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Los cidos y bases desempean un papel central en la qumica, ya que, con excepcin de
las reacciones redox , cada reaccin qumica puede ser clasificada como una
reaccin cido-base .
Arrhenius definio como cidos a los productores de protones ( H +) en solucin acuosa y las
bases como productores de hidrxido ( OH - ).
Pero el modelo de Bronsted -Lowry falla al explicar la observacin de que los iones
metlicos hacen agua ms cida (que se examinan en el clculo del pH ) .
Finalmente , Lewis nos dio la definicin ms general de cidos y bases que utilizamos hoy
en da. Segn Lewis , cidos son aceptores de pares de electrones y las bases son
donantes de pares de electrones . Por lo tanto, cualquier reaccin qumica que se puede
representar como un simple intercambio de pares de electrones de valencia para romper y
formar enlaces es una reaccin cido- base.
La qumica cido -base es importante para nosotros en un nivel prctico , as , fuera de las
reacciones qumicas de laboratorio. Nuestras funciones corporales que van desde el
transporte microscpico de iones a travs de membranas de clulas nerviosas para la
digestin cida microscpica de los alimentos en el estmago estn regidas por los
principios de la qumica cido -base.
Aprender cmo funcionan los amortiguadores y cules son sus limitaciones nos puede
ayudar a entender mejor nuestra fisiologa. Vamos a empezar con la introduccin de los
fundamentos de la qumica cido -base y el clculo de pH , y luego vamos a cubrir las
tcnicas de medicin de pH . Aprendemos sobre amortiguadores y veremos cmo se
aplican para medir el contenido cido en soluciones a travs de la titulacin .
I. OBJETIVOS
.
II. MARCO TEORICO
cidos:
Bases:
Teoria DE ARRHENIUS.
Publica en 1887 su teora de disociacin inica, en la que afirma que hay sus-
tancias (electrolitos), que en disolucin, se disocian en cationes y aniones
CIDO: Sustancia que en disolucin acuosa disocia cationes H+.
Ejemplos:
Ejemplo:
Neutralizacin
H+ + OH H2O
El anin que se disoci del cido y el catin que se disoci de la base quedan en di-
solucin inalterados (sal disociada):
TEORA DE BRNSTED-LOWRY.
Siempre que una sustancia se comporta como cido (cede H+) hay otra que se com-
porta como base (captura dichos H+).
H+
CIDO (HA) BASE CONJ. (A)
+ H+
+ H+
BASE (B) C. CONJ. (HB+)
H+
Ejemplo de disociacin de un cido:
En este caso el H2O acta como base y el HCl como cido, que al perder el H+ se
transforma en Cl (base conjugada).
En este caso el H2O acta como cido pues cede H+ a la base NH3 que se transfor-
ma en NH4+ (cido conjugado).
Ejemplos:
En este caso el HCl es un cido porque contiene un tomo (de H) que al disociarse y
quedar como H+ va a aceptar un par de electrones del H2O formando un enlace covalente
coordinado (H3O+).
En este caso el NH3 es una base porque contiene un tomo (de N) capaz de aportar
un par de electrones en la formacin del enlace covalente coordinado (NH4+).
De esta manera, sustancias que no tienen tomos de hidrgeno, como el AlCl 3 pue-
den actuar como cidos:
Cl H Cl H
I I I I
Cl Al + : N H Cl Al N H
I I I I
Cl H Cl H
Reacciones de neutralizacin
Son las reacciones entre un cido y una base, con el fin de determinar la concentracin de las
distintas sustancias en la disolucin.
Tienen lugar cuando un cido reacciona totalmente con una base, produciendo sal y agua.
Slo hay un nico caso donde no se forma agua en la reaccin, se trata de la combinacin de
xido de un no metal, con un xido de un metal.
Las soluciones acuosas son buenas conductoras de la energa elctrica, debido a los electrolitos, que son
los iones positivos y negativos de los compuestos que se encuentran presentes en la solucin.
Una buena manera de medir la conductancia es estudiar el movimiento de los iones en una solucin
Cuando un compuesto inico se disocia enteramente, se le conoce como electrolito fuerte. Son
electrolitos fuertes por ejemplo el NaCl, HCl, H2O (potable), etc, en cambio, un electrolito dbil es aquel
que se disocia muy poco, no produciendo la cantidad suficiente de concentracin de iones, por lo que no
puede ser conductor de la corriente elctrica.
Cuando tenemos una disolucin con una cantidad de cido desconocida, dicha cantidad se puede hallar
aadiendo poco a poco una base, haciendo que se neutralice la disolucin.
Una vez que la disolucin ya est neutralizada, como conocemos la cantidad de base que hemos
aadido, se hace fcil determinar la cantidad de cido que haba en la disolucin.
En todos los procesos de neutralizacin se cumple con la ley de equivalentes, donde el nmero de
equivalentes del cido debe ser igual al nmero de equivalentes de la base:
N equivalentes cido = n equivalentes Base
Los equivalentes dependen de la Normalidad, que es la forma de medir las concentraciones de un soluto
en un disolvente, as tenemos que:
NA.VA= NB. VB
Esta expresin se cumple en todas las reacciones de neutralizacin. sta reaccin se usa para la
determinar la normalidad de una de las disolucin, la cida o la bsica, cuando conocemos la disolucin
con la que la neutralizamos, aadimos as, poco a poco un volumen sabido de la disolucin conocida,
sobre la solucin a estudiar, conteniendo sta un indicador para poder as observar los cambios de
coloracin cuando se produzca la neutralizacin.
[H3 O ] [OH ]
K =
c
2 [H O]2
Kw = KC x [H2O]2
Peachmetr
o
K [H O ][OH ]
El valor de dicho producto inico del agua es: KW (25C) = 1014 M2.En el
caso del agua pura: [H3O+] = [OH] = (1014 M2) = 107 M. Se denomina pH:
pH log[H O
3 ]
Tipos de disoluciones
cidas: [H3O+] > 107 M pH < 7
Bsicas: [H3O+] < 107 M pH > 7
Neutras: [H3O+] = 107 M pH = 7
MATERIALES:
Vaso de precipitado
Tubos de ensayo
Soporte universal
Pipeta
Gaseosa
Papel para el ph
REACTIVOS:
Acido clorhdrico HCl
Aspirina
Hidrxido de sodio NaOH
Leche magnesia
Cerveza
Lamina de Magnesio (Mg)