EXAMEN TIPO A

1. En relacin a los detectores intracelulares, seale la correcta:

a. Pertenece a esta clase al receptor del tipo RIG que reconoce ARN virico.
b. NLRP-3 detecta presencia de productos microbianos y sustancias que indican dao celular.
c. NOD 2 reconoce ppticos bacterianos que han entrado al citosol.
d. Cuando NOD reconoce sus ligandos activa el factor de inscripcin NFx Beta.
e. Todo lo anterior.

2. Seleccione uno de los mecanismos de defensa de la respuesta innata:

a. Anticuerpos naturales de Isotipo IgM.

b. Molculas de HLA clase I y II.
c. Genes de respuesta inmune Ir.
d. Tolerancia perifrica. e. Ninguna.

3. Seale la respuesta verdadera sobre TAP1 y el TAP 2 que forman un transportador de pptidos.

a. Estn formados por cinco dominios, tres de los cuales tienen mltiples regiones que sirven de
unin al ATP y las otras regiones sirven para transportar peptidos desde el citoplasma hacia La Luz
del retculo endoplasmatico.
b. El complejo TAP capta peptidos generados en el proteosoma en el lado citosolico de la
membrana del retculo endoplasmatico.
c. Es un complejo formado por 28 subunidades, dispuesto en cuatro anillos de siete subunidades
cada uno.
d. No existe mutaciones para los genes que codifican a los TAP, lo que explicara que la infeccin
viral en una clula siempre generara peptidos citosolicos para que sean transportados por los
TAP.
e. Nada de lo anterior.

4. Las caractersticas del interferon-gamma son las siguientes:

a. Aumenta la expresin de las molculas clase II sobre ciertos tipos de clulas que normalmente
no las expresan.
b. ndice a las molculas del MCH clase 1 a que se unan peptidos cortos de 5 a 10 aminocidos por
ambos extremos de la hendidura.
c. ndice a los peptidos a que se unan de manera estable a molculas de MCH y tambin ndice a
estabilizar a la molcula del MCH en la superficie celular.
d. Todo lo anterior.
e. Ninguna.

5. En qu clula no es probable la unin HLA-II con los peptidos:

a. Macrofagos.
b. Monocitos.
c. Clulas Dentriticas.
d. Clulas de Langerhans.
e. Linfocitos T.

6. De la Va de las Lectinas para la activacin del complemento cul es la afirmacin correcta:

a. MBL equivale estructural y funcionalmente a C1r.

b. MASP equivale a C1s y C1q.
c. MASP equivale a C1r y C1s.
d. MBL equivale a C1s.
e. Todas son ciertas.

7. Que clulas expresan molculas estimuladoras especializadas necesarias para activar a los
linfocitos T?

a. Clulas B y Macrofagos.
b. Polimorfonucleares.
c. Clulas dendriticas.
d. a y c.
e. Todas las anteriores.

8. La diferencia de la clase de inmunoglubulinas se basa principalmente en:

a. Numero de puentes de disulfuro en la region bisagra.

b. Su afinidad y Valencia.
c. El tipo de la cadena pesada.
d. Su composicin halotpica.
e. Ninguna.

9. De las siguientes caractersticas de la respuesta inmune innata cul es falsa:

a. Las clulas del husped normalmente no son monolitos ni expresan molculas que son
reconocidas por las reacciones inmunologicas innatas.
b. Los receptores de la respuesta inmune innata son idnticos con todas las clulas de un mismo
linaje.
c. Existe limitada cantidad de receptores de la respuesta inmune innata los cuales estn
codificados en la lmina germinal.
d. Los receptores de la respuesta inmune innata reconocen molculas microbianas especficas
denominadas antgenos.
e. La respuesta inmune innata responde con la misma intensidad en infecciones (no se entiende)
por el mismo patogeno.

