PROCESOS UNITARIOS

OBJETIVO GENERAL

Proporcionar a los estudiantes de ingeniera sanitaria y

ambiental la experiencia terica y prctica que les permita
comprender y aplicar en sus diseos procesos y operaciones
unitarias para el tratamiento de agua y aguas servidas.

OBJETIVO ESPECIFICO
Determinar las operaciones unitarias que se agrupan debido a
que ellas involucran un flujo de masa entre dos o ms fases en
contacto.

ALCANCES
Los alcances de este curso se limitan a aquellas operaciones
que son de principal inters para los Ingenieros Sanitarios,
Ambientalistas y de Higiene y Seguridad Industrial.
 TRANSFERENCIA DE GASES
OPERACIONES EN LA TRANSFERENCIA DE
MASAS (PROCESOS)
Ciertas operaciones unitarias se agrupan debido a que ellas
involucran un flujo de masa entre dos ms fases en
contacto.

Estas operaciones que son de principal inters para los

Ingenieros Sanitarios son:

a. Absorcin o incorporacin de gases.

b. Desgasificacin o desincorporacin de gases.

En esta operacin las molculas son transferidas entre

las fases liquidas y gaseosas.

c. Lixiviacin o dilucin y absorcin.

En esta operacin un flujo de materiales solubles se lleva

a cabo entre la fase slida y liquida.

d. Evaporacin

Esta operacin se lleva a cabo entre las fases aire-agua y

en un ambiente seco, donde se produce vapor que es
transportado entre las fases agua y aire.

La absorcin o incorporacin de gases y la desgasificacin

son ampliamente aplicados en los procesos de tratamiento
en Ingeniera Sanitaria.

En tratamiento de agua se aplican estas operaciones para

remover y reemplazar el bixido de carbono (CO 2), remover el
cido sulfhdrico (H2S), el metano (CH4) y varios compuestos
orgnicos voltiles responsables de dar olor y sabor al agua.

En tratamiento de desages, la absorcin de gases es utilizada

primordialmente para abastecer de (O 2) al proceso de lodos
activados.
MECANISMOS DE TRANSFERENCIA
Cuando un liquido contiene gases disueltos y entra en contacto
con un medio ambiente que contienen un gas diferente al que
se encuentra en equilibrio, inmediatamente se lleva a cabo un
intercambio de gases entre el medio ambiente y la solucin
liquida.
Dos teoras han sido propuestas para explicar los mecanismos
del intercambio:

a. Teora de la Penetracin (Atravesar)

b. Teora de la Pelcula membrana.

De acuerdo con la teora de penetracin, los remolinos que se

originan en la masa liquida agitada, migran hacia la superficie
de contacto entre el volumen gaseoso y el volumen lquido,
donde permanecen expuestas brevemente a la masa gaseosa
antes de ser desplazados.
Durante la corta permanencia en la superficie de contacto por
los remolinos absorben molculas de gas. Cuando esto
remolinos vuelven, las molculas son distribuidas en la masa
de agua por turbulencia o agitacin.

Teora de la Penetracin
Dentro de la Teora de Penetracin, podemos distinguir, cinco
(5) tipos diferentes de superficie de contacto:

a-1. Superficie de aguas tranquilas.

Para este caso la superficie de contacto esta inmvil y por
lo tanto la dimensin es constante.

a-2. Agua en Movimiento con superficie inmvil

Esto ocurre cuando la masa de agua a pesar de estar en
movimiento a una velocidad relativamente baja (max. 30
cm/seg, hasta una profundidad de 1.25 cm), solo tiene
una suave turbulencia, pudiendo considerarse como
superficie inmvil y comparativamente igual al de aguas
tranquilas.
a-3. Superficie de burbujas
La superficie de contacto que originan las burbujas de
aire se considera inmvil.
a-4. Superficie de agua agitada
Se genera por agitacin mecnica.

a-5. Superficie de agua discontinua

Este tipo es totalmente indeterminado y se caracteriza por
la continua formacin de superficie de contacto
generadas por corrientes ascendentes.

La tasa de transferencia esta en funcin de:

a. Capacidad de difusin o dispersin.
b. La gradiente de concentracin
c. El factor de renovacin superficial.

La teora de la pelcula la membrana, aunque ms

cuestionable desde el punto de vista terico, en la actualidad
tiene ms valor prctico que la teora de penetracin.

La teora de la pelcula o membrana se basa en un modelo

fsico en el que dos membranas o pelculas ficticias se
interponen entre la fase liquida y gaseosa, una liquida y una
gaseosa. Estas pelculas son estables, no permiten la
transferencia o ponen resistencia a la transferencia de gases.

Ellas son consideradas como permanentes a pesar de la

turbulencia que se pueda presentar en la masa gaseosa y
liquida, la turbulencia sirve solamente para reducir el espesor
de la pelcula o membrana.

