ESTADOS SOLIDO

Teora previa.- La materia se presenta en 3 o formas de agregacin (solido lquido y

gaseoso

Dadas las condiciones existentes en la superficie terrestre, solo algunas sustancias

pueden hallarse de modo natural en los tres estados, tal es el caso del agua.

La mayora de sustancias presentan en un estado concreto. As, los metales o las

sustancias que constituyen los minerales se encuentran en estado slido y el oxgeno o
el CO2 en estado gaseoso

INTRODUCCION

Solido (latn:solidus) es algo fuerte, macizo o firme. Por ejemplo: necesito una madera
slida para construir una mesa donde pueda apoyar el televisor nuevo, ayer fui a ver
una casa , pero no me gusto ya que no me pareca muy slida , tengo que comprar una
plancha de cartn slido para que mi hijo lleve a la escuela .

No obstante, no hay que olvidar tampoco que solido es una palabra que tambin se
utiliza en el mbito histrico .En concreto , la misma se usa para hacer una referencia a
una moneda que usaban los romanos y que equivala a lo eran 25 dinarios de oro

Los cuerpos solidos , por otra parte, son aquellos que mantienen forma y volumen
constantes gracias a la gran cohesion de sus molculas.

Es intersate conocer que existen varias disciplinas que se encargan precisamente de

estudiar y analizar en profundidad los slidos. En concreto entre las mismas esta la
ciencia de los materiales, la fsica del estado slido de la qumica
PROPIEDADES FSICAS

El estudio de las propiedades de los slidos permite conocer los mecanismos

responsables de diferentes fenmenos fsicos y sus aplicaciones tecnolgicas
especficas. Muchas propiedades fsicas pueden ser modificadas por los defectos
cristalinos.

LOS DEFECTOS CRISTALINOS Y LAS PROPIEDADES DE LOS SLIDOS

Tanto los efectos de superficie, como de la dimensin pueden cambiar las propiedades
como la deformacin plstica, la resistencia a la rotura, la conductividad elctrica, el
color, la difusin; cambian las propiedades fsicas de transporte, mecnicas, pticas,
etc.

Los defectos pueden ser detectados por tcnicas espectroscpicas como la Resonancia
Paramagntica Electrnica, la radiacin electromagntica con frecuencia de microonda
es absorbida por molculas, iones, o tomos.

Las vacancias son responsables de la conductividad elctrica de los cristales inicos y

pueden cambiar sus propiedades pticas, algunos cristales transparentes en todo rango
del espectro visible presentan un color debido a la existencia de un defecto puntual
conocido como centro de color, el defecto es el que absorbe la luz visible.

PROPIEDADES TERMODINMICAS

Las propiedades termodinmicas en equilibrio estable debido al comportamiento de

sistemas de un gran nmero de partculas como es el caso un cristal estn basadas en
las cuatro leyes termodinmicas.

Los slidos se pueden considerar como sistemas termodinmicos cerrados y si los

procesos son reversibles la temperatura (T ), el volumen (V ), y el nmero total de los
tomos que lo constituyen permanecen constante.

PROPIEDADES MECNICAS

Las propiedades mecnicas de un material dependen de la deformacin del material al

colocar una fuerza que pueden ser de tensin, compresin, cizalladura, o de torsin.
Debido a que el comportamiento de cada material es diferente se deben realizar para
conocer su respuesta a travs de medidas de resistencia a la traccin, a la compresin,
a la deformacin, el coeficiente de Poisson y el mdulo de elasticidad, modulo de
compresibilidad o de Young.

PROPIEDADES ELCTRICAS

Con respecto a las propiedades elctricas de un material, uno de los desarrollos

tecnolgicos ms importantes del siglo pasado fue basado en materiales
semiconductores. Los semiconductores son materiales con una conductividad elctrica
entre la de los metales y los aislantes, que cambia con la temperatura, las impurezas y
la interaccin electromagntica llamada fotoconductividad. En la produccin de
computadores, chips, memorias, etc.

En los metales y semiconductores, los electrones son los responsables de la respuesta

elctrica, la resistividad elctrica de los metales disminuye con la temperatura y
aumenta en los semiconductores. La movilidad de los portadores de carga depende de
los enlaces qumicos, de las imperfecciones de la red, de la microestructura; las
vibraciones de los tomos dispersan los electrones de conduccin.

