Prctica No.

10
Cinetica de la decoloracin de la fenolftaleina en medio
alcalino

OBJETIVOS
Determinar la constante cintica de pseudo primer orden, k1 de la decoloracin de la
fenolftalena en disolucin alcalina.
Determinar de segundo orden, k3 de la fenolftalena.
Determinar el efecto de la concentracin de hidrxido en la cintica de decoloracin de
la fenolftalena.
Determinar el efecto de la fuerza inica en la decoloracin de la fenolftalena.

INTRODUCCIN
La fenolftalena se usa, principalmente, como indicador cido-base para determinar el punto
de equivalencia en una valoracin. Si en el punto final de la valoracin se ha aadido base
en exceso, se observa que el color rosa de la fenolftalena desaparece al transcurrir cierto
tiempo. Esta lenta decoloracin de la fenolftalena no es debida a la valoracin, y la
disolucin se desecha sin pensar el motivo. No obstante, esta decoloracin de la fenolftalena
en un medio bsico es interesante y puede servir como base para una experiencia
demostrativa de una cintica de pseudoprimer orden1.
La fenolftalena no es un indicador cido-base simple con un par cido-base conjugado,
. Las estructuras de las formas ms importantes de la fenolftalena se indican en la
siguiente figura.

OH O- O -
O
-
OH O -
O O

C O C C C OH
C C
O - O - -
O
C C
O O O O

1 2 3
pH<8; incolora 8<pH<10; rosa-roja pH>10; decoloracin lenta
H2 P P-2 POH3-

1 Rogers, D. (2011).
 Figura 1. Reaccin de decoloracin de la fenolftalena

La fenolftalena es incolora para pH inferiores a 8. Esta forma incolora tiene la estructura 1

(2). Cuando el pH aumenta de 8 a 10, los protones fenlicos se eliminan y se abre el anillo
de lactona, dando lugar a la familiar forma rosa-roja con la estructura 2 (2). A pHs ms
altos el color rosa se decolora lentamente produciendo la estructura 3 (3). Todos los
cambios de color son reversibles y mientras la conversin de 2 a 2 es muy rpida y
completa, siempre que el pH sea superior a 11, la conversin de 2 a 3 a pH superior
es suficientemente lenta de modo que su velocidad puede medirse fcilmente. Puesto que
2 tiene un color intenso, la conversin de 2 a 3 puede seguirse midiendo los
cambios en la absorbancia de una disolucin bsica de fenolftalena.

La decoloracin de la fenolftalena en una disolucin bsica puede representarse por la

reaccin:
+ .

y la ley de velocidad puede expresarse como:

= [] [ ] .

La mezcla de reaccin es una disolucin fuertemente bsica que contiene trazas de

fenolftalena, de modo que la concentracin de excede a la de fenolftalena por un
factor de al menos 104 en cualquier mezcla. Por lo tanto, durante cada serie la concentracin
de permanece constante y la ley de velocidad se puede expresar:

= = .

Donde 1 = [ ] es la constante aparente de velocidad. La reaccin se dice que es de

pseudoorden n respecto a la fenolftalena. Si la reaccin es de pseudoprimer orden, una
representacin de [2 ] frente al tiempo da una lnea recta con una pendiente 1, lo que
nos permite determinar la constante aparente de velocidad. Conociendo el valor de la
constante aparente para diferentes concentraciones de , podemos determinar el orden
respecto a los y la constante absoluta de velocidad. Tomando logaritmos en la
expresin de la constante aparente de velocidad obtenemos la ecuacin de una recta.
= + [ ] .

Cuya pendiente, m, nos permite determinar el orden de reaccin respecto al grupo hidroxilo.
Conociendo el orden de reaccin respecto al grupo hidroxilo podemos determinar la
constante absoluta de velocidad para cada una de las experiencias.
El mtodo empleado para seguir la cintica de la reaccin consiste en el registro de la
absorbancia de la fenolftalena, en disoluciones fuertemente bsicas, en funcin del tiempo.
La absorbancia se registra a 550 nm.
Disoluciones de , en el rango de concentraciones 0.05-0.30 M, dan velocidades
adecuadas de decoloracin de la fenolftalena. Para una concentracin determinada de
, la velocidad de decoloracin aumenta a medida que lo hace la fuerza inica. Con
objeto de mantener la fuerza inica constante se preparan disoluciones de y de
de la misma concentracin, 0.30 M. Para preparar disoluciones de sosa ms diluidas se
diluye la disolucin 0.30 M con la disolucin de 2.

