PROPIEDADES FISICAS,

QUIMICAS Y TERMODINAMICAS
DEL GAS NATURAL

DIPLOMADO: INGENIERIA DEL GAS NATURAL

MODULO 5
PROCESAMIENTO DEL GAS NATURAL: PROCESOS DE EXTRACCION DE LIQUIDOS,
FRACCIONAMIENTO Y PRODUCCION DE GLP.
 PROPIEDADES FISICAS, QUIMICAS Y
TERMODINAMICAS DEL GAS NATURAL
1 PROPIEDADES DEL GAS NATURAL

2 COMPOSICION DEL GAS NATURAL

3 COMPORTAMIENTO DE FASES

4 GASES IDEALES

5 PROPIEDADES FISICAS DE UNA MEZCLA GASEOSA

6 COMPORTAMIENTO DE LOS GASES REALES

7 VISCOSIDAD DE LOS GASES NATURALES

8 COMPONENTES QUIMICOS DEL GAS NATURAL

9 CONTAMINANTES DEL GAS NATURAL

10 ECUACIONES DE ESTADO

11 DIAGRAMA DE FASES

12 VARIABLES QUE AFECTAN EL COMPORTAMIENTO DE LOS GASES

 El gas natural es una mezcla de
hidrocarburos livianos en estado
gaseoso, que en su mayor parte
est compuesta por metano y
etano, y en menor proporcin por
propano, butanos, pentanos e
hidrocarburos ms pesados.
 El gas natural se
encuentra al igual
que el petrleo en
yacimientos en el
subsuelo. Puede ser
asociado (gas
mezclado con
crudo) o libre.
Qu ventajas tiene el gas natural?

Las principales ventajas del gas natural son:

No requiere mayor infraestructura para su uso,
como tanques de almacenamiento, bombas,
intercambiadores de calor, etc.
No requiere procesamiento previo o posterior a su
uso en el punto de consumo, a diferencia de otros
energticos como el carbn que requiere molienda
previa y remocin de cenizas despus de su uso.
Es seguro en caso de fugas, debido a que se disipa
fcilmente por el aire disminuyendo el riesgo de
explosin generado por altas concentraciones.
Es ms amigable con el medio ambiente.
 PROPIEDADES DEL GAS NATURAL.
Es un combustible fsil.
Es incoloro e inodoro.
Es menos contaminante a comparacin
del gas licuado.
Es limpio.
Es beneficioso, tanto para la industria como
para el uso domstico, ya que desempea
papeles importantes como un combustible
energtico.
Su componente fundamental es el
metano(c4).
Es un gas liviano, ms ligero que el aire.
Su poder calorfico es el doble del gas
manufacturado.
Es un gas seco.
 COMPOSICIN DEL GAS NATURAL
Composicin tpica:
Metano > 80%
Etano 2 a 10 %
Otros hidrocarburos:
Propano, Isobutano, Butano normal,
Isopentano, Pentano normal,
Hexano, fracciones ms pesadas;
Hidrocarburos cclicos y aromticos:
ocasionalmente pueden ocurrir en
pequeas proporciones.
Impurezas comunes: nitrgeno,
dixido de carbono y gas sulfhdrico
Estas impurezas causan problemas
operacionales como la formacin
de hidratos que se produce por la
condensacin y reaccin al agua o
como tambin el incremento de
corrosin al equipo
 Gas asociado.
Mezcla gaseosa de hidrocarburos
que se produce asociada con el
petrleo crudo. Generalmente
contiene fracciones de
hidrocarburos lquidos ligeros
(condensables) por lo que se lo
llama frecuentemente "gas
hmedo".
Gas libre.
Mezcla gaseosa de hidrocarburos
constituida principalmente por el
metano obtenido de los campos de
gas. Como en general no contiene
condensables se lo suele llamar "gas
seco".
 Gas acido
Un gas transportado o destinado al consumo
domstico, que contenga ms de 0,25
gramos de H2S por 100 pies cbicos 4 ppm,
se considera un gas cido.
El cido sulfhdrico, tambin conocido
como sulfuro de hidrgeno, tiene la
caracterstica de tener un desagradable
olor y ser muy txico.
El dixido de carbono es un gas incoloro e
inodoro, que a concentraciones bajas no
es txico pero en concentraciones
elevadas incrementa la frecuencia
respiratoria y puede llegar a producir
sofocacin
GASES IDEALES

