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Nombre de la clase

Asignatura

NOMBRE DEL ROFESOR/A

Nombre del centro

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INDICE
INDICE ........................................................................................................................................................ 1
INTRODUCCION ......................................................................................................................................... 3
MARCO TEORICO ....................................................................................................................................... 4
CONCLUSION ............................................................................................................................................. 4
BIBLIOGRAFIA ..................................................................................................................................... 22

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INTRODUCCION

Los hidrocarburos son una fuente importante de generacin de energa para las industrias,
nuestros hogares y para el desarrollo de nuestra vida diaria, pero sin duda la mayor demanda de
hidrocarburos se da para la fabricacin de los combustibles que usamos a diario en nuestros
hogares y en nuestros automviles.

Con esta investigacin se aprender acerca de la clasificacin de los hidrocarburos y la estructura


que comprenden para su funcin y con ellos se comprende las propiedades fsicas de los alcanos
como el punto de fusin, la conductividad, la densidad, etc.

La refinacin del petrleo es un proceso que incluye el fraccionamiento y transformaciones


qumicas del petrleo para producir derivados comercializables como lo son los plsticos, los
combustibles, etc.

Tambin se ver la funcin de una refinera que sirve transformar el petrleo en productos
derivados que satisfagan la demanda en calidad y cantidad. Cabe destacar que tal demanda es
variable con el tiempo.

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MARCO TEORICO

HIDROCARBUROS
Se conoce como hidrocarburo al compuesto de tipo orgnico que surge al combinar tomos de hidrgeno
con otros de carbono. Segn los expertos en la materia, en este compuesto la forma molecular se basa en
tomos de carbono enlazados con tomos de hidrgeno. Estas cadenas de tomos de carbono pueden ser
abiertas o cerradas y lineales o ramificadas.

Cuando un hidrocarburo es extrado en estado lquido de una formacin geolgica, recibe el nombre de petrleo. En
cambio, el hidrocarburo que se halla naturalmente en estado gaseoso se denomina gas natural.

La explotacin del petrleo y del gas natural representa una industria muy importante para la economa ya
que permiten obtener combustibles fsiles y producir lubricantes, plsticos y otros productos.

Es importante resaltar adems que los hidrocarburos pueden generar intoxicaciones graves, con trastornos
severos para la respiracin. Cuando una persona se intoxica con un hidrocarburo, se le practica una
intubacin y se le realiza ventilacin mecnica.

Dado que los hidrocarburos estn incluidos en el grupo de los disolventes de tipo orgnico (lquidos que
pueden despedir vapor) es muy comn que las intoxicaciones se produzcan por la va inhalatoria, pero
pueden asimismo tener lugar a travs de la ingesta o del contacto con la piel. En la vida cotidiana, muchos
de los productos de consumo para el hogar representan potenciales fuentes de toxicidad; algunos ejemplos
son las bombonas de gas, el keroseno y la anilina.

CLASIFICACION DE LOS HIDROCARBUROS

Alifticos: son compuestos orgnicos constituidos por C e H, de Carbono forman cadenas abiertas. Los
hidrocarburos alifticos de cadena abierta se clasifican en alcanos (saturados), alquenos y alquinos
(insaturados).

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Aromticos: se define como polmero cclico conjugado.
( benceno),(naftaleno)

ESTRUCTURA ALCANOS, ALQUENOS Y ALQUINOS

ESTRUCTURA ALCANOS

Los alcanos son notablemente regulares en sus caractersticas estructurales. Los tomos de carbono tiene
un hibridacin sp3 y son tetradricos, con ngulos de enlace de 109 47 y distancias de enlace C-C de
1.54 y H-C de 1.09 .
Los alcanos son hidrocarburos
la frmula emprica general CxHy y estn formados exclusivamente por carbono e hidrgeno.

Alcanos lineales:

Alcanos ramificados:

Alcanos ciclicos o cicloalcanos

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ALCANOS

son hidrocarburos que tienen doble enlace carbono-carbono en su molcula, y por eso son denominados
insaturados
La frmula general es CnH2n
Se puede a decir que un alqueno no es mas que un alcano que ha perdido dos tomos de hidrogeno
produciendo como resultado un enlace doble entre dos carbonos

ALQUENOS

Al igual que ocurre con otros compuestos orgnicos, algunos alquenos se conocen todava por sus
nombres no sistemticos, en cuyo caso se sustituye la terminacin -eno sistemtica por -ileno, como es el
caso del eteno que en ocasiones se llama etileno, o propeno por propileno. Los alquenos cclicos reciben el
nombre de cicloalquenos.

