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TEMA 1 Introduccin

1. Introduccin
Los materiales son sustancias con las que algo est hecho o compuesto.
Dado que son necesarios para fabricar productos, los ingenieros deben conocer la
estructura interna y las propiedades de los materiales, de tal manera que puedan elegir
los ms adecuados para cada aplicacin y crear los mejores mtodos para procesarlos.
La ciencia de los materiales se fundamenta en el conocimiento de la estructura
interna del material, las propiedades y la elaboracin de materiales.
La ingeniera de los materiales se dirige principalmente a la utilizacin de los materiales
para obtener productos necesarios para la sociedad, basndose en la aplicacin de los
conocimientos que sobre los mismos existen. El trmino ciencia e ingeniera de los
materiales combina la ciencia de ambos.

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2. Propiedades de los materiales
Los materiales presentan una gran variedad de propiedades que les hacen tiles para
diferentes aplicaciones. Se clasifican en:

a. Propiedades Fsicas

Las propiedades fsicas de los materiales son:

- Densidad: Relacin entre la masa y el volumen del material. En los materiales


metlicos presentan valores altos debido a su mayor compactacin.

- Resistencia mecnica: Resistencia que presenta a deformarse cuando est


sometido a la accin de una carga exterior. Se calcula mediante ensayos de
traccin.

- Elasticidad: La capacidad que presenta para recuperar su forma y dimensiones


iniciales cunado cesa la causa generadora de su deformacin. Se calcula
mediante ensayos de traccin.

- Plasticidad: Aptitud que presentan ciertos materiales para deformar


plsticamente bajo la accin de fuerzas externas, sin alcanzar rotura.

- Dureza: Resistencia que opone un material a la deformacin plstica generada


mediante la indentacin de otro.

- Fragilidad: Propiedad de romperse bajo la accin de una determinada carga sin


deformarse significativamente. Por ello, la fractura frgil se produce sin apenas
deformacin plstica.

- Tenacidad: Capacidad que presenta un material para absorber energa durante


su deformacin plstica hasta producirse la rotura.

Se cuantifica en ensayos de impacto, en los que se mide la energa absorbida


por el material al recibir el impacto del pndulo liberado desde una altura
determinada.

Otro modo de cuantificar esta propiedad, es calculando el rea que se encuentra


bajo la curva tensin-deformacin en el ensayo de traccin.

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- Ductilidad: Indica la capacidad de un material para deformarse plsticamente
sin alcanzar la fractura.

Se calcula midiendo su alargamiento o su reduccin de rea en el ensayo de


traccin.

- Maleabilidad: Aptitud que presenta un material para reducirse a laminas finas.


Tambin corresponde a la capacidad de conformacin por deformacin plstica
a compresin.

- Conductividad elctrica: Propiedad de un material de conducir la corriente


elctrica. Est relacionada con la existencia de electrones libres en el material.

La presencia de impureza disminuye la conductividad elctrica de los metales.

Existen metales y materiales conductores, semiconductores y aislantes. Los


metales son buenos conductores de la electricidad.

- Conductividad trmica: Medida de la intensidad con la que el calor se


transmite a travs del material.

Un metal ser mejor conductor trmico cuanta mayor sea su compactacin en


su estructura interna.

- Temperatura de fusin (de un slido): Es aquella a la que debe ser sometido


para proporcionarle la energa trmica necesaria para romper todos los enlaces
que le dan cohesin y transformarlo en lquido.

NOTA: Las propiedades de los materiales se determinan mediante ensayos.

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b. Propiedades fsico-qumicas y tecnolgicas

Las propiedades fsico-qumicas y tecnolgicas de los materiales son:

- Resistencia a la corrosin: Es la resistencia que presenta un metal a


deteriorarse en su ambiente de servicio por la accin de reacciones qumicas o
electroqumicas.

Existen diferentes tipos: electroqumica, galvnica, intergranular, por picadora,


uniforme, etc.

- Aleabilidad: Es la capacidad que presentan los metales para formar aleaciones


metlicas.

- Reduccin: Capacidad del material para mantener sus propiedades con la


menor cantidad de material por unidad de producto con el fin de minimizar el
volumen de residuos.

