piel amarillenta, o erisipelatosa,
faz lvida, ojos inyectados, labios hinchados, i voz
apagada. Las deyecciones, son, ya serosas e involun
tarias, o no las hai ele ninguna especie; el pulso se
debilita, la sofocacin se hace cada vez mas penosa,
i llega la muerte sin que el enfermo haya perdido
nada de su intelijencia.
Las lesiones anatmicas difieren poco de las pro
ducidas por los venenos irritantes; sinembargo, el
profesor Tardieu ha notado una particularidad en
esto, i es el estado de disolucin i de fluidez de. la
sangre, i la esteatoce o dejeneracion grasosa del h
gado i de los rones.
Sales de amoniaco. El carbonato i el clorhidrato

de amoniaco pueden producir el envenenamiento. La

primera de dichas sales obra como el amoniaco, cau
sando los mismos efectos; pero de un modo, mucho
menos enrjico. Es mas posible que tenga lugar un
envenenamiento con el carbonato, que con su base;
es decir, con el amoniaco, porque aquel se usa con

frecuencia en la pastelera, para hacer esponjar la

masa farincea de las galletas i de otras pastas. Si

el carbonato no est bien pulverizado, puede suce

der mui bien, que los granitos de la indicada sal
queden envueltos en la masa, i no se votetilizen a
la temperatura a que se fabrican las galletas; en tal
caso puede ocurrir un envenenamiento.

En cuanto al clorhidrato o sal amoniaco, su accin

es inferior aun, a la del carbonato. No es difcil se

presenten casos ele envenenamiento con el clorhidra

to, desde que el aspecto de sus cristales triturados,
su color i aun su sabor algo
picante, pero salado, lo
asemejan a la sal comn. Ha habido, en efecto; ca
sos en que por descuido, se ha puesto en la comida

51

sal amoniaco en vez de sal comn* no notndose al

principio' el error. Con motivo ele emplearse dicha /

sal en las artes, para limpiar i dar brillo al metal, tal

como se hace, aun en Chile, i para la tintorera i en la
!
impresin de las telas pintadas, como se practica en
otros pases, es fcil un
equvoco, tenindola a la
mano.

Un caso de envenenamiento notable producido

por la sal amoniaco, se menciona en el tomo XIX,

pj. 55 del peridico de Leroux.
Los efectos producidos por el clorhidrato ,son: ir
ritacin local, a la cual sigue pronto el debilitamiento
de la accin muscular, la disminucin de la circu
lacin, fuertes latidos del Brazon, i frecuentemente
convulsiones tetnicas.
Las lesiones anatmicas son las mismas que pro
ducen en jeneral, las sustancias irritantes; las partes
que ha tocado el veneno, presentan los signos de una
viva inflamacin; pero no se observa absolutamente
lesiones que acusen accin propiamente custica;
pero la clifluencia d la sangre, que se observa en el
envenenamiento por el amoniaco, se observa igual
mente en el caso del clorhidrato, como se observa
tambin respecto de las dems sales de amoniaco.
Este efecto se debe a la disolucin de la hemaglobina
dla sangre.
Potasa.

Mui rara vez se ha podido observar un

envenenamiento por la potasa; cuando esto ha suce
dido, da potasa que ha servido; ha sido la potasa del
comercio, es decir, la mezclada con carbonato, con
sulfato i con cloruro de la misma base, i ademas,
con-slice, almina, hierro i manganeso.
Se comprende mui bien, que el efecto producido
porte potasa comercial, depender de la mayor o
menor cantidad de potasa pura, una vez que el ver
dadero veneno es esta ltima, i en mucho menor
proporcin su carbonato. Por eso, la potasa al al
cohol i la potasa a la cal, obran con tanta nerja,

52

de tail;modo que desorganizan instantneamente los

tejidos. .... . ,, ,
:

.... Los sntomas del envenenamiento son: sensacin ,.

-

Instantnea -.de quemadura i ce constriccin, o, rese

camiento ente boca, que se comunica al momento al
..estmago; nuseas i. vmitos, con dolores, atroces; :

sensibilidad excesiva a la rejion epigstrica; sudores

ririos; temblores i movimientos convulsivos de los '

miembros;, bostezos, continuos; sincope, espulsion de \,

de epidermis de la lengua i de la mucosa
pedazos
-bucab clicos violentos;, deyecciones mezcladas con ,

^sangre i con despojos membranosos de un cplr par

do o negruzco. .Si Ja muerte no sobreviene inmeclia-;'
,, tangen te, corno sucede por lo. jeneral, los sntomas,. <
ceden al tratamiento, pero luego ,eae el enfermo en \\;
un, marasmo completo, i sucumbe en este estado;

-Despus dla muerte, se observa un reblandec- .

miento considerable de .los tej idos, perforadas, las

.
, .
,
,

.
tnicas del estmago, i la sangre perfectamente
. ,

fluida-.-. .. .,..;..:- ...

,,;;.'''
Tales los resultados que se observaron, en el
son

envenenamiento d.una lavandera joven, que, habia ,

tomado una cucharada de, potasa comercia.! america

na, .pn. estado de delieuesGencia,'i,_que-. usaba,-; en el
layado*,. <,\ !. .) i-;: t... -".'; .,
' ':> ,.:
-
. .

ejemplo de envenenamiento tuvo lugar, .en

Otro
un individuo, de cincuenta aos, el cuai tom para J
.-suicidarse,. : 25. centilitros de agua, de. potasa, que ,
,;
marcaba 12 en ebpesa-lcalis, i que con el nombre
Slde agua segunda,, usan los pintores. El envenenado . ">

.sinti gran dificultad para la deglucin, i despus, ele

'

habrsele administrado intilmente la magnesia, -

muri de inanicin. El esfago se encontr, despus

, de, te autopsia, .contrado, con estrechamientos; .mas .;
,

en el repto del canal dijestivo no se not alteracin \{

.alguna,,, i la sangre se: hallaba espesada, i pegajosa, '{ "

i
pero.no, -coagulada., ,.-,,:-:,- ., !: .
.,.

Ctanse otros ejemplos, de; envenenamiento por ;<; '

sales de potasa, como e hipoclorito; tal sucedi ...


53

de Agua de Javelle,
en una nia qu bebi un vaso

que algunas localidades emplean las lavanderas^

en

para desmanchar. Dicha persona sinti todos los

sntomas de una inflamacin gastro-intestinaL con
vmitos abundantes acompaados ele gran cantidad
de copos de albmina coagulada, i una rijidez jene
ral; pero felizmente el envenenamiento no termin
con la muerte, segn dice Devergi.

Otro caso d envenenamiento, pero con funest

resultado, tuvo lugar en un anciano ctojnrio, qu
bebi igualmente Agua de Javelle, el cual sucumbi
a las 16 horas, en un estado de debilidad a que ha-:

bia llegado gradualmente. Los labios, las encas i la

membrana mucosa de la boca, eran de un blanco
;
rate; el interior de la farinje estaba d un color
pardo, i tapizado d un muco espeso; la membrana
mucosa del esfago se hallaba enteramente desorga

nizada, i hacia el bardias se Observaba' ua: escara

.gruesa i agrisada; i tomando el estmago crea de,
su pequea curvatura, al menor movimiento- s rorn-

pia, notndose ademas, que sus membranas' mucosa ;

i muscular se "hallaban hinchadas o entumecidas, i
transformadas en una sustancia negra, dura i gra
nuda.
Soda. La soda como veneno, obra del mismo
;
modo, presenta los mismos sntomas, i causa las
mismas51 lesiones que la 'potasa: Otro tanto sucede,! '

con eTJIipclorito de soda' o Licor de Labarraque,

que produce los mismos efectos que el Agua de
Javelle.
Cal. Si este lcali terreo, cuando est hidrata

do, qu como sabemos es lo que se llama cal apaga

:

da, fi produce un Verdadero envenenamiento, sirio

cuando mas, una irritacin poco intensa, o debe'
considerarse como un veneno, como' queda dicho; ;
;

.mas o pasa lo' mismo con el Caustico de Viena; que

por llevar un 50 por ciento de potasa pura, halln

dose tambin la cal en estado de vida, debe produ
cir necesariamente una accin mui viva, siendo pop

.54 pr

est i por su mezcla con la potasa, un violento ve

neno corrosivo, i uno de los custicos mas enrjicos.

Antdotos i tratamiento en los envenena

mientos por los lcalis

Lo mismo que ha dicho respecto de los antdo

se

tos de los cidos, puede aplicar a los antdotos de

se

los lcalis;. es decir, que asi como estos han de neu

tralizar los efectos txicos ele los cidos, as tam,
bien, estos han de neutralizar los efectos txicos de
los lcalis, por combinacin qumica. Con tal objeto,
se administrarn cidos orgnicos bien debilitados,
como el ctrico, el trtrico, el zumo de
naranja o de ,

/ limn, el vinagre, que se halla mas a la mano, i aun

cidos minerales, sino se proporcionasen los vejeta-

es, como el sulfrico, el ntrico, el clorhdrico, mas

debilitados aun que los otros, i siempre en forma de
limonada.
Si el caso apura, i no hai como administrar de
pronto las bebidas acidas, se recurre. al aceite, a la
clara de huevo, a la harina,, al almidn, etc., tal co
mo se practica en los envenenamientos con los'

cidos.
De todos modos, si se ha dado al paciente bebi
das acidas, que son las que neutralizan propiamente
los efectos de los lcalis, se dar en seguida durante.
el tratamiento, bebidas o pociones oleosas, prepara- -

das con aceite de almendras, o ele oliva, sino hubiese

de aquel; agua de claras de huevo, i bastante agua
tibia; continundose, si los accidentes persisten,
con las bebidas emolientes, con
cataplasmas, sangui
juelas, i en fin, con todo lo que tienela a disminuir la
irritacin del rgano afectado, completndose el tra
tamiento como en el envenenamiento por los cidos.

55

Antdotos de algunos lcalis trreos i com

puestos alcalinos
, Cal. El agua de Seltz es lo mejor como contra

veneno de la cal.
Barita i sus sales. El sulfato de soda, el de

magnesia,, el fosfato de soda etc. son mui buenos con

travenenos de la barita i sus sales.
Cloruros de xidos. La magnesia ha sido pro

puesta por el profesor Dorvauit, como el mejor an

tdoto de los cloruros ele xidos; pues, a su juicio,
los cidos obraran, al contrario, mas bien favore-,
ciendo la accin del oxicloruro.
Sulfuro de potasio. Se ha propuesto contra

este veneno por Larocque, el agua de cloro mui di

luida, i el acetato de zinc, en vez de los cidos, que
serian mas bien perjudiciales.

VENENOS IRRITANTES DRSTICOS.

Hai irritantes drsticos tan enrjicos, que pueden

obrar como un veneno en ciertos casos; sU accin es
en efecto, mas o renos parecida a la de los venenos

qu acabamos de estudiar.
Entre los venenos irritantes drsticos, se colocan
las plantas que contienen principios alcalidicos,
como la colchicina i veratrina; aceites grasos, como
el ele crotn; aceites esenciales, como el de ruda;
resinas, como la de corregela, de jalapa, de eufor
bio, de pircn, de pichoa, etc.; principios amargos,
como la colocintina, la elaterina. As, pues, los Vera-

trum; las colchiccas; las euforbiceas; las rutcas;

las convolvulceas; las ftolceas; las coniferas; las
cucurbitceas, etc. contienen muchas plantas o pro
ductos, tanto qumicos como farmacuticos, que ejer
cen efectos purgantes violentos, que irritan profun
damente, i aun ulceran los
tejidos.
Los sntomas del envenenamiento de los drsticos
son: fuertes dolores al vientre, con sentimiento de

56 ...

ardor, nuseas, vmitos biliosos repetidos i mortifi

.

cantes, evacuaciones alvinas abundantes, disentricas

coleriformes, hemorrji'cas, seguidas bien pronto d
enfriamiento jeneral, ele pequenez estrem del pulso,
de postracin, convulsiones i parlisis ele las estre-
midades,. terminando con la muerte, que tiene

lugar entre las 24 i las 48 horas. Las lesiones, pro

ducidas por el veneno se observan especialmente en
los intestinos, cuya membrana mucosa est reblan
decida i sembrada o salpicada de ulceraciones, de
manchas negruzcas, i de placas gangrenosas. Se
observaademas, en ellos un lquido coposo blanquiz-,
co i mezclado con sangre. ,,

En cuanto al estmago, se encuentra mucho menos

daacto que los intestinos; i respecto al hgado i al
bazo,, solo se les ve reblandecidos, i sto, no siempre.
La accin esterior de los drsticos sobreda piel,
se ejerce enrjicamente en el punto en que se apli

ca; pero dicha accin no es igualmente viva en to

dos los drsticos.
Los venenos referidos, mui rara vez han sido em
pleados con un objeto criminal; cuando pues, se han
notado envenenamientos por los drsticos, ha sido
siempre con ocasin de emplerseles como medica
mentos a dosis elevadas, como ha podido observarse
en Europa, i en nuestro propio pas, en el caso fu

nesto acaecido en un relijioso del convento d la

Merced en Santiago, que por haber tomado un. co
cimiento de pircn, recetado por un curandero, su
cumbi vctima de su imprudencia, al haberse puesto
en manos ele un ignorante. '.;-,
Se comprende as, que las materias indicadas
'

no
hayan sido empleadas sino mui, rara vez como
venenos, i que los envenenamientos observados, se
hayan debido a la imprudencia de habrselas toma
do como medicamentos en dosis excesivas. Para
envenenar, o envenenarse, los criminales i suicidas
..

tienen a su disposicin toda clase de venenos, mas

fciles, de administrar por su naturaleza i porte pe-

57

quena dosis a que producen la accin txica, en

vez

de recurrir. a sustancias que exijen mayores dosis

del uso de las
para matar. Hablamos en el sentido
mismas; los principios aislados, obran
plantas pues,
en gran, parte, como venenos mui activos. La vera-

trina, por ejernplo, administrada, pura, obrarte como

los venenos mas enrjicos. Sinembargo,' si. la dosis
dla planta en que est contenido el principio txi
co, se administra en fuertes dosis, se producir el
efecto, eomo.es natural, tal como, si se administrase

el principio puro a. pequeas dosis, .; ..,.,.;.

Uno de los pocos envenenamientos intenciqnals
del aceite de crotn, fu el que tuvo lugar el ao 65, en
Francia, en varias personas ala vez, ha.biendo.sido.
citado por los profesores Mayet i Hall, en una' inte
resante memoria, publicada en lo$,Ariales deJTijiene
i de. Medicina, legal del. .ao- 7,1, El criminal; habia
,

introducido el aceite en las fresas, por la parto infe

rior, aflojando el peciolo o cola del frute, pero^sin
desprenderlo completo, a fin de que quedando
por
adherido a 1a frta,;pudiese ocultarse mejor te mal
dad. El profesor de farmacia seor Blanqumque,
descubri el crimen, examinando, los; restos de las
fresas que haban quedado, llamndole te; atencin
la circunstancia de tener desprendido el peciolo.; Por
medio de un lente, despus por el exmem qumico
practicado en el zumo de tes fresas, i por el efecto
quede produjo en el brazo una pequea ipqrcion del
zumo mismo, se convenci de que la materia txica
introducida en 1a fruta, haba sido el aceite de cro
tn. Despus ele esto se emple el procedimiento
qumico para, confirmar la existencia de dicho aceite.
En Chile hemos presenciado un caso de envenena
.

miento por este mismo aceite, que felizmente no

tuyo un trmino fatal.
Otro puede decirse del col chico, que corno se
tanto
sabe,, se emplea en medicina, pero que puede producir
los efectos de un veneno, cuya intensidad, varia se^
,

gun el grado ele desarrollo que el bulbo haya, adquir-


58

co, el estado de maduracin de las semillas. Uno de

o
los envenenamientos producidos por el clchi-
raros

co, fu observado por el doctor Caffe en el ao 35, i

mas tarde en el ao siguiente, otro causado porte tin
tura de clchico, que habia sido administrada como
medicamento esterno, i que por descuido fu tomada
al interior.
No estar dems citar una sustancia denominada
Coralina o Peonina, que es uno de los cuerpos pro
ducidos porte, oxijenacion delcido fnico, pero que
no deriva directamente de este ltimo, sino inme

diatamente del cido roslico. Dicha sustancia es

empleada en algunas partes de Europa, especial
mente e Inglaterra, para teir los jneros de laa,
seda i algodn, destinados a la fabricacin de las
medias, guantes, camisetas, gorras para nios etc. El
uso de tales
tejidos determina accidentes graves, Co
mo se ha observado tanto en
Europa como entre
nosotros, obrando como un veneno irritante, espe
cialmente como sustancia drstica, mui parecida en
sus electos al aceite de crotn, pues ejerce a la vez

accin local, ocasionando una erupcin Vesiculosa

mui aguda, i la inflamacin del tubo dijestivo, que
es uno de los efectos jenerales que produce el aceite
de crotn. Una vez absorvida la coralina, provoca de
una parte la esteatsis, que es como se ha dicho, la cl-

j enerac on grasosa que producen varias especies de ve

neno, como el fsforo, el arsnico, el amoniaco i otros;
denominacin tomada de stear, en griego, gordura; i'
de otra parte, produce su acumulacin, concentrndose
acoralina, i puedindosela estraer,pues conserva su
color especial i sus propiedades tintorias.
Muchas sustancias medicamentosas pueden pro
ducir accidentes de veneno, por efecto de su mala
preparacin, o por la dosis sumamente elevada en
que se dan, o por fin, a causa de una aplicacin im
propia o intempestiva. Se citan dos casos de enve
nenamiento producidos por un aceite de ricino, de
color algo rojizo i de sabor acre particular. El pro-

59
.

fesor Devergie observ los efectos produdos por di

cho aceite, quedando sorprendido, de Ver morir en
solo tres horas, a los dos enfermos que haban tomado
treinta gramos del esprsado medicamento.

CUERPOS IRRITANTES MECNICOS.

Estos cuerposejercen una accin local, pero solo

mecnica, causando sinembargo, una irritacin an
loga a te que producen los verdaderos venenos.
:

Aunque en este caso no hai verdadero envenena

miento, con todo, te jeneraliclad. lo considera como
tal, porque tiene lugar en la misma forma que el que
producen los venenos ordinarios, si se le introduce al
interior por la boca. Tal acontece con el vidrio moli

do, pero no reducido a polvofino: pues en este es

tado no causara mal efecto, es decir, no daara los
rganos. Con todo, se ha observado que personas
que han tomado fragmentos de vidrio, no han es-
perimentaco dao alguno, por haber sido envueltos
por los alimentos. Puede suceder algunas veces que
los fragmentos se detengan en los repliegues del
estmago, o bien entre las vlvulas conniventes; i se
fijen, sobre un punto de la superficie interna de los
intestinos, llegando a ocasionar una enteritis violen
ta, i aun la perforacin de las paredes intestinales,
produciendo tes mas funestas consecuencias. Pero
otras veces los fragmentos de vidrio se abren una
salida al travs de las paredes del canal dijestivo,
sin dar lugar a fenmenos notables, i abrindose ca
mino como las agujas o alfileres, por el tejido celular,
yendo a producir abcesos en partes mas o menos le
janas. Varios casos de introduccin del vidrio han
sido citados por los profesores Chaussier, Schuring,
Portal i otros. El primero solo tuvo que administrar
.

una pocin oleosa,

para hacer arrojar en las deyec
ciones los vidrios hasta de un centmetro, que habia
tomado una seora en un momento de desespera^
cion; pero los otros dos profesores presenciaron ac-

60

cidts graves en otros individuos, pereciendo aque

llos, quines' el vidrio por' el volnin o la forma"
en

angulosa de sus' fragnetos, haba necesariamente

de producir funestos resultados.
Es necesario advertir, i esto es fcil de compren
der, que los efectos del vidri' en semejantes casos
dependen tambin de la forma i cantidad de los ali
mentos.' Si estos no existen en l estmago, i ku
cantidad es pequea, la accin del Vidrio debe ha*-1'
cerse sentir pronto; por el contrari; si la masa de
alimentos' es considerable especialmente, si "forma
'

una pasta espesa, los pedazos de vidrio son envuel

tos en ella, i naturalmente1 no pueden as causar da
o alguno.
Se ha discutido bastante" sobre si l vidrio molido
Introducido en tales condiciones, es u verdadero
veneno. Si veneno es lo que mata, cuando se le ha in
troducido por alguna va n el interior del cuerpo, Con
fin criminal, como los alfileres i las agujas, debe ser
considerado el vidrio como Veneno. Numerosos cri
minales, culpables ele delito, cometido por dar ali
mentos con vidrio para quitar la vida a sus propios
deudos, han sido condenados, haya n producido
la muerte, pues que n todo caso ha habido conato
de envenenamiento.'
1
En cuanto a la agujas i alfileres, pueden causar
'
como el vidrio, accidentes graves, fijndose e las :
'

paredes d te farinje i del esfago, daando los car

tlagos Mete larinje 0 de la, traquea artera; o bien

que se implanten en las paredes del estmago crca1'

clel orificio del ploro, i sus puntas atravesando di
chas paredes, penetren enel hgado, icausen lesiones
mortales; si bien puede suceder tambin que lleguen
al canal intestinal, i se detengan en u- punto Cual
quiera, orijinando constantes dolores, cuya causa
queda ignorada. Pero lo mas jeneral es, que las gu-
:

jas i alfileres salgan arrastradas'' por los alimentos

en las materias fecales, sin producir otros- efectos
Ua
que dolores agudos pero pasajeros, que cesan;

61

vez que esos cuerpos estraos han salido.

Se ha obser-
vaclo,(sinembargo, casos ele introduccin de agujas, en
que stas fian aparecido despus ele mucho tiempo bajo
,1a. piel, en rej iones del cuerpo mas o menos apartadas,
.corno en. el tronco o en los miembros, sin haber, pro

ducido jamas accidente alguno; .asi lo atestiguan.- nu-

merosqs ejemplos, entre los cuales debemos recordar
fuera de los aducidos en los tratados de medicina
legal, los que nuestra prensa diaria cit hace poco
tiempo, ele varias mujeres i aun, de nios que haban
.tragado aguja-s. i alfileres sin dao ninguno, De todos
..stos hechos resulta, que lo jeneral es, que .dichos
:

cuerpos estraos introducidos en el cuerpo, no cau

sen dao alguno. ,

<
SEGUNDA CLASE
'

VENENOS HIPOSTENIZANTES.

La denominacin de estes, venenos, est indicando

su accin. Llippstenizante, quiere decir en griego,
disminucin, depresin o
abajanie.nto.de fuerzas; i
verdaderamente que los accidentes1 que producen,
justifican clica 'denominacin. Estos venenos no
causan, irritacin, local, sino accidentes jenerales,
^ebidp^a la absorcin; accidentes mui. desproporcio
nados, a los efectos locales, los cuales, faltan con mu
cha frecuencia. Este es el carcter esencial de los ve
nenos hipostenizantes. La depresin rpida i pro
funda ele las fuerzas vitales., que es el, accidente de
tales venenos,, accidente completamente opuesto a
la irritacin i a la inflamacin,, est ligacla auna
alteracin de la sangre, que no es difcil en muchos
casos observarla..
Algunos , de estosdeterminan accidentes
venenos

agudos; pero violentos

nunca, ,i repetidos como
tan

lqs que causan, .los venenos irritantes- Los sntomas

mas caractersticos de estos venenos son: opresin,

62

sed, hinchazn del: vientre, supresin de la orina,

enfriamiento, extincin de la voz, i por ltimo, di
versos accidentes nerviosos i una postracin 'estre

mada. La muerte puede venir pronto pero muchas

veces no llega sino despus de algunos clias.
Estos signos del envenenamiento observados en

conjunto o aisladamente, no se notan constantemen

te, cuando ha dado el veneno a clsis dbiles i re
se

petidas. Pero hai un sntoma, que es bien apreciado

siempre, i es el de una debilidad estrema. En el en
venenamiento crnico, todos los sntomas se reducen
a una
depresin estra ordinaria de fuerzas. La au
sencia de sntomas bien precisos, Coincide con una
ausencia completa de lesiones, aun cuando el veneno
ejerza una accin local enrjica, como sucede con el
trtaro emtico, que pertenece a la clase de los vene
nos que nos ocupa, como lo ha comprobado el. Dr.

Felizet.
Despus de un envenenamiento por estos venenos,
haya sido agudo o crnico, si el intoxicado escapa,
tiene una convlescencia larga i penosa. Sucede que
en el envenenamiento agudo, no se encuentran mu

chas Veces despus de la autopsia, sino una que otra

lesin; pero algunas veces se observa en el estma
go escaras gangrenosas, aun cuando el veneno haya
sido introducido por absorcin cutnea, o en el teji
do celular; apareciendo algunas veces tambin man
chas blanquizcas esparcidas n el interior de los .

intestinos. En cuanto a los pulmones, stos se en

cuentran llenos de sangre negra, i el corazn solo
contiene sangre lquida. En este ltimo rgano se
observan manchas equimticas, lo mismo que bajo
de la pleura i del peritoneo.
Pertenecen al grupo.de los venenos hipostenizan-
tes el fsforo, los preparados arsenicales i antimo
niales, especialmente el trtaro estibiado; el nitrato
de potasa; el oxalato de potasa; tes sales de mercu
rio, en particular el sublimado corrosivo; lassales
de, cobr, la dijital; la cicuta etc.

63

Arsnico.
El arsnico, propiamente dicho, no es venenoso,
pero sus compuestos l son, i en grado superior.
Uno de los mas violentos venenos entre los com
puestos arsenicales, i entre todos los venenos, es
el cido arsenioso o arsnico blanco, i no solo para
.

el hombre, los animales, los pjaros i los insec

tos, etc., sino aun para los vegetales. Los an
lidos, moluscos, crustceos insectos, e infusorios,
mueren con estraordinaria
rapidez por la accin d
este cido. Los infusorios, sobre todo, sucumben
solo en el espacio de algunos minutos. Las aves re
sisten mas que los mismos mamferos, i se necesita.
para' que mueran, de dosis relativamente mayores,
que las que exijen estos ltimos.
Se comprender entonces, el porqu se prefiere el
cido arsenioso para envenenar, siendo uno ele los
venenos que se prestan mas fcilmente por su as
pecto i su sabor, para objetos criminales; pues se le
puede mezclar a los alimentos i bebidas sin que se
le descubra. S ha visto darlo en sopa, en caldo, en
leche, en vino, en caf, etc.
Otra de las facilidades que presta el arsnico
blanco, para ser dado como veneno, es que se le
emplea en las artes, i se le puede comprar libremen
te para este objeto. En Chile tiene todava mui
poca
aplicacin en la industria, i su venta est
restrinjida
nicamente a la de las preparaciones mdicas, de,
que forma la base.
Los efectos del cido arsenioso no son proporcio
nales a las dosis que se toman. Se ha observado que,
si 1, 2, o 3 centigramos de cido arsenioso
pueden
producir sntomas graves de envenenamiento, i si se
aumenta de 5 a 10 centigramos, puede causar la
muerte; puede suceder que dosis mucho mayores no
produzcan efecto. Se ha observado tambin, eme
sea
por causa ele una idiosincrasia particular, o por
la costumbre, hai individuos que toman el arsnico

64

con una tolerancia tal, que acaban por apostumbrar-

se a tomarlo a alta dosis, ejerciendo un" efecto salu
dable en vez del envenenamiento. : Numerossimos
ejemplos 'd 'tolerancia 'citan los toxicolojistas; entre
ellos figuran los montaeses de varias partes, ele Eu
ropa, que se 'han acostumbrado1 a tomar cantidades
enormes relativamente de arsnico.
El arsnico introducido en el cuerpo humano,
por
cualquiera va, determnalos mismos sntomas jene
rales, i sus efectos son tanto mas activos, cuanto
mas dividido se halla. Tomado
por la boca, o intro
ducido en los intestinos; aplicado sobre la piel des
nuda, o sobre una herida, los sntomas son los mis
mos. Si est disuelto l cido arsenioso,
penetra.
rpidamente i es arrastrado al instante por la san
gre, de tal suerte, que a los pocos minutos ya se le
encuentra en la orina.
Ademas de los efectos locales que produce, es arras
trado-rpidamente en 1a circulacin, como queda di
cho, estendiendo su accin a toda la economa, es
pecialmente al corazn, cuyo rgano adquiere cierto
estado ele flojedad, apareciendo algunas veces man
chas rojas sobre las vlbulas i las columnas carno
sas.
Algunas veces los sntomas lcales son casi nu
i
los, la merte^s presenta precedida d una calma
engaadora, encontrndose despus de la aptsia,
apenas una qu otra lesin en el" rgano, con el cul
el arsnico ha estado en contacte! Por ltimo, hai
, casos n que los nicos sntomas sensibles son los

sncopes alternados con la insensibilidad.

S cita casos ele envenarnientos por arsnico, en
que los individuos no se quejaban de dolor alguno,
ni esperimentaban incomodidad notable; vomitaban
i
podan andar sin esfuerzo. Poco a poco, sin alte
racin del semblante, i como por un simple gota-
tamiento ele te fuerza nerviosa, i sin ajitacion, su
cumbieron en algunaspioras, sin haber recibido usi-
lios oportunos, ps se trataba de suicidios.
Pero lo mas ordinario es, que se desarrolle un

65

conjunto de sntomas, subordinados a la; proporcin

del veneno injerido, a la forma en qie se ha tomado,
i a la cantidad de alimento que hai en el estmago.
En efecto, el arsnico segn el estado de divisin en
que se halla, en fracmentos, en polvo fino, o en diso
lucin, debe obrar mas o menos intensa i rpidamen
te; lo que sucede tambin si el estmago se halla
lleno o vaco.
Lo mas frecuente en los envenenados por el ars
nico, es que presenten los sntomas siguientes: sen
sacin de calor aer a la garganta, seguida de v
mitos abundantes i repetidos ele sustancias alimenti
cias al principio, i despus de materias blanquizcas;
sed ardiente, con renovacin de vmitos, cada vez
que se bebe agua. Un dolor al epigastrio, insufrible
al tocarse, el semblante se altera, con tendencia al
sncope, i pulso pequeo. Los vmitos suelen cesar
despus de uno o dos dias; pero no as la acritud de
la garganta, la sed, el enfriamiento jeneral i la pos
tracin d las fuerzas, que persisten, con una gran
de irregularidad del pulso i de los movimientos del
corazn, e igualmente una opresin i una disnea
mui penosa, con supresin de la orina. .

Pero lo qu mortifica mas al paciente es la cons

triccin espasmdica de la : garganta, acompaada
de una deglucin dolorosa i de un ardor' que se es
tiende de una estremicted a la otra de las vas dij es
tivas. El vientre se pone duro, hinchado i mui sen
sible al tocarlo, sobreviniendo despus la fiebre. El
insomnio es completo, con ajitacion i espasmos alter
nados con desfallecimiento. El rostro se hincha i se
pone encendido, pero un encendido denegrido; la len
gua est seca, i toma igualmente un color rojo; la
garganta siempre dolorosa, la respiracin embarazo
sa, i la sed cada vez mas inextinguible. Desde el se
gundo al quinto dia aparecen, petequias, o en vez de
estas, manchas, ampollas o granos vesiculosos; desde
entonces principia el paciente & perder la cabeza, el '

5
,

66

pulso se debilita, las estremidades se enfrian, i en

pocos das mas sucumbe; i si no muere, queda por
mucho tiempo, con los miembros adoloridos, con di
ficultad e incomodidad en los movimientos, i hasta
parlisis; lo que hace la convalescenci mui larga i
difcil.
Los sntomas que acaban de describirse, se
pre*
sentan siempre que el veneno se ha dado en peque
a dosis, a intervalos mas o menos
largos; depen
diendo su intensidad de las dosis
injeridas i de la
frecuencia ele su injestion; pero en todo caso, es con
veniente- fijar 1a atencin en el sentimiento de acri
tud i de ardor que se siente e la
garganta. Los v
mitos se hacen cada vez mas frecuentes, lo mismo
que las deyecciones alvinas; el enfermo se debilita,
siente dolores en los miembros, le sale
sangre de na
rices, aparecen erupciones cutneas, vienen desmayos
i desrdenes nerviosos, dolores, en las
articulaciones,'
particularmente en los dedos, sobretodo en los de los
pies. La parte inferior del cuerpo se adormece i se
'

hiela, sobreviniendo un estado de debilidad habi

tual, que persiste algunas veces por muchos aos, i
dura hasta la muerte.
El cadver de un individuo envenenado
por ste
veneno, se conserva jeneralmente bien, i no se nota
alteracin alguna en la cmara posterior de la
boca,
ni n el esfago, pero la mucosa del
estmago apa
rece
roja, i presenta cuatro o cinco placas redondea
de color rojo violceo, formadas
das^ por una infil
tracin sangunea submucosa;
sinembargo cuando el
arsnico se ha dado en polvo, no es raro encontrar
en la
superficie interna de ste rgano pequeos pun
tos blancos d cido
arseniaso, que no deben con
fundirse con otros puntos o pequeas masas del mis
mo aspecto, que no son otra cosa
que albmina
mezclada con alguna otra materia animal; pero debe
observarse que no siendo constantes estas diversas
lesiones del estmago, su falta i la integridad aparen-

67

te de la mucosa, no serian signos suficientes para

deducir, que no ha habido envenenamiento.

En efecto, i esto parece esplicar, el como algunos
individuos no sienten los dolores que en otros se
han observado. Si el profesor Orfila encontr con fre
cuencia, o casi siempre, equimosis, escaras grises i
duras, raras veces ulceraciones i nunca perforacin
en la faz interna del estmago en gran nmero de

casos, dichos desrdenes locales eran mui lijeros, i

aun desaparecan por completo, a tal punto, queda
autopsia del cadver no permita descubrir la menor
lesin del canal dijestivo; pero independientemente
de esta accin local, el veneno ejerce una accin je
neral, como se ha visto ya, accin mucho mas enr-
jica i de. consecuencias mas funestas que la accin
local, que tiene su asiento en el sistema nervioso:
En el caso que nos ocupa, hallnse con frecuencia
los pulmones lenos de una sangre fluida, de color
hez de vino, sembrados de estensas equimosis bajo
de la pleura, encontrndose en los ventrculos del
corazn sangre del mismo color, i bajo el
pericardio
manchas de equimosis, con mucha frecuencia. En el
envenenamiento agudo, se ha descubierto alguna vez
inflamacin de los pulmones i de los rganos jeni-
tales.
I en cuanto a la aparicin del arsnico en el est
mago, los intestinos i el hgado no encontr ni indi
cios del veneno el profesor Schwanert, mientras
que. Limpricht lo encontr en los vmitos lanzados
por "el nio, que era el envenenado.
Por lo dems, cualquiera que haya sido la mane
ra como se ha introducido el
arsnico, las lesiones
son las mismas; lo
que prueba que dichas lesiones
son la consecuencia de la obsorcion, i no de la ac

cin local, como lo ha observodo el profesor Tar-

dieu.
Contravenenos. Siendo los mismos los contra

venenos de todos los

preparados arsenicals, los
consignaremos, al fin de stos ltimos.

68

Oropimento. Este sulfuro artificial de arsnico

es un veneno violento; pero los slfuros de arsnico
nativos son pocos activos. Hemos tenido ocasin de
un envenenamiento por el oro-pimnto,
presenciar
con motivo de unos helados de bocado que una fami

lia compr a un heladero de la calle. Los efectos

fueron mucho mas marcados en una ele las personas
por su edad, i por ser afectada al hgado. El antdo
to que se les administr fu la magnesia, i en pocos
das estuvieron curadas. El heladero haba mezclado
oropimento a los helados, para darles color, ahorran
do los huevos.
Arsnico mata-moscas. Esto es lo que sollama

cobalto arsenical, i sirve para la fabricacin de los

papeles mata-moscas. Aun cuando mui rara vez se
ha presenciado un envenenamiento por ste produc
to arsenical, no est dems advertir, que cuando se

emplee el papel mata-moscas, se tenga cuidado, de

cubrir los alimentos para que no caigan en l las
moscas "muertas; no porque la pequesima cantidad

bsorvida por estos insectos pudiera bastar para en

venenar '. una persona, sino porque podra aglomerar
se un gran nmero de moscas, i entonces causar al

gn dao.
Verde de scheele. Esta pintura, que es el arse-
nito de cobre, llamado tambin verde ingles i verde de
Schiveinfurt, no es el arsenito puro sino mezclado '

con arseniato; es bastante venenoso i produce en los

fabricantes de papeles pintados, de flores i hojas ar-

ticiales, i especialmente en los que fabrican dicha
pintura,' eritemas, vesculas, ppulas en las manos
en dos ante-brazos, en la frente, en las orejas, al de

rredor de la boca, en las alas de la nariz, i en fin en

todas las partes donde llevan las manos impregna
das de pintura, i en aquellas donde se deposita el
polvo esparcido en el aire, dentro de la fbrica. Cuan--

do aparecen en el escroto stas ppulas, tienen el

aspecto de ppulas sifilticas. Los sntomas que
acompaan esta afeccin cutnea, son fuertes dolo-

69

res de cabeza, prdida de apetito, gastragias, nu

seas, i diarreas tenaces.
Como muchas veces se han pintado con este verde
los dulces, tes pastas etc. conviene tener presente
esta circunstancia para prevenir los accidentes, i pro
hibir su uso. En nuestra propia familia ocurri un
caso de envenenamiento por una pasta o dulce de

masa, pintado con dicha materia, que felizmente no

produjo funestas consecuencias, por haber andado
lijero con los antdotos.
ANTDOTOS I TRATAMIENTO EN, LOS ENVENENAMIENTOS
POR LOS PREPARADOS ARSENICALS.

A causa de ser el arsnico, o mas propiamente,

sus
compuestos, en
especial el cido arsenioso, el ve^
se ha
neno mas comn, procurado buscar los mejo^
antdotos,a fin de neutralizar
res
pronto i fcilmen
te susefectos deletreos. Muchos toxicolojistas se
han ocupado de esta interesante materia, i se ha lo
grado, en efecto, proporcionar los medios de salvar
a los atacados
pqr el veneno arsenical.
Colocaremos en primera lnea la magnesia, que
apesar de haber sido propuesta a fines del siglo pa
sado, en 1795, por un farmacutico, el profesor Man-
del, solo se la vino a recordar mas de medio siglo
despus, en 1846, por esa tendencia fatal del hom
bre, a despreciar, o a desatender lo que otros hacen.
El distinguido profesor Bussy, director mas tarde
de la Escuela de Farmacia de Pars,
prob en la fe
cha ya citada, de una manera que no
dej lugar a
duda, que 1a magnesia era un excelente antdoto del
cido arsenioso. En efecto, numerosas
esperiencias
han confirmado esta verdad, llegando hola ser este
lcali terreo considerado como preferible al
sesqui-
xido de hierro, que se le miraba cmo el
primero de
todos los contra-venenos del arsnico. La
preferencia N

acordada a la magnesia es bien justa, i se en

apoya
las razones siguientes:

70

En primer lugar,la magnesia, por su uso frecuen

te en el seno de tes familias, es tan conocida, i se
tiene tan a la mano, que se puede clecir, no hai casa
donde no se tenga un frasco con magnesia; lo que
no acontece con el sequixido de hierro, que apenas
se tendr preparado en una que otra oficina, i no es

conocido sino de los farmacuticos; si bien en cier

tos pases, se obliga a tener en cada oficina de far
macia, una cantidad, que no baje de 4 quilogramos,
por las razones que apuntaremos mas adelante.
En segundo lugar; la magnesia es laxante, i arras
tra el nuevo compuesto arsenical, que es inerte, i
d este modo la espulsin del veneno se hace mas
rpida.
El modo de administracin de la magnesia, es des
leda en agua, i en gran cantidad, como, se hace con
todos los antdotos; pues como ya se ha dicho, no
puede resultar mal ninguno con el exceso de un an
tdoto, en razn, de que administrndose el emtico
a la' vez que el contra-veneno, no se puede temer

resultado desfavorable en ningn caso.

Como lo mas conveniente siempre, es que el vene
no sea neutralizado pronto, conviene que te
magne
sia se administre, si es posible, en jalea, es decir,
recien precipitada, i en esa forma, esto es con el
agua de hidratacion, i ademas desleda en agua, como
se dijo arriba. Pero en este estado de jalea la mag

nesia solo se podra tener preparada en la oficina,

lo cual sera mui til, como lo recomienda el profe
sor Dorvault. Con todo, habiendo magnesia pronta
en la casa, no hai mas que apelar a sta.

Para facilitar mas aun la accin de la magnesia se

ha recomendado emplearla enteramente calcinada;
pero siempre seria preferible a sta la en estado ele
jalea.
Dbese advertir; que la magnesia al formar arse-
nito, se disuelve en los cidos del jugo gstrico, i que
el exceso que de ella se administra, no solo tiene
por objeto la neutralizacin del veneno, sino tam-

71

bien la saturacin de los cidos antedichos, para

evitar que stos disuelvan el compuesto de arsnico
fqrmado, advertencia que haremos tambin al ha
dar del sequixiclo de hierro, que se halla en las
mismas condiciones que la magnesia.
Aunque puede bastar la magnesia en los diferen
tes estados;*que se acaba de indicar, para la neutra
lizacin del veneno, sinembargo, es necesario cono
cer -los otros antdotos que diversos toxicolojistas

han propuesto para combatir los efectos txicos del

arsnico.
El antdoto mas empleado antes de la magnesia
era, como queda dicho, el sequixido de hierro hi
dratado en estado de magma o jelatinoso. En esta
forma, debe darse en proporcin de 1 a 2 kilogra
mos, i si es necesario, aun en mayor cantidad, hasta
hartar al paciente, pues como se d a la vez, vomi
tivo, no hai temor de molestar al emfermo por el
lleno del estmago porque el exceso de hidrato es
espulsaclo por el vomitivo. El hidrato al ser admin
istrado se debe desler en agua azucarada.
Puede suplir, a falta de este contra-veneno, el
azafrn de Marte aperitivo, que es tambin un ses-
quixido de hierro, pero carbonatado.
Los slfuros de hierro propuestos por algunos
toxicolojistas, no nos parece tan buenos antdotos
como el
sesquixido, desde que el sulfuro de ars
nico que puede formarse, o es del todo inofensivo;
sinembargo, los profesores Bouchardat i Sandras,
que han emplearlo el perslfuro hidratado contra el
cido arsenioso, han obtenido buenos resultados, si
bien mui inferiores a los producidos por el per
xido jelatinoso. Es bueno advertir, que si este
perxido hmedo es como debe emplearse siempre,
sinembargo se puede administrar el hidrato seco,
sino hubiese del otro, porqu si bien, no neutraliza
tan pronto el cido arsenioso, Guibourt ha asegura
do, que el hidrato seco es tambin mui bueno; pero
debe darse en proporcin de 30 gramos "para neutra-
 '*- 72

fizar 1 decigramo de cido arsenioso Es necesario

fijar 1a atencin en esto de 1a cantidad de contra

veneno que debe darse al envenenado.
Siempre hai
necesidad de emplear cantidades mui superiores de
contra-venenos, en todos los casos, porque oculto el
veneno entre los repliegues dol
estomag, se necesi
ta siempre de excesos del antdoto, para hacer que
penetre hasta los puntos en "que se halla el tsigo.
Por eso al hablarse del hidrato jelatinoso, se ha reco
mendado el empleo de grandes porciones, de kilgra.
mos, pues 100 gramos de hidrato jelatinoso, apenas
contienen 30 o poco mas de perxido anhidro. De
modo que si 30 gramos ele este ltimo xido equi
valen a 100 gramos del jelatinoso, i si solo 1 deci
gramo 'de cido arsenioso exije para neutralizarse,
30 gramos de dicho perxido seco, resulta .que se
necesitan 100 gramos de hidrato jelatinoso para
neutralizar 1 decigramo de cido arsenioso. Lo que
no debe perder de vista el que asista al enfer
mo.

Hai mas aun, siendo el arsenito de hierro que se

forma, soluble en los cidos del
jugo gstrico, es
necesario saturar a la vez. tanto el cido arsenioso,
como aquellos; de modo que este es otro motivo
pa
ra
emplear el xido de hierro en exceso. Esto es lo
mismo que hemos dicho de la magnesia, como ant
doto del cido arsenioso.
Se ha reprochado alguna vez el uso de este ses
quixido, porque ha podido contener arsnico; pero
esto nada importa, porque este ltimo cuerpo, en
'

razn de hallarse combinado con el sesquixido, es

inerte, tanto como el cido arsenioso, que se trans

forma en arsenito, Sinembargo siempre ser nece
sario tener" presente esta circunstancia, para el caso
de un anlisis qumico-legal, con el fin de evitar er
rores funestos.

Tambin ha sido propuesto como contra- veneno

del arsnico, el acetato ele sesquixido de hierro; pe
ro este antdoto, indicado por Duflos, en razn de
 _
73

hallarse en estado de sal, no puede ser tan eficaz

como el sesquixido.

Ha habido aun quienes han propuesto una mezcla

de los dos mejores antdotos del arsnico, es decir,
de la magnesia i el sesquixido de hierro; pero en 1a
forma indicada por el Colegio de hijiene del ducado
de Brunswisck, figura tambin el sulfato de. magne
sia, como resultado ,de la reaccin, que se opera en
tre el sulfato de hierro i la magnesia, empleados en
la preparacin del antdoto indicado. I a la verdad,
a la neutraliza
que nos parece excelente, pues que
cin del veneno, se acompaa la accin purgante del
sulfato de magnesia; La frmula es la siguiente:
Se disuelve- 30 gramos de sulfato cido de hierro,
en 200 gramos de agua, i se agrega a este soluto 12

gramos de magnesia calcinada, desleda en 50 gramos

de agua. Se ajita bien la mezcla, i se la administra
en dosis de 6 a 12 cucharadas, de cuarto encuarto

de hora.
Segn se v por tes proporciones|que contiene la
mezcla, e cada cucharada de 15 gramos, hai 18 cen
tigramos de sesquixido de hierro hidratado,, 34 cen
tigramos de magnesia, i 90 centigramos de sulfato
de esta base.
Por ltimo, a falta depos^antdotos indicados, se
debe recurrir al aceite, la grasa, la mantequilla, la
leche, etc., que son las sustancias a que se apela l
principio de todo envenenamiento, para envolver el
veneno, mientras llegan los antdotos qumicos; pero
en el caso actual, no solo las materias grasas i la le

che obran mecnicamante, interponindose entre el

veneno i los tejidos, sino que tambin ejercen una

especie de antidotismo, disminuyendo la solubili

dad del cido arsenioso, retardando por consiguiente
su disolucin, i
por lo tanto, haciendo mas difcil su
absorcin. El profesor Bloncllot ha practicado nu
merosos esperimntos sobre 1a materia, i cre que en
ciertos casos podran servir las materias grasas como
verdaderos antdotos del cido arsenioso. Es verdad

74

que parece no haber accin qumica entre este vene

no i los
principios de las grasas; pero el gran retardo
de su absorcin, que permite espulsarlo con el emr
tico, sin que haya causado dao alguno en el orga
nismo, dando lugar a su espulsion completa, hace^
que se les considere como verdaderos antdotos.
Agregaremos, que el agua de cal pura, o mejor con
leche, o aceite, el agua de claras de huevo, el agua
de pozo calcrea, una agua sulfurada, lo mismo que
el carbn desledo en agua azucarada, un muclago
espeso de goma, etc., son tambin aparentes para
neutralizar, envolver o absorver el arsnico.
En cuanto al tanino, la nuez de agallas, el coci
'

miento de quina, el caldo, el aguardiente, el vino,

etc., son poco aparentes. El antdoto de Rognetta,
era una mezcla de las tres ltimas sustancias.

Fsforo.

Desde que seusanlos fsforo^, o mas propiamente,

las pajuelas de fsforo, los. envenenamientos se han
hecho frecuentes. Para evitarlos se habia propuesto
el empleo del fsforo amorfo o fsforo rojo, en vez
del fsforo ordinario o fsforo incoloro; pero los re
sultados no han correspondido alo que se esperaba,
sin embargo, que muchos qumicos haban asegura
do su inocuidad, entre ellos el profesr Bussy, que fu
el primero que comprob en 1850, la propiedad del
fsforo rojo. Los envenenamientos han continuado
con este ltimo fsforo, i de consiguiente, los peli

gros son los mismos, o mui poco menos.

El fsforo puro no alcanza a penetrar en el tubo
digestivo, porque se inflama rpidamente en el est
mago; por lo mismo, cuando se toca con las manos,
o se aplica sobre la piel, produce al instante quema

duras profundas; mas, envuelto el fsforo en una ma

sa fosforada, como la que sirve para matar los ani

males dainos, i para te fabricacin de las pajuelas

fosfricas, no se quema a la temperaaura ordinaria,

75

i por consiguiente n puede tampoco producir que

maduras. Introducido en esta forma solo llegando al
tubo digestivo, es como puede obrar.
Los signos del envenenamiento por el fsforo, son
los siguientes: apenas injerido, se producen eruptos
de olor a ajo; a las 4 o 5 horas despus, se siente do
lor a la garganta, hinchazn de la lengua, un vivo
ardor al epigastro, vmitos frecuentes, despus de
los cuales el paciente siente cierto alivio; el pulso es
pequeo, depresible, flojo, i desde el segundo al cuar
to dia aparece la ictericia, aunque no siempre. El en
fermo, desde entonces, solo se queja de una debilidad
jeneral, los accidentes han desaparecido, i parece sal
vado; cuando de repente se presenta la muerte.

Pero cual es el modo "de obrar del fsforo1? El

profesor Tardieu ha sealado dos formas de ste en
venenamiento; una nerviosa, en queda exitacion je
neral domina como un sntoma especial, hasta la
muerte; i la otra es una forma crnica, que termina
despus de dos o tres semanas, i que puede llamarse
hemorrjica, en razn de las rupturas mltiples de
los vasos, que se producen debajo de la piel i en el
parnquima de los rganos.
Si la intoxicacin es reciente, puede observarse i
reconocerse fcilmente la
presencia del fsforo, por
el olor fosforado caracterstico que deja sentir el pa
ciente en la respiracin, i por las luces fosforescen
tes que aparecen en los productos de la misma res
piracin lo mismo que en los vmitos, en las mate
rias escrementicias, i algunas veces aun en te 'orina,
la cual se vuelve albuminosa e ictrica.
El cadver presenta mui inflamada la membrana
mucosa gastro-ntestinal, sntomas
que revelan una
violenta gastro-iteristis, lo que se confirma, por
hallarse salpicada de manchas negras o plomizas,
con escoriaciones, segn Virchow, algunas veces aun,
perforadas; alteraciones que se observan en diferen
tes puntos dlas paredes estomacales,
peto principal
mente en el duodeno mas bien que enlasiiltimas partes

76

del intestino. Las manchas se suelen tambin obser

var en otros
puntos del cuerpo, particularmente
en los
pulmones. Mas l hecho principal despus de
la conjestion de los rones, es la degeneracin adi
posa de la mayor parte de los rganos, como la len
gua, los msculos, i en especial del corazn i del
hgado. Este hecho notable se manifiesta tambin
en los envenenamientos mas rpidos, como se ha

comprobado por los profesores Ollivier, Bergeron,

Fritz i Cornil, en sus importantes trabajos sobr s
ta materia.
Dbese observar, sinembargo, que todas estas
modificaciones en el organismo, se pueden tambin
presentar en otros envenenamientos, tales como los
producidos por el arsnico i el antimonio, i aun el origi
nado por el alcohol; por lo tanto, i esas modificaciones
no serian bastante para decidir sobre el envenena

miento del fsforo, si no se manifestase este veneno

en sus caracteres especiales.
Cuando el envenenado ha muerto en' pocos mo
mentos, el fsforo se encuentra en estado slido en
el estmago, en los intestinos, dejndose al instante
conocer por sus caracteres especiales, es decir, por
el olor i la fosforescencia, tal como antes cuando el
individuo estaba vivo.
Dedcese de lo espuesto, que el diagnstico del
envenenamiento por el fsforo, i su comprobacin
por el qumico, dependen en gran parte del momen
to en que se inician las investigaciones; i ya queda
probado, que si estas se han podido practicar poco
tiempo despus de la intoxicacin, o sobre las visce
ras del cadver, si el envenenado ha muerto pronto,

hai gran facilidad para encontrar el fsforo, lo que

no sucede en el caso contrario.

Pero es el fsforo mismo, o algunos de sus com

puestos los que determinan la intoxicacin? No se
sabe todava a que atribuirse la accin txica de un
veneno tan terrible, aun en pecpieas dosis, como el

fsforo. Este cuerpo puede permanecer durante lar-


77

go tiempo el tubo dijestivo, sin oxidarse, i si la

en
muerte noes mui rpida, llegar a salir e los escre-
mentos. Tambin se ha probado que el fsforo,, con
ser insoluole, puede apesar de esto, ser absrvido

por la sangre, favorecida por la bilis, sin poderse

oxidar, sino en parte i con gran dificultad, siendo
eliminado iii natura, por los pulmones, el sudor i la
.
orina; i as puede esplicarse la fosforescencia observa
da con frecuencia en el envenenamiento agudo.
iEs decir, que el fsforo puro, o natural, obra co
mo veneno? Los seores Munk i Leyden creen que
el fsforo se transforma, para obrar como veneno, en
cidos fosforoso i fosftico, que se forman en el tubo
dijestivo por la oxidacin de aquel, i que dichos ci
dos son los que producen las lesiones intestinales.
Pero como lo observa el profesor Dragendorff, la
hiptesis de aquellos* profesores no alcanza a espli-
car ni la manera como, es obsorvido el fsforo, ni la

naturaleza del compuesto txico que se forma, pues

to que, como se ha demostrado, el fsforo puro se
ha encontrado despus de la muerte, lo mismo que
se ha observado antes de esta; lo que prueba que ese

'cuerpo no estaba oxidado.

Con la idea de una combinacin fosforada, que
debe producir el envenenamiento, los profesores
Schuchardti Dybkonswsky han sostenido, que el fs
foro no se hacia;yenenoso, sino cuando se trasformaba
en fosfuros de
hidrgeno; pero esta opinin ha sido
combatida enrgicamente por Buchheim i otros
toxicolojistas; i en efecto, para admitir la hiptesis
de aquellos profesores, seria necesario, a nuestro
juicio, suponer, que el fsforo al descomponer el agua,
se- ampara de los elementos de esta,
para hidrojenar-
se i oxidar se; pero ni lo uno ni lo otro est
probado,
i no se sabe nada de positivo sobre esto, por mas
que se haya afirmado, que hasta hai formacin de
cidos hipofosforoso i fosfrico, como los cidos fos-
ioroso i fosftico de Munk i Leyden,
porque nada
\
spli can satisfactoriamente.

78

Hai que agregar a esto, que sea cualquiera la

transformacin que esperimente el fsforo, en sus
diversas combinaciones, se sabe que los accidentes
: son mui
variables, segn la forma en que se halla el
fsforo, ya est pulverizado, o en cilindros, disuelto o
suspendido en un cuerpo graso, o simplemente fun
dido en el agua, todo lo cual necesariamente debe
dar lugar a compuestos de distinta naturaleza, que
hacen variar los efectos del veneno. .

,
'

Antdotos del fsforo. Los profesores Euten-

berg i Vohl propusieron no hace muchos aos,' en

1871, el carbn animal como antdoto del fsforo,
tanto en estado slido como en el de vapor, tal como
lo reciben los obreros en las fbricas de pajuelas
'

fosfricas. La forma en que lo administraban, era

en pildoras. Pero si en esta forma ha
producido, o
puede producir buenos resultados, nosotros propon
dramos el carbn desledo, no en una pocin gomosa,
sino simplemente _en agua, para facilitar mejor la
absorcin del fsforo. Antes de dichos profesores .'
"

el seor Audant, despus de numerosos esperi-

mentes, ha obtenido, al parecer, resultados satisfac
torios, en los envenenamientos por el fsforo, em
pleando te esencia trementina en una pocin gomosa.
Los seores Antnelli i Borsarelli, han empleado
como el mejor antdoto contra el fsforo, la magnesia
calcinada desleda en agua hervida i dada en gran
cantidad, i del mismo modo, es decir, en agua hervida,
sustancias gomosas. El profesor Darvault propuso
las mismas bebidas nrucilajinosas i tambin las albu
minosas, pero con magnesia; lo cual no viene a ser
mas que las mismas sustancias,
pero administradas
a la vez, lo que indudablemente es
mejor. El objeto
que se tiene de emplear el agua hervida, es sustraer
la el aire, cuyo oxgeno oxidara el fsforo; lo cual
debe evitarse a toda costa.
Creemos adems, con este mismo profesor, que e
aceite, atendida la accin disolvente que ejerce so.
f bre el.
fsforo, no debe administrarse como contra_

79

veneno. Hemos tenido ocasin de observar un en

venenamiento rpido por el fsforo disuelto en aceite,
en la persona de un seor Rojas, de Nancagua. Se
le habia recetado una pocin compuesta de fsforo
disuelto en aceite de almendras, muclago de goma, ja
rabe de tol, agua destilada de azahar, i licor anodino
de Hoffman. A las primeras cucharadas, el enferm
presentlos sntomas del envenenamiento, murien
do pocas horas despus. Sin duda, hubo de parte del
mdico gran imprudencia al administrar el fsforo
n la forma indicada.
En cuanto a la espulsion del veneno, conviene,
como siempre, dar al
paciente vomitivos o evacuan
tes nrjicos, salvo el caso de llegado el momento d
su inutilidad, o de otro inconveniente.

Cobre.

Las combinaciones del cobre son bastante vene

nosas. El grado ele su actividad se halla en esta re
lacin: el sulfato, llamado vulgarmente vitriolo azul,
piedra lipis, piedra divina de Sampso, es mas activo
que el acetato, denominado verdete cristalizado o
cristales de Venus; este ltimo lo es mas
que el otro
acetato, que se llama verde-gris, i que no debe con
fundrsele con el otro verde-gris, que es un carbona
to de cobre, i se forma en los utensilios de este me
tal. Pero hai tambin otros
compuestos de, cobre,
bastante venenosos, tales como:
'
El xido de cobre, conocido
_ vulgarmente en me
dicina bajo el nombre de xido de Rademacher; el
subxido del mismo metal, que se
desprende cuando
se bate o martilla el cobre calentado al contacto
uel
aire, el subxido empleado en la pintura, i en el co
lorido del vidrio i de la porcelana en
rojo-rub; el
azul de BrSme, el verde de
Brunswick, que no son
mas
que hidratos de cobre puros o combinados, con
sales empleadas en la
pintura; el oxicloruro de cobre,
que es el verdadero verde de Brunsrmsk, i el sulfato

80

de cobre amoniacal, empleado en medicina i en la

pirotecnia.
El descuido, o la ignorancia i hasta la mala f han
ocasionado frecuentes envenenamientos, a causa del
uso de tiestos de cobre sin estaar, o mal estaados,

los cuales han sido empleados tambin con la inten

cin de colorar ciertos lquidos, como el aceite de
oliva, que algunos en Chile lo abandonan en fondos
de cobre, para que se ponga verde. En Europa mis
mo tien el ajenjo con cobre para darle color, otro

tanto hacen con las arvejas en conserva. Es ncesa*

rio pues, evitar en todo lo posible el uso de los ties
tos de cobre para los alimentos o bebidas, espe
cialmente en fri, porque en caliente no se oxida
fcilmente el cobre; al contrario, ua temperatura
elevada impide la accin oxidante del metal, porque
no hai suficiente contacto con el aire; por eso es mu

malo dejar enfriar los alimentos, o preparados far

macuticos i qumicos en contacto con dicho metal,
sobre todo, si se ha hecho intervenir n te prepara
cin un cido.
Ademas, es necesario saber, que el verde-gris, que
taxi fcilmente se forma en los tiestos de cobre ma
nejados con descuido, se disuelve fcil i rpidamen
te en los jugos dijestivos.
Es indispensable tambin el evitar la oxidacin
del cobre i su disolucin por las materias acidas,
entre los cuales no debe olvidarse las grasas, que
como se sabe, eontienen cidos, como tambin el vi

no, la cerveza, el agua misma, particularmente, si

esta ltima contiene sal comn, en cuyo caso la oxi
dacin del cobre es mucho mas rpida; pero hai(que
notar en esto una particularidad, i es que, si junto
con la sal hai carne, por ejemplo, o pescado, la ac
cin del veneno queda neutralizada; o bien, si el co
bre se oxida, queda unido a la albmima, forma un
albuminato insoluole, poco activo, i queda el lquido
sin cobre.
Como queda dicho, los envenenamientos con in-

SI

tenciones criminales, o por descuido, han tenido lu

gar con no poca frecuencia. Por desgracia, la nece

sidad de tes vasijas de cobre, i el conocimiento mismo
de los efectos txicos de este metal, han sido la
causa de tales envenenamientos. .

I con respecto al' anlisis txicoljieo, las aleacio

nes mismas de los vasos de cobre, hacen a veces mas
difcil la investigacin, porque hai algunas aleaciones
de cobre que son mas atacables por los reactivos, que
el cobre puro. El zinc, el estao, la plata i otros
metales, se emplean en la fabricacin de vasijas,
destinadas al uso domstico i de la farmacia, i son
atacadas dichas aleaciones con mas o menos enerja
por ciertos alimentos. Esto contribuye tambin a
dificultar el anlisis, puesto que no es raro encontrar
cobre en el organismo, Cobre que se ha ido acurnu^
lando.
Cuando los accidentes soncausados por el agua
que se hadejado en un tiesto de cobre, o por ali
mentos preparados en la misma clase de tiestos, no
aparecen sino despus de 10 o 12 horas de haber to
mado el alimento, por hallarse el cobre envuelto entre
aquellos. Ctase un caso de envenenamiento en la
persona del prcipe Napolen, que tom un vaso de
agua con hielo, despus de te comida, i le ocasion
vmitos durante la noche. El anlisis del resto del
agua que,qued, hizo descubrir el cobre, observn
dose n el microscopio, en que se ha habia puesto
una pequea parte del depsito, una sustancia ver

dosa, que pareca ser, como en efecto lo era, una sal

de cobre, mezclada con una materia grasa. La sal
de cobre era sin duda, un carbonat.
No dejaremos de sealar tambin lo que sucede
con el sulfato de cobre, empleado en proporcin con

siderable en el en calaje del trigo, como preparacin,

antes de sembrarlo. Los profesores Tardieu i Rous-
sin han observado, que el trigo cosechado, contiene
cantidades mui notables de dicha sab siendo, por
6

sa

lo mismo, perjudicial a la salud, a lo menos en un .

tiempo mas o menos largo.

Los sntomas del envenenamiento por el cobre,
afectan la forma lenta i la forma aguda: la primera
se manifiesta
por signos de depresin jeneral, pro
pios de los envenenamientos producidos por las sus
tancias minerales, injeridas a dosis dbiles i repeti
das; la segunda, es decir la forma aguda, presenta los (

sntomas siguientes:
Se siente un gusto metlico acre particular, 'sabor
a cobre, constriccin a la
garganta, sed ardiente, i un
fuerte dolor de cabeza i al cardias o boca del estma
go. Los primeros vmitos son de materias alimenti
cias, i despus yienen los biliosos; temblor de miem
bros, un sudor copioso, i deyecciones alvinas abun
dantes, que a veces dan algn alivio l paciente.
Por medio de bebidas de claras de huevo o de
otras materias albuminosas, se calman los acciden
tes; mas, persisten por mucho tiempo, la cefalaljia,
la coldialjia i aun los clicos.
El verde-gris produce en estado slido i suspen^
ddo en una pequea cantidad de lquido, los mis
mos sntomas
qu se acaban de indicar, pero con
mayor intensidad, i casi al momento de tomarse el
veneno. Los dolores son terribles en 1a rejion precor
dial i en todo el abdomen, que por lo regular, se po
ne mui hinchado; hai vmitos de materias
azulejas,
evacuaciones copiosas, i deyecciones mucosas i san- .

guinolentas; salivacin continua, violenta cefalaljia,

respiracin penosa, pulso pequeo, frecuente e irre
gular. Por ltimo, el paciente, poco antes de morir,
deja de orinar, lo que constituye un sntoma cons- ;, -./;;,
tanto del fin fatal, precedido todava de una insen
sibilidad casi completa, o bien de movimientos con
vulsivos, i algunas veces, de sacudidas tetnicas, Hai
que observar ademas, que en algunos casos, a los
fuertes dolores sucede una calma aparente; pero el \;

pulso disminuye rpidamente, las- fuerzas decaen,


83

sntomas que son ordinariamente un indicio de la

perforacin del intestino delgado.
Sinembargo, el envenenamiento agudo rara, vez
termina con la muerte,, debido a las propiedades
emticas tan marcadas de los- compuestos cpricos,
los cuales son espulsados antes de ser. absorvidos
por el organismo.
Uno de los caracteres notables del envenenamien
to agudo, es el color o tinte ictrico que adquieren
con frecuencia la piel i la orina. ;

La autopsia cuando te muerte ha tenido lugar,

presenta una inflamacin mas,o menos viva de todos
los puntos del, tubo dijestivo, i en ciertas partes un
colorido verde-parduzco de tes mucosas; pero no se
observan lesiones constantes; lo mas frecuente es
encontrar te mucosa gastrointestinal de un rojo in
tenso, engrosada i como rugosa, presentando en al
gunos puntos corrosiones; estado inflamatorio que
se comunica muchas veces al peritoneo. En cuanto al

tubo dijestivo, este se encuentra en jeneral mui diter

tado por te acumulacin de gas, presentando: Con
frecuencia equimosis submucosas, ulceraciones i pla
cas
gangrenosas; pero debe observarse que las lesio
nes inflamatorias son la regla, i las lesiones hemorr-

jicas, la ecepcion; i as es mui raro comprobar en la

autopsia lesiones propiamente dichas. Ctase un caso
de este j enero, sealado por el doctor Moore, como
un hecho mui raro i quizas nico en la ciencia^

El envenenamiento crnico del cobre es mucho

menos frecuente, i tiene una terminacin funesta mas
rara que el envenenamiento producido por el mer-,
curio o el plomo. Solo cuando el cobre se ha injerido.
por un tiempo mui largo, se puede temer sobreven-
'
ga la muerte. El uso continuo de dosis dbiles pue
de producir una irritacin i aun una inflamacin de
las mucosas del estmago i de los intestinos; pero
estos efectos cesan por lo regular una vez que se
interrumpe la introduccin del cobre. La. circuns
tancia de ser los utensilios i tiestos de cobre los de-

84

mas usos, tanto en la economa domstica cmo n

la industria i en las oficinas de farmacia, han obligado
a las autoridades de diferentes pases a dictar iegla-

mentosj a fin de evitar los accidentes producidos por

los compuestos de este metal. En poca anterior,
apropsito de un envenenamiento por el cobre, hi
cimos ver a la administracin los peligros que envol
va la libertad del uso de colores de cobre en la con
feccin de los dulces, como as mismo, la que se de
jaba para el uso de los tiestos del mismo 'metal,'.
abuso que exijia una reglamentacin. Pero no supi
mos que se dictase alguna medida a este respecto. En.

Francia, por ejemplo, hai ordenanzas de polica que

prescriben las visitas frecuentes de los despachos,
restaurantes, hoteles, dulceras, pasteleras, carnice
ras, vineras, i hasta los lugares en que se vende
fruta, para observar el estado dlos utensilios de
cobre, i la manera como se hace Uso de ellos baj l

punto de vista higinico. La vijilancia no se reduce '

solo a los objetos' de cobre, sino tambin a los de

zinc i dems metales, cuyo uso puede ofrecer algn
peligro para la salud, ya por la calidad del material,
ya por el mal estado del estaado. En las visitas se
recogen dichos utensilios, i se prohibe en absoluto
el guardar algo en ellos aunque sean estaados. A los
vineros se les prohibe usar medidas forradas n pi- '

m, i a los cigarreros i a los que venden sal, servirse

de balanzas ele cobre; i otro tanto se prohibe a los
lecheros, ele Conducir la leche en tarros de cobre o
zinc, e igual prohibicin a los que venden vinagre u
otros cidos, cuyos depsitos deben llevar llaves de
madera i o de metal.
No debemos dejar de llamarla atencin con res
pecto al cobre metlico, a 1a observacin del profe
sor Dragendorff, hecha en una pieza del metal indi-
'

cado, arrojada por el ano. Observ alguna corrosin;

lo. que indicaba accin de los lquidos de la econo
ma, i formacin de un corirpuesto cprico. Pero co
mo la cantidad de cobre disuelta, era bastante peque-

85

a, no producir dao alguno. Parece que

alcanz a
se form ensuperficie una ligera capa d sulfuro
te
de cobre,, que impidi la formacin de nuevas canti
dades de compuesto cprico, aun cuando te pieza
permaneci algn tiempo en el tubo dijestivo. El
profesor TouSsaint cree lo contrario de Dragendorff; >

aquel niega la oxidacin del cobre en tales condicio

nes; pero no tiene razn.

Antdotos i tratamiento. Desde luego debe

darse un vomitivo; en seguida clara de huevos bati

da con azcar, leche i harina desleda en agua; azufre
lavado, suspendido en miel o jarabe de azcar; mag
nesia en agua; limaduras de hierro, o hierro reduci
do por hidrgeno; una mezcla de hierro i zinc en li
maduras mui finas, en jarabe o miel; limaduras so
tes de zinc en la misma forma; protoslfuro o mejor
perslfuro de hierro hidratado i hmedo, es 'decir,
recien precipitado, o por lo menos conservado en
forma jelatinosa, como el perxido de hierro. No de
be olvidarse tampoco el gluten de Tadei.

Antimonio.

Todos los compuestos de antimonio provocan el

vmito i las deposiciones, en especial el trtaro esti
biado, que por su solubilidad, obra con mucha mas

enerja.
Los preparados farmacuticos obtenidos Con el
trtaro estibiado, pueden producir en mayor o menor

proporcin, los mismos efectos que el trtaro solo.

Estos preparados son: el vino emtico, la pomada es
tibiada, el emplasto estibiado, denominado tambin
pomada de Autenrieth.
El cloruro o manteca de antimonio, aunque bastan
te venenoso, no, se ha usado sino al esterior. Su ac
cin tan custica como la de los cidos minerales
es

poderosos. Sinembargo, como diremos mas adelante,

se ha estudiado
poco su accin; pero sobre la accin
del trtaro estibiado ha hecho estudios serios el
profe-

86

sor Nobiling, atribuyendo un importante rol a la po

tasa. El kermes, el azufre dorado, los polvos de Alga-
roth, e\ antimonio diafortico, i el vidrio de antimonio,,
producen poco efecto i no obran como venenos, a no
ser que se les d a dosis bastante elevadas. Sol
cuando la mucosa gastro-intestinal est irritada,
pueden obrar estos compuestos como tales, i tam
bin cuando dichos preparados se hallan mezclados
con alguna sustancia alimenticia que modifiqu su
accin, o con algn medicamento, cuya
incompatibi
lidad pueda aumentar la enerja del compuesto an
timonial. Se ha visto los efectos enrjicos de estos
antimonialps, cuando se ha tomado algn dulce o
confite, una fruta acida, una limonada o cualquiera
Otra bebida acida, i el vino mismo, los cuales por el
efecto del cido, aumentan la solubilidad del com
puesto antimonial, i por consiguiente, aumentan tam
bin sus efectos. Esto esplca los accidentes produ
cidos' por los compuestos poco solubles de antimo
'

nio.

Los de antimonio se han dado mui

preparados
rara intencionalmente como venenos; pero su
vez

frecuento uso como emtico, i su abuso talvez, en

los envenenamientos mismos que se ha querido com
batir, han podido producir tambin el envenena
miento.
El emtico o trtaro estibiado, que es el mas usa
do de los preparados de antimonio, i el mas enrji^
CO, como queda dicho, cualquiera que sea la via por
donde s le injiera, ya sea por la boca, por l recto,
o por las venas, presenta los mismos sntomas que

los que producen los Otros venenos irritantes; es

decir, vmitos violentos, estrechamientos o constric
cin espasmdica del esfago, sed ardiente, fuertes
dolores al estmago i abdomen, diarrea biliosa, es
pumosa i sanguinolenta; tenesmo, supresin de la
orina, sncope, intermitencia e irregularidad en el
pulso, enfriamiento i calambres; bastando una peque
sima cantidad para producir accidentes mortales,

87

i lo que es mas particular, no produciendo a veces,

una enorrne dosis lesin sensible en la mucosa gas-
tro-intestinal. Lo mas comn en este ltimo caso,
es
que el emtico sea lanzado inmediatamente por
los vmitos, obtenindose el mismo resultado si se
'introduce una dosis igual en' el torrente circulatorio
por las venas, o los capilares. De este hecho puede
deducirse con seguridad, que la propiedad emtica
del trtaro se halla subordinada a la absorcin de
una cantidad suficiente de ste veneno.
La accin del emtico sobre la piel, orijina ua
erupcin de pstulas pequeas i acuminadas, que
pronto aumentan de volumen, se hacen confluentes,
i dejan despus de la cada de las costras, seales
que a veces quedan indelebles. En jeneral, aplicado
el emtico sobre los tejidos, determina una accin
irritante mui enrjica. Igualmente produce una in
flamacin mas viva i dolorosa sobre aquellos tejidos
de una vascularidad mas rica i sensible, como son
los que pertenecen a la conjuntiva ocular, i a las
mucosas ele la boca, de 1a nariz i de la faringe. Otro
tanto acontece, mas o menos, con los tegumentos
de las visceras en jeneral, i del tubo dijestivo en
particular, ocasionando una inflamacin jeneral' de
los rganos internos, por lo menos en la mayora de
los casos, .como lo asegura Felizet, en su estudio so
bre la accin txica del trtaro emtico.
Segn la manera de conducirse el emtico, se
puede, pues, considerar como un veneno irritante
e hipostenizante; i estas dos formas de envenena

miento se renen en el envenenamiento agudo, pero

se las
puede aislar, obteniendo solo la hiposteniza-
cion, valindose de dosis pequeas i repetidas de
emtico.
.
En ladntoxicacion antimonial, se han encontrado
muchas veces inflamaciones e induraciones en el es

tmago i en el intestinodelgado; pero el no

siempre
envenenamiento producido por altas
dosis de em
tico, determina lesiones constantes. Es verdad que

88

Magnde ha asegurado que las lesiones ordinarias

e dicho envenenamiento, son la conjestion pulmo-
nal, la conjestion i ulceracin aftosa de 1a mucosa
del estmago, la hiperemia i. el reblandecimiento del
cerebro, del hgado, i algunas veces del bazo; pero
las observaciones del sabio profesor no siempre han
correspondido a los resultados, no habiendo Acker-

mann encontrado hiperemia; i no puede ser de otro

modo, desde que los efectos del emtico no produ
cen constantemente las mismas lesiones, no
pudin
dose por esto, admitir una localizacio fija del vene
no, dirijindose a los pulmones para llegar al bazo.
Entre los ejemplos de envenenamiento sin lesio
nes, uno de los mas notables es el que observaron
los seores Mac-Lagan i Penny en Inglaterra, i que
dio ocasin al proceso ruidoso de los doctores Pal
mer i Pritchard, de
Inglaterra, acusados del crimen
de envenenadores. Esto ha dado ocasin para admi
tir tambin la intoxicacin, o mas bien, la forma len
ta de intoxicacin del emtico. De aqu, entre otras

pruebas, la inseguridad que hai para afirmar i para

enconti'ar lesiones en todos los casos, lo que aumen-.
ta indudablemente las dificultades en una investiga
cin toxicoljica.
En el caso aludido de los envenenadores Palmer i
Pritchard, los seores Mayerhoffer i Taylor, debie
ron producirse nuseas mui forzadas, vmitos mu

cosos ibiliosos, diarreas, pulso pequeo i

apretado,
grande abatimiento i fenmenos ictricos. El fin fatal
suele en un Caso anlogo retardarse bastante, i puede
haber perodos de remisin de una duracin mas o
innos larga.
Un caso de envenenamiento citado por Roussin,
dio a conocer los efectos del emtico en pomada, en
proporciones iguales de emtico i manteca, que se
habia aplicado en el cncer del seno.
Saikowoski ha hecho observaciones con el cido
antimnico i el cloruro; administrando diariamente
50 centigramos a 1 gr. del primero, ha provocado a

89

los 15 o 20 das una degeneracin adiposa, anloga

ala que habia observado en la intoxicacin del cido
arsenioso^ Pero los depsitos de materia grasa solo
se formaron en el hgado, observndose
rara vez en

el corazn i los rones.

En cuanto al cloruro, ste es mas activo que el
cido, porque bastaron 5 a 10 centigramos para pro
ducir la dejeneracion adiposa, aumentndose sta
mucho a los cuatro o cinco dias.
Ua de las cosas que debe tenerse mas presente
siempre, con respecto los preparados de antimo
nio, es que, con mas o menos intensidad, todos pue
den ser absorvidos, i su carcter es en tal cas, pro
vocar nuseas i vmitos, como dijimos al principio.

Este hecho es mui importante para el fisiolojista,

del su
porque para l tiene mas valor esto, que lo
dor, las evacuaciones alvinas, i la secrecin exajera-
da del muco, producida por 1a irritacin de las mu
cosas del tubo dijestivo.
En cuanto a la forma en que es absrvido el anti
monio, i qu clase de cuerpo se produce en el orga
nismo, nada se sabe de positivo. Lo mismo que el
arsnico, que tampoco se sabe en qu formad como
es absrvido, el antimonio no se une al, parecer,

como tampoco el arsnico a las materias albumini-

deas, i esto se deduce de la dificultad que se ha

tenido siempre para combinar dichos cuerpos con te
albmina. Lo que hai de seguro es que los antimo
niales como los arsenicales, cuando son solubles, se
eliminan rpidamente por la orina, por lo que nunca
se debe dejar de examinar esta excrecin en un an
lisis legal, advirtindose que la eliminacin total del
veneno es mui lenta. Fuera de la orina, el qumico
deber analizar el hgado, el pulmn i la sangre, sin
descuidar si fuese necesario, el contenido del tubo
intestinal i las materias vomitadas.
Antdotos i tratamiento.

Si es necesario, ape-
sar de la de clase de veneno, se pro
propiedad esta
cura por l vmito el txico. En seguida
espulsar

90

inmediatamente se da tanino o materias tnicas.

El tanino se puede ter en dosis de 1 gramo disuelto
en 50 o 100 gramos de agua; pero debe advertirse,
<

que el tanino llamado de Pelouze, que es el tanino

de la nuez de agallas, no es el mejor antdoto, por
que forma con el antimonio un tanato emtico. Me
jor puede ser la nuez de agallas, porque va all el
tanino acompaado de otros cuerpos, i por eso se re
curre al cocimiento de dicho producto, del cual se

da tazas repetidas. .'

El cocimiento, de corteza de encina, parece ser

mejor aun que el de la nuez de agallas; tambin se
puede dar ebde corteza de sauce. En vez ele coci
miento nos parece preferible el infuso, o un cocimien
to lijero, porque el cocimiento determina la precipi
tacin de cierta cantidad de tanino en unin de otros
principios de la nuez de agallas. Otro tanto podemos
decir de la qtiina, sobre todo, de la gris o roja, cu
yas cortezas son preferibles a la nuez de agallas. En
vez de cocimiento, como indican los toxicolojistas, es

mejor el infuso o el cocimiento lijero, de algunos

minutos, que a la par que evita la precipitacin del
tanino, o su modificacin, se obtiene as mucho mas
pronto un preparado antidotal.
Tambin el t ha sido mui bueno, i quiz de lo me
jor para neutralizar los efectos del emtico. Se leda
en forma de infuso bien cargado.

Como sabemos, entre los antdotos jenerales figu

ra la magnesia, i en el caso actual se debe tambin

recurrir a ella, bien desleda en agua.

Si continuasen aun los vmitos, ser necesario
combatirlos, administrando al paciente un poco ele
opio o de jarabe de lo mismo, en agua con azcar; i
si no hubiese opio o jarabe, se puede dar un coci
miento ele cpsulas de amapola con azcar, aplicando
sanguijuelas al estmago para calmar los dolores. El
tratamiento posterior, debe ser el ordinario: emolien
tes, alimentacin mui moderada i de fcil dijestiori,
etc.

91

Mercurio.

Despus del arsnico, no hai un veneno mas

co

nocido que el mercurio i sus compuestos, especial

mente, el sublimado corrosivo, mui conocido de la
generalidad, con el nombre de solimn crudo; por eso
han sido frecuentes los envenenamientos por, medio
de este ltimo. <

En estado metlico puede obrar el mercurio, pero

es necesario que est mui dividido, hasta no distin
al microscopio, sucede cuan
guirse globulillos como

do sede tritura con alguna sustancia pulverulenta^

como el azcar, o blanda cmo la miel, el jarabe de

azcar, la conserva de rosas, la manteca, etc. Cuando

en un envenenamiento agudo se encuentra en el ca

nal dijestivo, mercurio vivo en glbulos visibles, hai

no solo probabilidad sino seguridad de que el enve

nenamiento ha sido producido por dicho metal, o por

alguno de sus preparados, sobre todo, si se encuen
tra a la vez una sustancia crue haya podido descom
poner o reducir el compuesto mercurial, si bien,
1
dicha reduccin puede tener lugar tambin por los
jugos del estmago i de los intestinos, o por los tejidos
mismos con que ha estado en contacto el venen,
Sinembargo, el hecho solo de encontrarse mercurio
en el organismo, o seria bastante para establecer,

que ha habido envenenamiento, si otras circunstan

cias no vienen a corroborarlo.
Ya el clebre profesor Orfila habia aconsejado,
que no dbia establecerse un hecho n toxicolojia, sin
.

que estuviese rigorosamerte probado. De otro modo,

seria imprudente i peligrqssimo afirmar lo que es
, dudoso, 10 que no est bien comprobado, lo que se
puede atribuir a otra causa. Lo que aconseja, pues,
'
el deber, en todos los casos, i cualquiera que sea el
txico que haya ocasionado te catstrofe, proceder
con mucha cautela sin afirmar nada a prior i. En el

caso
que nos ocupa, hai que recordar, que durante
una medicacin prolongada,
puede acontecer que el

92

mercurio aparezca reducido; i si por desgracia, el

enfermo ha muerto, un hombre mespert podra caer
en error, sin conocer esta circunstancia, i dar, un in

forme que podra traer las mas fatales consecuencias,

nada menos que arrastrar al patbulo a un inocente.
I no se diga, que tal cosa es difcil de suceder, por
qu la mayor parte de los autores nieguen la accin
modificadora; descomponente o reduptora de las ma
terias de los rganos. Por qu? no pueden reaccio
nar los principios albuminideos, los cidos, etc.,

sobre el compuesto mercurial? El cido clorhdrico

i el cloruro de sodio que se encuentran en el estma
go, no pueden trasformar el clomel en proto-cloruro
o sublimado corrosivo, o hacerlo soluble, lo que im

porta una verdadera transformacin en sublimado?

'

Nosotros hemos presenciado un principio de enve

nenamiento por clomel, el que n se pudo atribuir
a otra causa, sino a la descomposicin o modificacin

del preparado mercurial, el clomel, que se habia ad

ministrado. 'I, as como se forma un compuesto mas
clorurado, por la accin de un cuerpo clorado, no
se puede formar tambin el mismo compuesto co- .,

rurado, por la disminucin del mercurio, que en tal

caso quedara ste aislado? ,

Las amalgamas, denominadas estaadura o esta- -,

fiado de espejos, i emplomadura de dientes, pueden

v

orijinar tambin efectos venenosos, principalmente

los compuestos de mercurio, como el sublimado co
rrosivo, de que ya se ha hablado, como veneno mui
conocido, por sus usos en la industria i para matar
ciertos insectos, i al que todava se le denomina biclo
ruro, siendo un verdadero protocloruro de mercurio;
l clomel o mercurio dulce, que aunque se sigue lia
rundosele protocloruro, es un subcloruro de mer
curio, i puede en dosis considerable producir efec-
tos txicos, efectos que puede tambin producir en
ciertos casos, aun en dosis pequeas, como lo he
mos observado, segn dijimos mas arriba; los subclo-

ruros de mercurio, denominados, el uno precipitado


93

blanco, i el otro cloi'amiduro de mercurio o precipita

do blanco de los Alemanes que tanto se han usado co
mo cosmtico; los xidos de mercurio, negro i rojo,

especialmente este ltimo, tan conocido con los nom

bres de precipitado rojo, polvos Juanes, etc.; los.iodu-
ros, especialmente el rojo, por lo cual se prefiere
el
verdoso, o subioduro, para su empleo en medicina;
el cianuro de mercurio, el nitrato, etc., productos to
dos, que usados al interior o al esterior* como medi
camentos, como cosmticos, o con intencin criminal,
han ocasionado afecciones graves o la muerte.
Se ha observado tambin en los ltimos tiempos,
que el compuesto vegeto -mineral denominado
Meti-
luro de mercurio, es bastante venenoso, habiendo da
do lugar en Inglaterra a dos intoxicaciones, que cau
saron mucha sensacin. Lo mismo ha sucedido con
elfulminato de mercurio, que es mui venenoso, i por
ltimo, con algunos de los compuestos colorficos de
anilina, preparados con sales de mercurio, que cuan
do no s les ha lavado lo bastante, adquieren las pro
piedades txicas del mercurio.
Entre los compuestos mercuriales citados, que son
se puede decir, todos los conocidos, no figuran los

slfuros, porque no se les considera como venenosos.

Pero: conviene recordarlos, porque se les puede en
contrar en el cadver ele un intoxicado, a consecuen
cia de la transformacin en sulfuro de otro compues
to mercurial, producido por los antdotos adminis
trados.
La accin de los compuestos de mercurio sobre la
economa, puede ser mas o menos rpida, mas o me
nos intensa, segn la naturaleza del compuesto, se
gn su solubilidad, etc. Como puede comprenderse,
esta ltima propiedad ejerce una influencia mui mar
cada, como sucede siempre n la aplicacin de los
cuerpos, lo mismo que en sus reacciones. Por esto,
cuando un compuesto mui soluble en el agua, solu
ble en el jug gstrico, es introducido en el organis
mo, su- accin es rpida, porque su disolucin lo es,

94

i esto hace que su absorcin sea rpida tambin. D

aqu, que el sublimado corrosivo, por su solubilidad
i el clomel mismo que no es soluble, i no sea de su
yo venenoso, llegete serlo como aquel, una vez que
se hace soluble en totalidad o en parte, en presencia

del cido clorhdrico i del cloruro de sodio del est

mago. Ala misma causa, es decir, a la propiedad de
volverse solubles muchos preparados mercuriales,
que no lo son de por s, se debe su accin txica.
Se ha pretendido, que cualquiera que sea el com
puesto mercurial, su absorcin se verifica bajo la
misma forma, de manera que el oxid, el cloruro, el
ioduro, etc., vendran a transformarse en un' solo i
nico producto mercurial; pero hasta ahora, apesar
de repetidos esperimentos qumicos, no se ha podido
comprobar ese hecho; i a la verdad, que no se sabra
esplicar el como un compuesto que lleva el elemento
,
a, el elemento b, el elemento c, etc., pueda ,trasfM>
marse siempre en un mismo compuesto, i ser absr

vido en este estado. Pero en lo que hai acuerdo com

pleto, es sobre la accin que ejercen los cloruros al
calinos i las' materias albuminideas sobre los com
puestos mercuriales, facilitando la absorcin de es
tos ltimos. El profesor Polotebn ow ha publicado

'
trabajos importantes sobre sta interesante materia
de la toxicolojia del mercurio. Sbese que el cloruro
de mercurio o sublimado corrosivo, coagula la alb
mina, lo mismo que hace el nitrato, formando diver
sos Combinados en proporciones exactamente defini
das. Por esto es, que en los envenenamientos por
cualquiera de estas dos sales, se encuentra una alte
racin mas o menos profunda de las mucosas, con las
cuales se han hallado en contacto.
En un caso de envenenamiento producido por el
,

nitrato de mercurio, i observado por el doctor Fau-

vel, cree el profesor Dragendorff, que no fu el exce
so de cido de la sal, como lo creyeron los profesores

Tardieu i Roussin, lo que dio lugar a la intoxicacin,

sino l cloruro de mercurio en que se transforma el

95

nitrato, inmediatamente que se pone en contacto con

los cloruros de la economa i las mucosas."

Una vez que se inicia la accin del veneno sobre
tes mucosas, aparecen los primeros sntomas, que
son clicos mu vivos, vmitos abundantes de mate
rias mucosas, sanguinolentas, seguidas luego de
evacuaciones alvinas, igualmente sanguinolentas. Es
te,es el envenenamiento agudo.
En el envenenamiento mas lento, se produce casi
siempre una irritacin mui viva en las cavidades de
te boca; i que se anuncia por el tialismo mercurial.
El tubo intestinal aparece siempre mui irritado o
inflamado, aun cuando el sublimado corrosivo haya
sido injerido al esterior, por la via hipodrmica. Es
ta irritacin puede estenclerse tambin i con frecuen
cia hasta las mucosas de los vias respiratorias i jni-
to-urinaria.
Los efectos que produce el clomel, son idnticos
a los del sublimado corrosivo, pero su accin es mu
cho menos intensa e infinitamente menos peligrosa,
debido a su falta de solubilidad. Los accidentes s,
lo que s llama secundarios, accidentes que se ma
nifiestan tambin, pero de Un modo menos pronun
ciado, en los dems preparados mercuriales, escepto
los sulfures. Desde luego, el paciente nota un sabor,
metlico nauseabundo; n seguida viene la inflama
cin de las encas, i el tialismo no tarda en
aparecer.
Ademas, como se observa siempre, el clomel au
menta la secrecin de las bilis, del pncreas i de
otros rganos glandulares.
Como se ver mas adelante, Tardieu ha estableci
do diferentes formas del envenenamiento mercurial,
que dan un conocimiento mas exacto de los snto
mas.
En cuanto la localizacion del mercurio, el profe
a

sor
Saikowsky ha observado que aun inyectado el
preparado mercurial en forma hipodrmica, i despus
todava de las inyecciones, hllase el mercurio en la
saliva, en las bilis i en el sudor.
 '

98

8e ha encontrado igualmente mercurio metlico

en las cavidades de los huesos largos, en personas
muertas, despus de un tratamiento mercurial pro
longado. Este hecho prueba de un modo evidente,
que el mercurio entra en la circulacin de la sangre.
Lo que no se sabe, como hemos dicho antes, en
qu forma, en qu clase de combinacin es absr
vido.
El mismo profesor Saikowusky i el profesor Seh-
neider han observado, que el veneno mercurial es
eliminado por la orina, la cual contiene frecuentemen
te glucosa. En los escrementos se han encontrado
tambin cantidades notables de mercurio al estado
de sulfuro.
Todos los preparados de mercurio no poseen las
mismas propiedades; pero los efectos jenerales que
producen, se diferencian poco, i en cuanto a la in
tensidad con que obran, todos los compuestos mer
curiales propiamente venenosos, se verifica de la
misma manera que el sublimado corrosivo.
Sublimado corrosivo. Este compuesto mercu

rial, denominado deutcloruro de mercurio, bicloruro

de mercurio, i por la moderna nomenclatura, protoclo
ruro de mercurio, que es su denominacin propia, es

quizs el veneno mercurial mas enrjico. Sinembar

go se emplea comunmente como jente teraputico;
pero por poco que se eleve la dosis, i que a dosis
dbiles, se le use durante algn tiempo, inflama las
glndulas salivares, produciendo el tialismo, es de
cir, una abundante secrecin de saliva, i del fluido
mucoso bucal, que tiene un gusto a cobre, i deter
minada dispepsia, clicos, diarreas i vmitos. Las
encas se hinchan, adquieren un color rosado plido,
color que es de un rojo subido cerca del cuello de
los dientes, los cuales se ennegrecen pronto, se aflo
jan i pueden caer. El aliento es ftido, la lengua lo
mismo qu la garganta, se vuelven tumefactas, i en
la superficie de la mucosa de la boca aparecen ulce
raciones pequeas cubiertas de una
pelcula blan-

97

quecina, el enfermo enflaquece rpidamente, esperi-

mnta una atona jeneral,- i una especie ,d caquexia
escorbtica.
'Los sntomas qu producenel mercurio i sus sa-
les, cualquiera que sea la via por donde se haya in
1

jerido el veneno, sea por el estmago, por la piel O

por el interior del tejido celular, son los mismos.
Segn te marcha de los accidentes consecutivos
del envenenamiento por el mercurio o sus sales,, el
profesor Tardieu distingue tres formas: Formal so
bre-aguda; Forma sub-aguda-, Forma lenta. .,

L Forma aguda ofrece los siguientes caracteres:

Al momento de la intoxicacin, accin extremada-, '

mente -violenta, anloga a 1a que producen los vene-,

nos irritantes; vmitos i deposiciones fibrosas;, ten
sin dolorosa del vientre; cara alternativamente ro
ja e hinchada, despus plida; sudores copiosos;
depresin de fuerzas; puiso filiforme; piel fria5 sali
vacin abundante; aliento ftido; hinchazn de los
labios, encas i lengua, i la muerte-en el mismo
elia.
La Forma sub-aguda presenta los caracteres si
guientes; Signos de depresin menos pronunciados;
reacciones consecutivas; signos de una' inflamacin
de la boca, de la garganta i de los intestinos; conva
lecencia lenta. Muchas veces sobreviene un estado
caqutieo, que puede traer la muerte del paciente en
un estado completo de marasmo. La curacin, es1

posible en esta forma.

, La Forma lenta presenta los caracteres siguientes:
entrada insidiosa del veneno; malestar; hinchazn

de las encas: salivacin abundante; anemia; palidez

e hinchazn de la cara; debilitamiento
progresivo i
diarrea.
Estos accidentes pueden sobrevenir durante el
curso de un tratamiento mercurial, i en los obreros

espuestos a los vapores de mercurio; i si bien di

chos accidentes cesan muchas veces con la causa
7 '-'
"

. . .
, .

98

que los produce, persiste con frecuencia ua ane

mia que tarda en desaparecer.
En la auptsia se encuentran ordinariamente tu
mefactas e inyectadas tes mucosas de la boca i del
esfago, i algunas veces de un color blanquizco, o
profundamente desorganizadas. La inyeccin i el
enrojecimiento se estienden a la larinje i a la tra
quea, hasta las ramificaciones bronquiales. El est
mago est contraido i como hundido bajo de las costil
lias, i su superficie esterna se presenta de un color
violceo con numerosas equimosis, principalmente a

o largo de sus dos curvaduras, ofreciendo a este

un contraste entre 1a superficie de esta vis
respecto
cera i la de los intestinos, que ordinariamente est

poco inyectada. En el interior del estmago se en

cuentra la mucosa de un rojo oscuro, pero, salpicada.
de manchas agrisadas anchas, i de ulceraciones cue:
no comprometen la membrana muscular. Este color

agrisado, segn rfila, es un signo patonomnico del

envenenamiento por el sublimado; sinembargo, Las-
saigne no ha encontrado ni ese color ni las ulcera
ciones sealadas por Orfila. Seria necesario saber i
si la ausencia de este carcter en los individuos en
venenados, o es el resultado de la diferencia que
hai entre una intoxicacin producida en las condi
.

ciones ordinarias i tes lesiones producidas en los v

animales, objeto de una experimentacin.

Hai que agregar, que entre las lesiones que' se ha -i,j
solido observar en los individuos muertos por el su- %
blimado, sobre, todo cuando ha sido aplicado este
veneno al estertor, figuran unas manchas negras en

la membrana interna de los ventrculos del corazn, ,j

o de la vlvula tricspide.

Clomel.La importancia del clomel como me

dicamento, i la frecuencia de su uso, nos hace dedi
carle un estudio mas especial, considerado como ve-
|
neno, en las siguientes observaciones:
Hemos dicho que el clomel puede producir tam- .
1
bien el envenenamiento, aun cuando sea un prepa-

99

rado mercurial de uso diario, como purgante o co

mo vermfugo. Su accin depende de las dosis,
tes cuales cuando son elevadas, pueden determi

nar los sntomas del envenenamiento, ocasionando

efectos purgativos extraordinarios. Pero debe obser

varse, que la accin del clomel es muchas veces
1a misma del sublimado corrosivo, debido a su
transformacin en este ltimo, Al profesor Mialhe
se debe esta observacin, i parece haberse confir
mado en repetidas ocasiones; esto esplica la accin
sumamente enrjica de un producto mercurial como
el clomel, que por su naturaleza i su insolubilidad,
no puede obrar como veneno, sino a dosis relativa
mente considerables. Sinembargo, aun a pequeas
dosis ha habido casos de sntomas de envenenamien
to por el clomel Por lo mismo, es necesario tener
presente esta circustancia cuando se emplea este
ltimo. Ya hemos citado antes el ejemplo de Una per
sona, que ha sentido los sntomas del envenenamien
to por el sublimado, cada vez que se le ha adminis
trado clomel, aun a la dosis de 2 decigramos. No
es 'estrao pues que dosis de 8
decigramos haya
causado la muerte a nios de doce a quince aos .

precedida de vmitos, convulsiones, etc.; i 'otro tan

to ha sucedido con individuos a quienes se ha dado
por descuido iguales dosis. Ahora, si sta es con
siderable, como la que se ,di a un enfermo, que
fu de 16 gramos,, el envenenamiento viene pronto;
tal como aconteci a dicho enfermo, el cual muri
despus de haber sentido violentos dolores al vien
tre, con ardor quemante, postracin, etc.
Es necesario estar prevenido en esta clase de en
venenamientos, para no equivocarse sobre su verda
dera causa; pues puede acontecer, que administrado
el clomel como medicamento, i solo a la dosis tle
algunos decigramos, produzca la muerte despus de
algunas horas, con la circunstancia de hallarse el
individuo desde mucho tiempo enfermo, i qu se en
cuentre inflamado el canal digestivo, sin
que los l-

100

quidos revelen, sinembargo, indicio alguno, de mer

curio; pero que sele encuentre por el anlisis en los
slidos de la dijestion; lo que podra suponer un en
venenamiento propiamente dicho, si bien el estado
patolgico' del canal dijestivo dejara ver solo, ua
flegmasa crnica, i que el mercurio procediese de
.

la pqiiea dosis de clomel, que el enfermo habia

tomado, lo que indudablemente no habra bastado
a producir el envenenamiento. Es necesario pues es
tar en guardia contra errores semejantes,, sqbre to

do, cuando tenga que intervenir la accin judicial.

El profesor Riederer ha encontrado mercurio, en
la orina de individuos sometidos a fricciones; mercu
riales; pero hai autores como Rindsfleisch, que nie
gan la absorcin del mercurio metlico por la piel,
no pudindosele por consiguiente, encontrar; en los

lquidos de la economa. Ese autor ha publicado un

trabajo importante en ios Archivos de Bermalfilojia^
i no est conform con el modo d ver de Riederer.
Pero entre tanto, este ltimo ha hecho tambiem estu
dios serios sobre la cuestin, i asegura haber observa
do la absorcin del mercurio por el dermis: Pero si
no.fiubiese absorcin del mercurio por este medio,
cmo seesplicaria su accin sobre el organismo, i la,:
produccin del tialismo? Se comprende mui bien,
que, .despus de la absorcin, el metal debe conver
tirse en un compuesto, i ste parece ser el sulfuro,
puesto que te nica forma en que se le ha encontrado
es esa, fuera del mercurio metlico en los huesos,
de que hemos hablado mas arriba; lo qu prueba
que aun cundo., no se sabe a priori, cual es te for
ma o composicin que afecta el mercurio, o un.com-

pusto! mercurial una vez introducido en. el organis

mo, al fin s trasforma en sulfuro. Se puede confir
mar esto con el caso citado arriba, ele encontrarse el

mercurio en estado de sulfuro en los escrem entes, i

con los ejemplos citados por el profesor Riederer, en

los, numerosos casos de esperimentacion que ha

practicado en animales. He aqu algunos:

101

Durante 31 dias dio a un perro' 2-grmos 789 milig.

de clomel, dividido en 68 dosis, i obtuvo los siguien
tes resultados: del cerebro, corazn, pulmones, bazo,
pncreas, rones, testculos i pene 9 miligramos de
sulfuro de mercurio; del hgado obtuvo 14 miligra
mos, i de los msculos poco mas ele- 11, miligramos.
Durante la vida, el animal habia. emitido 55: miligra
mos por la orina,, i 2 gramos 117 milig. en los escre-
mentos. Salvo lijera diferencia, la totalidad: del sul
furo encontrado corresponde a 2 gramos, 240 mili
gramos de clomel; de manera que la disminucin
del mercurio que constituye la diferencian entre la
cantidad de clomel administrado, i la del sulfuro
:

recojido por el anlisis, viene a ser de 540" miligra

mos de clomel, poco mas, cuyo mercurio queda
o

representado en el qu se perdi en los vmitos, el

que qued en la piel, en los tejidos grasos i hueso
sos."'
En otro esperimento, el mismo profesor pudo se
parar de sulfuro lo correspondiente a 71 por 100 de
clomel. El tratamiento lo habia continuado duran
te 81 das, i en todo este perodo, las materias feca
les i la orina, contenan clomel, clomel? Es decir,
que este cuerpo no habia esperimentado alteracin
alguna? El autor nada dice a este respecto, pero es
de suponer, qu dicho cuerpo para ser disuelto en
v la orina debi hallarse en estado d sal mercurial
soluble.
Cianuro de mercurio. Este compuesto merc-
rial produce casi siempre los mismos sntomas i le-
^

,' siones que el sublimado; solo basta algunos centi

gramos para que obre, introducido en el
estmago,
como un
nrjico corrosivo; pero parece tambin
que ejerce una accin particular sobre los rganos
jenitales, pues se ha observado que el escroto toma
un Color violeta, i el
pene se pone algo erecto. Tal
not Kpeler en un caso de envenenamiento
por
dicho cianuro.
Se ha observado tambin que la accin de ste

102

venoso es casi nula en los

primeros momentos, pero
una vez
absrvido, dirije su accin sobre elsistema
venoso cerebro-espinal, i la muerte, que no tarda
en
presentarse, parece que se debe al decaimiento
gradual i a 1a paralizacin completa dedos movi-
.
mientos del corazn i ele la respiracin. Esto es lo
que han observado los profesores Orfila i Ollivier en
sus numerosos e importantes esperimentos. El ca

rcter hipostenizante del mercurio en los casos de

sta especie, se oculta en parte por los fenmenos
neurostnicos que producen los cianuros.
Oxido rojo de mercurio.

Aunque mui rara vez,

ha podido observarse envenenamientos o accidentes
graves; producidos por este xido.
Sulfuro rojo de mercurio o cinabrio. Se ha
notado con alguna mas frecuencia que con el xido,
los efectos txicos del sulfuro; i esto es debido a
que este ltimo producto mercurial es objeto de
fabricacin, i su uso con el nombre de vermellon es
mui jeneral en la pintura.
Por su naturaleza, este compuesto no puede obrar
sino con poca enerja. En cuanto al sulfuro negro, 'lo
es menos aun. Pero cuando se reciben los vapores

de ambos slfuros, la accin de estos es mas enrji-

ca, en especial, si se les proyecta sobre carbones
encendidos, en razn de la descomposicin que es-
perimentan, transformndose en cido sulfuroso i en
mercurio, cuyos vapores en el estado de estrema
tenuidad; en que se hallan, son absorvidos 7-pida-
mente por losipulmones, i arrastrados en la circula
cin, produciendo as los mismos efectos que los
preparados de mercurio introducidos por el tubo
digestivo. Si sobreviniese pronto la muerte, se po
dra observan en el pulmn una irritacin mas o me
nos viva, i mercurio en gotitas mui pequeas, que

podran reunirse o formar el ncleo de tubrculos

miliares, segn Brensprung.
Las observaciones precedentes esplican 1a accin
de los vapores mercuriales, recibidos del mercurio

103

directamente. Se sabe que, dichos, .vapores determi

nan con mucha frecuencia enfermedades crnicas

mu graves. Por eso se ha abandonado el uso que se

hacia antiguamente de los vapores del cinabrio, para
la curacin de ciertas enfermedades cutneas.
Uno de los efectos curiosos que producen los pre
parados mercuriales, es, segn lo que ha observado
, el doctor Lize, la intoxicacin lenta que determinan
en los obreros que usan con frecuencia de compues-

tos industriales del mismo metal, determinando una

inflamacin en el cerebro del todo anloga a la que
producen los proparados de plomo, inflamacin que
ha sido observada por el doctor Constantino Paul.
Una de las cosas que se debe tener presente tam
bin respecto a la accin de los vapores mercuriales,
es la volatilizacin del metal a
temperaturas mui
bajas, segn lo ha observado ltimamente un sabio

francs. Para los obreros i aun para las operaciones

del laboratorio, es menester no olvidar este hecho,
para pensar en muchos casos en un envenenamien
to .crnico del mercurio. A consecuencia de derra
marse mercurio, por la
ruptura de los barmetros,
termmetros etc. o por el manejo constante del mer
curio en las cubas de los laboratorios, se ha visto
aparecer despus de algn tiempo en las personas,
que permanecen constantemente en los talleres, o
en laboratorios accidentes
mrbidos, que no se pue
den esplicar sino por una intoxicacin lenta del
mercurio. De esta propiedad ha sacado partido Kir-
chgassner, para someter a los enfermos a fumigacio
nes mercuriales lentas.

.
,
Antdoto i tratamiento. Lo primero, como1 se
sabe, es provocar el vmito por medio del emti-
co, o por el sulfato de cobre, o de zinc, sino se pro
porciona de aquel; en seguida, claras de huevo bien
batidas en agua. Se ponen 4 a 6 claras
por 1 litro de
agua; no importa dar la clara con la yema del huevo,
porque el azufre de esta ayuda a la neutralizacin
del veneno. El profesor Devergie ha preferido la
ye-

104

ma a la clara, pues yema puede neutralizar has

una
ta 15 centigramos de sublimado corrosivo. Aun
cuando se considera el huevo como el mejor antdo
to del sublimado, producen tambin buen efecto: el
'

azufre, dado en miel, en partes iguales; agua hidro-

sulfurada, es decir, agua cargada de hidrgeno sulfu
rado, que no es difcil preparar en pocos nlomentos;
magnesia, leche, harina desleda n agua, gluten de
,
Tadei, o polvo antidotal de Tadei; i en fin, todo lo
que se recomienda al hablarse de los antdotos jene-
"

. rales. . .
.

/Entre los contravenenos de los mercuriales, espe

cialmente del sublimado, que es el veneno mas co
mn, la clara i la yema del huevo es lo mejora como
se ha dicho. Con la albmina se forma no un sbclo-

ruro, como se habia credo, sino un compuesto' par

ticular, un cloro-albuminato de mercurio insluble e
inerte. Pero es necesario no dar un exceso grande
'i de claras, porque entonces el cloro lbminato se
, disuelve, i una vez disuelto el compuesto mercurial,
se deja sentir su accin txica.

Libre ya el, paciente de los accidentes del veneno,

se le d : caldo de gallina o de vaca, i se favorece la
Convalecencia con alimentos feculentos i farinceos,
i un caldo gordo.

Nitrato de Potasa

Est sal tan conocida con el nombre de nitro o saT

litr de potasa, se la emplea con bastante frecuencia
como diurtico a pequeas dosis; pero a dosis fuer

tes, tiene una terminacin fatal, acompaada de sn

tomas gastro-intestinales mui violentos. Aparece la
cardialga, vmitos, deyecciones alvinas, sncopes,
debilidad del pulso, fro de las stremidades, sensa
cin de devorador en el estmago, dismi
un fuego
nucin de los latidos del corazn, albu
progresiva
minuria, i por ltimo, la muerte. En un caso de
muerte sumamente rpida, precedida de evaca-

105

cioris mui repetidas, Chevallier no observ irreg

'

lardad en el pulso, ni irritacin al estmago; Ua

parte de txico habia sido arrojada en los vmitos;
tes paredes
pero la mayor parte fu absorvida por
intestinales i penetr en te sangre. No se sabe si el
nitro se descompone en ella, o si es eliminado^ sin
descomposicin. En la orina se halla siempre nitra
tos, de los cuales uno es el de potasa, como lo han
demostrado Nobler i Regnrd. Ya Orfila haba com
probado tambin, que en est envenenamiento, la
orina, los rones, el hgado i el bazo contenan'. 'en
abundancia sales potsicas. '

Un individuo, que no muri, apesar de haber to

mado eri tres das 250 gramos d nitrato de potasa,
exud en l traspiracin dicha sal en cristales, que
se veten en los lienzos empapados con l sudor:
,

La autopsia deja ver una congestin mui marcada

"

en los rones, los que aumentan de volumen,' pre

sentando las nias veces los signos de la nefritis; al

buminosa. Esta es la lesin mas cmn producida
por el nitro/Ademas de sto se' observa qu la mu
cosa del estmago est contrada, rugosa, con man
chas pardas, i equimosis submucosas. Todos los va
sos estn inyectados, i en la cavidad del estmago

s encuentran ademas, exudaciones sanguinolentas,

Contravenenos.Los mismos que para el bjoxa-
lato de potasa.

Bioxalato de Potasa

Una sal de potasa que presenta una grande ana

loga con el itr, por su modo de obrar sobre el
organismo, es el Bioxalato de potasa o Salde acedera,,
la cual produce el envenenamiento, administrada a
dosis elevada; sin embargo, s ha visto como lo ase
gura Taylor, a una nia, no sucumbir con 30 gramqs
de bioxalato. Es probable que 1a abundancia de los
vmitos la hubiese salvado.
Aun cuando entre nosotros no se ha usado ni se

106

usa la sal de acedera, tenemos el

Vinagrillo i otros
oxlis,. que ya medicamento, ya como condi
como
mento en la comida, o en ensaladas, se emplean fre
cuentemente en algunas localidades, i pueden ofre
cer casos de envenenamiento por contener dichas
plantas bioxalato de potasa. Conviene pues cono
cer los '.sntomas i las lesiones que produce en el or

ganismo, ,

El bioxolat de potasa es eliminado rpidamente

como el nitrato, por la saliva, el sudor, las lgrimas,
la leche, i por esto para separar estas sales de tes es-
creciones, o humores, se debe emplear el agua, que
las disuelve completamente.
Las lesiones anatmicas mas comunes que presen
ta este envenenamiento, consisten en una viva con

jestion del pulmn, i algunas extravasaciones san

guneas en diferentes visceras, permaneciendo la
sangre bastante fluida, i los msculos con una colo
racin de un tinte vermejo mui notable.
Antdotos i tratamiento.-Facilitar el vmito-
dar bastante agua kibia; aceites; pociones oleosas;
claras de huevo batidas en agua, o agua albuminosa;
despus continuar con bebidas o fomentos emolien
tes, con cataplasmas, sanguijuelas etc. En lo dems,
se sigue, el mismo tratamiento que para los cidos.

Sulfato de Potasa ,
,

Esta sal ha. empleado muehas.veces como pur

se

gante; pero algo peligrosa porque aun a dosis

es

moderadas, puede producir efectos purgativos abun

dantes,, i accidentes, que en ciertos casos pueden si
mular un envenenamiento. En algunas localidades
, se lete a tes mujeres paridas, que no quieren dar de

mamar, para suspender o, secar la leche, i se han

observado en varios casos los accidentes indicados.
stos consisten, como sucede con las sales de potasa
en jeneral, en la accin especial que ejercen sobre

las fibras musculares estriadas; de modo que son


107

venenos musculares que obran sobre el corazn, dis

minuyen sus movimientos, i son por esto verdaderos
hipostenizantes. En este sentido deben considerarse
tambin como venenos musculares las sales de pota
sa denominadas bitartrato i
sulfuro de potasio.
La primera de stas sales puede producir envene
namiento, pero a dosis mui considerables; por eso
es raro, i apenas se cita uno
que otro caso desgra
ciado. Un ebrio tom 125 gramos de bitartrato, de
una sola vez, i continu durante el dia tomando

cristales de la misma sal para refrescarse, segn l

'
decia; pero el refresco le cost caro, pues en la_ no
che sinti fuertes dolores en las rejiones umbilical i
lumbal, una sed ardiente, vmitos repetidos de ma
terias de un verde oscuro, i evacuaciones alvinas de
color caf, sucumbiendo el infeliz al cuarto dia.
,

Sinembargo, ha habido casos de muerte d per

sonas, que han tomado cantidades mucho menores
de sulfato de potasa. Una mujer que
para purgarse
despus del parto, habia tomado solo 40 gramos
en seis dosis, a cada cuarto de
hora, muri en el
mismo dia, habiendo sentido, al tomar cada
dosis,
ardor & la boca, al estmago i al vientre, con entor
pecimiento i calambres en los miembros, i despus
,
opresin vNo era
posible creer que a la dosis indica
da, si bien algo elevada, fuese, capaz el sulfato de
potasa de "ocasionar una muerte casi instantnea,
como la que habia
producido en esta mujer; i ajui
cio de los doctores que la asistieron, la
espresada
sal estaba pura i que la paciente se encontraba sin
eluda, en condiciones especiales para esperimentar
los efectos que le produjeron la muerte. Los Anua
les d'hyg. et de Medie lgale,
que refieren este caso,
mencionan otros dos casos fatales, tambin de muer
te, orijinados por la administracin del sulfato de
potasa; pero que se
atribuyeron a la presencia del
bioxalato que acompaaba a aquella sal, en uno de
los casos, i del sublimado .corrosivo, en
otro, sustan
cias que haban sido introducidas
por descuido.

108

En cuanto al sulfure o sulfur.eto, como se e llama

tambin, es al contrario, mui venenoso, aun a dosis
dbiles; pero es rarsimo un envenenamiento produ
cido por l, por ser de un olor mui desagradable a
huevos podridos. As, solo se ha' observado qu, a
personas que han bebido aguas minerales sulfuradas
sin diluir, como, medicamento, han esperimetado
los efectos consiguientes al sulfuro de potasio que
contienen; tales como olor de huevos podridos en la
boca o nariz, un fuerte ardor a la garganta i al est
mago, i vmitos de materias amarillas, Verdosas, o
blanquecinas, acompaadas de pequeos granos "de
color citrino;, deyecciones anlogas las' materias de
los vmitos; deglucin difcil, pulso irregular i con
vulsiones; el ttano o el coma al aproximarse la
muerte,' con un encendimiento repentino de la cara i
los dedos.
El cadver deja observar una especie de cubierta
amarilla, verdosa o citrina en la superficie interna
del estmago o de una parte de los intestinos; la;
mucosa del primero se halla algunas veces ulcerada;

pero lo mas frecuente es, que se halle tapizada de

una multitud de puntos pequeos de un rojo vivo, o

de manchas blancas que corresponden con las. man

chas pardas que existen entre ella i la membrana
musculosa.! ;,'.;< ;,-> .-.:
En cuanto .a los, pulmones en general, son poco
crepitantes, ir el corazn tiene sus cavidades llenas
de una sangre lquida i negra.
i Antdotos i tratamiento.

Como para las otras

sales de potasio, observando, que l sulfuro deja
desprender hidrjeno sulfurado, una vez en el est
mago.

Barita

Entre los venenos de esta seccin figuran tambin

la, Barita i sus sales, las que por su ningn, uso es;
mui raro presenten 'casos de envenenamiento. Ade-

109

mas, su. insolubilidad, a escepcion del cloruro i del

nitrato, las hace tambin menos peligrosas que otras
sustancias de la misma categora; aun cuando 1a ele
vacin de su equivalente qumico, debiera 'hacerlas
mui venenosas. Mui, raras .son las observaciones <que
,

se tienen sobr el envenenamiento por la :barita; i

as, su accin fisioljica est poco estudiada. Sbese,

que dosis dbiles no ejercen accin alguna, i qu
dosis fuertes determinan accidentes .locales en que
predominan los sntomas de un catarro intestinal
'

mui violento, i el paciente puede morir ien tan poco

tiempo, que o pasa de. dos horas, sobre todo; cuando
la dosis ha. sido mui' grande; pero esto ha, sido mui
raro, i mucho mas, cuando los compuestos de-barita
no son tan. comunes; i por eso, solo por equivocacin
se ha podido tomar un
compuesto de barita.-. S cita
un indiyiduq que tom 30 gramos de barita evez de
sulfato de sodio.. Los fenmenos del envenenamiento;
por absorcin, como sucedi en este caso, fueron: ar
dor a la garganta, vmitos, convulsiones, cefalalgia, ,

sordera, i la muerte ate hora de haber tomado el

cloruro. En este caso no es estrao qu te: sal de ba
rita haya producido, tales efectos,' pues es perfecta
mente soluble. Pero en la mayor parte de los, casos,
como se ha dicho, la
poca solubilidad d dichas sales
hace que se retarden los efectos. En tales ', casos, los
jugos dijestivos las disuelven algunas veces eri par
te, i el resultado es el siguiente: fenmenos de irri
.

'

tacin local intensa; fenmenos terribles de hiposte-,

.

nizacion consecutivos a la localizacion del veneno en

el tejido muscular' i en el. corazn. Estos ltimos fe
nmenos son los mas marcados, : manifestndose en
todp una intoxicacin compleja. ; .

Las sales de barita, producen pues, en su accin

local, no solo una viva irritacin, en los intestinos,
que a veces llega a ser custica, sino que tambin
obran de un modo jeneral, por absorcin, como se
prueba por los ejemplos anteriores, determinando
una fuerte exitacion al cerebro i a 1a mdula
espinal.
 -110-

El clebre Orfila, en sus esperimentos practicados

en los animales, con sales de barita, observ los si
guientes sntomas: vmitos, un estado de debilidad,
seguida bien pronto de movimientos parciales i j*
nerales, con latidos frecuentes del corazn, suspen
sin momentnea de la respiracin, dilatacin de las
pupilas, i por ltimo,' desfallecimiento e insensibili
dad absoluta; pero falta todava estudiar estos, efec
tos en el hombre.
Como puede presumirse, las sales de barita, por
su tendencia a transformarse en sulfato, deben
pro
ducir fcilmente esta sal, insoluole en el organismo,
por abundar en este los sulfatos; i si bien, es cierto^
que dicho sulfato; no es propiamente txico, por ser,
insoluble^ no puede suceder, : como lo cree Ofizum,
que la muerte sobrevenga a causa de la formacin
'de depsitos de forma de hongo, de sulfato de bario
en los pulmones? Este profesor asegura haber enco- ; \

trado siempre bario en los pulmones i el hgado.

Pero Cyon no ha obtenido el mismo resultado.
Como quiera que sea, la existencia del sulfato de
bario en una investigacin toxicoljica, no se puede
comprobar solo con esto; es necesario que haya otros
sntomas para que se obtenga plena conviccin de
te presencia de esa sal, i que el anlisis la complete.
La investigacin del bario debe llevarse segn Tidy,
no solo a los intestinos i pulmones, sino tambin al

hgado i la orina; pues este observador ha encontra

do siempre bario en el hgado i orinas de los conejos
envenenados, con cloruro de bario. Debe saberse
ademas, que los compuestos del bario no desa-'
parecen en los cadveres inhumados; pero es nece
sario tambin no olvidar, que muchos terrenos, co
mo los calcreos, los arables, i aun las aguas mine
rales, contienen bario, i por consiguiente, es preciso
examinar con mucho cuidado la tierra que rodea al
cadver.

111

Dijital. ;".;:,:':-.:.';'. '.;!;;;.