El alqueno ms simple es el eteno o etileno

ESTRUCTURA DEL ALQUENO

El doble enlace utilizaremos como ejemplo el eteno. El doble enlace tiene dos componentes: el y el .
Los dos tomos de carbono que comparten el enlace tienen una hibridacin sp2, hibridacin resultante de
la mezcla de un orbital 2s y dos orbitales 2p, lo cual conduce a la formacin de tres orbitales sp2 de
geometra trigonal plana. Al combinarse estos orbitales sp2 los electrones compartidos forman un enlace ,
situado entre ambos carbonos

En la primera figura puede observarse el radical metilo, con un orbital sp2 que enlaza a un tomo de
hidrgeno al carbono. En la segunda figura se aprecia la formacin del enlace (lnea de puntos); que se
forma mediante el solapamiento de los dos orbitales 2p perpendiculares al plano de la molcula. En este

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tipo de enlace los electrones estn deslocalizados alrededor de los carbonos, por encima y por debajo del
plano molecular.

ESTRUCTURA DEL ALQUINO

Los alquinos son hidrocarburos que contienen un triple enlace C-C. Se les
denomina tambin hidrocarburos acetilnicos porque derivan del alquino ms simple
que se llama acetileno. La estructura de Lewis del acetileno muestra tres pares de
electrones en la regin entre los ncleos de carbono.
H C C H acetileno

Estructura electrnica

El triple enlace entre los carbonos es formado por dos orbitales sp y cuatro orbitales p. Los enlaces hacia el
resto de la molcula se realizan a travs de los orbitales sp restantes. La distancia entre los dos tomos de
carbono es de tpicamente de 120 pm. La geometra de los carbonos del triple enlace y sus sustituyentes
es lineal.

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PROPIEDADES FISICAS

PROPIEDADES FISICAS DE LOS ALCANOS

1. PUNTO DE EBULLICIN

Puntos de fusin (azul) y de ebullicin (rosa) de los primeros 14 n-alcanos, en C.

Los alcanos experimentan fuerzas intermoleculares de van der Waals. Mayores fuerzas intermoleculares
de este tipo dan origen a mayores puntos de ebullicin de los alcanos.

Hay dos agentes determinantes de la magnitud de las fuerzas de van der Waals:

el nmero de electrones que rodean a la molcula, que se incrementa con la masa molecular del alcano.

el rea superficial de la molcula

Aspectos importantes acerca del Punto de Ebullicin

Bajo condiciones estndar, los alcanos desde el CH4 hasta el C4H10 son gases; desde el C5H12 hasta
C17H36 son lquidos; y los posteriores a C18H38 son slidos.
El punto de ebullicin de los alcanos est determinado principalmente por el peso.
El punto de ebullicin se incrementa entre 20 y 30 C por cada tomo de carbono agregado a la cadena.
Un alcano de cadena lineal tendr un mayor punto de ebullicin que un alcano de cadena ramificada,
debido a la mayor rea de la superficie en contacto, con lo que hay mayores fuerzas de van der Waals,
entre molculas adyacentes.

Por ejemplo, comprese el isobutano y el n-butano, que hierven a -12 y 0 C, y el 2,2-dimetilbutano y 2,3-
dimetilbutano que hierven a 50 y 58C, respectivamente.

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2. PUNTO DE FUSIN

El punto de fusin de los alcanos sigue una tendencia similar al punto de ebullicin por la misma razn que
se explic anteriormente.
Esto es, (si todas las dems caractersticas se mantienen iguales), a molcula ms grande corresponde
mayor punto de fusin.
Hay una diferencia significativa entre los puntos de fusin y los puntos de ebullicin:

Los slidos tienen una estructura ms rgida y fija que los lquidos. Esta estructura rgida requiere energa
para poder romperse durante la fusin.

Entonces, las estructuras slidas mejor construidas requerirn mayor energa para la fusin.
Los puntos de fusin de los alcanos de cadena ramificada pueden ser mayores o menores que la de los
alcanos de cadena lineal, dependiendo nuevamente de la habilidad del alcano en cuestin para empacarse
bien en la fase slida: esto es particularmente verdadero para los isoalcanos (ismeros 2-metil), que suelen
tener mayores puntos de fusin que sus anlogos lineales.

3. CONDUCTIVIDAD
Los alcanos son malos conductores de la electricidad y no se polarizan sustancialmente por un campo
elctrico.

4. SOLUBILIDAD EN AGUA
No forman enlaces de hidrgeno y son insolubles en solventes polares como el agua.

5. SOLUBILIDAD EN OTROS SOLVENTES


Su solubilidad en solventes no polares es relativamente buena, una propiedad que se denomina
lipofilicidad. Por ejemplo, los diferentes alcanos son miscibles entre s en todas las proporciones.

