63.

03 QUIMICA II
Trabajos Prcticos de Laboratorio

TRABAJO PRACTICO N 6
GRUPO VI A
(Azufre y sus compuestos)

1 ) Propiedades generales de la columna

Ver Trabajo Practico N 2. Oxigeno

2 ) Regularidades dentro del grupo

Ver Trabajo Practico N 2. Oxigeno

3 ) Azufre

a ) Estado natural y preparacin

Aunque no es muy abundante, el 0,05%, el azufre es fcil de extraer por hallarse

formando extensas capas en estado libre. Se le obtiene de esos yacimientos por el mtodo
Frasch, que consiste en inyectar agua sobrecalentada (a 170C) en las capas de azufre para
fundirlo, obligando luego a ascender al azufre liquido por medio del aire a presin.
Tambin se lo encuentra combinado formando parte de numerosos minerales: galena
PbS; pirita, FeS2; calcopirita, CuFeS2; cinabrio, HgS; yeso CaSO4. 2H2O.

b ) Alotropa

El azufre slido, presenta varias modificaciones alotrpicas, las ms importantes son

el azufre rmbico y el monoclnico, que difieren entre s por la simetra de los cristales. En la
forma rmbica, que es estable en la temperatura ambiente, los tomos de azufre se enlazan
formando un anillo octoatomico alabeado. Por encima de los 95,5C, la forma estable, es el
azufre monoclnico cuya estructura no se conoce, pero probablemente este tambin compuesta
por molculas de S8.
El azufre liquido, a temperatura cercana al punto de fusin de la forma monoclnica,
119C, es un liquido mvil de color amarillo. Si se lo calienta, se va espesando gradualmente,
siendo mxima su viscosidad entre los 165 y los 200C. Si se continua el calentamiento, el
liquido se vuelve cada vez mas fluido, hasta alcanzar el punto de ebullicin a los 444,6C. Si en
su estado ms viscoso (que puede tomar un color rojo oscuro cuando contiene impurezas) se
vierte en agua, se forma el azufre amorfo o plstico. Este altropo esta compuesto por largas
cadenas de tomos de azufre. De acuerdo con estos hechos, se atribuye el cambio de la
viscosidad con la temperatura, estas cadenas se siguen fragmentando cada vez ms.
En el estado de vapor en equilibrio con el liquido, el azufre se encuentra en formas de
anillos de S8. A medida que se aumenta la temperatura las molculas de S8 se disocian en
molculas de S6, S4, S2 y S. Por encima de 2000C prcticamente todo el vapor de azufre, es
monoatmico.

1
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Trabajos Prcticos de Laboratorio

4 ) Compuestos del azufre (ver Tabla 3)

La diferencia del comportamiento qumico entre el azufre y el oxigeno es marcada.

Disponiendo de orbitales 3d, el S puede formar 6 enlaces covalentes como en el SF6, mientras
que el oxigeno solo puede rodearse de electrones de valencia. El azufre puede formar largas
cadenas o anillos de S8, mientras que el oxigeno como mximo da O3.
Los estados de oxidacin ms comunes que presenta el azufre son: -2, +4, y +6.
El nico ion monoatmico es el sulfuro, S2-, que se presenta en los sulfuros con los no metales.
En los dems compuestos el azufre forma enlaces de tipo covalente, por comparticiones de
electrones con otros tomos.

TABLA 3 Compuestos ms importantes

Tipo de Compuesto N de Frmula Configuracin
oxidacin Molecular Electrnica espacial
Hidruros

Sulfuro de hidrgeno -2 H2S

Disulfuro de -1 H2S2
hidrgeno

Polisulfuros

In trisulfuro -2/3 S 3-2

In tetrasulfuro -1/2 S -42

Azufre rmbico 0 S8

Azufre amorfo 0 SX

2
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TABLA 3 Compuestos ms importantes

Tipo de Compuesto N de Frmula Configuracin
oxidacin Molecular Electrnica espacial
xidos

Dixido de azufre +4 SO2

Trixido de azufre +6 SO3

Sesquixido de azufre +3 S2O3

Oxocidos

Ac. Sulfoxlico +2 H2SO2

Ac. Sulfuroso +4 H2SO3

Ac. Sulfrico +6 H2SO4

Ac. Tiosulfrico +2 H2S2O3

4 ) Diagramas de potenciales de oxidacin- reduccin

Como una manera de sistematizar la prediccin de que una reaccin qumica pueda o
no producirse, W.M.Latimer utilizo unos diagramas donde combina potenciales de oxidacin y
reduccin en medio en medio cido y en medio bsico. Este sistema demostr ser muy til,
pues permite correlacionar una variedad de hechos qumicos, adems la de poder predecir si
muchas reacciones qumicas donde interviene un mismo elemento, puede o no producirse.
Conociendo los distintos estados de oxidacin de un elemento y para cada estado las frmulas
de los iones simples y compuestos y los valores de los potenciales de oxidacin que

3
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correspondan a dos estados de oxidacin cualesquiera, se tiene los datos necesarios para
prever la posibilidad de que una reaccin qumica se produzca.