Hasta hace poco tiempo, los efectos de esta plan

ta se atribuan solo a la dijitalina: hoi se sabe que
la dijitaleina es tan activa como aquella, i que ambos
principios, al parecer, neutros, existen en tes Hojas
i semillas. En medicina se emplean generalmente las
hojas i la dijitalina, i los accidentes que produce ala
larga su administracin son mas frecuentes de lo qu
se cree, siendo hasta mortales, muchas veces.
La dijital i todos sus preparados, a causa de sus

principios activos, provocan el vmito; i esta! circuns

tancia hara muchas Veces detener desde el'prmpfo
los fenmenos deF envenenamiento; ms sta terifii-
naci es enteramente ecepcibal,: porque el; vmito
no es entnces ms que; el1 resultado de ri! altor a-
!l
ciori profunda d la economa. "...''''!' ,

!
Si la planta determina accidentes1 gravsimos qu
terminan con la muerte, la dijitalina i la dijitaleina
los producen mas rpidos, i s -tan marcados1 i Ca
racterizados, que el txicolojista o puede engaa^-;
se. Los. efectos fisiolgicos son los mismos que los de

las sales de potasa, pues si ests ejercen s accin

especialmente sobre los msculos, la dijital o sus
principios activos, obran sobre el sistema nervioso,
accin que repercute o refleja en el element muscu
lar. Parece que la accin nerviosa muscular que ejer
ce este veneno, se dirije especialmente sobre el cora

zn, pues segn el profesor Bernard, este rgano se

pone lacio o flojo poco antes de la muerte, enjutndo
se o
contrayndose poco a poco, i despus aparecien
do como a los diez minutos, los ventrculos rjidos i
descoloridos. Por esto se le considera como el veneno
del corazn por excelencia, o como el opio de este <

rgano, a dosis moderadas, por la fuerte accin se

dante que ejerce sobre l.
Los sntomas que acompaan a este envenenamien
to, son: malestar, vmitos repetidos de materias pe
gajosas i verdosas; vrtigos, desvanecimiento, turba-

112

cion de la vista i del oido, palidez estrema i postra

cin completa; el pulso, que en las primeras horas
es rpido, desordenado i violento, se debilita, se re
tarda i cae a 50,d aun a 40 pulsaciones por minuto;
la respiracin es cansada, i a, la vez con mucha fre
cuencia, se observan sntomas, de gastro-enteritis,
apareciendo una diarrea abundante i colerfrme. Sin
embargo, no siempre este envenenamiento termina
con te muerte, pues se fia observado que mas de dos

tercios de los envenenados por la dijital, han salva

do; pero con te dijilatina i la dijitaleina, cmo se ha
dicho arriba, la muerte es mas. probable.. Una de las
vctimas del doctor Couty de, la Pommerais, la se-
qra Pausv, present durante el envenenamiento por
la, dijilatina, sntomas que fueron estudiados con to
da precisin por. el profesor Blachez, el cual no des
cubri lesiones anatmicas; d modo pues, que s no
se han observado los sntomas, no se puede asegurar

que ha habido envenenamiento, sino se aislan los

principios, activos, i no se practican esperimntos fi
siolgicos en los animales con dichos principios, o con
los residuos de las materias.
Uno de los sntomas raros que se observa en es
te envenenamiento, es la, dilatacin de la pupila. Es
te efecto debe llamar la atencin del toxicqlojista,
'

pues hai varios venenos, como se sabe, que produ

cen el mismo efecto, i conviene observarlo bien antes

de que muera el intoxicado, porque despus ser

mas difcil reconocer la causa del envenenamiento.;

Respecto a la eliminacin de la dijitalina, no ha

sido, encontrada en la orina por los profesores Ho-
molle i Quevenne, a pesar de los numerosos anlisis
que han hecho con ese fin. Solo en la orina de un
gato envenenado con dijitalina, ha sido encontrada
dos veces, por los profesores Brandt i Dragendorff.
Por eso es que ser casi imposible descubrir el enve
nenamiento por dicha sustancia, cuando el paciente
no muere, a menos que se haya logrado operar sobre

las materias de los vmitos, i las escremencias, en


113

las cuales se podr con seguridad descubrir no solo

la dijitalina, sino tambin te dijitaleina. Sin estraer
estas sustancias del modo indicado, no' se podr
comprobar el envenenamiento producido por "ellas,
o por la planta misma, sin practicar la autopsia, la
cual revelar, por los efectos, las' huellas impresas
en el organismo por los citados alcaloideos, i nada

mas qu por los efectos, pues que apenas se ha

llar indicios de alcolideos en el cadver, a causa

ele la lentitud conque la sangre los absorve, i ele
la descomposicin que, i parece, esperimentan en
ella.
Por esto, cuando se procede al anlisis, no se
opera; sobre los rganos sanguneos, sino sobre

el estmago i los intestinos,! los cuales; retienen:

a veces, por largo tiempo una eierta! cantidad ele;

veneno. .Sinembargo, Dragendorff ha logrado es-

traer dijitaleina del contenido estomacal de un puer
co, en el que se habia introducido dos hojas ele di
jital. ; ,> ,!

Antdotos. Como siempre, hacer vomitar' al -pa

ciente;- en seguida, dar ua limonada u otra bebida
acida, o ,mas; bien, el agua antidotal iodurada, com
puesta de 4 gramos de ioduro de potasio; 3' decigra
mos, de iodo; 1 litro de.: agua, para beber por medios

vasos. El ioduro idurado ele potasio, produce, se

gn Bqucharclat, un verdadero ioduro ele iodhidrato-

con los, alcaloideos,
compuestos que son insoluoles, i
por lo mismo, inertes, o mucho menos' activos
que
los alcaloideos mismos. .

-.:
.

Pueele administrarse tambin la magnesia, aconse

jada por Bussy, e igualmente, los dems lcalis i l
calis trreos, el carbonete, propuestos por ; Dor-
vault. ,

8

114

TERCERA CLASE.

Venenos estupefacientes.

PLOMO.

Los preparados de plomo, son tanto mas activos:

cuanto mas solubles son, sin que por eso los com
puestos insolubles dejen d ofrecer peligro, pues el
litarjirio, el minio, el ioduro, la ceruza o albaftelde,
el amarillo del re o cromato de plomo, obran casi
con la misma enerja que las sales solubles, con la
circunstancia especial, que, las sales insolubles se
disuelven, hacindose venenosas, por las materias'
contenidas en los vehculosen que se les disuelve, o
por las contenidas en el estmago. Por esto son tan
perjudiciales tes vasijas cubiertas con barniz de plo
mo, cuando este barniz ha sido mal cocido,; a una

temperatura insuficiente, cuyos efectos, se manifies- ;

tan, sobre todo, cuando se cuece en ellas sustancias
acidas. De aqu proceden los accidentes ocasionados
por el vino, que se ha dejado,en una botella, en que
hubiesen quedado algunos granos de la, municin,
que habia servido para lavarla; lo mismo que el
.

vino u otro licor que contenga cido, a los cuales

se hubiese puesto
litarjirio, con el objeto de quitar
les el cido, tal como han solido practicarlo jentes
ignorantes o de mala f, para quitarles lo agrio. ).
La facilidad con que el plomo se oxida al aire, o
en presencia del agua, i especialmente al contacte
de materias acidas, i se combina con los aj entes
qu
micos, hace'necesro alejarlo de los usos domsti
cos i del laboratorio, a no ser
que est bien estaa
do; por eso, nunca sern bastantes1 las precauciones
que tome la hijiene para ponerse a cubierto de la
accin del plomo, sobre todo, cuando el agua que se
bebe en el dia, es la de las caeras de este metal.
Se sabe que el agua que se deja por algn tiempo
en una vasija de plomo, como la
que recorre un lar-
 '

115

go trayecto en caeras del metal indicado, puede al

terar la salud, i producir a la larga un verdadero
envenenamiento. Esta intoxicacin puede producir
se tanto mas fcilmente, cuanto mayor cantidad de

plomo se haya disuelto, merced al cido carbnico,

a las sales minerales que contiene i aun a las mate

rias orgnicas que nunca faltan en ella.

El seor Barruel ha observado que el carbonato
de cal del agua, forma carbonato de plomo, que la
comunica una propiedad venenosa, efecto que no cesa
de producirse hasta que el carbonato calcreo for
ma una especie de cubierta sobre las paredes de los

tubos de plomo, si bien, una vez desprendida la car

pa de plomo, el peligro renace. La asercin de este
profesor ha sido comprobada muchas veces, a pesar
de que el seor Dragendorff dice, que mientras mas
rica en sales de cal es el agua, menos plom disuel
ve, si bien como agrega este mismo profesor, este;
tiene sus escepciones, pues depende de las materias
orgnicas en solucin. La asercin de Barruel que
yerdaderamente llam la atencin, por figurar quiz
en ella
personajes notables, fu la referente a la fa
milia del rei Luis Felipe de Francia, hallndose en
Inglaterra. Viva en el castillo de Claremont, i es-
periment accidentes graves, que observ i descri
bi mas tard el doctor Gueneau, debidos al plomo,
o mas bien, al carbonato de este metal. De
aqu,
que en muchas localidades se haya prohibido seve
ramente el uso *de caeras de plomo, o depsitos de
lo mismo para el agua.
El seor Boudet ha encontrado gran cantidad de
plomo en jarabes de uva i de miel, i en aguardien
tes clarificados con sal de saturno. El plomo de los
jarabes era debido indudablemente a las vasijas en
que se haban preparado.
Los envenenamientos por el plomo pueden prove
nir, como se v, de una multitud de causas, difciles
muchas veces de reconocer, i esto debe poner en
guardia al toxicolojista.
 '
116

; Conviene
saber tambin, que ciertos fabricantes,
cometen la torpeza de envolver en hojas de plomo,,. o
de estao plombfero, productos que atraen fcilmen
te la humedad, como el rap, el chocolate, las con
servas alimenticias, etc. El profesor Flinzer encontr

ene! rap de. un paquete envuelto en hojas de plomo

puro, hasta 76 por ,100 de, plomo, en las partes mas
vecinas a lacubierta, i 31 por 100 entes partes mas
centrales.. Es preciso confesar,, que hai mucho des
cuido e todas, las localidades en orden al uso de las,
materias; i vasijas destinadas a la preparacin o repo
sicin de los alimentes i bebidas, como :suced con el
.

cobre; i esto tiene, lugar con tanta frecuencia en Eu

ropa nrisma,; que no es estrao se vea entre nosotros
cosas iguales, o peores. Se v que el mismo t, es en
viado en
hojas de plomo. ;, ,
. , --.-
-..<-..

l profesor Taylor presenci, un envenenamiento

,
producido por ujui cerveza, que se haba guardado
en una vasija rota, cuya rotura estaba cubierta con
un mstic hecho cori minio. -,..',
teller menciona otro
. casienvenenamiento, pues so.,
produjeron, accidentes, por haberse tomado unpre-
.

paradQheehq con un cocimiento de jengibre, que se

haba dej ado, enfriar, en, una vasija de plomo. ,i; . ,

.
;)e0tedo( este.se. debe sacar conocimiento paraevi-,
tar hasta las, causas remotas ele .envenenamiento. por
el plomo,., i atendiendo a esto se aconseja aun, no la-r
var,las bqtelias-con municiones, porque, pueden que
dar algunas, en, l .fondo.,'. ..'.':-- ;
Respecto a las vasijas ele hierro barnizaclas o cu
1

biertas; coir. barniz d-plomo tan comn en el comer

cio, i las vidriadas, que. se ; fabrican en Chile, no hai
para cui, fiabar;, nunca ser bastante censurado 'que
los gobiernos. permitan semejantes fabricaciones. Eso
que s cree porcelana en las calcleritas o pailitas de i
hierro,. no ,.3 ptracosa que silicato de plomq prepa
rado con litarjirico o mimo, .Semejante barniz no.
,

puede resistir a, la accin del agua comn, es decir

aireada, ni menos a la de los cidos d nuestras co-
 -r 117

midas ordinarias. Esto vie a reducir los mismos

efectos de la cerveza, 'del minio, del oxiclornr i del
eromato ele plomo, con que s 'coloran los dulces, los
Confites, las obleas, los jugutes; d ios, o con 'que
se barnizan tes. tarjetas, ete.

Los cosmticos de plomo han producido tambili

aceidentesde envenenamiento. Los sntomas del en
,

venenamiento por el plom dependen d 'muchas

causas; Desde luego, no se' sb' qu 'forma, cal
es el combinado que forma este metal; para ser ab

srvido por la sangre. Segu"!Dragndofff,1 prte'

ser un clorolbumiato el que se forma p la reac
cin que puedan ejercer los'jugos digestivos sobr'l
veneno plmbico. El sntoma principal del envene
namiento agudo; consiste; violentos dolores ites-.'
finales, remitentes al principio, i despus Continuos,
-

disminuyendo por la presin, i acmpaaclos ci, re

traccin de las paredes abdominales, de constipacin,
i algunas veces de vmitos, i siempre d' 'dureza i
'

lentitud del pulso; i por' ultim, d Ua 'agitacin' i

ansiedad stremadas. Este conjunto de sntomas" s;
'

lo que n patloja se llama clico de plomo:

Pero no son sol loe accidentes descritos los qu'

acompaan al clico ele plomo, son tambin con fr-'
cncia, fuertes dolores a los miembros, repitindose
por accesos como el clico mismo, i disminuyendo'
tambin como est por la presin;
Tambin acompaan a dichos accidentes la par
'

lisis d los msculos estnse-res, l anestesia, el d-!

;
lirio,' el coma, las convulsiones,' la abolicin ms o
menos completa de uo muchos' 'sentidos; pr to
dos stos sntomas deben coexistir en l' envenena
miento agudo, producido por una fuerte dosis de Ve
neno, obrriclo con frecuencia en est caso, corno un
veneno irritante, inflamando i corroyendo el estoma-'
'

, go i los intestinos, i terminando n algunas horas

con la muerte.

Esta clase de envenenamiento s' mui rara, i esto

se espirea por 'la 'dosis elevada ele los
compuestos

118

plmbicos que se necesita para producir la muerte,

i por el sabor sumamente desagradable que tienen;
mientras que el envenenamiento crnico, es, al con
trario, mui frecuente, debido en parte a las causas
que se han indicado, i a las que se sealan mas aba
jo, por ser el plomo uiio de los metales mas emplea
dos en la industria, i, bastante atacable por los
aj entes, qumicos i fsicos, como no se crea antes.
Los sntomas del envenenamiento lento i continuo,
no son los mismos, i no se ha
podido comprobar has
ta ahora que haya sido el resultado de un crimen.
Esta intoxicacin tiene lugar en los establecimientos
metalrgicos; en los individuos que preparan pintu
ras de plomo, o preparados qumicos de este metal;
en los fabricantes de vidriado, i aun n los
tipgra
fos, pues los caracteres de imprenta estn fabricados
con una aleacin plmbica.
El metal mismo, o sus compuestos, sea en polvo,
o en estado de.
vapor, lo reciben los individuos alu
didos, tal como sucede con el lacre i tes bujas colo
readas con minio, que desprenden vapores plom-
bicos; el primero cuando se le derrite o lica en la
lmpara, al tiempo de lacrar, i das otras mientras
arden.
, La presencia del veneno, i los anuncios de la en
fermedad .se conocen en estas personas por el tinte
apizarrado de las encas, el sabor azucarado de la
saliva, 1a cual aumenta bastante, la fetidez particular
del aliento, que es de un olor metlicq nauseabundo;
el color amarillo-terroso de la piel, la anorexia, la
desecacin de las mucosas, una constipacin perma
nente, prdida de las fuerzas i una estremada flacura.
Estos sntomas son pronto seguidos de otros que
vienen a confirmar 1a existencia del envenenamiento,
o si se quiere, de la enfermedad saturnina. Estos
sntomas son las parlisis parciales, i el saturnismo \
epitrochlecno, que es una parlisis ele los msculos
estensores del ante-brazo, accidente sumamente fre
cuente, i que sinembargo, es el nico que, por lo co-

119

mun, llama la atencin de los enfermos; mientras que

no se preocupan estos del temblor ele los miembros,
que tambin es un accidente bastante frecuente. Es
te sntoma presenta dos formas segn los doctores
Lafont i Tardieu: la forma aguda i la forma crnica,
siendo esta la mas comn, pero dependiendo las dos
de una modificacin producida, en los centros ner
viosos.
El clico de plomo cesa frecuentemente durante
la caquexia, la cual est acompaada de albuminuria,
ssgun el doctor OHivier.
En el cadver de los individuos vctimas de este
envenenamiento crnico, el cerebro puede hallarse
hiperemiado, i solo se encuentra, por lo comn, una
estrechez en diversos puntos del canal intestinal,
particularmente del intestino grueso; mientras que
en el envenenamiento
agudo, producido por una
fuerte dosis de una sal de plomo, el canal se halla
con mucha frecuencia mui inflamado i aun con ero

siones, con puntos o manchas negras mas o menos

estendidas, resultado dla trasvasaeion de la sangre
venosa, o ele la inyeccin de los vasosr
Tambin es una prueba del envenenamiento ; por
el plomo, la existencia de una serie d puntos de un
blanco-mate, sobre, lo cual insista siempre Orfila.
Estos puntos estn formados seguramente de la
sustancia plmbica i la materia
orgnica, que es un
cloro-albumnato, i como incrustados a lo largo de los
pliegues dla mucosa del estmago, o bien, disemi
nados sobr toda la: superficie del tejido; pero esos
puntos desaparecen poco a poco, hasta poder obser
varse solo con el
lente, i despus ni con ste, por
efecto de la alteracin que esperimentan, lo cual de
pende del tiempo que ha durado el envenenamiento,
pues si el paciente ha muerto despus ele cuatro.
das, ya no se observan, i solo se podra descubrir
el plomo por medio del
hidrjeno sulfurado, que lo
vuelve instantneamente negro, i
siempre en forma
de puntos. Esta creacin no se manifiesta cuando

120

se
opera sobre un estmago estraido despus de
quince o veinte das; pero si se hace hervir dicha

viscera durante media hora; con cido ntrico de

30 diluido en su volumen de agua destilada, el ni
trato de plomo que se forma, deja comprobar fcil
mente la presencia del metal por medio de los reac-
'

tivos, pudindose as descubrir el veneno en un ca^

dver hasta despus de muchos meses.
Las lesiones pueden faltar en el envenenamiento
,

lento, pero en los rones hllanse' con mucha fre

cuencia las lesiones caractersticas ele la enfermedad
dBright, observadas i descritas por el seor Ollivier.
Se ha observado tambin qu los hijos de los obre
ros, sujetos a las emanaciones saturninas, heredan
la intoxicacin de sus padres. Segn el doctor Paul,
que es. el que ha observado; i Comprobado este he
cho, se reproduce 'tmbienenla'S mujeres, das cuales
despus de, supresiones, .mas 'o- menos i largas, estn
sujetas ar metrorrjeas, con todos los signos -dla
preez;,! espuestas a abortar a los tres o seis meses3,
O: a tener partos prematuros,: en: que los nios: nacen

muertos o moribundos, siendo la mortalidad ele los

napids en, eLtiempo natural; mucho mayor de la or
dinaria, durante los tres primeros anos.
Los rganos que atraen mejor el plomo son: los
huesos i el hgado, especialmente, pues parece que
tienen una; especial afinidad :de -.eleccin para este
metal, Gusserovv ha comprobado este hecho fisiol
gico, hecho que se podra splicar, admitiendo que
el plomo -puede sustituirla! calcio uisus combina- .

eiones. Obsrvase un isomorfismo. perfecto entre la

aragonita, la apatita la piromorfita i el carbonato
,
,

de plomo, (plomo-cakita). Hllase ademas el plomo

en los msculos, los. pulmones, los rones. Tambin
es el imiado el plomo en
pequea cantidad por "la
orina, i sobre todo, por los escremntos, que son los
que mas o contienen, al estado desulfuro. Respecto
ele la bilis, la saliva i los otros humores de la econo
,

ma, no se sabe con certeza, si contiene plomo;


121

Contraveneno i tratamiento.

Agua de claras
de huevo; agua de pozo; agua sulfurada; limonadas '

de cido sulfrico o trtrico; magnesia; sulfato de

soda, o de magnesia, en proporcin de 30 gramos
por ^ litro de agua, para tomarlo en varias dosis;
electuario de azufre; persfuro de hierro hidratado
hmedo etc.
ltrataminto es el conocido en Francia con el
nombre 'de Remedio o Tratamiento de la Caridad,
contra el clico metlico de los pintores. El primer
dia se pone una lavativa, la. lavativa purgante de los
pintores, que se compone de: ssn gramos, agua hir
viendo 500 gramos. Se deja en infusin por una ho
ra, se cuela i S cle; 4 gramos de jalapa en polvo
i 30 gramos d diafenix, e igual cantidad d jarabe
ele espino cerval. El diafenix o diafenico, e&nn elec
tuario ; que lleva por escupiente la pulpa ele dtiles,
qu esto' quiere' decir diafenix, ele 'las palabras dia,
con ifenies, dtil,' es decir, con dtil; llevando como

sustancias activas, escamonea, turbit, jengibre, ca^-

nela, pimienta negra, macis, ruda, semillas de daucus
crticus, ruda, diagridio, que es uri electuario que lle
va tambin escamonea. Durante el dia se da
agua
de caufslula, preparada con todo el frut i sus s'
millas. En la tarde se pone la lavativa anodina de .

los pintores, compuesta ci 200 gramos ele aceite d

nuez' i 400 de vino
rojo. Despus d esta lavativa,
se dan unas
pildoras calmantes, compuestas de 4 gra
mos de triaca, i 5
centigramos de opio.
En el segundo da, se da el
agua bendita, compues
ta de 25 -centigramos de emtico, i 200
gramos de
agua,, para tomar en dos veces, con 1 hora ele inter
valo. En el da se da a pasto una tisana sudorfica;
en la tarde las
pildoras calmantes.
En el tercer dia tisana sudorfica laxante; por la
maana pocin purgante de los
pintores; en la tarde
lavativa anodina i pildoras calmantes.
El cuarto dia como el tercero, >

El quinto da, tisana sudorfica durante; el

dia; en

122

latarde, las 4, lavativa purgante; a las 6, lavativa

a

anodina, i a tes 8 de la noche las pildoras calmantes.

Si no cediese el mal, se vuelve a comenzar el tra
tamiento, pero se suprime el agua bendita, i se re
piten los purgantes.
Este tratamiento de la Caridad puede ser modifi
cado por el facultativo. El profesor Dorvault ha pro-
propuesto el ioduro de potasio; como preferible, se
gn lo espresa en su iodqgnesia, i el Dr. Rabuteau
ha indicado los bromuros alcalinos.

Belladona.

Los efectos txicos de la belladona son debidos

a la atropina, que se encuentra en todos los rga
nos de la planta, la cuales mui usada en medicina,

especialmente sus hojas i races, a pesar de ser las

semillas las que contienen una porcin mas fija de
alcaloideo. El pericarpio mismo del fruto, que s una
baya, contiene bastante atropina, i a sto Se deben
los envenenamientos que han tenido lugar en repe
tidas ocasiones, por haber comido muchas personas el
frutito maduro, el cual por su aspecto se parece a
una cereza.

La atropina sumamente venenosa; pues bastan

es

dosis mu dbiles para producir accidentes gravsi

mos en el hombre; mientras que en la rata, el cone

jo, etc., sus efectos son mucho mas dbiles.

Cualquiera que. sea la via por donde se haya inje
rido la belladona o sus preparados, ya sea por el
estmago o por la epidermis, la atropina pasa Tpi-
mente a la sangre i se esparce en toda la economa^
Los profesores Koppe i Dragendorff, han encontrado
atropina en 1a orina humana i en la del conejo, al
poco tiempo de haber introducido este alcaloideo;
hecho mui importante, sobre toda cuando el contra
veneno administrado ha surtido efecto.

Los sntomas que presenta este envenenamiento

son, vrtigos i nauseas, rara vez con vmitos. Las

123

pupilas se dilatan extraordinariamente, la vista se

turba, vuelven los vrtigos, viene el desfallecimiento
i sudores fros, i suspensin de orina i de vientre.
Los adultos, como lo ha observado Tardieu, son pre
sa de un delirio especial, bullicioso, alegre, turbulen

to, ertico, con alucinaciones, a lo cual suceden el

coma, las convulsiones i la muerte, que suele llegar
en pocas horas.

Las lesiones anatmicas consisten por lo comn,

en conjestiones considerables de ciertas visceras, i

de los msculos, i raras veces, ruptura de los vasos

i pequeas hemorrajeas; pero estas lesiones no son
) constantes ni caractersticas. En cuanto a la conjes
tion de la retina, parece ser frecuente en los envene
namientos lentos i repetidos.
Estos caracteres del envenenamiento por la bella
dona son naturalmente mas marcados cuando ha si
do injerida la atropina pura; pero los efectos proclu-
.
odos por las bayas, son ademas de los indicados, el
vmito, sntoma constante de este envenenamiento.
Hai que notar que los efectos de la atropina va
ran segn el animal a que se administra, siendo es
pecialmente para el hombre un veneno violento, va
riando la intensidad segn la dosis: en pequea can
tidad la atropina acelera los movimientos del cora
zn i aumenta la tensin de la
sangre; i a dosis
mayores disminuye la tensin i los movimientos del
corazn. A dosis la
pequeas tambin, atropina au
menta la tonicidad de las fibras musculares de los
vasos; i a dosis mayores la disminuye o la destru
-

ye. A pequeas dosis acelera la respiracin, i a dosis

mayores la retarda. A pequea dosis aumenta tes
funciones excito-motrices ele la mdula, i a dosis
mayores exajera el poder reflejo, hasta el punto de
producir convulsiones. A dosis teraputicas produce
ajitacion, insomnio, delirio; efectos que aparecen
tambin al principio de te dosis txica antes de 1a
absorcin total, i a dosis mayores produce el coma.
Las pequeas dosis aumentan la temperatura, i

124

las mayores te; disminuyen. La atropina, por ltimo,

es eliminada especialmente por los rones, como lo
comprueba el esperimeto ele los seores1 Kopp i
'Dragendorff, i los de otros toxicolojistas, i esta eli
minacin se efecta con tal rapidez, que su accin
es de corta duracin, i el anlisis qumico-legal no

puede descubrir la presencia del veneno, a no ser

que la cantidad injerida haya sido considerable, i no
haya alcanzado a eliminarse por los rones.,
Tales sondas .conclusiones a que ha arribado el
>

doctor Meuriot en un notable trabajo- sobre la ma

,
-

teria;. Este; profesor ha-' sabido aplicar con todafeli-

eidadel aparato ele Mary en el estudio de los efec
tos de^ la atropina1 sobre' el; corazn i las arterias,
obteniendo en doce esperiencias, un trazado grfico
de n valor; convincente] resultado, que ha sido fe
cundo para el progreso de los estudios sobre los fe
>

nmenos ele este' envenenamiento.

Endosiesperimentos practicados por Dragendorff,
!

perros, gatos i conejos, ha encontrado este "toxi

en ;

clo] i sta; que lasangre.de los gatos i perros, que

haban sido muertes, despus dla intoxicacin,
contena, veneno, mientras que tes materias fecales
no lo contenten ; lo- qu le confirm u la eliminacin
rpida del txico, por los rones. ", v "."'; ;
'

,'En cuanto al hgado, l cerebro i los dmas rga

nos, apenas contenan una cantidad de txico, que
no corresponda a la proporcin de sangr ci dichos

rganos. El cerebro siempre' s hallaba hiperhemia-

do, i el bazo, por el contrario,' nemiado; por eso,
,

cuando se practica- el; 'anlisis, s preferible ,: operar

sobre el cerebro.
Peroren el tubo -dij estivo.de' gatos; i Conejos; hacia
tesparedes superiores,' dicho toxicolojista encontr
despus de un tiempo- variable, no mui largo, canti
dades notables de veneno;
Apropsito de la localizacin de la atropina, cita
el mismo profesor el hecho de haber encontrado una
cantidad de txico bastante para poderte pesar, en

125

la carne conejo^ que habia alimentado durante

de un

algn'tiempo, con hojas .ele belladona, El, seor Le-

maitre cree,,,, que la resistencia e inmunidad cielos
conejos a la accin de la atropina, es debida eselusi-
vamente a la lentitud con que es absorvida. Pero
;

desde que el primero no habla sino de algn tiempo

de alimentacin, me parece; que no hai verdadera
contradiccin n loquediceLemaitre. De cualquier
modo, el hecho es que ha habido Casos en que el cri
men se ha aprovechado ele esa circunstancia, para
dar a comer ates personas ; carne ele conejo, alimen
tado con hojas de belladona, sin inconveniente algu
no para el animal. -.'. I ''
'-.-,; -.' *'

.Es necesario fijarse particularmente en el carcter

notable de la gran dilatacin dla pupila: que ;prO-;
duce la atropina, i que es su carcter, ms notable, i
por lo tanto, el, sntoma,mas.. Caracterstico. del enve
nenamiento por este veneno; esta dilatacin se prr;
duce siempre, sea que el alcolideo haya sido injerido
o aplicadq. al esterior; pero la dilaiacionjpov 'aplicacin

local) es constante, i solo corresponde a la. atropina 3>a,

otro alcaloideo; del hiosciamo o beleo, la hiasciami-
na. Este carcter se debe. observar mui;
especial
mente en 1a investigacin toxicoljica; ; pero,por lo
mismo,, que hai otro .Veneno que' posee el mismo ,

carcter, cul es, la hiosciamina solaces preciso evitar

un error. La dilatacin
por est,. ltima se produce
algo ,, mas lentamente; perp en cambio, persiste por
mas
tiempo. -,. -, \v,
,:
Existe otro alcaloideo, denominado nepalina,por
Dragendorff, eme se estrae del aconitum jerox, iqe;
algunas veces produce Cambien te:: dilatacin de la
pupila. .;;: ...-.. .

Antdotos. Agua antidotal iodurada. El tanino

las agallas i dems, sustancias o plantas tanferas no

dan el resultado que d el ioduro iocurado de potasio,
del agua; antidotal;' i esto .esd.oque sucede en los en
venenamientos de las lcalis vejetal.es en jeneral, poi
que el tanate de alcaloideo que se forma, aunque

126

insoluble, se puede disolver en un exceso de cido, i

como en el estmago los jugos estn casi siempre
cidos, 1a disolucin del tanato es segura, i de nada
habra servido el empleo de semejante antdoto; al
contrario, habra sido perjudicial. Si se ha propuesto
el tanino para esta clase de envenenamientos, es para
el caso que no haya no otro mejor, poique a la ver
dad, el tanato ser siempre menos malo que el lcali
pura

Beleo.

Las races, las hojas i las semillas del beleo o

hiosciamo, son mui venenosas en especial Jas dos
ltimas. Lo mismo que con la belladona, se ha pro
ducido el envenenamiento con el beleo. Ha habido
ocasiones en que la raz de esta planta ha sido co
mida por raz de perejil, con la cual se la habia equi
vocado.
Los sntomas que presenta este envenenamiento
son: ardor a la boca i a la garganta; vrtigos, alucina

ciones, dilatacin de la pupila, afona i somnolencia

o delirio. Estos dos ltimos sntomas se suceden uno

despus de otro, lo mismo que las convulsiones epi-

leptiformes, el trismo i la rijidez de los miembros.
Ya se ha dicho, al tratarse de la belladona, que el
beleo, o la hiosciamina, dilatan la pupila con mas
persistencia o duracin que la belladona i su alca
loideo, si bien, obra mas lentamente.
La autopsia solo revela indicios de conjestion ce
rebral.
Contravenenos. Los mismos que para la bella

dona o la atropina.

Chamico o Estramonio.

Esta planta es mas activa i peligrosa que la bella

dona i el beleo, aunque no se nota diferencia esen
cial entre los efectos de unas i otras. As lo ha com-

127

probado el profesor Trousseau. Sinembargo, los

profesores Planta i Dragendorff consideran la datu-
rina, principio activ del chamico, Datura stramo-
nium, idntica a la atropina, contra 1a opinin de
Schroff, que afirma, que la ltima ejerce una accin
fisioljica menos enrjica que la daturina, i d Erhard,
cristalina
que ha observado diferencias en la forma
de sus sales.
Apesar de esto, se ha visto, segn un caso citado
por el doctor Dvergie, que han bastado solo
4 gra
mos de estramonio en un infuso, para producir efec
tos mortales, como sucede siempre con dosis mayores
de esta planta.
A pequeas dosis en vez de producir el sueo,
causa aturdimiento, vrtigos; oscurecimiento en la

vista, dilatacin de la pupila,' un delirio lijero', ideas '

fantsticas i '.prdida d la memoria; efectos que de-
saparecen al cabo de -cinco a seis horas. A dosis
mayores se produce el envenenamiento, principiando
:

algunas veces, con un estado de entorpecimiento,

prdida casi absoluta de los sentidos, i propensin
continua al sueo. Este envenenamiento est carac
terizado por los sntomas propios de esta clase de
venenos, como son: la cardialjia, sed ardiente, una
;

agitacin estraordinaria, a que contribuye' especial

mente una estrangulacin que siente el paciente,
como que lo ahoga, i convulsiones, seguidas de pa

rlisis, i de sntomas de conjestion cerebral, termi

nando con la muerte^ que llega a las doce o catorce
horas.
Contravenenos- Los mismos que para la bella
dona.

Yerbamora.

La yerbamora, cuyos frutitos los comen los nios

i tes jentes del campo de algunas localidades, por su
sabor azucarado, lo mismo que los frutitos de la be-
Jadon, no son tan venenosos como los de esta lti-

128

ma. Los 'accidentes del envenenamiento son siempre

los vmitos, eme desembarazan el estmago d lo
mismo que los, produce, es decir, de lo frutos cuya
materia colorante i la forma misma de las materias
arrojadas, revelan la existencia de los restos, tal como
sucede con los frutos' de 1a belladona.
Conviene no confundir la yerba mora con la mo
rera, Solanum 'igrum, ele las solanceas, ida segun-
cte es: urticcea, i no es venenosa,
.
Contravenenos,

Los mismos que para las, plan

tas, anteriores.

Tabaco.

Entabaco en polvo, o sus hojas en ; cocimiento, a

causa de 1$: nicotina, uno, ele los alcolideos que con
tienen i producen el envenenamiento. En efecto, a una
dosis algo, crecida, causan vmitos, fuertes dolores
al. epigastrio, postracin general, alternando con con
vulsiones i un temblor de todos los miembros.
El cocimiento ele tabaco en lavativas parece que
,,

obra con, mas, intensidad, que administrado por la

bqca; i aplicado simplemente sobreda piel, en catar
plasma, puede tambin causar graves accidentes, '

cqmo Iq ha comprobado el doctor Gallavrdim

Como la nicotina es tan sumamente venenosa, ele
manera que cuanta ms nicotina! ha perdido el taba-;
co cu su fabricacin es tanto mejor para fumar, i
mucho menos fxico, se procura quitarle con: tal
objeto la mayor parte del alcaloideo.
El profesor Besnard ha reconocido que la nicotina
posee la propiedad de contraer tes artrolas i acele
rar los movimientos del corazn, siendo estremada-

mente rpida la eliminacin del veneno,

pues no
pasa de 30 horas, a mno que la dosis haya sido
excesiva.
La accin lenta del tabaco, que se observa, sobre
todo, en las personas que lo usan con exceso, espe-
rimentan turbacin, temblores en los miembros, se

129

i finalmente de
'

ponen plidas, sufren de dispepsia,

en todo el cuerpo. Esta intoxicacin lenta-
caquexia v

no es d la que debe ocuparse la Medicina Legal, sino

de la aguda, que es la producida por el tabaco oda ,

nicotina con un objeto criminal. En este caso uno u

otro se d mezclado con diferentes sustancias; pero
cuando es la nicotina la que se. administra, las sus
tancias que le acompaan, pues siempre se halla im
pura, siendo corrosivas i colorantes, producen que
maduras i manchas en los labios, la boca, el cuello,'
las manos i los vestidos, lo que revela tambin qu 1
ha intervenido la fuerza en un envenenamiento se
mejante. '-,..'
El envenenamiento por la nicotina pura, es mu
raro. Trdieu i Roussin en sus Estudios Mdicos,
citan el que intent Boearm efi la persona ele su
cuado Fougnies, que sucumbi vctima de este ,

crimen. Tambin se ha visto suicidios, valindose del

lquido que se deposita en las pipas de fumar.
Por pequea que sea la dosis, la nicotina deter
mina, casi al instante una irregularidad en la respi
racin, una ajitacion violenta i convulsiva del dia
fragma, que produce un resollido, particular, vmitos,
evacuaciones alvinas, convulsiones i ttanos.- Estos
efectos son mucho mas intensos, si. la dosis dla
nicotina llega a 8 040 gotas, pues entonces, caute
rizando la boca, pone tumefacta la lengua, comuni
cndole fun color gris negruzco, enrojeciendo e
inyectando te farinje, i ejerciendo poca accin sobre
el esfago i el estmago, a causa de la rapidez con
que llega la muerte.
Estos resultados fueron conocidos por las obser- -

vaciones que se hicieron precisamente en Francia, a

consecuencia del juicio de Boearm, que hemos men
cionado, i de un caso de suicidio producido por la
misma nicotina, o por el depsito de la pipa de fu- ,

mar.
Lo particular es
que n ambos casos no aparecieT
-

-".-' '
,9 .--

130

ron la boca ni las vias dij estivas atacadas por el

veneno, las cuales se hallaban perfectamente con

servadas," lo que puede atribuirse a qu en el pri

mer caso, el joven envenenado
por la fuerza, no
quiso tragar la nicotina, mantenindola en la boca
por algn tiempo; pero en el segundo, ia qu puede
atribuirse?
En la investigacin qumica, es necesario tener
presente, que el uso habitual del tabaco, en muchas
personas, introduce en la economa pequeas canti
dades de alcaloideo, que muchas veces s encuentra
en el estmago. Otro tanto sueede a los
que mascan
tabaco. Se ha observado repetidas veces accidentes
mortales, debidos a la. gran cantidad de cigarros to
mados en un corto espacio de tiempo. Ha sucedido
que en un examen legal toxicoljico, se ha encontrado
en el estmago de un fumador, muerto a causa del

abuso del cigarro, una o dos gqtitas de un cuerpo

oleoso, odorfero, voltil, que presentaba los carac
teres jenerales de un alcaloideo con los reactivos or
dinarios. Por eso es de imprescindible necesidad,
que el fisiolojista nombrado para una investigacin
toxicoljica, est prevenido sobre sto, pues podra
acontecer, que la nicotina encontrada en el estma
go, proviniese del cigarro, i no de n uso criminal.
Contravenenos. Provocar' el vmito, dar agua

antidotal iodurada, i dems antdotos ele los alcaloi

deos, si es necesario, como la
magnesia, efe carbn,
etc. Pueden ser convenientes tambin los) purgantes,
1a sangra, etc.

Cicutas.

Cualquiera de las tres especies de cicuta conoci

das,- que la gran cicuta, cicuta major, conium
son:

maculatum; la cicuta virosa, cicuta virosa, cicuta

qquatica; la cicuta menor, cicuta minor, cethusa cyna-
pium, ejercen accin txica sobre el organismo; aun
que no con la misma intensidad; i esto se compren-
 \
131

de fcilmente, una vez que la primera especie, es de-,

cir, la cicuta mayor o gr cicuta, contiene princi
pios que no se observan en las otras especies.
La cicuta mayor i la cicuta menor contienenconina;
dos alcaloi
.pero la primera contiene ademas otros
deos, la conhidrina i la metilconina, halladas por
Wertheim. La conhidrina es voltil como la conina,
i
pero oxijenada i slida, abreves de la ltima, pa
rece que obra sobre l organismo como la conina,
aunque mas dbilmente. La metilconina es voltil
tambin, i su denominacin est revelando su com
posicin. Las proporciones de ambos alcaloideos es
mui pequea, habiendo Wertheim, obtenido apenas
17 gramos de conhidrina de 280. kilogramos de ho
jas de cicuta.
La presencia de la metilconina en la cicuta au-
menta las propiedades txicas de esta planta. Orfi-
'

la dice, que la conina impura es' mui venenosa, i

Christison la considera tan txica como elucido pr
sico, pues habiendo aplicado 2 gotas solamente de
,
conina del comercio, que casi siempre contiene me-
, tiiconina i conhidrina, por ser difcil su spparacion,
en la herida o en el ojo denn animal, ocasionaron
la muerte en menos de 90 segundos. As se esplica
que sea tan difcil encontrar este veneno en el or
ganismo, cuando la dosis ha sido mu pequea.
Los sntomas que presenta la cicuta o sus prepa-
"

relos son los siguientes: vrtigos, cefalaljia, parali-

'-; zacion de los nervios/ perifricos, sin cesar de latir
el corazn; ansiedad precordial, ansias sin vomitar,
dilatacin de las pupilas, turbacin de la vista, hin
chazn o entumecencia de la cabeza i de los miem
bros, convulsiones, sncope i la muerte.
Obsrvase en el modo de obrar la conina sobre
los nervios i el corazn, lo contrario de la nicotina,
que paraliza el cerebro i los msculos inspiradores.
El cadver se cubre de placas lvidas i de estra-
vasaciones sanguneas, la sangre es negra i fluida,
i los rganos se hallan conjestionados.
 -^-132

Por el anlisis se puede descubrir la conina, tra

tando el estmago por la potasa; pero es necesario \

operar presto, pues la putrefaccin del cadver es

mui rpida, i el alcaloideo junto, cqn los que le
acompaan, desaparecen, sobre todo, si la propor-
eion es mui pequea, como acabamos de decir. Sin
embargo, Se la ha podido encontrar en el estmago
1
despus de largo tiempo de injestion, seguramente
sin descomposicin del cadver. Los seores Zale-
vqsky i Adelteim dirijidos por Dragendorff, han se
parado la conina de la sangre, dlos rganos san-
guineos i de la orina. En los intestinos slo se Ir
encontrado indicios de alcaloideo. ,

Contravenenos. Los mismos que para el taba

co, belladona, etc.

Acnitos.

Acnito.

La parte mas venenosa del acnito es '

, la raz, pues bastan 8 a 10 gramos para producir el ,)

',.-;, envenenamiento. Este es el acnito napelo, que es el
''
medicinal. Los dems acnitos son al parecer mas
venenosos, siendo sinembargo la aconitina el alca
loideo que se halla en todos.
l; profesor Schrqff atribuye las propiedades nar
cticas del acnito, a la aconitiDa, i tes propiedades

irritantes a un principio acre, que al parecer, no- se ; '

ha podido hasta ahora aislar, i que seguramente no

, existe, segn Dragendorff. Este ltimo atribuye en .-'.";';

tal caso, tes propiedades indicadas a las proporcio- ;
; es injeridas; es decir, que el acnito; o la aconitina

sern narcticos o irritantes, segn la dosis.
Segn el profesor Aschscharnow, la aconitina es >

un veneno asfctico, que paraliza los ganglios motores ,. \

del corazn. Schroff la considera cono, un veneno -1}
deprimente, que retarda las pulsaciones cardiacas,
deprime la presin arterial, impide la, respiracin, ;,
hace descender la temperatura, i produce la ciano- rl
sis, H aqu los sntomas del envenenamiento: nu- m

133

seas, ardor garganta i al epigastrio, somnolencia,

la
1
a

desfallecimientos o desmayos, dilatacin pasajera ele

la pupila, hinchazn del vientre, tumefaccin d la

Cara, sudores fros, delirio i aun verdadero estado de
locura; i Cuando; se ha comido la planta fresca, un
: o adormecimiento de las encas i de
'

entorpecimiento
labios. Se ha encontrado el cerebro i el vn-
los
,:trculo Heno de serosidad, i los pulmones reple-
,';'', tos de sangre, el estmago i el intestino delgado mu
V
inflamados, pero sin ulceraciones, i en el estmago.
un
lquido rojizo, ftido i de un sabor nauseabundo.
Ests lesiones del cadver se observaron n unos
chantos individuos, que murieron a las tres horas de
haber tomado una especie de, elxir, en qu se habia
puesto raz de acnito en vez de apio.
El envenenamiento producido por las sumidades ,; ;
floridas del acnito feroz, :A conitum ferox, el cual
obra con mucha mayor enerja que el napelo, no s ?".'
/"*
pudo atribuir a una mayor proporcin de aconitina,
contenida en dicho acnito, sino mas bien a la pre
sencia de otro alcaloideo, que Dragendorff liante: ;

.Nepalina. Es necesario tener presente sto, porque

el estracto de acnito preparado en Inglaterra, es
'

obtenido del acnito feroz, lo misino qu la acniti-

na, i por eso estos productos presentan gran cliferen- <
ca con las de otros pases. Es verdad, que del/c-
nito napelo se ha estraido tambin ademas de la
aconitina, otro alcaloideo, la aconelina, que Tellet
mira como narcotina, i todava un tercero, que H-
bschmann denomina napelina; pero estos no aumen- ..',

fan la accin de la aconitina.

Estudiando los seores Dragendorff i Adelheim
los efectos txicos que producen en el gato la aco
nitina ida nepalina, han observado, que la primera
provoca los vmitos con mucha frecuencia, encon
trndose cierta cantidad de txico en las materia,S, ,-'','/
vomitadas. Hecha la autopsia, hallaron de. particular
que el aspecto qu presentaban los intestinos, los
rones i te vejiga, era mui parecido al que
presen-

134

tan en el envenenamiento portes cantridas o 1a can-

taridina. En efecto, observaron, que tes paredes

intestinales estaban mui irritadas, hinchadas, como
1
sopladas, i llenas de mucosidades, i que la irritacin
se estendia tambin a los rones i la
vejiga.
El veneno se pudo encontrar en el contenido del

, ,

estmago i de los intestinos, i aun en proporcin

bastante considerable e las materias fecales. Tam
bin lo encontraron, en el hgado-, en el bazo i en la
orina.
En cuanto a la accin de la nepalina, los mismos
! toxicolojistas notaron que los efectos de este alcaloi
deo diferian de los producidos por la aconitina, re
lativamente a las dosis. El animal sucumbe tan
rpidamente que el veneno no alcanza a llegar al
intestino grueso.
A esto se debe, sin eluda que o se haya podido
encontrar mas que una sola vez la nepalina en la
sangre i en los rones, pero no en la orina, la cual
nunca se ha podido recojer.
' '

"
\

.
.
, ,
.
, ,

Hongos.
''

i -

...

Felizmente en Chile son raros los hongos vene

nosos i que puedan confundirse con los hongos'
comestibles; por lo mismo, no se observan envene
namientos producidos por ellos- Sinembargo, puede
suceder que haya necesidad de recurrir a los ant
dotos contra los envenenamientos de, estos cript-
gamos.
En algunas localidades se ha recurrido al uso
criminal de los
hongos venenosos, i cuando ha
no se

proporcionado hongos venenosos, se han valido de

venenos minerales, que han mezclado con hongos.;
comestibles, para ocultar mejor la presencia del ve
neno. -,.:<.

Los hongos son de mu difcil dijestion, sobre,

.
todo, los venenosos.
Los sntomas del envenenamiento, son mui varia-

. , ; ,

135

bles, i dependen no solo de la especie de hongo que

se ha tomado, sino tambin de la idiosincrasia de
los individuos. Ordinariamente solo despus de siete
u ocho horas i a veces de mas, es cuando se viene a

sentir la accin del veneno, por un malestar jeneral,

ua sed ardiente, constriccin a la garganta, dolores
al epigastrio, nauseas, vmitos, clicos violentos,
evacuaciones abundantes i ftidas, muchas veces
sanguinolentas, i un ardor a todo el vientre, el cual
est casi siempre meteorizado. La respiracin es
penosa, el pulso es pequeo duro i frecuente; viene
la postracin, te faz s altera profundamente, i un tin
te violceo en los labios i en tes alas de la nariz apa
algunas veces; despus, calambres, violentos,,
-

rece
i calofros, seguidos ele un sudor helado i ftido, disuria,
^enfriamiento i palidez lvida de las estremidades,
vrtigos, una especie de emborrachamiento, sopor o
;.-' letargo, alternado o interrumpido por retortijones, o

algunas veces por convulsiones, i por ltimo eltrismo

o cerramiento de las mandbulas, seguido de la
muerte, acompaada de una angustia iriesplicable i
d un coma profundo. ,

Estos sntomas rara vez se presentan simultnea-;

mente, porque lo mas comn, son accidentes debidos
. a la irritacin de las vias digestivas, o solamente

sntomas cerebrales.- El cadver presenta manchas

violentas mui estenddas, la pupila-est contrada,
la conjuntiva inyectada, el estmago i los intestinos
estn tan contraidos, que las membranas del intes
tino,, mui engrosadas, obliteran casi el canal, el cual i
se halla
algunas veces tapizado interiormente con un
muco espeso i amarillento, presentando algunas ve
ces indicios evidentes de inflamacin o
puntos, gan
grenosos. Los pulmones estn inflamados i repletos
de sangre negra," como tambin las visceras ab
dominales; El cerebro i las meninges estn inyecta
das, i presentan muchas veces manchas gangrenosas;
stos dos ltimos sntomas se observan tambin
i

algunas veces ente pleura, el -diafragma, elmse- S

 ,:' ,
136

trio, la vejiga i otrosrganos; pero stas lesiones

cadavricas no son
siempre bastante notables para
poder apreciarlas debidamente, pues no presentan
constantemente la uniformidad, tan perceptible en

las lesiones de otros venenos. , ,,

Conviene tener presente, que los hongos no vene

nosos,' pueden aun serlo, si al tomarse presentan

.signos de alteracin; pero los hongos que se ha cu-
'
dado de desecar, o pueden alterarse. >

Contravenenos.Despus del vomitivo se da un

purgante oleoso, de aceite de ricino, para hacer eva-, v<1
cuar el veneno que
haya pasado a los intestinos; en
seguida se da una pocin hecha con un infuso de ho
jas de naranjo i 3 gramos d ter, i otra compuesta
de 130 gramos de muclago de goma, 10 gramos
de aceite de almendras i 10 de ter. Despus de esto
se da un bao al enfermo, i a su salida de l, s le

aplican al vientre fomentos emolientes, i se le d a /^

beber agita ele linaza. Si no bastan los remedios
aplicados, o continan el delirio o tes convulsiones,
i el sopor, se aplican sinapismo, a los pies. ,

Anestsicos.

Para facilitar ias operaciones quirrjicas, se em

plean desde algn tiempo varias sustancias voltiles,
que puedan producir la anestesia jeneral. Entre es
tos cuerpos se han ensayado el ter, el cloroformo, el %
ter drico monoclorado, el licor de los holandeses, la,
amilena, la metilena Helor ada, el hidrato de doral, el
percloruro de carbono, el protxido de zoe etc; pero
.

nicamente el ter i el cloroformo son los que han

-conservado su uso como anestsicos jenerales, i por- ---;;-*>:

que ademas, obran con mas seguridad, n especial

el cloroform, cuya administracin esjmas fcil, mas ;.:
pronta su accin, i menos desagradable su aplicacin.
Los otros anestsicos pueden tener tambin aplica- -
I
cion mdica, i hai algunos que sirven como bebida ele
agrado, tales como el alcohol i los licores que lo con-

137

tienen. La anestesia jeneral es propia solo del ter '

del cloroformo,. los dems anestsicos producen sol
la insensibilidad local; sinembargo, n ciertos casos
nos parece que la anestesia es jeneral, como la que

produce el protxido de zoe.

ter i Cloroformo.

Los efectos del ter i del cloroformo inhalados,

consisten en la insensibilidad que producen en el
organismo, ocasionando una especie de envenena
miento, que se le ha denominado eterismo, ele la
palabra ter, por haberse aplicado primeramente a
la accin de este anestsico. El sistema nervioso ce
rebro-espinal sufre 1a accin directa del anestsico,
dando lugar a fenmenos anlogos a los que produ
ce la embriaguez del alcohol.

Pero cualquiera de los dos, el cloroformo o el

ter; producen una accin tal, que el estado patol-
jico de los rganos presenta idnticos caracteres,,
diferencindose poco de: los producidos por el al
cohol; esto es, el mismo estado de las cavidades
derechas del corazn, i de los vasos de grueso Cali
bre; mientras que la sangre, el hgado i el cerebro
exhalan un olor etreo, encontrndose en este lti
mo especialmente, una proporcin notable del anes

tsico, que el anlisis descubre.

En efecto, los. seores Perrin, Ludger, Lallemand
i Duroy fian podido determinar las proporciones
relativas de estos anestsicos, incluyendo ademas el
alcohol, tomando como unidad de comparacin una
cantidad conocida en la sangre. Fie aqu los resulta
dos obtenidos por dichos toxicolojistas:
En la sangre, la proporcin del alcohol, del cloro
formo i del ter, s ha fijado como unidad 1, para
poderla comparar con las dems. As:
En. el cerebro el alcohol se halla efi proporcin de
1,34; el cloroformo, en la de 3,92; el ter, en la de
3,25. '
 *

,
138

En el hgado el alcohol existe^ en. proporcin de

.
1,48; el cloroformo, en la de 2,08; i el ter, en la de( 1
2,25. ,

En lostejidos celulares i musculares la proporcin ;t

de alcohol era nula o casi nula; la de! cloroformo era
de 0,16; la del ter de 0,25, ,

De estas cifras se deduce, que el anlisis toxiclo- ;|

jico debe dirij irse mui principalmente sobre el hga
do i el cerebro; pero los tres anestsicos indicados ,
;;|
no podrn ser aislados del organismo con igual faci

lidad, en especfl, cuando la vida del paciente se ha

prolongado algn tiempo, porqu entonces, "fian te '

nido tiempo de eliminarse, o de descomponerse. Pa- *

rece que el alcohol se elimina en parte pbr la traspi

racin, por los rones i por el pulmn, i que el resto

se descompone; a lo menos, esto es lo que se admite
en el dia.
En cuanto al cloroformo i al ter, parece que se
-conducen del mismo modo, pero para encontrar esos
dos cuerpos, es necesario operar poco tiempo des
pus de la- muerte, si esta ha sobrevenido rpida
mente, i el cadver no presenta aun sntoma, de des
composicin. Pero ser dable hacer esto? porqu
sera terrible ir a operar quiz n ^un cuerpo vivo
.,

todava;
Se ha observado que la orina de los narcotizados ',';
con cloroformo, o mas bien, un producto que la
el
acompaa, puede reducir el lquido cupro-potsico.\

Este producto, que en un principio, pudo confundirse

con la glucosa, es un cuerpo distinto, que fuera de
la propiedad de reducir el lquido azul,., posee otros
caracteres.
Continuando con los sntomas, se observa al prin
cipio una excitacin jeneral, que se prolonga maso
menos segn ei grado de concentracin del anest
sico, i tambin segn la constitucin del individuo.
Sigue despus un estado de calma, la sensibilidad
se extingue rpidamente, i la accin muscular espe^ .
4
menta una r j j ila on completa, exceptuando la de
 -
139

los msculos de la respiracin; pero bien pronto

stos ltimos quedan inmobles, la respiracin se de
tiene, los latidos del corazn son tan dbiles, que
anuncian inevitablemente 1a cesacin de la vida; i
que es necesario apresurarse a insuflar aire 'para que
respire el paciente.
Los perodos de la anestesia varan; unas veces
,

dura minutos, i otras, segundos: En la prctica, la re

solucin muscular i el abatimiento o clpsus rara
vez se efecta antes de dos minutos de inhalacin, i

es raro tambin que se retarde ms all de 15 a 20

minutos, si la inhalacin es bien dirij ida. Guando;

sta s suspende, vuelve al momento la sensibilidad,
despus la movilidad; pero el malestar se vprolonga
-por. algunas horas'. En las personas mui nerviosas la

accin anestsica es mas rpida,, de modo que los fe

nmenos se suceden con mas rapidez, los perodos
se confunden, i la muerte real Sucede casi instant

neamente a la muerte aparente. En otros casos, al

contrario, la excitacin desde el principio produce sa
cudimientos convulsivos i rijidez tetnica.
Pero las proporciones de cloroformo para produ
cir accidentes, o la'muerte, varan mucho. En cier
tos Casos han bastado 4 gramos; otras veces 60
120 gramos apenas han provocado accidentes pasa
jeros.
( En los animales envenenados con cloroformo, se
han encontrado mui irritadas las mucosas del esfago
i del estmago, una fuerte conjestion en los pulmones,
dilatacin de las pupilas, i todos los tejidos con ei
, olor caracterstico del cloroformo. El cadver no se
descompone sino despus de algn tiempo, i su, riji
dez persiste mas all de los lmites ordinarios. Estos
hechos han sido observados por Tardieu, i Dragen-
dorff ha podido encontrar cloroformo en el cadver
de un conejo, diez dias despus de muerto por l co-
/

roformo inhalado.
Contra- venenos.

La eterizacin i la cloroforma'
zacion pueden producir accidentes, que constituyen
 '

140

"\. ;
una verdadera asfixia; por consiguiente, cqnvendria fm
emplear la aeracin, la inspiracin bucal, la inhala- -)
cion de oxjeno, el amoniaco, etc.

Alcohol.

El abuso 'de los licores fermentados, M

'

como el ',
';,; mosto, la cerveza, la chicha de manzanas, la sidra ...rf
'

etc., al producir la embriaguez, sta se convierte en i&

una verdadera intoxicacin, caracterizada por la per- t;|
turbacin de la sensibilidad, de la movilidad i d las ''i
funciones orgnicas e intelectuales. Estos efectos se "J
deben al alcohol que contienen dichos licores, pues -n
'
sta sustancia es la vrdaderarirete txica; por lo <J
mismo, los aguarclientes i los licores destilados, como .,/;
el ajenjo i otros, son mas activos, i por lo tanto mas -'..l
venenosos, no solo en razn de la mayor propor- ;;

, qion de alcohol que contienen, sino tambin por los -4

aceites esenciales que arrastran, i que mas o menos i|
es timulintes, contribuyen a aumentar los efectos del

alcohol. Los licores destilados determinan, por una ;7lf

embriaguez embrutecedora mas rpida, lesiones mas 1
profundas, que constituyen un estado permanente
de unaafeccin que se llama alcoholismo, el que ter- i
mina con la parlisis jeneral i te locura,
TJn licor alcohlico tomado moderadamente, pro-
-;-;,!. ,' duce una animacin fsica intelectuol; pero si se
toma demasiado, como se sabe, el individuo se exalta,
se pone bullicioso, viene la embriaguez, pierde los
,
sentidos, sus pasos son vacilantes, no se puede teera flj
de^pi, i las palabras las pronuncia con dificultad.

> |
Si la. embriaguez aumenta, s pierde la razn, viene I
'

algunas veces un delirio furioso, o bien ganas de i

dormir; la cara se pone o mui ecendida, o mui p- \

lida, las venas de! cuello se hinchan, i la respiracin
precipitada i ruidosa. Hai vmitos de materias
"

es ; ;
agrias, evacuaciones, dolor de cabeza mui fuerte i ,-.<

prdida completa ele los sentidos. El individuo, pa

sada la, borrachera, despus de un sueo profundo i ;j

141

mui prolongado, acompaado de una abundante

traspiracin, s restablece, pero queda con su cabeza
pesada i con una sed intensa.
En ciertos casos en vezdel sueo que repara las
fuerzas, sobreviene un amodorramiento o
sopor co-v
matoso, un estado apopltico que puede durar dos o
tresdias, i terminarse por la muerte; de modo que
sino fuese por el olor alcohlico que se exhala por la
boca, olor que_ parece impregnar todo el cuerpo, se
ra muchas veces imposible reconocer la causa de
este envenenamiento; sobre todo, la cosa es mas gra
ve, cuando se ha dado, como es costumbre entre 3a
jente, coac alas personas qu sufren un ataque re
pentino, como un desmayo, una fatiga, en cuyo caso
la prdida. repentina del Conocimiento hace algunas
veces mas difcil el
diagnstico; siendo denotar, que
la conjestion cerebral producida por la embriaguez,
es mucho mas fcil i pronta en los individusno
acostumbrados a beber, que en los borrachos consue
tudinarios. Los primeros conservan la razn mejor
que los segundos a las primeras libaciones; pero de-
rrepente caen embriagados, se apodera de ellos un
coma mas
completo i con mas frecuencia mortal; sien
do uno de los ejemplos mas notablesdel envenena
miento por l. alcohol, el descenso notable de la tem
peratura en cualquiera de los casos.
Los efectos del alcohol son mucho mas rpidos
naturalmente, si se toma concentrado. En este estado
irrita fuertemente el esfago, i especialmente el es
tmago, cuya albmina coagula, siendo diluido elos
jugos intestinales, a medida que desciende en el apa
rato digestivo; pero bien pronto es rpidamente ab-
sorvjdo, penetrando en el torrente de la circulacin,
i fijndose en los glbulos
sanguneos, cuya activi
dad suprime en parte relativamente a la comatsis.
La temperatura desciende, no siendo mas
que la con
secuencia del impedimento producido n su
marcha,
a los
cambios, modificaciones i combustiones de la
respiracin.

142

En el cadver se observa una inflamacin mui vi

va de la mucosa del estmago; las cavidades dere- ^"l
chas del corazn i las venas gruesas se hallan llenas I
de una sangre negra i lquida, mezclada con cuaja-
rones de la misma;
pero hai un fenmeno' mas cons- 3
tante observado por Tardieu, i que caracteriza mejor
'

;
la muerte rpida causada por el alcohol; es la apo
pleja de las meninjes i de los pulmones, exhalndose -,
|
un olor alcohlico o vinoso del cerebral,
jparnquimo
i observndose ademas una serosidad del mismo olor
J
.,

en los ventrculos cerebrales. El anlisis reducido a j

la destilacin de la masa cerebral, permite separar.
alcohol puro, llegndose a obtener cerca de 4 gra- }|
mos, si se ha practicado inmediatamente despus de
la muerte, i aun una notable proporcin, operando $
treinta horas despus, comprobndose as la muerte
producida, por la embriaguez en aquellos casos sobre
todo, enque las heridas graves de un cadver pudie
ran dar lugar a dudas sobre el orjen de la muerte.
En todo caso i como lo ha observado el profesor .^
*

Tardieu, no debe olvidarse que una herida mortal "i

en un hombre ebrio,
puede no serlo en el estado or
dinario, i por consiguiente cuando un ebrio muere. a
consecuencia de los golpes o d las heridas recibidas
'
en una ria, el que los ha ocasionado no puede ser

siempre responsable de las consecuencias.

Hai otra intoxicacin que se ha confundido con el
alcoholismo, i es la que produce el ajenjo denomi
nado ajenjismo o absintism. Este ltimo est carac
terizado por ataques epilpticos o epileptiformes. Si
bien, lo que se llama ajenjo'" en el sentido de lqs Eco-.' V;
res de agrado, es un lquido alcohlico, que puede ; ,,;

producir intoxicacin por el alcohol mismo;' ste-'' ;

efecto es n cierto modo supeditado por el de una

intoxicacin de otra especie; debida al aceite esen
cial de la planta.
El doctor Maguan ha hecho esperiments conclu-
"
i

yents en perros i otros animales con el ajenjo, pro- /

duciendo en ellos a voluntad la epilepsia. Este pro- . \,h


143

fesor ha hecho ver la parte que corresponde a este

veneno en la" patogenia de la epilepsia i de la heren
cia de la misma.
El ajenjo podra colocarse con razn entre los ve

nenos neurastnicos, por presentar los sntomas vio

lentos de esta clase de venenos, i por la posibilidad
de producir la muerte inmediatamente despus de
una violenta excitacin ele los centros nerviosos.
Contravenenos. El agua en abundancia, el amo

niaco, o el acetato de. esta misma base, en propor

cin de 8 a 10 gotas en* un vaso de agua, como esti
mulante diafortico; agua fra a,la cabeza, etc., en
fin, combatir esta verdadera asfixia por todos los me-
!
dios posibles.

Alcohol amlico.

El alcohol amlico o aceite de papas, como se le lla

m en un principio, por su'consistencia oleosa, s for
ma en las destilaciones de los
jugos fermentados de
la uva, del orujo, del jugo de la betarraga, de las
papas, de los granos (cebada, trigo, etc.) i aun de
i*.- otros jugos o materias que contengan o puedan pro
ducir azcar glucosa, i de la cerveza misma, siendo
arrastrado por el alcohol ordinario o etlico, que es
el producto principal que se desea obtener.
Ademas del alcohol amlico, destilan con el alco
hol etlico otros alcoholes, homlogos con stp como
el amlico, que son lpropico,-l butlico i el caprico.i
Estos alcoholes son verdaderos productos pirojena-
dos, formados a consecuencia de la imperfeccin de
los mtodos de destilacin, i pueden ser perjudiciales
a la salud, en
especial el amlico, que es el que se for-,
ma en mayor cantidad, i el;
que comunica l alcohol
ordinario, denominado aguardiente, ese olor i sabor
desagradables, que en Chile lo, denominan chivato.
Este chivato, pues, es mucho mas venenoso
qu
el alcohol vnico. Fuera de la mala calidad
que co
munica al aguardiente, como licor,
produce, aunque

144

sea en pequea cantidad, una especie de borrachera

*
pesada, o una cefalaljia mui incmoda. En los ani-
males, dosis un poco fuertes producen una muerte
segura, Ocasionando una excitacin irritante mas vi
va
que la producida .por aqul en tes paredes del
estmago. El Seor Cros, que ha hecho un estudio
particular de la accin del alcohol amlico sobre la
economa, ha podido estraerlo de todos los rganos
de los animales envenenados.
La investigacin del alcohol amlico, o la de los
otros alcoholes, sus compaeros, es difcil cuando
se trata de su extraccin del cadver, especialmente ....

s seles ha introducido mezclados con los mismos

aguardientes, o con otras sustancias. Mui distinto
ser si se opera sojbre l lquido mismo.
Contravenenos, Los mismos que para el alco

'

hol ordinario de vino. ..

CUARTA CLASE

Venenos narcticos.

Lqsvenenos narcticos son aquellos que no

ejer
cen accin sobre los tejidos, o por lo menos ejercen
mui poca, pues,, una vez bsorvidos, obran sobre el
sistema nervioso, produciendo entorpecimiento, la
insensibilidad de los sentidos, i el abatimiento de los
miembros. El efecto depende de 1a proporcin del
narctico. Cuando ste s emplea como medicamen
to para obtener un sueo moderado, o calmar un do
lor, la dosis debe ser proporcionada i atender a la
idiosincrasia del enfermo. Cuando el narctico llega
a
producir un sueo o sopor profundo, se sigue el
narcotismo, el que puede llegar a ser mortal.
Trataremos aqu nicamente del opio que el pro
fesor Tardieu coloca en este grupo, con sus deriva
dos i compuestos, como el solo narctico propiamen
te dicho..
El opio, o un preparado del mismo, no deja sentir

145

un sabor cido, custico, ni ardor en 1a boca o el es

fago, ni dolores vivos ni vmitos tenaces, sinoun entor
pecimiento general, estupor, vrtigos i dolores vagos,
a dar
que van aumentando, i que obligan al paciente
sordos i lastimeros. A estos sntomas suceden

grites
con frecuencia, una especie ci borrachera, un delirio
lento i continuo, unas veces alegre i otras furioso; un
apretamiento espasmdico de las mandbulas, movi
mientos convulsivos,, lijeros al principio, despus vio
lentos. Por lo comn aparecen ampollas en la piel,
despus la voz se 'estingue poco a poco, la accin de
los sentidos casi nula, las estremidacles inferiores pa
recen inmobles, i el pulso ordinariamente fuerte i

lleno, se siente algunas veces pequeo i concentrado;

la respiracin, por lo general apagada, conserva otras
veces, pero en apariencia, su estado normal,, si bien
se observan despus en los pulmones alteraciones
. evidentes.
En cuanto a la dilatacin de 1a pupila, observada/
por algunos alteres, ha sido negada por otros. Lo
que hai de cierto en esto es, que puede este sntoma
aparecer o no, lo que depende talvez de te dosis del
narctico. El opio a 1a dosis de 1 decigramo a deci
gramo i medio, ha producido una dilatacin notable
de la pupila; pero esta dilatacin es mucho menor
que la producida por la injestion de la belladona o
su alcaloideo. Cuando en vez de la dilatacin de la

pupila se nota contraccin en un envenenamiento por

el opio, O por alguno de sus compuestos, quiere decir
que la dosis ha sobrepasado a las indicadas arriba;
contraccin que puede llegar a convertirse en una
especie de oclucion del orificio pupilar, que en tal
caso presenta apenas 1 milmetro de dimetro.
v

Opio.

El uso tan jeneral del opio i de sus preparados en

la medicina, i como sustancia de placer para muchas
10
 =
146

personas, esplica el porqu se ha encontrado repeti

das veces morfina i otros alcaloideos de aquel pro
ducto en los anlisis toxieoljicos, habiendo sido otro
el veneno intoxicado. Por lo mismo, el conocimiento
_

que se tiene en jeneral de las propiedades del opio

i las facilidades que hai para obtenerlo, hacen qu
los envenenamientos por esta sustancia sean frecuen
tes.
Como el opio debe mui especialmente a la morfina
sus propiedades mdicas i toxicas, en razn de pre
dominar este alcaloideo, i de poseer mayor actividad,
comparada, sobre todo, con la narcotina, se puede
decir que sus propiedades son las del opio As, pues,
lo que se dice de este ltimo, se puede tambin decir
del alcaloideo.
Pero, segn lo que hemos dicho arriba, respecto
a la frecuencia con que se toma el opio, habr casos

en que ser difcil saber si la intoxicacin se debe o

n a un crimen.
Las dosis i la idiosincrasia de los enfermos, pue
den hacer variar los fenmenos fisiolgicos determi
nados por el opio. Otras diversas causas pueden tam
bin influir en dicho fenmeno, causas cpie nunca se
han podido apreciar debidamente. Unas veces la mas
lijera dosis de opio ha producido desfallecimiento
con lentitud del pulso, palidez de la caxa, dilatacin

de las pupilas, comezn en la piel i enfriamiento de .'.

las estremidades. Otras veces produce un dolor de
cabeza continuo, un estado de agitacin, insomnio,
algunas veces convulsiones,- nuseas, vmitos, fre-
1
cuentes ganas de orinar, pero con dificultad de ha
cerlo. Pero en todo caso, el envenenamiento ofrece
una excitacin inicial, seguida bien pronto de un pe- .

rodo de coma, que puede terminar por la asfixia, o

por la apopleja.
A dosis mas elevadas o txicas, se unen a los fe
nmenos descritos, la mirada fija i atontada, pupilas
casi insensibles a la luz, en estado natural, o dilata
das, pero con mas frecuencia contraidas. Unas veces


147

delirio furioso; i otras sopor profundo. En otros ca

sos nada de delirio, pero inmovilidad e insensibilidad
completas; el enfermo no responde; a lo que se le
pregunta, sino despus de moverlo fuertemente, o
bien el coma es tan profund, que es intil llamar o
mover al enfermo. La piel se' pone ordinariamente

plida i ele un blanco-mate, i los latidos del corazn,

como la respiracin, son dbiles i casi insensibles.
En otros casos, al contrario, la faz se pone roja i co
mo tuiefacta, los movimientos del corazn son lije-
ros, fuertes i regulares, pero la respiracin es ester
torosa i precipitada, hai tiritones de miembros, o
convulsiones jenerales e intermitentes, apareciendo
a intervalos mas o menos
prximos. Obsrvase tam
bin algunas veces un. estado de orgasmo dedos r
ganos jenitales. La muerte, cuando tiene lugar, lle
ga, por lo jeneral, despus de seis, ocho o doce ho
ras.

El efecto narctico del opio puede asemejarse en

ciertos casos, al que producen otras sustancias, colo
cadas igualmente entre los narcticos, o los narcti
cos-acres, particularmente la belladona, el beleo i el
chamico o estramonio; pero no es posible confundir
un narcotismo con otro,
porqu estas ltimas sustan
cias producen una enorme dilatacio de la pupila,
un delirio violento; el enfermo da
gritos, i apenas se
le puede contener; rara vez hai erupcin en la piel,
no hai comezn, i casi nunca la
traspiracin abundan
te, caracterstica del envenenamiento por el opio, i
sobre todo por la morfina.
Tambin se han Confundido algunas veces los efec
tos de la embriaguez, que en realidad, presentan en
ciertos casos alguna analoja c,on el narcotismo pro
ducido por las Sales ele morfina; pero un ebrio tiene
un aliento
que huele a alcohol, i sus vmitos no son
biliosos i exhalan el mismo olor; ademas el sudor no
va
acompaado de comezn, el delirio es variable, i
el aspecto d la cara indica mas bien una conjestion,

148

que la languidez i abatimiento que ocasiona el nar

cotismo.
Ademas, se puede conocer el opio por la materia
colorante que se observa en la mucosa del intestino,
por la constipacin que suele venir, i que es caracte
rizada por los escrementos duros, i por- Un ; estado
conj estivo de los centros nerviosos; pero la autopsia
no revela, por lo
general, ninguna alteracin sen
sible.
Los preparados del opio son muchos: la morfina, la
codeina, la narceina, la narcotina, la tebaina i la papa
verina, que son sus
principales alcaloideos; ademas,
los productos farmacuticos, como el estrado, la tin
tura, el ludano de Sydenham, el ludano de Rousseau,
el vino de opio, el electuario o confeccin, el jarabe etc.
Todos stos preparados i productos pueden producir
la muerte, a dosis que no se pueden fijar exacta
mente, una vez que los efectos del opio son tan poco
';
constantes. .

La Morfina, o mas bien sus sales, que son las que

se usan,
producen el envenenamiento con mas ener-

ja que el opio. Bastan 3 a 4 centigramos de algunas

de sus sales para producir el narcotismo; ele la mor
fina pura se necesita de 4 a 5 centigramos para pro
ducir el mismo efecto, acompaado de comezn en la
piel, que es el carcter mas distintivo del envenenar
miento por la morfina; carcter acompaado ordina
riamente de la erupcin de pequeas vejiguillas, re
dondas e incoloras, como lo ha observado el doctor
Bally, i muchas veces tambin, segn el doctor
Trousseau, de un sudor abundante. El enfermo sien-
t una sed viva, tiene vmitos biliosos, i su sem
blante presenta un estado notable de languidez i des
fallecimiento. Por lo ciernas, rara vez falta la contrac
cin de las pupilas, i la necesidad como la dificultad
de orinar.
Tanto en el envenenamiento de la morfina como
en el del opio, se observa en el cerebro una
hiper-
hemia mui marcada, estraVasaciones sanguneas, i

149

los Ventrculos bien repletos de lquidos. Los pul

mones esperimentan los mismos desrdenes. Las
mucosas del estmago i de los intestinos rara vez se

ven inflamadas.

La Codeina produce poca agitacin con el narco

tismo, i para esto se necesita de una dosis mas ele
vada que 1a de la morfina, porqu es mucho menos
enrjiea que sta.
La Narceina es mas activa que la codeina, i es
anosmtica, es decir que detiene las corrientes
acuosas que pasan a travs de la membrana intes

tinal, ciando lugar a la diarrea.

Los otros tres alcaloideos son convulsivos, como
la estricnina, pero a una dosis infinitamente mas al
ta, produciendo la contraccin de la pupila a Cual
quiera dosis.
Es indudable que si los seis alcaloideos del opio,
como se hallan reunidos en l, obran a te vez, deben

presentar efectos complejos, i complicar los snto

mas, lo que no puede menos de embarazar al facul
tativo, llamado en un caso dado, cuando se ignora lo
que ha tomado el paciente.
En otra ocasin hemos citado las observaciones
del profesor Berna'rd sobre los efectos fisioljics de
los seis principales alcaloideos del opio. Este distin
guido fisiolojista ha dirijido sus estudios compara
tivos a tres puntos de vista diferentes, que coinciden
mas o menos, con los estudios de otros fisiolojistas.
Ha colocado dichos alcaloideos en el orden de su
intensidad decreciente: en el orden txico, la tebai-
na, codeina, papaverina, narceina, morfina i narco-

tina; en el orden convulsivo, la tebaina, papaverina,

narcotina, codeina, morfina i narceina; en el orden
soporfico, la narceina, morfina i codeina; los otros
tres aleolideos carecen de esta propiedad. Pero c
modo observa el mismo profesor, la comprobacin
de estos caracteres es mui difcil, i exije una
saga
cidad i habilidad de esperimentacion, que no es f
cil hallar, i esta dificultad se aumenta aun, cuando

150

para convencerse dedos resultados, se apela a ensa

yar en los animales las materias estraidas del cad
ver de un envenenado.

Para el anlisis toxicoljico, debe tenerse presente

eme el alcolideo pasa
rpidamente a la orina, como
lo han observado, entre otros el seor Kauzmann,
el cual despus de varios ensayos, demostr ese ca
rcter de 1a morfina, que administr al interior i por
la via 'hipodrmica. a los animales. Aunque en el
hombre el resultado no ha sido igual, lo que debe
atribuirse probablemente a la poca exactitud del
procedimiento empleado en la separacin de la mor
fina, con todo, los seores Dragendorff i Lefort han
podido separar de la orina una parte de la morfina
introducida, suponindose que el resto se hubiese
descompuesto durante su corta permanencia en la
sangre.
En el anlisis se debe operar con especialidad so
bre los vmitos, el contenido del tubo dijestivo, los
escrementos i la orina, sin descuidar, si fuere nece
sario, el anlisis de los rganos sanguneos, que con
tendrn una proporcin ele alcaloideo mas o menos
grande, segn la cantidad de sangre que haya, ecep-
cion hecha quiz para el hgado.
Contravenenos. Despus del vomitivo, se pue

de dar un cocimiento astrinj ente, hecho con nuezde

agallas, o con nuestro algarrobillo, que talvez es
mejor; si no se puede hacer esto prontamente se d
un simple soluto de tanino. Recurdese
que los ta-
ninos son los mejores antdotos de los lcalis
veje-
'

tales, lo mismo que el agua antidotal iodurada.

/ Constantino Paul ha recomendado la tintura de
belladona administrada en una
pocin, contra la
accin del opio.
Se ha recomendado tambin el sulfato de atropi
na en inyecciones
hipodrmicas, para neutralizar la
accin del opio; i por ltimo contra el efecto de las
sales de morfina, inyecciones hipodrmicas de cafe
na, a dosis de 5 centigramos.

151

QUINTA CLASE.
Venenos neurastnicos.

Estos venenos excitan ele tal modo los centros

nerviosos, con una violencia i rapidez tal, que pue
den ocasionar la muerte instantneamente, o en po
qusimo tiempo; este es su carcter distintivo. Las
principales sustancias que se han estudiado, corres
pondientes a esta clase de venenos, i tes que se ha
llan mas a, la mano son: el cido cianhdrico, el cia
nuro de potasio, el laurel cerezo, las almendras
amargas i su "aceite esencial, la nuez vmica, el haba
de .San la estricnina i la tintura de cant
Ignacio,
ridas.

cido cianhdrico.

Este es el veneno mas enrjico de todos los cono

cidos. Una sola gota de este cido puro es capaz de
ocasionar una muerte instantnea en perros vigoro
sos, que caen como muertos por el rayo. El esperi-
mento se ha practicado poniendo el cido en la len
gua. En el hombre solo se han observado los efectos
del cido diluido, que es el estado en que se en
cuentra en la oficina de farmacia; pero aun en este
estado puede causar la muerte.
Este veneno se fija sobre los glbulos de la san
gre, suprimiendo la funcin de la hematosa; es decir
que obra exactamente como el' xido de carbono,
que es el tipo de los venenos globulares, como los
llama Briand. El glbulo en este caso se pone ruti
lante, pero queda inerte, en cierto modo muerto, i no
puede concurrir al trabajo orgnico entre la sangre,
que es el medio interior, i los tejidos, segn la espre-
sion del profesor Brnarcl. La rapidez del envenena
miento depende de la velocidad con que crrela
sangre. En .un minuto un glbulo sanguneo recorre

152

por dos veces el trayecto de la gran circulacin, i no

es de admirarse que el cido prsico, aun en peque-i -

sima cantidad, pueda en solo algunos segundos,

modificar el estado de una gran parte de los glbu
los. Por eso toda precaucin no est dems cuando
se receta ste cido, pues como se sabe, el estado de

dilucin es variable, i es necesario que el mdico

la fije. En Chile el cido prsico ha teido una dilu
cin de 1 de cido por 7 de agua.
Este veneno mata sin presentar ningn sntoma
ni lesin, debido a la rapidez de su accin. Numero
sos ejemplos prueban sta propiedad del cido. He

mos presenciado en Santiago la muerte d varas

personas que haban tomado cido prsico para sui- .

cidarse. En una oficina de farmacia tom el profesor

de ella unos treinta gramos o mas de cido medici
nal, i muri instantneamente pronunciando solo
algunas palabras. Aqu, la cantidad del cido su
pli a su concentracin, pues ste veneno necesita
estar puro para matar instantneamente a dosis de
gotas. Otro profesor tom tambin cido prsico
en los momentos en
que golpeaban su puerta para
inventariar los efectos de su establecimiento. Para
acelerar l muerte, lo que por cierto no necesitaba, se
dispar un revlver en el corazn.
Cuando el cido est mui debilitado, el individu
pierde luego el conocimiento, i muchas veces tambin
los sentidos i el movimiento, bambolea, i cae desfa
llecido, los ojos estn como saltados (prominentes),
sus pupilas ordinariamente dilatadas i
fijas, su res
piracin es convulsiva, estrepitosa i cada vez mas
difcil, el corazn late con fuerza, el cerebro se con- '

jestiona i el aliento deja sentir el olor de almendras

amargas.
Pero si se ha dado una cantidad mui pequea ele
cido, los accidentes disminuyen poco apoco, i como '

-a te media hora, no queda mas

que una ansiedad
precordial que dura bastante tiempo. En el caso con
traro, las inspiraciones se hacen mas raras i como

153

convulsivas, unarigidez general alterna muchas veces

con una flojedad o relajacin. completa, durante
la
cual los msculos se ponen temblorosos, ei pulso es

las estremiclades se enfrian,, i el cuerpo se

pequeo,
cubre de sudor.
Si se practica la autopsia poco tiempo despus de
la muerte, al abrir las cavidades abdominales i del
cerebro, se dejar sentir al instante el olor caracte
rstico de cido prsico; pero los cambios que este
veneno produce en la economa no son marcados.
Las lesiones del cadver dependen de las condi
ciones del envenenamiento. Si ha habido muerte ful
minante las venas de grueso calibre del trax, del
abdomen i del crneo, se encuentran repletas de una,
a 1a rpida suspensin
sangre negra; lo que se debe
de la vida. La muerte ha suspendido el movimiento
del organismo en el momento mismo que lanzaba la
sangre hacia los rganos respiratorios; de -modo que
la sangre negra apaxece a causa de la asfixia mas1
bien que del envenenamiento propiamente dicho
Pero si la muerte no ha sido instantnea, el sistema
nervioso se entumcemenos, i la sangre mas bien
.

que negra es de un rojo oscuro. En este caso la des

composicin del cadver se retarda considerable
mente. Se debe advertir, que todos estos signos no
son constantes, pues a veces los ojos; aparecen mui
brillantes con la pupila dilatada, la piel, i las uas
azuladas; los dedos, las orejas i las mandbulas con
traidas; l hgado, el bazo i los rones hiperhemiados,
lo mismo que las meninjes del cerebro i de la mdu
la alargada. Cuando ha sido el cianuro de potasio
el injerido,, la mucosa del estmago presenta muchas
veces infiltraciones sanguneas. Este carcter lo pre
senta tambin el cido prsico, pero n con la inten
sidad del cianuro. En cuanto al color de la sangre,,
es como el que presenta 1a de los animales intoxica

dos por el xido de carbono, es decir, de un rojo mas

claro que el que le es natural, siendo ademas difluen-
-
te i coagulndose con dificultad. Su putrefaccin
 154
|

.

retarda mucho, i segn Schoenbein, descompone el

bixido de hidrgeno, el cual la vuelve parda, pero 1
no pierde sino mui lentamente tes
rayas de absorcin
de la oxihemoglobina, como lo ha comprobado e .
J
parte el profesor Buchner, en la autopsia de la victi- ,

|
ma de
Chorinsky, durante la reaccin espectral. Se- ; f
gun esto, se puede decir, que el carcter especial del
envenenamiento por el cido prsico, es el olor del ,

veneno, que se siente al hacerse la autopsia, i el re- ^|

sultado del anlisis, que es lo principal; pero si han

pasado algunas semanas despus de la muerte, aun
que todava no haya putrefaccin, el anlisis qumico >
'|j
quizas no baste ya para descubrir el veneno, sin lo
cual no debe' afirmarse que ha habido envenenamien- '%
to. I aun todava,
puecle, suceder, que se encuentre ;

cido prsico en el cadver mismo, o en los vmitos

i materias estraidas, pues segn Orfil, el cido pr
|
sico se puede encontrar en el cuerpo, del hombre
sano o enfermo, i no es difcil
que se desarrolle du
rante las operaciones de un anlisis qumico-legal,
|
bajo la influencia de ciertos ajenies. El mismo autor v|
cree, que el cido prsico puede desarrollarse duran
te la descomposicin cadavrica; pero eomo este cuer- %
po es demasiado voltil, es difcil que permanezcaen
el cadver. ,

;'|

Es necesario, pues, estar mui sobre aviso en esta ;|

clase de trabajos, porqu un error cualquiera, una ,|
apreciacin mal hecha, un olvido insignificante, pue- ]|1
den comprometer los resultados, i producir fatales
consecuencias. Debe tenerse presente, que el buen
xito del anlisis depende mui principalmente de las
.

|
condiciones en que se opera, i que si hai casos en. |
que es fcil encontrar el veneno, i atribuirlo a una in
toxicacin, hai otras, en que se hace imposible. Hai
tmas; los venenos no siempre son puros,.i las materias

|
estraas que contienen, pueden hacer cambiar la
composicin de los productos, dando lugar talvez a
sustancias venenosas, cuando stas no existan, o |
yice-versa, haciendo desaparecer el veneno que pudo I

155

existir. Tambin debe saberse, que e muchos casos,

al descubrirse 1a naturaleza del veneno, es necesario
investigar el modo como se le ha preparado. As por
ejemplo, si.se introduce en el organismo separada
mente emulsina i amigdalina, se produce cido cian
hdrico i aceite de almendras amargas; pues esos dos
principios de las almendras, que son de suyo inertes,
producen, al ponerse en contacto, en presencia del
agua, los dos productos indicados. De manera que,
tomando las almendras en cantidad regular o su hor
chata, o los principios que contienen, se puede pro
ducir el envenenamiento. Sin duda que es mui difcil
comprobar, si se ha producido el envenenamiento
por el cido prsico puro, o proveniente de alguna
preparacin indirecta. Se podra descubrir por los
rastros que dejaran las materias, como aconteci
por
ejemplo, en el envenenamiento de Kink, perpetrado
por Troppman, antes de la matanza de la familia.
Despus de tres meses de inhumacin, el profesor
Roussin, no encontr ni indicios de cido prsico en
los rganos de la vctima; pero observ en la
super
ficie de las primeras vas digestivas
pequeas masas
coloreadas, que dejaban descubrir claramente que se
habia injerido un lquido que contenia cido
prsico,
i que ste habia sido mal
preparado.
En efecto, el homicida,
compelido por la justicia,
confes que habia preparado l mismo el
veneno,
con cianuro amarillo de
potasio, cido sulfrico i
agua, destilando la mezcla a te lmpara durante al
gunas horas. Como se sabe, los cristales de cianuro
de potasio i hierro, que son al
principio incoloros,
se vuelven azules al contacto del
aire, i las pequeas
masas que observ el sabio
qumico en el cuerpo del
;
desgraciado Kink,' no eran otra cosa que pequeos
cristales de cianuro, como formando un
paquete de
azul de Prusia. Esto demostraba
que durante la
destilacin habia pasado parte del
prusiato; i a no
haber sido as, no se habra descubierto el veneno.
Los cianuros alcalinos, i los de mercurio i
,
zinc,

156

especialmente los primeros, son sumamente veneno

sos, debido al cido prsico que se desarrolla en los
rganos; pero los cianuros pueden envenenar tam
bin, cuando son absorvidos por la piel.
El cianuro de potasio ha ocasionado algunos en
venenamientos, ya con intencin de crimen, ya por
un error. En uno de nuestros
hoteles, no hace mu
chos aos, se envenen un estranjero con cianuro
de potasio. El que sto escribe, encargado del anli
sis legal, descubri solo indicios de cianuro en un
pequeo frasco; un prolijo examen revel su exis
tencia. Los sntomas del envenenamiento estaban
conformes con la accin de este veneno.
Como empleado con frecuencia en las artes, el
cianuro de potasio, i debido tambin a la ignorancia
de los que despachan en tes oficinas de farmacia, no
han sido escasos los envenenamientos por dicha susr
tancia. Hace algunos aos, ocurri en Santiago una
desgracia tremenda, que llev el luto a toda ua fa
milia. El facultativo habia recetado a una nia de
once aos, una pocin con 4
gramos de ioduro de
potasio, i en vez de sta sal haban puesto cianuro.
A la primera cucharada, la nia cay muerta. La
familia Carrera, a la que perteneca la enferma, en
medio del profundo dolor ocasionado por la prdida
de un ser querido, no desatendi el ocurrir a la jus
ticia. Examinado el resto del lquido que- quedaba
en la botella, hall casi intacta la cantidad de cianu

ro. El criminal no pudo ser habido, i

escap a la pena
que mereca.
El agua de almendras amargas, lo mismo que el
agua de laurel cerezo, las hojas de este i la horchata
de aquellas, que se emplean en medicina, o para dar
gusto de almendra a 1a leche, a la crema i a los he
lados, i aun a ciertos lquidos de agrado, como los
rosolis o mistelas, i hasta al chocolate i al ponche
en leche, pueden ocasionar accidentes
graves i la
muerte misma, sino se emplean con precaucin, como
sucedi hace cinco aos en un pueblo del norte, con

157

un caballero notable, que tom inconsideradamente

helados de almendras, con una buena porcin de
horchata de almendras amargas. El envenenado su
cumbi en pocos momentos.
En el laurel cerezo, parece que es el aceite voltil
el que produce los efectos mas marcados, pues el
agua destilada contiene solo 1 por 100 ele cido
cianhdrico.
Al hablar de los cianuros venenosos, citamos el de
zinc, que si es insoluole, como lo son la-mayor parte de
los cianuros metlicos, es fcilmente descomponible,
como estos ltimos, aun
por los cidos debilitados.
La facilidad con que se puede proporcionar o pre
parar este cianuro, lo hace que se coloque entre los
cianuros que han producido envenenamientos, por
que siendo el cido prsico el que envenena, cual
quier cianuro descomponible, debe envenenar. El
de mercurio es doblemente txico, por serlo as los
dos elementos que lo constituyen.
En el anlisis se ha logrado algunas veces separar
el veneno de la sangre. En el estudio que hizo Ralph
de la sangre del hombre i de los animales, envenena
dos con cido prsico, encontr pequeas masas azu
les del mismo color del azul de Prusia, aun cuando
la muerte no hubiese sobrevenido inmediatamente
despus dla injestion del veneno. Esto viene a con
firmar lo que otros toxicolojistas fian observado, se
gn he citado mas arriba. Sinembargo, Dragendorff
cree, que este resultado necesita de nuevas observa
ciones.
Por ltimo, Hoppe-Seyler ha probado,
que la he
moglobina cristalizada se combina con el cido cian
hdrico, de tal modo, que el compuesto podia ser
recristafizado en el agua caliente, sin
descomponerse;
a no ser,
que ste compuesto se caliente despus lo
suficiente, en cuyo caso se desprende solamente ci
do prsico concentrado.
Sinembargo, la comprobacin de stos hechos se
hace mui difcil, cuando no se ha
podido observar al

158

paciente en sus ltimos momentos; i no hai mas datos

quedos que arroja la autopsia practicada poco des
pus de la muerte, hacindose casi imposible cuando
viene la descomposicin del cadver,
en^razon, de que
el cido prsico en presencia del agua, es mui des
componible, sobre todo, si se halla en contacto de
materias orgnicas. Hai que notar, sinembargo,
que
ha habido casos en que se ha dejado sentir el olor
de este cido durante muchos dias, mientras
que en
otros no se ha sentido el menor
indicio, apesar d -

haberse hecho la autopsia pocas horas despus de la

muerte.
Esto ltimo no debe ser un motivo para que el
qumico deje de buscar el veneno, aun cuando 'el en
venenamiento haya tenido lugar muchos dias antes,
quince por ejemplo, i no se sienta ni indicio de olor
cianhdrico, pues el veneno puede ser un cianuro, que
siempre es mas estable que el cido prsico, como
lo ha comprobado el profesor Dragendorff, en el ca
dver de una persona envenenada con cianuro de
potasio, i exhumado ocho das despus. El autor
hace notar, que sto se efectu en invierno; pr l
cita tambin un hecho anlogo en el examen del es
tmago de un perro envenenado con cianuro, i con-;;
servado durante cuatro semanas en el laboratorio, en
pleno esto.
En el anlisis no debe buscarse los productos de
la descomposicin del cido, porque ademas de que
no lo son conocidos, a
escepcion del amoniaco idos' .

formiatos, que pueden producirse en la descomposi: ":

eion del cido, pueden existir normalmente ente

economa, o en los productos dq la putrefaccin.

Falta saber si puede producirse cido prsico ente
descomposicin, que los rganos sanos o enfermos '

de un individuo, pueden esperimentar durante la .\

vida, o despus de la muerte. Ha habido observado
res
que han asegurado la existencia del cido en el
tifus, el clera etc.; pero el profesor Taylor nigala
formacin de este cuerpo en tales condiciones. En el

159

examen del contenido de un gran nmero de est

diferentes, condicio
magos de personas, muertas n
nes, nunca pudo encontrar ni indicios de cido pr
sico.
Dragendorff niega tambin la posibilidad de este
hecho en las operaciones que se practican en los an

lisis, para la descomposicin de las materias orgni

cas, por lo menos, en el procedimiento que
l em
plea.
En la investigacin, pues, del veneno que nos ocu
pa, se debe analizar la sangre, no esperando tampoco
encontrarlo, cuando el envenenamiento ha sido oca
sionado por la inhalacin de sus vapores, o porte
aplicacin esterna de un cianuro.

NITBOBENZINA.

Aun cuando esta sustancia obra de mui distinto

modo que el cido prsico, es necesario tratar de sus

efectos, inmediatamente despus de dicho cido, en

razn dlos caracteres esteriores que posee, pues su

olor es mui parecido al ele las almendras amargas,

permitiendo esta circunstancia el que sea emplea
da en lugar de la espresada esencia en la perfumera,
en la dulcera i licorera, para perfumar i dar olor i

sabor a los licores i pastillas. As, pues, siendo la

venta de la nitio-benzna mui jeneral en las drogu- i

ras i farmacias, con el nombre de esencia de mirvano,

por ser mucho mas barata que la de almendras, con
viene conocer sus efectos para combatirlos en caso
de envenenamie nto.
A esto se debe agregar, que la nitrobenzina se
emplea, en el da, en gran cantidad, en la fabricacin
.
de los colores de anilina, i como estos son talvez, los
que sirven a los confiteros i dulceros para pintar los
dulces, es menester no descuidar el estudio ele la ni
trobenzina.
La nitrobenzina tiene un sabor dulce agradable, i

160

olor a almendras
amargas, como hemos dicho, olor
que exhalan los individuos que la toman.
Se han observado varios envenenamientos por la
nitrobenzina, con terminacin fatal para algunos.
Uno de los casos de envenenamiento con sobre-
viviencia, fu el de una nia bien: constituida, de
edad de 18 aos, que tom nitrobenzina en lugar
de esencia de almendras, como ella creia, i que
habia comprado a ux farmacutico. Diez minutos
despus de haber tomado 10 gramos de nitrobenzi
na, vinieron vrtigos, ansiedad, nuseas, vmitos
abundantes, i repetidos movimientos espasmdieos;
piel lvida, cara desencajada, pupilas mui dilatadas,
respiracin difcil, 120 pulsaciones por minuto, senti
dos embotados, i un olor especial de almendras que
exhalaba de la boca. Se le di una sangra, i sali una
sangre que no form cuajaron. Solo despus de 48
,

horas volvi la enferma en s, salvndose de la

muerte.
Otro envenenamiento idntico en un j Oven robusto
i de 19 aos, ocasionado por la nitrobenzina, tuvo
los mismos resultados.
La autopsia de los individuos muertos por la ni
trobenzina, hace observar la hiperhemia del cerebro,
de los pulmones i del hgado, los 2 ventrculos del
corazn llenos de sangre negra i lquida;
pero el est
mago absolutamente intacto.
La anilina pura, segn Letheby, parece ejercer
una accin casi idntica a la de 1a nitrobenzina,
pu^
dindose transformar sta en aquella, en el estmago
del cadver i al contacto de las materias en descom
posicin. Este autor refiere varios casos de envene
namiento terminados por la muerte, i producidos una
vez eri la persona de un individuo,
que habia perma
necido mucho tiempo en una atmsfera impregnada
de vapores de nitrobenzina; i en otra ocasin, por
por haber tomado por equivocacin cierta cantidad'
de la misma sustancia.
El profesor Bergmann, que ha practicado varas
 --
161

esperiencias en animales, ha observado, u turdi-

miento rpido; vrtigos, i el cnl i sopor, que termi
nan con la muerte, siendo el olor ele almendras amar

gas caracterstico en el aliento. Las mucosas in

testinales se ponen amarillas, los pulmones presen
tan puntos de equimosis, los senos de la dura-mater
estn repletos d sangre, i en sta como n la orina
se siente tambin el olor caracterstico de la nitro

benzina. En algunos puntos, del tubo dijestivo se ob

serva a veces, adheridas gotitas oleosas,
que se pue
den aislar por medio del ter.
'
La nitrobenzina es absorVida lentamente, i por
sto los sntomas del envenenamiento suelen retar
darse por algunos dias, i su aCcion txica es atribui
da por Lethby, a su transformacin en anilina,
bajo
la influencia de ajen tes reductores; fundndose en
que fia encontrado indicios ele anilina en el cerebro,
en la orina, i muchas veces aunen el
hgado i el es
tmago de los animales, en que habia inyectado ni
trobenzina. Si este resultado no est conforme con
los esperimentos hechos por Guttmann i
Bergmann,
que nunca han encontrado -ni indicios de anilina,, no
por eso se debe dejar a un lado 1a opinin de Let
hby, cuando se logre aislar aunque sean indicios
de anilina, porque esto
podra poner en el camino
de encontrar una proporcin mayor de nitrobenzina.
Agregese a sto, que la reduccin de la nitrobenzi
na no se
puede efectuar en la sangre, segn opinin de
Dragendorff, quien opina que se puede efectuar en
los intestinos, pete en
proporcin mui dbil. En este
caso la
sangre podra absorver la anilina formada; o
una de sus sales, siendo sin embargo insignificante

la del
proporcin veneno, i no debindose atribuir en
tonces un efecto mortal.

Estricnina.
Pocos venenos hai que produzcan efectos mas de
sastrosos i terribles, que la estricnina, sea que se
11

1 62

la tome pura, al estado de sal, o en las plantas mis

mas donde existe.
Como debe recordarse, la estricnina existe casi
siempre acompaada de la brucina, en las diversas es
pecies ele la seccin de los estrennos, siendo las prin
cipales; el'Strychnos nux vmica, .que da lo que.se lla
ma nuez vmica; el Strychnos ignat, que produce
el haba de San Lgnacio; el Strychnos colubrin, de que
se saca el palo de la culebra; el Strychnos tiente,

Upas tieut, qu es el Upas tielada, en cuya corteza

el profesor Mankopf encontr 62 a 65 por ciento de
alcaloideos, i con cuyoestrcto los naturales de la In
dia cubren la punta de sus flechas. Hai tambin otros
estrenos, entre los cuales figuran. los que empleantes
salvajes para preparar el Akazga, que es un veneno
mui activo, i que no debe ser Otra cosa que un es-
'
tracto ele esas plantas.
La estricnina produce el envenenamiento a dosis
inferiores aun, a 5 centigramos, i por consiguiente,
'se puede mui bien deducir cuales pueden, ser; los
,

efectos ele los striclmos. Las proporciones de es

tricnina i de brucina contenidas en la nuez vmica,
es d 1, 121 a 1, 167 por 100. El haba, de San Ig
nacio contiene 1, 39 por 100 de estricnina i mui poca
brucina. La corteza de la falsa angustura, nombre
que se da al rbol que ca la nuez vmica, contiene
2,4 de brucina,. i solo indicios de estricnina.
La estricnina sola, o en estado de sal soluble, co
mo el sulfato, el clorhidrato, el nitrato i el acetato,

producen una muerte rpida, aun a dosis pequeas,

como se ha dicho arriba; ste efecto lo produce el

vefieno por las diferentes vias en que se introduzca,

sea por la boca, por el ano, o por inyeccin hipodr

mica. La estricnina es absorvida con gran rapidez,

i eliminada parcialmente por la orina, aunque no
todos los toxicolojistas son d esta opinin; mas sto
depende de te maera de practicar el anlisis, o de
te poca o momento en que se procede ;a este traba-
,

g'o. Parece que el hgado localiza el veneno durante


163

algu tiempo, pero lo vuelve a tomar l sangre poco

a, poco, i la eliminacin se efecta en seguida porte
orina.
La estricnina ejerce accin sobre los grandes
su

centros nerviosos, principalmente sobre los nervios

ah existen las
que animan los msculos voluntarios;
principales lesiones, que son: conjestion mu pronun
ciada en los vasos del cerebro, de sus membranas i
de la mdula espinal; i algunas veces derramamiento
de sangre en la masa enceflica, o en la cavidad ra
qudea; o bien, Un fluido seroso en el aparato cere
bro-espinal. En los pulmones no se nota nada de
caracterstico, sino es que se hallan por lo comn
mui obstruidos. El corazn est casi siempre vaco,
i mas o menos contrado; te sangre siempre fluida, i
los rganos cela dijestion no presentan ninguna le
sin particular. El cadver esperimenta casi siempre
una rijidez mayor i mas duradera que en los casos

de muerte ordinaria.
:;. Los sntomas que presenta el veneno a los pocos

minutos ele injerido son: un malestar indefinible a la

,
cabeza, > que ataca de improviso; una angustia que
va en aumento; espasmos, contracciones tetnicas,
rijidz muscular, jeneral mas bien que local; la cabe
za se va
para atrs, i todo el cuerpo se ajta; la cara
s pone plida, la voz entrecortada; pero no se pier
de el conocimiento. Despus viene el trismo, sacu
dimientos convulsivos de los miembros, que se con
traen, como el resto del -cuerpo, siendo vanos los
esfuerzos para cambiar de posicin, quedando el pa
ciente como clavado sobre las espaldas; la respira
cin es cortada, breve i convulsiva; la Cara se hincha
i enciende, i en los momentos en que la muerte pa
rece inminente, los msculos se estienden, la calma

sucede a la rijidez, espasmdica; pero en seguida so

breviene un nuevo acceso mas violento, el cuerpo es
levantado como en peso por sacudidas convulsivas;
despus viene el opisttono, esto es, ttanos con
inclinacin del cuerpo hacia atrs, i el trismo en un

164

grado estraordinario; los miembros rj idos se sacu

den, las puntas ele los pies se, doblan; la respiracin
parece que se suspende, la piel se pone azuleja i vio
lcea, los ojos salientes i fijos, i las pupilas dilatadas;
te intelij enca es ordinariamente nula, i todo termina
con la inmobilicted i la insensibilidad de la muerte. Sin
embargo, este segundo acceso no es por lo regular el
ltimo; el enfermo respira aun, la sangre circula, los
movimientos recobran en parte su libertad,.!
parece
que el ataque se aplaca; pero un tercer i aun un
cuarto acceso aparecen, i el menor ruido, el menor
contacto producen nueves convulsiones, i
por fin, un
ltimo acceso mas corto, pero mas terrible
que los
otros, termina con te muerte.
La duracin de los accesos no pasa de tres a cua
tro minutos por lo general,
principiando a los diez o
veinte, i la remisin que los separa no, es muchas ve
ces mas que de algunos instantes, sobrevinindola

muerte despus de una o dos horas de te injestion

del veneno. El profesor Tardieu, sin
embargo, espo
ne en sus numerosos informes sobre el envenena

miento por la estricnina, que en la mtadde los ca

sos, por lo menos, la muerte llega entre 1 i 3 horas.
El mismo profesor, en unin cled ; seor Roussin, cita
un caso raro de envenenamiento, en
que la muerte
no tuvo lugar sino despus de 18 horas'de introduci

do el veneno. Nota que, si bienio trag en diversas;

*

dosis, la cantidad temada era capaz ele matar 20 o

30 personas. La suicida era una nia como ele 18
aos,' i los efectos, en vez de retardarse, debieron ser
mas rpidos.
La nica esplicacion que se ha podido dar de la
lentitud con, que obr el veneno, es que te muchacha
estaba ebria, i principalmente, queda estricnina se
deposit: en grumos:, sobre ]a mucosa del estmago,
sin disolverse. El anlisis practicado por Roussin
comprob el hecho.
Esta es la descripcin eme ha hecho el profesor
Tardieu de .los terribles efectos de la estricnina, des-'

165

pues d sus importantes estudios sobre la materia,

dando a. conocer con mas exactitud .que antes los
sntomas i lesiones que; produce ste veneno. ,

El mismo profesor ha observado tambin, que cuan

do la dosis de estricnina ha sido bastante dbil para
los accesos sn m-
que el paciente pueda sobrevivir,
nos fuertes, mas lejanos i cesan al cabo ele algunas

horas. Solo queda una laxitud fsica i moral, i algu

nas veces una rijidez muscular en ciertas partes del

cuerpo.
Debe tenerse -

presente, que muchos de los sinto

nas descritos, se presentan .tambin en otros' .enve
nenamientos; qu la autopsia no ha podido descubrir
lesiones constantes; i que la rijidez cadavrica, que
se produce mu pronto, puede tener lugar del mis
mo modo qu en el clera.
Mas en ios envenenamientos en que se sospeche
la accin ele la estricnina, sea que se haya dado a to
mar intencionaimente, o
qu se la haya propinado
comomdicamente, ser mui til conocer el proceso
seguido en 1855 contra el doctor Palmer, por el cri
men ele envenenamiento, i el del profesor D emule en

.1864, en Berna, por un delito idntico.

En Cuanto a los diversos alcaloideos, que s dice,
descubiertos en unin de la estricnina i brucina, no
'modifican sensiblemente los efectos ele aquella, por
la pequea proporcin en eme existen. Estos alcaloi
deos son: la igasurina, deDesnoix, i los poco cono
cidos de Schtzenberger, estraidos en nmero ele 9
de la brucina, i de 3 de la estricnina.
Respecto a la nuez vmica, i sobre, todo, al haba
de San Ignacio, por contener tres veces mas ele es
tricnina que aquella, obran como el alcaloideo, jun
tndose a los efectos ele este Veneno los de la bruci
na, que acompaa a la primera en ambas semillas, i
que acciona lo mismo que la estricnina,, aunque con
muchajnnos intensidad, i de un modo mas circuns
crito.
En cuanto la.permanencia del le ha po-
a
veneno, se

166

diclo encontrar en el organismo, aun despus d muchos

meses, i hallndose el cadver en completa descomposi
cin, unas Veces en los intestinos,! otras en diversos
rganos, donde habiasido arrastrado por la absorcin,
Sinembargo, durante el envenenamiento, la estric
nina no aparece en la orina, despus de tres das,
aun, en los individuos que llegan a vivir; Esta es la
opinin mas jeneral; sin embargo, hai qumicos que
aseguran, que te estricnina es eliminada, a lo menos
parcialmente por la orina, i que las diverj encas que
existen respecto ala eliminacin por esta va, pueden
esplicarse por los hechos siguientes:
En primer lugar, la orina no contiene, al parecer,
estricnina en todos los instantes; en segundo lugar,
hai falta d exactitud en los procedimientos de
anlisis. En efecto, el profesor Cloetta asegura ha
ber encontrado por su procedimiento, \ de centigra
mo del veneno en 650
centgraios ele orina; mien
tras que en otro caso, empleando el mismo, procedi
miento, no pudo encontrar \ del mismoveneno; es
decir, el doble de 1a primera proporcin; lo que prue
ba que el mtodo indicado, cmo lo observa juicio
samente Dragendorff, no es exacto, por mas qu el
autor opere, desembarazando d las materias albu-
minideas los infusos acuosos ele los rganos O dla
sangre, antes de someter estos ltimos al anlisis,
valindose de 1a ebullicin, precipitando e seguida
el lquido por medio del acetato de plomo, que arras
tra las materias estraas, haciendo pasar por el mis
mo lquido, filtrado previamente, una corriente ele

hidrjeno sulfurado, a fin de precipitar el exceso de

piorno,! evaporando, por ltimo, hasta sequedad. El
residuo lo disuelve en el agua, agrega un exceso ele
amoniaco, i en seguida cloroformo, despus de lo
cual, ajita la mezcla; evapora el soluto, i el residuo
de esta evaporacin lo disuelve en agua acidulada
con cido ntrico, i precipita por bicromato de pota

sio, sometiendo el precipitado a te observacin mi

croscpica, i tratndolo despus por cido sulfrico.
 " '

167

Como puede observarse, el procedimiento preceden

te, que solo he consignado en este lugar, para com
,

pletar el estudio fisioljico de la estricnina, puede

dar lugar a errores, como lo ha comprobado el mis
mo autor del mtodo, no encontrando estricnina, co
mo l lo dice, en -Lcas citado mas arriba, i halln
dola por lo contrario, en otro anlisis, en que exis
tia n proporcin inferior, lamitad del alcaloideo.
Razn han tenido algunos fisiolojstas para dudar
de ciertos mtodos de anlisis, como el de Cloetta,
i para afirmar, qU la estricnina se puede encontrar
en la orina, i que all se la debe tambin perseguir;

por qu si bien, parece que el hgado

localiza el ve
neno durante algn tiempo, la reabsorcin se efec
ta en seguida, pero poco a poco, eliminndose la
estricnina por la orina. El profesor Dragendorff es
pone a ste respecto para corroborar te opinin an>.
teriqr, que no se puede comprobar la presencia de
dicho alcaloideo, n la' sangr i n los rganos ricos
en este fluido, a escepcio del hgado, en perros i

gatos, muertos poco tiempo despus ele intoxicados.

l mismo profesor cita tes investigaciones practica
das por'el seor Masing, i dirigidas por aquel, en tes
cuales, s h notado muchas veces, resultados con
tradictorios que no ha sido posible espicar. Todos
los dias daba a los perros dosis bastante fuertes de
estricnina, pero insuficientes para producir la muer
te rpida, i la orina de estos animales no contena
alcaloideo en los primeros dias; mas, una vez inicia
da la eliminacin, est Continuaba, aun cuando no
se diese mas tsigo al animal. En el hgado de otro .

perro se encontr estricnina, apesar de que habia

muerto algunos das despus de habrsele ciado cier
ta dosis ele veneno.
El profeso)' Husemann habia obtenido antes los
mismos resultados, i hai pues, razn, para dejar es
tablecido, que la estricnina puede encontrarse en la
orina, i que s debe llevar tambin la investigacin
esta va, l mismo que al hgado, rgano que


"

168 -!-. ;i
'
'
.; -J

siempre debe ser sometido al anlisis, como seprac- ,"'$

tica cada vez que se trata de comprobar la existen
cia de los alcaloideos; en el organismo. Pero no se ; ;|
debe por sto dejar de operar, cuando sea necesario,
sobre la sangre i el corazn, i aun sobre la leche, co
mo lo ha practicado Herapath, que ha logrado ais- 7
larda estricnina de dichas partes, ala vez que del h- >

gado, i tambin otros qumicos, operando sobre la d

leche de animales envenenados.
Tambin se ha podido, separar la estricnina dla v|
mdula alargada, del puente de Varolio, partes es- .'.'':/}|
peciales del sistema nervioso, de donde ha logrado .

estraerla el seor Cay; pero del cerebro aun todo

entero, no se ha podido separarla. Tambin Dragen
dorff ha conseguido separar dicho alcaloideo de la
mdula alargada del hombre i de los animales, i ade-
mas de la mitad
superior del intestino delgado de
gatos i perros, muertos a. la media hora de envene-'
nados.
No sucede lo mismo con respecto a la estricnina,
introducida por la via hipodrmica, pues no ha sido
posible encontrarla en el hgado i en la sangre de un
animal, muerto mui rpidamente por una inyeccin
subcutnea de acetato; esperimento practicado por
Dragendorff, ignorndose todavia cual es la distri
bucin de la estricnina por dicha via. Con motivo
del proceso del profesor Demme, se procur valerse
de todos los medios que podan emplearse para en
venenar con la estricnina, sobre todo de aquellos
qu presentaban mas diflcultafl para el anlisis. Nu
merosos hechos han demostrado que ste veneno in

yectado en la vejiga, o aplicado n un vesicatorio,

produca accidentes, graves. ... ,.

H aqu lo que el doctor Schuler cliceaeste res- i -

pecto: 6 a 15 centigramos de estricnina pura, o de

una de sus sales, introducidos en el ngulo interno >
del ojo de un hombre dormido, serian suficientes
para matarlo rpidamente, sin dejar indicios de ve
neno en el organismo, a no ser
que se le buscase ern

169

los canales lagrimales, o en 1a mucosa del ojo, lo que

sera mui difcil, puesto que el criminal, o el mismo
suicida podra sustraerlo. Aun(lae hecho semejante
parece a primera vista casi imposible, o mui raro,
,

conviene, segn el doctor citado, estar prevenido so

bre sto, por qu en materia de envenenamientos, to
do es posible. Antes de terminar el estudio t xico-fi-
siqljico de la estricnina, agregaremos que existe
una enfermedad que se parece mucho al envenena

miento producido por la estricnina o los estrenos,

porque presenta casi los mismos caracteres, i por la
forma del ataque de los accesos. Esta enfermedad
es el ttano. Pero se distingue del envenenamiento
estrenico, en que no se observa ningn accidente
de traumatismo i de enfriamiento, que distinguen
dicho envenenamiento, i sobre todo, en que la cons- ,

friccin ele las mandbulas es persistente, aun fuera

de los espasmos de los msculos del cuello, del tron
co i de los miembros; lo mismo
que en la contrac
cin d las pupilas, los vmitos, la diarrea! las ga
nas de defecar.

La confusin aparente que hai entre los sntomas

de la citada enfermedad i los del envenenamiento,
deben obligar al toxicolojistaa ser mui precavido,
para no
equivocar un caso por otro.

Cantridas

Estos insectos pueden producir envenenamiento

por la cantaridina, principio custico que contienen,
tanto aplicados en polvo al esterior, como introdu
cidos en el estmago. Sus preparados, es decir, la
tintura, el colodin, etc, pueden producir el mismo
o mayor efecto
que el polvo de cantridas.
Jeneralmente o casi siempre, el envenenamiento
de las cantridas es accidental, i con el
objeto de
producir un efecto afrodisiaco. Bastan algunas ve
ces algunos
gramos de cantridas para producir ac
cidentes; mientras que otras Veces no- son suficien-

170

tes cantidades mucho mayores para producirlos, i

solo se siente un poco de calor a la garganta i ardor
a la orina; lo que depende de la pureza de las can

tridas, pues se las puede mezclar ton polvos de

otros Colepteros, que son menos activos, o a causa
de hallarse alteradas, por el tiempo o por su mala
reposicin.
En Europa han tenido lugar numerosos envena-
mientos por el uso de las cantridas como afro
disiaco, i aun como abortivo. Los efectos vene
nosos ele dichos insectos son mas pronunciados na
turalmente, euando se introduce en el organismo la
cantaridina, si bien es mui raro un envenenamiento
intencional con est principio.
Por lo dems, los compuestos qumicos de este
principio, cmo los de potasa, soda i magnesia, con
cuyas bases se une como un cido, sontan
custicos
como la cantaridina misma. )

Este veneno pasa rpidamente la, sangre, lo que

se esplica por la marcha del envenenamiento, i
pare
ce que los jugos dij estivos cidos i alcalinos, facilitan

su absorcin, encontrndose sifi alteracin en la san

en la orina.
gre i
Los sntomas que presenta el envenenamiento de
las cantridas son: ,

Ardor en la boca, sequedad i enrojecimiento de

la lengua; mucha sed con constriccin a la gargan
ta i deglucin difcil; debido a una viva inflama
cin; vmitos abundantes de materias sanguinolen
tas a veces, distinguindose en ellas partientes de
veneno bajo la forma de puntos brillantes de un
verde bronceado; clicos violentos, dolores atroces
al epigastrio i a los hipocondrios; un ardor es-trema
do a la rejion vesical, i orina algunas veces sangui
nolenta, alcalina i albuminosa, con, sustancias fibri-
nosas en suspensin; priapismo tenaz i doloroso,
muchas veces sin deseos venreos; la constriccin
de la farinje llega a hacer imposible la introduccin de
una sola gota ele bebida. El enfermo suele tener fio-

171

rror a veces alos lquidos, i muere en medio -de-con

vulsiones de delirio i ele horribles sufrimientos.
En la auptosia aparece la mucosa del estmago
con un color rojo negruzco, con equimosis, i sem
brada a veces ele puntos brillantes, que no son otra
cosa qu partecillas del polvo de cantridas, i que
observadas al miscroscopio, confirman la causa del
envenenamiento.
Aun mucho tiempo despus de la muerte, se ha
podido observar en superficie interna de los in
J
testinos, especialmente despus de desecada una
porcin de stos, e inflada, que ponindola l sol, se
Ven brillar unas laminitas ele un amarillo de oro o
de un verde esmeralda, las cuales estn fuertemente
adheridas a la membrana.
Ademas, se presenta amenuelo tambin una espe
cie de fungosidades. La sangre est coagulada casi
-

siempre en las cavidades derechas del corazn, encon

trndose el cerebro lleno ele sangre. La flogosis de la
mucosa jenito-urinaria solo se observa, cuando el

paciente ha muerto despus de uno d dos das de

la intoxicacin. .
,.-

Cuando el envenenamiento s ha producido por la

aplicacin al esterior ele las cantridas, los fenme
nos nerviosos son los mismos, observndose tam

bin un estado inflamatorio en la mucosa de la ve

jiga i de los rganos jenito-rinarios; pero rara vez
se observada menor alteracin en el canal dijestivo.
Se ha observado tambin queda aplicacin inmo
derada de visicatorios, i sobre todo de pomadas can-
tariclaleS, han causado envenenamientos mortales.
Igualmente se ha observado que perros i gatos han
sucumbido rpidamente, por inyecciones hipodrmi
cas de pequeas cantidades de veneno; el animal vo

mita, tiene evacuaciones alvinas abundantes, i el in

testino queda cubierto de una capa mucosa mui
per
ceptible. Los rones i los ureteles no se inflaman,
aun cuando el txico
haya sido inyectado en la san
gre, sino despus de la primera emisin de orina.

172

Los efectos fisiolgicos de la cantaridina no se

han podido esplicar de un modo satisfactorio, ha
bindose inventado las hiptesis mas raras sobre sta
materia; siendo la cantaridina un cuerpo insolubl
de por s, no se puede esplicar su absorcin en el
organismo, sino por su combinacin con los l
calis, lo que permite considerarte como un cido; as
la considera Dragendorff. En efecto, las sales de
po-i
tasio, de sodio i ele amonio son bastante solubles; i
aun las de calcio, de magnesio i de aluminio, i delosi
metales propiamente dichos, son un tanto solubles.
Pero como la cantaridina se disuelve tambin aun
que en pequea cantidad en algunos cidos, tales
como el sulfrico, fosfrico, i lctico, se la
podra
considerar tambin como ua base? n; porque -no
revela en sto la afinidad que se observa en ella res-'
poeto cielos cidos.
Se ha visto tambin que la cantaridina se disuel
ve en el cloruro de sodio, i que sta mezcla deja
pasar aquel principio al -lquido esterior del da-/
lisor, comunicndole por consiguiente, sus propieda
des vesicantes. La disolucin ele ste txico n estas
diversas circunstancias, esplica s absorcin al tra
vs de tes membraaas animales. ;-;1
.
En cuanto a los rganos en que se deposita la'
'

cantaridina, se la ha podido encontrar en el corazn,

en el hgado, rones, cerebro, i msculos, aun des

pus de la inyeccin hipodrmica; como tambin en

el contenido del estmago, i en las materias fecales.
Las cantridas se descubren mas fcilmente qu la ,

^cantaridina, observando el tubo dijestivo en toda su

estension, clnele se divisa, sobretodo por medio del
lente tes partculas brillantes de los litros, de di
chos insectos. Dragendorff ha conseguido estraer
cantaridina de tales partculas, lo que prueba que
ste principio nunca es totalmente absrvido, i que-
se le debe pues investigar tambin en los escremen-

tos, cuando no ha.sido posible descubrirlo en otra

parte. ,

173

En la orina, cuando es alcalina i albuminosa, se

ha encontrado tambin la cantaridina, aunque no
siempre. I a este propsito, debe observarse, que la
orina de personas a quienes s ha aplicado un vesi
catorio o pomada ele cantridas, contiene siempre
cantaridina. Pettenkor encontr cantaridina en la
sangre de un nio, que muri poco tiempo despus
:'.'. de habrsele aplicado un custico sobre el raquis.
Respecto al anlisis hai una observacin mui im
portante. Contra la idea ele que la cantaridina se
descompona con tanta rapidez, que era
imposible
encontrarla por el anlisis, que deba considerarse
1
' como: intil, Dragendorff ha probado lo contrario,
encontrando cantaridina en el cadver de un gato,

conservado durante tres meses, en un paraje calien

cree que se podra hallar la cantaridina en un
te, i
cadver humano, aun despus de seis meses.
Hai varias sustancias que no figuran en ninguna
de las cinco clases de venenos, establecidas porTar-
-

clieu, i que pueden producir el envenenamiento; ta

les son el bromo, el iodo, ciertos compuestos de hie
rro a dosis considerables; el zinc en
presencia de un
cido, ele un lcali o ele una sal; el estao, cuyo xido
*

parece producir el envenenamiento; el alumbre; el

'.alcanforla creosota; el cornezuelo de centeno; te
trichina, etc.

