Contenido

1. Contenido ......................................................................................................... 0
2. INTRODUCCION .............................................................................................. 1
3. OBJETIVOS...................................................................................................... 1
4. MATERIALES Y REACTIVOS .......................................................................... 1
5. FUNDAMENTO TERICO ............................................................................... 2
5.1 VALORACIN O TITULACIONES ............................................................. 2
5.2 ESTNDAR PRIMARIO ............................................................................. 3
5.3 SOLUCIN ESTNDAR O SOLUCIN PATRON ..................................... 3
6. PROCEDIMIENTO ........................................................................................... 4
i. ESTANDARIZACIN DE UNA DISOLUCIN DE NaOH .............................. 4
7. Datos ................................................................................................................ 6
8. clculos ..............................................................Error! Bookmark not defined.
9. CUESTIONARIO .............................................................................................. 9
10. CONCLUSIONES ........................................................................................ 12
11. RECOMENDACIONES ............................................................................... 13
12. ANEXO ........................................................................................................ 13
.............................................................................................................................. 13

Toshiba
INTRODUCCION
Las soluciones estndar son importantes en las valoraciones, dicha
importancia radica en el hecho de que es una disolucin que contiene una
concentracin conocida de un elemento o sustancia especfica, llamada
patrn primario que, por su especial estabilidad, se emplea para valorar la
concentracin de otras soluciones, como las disoluciones valorantes.
Un estndar simple se obtiene por disolucin de un nico elemento o
sustancia en disolvente en el cual es soluble y con el que no reacciona. Como
la mayora de las muestras reales, contiene un variado rango de sustancias,
y si se mide la concentracin de una mezcla de un elemento o sustancia en
concreto, la muestra puede tener una composicin diferente de la que se
utilice como estndar. De hecho se suele usar por comodidad por fines
comparativos los estndares simples, disoluciones estndares del elemento
o sustancia pura en el disolvente. Este puede ocasionar inexactitudes, por
eso algunas muestras estndares son diseadas especficamente para que
sean los ms parecidos posibles en su composicin a las muestras reales
que pretendemos desarrollar.

OBJETIVOS
Conocer como estandarizar soluciones HCl y de NaOH que se preparan
con concentraciones aproximadas.
Determinar la concentracin real de una solucin de HCl y NaOH.
Preparar soluciones de acuerdo con los diferentes tipos de concentracin
Utilizar la titulacin para hallar la concentracin de una sustancia de
carcter acido o bsico

MATERIALES Y REACTIVOS

I. Materiales

2 vasos precipitados de 100 ml

2 Erlenmeyer 250 ml
1 embudo
1 esptula
1 gotero
1 vidrio de reloj
1 bureta de 50 ml
 1 soporte universal
Una balanza analitica
1 pipeta aforada 10 ml
1 probeta de 100 ml
1 varilla

II. Reactivos
100 ml de HCl 0.1 N.
100 ml de NaOH 0.1 N.
Anaranjado de metilo
Fenolftalena
Carbonato de sodio NaCO
Ftalato acido de potasio FAP,KHCHO

FUNDAMENTO TERICO

5.1 VALORACIN O TITULACIONES

El anlisis volumtrico es una tcnica basada en mediciones de volumen para

calcular la cantidad de una sustancia en solucin, y consiste en una valoracin
(titulacin) , que es el proceso de determinacin del volumen necesario de
solucin (solucin patrn) que reacciona con una masa o volumen
determinado de una muestra.
La adicin de solucin patrn se continua hasta alcanzar el punto llamado
punto final, momento cuando el nmero de equivalentes de una sustancia es
igual al nmero de equivalentes de la otra. En el caso de un cido y una base.

Equivalente gramo de cido = Equivalente gramo de base

Luego:
VaNa = equivalente gramo de acido
VbNb = equivalente gramo de base
Finalmente:
En la prctica, la operacin se reduce a averiguar qu cantidad de cido de
concentracin conocida es necesario para neutralizar una cantidad fija de base de
concentracin desconocida. En este caso el proceso se llama alcalimetra. El caso
es inverso, o sea, hallar la concentracin del cido se denomina acidimetra.
Para determinar el punto final se usan compuestos que tienen la propiedad de
cambiar de color en el momento que finaliza la reaccin entre la solucin patrn y
la solucin que se valora, estos compuestos se denominan indicadores. La eleccin
del indicador y el conocimiento de su zona de viraje son aspectos esenciales en la
valoracion. Para la siguiente prctica se usara la fenolftalena como indicador.