En la figura se muestra imaginariamente el

mecanismo de la transferencia de gas
Fase de la masa o Membrana Membrana Fase de la masa o
Volumen gaseoso gaseosa liquida Volumen liquido

Difusin
P Difusin
Mezcla
Mezcla y difusin Pi Ci
C
P = Presin total en atmsferas
C = Concentracin molar en libras mol por pi cbico

CASOS QUE PUEDEN OCURRIN EN LA TEORIA DE LA

MEMBRANA:

Tres situaciones generales pueden ocurrir segn sea la

solubilidad del gas en el lquido:
b-1. Gases de alta solubilidad
(NH3, HCl en agua de amonio y el cido clorhdrico)
Cuando el gas es altamente soluble, la difusin es rpida.
b-2. Gases de baja solubilidad (O2,N2, CO2)
En este caso la pelcula de lquido satura
instantneamente hasta una profundidad de algunas
molculas.
b-3. Gases de Solubilidad Intermedia (H2S)
Para gases de solubilidad intermedia, se debe promover
el traspaso por agitacin o por agitacin de la masa
gaseosa y liquida.

Suponer, por ejemplo, que un gas esta siendo transferido a un

liquido que no esta saturado con respecto al gas que se est
transfiriendo.

Primero a travs de un proceso combinado de mezcla y

difusin, las molculas de gas son transportadas a la parte ms
externa de la cara de la membrana o pelcula de gas.

Las molculas entonces se difunden a lo largo de la membrana

o pelcula de gas permanente hacia la fase liquido-gaseosa
donde se disuelve.

El gas disuelto se difunde a travs de esta membrana

permanente hacia los limites desde donde es transportado a
travs de la fase liquida por mezcla.

El mismo mecanismo en sentido inverso es vlido cuando los

gases se desprenden de lquidos o soluciones supersaturados.

Desde que la transferencia por difusin es lenta comparando

con aquella del mezclado, la tasa de transferencia de una fase
a otra se considera controlada por las membranas o pelculas
estables o permanentes.
DETERMINACIN DE LOS COEFICIENTES
DE PELICULAS O MEMBRANAS
Cuando una gradiente de concentracin de una especie
molecular dad se establece dentro de un fluido, las molculas
de la misma especie se mueven en respuesta a la gradiente
desde las regiones de alta concentracin a aquellas de baja
concentracin. Este comportamiento se denomina Difusin
Molecular.

En un sistema aislado, la difusin es finalmente el resultado de

equilibrio o igualacin de la concentracin molecular a travs
del sistema.

La tasa a la que unas molculas de gas A se dispersan a

travs de un estado de quietud esta dada por:

dnA DV Ap (pA1 - pA2)

=
dt RTA s pBm (1-1)
Donde:

nA = Nmero de moles del gas A que se dispersa del punto 1

al punto 2, en lib/mol

Dv = Dispersin volumtrica, en pi por hora

A = Es la seccin transversal en que la difusin se lleva a

cabo, en pi2.

p = Presin Total, en atmsferas.

pA1, pA2 = Son las presiones parciales del gas que se dispersan
en los puntos 1 y 2 respectivamente, en atmsferas.

PBm = Es la media logartmica de la presin parcial de las

especies de gas en reposo sobre la trayectoria de difusin, en
atmsferas.

s = La distancia entre los puntos 1 y 2, en pies.

R = Constante de los gases, 0.729 (pi 3-atm)/(lb-mol-R)
(R=Temp. Absoluta)

TA = Temperatura absoluta R ( TA = T + 459.7)

Una expresin anloga se usa para la difusin dispersin

molecular a travs de lquidos en reposo.

dnA DV AcA+B (cA1 - cA2)

=
dt scBm (1-2)
Donde:

cA1, cA2 = Concentraciones de las especies moleculares en

dispersin en los puntos 1 y 2 respectivamente, en lb-mol/pi 2.

cA+B = Numero Total de moles de especie A y B por unidad de

volumen, en lb-mol/pi3.

cBm = Concentracin media logartmica del liquido sobre la

trayectoria de difusin, en lb-mol/pi3.

La difusin o dispersin volumtrica es una funcin de la

temperatura y de las caractersticas del medio de difusin y
especies que se dispersan.

Los valores de dispersibilidad para el amoniaco (NH 3) Dixido

de carbono (CO2) y oxgeno en aire y agua se presentan en la
siguiente tabla:

TABLA 1-1
Dispersin de Masas del Amoniaco, Dixido de Carbono y Oxgeno
En el agua a 20 C
En el aire a 1atm. y 25 C
(Soluciones Diluidas)
Dv Nsc Dv (Nsc
Gases
pie2/hr (/Dv) pie2/hr (/Dv)
NH3 0.890 0.67 6.83 x 10-5 570
CO2 0.636 0.94 6.87 x 10-5 670
O2 0.800 0.75 7.00 x10-5 558
Modificaciones de las Ecuaciones 1 y 2 son utilizadas para
expresar la tasa en que un gas es transferido a lo largo a travs
de unas pelculas o membranas entre las fases liquido-
gaseosa. Bajo condiciones estables, no hay acumulaciones de
las molculas en difusin en ambas membranas o pelculas. El
transporte molecular a travs de la interfase permanece
constante con el tiempo.

dnA
NA = = kGA(pA - pAi) = kLA(cAi cA)
dt (1-3)

Donde:
NA = Es la tasa local en que un componente A es transferido
a travs de la interfase liquido gaseosa, en lb-mol/hora.

kG, kL = Coeficientes de transferencia de masa para la fase

gaseosa y fase liquida respectivamente, en lb-mol/hora-pi 2-
atm. y pie/hora.

pA, pAi = Presin parcial del componente A en la fase de la

masa o volumen gaseoso y en la interfase respectivamente, en
atmsferas.

cAi, cA = Concentraciones de A en la interfase y en la masa o

volumen de la fase liquida respectivamente, en lb-mol/pi 3.