2 Barrante, J. R. (1998).
DIAGRAMA DE BLOQUES
Determinacin de la K de pseudoenesimo orden para la decoloracin de la fenolftalena en
medio bsico

Preparar las Ajustar el Aadir 1 gota de

soluciones de la espectrofotometro Fenolftaleina y
tabla 1 con el blanco agitar c/u

Al tubo 4 y 5, medir Al tubo 3, medir Tomar lectura al

c/15 s c/30 s tubo 1 y 2 c/min

Juntar 25
mediciones para
cada tubo

Tabla 1. Volmenes ocupados para la determinacin de la K

N de tubo V NaOH mL [OH] M V NaCl mL [NaCl] M V agua mL F. I.
Blanco 0 0 10 0.3 0 0.3
1 0.83 0.0249 9.17 0.2751 0 0.3
2 1.67 0.0501 8.33 0.2499 0 0.3
3 3.3 0.099 6.7 0.201 0 0.3
4 6.7 0.201 3.3 0.099 0 0.3
5 10 0.3 0 0 0 0.3
Determinacin del efecto de la fuerza inica en la velocidad de decoloracin de la fenolftalena

Preparar las
Ajustar el Aadir una gota de
disoluciones de la
espectrofotometro fenolftalena a c/u
tabla 2

Al tubo 9 y 10, Al tubo 8, medir a Al tubo 6 y 7 medir

medir a c/15 s c/30 s a c/min

Medir 25 veces
para cada tubo

Tabla 2. Volmenes ocupados para la determinacin del efecto de la fuerza inica

N de tubo V NaOH mL [OH] M V NaCl mL [NaCl] M V agua mL F. I. M
6 0.7 0.02 0.2 0.005 9.1 0.025
7 0.7 0.02 1 0.03 8.3 0.05
8 0.7 0.02 2.7 0.08 6.6 0.1
9 0.7 0.02 6 0.18 3.3 0.2
10 0.7 0.02 9.3 0.28 0 0.3
RESULTADOS
Determinacin de la K de pseudoenesimo orden para la decoloracin de la fenolftalena en
medio bsico
La primera parte del experimento era el determinar el volumen de cada componente que era
necesario para mantener una fuerza inica de 3 M (dichos volmenes se encuentran en la
tabla 1). Posteriormente se midi la absorbancia a 550 nm, dichos valores se muestran en la
tabla 3.

Tabla 3. Absorbancia obtenidas (a 550 nm) a diferentes tiempos

Tiempo Abs Tiempo Abs Tiempo Abs Tiempo Abs Tiempo Abs
(s) Tubo 1 (s) Tubo 2 (s) Tubo 3 (s) Tubo 4 (s) Tubo 5
0 0.991 0 0.829 0 0.844 0 0.653 0 0.53
60 0.974 60 0.807 30 0.809 15 0.618 15 0.507
120 0.962 120 0.763 60 0.786 30 0.597 30 0.471
180 0.95 180 0.732 90 0.777 45 0.55 45 0.43
240 0.941 240 0.707 120 0.766 60 0.541 60 0.405
300 0.928 300 0.679 150 0.711 75 0.516 75 0.37
360 0.911 360 0.672 180 0.614 90 0.497 90 0.343
420 0.896 420 0.629 210 0.589 105 0.457 105 0.319
480 0.88 480 0.593 240 0.557 120 0.419 120 0.301
540 0.865 540 0.568 270 0.531 135 0.4 135 0.275
600 0.851 600 0.544 300 0.504 150 0.378 150 0.252
660 0.841 660 0.527 330 0.471 165 0.36 165 0.233
720 0.82 720 0.481 360 0.449 180 0.346 180 0.216
780 0.805 780 0.455 390 0.424 195 0.333 195 0.202
840 0.788 840 0.437 420 0.397 210 0.319 210 0.193
900 0.774 900 0.422 450 0.389 225 0.309 225 0.178
960 0.761 960 0.395 480 0.368 240 0.292 240 0.169
1020 0.748 1020 0.38 510 0.348 255 0.281 255 0.155
1080 0.735 1080 0.363 540 0.335 270 0.261 270 0.144
1140 0.722 1140 3.53 570 0.314 285 0.248 285 0.131
1200 0.713 1200 0.332 600 0.299 300 0.237 300 0.127
1260 0.699 1260 0.324 630 0.284 315 0.227 315 0.118
1320 0.688 1320 0.313 660 0.273 330 0.217 330 0.113
1380 0.679 1380 0.301 690 0.257 345 0.208 345 0.105
1440 0.669 1440 0.286 720 0.247 360 0.199 360 0.098

De acuerdo a la ley de Beer dice que la absorbancia es directamente proporcional a la

concentracin de la especie colorida en una disolucin, con los valores del tubo 3 se ajusta a
la ecuacin 3 integrada:
= = + .
 = [ ] = + .