Un gas ideal es un fluido en el cual el volumen

ocupado por las molculas es insignificante con
respecto al volumen ocupado por el total del
fluido, no hay fuerzas de atraccin o de repulsin
entre las molculas y las paredes del recipiente
que los contiene, y todas las colisiones de las
molculas son perfectamente elsticas, es decir,
no hay prdidas en la energa interna en la
colisin.
El comportamiento del gas ideal
 De acuerdo a la teora cintica de los gases ideales, las molculas chocan entre s y con
las paredes del recipiente en forma elstica.
A bajas presiones, la mayora de los gases se comportan como un gas ideal. Sin
embargo, cuando la presin del gas aumenta, ocurre una gran variacin entre el
volumen real y el volumen ideal del gas.
 P*V=n*R*T

Donde:
P= Presin absoluta (lpca)
V= Volumen (pc)
n= Moles de gas (lb-mol)
R= Constante Universal de los Gases Ideales (10.73 lpca-pc/lb-mol-R)
T= Temperatura Absoluta (R)
 PROPIEDADES FISICAS DE UNA MEZCLA
GASEOSA
Peso molecular aparente
Volumen en condiciones normales
Densidad del gas
Volumen especifico
Gravedad especifica del gas
Factor de compresibilidad
Coeficiente isotrmico de compresibilidad del gas
Factor volumtrico del gas en la formacin
Factor de expansin del gas
Viscosidad
PESO MOLECULAR APARENTE

Es una propiedad seudo de la mezcla

=
=1

Donde
= Peso molecular aparente de la mezcla
= fraccin molar del componente de la mezcla de gas i
= Peso molecular del componente de la mezcla i
VOLUMEN EN CONDICIONES
NORMALES
1 1 10.73 520
= = = 379.4 /
14.7
Donde
Es el volumen en condiciones estndar pcn/lb mol
Temperatura en condiciones normales R
Presin en condiciones estndar lpca
R Constante universal de los gases
 DENSIDAD RELATIVA O DESIDAD
ESPECFICA

=

Donde
Es la densidad de la mezcla del gas en lb/pc
El peso molecular aparente
 VOLUMEN ESPECFICO

1
= = =

Donde
Es el volumen especfico en pc/lb
Densidad del gas lb/pc
 GRAVEDAD ESPECFICA

= =
28.96
Donde
Es la gravedad especfica del gas
Peso molecular aparente del aire
(28.96)
Peso molecular aparente del gas
 FACTOR DE COMPRESIBILIDAD Z

Es un factor de correccin

= =
()/

= = =1 1


= = =1 1

Error del 25%

 Mtodo grafico de standing y katz

Ts y Ps

Error 15%
 Caso1 sistemas de gas natural

= 677 + 15 37.5 2 =
= 168 + 325 12.5 2 =

Caso 2 sistemas de gas condensado

= 706 51.7 11.1 2 =

= 187 + 330 71.5 2 =
 Ajustes de las curvas de standing y
katz =

=
+ (1 )
Donde
Temperatura seudocritica corregida R
Presin seudocritica corregida lpca
Temperatura seudocritica R
Presin seudocritica lpca
B fraccin molar de H2S en la mezcla de gas
factor de ajuste de la temperatura seudocritica
 = 120 0.9 1.6 + 15 0.5 4
= 2 + 2 B=2
Correccin de carr, kobayashi y burrows
= 802 + 1302 2502
= + 4402 + 6002 1702
Donde
Temperatura seudocritica corregida R
Presin seudocritica corregida lpca
Temperatura seudocritica R
Presin seudocritica lpca
2 Fraccin molar CO2
2 Fraccin molar H2S
2 Fraccin molar N2
Compresibilidad del gas natural

1
=

= 0 y z=1

1
=

Donde
P Es la presin absoluta en lpca
Factor volumtrico del gas
,
=

Donde
Es el factor volumtrico del gas PCY/PCN
, El volumen de gas a la presin y temperatura en PCY
Volumen de gas en condiciones normales PCN

= 0.02827
= /

= 0.005035 = /

 Factor de expansin del gas

En algunos casos se utiliza el inverso de mejor conocido como factor de

expansin del gas

= 198.6 = /

1
= = 35.37 = /

 GAS REAL

Un gas real es aquel con

comportamiento termodinmico
que no sigue la misma ecuacin
de estado de los gases ideales.
GAS REAL

