Unidad 2 Reactores Quimicos

INSTITUTO TECNOLGICO SUPERIOR DE
COATZACOALCOS.
DIVISIN DE INGENIERA QUIMICA.
MATERIA:
REACTORES QUMICOS
FACILITADOR:
DR. JOSE MANUEL PREZ FRANCISCO
CARRERA:
INGENIERA QUIMICA
GRADO & GRUPO:
7B
TRABAJO DE INVESTIGACIN DE LA UNIDAD#2
Equipo#4
INTEGRANTES:
Aguilar Jimnez Claudia Gabriela
Elvira Osorio Itzel
Martnez Aguilando Luis Rene
Martnez Vargas Jonathan miguel
Mendoza Garca pablo
Muoz Castillejos Veira Graciela
Ordaz Pech Cristian Bernardo
COATZACOALCOS, VER 22/11/2017

Instituto Tecnolgico Superior de Edicin Fecha de Edicin: Agosto
Coatzacoalcos. No. 1 del 2017
Departamento: Ingeniera Qumica
Materia: Reactores Qumicos
NDICE
PG.
NDICE DEFIGURAS03
DEFINICIN DE CATALIZADOR..04
PASOS O ETAPAS DE UNA REACCIN CATALTICA..07
PARTICULAS POROSAS DE CATALIZADOR..09
DIFUSIN DE KNUDSEN...11
DIFUSIN MOLECULAR12
DIFUSIN EFECTIVA .16
REACTOR CATALTICO DE LECHO EMPACADO......18
REACTOR CATALTICO DE LECHO FLUIDIZADO..21
REACTOR CATALTICO DE LECHO EN SUSPENSIN.27
EJEMPLO DE UN PROCESO DE REACCIN CATALIZADA....30
CONCLUSIN ..34
BIBLIOGRAFA.....36
2
ndice de figuras
Pg.
Figura 1.- Camino de reaccin para una reaccin homognea

y catalizada por un slido.. 06
Figura 2.- Representacin de pasos en un proceso heterogneo cataltico07
Figura 3.- Modos de operacin en reactores catalticos de lecho fijo
(RCLF) ..19
Figura 4.- Varios estados de contacto entre carga slidos y un fluido.. 21
Figura 5.- Diagrama de flujo para un reactor de lecho fluidizado con un

regenerador...22
Figura 6.- Clasificacin de Geldart de los lechos fluidizados23
Figura 7.- Lecho eruptivo25
Figura 8.- Reactor en suspensin.28
Figura 9.- Catalizador de fase slida32
Figura 10.- El polietileno.32
3
DEFINICIN DE CATALIZADOR
Un catalizador es, en esencia, una sustancia que introducida en pequeas cantidades

origina un gran cambio en la composicin de un sistema reaccionante; un catalizador se
define como una sustancia que aumenta la velocidad a la que una reaccin qumica se
acerca al equilibrio sin intervenir permanentemente en la reaccin. Esta definicin es
bsicamente operativa. No obstante, contiene los conceptos clave necesarios para
entender el fenmeno de la catlisis, que se comentan a continuacin:
1) La definicin de catlisis excluye la aceleracin de reaccin mediante procesos de

transferencia energtica. Por ejemplo, la velocidad de la reaccin entre 2 y 2 para
formar 2 aumenta por irradiacin de luz ultravioleta, en especial en presencia de
una pequea cantidad de vapor de .
La velocidad de esta reaccin se acelera por la trasferencia de energa a los gases
reaccionantes desde los tomos de , que a su vez se activan por irradiacin. En
este caso, la trasmisin de energa desde la fuente de luz ultravioleta es fundamental
para que la reaccin de obtencin de agua tenga lugar a velocidad apreciable. Por
ello la reaccin mencionada se clasifica como fotoqumica, no como reaccin
cataltica.
2) Atendiendo a la naturaleza de la sustancia responsable de la actividad cataltica, se

distinguen habitualmente los tipos de catlisis siguientes:
Molecular. Designa sistemas catalticos donde el catalizador est constituido por
especies moleculares idnticas. Por ejemplo, el complejo de de la reaccin
de hidroformilacin de propileno. La catlisis por enzimas es otro ejemplo de
catlisis molecular.
En Superficie. La catlisis tiene lugar en los tomos superficiales de un slido.

A menudo, los tomos de la superficie tienen propiedades diferentes, y se
organizan en agrupaciones (o sitios activos) de varios tipos, lo que la distingue
de la catlisis molecular. Por ejemplo, el 2 5 que cataliza la oxidacin de 2 a
3 en el proceso Phillips. La catlisis por catalizadores homogneos
soportados en un slido se incluye tambin en esta categora.
Autocatlisis. Se da en los sistemas donde un producto de la reaccin acta

como catalizador y se observa experimentalmente que la velocidad de reaccin
pasa por un mximo a medida que el reactante se consume. Algunas reacciones
bioqumicas son autocatalticas.
4
3) El catalizador puede estar en la misma fase que los reactantes, o no. Este hecho
permite clasificar la catlisis en homognea, heterognea y enzimtica.
En la catlisis homognea, el catalizador est en la misma fase que, al menos,

uno de los reactantes. Las reacciones catalticas homogneas suelen ser
selectivas y con rendimientos elevados en el producto deseado para su
aplicacin comercial, la reaccin en fase liquida presentan limitaciones de
temperatura y presin, y problemas en la separacin del catalizador de los
productos de reaccin. Por esta razn la catlisis homognea ha encontrado un
uso industrial reducido.
El 20% de las reacciones catalticas comerciales se basan en la catlisis
homognea.
En la catlisis heterognea, reactantes y catalizador estn en fases diferentes.

La situacin ms frecuente es la catlisis por solidos con los reactantes en fase
liquida o gaseosa, por ejemplo, en la fabricacin de 3 por el mtodo de
contacto de Phillips. Otras veces se tiene dos fases liquidas inmiscibles, como
en la alquilacin de isobutano en presencia de butenos, donde los hidrocarburos
forman una fase y el cido mineral (catalizador) est en disolucin acuosa.
Aproximadamente, un 80% de los procesos catalticos comerciales se basan en
la catlisis heterognea. La importancia de la catlisis por solidos es enorme,
pues el 90% de la produccin de todos los procesos catalticos est basada en
reacciones catalizadas por slidos.
Las enzimas son molculas de protena o aminocidos de tamao coloidal,

intermedio entre el catalizador homogneo (molecular) y el heterogneo (solidos
macroscpico). Sin ellos las reacciones bioqumicas y biolgicas no ocurriran.
Se caracterizan por eficacias y selectividades muy altas. Por ejemplo, el enzima
catalasa descompone el 2 2 109 veces ms rpido que los catalizadores
inorgnicos.
5
4) Un catalizador es una sustancia qumica y, como tal, interviene en la reaccin,

aunque no permanentemente. El concepto bsico, subyacente en el enfoque
qumico de la catlisis, es que la reaccin cataltica es un proceso cclico constituido
por una serie de etapas elementales en ciclo cerrado.
Al final de las mismas se tiene el catalizador en su estado original. En la catlisis
por slidos, la etapa qumica elemental tiene lugar en la superficie del solido (o ms
exactamente en algunos lugares especficos de la misma: los centros activos) y son
las siguientes:
Adsorcin de reactante: Reactante + centro activo -> Reactante adsorbido
Reaccin en superficie: Reactante adsorbido -> Producto adsorbido
Desorcin del producto: Producto adsorbido -> Producto ms centro

