Tecnolgico Nacional de Mxico

Instituto Tecnolgico de la Laguna

Prctica 15: Isoterma de Adsorcin.

Materia: Laboratorio Integral ll.

6 Semestre: Agosto - Diciembre 2017

Equipo: 6 Grupo: A Ingeniera Qumica
Alumno:
Herrera Herrera David
15130243

Instructor:
Ing. Fernando Miranda Aguilar.

Lugar y fecha de ejecucin: Torren Coahuila, Mxico

15 de Noviembre del 2017
Objetivo
a) Determinar la isoterma y-c
1. Empleando las ecuaciones de:
i. Freunlich
ii. Langmuir
Seleccionar la de mejor ajuste (R2), y determinar los valores de sus
parmetros (complementar con lo pedido en el manual de prcticas)
Referencia cap. 20 Fundamentos de Fisicoqumica (Maron y Prutton).
a) Calcule la concentracin (c) de actico en equilibrio con el carbn, en
moles/litro.
b) Calcule el nmero de moles de actico adsorbido por gramo de adsorbente
(X).
c
c) Grafique X contra c. Determine el nmero de moles de soluto por gramo
de adsorbente necesario para cubrir totalmente la superficie, y el coeficiente
de adsorcin.
d) Calcule el rea especfica del adsorbente, considerando que el rea del
o
actico es igual a 21 A 2

Marco terico
La adsorcin es un proceso en el cual tomos, iones o molculas de gases,
lquido o slidos disueltos son atrapados o retenidos en una superficie. Es decir, la
adsorcin es un proceso en el cual, por ejemplo, un contaminante soluble
(adsorbato) es eliminado del agua mediante el contacto con una superficie slida
(adsorbente). El proceso inverso a la adsorcin se conoce como desorcin.

En qumica, la adsorcin de una sustancia es la acumulacin de una sustancia en

una determinada superficie interfacial entre dos fases. El resultado es la formacin
de una pelcula lquida o gaseosa en la superficie de un cuerpo slido o lquido.

Si consideramos una superficie de un material en contacto con aire, los enlaces del
material presentan discontinuidades, las cuales tendern espontneamente a
formar enlaces (ya sean inicos, covalentes o metlicos) con la atmsfera que lo
rodea, siempre que el proceso sea energticamente favorable. Dicho de otra
manera, si tenemos una superficie slida con nanoporos, estos poros sern capaces
de retener gas de la atmsfera que lo rodea, gracias al fenmeno de adsorcin. Los
nanoporos son los llamados centros activos del adsorbente, que tienen fuerzas de
enlace entre sus tomos que no estn saturadas, de manera que admiten la
adsorcin de tomos o molculas del gas que lo rodea.
La naturaleza exacta del enlace depende de las
particularidades de los especmenes implicados, pero el
material adsorbido generalmente se clasifica como
fisisorbido o quimisorbido.

La cantidad de material adsorbido depende de las tasas

de adsorcin y desorcin de la sustancia (equilibrio
dinmico), y del punto en el cual se alcance el equilibrio
entre ambas. Cuanto mayor sea la adsorcin y menor se
la desorcin, hallaremos mayor cantidad de material
adsorbido.
El carbn activo es muy utilizado como adsorbente.

Para estos procesos, resultan interesantes los

materiales con una gran superficie interna, (y por lo
tanto poco volumen) ya sea en polvo o granulados,
como el carbn activo, y llevan asociados otros
fenmenos de transporte de material, como
el macro transporte y micro transporte de los
reactivos.
La adsorcin por carbn activado es una tecnologa
bien desarrollada capaz de eliminar eficazmente
una amplia gama de compuestos txicos,
produciendo un efluente de muy alta calidad.

