OBJETIVOS

Verificar experimentalmente el cumplimiento de las leyes de los

procesos termodinmicos: isotrmico(ley de Boile) e isocoro(ley de
Gay Lussac).
Poner en prctica nuestros conocimientos tericos de la
termodinmica de gases.
INTRODUCCIN
TERMODINMICA
La palabra termodinmica se define literalmente el estudio de las fuerzas que
originan el calor. Hoy en da esta interpretacin no tiene mucho que ver con la
esencia de lo que estudiamos bajo el concepto de termodinmica. La definicin
original ya no es vlida pues la termodinmica no slo estudia el calor, sino todo
tipo de formas de energa (mecnica, elctrica, qumica, nuclear, etc.). Adems, la
termodinmica clsica se ocupa de estados de equilibrio y no de estados
dinmicos, para los cuales las fuerzas son importantes. Hoy en da, la
termodinmica abarca campos tan diversos como la ingeniera, la biologa, la
qumica, la medicina entre otras. Se podra decir que la termodinmica es la ciencia
que estudia las transformaciones energticas.

La termodinmica es una ciencia exacta que se origina a mediados del siglo XVIII
como consecuencia de una necesidad de describir, predecir y optimizar la
operacin de las mquinas de vapor. Las leyes de la termodinmica como las
planteamos hoy son el resultado de ms de 250 aos de experimentacin e
interpretacin terica.

El hecho de que la termodinmica pretenda describir matemticamente hechos

observables nos da a nosotros una gran ventaja, ya que inadvertidamente
conocemos muchos aspectos de nuestra propia experiencia cotidiana. La
termodinmica se fundamenta en cuatro leyes universales denominadas las leyes
cero, primera, segunda y tercera. Cronolgicamente slo la tercera est
correctamente numerada. La segunda ley fue formulada en 1824 y la primera ley
unos veinte aos despus. La tercera y la ley cero se enunciaron a comienzos del
siglo XX.
FUNDAMENTO TERICO
Debemos definir algunas palabras claves en el tema de termodinmica:

SISTEMA: Es una regin del espacio definida por un observador. Todo aquello que
no sea parte del sistema se considera los alrededores.

Todo sistema est definido por ciertas fronteras que pueden ser fsicas o
imaginarias.

ESTADO: Es la condicin del sistema definida por sus propiedades termodinmicas.

Si un sistema en dos momentos distintos presenta los mismos valores de sus
propiedades, se dice que estuvo en el mismo estado en ambos instantes.

CICLO: Es un proceso que comienza y termina en un mismo estado. Las

propiedades varan durante el transcurso del ciclo, pero al volver al estado inicial
todas las propiedades vuelven a tomar sus valores originales.

CALOR (Q): Energa absorbida o liberada durante un proceso termodinmico.

TRABAJO (W): Variacin del volumen de un gas durante un proceso

termodinmico.

ENERGIA INTERNA (E): Energa que posee las molculas de un gas (energa cintica,
potencial, de rotacin, etc.). Solo depende de la temperatura

ENTALPIA (H): Calor absorbido liberado durante una reaccin qumica.

ENTROPIA(S): Medida del estado de desorden de un sistema. En todo sistema

aislado tiende siempre a un estado de mayor desorden o mayor entropa.
PRIMERA LEY DE LA TERMIODINAMICA:
= +
Donde:
:
:
:

Ahora pasamos a definir los procesos termodinmicos:

PROCESO ISOBRICO
Un proceso isobrico (iso = igual, bar = presin) es un proceso a presin constante.
En un diagrama P-V, un proceso isobrico se representa con una lnea horizontal
llamada isobara. Cuando se aade o quita calor a un gas ideal a presin constante,

el cociente no cambia (porque = = constante). Al expandirse el gas calentado,

su T temperatura aumenta, y el gas pasa a una isoterma a ms alta temperatura.
Este aumento de temperatura implica que la energa interna del gas aumenta,
porque .

= 0

De la primera ley tenemos:

= +
Sabemos que:

= = ( 0 )
0
= =
= =
Por lo tanto reemplazamos en la primera ley:

= +
= ( + )
+ =

PROCESO ISOCORICO (LEY DE GAY LUSACC)

Es un proceso a volumen constante. El camino del proceso en un diagrama P-V es
una lnea vertical. No se efecta trabajo, porque el rea bajo una curva as es cero.
Puesto que el gas no puede efectuar trabajo, si se aade calor, ste debe invertirse
todo en aumentar la energa interna del gas y, por ende, su temperatura tambin
aumenta.

Notamos en la grfica que el trabajo es cero pues el volumen es constante

entonces la ecuacin quedara as:
 =
Entonces:
= =

3
Para gas monoatmico: =
2

5
Para gas diatmico: =
2

PROCESO ISOTRMICO (LEY DE BOYLE)

Un proceso isotrmico es un proceso a temperatura constante (iso = igual,
trmico = de temperatura). En este caso, el camino del proceso se denomina
isoterma, o lnea de temperatura constante. La ley de los gases ideales puede

escribirse como P = . Puesto que el gas permanece a temperatura constante,

nRT es una constante. Por tanto, P es inversamente proporcional a V; es decir, P
1
, lo que corresponde a una hiprbola.