activo
En cada etapa se produce una interaccin qumica entre el catalizador y las sustancias que
intervienen en la reaccin.
5) El catalizador acelera la reaccin hacia el equilibrio termodinmico proporcionando

a las molculas un camino de reaccin ms fcil. En la siguiente figura se compara
el camino de reaccin de una reaccin homognea exotrmica no catalizada con el
camino de reaccin en presencia de un catalizador slido. Segn la teora del
complejo activado, la energa de activacin de la reaccin homognea, , es la
energa necesaria para la formacin del complejo activado.
.
Figura 1.-Camino de reaccin para una reaccin

homognea y catalizada por un slido
6
PASOS O ETAPAS DE UNA REACCIN CATALTICA
Los modelos bsicos para describir reactores catalticos siguen siendo el reactor
continuo de tanque agitado y el de flujo pistn. La diferencia ms importante radica
en las unidades y la dificultad para evaluar la o las velocidades catalticas de
reaccin. Para distinguir velocidades homogneas de las catalticas, a estas ltimas
se le agregara el subndice que denota partcula de catalizador.
Consecuentemente la nomenclatura se refiere a velocidad cataltica de reaccin

y sus unidades son ; se refiere a la velocidad cataltica de

reaccin respecto a moles del reactivo limitante utilizando: ( ).
La diferencia entre una velocidad homognea, , y una heterognea o cataltica ,

tomando en cuenta la dificultad para su evaluacin como funciones de las
concentraciones de la mezcla reaccionante puede ser abismal:
- Para reacciones homogneas:

se tiene una ecuacin explicita
para evaluar la velocidad de
reaccin
- Para reacciones catalticas: solo
para los casos ms sencillos,
como reacciones de primer
orden respecto a un solo
reactivo, se podr obtener una
ecuacin explicita; para otras
cinticas o casos no isotrmicos
se deber desarrollar un
procedimiento algortmico para
evaluar la o las velocidades
catalticas de reaccin.
Figura 2.- Representacin de pasos en un proceso

heterogneo cataltico.
7
La figura muestra las etapas necesarias para que se realice la catlisis heterognea:
1. Si la velocidad de corte que tiene el fluido alrededor de la partcula de

catalizador es relativamente pequea, entonces existir una capa limite o
estacionaria alrededor del catalizador. Los reactivos deben vencer esta
resistencia y llegar hasta la superficie externa del catalizador.
2. Los sitios activos en la superficie externa de un catalizador
generalmente son despreciables con relacin al nmero de sitios activos
presentes en el interior del catalizador. Para distribuir ms eficientemente
al agente activo, es muy comn empelar catalizadores porosos. Por lo
tanto, los reactivos deben difundirse a travs de los poros hasta llegar a
los distintos sitios activos. Dependiendo del tamao de los poros la
difusin puede ser molecular, de Knudsen, o una combinacin entre
ambas.
3. Los reactivos deben adsorberse sobre los sitios activos.
4. Las especies adsorbidas deben reaccionar entre ellas, o incluso, con
alguna especie en fase gaseosa pero que choque con el reactivo
adsorbido.
5. Los productos deben desorberse.
6. Los productos deben difundirse a travs de los poros y alcanzar su
entrada en la superficie externa del catalizador.
7. Los productos deben vencer la resistencia de la capa lmite y finalmente
llegar al fluido global.
Los pasos 1 y 7 corresponden a transferencia externa de masa. Los pasos 2 y 6 se
refieren e transferencia interna de masa. Los pasos 3,4 y 5 involucran a la cintica
intrnseca de reaccin.
Adems de los pasos anteriores, los requerimientos energticos de la o las
reacciones deben ser satisfechos. La figura tambin representa perfiles tpicos de
concentracin y temperatura para un granulo en un punto especfico dentro del
reactor.
Si la reaccin es exotrmica, para alcanzar el estado estacionario el calor generado

por la reaccin debe transferirse por conduccin hasta la superficie externa del
catalizador y de all hacia el fluido global segn la ley de enfriamiento de Newton.
Por el contrario, si la reaccin es endotrmica el calor de reaccin debe ser provisto
por transferencia del contenido trmico de la mezcla reaccionante global hasta los
sitios activos dentro del granulo de catalizador.
8
PARTICULAS POROSAS DE CATALIZADOR

La porosidad de la partcula, el rea superficial por peso de catalizador, , y el
radio promedio de poro, son propiedades asociadas o interdependientes. Al
aumentar la porosidad de un catalizador aumenta su rea superficial debido a que
disminuye el tamao promedio de sus poros. Por ejemplo, si consideramos un
grnulo de catalizador con un radio, R, y un peso, , y poros cilndricos de longitud
R y radio promedio, , su nmero de poros seria:
( / )
= = = =
2 2
Despejando se obtiene una ecuacin para estimar el radio promedio de poro

suponiendo poros uniformes y cilndricos
2
(8.7)

Las propiedades fsicas de distribucin de microporos y el rea especfica se miden

mediante la tcnica de adsorcin fsica de nitrgeno conocida como BET. Los datos
corresponden a volumen de nitrgeno adsorbido contra presin parcial de nitrgeno
en equilibrio a -195.8C (su temperatura normal de ebullicin). El volumen adsorbido
correspondiente a la monocapa, se calcula de las constantes de ajustar los
datos de adsorcin a la ecuacin lineal:
2 1 1 2 2
) = + ( ) = + ( ) (8.8)
2 (2 2 2 2

Donde = ( + )1 en unidades consistentes con 2 y 2 es la presin de
vapor a la temperatura de ebullicin del nitrgeno lquido. Con el estimado de Vm la
ley de gas ideal en condiciones estndar y el nmero de Avogadro se calcula el
nmero de molculas. Si cada molcula ocupa 16.2 2 y se conoce el peso la
muestra, , entonces el rea superficial es:
(1) 6.31023 16.210 1 3.987
= =
(82.06 )(298.2)

(8.9)

Donde el rea superficial est en , el volumen de la monocapa est en cm 3 y la

temperatura estndar es 25C. Existe una curva para la adsorcin y otra para la
desorcin, esto es, la isoterma de equilibrio de adsorcin del nitrgeno presenta
histresis debido a la tensin superficial del nitrgeno que va llenando los poros.
Utilizando la curva de desorcin y la ecuacin de kelvin, finalmente se obtienen
datos del volumen de nitrgeno adsorbido, 2 , en funcin de radio de poro, .
9
El tamao de poro promedio de microporos, se calcula ponderando el radio por la

distribucin de tamao de poros:
2
0 (
) 0 2
= = (8.10)

El estimado del tamao por promedio de poro basado en la ecuacin 8.10 es ms

confiable que el estimado resultante de la ecuacin 8.7
La porosidad de partcula se mide por la tcnica mercurio-helio. Si una muestra se
introduce es un recipiente de volumen conocido y se determina el volumen

desplazado de mercurio sin ejercer presin, y el volumen desplazado de

helio, entonces se pueden determinar las siguientes propiedades:

= =

La porosimetra de mercurio permite determinar la distribucin de los macroporos.