Bromo.

-Es sumamente raro un envenenamiento

por el
bromo, i por esto no se ha podido establecer hasta
ahora hechos, que den un conocimiento
comple-
to de las lesiones que produzca.
;. Sinembargo, Smell
cita un caso de suicidio, con 32
v gramos de bro
mo, i agrega que la muerte fu precedida de fe- -

nmenos gastr-entricQS mui violentos, seguidos

bien pronto de un colapsus profundo; las mucosas
de las Vi as respiratorias se hallaban fuertemente in
flamadas, i los puntos tocados por el bromo apare-

174

can de un rojo amarillento, como as mismo las pa

redes, del estomago cubiertas de una capa negruzca.
El hgado estaba hiperemiado, la sangre de un
pardo oscuro, el diafragma! el peritoneo tenan un
tinte amarillo rojizo, notndose ademas desde la
abertura del cadver, un olor mu pronunciado de
bromo, lo mismo que en los vmitos.
Los- sntomas, segn Briand, deben tener un ca
rcter .depresivo, juzgando por analoj a, como las sa
les de potasio. Pero esto puede referirse al bromuro
de la misma base, es decir, cuando el bromo obra en
presencia del potasio. Pero si el bromo acta solo,
obra lo mismo que si estuviera combinado con aquel
metal? Esto es lo mismo que lo referente alloelo i
al ioduro. '

Las deyecciones no son amarillas, comosucede

con el iodo i el ioduro. La mucosa del estmago i
del duodeno se inyectan mucho, se reblandecen i se
cubren de ulceraciones agrisadas, como observ
Smeli. , \
El bromo aunque ejerce una accin qumica me
nos enrjica que el cloro, ataca sinembargo mas vi
vamente los tejidos del organismo, seguramente por
su estado de liquidez; por eso, una
pequea cantidad
de bromo obra mas activamente que un volumen
igual de agua saturada de cloro; i si su accin se pa
rece a 1a de, este ltimo, aquel une a esos efectos una

accin custica mui pronunciada, semejante a la de

los cidos minerales.
En cuanto a la absorcin del bromo; este cuerpo lo
mismo que el cloro, no es absorbido sino cuando se
ha transformado en cido bromhdrico o bromuro;
de modo que si se supone absrvido en su estado
natural, la transformacin indicada debe efectuarse
rpidamente; en la sangre. Segn Rabuteu, el bro
mo es secretado por la orina i las glndulas al estado
de bromuro de potasio, de sodio, i de magnesio.
Por lo que hace a los bromuros de metales iner
tes, no son venenosos sino a dosis mui elevadas.


175

Como el bromo no existe en la economa al estado

normal; es mas fcil reconocer su presencia que la
del cloro; as pues, cuando se sospeche un envenena
miento por el bromo, se- le buscar en estado de
bromuro, teniendo presente que este ltimo puede
sinembargo, encontrarse en el organismo, cundo se
le ha administrado como medicamento.

Iodo.

El iodo a pequeas dosis, ejerce una accin parti

cular sobre el sistema glandular; pero a clsis eleva
da. produce el, envenenamiento agudo, que termina
con la muerte, acompaado con sntomas,
gastroen-
tricos mui pronunciados, precedidos ele una sobreex
citacin mui viva, caracterizada por un ardor a la
garganta, un fuerte dolor al estmago, vmitos i eva
cuaciones de materias manchadas ele amarillo, o
pardo-amarillento, a veces con puntos azulados,
debidos al pan u otras materias; farinceas,
qu po
dan quedar en el estmago. El color pardo
rojizo,
se ha observado tambin al
esterior, en la cara, en
los labios i en las manos, a consecuencia de la
pro
yeccin dellquido idico, i tambin su olor particular
parecido al del cloro. Estos efectos no presentan la
misma enerja en todos los casos;
pero en jeneral,
1 a 2 gramos bastan para causar la muerte, segn
el profesor Devergie.
El iodo mui ha sido empleado como, ve
rara vez
neno para matar
otro; pero para el suicidio s. Al
a

contrario, los envenenamientos han sido numerosos,

por el descuido, o por la administracin abusiva de
dicho metalideo, i no al interior, sino en inhalacin
dess vapores,. o en la aplicacin esterna de su so
luto alcohlico o tintura de iodo.
La autopsia descubre la mucosa del
_ estmago cu
bierta de una capa amarillenta, e inflamada en
todqsu
espesor, presentando aqu i all ulceraciones rodea
das de una aurola amarilla o
rojiza; el intestino
 176.

delgado se halla
tapizado de una cubierta amarilla, -a

mucosa isanguinolenta, i los pulmones estn contra

dos i crepitantes.
Todas les visceras exhalan olor de iodo; pues este
cuerpo es absorbido de tal manera, que se le encuen
tra en la- saliva, en el sudor, en la
sangre i en la
orina; -lo. cual sucede aun con los enfermos mismos
que se han medicinado con el iodo.
Segn otras observaciones, las mucosas del tubo
dijestivo se hallaban coloreadas en parte, i en parte
desnudas, i reemplazadas por induraciones, cuyos
bordes eran ele un rojo-pardo. Lo mismo que sucede
con el cloro, es mu posible cnie el iodo no sea ab
sorbido por la sangre, sino despus de transformado J
en ioduro, i
probablemente tambin en parte, en
iodato, pues el seor Rees asegura haber separado
iodato ce te orina; sinembargo, el. seor Rabuteau
dice, por el contrario, que los, iodatos son eliminados
por la orina al estado ele ioduros.
,- Por lo dems, sbese que cuando se ha adminis
trado el iodo como medicamento, el sudor i la orina ,.-

lo contienen en estado de. ioduro, al poco tiempo aun

de injerido; pero la eliminacin completa del iodo i
en ese estado, es siempre lenta,, i esta lentitud la

espliean los- toxicolojistas, por el "hecho:, siguiente: el 1

iodo es eliminado por todos les lquidos o humores
de la economa; la saliva, -la bilis, 'la leche,' las "$
aguas
del amnios, antes que se efecte la reabsorcin par
cial del ioduro; i esto es loqu tiene lugar, especial
mente para todos los humores vertidos "en el tubo
dijestivo; por esto, no es estrao-el encontrar apenas
indicios de compuestos idicos en las materias feca- M
les; por consiguiente, es natural, como sucede,
encontrar dichos compuestos en los
rganos glandu
lares, como el hgado, el pncreas, i los rones, etc.
 -:-177"^

Ioduro de potasio.
El de potasio, parece qu produce, dado a alta do
sis, los mismos efectos del iodo; sinembargo, se le ha
podido administrar a los enfermos durante muchos
das hasta 30 i aun 40 gramos, sin temor alguno,
contra la opinin de Devergie. Nosotros hemos pre
senciado en Chile la curacin de un enfermo, que
tomaba diariamente 30 gramos de ioduro' sin el me
nor inconveniente.
Al hablar en otra parte de la eliminacin de los
venenos, se dijo que el ioduro de potasio puede ser
espulsado en 24 horas, principalmente por la orina;
pero que se le puede encontrar en la saliva dos o
tres semanas despus de haber desaparecido de la
orina. Esta es te opinin del profesor Bernard. De
todos modos, la eliminacin del iodo i del ioduro en _

mas o menos tiempo, depende de la dosis que se ha

tomado,
Sobre los efectos de los ioduros metlicos, no se

puede decir nada de jeneral. Hai ioduros, por ejem

plo, en que dominan los efectos del metal. Se admi
te; sinembargo, que una parte del ioduro metlico
se descompone, i que se transforma en ioduro de

sodio, que es absorbido, i por eso, se ve que este l

timo aparece rpidamente en la orina i en los rga
nos glandulares.

Compuestos del hierro.

Aunque el hierro se ha considerado siempre como

inocuo, sinembargo, asegura, que ha habido casos
se
de envenenamientos por las sales de hierro, i estos
casos no han
dejado d ser repetidos, pues se citan
en los Anales de medicina
legal del ao 51 en Fran
cia, procesos criminales entablados en los aos 47,
48, 50 i 51 sobre envenenamientos con sulfato de
hierro, sustancia mui comn, i que con el nombre de
12
 -. 178: .,',.-,'" .,;
caparrosa verde, es sumamente, empleada para la fa
bricacin de la tintado escribir, i para, teir, mezcln
dolo con materias tnicas, etc. Es verdad, que esta'.
sal no puede compararse en su accin txica con ;>
otras sales, o sustancias venenosas, como las de co-:
bre, arsnico, mercurio o antimonio- con todo, a do
sis elevadas puede como otras sales de hierro,: produ
cir accidentes graves, i aun la muerte.
i Pero el. preparado frrico haba sido introducido
con un objeto criminal? el hierro habra sido real
mente lo que habia envenenado? Mas adelante vere
mos
lo.que.se ha dicho a este respecto. ;

Las sales de hierro, se dice, obran como venenos \

irritantes, i ademas, producen vmitos i evacuaciones,
abundantes de materias pardas.
La autopsia deja ver da mucosa; de la lengua, del
esfago i del estmago, cubierta de una capa ele mu
co verdoso, i el lquido contenido e este ltimo r

gano presenta el mismo color.' Por lo comn, la t

nica interna dpi estmago- est inflamada; pero para
poder observar este estado inflamatorio, es necesa
rio hacer una incisin, i desprender la capa verdosa
indicada. }
Sin embargo de lo espuesto, hai fisiolqjistas que-
pone en duela la accin txica dedos compuestos
frricos, pues aun los mismos preparados solubles
de hierro, tanto los de protxido como los de ses
quixido, se transforman al parecer, n compuestos
insolubles, que no son absorvidos. Con todo, pa
rece fuera de duda,
que los compuestos ele hierro
pueden envenenar, en especial, las persales, como el
percloruro, que se emplea en la farmacia i en la in
dustria; el persulfqto-i el nitrato, empleados en la
tintura del algodn. El ioduro ferroso tiene una ac-t
cion mixta. ,-. .'-':'
Los fenmenos observados se podran atribuir a
las materias estraas que pueden contener, sobre toV1,
do, el sulfato del comercio, en el cual se ha encontra
do arsnico, zinc, cobre, plomo, etc.,'? pero es de su-

179

las otras sales de

poner, que tanto el sulfato como
hierro ensayadas en la economa por los toxicolojis-^
tas, hayan estado excents d tales imprida
des.
''
Como se ha dicho arriba, el hierro al ser introdu
cido en el organismo, no puede' ser absrvido, por-
se transforma en sulfuro, que es eliminado prin
,.
'-que
en las materias fecales; Esta manera de
cipalmente
ver no escluye, a juicio de algunos .qumicos.; la posi

bilidad de que dicho metal sea absrvido por los hu

mores, i excretado al fin de cierto tiempo por la bi
lis i las otras secreciones, eme llegan a los intestinos.
Esta opinin del seor Jeannel parece confirmarse
por los sprimentos dedos profesores Mitscherlieh,
Buchheim i Bernard, que han comprobado, que las
sales de protxiclo i de sesquixido d hierro se com
binan con tes materias albuminicleas, i quedas pri
meras se transforman antes en sales de sesquixido,
'durante su pasaje del estmago al duodeno; pero
qu en las partes mas lejanas del tubo dijestivo, solo
se encuentra protoslfuro de hierro negro, que es

eliminado, envuelto con los escrementes, a los que

comunica un color verde negruzco.
t De estos hechos deduce Dragendorff que la ac
cin txica que se ha querido atribuir a las sales de
hierro, cuando se tes ha introducido en el organismo
en cantidades algo crecidas,
puede atribuirse talvez,
ala modificacin que dichas sales hacen esperimen-
tar a las mucosas gastro-intestinales, dando
lugar
en el interior de los
tejidos, a albuminatos de hierro
;
insolubles.
Sbrela introduccin criminal de los compues
tos ferruj i'osos en la economa; a qu hemos hecho
alusin al principio, seria mu difcil, por no decir
imposible, conocer de un modo claro, si ha habido
realmente envenenamiento, atenindose nicamente
; a los caracteres qumicos qu ofrece el hierro. Es
necesario que el toxicolqjista i el juez tengan acle-'
'ms, Otras pruebas para, pronunciarse sobre un he-

180

cho de tanta trascendencia; pues, por una parte, losli

signos fisiolgicos del envenenamiento no son bastan'!
te pronunciados, i por otra; los caracteres qumicos }
no tienen n valor real, sino cundo el anlisis
seha;|
practicado sobre los vmitos i los escrmentos arte- 1
jados durante el envenenamiento.
Porque es necesario no olvidar, que el hierro haoe,)I
parte integrante de los tejidos i humores del orga-- a
ganismo, i por esto, el qumico toxicolqjista debe prb-
curar no solo descubrir el hierro, sino lo que es mas -'

principal, dosarlo. Pero esto casi no es bastante, 3

aun, pues, con encontrar un exces de hierro, 1
no queda terminada la obra del qumico; falta toda
va asegurarse deque este metal no ha sido admi- -

nistrado al estado de compuesto insoluble, ya como 3

contraveneno, ya como medicamento, lo que por des- ,|
gracia es mui raro i difcil descubrir, por lo incom- '|
pleto de los mtodos de investigacin. ;J
En efecto, la orina misma de individuos qefi
pueden absorver cantidades notables de una sal de ;
hierro, aireas contiene indicios de metal; de mo;do;;|
pues, que la investigacin analtica ce dicho-humor ;; .

/ no dar resultado satisfactorio.

un < :.-d >

Por otra parte, como la muerte, cuando esta tiene Jj

lugar, se retarda demasiado, el examen del conten- j
do del tubo dijestivo, no puede suministrar sino da- I
tos lijros. Tampoco se debe deducir que haya lia- J
biclo envenenamiento, portel hecho de encontrarse;!
en el hgado o en la bilis, alguna cantidad notable 1

de hierro. Lo mas importante es buscar el metal -en 'M

el festo de los alimentos, de los vmitos i de los s-fi
*
crementos. ,

TJno de los medios que se podra ensayar, parala

del hierro en tales casos, es la dilisis. .
|
separacin
En uno eme otro caso se ha logrado separar del -M
estmago cierta cantidad de sal frrica soluble, por ;a
medio del agua hirviendo, operando colmo para: una 1
infusin; pero esto se obtena, porqu l compuesto i
ferrujinoso impregnaba aun dicho rgano. i

181

-
Mui conveniente, ser para el qumico tener a la
vista, en esta clase de investigacin, el cuadro que
el profesor Gorup-BezanSj sobre la pro
compuso
porcin normal de hierro contenido en los rganos
i .humores de la economa. Ese cuadro figura- en el
..- Tratado de
qumica fisioljica de dicho autor.
Para terminar diremos que otra de las cosas que
nunca debe olvidar el qumico, es que el hierro sien
do tan difusible en el organismo, es'causa siempre,
de qu todos, los lquidos procedentes de la destruc
cin de nuestros rganos o tejidos, lo contengan, i
mas o menos
que con frecuencia oculte o envuelva
completamente la presencia de un metal txico.

Estao.

Aunque el estao ha sido consideraelo siempre

inocuo, sinembargo, se; sabe que las bebidas acidas,
los alimentos grasos, las sales etc, pueden disolver
estao en estado ele protxiclo, el cual puede for
marse en presencia de dichas materias i de la hume
dad, produciendo vmitos o clicos que pueden tra
er: malos resultados.'
En cuanto l arsnico, que jeneralmente contiene
el estao empleado en los utensilios domsticos, se
halla en tan pequea cantidad, que no puede hacer
dao alguno. Respecto del plomo que entra en la

aleacin del estao para los mismos utensilios, tam

poco puede abrigarse temor, con tal de que el esta
o entre en proporcin mucho
mayor que la del plo
mo, por ser el estao mucho mas oxidable que este
ltimo; pero cuando el plomo entra en proporcin
mayor, se producen accidentes graves, como ha su
cedido por el uso dedos utensilios de casa, como jar
".caros, teteras Cucharas etc; fabricados con estao
plombfero.. Se cita algunos envenenamientos produ-
o'cidos por alimentos preparados en utensilios de; es-
 tao plombfero. Varios de una fabrica l
empleados
sufrieron accidentes ms menos vivos, por haber 'H
o

t
comido ua ensalada de papas" que haba
quedado ;:J
durante cinco horas n una vasija estaada con es-
$\
tao plombfero. Lo misino sucedi en otro caso 1 -

'

con unas papas cocidas. Por lo

dems, solo a fuertes i

dosis pueden producir accidentes funestos' los xi- 1

dos i las sales d estao. En tal caso la mucosa del fl
estmago se observa con un Color rojo negruzco -kM
.engrosada, de aspecto como de cuero, i algunas ve--"-,
:"
?f
ees ulcerada; lesiones
'

qu presentan alguna naloja

con las que el sublimado.
produce ,_.
Pero como -.queda- dicho; s preciso bastante can- *'

: '

tidad del compuesto es'tieo para que tenga -j

,

lugar
el envenenamiento Con resultado funesto. Entre los -

|
ejemplos de -poca enerja del estao, se cita el de ;
cocinera, que por equivocacin sal la comida
una

protocloruro de estao, -que se habia comprado-.'-' J

con

en la farmacia, con objeto sin duda, de administrar- i'' :5

;
lo a la familia' como vermfugo. Despus de algunas'^
":'||
,; '.horasdas personas sintieron vivos dolores alepigs- -

trio, clicos violentos i evacuaciones alvinas abun-

dan tes; -pero a Ios-dos dias quedaron perfectamente
.

-'-;
buenas. -Sinembargo', l mismo protocloruro de: es-
'

tao, que es mu usado n la industria, ha sido em-

-

pleado muchas- veces con un intento criminal, por la (--.' ,:-|

,

facilidad quizs con qu se h podido disponer de l. -'-:

|
:, EL profesor Orfila h asegurado crac dicha sal; aun a j '

dsisdbiles, podia producir en ies^tejidos cambios ; ;,,-

o modificaciones mui I
anlogas a las que produce el
sublimado corrosivo. ,

J
Es indudable que otros preparados de estao, co- '{[
mo el percloriro denominado tambin' Licor
fuman-* 3 _

te de Libarius; el percloruro -de' amonio i estao;los'">[

es faatos i estatutos de
sodio, que se emplean en l .'.,.';
preparacin de los colores ele anilina, ejercen una actiU'',3p
-
cin mucho mas enrjica que la del \
protocloruro de -

estao, i es debido sin duda, a lo menos respecto del

'
'

percloruro, a la accin preponderante del cloro. :

 ';: 183

Jane "i. "Cadmio.

El zinc obra sobre la economa a 1a manera del

cadmio, i algo tambin como el cobre. En efecto, bas
tan algunas algo fuertes de sales de zinc o d
dosis ,

cadmio, para producir al momento fuertes vmitos,

que hacen arrojar todo el veneno.
Los vmitos van
veces o seguidos de evacuacio
acompaados algunas
nes alvinas o- sanguinolentas, encontrndose porte'

autopsia, en un envenenamiento agudo, las paredes

estomacales con un.irritacion mas o menos profunda.
Ademas, seha observado quedos obreros d la fbrica
de blanco de zinc, presentan una afeccin catarral en '
los intestinos, pero de poca gravedad en la mayora ele
los casos. Miehaelis ha encontrado algunos rganos
alterados por efecto del uso continuo de preparados
d zinc. -

.
,

Los compuestos mas solubles son naturalmente

los que obran, con mas prontitud, dando lugar a la
'formacin de albuminatos metlicos poco solubles,
que sedescqmponen en seguida. Uno de stos albu
minatos, el de zinc, segn, Lieberkhn, contenia 4, 7
por 100 de xido, siendo por consiguiente un com
puesto bien definido, que probablemente es el Com
puesto que se produce en tales casos, en el intes
tino.
La eliminacin de los dos metales se efecta ^Ol
la orina, encontrndose ademas, en l hgado i el
bazo, habiendo hallado Marme el cadmio tambin
en el cerebrp i los rones.
;
Es^e mismo profesor
ha demostrado que la eliminacin del cadmio s
efectuaba en un tiempo mu corto, por la orina, sobr
todo. La eliminacin del zinc no se efecta tan r
pidamente, pues segn un esperimento de Dragen-

184

dorff, este ha encontrado cantidades apreciables de

zinc e la orina de una nia que se medicinaba con ve ;|
valerianato, i esto aun 15 das despus de suspen
dido el tratamiento. .

En cuanto a la facilidad con que debe ser absr

vido l zinc por el organismo, se esplica por la ac
cin que el agua, los cidos i dos lcalis ejercen sor
>bre l, haciendo que sea el metal mas fcilmente

'

obsorvlble, propiedad qu se aumenta por la cir

cunstancia d no producirse sulfuro en presencia de <? ;'
los cidos; lo que hace cpie dicho metal no- se; acumu
le- en la economa, a lo mns en la jenerlidad de los
casos, Como sucede con el cobre, por ejemplo.
Sobre los efectos que han atribuido al zinc, por
se

la accin d ciertos jentes sobre dicho metal, va

mos a consignar algunas opiniones.
El Zinc s emplea, como se sabe, en utensilios i

vasijas, como el estao, i no ofrece al parecer, los

inconvenientes que haban anunciado los profesores
Deyeux i Vauquelin n un informe que pasaron, en ~<

1813 a la Facultad de Medicina de Pars. Segundos

esperimentos ci Devaux i ci Jaer, los alimentos

preparados en vasijas de zinc, aun cuando tomen un

sabor, desagradable, no hacen mal, i que aun el sul
fato de zinc, o vitriolo blanco, llamado tambin ca- '

prrosa blanca, que es la nica sal de zinc, cuyos efec

tos se han podido observar, por su propiedad, puede
ser prontamente vomitada, calmndose en
poco :1
tiempo los accidentes. Se ha observado tambin que
el agua ida leche se pueden conservar sin alteracin,
con tal que no concurra un cido; un lcali,' o una sal, .,:...-,

porqu podr formar una sal de zinc, que obrar

como veneno irritante.

Esto, v,
como se halla en contradiccin con los
se

resultados de Devaux i De jaer. Por eso, lo mejor

es guardarse de emplear el zine para; los comesti
bles.
'

Los seores Lanclouzy i Mumen lan observado,

que los obreros espuestos a respirar un aire cargado

185 ,

de polvode xido de zinc, son acometidos de anji-

na, de estomatitis, salivacin, de un malestar jene
ral, d clicos seguidos de diarrea, o por el contrario,
de una constipacin tenaz, afeccin algo anloga
al clico de plomo;, sinembargo parece que ha ha-
bidoerror en la apreciacin de estos hechos, i que la, ,

fabricacin del blanco, del ziue no; presenta ningn

inconveniente, i por lo mismo, se ha sustituido a la
fabricacin de 1a cerusa, que era tan perjudicial a la:
salud. .

\--. '.....
Estas divergencias de opiniones revelan poco es
tudio en algunos observadores. En efecto, el metal
mismo ha producido accidentes cuando ha estado en ,

contacto, con sustancias alimenticias, entre otras con

el vino, segn se refiere en el Diario de qumica mi-,
dica de Pars, correspondiente al ao de 1860. El
xido, elhidrocarhonato, como
igualmente los cloru
ros i iodurossd zinc han causado accidentes, habien
do sido dado con intencin criminal, facilitando el
'

crimen la proporcin que les presenta a los obreros

el empleo en la fotografa i en la pintura dedos in
dicados productos. El seor Weyde ha observado
una erupcin cutnea, a causa del uso de cuellos de

papel, impregnados de blanco de zinc,

Como, quiera que sea, i como hemos clicho arriba,
lo prudente es evitar el comer zinc, no debiendo
ig
norarse que hasta ha habido
panaderos que han
mezclado sulfato de zinc a las harinas, sulfato
que produce el mismo efecto que el sulfato ele
cqbre -....-..-.

Respecto a los otros compuestos de zinc, tales como

el cianuro, el ferro-ciam^o, el acetato! el
valerianato,
que mui rara vez se les emplea en medicina; el oxi-
cloruro, que sirve para la emplomadura de los dien
tes, etc. no han presentado hasta hoi casos de enve
nenamiento; pero, el cloruro los ha presentado, como
lo ha hecho notar el profesor Hensell. Mas la accin
de esta sal, como sucede con el cloruro de cadmio tam
bin, si es tan enrjica, debe ser atribuida al efecto

186

corrosivo que producen, mas bien que a la toxisidad

del metal.

Bismuto.

Los sntomas del envenenamiento por los com

puestos del bismuto, son mas o menos como los del

mercurio; pero los envenenamientos por tales com
puestos son mui raros, i aun algunos fisiolojistas los .-'-.>
"atribuyen mas bien que al bismuto, a los metales
estraos que siempre o casi siempre contiene, tales ,

como el cobre, el
plomo, el antimonio, el arsnico i
la plata: metales que han sido encontrados por Rit-
ter, Dragendorff i otros, en diversos subnitratos de
bismuto preparados en Francia.
, En efecto, se han podido administrar las sales
de bismuto al interior, hasta las. dosis de 30 i 40
gramos por da, como lo ha practicado el profesor
Monneret, con el subnitrato, sin producir accidente
alguno; lo mismo ha resultado de las esperiencias ",
fisiolgicas de Dragendorff, el cual ha dado durante
largo tiempo cantidades considerables de sales de
bismuto, sin producir el envenenamiento; por lo cual '
-

cree ste toxicolojist^ que dichos preparados node-

ben colocarse entre los venenos..
Sinembargo, el nitrato de bismuto neutro podra
'
obrar como custico, i por eso es 'que, se prefiere el ; '*2
subnitrato. De todos modos, convendr tener pre
sente lo de la inocuidad de los preparados de bis^ .

muto, incluso el nitrato, que aunque custico, no de

be considerarse como venenoso, por no ejercer una
; accin intensa; convendr, decamos, tener presente
esa circunstancia, en aquellos casos en que se haya
administrado poco antes d la muerte un preparado
bismutal. >.

Se ha dicho antes que el bismuto podia presentar

ciertos sntomas anlogos a los producidos en el en
venenamiento crnico del mercurio. De las obser- :i

187

vacioes d Stephanowitsch Rudew resulta qu los

compuestos de bismuto ejercen sobre las mucosas d
la boca i de los intestinos, modificaciones iguales a
las que se notan en la accin de los preparados mer
curiales. La inflamacin de la boca es anloga a la
que produce el envenenamiento crnico del mercurio;
el hgado, el corazn i los rones esperimentan ua
degeneracin grasosa, idntica a la que produce l
fsforo. Segn Lebedoff el glicgeno del hgado dis
minuye notablemente.
En cuanto a la absorcin del bismuto, no s cono

ce bajo qu forma es absrvido, i por consiguiente

qu modificacin esperimenta elcompuesto bismutal

en la economa. S sabe
que el bismuto ha sido en
contrado por Orfila i por otros toxicolojistas en el
hgado i el bazo, i tambin n la orina, i ademas en'J
la saliva i las mucosas de la boca por
Dubinsky. En
el hgado Se Idealiza el bismuto e cantidad notable',
habindose en una ocasin separado 45
centigramos
del hgado d un enfermo que habia dejado, de to
mar el compuesto bismutal tres semanas antes de
morir.
En cuanto ala eliminacin del bismuto; se efecta
por :1a orina; pero l mayor parte sale en los escrr
ment'os al estado de sulfuro egr. La eliminacin
por la orina, se efecta lentamente; principia al si
guiente da de la injestion del subnitrato, i contina
"

durante los primeros das que siguen a la adminis

tracin ci; la ltima dosis. Sinembargo la elimina
cin completa del bismuto es mu lenta, i se ha
pocli-'
do encontrar aun indicios de est metal eri el
hgado
d un alienado; que habia estado sometido al trata
miento del profesor Monneret1 nueve meses antes de
su muerte.
 ( 188

Aluminio.

Los compuestes de aluminio sino producen la

muerte, no
por eso dejando considerarse venenosos,
a lo menos, los
que son solubles. En efecto, las sales
de aluminio solubles pueden formar con las mate
rias albuninideas, compuestos insolubles en agua,
pero solubles en un exceso ele albmina, o de las
mismas sales; i as puede esplicarse el porqu de las
irritaciones i aun de las inflamaciones que determi
nan en el tubo
dijestivo, llegando a producirse mu
chas veces una verdadera gStro-enteritis.
Respecto del alumbre, el profesor Orfila asegura
ba, que no era tan daoso a la salud, como se crea,
pues un adulto podia tomar sin inconveniente i en
Un solo dia, hasta 20 gramos i,aun mas ele alumbre
calcinado, disuelto n agua, i que 40 a 50 gramos
no determinaran otros accidentes que vmitos i
evacuaciones; pero, qu como el alumbre se disuel
ve con dificultad en el agua fra, quedando una
parte
n suspensin, sta ltima es entonces mas corrosiva.
Sinembargo de lo que dice Orfila, a la dosis de 2
gramos ya el alumbre produce pesantez, o fatiga al
estmago, nuseas, vmitos, i segn la circunstancia,
diarrea o constipciqn. Ademas produce, lo mismo
'que otras sales de almina, aun en dosis dbiles
(

pero repetidas, en muchos casos, un catarro crnico

del intestino.
El mismo profesor estudiando la accin i la ab
sorcin del alumbre en perros, encontr que sta
sal es absorvida en el intestino, i que aparece visi
blemente en el hgado, en el bazo, en los rones i
en la orina.

Que puede, pues, resultar envenenamiento por


189

sales sulublesde aluminio, no cabe duda, aun

que como hemos dicho, no tenga un trmino fatal,
lo que no quita que sean daosos, como queda com
probado. La suerte que hai en sto es, que aunque
se les injiera dia a dia, como se ha practicado con el

acetato, con los sulfates, i otras sales, 0 como tiene lu

gar en diversas industrias, se les maneje en grandes
masas, no producen la muerte. Otro tanto sucede con
los xidos 'hidratados, o anhidros,! con las sales in
solubles de aluminio, como los silicatos i otras, que
pueden ser introducidas ente economa en fuertes
dosis sin provocar accidentes.
Esto se esplica respecto de los compuestos solu
bles, por el sabor sumamente astrinj ente que tiene,
que no permite se den con intencin criminal,! ade
mas, por su accin emticaitan enrjica, que los hace
espulsar rpidamente del estmago; i respect de
los insolubles, por su propia insolubilidad.
La presencia de un compuesto aluminse en el
organismo no es rara, aun cuando los alimentos no
lo contengan sino en cantidades mnimas, especial
mente algunas callampas. Los confites, i otros dul
ces de la confitera suelen contener qcr con que se
les colora, i los mismos nios tragan la. arcilla o tierra,
que como se sabe/contiene almina. De todo modos,
es necesario en el anlisis observar las
precauciones
del caso, para descubrir si la materia de que se tra
ta, ha sido introducida en estado soluble o insolu-
ble, pues que en el primer caso se revelara por una
viva irritacin de los
rganos dij estivos, lo que
dara lugar a sospechar un envenenamiento por el
alumbre, que es la sal de aluminio ms comujpero
entonces seria indispensable nn anlisis cuanti
tativo.

Plata.

El nitrato de plata es el imico compuesto de este

metal, cuyos efectos se hayan observado en el organis-

190

Por su sabor estremdmentedesagradable,nadie

mo.
ha envenenado espontneamente ni ha envenena
se
do con l, porque seria insopotable; i si se lian pocli-
,do observar esos efectos en, algunas personas, ha si
do solo en aquellas que haban injerido el nitrato,
por descuido, creyendo tomar un medicamento, o de
ios lquidos empleados la fotografa i enlapla-
en

, teadura; lo mismo que las tintas para marcar la ropa

o
para teir los cabellos, como el nitrato de plata
amoniacal. Se ha observado en efecto, que dicho ni
trato! el cianuro doble de, plata i potasio, empleado
ste ltimo, en, el plateado, han producido envenena-
rnientes. En cuantoal nitrato, Dragendorff ha obser-
'.,. vado dos casos de envenenamientos, producidos por
.....la cada al estmago de: un. trozo de piedra infernal,
desprendido del porta-custico, en el momento. en
que se cauterizaban las amgdalas; pero los enfer
mos no sufrieron nada, pues que los vmitos fuertes

i violentos les hicieron arrojar el veneno. Sinem

bargo, hai casos en qu obra como un violento co
rrosivo, aunque .sea en pequea dosis. Esto prueba
que los efectos, del nitrato varten, pues como queda
dicho, en otros casos, no ha resultado dao alguno al

enfermo.
Solo cuando se ha dado en dosis enormes ha produ
cido sntomas poco intensos i de poca duracin, una
Insensibilidad completa, con dilatacin de la pupila,
que se hace insensible a la luz, i un estado espasmdi-
.cp.de los miembros superiores, i vivos dolores al epi

gastrio. Se puede suponer segn estos resultados, que

el nitrato se descompone i se pone poco activo, de-
: bido a su-transformacion
en cloruro,
que es insoluble,
i por consiguiente inerte; si bien, el cloruro de plata
puede formar sales dobles con los cloruros alcalinos,

i disolverse un tanto, El cido clorhdrico del jugo

gstrico i el, cloruro de sodio, i aun. otros,, cloruros
que se encuentran en el
estmago, son los que, pro
ducen estas transformaciones; pero tambin se une
el nitrato a las materias albuminideas. :

191

En la autopsia la mucosa de las paredes del est

isembrda de
mago i de los intestinos se ve inflamada '

sien-
pequeas escaras, blancas, agrisadas, negras,
o

do algunas veces mas marcadas estas manchas en la

parte inferior, del tubo dijestivo.

'

Dicha mucosa aparece con frecuencia

profunda
>

mente ulcerada i hasta reducida lqnido espeso.

a un

Aun cuando el cloruro sea insoluble, sin embargo.es

absrvido en pequea cantidad, i a la larga s fija
en los tejidos i forma muchas veces debajode te piel,

una mancha negra uniforme, en forma de puntitos,

debido a la presencia de te plata depositada en las
mallas del dermis; mancha mui diferente de la que
forma el nitrato sobre la epidermis, por te cauteriza
cin del tejido, la cual es de un pardo mas o menos
oscuro; dicha mancha al revs de esta ltima, dura
'

casi indefinidamente.
No se sabe Con certeza en que estado penetra la
sal de plata n la circulacin. El profesor Bogolo-
wsky admite, que la hemoglobina s descompone en
parte, i ha demostrado, que la orina de los conejos,
;

era muchas veces albuminosa, i contenia plata, i que

la vescula biliar se halla repleta, i contiene igual

mente metal. Liowille, ha observado depsitos dev
plata en los rones, en las cpsulas superrenales
del pexus crideo de Una mujer, que cinco aos
antes habia estado sometida al tratamiento dql ni-
tratdeplata. Orfila ya haba logrado separar plata
del hgado de algunos individuos, que haban estado
sujetos algunos meses antes a n tratamiento arj en
tice.
Tambin se ignora si la sangre puede cont-,
ner plata, por causa de la aplicacin esterna de

fuertes cantidades de preparados de este metal; pues

se sabe que las materias albuminideas de la
epider
mis, del dermis i de los msculos pueden transfor
mar una proporcin mui considerable d sald pla
ta en un compuesto insoluble, quemas tarde es eli
minado por escamacion.


192

Conviene Olvidar que en un envenenamiento

no

crnico, elinterno
uso de preparados de plata, con
tinuado por largo tiempo, produce en la piel, el co
lorido pardo oscuro, de que ya se ha hablado, i que
se debe al
depsito d un compuesto del mismo me
tal, que resiste a la descomposicin durante mucho
tiempo, haciendo que se colorido no desaparezca
sino difcilmente despus de algunos aos. En un, ca
so de los observados, se habia administrado hasta 24

gramos de nitrato de plata en el espacio de 6 me- ,. ' '

ses. .
-,

En cuanto la forma en que puede ser espulsada'

a
la plata, como ste metal se combina tan fcilmente
con l azufr, como con el cloro, se cree
que la mayor
parte del metaL es eliminado al estado de sulfuro
por las materias fecales, i s a ste sulfur al que se
atribuye el colorido gris qu presntanten ciertos ca- '

sos tes paredes intestinales.

Silicatos de potasa i de soda.

Aun cuando no hai todava datos sobre el enve

nenamiento de estos silicatos, consignar, sinembar
go, las opiniones de los profesores Papillon i Rbu-:
teau sobre el efecto de dichas sales. Estas se em
plean en ciertas afecciones de la vejiga, por sus pro
piedades antispticas o antifrm entseteles; pero
segn los profesores citados, en un trabajo presenta
do a la Academia de Ciencias de Pars, han hecho
ver
que esos silicatos son venenos enrjicos aun a d
biles dosis, disolviendo los glbulos de la sangre i
ocasionando la muerte en pocos instantes. Pero falta
que nuevas esperiencias vengan a confirmar tales re
sultados.
Alcanfor.

,
Aunque la presencia del alcanfor en el organismo,
no puede probar siempre una tentativa de envenena
miento, por ser este cuerpo un medicamento mu co-

193

mun, sin embarg, es necesario no olvidar, que en

ciertos Casos la injestion del alcanfor ha tenido un

trmino, fatal.
Este producto orgnico, a la dosis de 2 a 3 gra
mos,: sea' en polvo, fino, sea en disolucin en alcohol,
o e aceite, produc al momento escosor o ador a te
garganta i l estmago, sintindose primero en la bo-^
ca un gusto parecido al de la yerba-buena o menta

pimentada. A los 15 o 20 minutos sobreviene un ma

lestar jeneral, cefalalgia, adormecimiento del cuero
cabelludo, vrtigos, zumbido de odos, turbacin ele
la vista i aun alucinaciones. La cara unas veces s

pone plida i alterada; otras encendida e hinchada;

l pulso algunas veces, fuerte i duro, es por lo jeneral
dbil i lento; da respiracin es trabajosa i de, la boca
se -exhala un olor de alcanfor. La orina sale aveces
con dificultad, i, tiene tambin un olor alcanforado.
l paciente suele sentirse mas lijero que de ordina
rio; pero otras veces piercle^nteramefite el cono
cimiento, hace esfuerzos por vomitar, da gritos inar
ticulados, esperimenta violentas convulsiones, siente
1

un calor ardiente por todo el cuerpo i se vuelve loco.

El pulso se eleva, se hace mas frecuente, el pecho se
siente como comprimido, la boea se llena de una sa
liva espumosa; i si el enfermo vuelve en s, no recuer
da nada de lo que ha pasado.
Si el alcanfor se introduce en el estmago en frag
mentos algo voluminosos, obra principalmente ulce-
. rando la mucosa.
Por la autopsia se descubre jenerlmnte, que la
mucosa delestmaoo se halla en estaclo inflmate-

,
no, o ulcerada, i todos los rganos exhalan olor de
alcanfor; los pulmqries estn inyectados i son poco
crepitantes; las cavidades derechas del corazn con
tienen una sangre de un rojo pardo. Ademas, hai
inflamacin dlos urteres, ele la uretra, i del cordn
,
espermticq.

13

194

Creosota.

La creosota impura es emtica; la pura, al contra

rio, evita el vmito.
La creosota es venenosa; i es al'cido fnico al que
debe en gran parte su accin; pues contiene este cuer
po en proporciones variables, mezclado con alcohol
creslico; siendo este ltimo el que constituye la creo
sota propiamente dicha; pues te creosota del co
mercio, puede decirse, que no.es mas que cido fni
co impuro, habiendo notado Husmann i Ummethum

que ambos cuerpos poseen propiedades fisioljicas

mui diferentes. , Ir
Hasta ahora solo se ha hecho observaciones sobre
el envenenamiento en los animales. Ala dosis de al
gunos gramos, stos esperimentan una postracin in
mediata, vrtigos; estupor, dificultad, estremada para
respirar, temblores de miembros; i una muerte pron
ta. Las encas se ulceran; el canal dijestivo se infla
madlos pulmones se llenan de una sangre rojo-parda,
i. el corazn contiene algunos cuajar ones de sangre. E
cerebro queda en estado normal.
En el hombre se ha observado, que cuando se
administra la creosota como medicamento, en es
tado impura, provoca el vmito, i que al contrario lo
impide cuando est pura como se dijo arriba. Como
se la emplea con frecuencia
para los dolores denta
rios, suele ulcerar la encas, por falta de precau
cin.
La creosota pura colora la piel en blanco, debido
a la coagulacin de las materia^ albuminideas.

195

Cornezuelo de Centeno.

Apesar ele los largos estudios que se han hecho

sobre el cornezuelo de centeno, todava su composi
cin no es bien conocida, se cree que la ergotina, es
el principio activo del cornezuelo, ayudada de un
aceite esencial, que lo es mucho menos; pero la
ergotina es mas bien un principio hemosttico que
-

venenoso, propiamente dicho, pues ha habido fisio-

lojistas que la han tomado hasta a dosis, de 30 gra
mos, i no han esperimentado alteracin en su salud.
La ergotiniia. descubierta mas tarde, i que seda con
sidera como alcaloideo, no ser el verdadero prin
cipio venenoso del cornezuelo'? O bien, 1a trimetdla-
mina, que tambin se ha encontrado con la ergotinir
na; peto, que juzgamos, no preexiste en el cornezuelo,
Bino que es producto de una fermentacin o tambin
ele la accin de un lcali, ino podra ser el principio
txico, u otro de los principios txicos'? Es induda
ble; pero en tal caso, seria solo accidental, una vez
que no preexiste en el cornezuelo, apesar de la
opinin ele algunos autores quedo creen del tocio '
formado en l.

Est. probado que la ergotina misma ida ecbolina,

nombre dado a uno de los principios oleosos del s
cale, son productos complejos i mal estudiados.
Agregando los otrqs principios del scale, se com
prende mejor todava cuanto falta para el completo
estudio del cornezuelo. Los ltimos anlisis practica
dos sobre, ste producto patolgico del centeno, sea^
la en su composicin los siguientes cuerpos:
Ergotina de Wiggers; Ergotina de Manassewitz;
Ergotina de Bonjean; Aceite de Bonjean, obtenido
por el ter; Aceit obtenido por espresion; Resina.

196

La ergotina de .Wiggers que se

crey como un .' I
veneno hipostenizante, no lo est comoha dicho;
se
la de Manassevvitz parece ser la misma de la ante-
fior; la de Bonjean no es mas que un estrcto acuo- |
so de scale; el aceite ele Bonjean, segn su descu

bridor, es txico, e inofensivo

segn otros qumicos; -i
el aceite por espresion es inocuo; te resina se halla
en el mismo caso. Todo esto prueba cuanto resta que I
hacer para temer un conocimiento exacto de la com- 1
posicin del '.scale. /I
De cualquier modo que sea, es necesario estudiar 'i
los efectos del cornezuelo, en sus diferentes estados, i
de conservacin o de alteracin, para que se puedan
apreciar debidamente. .
<
-
,

El cornezuelo produce la contraccin ele tnica j

muscular ele las arteriolas, debido a la ergotina que -;
,

provoca igualmente la contraccin d las fibras mus- -.-;' / j

cteres lisas, i as se esplica los efectos hemostticos
i contractivos ele uno i otro. La contraccin del
tero producido por el cornezuelo," es conveniente

en los difciles. En cuanto al

partos aborto, no es *j
fcil provocarlo como se cree
jeneralmente.
La ergotina produce la anemia cerebral i efectos
fsicos debido a la suspensin de la circulacin en las
'

estremidades. Estos accidentes funcionales se atribu- 1

yen a la accin de la ergotina sobre las arteriolas.
El ergotismo, que es un verdadero envenenamien
to, se produce cuando se ha tomado por mucho tiem- :%
po el scale; pero se entiende no directamente sino --|
en el pan ele centeno, como lo acostumbran en Euro

pa por la escasez del pan de trigo. Cuando la harina

de centeno contiene cornezuelo, entonces da un pan ;
daoso, cpie tomado por largo tiempo, determina un |
conjunto de fenmenos que se ha designado con el :|
nombre de ergotismo. El cual sedistingue en ergo
tismo convulsivo i en ergotismo gangrenoso. El pri- -

i
mero presenta los fenmenos
siguientes:
Al principio se siente un hormigueo incmodo a
los pies; despus contracciones violentas de los de-

197

dos; erupciones cutneas, vrtigos, convulsiones, su

cediendo a stas, de tiempo en tiempo, te rijidez de

los miembros.
El ergotismo gangrenoso principia a veces con s
tos mismos sntomas; pero lo mas jeneral es que
principie por una pesantez, enfriamiento i adorme
cimiento de los miembros inferiores; con dolores pro
fundos i exasperados por el calor. Mientras que el
fro de los miembros aumenta, la sensibilidad i la
mobilidad desaparecen, la piel se vuelve violeta i ne
gruzca, al principio en los dedos grandes de los pies,
despus en stos, i por ltimo en las piernas. En se
guida aparece la gangrena, i el paciente muere; o bien
se establece una lnea de demarcacin sealada por

un crculo inflamatorio, entre las partes sanas i las

esfacladas, desprendindose el miembro entero, o

una parte de l, dejando desnuda una llaga vermeja,

que se puede curar fcilmente en muchos casos, si

el enfermo se encuentra en condiciones favora
bles.

Cizaa.

Como muchas *veces se ha solido vender hari

nas que contenan cizaa, dando un
pan de mala
calidad i daoso, conviene dar una idea ele los efec
tos que produce en el organismo un pan de tales
condiciones. ':'.*
La cizaa produce una especi de embriaguez,
Vrtigos, disnea, sopor, i algunas veces dificultad de
vomitar, frecuentes ganas de orinar, i sudores fros.
Pero el sntoma principal es un temblor jeneral.

Moluscos.

Algunos moluscos, particularmente las almejas,

pueden producir en 'ciertos casos accidentes mas o
menos graves, que semejan' un envenenamiento;
 ,

198 .
-

Ofrecen por sntomas: dolores violentos l /

epigas-
trio, nuseas, vmitos, espasmos en los rganos res-
piratorios, disnea i an sofocacin; pulso pequeo i ;
frecuente, hinchazn! rubicu d ez ele la Cara, lagri
meo, muchas veces, dilatacin de la pupila, un pru- -'jj
rito insoportable en diversas partes del cuerpo, se-
,|
guido de una erupcin de manchas petequiales; o |
vesculas blancas, pero con mas frecuencia, ele;
cas ele urticaria,
pa- ,
J
que se desprenden con gran facili-
dad, i que se produce eo el menor rasquido; i pue-
|
den durar hasta una semana. Algunas veces se en-
.-.'-Avj
fran las stremidades, hai sudores fros, movimieri- lj
tos convulsivos, delirio o un coma
precursor de la
muerte. Pero casi siempre el mal cede a Un trata-
"
miento apropiado.
Si el enfermo muere, apenas se observa una lijera
|
:|
flogosis en las vas alimenticias. a

"'I
' '

'. . '-. .'" . ,'V'

Venenos cpticos o putrefacientes.
'

Se llaman venenos spticos o, putrefacientes- cier

tas sustancias que determinan afecciones gange- , ;i
sas, o una especie de descomposicin, d los -lquidos |
i tejidos del organismo. Los sntomas son: sncope, ;
debilidad jeneral, por lo' comn sin turbacin de las
;'|
J
facultades intelectuales; i sin. inflamacin local bien
i||
pronunciada. La sangre s pone negra lo mismo que
todos los rganos parenquiniatosos; los msculos i
pierden su contractibilidad, i todos los tejidos org- J
nicos se ponen blandos i se pudren rpidamente, una ,1 .

vez qu el individuo muere. Estos efectos, son los

j
que' produce el hidrogen sulfurado, que s el princi- g
pal jente ele la accin meftica de las letrinas, su- i
micleros,. albaales, etc., i tambin la causa principal
de los accidentes proelucidos por el gas de alum- m
,|
brado.
Los -mismos efectos venenosos, pueden producir *\m


,
199

ciertos animales, i los comestibles animales en des

composicin.
Los sntomas determinados por el hidrjeno sul
furado libre, corresponden al estudio ele las as
fixias.
Se fia observado que muchos alimentes en buen
estado, han producido envenenamiento. Ha habido
personas que han comido carne de chancheras, i parti
cularmente queso de Italia o depuerco, que han espe-
rimentado accidentes de envenenamiento, i se ha atri
buido ste muchas veces a la mala calidad ele la man
teca empleada en te confeccin de estos comestibles.
Numerosos ejemplos se pueden citar de los malos
efectos de carnes, en las que no ha sido posible en
contrar sustancia alguna Venenosa,, i que parecan
bailarse en completo estado de conservacin. En Pa
rs varas familias estuvieron gravemente 'enfermas
por haber tomado carnes confeccionadas en una de
las mejores chancheras. Mas-tarde, el ao 38, ocho
personas sucumbieron por te misma causa habiendo
\. muerto cuatro de ellas cesele el cpnto al noveno
dia. Observados estos hechos por varios fisiolojistas
particularmente por Orfila, Barruel i Olivier, mani
festaron que segn l conjunto d los sntomas i la
circunstancia ele la analqja de estos hechos i otros
ya conocidos, sin que el anlisis qumico hubiese po
dido esplicar el envenenamiento, crean poder atri
buirlo a la alteracin de un guiso de vaca,
que haba
sido preciso calentar varias veces.
Se ha emendo esplicar ste hecho, suponiendo
que
se forma un cido
particular en la grasa rancia,! en
las carnes recalentadas muchas veces. Lo del
cido
podemos creerlo; pero lo del recalentamieto n.
Aqu ha habido alguna otra causa desconocida; qui-
quizs ha sido la vasija en que se confeccion el
,-.

guiso. .

Los sntomas de stos envenenamientos son: mal

estar al principio con enfriamiento ele las estremida-
des, palidez, ansiedad; despus clicos violentos se-

200

guidos de evacuaciones alvinas i de vmitos; el vien-

j
tre pone unas veces mui doloroso i otras es in-
se i
sensible a la presin; las facciones se alteran profun
damente, los ojos adentro, el pulso dbil, i postra- }
cion de fuerzas sin turbacin de la intelij enca.
^
Despus de la autopsia, unas veces se observan en >\
las vas dij estivas solo indicios de inflamacin poco
intensa, pero de alguna ostensin^ otras veces se no- -w
ta manchas gangrenosas en el estmago, los pulmo- 4
nes llenos de
sangre o. hepatisados, i la traque-arteria,
los bronquios, i las paredes internas del corazn con -i
manchas negruzcas. |
'1
En cuanto al pan enmohecido, ha causado repet-
das veces graves indisposiciones, debidas, sin duda, 1
a un hongq. x
J
 TOXICOLOJIA ANALTICA

La Toxicolojia. analtica es, como sii nombre lo indica,, la

parte que trata de los anlisis de las materias txicas, con
un cuando las autoridades exijen el esclarec- ;,
objeto legal,
miento necesario en casos de enfermedades sospechosas, o

,
de muerte sobrevenida despus de sntomas que nacen supo
ner un envenenamiento casual, voluntarioso en
que el crimen
'

haya tomado parte. Para la ejecucin de estos anlisis se

nombra en todos los pases los qumicos mas competentes,
en
particular a las especialidades en la materia, como que
de su pericia depende l xito de un negocio, en que se jue- ,

gala vida de una o de muchas personas. En tales casos de

be procederse en la forma que se va esponer en el curso ,

de este libro.

MATERIAS I OBJETOS QUE PUEDES SER SOMETIDOS, /

AL ANLISIS.

Las materias i objetos que se someten al anlisis en un

envenenamiento, son los alimentos i bebidas, o sus restos, los

vmitos, los escrementos, i la orina, como as mismo los me
dicamentos, los productos qumicos, las basijas i tiles de
cocina, i hasta si es posible, la atmsfera que ha respirado el
intoxicado, i si ha sobrevenido la muerte, el estmago i los
intestinos con su contenido, el hgado, el bazo, los rones,
la sangre el corazn, i los pulmones, la tierra de la sepultu- ,

ra, si hai necesidad de exhumar el cadver.

SUSTANCIAS ENCONTRADAS EN LOS LQUIDOS ANIMALES.

Las sustancias que se han encontrado en la sangre, la ori

na i en los slidos de la economa animal, han sido
injeridas
por medio de la alimentacin, de la medicacin, o delaintp-
,' .-- ;.
.14 ""'-

202 -- ,'"'
' v ;-'..
x
i no podria ser
'..'"''"
de
xicacibn; otra manera, pues que, el nmero
considerable de sustancias que aparecen, i la diversidad de
su naturaleza, no
permiten creer que su introduccin i ab
sorcin en el organismo, haya temdo otro orj en. .:..:'

i:
SUSTANCIAS ENCONTRADAS EN LA SANGRE.''

-Bromo. Iod,o.-Fosforo. Arsnico.Bario.

Hierro.

Manganeso. Zinc -Bismuto. Plomo. Cobre. Estaos-

Antimonio. Mercurio. Plata.

Acido sulfrico.fAcido cianhdrico. Acido sulfocian- .

hdrico. Acido oxlico. Acido carbontric'o o pcrico.

Acido sulfhdrico.
Quinina.Ioduro de potasio. Cianuro. -ele 'potasio.

Sulfura de potasio.Swlfodanuro de. potasio. Oborato d.

potasio: Nitrato de potasio.

Alcohol.- Alcanfor: -^Esencia de trementina. Esencia

de assafbida.M.ateriaj odorfica del almizcle. Aceite^ de

Dippel.

>

.Materias colorantes de Rubia.De Ruibarbo.

De Ail.
"'

Se comprende mui bien que las materias inorgnicas: han

debido encontrarse en estado de combinacin, por lo menos
con los, elementos de los
tejidos. Segn las observaciones..
isioljics d los profesores ldmann i Gmelin, los alimen
tos dados a diversos animales, pero mezclados de antemano
con sales, materias colorantes o materias, .odorferas, etc, han

encontrado dichas materias en la sangre de. las venas espi-

nica, mesentrica porta i en la orina, mas no. en el quilo,, a
escepci on de una que otra sal. Sinembargo que los profesores
Duroas, Magendie, Hall i Flandin, han obtenido los mismos
.resultados, otros los han recejado distintos. En efecto Mur
grave, Lister, Haller, Mattei,. Hunter; Viridet etc, que, han
repetido estos esperimentos, no han obtenido, idnticos re
sultados. ...

MATERIAS QUE S' HAN ENCENTRADO EN LOS, SLIDOS

DE LA
tCONjOMA.
.Arsnico. Antimonio. Plomo. 'Cobre. Mercurio.

Plata. Azufre. Ferrocianurode patasio. Materias colo

rantes le Campeche. Ail. Rubia.

.

Como se v, la mayor parte, de ests materias se han en

contrado tambin en la sangre.

203

'. ,.. MATERIAS ENCONTRADAS : EN , LA ORINA.

Las materias, que pasan la orina segn Woehler i Stein-

-..

mas tarde por los qu

berger, i otras sustancias descubiertas
micos son las, siguientes; .

~\ Bromos Arsnico. Azufre. Hierro. Estao.

Plomo.

Bismuto. Antimonio. Mercurio. Plata. Oro.

A cilos. Sulfrico. Ntrico: Clorh dr ico.Fosfrico

' "

Iodhd.rico.Suljhdrieo. Oxlico Trtrico. Benzoico.

'
Tnico.Agllico. Mecnico. Succniao.

Almina. Quinina. Morfina.

Atropina. Daturina.

Hiosciamina. ,-,..
; -

Sulfuro de. potasio Brom/'-:cle potasio. Carbonato de

potasio:Nitrato de potasio. Clorato de potasio. Silicato

de potasio. Sulfociauro de potasioFerrociamiro d po

tasio. Tartrdto de niquet i potasio. Borato de sodio.

Cloruro de bario.-GW'&cmaoSidecamos, resultantes de la

descomposicin d los Acetatos, Tartraios, Curatos i-Malals
de las bases respectivas. Sulfato de hierro.
Principios' colorantes de Ail. Rubia. Ruibarbo.

Campeche. Ciorcum.-Resina guita. Moras. Cerezas :

negras. Bayas, de sahco.

...

Aceite voltil de Trementina*

Enebro. Azafrn. :. Valeriana.
.
Ajo.

Assaftida..

Castreo. Opio.- Esprragos. ,,,-....:

Lo mismo que hemos dicho arriba en orden al estado.' en -

que deben encontrarse los cuerpos metaloideos i metlicos' >

en la Sangre i slidos de la economa puede aplicarse a la

orina, porque es evidente tambin que dichos cuerpos no

pueden existir en la orina sino despus de haberse hecho
. soluble por la salificacin; transformacin que tambin espe-
rimentan muchos cidos i bases. :

Es '(necesario recordar que muchas sustancias halladas en la

x
. orina resultan de la descomposicin de una parte de ellas
mismas, como son los carbonatos alcalinos, los cuales resul
tan, como queda indicado, de la descomposicin de los .ci
dos orgnicos que se hallaban unidos a los lcalis. El sulfato
de potasa resulta muchas veces de la descomposicin en
gran parte. del sulfuro respectivo.
Es necesario recordar tambin que un pequeo nmero
de sustancias medicamentosas o txicas es el que atraviesa
en la circulacin sin
descomposicin sensible, mientras que
el mayor nmero es arrastrado en un estado diferente del
primitivo. ,-, ; ....-.... ./' =
;' .;

-
204

Es indudable, volvemos a repetirlo, que la lei de localiza

_

cion de las sustancias absorvidas, es lo nico que en much

simos casos
puede marcar el derrotero en la dificilsima inves
tigacin toxic.oljica. Esa especie de afinidad electiva, que-F
atrae las sustancias hacia tal rgano i-
espulsarla por otro,
i vice-versa es lo que hace necesaria la eleccin de los.
rga
nos sobre los cuales debe
operar el qumico. A los ejemplos.
que hemos sealado mas arriba hablando de la localizacion
dedos venenos, podemos agregar algunos otros, tomndolos
de las sustancias que hemos consignado en las listas prece-
dentes.El iodo introducido en la economa por cualquier me
dio,, sea por el estmago, por el tejido celular, o por inyeccin
en la sangre, se le encuentra
siempre en las glndulas sali
vares; lo que no quiero decir sinembargo que no se fe en*:
ciwntre en la sangre; perodas glndulas, son el
rgano que
elije. El mercurio en estado de ioduro se dirije sobre dos'
mismos rganos pero no el cloruro. El cianuro de potasio no
se
deposita en dichas glndulas. .,,--,.- ,.,;,., .
>

TIEMPO QUE PERMANECEN EN LA SANGRE I PASAN A LA.

ORINA LAS SUSTANCIAS SALINAS DE OR|[EN MINERAL. ;

; Si es importante el conocimiento de la localizacion' d los

, venenos, tambin lo es i mucho,, el .que se relaciona con el%
tiempo que pueden permanecer dichos venenos en la sangre, .

hasta sereliminados por la orina. A este respecto pocos tra-.-'

bajos se han emprendido tan interesantes- como tos del pro
fesor Krmer. Este qumico ha deducido conclusiones su-.?:
mmente interesantes de las investigaciones, qumicas- que*
ha emprendido con l objeto de descubrir en la sangre i ori
na i aun en otros
productos, de secreciones animales las sales;
minerales administradas al interior. Sin duda que se presen
( tan muchos casos al qumico toxicolojista en que este estu
dio le puede guiar en sus anlisis; mucho mas cuando dos::
resultados obtenidos por dicho profesor, han., sido confirma
dos por otros qumicos i fisiolojistas. :,,,.;.

Sales alcalinas. -En el hombre i en los animales pasares"

fcilmente stas: sales a la sangre, a la orina i aun al sudor i a

a la saliva; si bien solo se ha
comprobado de un modo sufi-
eientemente claro, la existencia del ioduro de potasio en las !
dos ltimas secreciones.
Despus de un tratamiento por el ioduro de- potasio .que .

dur 50 das, bastaron apenas 6 para la eliminacin de la

sal; de manera que el ltimo dia solo se encontraron cin
cuenta milsimos de gramo en 385 gramos de orina. Esto

205

prueba la rapidez don que las sales: alcalinas entran eh la

circulacin i por la orina.
son espulsadas '

Sales de bario.
Al contrario de lo que pasa con las sa
les alcalinas, las de bario son arrastradas con' dificultad por
da sangre i la orina, i solo en pequea, cantidad.: Esto 'hace
mas difcil i delicado el anlisis de dichas .sales. La sal bar-

\ tica que se ha podido ensayar mejor ha sido el clo

ruro.
Sales metlicas propiamente dichas. Las sales de hie- .

tto i el hierro mismo, como igualmente las de cobre, de an

timonio, de mercurio, de plata son eliminadas- en la Ori
na.
Las esperiencias se han hecho con el hierro metlico. el
carbonato i el sulfato del mismo; el sulfato de cobre; el ace
tato de plomo; el kermes; el sulfuro i cloruro de mercurio; el
, cloruro i: nitrato, de plata.
Estos compuestos metlicos principalmente los de: antimo- ;

nio i de mercurio pueden encontrarse en la sangre i en la ,;

orina, ocho. o diez dias despus de haber cesado el trata
miento. '';.-.:
El cqbre i el plomo despus de ocho; dias, se encuentran,
aun en el hgado, en las
paredes intestinales i en los huesos.
La plata no se encuentra despus, de. siete meses.
Para esclarecimiento de stos hechos, cnnvine observar
:
que el hierro, el manganeso i el cobre, se encuentran en la
;
sangre i en la orina normal. .-. ,.

Vapores de iodo; El vapor de iodo como el de otras

sustancias, son absorvidas i entran en la circulacin con una
facilidad i una rapidez absorvente. Se ha observado
que el
iodo en este caso se encontraba ya en la
sangre apenas pae-
;: dia "hora de principiado el esperimento.
As como hemos dicho, que el
manganeso, el hierro i el
cobre se encuentran en las orinas normales, es menester ;

agregar, para precaver los, errores, que el arsnico se ha en- .'

confa-ado en ciertas aguas minerales, eomo mui particular- .-
mente .en las de Court St.
Etienne, en Bljica, en otras aguas
en:
que se halla el cobre i normalmente el plom en el or
ganismo, como los otros metales citados. Esto puede com- .

pliar un anlisis i ser causa de errores; por lo cual es nece-

sario ponerse en guardia.

para evitarlos.
Desde luego se puede asegurar "

segn lo dej establecido

Orfila, que cuando se ha intoxicado un compuesto de cobre
o
plomo, seles puede-separar de los tejidos sometiendo stos v
a mis, ebullicin
prolongada en el agua; mientras' que, si di
chos metales pertenecen a la
composicin normal ele los te-

206

jidos, o pueden ser aislados por el agua, sino solamente

por la destruccin completa de la materia orgnica en que
se' hallaban combinados.

NATURALEZA DE LAS MATERIAS VENENOSAS.,:.,

Las materias venenosas pueden ser: acidas, alcalinas, o

neutras,
, .Materias acidas. Estas materias se las trata por el agua;

se filtra el soluto, i se le ensaya por medio del clorur: de pa

ri, por el nitrato de plata, por elacetato de plomo, etc.: La
barita precipita algunos cidos pero no indica si stos est,
libres, a combinados; por eso conviene destilar el lquido a
temperaturas inferiores, a (120, antes de agregar la Sal de ba
rio. Si apareciesen vapores rutilantes, esto indicara la exis
tencia del acid ntrico, el cual, se recojer en la destilacin.
Si/el residuo de la retorta adquiere un aspecto moreno o ne
de cido
gro, al mismo tiempo que se desarrollan vapores, :

sulfuroso, acusara la presencia del; acid sulfrico.

El nitrato de plata vertido en. el lquido condensado pue
de precipitar los, cidos clorhdrico i cianhdrico,' q ue habian
pasado fcilmente en da destilacin, si se hallaban libres.: Es
ta misma sal podra ser reducida por el lquido cido, si este
contuviese cido fosforoso, i sto servira para la-' investiga*
cion del fsforo. La adicin del nitrato debe hacerse en ste
caso antes, d la destilacin del lquido!
El residuo- de la retorta se trata por el alcohol s filtra el
soluto i se agrega una sal d calsi soluble, cuyo reactivo
precipita. el cido oxlico, el trtrico, cuidando primero de
facilitar la
agregar amoniaco al lquido cido, .con el .fin de
.

precipitacin d la 'sal, .calcara.

,,

Cuando ya se reconoce la clase de cido contenido en la

materia objeto del anlisis, se toma una nueva porcin de la
materia sospechosa, i s ensaya n ella misma el acid, m*
pleand los procedimientos particulares sealados para com
probar n la seccin respectiva los caracteres propios de di
cho cido. '

Materias alcalinas. Si existen : estas materias, deben

presentar la reaccin alcalina que las- distingue. La potasa;
la soda i el amonic' se pueden recopoeer fcilmente. -Des
de luego, el amoniaco,' por su- olor i por su volatilidad, se le
puede no solo reconocer al instante,' sino que' su separacin
por la destilacin, se puede verificar
en' pocos momentos.

Sinembargo, no se. debe deducir a priori, que esto lcali ha

en' la materia objeto de la esperiencia, que
ya preexistid
 207

l haya producido el envenenamiento, porque mui bien pue

de haberse formado a causa de la fermentacin de la mate
ria orgnica. De todos modos, para separar el amoniaco,
basta destilar la materia. Si no se qbsrvase alcalinidad en
el residuo de la retorta, seria evidente que ese carcter "se
i debia nicamente al lcali destilado. Mas si la alcalinidad

apareciese aun en dicho residuo, seria prueba de que exstia

,

adems otro lcali. Eesta solamente .investigar la especie, i

11

reactivos de la potasa
para ello no hai mas que emplear los
i de la soda, que siendo lcalis han debido quedar en la re
torta. .' ,

, Debe tenerse presente respecto de la alcalinidad de estas

que sus hipocloritos ofrecen ste carcter tambin
ltimas,
por el mismo tiempo, descoloran las inateris colorantes v-
jetales,.' mi especialmente si se agrega agua acidulada con
cido actico..
Materias neutras.. Si las materias analizadas son neu

tras, pueden, someterse sin inconveniente a la prueba del

,

dialisor. Se ensaya el lquido del vaso esterior, i s rio da. re

sultado, alguno, es seal que dichas materias no han sufrido,
alteracin; pero no quiere decir sto que no exista algn ve
neno. En efecto si n hai cidos ni lcalis,
pueden haber
otros cuerpos, como el cloroformo, sales metlicas, alcaloi
deos i otros productos orgnicos que pueden hacer l papel
de veneno.
El cloroformo se puede encontrar en el dialisor, siendo
unp.de los cuerpos que no hacen sufrir alteracin alguna a
las materias orgnicas. Si el soluto de nitrato de. plata no se
enturbia al mezclarse con el lquido indicado, se tratan las
materias por el procedimiento de Stas, o por alguno' dlos
otros "procedimientos quemas adelntese darn a conocf,
con el objeto, de descubrir los alcaloides.

Para descubrir el fsforo, se toma ,una porcin de materia,

seda -introduce en: el
aparato de, Mitscherlich, i se le agrega
un poco de cido sulfrico; si existe el fsforo, se observarn
,

lucecillas fosforescentes, i el lquido destilado reduce el ni

trato de plata.
Sino apareciere la fosfqresciencia, i solo se
observase: en
el lquido destilado, en vez ,de la reduccin del nitrato de
plata, un precipitado
blanco, podra, deducirse de aqu la
existencia del cido cianhdrico, o de un cianuro, examinn
dose enseguida, dicho precipitado..
.
...Silos. procedimientos, indicados no han dado; resultado
alguno,, se recqj en los residuos de las operaciones, i. se les
,

somete.. a la;a-cci,on del cido sulfrico, o del cido .Glohdri-


208

c con clorato de potasio, o a la incineracin directa etc,

con
objeto de destruir de un modo completo la materia
el
orgnica, valindose de los aparatos i medios que indicare
mos m as adelante.
': .

En cuanto al producto de la incineracin, se trata por un

cido diluido, i filtrado el soluto se le somete en parte a la": .'
accin del hidrjeno sulfurado, la otra parte s introduce en
el aparato de Marsh, i una tercera porcin se somete a- la
accin de lminas metlicas, para que se precipite sobre, ellas
"

el metal que hubiere en disolucin.

Si los procedimientos indicados no dieren resultado',;algu-
no, ser preciso tratar una parte de, las materias sospecho
sas por alcohol concentrado;
evaporar el soluto, i someter el: ;
estracto a esperiencias. fisioljicas. ,; ,"':'-,,:-.-...,-
El empleo del. microscopio es tambin de.fe.naayr im-'
portancia en las investigaciones toxicoljicas, poique se pue-
'

den descubrir en l sustancias que quizs escapen a. da ac

cin de los reactivos. El
microscopio solamente, puede resol
ver muchas cuestiones
mdico-legales, especialmente, las

que se refieren ala investigacin de las manchas de san-;

gre, del esperma, i de la naturaleza de los tejidos animales. ;' ;
Para sto es necesario emplear un microscopio, compuesto '.'
que es el que aumenta mas los objetos. El microscopio com
puesto de Georgos Oberchauser i de N'achet es. el que da..
servido siempre a los profesores Dugardin i Robn.
Muchas conveniente segn la naturaleza del ob
veces es

jeto, agregarle agua, alcohol o ua esencia como la- de tre

mentina, al ponerlo on el microscopio. Otras veces es til
comprimir los cuerpos sometidos al examen, con el objet
.de poder apreciar ciertos detalles d su organizacin, i pa
ra sto se emplean los instrurentos llamados
compresores; .

pero. basta por lo jeneral, un simple resorte comprimido por

medio de un apndice del;: instrumento, para, que pueda
obrar por su estremidad sobre el vidrio que recubre el ob
jeto-
Pero el instru-
tengase prsente que Cuarqmer que sea ,

ment empleado parala observacin, s'U-n simple dent, un '.-j '

doble lente o un microscopio de observacin, i cualquiera que
sea tambin el procedimiento'
que se emple, es menester

no perder de vista jamas,

qpe basta a veces un gran' de:?:
polvo, una gotita do ag, o'd aceite, ua- part.ecilla de '

epitelio procedente de la piel del observador, un cabello, ,

un hilo del vestido etc, para producir, vistas anormales,

que
n deben atribuirse al objeto que se examina,' especialmen
te cuando se emplean lentes o 'microscopios de mucho-

20I

aumento. Esto: .es de mucha. importancia para el buen xito,

de las observaciones.

conservacin de las materias que deben ser sometidas

al anlisis

Toda sustancia que se envia al qumico para el anlisis

legal,debe conservarse en vasos apropsito, como frascos de
boca ancha o angosta, segn la naturaleza de las materias
que se introduzcan. Estas basijas deben ser de vidrio o de
porcelana, nunca de greda o arcilla, porque- el vidriado, que
ordinariamente llevan, es comq se sabe, hecho con xido de
plomo, metal que puede aparecer en las materias del anli
sis, por causa de la accin de ciertos ajentes. qumicos.
Ademas, se debe cerrar i lacrar las basijas i timbrarlas
;

con el sello del juzgado, i enviarse al qumico en elmaS bre-

vetiemp posible, cuidando de colocarlas en Un lugar fres

co. Esta es la
obligacin del juez; i en cuanto al mdico que
ha practicado la autopsia, ligar el estmago i los intestinos, pa
ra evitar las materias se mezclen, o para -impedir que se
que
escurran i pierdan.
se

La costumbre de emplear, desinfectantes, para evitar la

descomposicin de las materias, que han de ser Sometidas.
al anlisis, no es racional ni prudente. Es indudable
que el
clqro, o ms bien, el agua de cloro, el hipoclorito, de cal, el
protosulfato de hierro, el cido fnico, i. aun el alcohol, i
otros .pueden comprometer los; resultados del, anlisis. En
cuanto, al alcohol, presenta el, inconveniente, deque impide,
por una parte,, el .reconocimiento de este mismo lquido ei
las materias del anlisis, i por la. otra, hace mui dificultosa la
invencin de ciertos venenos, paticularmente del fsforo Los
casos en que s puede
emplear el alcohol, con el fin de evitar,
o
suspender la putrefaccin sin temor de que perjudique en
la invetigacion, sern aquellos en
que el qumico encarga
do del anlisis, presencie la autopsia del cadver, lo que siem-
pre debiera hacerse, porque, como he dicho al principio, es
l quien debe elejir.i recojer los
rganos, que han de ser ob
jeto del anlisis. .

Para poder facilitar las

investigaciones analticas, es de ab
soluta necesidad, que los
encargados de remitir las mate
rias sospechosas, espresen la manera de como se han reco-
jido dichas materias: si estas, por ejemplo han sido encon
tradas en alguna basija, en Un
simple papel o caja, si se
han tomado del suelo, estraido de los
vestidos, etc. etc. To
dos estos .detalles, que pueden parecer
insignificantes, son
'

15


'210
-

por o contrario, de Una importancia capital en muchos ca

'
'"-'
sos.

precauciones que deben tomarse DURANTE LAS INyES.-

.
... .
..--TIGACIONES ANALTICAS...

El qumico, no .'debe permitir, a, nadie la entrada, . su labo

ratorio durante las. investigaciones analticas; debe guardar
,

las materias que examina en un armario, cerrado,' i llevar la I

llave. .del laboratorio; todo con el objeto.de- evitar la sustraer
cion de las materia5, ola introduccin en ellas de sustancias
estraas, o venenos mismos, por personas interesadas els!
buenos q malos resultados del proceso. Solo el facultativo
que, asisti
al, enfermo, q. practicla autopsia, conviene, i'ai},
es
indispensable, sobre todo, -cundo hai necesidad d proce
der a esperimentos fisioljicos, como sucede siempre que s
.trata de alcaloideos. .

Otra precauc.iqn .necesaria tambin.,es, que el- qumico,

mientras pera, 'n'maneje sustancias venenosas, fin de evi
tar un error tremendo, en que l solo tendra toda la respon
sabilidad. "' - '
-:-,;--i;- ''-'..
''
-.

:

/ A. medida que se practica l anlisis, se debe1 ir anotando

en detalle la marcha de las
operaciones i los mtodos env
plados; sin que se: pase el' dia sin consignar en los apuntes
cuanta ebservacon se 'haga. Estos apuntes sirven de base

para la redaccin del informe que se debe pasar a la autori

dad que ha ordenado el trabajo analtico. Dicha pieza debe
constar- de tres partes:'- 1 Descripcin del estado EN que
S HAN RECIBIDO LAS MATERIAS SOSPECHOSAS; FORMA DE 'l
BASIJA, CAJA, PAQUETE ETC.; 2. EsPOSIClON DE LAS OPERA?
CTONES QUMICAS' QUE SE HAN PRACTICADO: 3.^CONCLUSIO
NES- QUE SE HAYA SACADO' SEGN-' LOS RESULTADOS.
El informe debe hallarse redactado n una forma, icn
detalles suficientemente."circunstanciados para que; cualP
qier qumico pueda con solo su lectura, adoptar las conclu
siones del toxicolqjista qu ha practicado l anlisis.
El informe referido debe ir acompaado de las piezas d
'

conviccin, si se hlogrado aislar el veneno, 'ya in natura,

ya transformado en una materia que sea conocida d

todos. :' ;-;''-'-: -';-"

''' :'

Para inspirar mayor seguridad i confianza tanto a la aiij-

toridad que h hecho practicar l anlisis, como a la perso
na o
personas acusadas, i a las familias de': ests, el qumico,
debe reservar la mitad, o a lo menos una parte de IaS'mate-
rias sospechosas-, si la cantidad no permitiese para mas; con


M.

da
el objeto de que se, practique; un- nuevo anlisis,, ,si .aufcq-
ridacl o los interesados l exijisen. Este procedimiento no
es n Chile el ordinario;: pero conviene
tenerlo presente, poi
que habr casos, en
que .sea necesario
,
.

emplearlo ,_ procedien
siguiente: si' hai rganos, se les divide
en par
do del modo
tes mui pequeas, i se es desli en los
'mismos lquidos en
o los que contenan, es decir,
que se hallaban contenidos,
siendo estos ltimos los lquidos secretados naturales.
Si hubiese cuerpos alterables, ser necesario someterlos
tratamiento conveniente, con el objeto de evitar su al
un

teracin, para mantenerlos 'en bu estado de conservu-

-
"if1
Con este objeto se l alcohol cuand'se
podr emplead
tratado alcolo'ideos; bien destilar, cuando exista cido
o

cianhdrico, cloroformo, alcohol, fsforo, etc., conservando el

lquido destilado en tubits cerrados' a l lmpara, i dese
cando el residuo. ''.-,...
'
'

'.''f . RGANOS T, MATERfAS' QU' DEBEN EXAMINARSE.

Como hemos dicho mas arriba, los rganos i materias, que

deben examinarse especialmente, son; ,el. estmago isu con
tenido: los intestinos con las. .materias qef,c,ohtienen;;el h
gado i, la, bilis; l .bazo; el pncreas; la sangre; .la orina cuan
do la vejiga est llena,,;, ,;,.-..:'; .,. .

Por ltimo, se presentan casos en que; convendr exami

nar el pulmn, los rones, la inasa. cerebral. .,,,- ..,

A fin de poder con mas certeza arribar al descubrimiento

del veneno, es mui necesario saber cul es- la duracin media,
,

ca Ia sustancia txica, durante a inhumacin del cadver, es

decir, hasta cunto, tiempo despus de enterrado un cadver
se puede encontrar dicha, .sustancia.; Esto depende natural-
mente.de la naturaleza del veneno.; Si el ;,venenq,es, mineral
sle puede, encontrar algunas veces, pero con dificultad,
cuando la descomposicin.. cadavrica haya avanzado tanto,
que se hayan podido reblandecer las paredes, intestinales.,. Si
1 veneno es orgnico, como -un alcaloideo por ejemplo,, u otro,
es mui difcil, por no decir imposible, encontrarlo, en, tales
circunstancias; sin embargo hi, algunos, ,como la,..estricnina
i la cantaridina, que resisten mui bien a la descomposicin.
En tales casos es. indispensable recojer un poco de. tierra de
lapart\snperior,.del derredor i de. debajo del. cajn. moHno-
rwtQ.del cadver sistejha sido enterrado libremente. ,

-El anlisis debe practicarse, no spbre^.t.odtts las., materias,, o

las .piezas anatmicas a -.la,: vez,- .sino sobre cada ung, en par-

212

ticular f-aisladamente; porque no debe limitarse el qumico

niearente a comprobar que el veneno ha sido encontrado
en ltubo
dijestivo, sino que e necesario observar tambin
si h 'sido absrvido. Como' se sabe, los venenos son elimi
nados
por diversas vias. Ya hemos visto cmo los venenos
minerales, i algunos txicos vejetales, son eliminados por los
rones i algunos aun por las materias fecales. En efecto, se
ha sealado en el estudio que precede a ste, el cido arse
nioso, en la orinarlo mismo que la cantaridina, la atropina i.,
otros alcaloideos i aun el cloruro de oro, que es tan poco es
table.
Pero no sucede de un modo igual, si se busca en la orina
i en las materias fecales el fsforo, el cido prsico, la estric
nina i; otros cuerpos, pues ser casi siempr:; intiL la in
vestigacin, de tales .cuerpos, porqu. no son eliminados por
esas vias.: Estas mismas reglas se aplican a otros
rganos i
humores. :

.Pero cmo proceder el qumico cuando la materia se ha

lla en tan pequea proporcin, que lesea mui difcil o. im
posible separarla de una sola o de cada materia u rgano do
los ciue va a analizar? En este caso puede i debe operar en
conjunto, esto es, practicar un solo anlisis sobro las mate
rias reunidas. Si hubiese, una sola materia u rgano que-
,.'. examinar, i fuese necesario operar, por la misma causa, sobre
la, totalidad, procurar reservar una porcin para el mismo
fin que se ha espresado anteriormente.

CUESTIONES PRESENTADAS AL QUMICO.

l qumico no debe
responder do una manera afirmativa,
i de modo absoluto sobre las cuestiones que se le propon
un

gan, sino cuando los resultados del anlisis le hayan probado

clara i evidentemente que existe o no el veneno. Sin embar
go, 'en caso de resultado negativo 'cuando no haya encontra
do veneno; no deber afirmar decididamente, que no existe
'

toxic, pues que, bien puede suceder, que por efecto de la

cantidad infinitesimal del veneno, o por otra causa cualquie
ra/ haya podido escapar a la accin de los reactivos. Es pre
cis tener presente que los procedimientos analticos no siem
pre ofrecen una sensibilidad tal, que pueda llamarse abso-
utai
Por otra parte, gran nmero de venenos no presentan reac
ciones capaces de comprobar su presencia, i esto, aun cuando
se encuentren n cantidad bastante notable. Sobre sto dev

ber fijarse el qumico,' para que'no saque conclusiones inexac

tas de su anlisis.


213. -'/.

no debe,.
As pues, si ha obtenido un resultado. _negativo,_
decir en, su informe, que no hai veneno, ni^ sustancia daosa,
en Las materias, u objetos sometidos alanlisis. Simplemen
he
te; deber decir: fie. encontrado veneno o tal sustancia;-.. no.
encontrado veneno o sustancia daosa., Estas sondas conclr
siones a que el qumico arribar, que.debe consignar, en su,

informe.

Kesta todava que resolver una cuestin importante/para

toda la luz: sobre el- caso propuesto al
que l informe- arroje
Basta este haya ncntrad veneno, para de
qumico. que
ducir que la muerte ha sidc> producida por el txico? la
cantidad hallada prueba 'que era la suficiente, o mas bien d
bastante luz para: asegurar que O, parte de txico absorvida
ha podido- bastar pura producir la muerte? El qumico en-
tales casos se limitar nicamente a consignar en su informe
las proporciones de materia txica que haya encontrado,
la presencia del veneno en el
pues debe saberse ademas, que
contenido del tubo dijestivo, no prueba qu el txico haya
ocasionado la muerte,' sino!que' s indispensable para esto,
que haya sido absrvido, lo que s conoce,
en
que se le en
cuentra n la sangre,- ; el hgado, etc., como tambin' en la
orina, escremntos i otras escreciones: De sta manera s po
dr determinar si l Venen ha podido producir la muerte, ;
i deducir sobre el tiempo que" ha podido permanecer enfe-
'''< <:.'<:'
eeonoma.
-
:
Segn los resultados que haya arrojado l anlisis' practi
cado sobre diversos rganos, podr tambin el qumico cono
cer por donde ha sido introducido el veneno; por la bqca, por
el ano, o por medio de inyecciones n el sistema venoso o .

subcutneo.
Otra, cuestin que es menester .resolver es, si el veneno
encontrado en, las materias sospechosas, ha sido introducido
despus de la muerte por una .mano crimmal.q ha podido
mezclarse accidentalmente,, como puede suceder, en un cad
ver exhumado, si el, terreno 'contena:
alguna materia txica,.
Sobre el primer problema o. es tan fcil resolver, airo ser
que se haya introducido. el veneno de una manera, biep per
ceptible. ,,

Los resultados negativos ele un anlisis no bastan para

disipar tudas las dudas, que se

haya podido. tener, sobre un
envenenamiento,, porque,, como ya queda dicho, no. siempre
,

se<puede descubrir. un veneno, sea ,a causa de la deficiencia

de los. mtodos de investigacin .respect de ciertos venenosy ,

sea
por la facilidad ?on que otros se
descomponen o; elimi-
 __
214

nan con tal rapidez, que no es posible encontrarlos ni aun

despus de un corto tiempo.
.-.-. Cita Buchener un caso de envenenamiento por el sublima
do corrosivo, en que no pudo encontrar el veneno en el in
testino.
. El resultadonegativo no tiene valor absoluto sino en ciqr-
particulares, cuando se trata por ejemplo, de ven-
'

toa casos
nos como la estricnina, que mata tan rpidamente, que. no

alcanza la economa a desembarazarse de ella, difundindose

mui fcilmente todo el cuerpo; resisto largo tiempo a la

en

descomposicin, i sus reacciones son mui. -sensibles i caracte

rsticas. Por desgracia, es mui pequeo el nmero de vene,-;
nos. que presentan estos caracteres reunidos.

Siempre que se pueda aislar de los rganos el -veneno o

,

sus productos de descomposicin, se consignar la. proporcin

que se haya encontrado; pero siendo mu difcil, o mas bien

imposible separar todo el veneno, e ignorndose ademas, cuan-
to puede encontrarse al estado normal, o patolj ico, las propor
(
ciones que arroje el anlisis solo pueden ser aproxmativas.
Sinembargo, si el txico ha sido introducido despus de la
muerte, la cosa se hace mas fcil, puesto que es mucho me
nos difcil su aislamiento, a no sor todava que la cantidad sea

sumamente pequea, como sc.edi en un anlisis practicado

por Fresenius, sobre el cadver exhumado de un nio, en el
cual apenas encontr indicios mui dbiles de arsnico, a pe-,'
sr de haberse introducido este txico en los restos mortales,
despus de enterrado el cadver; pero que habia provenido
dla pintura del fretro, que era xido de'hierr arsenical.
Es de sumo inters tanto para el esclarecimiento de los
hechos en un proceso criminal, como para la satisfaccin de
las personas interesadas en sus resultados, que el qumico
toxicolqjista tenga presente todas estas circunstancias; con
ello evitar desgracias e injusticias que no han .sabido evi
tar muchos que no conociendo! lo que es un trabajo toxi-

coljico, se han atrevido a aceptar su ejecucin. En esto hai)

tenido la principal culpa las autoridades, i hasta mdicos
mismos, que sin comprender tampoco lo difcil i delicado de
un anlisis de estejnero, comisionan a cualquiera para<que,;
lo ejecute. Tremenda responsabilidad caiga. sobre ellos! ''"r;

El mismo motivo obliga tambienal toxicolqjista,. (al qumi

co i al mdico a la vez) para no informar 'sino con gran cau
tela sobre, si por el. hecho de encontrarse veneno entre. loar.
.

restos ele los alimentos que. haba tomado el enfermo}: se pud

ele, sacar por consecuencia, queda vctima .'ha .sucumbido a
causa del txico. Se cometera un-grave .error i con l una!

215

sobre hubiesen
grave falta, si antes d informar esto, no se
]
observado los sntomas que. presentaba el enfermo durante
el ataque. Porque estos necesariamente deben concordar con
los que produce el Veneno encontrado -n los alimentos.
I aun, todava es indispensable que esa presuncin' (por
Cambie en certidumbre, separan
qu es solo presuncin) s'
do el veneno no solo d-: las materias vomitadas, sino tam-
bie d la sangre, i principalmente dla orina. El anlisis
del contenido del tubo dijestivo no basta por s solo para
demostrar i afirmar que la muerte ha sido producida por l
txico, pues es necesario -para que haya producido ste efec
to, que haya sido absrvido; d Otro modo se corre el riesgo
de sacar una consecuencia qu puede ser errnea, desde
muerte no hbia sido l- re
que ha habido casos eh'quela
sultado de una- intoxicacin, sino que haba concurrido otra
causa. producirla, por no haber alcanzado el txico a ser
absrvido.
- '
--
v.
PROCEDIMIENTOS PREVIOS I JENERALES PARA. LA INVESTI

GACIN 'DE -LOS

. VENENOS.

Los venenos' pueden reconocerse por siis efectos txicos;

sobre la economa, o por medio de los reactivos qumicos;
ambos rdenes de investigacin Son. a Veces necesarios para
llegar 'l descubrimiento de l sustancia txica. Pero ses
cierto, que al qumico corresponde el anfisis de ls| venenos;
i al mdico la neutralizacin de sus efectos i la autopsia del
cadver, es cierto tambin, que l primero gaa mucho con
el conocimiento dedos sntomas que presenta la persona en
venenada, i con presenciar la straccion de las visceras, de
los lquidos i dems materias del organismo, que puedan ser
tiles i ayudar a la investigacin. Poresto debe concurrir
dicha operacin, i tomar a dems los datos necesarios del
mismo facultativo que ha asistido al enfermo, cuando no le
ha sido dado presenciar los sntomas delintoxicado. En esta
virtud,- s de imperiosa necesidad que el qumico se instruya
sobre la manera corno1 se ha -de conducir en tales casos, a fin
de que pueda llenar ciertas formalidades cuando ha sido lla
mado a prestar su opinin en un asunto judicial.
Si el qumicQ;forma parte de la comisin que debe practi
carla visita domiciliaria en casa de una persona, que se sos
pecha estar envenenada voluntariamente, por error, o por
crimen, su atencin debe dirij irse ante todo sobre los objetos,
que por su naturaleza puedan dar indicios,' arrojar alguna:
luz: sobre la materia. As,-.pues, los polvos, los .medicamentos.
 .
.21 (i

los vasos, botellas o cajas, los alimentos, etc., que observe en

el aposento de la vctima, los recojer para semeterlos al
anlisis.
Ademas recojer cuidadosamente los vmitos, los escre-
mentos,;la orina, las ropas i trapos que se supongan impreg
nados, de materias venenosas; de, vmitos, etc.. Pero sino
se conservase
ninguno de stos objetos, i si a lo menos una
parte de los vmitos hubiese caido al suelo, har raspar
con precaucin la
parte del, .pavimento sobre que. se lanza
ron. ,'...--
Si el qumico tiene que asistir a la exhumacion.de un ca--
dver, deber proceder en la autopsia que tendr lugar, co
mo en el caso anterior, recibiendo, los
rganos en vasos se
parados; el estmago i el tubo dijestivo con... su contenido; el
bazo, los rones, el corazn, la sangre, el hgado, los pulmo-

nes i la materia cerebral,

tapando mui bien cada frasco, lacrn
dolos i sellndolos. Deber recqjer tambin la orina CQr&aA
-

dijimos, arriba, porque, hai venenos que si- no se encuentran

en ella, en, tales circunstancias, han podido, producir la albu
minuria o la. glicosuria;. lo
que puede arrojar alguna luz so
bre la naturafez.-i existencia del veneno; i hasta convendr /
..

en
algunos casos analizar el aire, n cuya atmosfera ha su
cumbido el intoxicado. .--.,,.
1
Si la exhumacin tiene lugar despus de mucho tiempo, i
cuando el cadver se encuentra en unestado. avanzado de pu
trefaccin, puede suceder que se haya formado como una masa .

jabonosa, que se ha adherido a las paredes del atad, l cual

puede haberse destruido, .encontrndose, el cadver impreg-'
nad i cubierto de, tierra. ,En. tales circunstcias, se" separar
'

con cuidadolas visceras, i se

apartar tambin una parte/de
la tierra que cubre ,el cadver, idas ropas que s hayenn
contacto Con l. Tambin ser .conveniente recqjer' tierra, de
.

la sepultura, tanto de, la parte d abajo como de los costados.

Por ltimo, hai unainfinidad de detalles que pueden va*; ,

riar segn las circunstancias,! que la esperiencia i sagacidad

del qumico permitirn conocer en materia tan delicada.. El
.
caso mas desfavorable
bajo todos aspectos, i por desgracia el
mas frecuente, es
aquel en .que. el. juzgado remite directa
mente las materias objeto; del; anlisis.; porqu, si; son visceras,
que es lo mas jeneral, stas, se hanrecojido quiz confundidas
unas con otras en un vaso, o
sumerjidas 'en alcohol, lo cual
puede perjudicar, los resultados del anlisis, complicando cier
tas operaciones.

Respecto de los datos que. suministre, el juez, i que siendo

exactos,. podran facilitar al qumicda investigacin analti-

217

ca, puedesuceder por el contrario, que esto sirva mas bien

a causa de las falsas declaraciones del cri
para embrollarlo,
minal; por eso es necesario ser mui cauto para admitir se
mejantes datos. .

Al recibir el qumico las materias enviadas por el juez, lo

los tapones, lacradura
primero que debe hacer es, observar si en
l sello del
juzgado se hallan intactos; que clasede vasija
vienen contenidas las materias; qu color tienen la rotula
cin i el lacre; qu clase de atadura i cul el color del hilo
anotar la hora, el lugar i las per
que la forma; i por ltimo
sonas ante las cuales se haya hecho la entrega de las mate
si no fuese un ministro de f o un jente de polica ol
rias,
de hacerla.
~

encargado
; En todos los casos, sea que el qumico haya recojido por s
mismo las materias, o haya recibido de la autoridad,
quedas
debe proceder al anlisis, comenzando por observar primera-
-rent si hai depsitos n el fondo de las vasijas, para separar
los, reservando ua parte de las materias, por si es necesario
una
contra-prueba. En Seguida se examinar los caracteres
fsicos de las materias sospechosas, i sisn lquidas, se intro
ducir un papel de reactivo; se observar el color, el olor i
en muchos casos hasta el sabor. Estos caracteres pueden mui

bien poner al toxicolqjista en camino seguro para averiguar

la naturaleza del veneno. Sobre todo, calentando un poco
puede hacerse mas patent su presencia. De este modo he
podido reconocer fcilmente el cido prsico, un cianuro al
calino, el cloro, undpoclorito, la tintura de opio, etc.
no indicasen nada, se tratar
Mas si dichos caracteres por
el, agua cantidad mui pequea de materia, i despus por
una

; agua acidulada; se filtra el lquido, i se le agrega algunos

t reactivos, como hidrojeno sulfurado, un lcali, etc. Esto bas-
",'ta algunas veces para comprobar la clase de veneno; pero pa
ra ello es necesario mucha
prctica en el anlisis, i ademas,
que el veneno se encuentre en
proporcin considerable.
Si este ensaye preliminar no ha dado resultado, si es Una
viscera, cmo el estmago/se le estender en un vidrio, i se
; le examinar atentamente, ayudado de un lente si fuese ne-
-cesariq; en seguida se separarn las; materias estraas, los J
alimentos no dijridos, -etc., i seles examinar aparte.
'

''''' Por
ltimo, conviene observar tambin el estado de con-
1
servacir de dos rganos, teniendo presente, que ciertos ve
nenos, que pueden obrar a la vez como antispticos, preser
van a aquellos de la
descomposicin; mientras que otros, al
contrario, la aceleran; sto puede ser igualmente mui til para
el esclarecimiento en. el anlisis. .

16
 %..' 218

'

Se debe tener presente tambin, que para evitar toda

alteracin de las materias, es necesario principiar en cuanto
sea
posible, empleando los procedimientos mas simples, bus
cando primero las materias orgnicas, o si se quiere, pro
curando apartarlas, reservando ios residuos para la invest-;;
gacion de las materias minerales.
-

v ,, '.,
COMO SE DEBE PRINCIPIAR EN LA INVESTIGACIN DEL VENENO*,
!-

Lo mas importante que el qumico debe procurar en un

anlisis toxicoljico, es aislar el veneno bajo una forma tal, .

que sus reacciones puedan presentarse sin dificultad; por

eso debe tenerse mui
presente, que en el mayor nmero de
casos, o mas bien, casi siempre, el veneno se encuentra,,;
mezclado con diversas sustancias, entre las cuales las mate- 5
rias albuminideas, cuya presencia es constante, cuando se ;
trata de alimentos u rganos animales, embarazan las reac
ciones de muchos cuerpos, o por lo menos las modifican, de
manera
que hacen indescubribl el veneno.
Hai dos maneras de llegar al conveniente resultado-, la
primera consiste en destruir todas las materias orgnicas
que acompaan al veneno, si ste es mineral; la segunda;
consiste en separar l veneno de las materias orgnicas por 'j
medio de la destilacin, Como el fsforo, el cido cianhdrico,
'

el clorhdrico, i otros venenos voltiles. Hai casos en que se

podr emplear los dos procedimientos a ,1a vez. ,
.

ELECCIN DEL PROCEDIMIENTO ANALTICO. ;

Cuando se encarga al qumico un anlisis toxicoljico, i

solo se le exije que informe si existe o.,n un veneno deter
minado en las materias que se le envian, procurar operar
sobre Una cantidad mayor que la ordinaria; pero no debe:;
contentarse con dar una respuesta simplemente negativa o;
positiva, pues su deber es ilustrar a la autoridad, por todos:
los medios que tiene a su
disposicin. Debe hacer mas; aun;
declarar que no ha procedido a la; investigacin de otra
.

sustancia, fuera de la que se le ha exijid buscar.

Si
para aislar un veneno determinado, no se presenta

desde luego, un procedimiento propio, ser necesario valer

se, ilo que se. hace siempre, de un mtodo jeneral, que d:
es

a la presencia o ausencia de todo un grupo de

conocer

venenos: si
por ejemplo, para los venenos metlicos hai;
mtodos jenerales, que a la vez que permiten destruir lasa:
materias orgnicas que los envuelven, i,ocultan, hacen que

219

se disuelvan por completo, siendo fcil despus su sepa

racin. Otro tanto puede decirse de los alcaloideos, para
los cuales existen tambin mtodos jenerales de separa
o reactivos
cin, pero sin valerse, por supuesto, de ajenies
de destruccin de materias orgnicas.
Por consiguiente, se emplear un procedimiento de sepa-
cion que lleve la siguiente condicin.
Que permita separar o aislar de un golpeo d una sola
ves, l mayor nmerode venenos
vecinos por sus propieda
des, i caracterizarlos, segn sea necesario, por un solo reaeti-
vo.M ejemplode los venenos metlicos que he citado arriba,
aclara perfectamente esta materia; pues que se emplea para
ello el mtodo por el cual se obtiene un lquido, de donde
es fcil precipitar el metal por el hidrjeno sulfurado. Este

ser, precisamente el mejor mtodo empleado en tales;

casos.
Como suceder que las materias sometidas al
puede en

anlisis, existan venenos metlicos i orgnicos a la vez,

.
-

es necesario reservar la mitad de las materias para operar

.

separadamente sobre venenos minerales, que no se destru

yen, i aparte, sobre venenos orgnicos, que se destruyen.
Por lo tanto, dbese al emplearse un mtodo analtico,
en que se trate de destruir o n materias orgnicas i vene

nos orgnicos, procurar aislar a la vez el mayor nmero

d sustancias txicas sin alterar las materias sometidas al
.
anlisis, de manera que se puedan encontrar sucesivamen
te todos los otros venenos.
... Es indudable que esto s conseguir mejor, dividiendo el
anlisis, como he,, dicho arriba.
La autoridad exje algunas veces del qumico, que ste
esprese l estado en que el venen ha sido introducido en la
economa. Aun sin exijirlo el juez, debe, el toxicolqjista es
presarlo. En efecto sera bastante i suficientemente ilustra
tivo. para el juez, que en el informe se dijese solamente, que
se habia encontrado arsnico o mercurio, por ejemplo, tra-
; tndoSe de un compuesto de, estos mtales? porque stos
cuerpos, como sucede en jeneral, obran con mayor o menor
actividad, segn el estado de combinacin en que se encuen
tran. El arsnico unido al azufre es poco activo; mientras
:
que combinado con el oxjeno, es por el contrario mui vene---
.
noso, especialmente si sus compuestos oxijenados estn com
binados con los lcalis. De igual modo sucede respecto deh
mercurio. Si ste metal se halla al estado de sulfuro, su
accin sobre la economa es casi nula; si est unido al cloro
'

o al iodo, es tambin poco activo cuando la mbiacion


220

est en estado de sub; pero al estado eproto es sumamente

venenoso,
; Resulta de sto pues, que para la ilustracin del juez es
indispensable espresar cual es el, estado en que ha sido in
troducido el metal en la economa. Es verdad, que sto no
podr siempre practicarse; pero deber el qumico espresarlo
en su informe.
Ya que se trata de sta materia, no egt dems recordar,
que la existencia del cianuro de mercurio, que s uo de los
compuestos mas venenosos de este metal, es mui difcil
comprobar, porque los procedimientos empleados ordinaria
mente descomponen elciaur, haciendo desaparecer el cia-
'

njeno, que escapa a la accin de los reactivos.

La resolucin de ste problema, s decir el poder descu
,,,

brir el estado en que se encuentra h veneno injerido en la

economa, es, cmo, s v, de la mayor importancia,- Desgra
ciadamente en el mayor nmero de casos no se puede decir
con plena seguridad, que el compuesto txico es tal o cual, i
resolver sino en
por consiguiente, la cuestin es. difcil de
casos mui raros, i que se sealarn al tratarse de cada metal
'

en particular. . .
: .
.

Es necesario insistir sobre la necesidad de dividir las. ma

terias sometidas al anlisis, en muchas porciones, i sto se
deriva de lo mismo que Se ha dicho arriba; de otra manera
sera complicado i difcil tratar de separar a la vez unos ve
nenos de otros; dificultad que se aumenta, sobretodo para

ciertos venenos de naturaleza mui distinta. En efecto la se

paracin del fsforo con los alcaloideos no puede practicar
se; la de los cidos, con los metales txicos tampoco, etc. Se
la mas
gn- sto, importa pues, sobremanera no desperdiciar
pequea porcin de la materia sospechosa n investigaciones
intiles, en especial cuando se supone que el veneno, como
sucede jeneralmente, cuando ha sido absrvido, existe en
:mui dbil proporcin, lo que naturalmente debe aumentar
las dificultades del anlisis.
.PROPORCIONES DE PARTES O '- MATERIAS QUE SE DEBE. TOMAR
.,

EN LA INVESTIGACIN TOXICOLJICA.,

EN LA INVESTIGACIN DE LOS CIDOS CUSTICOS Q TX-

Cs.
Si por el ensaye preliminar se
sospecha que hai un
cido txico erilas visceras recibidas por el qumico, se toma-,
rn: las proporciones siguientes :para el anlisis:
,,.

de cada uno de los rganos i fluidos siguientes: del

El i

estmago i de su contenido; del hgado; del bazo; de la san

gre; d la orina; el -- del intestino.

221

EN LA INVESTIGACIN DE LOS VENENOS METLICOS I DE LOS

lcalis. Se toma un i del estmago i de su contenido, de
los vmitos; de los alimentos restantes;
Un. de los intestinos i de' su contenido; lf de los escre-
i '

'

mentos; .
_

TJn i del hgado; del bazo; del pncreas; del cerebro; ;del
de- la sangre:
pulmn; de los rones; de los msculos; etc;
de la orina; ':
.:f
de- analizar' las paredes del
Es necesario no
dejar jamas
,
estmago i de los intestinos.
bien por el ensaye
Tambin , es
indispensable imponerse antes de proceder
preliminar, de la existencia de los lcalis,
al anlisis.
EN LA INVESTIGACIN DE LOS ALCALOIDEOS; DE EL AMONIA

ANILINA; DE LA PICROTOXI-
CO I DE SUS DERIVADOS, COMO LA '

NA i cantaridina. Se del estmago i de su

tomar,un i

contenido; de los vmitos; del resto de los alimentos; dei h

gado; del bazo; 4 1* Sangre; de la orina;
El i del intestino i de su contenido; de jas materias fe "'
'

cales; ..,,, ,- .-: . .

.
., ,

En la investigacin del IODO, del cloro, del fsforo,

DE LOS COMPUESTOS CINICOS, DEL ALCOHOL, DEL CLOROFOR
MO, DE LOS, ACEITES ESENCIALES, DE; LA NITROBENZINA, TODOS
CUERPOS voltiles I NEUTROS; se tomar:
El i del estmago; del hgado;, del bazo; de la sangre; !,de
la orina;
El i del intestino etc. .'.
.- c-'r:
Dividiendo de est manera las materias, -s tiene a la ma
no una pequea porcin de Sustancia que Servir para prac
ticar algunas esperiencias preliminares, las que suministraran
en muchos casos datos importantes sobre la presencia o ra-

seiicia de toda una clase d vennos.

V.;- --,, !}:' ..... '"."'
,,Cuando se investiguen los alcaloideos^ debe proseguirse -el
anlisis aun cuando el ensaye preliminar no haya dado re
sultado; pero no as, cuando se trate de los otros venenos,
pues seria trabajo intil. En algunos .casos .particulares
un

puede practicar cierto nmero de ensayes con la misma

se

metera; as' es como se podra examinar l residuo que

hubiese quedado en la investigacin de cuerpos voltiles,
entre stos el cido prsico, con el objeto de. descubrir alca
loideos; sto no impedira la investigacin de sustancias mi
nerales en el mismo residuo. Sinembargo esfa manera de
operar s de las mas demorosas, isol debe emplearse cuan
do es absolutamente necesario. .:,;.:.,::

222

Es indispensable valerse, para las esperiencias, como se re

pite en otra parte, d vasijas de porcelana o de vidrio per
fectamente lavadas, empleando para sto, si es necesario,
cidos i lcalis; con sto se evita la intervencin de
cuerpos
estraos como el plomo, el arsnico etc. qu como tambin
se ha dicho ya, forman partes de los barnices con que se re
cubren las vasijas de arcilla, de hierro etc.
Se debe emplear reactivos de una pureza perfecta, no ol
vidando que en el comercio rara vez dejan de contener ma
terias estraas i txicas, como sucede con el cido sulfrico
i el clorhdrico, que contienen arsnico, i a veces en cantidad
notable, como se observa con el ltimo.
Tambin deber el qumico evitar cuanto le sea posible el
uso de un reactivo venenoso; porque as podr siempre bus
car n una misma cantidad de materia un nmero mayor de

venenos, pudiendo de este modo quedar a cubierto de equ

vocos i errores. /

Por ltimo, ser mui conveniente hacer Un esperimeto en

blanco, el cual consiste en repetir los esperimentos sobre la
misma clase de materias en que se ha operado, elijiendose,
cuando se trata de una viscera, un trozo de> hgado d un
animal del matadero, empleando los mismos reactivos i en la
misma proporcin en que han sido empleados en el anlisis,
fin de obtenerse de este modo una certeza absoluta sobre los
resultados. Siendo la pureza de los reactivos una de las con
diciones mas esenciales para el buen resultado del anlisis;
consignar aqu los caracteres que indican, cuando un reac
tivo est puro o impuro.

reactivos que se emplea, i modo de reconocer su

PUREZA. .

Agua. El agua que debe

'

se emplea, ser siempre destilada;
i como aun en este estado
puede contener materias estraas,
selas investiga del modo siguiente:.
Materias slidas. Para conocer s presencia basta eva

porar algunas gotas en una lmina de vidrio, o de platino;

como
algunos prefieren.
Metales, El agua puede contener plomo, cobre

o ars

nico. El cobre puede provenir del alambique en que

el agua
se ha destilado. Rara descubrirlo, se
evapora el agua: al ^
en
cpsula de porcelana, -i se le agrega algunas gotas: de
cido clorhdrico. Por pequea que sea la cantidad de cobre,
aparecer ste, agregando cianuro amarillo (ferrocianuro po
tsico) que precipitar en rojo, o comunicar al lquido un
colorido rosa.

223
,

mejor es pues destilar en aparato de vidrio para evitar

Lo
la presencia del cobre.
En cuanto al plomo, que puede provenir de las caeras'
se
puede descubrir evaporando al -J^aipinos litros de agua,
aadiendo al residuo 1 o 2 gotas de cido actico, haciendo
pasar en seguida una corriente de hidrjeno sulfurado, con
lo cual se formar un precipitado negro, o aparecer simple
mente un Colorido gris negruzco. Como el cobre presenta en
iguales circunstancias la misma reaccin, se cuidar de agre
gar a otra porcin del soluto, amoniaco, que le comunicar l
color azul caracterstico del soluto de cobre amoniacal. No
es necesario decir,
que semejante agua debe ser nuevamente
destilada.
En cuanto al arsnico, se descubrir por medio del apara
to de Marsh.
Nitrito i nitrato de amoniaco.Estas sales pueden im
pedir el descubrimiento de alcaloideos. Para reconocer el
nitrito se emplea un engrudo de almidn iqdurado, compues
to de 1 de ioduro, 20 de almidn i 500 d
agua, el cual se
colora en azul al verter 6 u 8 gotas de cido sulfrico puro.
El nitrato se reconoce por medio de 1 volumen igual de
un soluto saturado al T^ de brucina,
agregando alo largo
de las paredes del vaso, cido sulfrico concentrado. Como
los dos lquidos no se mezclan al pronto, se
produce en la
superficie de separacin, un colorido rojo, cuya intensidad au
menta con la proporcin del cido ntrico del nitrato.

. Para comprobar la presencia del amoniaco, se aade 40

cent, cbicos de agua, 5 gotas de un soluto al ^ de sublima
do corrqsivo,'i 5 gotas de un soluto potsico al
niaco
^ El amo '
en libertad, en blanco el sublimado
puesto precipita
corrosivo. Estas dos reacciones no se
producen ordinariamen
te sino despus de 15" a 30 minutos.
Ser necesario pues, si el agua contiene dichas sales, some
terla a dos destilaciones sucesivas, una con soda, i la otra con
cido sulfrico, o fosfrico.
Materias orgnica. Para reconocerlas, basta poner
algu-

as
gotas de cido sulfrico, i calentar el agua entre 60 i
70:; agregando algunas gotas de hipermanganato potsico, no
debe descolorarse sino despus
de algunos minutos. El agua,
que al contrario, toma un tint rojo, s descolora mui pronto,
cundo hai materias orgnicas
aunque sea en mui pequea
cantidad. Sinembargo, el reactivo indicado no es un reactivo
especial, puesto que el agua puede descolorarse del mismo
modo, cuando contiene nitrito o hidrjeno sulfurado.

224

Para preservar el agua de los vapores cidos, sulfurados o

amoniacales, que constantemente impregnan la atmsfera de
un laboratorio, lo que puede tener lugar en los grandes fras^
eos en
que se tiene el agua, a causa de l frecuencia con que
se les destapa, ser Conveniente conservarla en frascos
pe
queos, para que de este modo se pueda evitar la absorcin de
dichosvapores.
Alcohol. Este disolvente contiene a veces algo de cobre,

i le puede reconocer por el mismo mtodo que se emplea.

se

para el agua, tratando de buscar tarnbien el alcohol amlico

que muchas veces lo acompaa.
ter. Este cuerpo debe siempre rectificarse, dijirindolo
durante 48 horas con cloruro de calcio fundido. El ter cuan
do es absoluto, es decir, puro, debe marcar una densidad,
que no sea la de 0,725 a 0,728, que es la del eterno absoluto.
Zinc. ---Se debe emplear el zinc destilado, asegurndose;
primero que ste metal rio contiene los cuerpos estraos, que
tan jeneralmente lo acompaan, tales como el fsforo, el ar
snico, el hierro, ei plomo, el antimonio, etc. Para reconocer
la presencia de dichos cuerpos, se emplean los procedimien
tos conocidos. En cuanto al fsforo, basta inflamar el hidr/
jeno que Se desprende por un pico de platino, en cuyo caso
la llama se colora en verde; mientras que, cuando el zinc no
contiene fsforo, la llama es mui distinta.
Los metales que contenga el zinc no se disuelven en ci
do sulfrico puro, como sucede con el zinc despojado de edos,
que no deja ningn residuo. Adems, el hidrjeno sulfurado
no precipita el zinc puro cuando el soluto s cido, i solo

precipita en blanco, si se neutraliza dicho soluto por el amo

niaco; pero si contuviese hierro, el precipitado seria en tal
caso gris o negro.
El zinc impuro se purifica fundindolo con yf^ de nitrato de
potasio, i destilando en seguida el metal que queda en el fon-
s do del crisol. Sinembargo, a pesar de esta purificacin, el
zinc no queda siempre bien pur; por osto, se prefiere con
frecuencia el zinc en lminas delgadas, que casi siempre est
puro. El ensaye de este ltimo se practica, -cortndolo en
bandas en todas, direcciones, i tomando, o cortando unpeda-
cito de cada uno, que represente como el apartado que se ha
ce en los ensayes metalrjicos.

Cobre.- Se puede emplear sin cuidado, el cobre en lmi

nas, o virutas del comercio.

Acido sulfrico.-Este cido puede contener varias im
puridades, tales como los cidos, arsenioso i arsnico, com
puestos nitrosos, sulfato de plomo, materias orgnicas, etc,

225

Los compuestos arsenicales se pueden descubrir por me

'

dio del aparato de Marsh, lo mismo que se puede hacer para

el zinc i el agua. Destilando l cido sulfrico con un poco
de hipermanganato fie potasio n una retorta, se obtiene un
producto puro. .'

el colorido rojo
Los compuestos nitrosos se reconocen en

comunican a la brucina, i se les destruye destilando el

que
cido con 16 a 20 por 1,000 de sulfato de amoniaco.
El sulfato de plomo se reconoce en que lcido da un pre
cipitado blanco, cuando s le diluye en agua, especialmente
alcoholizada, o bien cuando da un: colorido negro si se le
mezcla con cuatro volmenes iguales l suyo de una agua
saturada de hidrjeno sulfurado. Por la destilacin se le se
para fcilmente del plomo.
orgnicas, que son las que coloran el cido, i
Las materias
lo descomponen en parte, produciendo cido sulfuroso, se las
separa, destilando el cido en una retorta, al bao
de arena,
i con Un poco, de hipermanganato de potasio, cuidando qu
el nivel de dicho cido s halle a la altura del bao, para
evitar as los sobresaltos i proyecciones que haran intil la
destilacin.
Acido ntrico.. Este cido puede contener cido hipon-

trieo, sulfrico; clorhdrico, i algunas veces metales.

El qidq hipontrico se reconoce en los vapores rutilantes
disueltos en el cido ntrico. Para despojarlo de dichos v--
pores, basta calentarlo a 30, i hacer pasar una corriente de
aire de cido carbnico, para que arraste los vapores de
cido hipontrico.
.Los cidos sulfrico i clorhdrico se, pueden reconocer por
medio del nitrato de plata i el de bario, que dan precipita
dos blancos,;,
Despus <e agregar lo suficiente de dichos reactivos, se
gn el cido que se. haya de precipitar se le destila, despus ,.

de decantar, o mejor se filtra sobre algodn-plvora.

Los metales, que rara Vez puede contener el cido ntrico,
se descubren fcilmente, evaporando el cido hasta sequedad,
i tratando despus el soluto acuoso por hidrjeno sulfurado.
Si es l arsnico el contenido en el cido, Se apela al aparato
de Marsh; pero antes es necesario valerse del amoniaco, al
cual se agrega algunas gotas de cido sulfrico, neutralizan
do esta mezcla por medio del cido ntrico, que forma nitra
'

to de amoniaco, el que evaporado i calentado con

precau
cin hasta que se haya todo, i disult des
descompuesto
pus el residuo en agua, sede introduce en el aparato indicado.

226

Acido clorhdrico; Este cido puede contener muchas

impuridades tales como, arsnico, plomo, hierro, cloro libre, :

cido sulfrico, etc.

El cloro puede reconocerse, diluyendo el cido, i haciendo- ;

lo obrar sobre almidn iodurado.

Para precipitarlo, se le ajita con mercurio durante algn
tiempo, i se le destila.
El cido sulfrico se reconoce por medio del cloruro de
bario que se hace obrar sobre el cido clorhdrico diluido. Se
le destila sobre una suficiente cantidad de dicha sal, que le:
quita todo l cido sulfrico.
El arsnico se reconoce, evaporando a sequedad, disol
viendo en agua el residuo, i pasando una corriente "de hidr
jeno sulfurado, quedar un precipitado amarillo.-
En cuanto al plomo, quedar en estado de cloruro insolu
ble, despus de la separacin del cloruro de arsnico.
El hierro se conoce en el colorido azul que comunica el
cido mui diluido al ferro-cianuro de potasio.
Para purificar el cido clorhdrico de los metales, se aa
de al cido su volumen de agua, i se hace pasar una corrien
te de hidrjeno sulfurado; filtrado el lquido, se le destila al
bao-maria.
Para comprobar del modo mas claro la pureza del cido
clorhdrico, se introduce en un matracito 30 gramos de cido
'i 8 de clorato de potasio, i se le calienta hasta que todo el
cloro se haya desprendido, aadiendo, si hai necesidad un
mas cloro.
poco mas de cido, hasta que este ltimo no d
Una vez- enfriado el, lquido, s le agrega cido sulfrico,
,

el cual desaloja al cido clorhdrico; tratado dicho lquido

ni colorido ni pre
por hidrjeno sulfurado, no debe producir
cipitado.
Acido sulfhdrico.Es mui posible que pueda contener
arsnico el cido sulfhdrico que se prepara en el labrate*
rio, para la precipitacin de lqs metales. Los slfuros de hie
rro i de antimonio que se emplean para prepararlo, especial

mente el primero, ceden al hidrjeno el arsnico que fre

cuentemente los acompaa. Pero como tambin puede con
tenerlo el cido sulfrico que se emplea para descomponer
el sulfuro, resulta que el arsnico puede provenir tambin de
dicho cido, i por1 esto, es menester asegurarse de la pureza
de unos i Otros, antes de proceder a la preparacin del hidr
jeno sulfurado.
El sulfurado se puede emplear en estado de gas,
hidrjeno
o en solucin; l primer estado es preferible, i se le obtie
en

ne, descomponiendo el sulfuro de hierro por el

cido sulfri-

227

co diluido en 10 o 12 partes de agua; un cido demasiado

concentrado no seria apropsito, porque dara lugar a un de
de sulfato de hierro cristalizado, que cu
psito considerable
briendo el resto del sulfuro, impedirala accin del cido sul
frico.
En lugar de ste ltimo cido, se puede emplear e.l cido
clorhdrico debilitado en dos veces su volumen de agua. Para
seguro aun de la pureza del hidrjeno sulfurado,
estar mas es

necesario ademas, hacerlo atravesar por uno o dos frascos

de las porciones
con
agua destilada, con el fin de despojarlo
de cido sulfrico o clorhdrico, que pueda arrastrar.
Con el objeto de obtener a voluntad hidrjeno sulfurado,
sin tener que estar montando el aparato, i evitar tambin la
prdida del gas, que sigue desprendindose, despus de ter
minada la precipitacin, se han inventado varios aparatos.
Los principales son:
El de Brugnatelli, el de Mohr i el de Pohl. Este ltimo
aparato es el mas sencillo, i est destinado para operar en pe
queo, es decir, cuando se necesita de una corriente no mui
prolongada de gas. Consiste en un frasco de boca ancha con
un tubo de vidrio slido introducido
por una de las abertu
ras del
tapn, i del cual se cuelga una especie de canastillo .

de plomo agujereado, dnde se introduce el sulfuro de hierro,

que se puede subir o bajar a voluntad, introducirlo o sacar
lo del lquido del frasco por medio del mismo tubo. El cido
diluido se ha introducido de antemano en el frasco. La sali
da del gas s efecta por un tubo ancho lleno de algodn,
unido a un tubo mas delgado que' se introduce en el frasco
por la otra abertura del tapn, i por la parte superior por
otro tubo encorvado,
que va a parar al lquido que na de pre
cipitar. La ventaja que ofrece el tubo con algodn consiste,
en
que no hai necesidad de lavar el gas, lo que es una gran
ventaja.
El aparato de Mohr consta de un frasco desecador que en
vez de tener bordes se prolonga, el cuello en forma de alar
gadera. En el fondo de esta especie de alargadera hai una
placa de plomo agujereada, que impide la caida del sulfuro
*

de hierro a la parte inferior del frasco donde se encuentra el

cido. Del tubo-alargadera parte un tubo encorvado provisto
de una llave de vidrio, ensanchado en la
parte inferior, don
de se coloca un
taponeito de algodn, el cual impide que el
lquido cido sea proyectado. Este lquido se hace caer de
otro frasco colocado sobre un
apoyo movible, de manera que
pueda ponerse a cualquiera altura; es una especie de frasco
de Mariot que se comunica
por medio de un tubo de caout-

228

chouc con el frasco inferior. Para evitar que el aire comuni

que directamente con el lquido, s coloca en el frasco de Ma
riot un tubo en U que contiene un soluto de carbonat- de so
dio, destinado a absrver las emanaciones sulfurosas del
lquido cido, antes de que est haya sido rechazado.
El aparato de! Brugnatelli, modificado por Fresenius, es.ex-
celente_ para los casos en que se necesite hacer pasar una lar
ga corriente de gas, i para hacerlo obrar a la vez .sotre, di
versos lquidos, lo
que ofrece muchas; ventajas; pero es ms
complicado que los que se acaban de describir. Consiste en un
baln lleno hasta los -f de sulfuro de hierro, Comunica con un
frasco por dos tubitos de vidrio unidos por un caoutchout, i
de un dimetro interior' de 1 ; centmetro, a lo menos.: l
baln tiene dos aberturas, por, la inferior es por donde se comu
nica con el frasco, i por la superior, provisto de otro tubo de
vidrio, unido por uno de caoutchouc, a un largo tubo con va
rias llaves que sirven para conducir el gas a diversos lquidos.
El lquido cido se introduce en un frasco de, Mariot, coloca
do en un apoyo movible, para subirlo o bajarlo, a voluntad;
este se comunica con el frasco
por un largo tubo de caout
chouc, unido a otro tubo devidrio encorvado, el cual debe
llegar hasta el fondo del frasco. Por ltpnq un tubo de vi
drio encorvado hacia, arriba, e introducido en el tapn del
baln, cuya boca, inferior comunica con el frasco, como que
da dicho; da entrada al aire esteror enel cuello de baln,
Para hacer funcionar el aparato, se abre la llave del; frasco
d Mariot, de donde el lquido cae al frasco; de este sube
al baln, donde ataca al sulfuro, i se desprende hidrjeno sul
furado, que se hace pasar a uno o a diversos lquids,que se
quiera precipitar. Cuando sea necesario suspender el desa-.
radio de gas, se cierra la llave .de desprendimiento, i se baja
el frasco de Mariot, a nivel, del .frasco:, entonces el lquido
abandona el sulfuro de hierro; pero no cesa del todo el des
prendimiento de gas, mientras, est embebido el sulfuro, de l
quido, i por, eso es conveniente dejar abierta la .primera llave,
que da acceso al gas por el tubo recto que comunica conja
campana de la chimenea; pero :sto no- evita,, por supuesto,
que el lquido refluya al frasco de Mariot; i para n perder
mucho de dicho lquido, i evitar a la vez un desbor
damiento, se debe poner poco lquido en este ltimo frasco.
Se ha introducido en el aparato de Brugnatelli una modi
ficacin importante, que consiste n los dos tubos de, que se
ha hecho mencin; el primero es el tubo d, vidrio,, qu co
munica con el baln por la parte inferior. i d; acceso al aire,
i l segundo el tubo con llave que da salida al gas, por la

229

chimenea cuando ha cesado de funcionar el; aparato. La im

portancia de estamodificacion se comprende,puesuna vez ago
tado el lquido, i no se desprende; ya suficiente gas para _le-
ar el vacio que se produce en el baln i en el frasco abrien
do la llave del tubo queda a la chimenea, se remedia- dicho
inconveniente, como tambin por medio del tubo encorvado
introducido enel baln, i que debe ser bastante largo, para
acid que ocupa una parte de s-
que la olumna del lquido
te tubo, pueda equilibrar las presiones que el gas tiene que
vencer en les lquidos qu atraviesa.
Para renovar el lquido cido cuando sea necesario, no
hai mas que colocar el frasco de Mariot mas abajo del otro,
frasco, despus de haber abierto la llave del tubo que d ala
chimenea, con lo cual el lquido agotado se acumula tam
bin en el frasco de Mariot, i puede ser reemplazado fcil
'
mente.