De la primera ley tenemos:

= +
Sabemos que:

= ; =
0


= = (ln ln 0 )
0
= pero = 0
= 0
Por lo tanto reemplazamos en la primera ley:

= = ln
0

PROCESO ADIABATICO
Un proceso adiabtico, no se transfiere calor hacia el interior ni hacia el
exterior del sistema. Es decir, Q = 0. (El vocablo griego adiabatos significa
"impasable".) Esta condicin se satisface en un sistema trmicamente aislado,
rodeado totalmente por un aislante "perfecto". Se trata de una situacin ideal,
ya que hay algo de transferencia de calor incluso con los mejores materiales, si
esperamos el tiempo suficiente. Por tanto, en la vida real, slo podemos
aproximar los procesos adiabticos. Por ejemplo, pueden efectuarse procesos
casi adiabticos si los cambios son lo bastante rpidos y no hay tiempo para
que una cantidad significativa de calor entre en el sistema o salga de l.

La lnea se llama adiabtica pues cualquier desplazamiento sobre ella el calor

transferido ser cero.
De la primera ley tenemos:
= +
=0
Entonces la ecuacin quedara:
0 = +
=

=

= =

Entonces:

=

=

Ordenando:

=

Integrando:

=

ln = ln

Dando forma se obtiene:

= =
=

Donde =

Entonces:

= }

+1 +1
( )
=
+ 1
Reemplazamos =
+1 +1
( )
=
+ 1
(1 1 )
=
+ 1

( )
=
1

= =
1
PARTE EXPERIMENTAL
MATERIALES
Tubo neumomtrico.
Tubo de goma.
Soporte universal.
Termmetro.
Vaso.
Baln.
Ampolla de nivel.
Pinzas.
Tubos capilares.
Mechero.
Probeta.

PROCEDIMIENTO
PROCESO ISOTERMICO

Se monta el equipo.
 Se deja igualar el nivel de agua en ambos instrumentos. Y se cierra con una
pinza el conector de goma.
Se mide el volumen muerto.

Se levanta la ampolla para que h sea 10, 20,-30 cm desde la posicin de

equilibrio.
Se baja la ampolla para que h sea -10, -20,- 30 cm desde la posicin de
equilibrio.
Para cada valor de h se mide el volumen del aire que se obtiene.

Datos obtenidos (T=23 C)

h Volumen aire
20 42.8
10 43.3
0 43.9
-10 44,3
-20 44.8
PROCESO ISOCORO

Se monta el equipo.

Se aumenta la temperatura y se toma apuntes.

Datos obtenidos.

T(C) V(ml)
23 44.2
95 44.3
CUESTIONARIO
PROCESO ISOTERMICO
1. VERIFICAR LA LEY DE BOYLE:
a. Conversin de las presiones manomtricas de columnas de agua a
columna de Hg (Torr).
Para convertir se utiliza:
=
: ()
= 9.81 / 2
: ()
: 1000 /3

Adems:

760 = 1.013105

Para h=0.20m
= (1000)(9.81)(0.2)
= 1962
760
= 1962
1.013105
= 14.71
Para h=0.10m
= (1000)(9.81)(0.1)
= 981
760
= 981
1.013105
= 7.35
Para h=-0.10m
= (1000)(9.81)(0.1)
= 981
760
= 981
1.013105
= 7.35
 Para h=-0.20m
= (1000)(9.81)(0.2)
= 1962
760
= 1962
1.013105
= 14.71

h (m) Volumen aire Pm(Torr)

(ml)
0.20 42.8 14.71
0.10 43.3 -7.35
0.00 43.9 0
-0.10 44,3 -7.35
-0.20 44.8 -14.71

b. Presiones absolutas:
= +
= 760

h (m) Pm(Torr) Pa (Torr)

0.20 14.71 774.71
0.10 7.35 767.35
0.00 0 760
-0.10 -7.35 752.65
-0.20 -14.71 745.29

c. Presin del gas seco:

=
= 21.09 / = 23

(Torr) (Torr)
774.71 753.62
767.35 746.26
760 737.90
752.65 731.56
745.29 724.2
d. Volumen del gas hmedo = Volumen del gas seco.