En un material dielctrico, al colocar un campo elctrico se generar dipolos elctricos

en el material y producen efectos de polarizacin que puede ser del tipo electrnico
debido al comportamiento de los electrones se concentran cerca al ncleo ms cercano
al extremo positivo del campo, se induce un dipolo debido a la distorsin del arreglo
atmico en el material, polarizacin del tipo inico, se debe a que los enlaces inicos se
deforman elsticamente y los cationes y aniones se acercan o se alejan dependiendo de
la direccin de campo y molecular cuando el material tiene una polarizacin
permanente.
PROPIEDADES PTICAS

La interaccin de la luz con la materia se puede analizar desde el punto de vista

macroscpico o microscpico. Actualmente, la interaccin de la materia con la luz se
analiza desde un punto de vista microscpico, como un proceso de absorcin de un
fotn, que con lleva a la creacin de un par electrn-hueco o la emisin o destruccin
de un fonn, creacin de otras cuasipartculas como los excitones, etc.

En fin, las propiedades pticos de los materiales estn relacionadas con la interaccin
de las ondas electromagnticas los slidos tal que se producen diferentes procesos
como la absorcin, la reflexin, la dispersin, la refraccin y la transmisin, en el rango
del espectro correspondiente al ultravioleta, luz visible, infrarrojo y microondas.

Los metales y semimetales son buenos absorbentes, por lo tanto deberan ser opacos o
negros; sin embargo no es as, la radiacin es absorbida pero muy rpidamente se
emite. Por consiguiente, los metales son muy buenos reflectores de la radiacin
electromagntica para la luz visible e infrarrojo, presentando un brillo caracterstico de
los metales. En el ultravioleta la reflectividad es muy baja. Los semiconductores son
opacos a la radiacin visible y ultravioleta, presentan el brillo metlicos; son
transparente en los rangos del infrarrojo y microonda.

EFECTOS TERMOELCTRICOS

En un material la relacin entre el flujo de calor dentro del material con respecto a la
corriente elctrica ha sido la base de las aplicaciones en refrigeracin y generacin de
energa, ya que estos materiales permiten transformar directamente el calor en
electricidad, o una disminucin de la temperatura al aplicar una corriente elctrica. El
efecto termoelctrico se refiere a la capacidad de convertir calor en electricidad y esta
a su vez en calor.
Los materiales termoelctricos se usan en calormetros, intercambiadores de calor
compactos, generacin de potencia pequea, dispositivos de enfriamiento de precisin,
detectores infrarrojos, refrigeradores.

PROPIEDADES MAGNTICAS

Los materiales paramagnticos y diamagnticos responden los campos externos

induciendo campos magnticos en la direccin o que tienden a oponerse a
respectivamente; todos los materiales son diamagnticos, pero si los tomos tienen un
momento magntico neto el material es paramagntico.

Un material conductor presenta un fuerte efecto diamagntico y un superconductor

convencional es un perfecto diamagneto. Los espines de los electrones contribuyen con
un momento magntico, tal que en la mayora de los materiales se anulan, como son los
tomos con capas cerradas o materiales como los aislantes, los cristales inicos como
el cloruro de sodio (NaCl), o los semiconductores como el Silicio (Si), este efecto es muy
dbil; si no se anulan, como es el caso de los metales, se presenta un efecto
paramagntico.

ELASTICIDAD

La elasticidad designa la propiedad mecnica de ciertos materiales de sufrir

deformaciones reversibles cuando se encuentran sujetos a la accin de fuerzas
exteriores y de recuperar la forma original si estas fuerzas exteriores se eliminan.
FRAGILIDAD

La fragilidad es la capacidad de un
material de fracturarse con escasa deformacin. Por el contrario, los materiales dctiles
o tenaces se rompen tras sufrir acusadas deformaciones, generalmente de tipo
plsticas. La fragilidad es lo contrario de la tenacidad y tiene la peculiaridad de absorber
relativamente poca energa, a diferencia de la rotura dctil.