Los trminos que se encierran entre parntesis en la ecuacin

3 pueden ser considerados como potencias diferenciales que
originan la transferencia a travs de los lmites de las
membranas o pelculas. Los trminos interfasiales, c Ai y pAi
estn referidos como una relacin de equilibrio desde que
ninguna resistencia a la transferencia de masa es asumida en
la interfase, y la fase liquida y gaseosa se presume estn en
equilibrio una con respecto a la otra.

RELACIONES DE EQUILIBRIO
A qu se llama relaciones de Equilibrio?

Cuando un gas se pone en contacto con un liquido no saturado

con respecto a los componentes del gas las molculas de gas
se difundirn, o dispersaran de la fase gaseosa a la fase
liquida.
Generalmente, una porcin de estas molculas regresar a la
fase gaseosa. La tasa a que las molculas se mueven de una
fase a otra esta gobernada por la concentracin del
componente difundido en las dos fases.

Por ltimo, las concentraciones, tanto en la fase liquida como

en la fase gaseosa, ser en tal forma que la tasa en que las
molculas entren en la fase liquida se equilibrar o ser igual a
la que salen.

Despus de esto, las concentraciones permanecern

constantes y el sistema se dice que estar en equilibrio.

Las solubilidades de los gases (en concentraciones de

equilibrio) en lquidos, varia ampliamente. Para gases de baja
o moderada solubilidad que no reacciona qumicamente con el
solvente, la cantidad de gas que se disolver a una
temperatura dada, puede ser determinada por la Ley de Henry
que dice:

p = H (1-4)

Donde:

p = Presin Parcial de la sustancia disuelta, en atmsferas.

= Fraccin Molar de la sustancia disuelta en el liquido.

H = Es igual a la constante de la Ley de Henry, en atmsferas.

Una fraccin molar es definida como el numero de moles de un

constituyente particular de una fase con respecto al nmero de
moles de todo el constituyente.

La ecuacin que expresa la Ley de Henry puede ser usada

para presiones parciales hasta 1 atmsfera.

Los valores de las constantes de la Ley de Henry para varios

gases que son ligeramente solubles en agua, se indican en la

Tabla siguiente:
 TABLA 1-2
Constantes de la Ley de Henry para varios Gases ligeramente solubles en agua.
T C Aire CO2 CO C2H6 H2 H2S CH4 NO N2 O2
0 4.32 0.0728 3.52 1.26 5.79 0.0268 2.24 1.69 5.29 2.55
10 5.49 0.104 4.42 1.89 6.36 0.0367 2.97 2.18 6.68 3.27
20 6.64 0.142 5.36 2.83 6.83 0.0483 3.76 2.64 8.04 4.01
30 7.71 0.186 6.20 7.29 7.29 0.0609 4.49 3.10 9.24 4.75
40 8.70 0.233 6.96 7.51 7.51 0.0745 5.20 3.52 10.4 5.35
50 9.46 0.283 7.61 7.65 7.65 0.0884 5.77 3.90 11.3 5.88
60 10.1 0.341 8.21 7.65 7.65 0.103 6.26 4.18 12.0 6.29
70 10.5 8.45 7.61 7.61 0.119 6.66 4.38 12.5 6.63
80 10.7 8.45 7.55 7.55 0.135 6.82 4.48 12.6 6.87
90 10.8 8.46 7.51 7.51 0.144 6.92 4.52 12.6 6.99
100 10.7 8.46 7.45 7.45 0.148 7.01 4.54 12.6 7.01

C2H6 = Etano

Ejemplo 1-1

Cul ser la concentracin de saturacin del oxgeno en

miligramos por litro en agua en contacto con aire seco 1
atmsfera y a 20 C?

Ley de Presiones Parciales de Dalton

Solucin:
1. De acuerdo a la Ley de presiones parciales de Dalton, la
presin parcial ejercida por un componente de una
mezcla de gases es igual al producto de la presin total y
el porcentaje de volumen del componente en la mezcla.

Desde que a nivel del mar el aire seco contiene alrededor

de 21% de oxigeno.
p = 0.2099 atm.