El mercurio es forzado a penetrar los poros al ir aumentando paulatinamente la
presin. Mediante un balance de fuerzas que considera que el mercurio no moja las
paredes de catalizador se determina la relacin entre la presin y el radio de poro:
5.96
, =

Para el radio en micras y la presin de atm. As, 10 atm penetran poros de 0.6
mientras que para los poros de 100 A (0.01 ) se requiere una presin de 596 atm.
Las tcnicas de adsorcin de nitrgeno y la porosimetra de mercurio son
complementarias. Los datos originales de presin se transforman a tamao de poro
y el radio promedio de macroporos se calcula mediante:

( )
[ ]
0 ( )
= =

Donde es el volumen de mercurio penetra los poros y es el volumen que
penetr a la presin mxima de estudio y que corresponde al radio mnimo, . La
porosidad de los macroporos (mayores a ) y microporos (el resto) se obtiene
mediante:

= =

10
DIFUSIN KNUDSEN:
La difusin Knudsen se presenta si la trayectoria libre media () es de mayor longitud
que el dimetro de los poros (d); es decir si el radio del poro es muy pequeo, las
colisiones ocurrirn principalmente entre las molculas del gas y las paredes del
poro y no entre las propias molculas. Depende de la velocidad molecular y del radio
del poro.
Se establece para tamaos de poro comprendidos entre 1 y 10 nm, y es
independiente de la presencia de otros compuestos, y de la presin total.
La difusin tipo Knudsen puede calcularse de la ecuacin:
2
( ) =
3
Donde: ( ) = Difusin Knudsen, [=] cm2/s
V= Velocidad molecular promedio
= Radio de poro, cm.
De la teora cintica de los gases:

1
8 2
= ( )

Dnde: R= Constante de los gases
T = Temperatura de operacin, K
= Peso molecular del componente A.
Combinando ambas ecuaciones y sustituyendo las constantes respectivas

obtenemos:

( ) = 9.7 (105 )

La ecuacin anterior muestra que la difusin tipo Knudsen s independiente de la

presin. En caso de contar con difusividades a una temperatura diferente pero
cercana, se pueden utilizar las siguientes relaciones:
1.5 0.5
2 1 (2 ) y 2 1 (2 )
1 1
donde las temperaturas pueden sustituirse en unidades absolutas
11
DIFUSIN MOLECULAR
DIFUSION MOLECULAR
Tambin es llamada difusin ordinaria o transporte molecular puede definirse como
la transferencia (o desplazamiento) de molculas individuales a travs de un fluido
por medio de los desplazamientos individuales y desordenados de las molculas,
debido a una diferencia de concentraciones. La difusin puede ocurrir en sistemas
de fluidos estancados o en fluidos que se estn moviendo. Puesto que las molculas
se desplazan en trayectorias al azar, la difusin molecular a veces se llama tambin
proceso con trayectoria aleatoria.
Aunque la causa habitual de difusin es un gradiente de concentracin, la difusin
puede ser originada por un gradiente de presin, por un gradiente de temperatura o
por la aplicacin de una fuerza externa como en el caso de una centrifuga. La
difusin molecular inducida por un gradiente de presin (no presin parcial) recibe
el nombre de difusin por presin, la inducida por la temperatura es la difusin
trmica o efecto Soret, y la debida a un campo externo (tales como gravitacional,
elctricos o magnticos) es la difusin forzada.
Ejemplo:
Imaginemos una mezcla lquida o gaseosa de los componentes A y B. Si entre dos
puntos de la misma existe una diferencia de concentraciones se origina un
desplazamiento de las molculas del tipo A en un sentido, y de las molculas del
tipo B en sentido contrario, siguiendo la tendencia de igualacin de las
concentraciones. Si atendemos a las molculas de A, podemos establecer que su
movimiento global, con velocidad relativa media ( ), depende del gradiente
de concentracin a lo largo de la direccin considerada. Segn la teora de Maxwell
y Stefan la velocidad relativa de las molculas de A es inversamente proporcional
al producto de las concentraciones de A y B.
1 ( )
( ) = . .
.
El signo menos se debe a que el movimiento global se efecta siempre en el sentido
de las concentraciones decrecientes.
( )
. . ( ) =

( )
. . . . =

12
Consideremos una superficie arbitraria de rea A, en el interior del sistema, la cual

es atravesada por un cierto nmero de partculas de A en el intervalo . El nmero
neto de moles de partculas que atraviesa la superficie, dividido por el rea de la
superficie y en el intervalo de tiempo considerado, es el flujo difusional o densidad
de corriente de materia en la direccin perpendicular a la superficie.
(se est considerando el caso unidimensional, pero en realidad el flujo es una
cantidad vectorial). El flujo se puede definir refirindose a coordenadas que
permanecen fijas en el espacio(N), o a coordenadas que se estn moviendo con la
velocidad promedio de la masa(J) o con la velocidad molar promedio (J).
Si = . [2 . ]
( )
. . = Dividiendo por

( )
. . = donde es la fraccin molar.

Llamando a = y si = 1

Trabajando se llega, a lo que se conoce como la Primera ley de Fick

= + ( + ) = + ( + )

En termino 1 de la ecuacin anterior tiene en cuenta la cantidad de componente A

que es transferida por difusin y el termino 2 la cantidad de componente A que es
transferido por flujo global convectivo.
Expresndola en coordenadas mviles:

= = + ( + )

Estas expresiones sirven slo para sistemas isotrmicos e isobricos, donde:

: numero de moles que atraviesan la unidad de rea en la unidad de tiempo,
estando el rea fija en el espacio.
: Flujo molar en la direccin , relativa a la velocidad molar promedio.
: gradiente de concentracin en la direccin .
13
La naturaleza vectorial de las densidades de flujo y de los gradientes de

concentracin no debe olvidarse, ya que estas magnitudes se caracterizan no slo
por sus valores sino tambin por su direccin y sentido.
La constante de proporcionalidad (), se denomina coeficiente de difusin o
difusividad y es caracterstico tanto del soluto como del medio en que se difunde,
cuyas unidades en el sistema internacional son [2 . 1 ].
Las unidades del coeficiente de difusin son idnticas a otras propiedades de
transferencia como por ejemplo la viscosidad cinemtica.
La magnitud numrica de la difusividad indica la facilidad con que el componente A
se transfiere en la mezcla. Si la difusividad tiene un valor elevado, entonces hay
mucha facilidad para el transporte de masa.
Las Difusividades de los gases oscilan entre 5106 y 1105, las de los lquidos
2
entre 109 y 1010 y la de los slidos entre 1014 y1011
La mayora de las situaciones prcticas de difusin son en estado no estacionario.
El flujo y el gradiente de concentracin varan con el tiempo por lo que se genera
acumulacin o agotamiento de las substancias que difunden. La ecuacin que se
utiliza para describir esta situacin es la segunda ley de Fick.