DUREZA

La dureza es la oposicin que ofrecen los materiales a alteraciones como la penetracin,

la abrasin, el rayado, la cortadura, las deformaciones permanentes, entre otras. Por
ejemplo: la madera puede rayarse con facilidad, esto significa que no tiene mucha
dureza, mientras que el vidrio es mucho ms difcil de rayar. En la actualidad la
definicin ms extendida aparte de los minerales y cermicas sera la resistencia a la
deformacin plstica localizada.

INERCIA:

Es la dificultad o resistencia que opone un sistema fsico o un sistema social a posibles

cambios, en el caso de los slidos pone resistencia a cambiar su estado de reposo.
TENACIDAD:

En ciencia de materiales, la tenacidad es la energa de deformacin total que es capaz

de absorber o acumular un material antes de alcanzar la rotura en condiciones de
impacto, por acumulacin de dislocaciones. Se debe principalmente al grado de
cohesin entre molculas. En mineraloga la tenacidad es la resistencia que opone un
mineral u otro material a ser roto, molido, doblado, desgarrado o suprimido.

MALEABILIDAD:

La maleabilidad es la propiedad de un material duro de adquirir una deformacin

mediante una descompresin sin romperse. A diferencia de la ductilidad, que permite
la obtencin de hilos, la maleabilidad favorece la obtencin de delgadas lminas de
material, tambin es considerada como una propiedad extensiva. El elemento conocido
ms maleable es el oro, que se puede malear hasta lminas de una diezmilsima de
milmetro de espesor. Tambin presentan esta caracterstica otros metales como el
platino, la plata, el cobre, el hierro y el aluminio.

DUCTILIDAD:

La ductilidad es una propiedad que presentan algunos materiales, como las aleaciones
metlicas o materiales asflticos, los cuales bajo la accin de una fuerza, pueden
deformarse plsticamente de manera sostenible sin romperse,1 permitiendo obtener
alambres o hilos de dicho material. A los materiales que presentan esta propiedad se
les denomina dctiles. Los materiales no dctiles se califican como frgiles. Aunque los
materiales dctiles tambin pueden llegar a romperse bajo el esfuerzo adecuado, esta
rotura slo sucede tras producirse grandes deformaciones.
RIGIDEZ:

La rigidez es una medida cualitativa de la resistencia a

las deformaciones elsticas producidas por un material,
que contempla la capacidad de un elemento estructural para soportar esfuerzos sin
adquirir grandes deformaciones.

DEFORMACIN:

La deformacin es el cambio en el tamao o forma de un cuerpo debido a esfuerzos

internos producidos por una o ms fuerzas aplicadas sobre el mismo o la ocurrencia de
dilatacin trmica.

SOLIDOS AMORFOS:

Este tipo de materiales posee un alto grado de aleatoriedad. La aleatoriedad se puede

caracterizar de distintas formas, por ejemplo: de acuerdo a la geometra del material, al
spin, al desorden vibracional de los tomos. Este desorden lo podemos entender mejor
al compararlo con la forma estndar de un cristal perfecto, en el que un grupo de tomos
se encuentran arreglados como parte de un modelo peridico en tres dimensiones y de
extensin infinita.

El desorden geomtrico debido a la aleatoriedad es producto de la no-periodicidad de

su estructura, es por esto que los materiales no presentan un orden de largo alcance.
Estos materiales como lo mencionamos anteriormente presentan tambin una
aleatoriedad en el sentido del spin y en su comparacin con el spin de los cristales
perfectos. El material amorfo ms representativo es el vidrio. No debemos olvidar que
los materiales amorfos pueden ser obtenidos mediante diversas tcnicas (distintas
proporciones de elementos constituyentes segn los huecos intersticiales de los tomos
de la estructura base).