2. De la tabla 1-2, H = 4.01 x 10 4 por lo tanto la fraccin

molar se computa por la ecuacin 1-4 que dice:

p = H = p = 0.21
H 4.01 x 104

de donde: = 5.23x10-6 Fraccin Molar

 3. Para un litro de solucin se tiene:

nH2O = 1000 = 55.6 gr-mol

18

Entonces:
nO2 = 5.23 x 10-6 x 55.6 = 2.91x 10-4 gr-mol

4. El peso del oxgeno por litro de agua es igual:

2.91 x 10-4 x 32 x 1000 = 9.3 mg

COEFICIENTES TOTALES

Los clculos de tasas de transferencia basada en la Ecuacin 3

son solamente posibles si las concentraciones o presiones
parciales de la interfase de las molculas transferidas se
conocen. En las operaciones de transferencia de gas este
caso es raro. Sin embargo, ecuaciones basadas en
determinadas cantidades son usadas. Basado en las
concentraciones en la fase liquida se tiene:

NA = KLA(CA* - CA) (1-5)

Donde:

KL = Coeficiente de transferencia de masa totales, basados en

la fase, pie/hr.

CA* = Concentracin de equilibrio correspondiente a pA

Una expresin similar basada en las presiones parciales en la

fase gaseosa es:

NA = KGA(PA - pA*) (1-6)

Donde:
KG = Coeficiente de transferencia de masa totales, basados en
la fase gaseosa (lb-mol)/(hr)(pie2)(atm)
pA* = Presin parcial de equilibrio correspondiente a c A
El significado de las concentraciones y de los trminos de las
presiones parciales puede ser hechos ms clarificado a travs
de una consideracin en la figura 1-2.

Fig. 1-2 A

Relacin de
Equilibrio de Ai
Acuerdo a la
Ley de Henry A*

Esta es una curva que relaciona la presin parcial del

componente A en la fase gaseosa con la concentracin de A en
la fase liquida en equilibrio. Se debe notar que la curva es
lineal y de esta forma la velocidad esta de acuerdo con la Ley
de Henry. Los trminos p A* y CA* no existen en ambas fases,
pero simplemente son los valores de equilibrio para C A y pA
respectivamente.

Desde que se asume existe equilibrio en interfase las

coordenadas pAi y CAi caen sobre la curva.

p = H = HC (1-4)
M

La ecuacin 1-4 puede ser expresada en trminos de

concentracin molar.

(1-7)

pi = H Ci pA = H CA* p* = H CA
M M M

Donde:
M = Densidad molar en la fase liquida.

Sustituyendo los dos primeros de estos trminos en la ecuacin

3 dara:

NA = kGA(pA - pAi)

NA = kGH A(CA* - CAi) (1-8)

M

De la figura 1-2, se puede ver que la fuerza total de impulsin

(o Gradiente de concentizacin) entre las dos fases es:

CA* - CA = (CAi - CA) + (CA* - CAi) (1-9)

Sustituyendo los trminos equivalentes de las ecuaciones (1-3),

(1-5) y (1-8) dentro de la ecuacin (1-9) se tendra:

1 = 1 + M (1-10)
kL kL HkG

Para clculos similares se demuestra que

1 = H + 1 (1-11)
kG MkL kG
Los trminos del lado derecho de la igualdad en cada ecuacin
(1-10) y (1-11) son las resistencias ofrecidas para la
transferencia a travs de membranas o pelculas individuales,
donde los trminos 1/kL y 1/kG son expresiones de las
resistencias totales. Las relaciones son anlogas para aquellas
de resistencia en serie de circuitos elctricos.

Cuando los valores de los coeficientes de las membranas o

pelculas son aproximadamente iguales, un gran valor para H
(como sera el caso de gases de baja solubilidad) har el ltimo
trmino en la Ecuacin (1-10) relativamente pequeo, y

1 1 (1-12)
kL kL

Indicando que la mayor resistencia a la transferencia ocurre en

la membrana pelcula liquida.
Cuando H es pequeo, esto es; el gas tiene alta solubilidad, y
los coeficientes de membrana o pelcula son iguales o
aproximadamente igual.

1 1 (1-13)
kG kG

y la mayor resistencia se encierra en la membrana o pelcula

gaseosa.

Las expresiones han sido desarrolladas como representativas

de condiciones o puntos locales. El uso de los coeficientes
totales en relacin con equipos es estadsticamente vlido
solamente si la lnea de equilibrio es linear y la razn L/G
permanece constante a travs del artefacto o equipo de
contacto.

EQUIPOS
Una gran variedad de equipos, son utilizados para las
operaciones de absorcin o incorporacin y desgasificacin o
desincorporacin de gases. Una clasificacin conveniente de
esos equipos es como sigue:

1. Dispersor o dispensador de Gases

a. Dispersor de pequeos orificios
b. Dispersor de corte hidrulico
c. Dispersor de corte mecnico

2. Columnas envueltas

3. Columnas en bandeja

4. Unidades pulverizadas

La mayora de los equipos utilizados actualmente en las

operaciones en Ingeniera Sanitaria, caen en el primer grupo.
Sin embargo, equipos de los otros grupos estn encontrndose
con mayor continuidad.
El Dispensador de Gases
Estos equipos son utilizados para inyectar gases en forma de
burbuja dentro de la masa lquida. Los dispensadores de
pequeos orificios son:

a. Tuberas perforadas

b. Tubos y planchas porosas

c. Bolsas de nylon.