- Reutilizacin: Es la caracterstica del material que le permite ser utilizado un


determinado nmero de veces sin someterse a procesos de transformacin,
prolongando su vida til antes de convertirse en residuo.

- Reciclabilidad: Es la caracterstica de un material que permite, mediante


procesos de transformacin, alargar su vida til bajo diferentes formas y
aplicaciones.

- Colabilidad: Es la aptitud que presenta un material metlico para ser colado


en el interior de un molde, obtenido un producto slido sano y libre de
defectos.

- Conformabilidad: Es la capacidad de un material a ser sometido a procesos de


deformacin plstica durante su conformacin mediante forja, laminacin,
trefilado, extrusin, etc con el fin de obtener diversas geometras.

- Maquinabilidad: Es la capacidad que presenta un material para someterse a


procesos de conformacin mediante arranque de viruta.

- Soldabilidad: Es la aptitud de un material a someterse a procesos de unin,


mediante alguno de los numerosos mtodos de soldadura.

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3. Estructura atmica y enlaces qumicos
a. Estructura atmica

El tomo es un conjunto de partculas subatmicas bsicas, fundamentalmente


protones, neutrones y electrones.

Los electrones, de carga elctrica negativa y masa despreciable, se localizan en la


corteza del tomo girando alrededor del ncleo, en el que se concentran los protones
de carga positiva y los neutrones sin carga alguna.

Los elementos qumicos se caracterizan por el nmero atmico y la masa atmica.

El nmero de protones existentes en sus ncleos coincide con el nmero de


electrones cuando el tomo es neutro y con el nmero atmico de cada elemento
qumico, y a su vez con su ordenacin numrica en el sistema peridico de los
elementos.

La masa atmica de un tomo corresponde a la suma de las masas de protones y


neutrones.

Aunque el nmero de protones es idntico en todos los tomos de un mismo


elemento qumico, el de neutrones puede variar, dando lugar a la existencia de
tomos de un mismo elemento con diferentes masas atmicas. A este tipo de
tomos se les denomina istopos.

El peso atmico corresponde al peso ponderado de las masas atmicas de los


istopos, y se calcula utilizando el concepto de unidad de masa atmica (uma).

El nmero atmico de un tomo indica el nmero de protones que estn en su


ncleo y en un tomo neutro, tambin es igual al nmero de electrones de su nube
de carga.

Cada elemento tiene su propio nmero atmico caracterstico y el nmero atmico


define al elemento y se puede expresar en masa por mol (g/mol).

Un principio de la mecnica cuntica determina que las energas de los electrones


estn cuantizadas, de forma que un electrn puede cambiar de estado energtico
mediante saltos cunticos a valores superiores con absorcin de energa o a valores
inferiores con la consiguiente emisin energtica.

El modelo de Bohr representa el primer intento de describir la distribucin de los


electrones en los tomos, determinando tanto su posicin
mediante los orbitales como su energa a travs de los niveles cunticos.

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En el modelo de la mecnica ondulatoria, se considera que el electrn presenta la
dualidad onda-corpsculo, describindose su movimiento mediante los principios
matemticos que rigen el de las ondas.

Cada electrn de un tomo se caracteriza por los cuatro nmeros cunticos n, l,


ml y ms, que separan los niveles energticos de Bohr en subniveles e indican el
nmero de estados en cada subnivel.

El nmero cuntico principal n determina los niveles energticos principales


para el electrn. Sus valores son nmeros enteros positivos que van de 1 a 7. Para
identificar los distintos niveles energticos se sigue la siguiente notacin:

= 1
= 2
= 3
= 4

Cuanto mayor sea el valor de n ms alejado del ncleo se encuentra el electrn.

El segundo nmero cuntico l, indica el subnivel de energa dentro de los


lmites de los niveles principales, designndose por s, p, d y f.