Obtencin de los slidos amorfos:

Por mucho tiempo se pensaba que slo una pequea cantidad de materiales
podan ser preparados para formar slidos amorfos, era comn referirse a estas
sustancias como "especiales", como " slidos formadores de vidrios" (por
ejemplo: xidos de vidrio y los polmeros orgnicos). Esta nocin es errnea, y
hoy se conoce como una propiedad universal de la materia, se le llama la
capacidad o tendencia a formar sustancias amorfas. El estado de slido amorfo
es ubicuo, podemos obtenerlos por:
1. Templado al aire
2. Templado con liquido
3. Bloque congelador
4. Evaporacin
Propiedades de los slidos amorfos:
i. Propiedades trmicas: El inrvalo de temperatura es la mediada trmica
de un lquido sobre enfriado, luego todas las aleaciones amorfas macizas
son caracterizadas por grandes valores de variacin de temperatura.
ii. Propiedades Mecnicas: El grupo de sustancias clasificadas como slidos
amorfos, incluye un nmero extraordinario de materiales de gran
importancia tcnica, particularmente para construcciones. Muchos de
ellos son mecnicamente resistentes, duros, extraordinariamente
resistentes a la accin qumica y fsica y poseen propiedades elsticas
muy valiosas.
iii. Propiedades elsticas: Entender las propiedades elsticas de un material
es esencial para su aplicacin en forma ingenieril. La disponibilidad
presente de las aleaciones de vidrio macizo nos permite determinar sus
propiedades elsticas usando un espectroscopio de ultrasonido
resonante.
iv. Propiedades Magnticas de Aleaciones:
 Las curvas de campo enfriado son reversibles, mientras que la otra curva
no lo es. A cualquier temperatura constante bajo el 30 K la susceptibilidad
en el estado de campo enfriado a 0 K es llevado hacia arriba con el
incremento de la temperatura. Este cambio es irreversible.
La lnea roja representa la susceptibilidad del campo enfriado a 0
K.
La lnea azul representa la susceptibilidad del campo enfriado.
Aplicaciones de materiales amorfos:
1. Tiene aplicaciones comerciales de los metales amorfos, esta es en la
formacin de cintas de materiales magnticos blandos. Estas aleaciones
ferrosa son qumicamente distintas a los aceros convencionales en que el
elemento aleante primario es el Boro en lugar del carbono.
2. Aplicacin cientfica en el laboratorio de solios amorfos de la facultad de
la universidad de Buenos Aires. bajo la supervisin de Fernando Enrique
Audebert se hace un anlisis estructural y de las propiedades mecnicas
de un sistema metlico amorfo con base aluminio. Con el objetivo de
 desarrollar aleaciones metlicas con una alta relacin resistencia-peso y
buen comportamiento frente a la corrosin.
3. Aplicacin en la industria elctrica se a desarrollado en Estados Unidos
por la empresa Allied-Signal la cual fabrico ncleos magnticos de una
aleacin metlica amorfa de Fe-B-Si para ser utilizados ms eficientes
magnetizado.
Ejemplos de solidos Amorfos:
Al ser istopos, es decir, por demostrar propiedades que no dependen en ningn
caso de la direccin que se considere al analizarlas; carecen de un patrn. Entre
los ejemplos de estos slidos amorfos se destacan los plsticos, los vidrios, los
jabones, las parafinas y muchos compuestos orgnicos e inorgnicos.
Entre los ms comunes o ms fciles de reconocer son los inorgnicos, los cuales
al combustionarse emanan gases txicos, aqu encontramos una gran variedad
de polmeros como por ejemplo: polietileno, polipropileno isotctico, nilon, y el
politereftalato de etileno (PET).En estos materiales amorfos, las cadenas estn
ms separadas que en la estructura laminar. Ello se refleja en una disminucin
de la densidad.
Segn sus propiedades, se distinguen varios tipos de polmeros:
1. Polmeros expandidos (espumas): Se caracterizan por ser porosos y
tener baja densidad. Se obtienen por dispersin de un gas en un polmero
antes de que se endurezca, bien sea termoestable o termoplstico
2. Elastmeros: muestran un comportamiento elstico. Suelen ser
termoestables, pero tambin termoplsticos debido a que el enlace
covalente proporciona la capacidad de que los monmeros vuelvan a la
posicin original una vez se deja de aplicar la fuerza
3. Polmeros termoestables: no fluyen, y lo nico que se consigue al
calentarlos es que se descompongan qumicamente. Este
comportamiento se debe a una estructura con muchos
entrecruzamientos, que impiden los desplazamientos relativos de las
molculas
4. Polmeros termoplsticos: fluyen (pasan al estado lquido) al calentarlos
y se vuelven a endurecer al enfriarlos. Su estructura molecular presenta
pocos (o ningn) entrecruzamiento.