Los siguientes diagramas de potenciales de oxidacin-reduccin de Latimer, para el

elemento azufre en medio bsico, contienen tomos iones y molculas, donde el S se
encuentra en distintos estados de oxidacin y aparecen los valores numricos para los
potenciales de oxidacin, E, para varios pares de estados de oxidacin. Los datos de E, son
los normales, es decir referidos a la concentracin de los iones 1M, y a 25C de temperatura.

a ) En solucin cida
-2 -0.14 0 -0.50 +2 -0.4 +4 0.17 +6
H2 S S S2O32- H2SO3 SO42-

+2.5
S4O62-

-0.45

b ) En solucin bsica

+0.51 0 +0.74 +2 +0.58 +4 0.98 +6

S 2- S S2O32- SO32- SO42-

+0.66

-0.45

Ejemplo para su aplicacin.

Es posible que el S se dismute ( se oxide y reduzca al mismo tiempo ), en medio cido? Por
observacin directa de los valores numricos de E.

H2S(g) -0,14 S(s) -0,50 S2O3 2- (aq)

Se deduce que la reaccin se producir. Escribiendo las ecuaciones implcitas en el

diagrama de Latimer, se tiene:

2 S(s) + 3 H2O(l) S2O3 2- (aq) + 6H+(aq) + 4e E S/ S2O3 2- = -0,50 v

2x ( S(s)+2 H+ (aq) + 2e H2S )(g) E S/SH2 = +0,14v

4 S(s) + 60H-(aq) S2O32-(aq)+ 2H+(aq)+ 2H2S(g) E pila= -0,36v

4
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El valor negativo de E pila, significa que la dismutacion no se producir en solucin cida.

En cambio en solucin bsica se puede prever que la reaccin tendr lugar, pues el E pila
da un valor positivo.
2S(s) + 60H-(aq) S2O32-(aq) + 3H2O(l)+4e E S/S2O32- = 0,74 v
2-
2S(s) + 4e 2S (aq) E S/S2- = -0,51 v

4S(s) + 60H-(aq) S2O32-(aq) + 3H2O(l) + 2S2- (aq) Epila = +0,23 v

Observacin: en los diagramas, para el estado de oxidacin del azufre 2, aparece como
H2O en medio cido (recordar que es un cido dbil) y por lo tanto en medio bsico
aparece como sulfuro, S2-. Analgicamente, para el estado de oxidacin +4, en solucin
cida se tiene H2SO3 y bsico SO32-.

Oxicidos del azufre

H2Ox H2Sx
x=1 x=2 x=1 x>1

H2O H2O2 H2S H2Sn

SO3
+6 +6

H2SO4 SO3 H2S2O71

SO H2S2O33 SO
3 H2S3O62
+5 H2SO5 3 H2S2O8
SO3 H2S2O61
+4 H2Sn+1O32 SO
3 H2Sn+2O62
+4
SO2 H2S2O52
SO2 H2SO3
+3

SO H2S2O42

cido tiosulfrico
cidos polisulfano
cidos cidos cidos polisulfano
cidos peroxosulfricos disulfnicos
monosulfricos disulfricos monosulfnico
cidos politinicos

Se puede aislar en forma estable

1
Solamente estable en disolucin
2
No se ha podido aislar ni es estable en disolucin, pero s se conocen y son estables sus aniones
3
Se ha podido aislar en forma de eterato pero es inestable

5
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Aniones de los oxicidos de azufre

5 ) Sulfuro de hidrgeno

Es una sustancia gaseosa a temperatura ambiente. Es sumamente txico: este

hecho no suele ser tenido en cuenta, a pesar de ser mucho ms txico que el cianuro de
hidrogeno. Pequesimas concentraciones, son suficientes para paralizar los centros
nerviosos, que actan sobre la respiracin.

a ) Mtodo de obtencin en el laboratorio

1. FeS(s) + 2 HCl(aq) FeCl2(aq) + H2S(g)

2. Por hidrlisis de la tioacetamida

CH3 Calentamiento CH3

C=S C=O

NH2 NH2
Tioacetamida acetamida

b ) Soluciones acuosas de H2S (propiedades)

Las propiedades fsicas y qumicas de las soluciones acuosas de H2S dependen de: 1) las
propiedades muy dbilmente cidas. 2) La volatilidad del H2S. 3) La propiedad de
precipitar una serie de cationes.