Tipos de adsorcin
Cabe distinguir tres tipos de adsorcin segn que la atraccin entre el soluto
y el adsorbente sea de tipo elctrico, de Van der Waals o de naturaleza qumica.
La adsorcin del primer tipo cae de lleno dentro del intercambio inico y a
menudo se le llama adsorcin por intercambio, que es un proceso mediante el cual
los iones de una sustancia se concentran en una superficie como resultado de la
atraccin electrosttica en los lugares cargados de la superficie. Para dos
absorbatos inicos posibles, a igualdad de otros factores, la carga del in es el factor
determinante en la adsorcin de intercambio. Para iones de igual carga, el tamao
molecular (radio de solvatacin) determina el orden de preferencia para la
adsorcin.
La adsorcin que tiene lugar debido a las fuerzas de Van del Waals se llama
generalmente adsorcin fsica. En estos casos, la molcula adsorbida no est fija
en un lugar especfico de la superficie, sino ms bien est libre de trasladarse dentro
de la interfase. Esta adsorcin, en general, predomina a temperaturas bajas. La
adsorcin de la mayora de las sustancias orgnicas en el agua con carbn activado
se considera de naturaleza fsica.
 Si el adsorbato sufre una interaccin qumica con el adsorbente, el fenmeno
se llama adsorcin qumica, adsorcin activa o quimisorcin. Las energas de
adsorcin son elevadas, del orden de las de un enlace qumico, debido a que el
adsorbato forma unos enlaces fuertes localizados en los centros activos del
adsorbente. Esta adsorcin suele estar favorecida a una temperatura elevada.
La mayor parte de los fenmenos de adsorcin son combinaciones de las
tres formas de adsorcin y, de hecho, no es fcil distinguir entre adsorcin fsica y
qumica.

Equilibrio de adsorcin e isotermas de adsorcin

La adsorcin de una especie qumica presente en la solucin del suelo
(adsorbato) por los constituyentes de la fase slida del suelo (adsorbente) ocurre
debido a las interacciones entre la superficie activa de las partculas slidas y el
adsorbato. La cantidad adsorbida de una determinada especie depende no slo de
la composicin del suelo sino tambin de la especie qumica de la que se trata y
de su concentracin en la solucin. Para estudiar la adsorcin de un compuesto
qumico sobre un suelo pueden ser usadas dos tcnicas de laboratorio:
experiencias en batch y experiencias con columnas.
Las experiencias en batch consisten en mezclar y agitar una cantidad
determinada de suelo con disoluciones de diferentes concentraciones del soluto
estudiado, por ejemplo, un metal pesado. Previamente, se tiene que determinar la
concentracin de este metal en el suelo. La grfica que representa el metal
adsorbido, Y, en funcin de la concentracin de la disolucin, C, es la isoterma de
adsorcin, cuya expresin general es:
Y=KC

donde K se llama constante de adsorcin, coeficiente de distribucin o coeficiente

de particin. Cuando la isoterma no es lineal, hay otras aproximaciones para
describir la distribucin entre el suelo y la disolucin. Las ms utilizadas son las de
Freundlich y Langmuir.

La ecuacin general de la isoterma de Freundlich es:

= 1/
donde K es la constante de adsorcin y n una constante cuyo valor vara entre 0 y
1. La forma lineal es:
1
= +

La isoterma de Langmuir tiene la forma:

=
1+
donde a y b son constantes que dependen del tipo de suelo y del tipo de especie
qumica.
La forma lineal es:
1 1 1
= +

La constante a es Km, que representa la mxima capacidad de adsorcin. b/a es

una nueva constante, A, relacionada con la energa de adsorcin. La ecuacin
final es:
1 1 1
= +

Las experiencias en batch no son totalmente representativas de las

condiciones naturales, ya que ofrecen una gran superficie especfica y, por tanto, la
mxima posibilidad de adsorcin. Adems, se puede considerar que el flujo es nulo.
Las experiencias en columnas reflejan mejor las condiciones de campo, ya
que permiten controlar la velocidad de flujo y obtener de este modo coeficientes de
distribucin ms realistas.

