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ESCUELA POLITCNICA NACIONAL

FACULTAD DE INGENIERA CIVIL Y AMBIENTAL


QUMICA GENERAL I

NOMBRE: Angamarca Angulo Brayan Alexander

ING: Diego Carrin

CURSO: GRC 1 Ingeniera Civil

FECHA: 27/11/2017

TEMA: Enlace Covalente, Estructuras de Lewis, Estructuras de Lewis de Compuestos


Orgnicos, TRPECV, G.E, G.M, ngulos de Enlace, Polaridad, Fuerzas Intermoleculares.

DESARROLLO:

CONSULTA N2

ENLACE COVALENTE.

Este tipo de enlace se presenta entre dos no metales que forman un compuesto, o entre el H y un no
metal; y se caracteriza por la comparticin de uno o mas pares de electrones. Las fuerzas de atraccin
en el enlace covalente tambin son de naturaleza electrosttica (caracterstica del enlace inico) pues
a cierta distancia (radio covalente) se equilibran con las fuerzas de repulsin entre los electrones y
entre los ncleos de los dos tomos.

Los electrones que se comparten deben tener diferente spin que origine una atraccin de tipo magntico
y que forme una molcula estable cuya energa es menor que los tomos aislados.
Considerando la forma esfrica de los orbitales atmicos 1s de cada tomo de H, se puede suponer que
la molcula de H2 es la superposicin de dichos orbitales y que existe una regin llamada zona de
traslape en donde hay una mayor probabilidad de encontrar a los electrones de la molcula. La
estabilidad de la misma se explica por el mayor espacio que tiene los electrones para moverse en ese
orbital molecular.

Un enlace covalente en el que uno de los tomos contribuye con ambos electrones del par compartido
se llama un enlace covalente coordinado. En cambio, un enlace covalente en el que dos tomos no
comparten por igual los electrones se llama enlace covalente polar. En estos enlaces los electrones se
desplazan hacia el elemento con mayor carcter no metlico. La desigual comparticin de los
electrones conduce a una carga negativa parcial sobre el elemento con ms carcter no metlico.

ESTRUCTURAS DE LEWIS.

Son representaciones del enlace covalente en las que se escribe el smbolo de un elemento y se le rodea
de un numero de puntos igual al de electrones de su capa de valencia. Este nmero coincidir con el
numero de grupo o familia en el que est dicho elemento. Al formarse el enlace covalente hay una
tendencia de cada tomo en adquirir una configuracin estable rodendose de ocho electrones (regla
del octeto). El hidrogeno se rodear solo de dos electrones. Las estructuras de Lewis se utilizan solo
para compuestos formados por elementos de los grupos principales (bloque s y p). Se pueden utilizar
tambin en compuestos inicos, pero se deben indicar primero la transferencia de electrones (mediante
flechas) y luego los iones formados. Se indican algunos ejemplos:
Para establecer las estructuras de Lewis se sigue los siguientes pasos:

1) Se calcula el numero de electrones requeridos para completar los octetos de los tomos:

CL2O7: 9 tomos x 8 = 72

2) Se calcula el nmero de electrones disponibles considerando el grupo de cada elemento:

CL2O7: (2X7) + (7X6) = 56

3) Se restan los valores anteriores y ese numero representa los electrones de enlace se divide para dos
con lo cual se obtiene el numero de enlaces covalentes que contiene el compuesto:

72-56=16

16/2 = 8; 8 enlaces.

4) Se restan los electrones disponibles menos los electrones utilizados en el enlace y ese numero
representa los electrones a repartir de modo que cada elemento vaya completando su octeto.

56-16 = 40; 40 electrones a repartir entre los tomos.

5) En la mayora de casos se tiene una estructura simtrica para los tomos que forman la molcula
covalente, y se ubica como tomo central al de menor electronegatividad.
ESTRUCTURAS DE LEWIS DE COMPUESTOS ORGNICOS.

Consiste en representar un enlace covalente por un guin y omitir los pares de electrones no
compartidos. Tiene simplificaciones mayores como eliminar algunos o todos los enlaces covalentes,
indicando el n de grupos idnticos unidos a un tomo con un subndice para dar as las frmulas
estructurales condensadas. Las estructuras pueden ser simplificadas an ms, utilizando las frmulas
enlace-lnea o diagrama del esqueleto carbonado, donde los nicos tomos que se escriben
especficamente son aquellos que no son ni carbono ni hidrgenos unidos al carbono.

TEORA DE REPULSIN.

