LABORATORIO N 2

"Determinacin gravimtrica de cobre en una sal soluble"

Introduccin
El anlisis cuantitativo consiste en la separacin y posterior peso de un elemento o
compuesto, con una composicin qumica definida. Esta sustancia debe obtenerse el
mayor estado de pureza posible y debe encontrarse en una relacin estequiometrica
definida con el elemento o compuesto que sea desea determinar.

En las determinaciones gravimtricas, el analito analizado debe transformarse en una

sustancia pura y estable, ya que necesita ser masado, pues el xito del anlisis, est
relacionado con el peso del solido obtenido al final del procedimiento experimental.

El anlisis gravimtrico se puede clasificar a travs de dos mtodos, ya sea por

volatilizacin y precipitacin, siendo este ltimo el que se llevar a cabo en el presente
laboratorio.

El presente informe dar a conocer de manera detallada los procedimientos analticos y

tcnicas de un anlisis qumico gravimtrico, que permite la separacin e identificacin de
cobre.

Objetivos Generales:

- Conocer y aplicar el mtodo analtico gravimtrico de iones en solucin acuosa.

Objetivos especficos:

- Identificar los iones de cobre presente en la muestra.

- Determinar el porcentaje de Cobre de una solucin y los miligramos de cobre en la

muestra
PROCEDIMIENTO

Se conoce

Se miden 50mL en una probeta, luego se agregan 31 mL de agua destilada para diluir. Se
traspasa a un vaso precipitado y se lleva a una placa calefactora a 250 hasta el momento
de la ebullicin

Mientras tanto, se pesa tres papeles filtro en la balanza analtica

Una vez que ebulla, se agregan 20 mL de KOH con un gotario

Ms tarde, el vaso precipitado con la solucin se lleva a bao mara, durante 20 minutos

Luego se saca de la plancha calefactora y se deja enfriar, para ms tarde filtrar y lavar en
un embudo Bushner. Se lleva el papel filtro en un vidrio reloj a la estufa durante 15
minutos, luego lo ms rpido posible se traslada a un desecador por 30 minutos, para
despus pesar en la pesa analtica, luego se traslada al desecador nuevamente y se
repiten estos dos ltimos pasos hasta obtener pesos constantes.
RESULTADOS

Peso de los papeles filtros 2,9449

Al momento de agregar los 20mL de KOH, se obtiene una solucin turbia, lo que se puede
observar que hay presencia de precipitado de color negro.

Al llevar a bao mara se observa de que en la parte superior hay una solucin acuosa de
sulfato de potasio?? y al fondo hidrxido cuprico??

Cuando se filtra se puede observar un residuo de color caf oscuro

A la cuarta vez de que se lleve el residuo, desde el desecador a la pesa, se obtuvo peso
constante, se hace un quinto pesaje para la comprobacin de este valor contante

N Gr
1 3,4879
2 3,5049
3 3,5115
4 3,5129
5 3,5132

Clculos tericos:
63,54
Fg = = = 0,798
(63,54+16)

Masa medida de CuO = masa registrada - masa papel filtro

Masa medida de CuO= 3,50608 - 2,9449

Masa medida de CuO = 0,56118 grs

Masa buscada de Cu = masa medida de CuO * Fg

Masa buscada de Cu= 0,56118 * 0,798

Masa buscada de Cu= 0,44782 gr

CUESTIONARIO

1.- Define lo que es el mtodo gravimtrico.

Es una tcnica de anlisis en las que se mide la masa de un producto para determinar la
masa de un analito presente en una muestra. Se cuentan entre los mtodos ms exactos
de la Qumica Analtica Cuantitativa.

2.-Cmo se calcula el factor gravimtrico?

Se calcula a estableciendo estequiomtricamente una fraccin entre la masa del analto

presente

en la muestra, como numerador y la masa obtenida, al final de un procedimiento

gravimtrico,

de una sustancia de composicin conocida, como denominador.

3.-Durante la experimentacin, Por qu debera calcinarse el precipitado Cu(OH)2?

Se realiza este procedimiento para obtener una sustancia, que contenga el analto, de

composicin conocida y estable. En el caso particular de Cu(OH)2 a CuO.

4.- Qu es una coprecipitacin?, Cules son sus causas?, Cmo se puede evitar?

Es el proceso mediante el cual una sustancia, que en condiciones normales se presenta

soluble,

es acarreada junto al precipitado deseado, interfiriendo con el analto. Esto puede ocurrir
por oclusin, que es cuando las partculas ms pequeas, no deseadas, se mesclan entre
las de mayor tamao y precipitan. Tambin puede ocurrir por absorcin de iones
arrastrados por el precipitado. Existen variadas formas de minimizar este error y son las
siguientes : Adicin de dos reactivos, lavado, digestin, reprecipitacin, separacin,
precipitacin homognea.

5.-Qu es un precipitado coloidal?Qu problemas causa?

Son partculas de tamao muy pequeo, del orden de micrmetros, los cuales no son
afectados
por la fuerza de gravedad y son difciles de filtrar. Si el tamao de las partculas de
inters, crece

a una medida que pueda precipitar, este tipo de partculas no lo hacen y quedan en la
solucin,

perdiendo una parte del analto en la fase de filtracin. Entonces este error se arrastra
alterando

el resultado de masas.

6.-Por qu es necesario lavar un precipitado antes de secar y calcinar?

Para eliminar las posibles interferencias que quedan en el precipitado.

7.- Realiza el anlisis de tus resultados, muestra el %Error y menciona las posibles
causas de ste.

8.-Plantea una tcnica para analizar cobre por una tcnica que emplee menos tiempo que
el mtodo gravimtrico.

Plantea una tcnica para analizar cobre por una tcnica en la cual se emplee menos
tiempo.

R: Para disminuir el tiempo de anlisis del cobre se podran mantener bsicamente los
mismos pasos

hechos, pero con la salvedad que en la etapa de filtrado de la muestra se podra cambiar
el equipo de

filtrado, ya que en esta experiencia utilizamos un equipo que separa las fases por
decantacin, en mes

de este utilizar un equipo de filtrado que funcione con aire comprimido, el cual funciona
colocando el

papel filtro en la base, luego encima se coloca el cilindro sobre el papel filtro y luego se
cierra a

presin, para proceder a conectarle la manguera que haga ingresar el aire comprimido,
esta

separacin de fases es mucho ms rpida y disminuye considerablemente en error

asociado a esta

etapa, puesto que el queque obtenido sale prcticamente seco, y en el caso que
realizamos la muestra
an estaba bastante hmeda, lo cual puede contener interferencias que compliquen el
anlisis del

cobre total en la sustancia obtenida