'Aunque los aparatos descritos ofrecen muchas ventajas,

no dejan de tener su inconveniente, pues se obstruyen con
los depsitos borrosos que abandona el sulfuro; al ser desa
gregado por el cido.
Cuando en vez de una Corriente de gas, ha de emplearse
un soluto del mismo, debe hacerse uso.
siempre de un so
luto recien preparado, perfectamente claro i trasparente, i
sin depsito de azufre. Por esto, se prefiere, i con razn, el
soluto alcohlico, :pues se conserva mucho mejor que el acuo
so, i tiene ademas, la ventaja de poderse obtener mas con
centrado, en razn de que el alcohol absorve mayor cantidad
de gas que el agua.
Acido actico. Por razn del empleo del cido sulfri
co n la
preparacin del actico, este puede contener algo
de aqul, i tambin cido sulfuroso, i materias empireu-
,

mticas. La presencia de estos cuerpos- estraos se recono

cen fcilmente por el color i el olor que
despide el cido im
puro, i por los reactivos correspondientes; como el cloruro
de bario, para el cido sulfrico, que lo precipita; el hidrje-
;no sulfurado
para el cido sulfuroso, que produce enturbia
miento, i el hipermanganato de potasio, para el mismo cido
sulfuroso ilas materias ernpire lunticas que descoloran dicho
reactivo.
:,- Se despoja el cido 'actico de las impuridades indicadas,
destilndolo i rectificndolo sobre un poco de cromato cido
de potasio.
, Acido trtrico, Este-cido contiene a veces plomo i ci

do sulfrico, los cuales se reconocen por el cloruro de bario

i el hidrjeno sulfurado. '.

230

Sulfuro de Como este compuesto puede con

amonio.

tener polislfro, necesario evitar su formacin, preparn

s
dolo n el momento de usarlo, por medio de un soluto de
hidrjeno sulfurado i amoniaco, de modo qu dicho soluto
quede neutro, i resulte un monoslfuro. Este monoslfuro
se transforma con el tiempo en polislfro, en los frascos de

que se hace uso; sinembargo, i sino siempre, enmuchos casos

se le
puede emplear en vez del monoslfuro.
Potasa. Este lcali se emplea en solutos de una densi

dad tal, que corresponda a 20 o 30 partes de potasa por 100

de agua. La soda se emplea en la misma proporcin. Si l
soda contuviese arsnico como lo ha comprobado Fr.senlus,
ser necesario despojarla de est cuerpo. Este se descubre
neutralizando, por ejemplo 5 gramos de soda por cido clor
hdrico, i pasando en seguida una corriente de hidrjeno sul
furado. El precipitado amarillo que se forma, es soluble en
amoniaco, i si se evapora ste soluto Con un poco d soda pu
ra, i despus se calcina, agregando cianuro de potasio; se re-"
cqje el arsnico en forma de anillo en el tubito en qu se ha
operado.
La potasa i la soda pueden contener tambin algunos me
tales, siendo el mas comn el cobre i ei hierro. Para descu
brirlos se neutraliza el soluto por cido sulfrico, i se procede
como
para el ensaye del agua, El hidrjeno sulfurado o de
be dar precipitado ni debe colorar el soluto, si no hai metal,
Las sales que pudieran contener la soda i la potasa, se

pueden descubrir, si son cloruros o sulfatos, transformando

el lcali en nitrato, i
agregando una sal de barita o de plata.
Si son nitratos, se neutraliza el lcali por cido sulfrico, i
se somete el lquido a la reaccin de la brucina.

Amoniaco. Este reactivo se emplea siempre al estado de

soluto, isu densidad varia en el comercio. Esta equivale a

0.96, cuando contiene eP soluto 10$. de amoniaco. Puede

contener mtales lo mismo que la potasa i la soda, i se les
l

descubre por los mismos procederes empleados para estas

ltimas.

El amoniaco lquido o agua de amoniaco, como se llama

ordinariamente, suele tambin contener materias orgnicas,
que se les reconoce por el color, i ademas por el olor, si son
bituminosas, i si se neutraliza el lcali por cido sulfrico.
Ademas, el lquido adquiere a veces, un color rojo, sobre to
do, si el cido que se emplea es el ntrico.
'. Magnesia.
Este reactivo contiene con mucha frecuencia
carbonato, i a veces tambin cloruro o sulfato, i hasta cal, de

231

'
Lo mejor es prepa-
cuya sustancia es necesario despojarla.
rrla en el laboratorio.
Ferrocianuro de potasio. Las materias estraas que
suele contener esta sal, se pueden separar por la cristaliza
cin.
Nitratos de potasio, de sodio i de amonio. El ars
'

nico que pueden contener estas sales, se le reconoce en el

aparato de Marsh; pero es necesario transformar dichos ni
tratos en sulfatos, antes de introducirlos en el aparato.
Percloruro de hierro. Es necesario en muchos casos

emplear ste reactivo no cido, i para conseguirlo en este

estado, se le sublima.
-
Nitrato i sulfato de plata. El nitrato se debe emplear

siempre fundido, i despojado enteramente de cobre.

Acido Trtrico. Como este cido se obtiene en las f
bricas, emplendose,, vasijas de plomo i cido sulfrico, no es

estrao encontrar estos cuerpos el cido trtrico; pero es

en

mui fcil descubrirlos por medio del hidrjeno sulfurado i el

cloruro de "bario.
Alcohol amlico. Para que sea bueno este alcohol debe

ser incoloro, debe hervir entre 131 i 132, no

dejar residuo
coloreado, i no colorearse por el cido sulfrico -

Cloroformo. Conviene siempre rectificar ste producto

por medio de la destilacin.

Benzina. Debe hervir entre 80 i 81, no debe dejar resi

duo coloreado, ni colorearse por el cido sulfrico; es decir

debe conducirse como el alcohol amlico. Este como la benzi
na se
Oxijenan mui pronto al aire i producen compuestos .

que el cido sulfrico vuelve pardos; por sto, es convenien

te redestilar estos lquidos cuando se haya de hacer us de
ellos.
Petrleo. Este producto debe rectificarse, mezclndolo
con \ de su
peso de aceite de oliva o de manteca, i se desti
la en seguida a una temperatura baja, de manera que el pe
trleo qu destila, tenga mui poco olor, i hierva a menos d*
60.
Sulfuro de carbono. Es necesario rectificar ste

pro
ducto sobre cobre.
Papel de filtro.. Mucho cuidado debe tenerse con el

papel de filtro empleado en stas operaciones. El comercio

-ofrece paples de filtro que contienen cobre, hierro,
plomo,
etc.j que parecen a la vista mi buenos, i que sinembargo

tienen el inconveniente gravsimo de contener dichos meta

les;, por lo tanto, es indispensable sercorarse de la pxwezd
del; papel tal como se hace con los reactivos.

232

ENSAYES PRELIMINARES DEL ANLISIS. -

Con el fin de ahorrar tiempo, i de proceder con mas

acierto en la prctica del anlisis toxicoljico, es conve
niente ejecutar algunos ensayes preliminares, para lo cual no
hai necesidad d
emplear sino pequeas cantidades de mate
rias i de reactivos; de esta manera Se puede obtener seales
seguras de la existencia de un veneno, o de una clase entera
de veneno. Es prudente en tales casos no emplear en la in
vestigacin mas de 5 por 100 de la materia que ,se ensaya.
Como se practica en l qumica, toda observacin analti
ca, debe ser precedida del examen organolptico de las ma
terias sometidas al anlisis, es decir, lo que se refiere al aspec
to, color, olor, sabor i aun la reaccin sobre los papeles reac
tivos. Ademas de este examen, se debe practicar la dilisis,
si estn completamente neutras, i separar por la destilacin
los cuerpos voltiles que puedan existir, sometindolos
igualmente a la observacin organolptica que es tan impor
tante para los resultados ulteriores del anlisis, i la mas

pronta terminacin de este trabajo.

Desde luego, la forma, la consistencia de una materia, su
color, su olor i su sabor revelan su naturaleza; para un qu
mico ejercitado, basta a veces uno solo de tales caracteres para
asegurarse de la presencia de Un veneno. La homojeneidad,
la forma /slida, blanda, lquida o cristalina de una sustan
cia, su sabor o su olor especial, sea que se halle contenida
en los vmitos, en los escrementos o en el contenido del

tubo dijestivo, dejan traslucir la naturaleza de la materia

sospechosa; sobre todo, si se ayuda con un lente miscros-
copio para la observacin di visu, cuidando^ de colocar por
medio de una pinza, i convenientemente la materia, o de
estenderla si es un rgano, sobre el vidrio del microscopio.
De esta manera, se ha conseguido descubrir fcilmente
cuerpos cristalizados i otros como por ejemplo, el mercurio
metlico en gotitas, el cido arsenioso, el xido i el sub-
. cloruro de mercurio (clomel); i a veces, se ha observado
tambin,- partculas de un brillo metlico, que han hecho
creer eran de arsnico, de antimonio, o d
sulfuro de este
mismo metal. En tales casos es necesario separar la mayor
cantidad posible de dichos cuerpos por medio del lavaje, va
lindose del frasco lavador i dejando depositar las materias
arrastradas por los lquidos de locin, teniendo la precau
cin de no arrojar estos lquidos, porque pueden servir mas
tarde para aislar parte del veneno, en la misma forma en
que ha sido injerido, especialmente cuando se trata de sus-

233

tancias densas i poco solubles, como el cido arsenioso i

otros, cuerpos de esta naturaleza, encontrndose en la misma
categora las partes organizadas vejetals o animales. En
tales casos ayuda- mucho ePexmen prolijo de los vmitos,
de los escrementos i, del contenido del tubo dijestivo, para
determinar la naturaleza de los alimentos ltimos que habia
tomado el intoxicado, reconocindose ademas en ellos el
grado de dijstin a que han llegado.
. Es indudable que para resolver sobr si un envenena
miento ha sido producido por una planta, i no
por el alca
loideo contenido en ella, esta clase de
ensaye es indispen
sable. As, por ejemplo, se puede encontrar
fragmentos de
hojas de sabina i de semilla de belladona, de beleo, de
chamico, etc., que _se han podido reconocer fcilmente entre
las materias examinadas; lo mismo
que los fragmentos d la
nuez vmica han -sido reconocidos,
por los pelos que se
-

encuentran en la superficie crnea de dicha

semilla, los
cuales persisten durante mucho tiempo, sin
descomponerse.
Otro tanto se ha podido: observar con los-
la cantrida, que permanecen adheridos
fragmentos de
por muchsimo
tiempo a las paredes deP tubo dijestivo.
Ha sucedido muchas veces
qu examinndolos alimen
tos arrojados, i aun encontrados en el tubo
dijestivo, se- ha
.

reconocido la presencia de sustancias txicas, en

vejetals,
uyos granulos feculentos eran mui distintos en su forma a ,

laque presentan el almidn d trigo, de arroz, de cebada i

dems plantas alimenticias. Esta observacin se ha
practi
cado, como es natural, al microscopio con polarizacin de
laluz, a fin de poder observar mejor la formad modifica
ciones que han podido esperimetar los
granos feculentos
durante la funcin dijstiva.
El mismo examen
micrqscpico
ha descubrir
permitido
sustancias grasas vejetals i animales, reconocindose el
aceite de crotn, el aceite de ricino,
cuyos glbulos oleosos
presentan un aspecto mui distinto al de. las materias o-rasas
de los alimentos.
El examen microscpico es
el reconocimiento de los
indispensable tambin para
glbulos de sangre, los de pus, idos
fermentos de los vejetals i animales microscpicos.
En cunto al color de las materias,, ser tambin
puede
aprovechado para la investigacin toxicoljica; pues cuando
las materias de los vmitos
por ejemplo presenten colores
maso menos intensos como el
amarillo, el rojo,. el verde, el
azul,, el violeta o el., negro hacen sospechar que ha habido
envenenamiento; por alguna sustancia mineralu
oro-nica
17


234

que puede comunicar tales colores. As por ejemplo, la ani

lina, cuya composicin es venenosa,, puedecomunicar los
colores rojo, azul o violeta. Como esta celoracion i Otras
pueden' provenir de diferentes causas, es necesario jarse.
bien en la naturaleza de los productos colorficos para poder
conocer su procedencia.
,
En efecto, el minio xido rojo de plomo, el ioduro rojo
de mercurio, el sulfuro rojo del mismo metal, llamado cina
brio o vermellon, el sulfuro de arsnico, llamado realgar dan
un color
rojo; el oropimento, el oro musivo, los cromatos, lo
.

mismo que el cido pcrico, coloran en amarillo las paredes

del tubo dijestivo i los msculos, a:escepcion dedos croma
tos, que la dan mezclada con verde, a causa de la reduccin
del cido crmico; el Color verde lo puede comunicar el ver
de de Scheelle; el azul puede provenir tambin del sulfato
de ndigo; per presenta una reaccin mui acida; este mismo
colqr puede producirlo igualmente el azul.de Prusia, pero
sin reaccin acida; las bayas de algunos frutos cmo Pas. de
algunos mirtos, la del maqui, las de la belladona dan un co
lor violeta; pero como se sabe, las de esta ltima' son las
.nicas venenosas, lo cual debe tenerse- presente para evitar.
un error,
que podra traer funestas consecuencias; por ltimo
puede observarse un colorido negro mas o menos intenso,
debido a la tinta, de escribir, el oxdulo de mercurio, el bir
xido de cobre, etc.
El olor de la sustancia venenosa puede dar a reconocer: su
presencia. As, por ejemplo, el cloro, el bromo, l hidrjeno
sulfurado, que puede provenir de la descomposicin de al-.
gum sulfuro; el fsforo, las materias cinicas, es decir, las que
contienen cido prsico o pueden producirlo; los cidos or
gnicos voltiles, el amoniaco, el alcohol, el ter, el clorofor
mo, los aceites voltiles, la creosota, los alcaloideos voltiles,
I, nitrobenzina, el. opio, etc., por su olor pueden descubrirse,..
especialmente con intervencin del calor. H podido descu-
"

brir en varios anlisis milsimas de materia txica por me-

-

dio del olfato, comprobado despus por los sperimentos. A,

veces
agregando agua, un cido o Una base, calentando sua
vemente, el olor de la materia se hace mucho mas percepti
ble.
.
Lospapeles-reactivos permiten tambin hacer patente la
presencia fie un veneno correspondiente a los grupos de los.
cuerpos cidos, de las bases o de otros que pueden igualmen
te colorar dichos papeles, cmo el cloro, el bromo, el cloruro
de zinc, el de antimonio. La coloracin indicada puede su
ministrar en el anlisis un dato relativo al grad de conser- .

235

vacion o de descomposicin de las materias sometidas al an

lisis. .

Cuando hai lquidos cidos conviene destilarlos, con el

objeto de reconocer mejor no solo' la naturaleza del producto
cido, sino tambin otros cuerpos que pueden ser arrastrados
aquel, como el fsforo cuyos vapores son luminosos en
>or
a oscuridad, i
compuestos de fsforo i de cido fosforoso. El
nitrato de plata en cuyo soluto se ha embebido el papel, se-
ennegrece por dichos vapores; pero no debe olvidarse que es
te efecto lo produce tambin el
hidrjeno sulfurado.
Por la destilacin se
pueden separar igualmente el bromo,'
el iodo, los cidos voltiles i los alcaloideos voltiles,
'

agre
gando a los lquidos de estos ltimos un poco de potasa para
descomponer las sales en cuyo estado pueden encontrarse.
El amoniaco puede separarse del mismo modo.
Conviene hacef notar, que el mismo lquido
_ que se ha des
tilado para separar el cido o los cidos,
puede servir des
pus de neutralizarlo, para la destilacin i separacin de los
alcaloideos. /
La dilisis se puede
emplear -tambin con buen xitq, para
la separacin de las materias
que no se hayan podido aislar
por los medios anteriores. Despus de haber calentado el l
quido se le acidula, i se procede a la operacin' del modo si
guiente:
Divididas las materias sospechosas, se las
de modo que se pueda formar una
diluye en agua,
pasta clara i homojnea'
la cual se acidula con cido ntrico, en bastante canti
dad para que quede fuertemente
acidulada; en seguida se
abandona esta mezcla durante 12 horas a una
de 35
temperatura
a 45, agregando despus agua destilada, para restau
rar la que se haya evaporado. Se echa el todo en un diali
en el cual no debe
sor, ocupar mas altura que la de 1 a 2
centmetros. Este aparato eS roas
apropsifo de vidrio que
de guttaprcha, porque se observa
mejora operacin, i ade
mas es de u material,
puede decirse, mas limpio. Para esto,
puede servir un vocal de vidrio, un vaso de precipitados,, un
Irasco anchamente desgolletado, etc:, i
para el dialisor pro
piamente dicho un frasco desfondado, un globo de lmpara,
etc. en el que se
fija el papel-pergamino, cuyo estado debe
observarse
primero antes de introducir las materias que se
han de diahsar, para ver si est uniformemente
cubierto, de>
la materia albuminidea;
para esto, sellenaePaparato.de
agua destilada, i se observa si hai partes humedecidas al es-
terior en el papel, l
que puede notarse en algunos minutos-
se marcan las
partes que se han humedecido, i se las cubre

236

con un
poco de albmina,
despus de haber estraido el agua
i se
deja calor d 100. Se introduce el dialisor
secar a ua
en el vaso cilindrico e el
que. se ha introducido un volumen
d agua destilada, igual al cuadruplo del lquido contenido
en1 el dialisor, procurando que el nivel de los dos lquidos sea
igual, lo que se consigue si.ispendiendo el dialisar lo conven-
mente, por medio de un hilo atado a una varilla de vidrio.
La operacin queda terminada a las 24 horas. ;
Se separa una parte del lquido esterior, es decir, del vaso
cilindrico, se evapora hasta la tercera o cuarta parte, i se
hace pasar una corriente de hidrjeno sulfurado, con lo que
se
precipitarn los metales, si los hai.
Para buscar los cidos orgnicos, como el oxlico, el mec-
nico etc.; se saca otra parte del lquido, i para los alcaloideos,
. una tercera parte.
Si s que en el lquido dialisado existen la pla:
sospechase
ta o el mercurio, metales que deben encontrarse en estado
de albuminatos,
compuestos que al parecer no Son descom
ponibles por el cido ntrico dbil, es intil entces la
dilisis sino se emplea previamente cido ntrico fuerte para la
maceraeion, no diluyendo el lquido sino despus de sto;
as se podr obtener siempre una cantidad suficiente de me
tal en el lquido dialisado.
Cmo' es natural las materias orgnicas se alteran 'en ste
ltimo caso por el cido ntrico, lo que importa un inconve
niente respecto a los venenos orgnicos; pero se le puede re-
'. mediar, practicando dos ensayes, unocon cido ntrico con
centrado, i oto con cido dbil; i para no emplear mucha
cantidad de materia, se puede tambin hacer un
primer en
saye de dilisis con cido dbil; despus un segundo sobre la
materia que no se ha dialisado, estrayndola primero para
macerarla con cido fuerte. De este modo se ha podido se-
parar de los compuestos albminidos de mercurio, formados
'

por el xido rojo, del clomel, del precipitado blanco, i

de los albuminatos producidos por el cloruro de plomo, el
.
,

subnitrato de bismuto i otras sales insolubles o mui poco so

lubles. Del mismo mqdo se puede tambin separar el albu-
minato de rea, Pero debe observarse que algunos de estos
solutos no pudiendo quedar suficientemente diluidos,, para
que se efecte la dilisis por el papel-pergamino, se puede
ste reemplazar por una vejiga, o por, una lmina de, arcilla.
Para la separacin de otros cuerpos por la dilisis, como la
cantaridina, es menester emplear una fuerte proporcin de
potasa o soda. antes de dialisar las materias, despus se agre
gar al lquido dialisado, mediando 24 horas, el cido su-

237

f rico; se
ajitan en
seguida: con ter, el cual arrastrar, la
cantaridina, cuyo soluto evaporado, aplicado sobre la piel,
producir efecto custico.
En estos procedimientos previos del anlisis, segn se ha di
cho en otra parte, importa sobremanera reconocer elestadoci-
do, neutro alcalino de las materias, i con tal objoto se prac
ticar lo siguiente para cerciorarse de la naturaleza del cido
o del lcali contenido. .

Para el primer caso, se trata la materia por aguat se filtra

el lquido i se agrega nitrato de plata, cloruro de bario i su
cesivamente otras sales que puedan precipitar los cidos. El
primero de estos reactivos precipitar el cido clorhdrico,
pero el fosforoso lo reducir, lo que indicar la existencia del
fsforo.
En cuanto al
precipitado que d la sal de bario, no pro
bando esta reaccin que el cido sulfrico est libre,
puesto
que, dicha base puede tambin precipitar el cido sulfrico
de sus eombinapines, ser necesario destilar e lquido a una
temperatura que no exceda de 110 a 112. Si se. desprenden '

vapores rutilantes, quiere decir que hai cido ntrico, cuyos

caracteres se pueden reconocer en el producto destilado. Si
el residuo se ennegrece Ps'e
desprende. al mismo tiempo ci
do sulfuroso, probar que hai cido sulfrico.
En ellquido destilado Se vierte una
gota de soluto d ni
trato de plata con lo que se precipitarn los cidos clorhdri
co i cianhdrico. El residuo de la retorta se trata
por alco
hol,, se filtra el soluto, i se agrega una sal de cal, agregando
un
poco de amoniaco lquido para saturar los cidos oxlico
0_ trtrico que sern precipitados por aquella base. Recono
cido el cido, se procede sobre unamueva
porcin de la ma
teria sospechosa al comprobar todos los caracteres del cido
empleando los mtodos sealados para cada cuerpo.
Las sustancias alcalinas se manifiestan como se
sabe, por
su accin sobre el. papel reactivo; pero cuando es el amonia
co el
que existe, ste puede provenir de la descomposicin
de las materias, lo que es fcil reconocer
por la destilacin,
hirviendo la materia sospechosa por algunos istantes,
pero'
como
puede suceder que ademas del amoniaco haya potasa
o soda, lo
que se conoce en la persistencia de la alcalinidad
en l residuo de la retorta, se
investigarn estos lcalis por los
procedimientos ordinarios; otro tanto se practicar con los
hipocloritos alcalinos, cuya accin sobre los colores vejetals,
siempre bsica,, viene a comprobar ademas de la presencia
del lcali la del cloro, especialmente si se
agrega, algunas
gotas de agua acidulada por el cido actico. " .

238

Como se ha dicho arriba, hallndose completamente neu

tras las materias del anlisis, se las puede someter a l prue
ba del dialisor. Si el lquido del vaso esterior da resulta
no
do alguno,es una
prueba que dichas materias han espe-
no
rimentdo ninguna alteracin; se podr buscar entonces en
el vaso interior el cloroformo, agregando nitrato de
plata al
lquido destilado de antemano; sino se enturbia, .se buscan
los alcaloideos en dichas materias, ,por el procedimiento de
Stas, o por otro de los mtodos que se dar a conocer des
pus.
Por ltimo, si no se encontrase veneno
,
alguno por, los pro
cedimientos indicados, se apelar.al aparato de Mitscherlisch,
agregando un poco de acido sulfrico, para descubrir, como
se ha dicho en otra
parte, el fsforo por. las fosforescencias
que se notan, o pqr la reduccin del nitrato de plata en pre
sencia del lquido destilado, i

Este mismo lquido destilado, si en vez de reducir la indica

da sal,, la precipita en blanco, sto ya no acusara la
presencia
del fsforo sino la del, cido cianhdrico. Intil es decir
qu
la ausencia de la fosforescencia coincidira con ste ltimo
resultado, respecto de la misma existencia del fosforo.
Debo prevenir, que algunas de las indicaciones hechas,
estn repetidas, con el objeto de llamar mas la atencin del
alumno, i hacerle fijarlas ideas sobre una materia de tanta,
importancia.
Si despus de todo lo hecho, iro se obtuviese resultado al
se sometern los residuos de las
guno, operaciones practicad
das, les mtodos de destruccin de la materia
a
orgnica,
pues presencia embarazara la marcha de la investigacin
su

dlos venenos minerales, cuya existencia se v a perseguir.

Para destruir dichas materias se recurre a los
oxijenantes,
poderosos i aun a la incineracin directa, como se ver lue
go. No resta mas que tratar las cenizas por los cidos, o
simplemente los productos dla destruccin por los oxi
genantes, i someterlos a las pruebas de reaccin convenientes
valindose de lminas metlicas, del cido sulfhdrico, del
aparato de Marsh, etc. operando naturalmente sobre diferen
tes porciones de materias.
Pero, si apesar. de todos los medios empleados, no se ha
logrado aislar ninguna sustancia txica, no queda mas que
tratar por alcohol concentrado una
porcin de las materias
sospechosas, i evaporar el soluto, administrando el estraeto
a los animales
para observar los efectos fisioljicos.
Terminado el anlisis legal, el qumico devolver al
juz
gado el resto de las materias
'Sospechosas, sobr que no ha

239

operado, juntamente con el veneno o venenos in natura

que haya podido separar, o los productos que sirvan para

caracterizarlos, si es que no hubiese podido aislar dichos
venenos en la forma indicada.

MTODOS DE DESTRUCCIN DE LAS MATERIAS ORGNICAS.

La destruccin de las materias orgnicas en que se ocultan.

los venenos metlicos, introducidos en el organismo, ya sea
simplemente n los alimentos, o en la absorcin durante la
circulacin de la sangre, es indispensable antes del empleo
de los reactivos, a fin de aislar completamente los metales que
constituyen la base de dichos txicos. Se sabe que toda ma
teria orgnica impide o modifica las reacciones de las sales
metlicas, i sto puede estraviar al qumico en el camino' de
la permitindole reconocer la verdadera na
investigacin, no

turaleza de las sustancias que analiza. Es necesario pues, ale

jar toda causa de error, i de aqu la necesidad 'de separar el
obstculo que ofrecen a la invencin del veneno, las materias
orgnicas, por la destruccin d stas. Ya la. qumica haba .

sealado que varios metales como el cobre, el mercurio etc.

no
podan ser separados de sus sales por los reactivos, cuando
se hallaban en presencia dla
goma, del azcar, del cido
trtrico, i de otras sustanpias de orjen vejetal o animal, como
el t, el cafe, la leche, el caldo etc.'
La destruccin de una materia orgnica puede practicar
se
por la oxijenacion, valindose de cualquier jente qumi
co
que obre en ese sentido, principiando por el oxjeno mismo
del aire, ayudado del calor; pero el procedimiento mas erii-
pleado es el de los reactivos, para lo cual se han propuesto
diversos. mtodos. Para la investigacin de los venenos org
nicos, como no. se debe destruir las materias de su misma
naturaleza, esto es, como no debe de haber destruccin de
materias orgnicas,
puesto que se destruira a la vez el vene
no, es necesario dividir las materias, i por lo Janto tambin
los procedimientos de anlisis, en dos clases: la una, consis
tente en la destruccin de las materias orgnicas
para la in
vestigacin de lqs metales; i la otra, sin destruccin de ma
teria, para los venenos orgnicos. En- sta ltima clase de
procedimiento debebuscarse tambin el cido cianhdrico, que
podemos considerar como producto orgnico, i el fsforo, que
aunque mineral, puede aislrsele aun en presencia de aquellas
materias; no siendo esto solo lo que debe obligar a practicar.
la investigacin por medio de esta clase de
sino, que ademas, debe evitrsela
procedimiento^
presencia. de cuerpos oxi-

240

dantes, que pueden en este caso mas bien ser un inconvenien

te que ua ventaja para la investigacin de estos venenos.
Para destruir las materias
_ orgnicas, se puede emplear los
siguientes ajentes qumicos:
Acido ntrico; v este con cido
sulfrico; cido clorhdrico
o
agua rjia; acido clorhdrico i. clorato de potasio; cido
ntrico i clorato de potasio; cloro
gaseoso, o este mismo gas.
en presencia de la potasa; acido sulfrico; este mismo ci
do i cloruro de sodio; nitrato de
potasio; nitrato de calcio i
potasa; l oxjeno del aire ayudado del calor.
De todos estos oxidantes uno de los
_ mejores, sino el supe
rior, es el cido clorhdrico con clorato, i por lo mismo es el
que se emplea con mas frecuencia. Sin embargo, tambin se
hace uso de los dems segn las circunstancias i ios casos.
Destruida la materia orgnica, queda libre el veneno para
separarlo por la destilacin; por medio de los disolventes; i
por la dilisis.
Puesto que la destruccin de las materias orgnicas es el
primer paso para la persecucin de todo veneno mineral, i a
la vez sirve de procedimiento jeneral para todos los casos,
principiar, siguiendo la prctica de los toxicolojistas moder
nos, por tratar de los mtodos de destruccin.

PROCEDIMIENTO POR EL CIDO NTRICO CON SULFRICO.

Aunque puede emplearse el cido ntrico solo, para des

truir la materia orgnica, segn el procedimiento de Graham,
precipitando enseguida el lquido por el nitrato de plata, sin
embargo, no es mui bueno, porque Se priva de la posibilidad de
investigar la plata. Bien concentrado el cido, como lo emplea
ba Orfila, podr destruir mejor, i disolver el sulfuro de arsnico,
el estao, el antimonio, en parte, i uno. que otro compuesto
metlico. En todo caso, es preferible, como lo propuso mas
tarde Filhol, con mucha razn, asociar a dicho cido el sul
frico, en proporcin de 12 a 15 gotas de ste ltimo por 100
gramos de cido ntrico. De este modo, a la vez que facilita
laoxijenaeion dlas materias, impide la deflagracin casi
inevitable que produce el cido ntrico solo.
Se calienta la mezcla de los dos cidos a un suave calor
en una
cpsula de tamao regular, i se proyecta por peque
-

as porciones i con intervalos de uno a dos minutes, Una

cantidad de materia desecada igual al peso de la mezcla aci
da. Luego aparecen vapores nitrosos, el lquido se pone ama
rillo, despus rojizo, i la materia orgnica aparece carboniza
da en las paredes de la cpsula, completndose en seguida la
 241

carbonizacin, desprendindose vapores blancos espesos, i

quedando -un carbn lijero i esponjoso. Se amontona enton
ces carbn con una varilla d vidrio en el centro de la
este

cpsula, se le tritura suavemente con una mano de mortero

de porcelana, i se le humedece con un poco de agua rjia;
hecho esto se le deseca, se le hace hervir en seguida durante
un cuarto de hora con agua acidulada, se filtra el lquido, se

evapora hasta sequedad para expeler el exceso de cido,

i
ltimo se busca el veneno en el residuo.
por

PROCEDIMIENTO POR EL CIDO CLORHDRICO O AGUA RJIA

Se puede emplear el cido clorhdrico solo, pero es mejor

valerse del agua rjia, segn Gaultier de Claubry, introdu
ciendo en los lquidos filtrados dos lminas de platino, que
comuniquen con los polos de una pila. Despus de algunas
horas de contacto, aparece en el polo
negativo una capa del
metal contenido en la sustancia sospechosa. Mas como ste
procedimiento no d un resultado del todo satisfactorio,
Roussin h propuesto el magnesio en lugar del platino, que
.

precipita el cobre, el zinc, el bismuto, el plomo, el estao, el

mercurio, el cadmio, etc. con desprendimiento de hidrjeno;
pero no el arsnico i el antimonio de sus solutos cidos, por
combinarse con el hidrjeno, desprendindose al estado de
hidrjeno arseniado o antimoniado.
Los lquidos cidos procedentes del tratamiento de las
materias orgnicas, se concentran al bao-maria a consis
tencia de jarabe, se les calienta en seguida a 125, i* se agrega
despus una pequea cantidad de-agua; se filtra i se intro
duce el lquido en un vaso con cido sulfrico i
algunos
gramos de magnesio; entonces se desprende hidrjeno, i si
hai metales, aparecen en estado de ..copos, de
esponja; o de
polvo.
Para que sea
completa la precipitacin de los metales, es
necesario que el lquido se mantenga cido, i
que se prolongue
la reaccin, hasta
que una lmina de magnesio, introducida
en el
lquido, se disuelva sin perder su brillo metlico mien
tras dura la reaccin. Se
recojen sobre un filtro las mate
rias en suspensin, se las lava con agua, se las deseca, i
por
fin se las somete al anlisis. Si en sta
investigacin se bus
case el arsnico o el
antimonio, al emplear el aparato de
Marsh, conviene valerse del magnesio en vez del zinc, que
por ser completamente inofensivo, es infinitamente superior
al zinc.
 .-'-i ,242-,-

';'....-

Segn lo espuesto, el procedimiento de destruccin de las,;;; '

materias por el cido clorhdrico, propuesto por Remch, es

inferior en sus resultados al que se acaba de describir.
Otto habia
.

propuesto el cido clorhdrico para la inves

tigacin especial del arsnico, sometiendo a la dijestion las-
materias en dicho cido, hirviendo en seguida, i. hacien
do pasar despus- cloro, si la destruccin no. hubiese sido
hastante completa, para permitir la filtracin del
lquidq.,.:
Pero como la destruccin nunca s completa por ste mto
do, el residuo que queda es considerable, i los metales o sus...
v

compuestos, como los slfuros de arsnico,' los cloruros de ,:

plomo i de plata, el subcloruro de mercurio, etc. o no se di
suelven, o son
descompuestos incompletamente, por hallar
se el cido clorhdrico mui dbil, quedando en el filtro con las
materias no destruidas, resultando que el procedimiento de.
'

dicho autor ha sido abandonado, aun por l mismo, especial

mente
despus de las crticas hechas por Fresenms i Babo.,
Ni aun las modificaciones
propuestas por Drunty, al cita
do procedimiento, perfeccionado por Duflos e Plirsch, le
han trado muchas ventajas, para que sea adoptado en la prc
tica. La destilacin de las materias en una retorta tubulada, ,.

con un peso
igual al suyo, de cido clorhdrico, valindose
no del
fuego directo, sino de un bao de cloruro de calcio,
i recojiendo el producto destilado en un baln con 30 gra
mos de
agua destilada; aadiendo el, doble de supeso.de
alcohol a 80 al residuo de la retorta,. filtrando i agotando el
mismo residuo por el alcohol, 1 evaporando en seguida, los
lquidos alcohlicos, reuniendo el residuo de esta evapora
cin al producto de la primera, i operando por ltimo, sobre
ste lquido, es todo lo que se ha modificado en el procedi
miento en cuestin. Si por una parte, se evita la perdida del
arsnico, i se logra separar ste cuerpo del plomo, del bis
muto, del antimonio i del estao, por otra, no se disolver
el sulfuro de arsnico, lo que importa un grave, defecto para
el mtodo indicado. Sin embargo, habr casos tal vez, en
que convenga emplearlo, por ser tan variadas las circuns- ;
tancias, que' ocurren en un envenenamiento, i, por esto; lo he
sealado.

, PROCEDIMIENTO POR EL CIDO CLORHDRICO I EL CLORATO

DE POTASA

La mayor parte de los qumicos han adoptado ste proce- ;

dimiento, por que presenta la inmensa, ventaja de poderse',
aplicar a la investigacin de todos los venenos metlicos.

243

modific des
El primero que lo propuso fu Duflos, pero se
i sucesivamente Milln, Abreu, Fresenius i Babo.
pus por
En el dia se le conoce con el nombre de: Procedimiento de
Fresenius i Baho.
El modo de operar es el siguiente:
Puestas las materias en una cpsula, se vierte sobre ellas
cido clorhdrico en suficiente proporcin, para formar una
papilla clara. Las materias deben hallarse .convenientemente
divididas, sean vejetals o animales, especialmente, cuando
son leosas, o tuberculosas como las papas, porque as se
evita el empleo de un exceso de clorato, i por consiguiente
la formacin excesiva de cloruro, de potasio, que embaraza
las operaciones subsiguientes. La proporcin de cido clorh
drico debe ser -igual a la de las materias desecadas. Si no al
canzase esa cantidad a formar' la papilla indicada, se agre

gar las aguas del lavado, s es que ha habido necesidad de

sta operacin, con el objeto de separar mecnicamente el
veneno; en el caso contrario, se agregar la cantidad de agua
,

destilaAa necesaria para dar fluidez a la mezcla!

Se coloca la cpsula en el bao-mria. i' se proyecta en ella
por pequeas porciones o por cristales, i removiendo sin ce
sar, 2 gramos prximamente de clorato de potasio puro.para
cada 50 gramos de materia sometida al anlisis. Proyectan- -.
do esta sal poco a poco, se evitan accidentes, pues a cada adi
cin hai un desprendimiento abundante de gas amarillo, i el
lquido tomando tambin ste color, se clara, teniendo en
suspensin los restos de tejidos i de materia grasa. Cuando
el clorato deje de reaccionar, i no aumente de color el lqui
do, se. suspende la adicin de esta sal, i se, calienta entonces
durante 15 o 30. minutos. Si con esto, el lquido no aumanta
tampoco sensiblemente de color, resta solo calentar al aire
libre, para espeler el exceso de cloro, o lo que es mejor, hacer
pasar una corriente de cido carbnico, -durante uno o dos
minutos, lo cual acelera el desprendimiento de cloro, pues
ese
tiempo basta para lanzarlo por mientras que
completo,
porua lenta evaporacin al bao-maria retarda hasta
se
una hora o mas. En
seguida se vierte el lquido sobre un fil- i
tro mojado, se le
evapora si es necesario, para espeler los l- ,,.,'
timos restos de cloro, i se le somete al anlisis. Si fuese
preciso, se recojer despus los residuos de la filtracin, pa
,

ra buscar en ellos la
plata i quizs tambin el plomo, que
.
han debido precipitar en presencia del cido clorhdrico.
Con el objeto de encontrar tambin este ltimo metal, i
facilitar el pasaje de los otros metales por el filtro, es til fil
trar el lquido caliente, i aun lavar el filtro con
agua destila-

244

../;. ;-'
da hirviendo. En todo caso como lo recomiendan varios
autores ser til filtrar los lquidos hirviendo, es decir, el del
matraz con el agua de la, probeta, para evitar la
precipitacin.'
del cloruro de plomo.
Hai que hacer una observacin importante sobre el uso
de la cpsula, en que se inicia la destruccin de las materias.
Ella se refiere a la conveniencia de operar preferentemente
en un matraz
provisto de su tubo abductor introducido en,
una probeta con
agua, i con s tubo recto de un. dimetro
suficiente para la fcil introduccin del clorato, como. lo pro- -

ponia Abreu. Este tubo de introduccin debe ser de 50 cen

tmetros de largo mas o menos. Operando de- este modo en
un
aparato cerrado, se evita la prdida intil de cido i de
cloro, i lo que vale mas, la de los venenos voltiles, como el
arsnico, especialmente su cloruro, que es el, estado en que
debe encontrarse n el aparato, por la accin de. los reacti
vos, i probablemente por los cloruros alcalinos del orga
nismo. ,

En cuanto a las proporciones de clorato empleadas' en la

destruccin de las materias, debo observar, que el profesor
Dragendorff pone de un solo golpe 8 a 12 gramos de sal pa
ra 360
gramos de lquido, pero no continua la adicin del
clorato sino por porciones de 2 gramos, una vez que el lqui
do aumenta de nuevo su color, a- causa de la elevacin de
temperatura producida por la accin del clorato:
Tambin agrega 'a veces, al fin de la operacin, una nueva',-
porcin de cido clorhdrico, como acostumbran hacerlo
otros toxicolojistas lo mismo que se ha hecho igualmente
con el clorato; pero es necesario no olvidar, que un
exceso de uno u otro reactivo es
perjudicial a la investiga
cin analtica.
Como la accin del clorato o mas propiamente del cloro,
d lugar a desprendimientos de gases, siendo aun el mismo'
cloro uno de ellos, sobre todo cuando la reaccin se opera
sobre materias mui atacables, como la fcula, el azcar, las
.

gomas, las sustancias farinceas, el alcohol, etc, en cuyo caso .

se produce una espuma mas o menos' abundante, es necesa*

'

rio elejir un matraz de una capacidad, suficiente,. i evitar en

l posible, la formcion de espuma, para que en ningn caso.,
el lquido se desborde; por eso, se ha de calentar al ba: ma-
ria, como se ha dicho arriba. Con el alcohol no solo se pro
duce espuma sino tambin sobresaltos, que pueden orijinar |
la ruptura del matraz. Para este ltimo caso,. Dragendorff ;;
propone evaporar con precaucin los lquidos antes de so-|S
meterlos a la accin destructiva del cloro, operando en una
,

245

/ retorta tubulada, para evitar la prdida de algn cloruro,

como el de antimonio, de estao, i el de arsnico, que podran
'i' / volatilizarse,si se operase al aire libre,
':;" Entre las modificaciones introducidas en el procedimiento
de que se trata, es la d dijerir las materias con el cido
clorhdico solo, durante algunas horas, a la tempera
tura de IQo,0 i hervir por algunos minutos antes de intro-
,

ducir el clorato. Esta modificacin debida a Abreu, facilita

la accin de la sal sobre las materias orgnicas, obrando na

turalmente con mas enerja .sobre materias ya atacadas i
disueltas por el cido; esto fu precisamente lo que hizo
proponer al mismo autor el empleo del aparato cerrado, de
que se hablado mas arriba, para impedir la prdida del clo
ruro de arsnico i dems venenos voltiles
que pudieran
- , existir. El nico inconveniente quo puede presentarse en
ste caso, es que el lquido produce mas espuna que por los
mtodos anteriores; pero para eso es el rtatraz bastante es
pacioso que se recomienda.
Una ltima observacin resta que hacer sobre el impor
tante procedimiento de destruccin de
las, materias, que se
acaba de describir, i es, la conveniencia de agregar agua des
tilada al lquido del matraz para restablecer su volumen
primitivo cuando ste ha disminuido notablemente. Es in
dispensable no arrojar jamas el residuo del filtro sin que-
primeramente se le someta ,al anlisis.

Por lo dems, no es necesario que la destruccin de la

materia sea completa, para que en la mayora de los casos
,'., pueda encontrarse el veneno. Es mui difcil llevar la destruc

cin a su totalidad, pues el tejido celular, las materias

gra
sas i las materias leosas, no
pueden destruirse nunca por
.
completo, i como no alcanzan a envolver los venenos, i si lo
hacen, es solo en parte, se tiene, que separadas las dichas
materias por la filtracin, se logra aislar en el
lquido filtra-
.,
do los compuestos metlicos que se busca. Las materias
grasas presentan mas dificultad para el lavado, pues este
.

siempre se hace incompleto i dificultoso, i por esto, queda

ordinariamente parte de la materia venenosa retenida
por
aquellas. El profesor Dragendorff ha observado que cuando
la cantidad de materias grasas es
algo regular, hace impo
sible la separacin de todo el arsnico;
sinembargo, como la
proporcin del veneno retenida por la grasa, es insignifi
cante, se le puede separar por uno de ios procedimientos
consignados en el libro.
Como complemento del estudio de ste
procedimiento,
ser mui til consignar; aqu cuales son los metales txicos
 ..'
246

que se pueden separar de los lquidos resultantes del trata

miento. Este mismo estudio completar todo lo que se re- .'
fiere al procedimiento mismo de destruccin de las mate
rias.
Arsnico Este cuerpo queda transformado en cido ar

snico. Respecto a la volatilidad' del cloruro de arsnico, pa- j

rece
que no tiene lugar, como se ha creido durante mucha'';
tiempo, por la mui sencilla razn, de que tal cloruro no
existe, puesto que el clorato de potasa debe transformarlo
necesariamente en cido arsnico. Solo en el caso de que se
hubiesen calentado las materias durante mucho tiempo con ;
cido clorhdrico solo, sin adicin d clorato, se podra te
mer
prdida de arsnico, por hallarse en este caso en stadoii|
de cloruro, que es voltil. ,
,-:"
Antimonio i estao. Estos metales se transforman siem-, >

pre en cloruros, que aunque poco voltiles, pueden despren

derse i desaparecer, si la destruccin de las inaterias se ope
rase al aire ubre. El
agua puede transformar al antimonio -M
en oxicloruro,
que precipita en blanco, i que debe quedar en':/"'
1
el filtro. Es necesario pues, evitar sto en lo posible, i veri-

ficar las filtraciones en caliente; de todos modos, convendr

recqjer el depsito del filtro, especialmente si ha habido; ne
cesidad de hacer intervenir el agua para el lavado o para
la dilucin del lquido.
Mercurio. Este metal se transforma'en sublimado corro

sivo, sto es en protocloruro, quedando una parte al estado

de subcloruro, segn Sehneider, que queda en el filtro.
Dragendorff cree que el subcloruro mismo se disuelve n la
mezcla de cido clorhdrico i clorato, i por consiguiente de
be pasar por el filtro. El sulfuro, sea el cinabrio o el verme-
llon, podrn quedar en el filtro'porque son inatacables del to
do o en mui pequea parte, pero que poco importa para
el objeto del anlisis, puesto que no son venenosos. En cuan- *
m
to al sulfuro negro de mercurio obtenido por precipita- ;
cion, es, por el contrario, bastante soluble en la mezcla in- ',
dicada.

Plomo. El cloruro de plomo formado, es soluble casi

totalmente en el lquido caliente, i sobretodo hirviendo, por-

que se halla en presencia siempre del cido clorhdrico en
exceso i de los cloruros alcalinos concentrados i calientes. El
cido clorhdrico concentrado e hirviendo solo puede disolver::
igualmente el cloruro de plomo; pero por el enfriamiento l
deja depositar al estado de cristales. Esta circunstancia de
be tenerse presente, el
pues puede suceder, que aparezca en
residuo del filtro un cuerpo cristalizado, el cual deber tra-

247

tarse por el agua hirviendo, filtrar el lquido i buscar el plo

mo en, ste.
Tambin podrn precipitar por el agua los solutos de clo
ruros de
plomo en un exceso de cido.
Cobre. Este metal se encuentra en el lquido al estado

de se le
bicloruro, i puede encontrar fcilmente.
Bismuto. El cloruro formado', es reprecipitado de su so

luto cido por el agua, en forma de un polvo blanco casi

siempre amorfo, i rara vez en cristalitos mui finos.
Zinc-Hierro Manganeso.

Nquel
Cobalto- -Cadmio

Cromo Se transforman en

cloruros, quedando en el
filtro en totalidad o en parte.
Plata.
Este metal queda en el filtro en parte al estado
de cloruro; una
parte pasa disuelta en el lquido filtrado,
porque se disuelve aunque dbilmente en el cido clorh
drico i los cloruros alcalinos.
El procedimiento de destruccin de las materias
por me
dio del acido ntrico i del clorato de potasa,
propuesto por
Schneider. no ha producido los resultados
que el autor espe
raba. Porqu, si bien, el cido ntrico obra on mas
rapidez
que el clorhdrico en presencia del clorato, es cierto tam
bin, que las materias que resisten a la accin del ltimo
cido, resisten tambin a la del primero en unin de la sal. Por
otra parte; la reaccin
por su misma viveza, llega a hacerse
tumultuosa, a tal punto, que toda la mezcla puede ser pro-
, yectada, lo que no es estrao, pues el cido ntrico, por la fa
cilidad con que oxijenalas materias, produce cantidades no-
, tables de gases. Estos inconvenientes se aumentan, si la
pro
porcin de cido es considerable, i aun no sindolo mucho,
porque de todos modos, se hace siempre- mui difcil expeler
lo, dando lugar esto ltimo a que, llegado el caso de hacer
pasar el hidrjeno sulfurado para la precipitacin de los meta
les, se^ presenten otros inconvenientes todava, que son: un
depsito abundante de azufre, que resulta de la descomposi
cin del hidrjeno sulfurado
por el mismo cido ntrico, la
prdida intil de gas.
'

Por lo dems, los compuestos metlicos

que se forman en
este tratamiento son los mismos que los del
procedimiento
del cido clorhdrico con clorato, i la nica
ventaja que
aquel podria ofrecer sobre este, seria evitar la prdida del
cloruro de arsnico, que no se forma
por el cido ntrico, i aun
que algo se formase, no se perdera tampoco. De consiguien
te, el procedimiento de Schneider no debe ser preferido al
anterior, de Dunos i Milln modificado.

248
i

procedimiento con el cloro solo "o con potasa.

Divididas las materias orgnicas, despus de calentarlas

con cido clorhdrico,
agua rjia, i diluyendo en seguida
o

en
agua, se hace pasar cloro hasta que adquieran un aspecto
caseoso. Se abandona el todo por 24 horas en un frasco her
mticamente tapado, se cuela despus por undinzo bien la-
pado con agua sola primero, i despus con agua acidulada; se
filtra el lquido por un papel, i se le calienta
lijeramen te pa
ra
expeler el exceso de cloro, o bien se pasa una corriente
de cido sulfuroso para hacer desaparecer dicho gas.
Si la proporcin de las materias orgnicas conside
es
algo
rable, debe prolongarse por bastante tiempo la corriente de
cloro. Para este caso, Boissenot ha propuesto tratar una
lia de hipoclorito de cal por cido clorhdrico,
papi-, -; '

que se hace
caer en chorro mui
delgado de un frasco de Mariot. colocado '
mas arriba El cloro que resulta de la
descomposicin del hi
poclorito, es conducido por un tubo abductor del frasco de
Woulf o de otro frasco con tapn de dos aberturas, al vaso
donde estn contenidas las materias, sobre que el cloro debe '

obrar.
Si se
emplea potasa pura concentrada en vez de agua rjia,
como se
dijo al principio, para iniciar la destruccion.de las
materias orgnicas, i despus se pasa cloro, la
oxijenacion de
dichas materias se efecta con mucha rapidez, porque se fa
cilita la accin del gas.
Para dividir las materias
orgnicas, antes de pasar cloro
sobre ellas, propona Jacquelam triturarlas con arena; pero
me
parece esto poco importante, por no decir intil.

PROCEDIMIENTO POR EL CIDO SULFRICO.

Este
procedimiento es debido a Flandn i Danger, i aun
uno de los
que es
mejores para destruir laS materias, org
nicas, i se le empleaba antes con frecuencia, hoi es menos usa-,:
do.
Se calienta las materias convenientemente divididas i .S- <

cas, con tercio prximamente de su peso de cido sul

un
frico concentrado i puro. Se puede poner tambin |oi del
del cido. Si son lquidas las materias, se las deseca
previa
mente. Aunque esto puede practicarse en una
cpsula^ con
todo, es preferible cmo lo recomienda Berard, operar en un
aparato cerrado, en una retorta de vidrio que es lo mejor, con
su
correspondiente alargadera i recipiente, para evitar segn

249

Orfila i Jaquelin, la prdida de los venenos voltiles, como el

arsnico especialmente, cuyo cloruro mui voltil es eP que
existe siempre en las materias del cadver, a causa del cloru
ro de sodio que contienen. El inconveniente que s
presenta
operando de este modo, es que se forma un hinchamiento es
pumoso en la masa, que hace bastante difcil la marcha de
la operacin. Calentada la mezcla poco a poco, i removin
dola continuamente, se lica, despus se ennegrece i se espe
sa, luego se hincha desprendiendo mucho gas, i al fin se car
boniza completamente. Se continua hasta que el carbn que
de sec i quebradizo; se
deja enfriar, se le humedece con
cido ntrico o con agua rjia, i se le evapora a sequedad para
espeler todo el cido ntrico, se agrega agua caliente a la pas
ta carbonosa, se la tritura, se filtra el lquido, se lava el fil
tro, se le concentra si es necesario, i se examina junto con las
aguas del lavado. Es menester antes de tratar la masa o resi
duo carbonoso que queda en la cpsula, o. retorta, calentar
lo bastante para expeler.todo el cido sulfuroso, resultante
de la descomposicin del cido sulfrico; o si se quiere,
agregar cido ntrico en proporcin suficiente para transfor
mar el cido sulfuroso en sulfrico^
En la masa carbonosa quedan los metales,
pero de algunos
como el bismuto, solo una
parte, pues otra se volatiliza, i del
arsnico poco, nada, segn la cantidad contenida en las ma
q
terias sometidas a la operacin, i por esto es, que es convenien
te operar en _vasos cerrados. Mas, como asi se retarda i se
hace mas embarazosa la operacin, segn se dijo mas arriba,
es sin duda,
preferible valerse de una cpsula, con tal de
proceder de la manera siguiente, lo que importa una verda
dera modificacin al procedimiento en cuestin,
constituyen
do un nuevo procedimiento.

PROCEDIMIENTO POR EL CIDO SULFRICO I EL NTRICO.

Este procedimiento es mui importante,

por evitar la per-
'

dida del arsnico, i producir la destruccin bien

completa de
las materias. Pero, como en todo
procedimiento, aqu la ope
racin es mui larga, i se forma mucha
espuma, por lo que es
necesario valerse de vasijas bastante
espaciosas. Sin embar
go de esto, es mui ventajoso. Consiste en hacer obrar a la
vez los cidos sulfrico i
ntrico, empleando mui poco del
primero, segn aconseja Filhol. La operacin debe conti
.

nuarse hasta
que no se desprendan mas vapores nitrosos. ;
La masa carbonosa se trata,
ya por el cido nitrico dbil
como
propone Schneider, ya por el agua rjia, como recomien-
19

250

dan Gaultier de Claubry; ya, por fin, segn Pfaff i otros toxico
lojistas, por un soluto dbil de potasa, con el cualshace hervir
el carbn por algn tiempo, saturando en seguida el lquido
alcalino por el cido clorhdrico. El lquido filtrado se some
te, por ltimo, al anlisis.

PROCEDIMIENTO POR EL GID SULFRICO I EL CLORURO DE

SODIO.

Schneider
propuso en 1853 un procedimiento de destruc
cin, destinado especialmente a la investigacin del arsni
co. Consiste en el empleo, de una mezcla de cido sulfrico
i cloruro de sodio. El profesor Fyfe,
*

propuso despus este

mismo mtodo de destruccin, i por esto, lleva el nombre de
Procedimiento de Schneider i Fyfe.
Se introduce en una retorta las materias sospechosas con
un
grande exceso de sal marina fundida o de sal gemma, i se
agrega un poco de cido sulfrico. Se calienta la mezcla po
co a
poco, aadiendo mas cido sulfrico por pequeas por
ciones; pero, evitando el empleo de un exceso de cido sul
furoso. Se contina calentando por bastante tiempo para
completar la destruccin de las materias, pues no hai temor
de que se volatilice el cloruro de arsnico formado, i si esto
tiene lugar ser en mui pequea proporcin.
Terminada la operacin, deben encontrarse en el residuo
los metales, a escepcion de aquellos cuyos cloruros son vol
tiles, como el de estao i de antimonio, menos el de arsnico,
que en este caso, como se dijo ya, es diflmente voltil. La
i

cantidad de sulfato cido de sodio que queda en la masa,

dificulta la separacin de los metales, i a este inconveniente
se une otro, i es qne cuando las materias contienen el ars

nico o el antimonio al estado de slfuros, estos se descompo

nen solo en parte, i luego se vuelven a rejenerar, acumuln

dose en el cuello de la retorta, si bien, se puede remediar

este ltimo inconveniente, destilando con cido clorhdrico
concentrado segn Liebig i Ludwig; o bien como propone
Sonnenschein, pasando cido Clorhdrico gaseoso por la masa,
en
cuyo caso se recoje el cloruro de arsnico que se volatili
za, en un baln provisto d un tubo, que se sumerje en una
probeta llena de agua destilada.
PROCEDIMIENTO POR EL NITRATO DE POTASIO

Este procedimiento destinado especialmente para la' inves

tigacin del arsnico, i propuesto por,Kapp en 1817, habia

251

sus incon
sido ya empleado por Orfila. Aunque til, ofrece
venientes; sinembargo, se le puede emplear, adoptando las
modificaciones introducidas mas tarde por Wamler i Siebold,
con el nombre de: Procedimien
por cuya razn, se le conoce
to de Wcehler i Sibld.
El mtodo primitivo consiste en proyectar las materias
desecadas sobre nitrato de potasio puro, i en actual fusin,
en un crisol de arcilla, o mejor de porcelana. Tambin pue

den proyectarse las materias/mezcladas previamente con el

nitrato en el crisol calentado al rojo. Como una cantidad
excesiva de nitrato puede embarazar el xito de las opera
ciones, es necesario emplear la cantidad estrictamente sufi
ciente para la destruccin de las materias. No siendo po
sible fijar la cantidad, es conveniente nacer un ensaye previo,
tomando un peso conocido de las materias, 15 o 20 gramos
de ni-
por ejemplo, i mezclarlas con una proporcin conocida
tratoj i se la proyeta en el crisol, repitiendo los ensayes de
destruccin de la materia orgnica, hasta que se encuentre
la cantidad exacta de nitro que se necesite para la destruc
cin de la masa total.
Uno'de los inconvenientes que ofrece ste mtodo, es
que
no es
aplicable a todos los casos; pues, resultar que ciertos
metales se volalitizarn, i otros formarn compuestos insolu
bles; fuera de lo largo de su ejecucin, i de las deflagraciones
que pueden orijinar prdida de materia; i sobretodo que pa
ra el arsnico, es menester descomponer completamente por
el cido sulfrico, los nitratos i nitritos formados. Ni aun las
modificaciones propuestas mas tarde han subsanado tales
inconvenientes, como son; hervir las materias con cido n
trico o con potasa, neutralizando despus el reactivo emplea
do, para reproducir el nitrato; es decir, agregando cido, si
se ha
empleado potasa, o esta base, o su carbonato, si se ha
hecho uso primero del cido. Ete mtodo aunque lleva el
nombre de procedimiento por nitrato de potasio, como se
indica en el ttulo, modificado por Washler i Siebold, debera
llamarse precedimiento por el cido ntrico i el nitrato de
potasio, porque realmente son stos dos reactivos los que
obran en la destruccin de la materia orgnica i oxidacin
de los metales. He aqu el modo de proceder segn diches
autores. / ,

Calentadas las materias/ con su peso de cido ntrico en

una
cpsula de porcelana, se agrega a la masa potasa custi
ca o carbonato de esta base, i una vez neutralizado el cido,

se aade un
peso de nitrato de potasio igual al de la materia
orgnica. El nitrato de cal es preferible en este caso alde

252

potasio, segn Graultier de Claubry. Se evapora en

seguida
la masa a sequedad removindola constantemente, i se
pro
yecta el residuo bien desecado i por pequeas porciones, en
un crislito de porcelana calentado al rojo,
prosiguiendo la
proyeccin a medida que se verifica la deflagracin de cada
porcin del residuo. Cuando la materia se pone blanca, es
seal de que se ha agregado suficiente cantidad de nitrato;

pero siempre es conveniente agregar un poco mas de esta

sal en polvo, i en cantidad suficiente,
para que la oxijenacn
sea lo mas
completa posible, tal como se ha dicho arriba al
'
hablarse del mtodo de destruccin por solo el nitrato de
potasio.
El producto de la deflagracin debe contener los metales
en su
mayor grado de oxidacin, i combinados los xidos de
algunos con la potasa, a escepcion de aquellos, cuyos xidos
son redetibles a
temperatura elevada, i que se les puede
encontrar al estado metlico, en especial si se ha hecho inter
venir la potasa en grande exceso.
Se pulveriza el residuo despus de fri, i se le trata por
.

agua hiviendo, cuyo lquido disuelve los arseniatos, antimo-

niatos, cromatos, estaatos, zincitos, plombitos d potasio
etc., quedando sin disolverse los xidos de bismuto, de cobre,
de plata i de oro. Aqu es del caso, recomendar el uso'del
carbonato i del nitrato de sodio, Cuando se trate de la inves
tigacin especial del arsnico, pues de sta manera se forman
estaatos i antimoniatos de sodio, poco solubles, lo
que ofre
ce una
ventaja real, para la distincin entre el arsnico i los
dos metales anteriores, esto es, el antimonio i el estao, cu
yas reacciones son anlogas en algunos casos a las del ars
nico. Resta solo examinarla! lquido para encontrar el vene
no; pero debe cuidarse, antes de someterlo a la corriente de
hidrjeno sulfurado, o de introducirlo en el aparato de
Marsh, d que no quede ni indicios de compuestos nitrosos
los, qu,e sern destruidos por el acido sulfrico.
El mtodo de destruccin que se acaba de describir, i en
el que solo hai que evitar la prdida,/ del mercurio, por.su
volatilizacin, aun cuando ofrezca sus inconvenientes, espe
cialmente cuando solo se emplea el nitrato sin la modificar
cion introducida por los autores aludidos, es mui til sinem
bargo, sobre todo cuando -se trata de analizar las materias
de uu cadver exhumado, cuyas diversas partes se hallan
en total
descomposicin; i como la sustancia grasa forma la
mayor parte, es til saponificarla nteS de mezclarla con el
nitro,, para la deflagracin. Conviene tambin en este caso
valerse del nitrato de amonio en vez, del de potasio, para
 ' '

'253

evitar una grande acumulacin de sales alcalinas en el resi

duo que se ha de examinar.
La clase de crisol que se ha de emplear en la destruccin
de las materias del cadver, es el de Hesse, que debe lavarse
mui bien con cido antes de operarse.
Por ltimo, ser mui conveniente separar por decantacin
i filtracin, i despus de una larga ebullicin con cido n
trico, la tierra o arena conque estn mezclados los restos del
cadver/para poder neutralizar mejor la masa por la po
'
V
tasa.

PROCEDIMIENTO POR LA POTASA, EL CIDO CLORHDTICO I EL

CLORO.

Este Mtodo de Waehler consiste en hervir las materias .

.

potasa custica, cuidando de no ponerla en exceso; des-

con

''. pues de saturar el lquido por cido clorhdrico, se hace pa

sar una corriente de cloro, lavado previamente, de modo
que
despus de una dijestion de 24 horas, deje sentir el lquido,
'*, un fuerte olor a cloro. De ste modo el arsnico debe que
dar al estado de cido arsnico.
Este mtodo ofrece la ventaja de poderse operar a fro, en la
parte que se refiere a la accin del cido clorhdrico i del
cloro, evitando as la prdida de arsnico; pero es indudable
que el mtodo del cido clorhdrico con clorato de potasio,
es preferible, porque es mucho mas
rpido que el que acaba
de describir, que exije mucho tiempo sin dar mejores resul
tados. M*s cualquiera de los dos mtodos que se emplee,
nunca debe dejarse de espeler exceso de cloro antes de ha

cer obrar el
hidrjeno sulfurado.
PROCEDIMIENTO POR EL NITRATO DE CAL I LA POTASA.

";;,'., :,>--''Desecadas las materias, pero no completamente, se intro

duce algunos fragmentos de potasa al alcohol, i se las hace
hervir hasta que queden bien divididas, agregando en segui
da, su peso de nitrato de cal en soluto concentrado, i una
cuarta parte de cal viva. Do ste modo
;
Devergie disminu
yendo la proporcin de nitrato, evita la deflagracin. Redu
cida a polvo la mezcla desecada, se eleva convenientemente
la temperatura, la sustancia se pone parda, i se inflama
por
s misma, o acercando un carbn encendido; entonces se va
;>: ...' quemando poco a poco sin deflagrar, dejando un residuo cal-
";,,--' careo, al que se agrega agua acidulada con cido clorhdrico,
 t- 254

disolverlo. No resta mas

que filtrar
para separar el car
Eara de la materia orgnica i analizar
n el lquido.

PROCEDIMIENTO POR EL CALOR I EL AIRE, O SEA POR LA

CARBONIZACIN E INCINERACIN.

Hai casos en que no se necesita de un jente

qumico, pa
ra destruir la materia orgnica, bastando la incineracin
pa
ra
lograr el objeto Para sto, se introduce la materia en una
cpsula de porcelana, o de platino, i se la calienta en la mu
fla de un horno de copela. La combustin se
opera mui
pronto casi siempre, i basta disolver la ceniza en cido n
trico, o clorhdrico para analizar el soluto.
Si se supone que existen en la materia cuerpos voltiles i
de fcil reduccin, como el arsnico, el zinc, el mercurio, etc.
se operar a
unatmperatura baja, en un hornillo ordinario,
especialmente cuando la materia se halla en parte carboni
zada por la accin de un reactivo.
Si se ha de operar solo la carbonizacin, se calcina la ma-
v teria en un crisol de porcelana despus de haberla desecado
convenientemente, i se trata el carbn qu queda de resi
duo, por agua acidulada con cido ntrico, hasta agotarlo, i
en
seguida se incinera.
'Como la incineracin sigue a la carbonizacin, ste mto
do debera llamarse mas bien, Mtodo por incineracin
i no por carbonizacin. I puesto que, hai que reducir
las materias a ste estado, claro es, qu dicho mtodo solo
puede ser aplicable a la investigacin de venenos fijos. As,
pues, seria inconveniente valerse d l para buscar el arsni
co, el antimonio, el mercurio, el plomo, el zinc i el estao,
cuerpos que se volatilizan en su totalidad o en parte:

Separacin i precipitacin de los venenos,

La separacin o aislamiento de los venenos metlicos, des

pus de destruidas las materias orgnicas, es el fin principal
do la investigacin toxicoljic; de consiguiente, las opera
ciones que deben seguir a las
manipulaciones de destruccin,
deben tender a producir el conocimiento intim, claro, evi
dente de la naturaleza del metal, base del veneno; i sto se
.cpnsjgue por los mtodos que se va a- esponer, terminndo
los por la precipitacin de los metales, que es, en ltimo re
cluitado, la operacin verdaderamente indispensable, para
asegurarse de la existencia real del metal.. Los mtodos in-
sicados son cuatro:

255

La destilacin; la disolucin; la dilisis; la electrici

dad.
Por destilacin. Se opera en una retorta tubulada pro

vista de su correspondiente condensador, al fuego desnudo,

o aL bao-marias segn los casos. Esta operacin se practica

naturalmente, cuando se cree puede haber cuerpos voltiles,

como cido cianhdrico, esencia de almendras amargas, clo

roformo, amoniaco, etc. ,

Por disolucin. Lo primero es valerse de un disolvente

neutro, como el agua. Se tritura la materia con ste lquido,

i se hace hervir. Se filtra el soluto, i se le somete a la accin
de los reactivos,
Conviene muchas veces agregar al agua un cido dbil, o
potasa, como se ver mas adelante, cuando el agua no sea sufi
ciente por s sola para disolver el vsneno, pues el procedimien
to por este disolvente no se puede emplear de un modo absolu
to, desde que algunas sustancias suelen ser descompuestas por
dicho lquido, i formar compuestos insolubles, o bien que los
mismos venenos combinndose con las materias orgnicas,
puedan formar igualmente cofnpuestos insolubles;
Los;demas disolventes neutros como' el alcohol, el ter, el
cloroformo, el sulfuro de carbono, la benzina, las esencias etc.,
sirven para la disolucin de los venenos orgnicos, i de algunos
metlicos. Para su empleo, se introduce las materias deseca
das en frascos bien tapados, con el disolvente correspondiente;
despus de algunas horas de contacto, i cuidando de ajitar de
cuando en cuando el frasco, se decanta el soluto, se filtra/se
evapora, i el residuo se somete a la accin de los reactivos.
La desecacin dlas materias debe practicarse al bao-
maria, o en el vacio, o bien en presencia del cido sulfrico,
o de cal viva, cubrindolas
por su puesto, con una campana;
por la dilisis. La separacin de los venenos por difu
sin al travez de membrana porosa, es decir,
una
por, la di
lisis, es un excelente medio para facilitar el anlisis. El filtro
que sirve para la separacin, es un diafragma, preparado con
papel sin cola indroducido por cortos instantes en cido sul
frico. En este estado constituye el papel-pergamino, el, cual
ofrece una tenacidad considerable, i se vuelve traslucido i
flexible cuando se le humedece. Atado as hmedo a un aro
de madera o d gutta -percha, o a un vaso de vidrio abierto
por ambos lados, forma una, especie de tamiz, que lleva el
nombre de dialisor. Pero, 'puede emplearse tambin en
del papel-pergamino un vaso de porcelana
lugar
poroso, como los
que se emplean en las pilas de Bunsen, o un
diafragma de
vejiga de buei.

256

Si se introduce en el dialisor diferentes solutos, i se hace

flotar eP aparato en un vaso mas grande con
agua, Se observa
que despus de un tiempo mas o menos largo, pasan al tra-
vez del
papel ciertas sustancias que se encuentran despus
en el
agua del vaso exterior; mientras que otras no lo atravie
san, o pasan con mucha lentitud. Las primeras se llaman
cristalideas, porqe pueden tomar lo forma de cristales. Las
segundas se denominan coloideas, porque no adquieren esa
forma, como los xidos, las materias amilosas, las gomosas; las
las albuminosas i dems materias
gelatinas, orgnicas vejeta-
es i animales, incluyendo tambin las materias llamadas im

propiamente extractivas, cuyo pasaje por la membrana es

nulo o sumamente lento.
La importancia de este descubrimiento, debido a Graharn,
sobre el cual llam la atencin en 1862, especialmente para
los anlisis toxicoljicos, ha permitido a su autor
proporcio
nar un mtodo tan sencillo de
investigacin, el cual rene
la doble ventaja de no introducir cuerpos estraos en los l
quidos, i no destruir las materias orgnicas sometidas al n \
lisis. Por desgracia, no ha sacado la toxicolojia todas las ven-,
tajas que eran de esperarse de la dialisaciom
En efecto, los profesores Bouis i Baudrimont, han trope-
sado en la prctica con inconvenientes, tales como no' poder
separar todo el veneno del dialisor, a menos de no poner gran
cantidad de agua en el vaso exterior, obtenindose una pro
porcin de materia dialisada, que se halla en razn de la ma
sa de agua; lo que hace
prolongar demasiado la operacin,
entorpeciendo los resultados las materias estraas, que en
parte pasan por el dialisor. A pesar de calentarse los lquidos,
o de agregarse glicerina, alcohol o cloruro de sodio,
cuyo
poder difusible es considerable, i podran arrastrar las otras
sustancias, no han logrado ni aun as dichos profesores, un
resultado satisfactorio.
No podia suceder de otra manera, desde que las materias .

orgnicas, formando compuestos insolubles con los venenos,

estos rio han podido atravesar el dialisor. Se ha observado
en efecto, por los profesores aludidos,
que las sales metlicas
combinadas con los tejidos, lo mismo que el cido arsenioso
envuelto en los cuerpos grasos, i el sublimado corrosivo uni
do a la albmina, no
pueden ser aislados en el espresado
aparato.
Con todo, la dilisis ser siempre un medi precioso, porque
facilitar el anlisis, especialmente cuando las materias txi
cas no se hallen en combinaciones insolubles con las mate-

257

ras orgnicas, o que stas por l estado de descomposicin

i
en que se encuentren no las oculten retengan.
H aqu como se procede en la operacin dialtica: se in
troduce en el dialisor la materia sospechosa i en cantidad tal,
de poco mas de un centmetro
que pueda formar una capa
de espesor; para lo cual debe emplearse un dialisor de un
dimetro suficiente, por ejemplo, de un decmetro o poco mas,
de materia regu
puesto que conviene emplear una cantidad
lar para la eperacion. Se introduc el dialisor en l vaso con
agua, de manera que el nivel exterior
del lquido sea igual al
del lquido interior, para lo cual es indispensable, como se
conprende, que el vaso contenga una cantidad de agua mu
cho mayor que la del lquido del dialisor.
Por lo jeneral, el agua del vaso no se colora en las primeras
24 horas, de modo que si se la concentra despus de de este
tiempo, se obtiene un lqnido que se puede someter a la ac
cin de los reactivos. De este modo se ha podido encontrar
fcilmente el cido arsenioso, el emtico i la estricnina, que
haban sido disueltos, tanto en agua pura, como mezclados
con
goma, albmina, leche, sangre, i jelatina.
Por la electricidad. Por la electrlisis, que consiste en

el empleo de un metal fuertemente electro-negativo, para la

precipitacin de otro metal, se puede aislar el metal veneno
so. El magnesio ,es mui preferible al zinc para verificar la

precipitacin, no porque sea mas electro-negativo que el zinc,

sino, porque no siendo venenoso como este ltimo, se evita as
la introduccin de un txico en el lquido del esperimento.

Lgrase tambin este resultado; por medi de una

pila
elctrica, formada simplemente de dos metales como el oro i
el hierro, tal como se pi'actica con la pequea pila de Smith-
son, como se ver al tratarse de los txicos de mercurio.

Precipitacin de; los metales.

La precipitacin de los metales es, como queda dicho, la

ltima operacin definitiva que debe practicarse, junto con
su aislamiento al estado de metal
puro. El mtodo mas je
neral usado en la precipitacin; es el que consiste en el em
pleo del hidrjeno sulfuradq o del sufhidrato de amoniaco,
con el
objeto de precipitar los metales al estado de sulfuro.
Igual mente, as como seh podido observar en el estudio
de los procedimientos de destruccin de las materias, el
mtodo de Dufls, con las modificaciones de Milln, Abreu,
Fresenius i Babo, es tambin en jeneral, el mas
empleado,
por ser el que permite practicar una separacin ms fcil i
20

258

completa de los venenos metlicos, en razn del desapareci

miento casi total de la materia orgnica.
El procedimiento indicado puede dar un lquido que con
tenga todo el metal txico, o bien no contenerlo, o. Conte
nerlo en cantidad mui pequea; por consiguiente, pueden
presentarse dos casos de disolucin dlos metales:

1. El
lquido es trasparente, con un
pequeo residuo de
materia orgnica;
2! El lquido no es bien trasparente, i ha dejado un
residuo de materias minerales, que no han sido disuetas ni
descompuestas por los reactivos de destruccin.
En el primer caso, despus de filtrado el lquido, se debe
investigar los metales que pueden encontrarse disueltos en
estado de cloruro, tales como: el arsnico, el antimonio, el
mercurio, el bismuto, el zinc, el cobre, el nquel,, el cobalto
el hierro, el manganeso, el cadmio, el cromo, el estao, el
oro, el bario, e indicios de plomo i de plata.
En el segundo caso, se deber investigar la existencia de
la plata, del plomo, cuyos cloruros insolubles, o un tanto
solubles segn las circunstancias, han debido quedar entre
'
las materias no disueltas; del mismo 'modo que el sulfuro de
mercurio i el sulfato de bario.
Pero es necesario observar respecto a la limpidez de los
lquidos filtrados, que muchas veces se enturbian, por el
enfriamiento, o por la adicin de agua. En tal cas s recoje
el precipitado sobre un pequeo filtro, i se observa si hai en
l algo de plata, de plomo, i aun de antimonio i de bismuto,
metales que naturalmente deben encontrarse en estado de
cloruros, existiendo siempre la plata en mucha menor pro-
,
porcin que los otros metales, pues solo se halla indicios. ,

En cuanto a los otros metales sealados antes, se les bus--

cara en el nuevo lquido filtrado,
En estas investigaciones, se debe practicar las observacio
nes "siguientes:
Si la parte insoluble que se ha reeojido en el filtro, a conse
cuencia del precipitado formado por el enfriamiento del
lquido, o si el residuo que ha quedado despus de la des
truccin de la materia orgnica, correspondiente al segundo
caso, de que se ha hablado mas arriba, es blanco i
pre
senta cierto aspecto cristalino, i ademas es insoluble en
amoniaco, es seguramente cloruro de plomo;
Si la materia es blanca, amorfa, o presenta apenas un
aspecto cristalino poco perceptible, i permanece blanca a la
accin de la luz, no colorndose por el^ hidrjeno sulfurado,
es sulfato de bario; pero si este gas la ennegrece, ser una

259

sal de bismuto; i si la colora en rojo naranjado, ser un

compuesto de antimonio. Este ltimo compuesto confirmar
cido que
su existencia, si se disuelve en el cido trtrico;

no acta sobre los dems compuestos.

Si el precipitado es blanco, i si despus de bien lavado
se ennegrece a la luz, i ademas se disuelve en amoniaco i
de sodio, hai seguridad,de que existe cloruro
en hiposulfito
de plata.
Si la materia precipitada es roja, de seguro, que existe el
cinabrio o sulfuro rojo de mercurio.
Practicadas las observaciones precedentes, con bueno o
mal resultado, se examinar en seguida el lquido filtrado,
empleando los reactivos del caso, siendo el principal,elporque
hidr
desde luego la existencia de un metal,
comprueba x

jeno sulfurado.
En la disolucin puede haber uno o varios metales, que
deben precipitar '.. por dicho gas unos en pos de otros. El
arsnico por ejemplo, ser el ltimo que precipite; i por
eso conviene observar durante la accin del reactivo, si se

forman precipitados de diversos colores, puesto que, como

sabemos, dicho gas colora de diversos modos los slfuros
forme sulfu
que forma. As, el arsnico, con otro metal que
a la
ro
negro, como el mercurio, darn lugar primeramente
formacin de un depsito de dicho color, i en seguida a ,

depsitos sucesivos de materia orgnica, de azufre i de sul

furo de arsnico, que podrn ocultar, i aveces por completo,
el color negro del sulfuro de mercurio.
Si bien, el hidrjeno sulfurado puedeprecipitar el arsnico;
s necesario recordar que ste se halla en el
liquido al esta
do de acido arsnico, que es difcilmente precipitado por el
hidrjeno sulfurado, i por sto se debe pasar una larga cor
riente de dicho gas bien lavado, sobresaturar el lquido, i
en ste estado durante
tapar el frasco, abandonando el todo
i
algn tiempo, asegurndose que dicho lquido permanece
siempre saturado de gas. En cuanto al tiempo que se nece
sita para producir la precipitacin completa del arsnico,
ello depende de la naturaleza del lquido; pero lo mas pru
dente es dejar obrar el reactivo durante algunos dias, no
debiendo considerarse terminada la operacin sino cuando
el lquido que sobrenada sobre el precipitado, est perfecta
mente claro i trasparente, con un fuerte olor a hidrjeno
sulfurado.
Algunos suelen emplear n lugar d una corriente de gas
un soluto del mismo; pero este nunca, se halla suficiente
mente cargado, para producir la precipitacin completa del

260

arsnico, por lo tanto, debe preferirse el gas' al solu

i
to. Por lo mismo que conviene hacer obrar siempre un ex
ceso de hidrjeno sulfurado sobre el soluto arsenical, no es
conveniente como antes se practicaba, espeler el gas exce
dente antes de la filtracin del lquido, pues como Becker
lo ha demostrado, lejos de traer sto alguna utilidad,
puede
orijinar una nueva disolucin de sulfuro de arsnico, que si
bien, en
pequea cantidad, escapar a la investigacin,
toda vez que la proporcin de sulfuro sea diminuta. Es
cierto que algunos toxicolojistas para acelerar la operacin,
proponen calentar el lquido de tiempo en tiempo, a una
temperatura que no pase de 40 a 50; pero entonces se vuelve
a
pasar gas despus de cada calentamiento, de manera, que
si algo se pierde por la elevacin de temperatura^ se
logra restaurar con una nueva corriente.
Recojido el precipitadode sulfuro en un pequeo filtro,
se le lava agua, saturada de gas, i en seguida por dos o
con

tres veces con agua destilada.

No est dems advertir, que si la materia

grasa no des-:
truida, que siempre escapa a la accin del clorato, puede
quedar en el filtro, no sucede lo mismo con los cuerpos clo
rados, procedentes tal vez, de fenmenos de sustitucin, de
consistencia fluida, qu pasan con el lquido, i que se des
componen por el hidrjeno sulfurado; lo mismo que el per-:
cloruro de hierro, cuyo metal procede de la destruccin de
los tejidos i humores, i
pasa conjuntamente Con aquellos
cuerpos, siendo precipitados unos i otros por el hidrjeno
sulfurado, mezclados con el azufre de este mismo gas, for
mando poco a poco un depsito amarillo o pardo. Pero si
stos precipitados, productos de la descomposicin de las>
materias indicadas, pueden a priori inducir n error a un

qumico poco esperimentado, lejos de ser un obstculo a la

precipitacin del veneno, la, facilitan por el contraro, como
sucede igualmente para
algunos otros sulfures. Lo nico que
se pierde es un poco de
tiempo, i una regular, cantidad de
gas, que precipita desde luego la materia orgnica en vez de
precipitar el metal. Por sta causa es necesario dejar el l
quido en el frasco tapado durante 24 horas, i volver a pasar
despus una nueva corriente de gas, procediendo por ltimo
a
recqjer el precipitado, como se ha dicho mas arriba.
Cuando haya de emplearse el sulfuro de amonio para pre
cipitar el metal, se satura primeramente el lquido por el
hidrjeno sulfurado, i si no se ha notado despus de; algu
nas horas
precipitado alguno, aun despus de la filtracin, se

261 ''

le agrega amoniaco solo, o mezclado con un poco de sulfuro

de amonio.
Por ltimo, si el lquido clorhdrico, en que se obtuvo el
primer precipitado por el hidrjeno sulfurado, deja precipi
tar de nuevo alguna materia, despus de algunos dias, se le
filtra, se le agrega amoniaco, pero sin neutralizar del todo
el cido; i despus acetato de sodio, que se transforma en clo
ruro, debido al cido clorhdrico ibre; queda el cido ac
tico en libertad i entonces puede formarse desde luego un
precipitado, o bien aparecer este despus de pasar una cor
riente de hidrjeno sulfurado. El dicho precipitado acusara
la presencia del zinc, si fuese blanco; del niquel i del cobalto,
si fuese negro.
Como complemento de sta parte interesante del anlisis,
consignar los colores de los precipitados producidos por
el hidrjeno sulfurado en los solutos metlicos sometidos a la
investigacin, porqu esto facilita mucho este estudio en la
prctica de las operaciones, recordando al alumno el carcter
mas notable del metal,
objeto del examen analtico. H aqu
los colores de los precipitados producidos por los metales que
a continuacin se
espresa, junto con los caracteres de dichos
precipitados.
Arsnico. Pr. amarillo. Lavado, se disuelve en amo

niaco i en sulfuro de amonio;pero es insoluble en cido

clorhdrico de concentracin media.
, "Estao. Pr. amarillo. Insoluble en amoniaco; pero solu-

^ ble en el sulfuro de amonio i en cido clorhdrico

caliente.
Cadmio. Pr. amarillo. Insoluble en amoniaco, i en

sulfuro de amonio; pero se disuelve en cido clorhdrico

caliente, i en cido sulfrico diluido al i, e hirviendo.
,.

AntimonioPr. naranjado Insoluble en amoniaco; pero

soluble en sulfuro de amonio i en cido clorhdrico caliente.

Es decir, se conduce como el precipitado del estao.
Oro. Pr. pardo Insoluble en amoniaco; pero soluble en

sulfuro de amonio, i con dificultad- en cido clorhdrico;

en
agua rjia se disuelve al instante.
Bismuto.-Pr. negro pardo

Insoluble en amoniaco i en
sulfuro de amonio; pero soluble en cido clorhdrico.

_
Cobre.
Pr. negro
Mui poco soluble en sulfuro de amo

nio; soluble en cianuro de potasio, en cido ntrico i en cido

clorhdrico; pero insoluble en cido sulfrico diluido al A
hirviendo.
Plomo.
Pr. negro

(solo puede existir indicios). Este

precipitado es rojo, o
fojo pardo formado por el oxislfuro,
 262

I que es lo que se forma, en vez de sulfuro negro, cuando el l-

-{ quido no est saturado con la sal de
plomo, lo qu sucede
precisamente cuando hai solo indicios de plomo,
Plata. Pr. negro (solo puede haber indicios) insoluble

enlos slfuros alcalinos, poqusimo en cido clorhdrico con- ;

centrado, i soluble instantneamenteen cido ntrico dbil. .

Mercurio. Pr. negro soluble en sulfuro de potasio, i

menos sohoble en sulfuro de amonio, mui poco en cido

^clorhdrico, pero algo soluble en agua rjia.
Todos estos precipitados se obtienen por la accin del hi
drjeno sulfurado sobre el soluto clorhdrico,
Zinc. Pr. blanco-Soluble en cido sulfrico dbil.

El soluto es incoloro. El cianuro de potasio precipita el

zinc.
f Nquel. Pr. negro-Soluble en cido sulfrico dbil. El

j soluto es verde. El cianuro de potasio impide la precipita-

( cion del nquel.
| Cobalto.Pr.?iet/ro-El soluto cido s rojo. El cianuro
i^de potasio impide la precipitacin del cobalto.
Estos precipitados se obtienen del soluto actico por el hi
>

drjeno sulfurado.
Hierro. Pr. negro.

( Soluble en cido actico; insolu-

Manganeso. Pr. color -l

de carne.;
Cromo. Pr. verde azulejo.
'
ble en la potasa.
\Solnble en cido actico; insol-.
ble en la jptasa.
f Soluble en la potasa.

Aluminio. Pr. incoloro.

\ Soluble en la potasa.

Estos precipitados son obtenidos por el sulfuro de amonio.

Despus d obtenida una precipitacin, be puede todava
buscar el bario, metal que no precipita por el hidrje
no sulfurado ni
por el sulfuro de amonio, i que forma tam- ,

bien entre los metales txicos. Se acidula bien el lquido

filtrado, con cido clorhdrico, i se hace hervir hasta que se
haya desprendido todo el hidrjeno sulfurado; s agrega ci
do sulfrico diluido al lquido filtrado e hirviendo, i se ob
tendr un precipitado blanco, si hai bario, cuya existencia se
comprobar tambin por otras reacciones.
ANLISIS PARTICULAR DE LOS VENENOS.

Siendo esta parte de la Farmacia Legal una continuacin

de los estudios del farmacutico, iniciados con la qumica
mineral i proseguidos con la orgnica, no he creido necesario
consignar aqu por estens los caracteres de los cuerpos, sino
cuando lo considere indispensable.


263

En cuanto al orden que he adoptado en los anlisis, me ha

*'
parecido mas til i
ventajoso tratar de los metalideos txi-
eos i sus
compuestos en seguida, de los compuestos metli
cos, i por ltimo, de los venenos orgnicos, segn el orden de
sus caracteres qumicos.

. ANLISIS DE VENENOS METALIDICOS.

FSFORO.

/ Cuando se encuentra el fsforo, en materias, que se sospecha

han producido envenenamiento, se le puede descubrir lue-
"

go, calendando en un ladrillo o en una plancha de fierro, i en

un lugar oscuro, una
parte de dichas materias; de esta ma
nera se percibe un olor a ajo, apareciendo a la vez
puntos lu
minosos o fosforescentes. Aunque ste procedimiento ofrece el
inconveniente de hacer desaparecer el fsforo cuando existe
en mui
pequea cantidad, por su. combustin al aire, impi- i

diendo as los medios de continuar la investigacin toxieo-

jiea, sin embargo, s fcil remediarlo, sometiendo al ensaye,
.

P- que no es otra csala operacin practicada, una cantidad pe

quea de la materia sospechosa. En todo caso, semejante ensa
ye pone al qumico en un camino seguro de descubrir el ve
neno.
Importa mucho observar si hai fragmentos de fsforo o de
pajuelas fosfricas; con los cuales se han producido casi
siempre stos envenenamientos. Se estiende en una cpsula
sucesivamente i por pequeas porciones, la materia sospe
chosa, i se la observa a la simple vista o por medio de un
buen lente, removindola con una pinza o con un tubo de vi
drio. Si se observan punttos blancos o coloreados
algunas ve
ces en
rojo o en azul, se les introduce en un tubito i se le tapa
al momento. Esto puede dar indicio dla existencia del veneno.
El anlisis del veneno de fsforo debe
_ practicarse si es po
sible inmediatamente despus de la
autopsia, pues una vez
oxidado el fsforo, ya es casi imposible encontrarlo. En efec
to existiendo el cido fosfrico en, el
organismo, i en los ali
mentos como el fsforo mismo, no se
podra saber si el pro
ducto fosforado descubierto por el anlisis, debia atribuirse
al fsforo del organismo o al fsforo de una
intoxicacin, por
mas
que se procure dosarlo al estado de cido fosfrico, como
.
algunos lo han propuesto; esto no daria resultado, pues
seria mui dudoso lo de las proporciones obtenidas,
por la

264

razn antes dada. Por eso, es necesario operar lo mas pron

to afin de observar las fosforescencias tan caracters
posible,
ticas del fsforo. Es verdad que se ha podido encontrar este
cuerpo en un cadver, despus de algunas semanas, como lo
consigui en cierta ocasin Dragendorff, estrayndolo de los
intestinos de un cadver exhumado despus de muchas se
manas; pero conviene observar que no se habia practicado
autopsia antes de la inhumacin, i que, como lo ha credo el
citado autor, el fsforo se habia conservado a espensas de los
cuerpos grasos que lo envolvian.
Por lo dems, el que no se oxide el fsforo, depende de un
gran nmero de circunstancias particulares, que es mui dif
cil proveer; de aqu es, que se ha solido encontrar fsforo puro
despus de algunos meses en los vmitos, i otras veces, al
contrario, totalmente oxidado, despus de algunos dias, en las
mismas condiciones.
Otro tanto sucede con la pasta de fsforo que se prepara
para matar ratas; esta puede conservarse unas veces por mu
cho tiempo, i otras, la oxidacin del fsforo se opera pronta
mente. Lo primero tiene lugar cuando la pasta se seca r
pidamente en su superficie, a causa de la capa que impide la
oxidacin de las partes subyacentes; i la prueba es,, que si se
la humedece, se ve al instante aparecer las fosforescencias.
Se ha credo muchas veces que las materias orgnicas en
descomposicin como el tejido oseo, la albmina, la fibrina
etc., en que el fsforo hace parte de su composicin como los
dems elementos, podan producirlo libre o a lo menos en
estado de hidruros luminosos; pero autores hai, i entre ellos
Dragendorff, que nunca han visto separarse fsforo, ni for
marse hidruros en ninguno de los
esperimentos que, han
practicado con materias en descomposicin, i en las condicio
nes mas variadas, habiendo operado sobr gran nmero d
materias orgnicas vejetals i animales.
El anlisis del fsforo puede practicarse de dos maneras:
la primera tiene por objeto aislar el fsforo puro, o a lo me
nos observar sus fosforescencias; la segunda consiste en
investigar los productos de oxidacin del fsforo, adems del
cido fosfrico. Esta ltima investigacin es jeneralmente ,

un
complemento de la primera.
El empleo del sulfuro de carbono para separar el fsforo
de las materias que lo contengan, fundado en que este cuer
po puede ser disuelto por dicho disolvente, es casi impracti
cable, o a lo menos de mui dudoso resultado, pues que el
sulfuro no puede disolver el fsforo en presencia de materias
hmedas, i por otra parte, si llega a disolverlo, es a la vez,

265 -r-

con las materias grasas, de las cuales es necesario separarlo.

Ademas, si es preciso filtrar, la operacin, se prolonga dema
siado, i el fsforo puede oxidarse. La desecacin en el vaco,
de las materias sospechosas, antes de hacer uso del sulfuro
de carbono, no har mas que aumentar las dificultades, com
plicando la operacin.
El procedimiento de Mitscherlisch es quizas el mejor para
descubrir hasta indicios de fsforo. Est fundado en la pro
piedad que tiene ste cuerpo de dar luz en la oscuridad, i
podrsele aislar por la destilacin. El aparato de que se vale
el autor consiste, en un matraz bastante espacioso, provisto
de un tubo abductor que atraviesa por un refrij erante de
Liebig, i va a parar a un frasco condensador. Se introducen
las materias convenientemente diluidas, en el matraz, acidu
ladas con cido sulfrico, i se las calienta. El cido tiene por
objeto principal transformar las amilosas en azcar. Pronto
se observan fosforescencias en el
punto del tubo dnde prin
cipia la condensacin de los vapores, prolongndose el fe
nmeno todo el tiempo que dure la ebullicin del lquido,
con tal de
que la proporcin del fsforo llegue a lo menos a
'
algunos miligramos; pues el autor de ste sencillo procedi-
miento ha obtenido la fosforescencia durante media hora
con solo 1
miligramo i 5 dcimos de miligramos de fsforo
contenido en 150 gramos de materias, con la circunstancia,
de haberse
repetido el fenmeno con la misma intensidad en
una nueva destilacin,
despus de abandonado el matraz
abierto durante quince dias.
En efecto, desde que el lquido comienza a hervir, se ven
aparecer vapores luminosos en el matraz, cuyas fosforescen
cias no deben confundirse con la luz que proyecta la lm
para en el fondo de la vasija; lo qu puede orijinar alguna
ilusin. Las fosforescencias ascienden poco a poco al tubo, i
permanecen en el punto en que se condensan las primeras
gotitas de vapor acuoso. Las fosforescencias o vapores lumi
nosos
pueden permanecer hasta media hora en el punto de

condensacin, como lo han observado Neubauer i Fresenius,

en el
sperimento practicado con un soluto que contenia solo
1 miligramo de fsforo en 200,000 de lquido.
Con 1 cent, cbico de aceite fosforado introducido en el
estmago de un conejo, han podido obtener los seores Hu-
seman PMarm fosforescencias bien perceptibles, analizando
el contenido del estmago del animal, muerto a las cinco
horas.
Se comprende que para observar mejor las fosforescencias
ha de elejirse un lugar oscuro, i que el refrijerante por don-
21

266

de atraviesa el tubo, debe ser de vidrio, pues dq otro modo

no se
podra observar dicho fenmeno.
En el lquido condensado, se encuentra muchas veces fs
foro sumamente dividido, i basta ajitarlo a cubierto de la
luz para que aparezca la fosforescencia. Puede separarse ste
fsforo por la filtracin, i despus de lavado, se le puede que
mar i transformar en cido fosfrico.

En el lquido filtrado se encontrar cido fosforoso, el cual

podr reducir rpidamente un soluto de nitrato de plata,
> Mientras funciona el aparato, es indispensable, como lo
aconsejan Tardieu i Roussin poner el refrijerante a cubierto
del reflejo luminoso del horno en que se coloca el matraz; lo
que se consigue interponiendo entre el refrijerante i el hor
no una
pantalla metlica, con una pequea abertura por
donde atraviese el tubo de desprendimiento.
Como en el envenenamiento por el fsforo se recurre a la
esencia de trementina, no es estrao encontrarla junto con
el veneno en las materias sometidas al anlisis; en tal caso
se recoje el lquido condensado sobre eP nitrato de plata,

cuyo fosfuro se examinar despus. Impidiendo la dicha

esencia las apariencias luminosas del fsforo, es necesario ya
que no se logra sto operar n una corriente de cido carb
nico, i aun convendr, cuando la cantidad de fsforo sea mui
dbil, pues as se evita en parte la oxidacin del fosfor, que
de otro modo tiene lugar, debido al aire que penetra en el tubo
abductor. De este modo casi todo el fsforo se podr trans
formar en fosfuro de plata.
El cido carbnico que se hace desprender de un frasco
de Woulf, debe lavarse antes de hacerlo llegar al matraz que
contiene las materias, i en vez del recipiente que lleva el
aparato anterior, se pone un pequeo condensador, de cuyo
tapn parte un tubo encorvado, unido a un/ tubo de globos;
que contiene un soluto de nitrato de plata.
Cuando todo el aparato est lleno de cido carbnico, se
calienta el matraz, i se destila una porcin del lquido, ha
ciendo continuar el desprendimiento de cido carbnico. En
el recipiente aparece el fsforo bajo del agua en pequeos
glbulos, o en polvo, i en este estado se le puede algunas ve
ces recqjer en un filtro i pesarlo. Puede encontrarse tambin
fosfuro de plata negro, i cido fosfrico en el tubo de globos,
pudindose separar el primero por la filtracin, sometindolo
despus al examen correspondiente.
Lgrase ademas, tratando dicho fosfuro por cido ntrico,
transformarlo cido fosfrico, i separar en seguida la pla
en

ta por medio del cido clorhdrico. Filtrando, lavando el fil-


267

tro, i concentrando el lquido filtrado, es fcil precipitar el

cido fosfrico al estado de fosfato de amoniaco magne-
siano.
Si no hubiese facilidad de montar el aparato que se ha in
dicado, se podra hacer uso simplemente de un matraz que
contenga las materias sospechosas, i de un frasco o probeta
con soluto de nitrato de plata, provistos ambos de sus respec
tivos tubos.
Hai tambin otras sustancias voltiles que impiden la fosfo
rescencia; tales son el alcohol; el ter, la creosota, el amonia
co, etc.; pero los dos primeros por Su gran volatilidad, impi
den el fenmeno solo al principio. El amoniaco que se agre
ga n ciertos casos para neutralizar el cido sulfrico, puede
perjudicar los resultados, sobre todo, si las: materias estn
algo alteradas. La creosota, que nunca es administrada como
Contra- veneno del fsforo, como las otras sustancias indicadas
menos el amoniaco, es mui raro que aparezca con el fsforo
en los vmitos, o en los rganos de la autopsia.
El- procedimiento d Mitscherlisch por su misma delica
deza, presenta en ciertos casos inconvenientes de ejecucin,
que importan verdaderas imperfecciones. En efecto, Lipowitz
ha comprobado que las fosforescencias no aparecen en pre
sencia de ciertos productos de putrefaccin; otro tanto suce
de con la creosota i el hidrjeno sulfurado, como lo ha reco
nocido Scheerer, i como el mismo autor del procedimiento)
lo habia ya observado respecto del alcohol, del ter i de la
esencia de trementina. Es cierto
que se puede siempre en
contrar fsforo cuando, ste se halla en cantidad bastante
notable, para que pueda separarse en forma de granos; de lo,
contrario, ser menester examinar el lquido destilado, para
encontrar siquiera indicios del veneno, pues entonces esos
mismos cuerpos estraos que han podido ocultar las fosfo
rescencias, pueden arrastrar fsforo. ,

Scheerer ha encontrado deficiente el procedimiento de

Mitscherlisch; que pueden quedar pequeas cantidades
cree
de fsforo sin oxidarse por el aire del matraz, i que los peque
os fulgores producidos por la fosforescencias sern tan d
biles qu podrn pasar desapercibidos, no encontrndose
tampoco fsforo en el producto de la destilacin. Por lo tan
to, aconseja que se practique la destilacin en una corriente
de cido carbnico, produciendo ste gas por medio de algu
nos
fragmentos de mrmol introducidos en el mismo lquido,
no debiendo calentarse ste sino cuando el cido carbnico

haya espulsado todo el aire contenido en el aparato.

, Sin duda ste procedimiento es mui bueno, pero carece

268

del importantsimo carcter de la fosforescencia, mucho mas,

cuando Fresenius ha comprobado que un lquido que con-,
tenga solo un milmitro de fsforo suspendido en 200,000
partes, daba fosforescencias mas abundantes, cuando se le
destilaba por el procedimiento de Mitscherlisch, que cuando
se
ajitaba al contacto del aire el lquido destilado, segn el
procedimiento de Scheerer. Dragendorff aconseja emplear
el procedimiento del ltimo en aquellos casos, en que haya
temor de encontrar solamente pequeas cantidades de fs
foro, o bien para cuando haya necesidad de dosar ste ve
neno.

Debe suponerse, que el fsforo ha sido trasformado total

o
parcialmente en cidos hipofosforoso i fosforoso, i en tales
casos apenas se podr observar las fosforescencias
por los
procedimientos precedentes.
Procedimiento de Dusart.

Este procedimiento perfeccionadopor Blondlot se conside

ra mas exacto que el de Scheerer. Consiste en la
produccin,
del hidrjeno en un aparato de Marsh algo espacioso, cuyo
hidrjeno arrastra al fsforo para depositarlo en el soluto de
nitrato de plata, que se transforma en fosfuro, el cual recoji-
do 1s introducido en otro aparato de Marsh, de una forma
especial, para transformarlo de nuevo en hidrjeno fosforado,
i quemarlo en el estremo del tubo, da una llama verde que
acusa la
presencia del veneno. Este carcter del fsforo, fu
lo que hizo a Dusart prqponer el mtodo indicado.
Se introduce las materias en el frasco del primer aparato,
i despus de pasar el gas fosforado por el nitrato de plata,
se receje el fosfuro arjntico formado, se le lava i se le intro
duce en el segundo aparato de Marsh, modificado, i cons
truido sobre el principio de la lmpara de hidrjeno de Gay
Lussac; all se descompone i se transforma de nuevo en hi
drjeno fosforado, que se hace salir por un pico de platino, i
i se le quema. Si es fosfuro de plata el que se ha producido
por la primera corriente de gas sobre el nitrato, la llama ser
de un color verde esmeralda. Como la llama verde puede
ocultar su color por la llama azul producida por el azufre
procedente de un zinc impuro, es indispensable para preve
nir este error, hacer pasar primero el gas por pmex impreg
nada de potasa.
Si no se pudiese disponer del aparato indicado, se tomar
un frasco' de Woulf, i una
alargadera bastante adelgasada
a su estremo introducindola casi hasta el fondo de
aquel;

269

se coloca la segunda tubuladura del frasco un tubo en U

en

con pmexembebida en potasa concentrada. Se aade al

tubo otro decaoutchouc provisto de una pequea llave i ter
minado por el pico de un soplete con punta de platino.
Se introduce en el frasco zinc puro, agua i cido sulfrico,
e cantidad bastante para que quede casi lleno. Se deja sa
lir hidrjeno por algn tiempo hasta que se calcule que haya
sido espulsado todo el aire del aparato, se cierra la llave, i el
hidrjeno acumulndose en el frasco, comprime el lquido i
lo hace subir a la alargadera. Lleno el frasco de gas se abre
la llave, i se hace arder el hidrjeno, regulando e chorro de
gas, de manera que la llama no sea mui grande.
Si la llama es incolora en la oscuridad i no produce dep
sito alguno en una cpsula de porcelana, es prueba de que el
gas est puro. Entonces se introduce en la alargadera el fos
furo de plata que se habia recojido, i aparecer en este caso
la llama verde, lo que indicar la presencia del fsforo.
,
Si no se dispusiese de un pico de platino, se podr emplear
un tuba de vidrio
adelgasado, que no impedir que l color
amarillo que comunica a la llama la soda del vidrio, oculte el
verde del fsforo. Se encorva el tubo i se le sumerje en un
pequeo vaso con mercurio, de modo que la parte adelgasa-
da salga fuera del nivel del metal; se quema entonces el
gas,
i la llama es perfectamente verde. Este es un medi mui
inje-
nioso de obtener la llama verde sin que la soda del vidrio le
d coloracin amarilla porque lo impide el mercurio.
Es preciso saber que la modificacin del procedimiento de
Dusart propuesto por Blodlot, que consiste, como se ha vis
to, en la transformacin del hidrjeno fosforado en fosfuro de
plata, para introducir ste despus en el aparato modificado
de Blodlot, tiene por objeto evitar que ciertas materias or
gnicas impidan la coloracin de la llama en verde.
Ademas del mtodo indicado, se han propuesto tambin
otros mtodos de anlisis para descubrir el fsforo,
que no han
dado resultados tan satisfactorios. Uno de ellos es el de los se
ores Cristofle i Beilstein, i consiste en observar la llama
del hidrjeno en el espectrscopo, lo que dar a reconer dicho
veneno. Otro tanto puede decirse del
procedimiento de Lipo-
witz i el de Taylor. El primero
propone transformar el fos
foro en sulfuro, por medio del azufre dijerido con las materias
a una
temperatura de 50 a 60. Separado el sulfuro, lavado
i espuesto en una atmsfera caliente, se vuelve
luminoso, si
existe fsforo, cubrindose de una capa verde
negruzca, si' se
le ha mezclado con nitrato de plata. El de
Taylor consiste
en aislar el fsforo
por medio del sulfuro de carbono.


270

Lonismo sucede con respecto de los indicados para des

cubrir el fsforo, cuando ste cuerpo se encuentra en estado
de cido fosforoso, a consecuencia de su oxidacin al aire^ Los
solutos de sulfato de
sesquixido de manganeso, i de n
digo son descolorados por dicho cido; el sulfato de cobre i
el nitrato de plata dan fosfuros, que lavados, dan hidrjeno
fosforado por el cianuro de potasio. Los resultados de estos
medios analticos, pueden talvez permitir el reconocimiento
del fsforo; pero ofrecen en la prctica dificultades que los
han hecho abandonar.
Como la orina de los envenenados por el fsforo contiene
de 3 a 5 gramos de cido fosfrico en las 24 horas, represen
tando 7 a 10 gramos de sales, se puede obtener la fosfores
cencia en el aparato de Mitscherlisch.
Por ltimo, Fresenius rNeubauer han reunido en uno slo
los procedimientos de Mitscherlisch-Seheerer i de DusSard-
Blondlot, porque responde a todas las indicaciones; llenando
>
mejor el objeto que se propone en el anlisis toxicoljico del
fsforo.

PROCEDIMIENTO DE FRESENIUS I NEUBAUEK.

Este mtodo no se diferencia mucho de los procedimientos

de Mitscherlisch i Scheerer, pues consiste en valerse de algu
no de dichos procedimientos, despus de un ensaye pre
liminar sobre la existencia del fsforo en la materia sospe
chosa, i sobre su cantidad aproximada, a fin de eljir uno u
otro de los procedimientos indicados/
Pueden presentarse casos en que no solo se vean fosfores
cencias mui vivas, sino que tambin se pueda recojer a la
vez granitos de fsforo. Cuando han cesado estos caracteres"/
se aade nitrato de
plata al lquido condensado i se conti
na la destilacin. Se recej el precipitado, i bien lavado, se
le introduce en el aparat jenerador de hidrjeno.
Los autores citados han hecho un esperimento con sangr
descompuesta, desleda en agua, a la que se habia agregado
1 de fsforo para 200,000 de lquido, i obtuvieron reacciones
mui caractersticas con los '400 primeros cent, cbicos de hi
drjeno, siendo menos sensible con los 400 cent, cbicos si
guientes de gas, i mui dbil, pero suficientemente visibles con
los ltimos 400 centmetros cbicos del mismo. Es de adver
tir, que la proporcin de fsforo introducida, equivala, a 1 mi
ligramo.
Ha habido autores, como Chrisofle i Beilstein, qu han
examinado la llama en el espectrmetro, i parece qu este
 _.
271

examen ha dado buenos resultados, pues se ha podido ver

una raya verde amarillenta algo ancha i difusa entre las ra
E i otras dos rayas mas del
yas D i E, pero mas prxima de
de un verde franco, i mui cerca
gadas, pero mas
perceptibles,
de las E i b.
En cuanto al cido fosforoso que ha podido formarse du
rante la destilacin, i que ha quedado en el residuo de sta,
se le
puede someter al tratamiento del zinc i del cido sulf
rico para transformarlo en hidrjeno fosforado. La aparicin
del fsforo no puede ser debida en este caso sino al cido fos
foroso, nunca al cido fosfrico, pues aun cuando existiese, no
podra ser arrastrado por el hidrjeno, porque este gas no
puede descomponerlo en tales condiciones. No sucede lo mis
mo con los hipfosfitos, que en el dia se les emplea en medich

na, cuyo fsforo separado por el hidrjeno, puede hacer caer

en un error.
Como prueba, pieza de conviccin o
cuerpo de delito, se

puede presentar en un tubo cerrado a la lmpara algunas

partculas del fsforo encontrado i un poco del lquido desti-
ado. Si no se puede presentar una suficiente cantidad de
fsforo, podr servir el precipitado molbdico obtenido en el ,

lquido destilado.
transformacin del cido fosforoso que se obtiene en
La
elproducto destilado, en cido fosfrico, se puede producir
agregando al lquido algunas gotas de cido ntrico i un po
co de nitrato, evaporando en
seguida, i tratando el residuo
por molibdato de amoniaco, o una mezcla de cloruro de
por
amoniaco-magnesiano i amoniaco; pero los dos precipitados
que se obtiene, solo tienen valor cuando se ha comprobado
por otro medio la presencia del fsforo libre; pues, podra s

suceder
que durante la destilacin fuese proyectado un poco
del lquido fosfrico.
Pudese tambin producir dicha transformacin, evaporan
do simplemente a sequedad un poco de lquido destilado,
procediendo lentamente i con precaucin- En el momento
en
que se descompone el cido fosforoso trihidratado, se ob
serva un pequeo relmpago bien visible en la oscuridad.
Dosis del fsforo. Se pesa la materia i se la introduce en
el aparato de MtScherlisch-Scheerer, pero modificado en la
forma siguiente: el tubo abductor debe introducirse hasta el
fondo de un pequeo baln tubulado, que comunique con un
tubo en U Heno de un soluto de nitrato de plata. La desti
lacin se contina durante 2 o>3 horas en una corriente de
cido carbnico, con lo cual una parte del fsforo se deposi
ta en el baln, mientras los vapores fosforados se
descompo-

272

nen en el soluto de nitrato. Al fin de la operacin se calien

ta el baln, dejando continuar siemprela corriente de cido
carbnico; entonces pasa al tubo en U solo el fsforo, i el
cido fosfrico que hubiera podido ser proyectado; to se vo
latiliza.
Es til cuando ha destilado mucho fsforo, i no se han
roducido proyecciones al reunir los dos lquidos. Agregan-
o
agua rjia, la mezcla se oxida, se separa el cloruro de pla
ta por la filtracin, i se agrega la sal de magnesia al
lquido
filtrado. 100 de
pirofosfato de magnesio corresponden a
27,928 de fsforo, i as por la dosis del cido fosfrico conte
nido en dicho lquido filtrado, se conoce naturalmente la
proporcin del fsforo que se busca.
El toxicolojista, que Solo ha encontrado una parte del fs
foro introducido en la econqm a, no podr dar una opinin
definitiva sobre si la cantidad absorvida, haya podido o n
producir la muerte.
Como la forma en que se puede introducir el fsforo en la
economa facilita su descubrimiento, "es importantsimo in
vestigar si dicho cuerpo ha sido injerido en una preparacin
medicinal, o en forma de pasta, o de pajuelas, o de fsforos
como se -dice en Chile. Estas ltimas se descubren fcilmen

te como se ha dicho al principio, por las cabezuelas de made

ra
que aparecen con el azufre adherido, junto con otras ma
terias de la pasta, que consisten como se sabe ademas del
fsforo i del azufre, en clorato de potasio, en nitrato deia
misma base i de plomo, en cromato de potasio i de plomo;
en
perxido de este ltimo i de manganeso, en minio, en
sulfuro de antimonio, en cianuro amarillo, en hiposulfito de
plomo, en carbn, en cera, cido esterico, resinas, etc., \ aun
ocre, esmalte, i ultramar, que se emplean como materias
coloran tes, con preferencia al minio i al sulfuro de antimonio,
cuando stos no sean indispensables para favorecer la infla
macin. Ademas de las sustancias indicadas hai que agregar
las materias adesivas como la goma, la dextrina, la jelatina,
la clara de huevo, i por ltimo los cuerpos duros que se in
corporan para aumentar el frotamiento, como el vidrio moli
do, la arena cuarzosa, etc.
Conviene conocer la clase de cuerpos que se emplean en
la fabricacin de las pajuelas fosfricas, para deducir con mas
facilidad la presencia del fsforo 5 o 6 de las sustancias men
cionadas que son las que pueden entrar en la composicin
de las pajuelas, segn la frmula que se adopte, contribui
rn al esclarecimiento del anlisis.
En cuanto a la, pasta para matar ratas que se prepara en

273

las oficinas de farmacia, con harina comn i en algunas loca

lidades con harina de mostaza sin aceite, es decir, con lo
en Chile, cuyas clulas fciles de re
que se llama pasta
conocer al microscopio i aun a la simple vista, no pueden
dejar duda alguna sobre la presencia de tales materias.

Reacciones qumicas del fsforo.

Segn la observacin que-' he hecho antes en orden a la

descripcin de los venenos, solo consignar aqu las reaccio
nes mas importantes de los compuestos del fsforo.
Acido hipofosforoso. Los hipofosfitos son solubles en

en agua; los hipofosfitos alcalinos son tambin solubles

en

alcohol; redcelas sales de mercurio i de plata.

Acido fosforoso. Reduce fcilmente el nitrato de plata;
descompone el cido sulfuroso, produciendo cido fosfrico
i un depsito de azufr.
Acido fosfricoLos fosfatos alcalinos son solubles; los
dems slo se disuelven en los cidos, a escepcion del de
bismuto, que lo es en cido ntrico diluido, i el de sesquixidq
de hierro, que lo es en cido actico.

Precipitados de los fosfatos. Las sales de barita i de cal

dan precipitados jelatinosos, solubles sin efervescencia en los

cidos, i akw solubles, en las sales amoniacales.

Las sales de magnesio dan precipitado blanco de fosfato
de magnesio. El sulfato de magnesio i de amoniaco, da pre-
cipitaco blanco cristalino de fosfato de amoniaco-magne-
siano insoluble en el amoniaco, por lo cual s conveniente
agregar de antemano un poco de amoniaco a la solucin del
.
reactivo. Para acelerar la precipitacin conviene ajitar la
mezcla.
Es necesario recordar que el cido arsnico da tambin
la misma reacion.

Las sales de plomo precipitan fosfato de plomo.
Las sales de plata producen precipitado amarillo claro,
soluble en cido ntrico i en amoniaco; pero si el fosfato que
se
precipita, fuese formado por el cido pirofosfrico, que es
el cido fosfrico con dos equivalentes de base, el precipita-
do ser blanco.

-

Svvanberg i Struve han propuesto un mtodo de anlisis

excelente para reconocer ,cl cido fosfrico, cuando se halla
en
pequea cantidad, por medio del molibdato de amomaco.
SeJntroduce en un tubito un soluto de molibdato hecho en
cido ntrico, i se vierte el lquido e que se sospecha la
existencia del cido fosfrico o de un fosfato, con lo que
/ 22


274

un precipitado amarillo. Si el
aparece precipitado es
poco
sensible, lo que prueba que dicho cido existe en mui -pe-
quea cantidad, se calienta lijeramente el lquido para ace
lerar la precipitacin. Este precipitado que es insoluble en
los cidos dbiles, no podr formarse en presencia de ci
do fosfrico libre en exceso; por esta rzon es necesario no
agregar al soluto de molibdato, sino una cantidad con
veniente del lquido de anlisis. Este-es el mejor procedi
miento para reconocer el cido fosfrico, i por consiguiente
para deducir la existencia del fsforo en las materias sospe
chosas.
Hai que agregar una observacin mui til a este mtodo
de anlisis. Como el cido arsnico solo o puro, da al parecer
e mismo resultado que el cido fosfrico con el reactiv.
antes citado, conviene fijarse en que 'el cido arsnico no
produce precipitado a fri como el cido fosfrico, sino sola
mente un lquido amarillo, siendo al contrario, incoloro, e)
lquido que sobrenada cuando existe cido fosfrico.

ARSNICO.

Ningn veneno presenta mayores facilidades para la in

vestigacin toxieoljica como el arsnico, aun cuando exista
de l solo indicio, i aun cuando haya sido injerido en el or
ganismo muchos aos antes, como ha sucedido con cadve
res exhumados despus de 10 o 20 aos.
El compuesto arsenical mas comn en los envenenamien

tos ha sido siempreel cido arsenioso, i por su poca solubi

lidad en el agua se le ha podido encontrar muchas veces en
estado slido en las materias sometidas al anlisis, en forma
de granos blancos, que se pueden apartar con una pinza, i
ponerlos en un papel de filtro; sto es lo primero que debe
practicarse en sta investigacin; en seguida se deslien las _

materias en un poco de agua, se deja aposar el lquido, se le

decanta, i se observa de nuevo si se depositan granitos blan
cos i duros. Este examen se hace, si el primero no ha dado

resultado, es decir, si no se han encontrado antes dichos gra

nos. Si ha aparecido pues el veneno indicado, en tales condi

ciones, o se le sospecha en alguno de los polvos remitidos por

el juzgado, se le somete al anlisis.
Lo primero que se hace es proyectar una porcin de di
chos granos o polvos sobre carbones encendidos, con lo cul
se ver al instante aparecer humos blancos, de olor a ajo ca

racterstico.

275 .

Para confirmar la existencia del arsnico, se puede tambin

en la estremidad de un
poner un fragment de la sustancia
tubo de vidrio adelgasado i cerrado, i un poco mas adelante
a la lmpara. Cuando
algunos trochos de carbn, i se calienta
el carbn est enrojecido, se calienta el tubo en la estremidad
la fria del
adelgasada, i si hai cido arsnico, se forma en parte
tubo un anillo brillante de arsnico metlico.
Si se calienta el anillo despus de enfriado el tubo, cortan
do este primero con la lima, el arsnico se trasforma en cido
arsenioso, que se deposita un poco mas arriba en forma de
al
polvo blanco; conviene para esto darle tubo lijera
una
un

inclinacin hacia el estremo por donde se calienta.

Introduciendo el tubo en una pequea cantidad de agua
acidulada con cido clorhdrico, el soluto, si contiene cido
arsenioso, precipitar en amarillo por el hidrjeno sulfurado,
i en verde por el sulfato de cobre hjeramente amoniacal.
Puede emplearse en vez de carbn, flujo negro, o carbot ^

mezclado con carbonato de soda Seco.

Se
puede igualmente descubrir el arsnico, calentando la
materia en un tubo de estremidad ensanchada, i mezclada
con cuatro cinco veces su peso de una mezcla hecha de

partes iguales de cianuro de potasio i carbonato de sodio seo,

de modo que la mezcla no ocupe mas que l tercio prxima
mente del globo, i que el tubo est perfectamente s6co- Si se
calienta fuertemente, el arsnico se volatiliza i forma un ani
llo de un brillo perfecto.
El cianuro de potasio se emplea con excelente resultado en
la investigacin de todos los compuestos arsenicales; j de
miligramo de sulfuro de arsnico en la mezcla de cianuro i
carbonato, calentado en una corriente de cido carbnico
seco, ha dado un espejuelo bastante visible; lo que prueba la
sensibilidad de ste mtodo de anlisis.
Para cantidades mui pequeas de cido arsenioso, se
puede
emplear el acetato de potasio de sodio, mezclado con la. mi
tad de su peso de la sustancia sospechosa, i se le calienta en
un tubito, dejndose sentir, si existe dicho cido, Un olor

fuerte mui desagradable d oxido de cacodilo.