6. DENSIDAD
La densidad de los alcanos suele aumentar conforme aumenta el nmero de tomos de carbono, pero
permanece inferior a la del agua. En consecuencia, los alcanos forman la capa superior en una mezcla de
alcano-agua.

EL METANO ES EL PRIMER ALCANO

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PROPIEDADES FISICAS LOS ALQUENOS

Los alquenos tambin se llaman olefinas Los alquenos son hidrocarburos que tienen doble enlace carbono-
carbono en su molcula, y por eso son denominados insaturados. La frmula general es CnH2n Se puede
decir que un alqueno no es ms que un alcano que ha perdido dos tomos de hidrgeno produciendo
como resultado un enlace doble entre dos carbonos.

Al igual que ocurre con otros compuestos orgnicos, algunos alquenos se conocen todava por sus
nombres no sistemticos, en cuyo caso se sustituye la terminacin -eno sistemtica por -ileno, como es el
caso del eteno que en ocasiones se llama etileno, o propeno por propileno. Los alquenos cclicos reciben el
nombre de cicloalquenos.

Los alquenos son incoloros, muy ligeramente solubles en agua y sin olor, pero el etileno tiene un suave olor
agradable.

1. PUNTOS DE EBULLICIN
Los puntos de ebullicin de los alquenos no ramificados aumentan al aumentar la longitud de la cadena.
Para los ismeros, el que tenga la cadena ms ramificada tendr un punto de ebullicin ms bajo.

2. SOLUBILIDAD
Los alquenos son casi totalmente insolubles en agua debido a su baja polaridad y a su incapacidad para
formar enlaces con el hidrgeno.

3. ESTABILIDAD
Cuanto mayor es el nmero de grupos alquilo enlazados a los carbonos del doble enlace (ms sustituido
est el doble enlace) mayor ser la estabilidad del alqueno.

El alqueno mas simple es el eteno o etileno

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Por lo general, el punto de ebullicin, el de fusin, la viscosidad y la densidad aumentan conforme el peso
molecular

Los alquinos son hidrocarburos alifticos con al menos un triple enlace entre dos tomos de carbono. Se
trata de compuestos metaestables debido a la alta energa del triple enlace carbono-carbono. Su frmula
general es CnH2n-2.

PROPIEDADES FISICAS DE LOS ALQUINOS

Son insolubles en agua, pero bastante solubles en disolventes orgnicos usuales y de baja polaridad:
ligrona, ter, benceno, tetracloruro de carbono.

Son menos densos que el agua y sus puntos de ebullicin muestran el aumento usual con el incremento
del nmero de carbonos y el efecto habitual de ramificacin de las cadenas.

Los puntos de ebullicin son casi los mismos que para los alcanos o alquenos con el mismo esqueleto
carbonado.

Los tres primeros trminos son gases; los dems son lquidos o slidos. A medida que aumenta el peso
molecular aumentan la densidad, el punto de fusin y el punto de ebullicin.

Los acetilenos son compuestos de baja polaridad, por lo cual sus propiedades fsicas son muy semejantes
a la de los alquenos y alcanos.

A medida que aumenta el peso molecular aumentan la densidad, el punto de fusin y el punto de ebullicin.

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Modelo en tercera dimensin del acetileno

El alquino mas simple es el acetileno

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La mayor parte de los alquinos se fabrica en forma de acetileno. A su vez, una buena parte del acetileno se
utiliza como combustible en la soldadura a gas debido a las elevadas temperaturas alcanzadas.

En la industria qumica los alquinos son importantes productos de partida por ejemplo en la sntesis del
PVC (adicin de HCl) de caucho artificial etc.

Los polmeros generados a partir de los alquinos, los polialquinos, son semiconductores orgnicos y
pueden ser dotados parecido al silicio aunque se trata de materiales flexibles

Los alquenos se pueden sintetizar en cuatro reacciones:

Deshidrohalogenacin

CH3CH2Br + KOH CH2=CH2 + H2O + KBr

Deshidratacin

La eliminacin de agua a partir de alcoholes, por ejemplo:

CH3CH2OH + H2SO4 CH3CH2OSO3H + H2O H2C=CH2 + H2SO4 + H2O

Deshalogenacin

BrCH2CH2Br + Zn CH2=CH2 + ZnBr2

Pirlisis (con calor)

CH3(CH2)4 CH2=CH2 + CH3CH2CH2CH3.

La tabla de reacciones que se muestra a continuacin puede representar un alqueno genrico,un alqueno
especfico (dimetileteno) o un cicloalqueno especfico (1-metilciclohexeno).