La forma de una molcula se establece mediante experimentos o mediante un clculo mecano-cuntico


confirmado por experimentos. Los resultados de estos experimentos y clculos estn habitualmente de
acuerdo con la teora de la repulsin entre pares de electrones de la capa de valencia (RPECV). La
teora RPECV se centra en los pares de electrones de la capa de valencia del tomo central de una
estructura.

GEOMETRA ELECTRNICA.

Es la forma de distribucin de los pares de electrones estereoactivos alrededor del tomo central. En
general, se encuentran situaciones en que los tomos centrales tienen dos, tres, cuatro, cinco o seis
grupos de electrones distribuidos a su alrededor.; por ejemplo:

Dos grupos de electrones: lineal

Tres grupos de electrones: trigonal planar

Cuatro grupos de electrones: tetradrica

Cinco grupos de electrones: bipiramidal trigonal

Seis grupos de electrones: octadrica


GEOMETRA MOLECULAR.

Se refiere a la distribucin de los tomos que rodean al tomo central y que determinan la forma de la
molcula. Para predecir la verdadera geometra molecular de los compuestos, se deber considerar que
las magnitudes de la repulsin entre los pares estereoactivos es la siguiente:

Un par solitario repele a otro par solitario.


Un par solitario repele a un par compartido, y esta repulsin es mayor que la de un par compartido
sobre otro par compartido.
NGULOS DE ENLACE.

Los enlaces covalentes de otros elementos estn orientados espacialmente en direcciones


caractersticas. As, cualquier molcula en la que haya una secuencia de tres tomos tendr un
determinado ngulo de enlace asociado al tomo central de la secuencia. La siguiente figura muestra
algunos ngulos de enlace tpicos que se observan en varios compuestos covalentes. Los ngulos de
enlace no son del todo invariables, sino que pueden sufrir ligeras deformaciones (hasta unos 10 grados)
segn varen los requerimientos espaciales de los sustituyentes unidos al tomo central. Obsrvese,
por ejemplo, en la figura siguiente, la diferencia de 6 grados entre el ngulo de enlace del oxgeno del
agua y del ter metlico, CH3-O-CH3, cuyos grupos CH3 son ms voluminosos que los pequeos
tomos de H del agua.

http://rabfis15.uco.es/weiqo/Tutorial_weiqo/Hoja12a2P1.html (Sbado 25/11/2017)

POLARIDAD DE LAS MOLCULAS.

La caracterstica de polar o no polar se puede determinar segn la diferencia de electronegatividad


entre los tomos que comparten electrones. Aunque exista una desigual comparticin del par
electrnico (enlace covalente polar) algunas molculas poliatmicas pueden ser molculas no polares
ya que, aunque existe un extremo de la molcula con carga positiva y otro con carga negativa; los
centros efectivos de cargan coinciden, por lo cual la molcula es no polar.

Las molculas polares son las que se orientan ante un campo elctrico uniforme dos placas paralelas
cargadas) de modo que el extremo positivo de la molcula est ms cerca del polo negativo y viceversa.
Esto ocurre por ejemplo con el agua. (Bucheli., F., Pag. 23)
FUERZAS INTERMOLECULARES.

Son las que actan entre molculas, y aunque son dbiles respecto a los enlaces qumicos, producen
varias atracciones importantes entre molculas elctricamente neutras. Los tomos se mantienen juntos
en las molculas, mediante enlaces covalentes, pero existen varios tipos de fuerzas de atraccin que
mantienen juntas a las molculas entre s, y que se denominan fuerzas de atraccin intermoleculares.
Existen tres tipos de fuerzas intermoleculares: fuerzas dipolares, enlace puente hidrogeno, y fuerzas
de dispersin o de London. A stas ltimas se las denomina tambin fuerzas de Van der Waals.

Aunque la teora cintico molecular, supone que no existen fuerzas atractivas entre las molculas de
un gas, tales atracciones deben existir debido a que todos los gases pueden licuarse. Las fuerzas
intermoleculares en un lquido, mantienen las molculas juntas en dicho estado. El comportamiento de
un gas se desva del estado ideal a medida que la temperatura baja y la presin sube. Entre las molculas
de un gas real, existen ciertas fuerzas de cohesin, que si bien es cierto son despreciables a distancias
relativamente grandes, se hacen significativas, cuando las molculas estn cercanas. Tambin cabe
mencionar que las fuerzas intramoleculares son las fuerzas responsables de mantener unidas a los
tomos en una molcula, y son el enlace inico y el enlace covalente (que puede ser polar o no polar).
Estas fuerzas determinan la estabilidad de una molcula.

http://fuerzasintermoleculares.blogspot.com/2012/04/fuerzas-ion-dipolo.html (Sbado 25/11/2017)

FUERZAS DIPOLO-DIPOLO.