Indicador Intervalo Acido neutro alcalino

pH
fenolftaleina 8.3 10.0 Incoloro rosado Rojo
Naranja de 3.1 4.4 Rojo-
metilo anaranjado

5.2 ESTNDAR PRIMARIO

Estndar primario son tambin llamado patrones primarios es una sustancia

utilizada en qumica como referencia al momento de hacer una valoracin o
estandarizacin. Y debe cumplir con una serie de requerimientos:
- Usualmente son slidos que tienen composicin conocida.
- Elevada pureza.
- Ser estable a temperatura ambiente.
- Debe ser posible su secado en estufa.
- No debe absorber gases.
- No debe reaccionar con los componentes del aire.
- Debe reaccionar rpida y estequiometricamente con el titulante.
- Debe tener un peso equivalente grande.
1.3 SOLUCIN ESTNDAR O SOLUCIN PATRON

Tambin llamado patrn secundario, disolucin valorante o estndar

secundario. Su nombre se debe a que la mayora de los casos se necesita
del patrn primario para conocer su concentracin exacta.
- Debe ser estable mientras se efectu el periodo de anlisis.
 - Debe reaccionar rpidamente con el analito.
- La reaccin entre la disolucin valorante y el patrn primario debe ser
completa, as tambin la reaccin entre la disolucin valorante y el
analito.
- Debe existir un mtodo para eliminar otras sustancias de la muestra
que tambin pudieran reaccionar con la disolucin valorante.
- Debe existir una ecuacin ajustada o balanceada que describa la
reaccin.
Ejemplo de soluciones patrn estable: cido clorhdrico
Ejemplo de soluciones patrn NO ESTABLES: permangato de potasio, hidrxido de
sodio.
Las soluciones estndar se pueden preparar por:
1. Pesada directa de un patrn primario y dilucin a un volumen conocido de un
baln volumtrico.
En este caso se denomina solucin patrn primario, como es el caso de la
solucin de ftalato acido de potasio.
2. Cuando no se dispone de un patrn primario, se prepara esta solucin y
luego se estandariza contra un estndar primario. En este caso se le
denomina solucin patrn secundario, como es el caso de una solucin de
cido clorhdrico.

PROCEDIMIENTO

i. ESTANDARIZACIN DE UNA DISOLUCIN DE NaOH

Para preparar una disolucin de una determinada concentracin (por ejemplo
0.1 N) se parte de hidrxido sdico slido comercial, se disuelve un peso
conocido en agua destilada y se diluye a un volumen conocido. Al no ser el
hidrxido sdico un patrn primario, esta disolucin solo ser
aproximadamente 0.1 N, por lo que es necesario estandarizarla para conocer
exactamente su concentracin.
La estandarizacin puede realizarse con ftalato cido de potasio, que s es
una sustancia patrn primario. Como indicador de la titulacin se emplea
fenolftalena. El viraje de la fenolftaleina se produce cuando todo el NaOH ha
reaccionado, formndose ftalato de sodio y potasio.
Reactivos
 - Disolucin de NaOH. Pesar 4 g de NaOH, disolver en un vaso de precipitado,
y diluir con agua destilada a 1000 ml en un matraz aforado.
- Ftalato cido de potasio, tipo patrn primario.
- Disolucin de fenolftalena al 0.1% en etanol.
Datos calculados para el procedimiento.

Preparacin de C8H5KO4 a una concentracin de 0.1normal

V = 100ml

C = 0.1 [N]

PM= 205.22 gramos/mol

N= M*

Como es 1 entonces hallamos el peso en gramos que debemos pesar el patrn

primario

()
=( )

( )
0.1 = ( 205.22 )1
0.1

= 2.0522 C8H5KO4

Pasos a seguir en el proceso de estandarizacin.

1. Se pesa 2.0522 gramos de C8H5KO4 en la balanza analtica.

2. Con los materiales ya limpios y esterilizadas en un vaso precipitado se diluye
el C8H5KO4 a un volumen de 50 ml.
3. Despus trasvasar a un matraz y aforar a 100ml.
4. Ya con el patrn secundario NaOH preparado este se deposita en el bureta.
5. En dos vasos precipitados poner 10 ml del patrn primario (C8H5KO4), los
10 ml deben ser en cada vaso.
 6. Al C8H5KO4 se le echa dos a tres gotas de La fenolftalena, de frmula
C20H14O4, como el C8H5KO4 es un cido entonces permanece
incoloro.
7. Agregar el NaOH al vaso precipitado que contena el patrn primario ms el
fenolftalena, y ver el punto de cambio de color, ya que el NaOH es una base,
y en el punto de neutralizacin va a cambiar a un color rosado la fenolftalena.
8. En el color de cambio medimos el volumen desalojado del NaOH para poder
hacer los clculos.