= = + .
[ ]
Para n = 0, 1 y 2, de esta manera se determina a que orden de reaccin se ajusta mejor. En
la tabla 4 muestra la aplicacin de los distintos rdenes de reaccin.

Tabla 4. Ajuste de los valores del tubo 3 para orden de reaccin igual a 0, 1 y 2
t Abs In abs 1/abs
(s)
0 0.844 -0.1696 1.1848
30 0.809 -0.2119 1.2360
60 0.786 -0.2407 1.2722
90 0.777 -0.2523 1.2870
120 0.766 -0.2665 1.3054
150 0.711 -0.3410 1.4064
180 0.614 -0.4877 1.6286
210 0.589 -0.5293 1.6977
240 0.557 -0.5851 1.7953
270 0.531 -0.6329 1.8832
300 0.504 -0.6851 1.9841
330 0.471 -0.7528 2.1231
360 0.449 -0.8007 2.2271
390 0.424 -0.8580 2.3584
420 0.397 -0.9238 2.5188
450 0.389 -0.9441 2.5706
480 0.368 -0.9996 2.7173
510 0.348 -1.0555 2.8735
540 0.335 -1.0936 2.9850
570 0.314 -1.1583 3.1847
600 0.299 -1.2073 3.3444
630 0.284 -1.2587 3.5211
660 0.273 -1.2982 3.6630
690 0.257 -1.3586 3.8910
720 0.247 -1.3983 4.0485

Con estos valores se grafican, y se busca un 2 cercano a 1. En las grficas 1, 2 y 3 se

muestran este ajuste.
 0.9
0.8
0.7
0.6

Abs a 550 nm
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0 100 200 300 400 500 600 700
t en segundos

Grafica 1. Abs contra tiempo para orden 0

0
0 100 200 300 400 500 600 700
-0.2

-0.4

-0.6
In Abs

-0.8

-1

-1.2

-1.4

-1.6
t en segundos

Grafica 1. In Abs contra tiempo para orden 1

 4.5
4
3.5
3
2.5
1/Abs
2
1.5
1
0.5
0
0 100 200 300 400 500 600 700
t en segundos
Grafica 3. 1/Abs contra tiempo para orden 2

Dichas graficas muestran diferentes 2 :

Grafica 1: 0.9588
Grafica 2: 0.9944
Grafica 3: 0.9788
Por lo tanto, se deduce que la reaccin de decoloracin de la fenolftalena es de orden 1.
Con esta deduccin de que es orden 1, se saca logaritmo natural de la absorbancia para
cada tubo (1, 2, 4 y 5), dichos datos se encuentran en la tabla 5.

Tabla 5. Logaritmo natural de las absorbancias de los tubos 1, 2, 3, 4 y 5

t tubo 1 t tubo 2 t tubo 3 t tubo 4 t tubo 5
0 -0.0090 0 -0.1875 0 -0.1696 0 -0.4261 0 -0.6348
60 -0.0263 60 -0.2144 30 -0.2119 15 -0.4812 15 -0.6792
120 -0.0387 120 -0.2704 60 -0.2407 30 -0.5158 30 -0.7528
180 -0.0512 180 -0.3119 90 -0.2523 45 -0.5978 45 -0.8439
240 -0.0608 240 -0.3467 120 -0.2665 60 -0.6143 60 -0.9038
300 -0.0747 300 -0.3871 150 -0.3410 75 -0.6616 75 -0.9942
360 -0.0932 360 -0.3974 180 -0.4877 90 -0.6991 90 -1.0700
420 -0.1098 420 -0.4636 210 -0.5293 105 -0.7830 105 -1.1425
480 -0.1278 480 -0.5225 240 -0.5851 120 -0.8698 120 -1.2006
540 -0.1450 540 -0.5656 270 -0.6329 135 -0.9162 135 -1.2909
600 -0.1613 600 -0.6088 300 -0.6851 150 -0.9728 150 -1.3783
660 -0.1731 660 -0.6405 330 -0.7528 165 -1.0216 165 -1.4567
720 -0.1984 720 -0.7318 360 -0.8007 180 -1.0613 180 -1.5324
780 -0.2169 780 -0.7874 390 -0.8580 195 -1.0996 195 -1.5994
840 -0.2382 840 -0.8278 420 -0.9238 210 -1.1425 210 -1.6450
900 -0.2561 900 -0.8627 450 -0.9441 225 -1.1744 225 -1.7259
960 -0.2731 960 -0.9288 480 -0.9996 240 -1.2310 240 -1.7778
 1020 -0.2903 1020 -0.9675 510 -1.0555 255 -1.2694 255 -1.8643
1080 -0.3078 1080 -1.0133 540 -1.0936 270 -1.3432 270 -1.9379
1140 -0.3257 1140 -1.0412 570 -1.1583 285 -1.3943 285 -2.0325
1200 -0.3382 1200 -1.1026 600 -1.2073 300 -1.4396 300 -2.0635
1260 -0.3581 1260 -1.1270 630 -1.2587 315 -1.4828 315 -2.1370
1320 -0.3739 1320 -1.1615 660 -1.2982 330 -1.5278 330 -2.1803
1380 -0.3871 1380 -1.2006 690 -1.3586 345 -1.5702 345 -2.2537
1440 -0.4019 1440 -1.2517 720 -1.3983 360 -1.6144 360 -2.3227