En una sustancia polar, las molculas tienen momentos dipolares permanentes. El resultado es que las
molculas intentan alinearse con el extremo positivo de un dipolo dirigido hacia los extremos negativos
de los dipolos vecinos. Esta ordenacin parcial de las molculas puede hacer que una sustancia se
mantenga como slido o lquido a temperaturas ms altas que las esperadas. Por ejemplo, en las
molculas de N2 y 02 no hay diferencia de electronegatividad y ambas sustancias son no polares. Por
el contrario, en la molcula NO hay una diferencia de electronegatividad, y la molcula tiene un
pequeo momento dipolar.
FUERZAS IN-DIPOLO.

Existe una fuerza ion-dipolo entre un ion y la carga parcial de un extremo de una molcula polar. Las
molculas polares son dipolos, tienen un extremo positivo y uno negativo, como por ejemplo el HCl
es una molcula polar a causa de la diferencia de electronegatividad de los tomos de H y de Cl.
Los iones positivos son atrados hacia el extremo negativo de un dipolo, mientras que los iones
negativos son atrados hacia el extremo positivo.

La magnitud de la atraccin aumenta al incrementarse la carga del ion o la magnitud del momento
dipolar. Las fuerzas ion-dipolo tienen especial importancia en las disoluciones de sustancias inicas
en lquidos polares, como una disolucin de NaCl en agua.

FUERZAS DE DISPERSIN.

Esta clase de fuerzas, que permiten la condensacin de un gas noble son las ms dbiles de las fuerzas
intermoleculares.

Si en un tomo o molcula que de ordinario es no polar, existe un desplazamiento instantneo de


electrones hacia un determinado extremo; resultara un dipolo instantneo, cuya formacin puede ser
la que se indica a continuacin: al considerar las nociones del orbital atmico (o molecular), es
probable que, en un instante dado, los electrones se localicen en determinada parte del orbital, la cual
adquirir carga negativa. En contraposicin el otro extremo tendr carga positiva, establecindose as
el dipolo instantneo.

En forma simultnea, este proceso produce un desplazamiento de electrones en un tomo o molcula


vecina, con lo que se genera un dipolo inducido. Luego de un instante las posiciones de los polos
negativos y positivos del dipolo sern diferentes, debido al movimiento de electrones. Despus de un
periodo de tiempo, los efectos de estos dipolos instantneos se conectan de tal forma que la molcula
no polar adquiere un momento de dipolo permanente.

A mayor tamao o a mayor peso molecular, ms intensas resultan ser las fuerzas de dispersin.

PUENTE HIDRGENO.

Son fuerzas dipolares muy intensas, presentes en compuestos formados por el hidrgeno y elementos
muy electronegativos, (F, O, N). En molculas como el HF, H2O, NH3, el tomo de hidrogeno se une
a otros que son de pequeo radio atmico y alta electronegatividad, las molculas por lo tanto son muy
polares, como lo demuestra su momento dipolar. El enlace puente hidrogeno representa un 10% de la
fuerza de un enlace covalente ordinario; ya que esta en el orden de 2 a 10 kcal/mol. Puede presentarse
en algunos compuestos orgnicos, en los cuales la disposicin de los tomos de H con el O y el N
permite la atraccin. Las sustancias que tienen esta fuerza intermolecular presentan altos puntos de
ebullicin, debido a la gran cantidad de energa que se requiere para separar las molculas que estn
cercanas en el estado lquido, y permitir que pasen a fase gaseosa.
http://laguna.fmedic.unam.mx/~evazquez/0403/puente%20de%20hidrogeno.html (Sbado
25/11/2017)

BIBLIOGRAFA:

Bucheli., F., Fundamentos de Quimica 1, Ediciones Rodin, (2012), Novena Edicion, Quito-
Ecuador, Pags. 133-148.

Bucheli., F., Fundamentos de Quimica 2, Ediciones Rodin, (2006), Sexta Edicion, Quito-
Ecuador, Pags. 13-43.

Petrucci., R., Quimica General, Pearson Educacion, (2011), Decima Edicion, Madrid-Espaa,
Pags. 399-408.

Sin autor., Fuerzas intermoleculares, (25/11/2017), Recuperado de:


http://fuerzasintermoleculares.blogspot.com/2012/04/fuerzas-ion-dipolo.html

Vasquez., E., Los puentes de Hidrogeno (25/11/2017), Recuperado de:


http://laguna.fmedic.unam.mx/~evazquez/0403/puente%20de%20hidrogeno.html

Sin autor., Angulos y longitudes de Enlace, (25/11/2017), Recuperado de:


http://rabfis15.uco.es/weiqo/Tutorial_weiqo/Hoja12a2P1.html