( ) = 2

Teniendo en cuenta solo la difusin en la direccin y que es independiente de
la composicin queda:
2
( ) =( 2 )

Esta ecuacin se utiliza, generalmente, para la difusin en slidos o en sistemas

donde no hay conveccin.
Difusin en estado estacionario: se alcanza una situacin en que la concentracin
en cada punto no cambia con el tiempo. En estas circunstancias:
2
=0 es decir =0 por lo tanto = = .
2
Pero cuando el gradiente es constante, el flujo tambin es constante, es decir se

trata de un estado estacionario.
14
CLASIFICACIN
DIFUSIVIDAD MOLECULAR EN LIQUIDOS: las difusividades de los lquidos
oscilan entre 109 y 1010 .La velocidad de difusin molecular en lquidos es mucho
menor que en gases. Las molculas de un lquido estn muy cercanas entre s en
comparacin con las de un gas; la densidad y la resistencia a la difusin de un
lquido son mucho mayores, por tanto, las molculas de A que se difunden chocarn
con las molculas de B con ms frecuencia y se difundirn con mayor lentitud que
en los gases. Debido a esta proximidad de las molculas la fuerza de atraccin entre
ellas tiene un efecto importante sobre la difusin.
DIFUSIVIDAD MOLECULAR EN SOLIDOS: En cualquier estudio del movimiento
molecular en el estado slido, la explicacin de la transferencia de masa se divide
automticamente en dos campos mayores de inters, la difusin de los gases o
lquidos en los poros del slido y la nterdifusin de los constituyentes slidos por
medio del movimiento atmico.
1. La difusin de gases o lquidos en los poros del slido se puede llevar a cabo
por medio de tres o ms mecanismos:
Difusin de Fick: si los poros son grandes y el gas relativamente denso, la

transferencia de masa se llevar a cabo por medio de la difusin de Fick.
Difusin Knudsen: Ocurre cuando los tamaos de los poros son muy
pequeos por lo que la trayectoria media libre de la molcula en difusin
es mayor que el dimetro del poro del catalizador; las colisiones ocurrirn
principalmente entre las molculas del gas y las paredes del poro y no entre
las propias molculas.
Difusin superficial: Esta tiene lugar cuando las molculas que se han
adsorbido son transportadas a lo largo de la superficie como resultado de
un gradiente bidimensional de concentracin superficial.
2. La auto difusin de los constituyentes de los slidos por medio del movimiento
atmico.
Difusin por vacantes: que implica la sustitucin de tomos, un tomo deja
su lugar en la red para ocupar una vacante cercana (creando un nuevo sitio
vaco en su posicin original en la red). Se presenta un reflujo de tomos y
vacantes.
Difusin intersticial: Un tomo se mueve de un intersticio a otro. Este
mecanismo no requiere de vacantes para llevarse a cabo
Difusin intersticial desajustada: Es poco comn, debido a que el tomo no
se ajusta o acomoda fcilmente en el intersticio, que es ms pequeo.
15
DIFUSIN EFECTIVA
Como los poros de un grano de catalizador no son rectos ni cilndricos, ms bien,
son una serie de trayectos tortuosos, con interconexiones, que consisten en cuerpos
de poro y gargantas de poro con rea de seccin transversal variable, no sera fcil
describir la difusin individualmente dentro de cada poro. Por ello para poder
modelar la resistencia interna a la transferencia de masa es necesario entender y
contar con un parmetro: la difusividad efectiva De , por esta razn es necesario
definir un coeficiente de difusin efectivo para describir la difusin promedia que
ocurre en cualquier posicin r dentro del granulo.
Esta difusividad considera una combinacin de los mecanismos de transporte que

ocurren en un medio poroso: la difusin molecular en los macroporos, la difusin de
Knudsen en los nanoporos y, en algunos casos, la difusin superficial. La difusividad
efectiva es preferible calcularla experimentalmente, pero si no se cuenta con datos
se puede usar un modelo para estimarla. Para cada uno de los componentes que
intervengan en la o las expresiones intrnsecas de velocidad se deber contar con
su correspondiente difusin efectiva.
Si tanto la difusin molecular como la de Knudsen son relevantes y si se desprecian

la contra difusin y la difusin superficial, la difusividad combinada est dada por:
1
Di = 1 1
+
DiM DKi
donde DiM es la difusividad molecular de i en la mezcla reaccionante M.
La difusividad efectiva toma en cuenta el hecho de que:

1. No toda el rea normal a la direccin del flux est disponible para la difusin
de las molculas (es decir, no todas es huecos).
2. Los caminos son tortuosos.
3. Los poros tienen rea de seccin transversal variable.
16
La difusividad combinada debe corregirse porque el medio es poroso y una fraccin

al rea perpendicular est bloqueada por el catalizador slido. El componente i se
difundir a travs de los espacios vacos. Adems, es necesario hacer otra
modificacin por que los poros no son rectos ni tampoco en su mayora son
paralelos a la direccin del transporte de masa. Para alcanzar una distancia en la
direccin de la difusin, las molculas tendrn que realizar un rodeo a travs de una
trayectoria tortuosa y recorrer en promedio una distancia Tp x , donde Tp es la
tortuosidad del poro. La tortuosidad es un parmetro que se debe estimar en base
a datos experimentales. Dicho parmetro puede variar dependiendo el catalizador
en cuestin, pero un rango aceptable es 3 < Tp < 5. Lo comn es que no se cuenten
con datos para estimar Tp . Finalmente, se llega a una expresin para estimar la
difusividad efectiva del componente i:
p p2
Dei =
1 1 1 1
Tp (D + D ) D + D
iM Ki iM Ki
Para gases, DiM se puede estimar con la ecuacin de Chakman-Enskog y DK

mediante:
T
DK = 9.7 105 r
M
cm2
Donde la difusividad de Knudsen est en ,r es el radio promedio de los poros en
s
A; T es la temperatura en K; y M es ahora el peso molecular.
17
REACTOR CATALTICO DE LECHO EMPACADO
El reactor cataltico es el aparato donde una reaccin qumica cataltica tiene

lugar de manera controlada. La misin bsica del reactor cataltico es poner en
contacto catalizador y reactantes para que la reaccin progrese de forma idnea en
el proceso qumico que lo incorpora. El catalizador puede estar en la misma fase
que los reactantes, o no. Este hecho permite organizar la catlisis en homognea,
heterognea y enzimtica.
El reactor de lecho empacado es la configuracin de mayor importancia industrial y
se usa principalmente para la produccin a gran escala de reactivos primarios o
intermedios. En un reactor empacado, los grnulos de catalizador se acomodan de
manera que llenan una cmara de reaccin. Adems, un reactor de lecho fijo puede
no estar empacado con catalizador, por ejemplo, la pared interna del tubo podra
ser cataltica, o bien, el interior del tubo tener colocadas transversales al flujo una o
varias mallas de alambre hechas de algn metal cataltico.
Los reactores de lecho fijo consisten en uno o ms empacados con partculas de
catalizador que se operan en posicin vertical. Las partculas catalticas pueden
variar de tamao y forma: granulares, grnulos compactados, cilndricas, esfricas,
etc.
Tipos de reactores de lecho fijo
En la industria qumica existen diversas maneras de poner en contacto un fluido y
un catalizador slido. En la situacin ms comn el slido se emplea en forma de
partculas que suelen disponerse en un lecho a travs del cual el fluido circula. El
uso de reactores de lecho fijo est muy extendido (obtencin de SO3 por el mtodo
Phillips, obtencin de amoniaco, craqueo con vapor, etc.).
A continuacin, se considerarn las diferentes disposiciones para el flujo de fluidos,
temperatura y configuraciones para lechos de slido en reactores de lecho fijo.
1) Disposicin del flujo. Tradicionalmente, la mayor parte de reactores de
lecho fijo operan con flujo axial descendente fluido. Una tendencia moderna
es operar en flujo radial hacia el interior o el exterior con el objetivo de reducir
la prdida de presin () al incrementar el rea de paso por unidad de
volumen de lecho (por ejemplo en la produccin de estireno monmero).
18
2) Disposicin del lecho y de eliminacin de calor. Con flujo axial de fluido,

