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Ley de Raoult

La teora de la destilacin es una de las aplicaciones de la ley de Raoult.

Presin de vapor total (en negro) con dos gases de acuerdo a la suma de las presiones parciales de
los mismos y su concentracin molar en la mezcla (verde).

La ley de Raoult establece que la relacin entre la presin de vapor de cada componente
en una solucin ideal es dependiente de la presin de vapor de cada componente
individual y de la fraccin molar de cada componente en la solucin. La ley fue enunciada
en 1882 por el qumico francs Francois Marie Raoult (1830-1901). La ley dice que:
Si un soluto tiene una presin de vapor medible, la presin de vapor de su disolucin siempre es
menor que la del disolvente puro.

De esta forma la relacin entre la presin de vapor de la solucin y la presin de vapor


del disolvente depende de la concentracin del soluto en la disolucin.

Entonces, ser igual al producto entre y .

Es decir que la presin de vapor del soluto crece linealmente con su fraccin molar. En
una solucin que slo contenga un soluto, se tiene que X1= 1 X2, donde X2 es la fraccin
molar del soluto, pudiendo escribir la formulacin de la ley como:

Se puede ver de esta forma que una disminucin en la presin de vapor, es


directamente proporcional a la concentracin del soluto presente
Una vez que los componentes de la solucin han alcanzado el equilibrio qumico, la
presin total del vapor es:

y la presin individual de los componentes gaseosos es

donde

(Pi)puro es la presin de vapor del componente puro


Xi es la fraccin molar del componente en solucin

LEY DE HENRY

La ley de Henry fue formulada en 1803 por William Henry. Enuncia que a
una temperatura constante, la cantidad de gas disuelta en un lquido es directamente
proporcional a la presin parcial que ejerce ese gas sobre el lquido.1 Matemticamente se
formula de la siguiente manera :2
pi = Ci . kH
donde:

pi = es la presin parcial del gas.


Ci= es la concentracin del gas (solubilidad).
kH es la constante de Henry, que depende de la naturaleza del gas, la temperatura y el
lquido.2
Las unidades de la constante que dependen de las unidades elegidas para expresar la
concentracin y la presin. Un ejemplo de la aplicacin de esta ley est dado por las
precauciones que deben tomarse al volver a un buzo a la superficie. Al disminuir la presin
parcial de los distintos gases, disminuye la solubilidad de los mismos en la sangre, con el
consiguiente riesgo de una eventual formacin de burbujas. Para evitarlo, esta
descompresin debe efectuarse lentamente.

Ley de Henry:
Henry descubri en 1803:

La cantidad de gas disuelta en un lquido a temperatura constante es proporcional a la


presin parcial del gas sobre el lquido.
Esta ley se resume en la siguiente ecuacin:

p = kH c
Donde:
p: presin parcial del gas
c: concentracin del gas
kH: constante de Henry

Ley de Henry de los Gases


Qumica General Leyes de los Gases Ley de Henry

Ley de Henry:
Henry descubri en 1803:
La cantidad de gas disuelta en un lquido a temperatura constante es proporcional a la
presin parcial del gas sobre el lquido.
Esta ley se resume en la siguiente ecuacin:

p = kH c
Donde:

p: presin parcial del gas


c: concentracin del gas
kH: constante de Henry
Leyes de los Gases:

LEY DESCRIPCION FRMULA

Descubrimientos de Avogadro en 1811


A presin y temperatura constantes, una
misma cantidad de partculas de un elemento tienen
el mismo volumen
El volumen (V) es directamente
Ley de proporcional a la cantidad de partculas de
gas (n)
Avogadr Es independiente del elemento qumico que
V1 / n1 = V2 / n2
o forme el gas
Por lo tanto: V1 / n1 = V2 / n2
Lo cual tiene como consecuencia que:
Si aumenta la cantidad de gas, aumenta
el volumen
Si disminuye la cantidad de gas,
disminuye el volumen
Boyle descubri en 1662:
La presin que ejerce un gas es
inversamente proporcional a su volumen (a
temperatura y cantidad de gas constante)
o P = k / V P V = k (k es una constante)
Por lo tanto: P1 V1 = P2 V2
Lo cual tiene como consecuencia que:
Si la presin aumenta el volumen
disminuye
Si la presin disminuye el volumen
aumenta

Ley de
P1 V1 = P2 V2
Boyle

Nota: tambin se le llama Ley de Boyle-


Mariotte ya que este ltimo la descubri de
forma independiente en 1676.