Para poder observar el comportamiento del Gas Ideal respecto a los

Gases Reales consideremos que el nmero de moles, n, es igual a 1,
de modo que despejando de la ecuacin del gas ideal:

=

Graficando la ecuacin, el comportamiento de algunos gases reales,

tales como, el nitrgeno (N2), el metano (CH4), el hidrgeno (H2) o el
dixido de carbono (CO2), podemos observar en la Figura 1 la
desviacin que existe del comportamiento del gas ideal (lnea
punteada) respecto a los reales.
GAS REAL
 VISCOSIDAD

La viscosidad de un fluido es una

medida de la resistencia interna que
ofrecen sus molculas al fluir. En
general, la viscosidad de un gas es
mucho menor que la de un lquido.
 FACTORES QUE AFECTAN LA
VISCOSIDAD DE UN GAS
o Los gases, a diferencia de los lquidos,
aumentan su viscosidad con la
temperatura. Esto se debe principalmente
a que la temperatura hace que la
agitacin de las molculas aumente y
rocen con ms vigor a los objetos que
intentan moverse en ese fluido gaseoso.
o La viscosidad a altas presiones aumenta
con la presin
DETERMINACIN DE VISCOSIDADES

La viscosidad de un gas natural (g) o

de un gas condensado (gc) puede
ser determinada experimentalmente
o por medio de ecuaciones:
DETERMINACIN DE VISCOSIDADES

Mtodo de Lee-Gonzlez-Eakin
=104 (K*^)
= (.+. ^.)/(.+.
+)
=(.+.)/(+.)
=..
DETERMINACIN
DE VISCOSIDADES

Grafico de lee Gonzales eakin

 DETERMINACIN DE VISCOSIDADES

Mtodo de Carr
Kobayashi y
Burrows:

Grafico de lee Gonzales eakin

8.- Componentes qumicos del gas natural
Los siguientes, son los componentes qumicos principales del gas
natural.
1. Metano: el primer miembro de la serie de los
alcanos. Es ms ligero que el aire, incoloro,
inodoro e inflamable. Se encuentra en el gas
natural,, en los procesos de las refineras de Frmula desarrollada
petrleo.

2. Etano: Gas incoloro e inflamable,

hidrocarburo de frmula C2H6, el segundo
miembro de la serie de los alcanos.
Frmula desarrollada

3. Eteno o Etileno: El eteno es un hidrocarburo

de frmula C2H4, el miembro ms simple de la
clase de compuestos orgnicos llamados
alquenos. Es un gas incoloro, con un olor
ligeramente dulce, arde con una llama Frmula desarrollada
brillante, es ligeramente soluble en agua.
4. Propano: El tercer hidrocarburo de la serie de los
alcanos, de frmula C3H8. Gas incoloro e inodoro.
Se encuentra en el gas natural.
El propano no reacciona vigorosamente a
temperatura ambiente, pero, a temperaturas ms Frmula desarrollada
altas, arde en contacto con el aire.

5. Butano: frmula qumica C4H10, en ambos

compuestos, los tomos de carbono se
encuentran unidos formando una cadena abierta.
En el n-butano (normal), la cadena es continua y
sin ramificaciones, mientras que en el i-butano n-butano

(iso), o metilpropano, uno de los tomos de

carbono forma una ramificacin lateral.
6. Pentano: Quinto miembro de los alcanos alcanos, de frmula
qumica C5H12, se presenta con dos configuraciones el n-
pentano y el i-pentano.

Frmula desarrollada
9.- Contaminantes del gas natural
Los contaminantes ms comunes pueden ser:
9.1.- Razones para remover los contaminantes del gas
natural.