Como regla, estos equipos se ubican cerca al fondo del tanque.

Cuando se hace pasar aire comprimido a travs de los
dispensadores de pequeos orificios, se forman pequeas
burbujas desde las aberturas y crecen hasta alcanzar un
tamao, cuando la capacidad de flotacin excede a la tensin
superficial. En ese nivel la burbuja se desprende de
dispensador y se introduce elevndose dentro de la masa
lquida.

Dispensadores de Corte Hidrulico

Los dispensadores de corte hidrulico, tienen como

caractersticas distintiva de corte incipiente de una burbuja de
gas en crecimiento por medio de un chorro lquido. La
transferencia de gases se facilita por la dispersin de las ms
pequeas burbujas de gas y elevadas por agitacin.

Un ejemplo de este tipo, es el llamado aireador de choque,

que consiste en un orificio relativamente grande, donde se
monta una boquilla. Aire comprimido o soplado es liberado a
travs de los orificios. El lquido descargado a travs de la
boquilla bajo una relativamente pequea carga, choca contra el
orificio ensamblado, cortando pequeas burbujas de gas.

El aireador de chorro: Otro equipo de dispersin de corte

hidrulico, es esencialmente un venturi con un chorro liquido
con alta velocidad, montado sobre un colector dividido. En
operacin, el liquido de un tanque es bombeado a una presin
de 25 a 30 psi a travs del chorro y descargado a travs de la
boquilla del venturi.
Soplando o aspirando aire que fluye fuerte al otro
compartimiento, es atrapado por el chorro lquido.
Dispensadores de Corte Mecnico

Los aireadores de Turbina: son unidades de dispersin de

corte mecnico (rueda) debajo de la masas de agua donde aire
comprimido es aplicado a travs de una tubera abierta o anillo
rociador. La turbulencia producida por el impulsor dispersar el
aire en burbujas finas dentro de la masa de agua. En la figura
1-3 se representan esquemticamente varios equipos de
dispersin de gas.

Columnas Envueltas.

Las columnas empacadas han tenido gran aplicacin como

equipos para contacto entre la masa liquida y gaseosa en los
procesos industriales qumicos, donde ellas han sido
empleadas no solamente como adsorcin o incorporacin de
gases, sino como desincorporadores de gases, pero tambin
como torres de enfriamiento.

Estas columnas consisten en envolturas verticales llenas de

material vaciado al azar o amontonado a mano. Las envolturas
son vendidas comercialmente para torres de adsorcin y
consiste de unidades de 3/8 a 6, en su mayor dimensin,
comnmente hechas de material inerte, tales como la arcilla y
la porcelana. Recientemente, formas plsticas y metlicas han
sido empleadas. Ocasionalmente es utilizado piedra partida o
carbn. El dimetro de las torres vara desde algunas pulgadas
a ms de 10 pies. En altura varan desde unos cuantos pies
hasta como 100 pies.

La fase liquida es introducida a travs de la parte superior de la

columna y extrada por el fondo, aunque la fase gaseosa no
requiere estar fluyendo en contra de la fase liquida,
generalmente as se hace. El contacto entre la fase liquida y
gaseosa se promueve a todo lo largo de la superficie de
envoltura.

Columnas de Bandejas

El equipo de contacto de la fase liquido-gaseosa de este tipo

consiste de torres verticales equipadas con planchas, vasijas o
plataformas horizontales espaciadas a intervalos equidistantes
a travs de la altura. El liquido se introduce por la cascada
superior y va fluyendo de un plano a otro y eventualmente es
recolectado en el fondo o parte inferior.

La fase gaseosa fluye en sentido inverso a la fase liquida o en

el caso de columnas abiertas por una corriente gaseosa que
atraviesa la fase liquida en descenso.

Unidades Pulverizadoras

Los equipos pulverizadores promueven el contacto liquido-

gaseoso dispersando el liquido en la fase gaseosa. Esto puede
llevarse a cabo con una variedad de tipos de boquillas
pulverizadoras dentro de un sistema abierto o cerrado. Aqu el
gas se encuentra en una fase continua y el liquido es una fase
dispersa. En el caso de dispersin de gas, el gas es
dispersado dentro de una fase liquida continua.

DISPERSIVIDAD DE LOS GASES

En la mayora de las operaciones de dispersin de gas, este se

transfiere bajo condiciones donde la composicin de las fases
gaseosa y liquida est sujeto a pequeos cambios.
Normalmente, la fase gaseosa se burbujea en el liquido a
profundidades menores que 15 pies.

A medida que la burbuja se eleva a travs de la masa liquida, el

tiempo de contacto es relativamente corto, y la transferencia
para cada burbuja es limitada. Solamente la aplicacin de
muchas burbujas hace de la dispersin un mtodo practico de
transferencia.

En la mayora de los sistemas de transferencia de gases no es

posible, medir el rea interfacial de contacto.

Por esta razn se hace uso de los coeficientes volumtricos de

transferencia de masa que combina el rea interfasial por
unidad de volumen del sistema con el coeficiente de
transferencia de masa.