Estos subniveles energticos tambin se denominan orbitales. Los valores


asignados a l van desde 0 a n 1, teniendo la siguiente correspondencia:

= 1 { = 0

= 0
=2{
= 1

= 0
= 3 { = 1
= 2

El tercer nmero cuntico ml determina el nmero de estados energticos para


cada subnivel. En general, hay 2l + 1 valores permitidos para m, de forma que para
el orbital s slo existe un estado energtico, mientras que para los p, d y f existen,
respectivamente, 3, 5 y 7 estados.

= 1 { = 0 = 1

= 0 = 1
=2{
= 1 = 3

= 0 = 1
= 3 { = 1 = 3
= 2 = 5

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El cuarto nmero cuntico ms, denominado espn, representa las dos direcciones de giro
del electrn alrededor de su eje y toma los valores de + 1/2 y -1/2.

Para determinar cmo se llenan los estados electrnicos con electrones se utiliza el
principio de exclusin de Pauli, que establece que cada estado electrnico slo puede
estar ocupado por dos electrones que deben tener espines opuestos.

Por ello, los subniveles s, p, d y f pueden acomodar un total de 2, 6, 10 y 14 electrones


respectivamente. Segn este principio no puede existir ms de un electrn con los cuatro
nmeros cunticos iguales por lo que al menos deber variar su espn.

Las transiciones de electrones entre los diferentes niveles energticos implican absorcin o
emisin de energa en forma de radiacin electromagntica, fotones.

El fotn es la partcula elemental de energa luminosa, caracterizada por una longitud de


onda y una frecuencia v, relacionadas ambas a travs de la expresin:

donde c es la velocidad de la luz. As, toda variacin de energa E supondr una absorcin
o emisin de fotones de frecuencia v, segn la expresin que contiene la constante de
Planck:
=

Los electrones de valencia ocupan los niveles ms externos, de forma que son los ms
importantes puesto que participan en el enlace entre tomos.

Algunos tomos de los elementos que tienen niveles de valencia incompletos adquieren una
configuracin estable, bien ionizndose (ganando o perdiendo electrones) o bien
compartindolos con otros tomos.

La configuracin electrnica muestra la distribucin de los electrones en la corteza del


tomo en los diferentes niveles K, L, M, N, y en los orbitales correspondientes mediante la
notacin convencional que nombra en primer lugar el nmero cuntico principal, seguido
del orbital s, p, d, f con el nmero de electrones que contienen como superndice.

La electronegatividad es la capacidad de un tomo para atraer electrones hacia s.

Los elementos electropositivos, son aquellos que tienen tendencia a ceder electrones y
quedarse cargados positivamente originando un catin, se corresponden con los metales
siendo los de mayor carcter electropositivo los grupos alcalinos y alcalinotrreos.

En contraste, se encuentran los elementos electronegativos cuya tendencia es captar


electrones y quedarse con carga negativa y as formar aniones, siendo los elementos ms
electronegativos desde el grupo del carbono hasta el grupo de los halgenos.

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b. Enlaces Qumicos

El enlace qumico entre tomos se debe a la disminucin neta de la energa


potencial de los tomos en estado enlazado (estn en condiciones energticas ms
estables que cuando estn libres).

Cualquiera que sea la naturaleza del enlace entre dos tomos siempre se
desarrollan dos tipos de fuerzas:

- De repulsin: por atraccin electrosttica entre los ncleos atmicos


implicados en el enlace y de sus cortezas electrnicas.

- De atraccin: originario de la naturaleza del enlace y dela interaccin entre el


ncleo de un tomo y la corteza del otro, y viceversa, lo que produce una
disminucin de la energa interna del sistema

Debido a este escenario, el sistema adopta la situacin de equilibrio que se


corresponde con la de mnima energa. Esta energa es la conocida como energa
de enlace.

c. Tipos de enlaces

Pueden clasificarse en:

- Enlaces atmicos primarios: Son enlaces fuertes y pueden ser:

Enlaces inicos: Intervienen fuerzas interatmicas relativamente grandes


debidas a la transferencia de un electrn de un tomo a otro producindose
iones que se mantienen unidos por fuerzas culombianas, y es un enlace no
direccional relativamente fuerte.

Pueden formarse entre elementos muy electropositivos (metlicos) y


elementos muy electronegativos (no metlicos).

