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UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

FACULTAD DE INGENIERIA AMBIENTAL

2017
Microbiologa II

ALUMNO:

Alva Reyes Gihan Carlos

PROFESORRESPONSABLE:

Jorge Tello C

PERIODO ACADEMICO:2017-l

PRESENTACION DEL INFORME: 05/04/2017

NOTA:

LIMA PER 2017


CALIBRACIN DEL MICRMETRO OCULAR, MEDICIN DE
MICROORGANISMOS

1.- Resumen

2.- Introduccin

3.- Objetivos

Calibrar el micrmetro ocular respecto a la platina, con la mayor precisin posible


tal que el error de calibracin se encuentre dentro del rango permitido.
Calcular los errores de calibracin.

Medir los microorganismos y calcular el error de dicha medicin adecuadamente.

Comparar resultados de calibracin y errores de medicin

4.-Marco terico
MICROSCOPIO

El microscopio es un adimento que permite observar objetos no perceptibles a al ojo


humano. Esto se logra mediante un sistema ptico compuesto por lentes cncavos,
que forman y amplifican la imagen del objeto que se est observando. Este trmino
deriva de las palabras griegas mikrs (pequeo) y skopoo (observar).
Se distinguen dos tipos de microscopio, basados en el nmero de lentes y su posicin.
Estos son:
A) Microscopio simple: conocido comnmente como lupa. Est constituido por una
sola lente, o un sistema de lentes que actan como si fuera una lente simple.
B) Microscopio compuesto: se constituye por la combinacin de dos o ms sistemas
de lentes convergentes: uno, prximo al ojo del observador, el ocular y el otro
prximo al objeto, denominado objetivo.
El microscopio compuesto consta de dos partes, una parte mecnica que tiene la
finalidad de sostener la preparacin a examinar y soportar todo el sistema ptico
del microscopio. Y una parte ptica que considera los dos sistemas de lentes
convergentes centrados sobre un eje ptico comn, denominado ocular y objetivo.
Tambin esta parte integra un sistema de iluminacin que facilita la observacin
microscpica.
Componentes del microscopio compuesto:
Pie: soporta el resto del microscopio, est constituido por una estructura metlica
pesada.
Platina: es la estructura que sostiene el preparado que se desea observar.
Tubo: en l est instalado el sistema ptico. Actualmente son corrientes los
aparatos binoculares (dos oculares) que facilitan la visin con los dos ojos y los
revlveres porta objetivos, con los cuales se pueden cambiar los objetivos
instantneamente, sin desenfocar la preparacin. El enfoque se hace mediante
unos tornillos llamados macro mtricos y micromtricos, que permiten
desplazamientos verticales groseros y finos, respectivamente.
Objetivos: Se insertan en el revlver del microscopio y se distinguen dos tipos:
o Objetivos en seco: En stos, el aire se interpone entre la lente y el
preparado. Los objetivos ms comnmente utilizados son de 10X, y 43X.
o Objetivos de inmersin: Se distinguen de los anteriores porque entre la
lente y el preparado se debe interponer un medio transparente con un
ndice de refraccin (n) superior al del aire (n = 1), y semejante al del vidrio
(n = 1,5). El medio utilizado es un aceite de inmersin, como por ejemplo el
aceite de cedro. Son aptos para la observacin de bacterias, finas
estructuras, etc.
Ocular: Permite observar la imagen del objeto formada por el objetivo, actuando
como una lupa. Est compuesta por dos lentes: la inferior o colectora, y la superior,
o lente ocular.
Sistema de iluminacin: Situado debajo de la platina, est formado por:
o Lmpara o espejo de iluminacin.
o Condensador: Posee la funcin de concentrar sobre el preparado los rayos
luminosos procedentes de la fuente de luz.
o Diafragma: Situado debajo del condensador, sirve para graduar la cantidad
de luz que llega al objeto.
o Filtros de luz: Son placas de vidrios, coloreadas, que dejan pasar las
radiaciones de longitud de onda deseadas, absorbiendo las restantes.
MICRMETRO