Charles descubri en 1787:


Ley de
El volumen del V1 / T1 = V2 / T2
gas es directamente
Charles proporcional a su temperatura (a presin
constante)
o V = k T (k es una constante)
Por lo tanto: V1 / T1 = V2 / T2
Lo cual tiene como consecuencia que:
Si la temperatura aumenta el volumen
aumenta
Si la temperatura disminuye el
volumen disminuye

Nota: tambin se le llama Ley de Charles y


Gay-Lussac por un trabajo publicado por este
ltimo en 1803.

Gay-Lussac descubri en 1802:


La presin del gas es directamente
proporcional a su temperatura (a volumen
constante)
o P = k T (k es una constante)
Por lo tanto: P1 / T1 = P2 / T2
Lo cual tiene como consecuencia que:
Si la temperatura aumenta la presin
aumenta
Ley de
Si la temperatura disminuye la
Gay - presin disminuye P1 / T1 = P2 / T2

Lussac
Los gases ideales poseen las siguientes
propiedades:
Las molculas del gas se mueven a grandes
velocidades de forma lineal pero desordenada
La velocidad de las molculas del gas es
proporcional a su temperatura absoluta
Ley de Las molculas del gas ejercen presin
los sostenida sobre las paredes del recipiente que lo
contiene
Los choques entre las molculas del gas son
PV=nRT
Gases elsticas por lo que no pierden energa cintica
Ideales La atraccin / repulsin entre las molculas
del gas es despreciable
Para estos gases ideales se cumple la
siguiente ley:

PV=nRT

Donde n son los moles del gas y R la


constante universal de los gases ideales.

La Ley General de los Gases consiste en la


unin de las siguientes leyes:
Ley de Boyle: P1 V1 = P2 V2
P1V1 / T1 = P2V2 /
Ley Ley de Gay-Lussac: P1 / T1 = P2 / T2
T2
Ley de Charles: V1 / T1 = V2 / T2
General Todas ellas se condensan en la siguiente
frmula:

P1V1 / T1 = P2V2 / T2

Graham descubri en 1829:


Las velocidades de efusin (salida a travs
de poros) y difusin (expansin hasta ocupar el
volumen del recipiente) de los gases son
Ley de inversamente proporcionales a la raz cuadrada de
v1 / v2 = (M2/M1)-1/2
sus masas molares:
Graham v1 / v2 = (M2 / M1)-1/2
donde:
v1, v2 son las masas de difusin / efusin del
gas
M2 / M1 son las masas molares
Dalton descubri en 1801:
La presin total de una mezcla de gases es
igual a la suma de las presiones que ejercen cada
Ley de uno de los gases que la componen.
A la presin que ejerce cada gas de la mezcla PTotal = p1+p2+...+pn
Dalton se denomina Presin Parcial. Por lo tanto esta
ley se puede expresar como:
PTotal = p1+p2+...+pn
Donde p1, p2, ..., pn son las presiones parciales
de cada uno de los gases de la mezcla.

Henry descubri en 1803:


La cantidad de gas disuelta en un lquido a
temperatura constante es proporcional a la presin
parcial del gas sobre el lquido.
Ley de Esta ley se resume en la siguiente ecuacin:
p = kH c
p = kH c
Henry
Donde:
p: presin parcial del gas
c: concentracin del gas
kH: constante de Henry