considerando si hay o no intercambio de calor, se distingue entre operacin
adiabtica y no adiabtica.
Figura 3.- Modos de operacin en reactores catalticos de lecho fijo (RCLF) para
reacciones de dos fases. Cada rectngulo representa un lecho catalizador, cada circulo
un intercambiador de calor.
19
Tabla 1.- Algunas aplicaciones tpicas de reactores de lecho empacado.

Proceso Catalizador Condiciones de Operacin
Sntesis de amoniaco: 450-550C
2 + 32 23 2 >200 atm
/2 3
Oxidacin parcial de etileno: /2 3 200-270C
22 4 + 2 22 4 10-20 atm
Deshidrogenacin de etilbenceno: 3 4 >600C
C6 H5 CH2 CH3 C6 H5 CH = CH2 + H2 ~1 atm
Hidrogenacin de benceno: /2 3 <300C

C6 H6 + 3H2 C6 H12 20-30 atm
Produccin de cido sulfrico: 2 5 380-390C
2SO2 + O2 2SO3
Reformacin de gas natural: /2 3 >500C
CH4 + H2 O CO + 3H2 30 atm
20
REACTOR CATALTICO DE LECHO FLUIDIZADO
Un lecho fluidizado es un lecho de partculas slidas en suspensin por efecto

del flujo ascendente de un fluido. Dependiendo del tipo de fluido se pueden distinguir
dos tipos de lechos fluorizados: el gas-slido y el lquido-slido. No obstante, casi
todas las aplicaciones comerciales conciernen a sistemas gas-slido.
En los sistemas fluidizados, el slido adquiere propiedades parecidas a las de un

lquido como, por ejemplo, la viscosidad. Otras propiedades interesantes que
adquiere el lecho fluidizado parecidas a las del lquido son: la de mantener la
superficie horizontal al inclinar el contenedor y la circulacin del slido al perforar la
pared. La buena agitacin del slido, provocada por las burbujas, junto con el
pequeo tamao frecuente de partculas (50-250 micrones), hace que sean
despreciables los gradientes de materia y de calor tanto en el reactor como en las
partculas. De ello resulta un reactor que normalmente es isotermo y que no suele
presentar problemas importantes de transferencia interna de materia en el slido
En la figura se observan sucesivos estados del

sistema gas-slido a medida que aumenta la
velocidad de paso del gas. En el estado (a), el
lecho de partculas permanece esttico
comportndose como un lecho fijo. En el (b), el
lecho esta expandido con una distribucin
relativamente uniforme de las partculas, que, a
su vez presentan un movimiento catico. No se
observan burbujas de ningn tipo y tamao. En
el estado (c), correspondiente a velocidades del
fluido mayores que en (a) y (b), el lecho se ha
vuelto a expandir debido a la presencia de
burbujas de fluido. En el estado (d), debido a la
elevada velocidad se forman grandes burbujas
que pueden llegar a ocupar todo el reactor.
La desventaja es que el gas normalmente fluye

Figura 4.- Varios estados de en forma de burbujas y no est mezclado
contacto entre carga slidos y reducindose el contacto. Tambin es posible
un fluido que la agitacin vigorosa del slido origine su
21
atricin y la erosin de las paredes y dispositivos internos de reactor. Las ventajas

sobrepasan a las desventajas, por lo que estos tipos de dispositivos son
ampliamente usados.
Los reactores de lecho fluidizado son empleados ampliamente dentro de los

sectores de la industria qumica que producen gasolinas, polmeros y pigmentos.
En la figura 5 siguiente se muestra algunas reacciones que se realiza este tipo de

reactores.
Figura 5.- Diagrama de flujo para un

reactor de lecho fluidizado con un
regenerador.
Tambin puede usarse un lquido para fluidizar un slido. En este caso no se suelen
formar burbujas si no que el lecho se expande manteniendo una densidad de
partculas constantes de un punto a otro del recipiente. Desde un punto de vista
macroscpico el lecho podemos considerarlo homogneo. La diferencia de
comportamiento que hay entre la fluidizacin por gases (fluidizacin agregativa,
aggregative fluidization) y por lquidos (fluidizacin particulada, particulate
fluidization) es por las densidades slido-fluido (/).
22
Por lo tanto, en general, la hidrodinmica de los sistemas lquido-slido son ms

fcilmente interpretables y el diseo ms directo. A pesar de ello, dada la poca
frecuencia industrial de estos sistemas, nos centraremos exclusivamente en el
diseo de lechos fluidizados con gas.
La siguiente figura 6 construida por Geldart (Types of Gas Fluidization, Powder
Tech. Pp.284-292 (july 1973)), se puede deducir el tipo de fluidizacin que podemos
alcanzar a partir del dimetro medio equivalente de partcula (normalmente se tiene
una distribucin de tamaos de partculas de tipo guassiana) y las densidades del
fluido y del slido (de la densidad aparente). Es muy importante sealar que el
trabajo original slo es aplicable a condiciones ambientales.
Figura 6.- Clasificacin de

Geldart de los lechos
fluidizados.
23
Clasificacin de los lechos fluidizados por Geldart.

Clase A: (Aireables)
Fluidizacin fcil: corresponde a la fluidizacin de partculas pequeas (30-150m)

y de baja densidad (<1500 kg/m3). Tiene un comportamiento abnormal, Umb>Umf,
la velocidad de las burbujas es mayor que la de la fase densa, U b>Ue, y la fraccin
de huecos en la emulsin crece con la velocidad del fluido, e>mf. Ejemplo: el
catalizador de un cracking. Los procesos en los que se trabaja en esta clase tienen
un mayor coste de catalizador debido al pequeo tamao.
Clase B: (Burbujeantes)
Fluidizacin puramente agregativa. Fluidizacin fcil. Corresponde a la fluidizacin

de partculas con tamaos entre 150 y 500 m y densidades de partcula entre 1500
y 4000 kg/m3. Tiene un comportamiento normal, Umb = Umf y la fraccin de huecos
en la emulsin es aproximadamente constante e igual a la mnima de fluidizacin
en un rango normal de velocidad del fluido, a = mf. Ejemplo: la arena. Este grupo
presenta distinto comportamiento segn la escala de la unidad y tiene una mayor
complejidad de diseo.
Clase C: (Cohesivos)
Corresponde a polvos (dp < 30 m y cualquier densidad) con gran capacidad de

