La farmacocintica es la rama de la farmacologa que estudia los procesos a los que

un frmaco es sometido a travs de su paso por el organismo. Trata de dilucidar qu sucede con
un frmaco desde el momento en el que es administrado hasta su total eliminacin del cuerpo.

Para ello, se han desarrollado diferentes modelos que simplifiquen los numerosos procesos que
tienen lugar entre el organismo y el frmaco. An cuando dentro de los mismos el modelo
policompartimental es el ms prximo a la realidad, la complicacin que conlleva ha hecho que
sean los modelos monocompartimental y en todo caso el bicompartimental los ms usados.
Desde esos prismas, el estudio detallado de los sucesivos pasos que atraviesa el frmaco en el
organismo, se agrupan con el acrnimo LADME:

Liberacin del producto activo,

Absorcin del mismo,
Distribucin por el organismo,
Metabolismo o inactivacin, al ser reconocido por el organismo como una sustancia extraa al
mismo, y
Excrecin del frmaco o los residuos que queden del mismo

En farmacologa, la farmacodinmica o farmacodinamia, es el estudio de los

efectos bioqumicos y fisiolgicos de los frmacos y de sus mecanismos de accin y la relacin
entre la concentracin del frmaco y el efecto de ste sobre un organismo. Dicho de otra manera:
el estudio de lo que le sucede al organismo por la accin de un frmaco. Desde este punto de vista
es opuesto a lo que implica la farmacocintica: a lo que un frmaco es sometido a travs de su
paso por el organismo.

La farmacodinmica puede ser estudiada a diferentes niveles, es decir, sub-molecular,

molecular, celular, a nivel de tejidos y rganos y a nivel del cuerpo entero, usando tcnicas in
vivo, post-mortem o in vitro.1

Las cefalosporinas, son una clase de los antibiticos beta-lactmicos. Junto con
las cefamicinas pertenecen a un subgrupo llamado loscefamos. Las cefalosporinas son similares a
las penicilinas, pero ms estables ante muchas -lactamasas bacterianas y, por lo tanto, tienen un
espectro de actividad ms amplio

Las cefalosporinas actan de la misma manera que las penicilinas: interfiriendo en la sntesis
de peptidoglucano de la pared celularbacteriana, e inhibiendo la transpeptidacin final, necesaria
para la reticulacin. Esto genera un efecto bacterioltico

Un anillo betalactmico o -lactmico, tambin llamado penam es una estructura lactmica con
un anillo heterocclico que consiste en tres tomos de carbonoy un tomo de nitrgeno.1

El anillo betalactmico es parte de la estructura de varias familias de antibiticos, especialmente

las penicilinas, cefalosporinas, carbapenems y losmonobactmicos, por lo que estos se conocen
como antibiticos betalactmicos. El modo de accin de estos antibiticos es la inhibicin de la
sntesis de lapared celular de las bacterias, por lo que tiene capacidades letales para las Gram
positivas. Las bacterias pueden desarrollar la clsica resistencia a antibiticos betalactmicos por
medio de la produccin de una enzima llamada betalactamasa la cual ataca por hidrlisis al anillo
-lactmico.

Las penicilinas son antibiticos del grupo de los betalactmicos empleados profusamente en el
tratamiento de infecciones provocadas por bacterias sensibles.

Los aminoglucsidos o aminsidos son un grupo de antibiticos bactericidas que detienen el

crecimiento bacteriano actuando sobre sus ribosomas y provocando la produccin
deprotenas anmalas. Actan a nivel de ribosomas en la subunidad 30S bacteriana, y por ende, a
nivel de sntesis de protenas, creando porosidades en la membrana externa de lapared
celular bacteriana. Tienen actividad especialmente en contra de bacterias Gram negativas y
aerbicas y actan sinergsticamente en contra de organismos Gram positivos.

La gentamicina es la ms usada de los aminoglucsidos, sin embargo, la amikacina tiende a ser

especialmente efectiva en contra de organismos resistentes. Tambin, pero solo para uso local
la neomicina y la framicetina. Son, junto con los antibiticos betalactmicos, uno de los pilares
bsicos de la moderna quimioterapia.