Cuando el agente asimtrico es un haluro de hidrgeno la adicin cumple la regla de Markovnikov "El
halgeno se adiciona al tomo de carbono menos hidrogenado ", o lo que es lo mismo "el hidrgeno se
adiciona al carbono ms hidrogenado". La excepcin ocurre en la adicin del bromuro de hidrgeno en
presencia de perxidos, en este caso la reaccin se produce de forma antimarkovnikov.

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PROPIEDADES QUIMICAS

PROPIEDADES QUIMICAS DE LOS ALQUENOS

Los alquenos se pueden sintetizar en cuatro reacciones:

Deshidrohalogenacin

CH3CH2Br + KOH CH2=CH2 + H2O + KBr

Deshidratacin

La eliminacin de agua a partir de alcoholes, por ejemplo:

CH3CH2OH + H2SO4 CH3CH2OSO3H + H2O H2C=CH2 + H2SO4 + H2O

Deshalogenacin

BrCH2CH2Br + Zn CH2=CH2 + ZnBr2

Pirlisis (con calor)

CH3(CH2)4 CH2=CH2 + CH3CH2CH2CH3.


La tabla de reacciones que se muestra a continuacin puede representar un alqueno genrico,un alqueno
especfico (dimetileteno) o un cicloalqueno especfico (1-metilciclohexeno).

Cuando el agente asimtrico es un haluro de hidrgeno la adicin cumple la regla de Markovnikov "El
halgeno se adiciona al tomo de carbono menos hidrogenado ", o lo que es lo mismo "el hidrgeno se
adiciona al carbono ms hidrogenado". La excepcin ocurre en la adicin del bromuro de hidrgeno en
presencia de perxidos, en este caso la reaccin se produce de forma antimarkovnikov.

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PROPIEDADES QUIMICAS DE LOS ALCANOS

En general, los alcanos muestran una reactividad relativamente baja,


porque sus enlaces de carbono son relativamente estables y no pueden ser fcilmente rotos.adiferencia de
otros compuestos orgnicos no poseen un grupo funcional.
Solo reaccionan muy pobremente consustancias inicas polares, son prcticamente inertes a los cidos y
bases.

Reacciones con oxgeno

Reacciones con halgenos:


Los alcanos reaccionan con halgenos en la denominada reaccin de halogenacin radicalaria. Los
tomos de hidrgeno del alcano son reemplazados progresivamente por tomos de halgeno

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Pirlisis o cracking
Es el proceso por medio del cual los hidrocarburos de alto peso molecular se rompen a altas temperaturas
en presencia de un catalizador y en ausencia del oxgeno, para evitar la combustin.

Otras reacciones

Los alcanos reaccionan con vapor en presencia de un catalizador de nquel para producir hidrgeno. Los
alcanos pueden ser cloro sulfonados y nitrados, aunque ambas reacciones requieren condiciones
especiales. La fermentacin de los alcanos a cido carboxlicos es de importancia tcnica. En la reaccin
de Reed, el dixido de azufre y cloro convierten a los hidrocarburos en cloruros de sulfonilo, en un proceso
inducido por luz.

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USOS INDUSTRIALES

Ms del 95% de las sustancias qumicas conocidas son compuestos de carbono. Los hidrocarburos estn presentes
en el petrleo y su destilado, son la fuente de energa de autos, aviones y otras mquinas.

Gracias a la industrializacin de hidrocarburos el hombre dispone de una gran cantidad de polmeros.

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REFINACION DEL PETROLEO

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CONCLUSION
En esta investigacin se conocieron los hidrocarburos que es muy importante porque con ellos se
hace el petrleo y es explotado para generar ingresos econmicos sin imprtales la contaminacin
que con ellos se puede generar.

Tambin se observ que hay dos tipos de refinera simples y complejas, en las refineras se
transforma al petrleo que est compuesto por muchos hidrocarburos. Y se vieron los procesos
que se hacen en las refineras para hacer el petrleo

En conclusin, nos damos cuenta que los hidrocarburos son indispensables en nuestra vida diaria
y es casi imposible poder vivir sin ellos, pero es eleccin de cada quien tener dependencia de
ellos, y estos tambin afectan a la contaminacin de planta, pero muchas veces no nos interesa
eso y la poblacin quiere seguir consumiendo.

La eliminacin de este compuesto de nuestra vida es absurdo, pero es mejor que se lleve un
control de lo que se hace con el, y no solamente pensar en los beneficios econmicos sin tambin
se puede buscar una forma de no hacerle tanto dao al paneta y buscar una forma de hacerle un
bien este compuesto.

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BIBLIOGRAFIA

Manuel Eduardo, (03 de Diciembre del 2012). El desastre nuclear de Chernobyl (1986)

Documental completo. Recuperado de: https://www.youtube.com/watch?v=NeFZHcv51Ig

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