Sntesis y caracterizacin de los complejos [CoCl(NH3)5]Cl2, [Co(NH3)6]Cl3,

[Co(NH3)4Cl2]Cl

ABSTRACT
The Main objective of this review is to introduce a method which is used to synthesize three
different cobalt complexes; showing the specific procedure for each case, and the reagents which
will be used to obtain at least three grams of the complex.

Las sales de hexaamincobalto(III) son

1. INTRODUCCION
Se ha demostrado que los compuestos de
coordinacin del cobalto (III) son ideales
para el trabajo de la qumica inorgnica en el
pregrado, debido a la naturaleza inerte del
ion d6 [3], y a que se someten a las
reacciones de intercambio de ligandos muy
lentamente comparado con otros metales de
transicin. Por ejemplo el complejo
Ni(NH3)6 2+ reacciona muy rpidamente con
agua para someterse a una reaccin de
sustitucin de ligando formando as
Ni(H2O)6 2+ , mientras que una reaccin
anloga de Co(NH3)6 3+ ocurre muy
lentamente en solucin acuosa. Esta
diferencia en la respuesta a la reaccin se
puede explicar a partir de la teora de campo
ligando o de orbital molecular. [1]
El objetivo del laboratorio es sintetizar al
menos dos de los tres complejos de cobalto
propuestos. para esto se han investigado
diferentes sntesis que se resumen a
continuacin
2. MTODOSS EXPERIMENTALES
2.1 CLORURO DE HEXAAMINCOBALTO
(III)
preparadas normalmente por tres medios: (1)
Oxidacin en aire, (2) Oxidacin con un
agente y (3) Oxidacin en presencia de un
catalizador. Para esta sntesis se usar el
procedimiento 1. [2]
Procedimiento [2]
3,14 g (0,013 mol) de cloruro de cobalto (II)
hexahidratado y 2,12 g (0,039mol) de cloruro
de amonio se adicionan a un vaso de
precipitado que contenga 5-10 mL de agua
destilada, esta mezcla es agitada hasta que
ambas sales queden completamente
disueltas. Luego se agregan 0,05 g de carbn
activado y 7 mL de amoniaco concentrado.
Posteriormente se hace burbujear aire
vigorosamente hasta que la solucin roja
llegue a ser de color marrn amarillento. El
tubo de entrada de aire debe ser de un buen
dimetro (10 mm) para prevenir que se
obstruya con el precipitado de la sal
hexaaminocobalto (III). Los cristales y el
carbn son filtrados al vaco y adicionados a
una solucin 0,20 a 0,40 mL de cido
clorhdrico concentrado en 15 mL de agua
destilada. La mezcla es calentada en una
plancha de calentamiento hasta tener una
solucin homognea y esta se filtra en
caliente. El cloruro de hexaaminocobalto
(III) es precipitado por la adicin de 5 mL de
cido clorhdrico concentrado y enfriando hexaaminocobalto (II) se va formando con la
lentamente a 0C. El precipitado es filtrado, evolucin del calentamiento. A esta mezcla
e inicialmente lavado con 60% y luego con caliente se le adicionan 3 mL (0,025 mol) de
95% de alcohol; y estos cristales son secados perxido de hidrgeno al 30%, con una
de 80 a 100C. Rendimiento del 85% de buena agitacin mecnica en la solucin, con
literatura. a continuacin se muestra la un flujo fino de este. Esto resulta en una
reaccin del procedimiento. [2] reaccin fuertemente exotrmica con
+ + + efervescencia; cuando la efervescencia haya
[( ) ] + cesado, una solucin roja oscura de la sal
acuopentaaminocobalto se ha formado. Ha
2.2 CLORURO DE esta se le adiciona lentamente 12 mL (0,144
CLOROPENTAAMINCOBALTO(III) mol) de cido clorhdrico concentrado (12
M). Durante la neutralizacin, la temperatura
el cloruro de pentaamincobalto(III) es de la mezcla de reaccin aumenta, y un
posiblemente el complejo de coordinacin producto morado precipita, dejando un
ms viejo que se conoce, ha sido preparado lquido azul-verde plido sobrenadante. La
por una gran variedad de mtodos, dentro de mezcla es calentada por 10-15 minutos en un
los que se encuentra el calentamiento de bao de vapor, enfriado a temperatura
complejos de cobalto (III) previamente ambiente y filtrado al vaco. El producto
formados con cido clorhdrico concentrado obtenido es lavado con agua fra, seguido por
y el tratamiento de estos mismos complejos un volumen similar en fro de cido
previos con amoniaco acuoso seguido de un clorhdrico 6 M. Luego se realizan unos
calentamiento con cido clorhdrico. en este lavados con alcohol seguidos por otros con
caso se utilizar una sntesis que se resume acetona, que facilitan el secado que es
en la siguiente reaccin : completado por calentamiento de 100-110C
+ + por 1 hora. El rendimiento es del 90%. [3]
+
[( ) ] 2.3 CLORURO DE TRANS-
+ DICLOROTETRAAMINOCOBALTO
(III)
Procedimiento
1,42 g (0,027 mol) de cloruro de amonio se La primera sntesis de este complejo trans,
disuelven en 10 mL de amoniaco fue realizada en 1896 por el seor S. M.
concentrado en un erlenmeyer, a esta Jorgenson y tomo aproximadamente 96
solucin se le adiciona 3,17 g (0,013 mol) de horas. El procedimiento propuesto a
cloruro de cobalto (II) hexahidratado en continuacin es propuesto por LONDA L.
pequeas porciones y asegurando que cada BORER* y HOWARD W. ERDMAN*, y
porcin se encuentre completamente disuelta tarda al rededor de quince minutos partiendo
antes de adicionar una nueva porcin. Un del [CO(NH3)4CO3]NO3, que es preparado
precipitado rosa-amarillo de la sal de previamente.
 4. BIBLIOGRAFIA
[() ] +
[() ] [1] http://www2.uncp.edu/home/mcclure
+ + + + m/courses/chm226/Cobalt_Complex
es.pdf
Procedimiento [2] Bjerrum, J.; McReynolds, J. P.
2 g (0,008 mol) de [Co(NH3)4 CO3 ]NO3 es (1946). Inorg. Synth. 2: 216-221.
disuelto en 10 mL de agua destilada, y se [3] Schlessinger, G.; (1967). Inorg.
adiciona a una baln de fondo redondo de 50 Synth. 9: 160-163
mL que contiene un termmetro y un [4] Borer, L.; Erdman. H. (1997).
agitador magntico, la solucin se calienta de Inorg. Synth. 31: 270-271
50-60C en un bao de arena por 3 minutos
con agitacin continua. cido clorhdrico
concentrado (6,6 mL) se adicionan tan
rpidamente como sea posible (20 segundos)
con el cuidado de que la solucin no se
rebose. La solucin es calentada a 80C con
agitacin vigorosa y continua. Un
precipitado verde oscuro se produce, del
cloruro de trans-diclorotetraminocobalto
(III). La solucin es enfriada rpidamente de
temperatura ambiente a un bao de hielo, y
posteriormente filtrado al vaco. El producto
obtenido es transferido a un vaso de
precipitado de 100 mL y mezclado con 30
mL de agua fra para disolver los cristales de
cualquier complejo cis cobalto, y es filtrado
en fro. Los cristales verdes del ismero trans
son lavados con aproximadamente 4 mL de
metanol fro y secado al aire. Rendimiento
del 45-55%.[4]

3. CARACTERIZACIN

La caracterizacin de los compuestos

obtenidos se realizar por medio de DRX,
IR, UV y susceptibilidad magntica.