SOLIDOS CRISTALINOS
Las sustancias se presentan, normalmente, en los estados slido, lquido y gaseoso. Para
una sustancia en estado gaseoso, la distancia media de separacin entre las partculas
(molculas o tomos) es grande, comparada a sus dimetros, de modo que la
interaccin entre ellas puede ser ignorada.
Con todo, a temperaturas y
presiones usuales, muchas
sustancias estn en los estados
lquidas y slidas y la interaccin
entre las correspondientes
partculas no puede ms ser
ignorada.
En esos casos, la distancia de
separacin entre las partculas es
del orden de cantidad de sus
dimetros y la intensidad de las fuerzas que las mantienen juntas y del orden de
cantidad de intensidad de las fuerzas que ligan los tomos para formar molculas.
En los slidos, los tomos (o molculas) pueden o no existir como entidades aisladas
pero de cualquier modo, sus propiedades son modificadas por los tomos (o molculas)
de las proximidades.
Por ejemplo, los niveles de energa de los electrones ms exteriores de un tomo (o de
una molcula) son distorsionados por los tomos (o molculas) vecinas.
En los slidos cristalinos, los tomos (o molculas) ocupan posiciones regularmente
distribuidas en el espacio, constituyendo una red regular llamada red cristalina.
La configuracin regular puede alcanzar distancias muy grandes.

Una base para clasificar los slidos cristalinos es la naturaleza de las fuerzas quqe
mantienen unidos los tomos (o molculas) en el ordenamiento de la red cristalina. La
energa de cohesin de los tomos (o moleculas9 en un cristal, depende de las fuerzas
de enlace dominantes entre esos tomos (o molculas).
El mismo esquema de clasificacin que es apropiado para los enlaces moleculares es
tambin til para los slidos. Entre tanto, una nueva categora es necesaria, el enlace
metlico. Ese mecanismo, efectivo para el enlace de tomos en metales como el sodio,
el cobre, la plata y otros, en las fases slida y lquida, no produce complejos moleculares
en la fase gaseosa

Los slidos cristalinos pueden ser inicos, covalentes, moleculares o metlicos

SOLIDOS IONICOS
En los slidos inicos, la red est formada por iones alternadamente positivos y
negativos, resultantes de la transferencia de un electrn (o ms) de un tipo de tomo
para el otro.
La estabilidad de la red cristalina es mantenida por la atraccin electroesttica entre
los iones presentes, tales como los iones Na+ e Cl- en la molcula NaCl (cloruro de sodio)
y los iones Li+ e F- en la molcula LiF (fluoruro de litio).
Como esos slidos no tienen electrones libres, su conductividad elctrica es muy baja
(son aislantes). Pero, si una cantidad apropiada de energa es provista a un slido inico
de modo que el se transforme en un lquido, el se vuelve un buen conductor de
electricidad.
PROPIEDADES:
Los slidos inicos son generalmente duros, frgiles y tiene un elevado punto de fusin
debido a las fuerzas electroestticas relativamente intensas entre los iones. Son buenos
conductores del calor y de la electricidad en estado lquido.
Algunos cristales inicos absorben radiacin electromagntica con longitudes de onda
en la regin de los mayores longitudes de onda en el infrarrojo, ya que la energa
necesaria para producir vibraciones en red cristalina es menor que cerca de 1 eV. La
energa para producir tales vibraciones es, en general, ms baja, para los cristales
inicos que para los covalentes, en virtud de la energa de enlace ser relativamente ms
baja.