Si hubiese lquidos que examinar, que no contengan ma
terias orgnicas, se le puede tratar directamente por los reac
tivos; pero si las contuviesen, procedentes dolos vmitos o de
otros lquidos, o de las mismas. visceras de la persona enve
nenada, se
puede haqer un ensaye previo por la dilisis, an
tes de
proceder a la destruccin de las materias orgnicas,
pues as se podr saber si el arsnico se halla al estado de
cido arsenioso de cido arsnico. Despus de hacer fuhcio-


276

nar el dialisor durante 24 horas, se concentra el

agua del vaso
esterior a una baja temperatura, se acidula por cido clorh
drico, i se la trata en seguida por hidrjeno sulfurado. Si hai
arsnico, se formar un precipitado amarillo de sulfuro. Este
d buenos resultados cuando el arsnico se
Erocedimiento
alia al estado de cido arsenioso o de cido arsnico;
pero
cuando existe en otro estado, a consecuencia de haber forma
do el arsnico con las materias orgnicas,
compuestos inso
lubles, o un sulfuro, el resultado no es tan bueno, i muchas
veces ni aun se encuentra el arsnico en el
dialisor, pues no
han podido atravesar el diafragma los compuestos insolubles
en
que se halla. Ni aun disuelto el cido arsenioso en las ma
terias grasas ha podido atravesar el dialisor, como lo ha com
probado el profesor Bouis. Mas como esto no podra consti
tuir una
prueba absoluta de que no hai arsnico, es por lo
tanto indispensable tratar las materias del dialisor
por los,
otros procedimientos.
El procedimiento fundado en la formacin i volatilizacin
del cloruro de arsnico, procedente del cido arsenioso, cuya
invencin se persigue, es debido al profesor Schneider, pro- :
puesto por ste qumico en 1853. Una de las ventajas de ste
mtodo consiste en que la presencia de materias orgnicas, no f:
impide la reaccin, con tal que la operacin sea bien dirijida.
Se introduce la materia convenientemente dividida en una
retorta tubulada, i se agrega cloruro de sodio fundido, i agua ,

en suficiente cantidad
para cubrir la mezcla; se adapta a la
retorta un tubo encorvado, que se introduzca
por su otra es-,
tremidad en una probeta Uena desagua; o si se quiere, se hace
Comunicar la retorta con un tubo de globos con agua, pero
con
interposicin de una alargadera o de un baln vcv
En la tubuladura de la retorta s coloca un embudo de llave,
se introduce un poco- de cido sulfrico,
graduando el chorro: V
por medio deladlave del embudo, i se calienta la retorta muP?|
moderadamente. Se desarrolla entonces cido clorhdrico,
que arrastra cloruro de arsnico, el que se trasforma en cido
arsenioso una vez que se halla en contacto con el agua del
recipiente. Se Contina de tiempo en tiempo la adicin del
cido sulfrico, i se comprueba de que todo el cido arsenio
so ha sido separado de la materia
orgnica, ensayando el l
quido que destila, por medio del hidrjeno sulfurado, que for
ma un
precipitado amarillo, mientras exista cido arsenioso.'
Para evitar la formacin de cido sulfuroso, debe emplear
se solamente
equivalentes iguales de cido sulfrico i cloru-;
ro de sodio,
porque seria perjudicial un exceso de cido. Ter
minada la operacin, se pasa una corriente de hidrjeno sul-

277

furado, por el lquido de la probeta o del recipiente, para

precipitar el arsnico, cuyo sulfuro se lava sobre un filtro, i
se le deseca, paia someterlo a un examen posterior, transfor-
-

mandlo en arsnico por medio del cianuro de potasio, o por

.
-

otro reactivo.
Se ha propuesto emplear en vez de cido sulfrico i cloru
ro de sodio, cido clorhdrico concentrado, abondohar las ma
terias a su accin por algn tiempo, i destilar en seguida;
pero es necesario en ste caso llevar la destilacin hasta, que
se ennegrezca el contenido de la retorta, mucho antes que se

volatilice totalmente e* arsnico.

Al tratarse de la destruccin de la materia orgnica, se
dijo que era indispensable su
desaparicin cqmpleta, para
asegurarse bien de la existencia del arsnico. Es necesario ,

insistir sobre sto; conviene, pues, emplear una cantidad su

ficiente de nitrato de potasio, para' descomponer totalmente
la materia orgnica, Sin lo cual ella podr reducir el cido
arsnico, transfomndolo en cido arsenioso. Hai mas toda
va, el residuo de la deflagracin contiene nitrato de potasio
i nitrato d9 la misma base, i como el hidrjeno sulfurado
puede ser descompuesto por estas dos sales, es indispensable
y,

separarlas, diluyendo dicho residuo en un poco de agua, agre

gando en seguida un exceso de cido sulfrico. Esta opera
cin debe practicarse en una cpsula de porcelana, i calen
tarse la mezcla hasta-que no se
desprendan mas vapores ni- *

teosos, i aparezcan humos blancos de cido sulfrico.

Puede quedar todava en la masa una dbil cantidad de
compuestos nitrosos, i para cerciorarse de ello, no hai mas
que verter rpidamente un poco de agua al residuo lijera-
mente enfriado, i entonces se siente al momento un olor
^
P nitroso, desprendindose algunas veces vapores amarillentos.
Despus de sto no resta mas que disolver el residuo en agua
acidulada Con un dcimo de cido sulfrico, filtrar el
liqui
d i tratarlo por el hidrjeno sulfurado.
Se ha criticado en ste procedimiento, el
que se deje per
der cierta cantidad de arsnico; pero Fresenius ha hecho ver
que sto no suceda sino cuando se desprenda el cido sul
frico. Pero dado el caso de que se tema prdida de arsni
co, valindose del mtodo de destruccin de la materia
org
nica indicado, se puede apelar a los otros mtodos de destruc
cin, que es lo que se practica jeneralmen te cuando se trata
de una
investigacin toxicoljica semejante.
El procedimiento de Schneider i
_ Fyfe modificado por Lie-
,
big i Ludwig ha permitido a Schneider encontrar el arsnico
en una ocasin, en que no pudo
conseguirlo por el procedi
miento; de Fresenius. ,
 -
278

En todos los casos, aun cuando no haya arsnico puede el

hidrjeno sulfurado orijinar un precipitado, d un color que
puede variar del blanco amarillento al amarillo citrino, sien
do ste debido a una mezcla de azufre i de trislfuro de
arsnico, cuando se hace obrar dicho reactivo sobre el lquido
de destruccin obtenido por el mtodo de Washler i de Sie
bold, i ademas a una materia orgnica, cuya naturaleza es
desconocida cuando se ha empleado el procedimiento de
Fresenius. De manera pues, que el precipitado que se obtie
ne en tales casos, no debe atribuirse desde
luego al arsnico,
una vez
que el color amarillo mas o menos* intenso que pre
senta aquel, se debe a la causa indicada, es decir al azufre i a
la materia orgnica, que precipitan- muchas veces, como se
acaba de decir, con colores que imitan perfecta mente, el del
trislfuro de arsnico. ,

Como debe recordarse, el cadmio i el estao precipitan igual

mente en amarillo por el hidrjeno sulfurado; por consiguien
te, es' necesario tener tambin presente esta circunstancia, para
evitar que se confundan estos precipitados con el formado
por el arsnico.
Se ha suscitado la cuestin respecto a la precipitacin del
arsnico por el hidrjeno sulfurado, sobre si es necesario re
ducir el cido arsnico al estado de cido 'arsenioso,, antes
de hacer obrar aquel reactivo. Es indudable que; siendo mas
fcilmente descompuesto este ltimo cido a causa de la menor
proporcin de oxjeno que contiene, conviene desoxijenar el
primero, pues as se opera mucho mas pronto la precipitacin
del arsnico. Pero por mas que esto alijere las operaciones
del anlisis, no debe apelarse a ello sino cuando el qumico
se ve forzado a terminar pronto svj cometido.; o bien, cuando

las materias del anlisis se hallan mezcladas con tierra

ferrvjinosa, caso que se presenta n una exhumacin, o
.

cuando se ha dado como antdoto l sesquixilo de hierro

hidratado. En tales casos, los seores Wsehler, Fresenius. i
Baho recomiendan dicha reduccin, la que se puede practi
car por medio del cido sulfuroso, producido por la desoxi-

jenaciqn del cido sulfrico por medio, del carbn, cuidando

de lavar el gas para despojarlo del cido carbnico que lo
acompaa; en vez de cido sulfuroso se puede emplear sulfi-
to cido dq sodio, para el caso que ellquido se hallase mui
cido. ,

Es necesario para evitar una prdida intil de cido sul

furoso, antes d hacer obrar este cido, que el lquido sobre
que ha de accionar, no contenga nada de compuestos nitrosos,
o clorados, i adamas, que no quede despus nada tampoco del
 '

279 . .

acido sulfuroso que se pasa, el que como se hace obrar en ex

ceso, podra quedar algo si no se le expeliese por el calor. Sin
esta precaucin, el hidrjeno sulfurado se descompondra
un. deposito abundante
por el cido sulfuroso, formndose
de azufre, ocasionndose a la vez la prdida de una fuerte
proporcin del jente precipitante. Precipitando el arsnico
del cido arsenioso en las condiciones indicadas, la operacin
se efecta en mui poco tiempo, i el color del sulfuro es deam

amarillo citrino mas franco.

Cuando, como se ha dicho mas arriba, las materias some
tidas a
investigacin, se hallan mezcladas con sustancias
la ,

ferrujinosas, hai que apelar a la reduccin, Dragendorff

recomienda siempre, que se reduzca el compuesto de hierro
por el cido sulfuroso, antes del empleo del hidrjeno sulfu
rado, porque ya np es sola la reduccin del cido arsnico
la que debe procurarse, sino tambiemla de la sal frrica, pues
esta aumenta tambin el depsito de azufre i la prdida por

!
consiguiente, de hidrjeno sulfurado, debido esto a que est
gas es reducido por las sales de hierro, formndose agua,
reducindose la sal al estado ferroso i precipitndose el
azufre.
Como despus de formado el sulfuro, es necesario tran-
formarlo en un compuesto oxidado para comprobar la exis
tencia del arsnico, porque bien puede suceder que en el
precipitado aparentemente arsenical no exista ste veneno,
es necesario
proceder para esta operacin empleando la vid
seca o la via hmeda. Por la primera, se procede del modo
'

guente: Se lava el precipitado de sulfuro, o mejor s le

disuelve en amoniaco, i se le mezcla con un peso igual de
carbonato de sodio, i con el doble de su peso de nitrato de
la misma base; se deseca la masa, i se, proyecta en un crisol
de porcelana, procediendo en lo dems segn el mtodo de
Wsehler i Siebold, descrito en el estudio de la descomposi
cin de las materias orgnicas. ,;
Tambin puede procederse en esta clase de oxidacin,
poniendo el precipitado con su filtro en una cpsula de por
celana, rociando con cido ntrico, i evaporanlo a sequedad; -

se trata el residuo
por el mismo cido, i se le evapora de
nuevo, repitiendo esta operacin hasta que el. residuo quede
amarillo; en seguida se agrega soda i nitratoide esta base, o
talvez mejor nitrato de amonio, i se calienta la mezcla
para
que deflagre. Segn se ha dicho antes, el cido ntrico i sus
derivados se eliminarn por medio del cido sulfrico.
La oxidacin
por la via hmeda se prefiere a la seca,

cuando el precipitado es poco abundante, o se

supone que
 -*-
280

en l otros metales. Se
existen procede del modo siguiente:
Se trata el precipitado uen el mismo filtro por el amonia
co, hasta llenar el embudo, haciendo pasar dos o tres veces
el lquido filtrado por el filtro; i se l lava en seguida con agua
destilada, sino se obtiene un lquido bien claro, i se le lava
el precipitado por decantacin. El amoniaco disuelve el sul
furo de arsnico, una parte de azufre i la materia orgnica' ,

i ademas indicios de slfuros de antimonio, de cobre, i de

mercurio, menos los de estao, de plomo, de bismuto, de

plata i de oro. Wiggers reemplaza el amoniaco por la potasa
cuando existe cobre. En seguida se neutratraliza el lquido,
que es pardo, por cido sulfrico diluido,, aadiendo despus
el doble del cido que ha sido necesario para la neutrali
zacin del amoniaco, i se le evapora en nua cpsula d por
celana, aadiendo de tiempo en tiempo algunos centigramos
de nitratro de sodio, terminndosela operacin cuando todo
se haya disuelto, i aparezcan vapores blancos de cido sul

frico. Para el buen xito de esta operacin, conviene que

la temperatura no exceda de 170,i se conoce que el resulta
do ha sido bueno, cuando el color del residuo es amarillo
Es necesario insistir en hacer ver los inconvenientes que
presenta en estas operaciones un exceso de cido ntrico. El .

resultado de esto seria nada menos que la formacin de un

hidruro de arsnico slido i fijo, en vez, del hidruro gaseoso
o
hidrjeno arseniado, que es lo que se procura obtener, i
del cual no se lograra ni indicios, en el mismo aparato de
Marsh, apesar de la gran sensibilidad de este medio de

operar. ,

Como una
prueba del resultado negativo que se indica, se

cita este esperimento practicado por Blodlot, quien intro

dujo en el aparato indicado, zinc bien puro i cido sulfrico
que contenia un poco de cido ntrico; i en otra ocasin, com- .

puestos nitrosos, no habiendo obtenido absolutamente nadad,

hidrjeno arseniado, i en su lugar solo conseguido el hidruro,
slido, de que se ha hablado antes. Por eso, aconseja el autor
citado, que nunca se opere en el aparato de Marsh, sin haber- ;;:
antes expelido hasta los ltimos indicios de cido ntrico, o
de compuestos nitrosos. Sin embargo de lo dicho, conviene
citar un hecho consignado por Mayer, el cual asegura que
no importa que haya indicios de cido ntrico, n el uso del

aparato de Marsh, cuando hai suficiente arsnico; que solo

se debe temer mal resultado cuando existe el veneno en corta

proporcin. De todos modos, lo mejor es evitar cualquiera in

conveniente en tan delicada operacin, i por lo tanto, no se
debe emplear demasiado nitrato para producir la oxidacin.

281

Para facilitar la oxidacin del precipitado, Fresenius reco

mienda el empleo de una mezcla de cido' ntrico i sulfrico,
no est bastante concentrado,
pues cuando el cido ntrico
el azufre puede tomar la forma globular lquida, i resistir
as por largo, tiempo a la accin oxidante.
Dragendorff propone tambin oteo procedimiento, que no
est dems conocer, aun cuando los dos mtodos anteriores
sean suficientes para obtener el resultado que se busca.
Se trata el precipitado por un soluto de potasa hirviendo,
i una vez disuelto, s*e agrega xido de cobre en exceso; se
deja hervir por algn tiempo, se filtra el lquido, que arras
tra el arseniato alcalino, i se le introduq'e en el aparato.de
Marsh, habiendo quedado -en el filtro el sulfuro de cobre
formado.

SEPARACIN DEL ARSNICO.

Todos los procedimientos de investigacin del arsnico,

tienen por fin principal aislar el metaloideo. Despus de re
ducidas las, materias sospechosas al estado conveniente, tal
como se ha dicho, se procede a la manipulacin 'del aparato

de Marsh, en el que se lograr la separacin del arsnico.

Por lo tanto, el principio en que se apoya el uso de este apa
rato es en el de la comprobacin del
cuerpo indicado .por su
aislamiento completo, que es lo que constituye su importan
cia. Tres son los hechos que el autor tuvo en vista para
fundar su mtodo i la construccin de su aparato, que en
el dia se halla ya modificado; estos hechos son:
'
. 1. Que el hidrjeno al estado naciente reduce los com
puestos oxidados de arsnico i sus sales al estado metlico;
2. Que el hidrjeno i el arsnico, ambqs en estado nacien
te, forman dos cumpuestos, uno slido i fijo, i otro gaseoso que
constituye el producto principal de la reaccin. El hidruro
slido se forma en pequea cantidad;
3. Que elhidrjeno arseniado se
descompone al atravesar
un tubo calentado al
rojo, depositando arsnico bajo la forma
de un anillo brillante en las partes fras del tubo, i dejando
escapar el hidrjeno.
Amas de esto, si se hace arder el gas al estremo del tubo
abductor, es decir al contacto del aire,, se forma agua i cido
arsenioso; pero se evita fcilmente la formacin de ste lti
mo, para que se separe el arsnico, cortando la llama con
un cuerpo fri, como un
platillo de porcelana, que haciendo
bajar la temperatura e impidiendo a la vez el contacto del
aire con el arsnico, al separarse del hidrjeno, hace que aquel
'."..-.' 23
-

. .

282

en el
se precipite cuerpo fro en forma de manchas negras
mas o menos intensas.
Para el xito de la operacin se necesita de muchas
pre
cauciones.
En primer lugar, es necesario en la
produccin del hidr
jeno, no emplear mucho cido sulfrico, sino en la propor
cin de 1 por 8 de agua.
En segundo lugar, debe preferirse el magnesio al zinc, aun
cuando ste sea puro, porque como, se ha dicho ya, el
mag
nesio a la par que produce el desprendimiento de
hidrjeno
como el zinc, ofrece la seguridad d obtenerse el
gas siempre
puro; el zinc aunque no contenga arsnico, puede producir
hidrjeno sulfurado, cuando la temperatura llega a 30, o
,

bien cuando el cido est demasiado concentrado; de modo

que si se emplea el zinc, debe evitarse que el lquido se ca
liente a dicha temperatura, i que el cido est diluido en la
proporcin arriba indicada, i por eso debe ponerse el aparto
'

de desprendimiento dentro de agua fra.

El aparato de Marsh modificado i perfeccionado en los l-
timps tiempos, consiste en un frasco de Woulf de dos tubu
laduras; o en su lugar, en un frasco con un tapn de dos aber
turas, en una de las cuales se introduce un tubo de embudo
por donde se vierte el cido diluido i el lquido sospe
choso; en la segunda abertura se fija un tubo encorvado en
ngulo recto, ensanchado en uno o dos globos en sus dos ra
mas, el cual tubo comunica con oteo mas ancho lleno de clo
ruro de calcio, que sirve para desecar el
gas, i que puede ser
recto, i de la misma forma de los que se Usa en los anlisis or-
aicos; o bien de la misma forma en U,pero teniendo una
t e sus ramas adelgasada i encorvada, llevando dos
globos en
la rama horizontal.
Como puede formarse cido clorhdrico por la descmposP
cion del cloruro, si llega a proyectarse cido sulfrico del fras
e de desprendimiento, el profesor Otto ha
propuesto que se
llene el primer tercio del tubo, por donde llega el gas, con
fragmentos de potasa, i el resto con cloruro de calcio. Tan
importante es sta precaucin, cuanto que la potasa no solo
evita la descomposicin1 del cloruro, sino tambin facilita, por
el contrario, la descomposicin del hidrjeno sulfurado, que
como queda dicho, puede formarse cuando el cido sulfrico

es mui concentrado, o se eleva la

temperatura; Cosa aqu mui
importante, tambin, puesto que no se puede emplear en
tales circunstancias el sulfato de plata, que es un excelente
indicador de la presencia de dicho gas.
Pero para emplear ese lcali se necesita estar seguro de

283

como lo ha obser
que el gas no contiene antimonio, porque
vado Dragendorff, el hidrjeno antimoniado se descompone
completamente por la potasa slida, no siendo, por el contra
rio, descompuesto el hidrjeno arseniado ni aun unido al
oteo gas.
La otra estremidad del tubo desecador comunica por me
dio de un caoutchouc con un tubo de, vidrio de Bohemia,
poco fusible i exento de plomo, i de un largo de 50 a 75 cent
metros, con un ancho de 5 a 7 milmetros, i un espesor en sus
paredes de 1\ milmetros ste tubo est adelgsado en su es
tremidad; pero es mui til adelgasarlo tambin en algunos
puntos de su ostensin, para que el arsnico se deposite en la
parte angosta; pero sta precaucin no es del todo necesario. Es
til sostener el tnbo en las partes calentadas para que no se do-
bien por el reblandecimiento del vidrio, que es necesario calen
tar hasta el rojo, por medio de una lmpara de alcohol de do
ble corriente, o mas bien por medio d un pico de Bunsen. Pero
si hai un hornillo de combustin a gas, es preferible a todo,
porque as se puede calentar el gas sobre una mayor esten-
sion; con un hornillo de 30 centmetros todo el gas se des
compone. El tubo por supuesto, no debe calentarse sino has
ta que todo el aire
haya sido lanzado del aparato por el hidr
jeno; i para asegurarse completamente de la pureza del gas,
ser conveniente hacor pasar las primeras porciones por un
soluto de sulfato de plata. Despus de esto se introduce el l
quido sospechoso, pero despus que se ha dejado salir duran- -

te \hora, i no haya formado en la parte fra del tubo,

despus
de calentado ste,ningunamancha o depsito, como igualmen
te, ninguna de estas seales en el platillo de porcelana que
'

se coloca en la llama
producida por la combustin del gas en
el estremo del tubo, Esta
operacin preliminar asegura la pu
reza del zinc i del cido sulfrico.
Es mui conveniente calentar el tubo en diversos puntos
para que se formen algunos anillos o espejuelos; i como no todo
el hidrjeno arseniado se
descompone en el tubo, es bueno
aprovechar el arsnico recibiendo las manchas en el platillo
a la vez
que se forman los espejuelos en el tubo; sin olvidar
qu es indispensable cortar la llama en su centro negro, para
que no se queme el arsnico, e ir cambiando los puntos calen
tados de la cpsula para evitar
que el arsnico depositado en
ella desaparezca por el calor. Esta precaucin es mas necesa
ria aun cuando sea
poco el hidrjeno arseniado que se forma.
Si es necesario i hai bastante gas, se pueden
emplear varias
cpsulas, reservando la mas cargada de manchas, para que
sirva de cuerpo de delito ante el juzgado.

284

Otra de las precauciones que nunCa debe olvidarse, es

que
el gas debe pasar por el tubo abductor perfectamente
seco;
que la porcelana de la cpsula sea de. buena calidad, sque
cuando el desprendimiento de gas se debilite, no debe acti
varse
agregando n el aparato cido sulfrico concentrado,
sino cido debilitado al -- i fri, como se ha dicho arriba..
Si el frasco jenerador se alcanza a llenar de lquido, se in
terrumpe la operacin en un momento oportuno, se vacia el
frasco, i se recomienza la operacin en la misma forma que al
principio, introduciendo como antes el resto del lquido arse
nical.
Segn la proporcin de arsnico quejrrastra el hidrjeno
as ser la rapidez con que se forma el anillo o espejuelo de ar
snico". NO SE DEBE AFIRMAR QUE NO HAI ARSNICO, SINO
CUANDO NO HA APARECIDO MANCHA O ANILLO, DESPUS DE AL
GUNAS HORAS DE CALENTAMIENTO DEL TUBO.
Para evitar toda duda i errores en un anlisis tan importante,
preciso esrecordar que hai tambin oteas sustancias, fuera de
las orgnicas, que impiden o retardan el desprendimiento de
gas. El mercurio, por ejemplo, no deja formarse hidrjeno ar
seniado. Las sales bismutales no dejan formarse gas arseniado
hasta que el hidrjeno ha reducido todo el compnesto de bis
muto al estado metlico. Los compuestos nitrados o clorados,
los slfuros, el hidrjeno- sulfurado, el cido sulfuroso, etc. im
piden tambin la formacin del gas arseniado; por consi
guiente, hai que tener mucho cuidado de que los lquidos sos
pechosos que se introducen en el aparato de Marsh, no con
tengan ninguna dlas sustancias indicadas, inclusas las org
nicas, como se ha repetido en otra parte, las cuales, aunque
permitan la formacin del hidrjeno arseniado, comprome
ten
sinembargo, el resultado del anlisis, complicando ala
vez, las operaciones.
Es pues de la mayor importancia el que no se introduzcan
tales tancias, i para esto es preciso someter cuidadosamente
a
ensayes preliminares las materias sospechosas. Cuando
stas contienen compuestos nitrados, Blodlot aconseja, que
'

para evitar la formacin del hidruro de arsnico sido, se

aada al lquido algunas gotas de un soluto bien puro de-
azcar candi. Tambin se recomienda que cuando se haya
destruido la materia orgnica por el clorato de potasio, i se
introduzca en el aparato de Marsh, sin que s haya precipi
tado primero el arsnico por el hidrjeno sulfurado, se tenga
cuidado de descomponer antes por el cido sulfrico las sa
les que se hayan formado, agregando al fin de la operacin
un poco de nitrato de sodio
para acabar de destruir toda la


285

materia orgnica, i procurando que la temperatura no

pase
de 170.
En cuanto al cido clorhdrico que queda en los lquidos,
puede ste producir segn Wackenroder, cloruro de zinc vo
ltil, lo que dar lugar a errores; i sto est probando la nece
sidad de hacer desaparecer ste cido.
Algunas Veces al introducir el lquido sospechoso en el
aparato, se forma mucha espuma, hasta el estrem de desbor
darse en el tubo desecador; sto es debido a un despredimien-
to tumultuoso de gas. Puede evitarse este inconveniente va
lindose de un aparato especial, como .el de Rollig, que por
medio de una pinza de presin, en un momento dado, puede
impedir el desprendimiento de gas; pero si no se consigue dis
poner de este aparato, se puede introducir un poco de alco
hol, o de aceite.
Algunos recomiendan que se agregue al tubo abductor una
de platino de un soplete; pero si sto es mui bueno cuan
punta
do se hace el anlisis del fsforo, es casi intil cuando se trata
del arsnico; pues, aunque Wackenroder observ el ao 1830
que la llama del hidrjeno arseniado eia de un blanco azule
jo, se sabe que cuando dicho gas arde al es trena o de un tubo
de vidrio; la llama es amarilla, color producido por la vola
tilizacin de una parte de la soda del vidrio, lo que importa
poco para la investigacin del arsnico.
Por la ventaja que presenta el arsnico de poderse presen
tar al juzgado bajo la forma de metal, se puede considerar
la investigacin qumica de este veneno como el tipo de los
anlisis toxicoljicos. Tanto los espejuelos como las manchas
arsenicales pueden servir de cuerpo de delito o como prueba
de conviccin; sin embargo,, como hai otro cuerpo, que es el
-

antimonio que puede tambin i en las mismas condiciones

que el arsnico, formar espejuelos i manchas que son fciles
de confundir eollas otras, es indispensable examinaras
para
no cometer un error
que seria gravsimo.
Sobre el grado desensibildad del aparato de Marsh, se
han ocupado varios autores, i aunque no todos se hallan de
acuerdo sobre l, todos han reconocido que es el aparato mas
sensible, i el que ofrece a la vez el medio mas sencillo para
reconocer el arsnico.
El profesor Otto habiendo emprendido una serie de ob ser-
vaciones para determinar la sensibilidad del aparato indica
do, observ que 100 centmetros cbicos de un soluto, qu e
por cada centmetro contena 1 por 100 de miligramo de
cido arsenioso, produjeron un depsito mui visible. Otro
autor, Zwenger, cree que el lmite extremo de la sensib ilidad

286

es de 1 dcimo de
miligramo. Estos esperimntos como los
de otros autores a quienes la observacin ha dado diferentes
resultados, hacen ver la necesidad que hai de introducir en
el aparato el lquido arsenical por pequeas porciones. Sin
embargo, a pesar de todas las precauciones que se tomen,
siempre se nota, segn Dragendorff, una prdida mas o menos
considerable de arsnico.
Los espejuelos i manchas que da el arsnico podran bas
tar,' bien examinados, para la confirmacin de la existencia del
veneno; sin embargo en asunto de tanta trascendencia, el
qumico no debe conformarse con sol esa prueba, sino que
debe comprobar tambin por otros medios, que existe el tsi
go. As, pues, proceder a practicar i a emplear las operaciones
i reactivos
siguientes:
REACCIONES DEL ARSNICO.

Despus de formados os espejuelos en el tubo i de recibi

das las manchas en las' cpsulas, se pasar el gas por un
soluto de sulfato de p1 lata, o bien, se har obrar simplemen
te sobre un papel embebido en dicho soluto. El hidrjeno ar
seniado se transformar en cido arsenioso, que queda disuel
to, precipitndose plata metlica en forma de un cuerpo amor
fo i pardo. La plata
que no haya precipitado, s separar por
el cido clorhdrico despus de filtrado el lquido. Haciendo
pasar sobre ste lquido hidrjeno sulfurado, despus de pre
cipitado el eloraro de plata se obtendr un precipitado ama
rillo de oropimento. Esta reaccin es mui sensible, i conviene
siempre producirla a la salida del gas, sobretodo cundo no se
le puede inflamar. Por lo demaS, es intil hacer pasar hidrje
no sulfurado cuando el soluto de
plata no se ha oscurecido
por el gas sospechoso.
Debe advertirse, que aun cuando el nitrato de plata es un
buen reactivo para descubrir el arsnico; i siempre se le ha
tenido como tal, en el dia se ha descubierto, que el sulfato es
mui superior al nitrato, pues deja reconocer aun indicios del
gas arseniado, que ha escapado en el tubo a la accin del
calor.
En cuanto al cloruro de oro empleado por algunos qumi
cos
para descubrir el arsnico por la reduccin de esa sal, no
es tan
importante, porque la reduccin es lenta i mui incom
pleta, como lo ha confirmado Dragendorff.
El hecho de no precipitarse el soluto arjntico por el gas
sospechoso, es prueba de que no ..existe arsnico; sinembargo,

287

la formacin de un precipitado no da siempre %ma certidum

bre absoluta de que exista arsnico, pues el hidrjeno sulfu-'
rado, el hidrjeno fosforado, i el hidrjeno antimoniado, pro
ducen con las materias orgnicas incompletamente destrui
das, precipitados pardos o negros. Para evitar un error,
Husson ha propuesto no descomponer el hidrjeno arseniado
en el tubo, sino hacerlo
pasar sobre un grano de iodo Tijera-
mente calentado, con el fin de que se forme as un sublimado
cristalino de ioduro de arsnico; pero como el hidrjeno an
timoniado se conduce de la misma manera que el arseniado,
la modificacin de Husson no tiene una importancia decisiva.
Cqn todo, bueno es tenerla presente, como as mismo, la pro
piedad que tiene la potasa de eliminar el antimonio de su hi
drjeno.
El procedimiento de Berzelius modificado por Duflos e
Hirsch, que es como una
simple modificacin del de Marsh,
la nica ventaja que presenta sobre ste, es la certidumbre de
que el arsnico que se obtiene, no proviene de los cuerpos j-
aeradores del hidrjeno, es decir, del cido sulfrico i del zinc;
pues, aunque a primera vistaparece mas sencillo que el otro,
est sujeto, sinembargo, a muchos causas de error, i una de
.

ellas es, que una parte del arsnico se pierde, como lo ha he

cho notar Rose, quien ha probado que no se reduce todo el
compuesto arsenical, i que el antimonio se puede reducir como
el arsnico, escapndose tambin una parte de
hidrjeno ar
seniado. Sin embargo es til conocerlo porqu no deja de
ofrecer sus ventajas.
Desde luego, el precipitado del sulfuro de arsnico obteni
do por el hidrjeno sulfurado, se trata
por el amoniaco, en el
cual se disuelve; se evapora el soluto, i el residuo aun h
medo se mezcla con el doble de su peso de carbonato de
sodio seco; se reduce la masa a
pequeos cilindros, que se
les introduce en un medio tubo de vidrio de los
que sirven
para el anlisis orgnico; i que est adelgasado a uno de sus
estremos. Este tubo se une a otro tubo mas ancho lleno de
algodn impregnado de sublimado corrosivo, segn la indi
cacin de Duflos e Hirsch; pero
segn Dragendorff, seria
preferible la piedra pmez embebida de sulfato de plata;
solo que en este caso el gas debe desecarse antes, en su
pasa
je, por un tubo de cloruro de calcio, lleno de potasa en su
primer tercio., Esta desecacin del gas debe practicarse siem
pre antes de hacerlo pasar al tubo abductor donde se colocan
los cilindros, de modo que, se emplee el sublimado corrosivo
o el sulfato de
plata recomendado por los autores citados, o
nada de esto segn el primitivo mtodo de
Berzelius, debe

288

desecarse el gas ya con cloruro de calcio fundido,

ya solo con
algodn. A estas partes del aparato se une el tubo encorva
do, que se introduce en el frasco de desprendimiento de
hidrjeno.
Introducida la mezcla arsenical en el tubo indicado, se
hace desprender el hidrjeno, i cuando el aparato est lleno
de gas, se calienta suavemente i con precaucin el tubo ab
ductor, a fin de hacer salir toda la humedad, i en seguida se
da un golpe de fuego en la parte ocupada
por la materia ar
senical, con la que se forma un depsito de arsnico en las
partes fras del tubo.
La modificacin principal que DuflosV Hirsch han intro-
cido en este procedimiento, consiste en transformar el sulfuro
en cido arsniqo
por medio del cido ntrico. Neutralizado
el cido por la potasa, se
agrega carbonato de potasa, obteni
do del crmor no bien Calcinado, i con un poco de agua se
hace una pasta, se la reduce a pequeos cilindros como en el
rocedimiento anterior, i se les deseca completamente antes
e hacer obrar el
hidrjeno sobre ellos.
Como' el arsnico no se halla al estado de sulfo- arsenito,
se
puede reducir en totalidad; pero siempre subsisten las otras
dos causas de error, que son la prdida de cierta cantidad de
hidrjeno arseniado, i la confusin que puede haber con el
antimonio.
El procedimiento rde Fresenius i Bobo consiste en. separar
el arsnico de su sulfuro, calentndolo a cubierto del aire,
mezclado con carbonato de sodio i cianuro de potasio. E
aparato de que se valen es un frasco jenerador de cido carb
nico, producido por la accin del cido clorhdrico sobre el
mrmol, gas que se deseca, hacindolo pasar por un frasco que
contenga cido sulfricp o por un tubo de cloruro de calcio.
El aparato de Rollig recomendado por los autores de este
procedimiento, se compone de un ancho jenerador con dos tu
buladuras, en una de las cuales se coloca invertido un matraz
con cido diluido, i
provistas de dos tubos uno para la cada
del lquido, i el otro para la introduccin del aire del jen:
rador, fin de facilitar la caida del lquido, i de un tubo de
seguridad embudado e introducido en el jenerador, i por
ltimo de un tubo de globo encorvado, cortado en bisel en
la parte inferior introducida en el jenerador, cuyo tubo se
une
por medio de un caucho de tornillo al tubo que va a parar
al frasco desecador con cido sulfrico. Este aparato puede
sustituirse por cualquiera de los numerosos aparatos emplea
dos para producir cuando se quiera un desprendimiento de

289

Obtenido el sulfuro de arsnico del modo ordinario, i

exento en lo posible de materia orgnica, se le deseca com
pletamente i se le incorpora con 12 partes de una mezcla for
mada de 3 de carbonato de sodio i 3 de cianuro de potasio,
ambos anhidros, i se introduce el todo en el tubo de anlisis,
valindose de un cartoncito o de un papel fuerte plegado,
facilidad con
para que no se derrame, tomndolo para mayor
una pinsa, i dndole vuelta una vez adentro i en el punto

vonveniente, pudiendo en seguida retirar el papel con toda

facilidad i sin polvo adherido. Se calienta suavemente el tubo
seda un golpe de fuego con la
para espulsar toda la humedad,
lmpara de doble corriente, o con el pico de Bunsen, i enton
ces se deposita el arsnico formando espejuelos en las partes

fras del tubo.,

Ntase que hai prdida de arsnico, por el olor aliceo que

se
percibe siempre en el orificio del tubo; pero todava hai
mayor prdida de arsnico en el sulfo-arsenito de sulfuro
de
sodio, que no es voltil, i formado a
espensas de una parte de
arsnico, i que se produce siempre que el precipitado contie
ne un
grande exceso de azufre, siendo sto causa de que se
pueda transformar as todo el arsnico en un compuesto fijo
que retendr todo el metal. Este grave inconveniente sea
lado por Rose, se puede evitar, tratando el precipitado por el
cido ntrico, que exida el azufre, i para sto debe preceder
se
segn se ha indicado mas arriba al tratarse de la oxidacin
del precipitado, tanto por la via hmeda como por la via seca.
As es como Fresenius ha podido encontrar hasta 0,2000 de
miligramo de arsnico; sinembargo Zwenger solo ha encon
trado 5 miligramos, i Otto apenas 1 miligramo. La prctica
de la operacin en el aparato en euestion, es menos espedita
que en el aparato de Marsh; pero ofrece una ventaja, con res
pecto al antimonio i al estao., que no se volatilizan en stas
condiciones, i por consiguiente, no perturban las reacciones
del arsnico.
No solo los slfuros de arsnico sino tambin los compues
tos oxidados i sus sales pueden ser tratados por este mtodo;
sin embargo, el sulfuro de mercurio que se volatiliza en las mis
mas condiciones,
puede confundirse con el depsito arsenical.
Los mtodos de anlisis que se acaba de describir, son los
que se emplean para descubrir el arsnico, Cuando este cuer
po se eucuentra en pequeas cantidades. Hai otros procedi
mientos que son buenos tambin, pero que no deben em
plearse sino cuando la materia sospechosa contiene cantidades
notables de veneno. Mas, como un buen procedimiento pue-
24

290

de servir en ambos casos, ser intil valerse de otros menos

sensibles. Sin embargo, no est dems dar una idea de di
chos procedimientos. Uno de stos es el de Zvvenger.
El procedimiento de Zvvenger se emple
alprincipio para
separar el arsnico de las materias orgnicas destruidas por
elmtodo de Schneider i Fyfe; "pero en el di a se puede em
plear para todos los precipitados de sulfuro de arsnico, cual
quiera que sea el mtodo por el que se haya obtenido.
Destilado el lquido, se nace pasar una corriente d hidr
jeno sulfurado; se lava el precipitado que se forma, se le
rocia con cido ntrico concentrado, i se le evapora a seque
dad; se mezcla el residuo con nitrato de sodio seco, se funde
la mezcla, i despus de enfriada se le pone agua, se filtra i se
agrega al lquido, una mezcla de cloruro de magnesio, cloruro
de amonio i amoniaco, que forma un precipitado de arseniato
amoniaco-magnesiano. En vez de cloruro de magnesio se pue
de emplear el sulfato. Se deseca el precipitado a 100, despus
que se le haya lavado con una mezcla de 1 de amonia
co
por 3 de agua, i se le tritura con Un poco de car
bn i carbonato de sodio; el
primero sirve para reconocer el
punto que ocupa el arsnico, i el segundo para dividir el ar
snico en una masa mas considerable. Se mezcla el todo con
oxalat de sodio, en proporcin de 10 partes de esta sal por
1 del precipitado, i se le introduce en un tubo de vidrio
poco fusible de 3 milmetros de dimetro, cerrado por un
extremo, i en el cual se ha puesto antes el doble del peso de
oxalato seco primitivamente empleado, cuidando de limpiar
bien las
paredes del tubo. Se calienta la parte inferior hasta
llegar a la capa arsenical indicada por el carbn; con esto se
logra desalojar el aire atmosfrico del tubo, arrastrado por
los gases que resultan de la descomposicin del oxalato.
Hecho esto se cierra el tubo a la lmpara, i se calienta la
mezcla para que se desprenda el arsnico.
La ventaja de este procedimiento consiste principalmente
en que no puede haber confusin respecto del antimonio,
como sucede con los dos
procedimientos anteriores; pero la
solubilidad del arseniato amoniaco-magnesiano no es absoluta,:
i por lo tanto, puede ocasionar prdida de arsnico; de todos
modos el autor seala como lmite extremo de la sensibili
dad de su precedimiento, 2 centsimas de miligramo.
Hai todava otros procedimientos para reconocer el arsnico,
separndolo del sulfuro, i entre estos uno de los mas sensi
bles es el Procedimiento de Reinsch, puesN se logra por medio
de l separar el arsnico en los solutos diluidos al 1 por 1 20
r

91

millonsimas, i en caliente, aun, l 1 por 250 millonsimas, i

eso es mui bueno usar dicho mtodo en los ensayes pre
por
liminares. .

Est fundado este procedimiento en que el cido arsenioso

disuelto en cido clorhdrico, deposita una capa gris sobre
una lmina de latn, o sobre un alambre
de cobre, en la pro
Lippert, de 1 tomo de arsnico por 5 de
porcin, segn
cobre. -
j .

El cido arsnico para que forme el mismo depsito, debe

hallarse en el soluto en bastante proporcin, segn Werter, el
cual ha observado que un soluto qu contenia de 2 dcimos
a 36 centesimos de dicho cido, solo produca depsito, calen-

., tarido el lquido repetidas veces.

La misma reaccin producen las sales de cadmio, de mer

curio \ de plata; l&s, diferencias se indicarn en los lugares

respectivos e que se trate de estos metales. U depsito de
color anlogo producen tambin, los cidos sulfuroso i sele-
nioso, segn Reinsch, i esto debe llamar la atencin del toxi
colqjista, pues ambos aj entes se les emplea como reductores
del cido arsnico, especialmente el sulfuroso, que es mas
fcil de obtener, a fin de precaver el error a que daria
lugar la existencia de este cido; por lo que, es preciso ase
ha sido eliminado antes de servirse
gurarse que todo el cido
de la lmina de latn o del alambre de cobre, i otro tanto se
'"debe practicar respecto del cido selenioso. El modo de re
conocer si el depsito que se ha formado, es debido al ars

'
nico, o al formado por el cido sulfuroso, es observando que
el primero se adhiere mucho al metal, no se desprende por
-. el frotamiento, i no mancha los dedos, como el que produce
el cido sulfuroso, que es ademas, de un negro oscuro; por el
contrario, eP de arsnico se desprende en pajillas cuando se
le ajita con el amoniaco, mientras que el otro permanece ad
herido; el primero se disuelve con desprendimiento de hidr
jeno si se le trata por cido clorhdrico, diluido con partes
iguales de agua, e hirviendo; el producido por el cido sul
furoso queda inalterable.
Por otra parte, si se calienta en un tubo el depsito arse
nical bien seco, se obtiene cido arsenioso cristalizado en las
partes frias del tubo; el cido Sulfuroso no produce sublima
do ninguno. Si se notase algn depsito que no fuese el del
arsnico, podra ser de antimonio, o de mercurio; pero el pri
mero es azulejo, no se volatiliza, i es soluble en un soluto hir
viendo i mui dbil de potasa; ademas, se colora un poco en rojo
por el hipermanganato de esa misma base, obtenindose un

292

antimniato, cuya presencia se puede comprobar por medio

del cido clorhdrico i del hidrjeno sulfurado, cuidando
pri
de separar por la filtracin el xido de manganeso.
'

mero

En cuanto al depsito mercurial sublimado en gotitas, es

fcil de reconocer.
El mtodo de Reinsch no sale bien cuando los solutos es
tn mui cidos, i as es que, aun cuando sea en jeneral
prefe
rible separar toda la materia orgnica, se puede
sinembargo,
obtener buenos resultados con el indicado
procedimiento,
con los lquidos
que provienen de la dijestion de las materias
sospechosas en cido clorhdrico diluido en 16 partes de
agua.
El mtodo que sigue, basado en la electricidad, i debido a
a los seores Osann, Gaultier, Btoxam i otros, es el mas sen

sible de todos; pero su misma delicadeza exije que todos los

reactivos sean mui puros, i especialmente despojados de ar
snico. H aqu como se procede.
Se introduce cido sulfrico puro i el lquido sospechoso
en un tubo en U, de una
capacidad de 30 gramos prxima-

mente. Se cierra uno de los estremos del tubo con un tapn

de tees aberturas, en una de las cuales se introduce un alam
bre terminado por.una lmina de platino, que comunique
con el polo negativo de una pila de Grove,.de 125 milmetros;

por otra de las aberturas, se introduce un' tubo de embudo,

que llegue hasta el fondo, i por la tercera abertura un*
tubo de desprendimiento, por elcual sale el hidrjeno arse
niado, gas que, se le hace atravesar por otro tubo con cloru
ro de calcio,
para despojarlo de la humedad; por ultimse
le calienta como se practica en el aparato de Marsh, aadien
do por supuesto aPtubo d cloruro de calcio el que hade
servir de tubo de combustin, o mas propiamente de descom
posicin. La otra. abertura del tubo en PJ recibo el electrodo
positivo de la pila.
Como la reaccin qu se opera en el tubo, no es interrum
pida por las sustancias orgnicas,1 un poco de alcohol basta'
para disminuir la espuma. Para los casos en que se pueda
disponer de cantidad considerable de lquido para el anlisis,
Bloxam ha modificado el aparato, empleando una campana,
tubulada, cerrada en su parte inferior con papel pergamino i
en la tubuladura con un
tapn de tres aberturas como en el
tubo anterior. Se llnala campana del lquido sospechoso i
se la introduce en Un cilindro
que contenga agua acidulada
con cido sulfrico, i una lmina de
platino que comunique
con el
polo positivo de la pila.

293

La sensibilidad' de ste mtodo es mui grande, llegando a

mas de 76 cien milsimas de gramo. Es necesario que el l
quido no contenga mucho cido clorhdrico, i nada de cloru
ro de mercurio, i el cido arsnico debe hallarse reducido al

estado de cido arsenioso.

Si hai antimonio, ste se trasforma parcialmente en hidr
jeno antimOniado, i los Otros metales quedan en el lquido al
estado metlico i pueden separarse despus.
El Mtodo de la dilisis, que es el de Graham, es mui bue
las
no
para separar los compuestos solubles de arsnico de
, mezclas que contengan albmina lquida o coagulada, de la
leche, de la jelatina, de la sangre, etc. i aun de los intestinos.
Estos resultados han sido confirmados por Dragendorff i
Buchner, aun con el contenido del estmago; pero el lqui
do dialisado contiene siempre cierta proporcin de materia
orgnica, que es necesario destruir antes de proseguir el an
lisis.

CARACTERES DEL ESPEJUELO I MANCHAS ARSENICALES.

Como el objeto que se tiene en vista al emplearlos proce

dimientos que anteceden, para descubrir el arsnico, es se-
-

parar ste txico al estado metlico, i como algunos txi

cos son
separados en la misma forma, produciendo depsitos
metlicos que pueden confundirse a primera vista, con el ar
snico) tales como el antimonio i algunas veces el mercurio,
es necesario cerciorarse de la existencia real del arsnico
por
medio de pruebas convincentes que no dejen duda alguna;
as, aun cuando al principio se ha dado algunas ideas sobre el
modo de reconocerlo, sinembargo tratndose de un veneno
tan importante, es indispensable consignar cuanto contribuya
a facilitar i esclarecer dicha materia.
Examen de visu del espejuelo. El espejuelo o anillo

arsenical se forma nicamente mas adelante del punto calen

tado; el del antimonio, se forma en las dos extremidades del
punto calentado, a causa de ser mas descomponible el hidr
jeno antimoniado que el hidrjeno arseniado, de manera que
aparecen dos anillos algo separados. El anillo arsenical pre
senta a veces dos partes dstntas, la una mate i
parda, i la
otra mas brillante, deducindose de aqu que el arsnico
pre
senta dos modificaciones, que no presentan el mismo grado
de volatilizacin.
Examinado el anillo con un lente, presenta el
aspecto de
una capa delgada de un
pardo metlico; mientras que el es-


294

pejuelo de antimonio es de un negro aterciopelado, i elde

mercurio es en forma de gotitas. Ademas el de arsnico no
debe presentar seales de fusin en sus bordes como sucede
con el antimonio.

Examen qumico del espejuelo. Si ste es. de arsnico,

se debe volatilizar fcilmente, si se calienta en una corriente

de hidrjeno o de cualquier otro gas no oxidante;

pero al
contacto del aire, se transforma en cido arseniosa,
que se de
posita en las partes fras del tubo, bajo la forma de una .capa
cristalina,' mui refrinj ente, i formada de octaedros o de te
traedros, como se puede observar al microscopio, o por medio
de un lente; i como estos cristales no se disuelven en el bl
samo del Canad, se les
puede hallar aunque exista solo indi
cios de ellos. Puede ser sometido el mismo espejuelo a stos
dos ensayes.
El espejuelo antimonial, por el contrario, no puede volati
lizarse en la corriente de hidrjeno sino con dificultad, i antes
de volatilizarse, se funde i forma pequeas esferas visibles, al
lente. Si se le calienta al contacto del aire, produce xido en
polvo amorfo, sin olor, mientras que ei arsnico, al volatili
zarse, aunque sea en la mas mnima proporcin, deja sentir
un olor a
ajo. Este carcter del arsnico es quizas el mas ca
racterstico i el que lo distingue fcilmente del antimonio i del
mercurio.
La mancha arsenical desaparece casi al momento que s&-
deja caer
algunas gotas de hipoclrito de sodio; mientras que
la de antimonio no se disuelve, i solo se la puede desprender
mecnicamente. Si la mancha estuviese formada por los dos
metales, se disolvern los bordes de ella, donde se habia acu
mulado la mayor parte del arsnico, quedando intacto el
centro formado por el antimonio.
Para el buen xito de sta reaccin, es necesario que el so
luto de hipoclrito no contenga cloro libre. El hipoclrito s
obtiene precipitando Un soluto de hipoclrito de calcio por
otro soluto de carbonato de sodio, conservando el lquido bien
filtrado en un fraseo tapado al esmeril.
Si se trata la misma mancha- arsenical por algunas gotas
d sulfuro de amonio, se vuelve amarilla, debido a l forma
cin de sulfuro de arsnico, el cual aparece mui visiblemente
si se calienta con precaucin, pues en el primer momento' de
contacto, elreactivo desprende el arsnico, i se necesita que
se
evapore el lquido para que aparezca la mancha amarilla.
La mancha de antimonio da con l mismo reactivo una
mancha naranjada. Esta mancha, que tambin es desulfuro,

295

se disuelve en cido clorhdrico de coacentracion media,

mientras que el sulfuro de arsnico es insoluble en el cido
as concentrado.
Haciendo pasar una corriente de hidrjeno sulfurado por
el anillo; i calentando lijeramente el tubo detras del punto
en sulfuro; si sobre ste
en
que se ha formado, se transformar
se' hace pasar en seguida una corriente de cido clorhdrico,
seco, obtenido, como reqomienda Fresenius, por
la descompo
sicin de 1 de cloruro de sodio por 10 de cido sulfrico pon-
centrado, el sulfuro de arsnico no ser descompuesto, pero
s el de antimonio, que se trasformar en cloruro voltil.
El cido ntrico de 1,3 de densidad, disuelve a la vez el
arsnico i el antimonio. Si se opera en fri, el cido arsenioso
nitrato de plata amoniacal, un
que se forma, producir con el
hernioso precipitado amarillo de arsenito, una vez que el l
quido se ha neutralizado. El antimonio no precipitar por el
reactivo. Este se obtiene vertiendo gota a gota amoniaco en
un soluto de nitrato' de plata, hasta que se redisuelva el pre

cipitado formado en un principio; o bien, bastar neutralizar

completamente el soluto por el amoniaco, i aadir en segui
da el nitrato de plata.
El antimonio no precipitar en tales condiciones.
El hidrjeno sulfurado formar un precipitado amarillo
con el arsnico, i rojo naranjado con el antimonio.

Las manchas se prestan mui bien en esta clase de esperien

cias; pero no conviene de ninguna manera emplear demasia
do cido, pues el calor, durante la evaporacin, hace que la
reaccin sea mas enrjica, i que se forme cido arsnico en
vez de arsenioso, i se precipite arseniato de plata de un rojo-

ladrillo, en vez de arsenito amarillo.

Si se trata un anillo algo grueso de arsnico, por cido clor
hdrico concentrado, al que se haya agregado un poco de
clorato de potasio, el arsnico se disuelve, ayudado del calor,
i aadiendo al soluto despus de fri, un poco de cido trtri
co, de amoniaco i de cloruro de amonio, filtrando despus de
algunas horas, i vertiendo una mezcla do cloruro de magne
sio i cloruro de amonio amoniacal, se
precipita el cido ars
nico formado, al estado de arseniato de amoniaco-magnesia
no, de cuyo precipitado se puede separar el metal por el
,
procedimiento de Zwenger. Si hai antimonio, ste queda en
el liquide, i se le puede precipitar, acidulando primero el l
quido filtrado, por cido clorhdrico, i haciendo pasar en ser
guida una corriente de hidrjeno sulfurado, que lo deja pre
cipitar de un color rojo-naranja.

296

El arsnico puede transformarse rpidamente en cido ar

snico por la accin del ozono, enrojeciendo el
papel de tor
nasol. El antimonio apenas se oxida lentamente, sin ejercer
accin sobre el papel de tornasol. Para producir el ozono, i
provocar la reaccin indicada, se coloca el platillo bajo de
una campana, con un pedazo de fsforo hmedo, con lo cual
se desarrollar ozono, i
provocar la oxidacin de la mancha
dando los resultados de qUe se habla, mas arriba. Esta oxida
cin practicada en tales condiciones, no es mui rigurosa,
pues
to que la mancha se volver siempre acida
por los productos
voltiles del fsforo, que se condensarn i se oxidarn.
El iodo en vapor colora la mancha de arsnico al principio
en blanco
amarillento, i despus en pardo, segn lo ha obser
vado Lassaigne; pero la mancha
pierde el color cuando se la
calienta suavemente al contacto del aire; mas si se hace caer
algunas gotas de hidrjeno sulfurado sobre el lugar que ocu
paba la mancha, aparece una mancha amarilla, que el amo
niaco hace desaparecer. El antimonio tratado del mismo
,

modo, adquiere desde luego un color pardo-caf, ponindo

se
despus naranjado. El hidrjeno sulfurado orijina una
mancha de un rojo-naranja que no desaparece por el amo
niaco.
Los vapores de bromo obran como los de iodo, comunican
do al arsnico un color amarillo, i al antimonio naranjado;
pero las dos manchas se vuelven incoloras por el contacto
del aire, i el hidrjeno sulfurado obra en este caso como en
el anterior. Para producir la reaccin entre el bromo i Ios-
metales, basta Colocar bajo una campana la cpsula con la
mancha i el frasco con el bromo destapado.
En cuanto al clorato i al iodato de potasio i al nitro-pru-
siato de sodio, que producen con el arsnico i el antimonio
algunas reacciones, que han sido dadas a conocer por Slater,
no ofrecen mucho inters.

dosificacin del arsnico.

Hai casos en que es necesario determinar la cantidad de

arsnico encontrada en un anlisis legal. Esto se consigue
de dos modos: por medio del hidrjeno sulfurado, o por el
procedimiento de Levol.
El empleo del hidrjeno sulfurado por el primer procedi
miento,, no se debe practicar sino cuando el arsnico no est
acompaado de otros metales, que precipiten como l en un
soluto cido, por dicho reactivo.

297

Igualmente no deben existir con el arsnico otros cuerpos,'

eapaces de descomponer el hidrjeno sulfurado en agua i
azufre, tales como los cidos nitroso, ntrico, hpercloros i
drico; los cromatos i sales de hierro.
de estos cuerpos l
Algunos pueden ser
espulsados por ca- '..-.
lor, i los que son fijos, pueden ser reducidos por medio del-'
.
cido sulfuroso; de manera pues, que en uno i otro caso,
se consigue separarlos del arsnico, i evitar los inconvenien

tes que ellos presentan en la precipitacin de este ltimo,

i descomposicin del hidrjeno sulfurado.
Separados ios cuerpos de. que se ha hecho mrito, se
pasa.
la corriente de gas, i se trata
por el amoniaco el sulfuro de
arsnico, quedando as separado de los slfuros de otros me-
'

tales, i pudiendo aun purificarse el sulfuro arsenical por algu

nos de los otros mtodos conocidos.

Cuando es el cido arsenioso el que existe en el lquido, .

se acidula este
por cido clorhdrico, i se deja pasar hidr-

jeno sulfurado, cuyo exceso se hace salir por una corriente

de cido carbnico; se filtra para recojer el precipitado, s'
lava ste, se le seca a 110, se le lava en seguida con agua- ,

sulfurosa, se vuelve a recojer en un filtro, se le deseca de

nuevo a 00, se le embebe en alcohol absoluto para quitarle
todo resto de humedad, i por ltimo, se le trata por sulfuro
de carbono, para sustraerle el exceso de azufre. El
precipita
do pesado despus de desecarlo a 110", deducido el peso del

'
filtro, que se Cuida de pesar nts perfectamente seco, cn-
tiene por 100, 60, 98 de arsnico metlico.
El mtodo de Levol para dosificar el arsnico, consiste en
'

transformar primero el metal en cido arsnico, i despus

precipitarlo al estado de arseniato amoniaco-magnesiano. Se
trata el arsnico por una mezcla de cido clorhdrico i clora- ;
to, neutralizando en seguida por el amoniaco, sin que se pre- .

,
cipite nada; se filtra el lquido si es necesario, i se le agrega
una mezcla de cloruro de
magnesio i cloruro de amonio
amoniacal, que produce un precipitado. Como este precipita- :

. do contiene siempre cido fosfrico i xido de hierro, i algunas;

'

veces almina, cada vez que se practica Un anlisis qumico''"-.'.'

legal, sobre todo cuando se someten a l visceras humanas-,
'

cuerpos que precipitan a la vez con el arsnico por el reac

tivo indicado, es necesario antes de emplear el precipitante,
separar el arsnico por el hidrjeno sulfurado, con las pre
cauciones que se han indicado antes. As, pues, lo mejor es
proceder del modo siguiente:
Despus de bien lavado el precipitado de sulfuro, se le dP
'

25 ... -<

298

suelve e potasa, i se le trata por el cloro, o por cido ntrico

concentrado, o bien por la mezcla de cido clorhdrico i clo
rato, pues la presenciade un nitrato o de un clorato no im
pide la de modo que es intil emplear, el tra
precipitacin;
tamiento por el cido sulfrico; es necesario asegurarse sin
embargo, de que todo el arsnico est transformado en cido
arsnico, pues el cido arsenioso se precipitara tambin
No debe recojerse el precipitado sino doce horas despus
de haber agregado el reactivo magnesiano-amoniacal, toman
do un filtro pesado de antemano, despus de haberlo secado
a 110. Este
precipitado se lava con agua que contenga una
tercera parte de amoniaco, hasta que las aguas de locin aci
duladas con cido ntrico, naturalmente despus de atrave
sado el filtro, no precipiten por el nitrato neutro de plata.
Ademas, siendo un tanto soluble el arseniato amoniaco-mag
nesiano, se debe operar sobre lquidos concentrados, i no
prolongar las lociones sino puramente lo necesario.
Recojido el precipitado, desecado a 100, i pesado, debe
contener 60.53, por 100 de cido arsnico, que equivale a
39.477 de arsnico metlico. Aunque es bueno este procedi
miento, todava es mejor desprender elprecipitado del filtro,
e incinerarlo, i someter tambin el filtro mismo a esta misma

operacin, pero aparte; el residuo dar 48.387 por 100 de

arsnico. Esta diferencia de peso en el arsnico encontrado,
depende sin duda, de la prdida del arseniato amoniaco-
magnesiano durante las lociones; por lo cual, para evitar esta
Causa de error, Fresenius aconseja agregar, antes de
emplear
las aguas de locin, 1 miligramo de arseniato amoniaco-
magnesiano al mismo precipitado que est en l filtro, poi
cada 16 centigramos de lquido filtrado.

ANTIMONIO.

El antimonio se ha podido encontrar despus de muchos

aos en un cadver exhumado. Cuando llega un caso seme

jante, no puede caber error alguno sobre el orjen de su exis

tencia, como sucede respecto del arsnico, que se le ha en
contrado en los terrenos mismos de los cementerios, a causa
de las aguaS de lluvia, que atravssando los terrenos vecinos,
han podido impregnar la tierra del cementerio.
En la destruccin de la materia orgnica para investigar
el antimonio, lo mejor es el clorato, pero sin olvidar que el
cloruro de antimonio que se forma, cuando est en solucin

299

poco acida,
el
precipitado de
descompone por el agua, itrtrico.
se

'oxicloruro redisolver en el cido

puede
se

El antimonio se precipita por el hidrjeno sulfurado mu

cho mas pronto1 que el arsnico, cuando este se halla en es
tado de cido arsenioso, i mejor aun en el de cido arsnico.
Para evitar la, descomposicin de la sap antimonial, se ha
solido agregar bastante cido clorhdrico; pfero esto mas bien
puede ser
perjudicial, porque la precipitacin seria incom
pleta.
Como se precipitado es de un
sabe, el sulfuro de antimonio
insoluble en el amoniaco i en el slfito ci
rojo naranjado, es

do de sodio; pero es soluble en los slfuros alcalinos i en el

cido clorhdrico de concentracin media, i caliente.
-

En el cido ntrico solo se disuelve parcialmente, lo mismo

la mayor
que los otros compuestos de antimonio, quedando
,

parte al estado de cido hipoantimnico.

El sulfuro i los dems compuestos de antimonio deflagra
dos con nitrato de potasio, o con una mezcla de sta misma
sal i carbonato, se trasforman en antimoniato de potasio so
luble. Si se emplea una sal de sodio en lugar de la de potasio,
se produc tambin un antimoniato, pero, mui poco soluble,
mientras que el arseniato correspondiente seria soluble. Esta
diferencia de solubilidad sirve para separar los dos metales,
,

El hidrjeno sulfurado precipita los dos metales a la vez,

i el amoniaco disolver con
preferencia el sulfuro de, arsni
co, i mezclando la parte insoluble desecada con nitrato de
sodio, deflagrando la mezcla, i tratando el residuo por agua
caliente que disuelve menos sal que la fra, se encontrar el
antimonio n la parte que queda sin disolverse.
'

Despus se tratar del mismo modo el soluto amoniacal, se

!

reunir las partes insolubles de los dos tratamientos, se

agregar cido sulfrico diluido para redisolverlas, i se intro
ducir el soluto en el aparato de Marsh. Las aguas de locin
contendrn el arsnico. .

Tambin se puede tratar el antimoniato de sodio por el

cianuro de potasio, i someter la mezcla a la calcinacin. Tra
tando el residuo por agua caliente, se puede aislar el antimo
nio metlico, solo s, que se orijina una lijera prdida, por
efecto de la volatilizacin del metal.
Se ha visto ya, al tratar del arsnico, que el antimonio se
transforma en el aparato de Marsh, como el arsnico, en hi
drjeno antimoniado, i que este compuesto se descompone
tambin en las mismas condiciones que el hidrjeno arsenia-


300

'
,do;pero la llama que da al contacto del aire se de un blanco.
'verdoso, sin exhalar olor ninguno. -
.

':;,
Con el nitrato de plata el hidrjeno antimniado produce
antimoniuro, no
quedando en el lquido nada de antimonio",
circunstancia que puede aprovecharse, segn Hoffmann, para
el anlisis cuantitativo del metal; el hidrjeno arseniado 'se
transforma por el mismo reactivo, en cido arsenioso! en
A juzgar por el modo Como se conduce el antimniu-
...plata.
';;' ro de plata en presencia del cido trtrico, parece que no hai
,
mas
que una simple mezcla entre la plata i el xido de anti
monio, puesto que dicho cido puede separar del precipitado
'..' ,de antimoniuro todo el antimonio.
En cuanto a, los caracteres del espejuelo o anillo antimo
nial, ya queda dicho todo en el tratado del arsnico; debe s
presente que no -conviene hacer atravesar el hidrjeno
"x
tenerse
antimniado por la potasa slida, como lo recomienda Otto,
porque, segn lo ha comprobado Dragendorff, se descompo-
'

totalmente en su contacto con el lcali. En efecto, cuando

me

,' el- tubo con potasa es un poco largo, todo el hidrjeno anti-
'

moniado se descompone, quedando, la potasa cubierta de. una

.

capa parda; mientras que el gaS arsenical atraviesa sin des-

componerse.
-
Se ha dicho que el hidrjeno antimniado se descom-;
pone mas fcilmente que el de arsnico, i esta circunstancia
nace
que el aparato de Marsh sea menos sensible en l
'.investigacin del antimonio, porque puede quedar parte
de ste en el lquido jenerador d hidrjeno, donde apare
ce un depsito negro, que debe
recojerse sobre un filtro, para'
examinarlo i cerciorarse de la presencia del metal. Esto
/; prueba que el hidrjeno antimniado principia a descompq- ;
nerse ya en el frasco, antes de pasar a las otras
partes del
-

aparato. Ademas d esta causa de descomposicin, hai tam

bin oteas, como son: el cido sulfrico concentrado, i el so
luto concentrado de potasa; de modo que es necesario n lo
\"' -posible evitar l descomposicin del gas antimonial, especial
mente cuando el metal existe en pequea cantidad. Puede
''tambin tenerse como-carcter distintivo del hidrjeno anti-'
monido, la accin que ejerce sobre l el cloruro' de oro, el
'

cual se reduce mas rpidamente por el hidrjeno antimniado

que por el arseniado.
Caracteres del espejuelo i manchas antimoniales. Se
: trata el
espejuelo o las manchas: por cido clorhdrico adi
cionado con un poco de cido ntrico, i despus de la disolu
cin, se calienta con precaucin para espeler el exceso de

301

cido. Si se ha obtenido antes sulfur de antimonio, se pue

de tratar ste directamente por cido clorhdrico,, con tal de
l hidrjeno sulfurado por
que se haya espelido totalmente
medio de la ebullicin, i el soluto clorhdrico se somete a las
reacciones necesarias.
Calentado el espejuelo o la mancha no se volatiliza o se

volatiliza mui poco. Otro tanto sucede respecto de sus com

puestos reducidos por el carbn, o por una mezcla de oxalato
de sodio i cianuro de potasio; de tal modo que se puede sepa
rar
perfectamente el antimonio, tratando la masa por el agua,
que disolver las nuevas sales formadas, dejando el metal
en

el fondo. Si es el sulframele antimonio, el que se descompo

ne, que es precisamente el compuesto que se trata de exami
nar, desde que el anililo o la, mancha de antimonio ha sido
transformada en sulfuro despus de su disolucin en los'
cidos, es necesario, como se practica para el sulfuro de ar
snico, transformar previamente el de antimonio en un com
puesto oxidado, porque una parte de este ltimo queda
siempre sin reducirse, lo cual se puede comprobar, acidu
lando las aguas de locin por cido clorhdrico, formndose
en tal caso un
precipitado naranjado mui abundante
El sulfuro de antimonio precipitado del soluto, sea que
contenga cido antimonioso, o antimnico, ser siempre un
trislfuro, que contendr en mezcla un poco de azufre, cuando
.,

proviene del cido antimniqo; pero ser un quintislfuro,

cuando al soluto del percloruro de antimonio se le haya

agregado cido trtrico. Debe cuidarse de desembarazar el

;
lquido de todo compuesto oxijenado, del cloro i del zoe,'

-'
antes de precipitarlo.
'

El sulfuro de antimonio lo mismo que todos los dems

compuestos de este metal, calentados con cianuro de potasio,
-

sea al contacto del aire o en una corriente de cido carbni

co, no dejan jamas volatilizar antimonio; pero en una corr en -

te de hidrjeno, dan un anillo metlico;.! este

,
que es el pro-;

cedimiento de Berzelius, Duflos e Hirsch, es uno de los

mejores para descubrir el antimonio.
Si se disuelve el- espejuelo o mancha de antimonio en
-.,' cido clorhdrico, de modo que haya poco exceso de cido,
forma, si se le trata por el agua, un precipitado blanco
'
que es un oxicloruro, (polvo de Algaroth), fcilmente soluble
en cido trtrico, i
puede ser precipitado de este soluto por
. l hidrjeno sulfurado.
Si se
evapora con precaucin el mismo soluto de cloruro
de antimonio, para expeler el exceso de cido, i se le vierte
 ^_
302 .
>:,.:

en una lmina bien limpia i brillante de platino, introdu-

.
.

ciendo a la vez una laminita ele zinc o ele magnesio, se depo

sitar sobre ei platino una capa parda de antimonio, i si el
soluto est mu concentrado, se llegar a formar un precipi
tado. Tan sensible es este
procedimiento, que Fresenius, su
autor, ha logrado obtener despus de -]- de hora de iniciada
la reaccin, con 1 centesimo de un soluto que contenia
0,00005 de antimonio i 2 gotas de cido, un resultado com
pletamente satisfactorio. En otro esperimento logr obtener
1 por 30000, que es al parecer el lmite de la sensibilidad en
esta reaccin. Los cidos, a escepcion del ntrico, el mismo
cido antimnico i el percloruro de dicho metal, no son un
obstculo para que, tenga lugar la reacion indicada. El clo-
rui o de estao puede producir una cubierta gris metlica,

que se redisuelve fcilmente en cido clorhdrico dbil, mien

tras que el antimonio resiste aun durante algn tiempo a la
accin de este cido concentrado i caliente. Pero la accin
es mas neta cuando el soluto rene a la vez los dos metales,

pudindose separar el estao del antimonio por medio deP

cido clorhdrico, i despus redisqlyer el ltimo en agua r
jia. El arsnico no se opone a la reaccin, volatilizndose
'

una
parte de este metal al estado de cloruro, i la otra no
adhirindose al platino, sino que sobrenada en el lquido en
forma de copos/de metal o de hidruro slido, que se puede
con facilidad separar mecnicamente.

Despus de terminado el anlisis,, el qumico presentar

como cuerpo de delito o pieza de conviccin, el espejuelo,

das manchas i el precipitado de sulfuro. Este ltimo ser

conservado en un pequeo tubo cerrado a la lmpara. Algu
nos recomiendan
que se conserve el sulfuro bajo -del agua.
Dosificacin del antimonio. Puede haber casos en qu

sea necesario practicar el anlisis cuantitativo del antimonio,

'i, para esto debe precederse,, precipitndolo por el hidrjeno

sulfurado, sin olvidar ninguna de las precauciones que se han
recomendado en el anlisis del. arsnico. Cuando ellquido
antimonial deba diluirse antes de hacerse pasar el hidrjeno
sulfurado, es menester agregar cido trtrico para impedir la
precipitacin del oxicloruro de antimonio.
Ademas, los solutos, ele cloruro pueden perder por la eva
poracin, una parte de la sal arrastrada por el vapor, de agua,
as. tambin
por lo que, se les debe calentar con precaucin;
el precipitado formado en, caliente, ser mas pesado, el. cual
desecado i tratado por el sulfuro de carbono, abandonar el
azufre en exceso, disolvindose en dicho lquido.

: J

303

En la desecacin a 100, que es la temperatura a que debe

desecarse el precipitado, es mui difcil sustraerle toda el

agua; para lograr este resultado, es

preferible ponerlo en una

navecilla de percelana, que se introduce en un tubo calenta

do, por el cual se hace pasar una corriente de gas carbnico.
Conviene que el precipitado no contenga un exceso de
azufre, i para convencerse de ello, basta disolverlo en cido
clorhdrico, i si el soluto queda trasparente, es prueba de
que.se ha conducido bien la operacin.
Puede dosarse tambin el antimonio, al estado ele- cido
hipoantimnico, como prefiere Bunsen. Se calienta el sulfuro
con 30 o 50 veces su
peso de xido rojo de mercurio preci
pitado, disminuyendo el calor cuando principian a despren
derse vapores grises, i dando un golpe de fuego con la lmpara
de esmaltar, una vez que todo el mercurio se haya volatiliza
do. En 100 partes de sulfuro de antimonio hai 71.77 de metal,
i en 100 de. cido hipoantimnico existen 79.22 del mismo
metal.
No se consigna aquilas caracteres del antimonio i de sus
compuestos, como no se han consignado tampoco- en el
anlisis del arsnico, porque se suponen suficientemente
adquiridos en el estudio de la qumica, i para no alargar
demasiado este libro.
P '

mercurio.

Despus de destruidas las materias orgnicas que contie

nen el compuesto mercurial, se hace
pasar por el lquido
cido la corriente de hidrjeno sulfurado, cuyo reactivo dar
un
precipitado blanco, que se volver amarillo i depues ne
gro. Estos coloridos, del precipitado dependen, el blanco de
la formacin de subcloruro, el amarillo del sulfo-cloruro, i el
negro del sulfuro, que es en definitiva el producto en que se
transforma todo el mercurio. Este Sulfuro se forma con mas
rapidez que el de arsnico en las mismas circunstancias;
,

Schneider ha podido obtener un regular precipitado de sul

furo de 4 litros de un lcmido, que contenia solo 2
decigramos
de protocloruro de mercurio o sublimado corrosivo; lo
que
prueba la sensibilidad del reactivo. Para obtener bien puro
el sulfuro, es bueno, como
propone Riederer, red'isolverlo en
una mezcla de cido clorhdrico i
clorato, i precipitar el l
quido dialisado por el cido sulfhdrico. Como se forman va-,
nos cloruros
que quedan en el agua madre, es necesario, lavar
el precipitado para desembarazarlo de dichas sales. Se reco
noce que est bien lavado, en
que no se disuelve en el amo-
 .;...
,

304 ,

maco i en el carbonato. de amonio; el sulfuro de amoiq sobre

todo el polisulfurado, solo disuelve indicios, i sto ha de ser
en caliente. Los slfuros de potasio i d sodio, especialmente
el ltimo, cuando contienen un poco de carbonato, segn We-
,ber, lo disuelven con mas facilidad. Los cidos ntrico i clor-,
hdrico solo lo disuelven, el primero cuando el precipitado
contiene algo de cloruro, pudiendo separar mui fcilmente ;
en estas condiciones el sulfuro de mercurio de los slfuros

de cobre, de plata, de bismuto, de plomo i de cadmio; n_

cuanto al cido clorhdrico, lo disuelve con mucha dificultad,

aunque se caliente por mucho tiempo i el cido est mui

concentrado; pero sucede lo contrario si se haee obrar el;
agua rjia, la cual lo disuelve con gran rapidez.
Separacin del mercurio. Dsuelto el precipitado en

se vuelve a
agua rjia, se evapora el soluto hasta sequedad,
disolver el residuo en el agua, aadiendo algunas gotas de
cido clorhdrico, para facilitar la solucin del sulfato bsico
de mercurio, que se haya podido formar. Introducido este
soluto en el aparato de Marsh, no dar anillo, como el anti
monio o el arsnico, pero s formar un depsito gris de
mercurio, que se le puede separar del zinc por decantacin,
i calentando suavemente el lquido, para reeojerlo mas fcil
mente.
El soluto de protocloruro (sublimado corrosivo) produc
-por la accin de los reactivos los resultados siguientes:
Un alambre d cobre bien limpio introducido en una pe-
quena cantidad de lquido, que no est mui, cido,- estando
-

de zinc, se
por el estremo superior enrollado eri una lmina
cubre al instante de una capa de mercurio; desprendido ste i
desecado con precaucin, se le introduce en un tubito i se le
calienta fuertemente; con esto el mercurio se volatiliza depo
sitndose sobre las paredes frias del 'tubo, en forma de gti
cas. Este tubito bien tapado sirve para presentarlo como;
.
cuerpo d delito.
Si se pone una gota de protocloruro de estao, en una, pe
'
quea cantidad del lquido mercurial, se forma un precipi-
tado blanco que se ennegrece a medida' que contina la
reduccin, debido al mercurio metlico, siendo tan sensible
esta reaccin que Overbeck ha obtenido 1 por 40,000, i
'
Schneider hasta 1 por 50,000, que parece ser el ltimo lmite
de la sensibilidad del reactivo. Este precipitado puede ser.
sublimado en un tubo del mismo modo que se ha dicho arri-,
.
ba, para patentizar mas la existencia del mercurio.
Con el mismo objeto, basta^ia calcinar el precipitado de

305

sulfuro con cianuro de potasio i con sd;. puesto que el sul

furo se descompondr por completo.
Aun cuando es mui fcil reconocer i distinguir el espejue
lo de mercurio de los espejuelos de arsnico i de antimonio,
como se ha dicho ya al tratarse de estos ltimos, con todo,
ser til agregar algunas reacciones para completar este es
tudio.
Si se calienta el anillo de mercurio, se volatiliza totalmen
te sin esparcir olor alguno.
'.. Si el tubo est abierto por ambos esteemos, para que se
establezca la corriente de aire, el mercurio ni aun as se
oxida.
El iodo en vapor le comunica un color rojo, por la forma
cin de protoioduro. Para que el resultado sea satisfactorio,
se introduce en el tubito un grano de iodo, o una gota de

tintura, i se calienta suavemente, para que los vapores lle

guen lentamente al mercurio. El ioduro rojo formado,
se

vuelve amarillo i se calienta el tubo; pero vuelve a adquirir

su color rojo a medida que se enfria, producindose esto con

mas
rapidez si se le toca con un cuerpo duro.
hidrjeno sulfurado forma un sulfuro negro en la su
El
perficie del anillo; pero el sulfuro d amonio lo transforma
todo en sulfuro.'
: El cido ntrico dbil o concentrado lo disuelve; pero el
nitrato de mercurio que se forma, es mas o menos oxijenado,
segn la concentracin del cido, el exceso de ste i l tempe
ratura a quese opera. El hidrjeno sulfurado produce en este
caso un
precipitado blanco amarillento, que Se vuelve anaran
jado i despus negro.
El hipoclrito de sodio, si o est cido, no disuelve el
.

mercurio.
La potasa en contacto con el soluto mercurial, hecho con el

espejuelo, o con el resto del soluto primitivo, da un precipi

tado rojo, que se vuelve amarillo siendo apenas soluble en un
exceso de reactivo.
'El amoniaco produce un precipitado blanco de clormi-
duro de mercurio.
El ioduro de potasio da un precipitado rojo soluble en un
exceso de reactivo.
la, pila d Smithson es el mejor medio para obtener la
reduccin delmereurio. Diversos toxicolojistas como Rose,
Schneider, Overbeck, Brseck, Lnderer, Kletzinsky, han re
comendado este pequeo aparato para el anlisis toxicolji
co del mercurio. Consiste en una laminita de estao que tie

ne enrollada otra laminilla, o alambre de oro o de hierro,

como propone Ros. Se introduce esta

pila "en el -lquido li-
'

-. ". 26 .

306

jeramente acidulado, i el mercurio se deposita, parte n e\

estao, i parte en el oro o en el hierro; calentndolo con pre
caucin se desprende.
Si en vez del estao i del oro, o hierro, se emplean el zinc
i el platino como elementos de la pila, la precipitacin del
mercurio es mas rpida i cqmpleta, i por lo tanto mas sensi
ble, a tal punto que Overbeck ha encontrado por este medio
1 por 48,000 de mercurio.
Por la electrlisis se puede tambin aislar el mercurio, so- :'.
metiendo el lquido resultante de la-destruecion de las ma
terias por el clorato, a la accin de la pila de Sme, de seis
elementos, en que el polo positivo es una lmina de platino
de 4 centmetros de largo por 1 de ancho, i el polo negativo
es un alambre de oro de 2 milmetros de espesor en la

parte inferior, i de 1 milmetro en el estremo superior. ;.-..

Schneider ha podido aislar despus de hacer funcionar la
pila por 36 horas, el mercurio, contenido en 5 dcimos de i
'
\

miligramo de sublimado corrosivo, disuelto en 1,500 cent

metros cbicos de ag-ua.
En estos anlisis en que se emplea como medio la electri
cidad, es indispensable sublimar el mercurio, i en seguida
hacer obrar sobre l los vapores de iodo, porque no basta
de oro presenten el aspecto de un
que la lmina o alambre
*,
'

depsito de mercurio, pues hai casos en que la precipitacin

de otro metal puede inducir en error.
Hai que hacer notar, segn lo ha comprobada Hittorf, que J
la presencia del cloruro de potasio es tilsima para facilitar ,

la precipitacin del mercurio por la electricidad, en razn de .

n se descompone tan f- \
que el sublimado corrosivo puro
cilmente como una sal doble de mercurio, que es lo que se
forma cuando interviene el cloruro alcalino, i por esto es qu
se recomienda someter la materia a la electrlisis inmediata-'
mente que se ha terminado la accin del clorato, como se ha
dicho arriba.
Tambin se debe llamar la atencin del qumico, sobre lo
conveniente que es de to precipitar el mercurio por el hi
drjeno sulfurado, cuando se crea que puede haber poqusi
mo o solo indicios del metal. Ademas, no se debe nunca de

flagrar las materias orgnicas con el objeto de destruirlas,

ste se volatilizar, i solo de
para buscar el mercurio, pues
be emplearse con tal objeto un procedimiento de destruc
cin que exija un aparato destilatorio, tal como se ha indi
cado ya en el tratado especial sobre la destruccin de las
materias.
No se debe olvidar, que el, empleo del ter para separar el
sublimado corrosivo del residuo de las materias destruidas,

307

no es conveniente, porque el mercurio se halla al estado de

cloruro doble, i no se disuelve absolutamente, o solo indi
cios, en dicho disolvente. Lo mismo puede decirse respecto
delalcohol. ,

Como cuerpo de delito o pieza de conviccin el qumico

o en la pila de
presentar el mercurio metlico en un tubito,
Smithson, reducido al estado metlico, tal como queda des
crito mas arriba; pero como mientras mas clara i evidente es
la prueba de conviccin, tanta mas confianza debe inspirar
al Juez, se puede presentar el mercurio en una forma mas
el procedimiento de Rousin, que
perceptible aun, adoptando
hace visible hasta las mas pequeas cantidades de mercurio
que puedan escapar a la simple
vista.
Se toma un tubo mui capilarcubierto de esmalte blanco

en la mitad de su superficie, semejante a los que se usan

i medio de la
para la construccin de los termmetros, por
i el se hacen dos pequeas ampolletas alarga-
lmpara soplo

S
das, i distantes u:-a de otra 1 decmetro, dndole a una de
ellas la forma de un embudito, para poder introducir por l
el globulito de mercurio; i para que ste pueda penetrar en
la parte capilar del tubo, se calienta hjerament la otra am
polleta, i se la deja enfriar; de este modo el globulillo ocupa
as una lonjitud bastante notable, puesto que alcanza a veces
a
algunos centmetros. Desprendiendo el embudito por me
dio. de la lmpara, a fin de cerrar el estremo del tubo, se
puede, calentando o enfriando la ampolleta, hacer subir o
bajar la columnita de mercurio, notndose claramente el
metal.
El qumico toxicolqjista no deber consignar en su infor-
'

me, aun cuando encuentre mucho mercurio, que este metal

'

ha podido producir la muerte. Esta cuestin es mui seria.

En primer lugar, no puede saberse en qu estado ha sido ad
ministrado el mercurio. Un ensaye fsico del compuesto
mercurial podr dar una idea de su naturaleza, por su solu-
, bilidad o insolubilidad; pero sto no es siempre practicable, i
en tal caso no se puede saber si ha sido injerido el metal puro, ,

el sulfuro u otro preparado qumico o medicinal poco activos,

o el sublimado o el ioduro
rojo, o en, fin el cianuro, que son tan
sumamente venenosos. Por esto debe ser mui cauto el toxi

colqjista en la redaccin de su informe, i proceder de acuer

do con el mdico que haya asistido al enfermo o practicado
la autopsia.
Para concluir, debe tenerse presente, para mayor seguridad,
'
que hai preparaciones mercuriales mui poco activas, que pue-
den en ciertas condiciones, ocasionar accidentes graVes i aun, /

la muerte, a causa de una transformacin del compuesto mer-

 .
',
308

curial. En efecto, ,Mialhe ha observado queel calomelanos

se transforma rpidamente en sublimado' corrosivo,, en pre
sencia de- u cloruro alcalino i al contacto del aire, i
que di-.''
cha transformacin se efecta en la misma economa, como..
se ha comprobado en muchos Casos de envenenamie>
,. tos seguidos de muerte, producidos por calomelan mui '"

puro. .';" :.. -,/

1
ha observado con el mismo calomelan i agua
Igual caso se '

de clorq, que dio la muerte a un nio en mui

peos instan-'
tes; Este mismo compuesto mercurial transformado en cianu
ro
por el agua destilada de laurel-Cerezo, o de almendras
amargas, que se habia administrado a la vez con el elomelj.
produjo la muerte. ',
.

El sub-ioduro o ioduro amarillo de mercurio, i los sbelo-

'

ruros
precipitados de mercurio, siendo el ms venenoso d;
stos ltimos el llamado precipitado de los Alemanes, pues.;:
que contiene jeneralmente de 1 a 6 por 200 de sublimado
corrosivo, pueden producir resultados tan fatales, como el
mismo clomel, injerido en las condicionesindicadas. Respec
to del
precipitado alemn, Taylor i Pvy citan 14 casos de %<
envenenamiento, producidos por este mercurial, uno de los
cuales fu mortal, habindose salvado los dems intoxi-
.. cados, seguramente porque se acudira con ms presteza a
'.' socorrerlos.
-
Hasta en aplicaciones esternas ha producido el. mercurio;,
varios casos de envenenamiento; tal ha sucedido con el ni
trato cido de mercurio Desgraciadamente la autopsia o,
.

'dar muestras claras de la existencia de un txico mercurial. '[

Dosficacion del mercurio. Se puede dosificar el mer-,

curio al estado de metal, o al de sulfuro, o de clomel. Para ;

el primero se puede emplear la va seca o la via hmeda, La
va seca slo conviene cuando hai bastante materia para qpe-
rar, lo que no sucede ordinariamente en los casos de envenenar
miento. La va hmeda que es la que se emplea casi siempre,
..se
practica agregando un poco de cido clorhdrico al soluto,
objeto de la investigacin, cuyo soluto debe hallarse exento de
cido ntrico> aadiendo despus protocloruro de esta; i
haciendo hervir en seguida; se lava el precipitado por decan
tacin i s le pone en una cpsula de porcelana, haciendo : ,

obrar siempre la sal de estao, hasta que el mercurio se re

na en glbulos; se lava stos con mucha agua, se. decanta i P

papel de filtro, completando la desecacin en un

'
se seca con

desecador apropiado,; cuidando de pesar la cpsula repetidas

veces hasta
que las dos ltimas pesadas no acusen cambi
''
enel peso,
La dosificacin del mercurio al estado de; subcloruro, se
,

309

practica con un soluto que contenga una sal de prot,xido. Se ..

abandonando el
agrega cido fosftico, cido que se obtiene
fsforo alaire hmedo, i que reduce mui fcilmente las prof
sales de mercurio. Se agrega en seguida cido clorhdrico
del subcloruro, aunque haya
que determina la precipitacin
exceso de cido, i aun cuando ste Sea el ntrico. El sbelo-,
ruro se deposita totalmente despus de 12 horas, mantenien- .

do a una temperatura suave el lquido con la mezcla de

cido fosftico i clorhdrico; al otro dia se le recoje sobre un
filtro pesado de antemano. 100 partes de subcloruro contie-
: nen 84.94 de mercurio.

Al estado de sulfuro no se
puede practicar la dosificacin
del mercurio, sino cuando los lquidos lo contienen al estado
de pro tosa!. Para sto se peroxida desde luego la subsal,
i se hace pasar en seguida una corriente de hidrjeno sul-

furado. Se recoje el precipitado en un filtro pesado antes, i

'

se le somete al mismo tratamiento del sulfuro de arsnico,

en el caso en
que se sospeche que existe un exceso de azufre
en el precipitado. El sulfuro de carbono o el sulfito cido de

sodio son excelentes para disolver el azufre cuando existe ste ',,
en cantidad considerable, P
.' Para separar el mercurio de los otros metales conviene apro- : .

veehar la precipitacin del primero al estado de subcloruro.

con el fin de aislarlo del arsnico, del antimonio i del estao. t

Para separarlo del oro, se reduce ambos metales por cualquier

.procedimiento, i se calienta la mezcla suavemente.
*"' Los caracteres de los
compuestos de mercurio se han estu
diado ya en la qumica.

plomo.

Terminada la destruccin de la materia orgnica por el

mtodo ya conocido, por el cual el cido mezclado con el
clorato, disuelve fcilmente todos los compuestos de plomo,
aun el metal mismo, cuando ste se halla reducido a una

gran divisin, quedando, por consiguiente, disuelto en el li

quid cido el cloruro de plomo formado, no puede precipi
tarse en el filtro nada de cloruro,
especialmente, si se filtra .

el lquido hirviendo, que es como debe practicarse, pues al

enfriarse aquel, particularmente si est diluido, puede dejar
precipitar algo de cloruro, que se distingue del de plata, por
su aspecto cristalino i su gran solubilidad en el cido clorh
drico; pero como nunca es completa la precipitacin en ste
ltimo caso, se puede encontrar el plomo en el lquido fil
trado. '.',-'
En cuanto al cloruro que podra quedar en el filtro con las

.

310

materias destruidas, se le mezclar con soda i nitrato de

no

amonio, i desecar la mezcla, para deflagrarla en seguida,

se
i convertirla en nitrato o nitrito de
plomo, segn la tempera
tura. En ste paso se puede formar tambin plombato de
sodio, es decir, un compuesto en que hace de cido el bixi
do de
plomo. Se disuelve el residuo en agua, se le acidula
con cido ntrico, i se le somete a la accin del
hidrjeno
sulfurado. .

Este reactivo precipita el plomo en uno u otro caso, pero

el sulfuro tiende a transformarse en sulfato, por lo que es
necesario filtrar e lquido rpidamente. El sulfuro es inso
luble en el amoniaco, lo mismo que en el sulfuro i el carbo
nato de la misma base, i otro tanto sucede- con los dems
slfuros alcalinos. '

El cido clorhdrico apenas lo altera, pero el cido ntrico

hirviendo lo transforma en sulfato i en nitrato a la vez, di-
"

s.olviendo sta ltima sal. Se evapora hasta sequedad con la

precaucin debida, i se trata el residuo por agua acidulada
con 1 o 2 gotas de cido ntrico. Decantando suavemente el

". lquido, se puede separar el sulfato de plomo insoluble, i

sometrsele a la accin de los reactivos siguientes:
El hidrjeno sulfurado le dar un color negro; el cido
clorhdrico hirviendo lo disolver, i lo mismo harn la pota
sa i l tarteato cido de amoniaco. El carbonato o el bicar

bonato de sodio lo transformarn en carbonato de plomo; el

cromato de potasio producir cromato amarillo de plomo,
insoluble en agua, pero soluble en la potasa.
Sucede casi siempre que el sulfuro de plomo queda mez
-

clado con materias orgnicas, de las cuales es indispensable

separarlo, i para conseguirlo, se agrega al soluto ntrico una
cantidad de nitrato de amonio que sea suficiente para evitar
cualquiera Volatilizacin del plomo; se evapora en seguida i
se calcina el residuo en un crisol de porcelana; el producto

de la calcinacin se trata, como se ha dicho arriba, por agua

dbilmente acidulada por cido ntrico, la cual lo disuelve.
.
De sta manera se consigue el obtener despus un sulfur
de plomo
despojado enteramente de materias orgnicas.
El cido sulfhdrico produce en los solutos de cloruro de
plomo cloroslfuro, en forma de u precipitado rojo o pardo,
que por efecto d una descomposicin mas avanzada se vuel
ve
negro; pero para sto ha de estar l lquido sobresaturado
de gas. sta precipitacin se efecta mas rpidamente que
la de los slfuros de arsnico i de antimonio, aunque no es
siempre completa; sin embargo, despus de sta observacin
hecha por Rottwell, ha descubierto Pappenheim que la reac
cin de hidrjeno sulfurado no alcanza a percibirse en un

311

soluto diluido al 1 por 200,000, pero que se observa mui bien

en un soluto al 1
por 100,000, cuando se mira el lquido en
el sentido de la lonjitud del tubo, con un espesor de 1 dec
metro prximamente.
Con frecuencia sucede que los utensilios de fierro, de lata,
etc, cubiertos con un barniz de plomo, hacen mal a la salud.
Para cerciorarse de que dicho barniz contiene plomo, basta
abandonar durante 12 horas en la vasija agua mezclada con
1 por 25 de cido actico o ntrico. Se evapora esta agua
hasta sequedad, i se trata el residuo por 10 o mas centme
tros cbicos de agua acidulada con 2 o 3 gotas de cido n
trico; conviene que no pase de 20 centmetros la cantidad de
lquido. Se hace pasar en seguida una corriente de hidrje
no sulfurado
para precipitar el plomo, segn las indicacio
nes hechas arriba.

Por tratamientos sucesivos con agua acidulada, se puede

sustraer del barniz la porcin de compuestos plmbicos que
pueda ser daosa.
Tambin es conveniente en muchos casos de toxicolojia
examinar una agua potable de caeras, u otra que haya per
manecido en tiestos de plomo. Nada mas fcil que descubrir
el metal, evaporando de 5 a 10 litros de agua hasta reducirla
a 200 centmetros cbicos,
agregando primeramente algunas
gofas deeido ntrico, evaporando al bao de arena en una
cpsula de porcelana, continuando la evaporacin por peque
as porciones en una capsulita de
porcelana tambin, que
pueda calentarse a una temperatura elevada.
Como casi siempre el agua contiene materias orgnicas, es
necesario agregar al residuo de la evaporacin algunas
gotas
de cido ntrico concentrado, que basta para destruirlas;
pero
si se exije mayor cantidad, es necesario agregar nitrato de amo
nio. El producto de la cpsula consistir en sulfatos i nitra
tos; siendo sulfatos las sales mas comunes contenidas en casi
todas las aguas, es natural que si no todo, a lo menos una
gran parte del plomo quede al estado de sulfato.
Tratando el residuo por 10 a 20 centmetros cbicos de
agua acidulada con cido ntrico, decantando i examinando
despus el lquido con el cido sulfrico o los sulfatos solu
bles, dar un precipitado blanco; con el cido clorh
drico i cloruros solubles, precipitar tambin en
blanco,
siendo el precipitado insoluble en amoniaco, a la inversa del
cloruro de plata
que es soluble, i no se ennegrece como el de
mercurio; con el ioduro de potasio, un precipitado amarillo
soluble en caliente,
pero que se precipita por el enfriamiento
bajo la forma de pajillas de un amarillo de oro brillante; con
 ;'

-
<

312
,
,
,
;-

l cromato de amarillo soluble la

'

,
-

.- potasio, un
precipitado
en

potasa. . .;

, El sulfato de plomo insoluble restante puede, servir para

pieza de conviccin, separando el plomo de
como

!)resentarlp
a sal, bastando calcinarlo con soda, para obtener un glbulo

de metal maleable.
En presencia de estos resultados, resta solo poner algunas
gotas de cido ntrico en una agua, i hacer pasar hidrjeno
sulfurado para que inmediatamente se forme un precipitado
"P negro, o por lo menos, una coloracin parda.

As como por el agua i las vasijas que contienen plomo,

puede producirse un envenenamiento, as tambin por medio
del vino endulzado con litarjirio puede envenenarse. Fcil
.

.es.
precipitar el plomo por el hidrjeno sulfurado, i disolver
.

el precipitado en cido ntrico, despus de haberlo lavado.

Cuando el vino contiene poco plomo, ste ensaye o basta a
Comprobar la existencia del metal, i entonces, se concentra
elvino hasta \ de su volumen i se le agrega 10 centmetros
cbicos de cido ntrico, i 20 a 30 gramos de nitrato d amo
nio por litro; se evapora el lquido a sequedad, i el residuo
se calcina en un crisol de porcelana, para que se destruyan

.por completo las materias orgnicas; en el producto calcina

do se encontrar el plomo por los procedimientos ordinarios.

Se ha tratado d ensayar el cido sulfrico tambin para
-

precipitar el plomo de los vinos; pero Morer ha hecho ver

que no se precipita sulfato de

.
i esto se debe segn plomo,
P Dragendorff a la presencia de los tartratos, que tienen l
propiedad de disolver con mucha facilidad el sulfato de
-
.

plomo. :

Cuerpo de delito conviccin. El qumico

o pieza de

pieza de
comoconviccin l glbulo metli-
puede presentar
-

c, el cloruro separado por el enfriamiento i el sulfuro; sin-

embargo en rigor puede bastar el glbulo de plomo..

',- .' No indicar con tal objeto el procedimiento de Gusserow,

aislar el plomo al estado
que consiste en la electrosis, para
-.-',:,', metlico, porque bastan los mtodos indicados, para obtener-
lo en esa forma.
-

.En su informe el toxicolqjista no deber espresar si el.

criminal,
'

plomo hallado, ha sido introducido con un objeto

desde que puede haberse injerido en el, agua de las caeras,'
o de la que ha permanecido en vasijas con plomo, o por fin,.

en los alimentos preparados, en stas mismas, como igual-

ment en las pastillas, tortas, o confites pintados con .com
'

puestos de plomo. ..-,.-'


313

PLATA.

en el organismo se transforma en
La plata introducida
cloruro, como se ha dicho ya al tratarse en jeneral de la des
truccin de la materia orgnica, debido a la presencia de los
cloruros alcalinos, aun cuando se haya empleado solo el ci
do ntrico para destruir la materia orgnica; de aqu es, que
cuando se diluye el lquido cido procedente de dicha des
truccin, el cloruro de plata se precipita en parte.
Cuando se ha empleado el procedimiento de destruccin
del cloruro de plata
por el clorato, sucede que la solubilidad
es total o parcial, segn la concentracin del cido clorh

drico i la proporcin respectiva de plata. El soluto deja de-

muchas veces a medida que se enfria, un precipitado
fositar
lanco amorfo, que mientras se halla en el fondo del lquido,
apenas cambia d color, pero se oscurece i se vuelve pardo,
cuando recojdo sobre un filtro i bien lavado, se le abandona
a la accin de la luz.

El agua agregada al lquido enfriado, produce muchas

veces un depsito anlogo; pero queda todava en solucin
una cantidad suficiente de sal de plata, para que pueda pro

ducir el hidrjeno sulfurado un precipitado negro.

Cuando se ha empleado el proceder de destruccin por el
'

clorato, es necesario observar:

1. Si el lquido est claro, o si contiene cuerpos insolu
bles, que se asemejen en algo al cloruro de plata;
2. Si el lquido claro, en caliente, se enturbia por el en
friamiento o por la adicin del agua. En este ltimo caso, la
pricipitacion por el enfriamiento, es ocasionada por la falta
de filtracin del lquido hirviendo, por lo que, nunca debe
omitirse esta operacin.
Se aparta el precipitado formado' en el primer caso, el que
puede contener todava materias orgnicas, se le lava bien,
se le mezcla en
seguida con carbonato de sodio o de potasio,
i se le mezcla con nitrato de potasio o de amonio; se deseca
la masa, i se la deflagra en un crisol de porcelana, dando
un
golpe de fuego a lo ltimo con la lmpara de esmaltar.
Por este medio se obtendr la plata completamente reducida,
tobre todo, si se ha empleado un exceso de carbonato.
Se trata el residuo por el agua, que separa las materias
solubles, i deja la plata; pero puede suceder si la operacin
no ha sido bien
dirijda, que una pequea cantidad de sal de *

plata, no descompuesta, haya sido arrastrada por las aguas

de locin, i en este caso ser necesario buscar en ella dicho
metal.
Tambin puede resultar que por1 efecto de un calenta-
27
 '

_
314
:/

miento dbil, el cloruro de plata no reducido completamen

te, quede mezclado con -el residuo insoluble; para reducirlo
se someter al tratamiento anterior; pero antes ha debido
practicarse la solucin en cido -ntrico, por cuyo medio se
reconoce si ha quedado cloruro de
plata no descompuesto..,

Si el precipitado se ha formado por1 el enfriamiento, o por

la adicin de agua, que es el segundo caso propuesto, esta-
1

do formado d cloruro de plata mui puro, puede reducirse

por un procedimiento aun mas sencillo que el anterior. Se
.filtra el lquido despus dei 12 o 24 horas de precipitacin, se
recoje i lava el precipitado, i se le agrega, todava hmedo, un
soluto de potasa, qu se hace hervir, agregndole poco a poco
pequeas cantidades de formiato. La sal de plata no tarda en
reducirse por completo, i despus ele lavada, se le agrega
cido ntrico, para someter el nitrato a las reacciones del
caso.

Se puede tambin reducir el cloruro de plata hmedo, o

seco i fundido, por medio del zinc o del magnesio; tratando
el residuo por cido sulfrico diluido, se disolver el exceso
de zinc, i la plata bien purificada i lavada, se disolver en
cido ntrico, como en el caso anterior.
Preparado el lquido que ha resultado de la destruccin
de la materia orgnica, tal como queda descrito, resta slo
tratarlo por el cido sufhdrico, que producir un precipita
do negro de sulfuro, que se aglomera fcilmente, que sede
separa, decantando el lquido, i lavndolo despus con cui
dado.
Tratado este precipitado por el amoniaco, no se disuelve, i
del mismo modo se conducen el cido clorhdrico dbil i los
slfuros de amonio i de potasio. El mismo precipitado se
transforma rpidamente en nitrato por la accin del cido
ntrico de concentracin media.
dosificacin de la plata.
Este metal se puede dosi
la forma de o de sulfuro;
ficarbajo cloruro pero ambos pro
cedimientos exjen que la ltima formacin de estas sales
haya tenido lugar despus de las primeras transformaciones
del metal o del sulfuro, i que estos hayan sido despus trans
'

formados en nitrato, tal como se dice mas arriba.

En este considera Panto la plata como el sulfuro
caso se

perfectamente puros, i por consiguiente, el nitrato de plata

dar por el cido sulfhdrico, despus de evaporado el exce
so de cido i disuelto el nitrato por el
agua, un nuevo
sulfuro completamente puro, i que recojido lo mas pronto
posible en un filtro pesado, i tratado por un poco de sulfito
cido de sodio, para separar algn exceso de azufre, si lo
 -
'315

hubiese, i lavado, i desecado por ltimo a 100, debe contener

100 de plata.
por el peso, 87.07 por
Si dosar la plata al estado de cloruro basta pre
se
quiere
cipitar el nitrato bien puro por el cido clorhdrico, cuyo
precipitado abandonado a cubierto de la luz, se le rene i
,

sele pone prontamente en un filtro pesado; pesado despus

de la desecacin a 110, se ve que n 100 d cloruro hai 75.28
de plata.
Por ltimo, se puede determinar la cantidad de plata, cal
cinando en un crisol de porcelana el cloruro, desprendido
del filtro; si hubiese necesidad de quemar el filtro, ser nece
sario tratar la ceniza por l cido ntrico para disolver la
plata que se hubiese reducido, evaporar despus con un poco
de cido clorhdrico, i fundir el residuo. As se hace el pro
cedimiento un poco mas largo, de modo que para no prolon
garlo se puede evitar la incineracin del filtro, desprendien
do el cloruro con todo cuidado.
El qumico emitir su informe, sin asegurar, que la plata .

encontrada ha procedido de una intoxicacin, a menos que

haya tenido algunos indicios en su examen, de la existen
cia del cido ntrico, del iodo, del cianjeno, etc., puesto que
el cloruro qu haya logrado encontrar en el ensaye prelimi
nar, ha podido proceder de una moneda o de otro objeto de
plata que haya permanecido bastante tiempo en el estma
go. Por lo dems, la autopsia dar luz sobre esto, lo mismo
que el tratamiento a que ha estado sujeto el enfermo.

, ESTAO.'

Para separar el estao de las materias destruidas por el

clorato, se
proceder de la misma manera que para el anti '

monio i el arsnico. El estao se encontrar en el lquido al

estado de cloruro, el cual se pierde en parte porque es algo
voltil aun cuando se caliente al bao-maria, i por eso es
indispensable operar en un aparato cerrado.
'

Haciendo obrar l Acido sulfhdrico sobre el lquido, se

produce un precipitado de bislfuro de estao, de un
; amarillo plido, que se le puede confundir a primera vista
con un
precipitado arsenical; esto en cuanto al.color; en cuan
to disolucin negativa en el amoniaco, el carbonato de
a su

esta base i el sulfito cido de sodio, lo asemejan al sulfuro de

antimonio; pero los slfuros alcalinos lo disuelven. Por lo
tanto, el sulfuro de estao puede separarse del sulfuro de ar
snico
por medio del amoniaco.
El sulfuro de estao solo se reduce en
parte por el cianuro.
de potasio, i- nunca se forma- anillo en el. tubo, i en una

316

cpsula no se volatilizar. ElmetaP una vez reducido, se se

para fcilmente por el agua caliente.

Si se trata el estao por cido clorhdrico de concentra
cin media, se disuelve a fri, i con mas facilidad en calien
te, lo que lo distingue del antimonio. Si se contunde el esta
o en un mortero de gata, se achata fcilmente; el antimo
nio n.
El cido clorhdrico diluido disuelve el bislfuro de estao
lo mismo que el de antimonio, i no acta sobre el de ars
nico.
El cido ntrico precipita el estao i sus slfuros, al estado
de cido estco o metastico, en forma de un polvo blanco,
insoluble en el reactivo.
El cido oxlico hirviendo disuelve el bislfuro de estao,
pero se deposita despus oxalato de estao insoluble. Este
mismo cido disuelve el -sulfuro de arsnico, pero lentamen
te, i con un poco de mas prontitud el de antimonio. Estos
solutos precipitan incompletamente por el hidrjeno sulfu
rado.
El nitrato de potasio calentado con el bislfuro de estao,
produce un estaato de potasio soluble; mientras que con el
nitrato de sodio se produce un estaato insoluble, sobr todo
en caliente. Este medio ses mui til
para separar el ars
nico.
Estos estaatos previamente disueltos en cido sulfrico,
o producen anillo en el aparato de Marsh,
porque el es
tao reducido por el hidrjeno, queda en el frasco; pero si
hubiese antimonio, impedir la formacin de hidrjeno anti
mniado, especialmente cuando hai poco antimonio; mas n
suceder lo mismo con el arsnico.
,
Para precipitar los solutos de estao, es mejor el magnesio
que el zinc, porque rio es venenoso.
Como cuerpo de delito puede presentar el qumico, granos
de estao aplastados.
La dosificacin del estao se practica poniendo cido sul
frico al residuo de la destruccin de las materias orgnicas
por el nitrato de potasio, con l objeto de expeler el cido n
trico, haciendo pasar despus hidrjeno sulfurado por el l
quido. Lavado el precipitado, i desecado en un crislito de
porcelana, se calienta mas fuertemente a lo ltimo de la ope
racin, cuidando de agregarle primero un poco de carbonato
de amonio, con el fin de sustraer el cido Sulfrico, que se
hubiese formado. El residuo, que es bixido de estao, con
tiene 78,38 por 100 de estao.

317

COBRE.

Destruidas las materias orgnicas por la mezcla de cido

clorhdrico i clorato, i evaporado el lquido hasta expeler todo
exceso de cidoi que seria
perjudical para la precipitacin
del cobre por el hidrjeno sulfurado, se hace pasar ste gas,
el cual produce un precipitado negro de sulfuro, con mas ra
pidez que los que producen el arsnico i el antimonio. Agre
gando al lquido un volumen de agua igual al suyo, se cono
ce
que la precipitacin ha sido completa, sinembargo
hai ca
sos ,en
que en estas condiciones se precipita nueva cantidad
de sulfuro.
Conviene observar que durante la calcimacion de las ma
terias orgnicas con el nitrato, pueden quedar algunos sili
catos, que no influyen en el resultado de la operacin. Res
pecto de la prdida de cobre por la misma calcinacin, no se

produce ninguna.
Como el sulfuro se oxida mui fcilmente al contacto del
aire, es menester filtrar con la
mayor prontitud, a cubierto del
aire en lo posible, para evitar la formacin de sulfato; por lo
mismo, debe lavarse el sulfuro con agua hervida, que n con
tenga aire, i con un poco de hidrjeno sulfurado.
Obtenido el sulfuro de cobre en sta forma, es insoluble
en amoniaco;
pero suluble en el sulfuro de amonio, aunque
en mui pequea
proporcin, si el precipitado es reciente i
hmedo. El cianuro de potasio lo disuelve bien, i el cido n
trico lo transforma en nitrato perfectamente soluble; de modo
que ste disolvente es el mejor para el sulfuro, si bien, tiene
lugar en sta disolncion un cambio completo, puesto que no
es el sulfuro el
que queda disuelto sino el nitrato.
Se puede separar tambin el cobre de las materias orgnicas,
calcinando stas, i
agregando cido ntrico hirviendo al pro
ducto de la incineracin. Si las materias orgnicas contuvie
sen cloruros, se
puede volatilizar algo del cloruro de cobre
formado, comunicando un color verde a los gases resultantes
de la combustin. Puede tambin desprenderse cobre metli
co, pues algunos autores creen, que dicho metal es voltil
al estado naciente; si es as puede orijinarse
prdida de co
bre, cuando se deflagran las materias por medio del clorato o
del nitrato de potasio. Sinembargo, como sta prdida es tan
corta, Dragendorff prefiere operar la reduccionpor viaseca mas
bien que por via hmeda, porque as se pueden destruir las
materias orgnicas, que se oponen siempre a la precipitacin
completa del sulfuro.
Segn la temperatura a que se ha operado, la deflagracin,
, el cobre quedar al estado d xido, o de* nitrato, el cual es
 -^
318

soluble, mientras que el xido es negro e insoluble. Es con

veniente tratar el residuo por cido ntrico, calentar
para ex
peler el exceso de cido, i aun continuar calentando para des
componer el nitrato, i completar as la destruccin de la ma
teria orgnica, especialmente cuando existe azcar, pues as
se
logra impedir la espuma que se forma en cantidad consi
derable, la que retarda las operaciones.
El procedimiento por via seca es precisamente el
que debe
emplearse con preferenciaen el anlisis toxicoljico del sulfato
de cobre en el pan. Para acelerar mas la operacin Hadon ha
propuesto el mtodo siguiente: se sumerje el pan en l agua,
en la
que se disuelve mui poco sulfato; se agrega un soluto
debilitado de ferrocianuro de potasio, con lo cual el pan ad-'
quiere despus de algn tiempo un color rojizo. El autor ha
logrado as encontrar cobre en un pan que contena 2 por 100
de sulfato. Sinembargo en realidad de verdad, esto no
prueba
en el
procedimiento indicado una gran sensibilidad.
Mucho mas sensible i espedito es el mtodo siguiente, des
tinado especialmente para la investigacin del cobre en los,
alimentos, i tambin en los medicamentos; i aun en las pan-
tas. Se agota el cuerpo sospechoso en. el aparato de
reempla
zo, por el agua acidulada con cido actico, Tsimplemente se
agrega ste lquido cido a la sustancia sospechosa cuando es:
lquida, i se introduce en el soluto un alambre de hierro bien
limpio i brillante; despus de algunas horas el alambre, se ve
cubierto con una capa roja de cobre metlico. Puede
emplear
se en vez del alambre de hierro solo, un alambre de
platin
arrollado en espiral al derredor de un alambre de hierro, pero
de modo, que los metales solo se toquen en la parte superior;
entonces el cobre se deposita sobre el platino solamente; des
pus de lavado ste alambre, se le trata por cido ntrico hir-'
viendo, el quesolq disuelve el cobre.
Si en vez de introducir el alambre en el lquido sospecho
so, se introduce ste en un embudo adelgasado, i se coloca una
aguja lavada con ter, el lquido cae gota a gota cubrindose
la aguja de cobre.
Para reconocer este metal en un aguardiente, basta agre
gar al lquido algunas gotas de cido clorhdrico, evaporar i
tratar el residuo por una mezcla de cido cianhdrico- i tin
tura de guayacan, que comunica al soluto un colorido azul,
aun cuando
haya solo 1 por 500,000 de cobre, colorido que
se hace mucho mas visibie agregando a la mezcla algunas

gotas de cloroformo, el cual separa toda la materia colorante,

acumulndase en la superficie del lquido.
Uno de los principales cuidados del qumico,-debe ser el
examen del agua, destilada en los alambiques, elpapel defil-

319

tro i todos los reactivos que emplear, porque se ha recono

cido que el cobre, es. una de las impuridades que se encuen
tra con mas frecuencia en los productos qumicos del
'

comercio. Los mismos quemadores de Bunsn con sustent

culos de cobre o de latn, han sido orjen de la introduccin
del cobre en las materias del anlisis. Todo esto debe poner
en
guardia al toxiealojista, para no cometer errores.
Sobre el cobre normal,
que puede encontrarse en el orga
nismo, como realmente existe, a causa de las vasijas que se
usan i de los alimentos
que se toman, debe tenerlo presente,
para no confundir los casos en que haya podido haber ver
dadera intoxicacin. Basta saber que el trigo, i muchas otras
plantas contienen dicho metal. Sarzeau ha encontrado cobre
en mas de 200
'
vejetals; pero autores hai que niegan la exis-
tencia de este metal, i que el cobre hallado se debe a los reac
tivos empleados, en particular a la potasa, que segn
ensayes
recientes, siempre contiene algo de cobre.
Cuerpo de delito.

El cobre depositado sobre el alam
bre, i el precipitado rojo formado por el ferrocianuro, con
servado en un tubito, servirn de piezas de conviccin.
La dosificacin del cobre es, pues,
indispensable, i ai efec
to/se determina, sirvindose del residuo de la deflagracin, o
del lquido resultante de la destruccin por el clorato. Por
este ltimo se procede as:
despus de precipitar por hidr
jeno sulfurado, se trata el precipitado por cido ntrico fu
mante, se evapora a sequedad en un crisol tapado, de porce-
1 ana, o de platino, se calienta al principio suavemente, i en
seguida se da un golpe de fuego, para que se desprendan to-
dqs los compuestos voltiles de zoe. El bixido de cobre
que resulta puede hallarse mezclado con un poco de protxi-
dq, formado a consecuencia de la cantidad de. materias org
nicas que han podido quedar mezcladas con el
sulfuro; i es
necesario antes de pesar el xido, calentarlo de nuevo, ro
dndolo con cido ntrico concentrado,
para transformarlo
todo en bixido, que es el que da el
peso seguro del cobre.
Para dosar el cobre de las cenizas o del residuo de la de
flagracin, se les trata por el cido ntrico dbil, se pasa el
hidrjeno sulfurado, i se termina como en el caso anterior.
y
bismuto.

En la destruccin de las materias

orgnicas por el clorato
i el cido clorhdrico, se disuelve
completamente .el bismuto,
sea
que se encuentre al estado de combinacin sea que se
halle al estado metlico. El soluto contiene
siempre bastante
cido para evitar la formacin de oxicloruro blanco e inso-

320

luble, i que podra confundirse con el clorur de

plata o el
de plomo. El oxicloruro solo podr formarse cuando se agre
ga mucha agua al lquido filtrado. Esta
sal se
distingue de
la de antimonio por su insolubilidad en el cido trtrico. El
precipitado blanco que se produce de este modo, se puede
separar por la filtracin, i vuelto a disolver en la menor can
tidad posible de cido clorhdrico o ntrico, ser sometido a
las reacciones correspondientes.
Aunque el bismuto puede volatilizarse un tanto, Cuando
se calienta un soluto concentrado de un compuesto bismu

tal, no sucede lo mismo cuando se opera con cantidades pe-,

quenas, que es lo qu tiene lugar jeneralmento en un anli
sis
toxicoljico; por lo tanto, no debe temerse prdida de
bismuto en este ltimo caso.
El hidrjeno sulfurado precipita el bismuto del lquido
obtenido por la destruccin, i otro tanto sucede con el soluto
oxicloruro. El
en
que se ha vertido agua para precipitar
sulfuro es de un color pardo-negruzco, i por la facilidad que
tiene para oxidarse, debe lavrsele rpidamente a cubierto.
del air con agua recientemente hervida, i que contenga un
poco de hidrjeno
sulfurado. Dicho sulfuro no es soluble en
el amoniaco i sus sales, como tampoco en los slfuros de
amonio i de potasio; pero se disuelve en los cidos corhdri- ;
co i ntrico concentrados, debiendo preferirse el primero' por

que no disuelve como

e ntrico los slfuros de plomo i de
contener el sulfuro de bismuto; sinembargo
plata, que podra
al soluto ntrico, se podra se
por medio del agua agregada
tambin los dos metales del bismuto, si biri los solu-
parar
tos clorhdricos del cloruro de plomo pueden precipitarse
lo que podra dar orjen a error.
por el enfriamiento,
Los metales estraos que puede contener el bismuto, como
el arsnico, el antimonio, el estao, el oro, etc., se pueden se^
del sulfuro de amonio, que disolver los
parar por medio
slfuros de estos metales sin actuar Sobre el de bismuto.
Tambin se les puede separar, calcinndolos con una mezcla
de soda i azufre; el residuo se trata por el agua, que disuelve
los metales, i deja el sulfuro de bismuto, l cual no ha cam
biado de composicin.
El plomo, la plata, i el subxido de mercurio, pueden ser
los deja
separados en estado de cloruros por el alcohol, que
sin disolverse.
El cobre se puede separar en forma de cloruro, mientras
de bismuto se precipita en presencia del
que el oxicloruro
no debe haber exceso de cido clorhdrico.
S solo
agua; pero
no habiendo otro
se trata de separar el cobre del bismuto,
tratar el soluto ntrico por carbonato de
metal, espreferible

321

amonio en exceso, el cual precipita en blanco el bismuto en

estado de carbonato hidratado, i disuelve el cobre colorn
dose el lquido en azul. Por ltimo, se consigue igualmente
separar dicho metal, agregando un exceso de amoniaco al
soluto clorhdrico de bismuto, aadindole previamente
una pequea cantidad de cloruro de amonio; con esto se
formar un precipitado blanco, que contendr el bismuto,
con algunos indicios d cobre, quedando casi todo este ltimo

en el soluto azul.
El mercurio se separa por medio del, calor, o por separa
cin del sulfuro.
La dosificacin del bismuto se obtiene
descomponiendo el
soluto de nitrato por medio del agua, agregando un lijero
exceso de carbonato de amoniaco, e hirviendo el todo
por al
gn tiempo.
Lavado i desecado el precipitado, se le desprende del fil
tro i se, le calcina en un crisol de porcelana; el filtro se inci
nera
aparte. Se pesa ambos productos, i se obtiene 89.665
de bismuto por 100 de xido.
Nunca debe dosarse el bismuto por medio del sulfato o
del cloruro, puesto que estas sales no se
descomponen por el
agua.
Se puede calcinar el nitrato neutro o bsico de bismuto,
para transformarlo en xido directamente, sin necesidad de
emplear el agua, como se dice arriba, para dosificar el bis
muto.
Como cuerpo de delito, basta presentar el
precipitado par
do-negrode sulfuro, i un botn de bismuto metlico.

ZINC.

El cloruro de zinc que se obtiene en la destruccin de las

materias por el cido clorhdrico i el clorato,
que es el medio
mas
apropsito para separar el metal, cloruro que no se vola
tiliza sino cuando se le
evapora a sequedad, no precipita por
el enfriamiento ni por la adicin de
agua, i sometido a la accin
del hidrjeno sulfurado,
tampoco precipita porqu el lquido
est cido, i esto proporciona un mtodo mui
ventajoso
para separar tambin cualquiera de los otros metales txi
cos que quedan estudiados. Separado el sulfuro
que se haya
formado, si es que acompaase al zinc alguno de los otros
metales, se aade al lquido filtrado acetato de sodio o de
amonio en suficiente cantidad
para neutralizar el cido
clorhdrico libre. Volviendo a pasar
hidrjeno sulfurado por
el
lquido, o simplemente empleando l monoslfuro de
amonio, precipitar el zinc al estado de sulfuro
blanco, sin
28

322

impedirlo el cido actico. Este sulfuro debe lavarse pronta

mente con
ggua bidrosulfurada para evitar su oxidacin.
Si hubiese hierro, manganeso, o cromo en unin del zinc,
quedarn en el lquido, pues no pueden precipitar mientras
no se
agregue amoniaco para neutralizar el cido.
Como el. sulfuro de zinc puede precipitar en presencia de
un lijero exceso de amoniaco, resulta que el hierro, el nquel,

el cobalto, el cromo i el aluminio, se podrn precipitar a la

vez; para separarlo de stos ltimos, no hai mas que lavar el
precipitado prontamente por decantacin, ponerlo en un fil
tro, i sobre el mismo, hmedo aun, se vierte cido actico
medianamente concentrado, que disuelve los otros slfuros,
sin actuar sobre el de zinc.
Este sulfuro es insoluble en cido actico de concentracin
media, en el amoniaco, en el sulfuro de amonio, en la potasa,
i en el cianuro de potasio. El cido ntrico lo disuelve fcil
mente; el sulfrico de Concentracin media lo disuelve en
caliente, dejando desprender hidrjeno sulfurado; pero en el
clorhdrico es mui poco soluble.
Se dosifica el zinc precipitndolo por elhidrjeno sulfura
do, o por el carbonato de sodio. El precipitado de sulfuro
puede contener magnesia, lo que suele suceder si el lquido
no contiene un exceso de cloruro de amonio pues ste puede

impedir la precipitacin de la magnesia El sulfuro obtenido,

puede contener" talvez materia orgnica, i para acabar de des
truirla, se calienta con cido ntrico fumante, se evapora
hasta sequedad, i se satura el lquido cido con carbonat
de sodio, con lo cual se precipita carbonato de zinc, que se
calcina en seguida para reducirlo a xido en un crisol de
porqelana.
No debe agregarse carbonato de soda al lquido, cuando
exista cloruro de zinc, o sal amoniaco, porque estas sales se
de zinc. Seria
oponen a la precipitacin total del carbonato
menester en tal caso, evaporar el lquido con un exceso de
carbonato de sodio, con el fin de descomponer i expeler to
das las sales amoniacales; por esto es preferible mas bien pre
cipitar por el hidrjeno sulfurado.
Es necesario evitar en lo posible que el hierro,. el manga
neso i el aluminio se precipiten con el zinc.