Cuando la concentracin de la solucin de gas en el liquido

permanece relativamente constante durante la operacin, la
tasa de transferencia se estiman sobre la base de condiciones,
expansin y creacin continua, (Estado estable).

C*

Concentracin

0 Tiempo

Figura 1-4-a Cambio en la concentracin de un gas en una

masa liquida como una funcin del tiempo.
Para las condiciones indicadas lneas arriba se tiene:

N = kLaV(C* - C) (14)

N = kGaV(p - p*) (15)

Donde:
kLa, KGa = Coeficiente de transferencia de masa total, de la
fase liquida y gaseosa respectivamente en , hora a la menos
uno l (hr 1) libras mol entre hora por pi cbico al cubo por
atmsfera (lb mol)/ (hr)(pi3)(atm).

V = Volumen del sistema pie3

N = Tasa a la que el gas disuelto es transferido entre fases, lb-

mol/hr.

C = Concentracin del gas disuelto en la fase liquida, en lb-

mol/pie3.

p = Presin parcial del gas disuelto en la fase gaseosa, atm.

C* = Concentracin de equilibrio correspondiente a la presin

parcial del gas disuelto en la fase gaseosa, lb-mol/pie 3.

p* = Presin, parcial de equilibrio correspondiente a la

concentracin del gas disueltos en la fase liquida, atm.
Para operaciones en que la concentracin del gas disuelto en
el liquido cambia con el tiempo, una expresin de tasa de
transferencia puede ser derivada integrando la forma diferencial
de la Ecuacin 14 entre los lmites de tiempo entre 0 y t.

C*
Ct

Concentracin

Co

0 t Tiempo

Figura 1-4-b Cambios en la concentracin de un gas en una

masa liquida como una funcin del tiempo.
1 dn dc
= = kLa(C* - C) (16)
V dt dt

Ct dc = kLa t dt (17)
Co C* - C 0

ln C* - Ct = - kLat (18)
C* - C0

Donde: Co y Ct son iguales a las concentraciones del gas

disuelto inicialmente en el liquido y en el tiempo t, lb-mol/pie 3.

Igualmente:

ln pt p* = kGaRTAt (19)
po p*

Donde: po y pt son iguales a las presiones parciales del gas

disuelto en la fase gaseosa inicialmente al tiempo t, atm.

Co
 Concentracin

Ct

C*

0 t Tiempo

Fig. 1-4-c Cambios en la concentracin de un gas en una

masa liquida como una funcin del tiempo.

La figura 5 contiene la grafica o el ploteo de la ecuacin (18)

para la remocin de Dixido de Carbono por medio de gotas de
agua que caen supersaturadas con respecto al gas. El ploteo
para la absorcin de oxigeno de burbujas que se elevan a
travs de la masa de agua se muestran en la figura 5b. La
pendiente de las curvas en ambas figuras son iguales a:

-0.434 kLA

LEYENDA:
A 200 gotas/min a 20 C
B 300 gotas/min a 20 C
A

0
(a)
LEYENDA:
A Burbuja de aire
 1.29 mm de dia.
Temperatura 20.6 C
144 de Columna de Agua
A
B Burbuja de Aire
1.38 mm de dia.
B Temperatura 23.8 C
36 de columna de agua

0 60
(b)
Fig. 5. Desgasificacin y absorcin de un gas en agua
(a) Remocin de Dixido de Carbono a travs de gotas que caen.
(b) Absorcin de Oxigeno por medio de burbujas.

Las unidades de pulverizado (spray units) son utilizadas para

dispersar gotas pequeas del liquido en la fase gaseosa, una
operacin que es justamente el reverso de dispersin de gas.
Consecuentemente las ecuaciones (14), (15), (18) y (19)
pueden ser empleadas para evaluar las caractersticas de
transferencia de tales unidades.

La eleccin de la ecuacin depender de la naturaleza

especifica del sistema bajo consideracin.

El coeficiente de transferencia total esta relacionado a muchas

variables. Por analoga a transferencia de calor, el efecto de
una velocidad relativamente alta en una interfase a travs de
una transferencia de masa que se est llevando a cabo debera
ser proporcional a la difusividad volumtrica, el Nmero de
Raynolds, y el Nmero de Schmidt (la transferencia de masa
equivalente al Nmero de Prandtl).
KL = (Dv, NRe, NSc) (20)
Para burbujas de aire que se elevan a travs de una masa de
agua, una relacin ha sido mostrada que existe entre el
Numero de Sherwood (La transferencia de masa equivalente
del Nmero de Nusselt para transferencia de calor), el Nmero
de Raynolds, el Nmero de Schmidt y la profundidad de
sumergencia del dispersor.
NShLm = KNReNSc1/2 (21)

 KLDp Lm = K Dpvt 1/2

(22)
Dv Dv

Dnde:

KL = Coeficiente de transferencia de masa total, base sobre la

fase liquida, pie/hr.

Dp = Dimetro de la burbuja de aire, pie.