SOLIDOS COVALENTES
En los slidos covalentes no existe transferencia de carga entre los tomos para formar
iones, como el caso de los cristales inicos, pero un compartimiento de pares de
electrones de valencia entre los tomos.
La estructura cristalina de un slido covalente queda definida por la direccionalidad del
enlace covalente. Por ejemplo, los tomos tetravalentes de carbono, germanio y silicio
forman enlaces covalentes en las combinaciones moleculares.
Cada uno de esos tomos tiene cuatro electrones en la capa electrnica ms externa, o
sea, tiene cuatro electrones de valencia, cuyos orbitales son orbitales hbridos s-p3.
En el slido cristalino correspondiente, cada tomo forma enlaces covalentes con los
cuatro tomos ms prximos, quedando en el centro de un tetraedro regular, con cuatro
tomos semejantes en los vrtices.
As, cuatro enlaces covalentes idnticos pueden ser formados, con cada tomo
contribuyendo con un electrn a cada una de esos enlaces.
En ese tipo de estructura, organizada por enlaces covalentes, cada electrn est
fuertemente enlazado, de modo que no existen electrones libres para participar de
cualquier proceso de conduccin y los slidos covalentes tienen una conductividad
elctrica muy baja (son aislantes)
PROPIEDADES:
Son extremadamente duros y difciles de deformar. Adems que son malos conductores
del calor y de la electricidad.
Por otro lado, son necesarias energas relativamente altas, del orden de algunos
electrn-volts, para producir vibraciones en la red cristalina es como las energas de los
fotones asociados a la regin visible en el espectro magntico estn entre 1,8 y 3,1 eV,
muchos slidos covalentes son incoloros (transparentes).

SOLIDOS MOLECULARES
En los slidos moleculares constituidos por molculas apolares, los electrones se
encuentran emparejados y no pueden formar enlaces covalentes. Las molculas
conservan su individualidad pero estn enlazadas por las fuerzas de Van del Waals, las
mismas que existen entre las molculas de un gas o de un lquido.
Las fuerzas de Van der Waals son bastante dbiles y son derivadas de la interaccin
entre dipolos elctricos. Por el movimiento de los electrones alrededor de los ncleos
en una molcula apolar puede suceder que, por un breve instante, la distribucin de
carga sea tal que parte de la molcula se vuelva positiva en la parte negativa.
En cuanto est polarizada, esta molcula induce en otra molcula de su entorno una
distribucin de carga semejante y las dos se atraen. En el siguiente instante, las
molculas vuelven a las configuraciones originales y no se atraen ms.
Esto se repite aleatoriamente con todos los pares de molculas del slido.
Los gases nobles, gases comunes como el oxgeno y el hidrgeno y muchos compuestos
orgnicos forman slidos moleculares de ese tipo.
En algunos slidos moleculares, las molculas son pobres, como en el caso del hielo, por
ejemplo.
Las molculas de agua son polares porque, en cada una de ellas, el tomo de oxgeno
atrae ms cerca de si los electrones que constituyen los enlaces covalentes con los
tomos de hidrgeno. Entonces, la parte de una molcula correspondiente al tomo de
oxgeno es negativa y las partes correspondientes a los tomos de hidrgeno, positivas.
El enlace entre las molculas, llamado enlace de hidrgeno, se da por la atraccin
electroesttica entre la parte negativa de una molcula y la positiva de otra.
PROPIEDADES:
Los slidos moleculares son blandos, comprensibles y deformables, tienen bajo punto
de fusin y son malos conductores del calor y la electricidad.

SOLIDOS METALICOS
Un slido metlico es formado a partir de tomos con algunos electrones dbilmente
ligados en las capas ms externas, electrones estos que pasan a moverse por todo el
slido cuando de su formacin.
As, un slido metlico es constituido por una red ordenada de iones positivos que son
mantenidos juntos por una especie de gas de electrones libres. La movilidad de los
electrones de valencia que constituyen ese gas de electrones libres y que torna los
metales buenos conductores de electricidad.
PROPIEDADES:
Buena resistencia ante esfuerzos externos, buenos conductores del calor y la
electricidad.

CELDAS UNITARIAS

Estructura

Una celda unitaria constituye el componente ms pequeo en tres dimensiones dentro

de un cristal slido. La celda se compone de un grupo de tomos unidos entre s en un
patrn geomtrico. Una sucesin de celdas unitarias forma una celosa o una red de
celdas unitarias que caen dentro de intervalos fijos. De acuerdo con la Universidad de
California de Santa Barbara esta disposicin produce el aspecto molecular altamente
ordenado que se encuentra dentro de las estructuras cristalinas. En efecto, las celdas
unitarias se combinan para formar un slido densamente compacto, lo que supone una
estructura rgida que resiste la compresin. Los patrones formados por las clulas
unitarias pueden aparecer en forma ordenada a travs de las tres dimensiones de
altura, ancho y profundidad. En efecto, una celda unitaria ms pequea es la
representacin de un slido cristalino y determina la estructura general de todo el
mineral segn Cristalografa, un sitio de recursos de minerales de roca.