El micrmetro ocular consiste en una placa circular de vidrio


que se coloca entre las dos lentes del ocular de Huygens, en el
diafragma, que es donde se forma la imagen producida por el
objetivo y donde est el foco del ocular. Posee una escala
numerada, en este caso del 0 al 10 con 10 divisiones entra cada
nmero. Si colocamos simultneamente ambos micrmetros
podremos asignar a las divisiones del micrmetro objetivo, un nmero de divisiones
del micrmetro ocular, por ejemplo, a 10 divisiones del objetivo (10 x 0,01 mm = 0,1
mm) le corresponden 13 del micrmetro ocular. Conocida esta equivalencia,
sustituimos el micrmetro objetivo por cualquier preparacin que queramos medir,
sin alterar las condiciones, bastar contar las divisiones que ocupa del micrmetro
ocular y efectuar un simple clculo ya que sabemos que 13 corresponden a 0,1 mm.

MICRMETRO DE PLATINA

Un micrmetro es simplemente un portaobjetos de microscopio con una finamente


dividido escala marcada en la superficie. En este laboratorio, nuestra platina tena 10
divisiones donde cada una meda 0.1mm.
3.-Metodologa:

3.1 Equipos e instrumentos:

Microscopio N14 Lmpara Muestra de Algas


Porta Objetos y cubre
objetos
Micrmetro de platina Micrmetro ocular

3.2 Procedimientos.
1. Preparar e instalar el microscopio dejar listo para su calibracin, en este caso uso
el microscopio N 14.
2. Colocar el micrmetro de la platina en la platina y el micrmetro del ocular en el
ocular.
3. Hacer coincidir las divisiones del micrmetro de platina con las divisiones del
micrmetro ocular.
4. Determinar el N de divisiones equivalentes de ambos micrmetros.
Calibracin del micrmetro ocular:

a) Determinar cuntas divisiones del micrmetro ocular coinciden con las divisiones
del micrmetro de platina. Con objetivo de 10x y 43x.
Micrmetro de platina (rayas blancas):
x=divisin de platina.
Micrmetro ocular (rayas negras):
y = divisin del ocular.
Medicin de los microorganismos:
a) Con el micrmetro del ocular, se realiza la medida de microorganismos,
calculando el ancho y el largo tanto con el objetivo de 10x y 43x.

5. Mostrar la tabla de resultados.

4. Clculos y Resultados

4.1 Calibracin del micrmetro ocular:

OBJETIVO 10x:
<> 13

Dato:

. =


= . = = . . ( ).
.

OBJETIVO 43x:
<> 55 divisiones del ocular
Dato:

. =

: . = .

.
= .
= . . ().

4.2 Medicin del microorganismo:

Cuerpo de un microorganismo

ANCHO
O

LARGO
O
1. OBJETIVO 10x:Largo = 4divisiones del ocular = 4 15.38 = 61.52m
Ancho = 1.5 divisiones del ocular = 1.5 15.38 = 23.07m

2. OBJETIVO 43x: Largo = 14 divisiones del ocular = 14 3.63 = 50.82m


Ancho = 6 divisiones del ocular = 6 3.63 = 21.78m
Vista con el obj.x43 laboratorio de microbiologa FIA-UNI (2017)

Cuadro comparativo con otros microscopios del laboratorio FIA


Medicin
Micros Calibracin Obj. 10X Obj. 43X Error
copio
Obj. 10X Obj. 43X Ancho Largo Ancho Largo Medicin %

1 1X <> 10 1 X <> 43 2Y 7Y 9Y 20Y Ancho=4.63%


Y=10m Y=2.33m 20m 70m 20.97m 46.6m Largo=50.21%

2 1X <> 12 1 X <> 43 2Y 8Y 5Y 25Y Ancho=43%


Y=8.33m Y=2.33m 16.66m 66.64m 11.65m 58.25m Largo=14.4%

4 1X <> 7 1 X <> 32 1Y 4Y 5Y 17Y Ancho=8.69%


Y=14.29m Y=3.13m 14.29m 57.16m 15.65m 53.21m Largo=7.42%

6 1x <> 6.5y 1x <> 27.5Y 1Y 4Y 4Y 17Y Ancho=5.41%


Y=15.38m Y= 3.63m 15.38m 61.52m 14.52m 61.71m Largo=8.34%
9 1X <> 6 1 X <> 27 1Y 4Y 5Y 16Y Ancho=9.89%
Y=16.67m Y= 3.7m 16.67m 66.68m 18.5m 59.2m Largo=12.64%