Con estos datos se obtiene la grfica 4.

0.5

0
0 200 400 600 800 1000 1200 1400 1600

-0.5
tubo 1
tubo 2
In Abs

-1
tubo 4
tubo 5
-1.5 Tubo 3

-2

-2.5
t en segundos

Grafica 4. In abs contra el tiempo de los 5 tubos

Retomando la ecuacin 6, la pendiente de cada una de las rectas anteriores es igual a 1 por
lo tanto, esto se resume en la tabla 6

Tabla 6. Resultados de la para cada recta de la grafica 4.

Tubo m = b=z
1 0.0003 -0.0023 0.9977
2 0.0008 -0.1648 0.9967
3 0.0018 -0.1372 0.9944
4 0.0033 -0.4366 0.9969
5 0.0048 -0.6371 0.9984
Con los datos de 1 y de [OH] se obtienen los In [ ] y In 1 , dichos valores se resumen
en la tabla 7.

Tabla 7. Datos para la determinacin de la constante, k, de reaccin.

tubo [OH] In [OH] In
1 0.0249 0.0003 -3.6928 -8.1117
2 0.0501 0.0008 -2.9937 -7.1308
3 0.099 0.0018 -2.3126 -6.3199
4 0.201 0.0033 -1.6044 -5.7138
5 0.3 0.0048 -1.2039 -5.3391

Con estos datos se grfica y se obtiene la ecuacin de la recta.

0
-4 -3.5 -3 -2.5 -2 -1.5 -1
-1
-2
-3
-4
In k1

-5
-6
-7
-8
y = 1.099x - 3.9278
R = 0.9892 -9
In [OH]

Grafica 5. In k1 contra In [OH]

De la grfica 5 se obtiene un = 0.9892 y la ecuacin obtenida es:

= . . .

Retomando la ecuacin 4: = + [ ]. Entonces

=
= .
[ ] =
= .
A partir de la ecuacin 2, se obtiene que:
= . [ ]. .
Determinacin del efecto de la fuerza inica en la velocidad de decoloracin de la fenolftalena
Para este experimento se realiz de la misma manera que el anterior, se determino el
volumen de cada componente para mantener una concentracin de [] 0.02 M (dichos
volmenes se encuentran en la tabla 1). Posteriormente se midio la absorbancia a 550 nm,
dichos valores se muestran en la tabla 8.