cohesin formando agregados que difcilmente se fluidizan y dan lugar a
canalizaciones. El considerar que en un lecho fluidizado las partculas flotan y no
interaccionan entre ellas es vlido slo para partculas relativamente grandes. Para
partculas suficientemente pequeas aparecen fuerzas de Van de Waals y capilares
(que pueden resultar de la condensacin de vapor de agua presente en el aire de
fluidizacin. Con una humedad inferior al 8% no aparecen) que las mantienen
unidas. Ejemplo: talco, harina, cemento.
Clase D (Densos)
Fluidizacin posible, pero de baja calidad: corresponde a la fluidizacin de partculas

grandes (dp >400m) y/o muy densas (p >1000kg/m3). La velocidad del gas en la
fase densa es alta, y si se llegan a formar burbujas, stas tienen una velocidad
menor que las de los grupos A y B. Se suelen formar burbujas mal definidas y
glbulos. Ejemplo: perdigones de acero, guisantes secos, combustin de partculas
24
de carbn para reducir costes de trituracin. Para fluidizar este tipo de slidos se
requeriran grandes caudales de gas, que normalmente no interesan. A menudo se
utilizan reactores de lecho eruptivo (spouted beds), cuyo esquema se muestra en la
figura 4. Este tipo de contactor se usa, por ejemplo, para el secado de legumbres,
que muestran un comportamiento caracterstico de slidos tipo D en esta
clasificacin.
Figura 7.- Lecho eruptivo.
25
Tabla 2: Algunas aplicaciones para reactores de lecho fluidizado.
Proceso Catalizador Operacin

Craqueo de hidrocarburos pesados: 2 3 2 470-540C
Naftas Alcanos ligeros + Alquenos 2-3 atm
+ nH2
Produccin de acrilonitrilo: Fosfomolibdato 400-500C
22 = 3 + 23 + 32 de bismuto 0.3-2 atm
22 = + 62
Produccin de anhdrido malico: 2 5 350-450C
3 5 + 22 2 2 ()2 2-10 atm
Produccin de acrolena (propenal): , 280-320C

3 5 ()3 2 3 + 22 2-10 atm
Produccin de cloruro de vinilo: 450-550C
2 4 + 2 2 3 + 2-10 atm
Combustin de carbn (Plantas
termoelctricas)
26
REACTOR CATALTICO DE LECHO EN SUSPENSIN

Los reactores multifsicos son aquellos en los cuales se requieren dos o ms fases
para que la reaccin se efecte. La mayora de los reactores multifsicos incluyen
fases gaseosas y lquidas, que entran en contacto con un slido. En el caso de
reactores de suspensin la reaccin entre el gas y el lquido tiene lugar sobre una
superficie de catalizador slido. Sin embargo, en algunos reactores la fase lquida
es un medio inerte para que el gas entre en contacto con el catalizador slido.
En estos reactores, el catalizador est suspendido en el lquido, por lo que se hace
burbujear un gas a travs del lquido. El reactor de suspensin puede operarse en
modo semicontinuo o continuo.
Figura 8.- Reactor en

suspensin
Una de sus grandes ventajas es que la recuperacin de calor y control de la

temperatura pueden lograrse fcilmente. Adems, a diferencia de la catlisis
homognea en que se tiene que separar el catalizador del producto, en suspensin
el slido se retiene fcilmente dentro del reactor y el producto sale libre de
catalizador.
Clasificacin
Los reactores en suspensin emplean partculas muy pequeas de catalizador que

se mantienen dispersas en una fase liquida por medio de agitacin mecnica. En
esta categora se incluyen principalmente reactores lquido-slido y gas-lquido-
slido, donde el slido se refiere al catalizador. Adems, existen los reactores en
emulsin, esto es, reactores lquido-lquido o lquido-lquido-slido.
Los reactores de emulsin pueden ser bastante complejos. Idealizando la
operacin, si la fase dispersa se encuentra en gotas muy pequeas y existe
agitacin vigorosa, entonces se puede suponer que la composicin de cada una de
las fases es idntica en cualquier punto del reactor. Si las gotas son grandes,
entonces la fase dispersa ascender o descender, dependiendo de las
densidades, y esta se podr modelar como flujo tapn mientras se pudiera
considerar mezclado perfecto para la fase contina.
27
Una variacin de operacin importante es la retencin de burbujas o, en ingls,

holdup. La retencin , se define como la razn del volumen de burbujas, , al
volumen de lquido, . As podremos relacionar los balances diferenciales de masa
en las burbujas con la variable independiente: el volumen del lquido. Las burbujas
son difciles de modelar porque suelen colapsarse y romperse; adems, tienen
diferentes tamaos y su forma geomtrica no es sencilla de describir.
Ecuacin de diseo a un reactivo lquido, j:
0 1
=
( )1
Donde los subndices 1 en la velocidad de reaccin enfatizan que est referida

a volumen de lquido y evaluada a condiciones de salida, y es el flujo volumtrico
de alimentacin liquida. La ecuacin anterior es vlida, aunque el reactivo liquido
no participe en la expresin cintica, en cuyo caso se aplica simplemente la
estequiometria de la reaccin global para relacionar su velocidad con la velocidad
de reaccin de algn reactivo gaseoso.
El tanque (reactor) se podr dimensionar una vez que se conozca el volumen de

lquido, con variables de operacin como la retencin, la carga y retencin del
catalizador, volmenes de accesorios y consideraciones de espacios vacos.
Para las velocidades de reaccin puesto que estas son relativamente lentas y los
lquidos son buenos conductores de calor, usualmente estos reactores se modelan
como isotrmicos, incluyendo la fase gaseosa; por lo tanto, las resistencias de calor
internas y externas de desprecian para evaluar las velocidades catalticas de
reaccin. Sin embargo, la resistencia externa a la transferencia de masa
normalmente es significativa.
=
( ) = ( ) ( )
Ecuacin de diseo en gases:

1
1 1
[( +
( ) ( )
)

]
( ) = ( 0 ) (1 )

= ( ) ( )
= ( , )
28
Reactores en suspensin con dos fases
Cuando se tienen la fase liquida con catalizador suspendido, el modelamiento es

muy similar a la de reactores homogneos de tanque agitado. Podramos decir que
existen dos diferencias entre estos dos tipos de reactores. La primera diferencia
consiste en que hay que considerar que parte del volumen por debajo del nivel del
lquido est ocupado por un slido, el catalizador. Entonces, simplemente se deber
tener especial cuidado en las unidades y distinguir entre los distintos volmenes. La
segunda diferencia es ms importante ya que la evaluacin de las velocidades de
reaccin ser mucho ms compleja para el reactor en suspensin porque, en
algunos casos, habr que considerar las resistencias interna y externa a la
trasferencia de masa.
Aplicaciones de reactor de suspensin
Hidrogenacin
de cidos grasos sobre catalizador de nquel soportado.
de 2-butino-I, 4-diol sobre el catalizador de 3).
de glucosa sobre catalizador de nquel Raney.
Oxidacin
de 2 4 en un lquido inerte sobre catalizador de Pd2-carbn
de 2 en agua inerte sobre catalizador de carbn activado.
Hidroformacin
de CO con olefina de alto peso molecular sobre complejo de cobalto o rutenio
enlazado con polmero.
Etinilacin
Reaccin de acetileno con formaldehdo sobre un catalizador soportado en
Ca2.
Produccin de agentes quemantes fuertes.

