Un potencial de accin trabaja a lo largo de un nervio motor hasta sus
terminaciones en las fibras musculares En cada terminacin, el nervio secreta una pequea cantidad de sustancia neurotransmisora, la acetilcolina. Esa acetilcolina acta sobre un rea localizada en la membrana de la fibra muscular, abriendo numerosos canales acetilcolina-dependientes dentro de molculas proteicas en la membrana de la fibra muscular. La apertura de estos canales permite que una gran cantidad de que iones de sodio fluyan hacia dentro de la membrana de la fibra muscular al punto terminal neural. desencadenando una accin en la fibra muscular. El potencial de accin cruza a lo largo de la membrana de la fibra muscular de la misma forma como el potencial de accin cruza por las membranas neurales. El potencial de accin despolariza la membrana de la fibra muscular y tambin pasa a la profundidad de la fibra, donde lo que hace que el retculo sarcoplasmtico libere hacia las miofibrillas gran cantidad de iones de calcio, que estaban almacenados en el interior del retculo sarcoplasmtico. Los iones de calcio provocan grandes fuerzas atractivas entre los filamentos de actina y miosina, haciendo que ellos se deslicen entre s, contribuyendo as al proceso contrctil. Despus de una fraccin de segundo, los iones de calcio son bombeados de vuelta al retculo sarcoplasmtico, donde permanecen almacenados hasta que un nuevo potencial de accin llegue; esa eliminacin de los iones de calcio de la poblacin de las miofibrillas finalizando la contraccin. En la prctica, analizamos este mecanismo en la sinapsis mioneural, observando los mecanismos de contraccin, el efecto en escalera, la tetanizacin, y como estos pueden estar alterados por la presencia de calor, frio o toxinas.
Escobar Rojas Michelle Renee
GOLPE DE PODER Es la energa que impulsa los movimientos de los filamentos de actina ms all de los de miosina. El deslizamiento de los filamentos se produce por la accin de muchos puentes que se extienden desde la miosina hasta la actina. Estos puentes forman parte de las protenas miosina que se extienden desde el eje de los filamentos gruesos para formar brazos que terminan en cabezas globulares. Una vez que la cabeza de miosina se une a la actina, lo que forma un puente, el Pi unido se libera (la cabeza de miosina queda desfosforilada), lo cual da por resultado un cambio conformacional en la miosina, que hace que el puente produzca un GOLPE DE ENERGA, misma que es la fuerza que tira de los filamentos delgados hacia el centro de la banda A.
TIPOS DE FIBRAS MUSCULARES
Tipo 1: Lentas y de pequeo tamao, tienen ms capilares (por lo que puede llegar ms sangre y por tanto ms oxgeno), mayor nmero y tamao de las mitocondrias y ms mioglobina (transportadores de oxgeno en el msculo), tienen una gran capacidad aerbica (de obtener energa con presencia de oxgeno suficiente) y son muy resistentes. Son inervadas por motoneuronas con baja velocidad de conduccin (por eso son lentas), baja frecuencia de estimulacin (pocos estmulos por unidad de tiempo) y bajo umbral de estimulacin. Tipo 2: Con menor concentracin de capilares y mioglobina, menor nmero de mitocondrias, tienen una gran capacidad glucoltica (de obtener energa sin oxgeno suficiente), pero son ms fatigables. Son inervadas por motoneuronas ms gruesas, lo que conlleva una mayor velocidad de conduccin y permiten una mayor frecuencia de estimulacin.