100 de sulfuro contienen 67.03 de metal; 100 de xido

contienen 80.26 del mismo metal.
Como cuerpo de delito se presentar el sulfuro, o el ferro-
cianuro de zinc.
Ser til saber para los efectos del anlisis, que el zinc
le ha encontrado tam
puede encontrarse en el organismo.enSeuna variedad de viole-
bin en las especialmente
plantas,

323

ta amarilla, viola calaminaria. En los casos de exhumacin

le hallar toda no debe olvidar
se puede con seguridad; pero
en medicina'
se
que -hai compuestos de zinc que se emplean
como el sulfato, i el xido, que el cloruro sirve para conser
var las piezas anatmicae, i que el blanco de zinc se usa en la

pintura de los fretros.

cadmio.

El cadmio ejerce sobre la economa mas o menos los mis

mos efectos que el zinc; pero su uso es mui reducido, pues
apenas han sido empleados el ioduro i el sulfato en medicina;
la amalgarna suele usarse en la ciruja dentaria; como tinte se
emplea algunas veces el sulfuro, que es de un amarillo brillan-
e; en la fotografa i en la pintura, con el mismo fin, se hace
uso desde
algn tiempo con mucha frecuencia de los cloruros,
bromuros i ioduros de cadmio.
El sulfuro que produce el cido sulfhdrico en el soluto
ntrico o clorhdrico de cadmio, aunque est cido, es amari
llo, i algo parecido al oropimento, pero se distingue en que es
insoluble en amoniaco, en la potasa, en el sulfuro de amonio
i dems slfuros alcalinos, como tambin e el cianuro de
En los cidos ntrico, sulfrico, diluido al quinto e
Eotasio.
rviendo, i en el clorhdrico concentrado, se disuelve bien.
Este carcter sirve para separar los slfuros de cobre i de
cadmio.
Calcinado el sulfuro de cadmio con una mezcla de azufre
51 -
'

i soda, no se produce sal doble, al contrario de lo que pasa

con los slfuros de arsnico, de antimonio i de estao
que
forman sales solubles- en el agua.
El cianuro de potasio no reduce el sulfuro de cadmio por
la calcinacin.
La electrlisis permite separar cantidades mui pequeas
de cadmio, del lquido obtenido por la destruccin de las ma
terias orgnicas, mediante el cido clorhdrico i clorato.
Como el cadmio es bastante voltil, no se debe calcinar la
materia sospechosa, sin mezclarla primero con un oxidante.
Fuera del mtodo del clorato indicado, se suele emplear tam
bin la deflagracin con el nitrato de potasio, de lo cual re-
:,. sulta xido, o nitrato de cadmio, si la temperatura no ha sido
mui elevada. El xido es soluble en los cidos ntrico o
clorhdrico.
Como cuerpo de delito se puede presentar el sulfuro de
cadmio, o un boto de metal.

Su dosificacin se practica precipitndolo por el carbonato

de soda hirviendo, i calcinando el carbonato en un crislito

324

de porcelana. El xido que resulta contiene 87.5 por 100 de

metal.
El sulfuro, lavado con sulfuro de carbono, o sulfito de so
dio, para sustraer el exceso de azufre, puede servir igualmen
te para dosar el cadmio. El sulfuro bien seco contiene 77.78

por 100 de cadmio.

NQUEL.

Como se sabe, el nquel aleado con el cobre i el zinc, cons

tituyen el metal de Alger que sirve para platear.
El hidrjeno sulfurado no precipita el nquel de un soluto
cido, sino cuando el cido libre es el actico, i no hai mucho

exceso; en el contrario el lquido filtrado adquiere un

caso
color pardo oscuro, por efecto de cierta cantidad de sulfuro
que se ha redisuelto.
El sulfuro del nquel es de un negro-pardo, i se debe lavar
con un soluto de sulfuro de amonio. Por lo dems el n

quel se conduce como el zinc en sus reacciones, a escepcion,

como se ha dicho ya, del sulfuro de nquel, que no
precipita
sino de un modo incompleto en de un exceso de
presencia
cido actico, mientras que el sulfuro de zinc precipita casi
completamente; por lo que, conviene precipitar estos dos me
tales en un soluto neutro o alcalino,- operando con el sulfuro
de amonio, cuidando de lavar pronto el precipitado para
evitar su oxidacin.
El sulfuro hmedo no se disuelve en el cido actico, tal
como sucede al sulfuro de zinc.

El sulfuro de nquel es insoluble en amoniaco i en los sl

furos alcalinos, incluso el de amoniaco; pero se disuelve en el
cido ntrico, en el clorhdrico concentrado e hirviendo, en
el cido sulfrico diluido, i en el cianuro de potasio.
Los solutos cidos de nquel son sales de protxido, de un
color verde, que no cambia por la evaporacin;
pero si se con
tina esta hasta deshidratar la sal, esta se vuelve amarilla.
La dosificacin del nquel se practica, precipitando su so
luto por otro de soda hirviendo, cuidando de separar previa
mente todo otro metal i la sal amoniacal que pueda contener.
Si no exjste cido sulfrico, ser preferible el
empleo de la
barita al de la soda. Lavado, desecado i calcinado el precipi
tado, dar un xido que contiene 78.62 por 100 de metal.
Como pieza de conviccin se presentar el xido, o una
perla de Brax o de fosfato.

325

cobalto.

El cobalto como el nquel puede entrar en aleaciones o

formar sales, que se emplean en la economa domstica o en
la industria. El xido forma la base de algunos colores, como
el verde de Rinmann, o de algunos esmaltes, que muchas
veces contienen arsnico; algunas de sus sales constituyen
la tinta simptica.
Todo lo que se ha dicho del nquel se puede referir al co
balto, escepto lo relativo al color de sus solutos, que son ro
jos, i que despus de la evaporacin i de la deshidratacion
queda una masa azul.
hierro

Aunque nunca se ha tenido el hierro por venenoso, i alguien

ha tratado de envenenar con la caparrosa verde o sulfato de
hierro del comercio, sinembargo no se ha credo en tales
efectos txicos; la tinta misma de escribir que es el tanato
de hierro, no
puede tampoco ser txica, por mas que se haya
asegurado, el haber producido accidentes mortales; pues han
debido atribuirse a las impuridades que el sulfato comercial
contiene con frecuencia en Cantidades notables, tales como
el arsnico, el cobre, el plomo, el zinc, etc. Ahora, si a esto
se
agrega, que a la tinta se le pone muchas veces sublimado
corrosivo para conservarla en buen estado, se comprender,
que muchos accidentes atribuidos al hierro, han debido pro
venir de metales txicos i no del hierro. Lo mismo puede
decirse de las tintas llamadas alizalicas, que contienen can
tidades notables de cido oxlico, que es mui venenoso. Sobre
la accin fisioljica de las sales de hierro, ya se ha hablado
en su tratado
respectivo.
Si el hierro impide muchas veces la separacin de otros
metales, es necesario que el qumico no se preocupe de bus
car
aquel metal, pero s de disminuir las dificultades que oca
siona el hierro difundido, como se halla, en toda la economa.
El hidrjeno sulfurado no
precipita el hierro de sus solutos
cidos, cualquiera que sea el cido en exceso, sea orgnico o
inorgnico; pero reduce las sales frricas a un grado inferior de
oxidacin, descomponindose a la vez, i dejando precipitar
azufre. Conviene evitar la descomposicin del hidrjeno sul
furado, como se ha dicho en otra parte, al tratarse del ars
nico, i

La propiedad que tiene el hierro de no ser precipitado por

el reactivo en cuestin, se aprovecha
para separar el nquel,

326

el cobalto i el zinc, no olvidando, que aun en presencia del

cido actico no puede precipitar el hierro; pero puede preci
pitar los solutos amoniacales del hierro al estado de sulfuro

negro verdoso, sulfuro que se oxida mui fcilmente al aire,

por lo que es necesario lavarlo prontamente con agua hier-
viendo, i en seguida con agua que contenga una lijera canti
dad de sulfuro de amonio> terminando las lociones con un
poco de agua pura.
El sulfuro de amonio puede precipitar los solutos neutros
de hierro sin necesidad de agregarle previamente amoniaco.
El mtodo del clorato para la destruccin de las materias
orgnicas, es el mas conveniente para la investigacin, del
hierro', porque quedan disueltos todos ios cuerpos que con
viene separar. Sin embargo, en muchos casos se puede em
plear la deflagracin por el nitrato, i aun la simple calcinacin,
aunque puede perderse una cantidad mui pequea de hierro,
si las materias orgnicas contuviesen un exceso de sales amo
niacales i cloruros; pero como esto sucede rara vez, se puede
emplear estos ltimos procedimientos con buen xito casi
siempre. f

El residuo de la calcinacin, o la sal contenida en el lqui-

resultante del procedimiento del clorato, consiste o en xido
o en sal de sesquixido de hierro; solo puede encontrarse
una
pequea parte de sal de protxido, se ha empleado la
si
calcinacin. Tratando dicho residuo por cido clorhdrico
concentrado e hirviendo, por bastante tiempo, para expeler el
exceso de cido, i disolviendo el producto de la evaporacin,

el hidrjeno sulfurado precipitar el hierro, pues no quedan-,

do exceso de cido, la precipitacin tendr lugar, la que_ no
podra efectuarse en presencia de un cido cualquiera mine
ral u orgnico; pero podra reducirse la sal frrica al estado de
sal ferrosa, descomponindose el gas i depositndose azufre,
descomposicin que conviene evitar, como se ha prevenido al
tratarse del arsnico. Pero si el exceso de cido es un incon
veniente para la precipitacin del hierro, para precipitar el n
quel, el cobalto, i aun el zinc, es, al contrario, til la presencia
del cido actico, el cual, como queda dicho, no impide la
accin del hidrjeno sulfurado sobre los solutos de stos me
tales.
Es necesario tener mui presente, que en los procedimien
la destruccin de las
tos por el clorato i por el nitrato, para
materias, es indispensable descomponer los cloratos, i nitra
tos, porque se oponen a las reacciones a que se, ha desometer
el residuo o lquido resultante de la operacin.
La dosificacin del hierro se hace, transformndolo en ses
quixido, procurando que no quede en la disolucin ningn

327

otro metal que pueda precipitar porel amoniaco, i ademas

que se encuentre el hierro al
estado de sesquixido. Se agre
el
ga un grande exceso de cloruro de amonio, se hace hervir
suficientemente i sohre hirviendo se le aade
lquido diluido,
un de amoniaco, para precipitar el sesquixido. Se
exceso

filtra seguida, i se hac6 caer el precipitado en un vaso

en

apropsito, lavndolo primero en el filtro con poca agua,

rompiendo ste i terminando las lociones en el vaso. El pre
cipitado bien desecado contiene 70 por 100 de metal,
MANGANESO.

El cido hipermangnico'i sus sales son cuerpos mui oxi

dantes, i sin duda podran en un caso dado orijinar acciden
tes graves. Hasta ahora no se ha observado ningn envene
namiento; pero como los hipermanganatos estn usndose ya
en medicina, puede suceder
que por descuido o por exceso
en el uso de un compuesto de esta naturaleza,
tenga lugar un
envenenamiento, i por lo tanto convendr tener una idea del
modo de reconocer su presencia.
El manganeso se puede separar de* las materias
orgnicas
por el mismo procedimiento empleado para el hierro. Como
estos dos metales se hallan casi siempre juntos, ambos
preci
pitan a la vez por el hidrjeno sulfurado, o por el sulfuro de
amonio, i no hai mas que separarlos, teniendo presente que el
de manganeso es mucho mas oxidable que el de hierro. Se
trata el precipitado por cido clorhdrico, i se
agrega clorato
de potasio para transformar en persal de hierro la que era
protosal; se agrega un exceso de cloruro de amonio, i en se
guida un lro exceso de amoniaco para precipitar el hierro
al estado de sesquixido hidratado. Resta solo
precipitar el
manganeso del soluto, despus de filtrado, por medio del sul
furo de amonio; el precipitado es de un color
rojo de carne.
Si se trata de separar el manganeso del residuo de una in
cineracin, bastar mezclar la ceniza con una mezcla de so
da i nitrato alcalino, i calcinar no en un crisol de
porcelana
ni en tubo de vidrio, porque casi siempre contienen
mangane
so, sino en un crisol de platino. Se trata por el agua el resi
duo del crisol, despus de enfriado, obtenindose un soluto
verde, que se le puede volver al violeta si el verde es algo
intenso, agregando un poco de cido ntrico, que transforma
el cido mangnieo en cido permangnico.
Tratndola ceniza por el cido ntrico diluido, se
puede
igualmente separar el manganeso, agregando despus ci
do ntrico i bixido de plomo, e hirvienlo el todo hasta
que el
cloro procedente de los cloruros, se volatilize Si
por
"
completo.
i

328

se agrega en sta circunstancia un exceso de bixido, aparo-

ce el lquido de un color violeta caracterstico. Disolvien-
el sulfuro de manganeso en cido ntrico o sulfrico, se
pro
duce sta misma reaccin, si se le hace hervir con la misma
mezcla de cido ntrico i bixido, de que se habla arriba.
Como pieza de conviccin o cuerpo de delito se presentar
el sulfuro de manganeso de color de carne.
La Dosificacin del manganeso s practica disolviendo el
sulfuro en cido sulfrico diluido, i precipitando por un solu
to hirviendo de carbonato de sodio; desecado i calcinado el
carbonato de manganeso, deja xido manganoso, que contie
ne de metal 72,05
por 100.

I CROMO.

El cloruro de cromo no
precipita por el hidrjeno sulfurado
en un
lquido cido, aun cuando sea en presencia del cido
actico, i es conveniente precipitarlo al estado de xido, su
puesto el cromo al estado de cloruro, tal como se obtiene
por la destruccin de la materia orgnica, empleando l clo
rato, que es el mejor procedimientq de destruccin, porque
solo los compuestos txicos se transforman en cloruro de
cromo verde.

En cuanto al xido verde obtenido por la calcinacin,

lo mismo que los otros colores empleados en la pintura sobre
el vidrio o la porcelana, no son atacados por el clorato.
El nitrato de potasa deflagrado con las materias, no deja
separar estos compuestos, porque aun el xido de cromo se
transformar en cromato amarillo soluble; por la calcinacin
casi todos los compuestos de cromo se transforman en xido
insoluble.
No precipitando el cromo de su soluto clorhdrico por el
hidrjeno sulfurado, cuando el soluto es cido, aun cuando
sea el actico el que le da ese carcter, como se ha dicho

arriba, no se puede confundir dicho metal con el arsnico.

el cobre, el zinc, etc., que en tales condiciones precipitan. El
sulfuro de amonio precipita el hidrato de xido de los solu
tos alcalinos, comunicndole un color gris verdoso; este pre

cipitado es disuelto en fro por la potasa o la soda, quedando

un lquido verde, por la separacin del hierro i el manganeso,
i nodisql vindose el precipitado sino parcialmente en el amo
niaco, resultando de aqu un lquido rojo; hirviendo .ste li
quidse precipita de nuevo el xido; pero no completamente.
Si se trata el sulfuro de cromo por el cido sulfrico o
clorhdrico, se produce un lquido verde, que se colora al
aire en violeta, debido a la transformacin de la sal verde

329

amorfa en sal roja cristalizada; fenmeno que se efecta con

cuando se ha empleado como disolvente l ci
mas
rapidez
do ntrico.
La dosificacin del cromo se pde practicar, precipitan
do el xido de sus solutos diluidos, i calentados a 100, por
medio del amoniaco, i continuando el calentamiento hasta
que el lquido quede descolorado,. Lavando el precipitado
por decantacin,! reCojido en seguida en un filtro, se le dese
ca i se le calcina fuertemente para reducirlo a xido de cro

m anhidro, del que 68.62 corresponden a 100 partes del

residuo.
.

ALUMINIO.

Se puede reconocer i separar el aluminio, precipitando el

xido d aluminio al estado de hidrato, por medio del sulfuro
de amonio, que precipita los solutos neutros de aluminio, n
al estado de sulfuro sino al de xido. Est precipitado es
blanqo, soluble en la potasa, i se le puede separar de ste
modo de los slfuros de hierro i de manganeso. Los cidos
ntrico i clorhdrico, lo mismo que el sulfrico diluido, lo
disuelven tambin, pero el amoniaco no acta sobr l
El liquid resultante de la destruccin de las materias por
el clorato i el cido, es excelente para precipitar el xido, en
razn de que solo puede disolverse el
compuesto txico, que
dando la arcilla i los otros silicatos, que son los cuerpos
inactivos como residuo no atacado.
Por la-incineraeion se puede tambin separar l aluminio;
pero es necesario estar seguro que las materias orgnicas no
contienen cloruro de amonio, porque se
podra volatilizar n
ste cas, cloruro de aluminio. Del producto de la incinera
cin se puede apartar el xido de aluminio, por una ebulli
cion prolongada con cido clorhdrico; i aunque se disuelve
un
poco de sice, se la puede separar por medio del cido
clorhdrico, evaporando primero el soluto a sequedad i cal
cinando en seguida, quedando disuelta la almina en l ci
do; se filtra el lquido, se agrega cloruro de amonio, se le
hace hervir i sobre hirviendo s le pone amoniaco, formn
dose un precipitado que puede contener xido de hierro, el
cual se puede separar de fa almina, mezclndolo con carbo
nato de soda, i fundiendo; disolviendo en
agua hirviendo la
masa fundida, i filtrando el
lquido, solo queda n este alu-
minato de soda i cido fosfrico, cuya presencia no
entorpe
ce las reacciones dedos otros
ajenies qumicos.
En efecto, si se neutraliza el lquido por cido clorhdrico,
se precipita almina blanca, a veces, con
fosfato; ste precipi-
29
 '-.- ''-'

s
330
.

tado se disuelve en los cidos,

especialmente en el cido
clorhdrico en exceso.
Como se suele agregar alumbre a las harinas averiadas
para incorporar en la masa bastante agua, i poderla panifi
car mas fcilmente, lo mismo
que se hace con el sulfato de
cobre, para descubrir el alumbre, se incinera el pan i se
examina las cenizas. Tambin se puede descubrir el alum
bre, sumerjiendo el pan durante 12 horas en un cocimiento
de campeche, i dejndolo al contacto del aire. Si hai alumbre,
el pan toma un color purpure, mientras
que si dicho cuer
po no existe, el pan solo toma un color naranjado en l su
perficie. As es como Hadon ha podido descubrir 58 centi
gramos de alumbre en l.kl. de pan.
En un vino clarificado con alumbre, se
puede descubrir
ste cuerpo, evaporando e incinerando el residuo, tratando
la ceniza por el cido clorhdrico o ntrico, filtrando el
lqui
do, e hirvindolo con potasa, filtrndolo de nuevo, i agregn
dole cloruro de amonio, deja precipitar almina pura. Puede
descubrirse as hasta 1 milsima de alumbre, segn Sestini
i Romei.
Se dosifica el alumbre,
precipitando la almina por el
amoniaco, de un soluto hirviendo adicionado de un exceso
de cloruro de amonio, procediendo como se practica para el
hierro. Como el xido de hierro que existe con la almina,
se
precipita con esta base a la vez, es necesario separar ambos
cuerpos, por el mtodo arriba indicado. Primero se determina
el peso total de ambos xidos, i en seguida se pesa el de hierro,
separado previamente, i por la diferencia de las dos pesadas
Se deduce el peso de la almina.

Venenos alcalinos.

En la investigacin de los lcalis no hai una regla jeneral.

A escepcion del bario i quizas tambin de la potasa, que
obran sobre el organismo como los venenos metlicos pro
piamente dichos, los dems presentan grandes diferencias,
tanto respect de su accin fisioljica como respecto al modo
de conducirse con los reactivos. Ya se ha visto como, al
paso que los lcalis i sus carbonatos, lo mismo que los lcalis
terrosos, son corrosivos, los otros son txicos, no tanto por s
cuanto
por los cidos u otros elementos, que puestos en liber
tad por los jugos dijestivos, obran sobre la economa; tales
son los slfuros, los cianuros alcalinos, etc. No se observa

esto respecto de los metates, pues que no obra en ellos el

elemento cido sino el elemento metlico, el cual basta que

331

sedisuelva en los lquidos de la economa, para que produzca

susefectos.
En el anlisis de los metales bastaba demostrar, que el
txico habia sido injerido en un estado que 'permita fcil
mente la absorcin, considerando como secundario
el deter
lo
minar la naturaleza exacta del compuesto. No -sucede
mismo respecto de los lcalis, puesto que de nada sirve com

desde que no se
probar la existencia de una sal alcalina, en el orga
afirmar el lcali ha sido introducido
puede que
nismo al estado de carbonato o de xido puro, una vez que
pueden encontrarse cantidades notables de clorur, delacta-
tos de fosfatos alcalinos en el estmago i los intestinos, i
o

esto en casos mui diversos i de ninguna manera sospecho-

'

sos. De manera que el qumico no puede establecer

sus
,

conclusiones analticas d una manera segura, aun cuando

haya conseguido aislar cierta cantidad de xido o de carbo-
nato no transformado, i aun cuando la autopsia haya reve
-

lado sntomas de envenenamiento/Otro tanto se puede decir

en orden a los slfuros alcalinos, porque en este caso el co- .,

nocimiento de la naturaleza de la base no importamas, que

lo que importa el conocimiento del elemento cido de los
'
,

venenos metlicos; i tan es as,

que si se trata de investigar
el azufre, i demostrar que ha sido introducido al estado de
sulfuro, poco importa saber si estaba unido al potasio o al so
dio, cuando fu injerido.
No es necesario advertir, que en los anlisis de las materias
alcalinas i terreas es intil el empleo del hidrjeno sulfurado,

BARIO.

Durante la destruccin de las materias orgnicas por el )

clorato, las materias sulfuradas especialmente la albmina,
se oxidan,
produciendo cido sulfrico i precipitando todo
el bario, si tales materias se hallan en proporcin suficien
te para producir dicho cido en cantidad bastante; pero si
se ha .administrado como contraveneno un sulfato alcalino,
el sulfato de barita se habr formado ya en la economa an
tes de la oxidacin de las materias. En est caso los vmitos
contener un precipitado blanco de sulfato de bario,
>odrn
omismo que, se encontrar dicho sulfato en el residuo de la
destruccin de las materias, pudiendo quedar cloruro de <

bario en el lquido solo en el caso de que no, hubiese habido

bastante cido sulfrico para precipitar toda la barita.
Silas materias sospechosas contienen una sal de bario
soluble en agua o en un lquido cido, como el carbonato o
el fosfato, basta dijerjrlas con agua, o con ste lquido lijera-


332

mente acidulado. Puede tambin emplearse con xito en

ste caso la dilisis, precipitando el soluto por el- carbonato
de amonio. Bien lavado l precipitado en el filtro, se l di
suelve en cido clorhdrico, i se le calienta para expeler el
exceso de cido, volviendo a disolver el'resduo en.
agua; i
-

empleando los reactivos del caso, como queda dicho mas

arriba.
Si se sospecha que haya sido barita custica laque ha sido
~~

injerida, ser menester observar la reaccin alcalina en el

lquido intestinal; para esto se pone alcohol a dicho lquido;
se filtra, se
evapora el soluto, i el residuo se trata por el agua,
cuyo lquido ofrecer una reaccin alcalina mui pronuncia-,
da, i precipitar el cido carbnico, dando un carbonato mui
v fcil de reconocer. '

Como pieza de conviccin, se puede presentar el cloruro,

o el carbonato de bario.

POTASIO, SODIO I CALCIO

#

Ya se ha hablado en el tratado respectivo del potasio i de- '

mas lcalis, cual es la acciomtxica que el bario ejerce sobre

la economa. L toxicidad de sus compuestos se debe prin
cipalmente en algunos al elemento cido, como los arsenitos,
arseniatos, cromatos, estaatos etc;; otros compuestos son
tan corrosivos, que pueden producir la muerte; entrexsts
figuran los lcalis hidratados, que son los mas venenosos,
entre los compuestos alcalinos, i deben su accin alabase.
Los*'sfuros, los carbonatos i los silicatos son menos txi
cos; siendo los slfuros venenosos, no solo por el lcali, sin6
tambin por el hidjeno^sulfurado que se desarrolla, cuando
se ponen en contacto con los lquidos del estmago.

Entre las sales de potasio i de sodio se observan algunas ,

diferencias, como se ha hecho notar en otra parte, citndose, ;

por ejemplo los cloratos i nitratos, que Cundo llevan -por ,

base el sodio son casi inofensivos, mientras que los de pota

sio pon sumamente venenosos, aumentndose sta accin
cuando son inyectados directamente en la sangre, terminn
dose con la muerte.
El anlisis- de un lcali debe tener por objeto principal,
determinar la cantidad, puesto que existen en el organismo
, los lcalis, i solo se podr asegurar que ha habido envenena
miento, cuando se ha hallado una cantidad normal de lca
li; i en cuanto a conocer cual de los lcalis ha sido injerido,
solo se podr descubrir por el mismo anlisis cuantitativo.
El anlisis debe practicarse nosolamente sobre las mate
rias vomitadas i el contenido del tubo dijestivo, sino tambin

333

sbrela orina i las materias fecales, Lo primero que debe

nacerse es tomar la reaccin de las materias, que debe ser

fuertemente alcalina, si existe lcali: en seguida se filtrar el

lquido para separar las partes slidas, i examinarlas por se
parado. Si se emplea el alcohol para separar mas fcilmente
las materias slidas, se lograr mejor aislar la potasa i la
soda. Se deseca las materias cuando se quiere determinar a
la vez el lcali libre i sus sales, i se las somete a la incine
racin;- si quedase carbn, se agotar el residuo por el agua, i
se le incinerar. Se trata la ceniza por el agua hirviendo, se

rene las dos aguas del lavado, i se les concentra lo sufi

ciente antes de emplear los reactivos. La cal que pueda exis
tir queda en el residuo de la ceniza al estado de cai/bonato.
La dosificacin de la potasa se practica, precipitando cier
ta cantidad del lquido por el cloruro de platino, i el peso del
clor-platinato dar a conocer la cantidad de potasa; pero
.conviene tomar algunas precauciones para el buen xito de
la operacin: desde luego es necesario /neutralizar el lcali
por cido clorhdrico, i emplear un exceso de cloruro de pla
tino, para transformar en cloro-platinato no solo la potasa
sino tambin la soda,
;. El precipitado desecado previamente al bao-maria, se le
lava con una mezcla de 1 de ter i 4 d alcohol, hasta que
el lquido d locin pase incoloro.
Las primeras porciones del lquido de locin alcohlico-
etreo, deben presentar un color amarillo intenso. Las locio
nes del
cloro-platinato deben practicarse en un filtro deseca
do a 110 i pesado. 100 de ste contienen 19.272, de potasa.
Como cuerpo de delito se presentar el cloro-platinato.
La dosificacin o anlisis cuantitativo del sodio, exij la
eliminacin previa del cido fosfrico, de la Cal, i de la mag
nesia, que con frecuencia lo acompaan; con este objeto, se
agrega al soluto cloruro de amonio i percloruro de hierro, se
iiace hervir, i sobrehirviendo el lquido,, se. agrega amoniaco,
con lo cual,
precipitan el cido fosfrico i el perxido de hie
rro.

Despus de filtrado el lquido, se agrega oxalato de amo

niaco para precipitar la cal; vuelto a filtrar el lquido i aci
dulado por cido clorhdrico, se le evapora a sequedad en
una cpsula de platino,
agregando xido rojo de mercurio
precipitado, cuando el lquido contiene magnesia; s deseca
el residuo i se le pesa.
Tratado este residuo por el agua, dejar la
magnesia, la
cual calcinada, i pesada, representa, haciendo abstracion de
las cenizas del filtro, el peso de la
magnesia. Eliminando es
te peso del peso total del
precipitado,' se ebtiene el peso de

334

la mezcla de cloruro de potasio i de sodio; pero como se tra

ta especialmente de conocer el
peso del sodio,, o de su cloru
ro, hai que separar el cloruro de potasio por medio del clo
ruro de
platino, cuyo peso representa 30.617 de cloruro
potsico por 100 del cloo-platinato; de este modo, por la
nueva diferencia de
peso, se determina la dosis del cloruro
de sodio, o de la soda misma, sabiendo que 100 de cloruro
corresponden a 53.022 de soda.
Como pieza de conviccin se
puede presentar los Crista
les cbicos de cloruro de sodio, obtenidos por la evaporacin
de las aguas de locin del precipitado potsico, despus de
hacerlas hervir i de hacer
pasar por ellas durante la ebulli
cin, i por espacio de una hora prximamente, una corriente .

de hidrjeno sulfurado, para separar el sulfuro de platino.

Se debe advertir respecto de la /magnesia que acompaa
a la soda,
que su procedencia viene de su injestion en el tu
bo dijestivo, como contraveno o como medicamento. El sul
fato de magnesia es un purgante mui comn i hasta ha
sabido producir envenenamiento en dosis elevadas. No es
estrao pues que en los anlisis del contenido del tubo dijes
tivo, se haya encontrado cantidades notables de sales de
magnesia, en estado soluble en la parte superior del tubo, i
en estado de carbonato en las
partes inferiores.
El anlisis del calcio, se practica como se ha dicho mas
arriba, al hablar del anlisis de los lcalis, examinando el
residuo de la incineracin, paralo cul se le disuelve en ci
do clorhdrico, i se le somete a, la accin de los reactivos co
rrespondientes.
La dosificacin de la cal se practica 'disolviendo elresduo
de la incineracin en cido clorhdrico, separando el cido
fosfrico, por medi del cloruro frrico i del amoniaco, tal
como se ha indicado al hablar del sodio; se filtra el lquido
hirviendo, se agrega oxalato de amonio, i se abandona el
precipitado que se forma en presenciadel reactivo, durante
12 horas; despus se filtra, se lava el precipitado i se le de
seca.
Se desprende el precipitado del filtro, i sede incinera a
una
temperatura alta n un crisol de platino, incinerando l
filtro por separado.
Si las dos ltimas pesadas no- muestran diferencia ningu
na, es prueba de que la operacin ha sido dirjida. Es mui
conveniente para que esta salga bien, que se enfrie el crisol
bajo de una campaa en presencia del cido sulfrico.
Si se prefiere en este anlisis cuantitativo transformar la
cal en sulfato, que sin duda es lo mejor, porque el resultado,
es mas
rpido i bastar tratar el residuo de la nc-
seguro,

335

neracion, por un exceso de cido^sulfrico diluido, evaporar

i calcinar seguidapara expeler, el exceso de
a sequedad, en

cido.
Pues la cal forma parte de nuestros alimentos, de nuestros
tejidos i humores, es sin duda de todo punto indispensable,
practicar el anlisis cuantitativo, porque en todo caso en
contraremos cal, i para atribuir su presencia a Un envenena
miento, es necesario conocer la cantidad de cal injerida. En
rigor, puede decirse que de los compuestos del calcio solo es
venenoso el xido o la cal, pues sta es bastante custica
para producir accidentes graves; por lo tanto, conviene in
vestigar la existencia de la cal libre. Al efecto, se agotan las
materias por
agua destilada, se hace pasar una corriente
de #eido carbnico, i se hierve el lquido para expeler el ex
ceso de cido, que habia redisuelto el precipitado, o una

parte de l.
El precipitado de carbonato de cal presenta al microsco
pio, una mezcla de cristales en romboedros i prismas. Si
este carbonat se trata por cido clorhdrico, Se disuelve

completamente con efervescencia, i presenta con los reacti

vos los caracteres
especiales de la cal. Una cosa debe tener
mui presente el qumico en el anlisis cuantitativo de la cal,
i es que si la cantidad encontrada no es bastante superior a
la que existe al estado normal en el organismo, i no se ha
logrado por la autopsia completar los datos arrojados por el
anlisis^ el qumico tiene que ser mui reservado en la redac
cin de su informe, porque existen tantas circunstancias, en
que la cal, como los dems lcalis, puede ser introducida
accidentalmente en el organismo, que cualquier defensor por
poco hbil que sea, podr siempre atacar las conclusiones
del qumico.
Como pieza de conviccin se presentar la cal o el carbo
nato.

AMONIACO I SUS DERIVADOS.

Se destila las materias sospechosas, i se agrega cido sul

frico al lquido destilado hasta neutralizarlo, se
evapora
hasta sequedad, se introduce el residuo en un tubito, se le
agrega un soluto dbil de soda, por medio de un embudito
para que no bae las paredes- del tubo, i se calienta ste sua
vemente, de modo que la materia no sea proyectada sobre
las mismas
paredes. Al instante se siente el olor de amonia
co, existencia que se confirma por los humos blancos que se
forman al acercar a la boca del tubo una barilla de vidrio
humedecida con cido clorhdrico; lo mismo que por el co-

336

lorido azul que comunica

alpapel rojo de tornasol, e igual
mente los coloridos "que comunica a otros
papeles reactivos,
tales como el de crcuma, que lo colora' en
pardo, el d
campeche en violeta, con tal de que dicho papel se prepar
en el momento de servirse de
l, smerjindolo en un lijero
cocimiento delpal o, hecho en (proporcion de 1
por 100 de
agua, i preparado tambin recientemente; el de Nessler, que
tie en castao o pardo, i que se prepara con 1 de un soluto
concentrado de sublimado corrosivo, mezclado con '2| de
ioduro de potasio, disuelto en 6 de agua, i con 6 de hidrato
de la misma, base disuelto tambin en 6 de
agua; el de pro-
tonitrato de mercwrio que tie en negro.
Si se recibe el amoniaco en cido clorhdrico, i se
evapora*
el lquido, queda una sal blanca, mui poco soluble en alco
hol absoluto, cuyo soluto concentrado precipita en amari-
i '

lio-canario por el bicloruro de platino, que es poco soluble

en una mezcla de alcohol i ter, conteniendo dicho
precipi
tado 7.61 de amoniaco por 100 del cloro-platinato.
Como la
potasa precipita tambin en amarillo por el clo
ruro de platino como el aioniaco, es
preferible para evitar
confusin, emplear las sales de soda en vez de las de potasa
en el anlisis del amoniaco.
A fin de obtener todo el amoniaco de las materias someti
das a la destilacin, es necesario prolongar esta operacin
por un tiempo bastante largo, para recojer hasta las ltimas
porciones de lcali, que se desprenden con dificultad; i
para reconocer el estado de la destilacin, se espone de tiem-
'

po en tiempo a los vapores que se desprenden, alguno de los

papeles que se ha indicado, "completando, si se quiere, esta
prueba, con el empleo del sublimado corrosivo, que debe
precipitar en blanco, por el lquido que destila. En ciertos
casos, sobre todo, es mui til esta l tipia esperiencia. Por l
timo, es necesario aadir, que poniendo un poco de alcohol
a las -materias, la destilacin se facilita mucho. Como se
comprende, el anlisis practicado en las condiciones espues
tas se refiere a la investigacin del amoniaco ubre, circuns
tancia que facilita mucho la investigacin de este txico,
pues su olor caracterstico basta para revelar Su presencia;
carcter que lo distingue claramente de los lcalis fijos,
atenuando por su propia volatilidad la accin local sobre el
organismo. , .

Tambin debe
suponerse, que hai necesidad de diluir las' ma
terias slidas o lquidas sospechosas, antes de proceder a la
destilacin; esta dilucin puede hacerse con agua; pero es
mejor con alcohol; como se ha prevenido mas arriba.
Si el amoniaco se halla en estado de combinacin, i sol
 337

una
parteen estado de libertad, caso mas frecuente tal vez
en el anlisis de las materias, solo destilar el amoniaco
libre, i para separar el que est combinado, es necesario
agregar un exceso de soda i continuar la destilacin. Sinem
bargo, la soda tiene un inconveniente mui grave, que consis
te en descomponer las materias albuminideas i otras sustan
cias azoadas, dando orjen al amoniaco. Este inconveniente
se subsana, operando sobre
lquidos poco concentrados, des
pus de agregarles alcohol, el cual facilita el desprendi
miento del amoniaco preexistente, i a la vez
impide que las
materias albuminideas se
descompongan. Para conseguir
buen resultado, debe emplearse un volumen de alcohol de
90, i un cuarto de volumen de soluto de soda, preparado con
1 de hidrat por 4 de
agua; esta mezcla se agrega a un
volumen de la masa fluida que se va a destilar. Abandonada
esta mezcla por
algunas horas, se la destila despus, hasta
obtener un volumen de liquido
igual al del alcohol emplea
do. Si no se hubiese obtenido todo el amoniaco, se
agrega
nueva cantidad de alcohol i se contina la
destilacin.
El anlisis cuantitativo se practica,
'

cloruro de platino el cloruro de.

precipitando por el
amonio, formado por el amo
niaco destilado sobre el cido
clorhdrico, tomando las pre
cauciones recomendadas en la dosificacin del
Otro mtodo mui bueno tambin
potasio.
para determinar la dosis
del amoniaco, consiste en mezclar un volumen determinado
de materias sospechosas con el doble de su volumen de le
chada de cal, abandonando el todo bajo una
campana que
ajuste mu bien sobre una placa de vidrio, en presencia de
2.0 a 50 centmetros. cbicos de cido sulfrico
titulado, en
proporcin de 10 por 100 de agua. Despus de dos o tres
das se neutraliza el
lquido cido con un soluto de soda ti
tulado en la misma
proporcin que el cido sulfrico, i as
se determina el nmero de
centmetros cbicos de cido sul
frico, que han sido1 neutralizados por el amoniaco; esta cifra
multiplicada por 0,0017, representa el peso del gas amonia
co. Para facilitar la
observacin, se agrega unas gotas de
tintura de tornasol,
cuyo color sirve de indicador, pues del
rojo que adquiere por el cido, debe tomar el violeta por el
lcali, i despus de algunos minutos el azul oscuro al agre

gar una nueva gota de soda.
K
,

No es necesario advertir,
que se debe reservar siempre
una parte de las materias del
anlisis, para otras observacio
nes, o simplemente para
conservarlas, si es necesario i que
es
indispensable ponerles alcohol para evitar su descomposi r
cin.
Una observacin mui
que es
importante, viene mu bien en
30


338

este lugar. No basta obtener amoniaco en un anlisis para atri

buirlo a una intoxicacin, pues este lcali puede provenir
tambin de la descomposicin ptrida de las materias, o de la
accin que pueden ejercer los lcalis sobre las materias albu
minideas durante la manipulacin. Por lo tanto, el anlisis no
podr suministrar un dato seguro, si las materias sometidas
al
examen no se hallan en perfecto estado de conservacin; lo
que suceder si los vmitos u otras materias estn descom
puestas, o el cadver presenta sntomas de descomposicin,
lo
qu tiene lugar con mucha rapidez en ciertos casos, i es
pecialmente para ciertas enfermedades, en que los humores
por la proporcin de principios azoados que contienen, como
la rea, por ejemplo, provocan fcilmente la fermentacin
amoniacal. A esto se agrega, que muchos medicamentos con
contienen amoniaco.
Como pieza de conviccin se puede presentar el cloro-
platinato de amonio.
NITROBENZINA.

Como sta sustancia se est empleando n vez de la esen

cia de almendras amargas, con el nombre de esencia de mir~
ban, en la preparacin de los colores de anilina, lo que no
ofrecera peligro para la salud, si dichos colores no fuesen em
pleados para pintar los dulces i pastas, i para teir los licores
de agrado, a los cuales se aromatiza con la nitrobenzina,
lo mismo que en la perfumera, i todo esto puede producir
fatales resultados en la economa, como ya queda dicho en
,

otraparte, es necesario proceder al anlisis toxicoljico, trabajo

que no ofrece mucha dificultad, por el olor caracterstico que
presenta la sustancia en cuestin, aunque exista de ella solo
indicios, i por su insolubilidad. Se procede del modo siguiente:
Se destila las materias con cido sulfrico diluido, Con el
objeto de fijar la anilina, que haya podido formarse. Si el l
quido est mui poco cido, la benzina destilar con el agua. La
destilacin se hace en un bao de cloruro de calcio, aparecien
do la benzina en forma de gotitas aceitosas en la superficie
del lquido destilado, pudindola separar por medio de un
embudo de llave, o bien ajitando el lquido con ter o con
petrleo rectificado, decantando la capa etrea, i dejndola
evaporar espontneamente.
Ls. pieza de conviccin que se
puede presentar, son
algu
nas
gotas de nitrobenzina en un pequeo tubo cerrado a la
lmpara.-
Para distinguir la nitrobenzina de la esencia de almen
dras, basta transformar a la
primera en anilina, lo que se pue-
 --
339

de verificar fcilmente, mientras que la esencia no sufre sta

transformacin. Se disuelve 5 u 8 gotas del lquido destilado
en 4 o 5 gotas de alcohol, i se aade al soluto un pedacito
de sodio como del tamao de una lenteja, el cual se cubre de
una capa blanca coposa, i el lquido queda sin ponerse par

do, si hai esencia d almendras; mientras que, al contrario

la nitrobenzina se colora en pardo oscuro. Ademas, la esencia
se disuelve en un soluto de slfito cido de sodio, mas no la

nitrobenzina, que es insoluble.

ANILINA.

La anilina comercial contiene toluidiiia i pseudotoluidina,

de modo que en el anlisis toxicoljico es mui importante
asegurarse de si stos dos cuerpos acompaan o no a la anili
na; esto se conoce mui fcilmente, tratando un soluto acuoso
de anilina pura o de una de sus sales, por algunas gotas de
hipoclrito de cal o de soda, que le comunicarn un color
azul o violeta; el mismo resultado se obtiene empleando una
mezcla de clorato i cido clorhdrico; pero es preciso en todo :

caso, no emplear un exceso de reactivo. Conviene emplear,

como
aconseja Rosenstiehl, solutos que contengan 1 gramo
de anilina por cada 5 centigramos cbicos de agua, cuya den
sidad es en tal caso de 1,055. Si se agrega ter al soluto colo
reado en azul, este no pierde su color, pero el ter disuelve
una materia resinosa de color pardo,
que resulta de la alte
racin de la anilina, presentndose entonces un color azul
mas
puro.
En cuanto a la pseudotoluidina pura, esta adquiere un color
amarillo en presencia del hipoclrito, pero el ter separa esta
materia colorante tomando un tinte rojo-violceo mu her-,..
moso, si se le agrega agua acidulada.
La toluidina no se colora en tales condiciones, i sto per
mitir reconocer mu fcilmente, si la anilina comercial
contiene, pseudotoluidina; i as, bastar tratar el ter que se
ha agregado al producto de la reaccin del hipoclrito, por un
cido cualquiera, para convencerse de ello.
Se puede tambin emplear el perxido de manganeso i el
bicromato de potasio, para descubrir la presencia de la tolui- .

dina, pues dichos reactivos comunican un color azul mui in

tenso a los solutos de los sulfatos d anilina i de pseudoto
luidina; mientras que no coloran los de toluidina una mezcla
de anilina i de toluidina; lo mismo que, una de toluidina i de
pseudotoluidina toman un color rojo de sangre o azul viole
ta en presencia del cido sulfrico,
que contenga cido n
trico. .


340

Como pieza de conviccin se presentar algunas gotas de

anilina obtenidas por la evaporacin del soluto etreo. '

COLORES DE ANILINA.

Fcil es descubrir la existencia de una anilina de color,

por la intensidad mas o menos grande con que sta materia
colora el estmago, los intestinos, los escrementos, la orina i
el sudor; pero es algo difcil separar la materia al estado de
pureza; porqu, si bien todas las anilinas coloreadas se disuel
ven en alcohol, ste disolvente
puede tambin disolver otros
cuerpos que el agua no ha sustrado al residuo de la evapo
racin, teniendo en cuenta que solo hai dos colores solubles
en el agua, una modificacin del azul de anilina i el violeta

de Perkin, siendo insolubles los colores rojos, violetas i azu

les,- adhirindose tanto a los tejidos muchos de dichos colores,
que el alcohol aun hirviendo, no puede por s solo separarlos.
A ste respecto observa Dragendorff, los te-,
que. si se dijiere
jidos en agua acidulada con cido sulfrico, tal como la pre
de
para para el examen de los alcaloideos, la mayor parte
stos tejidos ceden al cido sus colores, pudiendo los diversos
disolventes quitar a su vez alguno de stos colores al soluto
cido, como tambin a este mismo soluto, alcalinizado previa
mente por el amoniaco. Dicho autor haconsignado entres cua
dros sinpticos el resultado de sus esperimentos.
En todo caso, lo 'importante es probar, que la materia
colorante que se ha logrado separar,' posee o n posee pro
piedades txicas, lo que ser preciso observar, dndola los
animales, pero teniendo presente que no siempre obra una
sustancia en el hombre como en los animales;
En todo caso, no estar dems Valerse del anlisis espec
tral, que puede arrojar mucha luz sobre la materia colorante
que se ha encontrado, practicndolo a la vez sobre
, las mate-
rias colorantes del comercio.
'

Pero la circunstancia de ser preparados la mayor paf te de

los colores de anilina con cuerpos txicos en que entran el
arsnico, el estao, el mercurio, etc., cuerpos que las lociones
solo separan en parte, como se puede observar entre otros el
rojo de anilina, que al parecer es un arseniato de rosailina,
no permite hacer una observacin fisioljica acertada.
Por lo tanto, el qumico deber practicar su investigacin
a la vez sobre el color de aalina i sobre la materia mineral

txica, especialmente sobre sta ltima, pues que, Sonnenkalb

ha demostrado ,1a inocuidad de los colores de anilina pura; si
bien, Bergmann i otros autores aseguran, que el color de ani
lina, exento aun de sustancias minerales, puede ser daoso,
 *

;
341 -^--

debido la anilina libre o o a otras

a no ser
que sea a pura,
materias orgnicas, que la acompaen.

NITROGLICERINA.

Para descubrir su presencia se emplea el alcohol concen

trado, queda disuelve completamente; para sto aade a se

las materias sospechosas una cantidad de alcohol suficiente

para qne marque el lquido 95 en el aremetro, teniendo
cuidado de separar las bases i los cuerpos reductores, para
evitar que la nitroglicerina se transforme en glicerina, lo que
,

se .verifica con gran facilidad. Se acidula dbilmente con

cido sulfrico, se dijiere la mezcla a 40 o 50, durante 24

horas; en seguida se filtra el lquido, i se le destila al bao-
maria hasta obtener los del alcohol. El residuo se trata por
el ter, que disuelve la nitroglicerina, se filtra el soluto; i se
deja evaporar espontneamente, con lo que, se obtiene la ni
troglicerina bajo la forma de un aceite amarillento, o incoloro.
Husemann i Nystron han empleado el ter para separar la
nitroglicerina de los rganos; pero segn el ltimo autor, es
preferible sin embargo, el alcohol metlico al ter, cuando
,

los rganos contienen mucha materia grasa; agregando agua

a ste soluto, se precipita la nitroglicerina.
El- cloroformo propuesto por Werber con el mismo objeto,
ofrece tambin como el ter,, el inconveniente de disolver
mucha materia grasa.
La dosificacin de la nitroglicerina se practica, pesando el
producto puro de la evaporacin del soluto etreo.

ALCOHOL I SUS DERIVADOS.

Fcil el alcohol en el mismo cadver antes i

es reconocer

despus de la autopsia, por el olor que exhala, i lo mismo se

observa por medio del cloroformo, de los aceites esenciales,
etc. Sinembargo, a pesar de que puede bastar este carcter

para la investigacin txicoljica, algunos qumicos aconse

jan que se practique el anlisis de la sangre, del cerebro i de
algunos qtros rganos sanguneos.
Si se llega pues a practicar dicho anlisis, conviene cono
cer las proporciones relativas d los anestsicos en cuestin.

Los profesores Ludger, Lallemand, Maurice, Perrin 1"

Duroy,
 -
*- .-
*'

342

han fijado las proporciones encontradas en los diversos tej-*

, dos de la economa, n la forma siguiente:

TER.

Sangre 1.00
Cerebro , 3.25
Hgado ,-2.25
Tejidos celulares i musculares.... .-. . 0.25

Las proporciones encontradas especialmente en el hgado

i cerebro, estn indicando la necesidad de analizar dichos

'

rganos; pero estos txicos no pueden ser separados con Ta

misma facilidad, puesto que pueden volatilizarse o descom
ponerse con mas o menos prontitud.
Para que el anlisis pueda practicarse con algn resultado,
es necesario
que el individuo haya muerto, prontamente, que
las operaciones se inicien poco tiempo despus de la autop
sia del cadver, i que ste no haya entrado en putrefaccin.
Separados con la mayor prontitud posible el contenido del
tubo dijestivo i la sangre, i conservados en frascos bien ta-'
pados, se les somete al anlisis inmediatamente, practicn
dose lo mismo con el cerebro i el hgado.
Como se practica con todos los cuerpos voltiles, basta desti
lar con la debida precaucin las materias sospechosas i recojer
el lquido voltil; pero como las materias albuminideas i
otras retienen a veces con persistencia los cuerpos Voltiles,
es necesario
prolongar la destilacin por el tiempo necesario,,
i aun en muchos casos ser conveniente facilitarla por medio

de una corriente de aire, o practicarla en el vaco.

Durante la destilacin pueden pasar otros cuerpos volti
les con los vapores del lquido sospechoso, comunicndole tin
olor especial, i ejerciendo talvez una reaccin qumica sobre
el papel de reactivo, i esto habr que tomarse en cuenta para '
el objeto del anlisis.
Para reconocer el alcohol segn Taylor, se embebe un
poco de amianto en una mezcla de cido sulfrico i bicro
mato de potasio, i se coloca en el estremo de un tubo de vi
drio para hacer pasar por l los vapores de alcohol, el cual
reduce la sal de plomo volvindola verde, i adquiriendo un
olor de aldehido. Pero como esta reduccin puede efectuarse ;
tambin por la presencia de cido sulfhdrico, es necesario
cerciorarse primero de la existencia de dicho cido, separar
algunas gotas del lquido antes de hacerlo pasar por el ero- '

mato, i ensayarlo por el papel impregnado de nitro-prusiato.

Esponiendo bajo una campana el lquido destilado en pre
sencia del musgo o del negro de platino, el alcohol. se trans-

,- 343

forma en aldehido i' en cido actico. Aprovchase tambin

esta -reaccin, cuando se trata de saber, si un aceite esencial
contiene alcohol.
Sobre este mismo carcter ha fundado Buckhein un pro
cedimiento de anlisis del alcohol en la sangre i los_ tejidos.
Introduce en una retorta las partes finamente divididas, i
dbil de potasa, con
agrega una cantidad suficiente de soluto
el fin de neutralizar el cido si existe; en seguida calienta la
mezcla al bao-maria, o al bao de cloruro de calcio, dispo
niendo la retorta de modo que su cuello quede casi horizon
tal; en seguida introduce una navecilla con negro] de platino,
llevando a cada estremo un papel azul, i dejndola todo lo
posible en la parte mas adentro del cuello. '

SL existe alcohol, el papel del lado interior quedar azul,

mientras que el del otro estremo se pondr rojo, debido al
cido actico que se ha formado al atravesar el platino; i pa
ra confirmarse
mejor en la formacin del cido, bastar reco
jer, algunas gotas del lquido, neutralizarlo con potasa, i
destilar el acetato con cido arsenioso, o calentarlo simple-
'

mente en un tubito, en CUyo caso se dejar sentir un fuerte

olor a cacodilo.
Desgraciadamente, el ter da lugar a las mismas reaccio
nes del alcohol en presencia -del cromato i del platino, de
manera que es difcil en muchos casos distinguirlos por solo
estos medios. Necesario es pues, recurrir tambin a otros

procederes. Uno de estos es el propuesto por Lieben, i con

siste n someter el lquido destilado a la accin de la potasa
i el iodo en cantidad suficiente para comunicarle un tinte
amarillo parduzco. Por mi poco alcohol que haya, se deposi
ta despus de algn tiempo, un precipitado amarillo cristali
no de iodoformo,
compuesto de minas hexgonas, vistas al
microscopio. Sinembargo, dla sensibilidad dla reaccin,
estao puede satisfacer por completo, porque hai otros mu
chos cuerpos que la
producen en las mismas condiciones que
el alcohol; es verdad, que no tiene lugar con el ter puro,
s con el comercial que siempre contiene algo de alco-
>ero
ol. Ha observado tambin el mismo autor, que los produc
tos destilados dla orina ovijinan igualmente iodoformo; i
a este
respecto, observa Dragendorff, que si no obtuvo este
cuerpo con los productos de destilacin de la sangre nor
mal, lo habia obtenido ele los destilados de la sangre de un
individuo, que poco antes de su muerte, habia bebido licores
espirituosos.

Por todo lo dicho se ve que es difcil decidir sobre la exis

tencia del alcohol, que es necesario proceder con cautela en
'

su investigacin toxicoljica, i que no est dems conocer


344

cuantos medios se proponga para deterrniuar con certeza, la

existencia del txico en cuestin. El mtodo que sigue, ha
producido en el mayor nmero de casos analticos, excelente
resultado, con la ventaja de ser mas practicable i espedito
que los otros.
Se neutraliza las materias sospechosas, se las destila en
una retorta al bao de cloruro de calcio, i se rectifica el
pro
ducto destilado sobre carbonat de desecado. Des
potasio
pus de una hora de destilacin, se deja escurrir dos o tres
centmetros cbicos, de cido sulfrico concentrado sobre las
paredes del baln, i se agrega 1 a 3 gotas de cido butlico; in
mediatamente se deja sentir un olor de~ fresa, debido a la
formacin del butilato destilo, olor que se hace mas sensible,
si se aade despus de cierto tiempo 4 a 6 centmetros cbi
cos de agua.

Se puede presentar como pieza de conviccin l alcohol o

el ter, pero sometiendo el lquido destilado a una rectifica
cin sobre el cloruro de calcio; mas sto no se consigue de un
modo satisfactorio sino cuando se puede estraer una cantidad
regular de txifo.
La dosificacin del alcohol i del ter es mui difcil, en ra
zn de suvolatilidad, i dla dificultad que hai para obtener
los perfectamente puros. Lo nico que podra hacerse es de
terminar la densidad, i deducir la riqueza del alcohol o del
ter por medio de las tablas de Gay-Lussac.

Procedencia del alcohol separado de la econo

ma. No basta solo encontrar alcohol en el cuerpo de un

individuo, para creer qu su muerte ha provenido del licor;

es necesario observar si las mucosas del esfago i las paredes

del estmago e intestino presentan las muestras de la accin

del alcohol, concentrado lo bastante para que haya podido
producir la muerte. Si aparecen efectos de coagulacin i de
contraccin del epitelio, ser prueba de la accin del alcohol
concentrado.
Pero cuando ste cuerpo se puede encontrar en pequea.
Cantidad en los lquidos de la economa no podr proceder
de una fermentacin alcohlica de la materia sacarina? el
hecho seria mui posible, cuando se trata de los restos del ali
mento i de las materias vomitadas; pero es mui difcil demos
trar que tal fermentacin ha tenido lugar; seria necesario

para esto, comprobar el desprendimiento simultneo del ci

do carbnico con la presencia de algunos glbulos de leva
dura alcohlica. Aun con esto, no se podra demostrar que
el alcohol se ha podido formaren la economa, en circuns
tancias normales o durante la putrefaccin, pues se sabe que
 _
345

dicho gas como los

glbulos pueden tambin producirse en
'
otras circunstancias. ,

Esta transformacin puede tener lugar igualmente cuan

do se trata de los otros anestsicos clorados, de modo que
este carcter no es una prueba concluyente de que existe
cloroformo, i ser necesario recurrir tambin a otros ensayes;
sinembargo el citado esperimento puede contribuir mucho,
unido a otros datos, para el esclarecimiento de la verdad; i
por eso conviene disponer el aparat para la manipulacin,
segn las indicaciones de Lallemand i Perrin.
Sobre un hornillo largo se coloca un tubo de porcelana
lleno de fragmentos de lo mismo, lavados i calcinados, como
se dijo arriba; a este tubo se le agrega un tubo de Liebig que

contenga un soluto de nitrato de plata; el otro estremo del

tubo de porcelana se une a una retorta, la cual se calienta al
bao-maria, haciendo pasar por ella una corriente de aire
producida por medio d un fuelle.
S;r Cailliot interpone entre el tubo de porcelana i el frasco
. que contiene la sangre, un segundo frasco i un segund tubo

/' lleno de nitrato de plata.

As hai seguridad, de que la espuma que casi siempre se
forma, no entorpecer la Operacin, i as mismo que el aire
que pasa por la sangre, no precipitar el nitrato, sino cuando
los cuerpos clorados han sido ya descompuestos por el calor.
El procedimiento de Schmiedeberg, que es solo una' va
riacin de los elos procedimientos anteriores, no ofrece una
ventaja positiva; al contrario, la descomposicin del clorofor
mo no es
completa, i la presencia de la cal, que casi siempre
tiene algo de cloro, i que es la que emplea el autor en lugar
de la porcelana, viene a complicar el anlisis.

SUSTANCIAS ESTRAAS EN EL ALCOHOL.

Muchas veces las materias estraas ejercen una accin

mas deletrea que la del alcohol mismo, de modo que es ne-
,
cesario cuando se hace el anlisis toxicoljico del alcohol, in
vestigar si realmente es ese lquido el que ha envenenado, o
alguna otra materia que contuviese.
Se sabe que. una destilacin mal dirijida de los lquidos
fermentados, puede dar orjen a la formacin de cuerpos co
mo el alcohol amlico o aceite de
papas, i otros que pueden
hacer mucho mal a la salud; ademas, se suele agregar al al
cohol espritu de madera o alcohol metlico, que. es mas ba
rato que el alcohol ordinario, a lo menos en ciertas lqcalida-

;P-p. des; igualmente se agrega al mismo alcohol sustancias aro

mticas para ocultar el olor desagradable de los alcoholes de
'',''.. >'-'' '*' '31

346

mala calidad; entre stas la mas daosa es la esencia de

ajenjo.
Por ltimo, hai licores alcohlicos como el curazao, que son
coloreados con palo de Campeche i otras materias menos da
osas pero que importa conocer, como la cochinilla, el sn
dalo rojo, etc.
A estas conviene
agregar las sustancias amargas como el
aloe, la mirra, el agrico blanco, i hasta sustancias picantes i
acres, como el aj, la pimienta, etc., que se emplea para dar
una fueza aparente al alcohol, i en medicina para comunicar
color a ciertas tinturas.
Todo esto ser necesario investigarlo en el anlisis para
evitar errores.
Por los caracteres consignados en el estudio respectivo de
los cuerpos citados, se conocer su existencia en el alcohol.
Diremos solo algunas palabras sobre la manera de reconocer
el alcohol amlico i el alcohol metlico del alcohol ordinario.

ALCOHOL AMLICO.

Cros ha conseguido separar el alcohol amlico d todos los

rganos de los animales envenenados, por medio del siguien
te procedimiento:
Se destila 100. las materias sospechosas, pasando en los
a

vaporqs acuosos el alcohol amlico que solo- hierve a 132;

rectificado el producto sobro el cloruro de calcio, se egrega
al lquido destilado algunas gotas de cido actico i de cido
sulfrico concentrado, volviendo a destilar i e.ohobando re
petidas veces el mismo lquido, con el objeto de producir
ter amilactico, que exhala un olor mu pronunciado de
peras, lo que prueba la sensbilidael de sta reaccin.
Tambin se puede descubrir el alcohol amlico, destilando
las materias,! calentando el producto con bicromato de pota
sio i cido sulfrico, con lo cual, el alcohol amlico -se trans
forma en cido valerinico, cuyo olor es' tan caracterstico,
pudindosele transformar, en ter valerinico, que tiene un
olor a frambuesas, evaporando a sequedad el lquido, neutra
lizado previamente por carbonato de sodio, i tratando el re
siduo por una mezcla de alcohel i cido sulfrico, cuyo lti
mo producto, que es el ter valerinico, deja s'entir mas su olor

si se le agrega un poco de agua.

Aunque se puede patentizar la existencia del alcohol am
lico por los medios indicados, cuando se analiza un aguar
diente de mala calidad, lo mismo que una mala cerveza, la
uosa es mas difcil cuando so trata de comprobarlo en un ca

dver, especialmente cuando stos licores no son puros.


347

Siendo tan delicado todo lo que se refiere a los alcoholes

bajo el punto de vista de la salubridad, agregar a lo dicho
i. algo sobre la manera de reconocer el orjen i las impuridades
de algunos licores del comercio, para que el toxicolqjista
pueda completar i confirmar los datos que haya recojido
durante el anlisis,' en los restos del licor que habia injerido
el envenenado.
Si se agrega una mezcla de 3 de alcohol puro i 1 de cido
sulfrico concentrado al alcohol, obtenido de las papas o de
la betarraga, que na est bien rectificado, ste adquiere un
color rojo. Si el alcohol procede de vino o de grano, quedar
incoloro en presencia del mismo reactivo, o tomar un colo
rido pardo, cuando haya estado guardado por algn tiempo
en toneles.
El ron i el coac verdaderos conservan su aroma cuando se
les mezcla con el - de s volumen de cido sulfrico concen
trado. Pero si son artificiales pierden todo su aroma.

METLICO.
'

ALCOHOL
\
Se ha el alcohol metlico es mucho menos
comprobado qu
venenoso
que l alcohol ordinario. Por sto eS que se valen
de l para preparar licores, que no producen mal efecto, con
tal de que dicho alcohol est puro.
Oros 'i Dragendorff han hecho varias- observaciones sobre

sto, habiendo ste ltimo bebido diariamente cierta canti

dad de anisado, preparado con alcohol metlico rectificado.
Sin embargo, cuando se trata del anlisis del alcohol ordi
nario, es necesario examinar tambin el espritu de madera
que pueda contener, pues, sto puede importar un fraude.
Se disuelve 125 centigramos de bicromato ele potasio en
125 gramos de agua, i se aade 30 gotas del alcohol sospe
choso, i 20 gotas de cido sulfrico concentrado; despus de
ip minutos se neutraliza la mezcla por la cal, se filtra el l
quido, i se agrega a ste acetato de plomo. Se vuelve a fil
trar, i se concentra el lquido hasta que no pese mas de 7.5
jurarnos; en seguida se le introduce en un tubo con cido
actico i nitrato de plata, i se le hace hervir/para redujit el
nitrato .

La teora de sta reaccin so esplica as: el alcohol de ma

dera se ha transformado en cido frmico, i ste ha reducido
la sal de plata, quedando el metal adherido a las paredes
del tubo.
Valindose de un soluto mui dbil de sublimado corrosi
vo, del que se deja caer 2 o 3 gotas en el lquido desfilado,
mejor aun poniendo 8 a 9 gotas para 2 gramos del lquido sos-

348

pechoso, de la mezcla siguiente: ioduro rojo de mercurio

0.972 ioduro de potasio 1,62; agua 32 gramos, i soluto: ci
potasa 32 gramos, se logra un buen resultado. Puestas las 9
gotas de sta mezcla en el lquido en cuestin, se agrega un
exceso de potasa i se calienta lijerament; con sto se disuel
ve el
precipitado si hai espritu de madera. Se divide en dos
parte ste soluto, i hace hervir una de ellas, la cual da un.
se

precipitado coposo blanco amarillento, i la otra neutralizada

por cidq actico, precipita por s sola a fri.
Conviene recordar, que cuando est bien rectificado, es
decir, puro, el alcohol ordinario, casi no se distingue en su
olor del alcohol de madera, lo que hace mui difcil el poder,
distinguirlos uno de otro; lo que no sucede con los alcoholes
del comercio, impregnados cmo se hallan de materias i m- *
'

pereumticas.
CLORL.

S sabe que el cloral se transforma en cloroformo i en for-

miato bajo, la influencia de los lcalis dbiles;, pues bien, el P
qumico debe pensar en sta transformacin, para examinar
si el cloroformo que ha separado de la sangre no proviene
del cloral que ha podido ser administrado al enfermo, i que
se ha transformado en el
organismo mediante la alcalinidad
de la sangre, o bien a consecuencia de los procedimientos de
separacin. Algunos toxicolojistas como Dragendorff i otros,
creen que dicha transformacin no
puede tener lugar por la
poca alcalinidad i baja temperatura de la sangre, que n son
suficientes para que dicha metamorfosis se efecte en la eco
noma, Almen ha confirmado ste hecho por medio de repe
tidos esperimetos. Ademas, en la destilacin de las materias
orgnicas n se puede producir cloroformo, en tanto exista
Una pequea cantidad de cido sulfrico, producindose al
contrario dicho cuerpo si, antes de la destilacin, se neutrali
za el lquido
por la soda. Segn sto ser innecesario buscar
el cloral n el contenido dql estmago sino despus de ha- P
berlo acidulado. Dragendorff ha observado que el cloral in
troducido en la sangre, era igualmente arrastrado por la co- ,,
rriente de aire, i descompuesto por el calor en cido clor- P*
hdric; De lo espuesto se deduce que no hai un medio segu
ro de aislar i reconocer con facilidad el cloral, cuando existe
en
pequea proporcionen el organismo.

CLOROFORMO.

Para separar el cloroformo del estmago, se introduce el

Contenido de steen una retorta, i se destila al bao maria a

349

una temperatura de 100, recibindose el producto de la des

""
tilacin en un
refrijerante de Liebig i en un baln colocado
-
P en una mezcla frigorfica. El cloroformo enturbiar la peque
a cantidad de lquido que puede recojerse, comunicndole
i
que en ste caso no, es bien caracterstico por
su olor, eso

conviene fraccionar el producto destilado,! tratarlo por un

soluto alcohlico de potasa, por la anilina i el- soluto alcoh
lico de soda; tambin se puede aadir una laminita de iodo,
el cual se disolver completamente, comunicando al lquido
elcolor prpura caracterstico. Por ste medio ha consegui
do Dragendorff descubrir la presencia del cloroformo en1 el
contenido del estmago de Un. conejo, en el cual habia ir- ,

yectado 4 gramos de cloroformo por medio de una sonela. Fl

animal vomit mui poco durante 2 horas, a cuyo trmino fu
muerto.
Cuando se
'oprala destilacin del cloroformo sobre la san
gre i los tejidos, no se alcanza a recojer en forma de gotas,
que es lo que conviene: en tales casos lo que s practica es,
someter los lquidos orgnicos a un calentamiento regular,
haciendo pasar por ellos una corriente de aire quearrastra el
cloroformo, el que a s vez, atravesando por un tubo' calenta-
elo, i conteniendo cal viva, o mejor fragmentos de porcelana
lavada i calcinada, se transforma en cido clorhdrico.
i*

Aceites esenciales.
,-
\
Los aceites esenciales se pueden descubrir en el contenido
del tubo dijestivo, por el olor que exhala, si se halla en can
tidad regular i las materias no estn descompuestas. Dicho
rgano puede contener un aceite en cantidad algo notable,
pudindose separar por la destilacin, del mismo1 modo que
;
se hace con la nitrobenzina. Se
agrega al lquido destilado, pe-
trleo rectificado, colocando la mezcla en un lugar frespo; en
seguida se evapora el lquido a la temperatura ordinaria, i
desprendindose el petrleo deja la esencia bastante pura. Es
til Verificar la evaporacin en una cpsula de vidrio coloca
da en otra cpsula mas grande, para impedir la prdida de
esencia que puede orijinarse ai volatilizarse ei petrleo, te
niendo presente en esta manipulacin, que una vez evapo-
j; ; ,
rado el petrleo, principia, a volatilizarse la esencia,, i que es
l .. necesario observar con cuid'aelo la marcha de la operacin.
El olor de una esencia ofrece el mejor carcter para reco
nocerla, pues las propiedades qumicas solo pueden servir
para caracterizar Unas pocas esencias. La. esencia de tre
mentina/por qjemplo, se
deja conocer por su olor i por sus
a' la vez, especialmente en la orina,
propiedades qumicas

350

que adquiere un olor a violeta, pero que calentada con cido

clorhdrico, vuelve a
adquirir casi siempre su olor propio de
esencia.
Lo mismo sucede con la esencia -de mostaza,
j cuyo olor
fuerte es tan caracterstico. El alcanfor tiene un olor bien
caracterstico tambin, mu fcil de reconocer, uniendo a este
carcter el de ser slido.
Respecto de este cuerpo, el qumi
co no debe olvidar que es un medicamento de uso diario, i
por lo tanto, que su presencia en el organismo, no prueba que
se le
haya injerido con un objeto criminal.
En la investigacin de las esencias no se debe descuidar
nunca el examen dla orina,
porque as como en; el tubo di
jestivo, mas tarde debe encontrarse la esencia en la orina,
en donde
puede esperimentar una transformacin; tal sucede
eoh la esencia de almendras
amargas, que se transforma en
cido hiprico; i con las esencias de anis, de clavo i canela, que
al parecer se transforman en lo mismo; habiendo notado Al
ien que la orina contenia ademas en este caso, un cuerpo
.

reductor del licor de Bareswill. Dicho examen consiste en

tratar la orina por cido clorhdrico con adicin de petrleo,
i calenfar la mezcla mui suavemente, d modo que el resi
duo de la evaporacin calentado tambin lijeramente, deje
-

sentir el olor caracterstico de la esencia.

Como pieza, de conviccin se presenta algunas gotas de la
esencia encontrada, en un tubito cerrado.

Resinas.

Cuando se teme que exista una resina en las materias

sospechosas, seadirectamente' introducida en tintura, por

medio en un licor como la cerveza-, a la cual se suele agregar
tales materias con intento de falsificacin, se procede a su
investigacin del modo siguiente:
Se deseca el contenido del tubo dijestivo, o ele las mate
rias de los vmitos, i se las introduce en alcohol concentrado;
se filtra l soluto alcohlico, se le
evapora, i se somete eP re
siduo a la accin de los disolventes i reactivos apropiados;
pero antes conviene tratar el residuo de la evaporacin al
cohlica, que debe naturalmente practicarse .al bao-mara,
por el agua, para separar algunos cuerpos estraos; desecado
de nuevo el producto, se le trata por el ter, o por el cloro
form; estos disolventes separan slo los principios resinosos
de algunas resinas, como las de escamonea, de mirra, do
agrico i otras; mas no obran sobre los de jalapa, de alos,
de coloquntida, etc. El alcohol disuelve de la mirra la resi
na, que solo disuelvo en parte el sulfuro de carbono. Este

351

soluto evaporado a sequedad, Se colora en violeta cuando'se

le agrega 20 o 25 por 100 de cido ntrico; mientras que la
soda no ejerce accin alguna. <

De la escamonea solo disuelve el sulfuro de carbono 2 por

100, i el cido ntrico calentado con la resina, sta se lica
pero se colora mui poco por el cido.
Las resinas de jalapa, de coloquntida, i de aloes, insolu
bles en el ter o en el cloroformo, tratadas por un soluto
de soda, se pueden disolver aun a fri, en este lquido, las.de
aloes i coloquntidas; pero no obrar sobre la cpnvolvulina,
que algunos consideran la verdadera resina de la jalapa.
lista ltima es Soluble en el cloroformo en proporcin ele 7 '

por 100, pero es insoluble en el ter i la benzina, i s colora

en
rojo por el cido sulfrico concentrado.
La resina del aloes se disuelve en la soda, i tambin en
parte en el cido oxlico, de cuyo soluto el tanino la preci
pita. El cido ntrico al \ de densidad, i en caliente, colo
ra en amarillo
rojizo el aloes; evaporando el exceso de cido,
i tratando el residuo por el agua caliente, agregando un
poco
de potasa i cianuro, o una mezcla d potasa i sulfuro de
amonio, o por ltimo, glucosa mezclada con potasa, operando
siempre en caliente, la materia adquiere en los tres casos'un
color rojo de sangre mui oscuro. La glucosa
pura disuelta
en
agua, disuelve el aloes.
La eolocintina se disuelve en gran parte en" la soda i en el
cido oxlico, pero el tanino la precipita de este ltimo so
luto en blanco amarillento. El cido ntrico solo disuelve
una
pequea cantidad colorndose en amarillo. l cido
sulfrico concentrado la colora en rojo claro, i el reactivo
de
Frqhde, en rojo cerezo. Este autor emplea este reactivo
especialmente para la investigacin de la morfina; pero tam
bin es mui bueno para el caso actual. Se
compone de 10
miligramos de molibdato de sodio disueltos en 10 centme
tros cbicos de cido sulfrico concentrado. La benzina se

para la eolocintina de los solutos cidos i alcalinos; l alcohol

amlico i el cloroformo solo de los ltimos,
pero mas rpida
mente.

Sustancias amargas.
Se ha encontrado con frecuencia sustancias
amargas es
traasen la cerveza. Para
descubrirlas, puede emplearse el
siguiente procedimiento:
Procedimiento de Enders. Consiste este mtodo en eva
porar la cerveza a consistencia de jarabe, i precipitar la des
tea por medio del aleohol concentraelo, en
proporcin de 3

352

a 4 volmenes por 1 de cerveza; precipitando en seguida la

glucosa por medio del ter, filtrando nts el lquido, i eva
porando despus l soluto alcohlico etreo a sequedad, fil
trando tambin previamente el lquido.
Se disuelve el residuo en un poco de alcohol, se agrega
agua, i se precipita por un soluto de acetato de plomo. Se
filtra, se lava rpidamente el precipitado de plomo, se le des
li en agua, i se hace pasar sobre l una- corriente de hidr
jeno sulfurado; se recoje el precipitado de sulfuro, i se le lava
con alcohol.

Se rene los lquidos acuosos i alcohlicos de locin, i se

les evapora a sequedad; el residuo de la evaporacin se trata
por cloroformo, se aade agua al soluto, i se hace hervir has
ta
que se volatilice todo el cloroformo; de ste modo, se de
posita la resina del lpulo, i se le separa por filtracin. Eva
porado el soluto acuoso a sequedad, el residuo contiene
lupulila (lupulina) i es de un sabor mui amargo, ejerce reac
cin acida, se disuelve mui vien en el alcohol, en el ter, i en
l cloroformo, i no debe ser precipitado el soluto hecho en
alcohol dbil, por, el tanino, pero s por el acetato de plomo.
Ademas la lupulila no debe reducir el nitrato d plata amo
niacal al estado metlico.
Despus de practicado el anterior, se buscan las materias
amargas, filtrando el lquido para separar el precipitado de
plomo, se hace obrar el cido sulfhdrico para precipitar el
exceso de pal.de
plomo, se lava el precipitado con agii, hir
viendo, se calienta el lquido i las aguas de locin, para es
peler todo el hidrjeno sulfurado, i se les precipita por, el ta *
nino. ,
-

Si este reactivo no precipita nada, puede asegurarse que

no hai
qusina, absintina ni meniantina, principios que
puede contener la cerveza.
Si hai precipitado se le mezcla con carbonato de plomo i
se le calienta a sequedad; en seguida se agota el residuo por
alcohol hirviendo i se filtra el lquido.
Evaporado a sequedad este nuevo lquido, se trata el resi
'

duo por ter, el cual disuelve la absintina, principio que es

soluble en alcohol i tambin en agua pero en menor propor
cin, de cuyo soluto la precipita el tanino, pero n el acetato
de plomo. , _ ,

El cido sulfrico concentrado la disuelve con un colorido

azul violeta, color que solo aparece agregando con precaucin
un
poco de agua.
El nitrato de plata amoniacal es reducido por la absin:
-

tina.
 * _
353
,.

La quasina i la menianiina se disuelven en alcohol, pero

n en el ter.
Si se agrega agua al soluto alcohlico, precipita por el ta
nino, pero n por el acetato de plomo.
El nitrato de plata amoniacal se reduce por la menianti-
la
na, pero n por quasina.
Si el qumico h
conseguido separar alguno de estos prin
deber someterlo a un examen comparativo con los
cipios,
que suministra el comercio.
En las pajinas anteriores queda esplicado el modo de in
vestigar las resinas i principios amargos en el organismo.
ACEITES GRASOS.

Hai aceites grasos, como los de -ricino i de crotn, lo mis

mo que las semillas que los contienen, que pueden producir
accidentes graves, i aun el envenenamiento. .Cuando se han
dado estas ltimas, se pueden observar los residuos en las
materias fecales.
Los aceites se pueden aislar, desecando las materias sospe
chosas por medio del petrleo o del ter, abandonando el so-
.
luto etreo a la evaporacin, con lo cual queda el aceite en
forma de gotitas, siendo tal vez mas fcil de reconocerlo pol
los caracteres organolpticos; que por los caracteres qumi
cos; sinembargo el aceite de ricino es mas fcil de reconocer,
por su solubilidad en alcohol concentrado, i por el hinchamien-
to que sperimenta cuando se le calienta, exhalando al mismo

tiempo un olor de enantol, (del chinche) ademas, no es vesi

cante.
Por el contrario, el aceite de crotn, cuya actividad varia
mucho con su mtodo de preparacin, se puede conocer en
su efecto custico, en
que solo es soluble en proporcin de dos
tercios, siendo constituido por el cido crotnico i otea parte
oleosa, ejerciendo sobre la piel una accin vesicante mu pro
nunciada; carcter que ha dado a conocer a Blanquinque un
envenenamiento que habia tenido lugar con unas fresas en
que se habia puesto algunas gotas de aceite de crotn.
Se_ puede aprovechar en ciertos casos el colorido que co
munica a los aceites el cido sulfrico, para poderse guiar
en el anlisis.

El procedimiento de Scheerer, permite encontrar el fsforo,

aun en el estado de oxidacin
inferior, como sucede con los
cidos hipofosforoso i fosforoso, porque los
vapores de estos.
cidos pueden reducir las sales de plata,
ennegreciendo; como
se ha visto, un
papel impregnado de nitrato desplata, siendo tan
sensibleesta reaccin, que puede asegurarse, no existe fsforo,
32
 '

'..

354
'. *

.
-
* .,.

cuando dicha reaccin no se observa; pero lo_ malo est en

se note, i sin embargo, no
que puede- suceder que la reaccin
hayafsfoo; i esto tiene lugar, cuando a la vez que el com- ,

puesto fosforado se desprende tambin hidrjeno sulfurado;-

i para evitar confusin, el autor citado propuso el empleo.si-
multneo de los papeles, embebidos en acetato de plomo i
nitrato de plata, tal como se acaba de describir.
Mas, existen tambin otros cuerpos que pueden ser, igual
mente causa de error; tales como el cido frmico, el ozono
mismo, que segn Fresenius i Neubauer,- ennegrecen la sal de
plomo, despus de algn tiempo, es verdad, pero al fin lo en
negrecen.
Para evitar toda confusin, se ha propuesto sustituir el pa
pel de plomo por otros papeles reactivos, preparados con ci- i
do arsenioso, o con cloruro de antimonio, o bien con nitropru-
siato alcalino.
El. colorido simultneo de estos papeles indicar la presen^,
cia del hidrjeno sulfurado; pero no dar datos seguros sobre
la o ausencia concomitente de los compuestos del
presencia
fsforo.
""">.

En el estudio- fisioljico dlos lcalis orgnicos, se ha visto

cual es la accin que stos cuerpos ejercen en el organismo:
sus efectos deletreos son terribles, en especial para algunos;-

^fbsap, hai pocas materias que ofrezcan mayor inters al-

fisiJ&jista i al toxicolqjista cmodos alcaloideos; por esto'
tJfbien, nada hai para el qumico de mayor importancia que ;
de los carao-,,
/ichos cuerpos, i por lo mismo el conocimiento
irires adquirido en su mayor estension, es indispensable para

arribar a resultados seguros en la toxicolojia.

los
En ste libro sinembargo, no se puede consignar-todos
/caracteres de los alcaloideos,' como no se ha hecho parados
curso de este,
otros cuerpos, por la razo que he dado en el <|
dichos caracteres se han estudiado en los tes-;- 1
estudio, porqu
de farmacia; ,^1
tos de qumica respectivos, i en el testo mismo
loque concierne a los alcaloideos solo se pon- *

por lo tanto, en
dr aquellos caracteres que tengan mas relacin e importan
aislarlos de;;
cia,; tanto respe'cto a su solubilidad, para poder
naturale
las materias sospechosas, como para reconocer su
za. As, por ejemplo, el cloroformo i
l aceito de oliva pue- .

den disolver proporciones de alcaloideos, que han

servido a M
el tanto ,'A
Pettenkofer para formar un cuadro qu .representa
se disuelve en dichos vehcu-
por 100 de alcaloideos que :|
los
El cido oleico aumentar la solubilidad de los mis-
puede

355

mos se trata del alcohol i de los aceites

alcaloideos, cuando
en jeneral, pudiendo servir este medio para administrar un
alcaloideo disuelto en estado de oleato, a los animales, para
o como veneno. El
ensayar su accin como medicamento
cuadro referido es el siguiente:
Cloroformo, Aceite de oliva.
0.00
Narcotina 34.17 ..:... 1.25
Cinconina 4.3(1 1.00
.... 57.47 4.20
Estricnina 20.09 1.00
56.70 1.78
Atropina. .'. ... 51.19 ...... 2.62
Veratrina .... 58.49 1.78

El cido fosfomolbdico, el ioduro de potasio idurado,,el

ioduro.de mercurio i potasio, son los mejoes reactivos como
se ver mas adelante, para precipitar los alcaloideos.
El carcter de disolucin de los alcaloideos es sin duda,
uno de los mas importantes para reconocerlos, porque per
en muchos casos separar unos de otros, ya sea haciendo
'

mite
obrar' el disolvent sobre l alcaloideo directamente, o ya
sobre el mismo cuerpo cuando ha esperimentado una prime
ra
precipitacin. Por lo mismo, es necesario conocer mui
bien la accin de los disolventes sobre los alcaloideos. Por
lo tanto, ser bueno recordar aqu algunos ejemplos de diso
lucin, para que se comprenda mejor su
ventaja.
Se acaba de cuales son las proporciones de alcaloideos
ver

que disuelven el aceite d oliva i el cloroformo; ahora se ver,

como
puede separarse un alcaloideo que est mezclado con
otros.
El alcohol ordinario puede separar la estricnina de la
brucina.
El alcohol amlico separa a la vez la estricnina i la mor
fina de una mezcla; i en seguida, por medio de la benzina
,

hirviendo se puede aislar uno de otro estos dos alcaloideos,

disolvindose; solo la estricnina.
El ter puede separar toda la cjuinina de la cinconina.
El agua disuelve la narceina i deja la' morfina..
Si la mezcla contiene mas de dos alcaloideos, como por
ejemplo, una de codeina, narcotina, papaverina i tebia, se
podr tratar naturalmente por varios disolventes empleados
unos despus de otros. Ehaleohol amlico fri disolver la

e,odeina;, el agua acidulada dbilmente por el cido actico,


356

no debiendo contener mas de 15 a 20 gotas de cido poi

cada 10 centmetros cbicos d agua, separa la papaverina i,
la tebina, i deja la narcotina.
Los lcalis, a la vez que sirven para precipitar los alcaloi
deos, obran tambin a veces disolvindolos. La, potasa, la
soda i el amoniaco, pueden disolver la morfina, volviendo.,.
a depositarse el alcaloideo en estado cristalino cuando se ha

empleado el amoniaco, si la disolucin se calienta, despren

dindose dicho lcali.
La potasa no disuelve la narcotina.
Los carbonatos cidos alcalinos que tambin pueden pre
cipitar cierto nmero de alcaloideos, pueden igualmente di
solverlos, o no precipitarlos. La estrictina no precipita, i es
porque talVez forma un bicarbonato soluble; mientras que la
narcotina se precipita, i no se redisuelve en un exceso de
lcali.
La luz polarizada ha sido
propuesta por Bouehardat para
el examen de la forma de los alcaloideos; pero hasta ahora
no se ha
podido obtener un resultado satisfactorio, en toxi
colojia, por las pequeas cantidades de alcaloideos que se
logra separar.
El microscopio puede prestar, al contrario, mejores servi
cios en el examen a la luz polarizada, de los precipitados, o
sublimados, obtenidos por elprocedimiento de Helwig. Este
autor ha conseguido sublimar varios alcaloideos, estudiando
su forma i reproduciendo el aspecto microscpico de dichos
sublimados. Aunque incompletos todava estos estudios, i en
muchos casos inexactos, puede ser que den mas tarde resulta
dos satisfactorios.
Los alcaloideos sublimados por el autor citado, son: estric
tina, brucina, veralrina,morfina, atropina, aconitina, diji
talina i solanina. Los sublimados de la veratrina i solanina
son cristalinos; el de la morfina es
grumoso como los de
estricnina i brucina; los dems son en forma de gotitas. Los
precipitados amorfos de morfina, estricnina i brucina crista
lizan cuando se les toca con un tubito mojado en agua; del
mismo modo obra el amoniaco sobre estos alcaloideos a es-
cepcion del ltimo.
Los cidos sulfrico, ntrico, clorhdrico, etc., diluidos
transforman los sublimados en sales cristalinas, al instante
los de morfina i estricnina, i despus de algn tiempo los de
brucina, atropina, aconitina, solanina, i dijitalina. . .

La forma cristalina i la facilidad con que se produce la

cristalizacin,, son caracteres mui importantes, que se deben
tomar siempre en cuenta en el estudio de los alcaloideos,
como asimismo las modificaciones
que la cristalizacin pue-
 ;.y-
_
357
.

de esperimentar por la especie de\ disolvente, i las mpurida-

des que pueden existir.
La, fluorescencia de los solutos es solo propia de algunos
alcaloideos; la quinina es un ejemplo, i puede servir para
distinguirla de la cinconina. La clerojenina de Hesse posee

esta cualidad al mas alto grado.
Entre los medios propuestos para descolorar,: para aislar i
"reconocer un alcaloideo;: ha figurado el carbn i el actalo de

plomo. El primero al unirse a la materia colorante, ocultaba .

tambin en gran parte el cuerpo que se buscaba, desapare

ciendo por completo, cuando se hallaba en mui pequea
cantidad. El segundo tenia el inconveniente de ra>, precipi
tar, todas las materias por completo, unindose esto, el
que
se introduca un metal estrao i venenoso, i
que siendo pre
ciso valerse del hidrjeno sulfurado para separar el plomo, el
gas se unia a la mayor parte de las materias orgnicas, dnr
do orjen a compuestos de u olor desagradable, ocultando
as los caracteres de los alcaloideos. Ambos medios han sido
abandonados.

procedimiento jeneral para la investigacin de los

,

alcaloideos.

Muiimportante es seguramente un procedimiento jeneral ..',

de investigacin de los alcaloideos, propuesto por Dragen
dorff; pero lo largo de las operaciones, como l mismo lo di-
.
ce, no permite emplearlo sino cuando han fallado todos los
dems medios de examen. Pero como en materia tan
impor
tantes es bueno conocer, si es posible, cuanto contribuya al
esclarecimiento de la verdad, consignar en resumen lo mas
importante de dicho procedimiento, esponiendo tambin lo
qu sobre el particular han establecido Bouis,, S tas, Flandin,
Tardieu, Valser, Mayer, Graham, Uslar i, otros toxicolojistas.
Uslar i Erdmann han propuesto un mtodo ele anlisis, fun
dado en la solubilidad dlos alcaloideos en el alcohol am
lico; en la insolubilidad, de las sales de los mismos alcaloi
deos en dicho alcohol.
Para poder determinar con acierto la existencia de un
alcaloideo, es necesario aislarlo completamente de las mate
rias sospechosas, i obtenerlo qn un estado de pureza tal,
que
prsente reacciones caractersticas en presencia de los reac

tivos. Difcil es ciertamente la comprobacin de Un alcali-

/ deo en tales condiciones; muchas causas,
influyen para difi
-

cultar el aislamiento de un cuerpo

que por su naturaleza, se
,

difunde fcilmente .en todo el '

organismo, i- que casi siempre

es
injerido en cantidades mui dbiles; por esto es necesario

358

emplear muchas precauciones para separar un alcaloideo de

los 'cuerpos estraos con
que se halla mezclado,:pues muchos .

reactivos descomponen los alealideeS, orijinndose a veces

dificultades insuperables. P
:
La mayor parte de los alcaloideos son insolubles, o po
co solubles en el
agua, pero lo son mucho en el alcohol
ordinario, en el ter, en el aliohol amlico, en el cloroformo,
en la benzina, etc. Sus sales son solubles e
agua, especial
mente los cloruros, sulfatos, nitratos, fosfatos, oxalats, tr-
tratos, etc., con algunas escepciones. Algunas son solubles
tambin en alcohol. El amoniaco i dems lcalis pueden.

precipitar los alcaloideos de sus sales. Los alcaloideos inso

lubles en
agua son separados de es-t^quido por los disol
ventes de ellos, a escepcion de la curarina.

Por el contrario, los cidos separariPel alcaloideo de los ,

solutos etreos, amlicos, clorofrmiCos, etc. La benzina i los

otros disolventes podrn retener algunas veces cierta canti
dad de materia colorante i otras sustancias estraas;,carcter
que se pede aprovechar con ventaja para purificar ciertos
alcaloideos.
Los alcaloideos pueden resistir a la descomposicin el
mismo cadver; pero no se conoce con certeza el tiempo que
pueden durar sin alterarse. Se sabe que hai algunos que se
descomponen mui fcilmente; pero un
gran nmero se man

tiene en. perfecto estado de 'conservacin, por un

tiempo que
antes no se conoca.
Y arios sobre la separacin i reconocimien
procedimientos
orgnicos estn fundados sobre la accin que
to de los lcalis
ejercen los reactivos qumicos en dichos cuerpos. Ya se ha
dicho en la parte fisioljica de este estudio, quedos rganos
en
que deben buscarse los alcaloideos, son: el tubo dijestivo,
el hgado, el bazo, l cerebro i rones, i ademas en la orina,
en la sangre, en los vmitos i materias fecales.

Procedimientos para reconocer los

alcaloideos.

procedimiento de Stas.Este toxico]pj ista ha propuesto

un mtodo jeneral d investigacin de los alcaloideos, basa- ,

do en los 'procedimientos de extraccin de estos cuerpos, i

<
reposa: _

'-' i. sobre la solubilidad de los trtrdts u oxalats cidos

de los alcaloideos;
'2. Sobre la descomposicin de estas sales acidas en solu
cin, por los lcalis custicos, por el bicarbonato de potasa o

359

de soda, i la solubilidad del alcaloideo en l seno del lquido;

3 ..Sobre l propiedad del ter, de ampararse del alcaloi
deo puesto en libertad. :
El profesor Otto, con otros toxicolojistas, han introducido
un gran nmero de modificaciones al
procedimiento primiti
vo de Stas,
que ofrecen facilidades al anlisis.
Se divide las materias, como el hgado, el corazn, los
pulmones, etc., se las acidula.. con mui poco cido trtrico,
por ejemplo, 5 decigramos para 100 centmetros cbicos de
materia. El cido oxlico que se habia recomendado' antes, no
estn bueno. Se aade en seguida el doble de su volumen de
alcohol de 90, i despus de asegurarse que el
lquido est fran
camente cido, con cuyo
objeto, se agregar, si es necesario,
una nueva cantidad de cido, se
dijiere la mezcla en un ba
ln por un bastante
tiempo
a 75. Se cuela la mezcla, en
ai-jgo,
a una
temperatura de 70
caliente, se esprime el residuo,
pero no se filtra el lquido por papel, sino despus del en
friamiento. Esta operacin se repite por dos otees veces.
Filtrados los lquidos alcohlicos, se Jes introduce en una re
torta, i se les destila a unos 35, haciendo pasar una corrien
te de aire seco para favorecer lar evaporacin; suspendiendo
sta operacin cuando haya destilado la mayor parte del
alcohol, dejando enfriar, i separando los cuerpos grasos por
medio de un filtro mojado.
Otto recomienda con mucha razo, tratar inmediatamente
el lquido filtrado cido, por el ter, el cual
separa la colchi-
cina i la dijitalina, como tambin cierto nmero de sustan
cias estraas, que podran entorpecer las
operaciones subsi
guientes. Se aade al lquido filtrado u poco de yidrio
molido, para impedir que ia masa se rena compacta en un
Solo cuerpo, i se le evapora casi hasta
sequedad en el vaco
de la mquina pneumtica, o bajo una
campana, en presencia!
del cido sulfrico concentrado.
.
Enseguida, se mezcla el
residuo con alcohol absoluto, se filtra
despus de una mace-
racion a fri de 24 horas, i se evapora con las
precauciones
debidas.
Disuelto el nuevo residuo en una
pequea cantidad de
agua, se le agrega bicarbonato de potasio o de sodio puro i
en polvo, hasta
que cese el desprendimiento de gas, i d
reaecion alcalina; en ste momento se
agrega ter puro en
proporcin de 4 volmenes por 1 del soluto acuoso, i se de
canta con prontitud la
capa etrea que sobrenada, filtrndo
la en seguida en una
neamente en u
capsulita para que se evapore espont
lugar bien seco, cuidando que el ter en su
.
evaporacin, no arrastre ni la mas lijera cantidad del lquido
-alcalino acuoso. : .',.<

360 --

El alcaloideo queda en el residuo de la cpsula; se observa

su
aspecto, s ve si es lquido o slido, fijo o voltil, cristali
zado o amorfo, inodoro u odorfero, obtenindose de ste
modo indicios que ponen n l camino para conocer el alca
loideo, por medio de las operaciones a que debe sometrsele., '
Conviene tener conocimiento de lo que sucede con la
morfina, cuando se agrega l ter al soluto alcalino, como se
dice mas arriba. En el momento que la morfina amorfa que
da en libertad por la accin del lcali, se disuelve en, el ter,
pero pronto se vuelve a separar del disolvente, en estado
'

cristalino, no volviendo a disolverse ya en el ter; por sto es

que se ha de decantar con rapidez como ya queda indicado,
i as, debe siempre practicarse en stos tratamientos con el
-ter;

Si el residuo que deja el ter es slido, se renueva h tra
tamiento del lquido por la soda, habiendo evaporado rpi- .

damente los lquidos etreos. .

Si, el residuo ltimo es lechoso i fuertemente alcalino,, como

suele suceder, se le redisuelve en algunas gotas de alcohol,
abandonando el soluto a la evaporacin espontnea, para
que cristalice^ teniendo presente que los cuerpos estraos
impiden de ordinario la cristalizacin; en ste caso se trata la ,

masa
por cido sulfrico diluido, i se decanta el lquido cla
ro, quedando un residuo ordinariamente adherido a las par
eles del vaso. Se evapora el lquido en el vaco de la
mqui
na
pneumtica, s le redisuelve en un poco de agua, i se
agrega carbonato de potasio mui puro para precipitar el
alcaloideo. Se concentra en seguida sta mezcla en el vaco
de la mquina pneumtica, i se le
agrega alcohol absoluto,
que disuelve el alcaloideo; soluto que filtrado, lo abandona
por la evaporacin, por lo jeneral suficientemente puro.
Si el residuo es oleoso, forma estras, lquidas en las pare
des de la cpsula, i tiene un olor pica,nte,m$S o menos desa
gradable, que se parece al de las bases orgnicas voltiles; se
aade al lquido alcalino del tratamiento anterior por el ter,
1 a 2 centmetros cbicos de soluto concentrado de potasa o
de soda; se deja reposar, se decanta i se agota despus. el
lquido 3 o 4 veces por nuevas cantidades de ter.
Se separa por decantacin los; lquidos etreos; claros, i
se tes ajita con lo 2 centmetros cbicos de agua dbilmen

te acidulada con de' su peso de: cido sufrieo; de ste

modo, l capa etrea cede los alcaloideos al cido, reteniendo
solo las impuridades, las materias animales i un poco de co-
nicina.
En seguida se decanta el lquido cidoj se neutraliza con
potasa o soda, i se le agrega ter, que separa el alcaloideo del .

361

soluto alcalino, en un estado de pureza suficiente, para que

el residuo que deja la nueva evaporacin
espontnea, pueda
ser sometido directamente al examen de los reactivos de
coloracin. As se puede separar la conicina, la nicotina, la
esparteina, la mercurialina, la. anilina i sus
homologas,
acompandola muchas veces la pcolina, la, lutidina, la
coldia.
Segn lo dicho, se puede separar por el mtodo de Stas
gran nmero de alcaloideos a un estado suficiente de pureza,
para que se pueda siempre comprobar la naturaleza alcali-
dica del residuo, i muchas veces aun, emplear desde luego:
los reactivos de coloracin. Sinembargo, este mtodo no deja
de ofrecer apesar de su conveniencia, algunas imperfecciones,
que provienen de causas mui diversas, que conviene cono
cer. As, por
ejemplo, hai tartratos i oxalats que no son
solubles en alcohol, como el oxalato de brucina. El ter no
disuelve tampoco todos los alcaloideos, entre ellos, la morfi
na; i aun hai algunos que pueden ser solubles o insolubles a
la vez, segn el estado en que se encuentren, amorfo, o cris
talizado. De aqu es, que muchos qumicos han procurado
reemplazar el ter por otros disolventes; Pllnitz i Valser
han propuesto el ter actico para aislar la morfina, termi
nando la operacin, por el tratamiento del lquido acuoso
alcalino por el ter indicado, que disuelve perfectamente el
alcaloideo. Esta modificacin, a juicio de algunos toxicolo
jistas, no s indispensable, puesto que la morfina se disuelve
bien en el ter, con tal de
que se ajite la disolucin, inme
diatamente despus de la adicin del bicarbonato alcalino,
decantando poco
tiempo despus la capa etrea. El mismo
disolvente etreo podra servir tambin para la
separacin de
otros alcaloideos. El ter ha sido sustituido
por el clorofor
mo, a indicacin de los profesores. Pettenkofer, Rodger,
Girdwood i Prollius. Dragendorff ya desde el ao 64 habia
propuesto la benzina para separar la estrictina, valindose de
este mismo disolvente
para la estraccion de otros alcaloideos.
Pero apesar de todos estos
ensayes no se ha logrado un di
solvente, que pueda obrar para todos los casos. Por mi parte
propondra una mezcla de diferentes disolventes; alcohol,
teres, cloroformo, benzina, etc., i quizas tanibien un cido,
para todos los casos, puesto que se obtendra de este modo
en el anlisis,
por los disolventes i reactivos, lo que puede
obtenerse en el tratamiento de la intoxicacin
por los ant
dotos.
-Rodger i Girdwood para separar algunos alcaloideos espe
cialmente la estrichnma, han
dimiento:
propuesto el siguiente proce
se agota las materias sospechosas
por el cido
33

362

clorhdrico diluido al -jL-, i se, evapora al bao-maria; agotado

el residuo Con alcohol, se evapora a sequedad el soluto filtra
do; ratado este residuo por el agua, i; filtrado, se le agrega-
amoniaco en lijero exceso, i en seguida 1,0 centmetros cbi
cos de cloroforino,
ajitando la mezcla por algn tiempo.
Se. evapora este ultim soluto, i queda un residuo. que se
trata en fro por cido sulfrico concentrado, para que este
reactivo carbonice i
descomponga algunos cuerpos estraos,
agregando agua despus de algunas horas, i filtrando l
lquido, el cual es tratado por el amoniaco, i mezclado con 2
a 3 centmetros cbicos de cloroformo. Se vuelve a
evaporar,
i se recomienza los tratamientos por, cido sulfrico concen-,
trado, hasta que el residuo no se ennegrezca mas. De este
modo el autor ha logrado separar hasta ^ de centigramo
de estricnina.
Dragendorf cree que este tratamiento por el cido sulfri
co concentrado, lo mismo'
que por el clorhdrico, na es tan ra
cional, sobretodo por lo que respecta a la estricnina, porque
estos reactivos no son, inocuos i no es posible aplicarlos de
un modo jeneral, porque descomponen gran nmero de alca
loideos; sinembargo, yo creo que si se toman las precauciones
necesarias, el procedimiento de los' autores citados puede ser
mui til, mucho mas, cuando ellos, parece, que emplean una
mezcla como la que yo he indicado.
Prollius propone dijerir las materias divididas, en alcohol
i cido trtrico; evaporar a una suave temperatura el lquido
filtrado, neutralizar en seguida el residuo acuoso por el'
amoniaco, agregando cloroformo, con el cual se ajita la mez
cla fuertemente. Se mezcla despus el soluto dq cloroformo
con el triple de su volumen de alcohol, i se abandona el todo

ala evaporacin espontnea.

El procedimiento deRbourdin algo modificado por Huse-
man, consiste en el empleo del cido, clorhdrico diluido,
filtrar despus de algn tiempo, i aadir alcohol, cuando el
lquido sea mui viscoso, para poder filtrarlo lo mas rpida
mente posible, lo qu se Consigue por la coagulacin de las
meteras albuminideas que orijina ei alcohol. Se calienta el
soluto alcohlico al bao-maria, i se le evapora hasta que
'
-

lquido se halle bastante concentrado, pero que conserve su

ficiente fluidez para poder filtrarlo, si es necesario. Se sobre-
satura
por potasa o soda, se filtra prontamente, i se conserva
el precipitado; filtrado el lquido, se le jita con 3 a 4 por
100 de cloroformo, el cual se deposita despus de algn
tiempo bajo la forma de un lquido claro, que se decanta
-

i de deja evaporar al aire libre o a la estufa; elresduo con

tiene el alcaloideo, al cual', se junta el que se obtiene, tratando

363

en el filtro.
por el cloroformo la parte insoluble qu queda
Thomas d.ijiere en caliente las materias con cido actico
dbil, para disolver los tanatos de alcaloideos, somete. a la
'

prensa-filtr, sobresatura con potasa i ajita con cloroformo.

Por medio de este procedimiento el autor se propuso separar
la estricnina de la morfina, pues la primera es soluble en el
cloroformo, mientras que la morfina lo es mui poco.
Todos estos procedimientos mni buenos, sin duda, dejan
siempre algo que desear, de manera que el procedimiento
Stas, qu es como el fundamento de los ciernas procedimien
tos indicados,
pues que son modificaciones mas o menos fe
lices del procedimiento primitivo, tiene sus vacos. ntrelos
inconvenientes que presenta el mtodo do Stas,, es el pasaje
de los alcaloideos del soluto alcalino al ter, i recprocamente
de un soluto etreo aun lquido cido, lo que. no se efecta de
una manera completa para todos los alcaloideos, entre los cua-

lesfigura la morfina i la conicina. Sin embargo i a pesar de t

elo, l procedimiento Stas es el mejor, con tal de emplear las
lijeras modificaciones introducidas por varios toxicolojistas.
Schrasder simplificando el procedimiento primitivo aeese
autor, procede acalinrando las materias por el bicarbonato, ,

ajitndolas con ter, i separando la capa etrea; pero para que

se
haga esto con facilidad es necesario que las materias aos;,
pechosas se hallen mui divididas. Se agrega l lquido etreo
agua acidulada con cido sulfrico diluido, se neutraliza el
lquido cido por la soda, i se separa el alcaloideo agregando
nuevamente ter. As, ha separado el autor estricnina i -

brucina del contenido del estmago de un individuo que

habia tomado 15 gramos de nuez vmica en polvo. Esto n
probaria una gran sensibilidad en el mtodo indicado, ajui
cio de Dragendorff, quien ha logrado caracterizar mui fcil
mente la estricnina en una mezcla que solo con tenia 1

gramo de nuez vmica, consiguiendo despus separar el al

caloideo de cantidades de mezcla aun mas pequeas. P .
.

Procedimiento de Erdmann i Uslar. Este mtodn no

es
mejor que el de Stas, i no permite lo mismo que aquel, des
cubrir todos los alcaloideos con la misma facilidad i precisin.
He aqu como se procede: se divide finamente las materias, i
se las reduce a un caldo claro; se
agrega cido clorhdrico, o
fosfrico, como indica Palm, i mejor aun cido sulfrico co
mo recomienda
Dragendorff; se deja dijerir la mezcla, du1
rante una o dos horas, a una
temperatura de 60 a 80"; se
esprime en seguida, i se repite la dijestion por dos o tres ve
ces con nuevo cido; Se filtra los
iquidos, se agrega amo
niaco para neutralizar el cido, i se les evapora a
sequedad
agregando primero un poco de arena. Est calentamiento no

364

es mui a propsito, porque puede haber alcaloideos voltiles;

i e tal caso, lo mejor es tratar directamente por el alcohol
amlico el lquido, calentado por algn tiempo a 150, ha
bindolo alcalinizado primero con amoniaco.
Pulverizado l residuo, se le
agota por alcohol amlico hir
viendo; sefiltra los lquidos hirviendo, i se les, vierte, en 10
veces su volumen de
agua acidulada por cido sulfrico.
.

Para esto lo mejor es tomar un frasco ancho tapado al es

meril, i moverlo fuertemente, para que el alcaloideo pase al
lquido cido, mientras el alcohol amlico retiene las mate
rias estraas i los cuerpos grasos. Este tratamiento se re
nueva muchas veces con nuevas cantidades de alcohol am
lico.
Se decanta cuidado la capa de soluto alcohlico, se
con

concentra un acuoso si es necesario, i s, te

poco el lquido
sqbresatura por amoniaco; se agrega alcohol amlico puro al
lquido amoniacal caliente para que disuelva el alcaloideo',
se decntala capa
que sobrenada, i se la reemplaza por nue
vo, alcohol, que disuelve los ltimos indieios del alcaloideo.
Evaporados los lquidos alcohlicos, pero en aparato destila-"
torio para evitar la prdida de los alcaloideos voltiles, como
la conicina Pa nicotina, se precipita el alcaloideo bastan
te puro, por lo regular, i si no se recojiese en este estado,;'
ser necesario transformarlo en sal, lavarlo con alcohol am.-
lico^i precipitarlo en seguida. Si hubiese atropina se des-
,
compondr en parte al calentar los lquidos alcohlicos.
Dragendorff reprueba en este mtodo lo mismo que en el
de Stas, el empleo del alcohol amlico, que no disuelve mejor
que el ter ni con la misma facilidad todos los alcaloideos, ni
los retira por completo de los solutos cidos, ofreciendo ade
mas el inconveniente de provocar la tos i los dolores de ca

beza; agregese tambin que la rea se disuelve en el alcohol

amlico, i esto no debe olvidarse cuando se busca un alcaloi
deo en la orina, para evitar errores.

Procedimiento de Dragendorff.

Se desli en agua desfilada la materia convenientemente

dividida, de modo que se forme una masa bastante fluida; se
aade para 100 centmetros cbicos de mezcla 10 cntimo- -

tros cbicos de cido sulfrico diluido al ^ i se deja dijerir

la mezcla, que debe quedar acida, durante algunas, horas a
una
temperotura de 50; sq esprime la mezcla, i se vuelve a
comenzar el tratamiento, con otros 100 centmetros cbicos
de agua
Reunidos los dos lquidos,, filtrados i evaporados a consis-

365

tencia de jarabe poco denso, i nunca a sequedad, se tes in

troduce en un frasco, se aade un volumen triple o cuadru
durante 24
plo de alcohol d 95, i se deja dijerir el todo
horas; se filtra i se destila el lquido alcohlico.
El residuo acuoso que queda en la retorta, se diluye en
_

i se ajita en segui
agua hasta tener 50 centmetros cbicos,
da con 20 o 30 centmetros cbicos de benzina, advirtiendo
de alcohol en el residuo de la
que aun cuando quede algo
destilacin, sto en vez de ser un inconveniente, sirve mas
bien para facilitar despus la separacin de la benzina. Se
raelve a agregar al lquido otra cantidad igual de benzina,
i se renen por ltimo las dos porciones de benzina.
Por otra parte se agrega amoniaco al lquido acuoso cido,
en lijero exceso, se le calienta a 40 o 50, i se agrega 100

centmetros cbicos de benzina en dos porciones de a 50. El

alcaloideo se separa comunmente de los solutos de benzina
al. principio en forma de un cuerpo blanco, que se lava con
se redisuelve el
agua fra. Se arroja esta agua de locin, i
residuo en agua hirviendo, i cuando el lquido est claro, se
le evapora suavemente,
Fl residuo se puede examinar por los diversos reactivos.
Evaporando i volviendo a disolver el residuo e cido sulf
rico mui diluido, parece que se obtiene mejor resultado, pues,
la disolucin es mas completa, d donde se puede precipitar
el alcaloideo como de ordinario por amoniaco, alcaloideo que
se
separa mi bien por medio de la benzina, cuyo soluto se
decanta, se le ajita repetidas veces con agua destilada, se le
filtra, i despus se evapora. El producto ser puro e incolo
ro, si se tiene cuidado de separar toda la parte acuosa de la
benzina. La evaporacin es mui rpida si se efecta en di
versos vidrios de reloj, no debiendo pasarla temperatura
de 40.
'

Debe emplearse benzina mui pura en stas operaciones,

pues, de otro modo se pueden formar durante la evaporacin
lenta, productos estraos por efecto de la alteracin de las
materias estraas, que impiden o dificultan el reconocimien
to de pequeas cantidades de alcaloideo.
En los productos de evaporacin de los solutos de benzina
de que se habla mas arriba, se puede encontrar la cantaridi
na bastante
pura, para que pueda producir la vesicacin. En
el mismo residuo pueden encontrarse igualmente la dijitali
na, la cafina, la piperinailacubebina. Este mtodo fu apli
cado por el autor l principio para el anlisis especial de la
estricnina i de la brucina; pero mas tarde pudo el mismo
autor darle una aplicacin mas jeneral, de tal modo que

pud reconocer as los siguientes alcaloideos: quinina, quii-



366

dina, cinconina, emetina, atropina, hiosciamina,' eserina,

aconitina, veratrina, dslftna, narcotina, codeina, papave
.

rina, tebaina, nicotina v conicina. El autor dice haber, ob

tenido buenos resultados, a lo menos en ciertas condicio
nes.
,
No ha logrado el mismo resultado respecto de la morfina
i de la solanina, para las cuales, en lugar de la. benzina que
apenas las disuelve, ha empleado el alcohol amlico,, que con
facilidad las separa de los solutos alcalinos acuosos. Sin em
bargo, se podran disolver todos los. alcaloideos precedentes
empleando el alcohol amlico en lugar de la benzina; pero en
ste caso no se deben prolongarlas purificaciones, porque
,

dicho alcohol quita algunos alcaloideos al soluto cido, como

suceele con la veratrina i narcotina; en las mismas circuns
tancias se puede perder cierta cantidad de alcaloideo por el
procedimiento de Erdmann i Uslr.
El cloroformo lo mismo que el alcohol amlico disuelve
muchos cuerpos estraos, principalmente los cidos lctico,
oxlico, trtrico, i ctrico; por consiguiente, se puede emplear
alguno de stos lquidos para purificar los solutos cidos,
cuando se sabe de antemano, que los alcaloideos que se bus
ca, como la morfina o estricnina, son de aquellos, que no
son aislados de los solutos cidos.

La benzina separa de los solutos cidos en totalidad o en

parte la cafeina, la colchcina, la dijitalina,, la, delfina, la
piperina, la c/ubbina; por lo tanto, stos alcaloideos, se po
drn encontrar en la, benzina que se ha empleado para puri
ficar los lquidos cidos. _
,

La Veratrina i la eserina llamada tambin fisostignina

pueden igualmente disolverse, pero en pequea cantidad;
ademas, la benzina separa los. mismos alcaloideos de los solu
tos alcalinos.,
La teobromina no se disuelve en la benzina cuando se ha
lla en este mismo alcaloideo
solucin acida; por el contrario
serseparado del soluto cido por el alcohol amlico caliente,
conducindose lo mismo los siguientes alcaloideos:: veratri
na, colchicina, dijitalina, piperina, delfcnina,. cafena, cu-

bebina, narcotina, e indicios de brucina.

La berberina puede disolverse aunque no por completo,
en todos los disolventes, sea que se halle en solucin acida.,
sea en solucin alcalina; solamente el soluto acuoso retiene

siempre cierta cantidad de alcaloideo.

La na.rceina no es separada 'por la. benzina de los solutos
cidos ni dlos alcalinos; de estos ltimos, puede separarse
aun con dificultad por el alcohol amlico pdel cloroformo.. ...

La curarina no es separada sino en mui pequea parte


367

de los solutos acuosos, cidos o alcalinos, por la benzina, el

alcohol amlico i el cloroformo.
PvComo se v, lejos de ser un inconveniente en este mtodo
analtico, la manera diferente de conducirse los alcaloideos
con los disolventes, es mas bien una ventaja, porque como

l dice el mismo autor, se puede separar los diversos alca

loideos e un cierto nmero de grupos, i sobre esto l ha
tratado de establecer un mtodo jeneral de separacin i ais
lamiento ele dichos txicos, aprovechando no solo la accin
disolvente de la benzina i del alcohol amlico, i la accin del
cloroformo i de las partes mas voltiles del petrleo, pues
aunque /dicho autor considera todava su mtodo bastante
imperfecto, con todo, asegura que le ha elado resultados bas
tante buenos.
H aqu la manera de proceder del autor:
Cominzalos tratamientos,, sirvindose del petrleo rectifi
cado o ter de petrleo, cuya preparacin indica el mismo
autor cundo habla de la preparacin de los reactivos; hace
obrar desde luego este disolvente sobre1 los solutos cidos, i
despus sobre los alcalinos; en seguida de haberse agotados
los lquidos por el petrleo, Jos somete a la accin del cloro
formo, tratando sucesivamente los solutos cidos i alcalinos.
ha, piperina- en soluto sulfrico, se disuelve en el petr
leo; pero este disolvente o acta n tal caso sobre los otros
alcaloideos que puede disolver la benzina, resistiendo tam
bin la cafena misma a la accin del petrleo. Los alcaloi
deos estricnina, brucina, qvnina, emeina, veratrina, co-
nicina i nicotina, en solucin hecha alcalina, i calentada de
50 a 60, son disueltos por el petrleo: la,cinconina, aconiti
na, narcotina, dlfina i berberina, se disuelven en mui pe
quea proporcin. La solucin de estos alcaloideos no se
efecta de un modo igual para todos, siendo para unos mas
difcil que para otros i no disolvindose todos por comple
to. Ademas, algunos alcaloideos
que se separan fcilmente
por la benzina de los solutos alcalinos, no pueden serlo por
el petrleo; tales son la quinidina, cinconina, atropina,
'hiosciamina, aconitina, narcotina, codeina i tebaina.
ha. cafena, teobromina, colchcna, dijitalina, tebaina,
papaverina, narcotina, piperina, cubbina i delfavina, en
solucin sulfrica, son separadas por el cloroformo, a
escep-
cion de la ltima que se disuelve mui poco, quedando en el
soluto en estado libre i no de sulfato. El mismo disolvente
puede obrar aunque n mui pequea escala, sobre la codei
na, narceina, veratrina, aconitina, cinconina, eserina i

berberina, si bien, parece a juicio del autor, que esta peque-


368

a parte que se disuelve, es debida mas bien a las impurida

des que a los alcaloideos.
El .cloroformo separa de los slios alca linos ademas de
los alcaloideos citados, los siguientes: estricnina, brucina,
quinina, cinconina, emetina, atropina, hiosciamina, eseri
na, aconitina, veratrina, morfina; esta ltima lenta e in
completamente; codeina, tebaina; a sta lentamente; indicios
de berberina i de narceina, i los alcaloideos voltiles coni-
cina i nicotina.
Dragendorff entra en seguida a indicar las reacciones que
permiten no solo reconocer que un cuerpo es un alcaloideo,
sino aun asignarle su nombre; de este modo, i citando algu
nos otros procedimientos particulares, establece la compara

cin de los diversos mtodos analticos propuestos pralos

alcaloideos. Es indudable que este es el mejor medio de resol
ver el problema, oscuro como lo es, del descubrimiento de un

, alcaloideo en un anlisis toxicoljico, desde que es suma,-

mente difcil resolver en poco tiempo, i a veces despus de
,

mucho, si la sustancia que se descubre es un alcaloideo

o n. .--.,."'

REACTIVOS para caracterizar LOS ALCALOIDEOS.;

Una de las dificultades que so presenta en la investigacin

de los alcaloideos, consiste en que hai otros cuerpos que in
cluyen en su composicin zoe, como los alcaloideos. Es
ne

cesario sinembargo comprobar la presencia de ese elemento,

que despus de todo, puede ser
un
signo de. la existencia de
un alcaloideo.' Para comprobar si existe dicho elemento,
se

calcina una pequea cantidad de materia con sodio, i,se trata

el residuo por un poco de agua con la. debida precaucionase
de
1
filtra el lquido i se le aade algunas, gotas de una\ mezcla;
cianuro amarillo con cido clorhdrico. De sta manera se for
en cia
ma cianuro de potasio, el que a su vez se transforma
a medida^
nuro de hierro azul de Prusia, cuyo color aparece
disuelve el exceso de sesquixido de
que el cido clorhdrico
hierro. Este medio de descubrir un alcaloideo por la presen
cia del zoe, no es el mejor, porque, como se ha dicho arriba,
hai muchos cuerpos que contienen ese elemento, i como, se
mtodo para descubrirlo, i ademas
puede emplear el mismocantidad de, materia, no es tan con
la operaeion exijc cierta
veniente el citado mtodo. , .

Otro tanto puede decirse del [mtodo basado en. el carc

ter de basicidad de los alcaloideos. Casi todos los
alcaloideos
son bases poderosas, pero no todos vuelven
al azul el papel
mas aun, hai algunos como la colehieina que
no
pre-
rojo;


369

sentan por consiguiente, la basici-

ninguna propiedad bsica;
dad pues un carcter absoluto, sobre todo, desde que
no es

existen bases orgnicas mui poderosas; como la del etilo, que

no contiene zoe.