6
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El H2S es muy poco soluble en agua, formando una solucin aproximadamente 0,1 M a
temperatura ambiente y a PH2S= 1 atm.
As, en una solucin de H2S, adems del equilibrio del agua, existen otros dos equilibrios:

[ H+][ HS- ]
+ -
H2 S H + HS ; Kl = = 1,1 x 10 -7
[ H2S ]

[ H+ ] [ S2-]
- + 2-
HS H + S ; K2 = = 1,0 x 10 -14
-
[ HS ]

A partir de estas sustancias se obtiene:

[ H+ ]2 [ S2-]
+ 2-
H2 S 2 H + S ; K3 = K1 x K2 = = 1,1 x 10 -21
[ H2S ]
c ) Precipitacin de sulfuros

En el anlisis cualitativo de los iones metlicos, un procedimiento muy importante

consiste en la precipitacin del sulfuro correspondiente, mtodo por el cual se precipitan
unos quince de los veinticuatro metales corrientemente analizados. La gran utilidad de
sulfuros en el anlisis cuantitativo depende de dos factores: 1) del gran intervalo que
abarcan los productos de solubilidad de los sulfuros y 2 ) de la posibilidad de variar la
concentracin del ion S2- de la solucin, modificando la [ H+ ] por el agregado de un cido
fuerte.
As en una solucin saturada de H2S , con el pH2S de 1 atm. el valor de su concentracin,
[H2S ] es alrededor de 0,1 M. Por consiguiente de la ecuacin anterior:

[ H2S ] x 1,1 x 10 21 1,1 x 10-22

2-
[S ]= =
[ H+ ]2 [ H+ ]2

Puede verse que variando el pH desde 0( [ H+ ]=1 ) a 12 ( [ H+ ] = 10-12) la concentracin

de sulfuro puede variar en el intervalo de 1022 a 102 .

En una solucin saturada de H2S a 1 atm. y siendo la concentracin de la solucin

de HCl igual a 0,3 M, la [ S2-] tiene un valor suficiente como para precipitar sulfuros muy
insolubles, como el CuS, CdS, AgS, As2S3 , Sb2S3 , Sb2S3 , SnS, etc. Mientras que los
ZnS; NiS, etc. Permanecern en solucin. Si se neutraliza o alcaliniza la solucin, luego
de haber separado el precipitado por filtracin, precipitaran los restantes sulfuros.
Los nicos sulfuros solubles son los de amonio, los de metales alcalinos, los de metales
alcalinos trreos. Estos ltimos sufren un proceso de hidrlisis siendo las sales
resultantes muy solubles.

2 CaS(s) + 2 H2O(l) Ca(OH)2 ( aq ) + Ca( HS )2(aq)

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TABLA 4 Valores de los productos de solubilidad de solubilidad de algunos sulfuros, a 25

C.

SUBSTANCIA COLOR KPS

Ag2S Negro 1,6 x 10-49

CuS Negro 8,7 x 10-36
CdS Amarillo 7,8 x 10-27
As2S3 Amarillo
Sb2S3 Anaranjado
SnS Pardo
ZnS Blanco 1,1 x 10-21
NiS Negro 1,8 x 10-21

6) Dixido de azufre Acido sulfuroso.

El dixido de azufre es un gas incoloro, de olor sofocante, que se lica fcilmente,

es muy estable y no se descompone por el calor. Puede prepararse haciendo arder
azufre, reduciendo cido sulfrico con cobre aadiendo a un cido a un sulfito.
En la industria se lo obtiene como subproducto en los procesos de tostacin.
La solucin acuosa de SO2 contiene cido sulfuroso H2SO3 este no puede aislarse.