Dnde:
a = g pesados de ftalato cido de potasio.
Eq = peso equivalente de ftalato cido de potasio = 205.22.
V = volumen (ml) de NaOH 0.1 N gastados en la valoracin

Datos
Experimento 1

Volumen de Volumen NaOH

C8H5KO4 usado
10ml

Experimento 2

Volumen de Volumen NaOH

C8H5KO4 usado
10 ml
Clculos
CALCULO DE LA CONCENTRACION DE NaOH

Primer experimento. 1

Patrn secundario

= 9.9
=?

C8H5KO4 Patrn primario

= 1
= 0.1

1 1 = 2 2
Con la formula calcularemos la concentracin final del patrn secundario (NaOH)

10 0.1 = 9.9 2
2 =0.101
 Segundo experimento. 2
Patrn secundario

= 9.55
=?

C8H5KO4 Patrn primario

= 1
= 0.1

1 1 = 2 2
Con la formula calcularemos la concentracin final del patrn secundario (NaOH)

10 0.1 = 9.55 2
2 =0.104
Si nos fijamos bien en la practica 1 y 2 la concentracin varia en un porcentaje, para
poder sacar la concentracin estandarizada tendremos que promediar el volumen
de ambas pruebas.

El promedio de volmenes es 9.75ml

10 0.1 = 9.75 2
2 =0.1025
Por lo tanto la concentracin estndar de NaOH va ser 0.1025 N.

Ahora calculamos el error.

E =( (vt-ve)/vt)*100%

0.1025 0.1
= 100%
0.1
= 2.5%
POR LO TANTO: deducimos que la practica tuvo un error de 2.5% y que es
aceptable aun.

CUESTIONARIO
1. explique por qu debe estandarizarse la solucin de hidrxido de sodio.

Se estandariza el hidrxido de sodio debido a que no es un patrn primario,

si no es un secundario, por ende si no lo estandarizamos tendramos una
concentracin solo terica, y estaramos cometiendo un tremendo error al no
saber su concentracin verdadera.

2. seale el significado de un patrn primario.

Un patrn primario tambin llamado estndar primario es una sustancia utilizada

en qumica como referencia al momento de hacer una valoracin o estandarizacin.
Usualmente son slidos que cumplen con las siguientes caractersticas:

1. Tienen composicin conocida. Es decir, se ha de conocer la estructura y

elementos que lo componen, lo cual servir para hacer los clculos
estequiomtricos respectivos.
2. Deben tener elevada pureza. Para una correcta estandarizacin se debe
utilizar un patrn que tenga la mnima cantidad de impurezas que puedan
interferir con la titulacin. En cualquier caso, ms del 98,5% de pureza,
preferiblemente un 99,9%.2
3. Debe ser estable a temperatura ambiente. No se pueden utilizar sustancias
que cambien su composicin o estructura por efectos de temperaturas que
difieran ligeramente con la temperatura ambiente ya que ese hecho
aumentara el error en las mediciones.
4. Debe ser posible su secado en estufa. Adems de los cambios a
temperatura ambiente, tambin debe soportar temperaturas mayores para
que sea posible su secado. Normalmente debe ser estable a temperaturas
mayores que la del punto de ebullicin del agua.
5. No debe absorber gases. No debe reaccionar con los componentes del
aire. Ya que este hecho generara posibles errores por interferencias, as
como tambin degeneracin del patrn.
6. Debe reaccionar rpida y estequiomtricamente con el titulante. De esta
manera se puede visualizar con mayor exactitud el punto final de las
titulaciones por volumetra y adems se pueden realizar los clculos
respectivos tambin de manera ms exacta.
7. Debe tener un peso equivalente grande. Ya que este hecho reduce
considerablemente el error de la pesada del patrn.
Se debe tomar en cuenta la cantidad de patrn primario que debe pesarse para un
anlisis. Se recomienda una masa de 100 mg ( 50 mg como mnimo) ya que de
esta manera se reduce el error relativo de la pesada.
3. mencione las diferencias que existen entre un estndar primario y un
estndar secundario.

1. Sustancia Patrn primario

Un patrn primario tambin llamado estndar primario es una sustancia

utilizada en qumica como referencia al momento de hacer una valoracin o
estandarizacin. Usualmente son slidos que cumplen con las siguientes
caractersticas:

Tienen composicin conocida.

Deben tener elevada pureza.

Debe ser estable a temperatura ambiente.

Debe ser posible su secado en estufa.

No debe absorber gases. No debe reaccionar con los componentes

del aire.