En el proceso de ionizacin, los electrones se transfieren desde los tomos


de los elementos electropositivos a los tomos de los elementos
electronegativos, produciendo cationes cargados positivamente y aniones
cargados negativamente.

Las fuerzas inicas se deben a la fuerza de atraccin electrosttica o


culombiana entre iones con carga opuesta, lo cual hace que disminuya la
carga neta de la energa potencial para los iones enlazados.

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Fuerzas interinicas para un par de iones:

Considere un par de iones con carga opuesta que se aproximan entre si


desde una gran distancia con separacin a, mediante que los iones se
acercan, sern atrados entre s por fuerzas culombianas.

Esto significa que el ncleo de un ion atraer la carga de la nube


electrnica del otro y viceversa.

Cuando los iones se aproximen an ms, sus dos nubes electrnicas


interaccionarn y aparecern fuerzas de repulsin.

Cuando las fuerzas atractivas igualen a las fuerzas de repulsin, no habr


fuerza neta entre los iones y estos permanecern a una distancia de
equilibrio, la distancia interior a0.

La fuerza neta entre un par de iones con carga opuesta es igual a la


suma de las fuerzas atractivas y repulsivas. Por tanto:

= +

La fuerza atractiva entre el par de iones es la fuerza culombiana que resulta


cuando los iones son considerados como cargas puntuales. Aplicando la
ley de Coulomb, puede escribirse la siguiente ecuacin:

( ) ( )
= =

donde:

Z1 y Z2 = Nmero de electrones cedidos o aceptados por los tomos


durante la formacin.

e = Carga del electrn.

a = Distancia de separacin interinica

0 = Permitividad en el vaco = 8.85 10-12 C2/(Nm2)

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La fuerza de repulsin entre un par de iones ha resultado inversamente
proporcional a la distancia de separacin interinica a y puede describirse
por la ecuacin:

= +

Siendo b y n = Constantes.

Al sustituir dichas ecuaciones se tendr la fuerza neta entre el par inico:


=
+

Energas interinicas para un par de iones:

La energa potencial neta E entre un par de iones con cargas opuestas a


las que se les acerca hasta estar muy juntos, es igual a la suma de las
energas asociadas con la atraccin y la repulsin de los iones y puede
escribirse en forma de ecuacin como:


= + =+
+

El trmino de la energa de atraccin representa la energa liberada cuando


los iones se acercan y es negativa porque el producto de (+Z1) (Z2) es
negativo.

La energa de atraccin representa la energa liberada cuando los iones


se acercan, y la energa de repulsin representa la energa absorbida
cuando los iones se aproximan y es positiva.

La suma de las energas asociadas con la atraccin y repulsin de los iones


es igual a la energa neta, que es mnima cuando los iones estn separados
a la distancia de separacin de equilibrio a0.

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Disposicin de los iones en los slidos inicos:

Cuando los iones se acomodan juntos en un slido, lo hacen sin una


orientacin preferente, de ah que el enlace inico tenga un carcter no
direccional.

El acomodamiento de los iones en un slido inico est gobernado por su


posible disposicin geomtrica y la necesidad de mantener la neutralidad
elctrica del slido. Los cristales inicos pueden tener estructuras muy
complejas.

A medida que la relacin radio de catin a radio de anin disminuye, menos


aniones pueden rodear un catin central en este tipo de estructuras.

o Neutralidad elctrica: Los iones en un slido inico deben acomodarse


en una estructura de modo que se mantenga la neutralidad de la carga
local.

o Energas de enlaces de slidos inicos: Las energas reticulares y los


puntos de fusin de los slidos con enlace inico son relativamente
altos.

Cuando el tamao del ion aumenta en un grupo de la tabla peridica,


la energa reticular disminuye, debido a que los electrones de enlace en
los iones ms grandes estn ms lejos de la influencia atractiva de los
ncleos positivos.

Asimismo, electrones de enlace mltiple en un slido inico


incrementan la energa reticular.

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Enlaces covalentes: Corresponden a fuerzas interatmicas relativamente
grandes creadas cuando se comparten electrones para formar un enlace con
una direccin localizada.