Vgas seco (ml) Vgas hmedo (ml)

42.8 42.8
43.3 43.3
43.9 43.9
44,3 44,3
44.8 44.8

e. Determinar el producto PV

h (m) Vgas seco (l) (Torr) PxV (Torr.l)

0.20 0.0428 753.62 32.255
0.10 0.0433 746.26 32.313
0.00 0.0439 737.90 32.438
-0.10 0.0443 731.56 32.408
-0.20 0.0448 724.2 32.444

Desviacin respecto a la media-

Calculamos la media:

161.858
= = = 32.372
5
Calculo de las desviaciones porcentuales (DPPV):

| |
= 100%

PxV M DPPV
32.255 32.372 0.117
32.313 32.372 0.059
32.438 32.372 0.066
32.408 32.372 0.036
32.444 32.372 0.072
 f. Grfica P vs V

Vgas seco (l) (Torr)

0.0428 753.62
0.0433 746.26
0.0439 737.90
0.0443 731.56
0.0448 724.2

Presin vs Volumen
760
755
presion (Ttorr)

750
745
740
735
730
725
720
0.0425 0.043 0.0435 0.044 0.0445 0.045
Volumen (l)

2. Numero de moles.

=

.
= 296 , = 62.4
.

h (m) PxV (Torr.l) N(mol)

0.20 32.255 1.746
0.10 32.313 1.749
0.00 32.438 1.756
-0.10 32.408 1.754
-0.20 32.444 1.756
 8.761103
= = = 1.752103
5
Calculo de las deviaciones porcentuales.
| |
= 100%

N(mol)
1.746 1.752 0.342
1.749 1.752 0.171
1.756 1.752 0.228
1.754 1.752 0.114
1.756 1.752 0.228

3. Calculo del trabajo.

= ln
0

= 8.314
.
De h=0 a h=10

0.0433
= (1.752103 )(8.314)(296) ln
0.0439
= 59.335103

De h=10 a h=20
0.0428
= (1.752103 )(8.314)(296) ln
0.0433
= 50.077103

De h=0 a h=-10
0.0443
= (1.752103 )(8.314)(296) ln
0.0439
= 39.108103
 De h=-10 a h=-20
0.0448
= (1.752103 )(8.314)(296) ln
0.0443
= 48.391103

4. Calculo del calo Q

= +
= 0

= = ln
0
1 = 4.186
De h=0 a h=10

0.0433
= = (1.752103 )(8.314)(296) ln
0.0439
1
= = 59.335
4.186

= 14.175103

De h=10 a h=20
0.0428
= = (1.752103 )(8.314)(296) ln
0.0433
1
= = 50.077
4.186

= 11.963103

De h=0 a h=-10
0.0443
= = (1.752103 )(8.314)(296) ln
0.0439
1
= = 39.108
4.186

= 9.343103
 De h=-10 a h=-20
0.0448
= (1.752103 )(8.314)(296) ln
0.0443
1
= 48.391
4.186

= 11.560103

El negativo significa q nuestro sistema ha liberado calor.

5. Calculo de H y E para cada etapa

=

Como T=296 K=cste

= 0
= 0
6. Calculo de S para cada etapa.}

=

= 296

De h=0 a h=10
14.175103
= = 0.048103
296
De h=10 a h=20
11.963103
= = 0.040103
296

De h=0 a h=-10

9.343103
= = 0.032103
296
 De h=-10 a h=-20
11.560103
= 0.039103
296

7. Calculo de A (joule):

= ( ) =

De h=0 a h=10

= 59.335103
De h=10 a h=20
= 50.077103
De h=0 a h=-10
= 39.108103
De h=-10 a h=-20
= 48.391103

8. Calculo de G (cal)

= ( ) =

De h=0 a h=10
= 14.175103
De h=10 a h=20
== 11.963103
De h=0 a h=-10
= 9.343103
De h=-10 a h=-20
= 11.560103
BIBLIOGRAFIA
- http://www3.imperial.ac.uk/pls/portallive/docs/1/16075696.PDF
- http://ina.edu.sv/wp-content/uploads/2016/06/8-
termodin%C3%A1mica.pdf
- http://laguna.fmedic.unam.mx/pipermail/curpleg/attachments/2010030
1/bc7b1148/clase1fuerzascohesion-entalpia.pdf
- Gua de laboratorio Fsico Qumica (2017-II)
PROCESO ISOCORO
1. Nmero de moles (mol-gr) para cada etapa y desviacin estndar respecto a
la media.(El volumen muerto ya fue sumado al momento de tomar los datos
en laboratorio)

V(ml) T(K)
44.2 296
44.3 368

PV
n=
RT
.
= 760 = 62.4
.

V(ml) T(K) n(mol)x10-3

44.2 296 1.819
44.3 368 1.466

El nmero de moles promedio es: = 1.6425103

Hallamos desviacin estndar:

| |
=
100%

n(mol)x10-3 np(mol)x10-3 De
1.819 1.6425 10.746
1.466 1.6425 10.746
2. Trabajo en Joule para cada etapa:

P=760Torr=1atm=1.01x105Pa y T (296K a 368K) V=0.1ml=0.1 x10-6m3

= 1 (44.3 44.2)103

= 0.0001.

= 0.01

3. Calor (cal) para cada etapa:

=
= 72
4.9
=
.
= 1.6425103 (4.9)(72)

= 0.579

4. E y H(cal) para cada etapa:

=
= 0.579(4.186) 0.01
= 2.414
= 0.577
= + =
= 0.579