Dv = Difusividad volumtrica, pie/hr.

L = Profundidad de sumergencia de los dispersores, pie.

K = Constante

vt = Velocidad de la burbuja, pie/seg.

= Densidad de masa del liquido, lb-masa/pie3

= Viscosidad absoluta, lb-masa/seg-pie

m = Exponente

Cuando la profundidad de sumergencia es mayor ( 10 a 15 pie),

la aireacin superficial puede ser ignorada cuando as es el
caso.

A 6qL (23)
V DpvtV

Donde:

A = rea interfasial total en el estanque, pie2.

V = Volumen total del estanque, pie3

q = Tasa de flujo de aire, pie3/seg.

Luego: Sabemos que KLA = KLaV
KL = KLa V = KLa DpvtV (24)
A 6qL
* Sustituyendo la ecuacin (24) en los trminos de coeficiente
de la ecuacin (22) y resolviendo para el coeficiente de
transferencia de masa volumtrica total.

KLa = KqL1-m = KqL1-m (25)

DpV(/Dv)1/2 DpVNsc1/2

Para el caso de disponer de orificios pequeos, el tamao de

las burbujas es una funcin del dimetro del orificio y de la tasa
de flujo de aire ambos.

El tamao de la burbuja producida por los cortes hidrulicos de

los dispersores es dependiente de la tasa de flujo de aire y de
la tasa de flujo del liquido recirculado.

TRANSFERENCIA DE GASES
La transferencia de gases incluye aireacin. Mediante la
exposicin del agua al aire, o a otras atmsferas, bajo
presiones normales incrementadas o disminuidas, es posible
desprender los gases, o bien absorberlos o disolverlos.

Son ejemplos:

- La adicin de oxigeno por aireacin mediante aspersin o

burbujeo para la desferrizacin y desmanganizacin del
agua.

- Para la creacin o mantenimiento de condiciones

aerbicas.

- Para la remocin de bixido de carbono, cido sulfrico y

sustancias voltiles olorosas.

- Para el control de la corrosin.

DISTRIBUCIN DE LOS GASES

DISUELTOS Y OTRAS SUSTANCIAS
Debido a que la difusin molecular es relativamente lenta, los
gradientes trmicos de los lagos y otras masas similares de
agua son semejantes en la concentracin de gases disueltos.
La superficie del agua en tanto una ventana a travs de la cual
se recibe la energa radiante, como un pulmn mediante el que
se toma oxigeno y se desprende bixido de carbono y otros
gases.

El oxigeno absorbido en la superficie se distribuye por el agua

circulante dentro del epilimnion. (sobre el lago-sobre el espejo-
sobre el agua).

Los gases en descomposicin se desprenden por contacto con

el aire que est sobre la superficie. Dentro de la termoclinal
existe una disminucin brusca en el oxigeno disuelto y un
aumento en la concentracin de los gases de descomposicin.

Por debajo de la termoclinal, la concentracin, la concentracin

de oxigeno disuelto alcanza un mnimo 8frecuentemente cero);
y la de los gases de descomposicin, un mximo. El grado de
subsaturacin del oxigeno disuelto y el grado de
sobresaturacin de los gases de descomposicin en el fondo
del agua, depende de la intensidad y duracin de los procesos
de descomposicin que se estn desarrollando. La
descomposicin es obviamente una funcin inherente a la
calidad del agua y al contenido en materia orgnica de los
depsitos del fondo.

La estratificacin trmica controla los movimientos estacionales

de las masas, en aguas que de otra manera permaneceran
estticas. Como resultado, el agua produce gradientes en la
calidad del agua que es imgenes (por ejemplo del oxigeno
disuelto) o imgenes de espejo (por ejemplo bixido de
carbono) del gradiente trmico mismo.

Existe por consiguiente una variacin vertical estacional en la

calidad del agua dentro de un deposito o masas similares de
agua, as como una variacin estacional en la temperatura del
agua.

Zona de Circulacin EPILIMNIN

 MESOLIMNIN
Zona de Transicin O
TERMOCLINAL

Zona de Estancamiento HYPOLIMNIN

Esquema Idealizado de las Zonas

de:
Circulacin Epilimnin

Transicin Mesolimnin o Termoclinal

Estancamiento Hypolimnin
AIREACIN DEL AGUA
En la prctica del tratamiento del agua, el trmino aireacin se
aplica a procedimiento mediante los cuales el agua se expone
al contacto intimo con el aire, con el fin de cambiar las
concentraciones de sustancias voltiles tales como:

a. Oxigeno

b. Dixido de carbono

c. Sulfuro de Hidrgeno. H2S (muy venenoso)

(2HCl + FeS FeCl2 + H2O )

El intercambio puede explicarse por medio de las siguientes

formulas basadas en las ecuaciones dadas por Lewis y
Whitman.

a. Absorcin de gas:

Ct = S - (S - Co) x 10-(A/V)t (1)

b. Liberacin de gas:

Ct = S + (Co S) x 10-(A/V)t (2)

