UNIVERSIDAD PRIVADA TELESUP FACULTAD

DE CIENCIAS MDICAS Y NUTRICIN ESCUELA

ACADMICO PROFESIONAL MEDICINA
HUMANA

FISIOLOGIA HUMANA
Prctica N5
Efecto Simptico y Parasimptico

TELLO GAMBOA, TERESA

Da de laboratorio: 07 de noviembre del 2017

2017

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I. HIPOTESIS

En este trabajo se trata de afianzar el concepto de sistema nervioso

autnomo, para la cual se realiz la prctica observando as los
efectos simpticos y parasimpticos en la actividad cardiaca.
II. INTRODUCCION

En el presente informe de laboratorio abordamos la prctica 5 de nuestra gua de

fisiologa concernientes a los temas de efectos simpticos y parasimpticos.

Es importante para poder evaluar la funcin corporal de los sistemas nervioso y

cardiaco en un animal de experimentacin con una fisiologa similar a la nuestra, en
esta prctica someteremos al espcimen a distintos tipos de neurotransmisores y
hormonales (adrenalina) y sus efectos sobre la frecuencia cardaca.

La prctica se realiz de acuerdo a las indicaciones y observaciones de nuestra

docente de curso y regidas a las normas de bioseguridad del laboratorio de
fisiologa de la Universidad Privada Telesup.

III. MARCO TEORICO

El sistema nervioso presenta la funcin de mantener la homeostasis, es

responsable de las percepciones, conductas y memorizacin que intervienen
en todos los movimientos voluntarios. Adems posee la capacidad de
responder rpidamente a los estmulos mediante la transmisin de impulsos
nerviosos que regulan los procesos corporales. El sistema nervioso integra los
distintos sistemas del organismo mediante estructuras que captan las
variaciones de energa del medio ambiente interno y externo. Est constituido
por clulas nerviosas que tienen la capacidad de excitarse, que consiste en un
cambio en la diferencia de potencial bioelctrico que normalmente existe entre
el espacio intracelular y extracelular; y la capacidad de conductividad, donde el
cambio de potencial se propaga desde un punto de estimulacin a todo lo largo
de la membrana celular. El tejido nervioso se encuentra constituido
fundamentalmente por dos tipos de clulas: neuronas y clulas gliales. stas
ltimas comprenden la mitad del sistema nervioso y se caracterizan por no
generar ni propagar el potencial de accin, sin embargo se pueden multiplicar
frente a lesiones para llenar los espacios que ocupaban las neuronas. Las
neuronas corresponden a clulas altamente diferenciadas y de mayor tamao

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 que las clulas gliales, han perdido su capacidad de regeneracin por
reproduccin celular y adems tienen un alto metabolismo y presentan gran
sensibilidad al dficit de oxgeno y glucosa. Las neuronas junto con las clulas
musculares tienen la capacidad de responder a un estmulo generando una
respuesta bioelctrica, llamada impulso nervioso.

IV. OBJETIVOS

Reconocer la anatoma del corazn y vasos.

Reconocer las fases del ciclo cardiaco-caractersticas del musculo
cardiaco.
Detectar la actividad elctrica del corazn (Electrocardiograma).
Relacionar la actividad elctrica y el ciclo cardiaco
Demostrar los efectos de estmulos fsicos y qumicos sobre el corazn.
Analizar los efectos de agentes neurotransmisores (acetilcolina) y
hormonales (adrenalina) sobre la frecuencia cardaca.

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 Demostrar la mediacin de receptores en el caso de la acetilcolina,
bloqueando los mismos con atropina.
Observar los efectos simpticos y parasimpticos en la actividad
cardiaca.