Tabla 8. Absorbancia obtenidas (a 550 nm) a diferentes tiempos

Tiempo Abs Tiempo Abs Tiempo Abs Tiempo Abs Tiempo Abs
(s) Tubo 6 (s) Tubo 7 (s) Tubo 8 (s) Tubo 9 (s) Tubo 10
0 1.151 0 1.006 0 0.764 0 0.712 0 0.782
60 1.141 60 1.002 30 0.76 15 0.71 15 0.778
120 1.134 120 0.995 60 0.754 30 0.706 30 0.774
180 1.122 180 0.987 90 0.744 45 0.705 45 0.771
240 1.116 240 0.97 120 0.743 60 0.703 60 0.769
300 1.1 300 0.959 150 0.738 75 0.7 75 0.765
360 1.092 360 0.954 180 0.735 90 0.7 90 0.762
420 1.08 420 0.944 210 0.734 105 0.697 105 0.759
480 1.067 480 0.931 240 0.73 120 0.696 120 0.755
540 1.055 540 0.921 270 0.723 135 0.695 135 0.755
600 1.043 600 0.913 300 0.722 150 0.694 150 0.749
660 1.035 660 0.91 330 0.717 165 0.695 165 0.746
720 1.027 720 0.892 360 0.711 180 0.688 180 0.742
780 1.018 780 0.882 390 0.71 195 0.686 195 0.739
840 1 840 0.872 420 0.703 210 0.684 210 0.736
900 0.991 900 0.858 450 0.699 225 0.684 225 0.733
960 0.985 960 0.851 480 0.69 240 0.682 240 0.73
1020 0.976 1020 0.844 510 0.69 255 0.68 255 0.727
1080 0.966 1080 0.835 540 0.682 270 0.677 270 0.724
1140 0.956 1140 0.828 570 0.68 285 0.675 285 0.72
1200 0.951 1200 0.825 600 0.679 300 0.673 300 0.716
1260 0.94 1260 0.819 630 0.678 315 0.672 315 0.713
1320 0.932 1320 0.81 660 0.668 330 0.669 330 0.711
1380 0.927 1380 0.805 690 0.666 345 0.667 345 0.708
1440 0.917 1440 0.796 720 0.665 360 0.665 360 0.705

Con los valores del tubo 8 se ajusta a la ecuacin 3 integrada para n = 0, 1 y 2 de esta
manera se determina a que orden de reaccin se ajusta mejor. En la tabla 9 muestra la
aplicacin de los distintos rdenes de reaccin.
 Tabla 9. Ajuste de los valores del tubo 3 para orden de reaccin igual a 0, 1 y 2
t abs In abs 1/abs
0 0.764 -0.2691 1.3089
30 0.76 -0.2744 1.3157
60 0.754 -0.2823 1.3262
90 0.744 -0.2957 1.3440
120 0.743 -0.2970 1.3458
150 0.738 -0.3038 1.3550
180 0.735 -0.3078 1.3605
210 0.734 -0.3092 1.3623
240 0.73 -0.3147 1.3698
270 0.723 -0.3243 1.3831
300 0.722 -0.3257 1.3850
330 0.717 -0.3326 1.3947
360 0.711 -0.3410 1.4064
390 0.71 -0.3424 1.4084
420 0.703 -0.3523 1.4224
450 0.699 -0.3581 1.4306
480 0.69 -0.3710 1.4492
510 0.69 -0.3710 1.4492
540 0.682 -0.3827 1.4662
570 0.68 -0.3856 1.4705
600 0.679 -0.3871 1.4727
630 0.678 -0.3886 1.4749
660 0.668 -0.4034 1.4970
690 0.666 -0.4064 1.5015
720 0.665 -0.4079 1.5037

Con estos valores se grafican, y se busca un 2 cercano a 1. En las grficas 6, 7 y 8 se

muestran este ajuste.
 0.78

0.76

0.74

0.72
Abs
0.7

0.68

0.66

0.64
0 100 200 300 400 500 600 700 800
t en segundos

Grafica 6Abs contra tiempo para orden 0

0
0 100 200 300 400 500 600 700 800
-0.05
-0.1
-0.15
-0.2
In abs

-0.25
-0.3
-0.35
-0.4
-0.45
t en segundos

Grafica 7. In Abs contra tiempo para orden 1

 1.55

1.5

1.45

1/abs 1.4

1.35

1.3

1.25
0 100 200 300 400 500 600 700 800
t en segundos

Grafica 8. 1/Abs contra tiempo para orden 2

Dichas graficas muestran diferentes 2 :

Grafica 6: 0.9932
Grafica 7: 0.9935
Grafica 8: 0.993
Por lo tanto, se deduce que la reaccin es de orden 1.
Con esta deduccin de que es orden 1, se saca logaritmo natural de la absorbancia para
cada tubo (6, 7, 8 y 10), dichos datos se encuentran en la tabla 10.