7) Acido sulfrico

a ) Generalidades

El cido sulfrico es una sustancia de notable importancia en la industria. Se usa

en la refinacin del petrleo, en explosivos, en la fabricacin del rayn, en la industria
qumica, etc. Cuando se diluye tiene las propiedades de los cidos comunes.
Concentrado y caliente es un vigoroso oxidante y deshidratante. Carboniza las sustancias
orgnicas por eliminar de su composicin, hidrogeno, oxigeno, en la proporcin del agua.

b) Preparacin industrial

Obtencin de H2SO4 por el mtodo de contacto

1) Obtencin del SO2

En los pases que disponen de S se utiliza el azufre nativo para la fabricacin de

SO2 . Donde no se dispone de azufre, se hace uso de la tostacin de minerales sulfurados
por ej.: pirita de hierro ( FeS2 )
S(s) + O2 (g) SO2 (g)
4 FeS2 (s) + 1102 (g) 2 Fe2O3 (s) + 8 SO2 (g)

8
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2)Obtencin del SO3

El SO2 se oxida directamente con el oxigeno del aire, sobre un catalizador ( V2 O5 ,

Pt, vanadato de potasio sobre dixido de silicio como portador ).

2 SO2 (g) + O2 (g) 2 SO3 (g) H= -45,2 kcal

cataliz
Esta etapa se realiza en horno de contacto y se opera a temperaturas entre 400C y
550C.

3) Absorcin

El SO3 se lleva a columnas de absorcin. Aunque el SO3 es el anhdrido del H2SO4

, no se disuelve fcilmente en agua y da con la misma una densa niebla de gotitas de
agua.
Por el contrario el SO3 se puede absorber muy bien en H2SO4 concentrado en el que se
disuelve fcilmente con formacin de oleum con mayor o menor contenido en
SO3(H2SO4.SO3)

SO3(g) + H2SO4(l) H2S2O7(l) cido pirosulfurico

4) Mezclado y destilacin
Para producir cido mas diluido, el concentrado se deja fluir sobre la cantidad necesaria
de agua con refrigeracin y agitacin simultanea.

H2S2O7 (l) + H2O (l) 2 H2SO4 (aq)

Diagrama de Frost para el azufre

3 SO42-

2 Medio cido
SO2 S2-
1
E.Libre (V.mol e-)

0
-1 H2S
-2 SO32- Medio Bsico
-3
-4
SO42-
-5
-6
8 6 4 2 0 -2
Estados de oxidacin

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Parte Experimental

Descripcin sumaria de las experiencias

1) Preparacin de las formas alotrpicas del azufre.

2) Estudio de las propiedades qumicas del azufre.
3) Preparacin y estudio de las propiedades del sulfuro de hidrgeno.
4) Preparacin y estudio de las propiedades de algunos compuestos
oxigenados del azufre.
5) Estudio de las propiedades del H2SO4 .
6) Preparacin de tiosulfato de sodio.

1 a) Azufre rmbico

Colocar en un tubo de ensayos una punta de esptula de azufre en polvo y de sulfuro

de carbono la cantidad suficiente como para tapar el azufre (cantidad recomendada 1 cm3)
agitar (PRECAUCION: EL SULFURO DE CARBONO ES MUY INFLAMABLE Y FORMA
MEZCLAS EXPLOSIVAS CON EL AIRE). Decantar el liquido sobre un vidrio de reloj y dejar
evaporar. Observacin con lupa los cristales obtenidos. Descubrir su forma y nombrarla.
Dibujar los cristales.

1 b ) Azufre monoclnico

Preparar I ) un papel de filtro sobre un embudo. II ) Preparar un vaso de precipitados

con agua. Colocar en un tubo de ensayos una pequea cantidad de azufre y calentarlo muy
lentamente a fuego directo. Agitar y rotar con suavidad a medida que el azufre funde,
cuidado con el color de la masa fundida sea lentamente ambarino sin oscurecer. Volcar el
azufre fundido sobre el papel de filtro. El azufre es retenido por el papel y cristaliza sobre el.
Cuando la superficie se ha endurecido romperla con una varilla y volcar el exceso de lquido
sobre agua. Desplegar el papel y examinar los cristales con una lupa. Dibujar los cristales.

1 c ) Azufre plstico ( amorfo )

Poner una pequea cucharada en el tubo de ensayo de S y calentar hasta que se

inicie la ebullicin. Dejar caer el S fundido (Pudo haber comenzado a arder) dentro de un
vaso con agua fra. Proceder despus a examinar el producto extrado (tomarlo con las
manos). Dejar pasar unos das y examinar nuevamente.