Tratamiento biolgico de las aguas residuales.
29
EJEMPLO DE UN PROCESO DE REACCIN CATALIZADA

Catlisis cido-base
Una reaccin que se puede catalizar mediante un cido es la hidrlisis de la
sacarosa, tambin conocida como azcar comn. La sacarosa es una combinacin
de dos azcares ms sencillos (o monosacridos): glucosa y fructosa. Al agregar
un cido o una enzima como la sacarosa, se puede descomponer la sacarosa en
glucosa y fructosa como se muestra en la siguiente serie de reacciones:
En el primer paso, la sacarosa reacciona reversiblemente con + (en rojo), para

formar sacarosa protonada. La sacarosa protonada reacciona reversiblemente con
agua (en azul) para producir + , una molcula de glucosa, y una molcula de
fructosa. La reaccin general se puede escribir como:
Puesto que el + aparece tanto como reactivo y como producto en cantidades

iguales, no se consume durante el curso de la reaccin. Por lo tanto, el catalizador
no aparece de lado de los reactivos ni de los productos de la reaccin general.
30
Ejemplo de catalizador heterogneo

El convertidor cataltico en los autos que usan gasolina o disel como combustible.
Los convertidores catalticos contienen catalizadores de metales de transicin
integrados en un soporte de fase slida. El catalizador de fase slida entra en
contacto con los gases que provienen del caudal de escape del coche, aumentando
la velocidad de las reacciones para formar productos menos txicos a partir de los
contaminantes en el caudal de escape, tales como el monxido de carbono y
combustible sin quemar.
Figura 9.-El catalizador de fase slida dentro del

convertidor cataltico reduce la emisin de gases
txicos, combustible sin quemar y partculas. El soporte
slido est diseado para tener una gran superficie
para aumentar el rea de catalizador disponible para
reaccionar con el caudal de escape.
El convertidor cataltico tambin es un ejemplo de catlisis de superficie, donde las

molculas de reactivo se absorben en una superficie slida antes de que reaccionen
con el catalizador para formar el producto. La velocidad de una reaccin catalizada
en superficie aumenta con el rea del catalizador que est en contacto con los
reactivos. Por lo tanto, el soporte slido dentro del convertidor cataltico est
diseado para tener una enorme superficie, de ah la apariencia porosa, como panal
de abeja.
Otro ejemplo de catlisis heterognea y de superficie es el proceso utilizado
para hacer plsticos comunes (o polmeros) tales como el polietileno. Estos
catalizadores se denominan catalizadores Ziegler-Natta, y se utilizan para hacer
todo, desde envolturas de plstico hasta vasos de yogur. Los catalizadores de
metales de transicin se integran sobre un soporte slido antes de reaccionar con
los materiales de inicio (tambin llamados monmeros) en la fase gaseosa o de
solucin.
Figura 10.- El polietileno tambin se utiliza

para las articulaciones artificiales. La parte
metlica esfrica en esta cadera artificial
cabe dentro de una cavidad de polietileno,
que se ve transparente en la radiografa.
A pesar de que los reactivos estn en fase gaseosa, el polmero producto suele ser
un slido.
31
Ejemplo: En algunas reacciones catalticas los productos se adsorben ms

fuertemente que el gas reaccionante. Este es el caso de la descomposicin
cataltica del amoniaco sobre platino a 1000 C ya que el hidrgeno producido se
adsorbe ms fuertemente que los otros gases presentes en el reactor.
a) Deduzca una posible ley de velocidad.
b) A partir de los datos de la tabla en la que figura la presin del amoniaco P en
distintos tiempos de la reaccin, calcule un valor aproximado de la constante de
velocidad de la etapa de descomposicin del amoniaco adsorbido.
t/s 0 30 60 100 160 200 250
P/Torr 100 88 84 80 77 74 72
Para ello puede emplear una representacin lineal de F(t)=(P0/t)ln(P/P0) en

funcin de G(t)=(PP0)/t.
Solucin. -a) Inicialmente tan slo hay gas amoniaco y ejerce una presin P0=1000
torr. Se puede suponer que la primera etapa corresponde a su adsorcin
reversible sobre el catalizador:
y que la etapa irreversible posterior:
es la determinante de la velocidad del proceso, por lo que se puede proponer que:
Esta expresin incluye la drstica aproximacin de que en el denominador la

contribucin del hidrgeno es tal que
Por la estequiometria de la reaccin es fcil deducir que la presin del hidrgeno

producido a cada tiempo t es , considerando , por lo que la ley
de velocidad se puede expresar como una funcin de P:
Integrando, entre los lmites t = 0 y t, se obtiene que:
32
Para ajustar los datos experimentales a esta ecuacin conviene buscar una forma
de linealizarla. Para ello podemos seguir la recomendacin del enunciado e
introducir las funciones F(t) y G(t). Reagrupando la ecuacin anterior:
Por lo tanto, si el mecanismo propuesto explica las observaciones experimentales,

la representacin de F(t) frente a G(t) debera dar una lnea recta de pendiente
unidad y de cuya ordenada en el origen podemos obtener kc. Con los datos
experimentales podemos obtener la siguiente tabla
t/s P (torr) F (t) (torr/s) G (t)(torr/s)
0 100 0/0 0/0
30 88 -0.26 -0.400
60 84 -0.291 -0.267
100 80 -0.223 -0.200
160 77 -0.163 -0.148
200 74 -0.151 -0.130
250 72 -0.131 -0.112
Efectivamente el ajuste es bueno y la pendiente es la unidad, por lo que daremos

por bueno el mecanismo. Respecto a la constante:
3
Kc = 0.0172 . 1 = 0 0258 . 1
2
33
CONCLUSIN
Se entiende por catalizador, una sustancia que permite que una reaccin
qumica aumente su velocidad de reaccin para alcanzar el equilibrio que se
requiere, pero no interviene permanentemente. Hay distintos tipos de catlisis; las
moleculares donde el catalizador es una especie molecular idntica a las que
conforman la reaccin, cuando ocurre en los tomos superficiales del slido son
llamadas en superficie y la autocatlisis, en la cual el catalizador puede ser una
especie que forme parte de la reaccin. As tambin se puede clasificar la catlisis
dependiendo de en qu fase se encuentran los elementos y el catalizador, tenemos
la homognea en la cual el catalizador se encuentra en la misma fase que los
reactivos; heterognea el catalizador es de distinta fase y enzimtica en la cual el
catalizador puede ser molculas de protenas o aminocidos.
Como se pudo observar en la unidad pasada, un reactor continuo de tanque agitado

y uno de flujo pistn son un claro ejemplo de reactores catalticos. Se logra entender
que para cada tipo de catlisis se aplican clculos distintos, ya que abarcan algunas
variables distintas, incluida en stas la Temperatura.
El rea superficial de un catalizador aumenta al aumentar la porosidad de ste, ya