Ct = Cantidad total de transferencia

Co = Concentracin existente
S = Concentracin del gas
A = Superficie expuesta
V = Volumen de agua
k = Coeficiente de transferencia de gas
t = Tiempo.
 PRESIONES DE SATURACIN DEL VAPOR DE AGUA

P (mm Hg)

11568.03581.01749.01074.0845.1815.8787.5760.0576.0355.5233.8149.192.055.041.839.6
 t (C)

2001501251101031021011009080706050403534
 P (mm Hg)

37.435.433.431.529.828.126.525.123.622.220.919.718.517.416.315.414.5
 P (mm Hg) t (C)

13.612.711.911.210.59.89.28.68.06.55.34.94.64.23.93.01.93332313029282726252423222120191817
 t (C)

1615141312111098521012510
DIFUSIN MOLECULAR DE
SUSTANCIAS DISUELTAS
An con ausencia de un mezclador mecnico, la concentracin
de sustancias que estn disueltas en agua, puede finalmente
llegar a uniformarse a travs de un volumen dado de agua. El
proceso de igualacin de la concentracin se denomina
DIFUSIN MOLECULAR. Es extremadamente lento. La ley
de Fick de difusin es anloga a la ley de conduccin de calor.
En ella se enuncia o afirma que la tasa de difusin w/t a
travs de un rea A, es proporcional a la gradiente de
concentracin C/l de la sustancia, desde el punto de elevada
concentracin a otro de baja concentracin o:

w / t = kd.AC / l (1)

Donde w es el peso de la sustancia disuelta; t es el tiempo; A

es el rea transversal; C es la concentracin; l es la distancia y
kd es el factor de proporcionalidad llamado COEFICIENTE DE
DIFUSIN. La magnitud de k d decrece cuando el peso
molecular se incrementa y vara con la temperatura de acuerdo
con la relacin de vant Hoff Arhenius (ver dependencia de las
tasas de reaccin qumica con la temperatura 18-17 FAIR-
GEYER Pag. 494).

Para los gases, el coeficiente de difusin vara tanto como la

raz cuadrada de su densidad.

Desde que la gradiente de concentracin se reduce cuando la

difusin se lleva a cabo, la Ley de Fick se escribe como una
ecuacin diferencial parcial. La respuesta a esta ecuacin
puede ser obtenida utilizando la serie de Fourier. Una solucin
propuesta por Black y Philps establecen la siguiente serie:

Ct = Cs 0.811(Cs Co)(e-Kd + 1 e-9Kd + 1 e-25Kd + ....) (2)

9 25
Aqu:

Cs = La concentracin de saturacin de la sustancia disuelta.

Co y Ct = La concentracin al tiempo cero y t
respectivamente
Kd = 2kdt /(4l2)

El coeficiente de difusin kd , es usualmente expresado como

los gramos de soluto diluyndose a travs de un centmetro
cuadrado ( 1cm2) en una hora cuando la gradiente de
concentracin es un gramo por centmetro cbico por
centmetro lineal. Las dimensiones d son entonces [l2,t -1] y Kd
no tiene dimensin.

COEFICIENTES DE DIFUSIN MOLECULAR DE

GASES EN AGUA.

Peso Temperatura d
Sustancia
Molecular C cm2/hr.
NH3 17 15.2 6.4 x 10-2
O2 32 20.0 6.7 x 10-2
Cl2 71 12.0 5.1 x 10-2
CuSO4 98 17.0 4.8 x 10-2

Dentro de un rango normal de temperatura del agua, el cambio

en el coeficiente de difusin del oxigeno en agua es
estrechamente representado por la siguiente ecuacin:

Kd = (6.7 x 10-2) x 1.016T-20 = 6.7 x 10-2 x e0.0159(T-20) cm2/hr.

Donde T es la temperatura en grados centgrados. El de

difusin del bixido de carbono en agua es del mismo orden de
magnitud.

Ejemplo:
La concentracin del oxigeno disuelto inicial en un cuerpo de
agua tranquila de 1 pie de profundidad es 3 mg/lt. Encontrar la
concentracin despus de 12 das si la temperatura del agua
es 18 C. Asumiendo que la tasa de absorcin del oxigeno de
la atmsfera es suficientemente rpido para saturar la capa
superficial del agua en un tiempo relativamente corto.

El coeficiente de difusin ser igual:

kd = 6.7 x 10-2 x 1.01618-20 = (6.5 x 10-2) cm2/hr.

 Kd = 2 x (6.5 x 10-2) x 12 x 24 = 0.05
4 x 30.482

Desde que el valor de saturacin del oxigeno en agua expuesta

al medio ambiente es de 9.5 mg/lt. la concentracin del oxigeno
al 12 avo. da ser:

Ct = 9.5 0.811(9.5 3.0)(e-0.05 + 1 e9(-0.05) + 1 e25(-0.05) + .....

9 25

Ct = 9.5 5.3 x 1.036 = 4.0 mg/lt.

Esto quiere decir que toma 12 das incrementar la

concentracin de oxigeno hasta 1 pie de profundidad 1 mg/lt.
cuando el incremento es debido a la difusin molecular
solamente.