Se forma entre tomos con pequeas diferencias de electronegatividad y


ubicados muy prximos en la tabla peridica.

Los tomos comparten sus electrones externos s y p con oros tomos, de


modo que cada tomo alcanza la configuracin electrnica de gas noble.

En un enlace covalente sencillo, cada uno de los dos tomos contribuye con
un electrn a la formacin del par de electrones del enlace y las energas de
los dos tomos asociadas con el enlace covalente decrecen (son ms
estables) como consecuencia de la interaccin de los electrones.

En el enlace covalente pueden formarse enlaces mltiples de pares de


electrones por un tomo consigo mismo o con otros tomos.

Enlace covalente en la molcula de hidrogeno:

El caso ms sencillo de enlace covalente. Son dos tomos de H que


aportan sus electrones 1s1 para formar un par de electrones unidos por
enlace covalente.

En el proceso de formacin del enlace de la molcula de hidrgeno, la


energa potencial de los tomos de hidrgeno disminuye y se libera
energa.

Enlace covalente en otras molculas diatmicas:

Tambin se forman pares de electrones de enlace covalente en otras


molculas diatmicas tales como F2, O2 y N2. En estos casos los
electrones p estn compartidos entre los tomos.

Las reacciones qumicas en las que participan enlaces covalentes se


escriben algunas veces empleando la notacin punto-electrn. Sin
embargo, generalmente se emplea la notacin con lnea recta corta para
representar los enlaces covalentes.

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Enlace covalente en el carbono:

El carbono es el elemento bsico de la mayora de materiales


polimricos, tiene una configuracin electrnica 1s2 2s2 2p2 en su estado
bsico.

Este ordenamiento electrnico indica que el carbono debera formar dos


enlaces covalentes con los dos orbitales 2p llenos a la mitad de su
capacidad.

A veces, el carbono forma cuatro enlaces covalentes de igual fuerza,


debido a la hibridacin del enlace, en el que uno de los orbitales 2s es
promovido a un orbital 2p de tal manera que se producen cuatro
orbitales hbridos equivalentes sp3.

Aunque en el proceso de hibridacin hace falta energa para promover el


electrn 2s al estado 2p, la energa necesaria queda ms que
compensada por la disminucin de energa que acompaa a la formacin
del enlace.

El carbono en la forma de diamante muestra el tipo de enlace covalente


tetradrico sp3, estos cuatro orbitales hbridos sp3 estn dirigidos
simtricamente hacia los vrtices de un tetraedro regular.

La estructura del diamante consta de una molcula compacta con enlace


covalente tetradrico sp3. Esta estructura explica la dureza
extremadamente alta del diamante, su alta fuerza de enlace y su alta
temperatura de fusin.

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Enlace covalente en molculas que contienen carbono:

Las molculas unidas en forma covalente que contienen slo carbono e


hidrgeno en su composicin, se denominan hidrocarburos.

El ms simple es el metano, en el que el carbono forma cuatro enlaces


covalentes sp3 con tomos de hidrgeno.

La energa de enlace intramolecular del metano es relativamente alta,


pero la energa de enlace intermolecular es muy baja. As, las molculas
de metano estn muy dbilmente unidas y el punto de fusin resulta
muy bajo.

El carbono tambin puede unirse consigo mismo para formar dobles y


triples enlaces. Los enlaces dobles y triples C-C son qumicamente ms
reactivos que los enlaces sencillos. Los enlaces mltiples C-C en
molculas que contienen C se denominan enlaces insaturados.

Enlaces metlicos: Implican fuerzas interatmicas relativamente grandes


creadas cuando se comparten electrones en forma deslocalizada para formar
un enlace fuerte no direccional entre los tomos.

Se presenta en los metales slidos, los tomos estn ordenados en una


ordenacin sistemtica o estructura cristalina, por lo que sus electrones
externos de valencia son atrados por los ncleos de los tomos colindantes.

Los metales slidos se consideran constituidos por ncleos de iones


positivos y por electrones de valencia dispersos en forma de nube electrnica
que cubre una gran expansin de espacio.

Las energas de enlace y los puntos de fusin de los diferentes metales


varan mucho.