que sus poros se vuelven ms pequeos. Para poder calcular la porosidad de una
molcula, se utiliza la tcnica mercurio-helio, donde es importante conocer el
volumen del recipiente y el volumen del helio y mercurio.
La difusin de Knudsen es independiente de la Presin y se presenta cuando la

rapidez de difusin est gobernada por los choques de las molculas con las
paredes que forman los poros.
Difusin molecular est presente cuando hay diferencias de concentraciones

causadas por el movimiento de molculas individuales; aunque tambin puede ser
causada por una diferencia de Presin, Temperatura o una fuerza externa. Se
puede clasificar en difusividad molecular en lquidos y en gases, la diferencia entre
stos es que debido a que las molculas de los lquidos son ms cercanas o
compactas entre s, su velocidad de difusividad es menor a la de los gases, los
cuales tienen sus molculas ms separadas entre s.
34
La difusividad efectiva toma en cuenta diferentes tipos de difusin, como la

molecular, de Knudsen y a veces la superficial; y tambin que no toda el rea est
disponible para la difusin.
Un reactor cataltico de lecho empacado es ms utilizado industrialmente para la

produccin de reactivos primarios y secundarios. Se puede clasificar segn su
disposicin de flujo, si hay intercambio de calor y si es una operacin adiabtica o
no adiabtica.
En un reactor cataltico de lecho fluidizado puede haber dos tipos de lechos gas-
slido y slido-lquido, donde en el segundo, el slido adquiere algunas propiedades
del lquido. Este tipo de reactores son muy utilizados en la industria de la gasolina.
Los lechos fluidizados aireables son por fluidizacin de partculas pequeas y baja
densidad; los burbujeantes trabajan con partculas de tamaos entre 150 y 500 m
y densidades de partcula entre 1500 y 4000 kg/m3; cohesivos con polvos con gran
capacidad de cohesin; y densos son con fluidizacin de partculas grandes y muy
densas.
En un reactor cataltico de lecho en suspensin, hay una superficie de un catalizador

slido para una reaccin gas-lquido, donde el catalizador est suspendido en el
lquido y permite que burbujee.
Con todo esto, se puede observar que dependiendo de los reactivos que se manejen
para una reaccin y del producto que se quiera obtener de sta misma, se puede
escoger qu tipo de catalizador y de reactor se va a utilizar para obtener el resultado
esperado.
35
BIBLIOGRAFA
Tiscareo Lechuga, F. (2005). El ABC para comprender Reactores

Qumicos con Multireaccin. Mxico: Revert, Insituto Tecnlogico de
Celaya.
Cinetica de las Reacciones Qumicas.Jose Felipe Izquierdo,Fidel
Cunill,Javier Tejero,Montserrat Iborra,Carles Fit.
Elementos de Ingeniera de las Reacciones Qumicas ,tercera edicion. H.
Scott Fogler.
FOGLER, H. SCOTT. (2008). Elementos de ingeniera de las reacciones
qumicas Cuarta edicin. Mxico: Pearson Educacin de Mxico, S.A. de
C.V.
Transferencia de masa. Sherwood, Pigford, Wilke. Ed. Geminis. 1979.
Fundamento de catlisis. G Aguilar Ros, J salmones Blzquez. Ed.
Alfaomega 1 Edicion. 2002
https://www.frro.utn.edu.ar/repositorio/catedras/quimica/4_anio/ingenieria_r
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https://es.khanacademy.org/science/chemistry/chem-kinetics/arrhenius-
equation/a/types-of-catalysts
Ingeniera de Reactores pg. 216-220
Elementos de ingeniera de los reactores qumicos 4ta Edicin pg. 646
36

Unidad 2 Reactores Quimicos

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INSTITUTO TECNOLGICO SUPERIOR DE

COATZACOALCOS, VER 22/11/2017

Departamento: Ingeniera Qumica

Materia: Reactores Qumicos

Departamento: Ingeniera Qumica

Materia: Reactores Qumicos

Figura 1.- Camino de reaccin para una reaccin homognea

Figura 5.- Diagrama de flujo para un reactor de lecho fluidizado con un

Departamento: Ingeniera Qumica

Materia: Reactores Qumicos

Un catalizador es, en esencia, una sustancia que introducida en pequeas cantidades

1) La definicin de catlisis excluye la aceleracin de reaccin mediante procesos de

2) Atendiendo a la naturaleza de la sustancia responsable de la actividad cataltica, se

En Superficie. La catlisis tiene lugar en los tomos superficiales de un slido.

Autocatlisis. Se da en los sistemas donde un producto de la reaccin acta

Departamento: Ingeniera Qumica

Materia: Reactores Qumicos

En la catlisis homognea, el catalizador est en la misma fase que, al menos,

En la catlisis heterognea, reactantes y catalizador estn en fases diferentes.

Las enzimas son molculas de protena o aminocidos de tamao coloidal,

Departamento: Ingeniera Qumica

Materia: Reactores Qumicos

4) Un catalizador es una sustancia qumica y, como tal, interviene en la reaccin,

Reaccin en superficie: Reactante adsorbido -> Producto adsorbido

Desorcin del producto: Producto adsorbido -> Producto ms centro

5) El catalizador acelera la reaccin hacia el equilibrio termodinmico proporcionando

Figura 1.-Camino de reaccin para una reaccin

Departamento: Ingeniera Qumica

Materia: Reactores Qumicos

PASOS O ETAPAS DE UNA REACCIN CATALTICA

La diferencia entre una velocidad homognea, , y una heterognea o cataltica ,

- Para reacciones homogneas:

Figura 2.- Representacin de pasos en un proceso

Departamento: Ingeniera Qumica

Materia: Reactores Qumicos

1. Si la velocidad de corte que tiene el fluido alrededor de la partcula de

Si la reaccin es exotrmica, para alcanzar el estado estacionario el calor generado

Departamento: Ingeniera Qumica

Materia: Reactores Qumicos

PARTICULAS POROSAS DE CATALIZADOR

Despejando se obtiene una ecuacin para estimar el radio promedio de poro

Las propiedades fsicas de distribucin de microporos y el rea especfica se miden

Departamento: Ingeniera Qumica

Materia: Reactores Qumicos

El tamao de poro promedio de microporos, se calcula ponderando el radio por la

El estimado del tamao por promedio de poro basado en la ecuacin 8.10 es ms

La porosimetra de mercurio permite determinar la distribucin de los macroporos.

Departamento: Ingeniera Qumica

Materia: Reactores Qumicos

De la teora cintica de los gases:

Combinando ambas ecuaciones y sustituyendo las constantes respectivas

La ecuacin anterior muestra que la difusin tipo Knudsen s independiente de la

donde las temperaturas pueden sustituirse en unidades absolutas

Departamento: Ingeniera Qumica

Materia: Reactores Qumicos

Departamento: Ingeniera Qumica

Materia: Reactores Qumicos

Consideremos una superficie arbitraria de rea A, en el interior del sistema, la cual

Trabajando se llega, a lo que se conoce como la Primera ley de Fick

En termino 1 de la ecuacin anterior tiene en cuenta la cantidad de componente A

Estas expresiones sirven slo para sistemas isotrmicos e isobricos, donde:

: gradiente de concentracin en la direccin .

Departamento: Ingeniera Qumica

Materia: Reactores Qumicos