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ingeniera qumica
2017
Informe N4
Anlisis funcional
Parte I
Laboratorio qumica organica II
ingeniera qumica
2017
Compuesto / (luz) /
(oscuridad)
B) REACCIONES
Compuesto / (luz)
Ciclohexano
C) COMENTARIO
Los alcanos son poco reactivos qumicamente, porque sus molculas estn constituidos por
enlaces sigmas, difciles de romper, los alcanos saturados reaccionan con halgenos, el cual
en la prctica utilizamos bromo esto es una reaccin fotoqumica, es decir que es necesario
la presencia de luz, en el tubo que no tena la intervencin de luz no reacciono aun as se
puede realizarse tambin en oscuridad pero a unas altas temperaturas ya sean mayor o
igual a 250C. La halogenacion es una reaccin de sustitucin el cual sustituye a la
molcula del alcano tomos de hidrgenos por tomos del halgeno.
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A) OBSERVACIONES
Compuesto /
Ciclohexeno El lquido paso un color rojo el cual La solucion tomo una tonalidad
al pasar el tiempo se vuelve incoloro violeta que paso a un lquido
y presenta turbiedad incoloro con un precipitado color
caf
B) REACCIONES
Compuesto /
Ciclohexeno
Tolueno
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C) COMENTARIOS
3) Compuestos aromticos
A) OBSERVACIONES
Compuesto + HCHO +
B) REACCIONES
Compuesto + HCHO +
Tolueno
Naftaleno
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C) COMENTARIOS
4- Fenoles
A) OBSERVACIONES
Compuesto / /
Fenol Paso de incoloro a color azul solucion incolora Formacin de diversas fases:
intenso dos incoloras y una
blanquecina
B-naftol NHR
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B) REACCIONES
Compuesto
Fenol
cido saliclico
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-Reacciones parte II
Compuesto / /
Fenol
C) COMENTARIOS
Los fenoles son muy reactivos ya que gracias a la sustitucin electrofilica de los electrones
no enlazantes del grupo hidroxilo estabilizan, podemos decir que los fenoles son sustratos
excelentes para halogenacion y nitracin. La bromacion del fenol sucede incluso en
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ausencia de buenos cidos de Lewis como catalizadores. Con un disolvente polar, como el
agua la bromacion ocurre rpidamente
5- Alcoholes
A) OBSERVACIONES
Compuesto HCl/
B) REACCIONES
Compuesto HCl/
2metilpropan-2-ol
2-propanol
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Compuesto
2-propanol
1-propanol
C) COMENTARIOS
Un alcohol primario no reaccionara al test de lucas, los alcoholes secundario si reaccionan pero es
lenta se le agrego calor para obtener las fases, a diferencia de un alcohol terciario que reacciona
instantneamente formando dos fases en el tubo de ensayo
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Bibliografa
- http://www.quimicaorganica.net/alquenos-halogenacion.html