Determinacin del rea superficial de los adsorbentes

Brunauer, Emmett y Teller mostraron que es posible usar la adsorcin de
gases por tales materiales para la determinacin de superficies especficas,
proporcionando as un medio muy til de considerable uso actual.
El mtodo B-E-T se basa en los postulados antes, para lo cual hay una
justificacin considerable, esto es, que en la adsorcin de gases que presentan
isotermas del tipo II el punto B corresponde al volumen adsorbido necesario para
dar una capa monomolecular del gas sobre la superficie. Este punto corresponde
a Vm. De ser as, el rea del slido para un peso definido de adsorbente est dado
por:
( )
=

=rea en 2, Po=1 atm, To=273.15K, R es la constante de los gases,

En soluciones
=

vB el volumen correspondiente al punto B,

N es el nmero de avogadro
S es el rea ocupada sobre la superficie por una molcula de gas
 Requerimientos (materiales, equipos, substancias)
Balanza analtica Carbn activado
4 embudos Solucin de cido actico 1.2 M
4 aillos metlicos Solucin de NaOH 0.1 M
Soporte universal Algodn
Pizeta Agitador mecnico
4 matraz Erlenmeyer

Desarrollo
1) En 4 matraces Erlenmeyer pesar aproximadamente 1 gr de C activado
(registre peso).
2) Preparar 250 ml de solucin de NaOH 0.1 M, valorarlo y registrar la
concentracin exacta.
3) Preparar 100 ml de solucin de Ac. Actico 1.2 M, valorarlo y registrar la
concentracin exacta.
4) Dividir en diferentes volmenes, por ejemplo 20, 14, 8, 5 ml y aforar a 50 ml
c/u con agua destilada.
5) Depositar c/solucin en los matraces Erlenmeyer que contienen el Carbn
Activado.
6) Agitar durante 1 hora (Agitacin Mecnica o Manual).
7) Filtrar despus de 1 hora de agitacin (Filtro de Algodn).
8) Determinar Concentracin del filtrado con una valoracin de NaOH 0.1 M.

Montaje del equipo

1
2

Pesar 4 muestras de carbn

Preparar las soluciones de Ac. Actico 1.2 M y NaOH 0.1 M. activado aproximadamente 1 gr cada
De la solucin de Ac. Actico dividir en a distintos volmenes uno.
en 4 matraz volumtricos de 50 ml y aforar con agua
destilada.
3 4

Agitar durante 1 hora

Agregar la solucin a cada uno de los
matraz con el carbn activado

6
5

Titular el filtrado con la solucin de Filtrar la solucin con algodn

NaOH 0.1 M
 Ordenamiento de datos
Matraz V de Ac. Actico (ml) Carbn Activado (grs) V de alcuota (ml) V de NaOH gastado (ml)
1 15.7 0.9857 10 25
2 11.9 0.9926 10 19.3
3 7.9 1.0311 20 24.1
4 5 1.0026 20 16

3 = 1.2338 = 0.1272

Clculos y grficos
Para la ecuacin de Freundlich
1
= +

Moles Moles
C inicial C final C M log C Y log Y
iniciales finales
0.3874 0.0194 0.3180 0.0032 0.0694 0.0162 -0.4976 0.0164 -1.7845
0.2936 0.0147 0.2455 0.0025 0.0481 0.0122 -0.6100 0.0123 -1.9094
0.1949 0.0097 0.1533 0.0031 0.0417 0.0067 -0.8145 0.0065 -2.1884
0.1234 0.0062 0.1018 0.0020 0.0216 0.0041 -0.9924 0.0041 -2.3848

Freundlich
-1.5000
y = 1.234x - 1.1677
-1.6000 R = 0.9981
-1.7000
-1.8000
-1.9000
Log Y

-2.0000
-2.1000
-2.2000
-2.3000
-2.4000
-2.5000
-1.1000 -1.0000 -0.9000 -0.8000 -0.7000 -0.6000 -0.5000 -0.4000
Log C

