Practica De Laboratorio

Fisicoqumica Ambiental

Informe Prctica

Presentado a:
Walter Ariza Camacho
Tutor

Entregado por:

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD

Programa De Ingeniera Ambiental
10 de Noviembre 2017
Valle del Guamuez- Putumayo
Procedimiento 1: Determinacin de la entalpa molar de disolucin y
entropa de una mezcla binaria
Calibracin del calormetro o vaso Dewar
1. Determine la densidad del agua caliente (T1) y el agua a temperatura ambiente (T) de acuerdo
a la siguiente ecuacin.
30,0658 (7,48 103 )
= [ ]
30

Calculamos densidad del agua caliente (T1)

T1: 42C lo convertimos a Kelvin

= + 273
1 = 42 + 273
1 = 315

Reemplazamos T

30,0658 (7,48 103 315)

= [ ]
30
= 0,923 /

Ahora calculamos densidad del agua a temperatura ambiente (T)

T: 19 C
Lo convertimos a Kelvin

19 + 273 = 292

Reemplazamos T

30,0658 (7,48 103 292)

= [ ]
30
= 0,929 /

Conocida la densidad de cada muestra, y el volumen adicionado al calormetro determine la masa

de cada muestra. Siendo m1 la masa del agua caliente y m2 la masa de agua a temperatura
ambiente.

Calculamos la masa del agua caliente (M1)

1 = .
1 = 0,997 / 100 = 99.7

Calculamos la masa del agua a temperatura ambiente (M2)

 2 = .
2 = 0,991 / 200 = 198,2

Determine el calor especfico del recipiente (Ce) de acuerdo con el balance de calor:
=
( 0 ) + 1 2 ( 0 ) = 2 2 ( 1 )
Dnde:
mC = Masa del calormetro mC = 1,2
CH2O = Capacidad calorfica del agua CH2O = 1
Teq = Temperatura en equilibrio de la Teq = 315 K
mezcla T0 = 292 K
T0 = Temp. en equilibrio de la muestra de T1=353 k
agua a temperatura ambiente m1=99,7 g
T1=353 k m2=198,2 g
m1=99,7 g
m2=198,2 g

( 0 ) + 1 2 ( 0 ) = 2 2 ( 1 )

2 2 ( 1 ) 1 2 ( 0 )
=
( 0 )

198,2 .1/ (315 353) (99,7). 1/ (315 292)

=
(315 292) 1,2

(198,2 38) (99,7 23)

=
23 1,2
7531,6 2293,1
=
27,6
5238,51
=
27,6

= 189,8

Capacidad calorfica del calormetro:

=
= 1,2 189,8
=227,76

Procedimiento 2: Determinacin de la constante universal de los gases

La reaccin qumica empleada en este procedimiento es:
2() + 3() 2() + 2 () + 2()

Se obtuvieron los siguientes resultados:

Muestra CaCO3 (gr) V (mL)

1 0,1 13,1
2 0,2 20,3
3 0,8 47,5
4 1,2 72,5

Para calcular los moles de CO2 producidos por cada masa de CaCO3 empleados tenemos:

n = nmero de moles
m = masa de la muestra en gr
M = masa molecular

0,1 3 (1 2 / 100,09 3 )
= 9,99104 2
0,2 3 (1 2 / 100,09 3 )
= 1,99103 2
0,8 3 (1 2 / 100,09 3 )
= 7,99103 2
1,2 3 (1 2 / 100,09 3 ) = 0,011 2

Se tienen en cuenta los siguientes datos:

Presin atmosfrica de Presin de vapor de agua a

Putumayo 20C
1005.4 hPa = 0,0,99 atm 17,54 mmHg = 0,023 atm

Con estos datos podemos calcular la presin de dixido de carbono:

=
2 = 0,99 0,023 = 0,967
Con esta ecuacin calculamos la constante universal de los gases R:

=
Puesto que la presin y temperatura son constantes el volumen vara directamente proporcional al
Nmero de moles, por esto se dice que:

=

Teniendo estos datos se puede realizar la grfica de volumen (V) de dixido de carbono vs el
nmero de moles (n) del mismo (ver anexo grafica 1), se hallar la pendiente (m) que ser igual a
V/n, donde decimos respecto a la relacin entre V y n que:

= =

Teniendo que m = 5615.2, remplazamos y tenemos:

5615,2 / 0,967
= = 18,52 / = , /
293,15

Procedimiento 3: Cintica de la descomposicin del tiosulfato de sodio, por

medio de HCl concentrado

La reaccin qumica empleada en este procedimiento es:

2() + 2 2 3() 2() + 2() + + 2

De acuerdo a la prctica realizada se presentan los datos obtenidos de los procedimientos

realizados a ambas temperaturas:

T1(K) [Na2S2O3] t (min) V= Log Log V

[Na2S2O3]/t [Na2S2O3]
Ambiente 0,1 M 1 min 1 s 0,098 -1 -1,008
20C 0,05 M 1 min 46 s 0,028 -1,301 -1,552
293,15K 0,025 M 4 min 47 s 0,0052 -1,602 -2,283
0,0125 M 6 min 35 s 0,0018 -1,903 -2,744

T2(K) [Na2S2O3] t (min) V= Log Log V

[Na2S2O3]/t [Na2S2O3]
En bao 0,1 M 1 min 27 s 0,068 -1 -1,167
de hielo 0,05 M 3 min 22 s 0,014 -1,301 -1,853
7C 0,025 M 7 min 59 s 0,0031 -1,602 -2.508
280,15K 0,0125 M 9 min 36 s 0,0013 -1,903 -2,886
Se realizan las grficas correspondientes de Log V vs. Log [Na2S2O3] para cada temperatura y
se observa que es una reaccin de primer orden ya que disminuye la concentracin del reactivo
con respecto al tiempo y el R2 es muy aproximado a 1; tambin se obtienen las ecuaciones
linealizadas que aportan datos para calcular el valor de la constante especfica de velocidad (K1 y
K2).

Graficas:

T1 (K)
2.000
1.500
1.000 y = 1.9731x + 0.9672
0.500 R = 0.9931

0.000
Log V

-2.500 -2.000 -1.500 -1.000 -0.500 0.000 0.500

-0.500
-1.000 V vs Na2S2O3

-1.500
Linear (V vs
-2.000 Na2S2O3)

-2.500
-3.000
Log Na2S2O3

T2 (K)
1.500
1.000
y = 1.9309x + 0.6992
0.500
R = 0.9844
0.000
-2.500 -2.000 -1.500 -1.000 -0.500-0.5000.000 0.500
Log V

-1.000
-1.500
-2.000 V vs Na2S2O3

-2.500
Linear (V vs Na2S2O3)
-3.000
-3.500
Log Na2S2O3
Se obtienen las ecuaciones:
= [2 2 3 ] + []
= +

()
= [] entonces = []
[1]

De la grfica se tiene:
T1(K) T2(K)
y = 1.9731x + 0.9672 y = 1.9309x + 0.6992

Sustituyendo [1] tenemos:

() (0,9672 /) 9,2725 1
1 = = = = 0,155 1
[] [1 ] 60

() (0,6992 /) 5,0026 1
2 = = = = 0,083 1
[] [1 ] 60

A partir de este dato podemos hallar la energa de activacin (Eac) y el factor de frecuencia de la
reaccin (A), aplicando la ecuacin de Arrhenius:

1
= / Es necesario linealizarla es decir ln = + ln [2]

Agrupando se tiene:
1 1 1
ln 1 ln 2 = + ln
1 2 2
1 1
= ( + ) [3]
1 2

De la cual reemplazamos [3] para hallar la energa de activacin Eac):

0,155 1 1 1
ln 1
= 3
( + )
0,083 8,314 10 / 293,15K 280,15K

0,6245 = (1,5829 104 )
8,314 103 /

0,6245 = (0,019 /)

0,6245
= = 32,87/
0,019 /
Ahora hallamos el factor de frecuencia de la reaccin (A) con la ecuacin [2], usando ya sea k1 o
k2:

1 1
ln 1 = + ln ln 2 = + ln
1 2
32,87 1 32,87 1
ln 0,155 = 3
ln 0,083 = 3

8,314 10 293,15 8,314 10 280,15
+ ln + ln

1,864 = 13,487 + ln 2,489 = 14,112 + ln

1,864 + 13,487 = ln 2,489 + 14,112 = ln
11,623 = ln 11,623 = ln
11,623 11,623
= = 111636 / = = 111636 /

Para hallar la vida media

T1

0,693
1 1 =
2 1

0,693
1 1 = = 4,47
2 0,155 1

T2
0,693
1 2 =
2 2
0,693
1 1 = = 8,35
2 0,083 1
 ANLISIS DE LA INFORMACIN
PROCEDIMIENTO 1:
A travs de la prctica No.1, se identific la densidad de las muestras de agua a temperatura
ambiente y caliente; este dato nos permite conocer la estabilidad de la densidad a diferentes
temperaturas y segn los resultados obtenidos no hubo mucha diferencia en la variacin de la
densidad. A temperatura ambiente la densidad fue de 0,923 g/ml y para la muestra de agua
caliente su densidad fue de 0,929 g/ml.
En cuanto la determinacin del calor especifico del recipiente siendo el calormetro el
instrumento que aporta a este proceso podemos deducir que la cantidad de calor que se necesita
por unidad de masa para elevar la temperatura es de 189,8.
la capacidad calorfica es la cantidad de energa que requiere el sistema o el calormetro para
aumentar la temperatura, en nuestra muestra se determin que la cantidad de energa necesaria
para subir la temperatura es de 227,76.