En general, cuanto menor nmero de electrones de valencia por tomo


intervenga en el enlace, ms metlico resulta ste.

El enlace metlico se da con mayor fuerza en los metales alcalinos, ya que


con slo deshacerse de un electrn de valencia alcanzan la configuracin de
gas noble.

Por tanto, las energas de enlace y los puntos de fusin de los metales
alcalinos son relativamente bajos, ya que a medida que el nmero de
electrones de enlace aumenta, las energas de enlace y los puntos de fusin
de los metales tambin aumentan, para los metales del cuarto periodo.

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- Enlaces atmicos secundarios y moleculares: Son enlaces dbiles y la fuerza
motriz para la formacin del enlace secundario es la atraccin de los dipolos
elctricos contenidos en los tomos o en las molculas.

Se crea un momento dipolar elctrico al separar dos cargas iguales y opuestas.


Los dipolos elctricos se crean en los tomos o en las molculas cuando existen
centros con cargas positiva y negativa.

Los dipolos en los tomos o en las molculas crean momentos dipolares. Un


momento dipolar es el valor de la carga multiplicado por la distancia de
separacin entre las cargas positivas y negativas:

=
donde:

= Momento dipolar.

q = Magnitud de la carga elctrica.

d = Distancia de separacin entre los centros de carga.

Los momentos se miden en culombio metro (Cm) o en unidades debe, donde


un debye = 3,341030 Cm.

Los momentos dipolares elctricos interaccionan mediante fuerzas


electrostticas (culombianas), as los tomos y las molculas que contienen
dipolos se atraen unas a otras por estas fuerzas.

Siendo fuerzas de enlace dbiles, se vuelven importantes cuando son los nicos
enlaces capaces de unir a los tomos o a las molculas.

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Existen dos tipos de enlaces secundarios entre tomos o molculas:

Enlaces de dipolo permanente: Corresponden a enlaces intermoleculares


relativamente dbiles que se forman entre molculas que tienen dipolos
permanentes.

El puente de hidrgeno es un caso especial de una interaccin dipolo-


dipolo permanente entre molculas polares.

El enlace del hidrgeno se presenta cuando un enlace polar conteniendo el


tomo de hidrgeno, OH o NH, interacciona con los tomos
electronegativos O, N, F o Cl.

Enlaces dipolares variables: Aparecen debido a la distribucin asimtrica


de las cargas elctricas en estos tomos, la cual crea dipolos elctricos.

En algn instante existe una alta probabilidad de que haya ms carga


electrnica en un extremo del tomo que en el otro.

As, en un tomo en particular la nube de carga electrnica cambiar con el


tiempo, creando un dipolo inducido.

Los dipolos inducidos de los tomos cercanos se pueden atraer unos a otros
y crear enlaces dbiles no direccionales interatmicos.

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- Enlaces mixtos: Se trata de una combinacin de los anteriores.

Para el enlace primario existen las siguientes combinaciones de tipos de enlace


mixto:

Enlace mixto inico-covalente:

La mayora de las molculas con enlaces covalentes tienen algo de enlace


inico y viceversa.

El carcter inico parcial de los enlaces covalentes puede interpretarse con


respecto a los trminos de la escala de electronegatividad.

Cuanto mayor es la diferencia en las electronegatividades de los elementos


que intervienen en un enlace mixto inico-covalente, mayor es el grado de
carcter inico del enlace. la ecuacin para determinar el porcentaje de
carcter inico de enlace en un compuesto AB es:


( ( ) )
% = ( ) (%)

donde XA y XB son las electronegatividades de los tomos A y B en el


compuesto.

Muchos compuestos semiconductores tienen este tipo de enlace mixto.

Enlace mixto metlico-covalente:

Los metales de transicin que tienen enlace metlico-covalente mixto tienen


orbitales dsp.

Los altos puntos de fusin de los metales de transicin se atribuyen al


enlace mixto metlico-covalente.

Enlace mixto metlico-inico:

Si se da una diferencia significativa de electronegatividad en los elementos


que forman un compuesto intermetlico, podra existir una cantidad
considerable de transferencia de electrones (enlace inico) en el compuesto.

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