Tampoco tiene mucho valor la propiedad de disolucin de

los cloruros de alcaloideos en el alcohol,
que constituye en el
amoniaco su carcter distintivo. La, solubilidad de dichas sa
les puede tomarse como buen carcter, cuando ste est
acompaado con otro.
En presencia de la falta de un reactivo, que pruebe de una
manera
segura que tal cuerpo es un alcaloideo, se hace in
dispensable recurrir a diversos reactivos, que en el dia los
hai mui buenos.
Reactivo de sonnenschein.-Este reactivo lo
,

constituye
lfosfomolibdato de sodio. Se prepara, precipitando un solu
to de molibdato de amonio hecho en cido ntrico,
por otro
de fosfato de sodio hecho en lo mismo. Se lava el
precipitado
despus de 24 horas, i se- vuelve a disolver en un soluto de
soda; se evapora a Sequedad i se calcina el residuo hasta que
no se
desprenda amoniaco. Se deja enfriar el producto de la
calcinacin, i se le disuelve en agua, aadiendo poco a poco
cido ntrico, para rdisolver el precipitado
que se forma al
principio.
Este reactivo tiene Un modo do obrar mui
parecido al que
efecta con las sales de amoniaco. H aqu. como se
procede:
se disuelve el alcaloideo en
algunas gotas de un lquido aci
dulado
por cualquiera de los cidos sulfrico, ntrico, o clor
hdrico, i se te pone algunas gotas del reactivo. Segn el au
tor, deben precipitar los alcaloideos siguientes: morfina,
narcotina, quinina, cinconina, codeina, estricnina, bruci
na, veratrina, jervina, aconitina, emetina, cafena, teobro-
mina, solanina, atropina, colchicina, delfinina, berberina,
daturina, conicina, ricotina, piperina. Los precipitados son
casi siempre amorfos i amarillentos, i se forman'
despus de
cierto tiempo; los de la narcotina, codeina, i brucina, son de
un
pardo amarillento; el d la brucina, es color de ocre ama
rillo; el de la solanina amarillo limn; los dla quinina, cin
conina i estricnina, son de un blanco amarillento; el de la
delfinina es gris amarillento, i el de la berberina amarillo pa
jizo.
Una de las cosas notables
que presentan estas reacciones,
es
qu'e muchos dlos precipitados se coloran en azulo en
verde, cuando se tes abandona en el mismo lquido en que
precipitan, debido a la reduccin del cido molbdico, a la
que contribuye el alcaloideo con mucha frecuencia.
El amoniaco disuelve cierto nmero de dichos
precipita-
34

370

dos, colorndose de distingo modo; la berberina lo colora en

azul; la cnicina, la bbeerina i la acoitnale dan l mismo
color; la brucina i la codeina te -dan'- verde; pero los colores
desaparecen cuando se calientan los solutos, escepto l de la
brucina, que se torna pardo, i l d la codeina que se pone
naranjado. El precipitado de quinoidina humedecido con
potasa, se colora en. azul de Prusia. Estos precipitados no se
disuelven a fri en alcohol, en ter ni entes cidos minerales
diluidos, a escepcion del fosfrico; pero son solubles n -ca
liente en el cido clorhdrico concentrado, i en los cidos di
luidos e hirviendo, ntrico, actico oxlico i trtrico. Los mis
mos
precipitados se descomponen por los lcalis i sus carbo-
natos, por la cal, la barita, los xidos de plomo i de plata, i
por los boratos i fosfatos alcalinos, quedando por supuesto
en libertad el alcaloideo. Esta reaccin es mui sensible, lle

gando a obtenerse precipitado en 1 centrmetro cbico d un

lquido, que no contenia mas que 71 milsimas de miligramo
de estricnina.
El mismo reactivo precipita cierto nmero de aminas,
tales como la anilina, quinolena, sinamina, metilamina,
ktilamina, amilamina, etc. Tambin precipitan, aun cuando
no se les considere como alcaloideos, la
dijitalina i la helebo-
rina. Si se calienta el precipitado de dijitalina en el mismo
lquido en que se ha formado, toma un eolor verde oscuro, i
n seguida azul oscuro; si se le agrega amoniaco, 6 dcimos
de miligramo de dijitalina bastan para formar el precipita
do, segn Trapp. La esparraguina, la rea, l cido rico i
lhiprico no precipitan or el reactivo.
El mismo reactivo ha sido propuesto por Mayer como
procedimiento jeneral, para aislar el alcaloideo de las mate
rias orgnicas e inorgnicas, disueltas en el agua,
agregando
barita al precipitado, i en seguida alcohol para disolver el
alcaloideo puesto en libertad; pero Dragendorff cree que este
mtodo no presta mucha confianza, porque los infusos acuo
sos no
precipitan siempre de una manera completa, i ademas
esperimenta el precipitado despus de un tiempo variable,
una descomposicin,
que como se ha dicho arriba, alcanza al
cido molbdico i aun al alcaloideo,

reactivo de sCheibler

Este reactivo lo constituye l cido metatngstico,qne se.

prepara por medio del fosfotungstato de sodio; agregando
cido fosfrico al tungstato de sodio, se forma el fosfotungs
tato.
Esta sal es la que se emplea, o bien el metatungstato, sin

371

necesidad del cido metatngstico puro o del fosfotngstico.

En la reaccin se conduce mas o menos como el reactivo de
Sonnenschein; pero los precipitados que forma son menos
estables i menos solubles, por lo jeneral, que los producidos
por l fosfomolibdato de este autor. Si es as, no tiene objeto
la sustitucin de este reactivo por el que se acaba de descri
bir, aun cuando s pueda reconocer, como asegura su autor,
3 diez milsimas de miligramo de estricnina, porque el
lquido se pone opalescente. Con 15 milsimas hai suficiente
precipitado para rcojerlo en un filtro.

REACTIVO DE SCHLZE.

Este reactivo consiste en el cido fos/bantmnico, i se

prepara poniendo gota a gota percloruro ele antimonio a un
soluto de fosfato de sodio; las proporciones son: 1 de perclo
ruro por 3 de fosfato.

Disuelto el alcaloideo en agua acidulada por cido sulf

rico, se pone el reactivo, el cual debe formar precipitados
amorfos i ordinariamente blancos; el de brucina se pone rojo
cuando se le calienta, i se disuelve tomando un bello color
de vino rojo; pero este color desaparece si se contina calen
tando, formndose un precipitado blanco. Esta reaccin
tiene lugar en un lquido, aunque est diluido al 1 por
10,000.
H el grado de sensibilidad que presenta este reacti
aqu
vo con loS alcaloideos siguientes:
Estricnina; su soluto al 1 por 25,000 se enturbia; al 1
por 5,000 forma precipitado blanco coposo.
Quinina; al 1 por 5,000 su soluto se pone opalescente, i
al milsimo forma copos blancos.
.;" Cinconina;
opalescencia del soluto al 1 por 5,000, i al
milsimo copos blancos;
,
Cafena; al milsimo ninguna reaccin;
Teobr omina; al milsimo lijero enturbiamiento;
'Piperina; sus solutos mui divididos producen un entur
biamiento amarillo;
Atropina; al milsimo da un precipitado blanco
_ que se
disuelve en
parte cuando se le calienta; pero se vuelve a
precipitar bien pronto casi en su totalidad. Aun' a los 5
milsimos la reaccin es bastante manifiesta;
Aconitina; al 1 por 25,000 se produce una opalescencia
mui dbil; pero al milsimo da un precipitado blanco sucio.
al milsimo
Morfina; ninguna reaccin;
Narcotina; al milsimo produce copos blanco-amarillen
tos; al 1 por 25,000 se.produce enturbiamiento mui dbil;
 3,72

. Codeina; al 1 por 1,000 enturbiamiento blanco sucio;

Nicotina; al 1 por 250 enturbiamiento mui dbil;
Gonicina; opalescencia all por 250;
Dijitalina; al 1 por 1,000 enturbiamiento -mui dbil, desapa
reciendo luego que se le calienta; pero despus se deposita el
precipitado.
'
.'. .'.-. <-

..'En realidad, la verdadera importancia de este reactivles

para, la atropina, pues en jeneral como se ve, es mucho
menos sensible que el reactivo de Sonnenschein. ,

- -
REACTIVO DE MASER.
i .
.
.

Este reactivo, que se considera como un ioduro dobl de

mercurio i potasio, siendo un cloroioduro de mercurio i pota
sio, se prepara con gr. 13,546 de sublimado, corrosivo o proto-" ,

cloruro de mercurio, gr. 49,8 de ioduro de potasio, i 1,000 de

agua. Las. sales neutras de alcaloideos dan, precipitados blan
cos o amarillentos, amorfos o cristalinos,
Algunos de los amor-
adquieren despus de 24 horas una. estructura cristalina.
fqs,.
Segn la observacin de Dragendorff, el precipitado amor
fo de los alcaloideos quesiguen,. no se vuelve nunca crista
lino: narcotina, tebaina; narceina, aconitina, emetina, clel-
na, bbeerina.
colchicina, solanina, dijitalina, cafena, iteobr omina en
La
soluciones diluidas no
precipitan por el reactivo; pero obra,'
de un modo mui caracterstico con la conicina i nicotina; el
precipitado es blanco al principio, pero luego se rene en

forma de una masa que se adhiere a las paredes del vaso;

mas
pasado 24 horas, l precipitado se ha trasformado en
cristales visibles a la simple vista, teniendo algunas , veces
hasta 1 centmetro de largo. Ningn otro alcaloideo presen
ta- este carcter.
El lmite, de la sensibilidad del reactivo segn su autor, es

el siguiente: ,

Estricnina.

Precipita, ele" sus solutos hasta, la dilucin

ele 1.150000.
Morfina.

Precipita de sus solutos hasta la dilucin de

1.2500.
Quinina. Precipita de sus solutos hasta la dilucin de

1.125Q00.
Brucina, narcotina, quinidina. Precipitan de sus solutos

hasta la dilucin de 1.50000.

C'MC0/wa.Precipita de sus solutos hasta la dilucin de ,

1.7500. ; ;,. ': _,-._. -.-;. .

Atropina.... Precipita ele sus solutos hasta la dilucin, de :

'

1.7000. : .; :",'" pp'.. ',P .,.- .-."" '. .-..-.. --



373

Nicotina.

Precipita d sus solutos hasta la dilucin de

1.25000.'
Conicina.

Precipita d sus solutos hasta la dilucin de

1.800.

.Aun. cuando Mayor asegura que la precipitacin de los

alcaloideos por su reactivo, no es entorpecida por los cuer
pos estraos, sinembargo, l alcohol, el cido actico i el
amoniaco, como lo ha reconocido el mismo autor, pueden
modificar un tanto la reaccin, pudiendo agregarse segura
mente otros cuerpos que orijinen el mismo inconveniente;

por eso Dragendorff,' i con razn, supone que el reactivo in

dicado no puede recomendarse para separar los alcaloideos
de las materias orgnicas.
Por otra parte, el precipitado no es estable sino para algu
nos alcaloideos, pues, se observa con frecuencia
que se pone
pardo con mucha rapidez, a causa del iodo que se separa i se
volatiliza. Es de temer tambin, que el mismo alcaloideo par
ticipe de la descomposicin, i no s le pueda reconocer.
La dosis de los alcaloideos ha sido practicada por Mayr
por medio de un1 soluto titulado de su reactivo, i el mtodo
volumtrico; de manera que cada centmetro cbico de dicho
soluto precipite las cantidades d alcaloideos qu se espresa,
en el cuadro
que sigue, cantidades que indican a' la vez, los
v ''"
equivalentes respectivos. ;
.'

Equivalentes precipitado
gr-
1.20000 de equiv. de estricnina 0.0167
1.20000 " brucina .0.0233
1.60000 quinina 0.0108
1.60000 cinconina 0.0102
1.60000 quinidina 0.0120
1.20000 atropina 0.0145
1.10000 aconitina 0.02G8
1.20000 veratrina 0.0269
1.30000 morfina 0.0200
1.20000 narcotina 6.0213
1.40000 nicotina 0.0,0405
1.20000 conicina 0.00416

El autor prepara su lquido titulado/disolviendo 13

gr-
mS 546 de sublimado corrosivo, i 49 gramos de. ioduro de
potasio en un litro de agua. Este soluto se vierte sobre el so
luto que contiene el alcaloideo, para l mejor xito 'de la'
ope
racin. Segn Ressler se puede separar por ste medio un

374

alcaloideo del amoniaco, pudindose operar en una disolu

cin acida, neutra o lijeramente alcalina.
Dragendorff h encontrado en sus
esperimentos compara
tivos, con los resultados obtenidos por Mayr, que a ecepcion
de la brucina i estricnina, los dems alcaloideos dan cifras
un tanto diferentes con el
procedimiento del autor.
Para, obtener mejor resultado, conviene practicar la dosifi
cacin con solutos poco concentrados, i cuando mas, que con
tengan 1 por 200 de alcaloideo, dejando 'caer gota a gota l
reactivo de una bureta graduada, suspendiendo la
operacin,
desde el momento que una gota de mezcla aclarada,
precipita
una
gota de un soluto dbil de alcaloideo, colocada en una
laca de vidrio, que se halla cubierta por su parte inferior de
arniz negro, hecho con asfalto i caoutchouc disuelto en ben
zina. Para separar la gota de la mezcla donde se est, ope
rando la reaccin, i que salga bien clara, es necesario ajitar
vivamente con una barilla de vidrio, con lo cual no se adhie
re nada del
precipitado a la barilla, i la gota cae perfecta-
mente lmpida, condicin esencial para que salga bien, el es-

perimento. Si la gota se enturbia, como se ha dicho arriba, por

el alcaloideo, es prueba que se ha empleado un exceso de
reactivo; por lo tanto, es necesario conducir la operacin con
mucho tino,, para evitar el empleo de un exceso del mismo.
El reactivo de Mayer ha sido preparado por Delfs con io
duro rojo de mercurio disuelto en ioduro de potasio; pero ha
obtenido resultados algo diferentes: as, la cafena precipita
amorfa del soluto cido, i despus de algn tiempo se vuelve
cristalina. Este carcter es peculiar solo de la cafena. Con
este mismo reactivo De Vry i Valser han obtenido con la

mayor parte de los alcaloideos, precipitados amarillos blan

quizcos, solubles en alcohol o en ter, si el alcaloideo lo es;
la cafeina i la teobromina parece que no precipitan.

REACTIVO DE DRAGENDORFF.

Este reactivo importante se compone de ioduro doble de

bismuto i potasio, i se prepara, disolviendo ioduro de bismu
to en un soluto concentrado i caliente de ioduro de potasio,
i agregando en seguida algo mas de esta ltima sal hasta
obtener un soluto perfecto. Este reactivo es de una gran
sensibilidad, i se le emplea del modo siguiente: se disuelve
el alcaloideo en agua, que contenga por cada 10 centmetros
cbicos 4 gotas de cido sulfrico concentrado, i se agrega
el reactivo. La precipitacin se efecta al instante, no sien
do obstculo para ello la presencia del alcohol o del ter,-
con tal d
que existan enpequea cantidad; lo que no Sucede

375

con el alcohol amlico, que entorpece la reaccin, aun cuan

do hayasolo indicios.
Elcolor del precipitado en la mayor parte de los alcaloi
deos es de un rojo naranjado; tales son por ejemplo la mor
fina, narcotina, codeina, papaverina, tebaina, estricnina,
brucina, curarina, atropina, hiosciamina, aconitina, qui
nina, cinconina, cafena, delflnina, chelidOnina, berberina,
bebeerina, nicotina i conicina.
.
La narceina, veratrina, dijitalina, solanina i teobi -omina
solo producen un lijero enturbiamiento en los solutos dbiles,
pero precipitan bien en los concentrados. La teobromina d
un
precipitado cristalino.
Cuando se calienta un precipitado en el mismo lquido de
la reaccin, se aglutina, i se disuelve en parte, si se le hierve
por bastante tiempo, depositndose de nuevo por el enfria
miento:
El amoniaco i dems lcalis, como sus carbonates, des
componen el precipitado, depositndose xido o hidrocarbo-
nato de bismuto blanco.
La importancia de este reactivo consiste principalmente
en su sensibilidad,
que es igual por lo comn a la de los re
activos precedentes, pero sobrepuja frecuentemente a la del
fosfomolbdico; mas no puede separar los alcaloideos de las
materias orgnicas, porque los precipitados son menos esta
bles que los obtenidos por los otros reactivos. El autor ha
conseguido los siguientes resultados, operando siempre sobre
10 centmetros cbicos de un soluto que contenia proporcio
nes variables de alcaloideo, acidulado
por 4 gotas de cido
sulfrico.
Enturbiamiento dbil del lquido, cuando contiene:

Estricnina (de gramo) 1/50000

"
Brucina 1/25000
Atropina "
1/16000
Morfina. ;.
1/ 5000

Enturbiamiento abundante del lquido cuando contiene:

Estricnina (de gramo) 1/25000

Precipitacin cuando el lquido contiene:

Brucina. . . . . .
(de gramo) 1/10000
v"
Atropina 1/10000
Morfina.,. "
\ 2500

376

Enturbiamiento sensible cuando.el lquido contiene:

Quinina............ (de gramo) 1/50000

En cuanto a otros cuerpos azoados, la
como
esparraguina,
creatina, creatinina, rea, cido rico, cido hipricp, etc.,
no son
precipitados por el reactivo.

Reactivo de Marm.

Este reactivo es un ioduro doble de cadmio i i

potasio,
precipita los siguientes alcaloideos:
Estricnina, brucina, curarina, quinina, quinidina, cin
conina, emet ina, atropina, hiosciamina, aconitina, veratrina,
'morfina, narcotina, codeina, tebaina, narceina, delfina, ber
berina, piperina, citisina, conreina, nicotina.
La estricnina i quinina precipitan completamente i en
forma de copos, de su disolucin hasta el 1 por 10,000.
No son precipitados los siguientes:
Cafena, esparraguina, creatina, creatinina, cistina, gua
nina, rea, xantina, taurina, aloxana. alantina, leuci-
na, i las sales de amoniaco. Tampoco precipitan los gluc
sidos siguientes:
Dijitalina,' leborina, eolocintina,. gltcirrizina, am'gdali-
na, salicina,fiorizia,sapoina,esculina, ciclamina i oo-
nina. .

Los precipitados son solubles en alcohol i en un exceso del

reactivo, i son tan descomponibles como los precipitados pro
ducidos por los reactivos de mercurio i de bismuto. La sen
sibilidad del reactivo es para la. mayor, parte de los alcaloi
deos indicados de 1/10,000 de dilucin, a eseepcion de la
veratrina, atrojnnai narceina, que no precipitan sino en
solutos mas concentrados. ,

Dragendorff ha obtenido ademas precipitacin con la pa

paverina, la cocana i saguinarina; pero no lo ha logrado
con la colchicina, la, solani%a i la teobromina, en sus solutos

diluidos. Dichos precipitados son incoloros al principio, pero

poco a poco van tomando un tinte amarillento, menos el de
la berberina que es amarillo en el momento de formarse, i el
de la saguinarina que; es rojo.
Los mismos precipitados son amorfos, pero despus se vuel
ven cristalinos, a eseepcion de los correspondientes a la nar

cotina,. aconitina, tebaina, delfinina, berberina, cocana,

saguinarina, piperina i conicina.
l precipitado de nicotina cristaliza lo mismo que el for
mado por el reactivo de mercurio. El de morfina aparece en

377

agujas sedosas; elda codeina en laminas cuadrangulares, i

los de i cinconidina en manojos de cristales mui
papaverina
largos i finos P

REACTIVO DE IODURO DOBLE DE ZINC I POTASIO.

La estricnina, brucina, quinina, quinidina, cochina i pa-

paverina precipitan en solutos que vrian entre el 1/3,000 al '

1/6,000. ,

. . :
En el primer momento los precipitados son cristalizados i
'

blancos, pero pronto toman Un tinte amarillento.

La quinidina da inmediatamente un precipitado amarillo
i di croieo- por el contrario, el precipitado de la berberina es
amorfo.
* Los precipitados, son casi nulos, en algunos alcaloideos, i
parece que son debidos mas bien la descomposicin del
reactivo, que a la precipitacin del alcaloideo: tales son la
cinconina, cinconidina, narcotina, tebaina,, atropina i ve
ratrina. ,...-;
-
.' '

N precipitan absolutamente; la morfina cafena, Conici

na i nicotina. '-..,'
La narceina deposita poco a poco largos cristales, que des-
,pues de %4 horas se ponen azules,
ha, codeina.produce una cristalizacin bastante abundan
*
te para que se pueda dar vuelta al vidrio en que se ha op-
rado, sin que se escurra el lquido.
Todos, los precipitados formados por los ioduros dobles i
dems reactivos, cuyas reacciones se han descrito, pueden
'

fcilmente dejar en libertadVel alcaloideo por la accin de la

potasa, i valindose de un disolvente apropiado,1 se le puede
obtener por la evaporacin del soluto.
hos reactivos cianurados obv&n de un modo mui variado;'
no habindose obtenido todava
completa Seguridad con al
gunos de ellos, como por ejemplo, l cianuro de platino i po
tasio, qne aunque forma' precipitados, entre los cuales hai al
gunos, que presentan colores especiales, sinembargo como
acaba de decirse, no dan completa seguridad Sobre el resul-
.tado. ,
.'--' -. .
'!'

Para que se vea la diferencia de reacciones obtenidas por

el reactivo indicado, basta citar los resultados obtenidos por
Schwarzenbach i Delfs.,.

H aqu los resultados de los esperimetos do ambos qu

micos:
La morfina, i estricnina dan un
precipitado blanco cris-
;
talino; ... :; ;- .,'.--

35
 '

378

La quinina da un
precipitado blanco amorfo. (Schwarzen-
bach); ;'.,*.--
La quinina, i cinconidina no
precipitan; pero si la cinco
nina i la quinidina.
Estos
precipitados son cristalinos; el de cinconina se vuel
ve a disolver cundo se te calienta con
precaucin en el mis
ino lquido, ponindose ste violeta.
La brucina da tambin un
precipitado cristalino. (Delfs).
Todos los precipitados se disuelven en caliente,
pero se
depositan de nuevo por el enfriamiento, presentando el de
estricnina algo de los colores del iris..
Una cosa particular ofrecen dichos precipitados, i es
;

que

los. alcaloideos conservan aun sus caracteres qumicos.

REACTIVO DE CIANURO DOBLE DE PLATA I POTASIO.

9

Gomo este reactivo no se conserva bien, ..Dragendorff lo

prepara en el momento de servirse de l, disolviendo en un
exceso de cianuro de potasio, el
precipitado que se ha obteni
do de antemano, vertiendo cianuro alcalino en nitrato de,
plata. .

*
El reactivo debe emplearse en exceso, vertindolo en un
soluto lo mas neutro posible ele alcaloideo.
El autor citado ha obtenido precipitados, algunos de ellos'
cristalinos, en solutos de una dilucin que varia de 1/3.000
a 1/6.000;
pero n todos los alcaloideos precipitan.
Alcaloideos que precipitan*
Estricnina.

Precipitado que. forma lentamente agujas

incoloras;
Brucina:-^-Al prncipiomo precipita; pero despus d pre
cipitado cristalino e incoloro;
Quinina, quinidina, cinconina, cinconidina.- Precipita

dos blancos caseosos,: que se contraen i presentan indicios: de

cristalizacin despus de 24 horas;-
Veratrina, berberina. Precipitados amorfos, que no .cam

bian; .--..;,-
Morfina, codeina,.- Precipitacin cristalinaicompleta,
producida despus de algunas horas; ,:
Narcotinafpapaverina. Precipitacin amorfa i rpida; la

narcotina se jeltiniza poco a poco, pero los dos, precipitados

se vuelven a la larga cristalinos; '.','..
Solanina. Precipitado amorfo que tarda

en formarse;
Alcaloideos que no precipitan. ;

Atropina, aconitina,, narceina, colchicina, dijitalina, cafe

na, conicina, nicotina. .
'.."' .,;. ;,,.'

379

Reactivo de cianuro doble de cobre i potasio.

Este reactivo precipita algunos alcaloideos, pero es mucho

menos sensible que el precedente. Su modo de obrar es:
Sulfato de morfina, al 1/200 produce lentamente precipi
tado cristalino;
Estricnina, quinina i cinconina. Solutos al 1/200 preci
pitan al instante;
Brucina. .Deposita algunos cristales;

Atropina i conicina. No precipitan.

Los cianuros amarillo i rojo, de hierro i potasio; el sulfo-
canuro de potasio; el nitrocanuro desoll
precipitan al
gunos alcaloideos; pero ofrecen menos nteres que los otros
reactivos.
REAe^Ttvo de cloruro de platino.

Este reactivo, con raras ecepciones/no se debe emplear ci

do, para que pueda precipitar los alcaloideos. El color de los -

precipitados es gris blanco-amarillento, o amarillo^

Dicho reactivo no sirve para separar los alcaloideos de las
materias estraas, tal como pasa con los otros reactivos; pero
es excelente i tiene
gran valor cuando se trata de caracteri
zar
algunos alcaloideos. *

En cuanto a los otros precipitados, pueden obtenerse,, sin

'

embargo, exentos ele sustancias estraas, ofrecen una com-,

posicin constante, i no se descomponen espontneamente.
Por la calcinacin abandonan el platino, cuyo peso vara ne
cesariamente 'con el peso atmico del alcaloideo; este peso ha
sido determinado para los diversos alcaloideos,
pudindose
muchas veces establecer la diferencia entre dos ele ellos,
por
medio de la pesada del residuo de platino de sus
precipita
dos respectivos, particularmente en los casos en
que sta
diferencia es algo notable.
Por lo que hace a la separacin del alcaloideo del
precipi
tado platnico, se puede conseguir, por medio de una corrien
te de
hidrjeno sulfurado, sobre el precipitado en suspensin
en
agua hirviendo; en seguida se evapora, i se trata el resi
duo por un disolvente apropiado.
El cloruro de platino precipita los alcaloideos disueltos al
1/1000 en la forma siguiente:
1 Morfina.Lijero enturbiamiento, que aumenta lentamen

te;despus de 24 horas precipitado cristalino, insoluble a fro

en el cido clorhdrico; v

Narcotina, codeina. Ningn precipitado;

/
 '
'

. . .

3S0

Papaverina. Precipitado casi blanco soluble a fri en ci

do clorhdrico; .

Tebaina. Precipitado amarillo citrino vuelto cristalino

'

despus de algn tiempo; .,-..-.

Ningn precipitado al principio; a la media hora cristales

amarillos;
,

Estricnina, brucina, curar ina.

Precipitados, .amarillos,
a se vuelven cristalinos e insolubles a fri e
que poco poco ,

cido clorhdrico;
Quinina, quinidina.

Precipitados blancos insolubles en

cido clorhdrico fri; ,

.

Cinconina. Precipitado amarillo citrino que queda amor

fo e insoluble en cido clorhdrico fri;
Cafena. Ningn precipitado al principio, pero a las 2 ;

horas cristales en pelusa casi blancos, insolubles en cido clor

hdrico fri; ,..'.

Teobromina Opalescencia, al principio, despus depsito

''
de copos morenos; aqu como eseepcion, el soluto debe ser
cido;
-.' Emettna.

Precipitado blanco amarillento;

.
. .

*
Atropina, aconitina, veratrina. Ningn precipitado; pero
solutos mas concentrados precipitan;

,,
en _ ^

Berberina. Precipitado amarillo soluble

en cido clorh
drico fri;
Eserina (fisosligm^a.) Ningn precipitado;
Golchicina-Da el mismo resultado que la morfina;
Solanina, dijitalina.Wmgnn precipitado; ^ _
,

Delfinina. Lijera opalescencia, i despus depsito de

'

co

en cido
pos grises amarillentos, solubles clorhdrico^ ,

amarillo naranjado amorfo, inso

Bebeerina.

Precipitado
luble en cido clorhdrico;

Conicina. No da ningn precipitado aunque se haya

agregado antes alcohol o 4ter;

Nicotina.Precipitado casi blanco, soluble, en cido clor
hdrico. ,- ,
.

Respecto a las proporciones de platino .metlico que dejan

estos precipitados por la calcinacin, i de que se ha hablado
mas arriba, li aqu los que se obtienen de:

100 PARTES DE PRECIPITADO BIEN SECO:

Estricnina 18.16
* Brucina . .
16:52
Curarina. .
32.65
Quinina . .
26.26
27.38
Quinidina

;*
 Cinconina . 27,36
Cafeina. ....
24.58
Teobromina 25.55
12.70
Piperina . . .

Berberina. .
18.11
Morfina 19.52
Narcotina . .
15.72
Codeina. . .
19.11
'

Narceina . .
14.52
Papaverina. 17.82
Tebaina . . .
1.8.71
,
'Delfina 17.40
Nicotina.. .
34.25
Conicina. . ..
29.38

REACTIVO DE CLORURO. DE ORO.

Con loS alcaloideos disueltos al 1/1.0, precipitados blan

o amarillos, color que conservan cubierto de la luz,
quizcos
Estricnina i brucina.^-Precipitados amorfos de un ama
rillo sucio solubles en cido clorhdrico fri.
Morfina. Precipitado inmediato i abundante de un ama-
:

rillo citrino, que se vuelve oscuro despus de algn tiempo,

siendo insoluble en cido clorhdrico fro;
Narcotina,. Enturbiamiento que desaparece mui pronto,

depositndose un cuerpo azul, dorndose las paredes del tu

bo, despus de 24 horas;
Codeina. Ningn precipitado;
Papaverina,. Precipitado amarillo oscuro con indicio de
cristalizacin;
Tebaina.-^- Precipitado mui abundante de un rojo par-
duzCo;
N,rceina.

Precipitado amorfo amarillo que aparece, al

instante, con reduccin de oro, despus de 24 horas;
Quinina, quinidina, cinconina, emetina. Precipitados
amorfos de un amarillo citrino;
Atropina.

Precipitado hialino de un bello amarillo de li

mn;
Aconitina.

Precipitado que so reduce despus de las 24

horas;
Veratrina, Precipitado mui abundante amorfo i de

un amarillo claro;
Cafeina. Al principio nada; a las 10 o 15 horas precipi

tado cristalino amarillo citrino;

 '

382

Teobromina.
Nada al principio; cristales en agujas des

pus de algn tiempo (el soluto debe ser cido.)

Berberina. Precipitado inmediato de, un hermoso color

naranja;

Eserina. Reduccin lenta del reactivo.

Colchicina. El lquido queda claro; pero despus se en-
.

turbia i deposita al cabo de media hora, copos pardos; a las .

24 horas hai oro reducido;

Solanina.. Ningn precipitado (e} lquido debe estar
cido;) .

Dijitalina. Al principo nada; a la larga precipitado

ama

rillo cristalino;
: Delfina. Precipitado amorfo amarillo citrino;

Bcbeerina.- Precipitado amarillo oscuro:

Conicina.Jjexo enturbiamiento que aumentalentamen-

,te; el precipitado es difcilmente soluble en cido clorhdrico:
Nicotina. Ningn precipitado; pero en solucin mas con
,

centrada, se forma un precipitado amarillo rojizo, mui poco

soluble en cido clorhdrico;
Todos stos precipitados permiten determinar la naturale
za del alcaloideo,
porqu ofrecen una composicin invariable,
lo mismo que los precipitados de platino. Las proporciones
de oro que dejan por la calcinacin 100 partes de precipita
do bien seco, son las siguientes:

"

Estricnina 29,15 Emetina 29,0

Atropina 31.37 Quinidina 40.04
Hiosciamina 34.6 Cafeina '. 37.02
Aconitina 22.06 Berbeerina 29.16
. Veratrina 2L0

Para separar l alcaloideo del precipitado, basta el hidr

jeno sulfurado, emplendolo como se h dicho para el preci
pitado de platino. ,
.

REACTIVO DE CLORURO DE IRIDIO.

Este reactivo mezclado con cloruro de sodio, precipita gran

nmero de alcaloideos, a eseepcion de la morfina.

REACTIVO DE CLORURO DE PALADIO.

i ademas
liste reactivo no
presenta grandes ventajas, es un

producto escaso.

383

"

REACTIVO DE PROTOCLORURO DE MERCURIO.,

Este cloruro llamado sublimado corrosivo, es un reactivo

de los alcaloideos disueltos al ,.-0, en la forma
precipitante
siguiente:
i?srcw-fta.Precipitaelo amorfo, que se vuelve cristalino;
Brucina, quinina, qvAnidina, cinconina.

Precipitados
amorfos solubles en cido clorhdrico fri. La brucina en
soluto concentrado es la nica cujt precipitado se vuelve
% cristalino. El de quinina se disuelve en cloruro de amonio;
Morfina. No d precipitado;
Narcotina, codeina. Enturbiamiento mui. dbil que au

menta poco a poco, i se vuelre cristalino despus de 24

horas; f

Papaverina, tebaina.
amarillos que se for
Precipitados
man lentamente, i se disuelven al momento en cido clorh
drico;
, Narceina. Ningn precipitado;
i
Atropina.

Lijero enturbiamiento, aumentando poco a po

co, i el cido clorhdrico disuelve el precipitado en parte;
Aconitina.
El mismo resultado que la estricnina; ,

Veratrina.

Precipitado amorfo producido despus de un

largo tiempo, i que es soluble en cido clorhdrico;

olcicina. Ningn precipitado;
Emetina.Lijero enturbiamiento;

Delfina. Enturbiamiento blanquecino, i despus precipi

tado amorfo soluble en cido clorhdrico hirviendo;

Solanina,, dijitalina. No precipitan;
Berberina. Precipitado mui abundante amarillo amorfo,

soluble en parte en cido clorhdrico hirviendo;

Cafena. Cristales en agujas mui largas que se forman

despus de algn tiempo, i se disuelven en cido clorhdrico

fri;
reo&i'om- na.Enturbiamiento insignificante;
.
'

Berberina. Precipitado amorfo amarillento, soluble en

cido clorhdrico fri;

El alcaloideo se puede separar de estos precipitados tan
fcilmente como los de platino i de oro.

REACTIVO DE BICROMATO . DE POTASIO.

En los Solutos de alcaloideos al x-g-0, da los resultados

siguientes:
Estricnina,-Precipitado amarillo, que s vuelve cristali-
 t- 384

no; el cido sulfrico concentrado colora los cristales en azul

fugaz;
Brucina.

Precipitado en agujas visibles a la Simple vista,

que se forman mui lentamente;
Quinina, quinidina, cinconina, emetina. Enturbiamien

to lento formndoseun
precipitado amorfo; pero si el soluto
es neutro i mas concentrado, el precipitado s forma al mo

mento, i si es de quinina o de quinidina se vuelve crista

lino;
Atropina, aconitina, veratrina, morfina, codeina, narco-
tina, papaverina, tebaina. Precipitado formado a la larga

i apenas cristalino;
v

Narceina, Su soluto cido precipita lentamente, i

se

vuelve cristalino. El soluto neutro no precipita;

Solanina. No d precipitado;

Dijitalina. Se conduce como la atropina;

Cafena.

Ningn precipitado;
Teobromina. En soluto cido, precipitado amorfo des

pus de cierto tiempo;

7ier&erma...1. Precipitado amarillo amorfo; \
Berberina. Copos que quedan amorfos en el precipitado

que se forma inmediatamente;

Olchicina, dlfina.Ee conducen como la atropina;
Conicina, nicotina. Precipitan cmo la atropina.

'

REACTIVO DE IODURO IODURADO DE POTASIO.

Este reactivo ha sido propuesto por Wagner, para aislar

los alcaloideos; pero segn la opinin de Dragendorff, no
parece bueno, una vez que el iodo puesto en libertad por las
reacciones secundarias, puede llegar a descomponer ios mis
mos alcaloideos.

La tintura ele iodo produce el mismo resultado que da el

ioduro; los alcaloideos precipitan en pardo, mas o menos
amarillo, rojizo u oscuro, de sus solutos; acuosos. En los so
lutos alcohlicos los alcaloideos no son d ordinario, modifi
cados por la tintura, si se escepta la berberina, cuyo soluto
alcohlico abandona inmediatamente un precipitado amari
llo parduzco cristalino.
Los solutos acuosos de estricnina,- brucina, quinidina,
cinconina, berberina, aconitina, veratrina, morfina, nar-i
cotina, codeina, tebaina, papaverina, colchicina, delfina,
bberina i conicina, dan precipitados de color de kermes.
La quinina, atropina i nicotina dan precipitados rojos
pardos; pero el de la ltima puede ser amarillo, que toma
 ;v _
385

despus u color de kermes, si se agrega un exceso de reac

tivo, contal de que est puro el alcaloideo;,
La cafeina da un precipitado pardo "oscuro sucio;
La teobromina da precipitado insignificante, si el soluto
es cido;
La narceina da precipitado pardo que amarillea i se pone
cristalino;
La solanina o precipita en el soluto cido;
La dijitalina da enturbiamiento
lijero,
Todos los precipitados son nsolubes a fri en cido clor
hdrico dbil; pero algunos pasan al estado cristalino; ca-*
rcter que ha servido a Hilger para reconocer algunos alca
loideos.
Se puede separar el alcaloideo de algunos precipitados
por medio de la potasa, que tambin puede en ciertos casqs,
descomponer otros precipitados.

REACTIVO DE CIDO TNICO.

, Este reactivo debe emplearse disuelto en alcohol, i no en

agua, porqu el soluto acuoso contiene mucho cido agllico.
Ademas, la disolucin o se debe preparar sino en el mo
mento de emplearse.

Aunque los alcaloideos precipitan en su mayor parte, bas- >

tan te bien por el tanino, sinembargo, no ofrece toda la

ventaja que se exije n un reactivo de esta naturaleza, pues

en razn de
precipitar el tanino gran nmero de otras sus
tancias, como lo hace con los alcaloideos, no hai en los preci
pitados incoloros o amarillos que forma con los ltimos, un
carcter distintivo, que pueda servir de norma en el
empleo
de dicho reactivo. Con todo, presenta ventajas para aislar los,
;
alcaloideos de los solutos neutros o dbilmente cidos. Se
procede as: se lava el precipitado, se le mezcla, hmedo aun,
con xido de
plomo, i se le deseca; tratando el precipitado ,

por alcohol u otro disolvente apropiadq, se puede separar el

alcaloideo.
H aqu como precipitan los alcaloideos en disolucin al
1/500:
Estricnina i brucina.Precipitados blancos abundantes,'^ -.-

solubles en cido clorhdrico;

Curarina. Precipitado amarillento soluble en cido clor
hdrico;
Veratrina. Precipitado coposo despus de 24 horas,

k

que
,

se disuelve en cido clorhdrico caliente, volviendo a

el
preci
pitarse por enfriamiento; -P-'' '

P. .
36

386

Atropina.

Precipitado blanco abundante, soluble en los

cidos;
'Aconitina, Enturbiamiento pasajero, pero que se repro

duce de nuevo,- aumentando el .'precipitado por la adicin de

cido clorhdrico fri, volviendo a disolverse por el calor, pero
enturbindose nuevamente por el enfriamiento;
Morfina. Enturbiamiento mui dbil i tardo, desapare
-

ciendo al momento si se agrega cido clorhdrico;

Codeina. Enturbiamiento blanco abundante que desapa

rece
por l cido;
. .

, i^arce-ma.Enturbiamiento blanquecino;
Papaverina i tebaina. Precipitado amarillo soluble en
cidociorhdrico hirviendo, que se deposita por el enfria
miento; P /
Narcotina. Se conduce como la aconitina;

Colchicina. Enturbiamiento, lento poco abundante, que

desaparece por el cido; , ,.;,

D.elfina.Enturbiamiento blanco, abundante, soluble en :;:*|
*

parte en cido clorhdrico caliente; <

\

Solanina. Precipitado coposo poco abundante, despus

-

'

de 24 horas, aumentando pasajeramente el precipitado s se :

.agrega cido clorhdrico, volviendo a disolverse si se calienta,

i precipitndose de nuevo por el frio_; .,,;;
Dijitalina. Ningn precipitado, i

con el cido se, condu-
,>

Ce solanina;
como la ,,.S .

..Quinina, quinidina, cinconina. Pxeipita,dos blancos ';..--

amarillentos, solubles en cido clorhdrico caliente, entur
bindose l soluto por l fri;
Cafeina. Enturbiamiento

lento; el cido obra lo mismo

que con los precipitados anteriores;
Teobromina. Enturbiamiento lijero despus d 24 horas,
.

que se aclara por el cido;

-Berberina. Lijero enturbiamiento, que aumenta por el

cido, desaparece por la ebullicin, ijreaparece por el enfria

miento. P
REACTIVO DE CIDO PCRICO.

El soluto concentrado de ste cido obra sobre los solutos

concentrados de los alcaloideos, de sus Sulfatos i d sus clo
ruros, dando precipitados amarillos, que adquieren con mu
cha prontitud el aspecto Cristalino, si es que no lo toman in-
.

mediatamente despus de su formacin. H aqu como se

conduce con los alcaloideos diseltos al 1/500: --'i
''
Estricnina, brucina, quinidina, cinconina, papaverina,
narceina, berberina. Precipitados cristalinos amarillos, m-,

nos el de la berberina que es rojo naranjado;

 '

k '

..:''.
387

Quinina, veratrina, narcotina, tebaina, delfina,, emiia,

'
\.hebeerina.' Precipitados amorfos, amarillos, que no se vuel-

p cristalinos;:
- -

.ven .

da precipitado cris-
Atropina. Su soluto mui concentrado ....

talino despus de, 24 horas. .

; ';..
Los precipitados de la estricnina, brucina i atropn,"son
mui caractersticos por su aspecto cristalino, sobre todo ob7 .

servados al microscopio. i

Aconitina- Su soluto bastante concentrado da prci-

,

pitado amarillo;
Morfina, codeina, clchicina, solanina, .dijitalina,. cafena,,
-

teobromina, conicina.-No precipitan sino en solutos1 mas

:

concentrados que el ordinario; ., ,

:
Nicotina. Enturbiamiento pasajero; precipitado amarillo ';

',;
-

cristalino en largas agujas, si el soluto est perfectamente.'

neutro;

REACTIVO.DE CIDO SULFRICO CONCENTRADO.

Este reactivo disuelve gran nmero de alcaloideos, Comu- \ ',,.;>,

"

nicndoles diversos colores; pero antes de todo, es indispen-

'

sable asegurarse que el cido est exento totalmente de ,

compuestos nitrosos, porque muchas de de las reacciones, n '

salen exactas con el cido completamente puro, pues, se
dienta
para ello, con la presencia de tales compuestos; por- el
contrari, las reacciones producidas por el cido puro presen- P
taran diferencias, que permitirn Un reconocimiento mas

seguro, del alcaloideo respectivo..

El cido puro colora la veratrina, curar ina,
morfina, coi- -

deina, narcotina, papaverina, estricnina, bruqina, quinina; ..''-- ,

delfina, saguinarina, piperinai la, porfiroxi/na, que s- cplo-.P

reada en rojo, segn Hesse. Segn Erdman, una pequea P-'--
! cantidad de compuestos azoados favorece la coloracin.
Dragendorff ha obtenido en el empleo del cido sulfrico,
resultados completamente idnticos a los obtenidos poi-
-

, i no

Erdmann, Guy i otros autores. Esto prueba que, o el reactivo

no es
apropsito para el reconocimiento de -un alealido,:,o '-:,"-
las impuridades, quizs, de los productos, han entorpecido los -

.-,

P '

resultados.
Los sperimentos de dicho autor son estensos, habiendo-,
operado con cido sulfrico concentrado,'
,
'puro i exento coni-
pletamente de cido ntrico;
despus con cido concentrado
del comercio i rectificado; en seguida con cido concentrado
adicionado con un poco de wido ntrico;
despus con cido
sulfrico eoncenifrado'i caliente. Ha empleado tambin el
 '

388

cido, ntrico concentrado sobre el soluto

' sulfrico del alca-
. ,
Iqideo.
La poca estesion de este libro nq permite consignarlos
esperimentos de Dragendorff, esperimentos que si bien inte-'
.

parecen suficientes para discernir de un modo

resantes, no

claro la clase de alcaloideo que s busca; lo que no quiere

"

decir, que dejen de ofrecer siempre inters. Por lo dems el

.mismo autor no ha decidido sobre Ja materia.
Creo suficiente lo que queda escrito sbrelos alcaloideos
para su reconocimiento en toxicolojia, pudiendo completar
se ste estudio si se
quiere, con el que se hace en nuestro
testo de qumica orgnica; sinembargo, agregar algo, sobre
. un procedimiento jeneral do esteaccion i separacin de los
alcaloideos, consultando, si se quiere al citado autor, que lo
consigna in extenso.
PROCEDIMIENTO JENERAL PARA LA SEPARACIN DE UN
;
ALCALOIDEO.

Dragendorff, consigna mtodo de extraccin

in extenso un
de los alcaloideos, que segn ste mismo autor,
. no es til o ,

conveniente, sino cuando los, otros procedimientos no han

permitido reconocer el alcaloideo que se busca; por lo tanto,

.

atendido lo largo del proceelimiento i lo complicado de sus ;,

'

manipulaciones, dar nicamente un resumen de dicho m

todo. s

l.P.Se somete las materias bien divididas, i desledas en

agua acidulada con cido sulfrico, a una temperatura de 40
a 50, i
despus de una dijestion de algunas horas, se las es- :
prime i filtra, repitiendo esta operacin por dos o tres veces..
-

Conviene advertir, que el cido indicado io es conveniente : ,

cuando se sospecha la existencia de la colchicii tebaina o

solanina, a noser que se opere en fro, o valindose -:;del e-;:

do actico.
Cuando es la sangre la materia que se- examina, es prefe
rible evaporar este lquido a sequedad, pulverizar el residuo
i agotarlo por agua acidulada con cido. sulfrico; pero si hai
alcaloideos voltiles, no debe evaporarse la sangre. -

Como siempre hai que filtrar, i cuando se trata de la san-: .

gr, de los nervios, i del cerebro, sta operacin es difcil, se

facilita esto triturando la materia en un mortero de porcelana,
i agregndole, despus de la dijestion o maceracion a que se
la ha sometido antes, en presencia del agua acidulada, 5 o G
veces su volumen de alcohol absoluto..

2. Filtrado el lquido, se te evapora hasta la consistencia

,
de jarabe claro, evitando dicha evaporacin cuando las ma-

389

pueden descomponerse fcilmente por el fuego, como

terias
la
tebaina, solanina, etc.
Se mezcla el residuo siruposo con 3 o 4 veces.su volumen de
...

>.;}'.. alcohol, i despus de 24 horas de dijestion, se filtra el lqui

do, i se lava el filtr repetidas veces con alcohol de 70.
3. Se destila en una retorta el lquido filtrado, hasta que
haya destilado todo el alcohol; i despus de enfriado el res- ,

do acuoso i desledo en agua, si es necesario, a fin de hacer

lo mas fluido, se le filtra en un frasco de bastante capacidad,
., i se vierte en l petrleo, rectificado a la temperatura ordina
ria, ajitando la. mezcla de tiempo en tiempo.
Cuando las dos capas se han apartado, se separa la capa de
petrleo por decantacin, o mejor, por medio de un embudo,
o de un sifn.

En el petrleo deben hallarse disueltas fuera de algunas

materias Colorantes i oteas materias estraas, aceites esencia
les, alcanfor, cido fnico, cido pcrico, piperina, etc.
Es conveniente el tratamiento por. el petrleo, 'hasta go-
,
tai" completamente la materia. EL soluto de petrleo se pone
en
algunos vidrios de reloj para que se evapore espontnea- :

mente, i se pueda examinar el residuo. Este residuo puede ser

slido amorfo o cristalino, o bien, lquido^ con o sin olor, fijo o
voltil. La observacin al microscopio, los caracteres orga
nolpticos i las reacciones qumicas suministran los datos
'.necesarios para reconocerla naturaleza del producto. Vase
puede llegarse a este resultado.
Como
Residuo slido amorfo.-^-So le agrega algunas gotas: de
cido Sulfrico concentrado: si se colora en violeta, i este
color,tira despus al verde azulejo, se puede sospechar en la
existencia de ios principios dla raz de elboro. Estos prin-
cipjios que son la eleborina i eleboreina, i se les encuentra
en los tres elboros, ,el negro, lmerde. i el
ftido, no son ver
daderos, alcaloideos, sino glucsidos, segn los ltimos, estu-
;j.^,:.; dios de los profesores Pusemann i Marm. La primera s
,, ,*: poco soluble en el agua i en el ter, pero el alcohol, i el ,

cloroformo la disuelven fcilmente., El cido sulfrico con

.

centrado la colora poco apoco en violeta,, tal como sucede

con la dijitalina,, a la cual se
asemeja mucho l eleborina en
sus efectos
fisioljicos.,'
'

;,- Disuelta en" un soluto acuoso acidulado, puede ser sustrai-

r, da por el alcohol- amlico i el cloroformo; de manera
que se
puede separar dicha, sustancia de los infusos cidos, dlas
races de elboro negro i verde '
, ';-, : .,-'.
/ En cuanto a la eleboreina, que es blanca, de un, sabor azu
.

carado i amargo, i que provoca el estornudo, es soluble en

agua, poco soluble, en alcohol, i casi insoluble en ter.

390

El cido sulfrico concentrado la disuelve Colorndola

.

casi inmediatamente en tojo oscuro; el mismo efecto produce

el acid bihidratado, pero no/ejerce accione! mas diluido.
El cido clorhdrico la disuelve sin colorarla; .

El tanino la precipita de su soluto acuoso. :'/'

El fosfomolibdato i el niettngstato de sodio la precipitan
del mismo soluto.
Volviendo al estudio del residuo- slido amorfo, tenemos
todava, que:
. Si el cido sulfrico lo colora en amarillo, pasando este
color al violeta, i despus al pardo amarillento, puede ser
debido a los principios del acnito i al producto de descom
posicin de la aconitina. p ...- .

En efecto, Dragendorff- ha., observado que el principio ex

trado por medi del petrleo, de los extractos" de diversas;
de los r
partes del acnito, como igualmente, el obtenido
colora
ganos de los animales intoxicados por dicha plantarse
como la aconitina por el cido Sulfrico, pero no se conduce
como un lcali orgnico con el fosfomolibdato i los dems
reactivos jenerales. Ajuicio del observador, ese principio
de la aconitina.
parece ser un producto de descomposicin
Resiuo blando. Si tiene un olor vivo, un sabor fuerte
mente picante i una accin rubefaeiente, puede ser capsicir
na. Este principio disuelto en alcohol, en ter o en esencia
de trementina, es precipitado por el agua en forma de una,
resina .blanda. Este es ei carcter del cuerpo indicado, tal
como se ha sealado al tratarse de las resinas' contenidas en

las plantas con que se adultera la cerveza i otros licores de

'

agrado. '-.
Resduo cristalizado. Si este residuo es amarillo i mui
en cido sulfrico concentrado,
poco voltil, i se disuelve
dando al principio un soluto amarillo claro,, volvindose
despus pardo, i mas tarde pardo verdoso, puede ser piperi
na. Este principio suele encontrarse como producto accesorio

junto con la cubebina en un anlisis; toxicoljico, una. vez

'que, la primera es uno- de los principios de las pimientas de
negra i blanca, i del pimiento, o. aj picante que sirven
condimento. En cuanto a la cubebina; que se contiene en
la pimienta de cubebas, no es estrao que acompae los otros
productos del anlisis, puesto que dicha pimienta es admi
nistrada con frecuencia en la medicina; n es txica como
i
la/piperina; pero, como, se separa junto con los alcaloideos,
reacciones de coloracin con el cido sulfrico, se-:
presenta
mejates a las que presentan ciertos alcaloideos; puecte ser
causa de error, pues se la puede confundir con estos, ltimos.

No es mui difcil llegara descubrir que dichos' principios

 '

391

,"" i\ :.M
no sonalcaloideos, si se atiende la diferencia d caracteres
que presentan ambos.
' '

/La: piperina por su poqusima solubilidad n un soluto

cido, que es ellquido. en que se ha macerado las sustancias,
i de donde Se ha podido separar el alcaloideo, apenas con
tendr indicios de piperina. Por lo tanto, se la podr separar
del lquido cido, i con mucha facilidad por medio del alco
hol, amlico, d la benzina, del cloroformo, i del petrleo ca
liente, aunque ste ltimo obra lentamente.
'"
,
_ _

esto, debe buscarse principalmente la piperina en las.

Segn ,

partes o residuos que no se han disuelto en el cido. Se deseca

el residuo, se le reduce a polvo, i se le trata por el alcohol d

90 a 95. Se calienta la memela, i una vez en ebulliqion, se

filtra el lquido hirviendo, se le, agrega cal, i se le evapora
hasta sequedad. Se trata este nuevo residuo por alcohol, por
benzina, o por petrleo caliente; de ste ltimo soluto se
separa- por medio de la evaporacin la piperina en hermosos
cristales, mientras que, de los solutos alcohlicos se deposita
en forma de masas compuestas de cristalitos amarillos, per
,

tenecientes al sistema rmbico. >

.-" El soluto de es neutro i tiene un sabor fuerte
piperina que
se deja sentir al instante cuando est disuelta en alcohol, i
sol despus de algn tiempo cuando est slida.
El ter apenas la disuelve, i ei cido sulfrico obra del mo
do que queda dicho.
La euhebina puede disolverse como la piperina en peque
a proporcin en un lquido cido, especialmente
eu agua

acidulada con cido por eso se la puede separar de

sulfrico;
la^pimienta, hirviendo sta en el agua acidulada.
Se puede separar la cubebina de un soluto cido, valin
dose de los mismos disolventes empleados para la piperina,
pero el petrleo la separa con mas dificultad. \
La cubebina se separa de sus solutos en forma de una

masa amarilla o blanca. El alcohol fri la disuelve mui

poco,
pero el hirviendo la disuelve taui bien.
Su punto de fusin es entre OOi 105.''
ELcido sulfrico se conduce como s ha indicado ya.
Los dos principios de que se viene hablando, se les debe

buscar preferentemente en el residuo insoluble que deja el

agua acidulada con cido sulfrico^
Se ha hablado de la solucin del residuo cristalizado en
'cido sulfrico i de la coloracin del soluto amarillo que for
ma, i que cambia de color;, ahora va a tratarse de la misma
solucin, pero sin cambio de color.
Si dicho soluto sulfrico conserva' su color amarillo,
pero
se vuelve rojo, por la adicin, en caliente, d una mezcla de

392 '

potasa i cianuro de potasio, puede sospecharse en la existen

cia del cido pcrico.
Este cido es de un color amarillo i mui amargo, propie
dades de que se aprovechan para teir en las tintoreras, i
para pintar en las confiteras donde la tei no lo prohibe. Por
su
amargor lo emplean los cerveceros, i en medicina emplase
tambin en estado de picrato de potasio i de hierro, sal
que
comunica a la cutis un tinte ictericio, i a los msculos, un color
amarillo algo distinto del anterior, color que se estiende al
tubo intestinal i que se observa en todos los puntos quedian
sido tocados por el cido. Es necesario pues, al practicar el
anlisis,, observar si la coloracin amarilla es visible, nico
caso en que la investigacin
podr dar un resultado satisfac-
,'. torio. /
El modo de separar el cido pcrico de las materias some-,
tidas al examen, es hirvindolas con alcohol acidulado con
cido clorhdrico, filtrando el soluto hirviendo, i evaporando
al bao-maria, tratando el residuo per agua hirviendo* en
cuyo Soluto se introduce un poco de lana, la que al poco rato
adquiere un bello color amarillo, que resiste al lavado.
De este modo se puede descubrir tambin el cido pcrico
en la cerveza,, bastando evaporarla a consistencia de jarabe, i
tratar el residuo por 4.a 5 veces su volumen de alcohol de'
95, acidulado con cido sulfrico; se filtra el lquido, des
pus de 24 horas de reposo e
un
lugar fresco, se le evapora,
i eP residuo se trata como se ha indicado arriba. ,

Segn se ha espuesto, los solutos acuosos acidulados por

cido sulfrico, abandonan ei cido pcrico al ter, al cloro
formo, a la benzina i al petrleo, pero no por, completo; mien
lo separa en su totalidad; carcter
tras
que, el acohol amlico
se practica el an
que debe tomarse mui en cuenta cuando
lisis sobre los alcaloideos. Por lo tanto conviene servirse de
dicho alcohol para separar directamente el cido pcrico de
las materias, si bien, esta separacin no se efecta bien sino.
guando el lquido est fuertemente- acidulado por el cido
sulfrico; para evitar ste inconveniente, es bueno,_ antes, de:
someter las materias a este tratamiento, agotarlas pimerq por
alcohol etlico. #

El soluto de alcohol amlico debe lavarse con' agua acidu

lada, porque de otro modo, ceder el acid pcrico al agua

pura; pero antes de la evaporacin es1 necesario sustraer todo.

el cido sulfrico, porqu ste cido podra descomponer en
caliente las materias; por eso el ltimo lavado debe hacerse,
con mucha rapidez, i con mui poca agua destilada.
Como pieza de. conviccin puede presentarse el cido p-

393

crico que queda de residuo por la evaporacin, practicada en

las condiciones indicadas.
Respecto de IoS picratos, apenas puede separar indicios el
acohol amlico de los solutos alcalinos o amoniacales,
Se ha hablado del residuo cristalizado, amarillo-i difcil
mente voltil; resta hablar ahora del:

RESDUO CRISTALIZADO INCOLORO, PEQUEO I MUI ODOREFRO

Este residuo puede estar formado por ua estearptena,

como el alcanfor i sus anlogas, sustancias mui fciles de re
conocer. En cuanto al:
resduo lquido i odorfero. Este residuo puede estar

formado de un aceite esencial, o del cido fnico, que no son

difciles de reconocer.
Las observaciones hechas sobre los residuos que dejan loa,
solutos de petrleo, estn indicando, que a eseepcion del ci
do pcrico i la piperina, el petrleo puede aislar en su totali
dad todos los cuerpos precedentes.
--.. Conocidos los procedimientos de
separacin de los alcaloi
deos por medio de un cido i del petrleo, se debe hablar del
empleo de la benzina. Proedse as:
Despus de agregar la benzina al soluto cido, se ajita la
mezcla, se la deja en reposo por algn tiempo, se decanta la
capa superior, i se la evapora. Se examina ePresduo, i se ve
si tiene el carcter de alcaloideo. Si hai cafeina, sta debe
aparecer en forma cristalina. Si el resduo que deja la benzi
na es
insignificante, es intil la renovacin del tratamiento.
Si
tienen diversos solutos de benzina, s les lava con
se

agua destilada, i seles decanta, sometindolos en seguida a

l destilacin. Se vierten las ltimas gotas
que quedan en la
retorta en varios vidrios de reloj, i se dejan
evaporar espon
tneamente.
Debe tenerse mucho cuidado, que la resina no
retenga
tales de la evaporacin absolutamente acia del lquido
acuoso, con' que; se habia lavado* los .solutos benznicos.
Los alcaloideos i otros cuerpos
que puede abandonar la
benzina son:
Cafena, colchicina, dijitalina, delfina, cascarillina, can
taridina, indicios de veratrina, eserina i berberina; i los glu
csidos siguientes:
^
Cubebina, santonina,populina, elaterna, eolocintina, ab
sintina i canofilna. i '.' -

El residuo puede ser cristalizado o

amorfo; en el primer
caslos cristales sern incoloros q coloreados en amarillo
claro u oscuro. El resduo amorfo
puede ser incoloro, ama
rillo claro o amarillo mas oscuro; o bien en ciertos casos
verde.
37


394

Resduo cristalizado. Si los cristales son incolorps.i

aislados en agujas i sedosos, i el cido sulfrico los disuelve,

i evaporado el soluto despus de -pasar cloro,
agregando al
resduo amoniaco, aparece la reaccin de la murexida, se
'

comprobar la existencia de la cafeina.

Como se sabe, la cafeina e presencia delagua clorada, se
- colora en rojo pardo, color que pasa al prpura violeta, por
la adicin del amoniaco. Esta es precisamente la reaccin de
-
la murexida. Es necesario para producir el prpura violeta,
evitar un exceso de amoniaco, especialmente cuando se sos
pecha solo indicios de alcaloideo, pues de otro modo n apa
rece el colorido; en este caso lo
mejor es evaporar en un
vidrio de reloj, i humedecer lijeramente el resduo, colocan
do en seguida el vidrio invertido sobre una placa de vidrio,
o sobre otro vidrio de
reloj en que Se haya vertido una gota
de amoniaco,.
Si tes cristales son rmbicos, no se coloran por el cido sul
frico, se disuelven en los aceites, i aplicado ste soluto sobre
la piel, produce un efecto custico, tales cristales 'son segura-,
mente de cantaridina.
,Si los cristales son escamosos, no se coloran en el momen-
to por el cido sulfrico, pero se enrojecen despus, i no ejer
"

cen accin custica ni rubefacint, i adems

pueden colorar
se, aunque pasajeramente en rojo, por un soluto caliente de
potasa, pueden ser de. santonina.
La santonina se vuelve amarilla rpidamente a la luz,
transformndose en fotosantonina, i ste carcter junto con
los dems pueden darla reconocer fcilmente. Por lo dems,
este
cuerpo no
entorpece absolutamente la. investigacin de
los alcaloideos, de qu los cidos apenas disuelven
en razn

Cantidades tan dbiles de santonina, que la benzina bastar

para separar.
Si los cristales estn aglemerados en pequeas esferas, i se
disuelven en cido sulfrico, colorndose en amarillo .naran
jado, i tambin el cido ntrico los colora pasajeramente en
violeta, pueden ser de cariofilina.
Si los cristales se vuelven negros por el cido sulfrico,, i
el soluto es rojo despus, pueden ser de cubebina.
El mismo residuo cristalizado, si est formado de crista
les coloreados en amarillo claro u oscuro, puede ser de. ci
do pcrico o de piperina.
Si el mismo resduo est formado de cristales incoloros.
pero poco separados, i el pido sulfrico los colora en rojo
pardo, disolvindolos, i volvindose rojo el soluto por el
bromo, i en seguida se vuelve Verde por el agua, i obran re-

395

tardando los latidos del corazn de una rana/pueden ser de

dijitalina.
Si los cristales se disuelven en cido sulfrico tomando un
color rojo pardo, i el bromo hace aparecer algunas veces
estriaiviolets, i no obran sobre la circulacin, pueden ser de
'Cf ^C(t/(*fiArb'Yij(j

El residuo cristalizado, formado de cristales amarillos i

con el cido sulfrico un solu
pocos separados, si presentan
to color de oliva, i el iodurododurado de potasio, produce en
"
su soluto alcohlico un precipitado cristalino tornasolado;

pueden ser de berberina.

Resduo amorfo; Este resduo puede ser incoloro i amu
rill claro o verde.
'
Eesduo incoloro. Si el' cido sulfrico produce un so-
luto amarillo, que pasa en seguida al rojo, i el reactivo de
Frhde te da un colorido violeta, puede ser de elaterina.
Si el soluto sulfrico es rojo, i el reactivo de Frhde le da
un color rojo violeta, i el tanino no precipita de sus solutos,
ser de
puede populina.
El soluto sulfrico puede ser de un rojo vivo, i eP reactiv
de Frhde. le da un colorido rojo cereza,\ el tanino produce
un precipitado blanco amarillento, puede Ser eolocintina.
Por ltimo, el cido sulfrico se colora lentamente en rojo,
i el tanino no precipita; en este caso el resduo puede estar
formado de los principios del pimiento picante o aj.
.
Resduo amarillo. Si el cido sulfrico forma soluto

amarillo, si este soluto s,e colora en verde por el cido ntri-

p'. co, color qu pasa al azul, i despus al violeta, puede ser de
colchicina. ...

Si el soluto sulfrico deja precipitar un polvo violeta, i si la

potasa lo Colora en rojo, i el sulfuro deanioniac en violeta,
a fri, i en azul de ail, en caliente, puede ser de cido cris-

;'".- mico.
Resduo Si este residuo, es mui amargo i da un
verde.

'
soluto pardo el cido sulfrico, el reactivo de Fronde lo
con
colora tambin en pardo, pero solo al principio, pasando des
pus este color al verde) mas tarde al azul violeta, i por fin
:, .- al violeta, principiando los cambios de colores casi cerca de
los bodes, el resduo puede estar formado de principios
vermouth i del ajenjo.
'
Si los tratamientos por el petrleo i la benzina n han
dado resultado, o alo menos este no es del todo satisfactorio

se
emplea el cloroformo. Los alcaloideos que puede separar ;

este disolvente: del soluto acuoso cido, son:

Teobromina, cinconina, ncurtena, papaverina ijervina.
Tambin puede separar otros cuerpos, como la picrtoxina, '..

396

dijitaleina, sirvnjina, saponina, senejna,esm,ilaci/na, elebo

rina,! cvallamarvna.
Puede quedar en el soluto ciertas cantidades de sustancias
que la benzina no habia disuelto en totalidad, i ademas in
dicios de' brucina, de narcotina, de veratrina, de delfinina
i de eserina.
Apartado el Soluto clorofrmico, se lava este con agua, se
le reparte en cuatro o cinco vidrios de reloj i se le deja eva
'

porar a la temperatura ordinaria. : ,

l resduo que resulta de esta evaporacin puede ser

amorfo o critalizado.
Resduo amorfo. Si se disuelve n cido actico i este
soluto retarda los movimientos del corazn de la rana, el
soluto sulfrico es. rojo pardo,. l bromo lo colora en prpu
ra, el agua restablece el color verde, i el cido clorhdrico
forma un soluto, verde pardo, puede ser de dijitaleina.
Si el soluto sulfrico del residuo es amarillo, i despus se
vuelve de un rojo pardo, tomando un tinte violeta al ponr
sele agua, i dicho reseluo se colora en rojo, cuando se te ca
liente con cido clorhdrico, puede ser convallamarina.
Cuando el soluto "sulfrico es pardo, se vuelve violeta
cuando atrae la humedad del aire, conservando este color,
aun cuando se te agregue el doble de i volumen de agua,

puede ser saponina.

El resduo de sen egena
presenta el mismo carcter, pero
se deposita con un color amarillo de su soluto clorofrmico,
i esto constituye su diferencia.
El resduo de esmilacina, formar con el cido sulfrico
un soluto amarillo, que se Volver rojo por el agua.
Si el soluto sulfrico es de un rojo sucio, l soluto clorh
drico de un rojo pardo, i este mismo soluto se pone mas os- .

curo por el calor, puede haber jeryina, i otros principios del

elboro.
Dragendorff considera, al parecer, como elboro el vera-
trm i sus variedades blanco, verde i negro, lbum, vivide
et nigrum. Sbese que estas plantas proceden del j enero ve-
ratrum, de la .familia de las melantaceas o colchicaeeas;
mientras que, las diversas especies de elboro pertenecen a
la familia de las ranunculceas.
RESDUO CRISTALIZADO CON MAS O MENOS
LOS CRISTALES
separados El soluto sulfrico, decir en el agua acidu
es

lada, puede presentar o n la reaccin de un alcaloideo por

el ioduro de potasio iodurdo.
En el primer caso, el soluto sulfrico si s incoloro, i no se
colora por el cloro i el amoniaco el resduo puede sei\de cin
conina.

397

Si el Soluto sulfrico incoloro tambin, da la reaccin de

la murexida, por la accicn del cloro i el amoniaco, ser teo
bromina. Como la cafeina sperimenta la misma reaccin, es
necesario asegurarse de que ste alcaloideo no existe, sepa
rndolo de la teobromina por medio del agua, en cuyo lqui
do es casi insoluble sta ltima.
Si el soluto sulfrico es incoloro a fri, pero por el calor se
vuelve azul violeta el resduo ser de papaverina.
Si el mismo soluto es azul a fro, pueden ser impuridades
delapopaverina del comercio.
Si el dicho soluro es gris parduzco, i toma un color rojo
de sangr despus de 24 horas, i el agua idada colora el re
siduo d la evaporacin en azul, ser de narceina.
El soluto sulfrico si no presenta la reaccin de alcaloideo
por el iodouro iodurado, que es el segund caso, se observa:
Si el soluto es amarillo, i el resduo mezclado con nitrato,
humedecido con cido sulfrico, i neutralizado por la potasa,
se colora en rojo ladrillo, ser de
picrotoxina.
Si el soluto es de un rojo hermoso, i la sustancia disminu
ye los movimientos del corazn de la rana ser de eleborina.

TRATAMIENTO POR EL PETRLEO I EL AMONIACO.

Despus de haber tratado el lquido cido por la benzina

i el cloroformo habindolo sido antes por el petrleo i el al
cohol, como queda visto, se sustrae del lquido la benzina i
el cloroformo ajitndolo con petrleo; en
seguida se te neu
traliza por el amoniaco, i se observa si hai alcaloideo, no ol
vidndose que ste lcali puede descomponer en parte la
aconitina. i la emetina. De todos modos se
puede separar es
tes mismos alcaloideos como otros,
por medio del amaniaco.
El soluto amonial Se trata en
seguida por l petrleo, a
fro. Se separa ste lquido, en los vidrios de reloj, se aade a
uno de ellos cido clorhdrico
concentrado, formndose una
sal cristalizada amorfa en uno de los vidrios, i en el otro
observndose un resduo oleoso i odorfero, que reveala
presencia de un alcaloideo lquido i voltil, como en el ante
rior un alcaloideo slido i fijo. Si se observase, en varios vi
drios un resduo amorfo, sto indicara
que no existia alca
loideo voltil, i por consiguiente, solo haba
que reconocer la
naturaleza de un alcaloideo fijo. Para
llegar a ste resultado,
basta saber que el petrleo puede sustraer de un soluto amo
niacal los alcaloideos siguientes:
resduo slido cristalizado, Estricnina,

quinina, se-
badillina. Estos alcaloideos son cristalizados, si bien los de
la quinina no se presentan siempre bien formados. Los tres

398

se volatilizan con mucha dificultad. El solutosulfrico de los

dos primeros es incoloro, mientras que el "de la seballidina es
amarillo, pero se colora despus en rojo oscuro;
El cromato depotasio colora el resduo en azul fugaz, que
si es de quinina no^ se
pasa al rojo, si es de estricningr'ma,s
colora ; pero el cloro i el amoniaco producen una coloracin
verde,
-
Cuando el residuo cristalizado se volatiliza fcilmente,
puede de conhidrina
ser f
resduo slido i amorfo. Si el soluto, sulfrico es inco
loro, i despus es rojo naranjado, si el cido Contena indi- /

cios de cido ntrico, puede serde brucina. "

Si al soluto sulfrico es amarillo, i pasa al rojo oscuro, '/,;';';

puede ser de veratrina.
Si. el mismo soluto es' verde paruzco,\ el reactiv de
Frhde da un colorido rojo que pasa" luego al verde puede ,

ser de emetina.
Esto en cuanto a los alcaloideos slidos; en cuanto a los l-
sobservar si el:
.

quidos i odorferos,
resduo fluido I ODORFERO. Tratado, por cido clorh
drico cristaliza agujas o prismas, i el soluto no precipita,.
por el cloruro de platino puedesr
de conicina o de metil-

conicina. .

Si los cristales son cbicos o en tetraedros sin precipitar

por el cloruro, puede ser de alcaloideo de cpsicwm.
Si el cido clorhdrico forma con el resduo una sal con
olor a, nicotina, i el reactivo de Frhde no la vuelve de un rajo
plidios despus de 24 horas puede; ser de nicotina^
,
no

Si la sal es inodora, i la base libre tiene olor de anilina, .

debe ser de esparteina. ,

.".
Si el cloruro de platino, no precipita el soluto diluido del
residuo, i el soluto en l petrleo no se enturbia por otro so
luto de cido pcrico hecho en el mismo lquido i por la eva
residuo
poracin deja cristales en lminas treanguiares<, el
ser de trimetilamina.
puede
Silos cristales n un' soluto anlogo de petrleo, tratado . -.%.
dla misma manera, deja cristales obtusos* i l mismo soluto
azulea por el hipoclrito de cal, i por tina mezcla de cromato
Pacido sulfrico, dicho residuo ser de anilina.
Si el alcaloideo tiene olor de trimetilamina, no es coloreado
ni por la mezcla de 'clorato i cido
por l hipoclrito de cal
sulfrico, ser alcaloideo voltil del pimiento.
puede
SOLUTO ACUOSO AMONIACAL TRATADO POR LA BENZINA.

"
/ Este soluto tratado por la benzina lo mismo que se hace

399

muchos alcaloideos
por el petrleo puede ceder al disolvente
tales como:
Estricnina, metil i etilestricnina, brucina, emetina, atro
pina, hiosciamina, aconitina, nepalina, acolina, napeli-
na, veratrina, sebadlina, sabatrina, delfinina, eserina, qui
nina, quinidina, cinconina, codeina, tebaina i narcotina.
El inconveniente que presenta este mtodo consiste en que
la benzina lo mismo que el petrleo i el cloroformo no,- se se
como Sucede en el
paran del soluto amoniacal con facilidad
soluto cido del cual se consigue separarlos sin l trabajo que
demanda el lquido amoniacal. Para facilitar la operacin, el
autor recomienda que se separe la capa de benzina, cuando
todava presenta el aspecto de una masa jelatinsa o lctea,
valindose de un sifn, aadiendo algunas gotas de alcohol
absoluto; filtrar despus, ajitando la masa en el embudo para
que se forme una capa clara de benzina, la que filtra mu r
pidamente al mismo tiempo que el agua que la emblsiona-i
ba. Repitiendo algunas vecesteste tratamiento, la masa jela
tinsa se contrae de mas en mas, i la benzina pasa al fin com
pletamente clara. Laseparacion de la capa acuosa i de ben
zina cuando, sta est ya lmpida se facilita por medio de un
embudo de llave. *

Por las reacciones se pobr reconocer los alcaloideos aisla

dos, cuyo resduo se
presenta casi siempre en cristales. Estos
sern de: <

Estricnina, si el soluto sulfrico azulea por el bicromato;

no dilata la pupila del gato, i no
si provoca el ttanos en la
rana; etili metestricnina, retarda la respiracin de la rana;
Quinina, si el soluto sulfrico no azulea, por el bicromato,
i l mismo soluto sulfrico acuoso es fluorescente, i da la mis
ma reacccion de la daleochina.

Quinidina, si produce las mismas reaccienes de la quinina,

pero distinguindose de esta ltima, en que es mucho menos
soluble en el petrleo;
Cinconina, si el soluto es fluorescente;
Atropina, si el soluto sulfrico es incoloro, que no se co
lora aun a la larga, ni tampoco por el cido ntrico. El soluto
sulfrico calentado, deja desprender un olor caracterstico; el
cloruro de platino no precipita al soluto acuoso, i ademas, di
lata la pupila del gato;
Hioscianina, si el soluto sulfrico es incoloro, el cloruro
.

de platino, no en exceso, precipita i dilata, la pupila;

. LoS alcaloideos precedentes forman, como se ha visto' un
soluto incoloro con el cido sulfrico, soluto que no se colora
ni a la larga, ni por l cido ntrico.
Los alcaloideos que siguen forman, tambin soluto ineolo-

400

ro, pero se colora en rosa despus de algn tiempo, i el cido

ntrico lo hace pasar al azul violeta, al rojo de
sangre o al
pardo. Sus reacciones particulares son:
Narcotina, si el soluto en cido sulfrico dbil se colora en
rojo de sangre oscuro, cuando se le calienta, i el cido ntrico
lo colora en violeta despus de enfriado; i ademas, el amo
niaco precipita el soluto acuoso.
Codeina, si el soluto sulfrico se vuelve azul por el calor,
color que se cambia a veces en verde moreno, i el amoniaco
en exceso no
precipita los solutos acuosos debilitados,
Si el soluto sulfrico, en vez de ser' incoloro como el de los
alcaloideos de los dos grupos anteriores, es amarillo, i
pasa
despus al rojo intenso,- puede indicar la cbadillina.
Si el soluto sulfrico es rojo pardo oscuro, puede atribuir
se a la tebaina.
Si el soluto es azul acusar impuridades que
acompaan
a la papaverina.

Estos son los caracteres de los alcaloideos cristalizados del

grupo. Los referentes a los del resduo amorfo presentan los
siguientes caracteres, entendindose que se trata siempre del
residuo producido por la benzina que se ha hecho obrar
sobre el soluto acuoso amoniacal.
RESDUO AMORFO CAST SIEMPRE.-El soluto. Sulfrico es in-
coloro amarillento o lijeramente rosado, acusa la existencia
de los siguientes alcaloideos, con las modificaciones
que im
primen al color de dicho soluto. As:
El soluto sulfrico se colora rpidamente en rojo que
pasa al naranjado, si se le pone cido ntrico, contendr
brucina.
Si el soluta sulfrico se vuelve lentamente pardo, i despus
pasa al rojo por ep hipoclrito de cal (clorur de cal), i
puede contraer la pupila, indicar la eserina.
El soluto sulfrico es amarillo i pasa al rojo, con los
alcaloideos que se sigue:
Ser delfinina, si el soluto sulfrico de amarillo que es,
pasa rpidamente al rajo oscuro Sinembargo, este color se
atribuye por algunos a la estafisagrina que acompaa casi
.

siempre a la delfinina del comercio pues cuando este alca

loideo est perfectamente puro, segn el mtodo de Brunner,
,/se colora en pardo por el cido sulfrico.
Ser veratrina, si el soluto rojea con el cido clorhdrico)
cuando se la calienta, i el residuo provoca los vmitos en la
rana i a fuerte dosis el ttanos.

Ser sabatrina, si el residuo no ejerce accin en la rana.

Ser tambin delfinina, si el soluto clorhdrico queda
incoloro en caliente.
 . 401

Tl soluto sidfrieo es amarllo, pasa despus al r'ojo par-

doT i por ltimo, al rojo violeta, con los alcaloideos que se
indica a continuacin:
Ser nepalina, si produce a pequeas dosis la parlisis de
la rana, i dilata la pupila del gato; ademas es mui poco solu
ble en ter.
Ser aconitina, si no dilata la pupila, si es menos activa
que la anterior, i se disuelve mui bien en ter.
Podr ser napelina, si se disuelve mui poco en ter, no
dilata la pupila, i su accin fisioljica es mui dbil.
El soluto sidfrieo es de un gris pardo oscuro, que se
vuelve mui -rpidamente en rojo de sangre, acusar la pre
sencia de:
Alcaloideo del aconitum lycoclonum, o tambin produc
tos de descomposicin de la aconitina, bajo la influencia de
las bases.
El soluto sulfrico pardo verdoso indicar:
Emetina, si el reactivo de Frhde la colora en rojo, que
pasa rpidamente al verde.

TRATAMIENTO POR EL CLOROFORMO.

Despus de lostratamientos anteriores del soluto amoniacal

por elpetrleo i la benzina, se practica el tratamiento del
mismo lquido por el cloroformo. Este disolvente disuelve el
resto de la cinconina, de la papaverina, de la narceina, los
indicios de morfina, i una sustancia alcaloidea de la cheli-
donia. El soluto de cloroformo se evapora, i el residuo se
somete a la accin de los reactivos
siguientes:
1. El soluto sulfrico es incoloro a fri,
pero se colora un
tanto por el calor.
Puede indicar los alcaloideos:
Morfina, si el cido ntrico colora el soluto enfriado, en
azul violeta, i el resduo en azul por el percloruro de hierro,
i en violeta por el reactiyo de Frhde;
Cinconina, si el cido ntrico i el percloruro no la co
loran;
Papaverina, si el mismo soluto sulfrico se colora en azul
violeta por elcalor.
2. El soluto sulfrico es de un
gris moreno. Puede sea

lar la narceina
3. El soluto sulfrico es de un azul violeta. Puede acu
sar la presencia de una sustancia alcaloidea de la
chelidonia

TRATAMIENTO POR EL ALCOHOL AMLICO.

El ltimo tratamiento del

lquido amoniacal se practica
,
38

402

por el alcohol amlico. El resto de morfina i de narceina

que puede quedar, lo mismo que la parte de saponina, de se-
nejna i de convallamarina, que hayan escapado a la accin
de los otros disolventes, pueden ser sustrados por dicho al
cohol. El soluto de este lquido evaporado convenientemen
te, deja un "resduo que presenta con los reactivos, los carac
teres siguientes:
1. Solido sulfrico incoloro a fri. Puede sealarla
morfina:
2. Soluto sulfrico amarillo claro rojizo, que pasa al
pardo; el agua de iodo lo colora en pardo oscuro; el soluto
alcohlico se traba en jalea. Puede indicar solanina.

3. El soluto sulfrico es gris parduzco i se vuelve rojo,

indirar narceina.
4. El soluto sulfrico es amarillo, despus rojo pardo,
pasando despus al violeta, por la absorcin de agua, i ade
mas, el cido clorhdrico da un soluto rojo en caliente, i el
corazn
permanece inactivo durante la sstole, ser convalla-
marina.
Si el mismo cido clorhdrico no da coloracin, i el cora
zn
queda inactivo durante la distole, ser saponina.
5. Soluto sulfrico de un rojo oscuro, calentando con
bicromato de potasio, si esparce olor de hidruro de salicilo,
revelar la presencia de la salicila

TRATAMIENTO POR EL CLOROFORMO DEL RESDUO DESECADO

CON VIDRIO MOLIDO

Se agota el resduo por el cloroformo, se evapora aparte

los primeros solutos, i se administra el resduo de estas eva
poraciones a la rana, cuya respiracin se hace mas lenta,: si
existe curarina. Se confirmar sto, si el resduo del segundo:
i tercer tratamiento, adquiere un tinte azul por el bicroma
to de potasio i el cido sulfrico, tinte que pasa al rojo per
sistente. Ademas, otra parte del resduo debe colorarse en
rojo por el cido sulfrico debilitado.
Por mas minuciosos i prolijos que sean los procedimientos
investigadores de los alcaloideos i otros cuerpos que se les
asemejan, cuyas operaciones se acaba de describir, dejan to
dava que desear; pues si por una parte, se puede descubrir
gran nmero de alcaloideos, destinando cantidades aun mui
pequeas de materia, a juicio del mismo autor su procedi
miento no es perfecto i hasta puede en muchos casos emba
razar al operador. Con todo, dichos procedimientos compren
didos en el mtodo jeneral del autor, sern de inmenso
recurso en tales investigaciones.

403

ha, dosis de los aealideos es mui difcil de obtener, por

las pequeas porciones de materia, de que se puede disponer
i por la naturaleza misma de los
cuerpos, objeto del anlisis,
Se podra en muchos casos pesar el alcaloideo que se ha
podido aislar de una proporcin determinada de materia;
pero sta pesada puede ir acompaada de errores, una .vez
que hai seguridad de que se ha debido perder gran parte
del alcaloideo durante las largas manipulaciones del anlisis,
i que, ademas, no hai tampoco seguridad plena de hallarse el
alcaloideo absolutamente puro.
Como cuerpo de delito se presentar cierta cantidad de
alcaloideo lo mas
purificado que se
pueda.
 '

404

405

He credo conveniente modificar lijeramente este cuadro,

el cual, aunque incompleto;
pues faltan en l muchos lcalis,
sinembargo, ser siempre til, parque figuran los mas impor
tantes, presentando facilidad para reconocer un alcolideo
por una pronta reaccin; solo s, es necesario operar sobre el
alcolideo lo mas purificado posible, para evitar
alguna con
fusin en el colorido que producen los reactivos, sobre lo
que
ya se ha hecho mas arriba la observacin del caso.
En los procedimientos anteriores se ha hablado del uso del
cloroformo en la separacin de los alcaloideos, habindolo
empleado el profesor Rabourdin, desde tiempo atrs, en la
investigacin de la estricnina; pero dicho autor habia he
_

cho uso tambin con el mismo

objeto, del negro animal la
vado. Los seores Graham i Hoffmann, en los ltimos tiem
pos, han utilizado el mismo carbn animal para descubrir
dicho alcaloideo en la cerveza; i como este mtodo
puede ser
aplicado en la separacin de los otros alcaloideos, es bueno
darlo a conocer.
Se toma 25 a 30 gramos de
negro animal por cada litro
del lquido de examen; se le ajita, se le
deja en contacto por
algn tiempo, se filtra i se lava el carbn que queda en el
filtro, dos veces con agua; en seguida se le hace hervir du
rante media hora con alcohol de 80 a
90, recojiendo los va
pores en el mismo matraz, para lo cual es necesario disponer
el aparato convenientemente. Se filtra el
lquido i se evapo
ra, i al residuo se aade una pequea cantidad de
agua de
potasa, ajitando en seguida con ter o con otro disolvente
apropiado
Este mismo mtodo ha sido
empleado por el seor Mac-
Adam, para la investigacin de la estricnina en los cadveres.
Para completar el estudio la de los al
en
investigacin
caloideos, agregar el mtodo de Flandin, que es mui simple
iprctico, i por medio del cual se consigue reconocer con
prontitud la existencia de un lcali orgnico; este mtodo
consiste en agregar cal hidratada bien
pulverizada, a la ma
teria sospechosa, procurando formar una
papilla clara con un
poco de agua. Se tritura bien la mezcla, se la deseca al
bao-maria, i se agrega ter al residuo seco. En lugar del
ter puede emplearse alcohol, cloroformo u otro
disuelva el alcaloideo,
lquido que
se sabe,
o-emplearlos sucesivamente, pues como
algunos no obran sino sobre determinados alcaloideos.
Al
principio se reconoci que este procedimiento, mui
bueno cuando el alcaloideo se encontraba en
proporcin bas
tante regular, no daba tan buen resultado cuando dicho al
caloideo exista en cantidades
pequeas. De aqu, la modifi
cacin
que el profesor Valser ha introducido en el citado


406

procedimiento, permitindole .separar los alcaloideos de d

biles cantidades de materias, i aun determinar la dosis.
Cuando la sustancia es lquida, se la acidula, i
s l evapora,
enseguida
operando sobre el residuo como se practica con
las materias slidas. Si se hallan on. este estado, se las divide
i se las trata por alcohol de 85, acidulado
previamente por
cido sulfrico,. en cantidad suficiente para
agotar bien la
materia. Se filtra en seguida, i el residuo se lava con alcohol.
Filtrado este ltimo, se busca all el alcaloideo;
pero como
regularmente el alcohol arrastra gran cantidad de materia -

colorante i otros cuerpos, es menester eliminarlo.

Con tal objeto se agrega al
o menos; este
lquido 1 gramo de tanino mas'
cuerpo no precipita ordinariamente el alcaloi
deo, pues el tanato que forma, es mas soluble que el alcaloideo
libre en el alcohol. Se vierte el
lquido en un frasco que con
tenga de 15 a 20 gramos de cal apagada; se ajita bien i se
abandona al reposo,, hasta que el lquido que sobrenada,
.

aparezca casi del todo descoloreado. Se filtra, i se recoje ni

camente la mitad del
lquido total, para evitar el lavado del
precipitado calcreo. En seguida se evapora al bao-maria, i -

se obtiene un residuo casi sin color, en el

que se halla el al
colideo en estado libre.
Para despojar el producto de las materias estraas, se le
disuelve en una pequea cantidad de agua acidulada con "

cido sulfrico, i se filtra, triturando el

lquido filtrado con
1 o
2gramos de cal. Desecada la mezcla se agrega 1 o 2 gra
mos de arena
pura, i se la introduce en un tubo cerrado con
un
tapn de amianto en ua de sus estremidades; en segui
da sele trata por alcohol, ter, cloroform u otro disolvente
apropiado, o sucesivamente si fuere necesario, recibiendo los
lquidos de disolucin en cpsulas, que se abandona a l eva
poracin espontnea para obtener el peso del alcaloideo.
La dilisis, a pesar de que no ha dado en
toxicolojia los .
*
resultados que se esperaba de su procedimiento, no debe
sinembargo, abandonrsela, pues ofrece la ventaja de no al
terar las materias, pudiendo
emplerselas para otros ensa
yes.. Como ste mtodo puede emplearse al principio, sino
deja descubrir el alcaloideo, no hai mas que recurrir a los
otros mtodos de anlisis.

Segn se ha dicho ya, las reacciones de los alcaloideos, en

presencia de los reactivos qumicos, son a veces caprichosas,
en razn de la intervencin de las materias estraas
que los
acompaan, i de las que es mui difcil despojarlos. Por otra
parte, existen algunas sustancias mui venenosas de natura
leza poco conocida, que pueden ser confundidas con los al
caloideos, i que solo se las puede reconocer por medio de es-

407

perimentos fisioljicos practicados en los animales. Pero, s

tos esperimentos son del resorte del facultativo, cuyo resul
tado debe comunicar al qumico para ponerlo en el camino
de la investigacin, e indicarle la marcha que debe seguir
para encontrar el veneno. Los estudios del profesor Tardieu
sobre esta materia han sido de grande utilidad tanto al fisio-
ljista como al qumico. De este modo, observando las convul
siones tetnicas se ha podido reconocer la estricnina en un
envenenado; notando la dilatacin de la pupila se ha descu
bierto la atropina, i por la lentitud de los latidos del corazn,
la dijitalina.
Para terminar este interesante estudio, es til indicar como
instruccin fisioljica para el laboratorio, la manera como
debe proceder el qumico en el estudio fisioljico que debe
preceder a los esperimentos qumicos. He aqu como debe
conducirse:
Se coloca la planta, o mas bien los rganos de sta, sobre
un vidrio, i se les examina
por medio del lente. Esto tien3
por objeto descubrir algunos despojos de la planta, causa del
envenenamiento. Tambin suele descubrirse por ste medio
junto con el carcter botnico la especie a que aquella per
tenece. Despus de la observacin
microscpica, se trata las
partes de la planta por alcohol de 95 i se calienta a un sua
ve calor filtrando en
seguida, i evaporando el lquido al ba
o-maria hasta la consistencia de estracto blando. Este es-
tracto es el que debe darse a los animales, como
perros, co
nejos, ranas etc., para observar los efectos qne produce. Para
el mejor resultado debe precederse del modo
siguiente:
Se desli el estracto en
agua, i se introduce el soluto en la
boca del animal, o por medio de una incisin, o
simplemente
metiendo al animal en el lquido, cuando el agua eS el
medio en que habita, como es la rana. La incisin se
practica
ordinariamente cuando se hace uso de los perros, porqu vo
mitan fcilmente, arrojando el veneno, circunstancia que no
permite observar sus efectos. La operacin' se practica en la
parte interna de los muslos; desprendiendo la piel, de mane
ra
qne se pueda formar una bolsa, en la que se introduce el
lquido, cerrando la herida con algunos puntos de sutura.
Para otros animales, al abrirles la boca para introducir el l
quido, se les comprime las narices. El efecto del veneno se
nota a los pocos instantes.
Como todo lo que se diga sobre los alcaloideos en materia
de toxicolojia, nunca estar dems, consignar, para termi
nar el estudio de estos interesantes
cuerpos, el cuadro que
el profesor Valser ha formado para reconocer en definitiva
el alcalide.o, despus de aislado este
por cualesquiera de los

408

mtodos descritos, empleando para esto los reactivos del caso

en el mismo soluto alcohlico,
procurando evitar as los repe
tidos tanteos que tanto hacen demorar el resultado de la in
vestigacin, valindose de algunos reactivos jenerales.
CIDO CIANHDRICO I CIANUROS

El cido prsico o cianhdrico, i los cianuros solubles de

potasio i de mercurio, como los insolubles, fcilmente des
componibles por los cidos, aun por los dbiles, tal como el
cianuro de zinc, pueden ocasionar envenenamientos terribles,
debidos al cido prsico, que es el veneno
propiamente dicho,
si se escepta el cianuro de mercurio, que
ejerce una dobl
accin, la del cido i la del mercurio, o mas propiamente, de
las sales de este metal.
En cuanto a los cianuros amarillos i rojos, como se sabe,
no son venenosos.

Se
puede investigar la presencia del cido prsico libre, i
aun la de los cianuros alcalinos i el cianuro de zinc, valin
dose del procedimiento indicado en el estudio' referente a la
absorcin del antimonio; es decir, a la investigacin del
hga
do, del pulmn i la sangre, i ademas, de los vmitos i del
contenido del tubo intestinal.
El cianuro de mercurio solo se
descompone por un cido
mas concentrado, pero no se debe
perder tiempo en buscar
este cianuro, sino cuando se ha
comprobado la existencia del
metal.
'

Los cianuros dobles de oro i de plata, empleados en la

fotografa i en el dorado i plateado, solo se descomponen
parcialmente por los cidos dbiles, dejando desprender
cido prsico.
Este procedimiento presenta un inconveniente,
aunque
no
deja de ser de entidad; i es que a la temperatura a que se
opera, los cianuros amarillo i rojo, i los azules de Trumbull, -

el ferrocianuro de zinc i dems cuerpos cianurados no txi-

eos, se descomponen por los cidos dbiles.
Para evitar todo error, conviene tratar una
parte ele la
materia por el agua, i examinar el lquido filtrado,
separn
dolo en dos porciones, poniendo percloruro de hierro a una
de ellas, i protosnlfato del mismo metal, a la otra
porcin.
Si se forma un precipitado azul, indicar la
presencia del
ferrocianuro, cuando es el cloruro el que se ha empleado; i
la del ferricianuro cuando se ha
empleado el sulfato de pro-
txido.

Lapresencia del ferrocianuro de potasio no quiere decir
que haya sido esta sal la injerida, pues ha podido suceder

409

mui bien, que el cianuro de potasio o el cido prsico intro

ducidos en el organismo, hayan dado lugar a la formacin
del ferrocianuro, en atencin a que, l contenido del tubo
dijestivo es alcalino, i es de suponer que haya sido cianuro
de potasio el que ha tomado el individuo; mucho mas, cuan
do se sabe que ste cianuro es preparado, por lo jeneral, se
gn el procedimiento de Liebig, que casi siempre introduce
algo de carburo de hierro, sal que rejenera el ferrocianuro,
en presencia del agua i del cianuro.

La misma sal puede formarse tambin por la accin le

cianuro de potasio en solucin alcalina, sobre las sales de
protxido d hierro.
Pero bastar encontrar un cianuro para asegurarse de la
toxicidad del compuesto cinico? Por ejemplo, si ha habido
un cianuro txico i a la vez un cianuro doble no txico.

jCmosabr que el ferrocianuro d potasio, que no es txico,

est acompaado de cianuro alcalino o de cido prsico
libre? Y he podido descubrir la existencia del cido cianh
drico en una porcin sumamente pequea de cianuro alcali
no, por medio del nitrato de plata en solucin, vertido en un
vidrio de reloj que despus de seco coloqu invertido en
otro vidrio de reloj del mismo dimetro, para poder unir bien
sus bordes, i en el cual se habia colocado la materia
Sospe
chosa con una o dos gotas de cido sulfrico; Calentado el
vidrio- inferior a una temperatura de 40" o menos, en el vi
drio superior apareci una fina mancha blanca de cianuro
d platal
Antes del sperimento pude observar la presencia del cido
cianhdrico por el olfato, habiendo colocado una mnima
porcin d materia en un pequeo tubo de ensaye, en el que
habia puesto una gota de cido sulfrico, i calentado suave
mente el tubo,
Es verdad que la materia analizada era cianuro de
potasio,
que me habra dado el mismo resultado, Si el cianuro hubiese
estado mezclado con otro cianuro no txico, pero elcolor
de la materia despojada de sustancias estraas, no revelaba
la existencia de un cianuro doble no txico.
Pero en otro caso, observado por m, existia el cianuro al
calino mezclado con materias orgnicas de us mdico, como
la goma de acacia i otras, i pude aseguraran
que era solo el
cianuro alcalino el existente. La proporcin de cianuro era
relativamente considerable, i esto ma facilit el anlisis. Pol
lo dems, los efectos txicos que en ambos casos habia
pro
ducido el cianuro, i la falta de coloracin en los
lquidos i
residuos obtenidos, probaban la ausencia de los cianuros do
bles coloreados.
39

410

Taylor, con la idea de descubrir si el ferrocianuro de po

tasio est acompaado de cianuro alcalino o de cido liore,
ha propuesto el, mtodo de destilacin a una temperatura
mu
baja, colocando en un vidrio de reloj la materia con ci
do trtrico, pero de modo que quede dbilmente acidulada,
sobre el cual coloca otro vidrio en que se haya puesto una
gota de sulfuro de amonio; calentando el vidrio superior entre
40 i 50, al revs de lo practicado en el procedimiento anterior,
evitando que se condense vapor de agua en el vidrio superior,
se esparce el sulfuro alcalino en el interior del pequeo apa

rato, i obra sobre la materia del vidrio inferior. Se toma el

residuo, i se disuelve en 1 o 2 gotas de agua acidulada por
cido clorhdrico, i en seguida se aade 1 gota de un soluto
mui dbil de percloruro de hierro, el que se colorar en rojo,
si se ha volatilizado cido prsico.
Este procedimiento es mui bueno en un anlisis prelimi
nar, pero no conviene en n caso particular, porqu el cianuro
amarillo mismo puede descomponerse a esa temparatura por
el cido trtrico.
Los procedimientos de Otto i Pollnitz, pueden ser tiles
tambin, pero el del primero es preferible, i consiste en aci
dular dbilmente la materia sospechosa, neutralizarla en se
guida por creta en exceso, i destilar despus, en cuyo caso
no se combina solo el cido cianhdrico con la cal, sino que
tambin entra en la combinacin el hierro, dando lugar a una
especie de ferrocianurato de cal fijo.
Dragendorff ha modificado el procedimiento de Pollnitz,
desliendo la materia en un poco de agua para formar una pa
pilla clara, que se filtra despus de algn tiempo d macera-
cion. Si el lquido filtrado no est cido, se le agrega cido
sulfrico diluido, evitando un exceso, porque es perjudicial,
i se precipita por un soluto neutro de percloruro de hierro.
Se vuelve a filtrar el lquido, i se le neutraliza por tartrato
neutro de calcio en exceso, sometindolo por ltimo, a la des
tilacin.
Haciendo pasar una corriente de aire por la materia sos

pechosa, puede separarse mui fcilmente el cido prsico del

ferrocianuro de potasio; descomposicin que se efecta a fri.
Conviene recojer el cido prsico en un tubo de Liebig lleno
de soluto de soda. Mui fcil es reconocer en este lquido la
presencia del cido prsico.
Como es casi imposible demostrar que el cido prsico ha
sido injerido en estado de cianuro alcalino, en especial cuan
do es ce potasio, en razn de la fuerte accin txica de este
veneno aun a dosis mui dbiles, i por formar la potasa junto

con otros principios, los tejidos, los humores i los alimentos,


411

no se
podr determinar l peso exacto de esta base
nunca

encontrada el anlisis, para arribar a una conclusin ca

en
con el ci
paz de asegurar que ella se halla en combinacin
do prsico; i esto a pesar de que el cianuro contiene siempre
exceso de potasa, i que naturalmente debe ejercer una accin
custica en las paredes del estmago vacio de alimento; ae-J
eion que puede comprobar en algunos casos solamente,
se

pero este carcter da solo una presuncin

i no certeza de que
el cido prsico, se halle realmente combinado con la po
tasa.
Ea cuanto al reconocimiento de la existencia de un cia
nuro metlico simple como el de zinc, de plata, de oro, etc.,
es mas fcil que la de un cianuro alcalino, porque los meta
les indicados no forman parte de nuestro organismo como
los lcalis; de modo que si se puede separar el cido cianh
drico i el metal respectivo, se podr asegurar, que el cianuro
era metlico.
injerido,
Otro tanto puede decirse del cianuro de mercurio, pero
este cianuro puede dar por la calcinacin cianjeno; fcil de
reconocer por su olor, paracianjeno que es fijo, i mercurio
condensado en las partes frias del tubo. La operacin puede
practicarse agotando la materia sospechosa por agua hirvien
do, filtrando el lquido, evaporando a sequedad despus de
volverlo a filtrar, si es necesario, i calcinando el resduo en
un tubito de ensaye.
Conviene advertir que el lquido acuoso filtrado, no debe
precipitar por el amoniaco, pues en este caso acusara la exis
tencia del sublimado corrosivo.
Ya queda dicho, que los azules de Prusia se pueden reco
nocer
por elcolor que tienen, i que comunican al estmago
e intestinos.
Los cianuros dobles no txicos, ferro iferricianuro de
potasio, pueden igualmente comunicar el mismo color azul a
los tejidos, no por s, sino por los productos prsicos que
forman con los compuestos de hierro que se encuentran en
los alimentos. Este carcter, es decir, la coloracin azul pue
de ser suficiente para afirmar que la injestion ha sido hecha
con el ferrocianuro alcalino? n, desde que los azules
pr
sicos producen el mismo resultado; puede quiz haber algu
na diferencia en la intensidad de los colores; pero esto no
bastar seguramente a discernir sobre la clase de cianuro in
jerido; pero se podr reconocer que hai un cianuro que no es
txico.
Mas, como el color azul puede todava atribuirse al ail
sulfatado o sulfrico, es necesario averiguar, si realmente
hai o n motivo, al observar el color azul en los tejidos o en


412

los alimentos,para creer en la existencia d un cianuro. Sin

embargo, como los azules prsicos pueden transformarse, en
P'.rte, en cianuros dobles, cuando se dij ieren las materias con
potasa, i se logra precipitarlos por las sales de hierro, aci
dulando primero el lquido filtrado, se puede confirmar su
existencia de este moelo.
Respecto de las aguas medicinales prsicas, aunque no Son
venenosas, por la pequea poreion de cido prsico que. con
tienen, con todo, no est de mas reconocer i saber distinguir
una
agua destilada que contenga dicho cido, como la de
laurel cerezo i la de almendras amargas. Destilando la ma
teria sospechosa a un calor moderado, las primeras porciones
del lquido contendrn cido pr iico, i las que le siguen des
pus, calentando a mayor temparatura, contendrn esencia;
Para separar por completo el cido prsico del aceite que
haya podido pasar en la destilacio:i junto con el cido, basta
ajitar el lquido destilado con xido amarillo de mercurio
precipitado, que formar cianuro, quedando el lquido inco
loro, sino contiene aceite esencial. Si existiese, se le podr se
parar mui fcilmente por medi del ter, que lo disuelve bien.
En el examen toxicoljico de una materia prsica
sospe
chosa, debe procederse conforta j a lo prescrito en el estudio
de la toxicolojia fisioljica. Ya queda all prevenido, pero
conviene repetirlo, que el qumico no debe jamas, sino en
cuentra el acida prsico, buscar los productos de descompo
sicin de este cido, como el amoniaco, el cido frmico, etc.,
porque estos productos pueden provenir tambin de la des
composicin de otros cuerpos, i existen en la economa nor
malmente o en sus productos de putrefaccin. Ademas, no
se puede tampoco conocer todos los productos que el cido

prsico es capaz de formar por su descomposicin en seme

jantes condiciones. La invencin de tales productos puede
ayudar s a la comprobacin del veneno; pero sin la separa
cin de ste, no valen nada aqullos.
Si es el cido prsico libre el que ha sido injerido, solo po
dr buscrsele en la sangre, pero sin esperar talvez resultado,
cundo el veneno ha sido inhalado, o aplicado por el uso ester-
no de
algun preparado cinico.
Al proceder al anlisis, debe elejrse el contenido del esto
mag, i las partes superiores del intestino, sin descuidarla
orina, la sangre, i algunos rganos como el hgado, i" el cerebro
cargado de sangr.
Se hace una papilla, agregando agua a las materias bien
divididas, i se le agrega cido trtrico, que es preferible al
sulfrico, porque un exceSo ele cido mineral tiene sus incon
venientes, pero solo en el caso de que el lquido o papilla

413

fluida no presente una reaccin fuertemente acida. Se destila

la mezcla en una retorta que comunique con un refrijerante
de Liebig, al bao de cloruro de calcio, de modo que no pase
la temperatura de 105 a 110.
El producto de la destilacin debe fraccionarse en sta
forma: por cada 100 cent. eb. de lquido se debe recojer 3
cent. eb. de lquido destilado, i se va cambiando de reci
piente a cada 3 cent. eb. del mismo lquido que destila.
Para facilitar la destilacin se puede emplear una corriente de
aire. -

El cido prsico ha pasado en las primeras porciones de

lquido, i se reconoce al instante por su olor, especialmente
cuando la cantidad es algo regular. Yo he logrado percibir
el olor n una proporcin infinitesimal; tal es lo penetrante
del olor de sus vapores. ,

En vez del cido sulfrico puede emplearse el cido fosf

rico, que como cido mineral ofrece menor inconveniente
que el primero.
El trtrico como cido vejetal, es preferible sinembargo; con
todo, el fosfrico que lo mismo
qu el trtrico, no ejerce ac
cin alguna sobre el cido Cianhdrico, puede emplearse tam
bin sin inconveniente.
A la retorta debe agregarse un tubo encorbado que se
introduzca en un pequeo frasco que contenga un soluto de
nitrato de plata dbil; dicho tubo debe introducirse en el
soluto hasta 4 o 5 centmetros. Del pequeo frasco debe par
tir el tubo de Liebig, conteniendo igualmente un soluto de la
misma sal de plata.
Este tubo tiene por objeto condensar las porciones de ci
do prsico que hayan escapado del pequeo frasco.
La retorta puede Calentarse tambin al bao de arena, sino
se quiere emplear el de cloruro de calcio,
procurando man
tener durante algn tiempo una ebullicin moderada i no
interaampida.
El cido prsico forma
un
precipitado blanco con l nitra
to; i cuando se note deja de formarse mas precipitado, se
que
suspende la destilacin, separando la retorta del frasco, para
evitar la absorcin, si es que no se ha colocado un tubo de
seguridad en el cuello de la retorta. En este caso bastar de
jar enfriar el todo sin remover el aparato.
Se filtra el lquido del frasco i el del tubo de Liebig, se lava
el precipitado, i se te deseca a 100: Como este
precipitado
puede contener tambin cloruro de plata, lo que sucede or
dinariamente, debido a la descomposicin de los cloruros con
tenidos qn las materias sospechosas, es necesario
practicar
una
investigacin, para cerciorarse de la existencia del cloro.

414

En consecuencia, se someter dicho precipitado a los siguien

tes ensayes:
Se terna una parte del precipitado, i se_ calienta en un tu
bito de ensaye adelgasado a la lmpara. Si el gas que se des
del cianuro
prende arde como el cianjeno, este provendr
descompuesto; lo que se confirmar calentando otra porcin
del precipitado en otro tubo con yodo, de cuya reaccin re
sultar ioduro de cianjeno en agujas blancas; i para confir
mar mas aun la
presencia del cianjeno, se puede calentar
unapequea parte del mismo precipitado, con sulfhidrato de
amoniaco, el cual forma un sulfocianuro que colora enrojo
las sales de sesquixido de hierro.
Hai que hacer ua observacin mui importante sobre esta
materia. El qumico no debe olvidar que el cido ntrico obra
sobre los cuerpos grasos, dando lugar a la formacin de cido
cianhdrico, que atribuido en este cas a una falsa intoxica- -

cion, seria causa de un error funesto.

Conviene tambin advertir que hai ciertos licores de agra
do que contienen cido prsico, i se fabrican con partes igua
les de alcohol de 85" i agua de laurel cerezo, o agua de al
mendras amargas. Semejantes licores contienen cantidades
bastante considerables de cielo prsico para producir acci
dentes graves. En este caso tambin, el veneno no habra
sido injerido con intencin criminal, i por eso es indispensa
ble, al practicar el anlisis, tomar en cuenta esta circunstan
cia para no equivocarse sobre la procedencia del txico. Para
determinar la dosis o proporcin del cido cianhdrico en es
tos aguardientes, no hai mas que proceder a la destilacin, i

emplear e nitrato de plata en exceso i aun en ciertos casos,

directamente al aguar
segn convenga, agregar este reactivo
diente, i cuando llegue el caso, tambin a las
aguas de laurel
cerezo i de almendras amargas, si se trata de estas. Para los _

aguardientes, despus del nitrato; debe agregarse cid^ntri-

co; pero, para las aguas indicadas en vez
de cido ntrico,
despus de agregar la sal de, plata, se vierte amoniaco, hasta
inmediatamen
que el lquido quede claro, i enseguida, pero
te, cido ntrico, en lijero exceso de modo que el lquido pre
sente reaccin acida.
Recojido, lavado i desecado a 100 el precipitado, se le pesa
de cianjeno, que d por con
para determinar la proporcin
la del cido cianhdrico, sabiendo que 100 de cia
siguiente,
nuro de
plata representan 20,1 de cido cianhdrico.
El mtodo de los lquidos titulados permite determinar
con mucha mas prontitud, i quiz tambin con mas exacti

tud, la dosis del cido prsico. Los profesores Liebig, Buig-


415 -r

net, Fordos i. Gelis han dado mtodos excelentes de dosaje

que se puede consultar.
En materia tan delicada como la que se trata, debo insis
tir sobre la importancia que tiene el reconocimiento previo
de la procedencia del cido prsico, en los casos de envene
namiento, o de sospecha de intoxicacin. Ya se sabe que el
veneno en cuestin, puede provenir de diferentes sustancias.
Una de stas es el cianuro amarillo o el cianuro rojo de po
tasio, que no es venenoso, i que puede haber sido adminis
trado como mdicamente, i aun como contraveneno. Por lo
tanto, antes de toda otra operacin, se debe tratar por el agua
una
parte de la materia sospechosa; si es slida, filtrar el so
luto, i agregarle una sal de protxido o de sesquixido de
hierro. Sino aparece un colorido azul, se procede a la inves
tigacin del cido cianhdrico, acidulando primeramente la
materia, i destilando en seguida para recojer el cido; opera
cin que debe practicarse lo mas pronto posible para evitar
la volatilizacin o la descomposicin del veneno.
Las reaciones especiales de ste cido confirmarn su pre
sencia. As, pues:
Se somete una parte del lquido destilado a la accin de
un soluto de sulfato ferroso
(protxido), pero que se haya
peroxidado parcialmente al confacto del air, de modo -que
aparezca amarillo, i en seguida se agrega un exceso de so
da; despus de ajitar la mezcla se le pone cido clorhdrico
hasta que el lquido quede cido. Si hai cido
prsico en
proporcin algo regular, aparecer el color del azul de Prsia,
pero si solo hai indicios de cido, el lquido ser verde,! poco
a
poco s volver azul.
Segn Husemann, es mejor valerse del sulfato ferroso i de
la potasa, hervir, filtrar, acidular el lquido, i aadirle un
soluto mui dbil de cloruro frrico.
Segn ste autor se ha podido encontrar por ste mtodo
O.gr 00003 de cido contenido en 2 cent. eb.
Para comprobar todava la existencia del cido prsico, se
mezcla otra parte del lquido destilado con sulfur de amo
nio, se evapora la mezcla, se agrega al residuo desecado
1 gota de soluto de soda,
segn Almen, i se le disuelve en un
poco de agua; se le agrega 1 o 2 gotas de cido clorhdrico i
1 gota de percloruro de hierro. Por ste medio se forma sul
focianuro que colora al percloruro en rojo. Este color se cam
bia algunas veces- en violeta, pero despus se descolora. En
este caso se debe
agregar mayor cantidad de cloruro.
No es necesario evaporar el lquido a
sequedad; basta
agregar cido clorhdrico i percloruro, desde que comienza a

416

descolorarse;' de est modo la reaccin se hace mas sensible

que la del azul de Prusia.
La reaccin que presenta el nitrato' de
plata, facilita mucho
tambin la investigacin del txico en cuestin. Se calienta
otea parte del lquido destilado con brax, con l
objeto de
retener el cido clorhdrico que
puede pasar en la destilacin
con el cido prsico, lo
que equivale a ua verdadera recti
ficacin de este ltimo. Condensado el nuevo
lquido desti
lado, i acidulado por un poco de cido ntrico, en presencia
del nitrato de plata, da
lugar a un precipitado blanco caseo
so, insoluble en cido ntrico dbil, pero soluble en la potasa
i en el amoniaco.
Layado i desecado el precipitado, se te calienta en un tu-,
bito, i entonces se desprende cianjeno, quedando un residuo,
negro d paracianjeno, o mas bien de paracianuro de plata.
Tambin es mui bueno el mtodo de Schnbei para des
cubrir el cido prsico. Este autor emplea un reactivo com
puesto de sulfato de cobre, en proporcin de 1 de sulfato por
1,000 de agua, i tintura alcohlica de guayaco recientemente
preparada, en proporcin de 3 de resina por 100 de alcohol.
S toma el lquido destilado, i se te pone 1 gota de soluto
cprico i algunas gotas de la tintura; en el momento se pro
duce un colorido azul, an cuando el lquido est diluido
al 1 por 100,000.
Puede emplearse tambin el procedimiento de Brown para
reconocer el cido,
aunque es menos importante que los otros,
pero que puede servir para aumentar la Certidumbre de la
existencia ele un veneno tan importante. El autor
propone
neutralizar por la potasa una porcin del lquido destilado,
'

agregarle algunas gotas de n soluto de cido pcrico, i ca

lentarlo tre 50 i 60. Si hai acid prsico, aunque sea en
mnima proporcin, se ver el lquido ponerse rojo. Esta co
loracin, sinembargo, no es propia solamente del reactivo
en cuestin, sino que la
producen tambin otroS'. ajenies de
reduccin.
Por ltimo puede llegar el caso en que Sea necesario recu
rrir al mtodo de Lassaign. Este consiste en aadir 1 o 2
gotas d sjolutod sulfato d Cobre a 1 cent. cb. del lquido
destilado, agregar despus suficiente potasa o soda para que
el xido de cobre comience a precipitar; entonces se agrega
un
poC d acido ntrico o sulfrico, i se forma uii precipita
do blanco de cianuro de cobr. De este modo se ha logrado
Comprobar hasta gr. 0.00006 d cido prsico en } cent. c. de
lquido.
La dosis dePcido prsico se obtiene, destilando con la de
bida precaucin un peso dado de materia sospechosa, recti-

417

ficando el lquido destilado con brax, para evitar la presencia

del cido clorhdrico, i precipitando por nitrato efe plata el
nuevo
lquido destilado, despus de acidularlo dbilmente.
Lavado el cianuro de plata por decantacin, se le deseca
a 100" en un vidrio de reloj tarado, i se le pesa. 100 del pre

cipitado corresponden a 20.1492 de cido prsico anhidro; a

49.4029 de cianuro de potasio; a 44.4029 de cianuro de zinc.
Estas cifras deben considerarse como al mnimum, pues las
materias orgnicas siempre retienen parte de cido prsico
que no abandonan al destilarse.
Como cuerpo de delito debe presentarse el cido prsico
en estado de azul de Prusia, pues aunque seria
preferible pre
sentar el cido libre, que indudablemente es la mejor pie
za de conviccin,
puede temerse que se altere durante la
prosecucin del proceso; pero si existiese el cianuro de mer
curio, seria indispensable presentar este mismo cuerpo.

IODO.

El procedimiento empleado en la
investigacin del iodo,
es sencillo. Se le busca en los alimentos en los vmitos,, i en
el contenido del tubo dijestivo, de donde se le separa por me
dio de la destilacin.
> Como este
cuerpo es mui soluble en el sulfuro d carbono,
se le
puede emplear con xito cuando se le hace obrar sobre '

las materias desecadas. Sinembargo el mtodo de la destila-

cion es mui bueno, porqu el color de sus vapores lo hace
reconocer al instante,' con tal de
que no est mezclado con
mucho aire, pues en este caso es difcil notar bien el color;
pero por medio de un papel almidonado humedecido, se le
reconocer fcilmente, en el color azul que le comunica.
Si la destilacin no d ese resultado, se la volver a repe
tir con una mezcla d bicromato de potasio i cido sulf
rico; pero cuidando de no ejecutarla sino con l residuo de
la destruccin -de la materia orgnica por la potasa fundida,
i una temperatura moderada.
-Tambin se puede descubrir el iodo, deflagrando las ma
terias con nitrato de sodio, pulverizando despus el resduo,
mezclndolo con carbn, i calcinndolo. Todo el iodato que
se habia formado
por la, deflagracin, queda transformado en
ioduro por el carbn. Disuelta esta ltima sal en alcohol hir
viendo, filtrando el soluto, evaporndolo i neutralizndolo
en
seguida con precaucin por cido sulfrico diluido, deja
el iodo libre, precipitndose a la vez. Fcil e~ reconocerlo
por sus propiedades.
Conviene no elevar mucho la temperatura, para evitar
~ pr-
40

418

dida d iodo, que ser arrastrado por el cido carbnico

que
se desprende durante la reaccin anterior. Se conoce
que se
desprende iodo, cuando un papel almidonado colocado en
la boca del frasco, se colora en azul.
Algunas veces puede haber cloruro, bromuro i ioduro aun
tiempo, en tal caso se reconocer unos i otros por los reac
tivos correspondientes, suponiendo naturalmente
que se ha
seguido el mismo mtodo de deflagracin i calcinacin. Por
lo dems, los colores de sus vapores respectivos,
permitirn
distinguirlos fcilmente: pero antes es necesario separar las
sales, para evitar la confusin de los vapores, por medio de
la cristalizacin o precipitacin por los reactivos. Para hacer
aparecer dichos vapores se emplea un tubo de
ensaye en el
que se introduce la sal sospechosa, mezclada con perxido de
manganeso; agregando con precaucin cido sulfrico i ca
lentando suavemente, si es necesario, se
desprenden vapores
rutilantes o violados segn la sal.
Para no obtener mezclado los vapores, se supone que se
ha separado las sales por medio de la cristalizacin.
Cuando el residuo de la colcinacion contiene muchos clo
ruros i pocos ioduros, se acidula el soluto
por cido ntrico,
adicin que debe hacerse tambin en el caso anterior cuando
se supone que hai bromuro, i hai necesidad de
precipitarlo'.
Despus de agregar el cido se precipita el lquido por me
dio del nitrato de plata pero en cantidad solo suficiente
para precipitar el ioduro, precipitado que arrastra una pe-
pequea cantidad de cloruro. El ioduro de plata es mui poco
soluble en amoniaco, i el cido ntrico concentrado lo des
compone poniendo ei iodo en libertad.
Para el mejor resultado de la operacin, es preferible calci
nar la sal con carbonato de sodio; el ioduro de sodio forma
do, se le disuelve en agua, se le neutraliza por el cido sul
frico, i se le somete a la accin del cloro i del sulfuro de
carbono.
Se ha propuesto tambin el cloruro o el nitrato de paladio
para separar el ioduro de un cloruro i de un bromuro a la
vez, si los solutos se hallan bastante diluidos, que es lo que
debe procurarse en este caso. El ioduro de paladio precipita,
en
negro, i se le puede reducir por la calcinacin. Este m
todo est fundado en que la salde paladio no precipita los
cloruros i bromuros, sino cuando se halla en lquidos concen-.
trados.
El cido ntrico
impregnado de vapores nitrosos, aisla el
iodo mui bien, i es un procedimiento fcil de ejecutar.
Otro de los mejores medios de comprobar la presencia de
iodo en una materia slida, o en un lquido, es el -de. separar!'

419

te por el percloruro de hierro. Con solo calentar lijeramente

la materia en un tubo cerrado, Con un soluto de la sal indi-'
cada, el iodo se desprende, ise'condensa en las paredes del
tubo. Si la cantidad de iodo fuese mui pequea, se coloca
un pedazo de papel ordinario en el
tapn del tubo, i al ins
tante se pone azul; un papel impregnado de almidn dar un
colorido mas intenso.
Este sencillo procedimiento es d una sensibilidad estre
ma i ha permitido al profesor-Buis descubrir el iodo en las

aguas madres cargadas de cloruros bromuros, sales que no

i
se descomponen por el percloruro de hierro. El mismo pro
fesor ha obtenido iodo de las cenizas de ciertos vejetals, tra
tados por el mismo reactivo, neutralizando primero las ceni
zas por cido clorhdrico, o bien empleando bastante sal fr

rica, para que el lquido quede cido.

Si el iodo se encuentra en estado de cido idico, es ne
cesario emplear un reactivo reductor, como el cido sulfuro
so, o el cido arsenioso, i n seguida se procede para la Sepa
racin del iodo, como se ha dicho mas arriba, teniendo pre
sente ademas, que los ioduros insolubles se descomponen en
caliente por los carbonates alcalinos, i que tanto los insolu-
bls como los solubles son igualmente descompuestos por. el
cloro i por el bromo, que ponen el iodo en libertad, coloran
do el engrudo de almidn que se ha puesto a la sustancia
Sospechosa. Jeneralmente es el cloro el que se emplea para
stos casos, pero de modo que el gas solo toque la superficie
del lquido, lo que se consigue haciendo obrar una cantidad
mui pequea, pues un exceso haria desaparecer el color azul
del almidn; pero se puede hacer reaparecer el color, agre
gando algunas gotas de cido arsenioso disuelto en cido
clorhdrico.
'ha, dosificacin del iodo lo mismo que la del cloro i el
bromo, para el. caso en que se hallen mezcladas las sales, no
se puede practicar sino separando primero el ioduro, en ra
zn de
que el cloro puede desalojar el iodo del ioduro de pla
ta formado por la reaccin. Por lo tanto, es necesario proce
der, precipitando las tres sales por el nitrato de plata, i pe
sando el precipitado total de las tres sales. Como se ha ope
rado solo sobre la mitad, se hace obrar sobre la otra el nitrato
de paladio, con el objeto de separar el ioduro, eliminando el
exceso de paladio por el hidrjeno sulfurado, cuyo exceso de

gas puede destruirse por un soluto de sulfato de sesquixi

do de hierro. Filtrando el lquido en que han quedado el
cloruro i el bromuro, no resta mas que dosar estas sales por
alguno de los mtodos indicados. Sabiendo que en 100 de
ioduro de plata hai 54.04 de iodo; que en 100 de cloruro del

420

mismo metal, hai 24.72 de cloro, i

que en 100 de bromuro
existen 42.54 de bromo. Los precipitados deben desecarse
alOO.
Cuando no existe el ioduro mezclado con las otras sales,
se
puede determinar el peso del iodo precipitndolo por el
paladio; filtrado el lquido despus de 2,4 horas, lavado el pre
cipitado primeramente con agua i despus con alcohol i ter,
se le deseca a 70 u 80 solamente,
para evitar su descompo
sicin. 100 partes de ioduro corresponden a 10,43 de iodo. Si
se
quiere obrar de un modo mas espedito, se calcina el ioduro,
i el paladio que queda de resduo, debe corresponder a
,
238.10 de iodo.
Como pieza ele conviccin se presentar una pequea parte
de iodo sublimado en un tubitq, que se cierra perfectamente,
i si es a la lmpara, mejor. Puede presentarse tambin a la
vez, el ioduro de plata o el soluto de iodo hecho en clorofor
mo, o en sulfuro de carbono.