Forma

Los tomos contenidos dentro de una celda unitaria estn dispuestos en una forma
similar a una caja. El nmero de tomos puede variar en cualquier lugar de cuatro a
1000, y vara de acuerdo con el tipo de cristal. Dentro de cada unidad los tomos
aparecen en un patrn geomtrico fijo en relacin uno con el otro, lo que da a las celdas
unitarias una forma de lados paralelos. Cuando se apilan juntos dentro de un espacio
tridimensional emerge un patrn reticular. De acuerdo con la Universidad del Estado
de Oklahoma la forma geomtrica de una celda unitaria puede reproducir sola tantas
veces dentro de un espacio de tres dimensiones que restringe el tipo de forma que un
cristal puede tomar. Cuando se combinan dentro de una forma tridimensional las
clulas unitarias comparten porciones de sus tomos con las clulas vecinas debido a la
naturaleza de superposicin de sus enlaces atmicos.

Simetra

Las propiedades de una celda unitaria cuenta para la simetra fina que aparece dentro
de una estructura cristalina. De acuerdo con la Sociedad Internacional para la
Complejidad, la Informacin y el Diseo, los efectos simtricos son resultado de los
patrones repetitivos creados por los lazos estructurales que forman la red de tomos
en un cristal. El aspecto tridimensional de esta red produce dos tipos de simetra dentro
de un cristal: traslacin y puntos de simetras. La simetra traslacional se refiere al
efecto de patrn creado a travs de la longitud o la profundidad de un cristal. El punto
de simetra se refiere a los patrones que emergen alrededor de cada estructura de las
celdas unitarias. Los puntos de simetras. La simetra de punto considera cmo un
cristal proyecta en un material y absorbe los rayos de luz.

Tipo de celdas

Celda

CELDA CUBICA SIMPLE O PRIMITIVA

Solo el 50% del espacio est ocupada (no es estrechamente empacada)

Numero de coordinacin es seis.

Cmo asignamos los tomos a una celda?

Si un tomo est en...
el interior de la celda... cuenta completo (1)
en una cara... cuenta como
en un borde... cuenta como
en una esquina... cuenta como 1/8

Celda cbica centrada en las caras (fcc)

Es estrechamente empacada, se ocupa el 74% del espacio
Nmero de coordinacin es 12 Hay un tomo en cada una de las seis caras

Cbica centrada en el cuerpo (bcc)

No es estrechamente empacada, se ocupa el 68% del espacio

 El tomo central tiene que ser idntico al de las esquinas
Tiene nmero de coordinacin de ocho
Se asignan dos tomos a la celda

Celdas hexagonales

Cmo asignamos los tomos en una celda unitaria hexagonal?

Si el tomo est... cuenta como...
dentro de la celda 1
esquina de la celda 1/6
borde de la celda 1/3
cara de la celda

Algunos ejemplos de la representacin en las celdas unitarias

NaCl (cloruro de sodio)

Arreglo fcc de aniones
Arreglo fcc de cationes
Cada in tiene geometra octadrica a su alrededor
Se asignan 4 Na+y 4 Cl-por celda unitaria
La proporcin es (1:1)
CsCl (cloruro de cesio)
Arreglo cbico simple (primitivo) de Cs+ con un Cl- en el centro
Cada in tiene un nmero de coordinacin de ocho (8) y la
geometra a su alrededor es cbica
Se asigna 1 Cs+y un Cl-a la celda unitaria
La proporcin es (1:1)

Sulfato de zinc (ZnS)

Arreglo fcc de S2-con n2+en huecos tetradricos alternados (slo lamitadde los
huecos posibles)
Cada in tiene nmero de coordinacin de cuatro (4) y geometra tetradrica
Se asignan 4 Zn2+y 4 S2-a la celda unitaria
proporcin 1:1
Slidos con proporcin (1:2)

Fluorita, CaF2, es un arreglo fcc de los Ca2+con F-en todos los huecos
tetradricos
El nmero de coordinacin de F-es 4 y su geometra es tetradrica
El nmero de coordinacin de Ca2+es 8 y su geometra es cbica
Bibliografa