Tabla 10. Logaritmo natural de las absorbancias de los tubos 1, 2, 3, 4 y 5

Tiempo A Tubo Tiempo A Tubo Tiempo A Tubo Tiempo A Tubo Tiempo A Tubo
6 7 8 9 10
0 0.1406 0 0.0059 0 -0.2691 0 -0.3396 0 -0.2459
60 0.1319 60 0.0019 30 -0.2744 15 -0.3424 15 -0.2510
120 0.1257 120 -0.0050 60 -0.2823 30 -0.3481 30 -0.2561
180 0.1151 180 -0.0130 90 -0.2957 45 -0.3495 45 -0.2600
240 0.1097 240 -0.0304 120 -0.2970 60 -0.3523 60 -0.2626
300 0.0953 300 -0.0418 150 -0.3038 75 -0.3566 75 -0.2678
360 0.0880 360 -0.0470 180 -0.3078 90 -0.3566 90 -0.2718
420 0.0769 420 -0.0576 210 -0.3092 105 -0.3609 105 -0.2757
480 0.0648 480 -0.0714 240 -0.3147 120 -0.3624 120 -0.2810
540 0.0535 540 -0.0822 270 -0.3243 135 -0.3638 135 -0.2810
600 0.0421 600 -0.0910 300 -0.3257 150 -0.3652 150 -0.2890
660 0.0344 660 -0.0943 330 -0.3326 165 -0.3638 165 -0.2930
720 0.0266 720 -0.1142 360 -0.3410 180 -0.3739 180 -0.2984
780 0.0178 780 -0.1255 390 -0.3424 195 -0.3768 195 -0.3024
840 0 840 -0.1369 420 -0.3523 210 -0.3797 210 -0.3065
 900 -0.0090 900 -0.1531 450 -0.3581 225 -0.3797 225 -0.3106
960 -0.0151 960 -0.1613 480 -0.3710 240 -0.3827 240 -0.3147
1020 -0.0242 1020 -0.1696 510 -0.3710 255 -0.3856 255 -0.3188
1080 -0.0345 1080 -0.1803 540 -0.3827 270 -0.3900 270 -0.3229
1140 -0.0449 1140 -0.1887 570 -0.3856 285 -0.3930 285 -0.3285
1200 -0.0502 1200 -0.1923 600 -0.3871 300 -0.3960 300 -0.3340
1260 -0.0618 1260 -0.1996 630 -0.3886 315 -0.3974 315 -0.3382
1320 -0.0704 1320 -0.2107 660 -0.4034 330 -0.4019 330 -0.3410
1380 -0.0758 1380 -0.2169 690 -0.4064 345 -0.4049 345 -0.3453
1440 -0.0866 1440 -0.2281 720 -0.4079 360 -0.4079 360 -0.3495

Con estos datos se obtiene la grfica 9.

0.2

0.1

0
0 200 400 600 800 1000 1200 1400 1600
A Tubo 6
-0.1
A Tubo 7
In abs

A Tubo 8
-0.2
A Tubo 9
A Tubo 10
-0.3

-0.4

-0.5
t en segundos

Grafica 9. In abs contra el tiempo de los 5 tubos

Retomando la ecuacin 6, la pendiente de cada una de las rectas anteriores es igual a 1 por
lo tanto, esto se resume en la tabla 11.
Tabla 11. Resultados de la para cada recta de la grafica 4.
Tubo m = b=z
6 0.000162552 0.1337 0.9980
7 0.000170921 0.0109 0.9953
8 0.000183337 -0.2712 0.9935
9 0.000195033 -0.3403 0.9912
10 0.000288188 -0.246 0.9989
Con los datos de 2 y de fuerza inica se obtienen los In I y In 2 , dichos valores se resumen
en la tabla 7.

Tabla 7. Datos para la determinacin de la constante, k, de reaccin.

tubo I In I In
6 0.025 0.000162552 -3.6888 -8.7245
7 0.05 0.000170921 -2.9957 -8.6743
8 0.1 0.000183337 -2.3025 -8.6041
9 0.2 0.000195033 -1.6094 -8.5423
10 0.3 0.000288188 -1.2039 -8.1518

Con estos datos se grfica y se obtiene la ecuacin de la recta.

-8.1
-4 -3.5 -3 -2.5 -2 -1.5 -1 -0.5 0
-8.2

-8.3

-8.4
In k2

-8.5

-8.6

-8.7

-8.8

-8.9
In I

Grafica 10. In k1 contra In I

De la grfica 10 se obtiene un = 0.4102 y la ecuacin obtenida es:

= . . .

Retomando la ecuacin 4: = + Entonces

=
= .
=
= .
A partir de la ecuacin 2, se obtiene que:
= . . .
BIBLIOGRAFA
1. Rogers, D. (2011). Consice Physical Chemistry (1 ed.). Nueva Jersey: John Wiley &
Sons
2. Barrante, J. R. (1998). Applied Mathematics for Physical Chemistry (2 ed.). Nueva
Jersey: Prentice Hall, pp. 56-58