11 3X <> 20 1 X <> 28 1.5Y 4.5Y 6Y 18.5Y Ancho=2.19%


Y=10m Y=2.33m 22.5m 67.5m 21.42m 66.05m Largo=5.04%

12 1X <> 10 1 X <> 43 2Y 4Y 10Y 19Y Ancho=14.16%


Y=10m Y= 2.33m 20m 40m 23.3m 44.27m Largo=9.65%

13 2X <> 20 1 X <> 28 2Y 7Y 8Y 27Y Ancho=29.97%


Y=10m Y= 3.57m 20m 70m 28.56m 96.39m Largo=27.34%

14 1X <> 7 1 X <> 27 1.5Y 4Y 6Y 15Y Ancho=3.38%


Y=14.3m Y= 3.7m 21.45m 57.2m 22.2m 55.5m Largo=3.06%

15 1X <> 6.5 1 X <> 28 1.5Y 6Y 6.5Y 27Y Ancho=0.6%


Y=15.38m Y=3.57m 23.07m 92.28m 23.21m 96.39m Largo=4.26%

Grafica Medida en MM(u) vs Unidades del ocular

10X 43X 0 5 10 15 20 25 30
X 15.38461 3.6364 0 76.92 153.846 230.76 307.69 384.615 461.54
Y 100 100 0 18.18 36.36 54.54 72.72 90.9091 109.09
500

Obj.x10
400

300
undades del ocular

200

100

Obj.x43
0
0 5 10 15 20 25 30 35

-100
Medicin de M.O

5.-Conclusiones

El error del microscopio nmero 6 en el largo es de 17.27%, se puede ver que es


menos del 2%, por lo tanto est dentro de los valores admisibles; sin embargo no
podemos afirmar con certeza que la calibracin es errnea si no que pudieron
haber factores que influyeron, un caso es que al medir con el objetivo de 10 un
determinado m.o no se midi el mismo m.o con el objetivo de 43, es decir pudo
haber sido otro.
En el caso del ancho el error es de 5.886%
En la grfica adjunta podemos notar que la pendiente de la recta de 10x es
mayor con respecto a la de 43x, concluyendo que a mayor sea el objetivo, mayor
ser la medida de una divisin del micrmetro ocular.
Se concluye que sabiendo el tamao de los microorganismos podemos saber qu
tipo de filtro usar para el tratamiento de aguas.
Podemos concluir que algunos microscopios se encuentran dentro del rango
admisible tanto en la medida del ancho y del largo.
El microscopio nmero 1tiene que volver a hacer el laboratorio ya que le sali un
error de 54.2%.
6.- Recomendaciones
Tener sumo cuidado con micrmetro del ocular y de la platina, ya que si sufren
una cada se pueden quebrar o hasta romper.
Verificar la calidad de cada microscopio y de sus objetivos, para no tener
problemas de visin en el futuro.
Si ya encontr el alga con el objetivo de 10x, para pasar al objetivo de 43x
simplemente ya no mueva el portaobjetos y cambie de objetivo ligeramente
levante y baje el lente hasta encontrar el alga.
Diferenciar claramente el micrmetro del ocular y de la platina para su correcta
calibracin.
Tener las precauciones al trabajar con lmparas ya que se calientan muy rpido y
algunas estn defectuosas.
Si deseamos calcular el error de calibracin necesitamos un microscopio patrn
para poder realizar esta medicin.

7.-Cuestionario
1. Indique el tamao relativo de los microorganismos: Bacterias, hongos,
protozoarios, algas y virus.

Bacterias: Las bacterias que se estudian ms a menudo en el laboratorio miden


aproximadamente 0.5 a 1.0 x 2.0 a 5.0 um (micrmetros).
Hongos: Los cuerpos usualmente alargados o filamentosos miden de 5 a 10 um de
grosor y por lo general ramificados.
Protozoarios: De dimetro tienen aproximadamente de 1 a 4 um (dimetro mayor).
Virus: De tamao relativo de 20-300 nm.

2. Describa las principales caractersticas de los siguientes microorganismos.

Bacteria: El primer nombre de una bacteria corresponde al gnero y el segundo la especie.