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Nota: Observar los cambios de color y movilidad que suceden cuando el azufre se va
calentando. Obsrvese tambin los cambios de la fluidez (o viscosidad) del azufre lquido a
la temperatura de fusin
Asociar los efectos observados con los cambios en la atomicidad de la molcula de azufre
Nota: usar el mismo tubo que en el ensayo 1b)

2 ) Propiedades qumicas del azufre

2 a) Azufre como agente oxidante

Colocar en un tubo de ensayos 0,5 g de azufre (punta de esptula), y en el centro

de masa una punta de esptula de cobre. Calentar fuertemente. Romper el tubo de
observar el producto.
Ecuacin:

2 b ) Azufre como agente reductor

En un vaso precipitado poner medio gramo de azufre (aproximadamente la mitad

del tubo de ensayos), 2 cm3 de cido ntrico (medidos con pipeta) concentrado y calentar
suavemente bajo campana. Despus de unos minutos enfriar, diluir con un volumen igual
de agua, filtrar y aadir al filtrado unas gotas de cloruro de bario 0.1 M. Que evidencia
visual hay que el cido ntrico ha sido reducido y el azufre oxidado? Escribir la ecuacin
correspondiente. Igualarla por el mtodo del anion-electrn.
Observaciones:

Ecuaciones:

3 ) Preparacin y estudio de las propiedades del sulfuro de hidrgeno. (ESTE

ENSAYO ES DEMOSTRATIVO)

3 a ) Preparar el aparato de la figura, y recoger sulfuro de hidrogeno en un tubo como se

indica. Poner dos o tres trozos sulfuro de hierro ( II ) en el generador y aadir
bastante agua a travs del embudo hasta cubrir la terminacin del mismo. Agregar cido
clorhdrico concentrado en cantidad suficiente como para producir una corriente estable
de sulfuro de hidrogeno.

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Para ello ser necesario unos pocos cm3 de cido clorhdrico. Djese burbujear durante
10 minutos el sulfuro de hidrgeno en agua para tener preparada una solucin saturada
de dicho gas. TRABAJAR BAJO CAMPANA ( TOXICO 1 : 1000 ).

Observaciones:

Ecuaciones:

3 b ) Retirar el vaso de precipitados y colocar el tubo rpidamente como indica la figura.

( Debe hacerse con la mayor rapidez posible: recordar que el sulfuro de hidrgeno es
altamente txico). Recoger el sulfuro de hidrgeno y encenderlo manteniendo la boca del
tubo hacia arriba. Notar el olor a gas que se desprende y observar el depsito en las
paredes.
Observaciones:

Ecuaciones:

12
 63.03 QUIMICA II
Trabajos Prcticos de Laboratorio

3 c ) Reemplazar el tubo de salida por un tubo afilado y encender el gas en el extremo.

Identificar los productos de combustin. Poner un papel de tornasol hmedo cerca de la
llama.
Observaciones:

Ecuaciones:

3 d ) Hacer burbujear el gas a travs de 2 cm3 de cido ntrico 1M y a travs de 2 cm3 de

cido ntrico concentrado.
Observaciones:

Ecuaciones:

3 e ) Humedecer una tira de papel de filtro con solucin de acetato de plomo y poner en
la boca del generador ubicado en la campana.

Observaciones:

3 f ) Numerar y poner en 9 tubos de ensayos 2 cm3 de cada una de las soluciones 0,1 M
indicadas en la tabla que sigue, volcado directamente de los frascos que las contienen (
NO USAR PIPETA). En cada tubo agregar unos ml de una solucin de tioacetamida o de
Na2S. Observar en cuales tubos aparece precipitado y anotar su color.

Tubo1:

Tubo2:

Tubo3:

13
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Tubo4:

Tubo5:

Tubo6:

Tubo7:

Tubo8:

Tubo9:
Ecuaciones moleculares e inicas correspondientes a los tubos donde se observo la
reaccin:
Tubo1:

Tubo2:

Tubo3:

Tubo4:

Tubo5:

Tubo6:

Tubo7:

Tubo8:

Tubo9:
Agregar a los tubos donde no se observ formacin de precipitado, o solo aparicin de
una ligera turbidez, 5 gotas de NaOH al 10% y observar lo que ocurre.

Ecuaciones de los tubos que reaccionaron:

Agregar a los tubos donde se observ precipitacin inicialmente, 10 gotas de HCl 6M y

agitar bien.

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Ecuaciones de los tubos que reaccionaron

Completar la tabla

Soluciones Precipitado Modificacin del pH por el agregado de:

0.1 M color Frmula NaOH 10% HCl 6M color
NaCl

BaCl2

AgNO3

CuSO4

CdSO4

NiSO4

ZnSO4

SbCl3

SnCl2

4 ) Preparacin y estudio de las prioridades del SO2, H2SO3.