V. MATERIALES

Sapo grande
Electrocardigrafo.
Equipo de diseccin
Tabla de fijacin para batracios
Suero fisiolgico.
Acetilcolina
Solucin Ringer para batracios
Atropina
Adrenalina
Propanolol

VI. METODOS

Primero anestesiamos al sapo destruyendo el cerebro y

medula espinal.
Colocamos al sapo en nuestra tabilla de manera cubito dorsal
poniendo alfileres en cada miembro.
Procedimos cortar la piel del trax desde el piso de la boca
hasta porcin media del abdomen, echando unas gotas de
sol. Ringer en tejidos y vsceras.
Esperar 7 min. Aproximadamente.
Contabilizamos los latidos del corazn por 1 minuto.
Al terminar de contar, se deja reposar 20 segundos
Se vuelve a contar 3 ciclos de latidos de un minuto cada
uno.
Se agrega 4 gotas de adrenalina al corazn del animal
Contabilizamos los latidos por un minuto.
Aplicamos 3 gotas de acetilcolina y procedemos a
contabilizar los latidos nuevamente.
Ahora aplicamos 4 gotas de propanolol y contabilizamos los
latidos.

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 Para finalizar colocamos 4 gotas de atropina y
contabilizamos los latidos por un minuto.

VII. RESULTADOS

Frecuencia Cardiaca Basal del sapo: 70 latidos/min

Al aplicar la acetilcolina se produjo un cambio en la lentitud de la

conductancia del potasio que iba decreciendo, dando entonces como
resultado la prolongacin de la despolarizacin de la membrana de la
clula por aumento de la conductancia para el potasio, lo que condujo
al aumento en la fase de meseta del potencial de accin comparado
con el control, y al incrementarse el tiempo la entre la finalizacin de
un potencial de accin y el comienzo del otro la frecuencia cardaca
disminuye como se apreci en el experimento de 70 el basal a 63 en
este caso dando a entender que existe una relacin proporcional
entre el aumento en la acetilcolina y el retardo en la frecuencia.

Al colocar la adrenalina en el corazn del animal debera contraerse

ligeramente ms rpido que a condiciones normales pero al haber
prdida de sangre no se logr observar estos resultados dando como
resultado que al contabilizar el nmero de latidos por minuto este
resultado continuo disminuyendo de 63 lat. / min a 60 latidos por
minuto y al usar un poco ms de adrenalina se vio que sube a 61 lat.
/min y se mantuvo.

VIII. DISCUSION

En el efecto de la adrenalina y acetilcolina; la acetilcolina a nivel

cardiovascular se comporta como un parasimptico mimtico cosa
que en el musculo es lo contrario; entonces este producir una
disminucin de latidos cardiacos; ahora la adrenalina es un
simptico mimtico el cual se comporta como un estimulador y
aumentar la frecuencia cardiaca.
En el experimento el sapo perdi sangre por lo cual su frecuencia
cardiaca disminuyo, acelero por unos segundos pero al final llego a
61.demostrando que al perder sangre la frecuencia disminuye pero
por accin de la adrenalina esta se mantena.

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IX. CONCLUSION

La acetilcolina ejerce un marcado efecto sobre la frecuencia

cardaca disminuyndola, por el retardo de la despolarizacin
de la membrana. Esto ocurre por el incremento en el intervalo
de tiempo entre un potencial de accin que finaliza y la
aparicin del siguiente, visto como la disminucin del nmero
de contracciones.

La atropina es un inhibidor efectivo del efecto de la Ach, al

ser un competidor antagonista de los receptores
muscarinicos de la clula cardaca, ocupando el lugar de la
acetilcolina.

La adrenalina aumenta la frecuencia cardaca, activando y

conduciendo a una vasoconstriccin.

X. REFERENCIAS

Ganong, W.F. (1994). "Fisiologa Mdica". 13

Edicin. El Manual Moderno. Mxico.
Guyton, A.C.& Hall, J.E. (1996). "Tratado de
Fisiologa Mdica". 9 Edicin. Interamericana-
McGraw-Hill. Madrid.
Gua de prctica. Fisiologa Humana UPT 2017-II.

XI. ANEXOS

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