Las bacterias en un principio se clasificaron por su forma, la tincin Gram y por sus
necesidades de oxgeno, lo que se complementaba con los caracteres bioqumicos y
serolgicos. En la actualidad se utiliza la gentica para establecer relaciones
fundamentales.
Las bacterias son procariotas, con ADN circular libre, ribosomas, sin mitocondrias y una
pared celular de peptidoglucano.
Algas: Grupo de plantas talofitas, unicelulares o pluricelulares, que viven preferentemente
en el agua, tanto dulce como marina, y que en general estn provistas de clorofila,
acompaada en ocasiones de otros pigmentos de colores variados que enmascaran a esta;
el talo de las algas pluricelulares tiene forma de filamento, de cinta o de lmina y puede
ser ramificado.
Hongos: La estructura es eucariota y, por ende, a diferencia de las bacterias procariotas,
los hongos tienen un ncleo con una membrana nuclear, y el citoplasma contiene
mitocondrias, aparato de Golgi, lisosomas y retculo endoplasmtico.
La morfologa consiste en pequeas levaduras redondas o mohos filamentosos con un
micelo de hifas. Algunos hongos son dimorfos con una forma de levadura en los tejidos y
una forma miceliar en el medio ambiente. Todos los hongos se reproducen en forma
asexuada con clulas haploides que se dividen mediante mitosis para formar esporas. Los
hongos imperfectos, en los que slo se conoce la replicacin asexual, incluyen algunos
microorganismos patgenos humanos.
La reproduccin sexual mediante meiosis constituye la base de la clasificacin y la
denominacin definitiva. Los microorganismos patgeno primarios son hongos que
pueden infectar a huspedes anormales.
Los microorganismos patgenos oportunistas slo pueden infectar a huspedes
anormales con las defensas alteradas. Los hongos producen enfermedad mediante
micotoxinas, hipersensibilidad o infeccin invasiva con lesin hstica.
Protozoarios: Los Protozoos incluyen parsitos intestinales y genitales, por ejemplo,
Entamoebahistoytica y Tricomonasvaginalis y parsitos de la sangre y los tejidos por
ejemplo Toxoplasma gandii y parsitos del paludismo.
Los protozoos son unicelulares y tienen estructuras celulares eucariotas. Todos tienen una
etapa de trfozoito frgil y la mayora tienen una forma qustica resistente.
Todos tienen signos vitales fuera del husped humano y la mayora puede multiplicarse
en el ser humano. La infeccin es por ingestin, por inhalacin, por picaduras de insectos
o por el contacto sexual.
Sus ciclos de vida varan desde la transmisin directa del trofozoito durante el coito
(Trichomonas) o la eliminacin de quistes en las heces y la ingestin Los protozoos incluyen
parsitos intestinales y genitales, por ejemplo, Entamoebahistoytica y
Tricomonasvaginalis y parsitos de la sangre y los tejidos por ejemplo Toxoplasma gandii
y parsitos del paludismo.
Virus: Los virus son entidades no celulares de muy pequeo tamao (normalmente inferior
al del ms pequeo procariota), por lo que debe de recurrirse al microscopio electrnico
para su visualizacin.
Son agentes infectivos de naturaleza obligadamente parasitaria intracelular, que necesitan
su incorporacin al protoplasma vivo para que su material gentico sea replicado por
medio de su asociacin ms o menos completa con las actividades celulares normales, y
que pueden transmitirse de una clula a otra.
Cada tipo de virus consta de una sola clase de cido nucleico (ADN o ARN, nunca ambos),
con capacidad para codificar varias protenas, algunas de las cuales pueden tener
funciones enzimticas.
Otras son estructurales, disponindose stas en cada partcula virsica (virin) alrededor
del material gentico formando una estructura regular (cpsida); en algunos virus existe,
adems, una envuelta externa de tipo membranoso, derivada en parte de la clula en la
que se desarroll el virin y en parte de origen virsico (protenas).
Rotferos:Filo de invertebrados acuticos, pluricelulares, de tamao pequeo,
generalmente microscpicos, provistos en la cabeza de una corona de cilios que parece
una rueda girando al moverse los cilios.
El nombre rotferos, que significa portadores de ruedas, proviene precisamente de ese
aparato rotador.
Son de las primeras formas de vida microscpicas que se estudiaron, y se les conoca como
animlculos rueda. Oscilan entre 40 m y 3mm y comprenden unas 1.500 especies.
Los rotferos son muy numerosos en todo el mundo y se encuentran principalmente en
ecosistemas dulceacucolas, como charcas o lagos de agua dulce, aunque tambin hay
algunas especies marinas o terrestres.
Se alimentan de otros microorganismos y unas pocas especies son parsitas. Los rotferos
presentan sexos separados, aunque los machos son escasos y salvo en condiciones
adversas se desarrollan por partenognesis.
Clasificacin cientfica: los rotferos constituyen el filo Rotferos (Rotifera), formado por 3
clases: Seisonceos, Bdeloideos y Monogonontos.
Microcrustceos: Se da el nombre de Microcrustceos a los representantes diminutos, y
aun microscpicos, de varios rdenes, y tambin a las larvas de los crustceos grandes.
Estos animales existen en grandes cantidades, tanto en las aguas dulces como en las
saladas y salobres, formando parte del plancton, conjunto de animales y vegetales
microscpicos que flotan en las aguas llevados por sus corrientes. Pueden recolectarse
estos seres en el agua en gran cantidad con ayuda de redes especiales (redes de plancton),
cuyo fondo est provisto de un frasco de vidrio.

