Rodrguez Palapa 1

Karla Fernanda Rodrguez Palapa

Marco Antonio Vega
Inmunobiologa

TAREAS: CLASE 7 LINFOCITOS B & T .

1. Evaluar las similitudes y diferencias principales entre el BCR y el TCR.

La parte variable del BcR, entre diferentes linfocitos B, la constituye la molcula de Ig completa (2 cadenas
pesadas y 2 ligeras) que se inserta en la membrana a travs de las 2 cadenas pesadas. Tambin hay 2
heterodmeros iguales, compuestos de 2 cadenas de la la superfamilia de las Igs, denominadas Iga e Igb. Ms
recientemente, estas dos molculas se han denominado CD79-a (vara segn el isotipo de Ig) y CD79-b
(comn para todas la inmunoglobulinas de superficie).
La mayor parte de los linfocitos B expresan BcR con IgM en superficie (muy a menudo, de modo simultneo
expresan IgD). Estos linfocitos B IgM+IgD+, son linfocitos maduros que an no han sido estimulados por el
Ag que reconocen. Una pequea proporcin de linfocitos B expresan slo BcR con alguno de los otros
isotipos (G1, G2, G3, G4, A1, A2, E, D); ya han reconocido su antgeno especfico y se han especializado en
la sntesis de un isotipo en concreto.
Un tipo especial de linfocitos B, son aquellos que expresan CD5 en su membrana. Su Ig de superficie es
siempre IgM (pero no IgD). Son minoritarios y su expresin parece restringida. Parecen ser menos
evolucionados y ser capaces de reconocer muchos Ag diferentes (poli-especificos). Adems, a diferencia de la
mayora de linfocitos B, estos linfocitos CD5 tienen capacidad de autorenovacin. Debido a estas
caractersticas diferenciales, y a su posible funcin primaria en la respuesta inmune, a los linfocitos B CD5 se
les denomina B1, mientras que a los convencionales se les denomina B2.

El TcR es el nico Rc de los LT cuya secuencia varia de un individuo a otro, por lo que dicta la especificidad
y la individualidad de los linfocitos T. Hay dos tipos de Rc de Ag en las clulas T (TcR), definidos por la
naturaleza de las cadenas heterodimricas que lo forman (alfa, beta, delta y gamma). Las cadenas proteicas
tienen la misma estructura en los dos tipos de Rc y estn unidas por un puente disulfuro (cerca de la
membrana). Para que este heterodmero llegue a la membrana necesita asociarse de forma no covalente con
una serie de protenas que forman el complejo CD3 (responsable de la transmisin de seales al interior de la
clula).

2. Describir las subpoblaciones principales de linfocitos T y sus funciones.

Los linfocitos TCD4, pueden separarse en dos subpoblaciones de linfocitos de colaboracin o ayuda, (T helper
o Th), llamadas Th1 y Th2, caracterizadas por la secrecin de un particular patrn de citocinas.
Los linfocitos Th1 se caracterizan por la secrecin de Interferon gama (IFN-) y son muy efectivos contra
virus y bacterias intracelulares a travs de la activacin de clulas natural killer (clulas NK), y la activacin y
expansin de linfocitos T citotxicos. Los linfocitos Th2 en cambio, secretan Interleucina-4 (IL-4),
Interleucina-5 (IL-5) e Interleucina-13 (IL-13), que activan la destruccin de patgenos a travs de
anticuerpos IgE y de eosinfilos.
Una tercera subpoblacin de linfocitos de colaboracin TCD4+, llamados Th17 o proinflamatorios,
caracterizados por la secrecin de las citoquinas IL-17 e IL-22 y por su importante participacin en la defensa
contra bacterias extracelulares y hongos
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). Los linfocitos T reguladores constituyen un grupo particular de linfocitos TCD4+, que desempean un rol
fundamental en la mantencin de la tolerancia a antgenos propios, evitan la aparicin de enfermedades
autoinmunes, controlan el desarrollo de una respuesta inmune exagerada o aberrante frente a agentes
patgenos o frente a distintos alergenos, ayudan a disminuir el masivo estmulo proinflamatorio de la
microflora comensal del tracto digestivo y favorecen el escape de las clulas tumorales al control
inmunolgico.
3. Explicar la generacin de la memoria inmunolgica.
Se debe a la persistencia de ciertos linfocitos B y T, los linfocitos con memoria, formados despus del primer
contacto con el antgeno y que perduran durante un tiempo. La memoria inmunolgica se pone de manifiesto
en la respuesta secundaria, siendo entonces las respuesta ms rpida y duradera. Cuando, durante una
RESPUESTA inmune PRIMARIA, un antgeno estimula por primera vez a los linfocitos B, estos se dividen y
se diferencian, formando clulas plasmticas y clulas de memoria. Este proceso tarda en desarrollarse de una
a dos semanas (periodo de latencia) y al trmino de este la produccin de anticuerpos sigue una fase
logartmica, durante varios das, hasta llegar a un nivel mximo. A partir de este momento, se inicia una fase
de declinacin durante la cual la concentracin de anticuerpos va disminuyendo hasta alcanzar un nivel muy
bajo. Los anticuerpos formados en esta primera reaccin son del tipo IgM . Las clulas plasmticas mueren
una vez que ha desaparecido el antgeno, mientras que las de memoria persisten durante mucho tiempo.
4. Defina rgano linftico primario, secundario y terciario.
a) Primario: Son aquellos cuya remocin en una etapa temprana de la vida afecta el
futuro inmunolgico del individuo y donde los linfocitos sufren maduracin
independiente de antgenos.
b) Secundario: Aquellos cuya remocin no compromete el futuro inmunolgico, los
linfocitos maduran de forma dependiente de antgenos; son el primer lugar de accin
de los linfocitos.
c) Terciario: Mucosas de los tractos digestivo, respiratorio y urogenital suponen una
enorme superficie (unos 400 m2) y constituyen posibles sitios de entrada de
numerosos patgenos. Las mucosas son los primeros sitios de entrada de Ags
cuando fallan las defensas innatas (mucus, cilios, etc.).
Consisten en tejidos que van desde acmulos dispersos de linfocitos hasta
estructuras organizadas, pero nunca rodeadas de cpsula. Las clulas plasmticas
de los tejidos MALT son ms numerosas que l a suma de las clulas plasmticas de
bazo, ganglios y mdula sea, y se intercambian clulas y Ab con otros rganos
linfoides.

5. Defina la importancia de la seleccin positiva y negativa.

La seleccin positiva de los linfocitos T se asegura que la unin con el MHC se d de forma
apropiada, pues uniones dbiles o muy fuertes no permitiran que realice su funcin
adecuadamente; la seleccin negativa se aplica en ambos linfocitos, pues de reconocer a una
secuencia propia deben de sufrir apoptosis pues slo deben reconocer agentes externos al
organismo, de no ser as pueden generar una enfermedad autoinmune.