Seguridad.
Control de la corrosin.
Especificaciones de los productos.
Para impedir la formacin de hidratos.
Para disminuir los costos de compresin.
Evitar el envenenamiento de los catalizadores.
Satisfacer las exigencias ambientales.
9.2.- Endulzamiento del gas

Existen dos principales tipos de absorcin que se emplean

en el proceso de endulzamiento de gas natural:

La absorcin qumica
La absorcin fsica
 Problemas que causa este contaminante

No cumple los valores admitidos por las normas de

transporte.
Produce daos ambientales.
Probabilidad alta de intoxicacin de los trabajadores.
Daos que producen en equipos y caeras (gasoductos).
Altamente corrosivos bajo ciertas condiciones.
9.3.- Deshidratacin del gas

Mtodos de deshidratacin:
Hay cuatro mtodos principales, cada uno de ellos
apropiado para una determinada operacin:

1. extraccin por intercambiadores de glicol,

2. desecantes slidos,
3. refrigeracin por expansin,
4. cloruro de calcio anhidro.
 Problemas que causa este contaminante

El gas natural se combina con agua libre, o lquida para formar

hidratos slidos, que pueden taponar las vlvulas, conexiones o tuberas.
El agua puede condensarse en las tuberas ocasionando
bolsones de lquido, y causando erosin y corrosin.
El agua presente en el gas natural puede combinarse con el CO2 y
el H2S que pudieran estar presentes, tornando corrosivo al gas.
El vapor de agua aumenta el volumen de gas a ser transportado. e)
El vapor de agua disminuye el poder calorfico del gas
Las operaciones de las plantas de criogenia o absorcin
refrigerada pueden verse entorpecidas por los congelamientos
Los contratos de venta del gas y las especificaciones de transporte
por los gasoductos fijan un contenido de agua mximo, generalmente 7
libras de agua por milln de pies cbicos de gas, o bien un determinado
punto de roco.
9.4.- Unidad de remocin de contaminantes
Tecnologas para la remocin de Hg del gas natural
Basadas en:
Adsorcin reactiva (procesos no regenerativos)
Amalgamacin (procesos regenerativos)

Adsorcin reactiva
Elemento activo (reactivo) impregnado sobre un material
inerte que acta como soporte. El mercurio se adsorbe
sobre la superficie (interna) del soporte y reacciona
qumicamente con el reactivo. El producto formado
queda retenido en el slido.
Problemas que causa este contaminante
Puede provocar corrosin en los equipos fabricados con aluminio.
Peligros asociados al mercurio en las personas.
- Ojos: Irritacin y posibles quemaduras
Ulceracin de la crnea
- Piel: Puede ser absorbido a travs de la piel
Irritacin y posibles quemaduras / Reacciones alrgicas
- Ingestin: Puede causar daos severos y permanentes en el tracto
digestivo, incluyendo perforacin. Efectos similares a los relacionados con
la inhalacin de los vapores.
- Inhalacin de los vapores: Quemaduras qumicas en el tracto
respiratorio, Fiebre, escalofros, tos, debilidad, dolor muscular, Edema
pulmonar.
- Efectos sobre el sistema nervioso central
- vrtigo
- ansiedad
- depresin
 Ecuaciones de Estado
Una ecuacin de estado es una expresin analtica que relaciona la presin respecto a la
temperatura y el volumen de un fluido.

Ecuacin de Estado para el Gas Ideal

La ecuacin de estado para un gas ideal se puede deducir de una combinacin de las leyes de
Boyle, Charles / Gay Lussac y Avogadro.

Donde:

p = Presin absoluta, psia.

V = Volumen, ft.3
T = Temperatura absoluta, R.
n = Nmero de libras-mol, donde 1 lb-mol es el peso molecular del gas (lb).
R = Constante universal de los gases
 Ecuaciones de Estado para el Gas Real
Una descripcin adecuada de una relacin Presion,Volumen,Temperaura para fluidos reales es
bsica para determinar los volmenes de los fluidos y el comportamiento de fase de los fluidos.

La ecuacin de los gases ideales se emplea solamente para describir el comportamiento

volumtrico de gases reales a presiones cercanas a la presin atmosfrica.

La ecuacin de estado para gases ideales se puede representar como la ecuacin de estado de la
compresibilidad para gases reales, es decir:

Z= Factor de compresibilidad del gas. (z=1, para el gas ideal)

 Ecuacin de estado de Van der Waals.
Una de las primeras ecuaciones de estado para representar el comportamiento de los gases reales
fue desarrollada por van der Waals en 1873.