3.-Por qu es importante conocer el tamao de los microorganismos? Explique.


Conociendo el tamao de los microorganismos podemos elaborar papeles o
membranas de filtro que retengan bacterias, algas, por ejemplo para el tratamiento
de determinada aguas.

Se sabe que la filtracin es la etapa de la purificacin que tiene por objeto eliminar
del agua las materias en suspensin, microorganismos, etc. Es ah en donde el
tamao de los microorganismos es indispensable para saber qu tipo de filtracin
hacer, el material del filtro entre otros.

El tamao microscpico de los microorganismos est determinado genticamente, y


de las condiciones ambientales. Por lo general, a ms tamao hay una mayor
complejidad en su estructura, y por lo tanto mayor funcin. Adems determina
algunas propiedades biolgicas, de su ecologa y su evolucin. Entre ellos tenemos a
las bacterias, virus y protozoarios.
En la lucha contra la contaminacin tambin se ha encontrado aplicacin a distintos
tipos de microorganismos capaces de metabolizar y degradar determinadas
sustancias contaminantes, gracias al tamao podemos clasificarlos.

El tamao de los microorganismos est muy relacionado con la relacin superficie-


volumen. O sea, cuanto menos sea el radio mayor ser esta relacin. Esto significa
que el pequeo tamao de las bacterias condiciona un mayor contacto directo con el
medio ambiente inmediato que los rodea, lo que se traduce en que reciben las
influencias ambientales de forma directa.

Podemos hacer una clasificacin de los microorganismos segn su tamao, viendo de


que formas pueden contribuirnos con sus propiedades.

4.-Describa las aplicaciones prcticas referentes en la informacin sobre la medicin de