PROCEDIMIENTO 2:
Se determin la constante universal de los gases y se pudo comprobar la ley de Boyle la cual dice
que para un gas que se encuentra en un recipiente cerrado la presin es inversamente
proporcional al volumen y que al aumentar la temperatura la presin de un gas aumenta de
manera proporcional.

Se presentaron algunos problemas con la manguera debido a que esta se encontraba en mal estado
y no permita que el proceso hiciera correctamente la reaccin, por lo cual se repiti varias veces
el experimento hasta que logramos conseguir buenos resultados, lo cual se ve reflejado en la
tabla de datos donde encontramos la cantidad de volumen perdido en cada una de las reacciones ,
en donde tambin se calcul con que cantidad de reactivo se logr mayor presin para obtener
un cambio, no se puede hallar este porcentaje ya que no fue posible encontrar el dato real que
indicaban en la literatura.

PROCEDIMIENTO 3:
Se puede observar que segn los resultados cuando la molaridad del tio sulfato e mayor la
velocidad de reaccin es directamente proporcional a la concentracin del reactivo es decir que si
la molaridad disminuye la velocidad de reaccin tambin.
Se observa tambin que la velocidad de las reacciones son proporcional a la temperatura, es decir
que en el caso del bao de hielo la reaccin al disminuir la temperatura tarda ms tiempo en la
reaccin resultante.

CONCLUSIONES

Cuando se acumula gas carbnico desde una reaccin entre el cido clorhdrico y carbonato de
calcio se consume el gas y hace que el nivel de agua de la probeta baje y esto permite establecer
la relacin entre el nmero de moles y el volumen del CO2 consumido, obteniendo como
objetivo principal la determinacin de la constante universal del gas.

Al mezclar los dos reactivos que fueron cido Clorhdrico HCL Y Carbonato De Calcio CaCo3,
estos produjeron una reaccin entre s, la cual nos mostr un desplazamiento de un cierto
volumen de agua dentro de la bureta, esto sucede en el tercer procedimiento donde se agreg una
cantidad de 1.2g de CaCo3, ya que en los anteriores procedimientos el volumen se mantuvo casi
igual, lo que quiere decir que entre ms cantidad de este reactivo se ejerce ms presin hay en la
mezcla dentro de la bureta.

Se afirma que la constante de velocidad es inversamente proporcional a la temperatura de esto se

puede decir que la vida media es inversamente proporcional a la constante de velocidad.
Los rdenes de reaccin no tienen relacin con los coeficientes estequiomtricos, lo que hace que
la ecuacin de velocidad la cual debe determinarse a partir de medidas de velocidades de
reaccin, por otra parte esta no puede ser deducida y a medida que la reaccin tiene lugar, la
velocidad va de la mano con el tiempo el cual permite ver la concentracin.

ANEXOS
 BIBLIOGRAFIA

Chang, Raymond (2006). Principios esenciales de qumica general (4a. ed.). Captulo 14:
Cintica Qumica. Recuperado de:
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2077/lib/unadsp/detail.action?docID=10491292

Granados, J. (2011). Modulo fisicoqumica ambiental. Universidad Nacional Abierta y a

Distancia. Escuela De Ciencias Agrcolas, Pecuarias Y del Medio Ambiente.

Quimitube Tu libro de Qumica. (2015). Cintica Qumica Ejercicio 13: Determinar el orden de
reaccin con datos experimentales. Recuperado de https://www.youtube.com/watch?v=EdnMntyCTTM

Romero C & Blanco (1996).Tpicos en qumica bsica, experimentos de laboratorio.

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Netto R. (2000). Cintica Qumica. Recuperado de

https://www.fisicanet.com.ar/quimica/cinetica_quimica/ap01_cinetica_quimica.php

Fisicoquimica. (2017). Reacciones de Primer Orden. Recuperado de

http://www.quimicafisica.com/cinetica-quimica-reacciones-de-primer-orden.html

Fisicoquimica. (2017). Reacciones de Segundo Orden. Recuperado de

http://www.quimicafisica.com/cinetica-de-segundo-orden.html