AGIDOS^
La presencia de un cido en las materias vomitadas, en el
contenido del estmago i en el tubo dijestivo se puede reco
nocer por dos medios: por la fuerte reaccin acida que
presen
ta, cuando se halla libre, i por el examen qumico cuando se
encuentra en estado de sal, en que puede haberse trasforma-
do por efecto de los contravenenos alcalinos, que hayan sido.
administrados alenfermo. Eri ste ltimo caso hai necesidad
de descomponer la sal, dejando libre el cido, con ePfin de
reconocerlo. Las sales de la economa existiendo en pequea
no
pueden ocasionar confusin sobre el orijen de
jroporcion,
as
que son producidas por el cido txico i la base alcalina
antidotal.
'
Se puede tambin sospechar el envenenamiento por el
en

cido, observando las lesiones orgnicas,

que persistirn aun
cuando el cido haya desaparecido al combinarse con la base.
En todo caso la observacin de dichas lesiones ser mui im
portante.
Evaporando hasta la consistencia de estracto tes lquidos
-

acuosos obtenidos por las lociones de los rganos, i por la di

lucin de las materias contenidas en ellos, i ensayando el re
siduo, si hai un cido libre, las reacciones sern tan pronun
ciadas, que ser fcil conocer su presencia i discernir sobre su
orijen, que ser mui distinto del procedente de las sales nor
males de la economa, que son los sulfatos i cloruros, los cua
les dan pequeas cantidades de cido, por hallarse ellos mis
mos en cantidades reducidas.

421

Para separar el cido de las sales, el mejor procedimiento

consiste, en dijerir las materias i los rganos divididos con
venientemente, i a una .temperatura de 50 a 60, en alcohol
absoluto en suficiente cantidad, para que la mezcla marque
75 del aremetro. Despus de una maceracion de algunas
horas, se filtra el lquido, se le neutraliza bien por la potasa
se te evapora sequedad. El residuo puede someterse al
examen correspondiente.
El procedimiento que antecede sirve en jeneral para los
cidos tanto minerales cmo orgnicos; sinenbargo debe
'modificarse un tanto, cuando se sospecha que existe el cido
ntrico. Como se sabe, este cido obra fcilmente aunque
est diluido, sobre el alcohol, especialmente al calor; por lo
tanto la maceracion debe practicarse a fri, para evitar as la

descomposicin del cido.

Tambin hai que hacer una observacin respecto al cido
sulfrico. Se ha dicho que este acido cuando est libre en el
lquido del estmago, se trasforma en parte en cido sulfov-
nico, en presencia del alcohol, cido copulado que no es pre
cipitado por la barita, base que como es sabido, es el mejor
reactivo del cido sulfrico. Esta opinin del profesor Rous-
sin no es racional, porque el cido sulfovnico no puede for
marse sino cuando se hace obrar sobre el alcohol cido sulf

rico concentrado, i en proporcin de 3 de cido por 2 de

.

alcohol absoluto; lo que n tiene lugar en las condiciones en

que se opera con los lquidos del estmago, i mucho menos
emplendose, como debe hacerse, una grap cantidad de alco
hol capaz de diluir bastantemente el cido.
Con el fin de separar mas fcilmente los cidos sulfrico i
ntrico, cuando estn libres, se ha propuesto el emple de la
quinina, que puede formar sales mui solubles en el alcohol.
Roussin, que es el autor de este procedimiento, opera del mo
do siguiente:
Agota las materias por agua destilada, [filtra el lquido,
lo macera con un exceso de hidrato de quinina; filtra de nue
vo el
lquido qu contiene la sal, i evapora al bao-mara
hasta la consistencia de estracto fluido. A este estracto le
pone alcohol absoluto hirviendo, que disuelve el sulfato o el
nitrato de quinina, sales que somete despus a la accin de
los reactivos. El sulfato, despus de evaporado el soluto
alcohlico, i disuelto en agua, lo trata por el cloruro de bario.
En cuanto al nitrato de quinina, despus de
evaporado
convenientemente i con cuidado, queda bajo la formado
una gota oleosa, que cristaliza
despus de algn timpe, i
que la potasa transforma en nitrato soluble, separando una
parte de la quinina, que es insoluble.

422

Este procedimiento aunque bueno, no est exento de

errores, pues l alcohol no solo puede" disolver las sales de
quinina,- sino tambin los nitratos de amoniaco, de calcio, de
magnesio, i aun d sodio, si bien en pequea cantidad. Es
necesario, pues, tomar en consideracin -esta circunstancia,
para evitar equvocos.
El mismo profesor Roussin sigue un camino contrario al
indicado en el procedimiento anterior, para encontrar el
cido clorhdrico. El producto acuoso de que se ha hablado,
arriba, lo divide en dos porciones; evapora una hasta seque
dad, i despus de calcinada la disuelve en agua acidulada
con cido ntrico, i la precipita
por el nitrato de plata, for
mndose un cloruro, que despus de seco se pesa, para de
ducir la proporcin de cloro, i por consiguiente, la del cido
clorhdrico.
La segunda porcin la neutraliza
por la potasa, en seguida
la trata de la misma manera' que la primera, i la precipita
por la sal de plata, que suministra el mismo peso de cloruro,
si la mezcla no contiene cido libre, pues si hai diferencia en
la proporcin de cloruro, es debido a que el lquido contiene
cido clorhdrico libre, diferencia que puede servir igual
mente para determinar la dosis de este ltimo.
Como los iquidos orgnicos contienen con mucha frecuen
cia cloruro de amonio, i esta sal si se puede volatilizar en la
primera operacin, en la segunda ser transformada en amo
niaco, que se desprender, quedando cloruro de potasio. En
este caso la diferencia de los dos pesos que d el cloruro de

plata, no ser debida pues al cido clorhdrico libre; diferen

cia que puede ser debida tambin a los cloruros de bases
orgnicas. En vista de esto, fcil es concebir que el procedi
miento de Roussin puede dar ocasin a errores, sino se toma
las precauciones necesarias.
Pero no es solo, el procedimiento anterior i el que le pre
cede, del mismo autor, sino tambin el de Dragendorff el que
est sujeto a error. El alcohol absoluto propuesto por ste lti
mo, no disuelve solamente los cidos libres, sino tambin i
con mucha facilidad cierto nmero de cloruros, en
especial
el sublimado corrosivo, el percloruro de hierro, i aun sulfa
tos, como el de almina. De manera, pues, que los tres ci
dos en cuestin pueden encontrarse en los solutos alcohlicos
de oloruros, sulfatos i nitratos, provenientes de las sales del
organismo; esto hace ver la necesidad que haide proceder
con cautela en esta clase de
investigaciones. En presencia
de estas dificultades,: Se ha procurado buscar un medio mas
racional todava, para determinar la procedencia de los cidos

423

dar lo menos
siguiente procedimiento puede
a
indicados. El
en muchos casos un resultado mas seguro.
Filtrados los lquidos contenidos en los rganos i los pro
cedentes de las aguas de locin, i evaporados hasta sequedad
en una retorta provista de un pequeo recipiente, i calenta
da al bao de aceite, a una temperatura que no pase de 110,
resulta, que si hai cido ntrico, aparecern vapores rutilan
tes al fin de la operacin, dejando un resduo amarillento,
obtenindose en la destilacin un lquido que vuelve parda
o rosada una mezcla de cido sulfrico_ i sulfato de hierro,
del protxido.
por efecto de la peroxidacion
Si es cido sulfrico el que contienen los lquidos, al obrar
sbrelas materias orgnicas, produce cido sulfuroso, que se
recoje pues se encuentra en el lquido destilado, dejando, en la
retorta un resduo bastante negro.
Si existe cido clorhdrico, pasar al recipiente i precipi
tar el nitrato de plata,precipitado que ser abundante si el
cido no proviene d los lquidos del estmago, pues en este
caso, la precipitacin ser mui poco notable.
Por ltimo, si no existe ninguno de los tres cidos prece
dentes, puede haber 'cido oxlico, i en tal caso, no aparece
rn vapores rutilantes, ni cido sulfuroso, ni el nitrato de
plata precipitar por el lquido destilado. Tratando el res
duo de la retorta por el alcohol, -filtrado el lquido i tratado
por el acetato de cal, precipita oxalato, insoluble en el cido
actico, pero soluble en los cidos minerales.
Est ltimo procedimiento es debido tambin a Roussin.
La indicacin hecha para buscar el cido sulfrico libre en

los lquidos de la economa por medio del azcar de Caa,

no ha sido aceptada; pues aunque el cido puede ennegrecer
o colorar en pardo i aun en verde una gota de soluto azuca

rado, evaporada a un suave calor en una cpsula de porcela

na, con una pequea cantidad de cido sulfrico diluido,
dando al residuo los coloridos indicados segn la proporcin
del cido, no puede aprovecharse en los casos de toxicolojia,
las materias orgnicas estraas no permiten observar
)orque
a reaccin indicada.

Otro tanto se puede decir respecto a la carbonizacin del

papel que puede tener lugar en las mismas condiciones que
el azcar. Tales medios de reconocimiento pueden ser tiles
sinembargo, cuando se trata de medicamentos o de los mis
mos ci.los
que han quedado como resto en las vasijas, con
tal que no estn mezclados con materias orgnicas.
La dosis del cido se determina neutralizndolo por una
base, o transformndolo en otro compuesto que d a conocer
las proporciones de sus elementos.

424

CIDO SULFRICO.

Para el cido sulfrico se procede as:

Se toma un peso determinado de materia
sospechosa, se te
neutraliza por la soda, i se le mezcla con nitrato de sodio o
de potasio; se deseca la mezcla i se la, somete a la
deflagra- .

cion. Se trata el residuo por cido ntrico diluido, se hace

hervir, i en seguida se filtra i se precipita por nitrato de ba
rio. Lavado el precipitado por decantacin i recojido en un
pequeo filtro, desecado; desprendido del filtro, calcinado e,
incinerado el papel aparte, se humedece la ceniza con un
po
co de cido ntrico concentrado con el fin de destruir los sl
furos que se forman, despus se las calcina i se las aade al
precipitado. El peso de este ltimo multiplicado por 0.34307,
indica el peso de cido sulfrico, no contando el cido normal
de los rganos, cuyo peso so determina aproximadamente,
.

indicando la diferencia el.pcso del cido Sulfrico introduci

do por una causa estraa.
Puede igualmente determinarse la dosis del cido sulfri
co por el mtodo volumtrico, dando la
preferencia al lqui
do titulado de soda normal, en que cada centmetro cbico
es neutralizado
por 0. gr. 049 de cido sulfrico monohidra-
tado.
Como reactivo indicador debe emplearse la tintura de tor
nasol, cuando el lquido es claro, i el papel cuando el lquido
es coloreado;
previnindose que no solo el cido sulfrico
puede determinarse as, sino tambin todos los cidos libres
contenidos. en los lquidos de las materias o del rgano exa
minado, debiendo por consiguiente Valorar aproximadamente
la acidez de los otros cidos normales.

CIDO NTRICO.

El anlisis toxicoljico del cido ntrico se practica del

mismo modo que el del cido sulfrico, operando sobre el es-
tracto alcohlico o acuoso, neutralizndolo por la
,

potasa i
evaporando a sequedad. Se trata una parte de ste residuo
por el cido sulfrico i el cobre, disolvindolo primero en una
pequea cantidad de agua; se calienta la mezcla, despren
dindose entonces vapores rutilantes. .
,

Tambin se puede .comprobar la presencia del cido 'tri*;

co, mezclando otea
parte del residuo con sulfato ferroso, di
solviendo sta mezcla en agua i vertindola sobre cido sul
frico concentrado. Si hai cido ntrico, se forman en la.

425

superficie d contacto, anillos co loreads desde el rosado has

ta el pardo.
Es preciso asegurarse que el lquido no rojea por la simple
adicin del cido sulfrico, lo que puede tener lugar cuando
contiene ciertas materias orgnicas.
,

Otro mtodo consiste en tratar otra parte del residuo por un

exceso de potasa, i evaporar a sequedad con el objeto, de des
truir las sales amoniacales; operacin que debe repetirse por
segunda vez si la cantidad, de sales de amoniaco es considera
ble. Se disuelve el residuo en cuatro veces su volumen de agua,
calentando despus con zinc platinado o con aluminio; de
este modo el cido ntrico en presencia del. hidrjeno libre,
-

se transforma en amoniaco,
,
que se desprende, i se le recono
ce por el papel reactivo, i
por los vapores o humos blancos
que produce con el cido clorhdrico.
Para proceder a determinar la dosis del cido libre, por
l procedimiento acidimtrico, se macera un peso determinado
de la materia o de los rganos sometidos al anlisis, en agua
o alcohol; se
exprime el lquido i se toma un volumen cono
cido, al que se agrega el lquido titulado de soda.
Como cuerpo de delito puede presentarse l sulfato de
bario.
La dosis del cido ntrico se determina, transformndolo en
amoniaco, por el zinc platinado, o el aluminio; para lo cual se
trata el resduo o estracto alcohlito o acuoso, obtenido como
se ha dicho antes, al hablar de la
investigacin jeneral de los
cidos, por la potasa, parala neutralizacin del cido, evapo
rando despus hasta sequedad.
El zinc platinado se prepara tratando el meta] en polvo
por el cido clorhdrico diluido, i agregndole algunas gotas ,

de cloruro de platino; con esto se produce un desprendimien

to tumultuoso de gas; se decanta el lquido, se lava el resi
duo por decantacin, i se hace uso del zinc hmedo todava.
Se evapora el lquido con exceso de soda, i una vez des
pojado completamente de las sales amoniacales, se le vuelve
a disolver en
agua, soluto que se evapora de nuevo a consis
tencia de jarabe, i se le mezcla con aluminio en polvo. Se
dijiere la mezcla en un vaso cerrado durante algn tiempo,
Pse destila despus de haberte agregado alcohol, para facili
tar la destilacin, condensando el amoniaco en cido clorh
drico diluido. Se aade cloruro de platino, se evapora a se
quedad, i se lava el residno'con una mezcla de alcohol i ter.
Lavado el precipitado, se le deseca a 110 en un filtr tarado
de antemano, i se le pesa. Sabiendo que 100 de
precipitado
corresponden a 28.3 de cido ntrico monohidratado, la de
duccin es fcil. Para mas exactitud de la dosis del cido, es
41

426

necesario tomarlas precauciones aconsejadas en el anlisis

del amoniaco.
Para dosar el cido ntrico libre por el mtodo volumtri
co, se procede lo misnm que para el cido sulfrico. Las pro
porciones de saturacin son: 1 centmetro de soluto normal
de soda satura O.gr. 063 d cido ntrico hidratado.
Cuando no se tiene para el anlisis cido ntrico libre,
sino las manchas, que se sospecha producidas por. este cido
sobre los tejidos, las ropas, muebles i dems objetos, es til
someterlas a examen, advirtiendo que las manchas produci
das por -el cido crisofnico, son mui parecidas, i que las del
ruibarbo no dejan tambin de tener semejanza.-
En primer lugar, la mancha amarilla del cido ntrico no
cambia en nada por el agua, elalcohol, el ter i la benzina. Los
lcalis, como el amoniaco i la potasa no la hacen tampoco
desaparecer, volvindola por el contrario, mas intensa, de un
color naranjado; pero si fuese de cido crisofnico, la man
cha se pondr roja. Sien lugar dla potasa pura se hace
obrar mezclada con cianuro de potasio, el color naranjado se
hace mas pronunciado, si se la espone a una temperatura algo
elevada.
Las manchas indicadas pueden confundirse tambin con las
de los cidos pcrico i estfnico; sinembargo, un estudio pro
lijo de ellas las har distinguir. Las del iodo que tambin
son
parecidas, se reconocen fcilmente en que son de un ama
rillo casi rojo, i en que el lcali las hace desaparecer comple
tamente.
Como pieza de conviccin se puede presentar el nitrato
de potasio, precipitado por medio del alcohol absoluto, del
Soluto acuoso neutralizado. por la potasa.

CIDO CLORHDRICO.

Para el anlisis toxicoljico del cido clorhdrico, se proce

de segn el mtodo jeneral, aislando el cido i precipitndolo
por el nitrato de plata,- pero como este reactivo precipita
tambin un gran nmero de sustancias orgnicas, es indis
pensable primero separar estas antes, i del modo mas com-,
pleto posible. Con este fin, se destila hasta sequedad el lquido
del anlisis i se precipita nicamente el lquido condensado,
teniendo presente para evitar un equvoco, que existen otros
cidos voltiles que pueden embarazar la reaccin, particular
mente el cido frmico: por esto es, que debe tratarse de ais
lar el cido clorhdrico enteramente puro.
Como dicho cido puede provenir tambin de Jos cloruros,
no es conveniente
emplear el alcohol con el objeto de airlar-

427

lo, puesto que este disolvente puede arrastrar cierta cantidad

de dichas sales.
Para determinar a la vez elacido libre i el de los cloruros,
se mezcla la materia con un exceso de nitrato de potasa mui
cido
puro, se evapora i se calcina. Acidulado el residuo por
ntrico, se te trata por agua hirviendo, i se te precipita ense
guida por el nitrato de plata. De esta manera se logra evitar
la presen
por completo la causa de error, que podra orijinar
cia de materias orgnicas.
La dosis del cido clorhdrico se determina por medio; del
nitrato de plata, haciendo pasar un volumen determinado
d aire por medio de un aspirador, al travs de un soluto de
nitrato. Se lava bien el precipitado sobre, un filtro tarado, se
le deseca a 120, i se te pesa. 100 de cloruro de plata corres
ponden a 25. 14 de cido clorhdrico.
Por el mtodo volumtrico se practica la dosis del cido
libre, sabiendo que 1 centmetro cbico de soluto normal de
soda corresponde a Ogr.0365 de cido libre. Debe observarse
e.n este procedimiento de dosificacin, las mismas precaucio
nes
que para el cido ntrico.
En el anlisis del cido clorhdrico, debe tenerse presente
que el cido comercial contiene con frecuencia arsnico.
Debe prevenirse que, el aire que se hace pasar por el cido
clorhdrico, para recojer este ltimo en la sal de plata, se
refiere especialmente al cido libre contenido en el aparato
destilatorio, i no al cido que puede ser aislado de la materia
sospechosa, introducida en el aparato.
Cuando se opera sobre un peso conocido de materia sospe
chosa, se puede pesar el cloruro de plata, comparando el peso
de este con el que dan los lquidos normales del estmago i
de sus paredes, como igualmente los vmitos. Si no hai una
diferencia mui notable entre ambos pesos, no se debe admi
tir un envenenamiento por el cido clorhdrico.

CIDO' ACTICO.

Este cido cuando est mui concentrado reblandece i jela-

tiniza las paredes del esfago i elel estmago; i como en este
estado no es fcil tomarlo, es raro un envenenamiento, por
l. Algo diluido produce lesiones insignificantes. Esto unido
a
que es un cido que puede resultar de alteraciones de los
alimentos i probablemente de otros
cuerpos, puesto que se le
ha encontrado en algunos lquidos de la economa, como
producto pasajero de descomposicin, no permite comprobar
un envenenamiento
por este cido, con solo el examen ana
ltico.
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428

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El anlisis se practica destilando los. lquidos sospechosos;

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-agregando cido sulfrico o fosfrico; cuando hai acetatos. |

Pero como pueden tambin destilar con el cido otros c'uer- , ,
.;

pos voltiles, tales Como, el alcohol, el ter, la nitrobenzina,

que pueden existir en los lquidos, es necesario practicar la
destilacin con cuidado, fracionando los productos, i toman- <;';.$
do otras precauciones. Sin embargo, si fuere difcil la separa- '1
cion de dichos cuerpos por este medio, se puede sustituir la
destilacin por medio del alcohol,
que disuelve, no solo el
cido sino tambin lss acetatos alcalinos.
Para aislar el cido en ste ltimo caSo, se hace evaporar
el
lquido, i se trata el' resduo por la potasa, que neutraliza, ; ;|
el cido abandonado por el alcohol. Evaporado a sequedad
el soluto de acetato, i destilado con cido fosfrico, se obtie- P
ne un cido actico mui pufo, cuyos caracteres son mui fci

les de reconocer.
;La dosis de este cido se puede obtener por el mtodo /4
volumtrico, valindose de un soluto normal de soda que .;,' |
contenga una proporcin de lcali para cada centmetro c
bico, i "pueda saturar Ogr.06 de cido actico hidratado. Para.

P|
medirla neutralizacin, no se debe emplear como lquido
indicador, la tintura de tornasol, sino el papel, que da una -., PJ
coloracin mas pronunciada.
Como se sabe, el cloruro de plata que se forma es caseoso, .
;
|
insoluble en cido ntrico dbil, pero se disuelve mui bien
en amoniaco, en cianuro de potasio i en hiposulfitq de sodio. ,
.

Adqmas, la luz lo colora n azul vieleta. Fuera de ests nata- |

bles reacciones, hai otras demasiado conocidas, lo mismo que : 1
sus caracteres organolpticos fciles de reconocer.

.
CIDO TRTRICO. .,

'

Este cido se descompone en la economa- como el cido

actico, i apenas salen indicios por las orinas, de modo que

casi es intil buscarlo en este lquido excretorio.
En el anlisis de este cido, la dificultad de atribuir un -.'$
envenenamiento a este producto, se apoya en que existe u
abundancia en un gran nmero de vejetals i bebidas; de ma- , ,|
era
que es necesario encontrar una gran cantidad de cido ,;'. |
un envenenamiento.
para sospechar
Para aislarlo, se deseca casi hasta sequedad la materia
sospechosa, i se hace hervir el resduo con alcohol bien con
centrado, que marque a lo menos de 85 a 90. Se evapora el
soluto hasta la sesta parte, i se divide el resduo en dos por
ciones iguales; a una se le agrega carbonato de potasio hasta
la neutralizacin completa, i despus se le mezcla con la

429

otra porcin; entonces se le

pone alcohol concentrado, i se
abandona el todo en un lugar fresco por algn tiempo. Poco
apocse ir precipitado cristalino de tar-
depositando
un
trato cido de
que es mui poco soluble en el alcohol;
potasio,
en
seguida se lava en un filtro el precipitado con alcohol de
60, hasta que quede aquel bien puro.
Los caracteres del cido trtrico no son difciles de reco
nocer. Uno de los
mejores medios de aislarlo para recono
cerlo, es precipitarlo por la cal, i descompone.! el tartrato
por el cido sulfrico diluido al \, evitando emplear un ex
ceso; aadiendo alcohol para separar el sulfato de cal, filtran
do, i abandonando el lquido alcohlico a la evaporacin, se
separa el cido trtrico puro, que es fcil de ensayar por sus
caracteres qumicos tan conocidos.
La dosis de este cido consiste en
pesar el tartrato cido
de potasa obtenido, i lavarlo repetidas veces con alcohol.
La pieza de conviccin ser el mismo tartrato cido, re
servado con este objeto.
CIDO CTRICO.

Este cido se puede aislar mui bien

por medio del alcohol;
pero no bien puro, porque no se puede obtener en estado de
sal poco soluble, como el cido
trtrico; as es .que, cuando
exista en pequea cantidad ser difcil
reconocerlo; mas si
existe en bastante cantidad, se
puede evaporar a sequedad el
soluto alcohlico, i cristalizar el cido en el
agua, repitiendo
las cristalizaciones para obtenerlo
puro. Tambin se puede
purificar el cido, precipitando su soluto alcohlico por otro
soluto igual de acetato de plomo; se lava el
precipitado con
alcohol absoluto', i despus con
agua; en seguida se le desli
en agua destilada, i se
pasa una corriente de hidrjeno sul
furado; de este modo, filtrando l lquido i evaporando con
cuidado, se obtiene cristalitos de cido casi incoloros.
Como Cuerpo de. delito se puede
presentar el cido, ctrico,
tratando el soluto hirviendo por carbonato de cal; se filtra el
lquido sobre hirviendo, i se le agrega cido sulfrico; resta
solo separar el cido ctrico del sulfato de cal.
Se puede igualmente
_ presentar el cido ctrico, descompo
niendo el citrato de plomo, tal como se
practica para el cido
trtrico.
CIDO OXLICO

La investigacin de este cido se practica sometiendo una

parte de la sustancia sospechosa, previamente desecada, al
bao-maria, en alcohol acidulado por cido
clorhdrico, rpi-


430

tiendo la dijestion de la materia por una segunda vez. Este

tratamiento supone el cido oxlico combinado con la cal, i
acidula
por esto conviene hervir la parte insoluble con agua
da, a fin de disolver el resto de oxalato que pueda quedar
en este caso.
La dosificacin del cido oxlico se practica, transforman
do el oxalato en carbonato por la calcinacin. Sabiendo que
100 de carbonato corresponden a 90 de acido oxlico dse- |
cado, i a 126 de cido cristalizado, es fcil deducir la propor- .:
cion exacta.
Este mtodo es mui bueno; pero es mas exacto; el calcinar
el carbonato o el oxalato mismo a la lmpara de esmaltar,
para reducirlo a xido de calcio, cuyo peso da con
mas segu

ridad el -del cido oxlico. 100 de cal corresponden a 160.7 de

cido oxlico seco, i a 225 de cido cristalizado.
El profesor Ritter ha logrado una dosis del cido de un
modo mas rpido i mas seguro, trasformando la'eal que que
da despus de la calcinacin del oxalato, en sulfato.
Como el cido oxlico puro o en estado de sal acida, es r
pidamente absrvido en el organismo, siendo uno de los cidos
orgnicos que ha ocasionado mayor nmero de envenena
mientos, a causa de su uso industrial, en la preparacin de las
tintas, i de los errores cometidos en su venta en las drogue
ras i Farmacias, conviene practicar con pleno conocimiento
su anlises i dosificacin.
Como pieza de conviccin se puede presentar el oxalato de
cal, el cido oxlico puro, si se puede obtener este, ltimo
en cantidad regular.
CIDO MECOS ICO.

Cuando se practica el anlisis toxicoljico del opio, s mas

fcil aislar el cido meenico que la morfina. De aqu la im
accin
portancia que tiene la investigacin de aquel. Sobre su encon
venenosa nada se sabe con certeza; de modo que el
trarse este cido, no revelara una intoxicacin por si mismo,
sino por los lcalis del opio, en especial por la morfina que
siempre lo acompaa en la gomo resina.
Antes de describir el procedimiento de separacin del ci
do meenico, se debe tener mui presente, que este cido se
descompone con suma rapidez en presencia de materias or
gnicas, i que por esto es mui difcil encontrarlo en el ca
dver.
El mismo procedimiento analtico empleado en la investi
gacin del cido oxlico, puede servir para aislar i reconocer .';
el cido meenico. Se deseca la materia sospechosa al bao

431

mara, i se la agota por alcohol acidulado con cido clorh

drico; se filtra el soluto despus de frio,i se le .evapora a se-
edad en caso necesario, si hai cidos voltiles,
' para que se
esprendan stos, pues importa sobre manera eliminar por
completo el cido actico o frmico que puedan existir con
aqul. Se trata el residuo por el agua hirviendo, i se agrega
benzina para separar las materias colorantes. Se hierve en
seguida el lquido, se te neutraliza por la magnesia, se filtra
si es necesario, i se le concentra por la evaporacin.
El meconato de magnesia contenido en el soluto concentrado
se trata,
despus de enfriado el lquido por el percloruro de
hierro, sal que comunica al soJuto,un colorido rojo de sangre,
mui intenso, colorido
que no debe desaparecer, ni por el ci
do clorhdrico ni por el calor, caracteres que lo distinguen
del cido actico, que colora tambin la sal frrica.
El protocloruro de estao reduce la sal de hierro al estado
de protosal, i, por consiguiente, disminuye la coloracin del
meconato de hierro; i como por la peroxidaeion puede vol
ver dicho meconato a
adquirir el color rojo, haciendo obrar
un oxidante, como el cido nitroso, el color de
sangre reapa
rece, inmediatamente.
El acetato de plomo i el nitrato de plata,
precipitan en
blanco el meconato de magnesio, volvindose amarillo
por l
calor el precipitado de plata.
El protonitrato de mercurio tambin lo precipita en blan
co, pero el deutonitrato lo precipita en amarillo.
Como pieza de conviccin, se puede presentar el cido me
enico puro i cristalizado, para lo cual es necesario, obtenerlo
de la manera siguiente:
Se trata la materia sospechosa por agua acidulada con
cido clorhdrico, pero de modo que no haya el mas
lijero
exeso de acid,
operando a fri hasta agotar dicha materia;
en
seguida, se ajita el lquido con alcohol amlico, el cual
separa el cido meenico. Se aparta la capa alcohlica con
un
poco de agua i se abandona a la evaporacin, depositn
dose el cido indicado. Se recoje ste, que est aun
impuro,
i
se_ le disuelve en agua hirviendo, evaporando despus el
lquido, filtrado previamente. Tratando el residuo de la eva
poracin por alcohol ordinario, esto es, por el etlico, el cido
meenico se disuelve de nuevo, cristalizndose por una eva
poracin lenta. As, se presenta en escamas incoloras, que se
funden a 150, i se disuelven fcilmente en agua hirviendo,
lo mismo que en el alcohol, pero no en el ter.

432

CIDO FNICO.

La de este cido se practica por el mismo

investigacin,
de destilacin empleado
procedimiento para la separacin de
los aceites voltiles, del alcohol, del cido actico, etc:, pero
es
preferible valerse de la disolucin por medio del ter, que
lo separa fcilmente de los lquidos de examen; decantando
el lquido etreo, i abandonndolo a la evaporacin espont
nea de deposita el cido.

Si se emplea la evaporacin, que sin duda ser empleada

muchas veces a la vez que la disolucin, debe practicarse
despus de agregar a la materia sospechosa cido sulfrico o
fosfrico.
Puede suceder que junto con el cido fnico se encuentre
alguna esencia, alcohol, cido actico, u otros cuerpos vol
tiles, como siempre sucede en los casos de destilacin.
E cido fnico es fcil de reconocer por su olor caracte
rstico, i por la forma de gotitas oleosas en que aparece duran
te la destilacin, lo que es debido a su
poca solubilidad en el
agua.

CANTARIDINA.

Cuando se crea que la cantaridina poda escapar a la in

vestigacin toxicoljica, a causa de su rpida descomposicin
en el
organismo, todo trabajo sobre esta materia, se conside
raba intil. Pero hoi se sabe que dicho txico s puede en
contrar en un cadver despus de algunos meses. En efecto,
sela ha encontrado en el cadver de un gato conservado en
un
lugar caliente, durante tres meses, i se supone con funda
mento, que se la podra encontrar aun despus de seis me
ses. ,
.
-

El anlisis de esta sustancia- se practica por diferentes

procedimientos. Siendo considerada en el dia como una base,
es claro, que el mejor medio de separarla de las materias sos

pechosas es tratarla por un idc; sin embargo, se ha recono

cido que dicho principio puede combinarse tambin con las
bases minerales solubles, i aun con algunas insolubles como
la magnesia i el xido de zinc, haciendo el papel de cido; de
manera que se podr emplear tanto un cido^ como un base

para aislar dicho veneno.

Ademas de los procedimientos de combinacin, se puede
emplear el de disolucin, valindose del agua hirviendo, del
agua salada, o acidulada, que disuelve mucho mejor que el
agua fra, la cantaridina.

433

El ter, el cloroformo, el alcohol amlico! la benzina sepa

ran la cantaridina de los solutos cidos' tan. fcilmente cmo
de los lquidos, en que solo se halla en suspensin. De ma
nera que si hai seguridad de rque se la haya podido separar

completamente de las materias del examen, por medio de la

dijestion en un lquido cido, se la. podr, encontrar de la
misma manera que un alcaloideo, tal como se ha indicado en
el anlisis de los lcalis orgnicos.
La cantaridina puede ser separada de un cantaridato de
potasa o. soda, por medio de un cido enrjico, formando un
precipitado; pero del amoniaco no puede precipitarse, porque
esta base parece que forma un mido- con la cantaridina;
compuesto que puede formarse tambin en el cadver,' por la
putrefaccin, debido al amoniaco que se forma. .

El profesor Husemann procede en el anlisis, desecando la

materia sospechosa, triturndola i, agotndola por una mez
cla de alcohol i ter; despus concentra, el liquido hasta
reducirlo a una corta cantidad, agrega magnesia, i evapora
a,
sequedad; el resduo lo trata por, el. ter, que disuelve la
cantaridina, soluto que deja evaporar espontneamente.
El empleo del ter i del cloroformo indicado por Barruel,
no es el mejor, porque estos disolventes no
separan foda la
cantaridina de las cantridas.
El procedimiento de Dragendorff parece preferible a los
dems. Este profesor propone triturar la materia sospechosa,
agregar agua, para formar una papilla clara i homojnea,
evaporar a sequedad, agregando primero magnesia; agotar
este resduo por el ter, en seguida por. el cloroformo, i des
pus por la benzina. Anque estos disolventes separan cuer
pos estraos, conviene asegurarse si contienen cantaridina,
evaporando, i aplicando el producto sobre la piel, para ver
si produce vesicacin;. porque si bien, como se ha dicho arri
ba, tales disolventes pueden separar la cantaridina de los
solutos cidos, o cuando se halla, en suspensin, no obran
sobre el compuesto que forma dicho cuerpo 'con la magne
sia.
. Este compuesto que queda en el resduo insoluble, se
trata por un soluto hirviendo de cido sulfrico, diluido al
dcimo, Pdespues de una ebullicin corta, de dos o tres mi
nutos, se filtra. Abandonado el lquido as mismo hasta- que
la materia grasa se haya solidificado, se aparta esta, i se la
ajita con el tercio o el cuarto de de su volumen de clorofor
mo, repitiendo una o dos veces mas este tratamiento con
nuevas cantidades de disolvente.
Reunidos los solutos, se les ajita con un. poco de
agua
destilada, para separar elcido sulfrico, i se les deja evapo-
'42

434

rar
espontneamente. Como lo que ha quedado sin disolver
por el cido, puede contener algo de cantaridina, se la

se

deseca, i se la agota por cloroformo, soluto que se rene a los,

dems.

Examinado al microscopio el resduo de la evaporacin,

se observa una masa con
partculas cristalinas de cantaridi
na. si esta existe en
gran cantidad, pues en el 'caso contrario
no se observan, a causa de los cuerpos' grasos que estn
mezclados con dicha sustancia, i quno han podido ser se
parados por completo. Sinembargo, que dicho resduo est
impuro, puede producir la accin vesicante en el hom
bre, aunque se halle en proporcin solamente de 14 cien
milsimas de gramo. Si se tiene cantaridina, cristalizada i se
quiere ensayarla como vesicante, es mui til aplicarla, mez
clada con algunas gotas de aceite de almendras.
Cuando no haya necesidad de separar toda la cantaridina,
se
puede ahorrar mucho tiempo en su separacin, evaporan
do rpidamente las materias,. si estn mui fluidas, i agotn
dolas con alcohol acidulado con cido sulfrico, valindose
en un matraz
para esto de la ebullicin, operando provisto
de un tubo bastante largo, i arreglado de tal manera, que
puedan condensarse los vapores de alcohol i volver a caer en
el matraz. Se filtra el lquido hirviendo, pero despus de
algunas horas de ebullicin, se te agrega ele su volumen
-

de agua destilada, i se le destila. El lquido destilado i fri,

se le
ajita con cloroformo, se separa la capa de este ltimo
despus de un reposo conveniente, repitiendo esta operacin
con nuevas cantidades de disolvente,- i. terminndola como
en el procedimiento anterior.
Si el anlisis se practica con la orina, la separacin de la
cantaridina se puede obtener con mas facilidad, empleando
un
procedimiento mas sencillo. Para esto, se evapora la orina
hasta la mitad o cuarta parte de su volumen, se acidula con
cido sulfrico i se ajita despus con cloroformo. Este mtodo
es excelente i el resultado es satisfactorio, cuando la orina
no contiene mucha albmina ni mucho amoniaco. Esta causa

hace que el procedimiento en cuestin sea intil, i en ningn

sentido debe aplicarse a la investigacin de la cantaridina
en los lquidos i tejidos albumiideos, en jeneral, como la
l cerebro, los msculos; pues
sangre, los pulmones, el hgado,
dicho principio tiene una afinidad tal con las albminas, qu
seria preciso destruir estas ltimas, para poder separarla.
Por lo menos esta operacin demanda muchsimo tiempo,
como ha sucedido a Dragendorff, que le cost un gran

trabajo separar cantaridina de la sangre, a pesar de asegu

rarse, que otros qumicos lo haban conseguido fcilmente,

435

tratando la sangre por el ter. Cuando se presente pues, un

el medio mejor de obtener buen resultado, es

caso
semejante,
el siguiente:
Se trata las materias bien divididas, por un soluto de po
se hierve
tasa al 15 o al 17, cuando se opera sobre la sangre;
el todo hasta que se reduzca, a una masa fluida i homqjnea, i
de agua,
despus de enfriada, se le agrega suficiente cantidad
mui con cloroformo para
para que no
quede siruposa; ajita
se

se le agrega 4 .o 5 veces su
separar las materias estraas,
volumen de alcohol, i se sobresatura por cido sulfrico; en'
seguida se hierve el lquido, se filtra caliente aun, i despus
de fro se le vuelve a filtrar; no queda
mas
que separar el
alcohol por la destilacin, i someter el resduo acuoso por
dos o tres veces, a la accin del cloroformo, no descuidando
hacer obrar el cloroformo sobre las masas adherentes que se
unen a las paredes de la retorta. Despuesselavaconag.ua

destilada ei producto de evaporacin de los solutos del cloro

formo, Peste mismo producto se evapora, i se le disuelve en
almendras (graso) para aplicarlo sobre
un
poco de aceite de
la piel, i observar el efecto.
Siguiendo este procedimiento, Dragendorff ha logrado ex
traer la cantaridina de una mezcla orgnica, que contena
solamente un decigramo de polvo de cantridas.
Aun Cuando no se obtenga cristalizada la cantaridina, la
que por otra partea es mui difcil obtener en este; estado, pol
las materias estraas que la acompaan, basta que el producto
contenido en el aceite, aunque 'no est puro, produzca la vesi
cacin. Basta para esto, embeber un pedazo de hilas inglesas
en el soluto oleoso del residuo, i aplicarlo sobre el brazo,' su

jetndolo con una tela emplstica. El efecto que produce en

elhombre esta aplicacin se reconoce porua inflamacin mar
cada, i muchas veces por unavejiguilla, i en los conejos apli
cado convenientemente el residuo, lo mismo que en gatos j
venes, una inflamacin de la conjuntiva.
-

No se debe aplicar la cantaridina. en la forma indicada, en

laparte interna de los labros del animal, como lo ha practica
do' Bretonneau, porque la accin ser poco sensible, si bien
el animal se lame, i rasca con las patas de adelante, no
apareciendo una accin manifiesta de la cantaridina; pudien-
se atribuir el malestar del animal a otra causa, o a
alguna
sustancia disuelta portel cloroformo, tal como el acido sulf
rico que puede haber arrastrado, i del cuales indispensable
despojarlo, por lociones repetidas de agua destilada, a fin de
que no se sufra algn equvoco en la accin fisioljica.
La dilisis recomendada por algunos para la masa obteni
da despus de la accin de la potasa, agotando por el clor-

436

formo el lquido esterior, acidulndolo primero con cido sul

frico, no da buen resultado. * .

Cuando el producto pasa de 1 a 3 decigramos, se le puede

purificar; si es menor, es mui difcil. Se le trata por: 10 cent
metros cbicos de alcohol de 90, el que disuelve, muchos cuer
pos estraos i solo indicios de cantaridina, pues la mayor par
te de esta queda en el resduo, presentando un aspecto cristali
no, disolvindose poco en el agua, en el alcohol. i en el sulfu
ro de carbono,
pero con gran facilidad en el cloroformo i en los
solutos dbiles i calientes. de potasa i de soda,
La dosificacin de la cantaridina eS difcil; solo se puede
determinar la dosis aproximada, i para ello se pesa el residuo
del soluto de. cloroformo, obtenido de ua cantidad determi
nada de materia,, pero despus de haberlo lavado con alcohol
en un filtro
pesado de ante mano;.al peso del residuo se agre
ga 0.0125 por cada 10 cent. cub. del alcohol, que se ha em
pleado, para practicar las lociones.
Se puede tambin purificar los cristales de cantaridina por
medio del sulfuro de carbono, disolvente, que por cada 10
cent. cub. separa del precipitado 0.0085 de cantaridina.
Como cuerpo de delito se puede presentar la cantaridina
cristalizada, cuando se haya podido obtener en este estado en
proporcin conveniente. Tambin se puede presentar una.de
sus. sales, sjempre que sea posible obtenerla en estado de pu
reza. Jeneralmente, solo es posible presentar el residuo del

cloroformo, que se ha empleado para producir la vesicacin;

carcter que se
puede eomprobar si es necesario, ante el juz
gado, si se cree conveniente
repetir el esperimento fisioljico.
CORNEZUELO DE CENTENO.

Pocas sustancias, hai que hayan sido mas estudiadas que

el scale cornutum o cornezuelo de centeno, i sinembargo su
composicin qumica, no es bien conocida todava. En los
.

ltimos tiempos se ha podido aislar del cornezuelo la trime-

tilamvna, principio que a !mi juicio no preexiste en el scate/
sino que debe ser el resultado de ciertos principios, conteni,-
dos en l,; que se transforman en dicha amina.
La ecbolina es otro principio descubierto ltimamente;
la
pero su naturaleza no es bien conocida, lo mismo que
llamada ergotina, que obtenida del mejor modo posible, pa
rece ser un
producto complejo i mahestudiadq, a pesar de la
antigedad d su descubrimisnto.
La ergotinina sealada por Manassewitz, i considerada
como un alcaloideo, no es un principio: bien. conocido.
Por otra parte, las- ideas que s tiene sobre la naturaleza, i ,
I. y

437

caracteres fisioljicoS dlos dems principios del scale, re

velan igualmente un estudio incompleto;' por consiguiente,
r hallndose tan poco avanzado el estudio de dicho producto,
no
puede satisfacer i servir de guia 'en los anlisis toxico-
ljiqos. Lo> nico que puede hacerse, es buscar l mismo scale,
es decir, el misino producto o dejeneracion mrbida del cen

teno. Pero cuando se trata no ya del scale sino de la ergo

tina, o mas propiamente del estracto acuoso o del alcohlico,
ya no se puede buscar el scale,! la dificultad se aumenta.
Tratar aqu solamente del anlisis del primero.
Si se sospecha, por ejemplo, que el envenenamiento es
producido por el 'pan, se desecar la materia sospechosa, ha
bindola neutralizado previamente por la magnesia; se tritu
ra' el resduo, se le agota por alcohol, hasta que se obtenga

un
lquido incoloro, se exprime en un lienzo, se filtra en se
guida, i se le agrega 10 a 20 gotas de cido sulfrico diluido
al --, se ajita fuertemente fse deja depositar; Si existe scale,
el lquido tomar un color rojo mas o menos intenso, segn
ia proporcin de aquel; cantidad que se puede valorar com
parando los colores que se obtienen de diversas harinas,
-mezcladas con cantidades conocidas de scale, tratada de la
..J^p misma manera que la harina del pan: as se ha podido en
contrar 1 por 400.
Para, examinar la harina se puede emplear el alcohol sul
frico, que se colora en rojo, por la disolucin de un princP
pi de naturaleza desconocida. Este procedimiento es de
Jacoby i d algunos otros autores, l primero opera del
modo siguiente:
Se agota diez gramos de harina por tres gramos de alcohol
de 90 hirviendo, i se repite la
operacin con, otra cantidad
igual de disolvente; se exprime l lquido en una muequilla
de lienzo, se agrega nuevamente diez gramos de alcohol a la
harina que queda en el lienzo, se ajita vivamente el lquido,
i se te 'deja reposar. Como en el caso anterior, el alcohol debe
quedar incoloro; i si esto no tiene lugar, se recomenzar la
operacin con alcohol hirviendo; en seguida se aade al
lquido incoloro el cido sulfrico en la proporcin ya dicha
mas arriba, continundose la
operacin de la misma manera
que se practica. para el pan.
Si la harina est pura, solo comunica un color amarillo al
alcohol sulfrico; pero si contiene scale, le comunica un

color rojo ms o menos intenso, como sucede con

ePpan.

438

'

/ MANCHAS DE SANGRE.

En mi testo de
\
qumica he consignado l estudio sbrela
sangre, su composicin, caracteres, estado en que se encuen
tra en las diversas enfermedades, i un resumen analtico de
Sus manchas. Sobre el examen
toxicoljico de estas, que es
1 objeto principaldel actual, estudio, ahora solo me
ocupar
le su examen.
... El examen de las manchas de sangre cuando son relentes,
no ofrece
gran dificultad; pero cuando son antiguas,, peque
as, i s encuentran sobre sustancias coloreadas, el. anlisis es
mi difcil, aun cuando se haga uso del espectrmetro, ins
trumento que ha prestado bastante servicios al anlisis.
Sii embargo, el espectrsop es el medio que se emplea con

pr' ferencia para reconocer la sangre, sirviendo el anlisis

qumico solo para confirmar los resultados. En' otros tiempos
se
-pelaba nicamente alas reacciones qumicas,, Pal micros
,

copio para' observar la forma, i las dimensiones del glbulo

sanguneo.
El anlisis de las manchas de sangre tiene por 'objeto prin

cipal comprobar la presencia o ausencia de uno o de varios-

de sus; principios, i debe dirijirse sobre los puntos
-
sP\yg^
****
guientes:

1.;
Q ha, mancha sospechosa puede contener sustancias de .

naturaleza albuminidea, solubles e insolubles;

2. Su soluto puede presentar en el espectrscopo los ca
racteres de la hemoglobina, o de la hematina;
3. Puede haber cristales de hematina;
4. Hai posibilidad de aislar el glbulo sanguneo, i de
terminar su forma i dimensin.
Caracteres fsicos. El aspecto de las manchas de san-

gre puede variar completamente, segn su antigedad, hayan

o n.sido lavadas, i
Cualquiera que sea el objeto en que se
encuentren. Su tinte es desveido o descolorido, i varia del
pardo, aprosado sobre los objetos porosos, como la madera
blanda, los tejidos o jneros: de hilo o ele algodn, a no ser
que las manchas tengan algn espesor, Por el contrari, las
manchas, en la madera, dura ,o barnizada, en el hierro, en el
cobre etc. son brillantes o lustrosas, i de un pardo que tira al
negro. Las manchas observadas sobre, el pao i otros tejidos
de lana, como. ePfieltro que.se usa para sombreros i otros ar
tculos, son lustrosas, pero no ofrecen un. tinte caracterstico.
Algunos autores como Barruel, Lesueur i Ollivier, han obser
vado que las manchas pequeas que se encuentran sobre un
fondo pardo castao, azul oscuro, o negro, no eran visibles v

sino a la luz de una lmpara. \


439

Esta diversidad e irregularidad 'del aspecto 'fsico de- Jas-

manchas no permite, sino rara voz; decidir sobre su natura
leza, i sto ha hecho cometer errores funestos a algunos qu
micos antes de conocerse el mtodo ctl espeCtrscopo i del
anlisis qumico moderno. '

Segn que la mancha aparezca en un instrumento de cri

men, en un lienzo o en otra pai ;e de los vestidos/en los mue
bles o en el piso, as se proceder en su examen. Si es enu
lienzo, s corta el pedazo manchado en forma de lengetas,
de' modo oue si la mancha es algo volminosa quede entes
bordes imeriores. S- la introduce en un tubito de ensaye que
contenga 2o3 centmetros cbicos de agua destilada, procu
rando que la parte inferior quede tocando solamente Ja su
perficie del agua;' el lquido asciende or la capilaridad, i
pronto se observa atravesar por el lquido claro estras de un
liquid rojo, descolorndose la mancha. Esto prueba que la
sangre se disuelve a lo menos en parte en el agua.
Si la mancha est en el suelo, ce la desprender con cuida
do, raspando poco a -ooco, con una navaja si es en el enta
blado, o desprendint ola con precaucin si s en el suelo, en
los ladrillos etc. De la madera se puede tambin desprender
la mancha por medio de un pequeo cepillo,
que settara vi
rutas delgadas, las cuales introducidas en el
agua,, dejan des
prenderla, sangre. Si las manchas se rompen i desprenden, lo
que a veces sucede fcilmente, se operar en, n vidrio de
reloj.
Cuando se tiene aislada la mancha, se procura buscar las
materias albuminideas, i despus el hierro i el zoe. Como
el glbulo sang lineo debe su Color a una sustancia azoada,
que contiene por 1000 prximamente 0 gr. 555 de hierro es
necesario hacer lo posible .por comprobar e ue la materia co
lorante sospechosa contiene a la vez zoe i uerro. Otro tanto
debe hacerse con las aguas de locin de la mancha. Es nece
sario buscar en los lquidos las materias albuminideas,
pues
si estos contienen alguna materia albuminidea, Ser un ca
rcter interesante, puesto que el suero de la
sangre eont'ene
de albmina cerca ele 70 por 1000, mientras que el cogulo
o
cuajaron contiene como 130 de materias al'buminP eas,
ademas' de la fibrina i de los glbulos sang .neos.
Examen de las materias albuminideas. Se calienta

las aguas de locin a una temperatura de 70 a 8.0; si ex'ste

materia albuminidea, aparecer un cogulo; ero la coagu
lacin no es completa sino a 100,, cuane.o los quids- estn
mui diluidos.
El coagulo es gris, i despus de lavado, debe disolverse ei

440

la potasa, i formar un lquido dicroico,, es decir de dos colo

res, verde por trasmicion, i rojo por reflexin.
El cido metafosfrico i el reactivo de Milln, obran mejor
que el cido ntrico, pues dan a conocer la materia albumi
nidea de un modo mas marcado; el reactivo indicado, comu
nica un color rojo alas materias. albuminideas, aun cuando
stas sean insolubles, porte que se podr, igualmente hacer
obrar este reactivo sobre la fibrina si se ha logrado aislarla.
Esta albuminosa no es soluble en el agua fra, pero el glbu
lo se disuelve; de modo, que el agua en que se ha macerado
la mancha debe colorarse en rojo mas o menos intenso, que
dando la fibrina en el mismo lugar de la "mancha en forma
de pequeos filamentos, los que muchas veces se pueden se
parar con la puntado Una aguja, i examinarlos al, micros
copio ,

Pero bastar que una mancha presente los caracteres fsi

cos de una mancha de sangre, i comprobar que hai albmi
na, para asegurarse que verdaderamente es de sangre?; Sin
duda que la presencia de la, albmina es un .carcter inapre
ciable,, pero no basta para producir una certidumbre absolu:
ta, porque eJ lienzo o jner sometido al examen, puede estar
en, contacto con
lquidos albuminosos, como la leche, la clara
de huev, el agua de harina o pan mojado, sopa, caldo de
Carne pus etc.
nese a esto,
.que la ropa blanca guardada en un lugar
hmedo se. cubre de manchas amarillentas o rojizas, que a la
vista se parece a una mancha de sangre lavada.
De todo esto se deduce que bien puede estar cubierta de
una materia albuminidea una de estas manchas i producir
un error si: solo se toma en cuenta el carcter aislado dla

presencia de la albmina.
Examen del Hierro, i del zoe. Se evapora a sequedad

las aguas de locin, i el residuo se calcina en un crisol de

platino; se trata la ceniza por .cido clorhdrico mezclado con
poco de cido ntricj i se evapora el soluto a sequedad,
un a

un suave calor, i en seguida se trata este ltimo residuo, por

sUn soluto recientemente preparado de sulfocianur de pota

sio, queda un colorido rojo o rosa, segn la, proporcin de

hierro, i por, consiguiente segn iacantidad de sangre que
formaba la mancha. . ,

Tambin se puede hacer obrar el agua de cloro sobreda

mancha, para- reconocer el fierro; el reactivo la descolora, se
forma un cogulo de un gris blanquizco, i el lquido despus
de filtraelo se hace hervir para expeler el exceso de cloro, i
agregndole ferrosianurQ.de pone azul. Esta. reac
potasio
se

cin es mas sensible con el sulfocianur.


441

El examen del "zoe- -se practiea del modo siguiente: se

trata por Un soluto de potasa las manchas olas aguas d
locin, se evapora el lquido- hasta sequedad i se le calcina
en un tubo de vidrio con exceso d carbonato de- potasa; se

forma, en esta reaccin un poco de cianuro de potasio, i el

residuo se disuelve en agua i se le trata por una mezcJa de
;

protocloruro i percloruro de hierro; se acidula el lquido, i

i aparece, entonces de un color- verde o azul, mas: o menos
.

intenso, depositndose lentamente azul.de .Rrusiav si la -man

cha contiene hierro.; , ;.> '
_

Si estos ensayes comprueban la existencia de una materia

albuminidea, del; hierro i del ezoe,, se completarn, hacien
do obrar el cido hipocloroso, obtenido por medio; del. xido
de -mercurio i el cIoeo hmedo, excentde cido clorhdrico.
Segn Persoz,. el cido hipocloroso n obra sobre las manchas
de sangre, pero s, i rpidamente sobre las manchas de. otras
materias orgnicas, evitando que el contacto del reactivo se
prolongue mas de dos minutos, tiempo suficiente para: que se
destruyan las materias eolorantes, que no sean dla sangre;
de otro modo dejando obrar el reactivo por. mas tiempo, el
resultado; sera, dudoso. .
, ;

:
Respecto a la. reaccin de que se trata, conviene recordar
ei esperimento de Orilla sobre Jas manchas de una mezcla: de
materia grasa i anchusafi oteas manchas de carbn, o de
,

rubia,', como tambin las producidas por el jugo del chelido-

nium majus, todas las cuales.no se. alteraron por eP reactivo
indicado. Esto indica la; necesidad .de obrar con precaucin
en el
empleo del cido hipocloroso.

: Manchas d sangre, lavadas. Si las manchas han estar

do. espuestas a la lluvia, o han sido. medio lavadas, con algn

fin, su color ser de un rojo plido o amarillento, i no se en
contrar muj fcilmente en ellas la fibrina, i la hematina,

aun cuando se emplee un poco de cloruro de sodio, adicin

indispensable porqu de ella depende el resultado ; de la in+

vestigacion, pero con tal de no emplear demasiada cantidad
de sal,, porqu al cristalizarse se recubre .de un pigmento
sanguneo,. o modifica la forma; de los cristales de hematina;
si la cantidad de sal es mui pequea, solo se obtiene un
resduo amorfo., i es necesario evitar esto.
Si. se emplea el espectrscopo se har macerar la, mancha
en un
poco de potasa* i se reconocer la hematina por. su
reaccin.
Por este mismo medio se buscar el hierro, i por el reacti
vo de, Milln.
Debe observarse, si al macerar la mancha con, la potasa,.
se disuelve tambin la albmina coagulada; esto es mui
42

442

importante; porqu el lavado de una mancha cuando se ha

Uecho en caliente, como lo ha notado Gorup-Bezanez, las
materias albuminideas se han coagulado, i han quedado
combinadas con -el 'tejido. ,:.'...
''
El Soluto de potasa con albmina, de que se habla mas
arriba, es dicroico, i el tanino lo precipita. En este mismo so
luto se puede tambin buscar el hierro.
Manchas de sangre en los tejidos o jneros de color,
EN la madera, en la piedra etc. La mancha de sangre en
un
tejido, sea blanco o de color, puede hallarse mezclada con
diversas materias colorantes, que a su vez forman otras man
chas, confundindose con las de sangre. Dichas materias pue
den provenir de la orina, de las materias fecales; del muco, de
los alimentos, etc. Es necesario pues, saber distinguir estas
diferentes manchas, modifioando en consecuencia er procedi
miento jeneral de anlisis;
La maceracion en el agua separar nicamente la materia
colorante de la sangre, en especial, cuando el color del tejido
es bien intenso o subido, i en tal caso se podr emplear cual

quiera de los procedimiento indicados. Manchas de sangre en

tejidos de diversos colores, amarillos, rojoS; encarnados, azu
les, negros, tratados por el agua, han dejado comprobar la
existencia de la hemoglobina, por las reacciones de que luego
se hablar; mientras tanto tratadas las mismas telas por so

lutos cidos o alcalinos, han dado, por el contrario, lquidos

coloreados, que entorpecen la investigacin de la hemoglobi
na, i hasta de la hematina, a veces, cuando la tela estaba he
ida con ail. Esto hace ver cuan importante es Operar solo
con eJ agua destilada, i a una temperatura que no pas de

40, evaporando el lquido, i tratando l residuo por ci

-...
do actico.
Cuando se opera sobre manchas de sangre, de muco, de
orina i de escrementos, la dificultad es mayor, de modo que
la hematina es imposible descubrirla sobretodo, como observa
WesseJ, cuando Ja sangr ha entrado en descomposicin por
hallarse en contacto con las materias fecales. Sinembargo,
otros toxicolojistas aseguran lo- contrario. Dragendorff ha

podido separar en dos ocasiones cristales de hematina de

;

se encontraba ya en putrefaccin; este mismo

sangre que
autor asegura que puede aun separarse la hemoglobina en

algunos casos, i que en estas mismas circunstancias ha podi

do observar con mas facilidad las bandas o rayas de la methe
moglobina. -
,

El examen de la sangre sobre la madera xse puede hacer

con la misma facilidad que sobre la tela, solamente que
es

443

necesario desprender la mancha con precaucin i lo mas del-,

gada posible, en una viruta.
La mancha en la piedra o en la tierra se examina, raspan
do i, macerando la raspadura en agua destilada.
Manchas de sangre sobre' el hierro. Es casi imposi

ble poder distinguir a la simple vista una mancha de sangre

de mancha de orin; i esto puede tener lugar en un instru
mento de crimen. La investigacin del amoniaco desprendi
do de la mancha triturada previamente con potasa, no tiene
casi ningn valor, ni ofrece la importancia que los qumicos
antes le atribuan, en razn, de que dicho lcali se le encuen
tra en el .mismo orin, formado a espensas del hidrjeno del
agua i del zoe del aire.
Tampoco ofrece gran ventaja el empleo del potasio pro
puesto por Rose, para producir ferrocianuro por medio del
calor, con la idea de distinguir la mancha ferrujinosa; pues
si bien se puede patentizar el hierro, la operacin es mu de
licada, i puede talvez inducir en error.
Hai casos en que la mancha se desprende con facilidad en
forma de escamas; basta entonces buscar la hemoglobina i la
hematina, pudindose obtener cristales hasta de manchas:
que tenan tres meses.
Muchas voces frmala hematina con el xido de hierro un
compuesto insoluble, del cual l agua nada puede : separar,
pero si se hace hervir la escama con un soluto dbil de soda;
el xido precipitado quedar en el filtro, i el lquido filtrado
i concentrado a 40, ser dicrico; siendo precipitado por el
cido ntrico; i dejando ver con frecuencia la raya o banda
de la hematina alcalina.
Investigacin de la hemoglobina Segn la idea que
se tiene hoi dia del
glbulo sanguneo, eSte no es otra cosa
que la hemoglobina, considerada, como una materia albumi
nidea de naturaleza particular, que tiene la propiedad ca
racterstica de absrvereloxjeno, de cristalizar, i formar dos
bandas de absorcin entre las rayas D i E del espectro. Ade
mas, la hemoglobina vuelve azul uua mezcla de esencia d
trementina ozonisada i tintura de guayaco, o solamente el
papel d guayaco recien preparado.
...

:
Dragenaorff ha repetido el esperimento de Ealck, que con
siste en el empleo de la mezcla indicada de la tintura con la
esencia, para reconocer i distinguir si uua mancha es de san
gre, i el resultado ha sido,, que semejante procedimiento no es
siempre aplicable; pues manchas de tres o cuatro meses no
se podan ya reconocer
El mismo autor ha observado, que la reaccin producida
 .
444

no est todava bien estudiada, por consiguiente nodbe em

plearse en un caso de qumica legal.
En Cuanto'ala cristalizacin de la
sangre, como carcter
distintivo, es aun menos practico, porqu pocas vecS; i esto
con dificultad, se' obtiene la cristalizacin, aun con la
sangre
fresca,-' no' pudiendo obtenerse nunca con la seca; sin embarg,
se
procurar producir cristales, valindose del siguiente proce--
dimiento, que es uno de los mejores:
Se mezcla la sangre con algunas gotas de glicocolato de
soda, o de bilis, i se examina la mezcla aPmicroscopio dejn
dose ver mui pronto los cristales, especialmente hacia los
bordes de la placa. Estos son alargados, i forman
agrupacio
nes estrelladas en
algunos puntos.
La hemoglobina presenta como carcter mas pronunciado el
que se observa en l espectro. Un soluto concentrado ele sta
sustancia solo deja pasar la luz roja,
apareciendo vagamente
la parte comprendida entre las
rayas Ci D, i desapareciendo.
completamente las otras partes del espectro. Si se agrega agua
absoluto, l color se hace mas claro, vindose aparecer suce
sivamente las' otros colores del espectro, con el violeta en l
timo trmino, dejndose ver en el mismo momento en
vez de una banda oscura entre las
rayas D i E, dos bandas
negras separadas por un intervalo luminoso. Una de estas
bandas es mas. angosta i se halla mas prxima a la raya D; la
otra -tiene casi el doble de ancho, i se hallasituada mas cerca
d la raya E; pero sise diluye el soluto demasiado las dos
bandas desaparecen. Por este medio Hoppe-Seyler ha podido
observar perfectamente las dos bandas en un lquido que solo
contenia 1/ 10,000 de hemoglobina, observada sobre un espe
sor de 1 centmetro; pero parece que ste resultado solo se
obtiene con sangre fresca, pues teos sperimentadores no
-

han obtenido resultado alguno con Ja seca.

Oteo carcter mui importante de Ja hemoglobina, es el que
se refiere a la banda de Stocks: Esta banda, descubierta
por
ei autor que le dio su nombre; aparece en lugar de las. otras
dos bandas P en su centro. Su aparicin solo tiene ilugar al
influjo de los ajentes.de reduccin, como el hidrjeno sulfu
rado, el sulfuro de amonio, el acid carbnico, el sulfato; de
protxido de hierro, l tartrato cido, de estao etc. Sinem
bargo los bordes de esta banda no son tan pronunciados co
mo los de las dos
rayas primitivas.
-.,. -,<;
,

Es necesario cuando se emplea como reductor el sulfuro de

amonio,; que se tome la conveniente precaucin para no equi
vocarse, pues la adicin de una agua sulfurada, hace ver al
veces una banda entre B i C, coincidiendo frecuente-
gunas


445

con C, i
mente comprobndose con esto que la hemoglobina
se ha trasformado en parte en hematina
Apesar de la importancia de estas observaciones del espec
tro, no siempre son practicables, i en todo caso no se debe
proceder sino con reserva cuando se trata d un anlisis le
gal; pues las manchas son tan pequeas a veces, que el agua
empleada en su maceracion, n alcanza a concentrarse lo
bastante para producir bandas, cuando se la introduce en el
pequeo frasco hematinomtrico. De todos modos, habr
que apelar a este medio analtico, i para remediar el incon
veniente indicado, ser necesario valerse de un tubo de 5
milmetros de dimetro por 1 decmetro de largo, alisado en
sus dos estremidades, i
que se le pueda cerrar con dos placas^
de cristal, fijndolas por medio de dos tirillas de caoutchouc;
esta es la misma forma que tiene un tubo de Biot. Si se
quie
re, se puede emplear, porqu es mas cmodo, un nuevo apa
rato destinado a este
objeto, construido en el mismo principio
del lactscopo de Donn, i que permite examinar cantidades
mui dbiles de lquido bajo espesores variables. En caso de
que no se proporcione ste aparato, o no se logre arreglar
el tubo indicado, Se puede recurrir a un
frasquito d fases
paralelas, que se encuentran en las perfumeras; estos frasqui-
tos dejan observar el mismo lquido
bajo espesores variables.
Es necesario limitar la abertura del aparato
espectral con un
pedazo de cartn, disponiendo bien horizontalmente el pe
queo aparato delante de la parte que queda libre. "

Si no se obtuviese resultado con este

esperimento, se po
dr evaporar el lquido en el vacio de la maquina neumtica,
i examinar el residuo al microscopio.
A -sto procedimiento se ha objetado-tambie,
que cuando
las manchas de sangre estn al aire por
algn tiempo, las
dos bandas dla hemoglobina no se
distinguen bien; Go-
rup-Besanez ha hecho ver, que cuando Jas manchas tienen
dos o tees semanas, no dejan formarse un
lquido que "pre
sente de un modo claro las dos bandas. Esto no es verda
dero sino en parte; se presenta es verdad
algunas veces, pero
la. cosa depende mucho del modo como se ha desecado la
sangre, i tan es as que ha habido casos en que una mancha
de seis- a-reos ha dejado ver las dos bandas bien
perceptibles.
La mancha se encontraba en una camisa i se habia
dejado
al aire libre en un laboratorio.
Por el contrario, en otro caso, las dos bandas no se han
producido con manchas que solo tenan dos otees meses,
pero que no se haban desecado al aire libre/ Lo que con^
cuerda con la opinin de Dragendorff
respecto de las condi
ciones en que se deseca la Pm;
sangre, i


446

,Se ha observado que un cuajaron de sangre desecado en

los dobleces de un pauelo, despus de tres semanas, no ha
dado las rayas caractersticas; mientras que al contrario, una
mancha mucho mas pequea que la.otea, que se encontraba
en la
parte exterior del mismo pauelo, las presentaba per
fectamente bien. Esta es otra prueba que confrmala opinin
del autor citado. En todo caso es conveniente valerse' del es-;
pectrscopo para el examen de laSmanclias.
Como resultado de la existencia de un principi denomi
nado rnetemoglobina, i cuya naturaleza no\ es bien conocida,
se atribua a ella una banda nica, o dos bandas del mismo

ancho, que se encuentran un poco hacia la derecha, i qu se ob

servan a veces en
lugar de las dos bandas ordinarias. Este he
cho no est bien estudiado todava.
Como las manchas producidas por otras materias coloran-,
tes sometidas, al examen del espectrscopo, no
pueden pre
sentar las dos bandas que presenta la hemoglobina de la
sangre, no hai que temer un equvoco sobre el orijen de la
mancha. En efecto, se ha observado que las manchas produci
das por materias mui diferentes, de orijen vejetal i mineral, no
dejan ver dichas bandas. Manchas de acetato, de sulfocianu-
ros,''de hiposulfito i de meconato de hierro; las de cerezas,
de rubia, de rosas, de palo del Brasil, de bayas dealgunas
plantas,, de vino, roja, d colores de anilina, etc. producen
cambios en el aspecto del espectro, desapareciendo ciertas
partes, como absorvidas; pero jamas bandas que puedan con
fundirse con las, de la sangre. Solla mancha de la cochini
lla, i nicamente en solucin amoniacal, puede dar lugar a
dos bandas, que pueden ser confundidas a primera vista con
Jas manchas de sangre; pero estas dos bandas no ocupan la
misma posicin, i se observan hacia la izquierda, terminando
la. Segunda banda casi en el punto donde comienza la ancha
banda de sangre. Ademas, las dos rayas desaparecern por el
sulfuro de amonio, pero no-sever la banda de. Stockes.
De Jas observaciones precedentes se debe concluir, cuando
se trata de un anlisis Jegalque:

Una. mancha es.de sangre cundo l agua en que se ha

macerado, deje ver en el espectrscopo dos bandas de wbmr?
don, comprendidas entre las rayas D i E, i que dichas dos ba
das '.desaparezcan por el sulfuro de amonio, para dar lugar
a la banda de Stockes, situada en el espacio claro compren
dido entre las. dos bandas precedentes. .

Sila investigacin, de la hemoglobina en las manchas de

al des
sangrej es uno de los medios mas seguros para llegar
cubrimiento de la verdad, el que s refiere a la investigacin
de la hematina, no es menos interesante. Los procedimien-

447

tos para reconocerla, son las que se describen a continuaion.

Investigacin de la hematina. Para' el examen: qumi
co
legal d: la hematina, es necesario saber, que bajo, el influ
jo de los lcalis, o de los cidos, la hemoglobina se destruye,
vindose n el primer cas formarse una banda/ancha entre
C i D del espectrscopo, i una banda angosta en el segund
correspondiente a C.
Estas reacciones son menos sensibles que la de la hemo
globina, pues no se produce en un lquido diluido al 1/7.000
Por lo dems, cuando la hemoglobina en so-
rximamente.
UCion, ha presentado claramente las bandas caractersticas,
no hai necesidad de investigarla
por el anlisis espectral; pe
ro no sucede lo mismo cuando las bandas no aparecen, 0
cundo solo se observan las de la metemoglobina. En ste
caso conviene calentar el soluto con cido actico cristaliza-

ble, i examinar en el espectrscopo el soluto- diluido. Por s

te medio se ha Conseguido el resultado aun con la sangre en

putrefaccin.
'Otro carcter importante que presenta la hematina, es la
afinidad que tiene con el cido clorhdrico i con el actico,
formando un compuesto cristalino, especialmente con el -.
tim; cristales que pertenecen al sistema rmbico, i que son
bien visibles sol con un aument de -300 dimetros. Dichos
cristales se forman .con gran facilidad, pues basta smrjir
el lienzo en agua destilada l suficiente tiempo
para que el
lquido se colore enrojo. Poniendo algunas gotas d ;st'e; li
'

quid en una placa de vidrio, para que se evapor espont

neamente, i agregando aP resduo cido- actico, haciendo
hervir, i dejando evaporar hasta sequedad, s forman peque
os cristales, que se observan en seguida al'
microscopio. Es
tos cristales son mas netos cuando se forman sobre
mayor
Cantidad de materia. <

Cuando la mancha es antigua, i sobretodo cuando se cre

que ha sido lavada, es necesario modificar ste procedimien
to, porqu la sangre ha perdido cierta cantidad de cloruro de
sodio; que es necesario restituirle, i para conseguirlo, se ma
cera la mancha en la menor cantidad de
agua posible, i s le
evapora en un vidrio de reloj hasta que solo queden algunas
gotas; entonces se agrega una pequesima cantidad; casi
un tomo
imperceptible, de cloruro; en seguida se pone la
materia en una lmina de Vidrio, i se
agrega 6 a 8 gotas d
cido actico eristalizable; se calienta
lijeramente por al^un
tiempo, a la llama de alcohol, i se contina la evaporacin a
la estufa, hasta que el resduo n deje sentir olor a cido ac
tico. ' !
-.

Es menester advertir, que la adicin del cloruro de sodio


448

en
cualquiera forma en que se haga, no es indiferente, i que
al contrarilesprecisamente la parte difcil en esta esperi-
mentacion, porqu un exceso de cloruro d lugar a cristales
que no son por cierto, de. la sangre.
Lo mismo sucede cuando, en vez de cido actico se em ,

plea-cido trtrico. As se esplica que observadores poco

,

prcticos, empJeando demasiado cioruro, o cido trtrico, ha

yan obtenido un resultado distinto del que se proponan,
logrando ;cristales de cloruro o de eido trtrico. ...

La.formacion.de cristales de hematina con el cido acti

co, es una de. las manifestaciones mas evidentes de la presen
cia de dichas sustancias, i esto entraa mayor importancia
cundo se observad hecho aun con cantidades sumamente,
dbiles,: con tal, que la sangre se haya desecado antes de ha
ber : esperimentad o la descomposicin. ,.Hai que ,odservar a
este respecto, que cuando la mancha est mezclada ;Con algu
na sustancia con
que pueda formar,; la hematina un compues?
to insoluble, la reaccin se produce difcilmente. > ,,,,,, . .
... ,.

En cuanto a la aparicin de cristales, que puedan confun

dirse con los de la hematina actica,, se ha observado: que te
jidos pintados con ail, ceden tambin al cido actico, una
sustancia cristalizable, pero que no se les puede confundir con
1.0S; que forma la hematina, pues; son azules, i su forma es .

completamente diferente: ;-..

Por ltimo, puede aprovecharse;. tambin otro carcter de

,

la hematina para facilitar su investigacin; este carcter, es

el ser .soluble en alcohol sulfrico; en efecto, si se. calienta la ,

mancha con alcohol que contenga solo indicios d cido sul

frico, la mancha se; descolora poco a poco,. i el alcohol for
ma un' soluto rosa. Si se. evapora ePsoluto a
sequedad,! sede
cacina,deja una ceniza ferrujinosa, que tratada por agua rjia,
permite comprobar la presencia del hierro por los reactivos
correspondientes.:..
.
Para Jas. investigaciones, de la hematina, es bueno tener

que. esta;sustancia se
separa por desdoblamiento de
>resente,;
hemoglobina,
a , cuando esta ,se descompone,, separndose a
la vez albmina. Sinembargo, los ltimos esperimentos han
hecho ver, que, dicho desdoblamiento no es tan neto como
,
,

antes se crea.
; Naturaleza de la sangre de la mancha No basta, sa

ber que una mancha es de sangre; es, necesario comprobar si

es
sangre humana para que un juez pueda fallar con acierto.
Solo el microscopio puede suministrar datos seguros sobre
la naturaleza de la sangre. El eximen qumico puede tambin
dar luz sobre el orijen de la mancha; pero no producir com
pleta conviccin,

449

. Barruel se ha valido del procedimiento siguiente, que al

parecer no, ha dado el resultado que el autor se propuso. Se in
troduce la mancha en un tubo, i se^agrega cido|sulfrico con
centrado; entonces se deja sentir el olor de los cidos grasos
voltiles, que se hallaban combinados con las bases en la san
gre. Segn el animal de que provenga la sangre, asi ser el
olor que se deja sentir, notndose hasta el olor caracterstico
del establo en que se ha mantenido el animal. As la sangre
de, vaca dejar sentir el, olor de su establo,\la del puerco lo
mismo. Es verdad que se siente mui bien Qplor de un chi
quero i el de un establo de vaca; pero en J.V .^angre no se ha

comprobado, i luego es preciso observar, que por lo comn

las manchas en los vestidos se hallan impregnadas de ma
terias odorferas dei cuerpo humano, i que se percibe un olor
actico, aunque no haya sangre, i que juntndose al olor de
sta cuando existe, dar "U olor misto que no es posible defi
nir. ;

( P^iendei l. 6-2ulo sanguneo el elemento caracterstico de

la
sangre,, no es estrao, que se haya propuesto fundar en s
te carcter nicamente el examen de una mancha. Por eso
es necesario
que el qumico se acostumbre a las observacio
nes
microgrficas. Es indudable, que si se puede descubrir la
forma del.glbulo sanguneo aen
ePmicroscopio, se habr dado
un
paso avanzado en eJ camino de Ja investigacin. En ei es
tudio de la sangre hecho en
qumica, se ha podido ver la
forma del glbulo de la sangre humana i de
algunos animales.
Esta forma puede alterarse fcilmente
por la accin de un
gran nmero de ajenies, i hasta por el agua destilada;hmchn-
dose el glbulo, la membrana
que lo envuelve se rompe, pero
antes toma el gJbulo el aspecto de estrella, de una frambue
sa, o aparece, con una especie de franja. Mientras que
por el
contrario, otras materias, como el azcar, la glicerina, el cloru
ro de sodio, el sulfato de esta misma
base, i otras sales neu
tras conservan mui bien la forma del
glbuJo, impiden su
alteracin. Como se puede observar al
bulos tienden siempre a juntarse,
microscopio, los ci-
presentando el aspecto de
una pila de monedas.

Aunque no es fcil separar el glbulo; sanguineo de la

mancha, se han propuesto algunos procedimientos para con
seguirlo. El de Roussin consiste en el empleo de un lquido
compuesto de 1 de cido sulfrico puro, 3 de glicerina, i su
ficiente cantidad de agua destilada
para que la densidad de
la mezcla sea de 1.838, a una
temperatura de 16 bajo de 0.
Este lquido no altera la forma del
glbulo, se concentra po
co por la
evaporacin espontnea en la superficie del porta
objeto, i se conserva indefinidamente sin perder su traspa-
44

450

rencia i sin esperimentar la menor

alteracin; condiciones
que debe reunir el lquido que se va a hacer: obrar sobre la
mancha. Se procede del modo siguiente:
Se corta la mancha con unas
tijeras i se l pone en una
lmina de vidrio; por medio- de un tubito se
el jnero algunas
deja caer sobre
gotas del lquido preparado, i se le abando
na
por tres horas; por medio de dos tubitos llenos i adelga-
sados a sus estreios, se frota en diferentes sentidos- el
mento de tela cottra el vidrio hasta
frag
deshilacliarlo, : a fin de
desprender i paf^ en suspensin las partes insolubles. Se
cubre entonces:':.^ gotita de
lquido con otea lmina de vi
drio, i se le examina al microscopio con un aumento medio
do 390 dimetros, sirviendo
perfectamente a este objeto el
microscopio Nachet con el objetivo n. 3 iel ocular n. 2; as
podr observarse al lado de nuniP,roSos,ouerpos estraos,' cu
ya procedencia es fcil conocer, glbulos rojos, cuya forma
_

aspecto i dimetro, permitirn distinguir ia clase de animal

a
que pertenece la sangre. En el estudio d, i^.oapgre S a '*
podido ver la forma i aspecto de los glbulos d' la sangio
humana i de algunos animales.
La observacin microscpica, relativa a Ja forma del gl
bulo sobre todo, es tan importante en el anlisis legal, que
se
puede decir, es el nico carcter que puede dar a conocer
con
seguridad la diferencia desangre. La observacin del
dimetro del glbulo no da seguridad plena sobre su pro
cedencia, porqu Jas dimensiones de los glbulos pueden va
riar mucho por efecto d la endosmosis o de la exosmosis.
Solo podr decirse que la mancha n parece ser de sangre hu-
mana^ i sto despus de una serie de mensuras, cuando ge ha
obtenido un dimetro medio de 1 por 200 de milmetro, i que
ei glbulo no presente ninguna deforma'cion ni diiaeeracion.
Procedencia de la sangre. Otra de Jas dificultades

que presenta ei examen de Ja sangre, es saber si proviene de

un animai vivo o muerto. Se ha podido, es verdad, ver al mi

croscopio los glbulos de sangre envueltos en los filamentos

de fibrina; pero este caso es mui raro, i por lo mismo, no se
puede tomar en cuenta este carcter como seguridad, para
conocer la procedencia de la sangre. Cuando se presentan los

glbulos en la forma indicada, se debe procurar desprender

con la punta de una aguja, la fibrina que ha quedado adheri
da al jnero o lienzo despus de la maceracion en el agua; la
fibrina presenta en este caso, vista al microscopio, un aspec
to ho'mqjneo, que no permite confundira con Jas pequeas
fibras dei jnero.
Tratada esta fibrina por ei reactivo de Milln, o disol
vindola en la potasa dbil, i precipitndola en seguida

451

por cido actico, se la puede tambin reconocer; de

bindose tener presente que la sangre contiene poca fi
brina, Bolamente 2.5 por 1000, i que las coagulacin
o no

se efecta con tantas irregularidades,

de tal mo
coagulacin
do que todava es un misterio el como se verifica este fen
meno, que el n presentarse ste, es
decir que la sangre se
haya coagulado o n, no
prueba que mancha haya prove
la
nido de sangre de animal muerto, o lo que es lo mismo, de
de coagularse.
sangre que haya tenido tiempo
,
_

En cuanto a la sangre menstrual, que se coagula algo mas

lentamente que la sangre normal, no puede indicar si tiene
seria
ese orijen. o es de una persona, muerta, pues esponerse
a error sacar una deduccin de la ausencia
de la fibrina;
cuando mas la pruebo ..icrPrfica hecha en este caso, segn
las indicaciones de '*i,bi, '/podr suministrar una indicacin
til; si se quiere, -o ''s bien un indicio, para poder llegar
a

descubrirte p">e?P;ncia de la sangre. Los reactivos qumicos

n dejan descubrir nada sobre el orijen de la sangre, relati
vamente al mestruo o a la muerte.
Tiempo que tiene la mancha de sangre.
El aspecto
solo de la mancha no puede bastar par'a conocer el tiempo
que tiene una mancha, pues vara notablemente por los ro
zamientos i la influencia de la atmsfera; causas que junto
con otras,
pueden variar mucho i ser desconocidas del qu
mico, que es lo que jeneralmente sucede, i Por esto, no puede
dar al juez un informe que indudablemente ilustrara ai juzga
do, pues conociendo la poca aproximada de la mancha, podra
con los dems datos
recojidos arribar al descubrimiento del
crimen.
Se ha credo que el reblandecimiento de la mancha en el
agua se retarda en mas o menos tiempo, segn el que tiene
la mancha; pero este carcter no da tampoco un dato segu
ro. Muchos
qumicos han procurado reconocer por medio de
los reactivos la antigedad de la mancha. Pfaff ha sometido
la: mancha a la accin de un soluto de cido arsenioso, pre
parado al 1 por 120, i ha observado que una mancha reciente se
disuelve mucho mas pronto que una mancha antigua. S esta
^es de uno o dos das, se disuelve en 16 minutos; mientras

que una mancha de cuatro seis meses, se ha disuelto en el

espacio de 3 a4horas;i otea que tenia un ao, ha necesitado
de 8 horas. Estos resultados no coinciden con los obtenidos por
Dragendorff. Este autor no solo ha hecho el espsrimento con
el cido arsenioso, sino tambin con el ioduro de potasio, so
bre manchas que l mismo habia recojido, i no ha logrado;
producir solutos ni reacciones que marquen un grado de cer
tidumbre tal, que se
pueda aprovechar en toxicolojia.

452

En cuanto^ a la
opinin de algunos -qumicos sbrela in
fluencia que pueda ejercerla
antigedad de la mancha n Ja
produccin de ios cristales de hematina, nada hai de cierto,
pues se ha logrado obtener stos, cristales con sangre, cuya'
mancha en el papel tenia
ya cuarenta aos; taJ fu eJ resuJ-
tado obtenido por Scriba.

RESUMEN DE LAS :
OPERACIONES ANALTICAS DE LAS

MANCHAS DE SANGRE.

1. Desprendimiento mecnica de Ja mancha, o recorte- deJ

jnero o tejido, i maceracion en agn.q, destilada.
2. Examen dei Jquido en el
espeetrMopo, e investigacin
de Ja fibrina en ei punto que ocupaba IaTnanOla..
3. Evaporacin dei lquido a 40 Cuando est "mu- eterna.
Este Jquido dejar precipitar albmina por el cido n
trico.
En este resduo s buscar la hematina en cristales.
4. El resduo que queda por la evaporacin del lquido, se
trata por potasa, se evapora el soluto, i se busca el hierro,
para lo cual se calcina este resduo, se le trata por un cido,
i despus por sulfocianur de potasio.
5. El mismo hierro se puede investigar, tratando directa
mente la mancha por un soluto dbil de -potasa, obtenindo
se as un
lquido dicrico. Si en vez de la potasa se hace
obrar sobre la mancha el alcohol sulfrico, el soluto ser
rojo.
6. Aislamiento del glbulo sanguneo, i observacin de su"
forma.
De ste examen, todo lo mas importante se refiere a los
datos suministrados en el espectrscopo, i por la
investiga
cin de la fibrina i de la aJbmina, de Ja hematina i dei g-;
bulo. Lo del hierro no es tan importante, por no constituir;
un dato suficientemente seguro.

Es necesario agregar una observacin mui importante so-

bre el examen de las manchas de sangre, cuando estas han

sido lavadas, lo que casi siempre tiene lugar, si el criminal
ha teido tiempo de lavar su instrumento de crimen o sus
ropas. Si es verdad que pueden desaparecer los glbulos de
la sangre por esta circunstancia, rara vez deja la mancha -de
presentar algunos indicios, que basten para poner el qumico
en la via del descubrimiento.

Tambin conviene recordar, que el color de las manchas



453

de sangre varia segn la mayor o menor proporcin de sero-

sidad de Ja sangre, i segn la permeabilidad de ios objetos so
'

bre que ha cado, i que mientras mas permeable es el objeto

o ej
tejido, el tinte de la mancha presenta un color mas bri
llante, en atencin a que se ha evaporado la parte serosa, i
u otros meta
que sobre el hierro pulimentado sobre el cobre
les, la sangre es en escamas brillantes i de un pardo negruz
co, por poco espesa que sea la escama; lo mismo es
sobre el
vidrio o sobre la, seda la mancha es de un pardo negruzco
brillante. Sobre una madera mui dura o barnizada, la man
cha tambin es brillante; pero sobre la. madera porosa, as
como las telas de hilo o. de algodn, la mancha es sin brillo,

i su color varia del pardo al ro*-, no obstante, si la sangre

^e observa en la
est desecada en cuajronos, parte espesa el
color pardo i el brillo.
Es mui necesario insistir sobre la importancia que tiene el
estudio fsico < las manchas de sangre, i por eso he querido
completarlo con las observaciones precedentes, cuyo valor se
'comprender por los ejemplos que siguen:
El profesor Ollivier de Angers, habiendo sido comisionado
el ao 1833 para observar unas manchas en la habitacin de
un
preso, no descubri nada a la luz plena del dia; pero ha
biendo procedido a repetir la investigacin en la noche, des
cubri, aproximando la bujia- al empapelado que era de un
fondo azul plido, un gran nmero de puntos, como gotitas
.
de un rojo oscuro, qUe no pasaban de 5 milmetros de di
metro, que en eldia habian presentado el aspecto de unop
puntos negros confundidos con los dibujos del papel. Man
chas semejantes se reconocieron sobre una cmoda de made
ra de un color
pardo oscuro, sobre un velador i sobr algunas
sillas, en cuyos asientos de paja aparecan en forma- d man-
'

chas rosadas i rojas. Estas observaciones no arrojaron suficien-

tePuzhasta que examinando Jos montantes de la chimenea
pintada de negro, se descubri una ancha mancha de sangre;
cuyo rojo reflejo se destacaba al aproximar la buja, sobre ei
fondo negro de l madera pintada. Al siguiente da, Barruel' i
Lesueur, no pudieron en pleno da encontrar las manchas, i
tuvieron que valerse como Ollivier, de la luz artificialP
Las observaciones de estos profesores prueban

pues, qu
cuando las manchas se observan sobre tejidos
objetos de
color. de un pardo castao, o de un azul, o p negro,1 son invisi
bles a la luz del dia, pero aparecen bien claramente' cuando
se las observa con una luz
artificial, i se las mira un poco'
oblicuamente i por reflecci.
El tanino contenido en i a madera,
ejerce' accin sobre la
mancha qu se encuentra en esta ltima, dando
lugar a un

454

compuesto insoluble, al cual se debe

que, la albmina, que,
debiera qnedar disuelta enel agua en quesebamaceradola.
madera con la mancha, no
presente los caracteres 'que dis
tinguen a la sangre, por haber quedado la albmina oculta,
en su combinacin con el tanino. Para evitar este inconve

niente, no se debe macerar la madera sino la mancha sola

mente, despus de desprendida de aquella.
Cuanto al aspecto de la mancha sobre el pao i el fieltro
de los sombreros, ya queda dicho, que no presenta el tinte
pardo rojizo qu caracteriza la mancha desangre, pero si el;
lustre, bastante parecido al brillo de una gota de mucilago
de ; goma. -.<:-

Si de las lneas precedeh%^ sobre las observaciones micro-,

grficas de las manchas de sarvgr,-v;:j. de los^-resultados que
dan los reactivos qumicos sbrelas mismas,^ se ha podido
deducir, que las observaciones de dico mar2h?.sa la sim- ..,

"*
pie vista, son menos importantes, no obstan^, .stas ltimas
deben siempre practicarse, porqu no dejarn de aumentar
la conviccin, i de facilitar las investigaciones, para recono
cer su orijen.
Particularidades del anlisis de las manchas. Aun

cuando ya se ha consignado todo lo mas importante sobre el

anlisis de Jas manchas, agregar algunas particularidades,
xito del trabajo.
que ayudarn sin duda al mejor
Cuando se introduce el pedazo de tela con la manchaen el
tubo, con agua, es bueno hacer pasar antes un largo hilo al
travs de la tela, i valerse de un tubo proporcionado al tama
o del trozo de tela; a fin de que la mancha no quede com-,

primida o adherida a Jas paredes, sino que quede aislada

i suspendida a 10 o 12 milmetros del fondo del tubo, en
cuya posicin se le mantiene
sostenindolo del hilo, i atando
ste al tapn deJ tubo.
En el examen microgrfico hai que tener presente que, hai
tres especies de gibulos: 1. los glbulos o mas bien los d_s-
cos rojos; 2. Los blbulos blancos; 3. los globulios, llamad1"
os

tambin, glbulos o gtebulinos de la linfa. o dei quilo. Todos

stos gJbulos presentan diversos caracteres al microscopio.
Los rojos son mucho mas numerosos, tienen Ja forma de
un disco con bordes redondeados,! deprimidos en
ei centro de
una i otra cara. Vistos de Jado s parecen a un pequeo bastn;
i
delgado i largo, redondeado un tanto en sus estremidades,
El dimetro es

algo mas ensanchado en stas que en el medio, Vistos

de 0.007 milmetros, i el espesor es 0.001 milmetro.
los glbulos por transparencia, presentan un coior amarillo
se les, colo
rojizo, mas claro o agrisado en el centro, cuandose hace mas
ca en otro punto de visin distinto, centro que

455

en lpunto de visin co
oscuro o negruzco, cuando no est
tie
rrespondiente, lo que ha hecho creer
qu stos glbulos
nen urt ncleo central: Estos caracteres se
observan en los
glbulos secos; pero en los frescos se v' que su flexibles,
son que
se les i
puede alargar, que pueden adquirir primera forma
por elasticidad. ,

Los glbulos blancos son completamente esfricos i de con^

tornos bien regulares; su volumen es d 0.008 milmetros
i
veces d 6, i raras de 9. Los glbuJos de pus,
al con
algunas
trario, alcanzan a tener hasta de 10 a 14 milmetros. Dichos
glbulos blancos son incoloros bastante tes, d su
taparen
al de la plata
perficie lisa, i de un aspecto algo nacido
mate. .

lamente granulados d un
i
Los globulinos son esfricos, siendo infinitamente
dimetro, que llega solo a 5 mmeteos,
otros.
mnofi numerosos que Ip"
'
'

!
{ -

^ MANCHAS DE ESPERMA HUMANA.

La esperma es sin color o

lijeramente agrisada, su olor es

caracterstico, i tiene reaccin alcalina. Est compuesta de

materias slidas, cuyo peso esde unlfrpor 100, figurando entre
ellas una materia albuminidea, llamada impropiamente es-
permatina, una grasa fosforada, en proporcin de 2 por 100 i
sales. La espermatina no se coagula por el calor, pero s por
el cido ntrico, i se enturbia solamente por el cido actico,
enturbiamiento que desaparece por un exceso de cido, i cu
yo soluto precipita por l ferrocianuro de potasio.
La composicin de la esperna eyaculada no es natural
mente la misma de la esperma normal; contiene productos
de la secrecin de las glndulas de Cowper, de la prstata, i
de las vesculas seminales; por lo tanto no se puede emplear
ningn procedimiento qumico para la investigacin de las
manchas de esperma, porqu puede estar mezclada con mu
co vajinal, con materias de ios flujos de leucorrea i debleno-

rrajia, con orina seca tC, pues todas estas materias entorpecen
i modifican profundamente las reacciones qumicas.
El medio nico de comprobar si una mancha es de esper
ma, es investigar la existencia de los animalillos que la ca
racterizan, denominados espermatosideos o espermatozoa
rios. Al microscopio i con un aumento de 300 a 500 dimetros
se observa que estos organismos estn formados de una ca

beza, de un cuerpo i de una parte cilindrica estrecha i mui

prolongada, llamada cola. La cabeza es piriforme i aplanada,

456

i de una lonjitud de 5, milmetros, con un espesor de, ,2 mil

metros, i una anchura, ate. 3 mneteos, Cqmp en ja mancha,
de,; esperma,' rara ,yez. se ven,..enteros estos animaJillos, ,pues
solo se.; observa. Jas colas cortadas, p, rotas, es,;neCes:arjo que ei
observador compruebe sinmlineatqente Ja presencia de un ,

espermatozoario enter junt con' las cabezas sin colas, i los

despojos de estas, para que el examen tenga verdadera im
portancia. Esta investigacin n,o s mui difcil, pues basta
;

cortar el tejido con la mancha, i colocarlo .en.una lmina de

vidrio en, que se ha puesto dos o tres gotas de agua. La.es-
perma se, reblandece i, se hincha, i entonces ;se, la desprende
con la punta,de u escarpelo, i sela examina al microscopio.
Es preciso evitar a toda costa frotar el iienzo, para no rom
per el animal, el que pueclp yerse mejor,. en el instrumento,
la preparacin, a%unas gotas de agua iodada,
agregando
lo ha
a

como practicado Roussin. ,_

,,.,/'
,

Rbin ha dado indicaciones mui preeio;Spara,

observar las
manchas de esperma en el micrgrafo, en el qu po^Ti dis
tinguirse tambin las partes organizadas;, este: examen g
tan

como el de la esperma misma.

importante
En la observacin de los espermatozoarios, se descubren
muchas veces cristales de, fosfat de amonaco, i magnesia,
, .

formados, en. Ja esperma eyaculada abandonada as, misma-,.

Puede servir tambin en Ja observacin de la; mancha el
estudio de los siguientes caracteres: Jas, partes, en, que se hr.
lia la mancha estn 'como rodas;, el lienzo cuando no es .

.grueso, est embebido por

tes dos. lados;, el punto, manchado;
se h,aoe
es trasparente; la mancha que no se ye por reflexin,.
mui visible por trasparencia.
S se humedece la mancha, lo rodo desaparece, producin
dose al mismo tiempo un olor caractersticq, que se puede
aumentar, calentando agua en un tubito i haciendo pasar
los vapores al travs del lienzo manchado, colocado en la
abertura deJ tubo. ..' y- ' ,; -
En cuanto a loS medios qumicos, como se ha dicho, es
intil su empleo, pues aunque se ha propuesto hacer obrar
Sobre el agua de maceracion, el calor,. eJ 'acid ntrico, i aun
valerse de la determinacin del fsforo dq la grasa, no han
dado resultado alguno.
 INSTRUCCIONES

SOBRE EL

EJERCICIO DE LAS PROFESIONES MEDICAS

EN RELACIN CON EL

CDIGO PENAL

EJERCICIO DE LAS PROFESIONES MDICAS.

Art. 213. El que se finjiere autoridad, empleado

pblico o
profesor de una Facultad que requiera ttulo,- i ejerciere actos
propios de dichos cargos o profesiones, sufrir las penas de
reclusin menor en cualquiera de sus grados, i multa de cien
to a mil
pesos.
Art. 202. El facultativo que librare certificacin falsa de
enfermedad o lesin con el fin de eximir a una persona de
algn servicio pblico, Ser castigado con reclusin menor en
sus grados mnimo a medio, i multa de ciento a
quinientos
pesos.
Art. 247. El empleado pblico que sabiendo por razn de
su
cargo los secretos de un particular los descubriere con
perjuicio de ste, incurrir en las penas de reclusin menor
en sus grados mnimo a medio i multa de ciento a
quinien
tos pesos.
Las mismas penas se aplicarn a los que ejerciendo algu
na de las profesiones que requieren ttulo, revelen los secre

tos que por razn de ella se les hubiere confiado.

Art. 490. El que por imprudencia temeraria ejecutare un
hecho que si mediara malicia constituira un crimen o un
simple delito contra las personas ser penado:
45


458;
1.a Con reclusin o
relegacin m
_
menores en sus
grados
nimos medios cuando el hecho importare crimen;
a

2. Con reclusin o relegacin menores en sus

_
.

grados m
nimos o multa de ciento a mil pesos cuando
importare sim
ple delito.
Art. 491. El mdico, cirujano, farmacutico, flebotomia-
no o matrona
que causare mal a las personas por neglijencia
culpable en el desempeo de su profesin, incurrir respecti
vamente en las penas del artculo anterior.
(Cdigo Civil, Art. 44. La lei distingue tres especies de
culpa o descuido:
_
Culpa grave, neglijencia grave, culpa lata, es la que con
siste en no manejar los negocios ajenos con aquel cuidado
que aun las personas neglij entes i de poca prudencia suelen
emplear en sus negocios propios. Esta culpa en materias ci
viles equivale al dolo.
...El dolo consiste en la intencin positiva de inferir inju
ria a la persona o propiedad de oteo.)
Art. 494. Sufrirn la pena de prisin en sus grados medio
a mximo o multa de diez a cien
pesos:
...7. El farmacutico que despachare medicamentos en
virtud de receta
que no se halle debidamente autorizada;
8. El que hahitualmente i despus de apercebimiento
ejerciere, sin ttulo legal ni permiso de autoridad competen
te, las profesiones de mdico, cirujano, farmacutico o flebo-
tomiano;
9. El facultativo que notando en una persona o en un
cadver seales de envenenamiento' o de otro delito grave,
no diere
parte a la autoridad oportunamente;
10. El mdico, cirujano, farmacutico, flebotomiano o ma
trona que incurriere en descuido culpable en el desempeo
de su profesin sin causar dao a la persona;
11. Los mismos individuos espresados en el nmero ante*
rior, que no prestaren los servicios de su profesin durante el
turno que le seale la autoridad administrativa;
12. El mdico, cirujano, farmacutico, matrona o cual
quiera otro que llamado en clase de perito o testigo, se ne
gare a practicar una operacin propia de su profesin u oficio
o a
prestar una declaracin requerida por la autoridad judi
cial en los casos i en la forma que determine el cdigo de
procedimientos i sin perjuicio de los apremios legales.
ABORTO.

Art. 342. El que maliciosamente causare un aborto ser

castigado:

459

1." Con la pena de grado mnimo, si

presidio mayor en su

violencia en la persona de la mujer embarazada.

ejerciere
2. Con la de presidio menor en su grado mximo si aun-
la mujer.
que no la ejerza, obrare sin consentimiento de
3. Con la de presidio menor en su grado medio si la mu
jer consintiere.
Art. 343. Ser castigado con presidio menor en sus grados
mnimo a medio, el que con vionlencias ocasionare un aborto,
aun cuando no haya tenido propsito de causarlo, con tal que
el estado de embarazo de la mujer sea notorio o le constare
al hechor.
Art; 344. La mujer que causare su aborto o consintiere
que otra persona se lo cause, ser castigada con presidio
me

nor en
grado mximo. Si lo hiciere por ocultar su deshonra,
incurrir en la pena de presidio menor en su grado medio.
Art. 345. El facultativo que abusando de su oficio cau
sare el aborto o cooperare a l, incurrir respectivamente en
las penas sealadas en el art. 342, aumentadas en un grado.
Art. 391. El que mate a otro i no est comprendido en el
artculo anterior ser penado:
1." Con presidio mayor en su grado medio, a muerte si
ejecutare el homicidio con algunas de las circunstancias si
guientes:
3.a Por medio de veneno;
4.a Con ensaamiento, aumentando deliberada e inhuma
namente el dolor al ofendido.
2." Con presidio mayor en sus grados mnimo a medio en

cualquier otro caso.

Art. 392. Cometindose un homicidio en ria o pelea i no
constando el autor de la muerte pero s los que causaron le
siones graves al occiso, se impondr a todos estos la pena de
presidio menor en su grado mximo.
Si no constare tampoco quienes causaron lesiones, graves
al ofendido, se impondr a todos los que hubieren ejercido vio
lencia en su persona, la de presidio menor en su grado medio.

LESIONES CORPORALES

Art. 395. El qu maliciosamente castrare a otro, ser cas

tigado con
presidio mayor en sus grados mnimo a medio.
Art. 396. Cualquiera otra mutilacin de un miembro im
portante que deje al paciente en la imposibilidad de valerse
por s mismo o de ejecutar las funciones naturales que antes
ojecutaba, hecha tambin con malicia, ser penada con pre
sidio menor en su grado mximo a presidio
mayor en su
grado mnimo.

460

En los casos de mutilaciones de miembros menos impor

tantes, como un dedo o una oreja, la pena ser presidio
menor en sus grados mnimo a medio.

Art. 397. El que hiriere, golpeare o maltratare d obra a

otro, ser castigado como reo de lesiones graves:
1. Con la pena de presidio mayor en su grado mnimo si
de resultas de las lesiones que el ofendido demente, intil
miembro im
para el trabajo, impotente, impedido de algn
o notablemente deforme.
portante
2. Con la.de presidio menor en su grado medio si las le
siones produjeron alofendido enfermedad o incapasidad para
el trabajo por mas de treinta dias.
Art. 398. Las penas del artculo anterior son aplicables
respectivamente al que causare a otro alguna lesin grave,
o bebidas no
ya sea administrndole a sabiendas sustancias
civas o abusando de su credulidad o flaqueza de espritu.
Art. 399. Las lesiones no comprendidas en los artculos
precedentes se reputan menos graves, i sern penados con

relegacin o presidio menor en sus grados mnimos o con

mqlta de ciento a mil pesos.

Art. 400. Si los hechos a que s refieren los anteriores
artculos de este prrafo (artculos 395 i siguientes) se ejecu
taren contra alguna de las personas que menciona el 390, o
con cualquiera de las circunstancias segunda, tercera i cuar

ta del nm 1. del 301, las penas se aumentarn en un grado.

Art. 401. Las lesiones menos graves inferidas a guardado
res, sacerdotes, maestros o personas constituidas en dignidad
o autoridad pblica sern castigados siempre con presidio o

relegacin menores en sus grados mnimos a medios.

Art. 494. Sufrirn la pena de prisin en sus grados medio
a mximo o multa de diez a cien pesos:

5. El que causare lesiones leves entendindose por tales

Jas que, en concepto del tribunal, no se hallaren comprendi
das en el artculo 399, atendidas la calidad de las personas i
circunstancias del hecho.
Art. 402. Si resultaren lesiones graves de una ria o pe
lea i no constare su autor pero s los que causaron lesiones
menos graves, se impondr a todos stos las penas inmedia
tamente inferiores en grado a las que les hubieran correspon
dido por aquellas lesiones.
No constando tampoco los que causaron lesiones menos
a los
graves, se impondrn las penas inferiores en dos grados
hicieron uso en la ria o pelea de armas
que aparezca que
que pudieron causar esas lesiones graves.
Art. 403. Cuando solo hubieren resultado lesiones menos
de ellas, pero s a los que
graves sin conocerse a los autores

461

hicieron uso de armas capaces de producirlas, se impondr a

todos estos las penas inmediatamente inferiores en grado a
las que les hubieran correspondido por tales lesiones.
En los casos de este artculo i del anterior se estar a l
dispuesto en el 304 para la aplicacin de la pena.
Art. 410. En casos de homicidio o lesiones a que se refie
ren los
prrafos I, III i IV del presente ttulo (1), el ofensor
a mas de las
penas que en ellas se establecen quedar obli
gado:
1. A suministrar alimentos a la familia del occiso;
2. A
pagar la curacin del demente o imposibilitado
para
el trabajo i a dar alimentos a l i a su familia;
3. A pagar la curacin del ofendido en los dems casos
de lesiones i a dar alimentos a l i a su familia mientras dure
la imposibiiidad para ei trabajo ocasionada por tales lesio
nes.

SUICIDIO

Art. 393. El que con conocimiento de causa prestare auxi

lio a otro para que se suicide, sufrir la pena de presidio me
nor en sus grados medio a mximo si se efecta la muerte.

DUELO

Art. 406. El que matare en duelo adversario sufrir?

a su
la
pena de reclusin mayor en su mnimo.
grado
Si le causare las lesiones sealadas en el nm. 1. del art,
397, ser castigado con reclusin menor en su grado mxi
mo.
Cuando las lesiones fueren de las relacionadas en el n
mero 2, de dicho art. 397, la pena ser reclusin menor en
sus
grados mnimo a medio.
En los dems casos se impondr a los combatientes reclu
_

sin menor en su grado mnimo o multa de quinientos a .mil

pesos.

VENTA DE ALIMENTOS FALSIFICADOS, DETERIORADOS

O NOCIVOS

Art. 316. El que con cualquiera mezcla nociva a la salud

alterare las bebidas o comestibles destinados al consumo
'p
blico, sufrir las penas de reclusin menor en su grado me
dio i multa de ciento a quinientos
pesos a mas de la destruc
cin de los objetos alterados.

462

Art. 317. Se impondrn tambin las penas sealadas en

el.art culo anterior:
1. Al que escondiere o sustrajere para vender o comprar,
objetos destinados a ser inutilizados o desinfeccionados.
2. Al que arrojare en fuente, cisterna o cursode agua
destinada a la bebida, algn objeto que la haga nociva para
la salud.

Art. 467. El que defraudare a otro en la sustancia, can

tidad o calidad de las cosas que le entregare en virtud de
un ttulo, obligatorio, ser penado:
1. Con presidio o relegacin menores en sus grados me
dios a mximos, si la defraudacin exediere de quinientos
pesos.
2." Con presidio o relegacin menores en sus grados medios
cuando excediere de cincuenta i no pasar de quinientos
pesos.
3. Con presidio o relegacin menores en sus grados mni
mos si el valor de la defraudacin no exediere de cincuenta

pesos ni bajare de diez.

Art. 495. Sern castigados con prisin en sus grados m
nimo a medio conmutable en multa de uno a sesenta pesos:
..... .15. El que defraudare al pblico en la venta de man
tenimientos ya sea en calidad, ya en cantidad por valor que
no exeda de diez pesos i el que vendiere bebidas
manteni
mientos deteriorados o nocivos.
18. El dueo o encargado de fondas, cafes, confiteras u
otros establecimientos destinados al despacho de comestibles
o bebidas, que faltare a los reglamentos de polica
relativos
a la conservacin o uso de o tiles detinados para el
vasijas
servicio.
Art. 499. Caer'en comiso:
". '.2. Las bebidas i comestibles doteriorados i nocivos;
3. Los efectos falsificados, adulterados o averiados que
se
espendieren como
lejtimos o buenos,
4.o Los comestibles 'en que defraudare al pblicoen
se

cantidad calidad.

Art. 500. El comiso de Jos instrumentos i efectos de las
faltas espresadas en el artculo anterior lo decretar el tribu
nal a su prudente advitrio segn los casos i circunstancias.

CIRCUNSTANCIAS QUE ANULAN, ATENAN O AGRAVAN LA

RESPONSABILIDAD CRIMINAL

Art. 10. Estn exentos de responsabilidad criminal:

1." El loco o demente, a no ser que haya obrado
en un in-

463

tervalo lcido, i el que, por cualquier causa independiente

de su voluntad, se halla privado totalmente de razn.
Cuando un loco o demente hubiere ejecutado un hecho
o incurriere en reiteracin de
que la lei califica de crimen
otros que importen simples delitos, el Tribunal decretar su
reclusin en uno de los establecimientos destinados a los en
fermos de aquella clase, del cual no podr salir sin previa
autorizacin del mismo Tribunal.
En otro caso ser entregado a su familia bajo fianza de
custodia, i mientras no se preste dicha fianza se observar lo
dispuesto en el acpite anterior.
Art. 81. Si despus de cometido el delito cayere el delin
cuente en estado de locura o demencia se observar las reglas
siguientes:
1.*
Cuando la locura o demencia sobrevenga antes de
pronunciarse la sentencia de trmino, se suspendern los efec
tos de sta sin aplicarse al reo pena alguna
corporal hasta
que recobre la razn, observndose Jo que para tales casos se
determine en ei Cdigo de prosedimientos.
2. * Cuando tenga Jugar despus de pronunciarse dicha
sentencia, si eiJa Je impone pena de crimen, el Tribunal dis
pondr su traslacin a uno de los hospitales destinados a los
enfermos de aquella clase, i si Ja pena fuere menor podr
acordar segn las circunstancias, o bien que sea entregado a
su familia bajo fianza de custodia i de tenerle, a
disposicin
del mismo Tribunal o que se le recluya en un hospital de
insanos.
En cualquier tiempo que el loco o demente recobre el jui
cio se har efectiva la sentencia pero si ella le impusiere
privacin o restriccin temporal de libertad, se imputar a
su duracin el tiempo de la locura o demencia.

Art. 12. Son circunstancias agravantes:

.3. Ejecutar el delito por medio de inundacin, in
cendio, veneno u otro artificio que pueda ocasionar grandes
estragos o daar a otras personas.
EPIZOOTIAS

Art. 289. Todo tenedor o guardin de animales afectados

de enfermedades eontajiosas determinadas por la autoridad
local que no hubiere dado aviso inmediatamente a dicha auto
ridad o a sus ajentes, o que antes de que se haya respondido
a su aviso no los tuviere encerrados, ser
castigado con re-
elucion menor en su grado mnimo o multa de ciento a tres
cientos pesos.
Art. 290. A los que con desprecio de la autoridad admi-

464

nistrativa competente, hubieren dejado los animales infesta

dos en comunicacin con otros, o no hubieren
cumplido las
prescripciones de dicha autoridad: para impedir Ja propaga
cin del contajio, se impondr Ja pena de reclucion menor en
su
grado mnimo o multa de ciento a quinientos pesos.
Art. 291. Si con motivo de la infraccin de lo dispuesto
enel presedente artculo a resultado la
propagacin del con
tajio, se impondr a los culpables la pena de reclucion menor
en su grado mnimo, o multa de
quinientos a mil pesos.
EPIDEMIAS

Art. 318. El que infrinjiere las reglas hijinicas o de sa

lubridad acordadas por la autoridad en tiempo de epidemia
o
contajio ser castigado con reclucion menor en sus grados
mnimo a medio o multa de ciento a mil pesos.

FIN.
 NDICE.

Pj.
FARMACIA LEGAL 5
Observaciones sobre la Farmacia Legal 5
Farmacia Legal tdxicoljica , 8
Toxicolojia 8
Venenos 11
Historia de la Toxicolojia 11
Le de localizacion de los venenos 12
Clasificacin de los venenos 16
Venenos irritantes. 17
Venenos minerales ; 17
Venenos vejetals 18
Venenos animales 18
Venenos narcticos 18
Venenos estupefacientes 18
Venenos narctico-acres 18
Venenos spticos o putrefacienentes 18
Vas de introduccin de los venenos 19
Absorcin de los venenos 21
Distribucin de los venenos 21
Influencia de la dosis de tes venenos 23
Eliminacin de los venenos 28
Estado de la sustancia eliminada 30
Duracin de eliminacin del veneno 31
Sntomas i lesiones de los venenos 32
Divisin de los venenos 32
Venenos irritantes, corrosivos i drsticos. 32

.hipostenizantes 33

estupefacientes 33

narcticos 33

neurostnicos 33
Signos jenerales del envenenamiento 34
46
 466

. PAj'.
Tratamiento jeneral ..... 35
ANTDOTOS JENERALES >,. 36
Venenos irritantes, i corrosivos 37
Sntomas jenerales -37
Accin de un veneno cido 37v
Accin de un veneno alcalino 38
Accin especial de los cidos 39

del cido sulfrico 39

del cido ntrico 43

del cido clorhdrico 44

del cido actico 44

del cido trtrico -.' 45

del cido oxlico 46
Antdotos i tratamiento en los envenenamientos
ror los cidos 47
EN VENENAMIENTO POR LOS LCALIS 49
'49
por las'1 sales alcalinas

-51
por la potasa

53
por la soda

53
por la cal

Antdotos i tratamiento en tes envenenamientos por los

lcalis 54
Antdotos de los lcalis trreos i compuestos alcalinos... 55
Antdotos de la cal 55

de la barita i sales 55

de los cloruros de xidos 55

del sulfuro d potasio ". 55
VENENOS IRRITANTES DRSTICOS 55
59
Accin de cuerpos irritantes mecnicos
VENENOS HIPOSTENIZANTES 61
Accin de los arsenicales. 63
69
Antdotos de los arsenicales
Tratamiento en los envenenamientos por los arsenicales. .
69
Accin del fsforo 74
Envenenamiento por los compuestos del cobre 79
Antdotos de los venenos cpricos ... 85

Tratamiento en los envenenamientos cpricos 85

85
Envenenamiento por. los antimoniales
89
Antdotos de los venenos antimoniales. .............

Tratamiento en los envenenamientos de antimonio 89

91
Envenenamientos por los mercuriales
103
Antdotos de los venenos de mercurio _

103
Tratamiento en los envenenamientos de los mercuriales.
104
Envenenamiento, por el nitrato de potasa
l
Contravenenos del nitrato de potasio . . . .

467

Paj.
Envenenamiento por el bioxalato potsico 105
Antdotos del bioxalato de potasa. 106
Tratamiento en el envenenamiento del bioxalato de po
tasa ..'.:...... 106
Envenenamiento por el sulfato potsico 106
''
Envenenamiento por el sulfuro de potasio 108
Antdotos de los compuestos potsicos. 108
Tratamiento en los envenenamientos por los compues
tos potsicos 108
Envenenamiento por los compuestos de barita 108
Envenenamiento por la dijital i la dijitalina. . . . 111
Antdotos de la dijitalina . . . . 113
Tratamiento en el envenenamiento por Ja dijitaiina. . . . 113
VENENOS ESTUPEFACIENTES 114
Envenenamiento por los compuestos del plomo 114
Antdotos de los venenos plmbicos 121
Tratamiento en los envenenamientos plmbicos. 121
Envenenamiento por la belladona 122
Antdotos en el envenenamiento por la belladona 125
Envenenamiento por el beleo 126
Contravenenos del beleo 126
Envenenamiento por el chamico ,
126
Contravenenos del chamico
127
Envenenamiento por la yerba mora 127
Antdotos de la yerba mora t . . 128
Envenenamiento por el tabaco 128
Contravenenos del tabaco 130
Envenenamiento por las cicutas 130
Contravenenos de las cicutas. 132
Envenenamiento por los acnitos 132
Contravenenos de los acnitos '
, 134
Envenenamiento por los hongos 134
Contravenenos de los hongos 136
Envenenamiento por los anestsicos 136
Envenenamiento por el ter ; . 137
Envenenamiento por el cloroformo. 137
Contravenenos de Jos anestsicos ". 139
Envenenamiento por 'el alcohol. 140
Envenenamien por el ajenjo 142
Antdotos del alcohol i del ajenjo 143
Antdotos del aJcohol amlico 144
VENENOS NARCTICOS 144
Envenenamiento por el opio 145
Venenos neurostnicos ; 151
Envenenamiento por el cido cianhdrico 151

468

Pj.
VENENOS GLOBULARES 151
Envenenamiento por los compuestos del cido cianh
drico "X 155
Antdotos de los venenos cinicos P.J.57
Envenenamiento por la nitrobenzina ; I&g
Envenenamiento por la estricnina 161
Envenenamiento por las cantridas 169
Envenenamiento por el bromo 173
Envenenamiento por el iodo 175
Envenenamiento por el ioduro de potasio 177
Envenenamiento por los compuestos del hierro 177
Envenenamiento por el estao 181
Envenenamiento por el zinc 183
Envenenamiento por el cadmio 183
Envenenamiento por el bismuto 186
Envenenamiento por los compuestos de aluminio.... 188
Envenenamiento por }os compuestos de plata 189
Envenenamiento por los silicatos alcalinos 192
Envenenamiento por el alcanfor 192
Envenenamiento por, la creosota 194
Envenenamiento por el cornezuelo de centeno 195
Envenenamiento por la cizaa 197
Envenenamiento por los moluscos 197
Venenos spticos o" putrefacientes 198
TOXICOLOJIA ANALTICA 201
Sustancias encontradas en la sangre 202
Materias encontradas en los slidos de la economa 202 ....

Materias encontradas en la orina 203

Tiempo que permanecen en la sangre i pasan a la orina
las sales minerales
. .'
. . 204
Naturaleza de las materias venenosas 206
Conservacin de las materias del anlisis 209
rganos i materias que deben examinarse 211
Cuestiones presentadas al qumico 212
Procedimientos previos i jenerales para la inves
tigacin DE LOS VENENOS ,
215
Como se debe principiar en la investigacin del ve
neno 218
Eleccin del procedimiento analtico 218

Proporciones de materia que se debe tomar para el an

lisis 220

Reactivos i modo de reconocer su pureza 222

232
Ensayes preliminares del anlisis ,

Mtodos de destruccin de las materias orgni-

 >

469

Pj.
Procedimiento por el cido ntrico con sulfrico 240
241
7 por el cido clorhdrico
por el agua rejia 241
f
-' por el cido clorhdrico i el clorato de po-

. >easa 242
248
por el cloro solo o con potasa

/

248
por el cido sulfrico

por el cido sulfrico i el ntrico 249

por el cido sulfrico i el cloruro de sodio. 250

por el nitrato de potasio 250

por la potasa, el cido clorhdrico i el cloro 253

por el nitrato de cal i la potasa 253

.

;
por el calor i el aire o sea por la carboni

zacin e incineracin . 254

Separacin i precipitacin de los venenos 254
Precipitacin de los metates 257
Anlisis particular de los venenos 262

de venenos metalodicos 263

del fosforo . 263
Procedimiento de Mits-cherlisch 265

de Dusart 268

de Fresenius i Neubauer 270
Reacciones qumicas del fsforo 273
Anlisis del arsnico 274
Reacciones del arsnico 286
Caracteres del espejuelo i manchas arsenicales 293
Dosificacin del arsnico. 296
Anlisis del antimonio 298
Caracteres del espejuelo i manchas antimoniales 300
Dosificacin del antimonio 302
Anlisis del mercurio 303
Dosificacin del mercurio 308
Anlisis del plomo 309

de la plata 313

del estao 315
Anlisis del cobre 317

del bismuto 319

del zinc 321

del cadmio , 323

del nquel 324

del cobalto 325

del hierro 325

del manganeso 327

del cromo 328

del aluminio .' 329

470

Pj.
Venenos alcalinos.. . .
.,
'..-..-. ...... 330
Anlisis del bario 331

del potasio, sodio i calcio '.- '. . . .

.-v 332

del amoniaco i sus derivados :, 335

de la nitrobenzina vfS3^

de la anilina. 339 x

de los colores de anilina 340

de la nitroglicerina 341

,
del alcohol i sus derivados 341
Sustancias estraas en el alcohol * 345
Anlisis del alcohol amlico 346
del alcohoJ metlico 347

del cloral
.
348
del cloroformo. . .
348

de los aceites esenciales 349

de las resinas 350

de las sustancias amargas 351-

de los aceites grasos 353

de los. alcaloideos ,. 354
Procedimiento jeneral para la investigacin de

los alcaloideos 357

Procedimientos para reconocer los alcaloideos 358
Procedimiento de Dragendorff -
. 364
Reactivos para caracterizar los alcaloideos 368
Reactivo de Scheibler
370

de Schulze
371

de Mayer 372

de Dragendorff.
-

- 374

de Marm 376,

de ioduro de potasio i zinc. 377

de cianuro de plata i potasio 378

de cloruro de platino 379

de cloruro de oro 381

de cloruro de iridio 382

de cloruro de paladio 382

de protocloruro de mercurio 383

de bicromato de potasio. 383

de ioduro iodurado de potasio 384
385
"

de cido tnico

de cido pcrico 386

de cido sulfrico concentrado 387
un
Procedimiento jeneral para la separacin de
388
alcaloideo
Tratamiento por el petrleo i el amoniaco ... 397
398
Soluto acuoso amoniacal tratado, por la benzina...
 -^ 471

Pj.
Tratamiento por el cloroformo 401
Tratamiento por el alcohol amlico 401
CUADftO DE LOS ALCALOIDEOS COLOREADOS POR LOS ,

404
R]PCTIV0S
ANLISIS DEL CIDO CIANHDRICO I CIANUROS 408
" 417

del iodo

de los cidos ....-' 420

del cido ntrico : 424
'

del cido sulfrico 424

del cido clorhdrico 426

del cido actico, .'

.
427

del cido trtrico 428

del cido ctrico 429

del cido oxlico 429

dei cido meenico 430

del cido fnico ,
432
Anlisis de la cantaridina 432
Anlisis del cornezuelo de centeno 436
Anlisis de las manchas de sangre. 438
Resumen de las operaciones analticas de Jas manchas
de sangre 452
Anlisis de las manchas de esperma humana. 455
Instrucciones sobre eJ ejercicio de Jas profesiones
mdicas 457
ndice '. 465

FIN DEL NDICE.

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