los microorganismos:
Proceso de filtracin: La filtracin se usa para preparar el agua residual para
procesos de tratamientos posteriores o para su utilizacin directa como agua con un
grado de clarificacin muy elevado. Puede aplicarse directamente al efluente de
planta de un tratamiento biolgico, o a continuacin del proceso coagulacin
sedimentacin, segn el grado de clarificacin requerido.
Procesos de filtracin en las plantas de tratamiento de agua En el proceso de
filtracin el agua residual es roseada sobre la piedra y se deja que se filtre a travs
del lecho, este filtro consiste en un lecho formado por un medio sumamente
permeable al que los microorganismos se adhieren y a travs del cual se filtra el agua
residual. El tamao de las piedras de que consta el medio filtrante est entre 2.5
10cm de dimetro, la profundidad de estas vara de acuerdo al diseo particular,
generalmente de 0.9 2.4m con un promedio de profundidad de 1.8m.
Proceso biolgico de tratamiento de aguas residuales:
o Filtro Percolador:El concepto del filtro percolador naci del uso de los filtros de
contacto, que eran estanques impermeables rellenos con piedra machacada. En su
funcionamiento, el lecho de contacto se llenaba con el agua residual desde la parte
superior y se dejaba que se pusiese en contacto con el medio durante un corto perodo
de tiempo. El lecho se vaciaba a continuacin y se le permita que reposase antes de
que se repitiese el ciclo. Un ciclo tpico exiga 12 horas de las cuales haba 6 horas de
reposo. Las limitaciones del filtro de contacto incluyen una posibilidad relativamente
alta de obturaciones, el prolongado perodo de tiempo de reposos necesario, y la carga
relativamente baja que poda utilizarse" En el filtro percolador el agua residual es
roseada sobre la piedra y se deja que se filtre a travs del lecho, este filtro consiste en
un lecho formado por un mediosumamente permeable al que los microorganismos se
adhieren y a travs del cual se filtra el agua residual. El tamao de las piedras de que
consta el medio filtrante est entre 2.5 10cm de dimetro, la profundidad de estas
vara de acuerdo al diseo particular, generalmente de 0.9 2.4m con un promedio de
profundidad de 1.8m. Ciertos filtros percoladores usan medios filtrantes plsticos con
profundidades de 9 12m.
Wetland: La importancia de los wetland ha variado con el tiempo. Los wetland son
zonas de transicin entre el medio ambiente terrestre y acutico y sirven como enlace
dinmico entre los dos. El agua que se mueve arriba y abajo del gradiente de humedad,
asimila una variedad de constituyentes qumicos y fsicos en solucin, ya sea como
detritus o sedimentos, estos a su vez se transforman y transportan a los alrededores
del paisaje. Los wetland proveen sumideros efectivos de nutrientes y sitios
amortiguadores para contaminantes orgnicos e inorgnicos. Esta capacidad es el
mecanismo detrs de los wetland artificiales, tambin denominados wetland, para
simular un humedal natural con el propsito de tratar las aguas residuales de empresas
y municipios. La solucin biotecnolgica consiste en la instalacin de wetland
artificiales que actan como filtros naturales. Ubicados entre la planta y los recursos
acuticos (ros, lagos, lagunas), estos sistemas, adems de no necesitar mantenimiento
ni consumir energa elctrica, cuestan menos que la cuarta parte de un sistema de
tratamiento tradicional.
Tecnologa de membrana: Los filtros de membrana con profundidad ordinaria
contienen poros tortuosos que capturan microorganismos atrapndolas de forma
aleatoria. El resultado es que se capturan fracciones de microorganismos en el interior
(intersticios) de la membrana y por tanto, no se puede utilizar para su observacin en
superficie por microscopa de luz o microscopa electrnica de barrido. En contraste,
los filtros de policarbonato contienen poros cilndricos uniformes, preferencialmente
embebidos en la membrana, permitiendo as una distribucin uniforme de la muestra
en un plano a travs de la superficie completa de la membrana. Por tanto, todas las
muestras son capturadas en una superficie plana, uniforme y sin defectos. La precisin
en el tamao de los poros en una estrecha distribucin asegura una separacin
adecuada, o fraccin de las muestras por su tamao. Al estar libres de contaminantes,
estas pantallas micro porosas son biolgicamente inertes, ofreciendo excelente
resistencia qumica y estabilidad trmica. Proveen una resistencia superior y adsorcin
del sustrato prcticamente nula. Estos factores combinados con las capacidades nicas
de las membranas de policarbonato, las hacen ideales para una serie de aplicaciones
en LM y SEM, tales como: Anlisis de partculas en el aire (incluyendo asbestos),
quimiotaxis, citologa, histologa, paleontologa, parenterales y anlisis de aguas para
asbestos y otros agentes inorgnicos en suspensin.

BIBLIOGRAFA

https://www.tplaboratorioquimico.com/laboratorio-quimico/materiales-e-
instrumentos-de-un-laboratorio-quimico/microscopio.html
Pelczar, J, Reid R, Chan Ch. Microbiologa. 4 ed.Mxico: Mc Graw Hill; 1982 Temas
utilizados (Cuestionario Bacterias, Hongos, Protozoarios).
Ingeniera de acueductos y tratamiento de aguas - Hernando Snchez Montenegro
Temas utilizados (Cuestionario Filtracin y filtracin por percolador).
Tratamiento y depuracin de las aguas residuales METCLAF & EDDY Temas utilizados
(FILTRACIN)