Van der Waals se enfoc en tratar de eliminar las dos suposiciones:

La primer suposicin considera que el volumen de las molculas de gas es insignificante en

comparacin con el volumen del contenedor (recipiente que lo contiene) y la distancia entre las
molculas.
La segunda suposicin considera la inexistencia de fuerzas de atraccin o de repulsin entre las
molculas del gas o entre el gas y las paredes del recipiente que las contiene

b representa el volumen de las molculas que se

restan.
a/V2M, trmino de correccin, para tomar en
cuenta las fuerzas de atraccin entre las molculas
 Otras Ecuaciones de Estado para el Gases Real:

Ecuacin de estado de Redlich-Kwong.

Ecuacin de estado de Soave-Redlich-Kwong.

Ecuacin de Estado de Peng-Robinson.

Diagrama de Fases (Presin- Temperatura)

El diagrama de fases presenta los

siguientes elementos:

Punto Crtico.
Curva de Burbujeo (ebullicin).
Curva de roco (condensacin).
Regin de dos fases.
Cricondenbara.
Cricondenterma.
Zona de Condensacin
Retrgrada.
 Clasificacin del gas natural mediante
diagrama de fases.
Condensacin Retrgrada de gas
Gas y Condensado
 Clasificacin del gas natural mediante
diagrama de fases.
Gas Hmedo Gas Seco
 VARIABLES QUE AFECTAN EL
COMPORTAMIENTO DE LOS GASES:

El volumen ocupado por un gas depende

de la presin, la temperatura y el numero
de moles.
Los gases se adaptan a la forma y el
volumen del recipiente que los contiene.
Los gases se dejan comprimir fcilmente.
 TEMPERATURA:

Proceso a temperatura
constante:
Al aumentar el volumen,
disminuye la presin.
Al disminuir el volumen,
aumenta la presin.
Por qu ocurre esto?
Al aumentar el volumen, las
partculas del gas tardan ms en
llegar a las paredes del recipiente y
por lo tanto chocan menos veces
por unidad de tiempo contra ellas.
Esto significa que la presin ser
menor, ya que sta representa la
frecuencia de choques del gas
contra las paredes.

Cuando disminuye el volumen, la

distancia que tienen que recorrer las
partculas es menor y por tanto se
producen ms choques en cada
unidad de tiempo por lo que
aumenta la presin.
 PRESION:

Proceso a presin constante:

Al aumentar la temperatura,
aumenta el volumen.
Al disminuir la temperatura,
disminuye el volumen.
Por qu ocurre esto?
Cuando aumentamos la temperatura
del gas las molculas se mueven con
ms rapidez y tardan menos tiempo en
alcanzar las paredes del recipiente.
suponiendo que tenemos un cierto
volumen de gas V1 que se encuentra a
una temperatura T1 sometido a una
presin P1 al comienzo del experimento.
Si a presin constante, aumentamos la
temperatura del gas hasta un nuevo
valor T2, entonces el volumen se
incrementar hasta V2.
 VOLUMEN:

Proceso a volumen constante:

Al aumentar la temperatura,
aumenta la presin.
Al disminuir la temperatura,
disminuye la presin.
Por qu ocurre esto?
El choque simultneo de millones de
molculas de un gas con las paredes
del recipiente que lo contiene, genera
una fuerza apreciable por unidad de
rea, que se traduce como una
PRESIN que el gas ejerce sobre dicha
superficie.

Al aumentar la temperatura, las

molculas del gas se mueven ms
rpidamente y por tanto aumenta el
nmero de choques contra las
paredes, es decir aumenta la presin
ya que el recipiente es de paredes fijas
y su volumen no puede cambiar.
 COMPRESIBILIDAD DE LOS GASES:

Una de las propiedades de los gases

es la compresibilidad, que consiste
en la capacidad de disminuir su
volumen 600 veces su volumen
original.
A diferencia de los slidos que no
pueden comprimirse y de los lquidos
que lo hacen de una manera muy
poco apreciable y prcticamente
insignificante.
 EXPANSIBILIDAD:

La expansibilidad de los gases

es la tendencia que tienen los
gases al aumentar de volumen
a causa de la fuerza de
repulsin que obra entre sus
molculas.
Conclusiones:

Para entender y predecir el comportamiento de yacimiento de petrleo y

gas como una funcin de presin, el conocimiento de las propiedades
fsicas de los fluidos del yacimiento deben ser conocidas. Estas
propiedades por lo general son determinadas por experimentos de
laboratorio realizados sobre las muestras de fluidos obtenidos de pozos.