= . = .
Para la ecuacin de Langmuir:
1
= +

C Y C/Y
0.3180 0.0164 19.3601
0.2455 0.0123 19.9292
0.1533 0.0065 23.6538
0.1018 0.0041 24.6806

Langmuir

27

25

23
C/Y

21

19 y = -26.84x + 27.398
R = 0.9452

17

15
0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35
C

1
= 27.398 = 0.0365 = 26.84 = 0.9797

Para el rea superficial

C Y
0.3180 0.0164
0.2455 0.0123
0.1533 0.0065
0.1018 0.0041

rea Superficial
0.019

0.017

0.015

0.013

0.011
Y

0.009

0.007

0.005

0.003

0.001
0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35
C

El punto VB se considera y = 0.0065

2
= 0.0065 6.0231023 1 211020 2 = 822.1395

Observaciones y/o Conclusin

Los pesos exactos que se utilicen de carbn activado deben ser registrado al
igual que la concentracin exacta del cido y el NaOH con los que se trabaje
La informacin para resolver la prctica se obtuvo del captulo 20 del libro de
Fundamentos de Fsicoqumica de Maron y Prutton
La Isoterma a la que mejor se ajusta es la ecuacin de Freundlich con una
regresin de 0.9981
Bibliografa y/o sitios web
Fundamentos de fisicoqumica / Maron, Samuel H.; Prutton, Carl F. Mxico:
Limusa Wiley, 1968. Pg. 825-830.
Apuntes Fisicoqumica ll
http://www.agua.uji.es/pdf/leccionHQ17.pdf
http://quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/adsorcion
https://es.wikipedia.org/wiki/Adsorci%C3%B3n
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/Unidad3Adsorcion_19664.pdf

Campo de aplicacin
Extraccin de humedad
Una de las aplicaciones ms conocidas de la adsorcin en el mundo
industrial, es la extraccin de humedad del aire comprimido. Se consigue haciendo
pasar el aire comprimido a travs de un lecho de almina activa u otros materiales
con efecto de adsorcin a la molcula de agua. La saturacin del lecho se consigue
sometiendo a presin el gas o aire, as la molcula de agua es adsorbida por la
molcula del lecho, hasta su saturacin. La regeneracin del lecho, se consigue
soltando al exterior este aire comprimido y haciendo pasar una corriente de aire
presecado a travs del lecho. Lo habitual es encontrar secadores de adsorcin en
forma de dos columnas y mientras una adsorbe, la otra es regenerada por el mismo
aire seco de la columna anterior. Este sistema se conoce como pressure swing
adsorbtion o PSA y conocido tambin como cambio de presin por vaivn.

Generacin de nitrgeno
La otra aplicacin ms extendida es la obtencin de nitrgeno, haciendo
pasar un caudal de aire comprimido por el lecho adsorbente, compuesto por carbn
molecular, especialmente manufacturado para ese propsito. Usa el mismo sistema
ya mencionado de pressure swing, de los secadores de adsorcin. Una cmara
llena de carbn es sometida a presin con aire comprimido, la molcula de oxgeno,
es retenida por el nanoporo del carbn, mientras que la molcula de nitrgeno, de
ms tamao, no consigue entrar en el nanoporo del adsorbente. Se consigue as
disponer de gran cantidad de nitrgeno despus del lecho adsorbente y el oxgeno
queda retenido. En la segunda parte del ciclo, con la despresurizacin, el oxgeno
se libera del nanoporo y se evacua a la atmsfera.
Los generadores de nitrgeno usan este sistema y sus aplicaciones se han
generalizado en la industria, en usos como la inertizacin de depsitos, de envases
de productos alimenticios o farmacuticos y en laboratorios, donde se usa el
nitrgeno como gas portador o inertizacin de cmaras.
Otros usos
Otras aplicaciones en las que se emplea este proceso de adsorcin como
separacin son: purificacin de agua,1 tratamiento de aguas residuales, quitar
olores, sabores o colores no deseados por ejemplo en aceites, jarabes de azcar o
en la deshumidificacin de gasolinas.