4 a ) Obtencin de SO2 por la reduccin de cido sulfrico.

Poner unas granallas (punta de esptula) de cobre en un tubo, aadir 1 cm3 de

cido sulfrico concentrado y calentar suavemente. Evtese dirigir el tubo hacia otras
personas. despus de unos minutos de calentamiento, retirar el tubo de la llama y oler con
mucho cuidado. Acercar a la boca del tubo un papel de tornasol hmedo.

Observaciones:

Ecuaciones ( igualadas por el mtodo del ion-electrn )

15
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4 b ) Descomposicin de sulfitos

Colocar en un tubo de ensayos una punta de esptula de sulfito de sodio, agregar

4 cm3 de cido sulfrico concentrado ( cuidado con las proyecciones), tapar
inmediatamente con un tapn atravesado por un tubo de desprendimiento, hacer
burbujear hasta que cese el desprendimiento de gas en un tubo de ensayos que contenga
8 cm3 de agua.

Observaciones:

Ecuaciones:

4 c ) Propiedades

Se distribuye las propiedades de cido sulfuroso obtenido en cuatro en cuatro tubo

de ensayos ( 2 cm3 por tubo). En el primero comprobar la acidez con el papel de tornasol.
Deducir si el ion HSO3- constituye un cido dbil o fuerte.
Observaciones:

4 d ) Accin reductora del cido sulfuroso:

Al 2 tubo aadir unas gotas de solucin muy diluida de tetraoxomanganato ( VII ) de potasio
0.06M. Escribir la ecuacin e indicar los cambios observados.
Observaciones:

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Ecuaciones: ( Ion electrn )

4 e ) Accin oxidante.

Tomar 3 cm3 de solucin de Na2S 0.02M y acidificar con gotas de HCl diluido. Agregar al
3er tubo de cido sulfuroso. Escribir la ecuacin e indicar los cambios observados.
Observaciones:

Ecuaciones ( Ion electrn )

4 f) Reconocimiento del ion sulfito:

Al 4 tubo agregarle gotas de solucin de cloruro de bario.

Observaciones y Ecuaciones:

Acidificar con HCl 6M hasta dilucin del precipitado. Agregar gota a gota agua de bromo
Observaciones y Ecuaciones:
:

5 ) Estudio de las propiedades del H2SO4

5 a) Dilucin del cido sulfrico: se realizarn dos diluciones:

i) Para preparar 50cm3 de una solucin de cido sulfrico 3M a partir de cido sulfrico de
concentracin comercial (18M), se debern hacer los clculos de dilucin
I) Para preparar 50cm3 de una solucin de cido sulfrico 1M a partir de cido sulfrico de
concentracin comercial (18M), se debern hacer los clculos de dilucin
Nota: slo una mesada realizar la primera dilucin , el resto realizar la segunda, consultar
con el docente.

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Una vez calculada la cantidad de agua y cido necesarios se procede de la siguiente

manera:
Medir el agua con una probeta y ponerla en un baloncito y agregar cuidadosamente y por
las paredes 1 cm3 de cido sulfrico CONCENTRADO, tocar con las manos las paredes
del baloncito para verificar que la reaccin de dilucin es exotrmica (PRECAUCION:
debe agregar siempre el cido sulfrico sobre el agua y no de la manera inversa;
porque?).seguir agregando muy lentamente cido hasta llegar a la cantidad calculada
Observaciones:

5 b) Comportamiento del cido sulfrico diluido: en un tubo de ensayos poner 3 cm3 de

cido sulfrico diluido ( 1: 6 ) y una granalla de zinc. Identificar el gas que se desprende.
Escribir la ecuacin correspondiente.
Observaciones:

Ecuaciones:

5 c ) Comportamiento del cido sulfrico concentrado. Poner 3 cm3 de cido sulfrico

concentrado en un tubo y aadir una granalla de zinc. Calentar suavemente y oler con
cuidado el gas que se desprende. Escribir la ecuacin de la reaccin balanceada por el
mtodo del ion-electrn.
Observaciones:

Ecuaciones:

5 d ) Accin deshidratante. Poner en un tubo de ensayo 1 cm3 de cido sulfrico

concentrado. Calentar y sumergir el extremo de una astilla de madera. Observar el efecto
del cido sulfrico sobre la astilla. Poner un trozo de tela de algodn en un vidrio reloj y
agregar sobre una gota de cido sulfrico concentrado. Dejar 10 minutos. Lavar la tela.
Describir la accin observada.

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