Debe reaccionar rpida y estequiomtricamente con el titulante.

Debe tener un peso equivalente grande.

Para estandarizar disoluciones de cido: carbonato de sodio.

Para estandarizar disoluciones de base: ftalato cido de potasio

Para estandarizar disoluciones de oxidante: hierro, xido de arsnico (III)

Para estandarizar disoluciones de reductor: dicromato de potasio, yodato de

potasio, bromato de potasio. Solucin Patrn secundario

2. patrn secundario
 El patrn secundario es llamado tambin disolucin valorante o estndar
secundario. Su nombre se debe a que en la mayora de los casos se necesita
del patrn primario para conocer su concentracin exacta.

El patrn secundario debe poseer las siguientes caractersticas:

Debe ser estable mientras se efecte el perodo de anlisis

Debe reaccionar rpidamente con el analito

La reaccin entre la disolucin valorante y el patrn primario debe ser

completa,

Debe existir un mtodo para eliminar otras sustancias de la muestra que

tambin pudieran reaccionar con la disolucin valorante.

Debe existir una ecuacin ajustada o balanceada que describa la

reaccin.
4. para qu nos sirve conocer el uso de titulaciones?

La titulacin es un mtodo para determinar la cantidad de una sustancia

presente en solucin. Una solucin de concentracin conocida, llamada
solucin valorada, se agrega con una bureta a la solucin que se analiza. En
el caso ideal, la adicin se detiene cuando se ha agregado la cantidad de
reactivo determinada en funcin de un cambio de coloracin en el caso de
utilizar un indicador interno, y especificada por la siguiente ecuacin de la
titulacin.

NA VA = NB VB

Una reaccin qumica se establece entre un volumen conocido de una

solucin de concentracin desconocida y un volumen conocido de una
solucin con una concentracin conocida . La acidez relativa ( basicidad ) de
una solucin acuosa se puede determinar utilizando el cido relativa (base )
equivalentes .
Cuando la solucin de concentracin conocida y la solucin de concentracin
desconocida se hacen reaccionar al punto en el que el nmero de
equivalentes de cido es igual al nmero de equivalentes de base ( o
viceversa ) , se alcanza el punto de equivalencia.

5. qu es el agente titulante y solucin titulada?

 Agente titulante: es la solucin que reacciona con el valorando, y es el que
sirve para determinar su concentracin. Se conocen tanto su volumen como
su concentracin.
Solucin titulada: es el compuesto o analito cuya concentracin se quiere
determinar. Lo que se conoce es su volumen utilizado.

6. defina con sus propias palabras. valoracin volumtrica, punto de

equilibrio e indicador de reaccin.
Valoracin volumtrica. La valoracin es un mtodo de anlisis qumico
cuantitativo en el laboratorio que se utiliza para determinar la concentracin
desconocida de un reactivo a partir de un reactivo con concentracin
conocida.
Punto de equilibrio. El punto de equilibrio es cuando el analito y el titulante
estn en sus mismas concentraciones cuando se aadieron. En otras
palabras las concentraciones deben ser constantes que al principio.
Indicador de reaccin. El indicador de reacciones son aquellas sustancias
que cambian de color, cuando pasan de un cido a una base o viceversa.
7. Qu es una reaccin de neutralizacin?
Las reacciones de neutralizacin, son las reacciones entre un cido y una
base, con el fin de determinar la concentracin de las distintas sustancias en
la disolucin.
Tienen lugar cuando un cido reacciona totalmente con una base,
produciendo sal y agua. Slo hay un nico caso donde no se forma agua en
la reaccin, se trata de la combinacin de xido de un no metal, con un xido
de un metal.

CONCLUSIONES.
En conclusin el trabajo se hizo de manera satisfactoria, pero se ha inducido a
errores que se vieron reflejados en el resultado final de la prctica.
El experimento nos sirvi mucho para obtener el valor verdadero de la
concentracin del patrn secundario, sin la estandarizacin solo tendramos un
valor terico que no es la verdadera en el lugar de los hechos.
RECOMENDACIONES
No agregar el agua sobre el cido sino viceversa.
Realizar los clculos apropiadamente.
Evitar prdidas de reactivos en la titulacin.
Observar detenidamente de forma exacta el punto final en el que ocurren los
virajes de color.

ANEXOS

C8H5KO4 Patrn
Patrn primario
primario

Varilla para remover

espatula
Luna de reloj

Aforado del patrn primario

Fenolftalena
Vaso precipitado
 Disolviendo el patrn primario

Realizando el aadido del patrn secundario. Aadiendo el patrn secundario al primario

I punto de equilibrio, el indicador es la

fenolftalena.