10. De las siguientes estructuras enumeradas cul es un DAMP:

a. Lipopolisacarido.
b. Peptidoglicano
c. Residuos terminales de maosa.
d. RNA de doble cadena.
e. cido folico.
11. Los receptores de inmunidad innata cul es el que tiene una ubicacin en la membrana celular
(extracelular) o intracelular:

a. Toll like receptor

b. NOD like receptor.
c. FOG like receptor.
d. Ctype receptor.

12. Para la activacin de la va clsica del complemento se necesita la unin de da anticuerpos

unidos a un antgeno, estos complejos Ag-Ac se unen al C1 e nica la casa cada. Qu tipo de
anticuerpo deben ser:

a. IgA
b. IgE
c. IgM
d. IgG
e. IgD

13. La hemoglobinuria paroxistica nocturna es una enfermedad causada por el dficit de una
protena reguladora del complemento, que Protena es esta:

a. MCP
b. DAF
c. Factor H
d. CR1
e. C1 lnls

14. El mecanismo que se ha producido por el pneumococo para evadir la respuesta inmune innata
es:

a. Aumento de la suspensin de cido sialico.

b. (no se entiende ) de LPS modificado (no se entrende) a ATB.
c. Produccin de (no se entiende)
d. Polisacarido captable.
e. Todos los anteriores.

15. Con respecto a la inmunidad innata seale el enunciado falso:

a. Es un mecanismo de defensa que lo constituyen plantas, animales invertebrados y animales

vertebrados.
b. Es la primera lnea de defensa contra una infeccion.
c. Al igual que la respuesta inmune innata adaptativa para tener una respuesta ms efectiva.
d. Estimula e instruye a la respuesta inmune adaptativa para tener una respuesta ms efectiva.
e. Juega un papel muy importante en el aclaramiento de tejidos muertos y reparacin de los
mismos

16. El receptor Toll que reconoce especficamente a la (no se entiende) bacteriana es:
a. TLR-3
b. TLR-4
c. TLR-5
d. TLR-7
e. TLR-9

17. Con respecto a las clulas que intervienen en la inmunidad innata que enunciado es falso:

a. Las clulas (no se entiende) tienen un receptor (no se entiende) que se une al MCH de las
clulas husped y que impide la lidia de las propias clulas.
b. Las clulas dendriticas constituyen un puente de enlace entre la respuesta innata y la
adaptativa.
c. Los macrofagos tienen un periodo de vida corto y limitado dentro de los tejidos.
d. Los neutrofilos son la primera lnea celular de defensa en una infeccin.
e. Los linfocitos T intraepiteliales tienen una limitada diversidad y reconocen lpidos y estructuras
compartidas por los macrofagos.

18. El receptor del complemento que est implicado en la activacin de los linfocitos B y en el
reconocimiento de ciertos virus es:

a. CR1
b. CR2
c. CR3
d. CR4
e. CR5

19. De los siguientes enunciados sobre la clula dendritica cul es verdadero:

a. Las clulas dendriticad clsicas se encuentran en los tejidos y sangre.

b. El IFN tipo l es la (no se entiende) mayormente formada por tres clulas dendriticas clsicas.
c. El sitio donde se realiza la presentacin por parte las CPA en la piel
d. Las clulas de Lamgerhans captan el antgeno en la epidermis.
e. Para la movilizacin de una clula dendritica donde un tejido hacia un ganglio linftico esta debe
expresar un receptor para quimiocinas CCRN

20. De los siguientes enunciados sobre la MHC (HLA) cul es falso:

a. La molcula del MHC tipo l est conformada por unin no covalente de la cadena alga con una
protena llamada B2 microglobulina.
b. Las clulas presentadoras de antgenos solo presentan MCH tipo ll.
c. En el locus MHC se encueran los genes que codifican varias protenas plasmaticad como C4, C2,
factor B y algunos organelos celulares como proteosoma.
d. La molcula del MHC tipo ll tiene la hendidura de unin al peptidos entre los dominios alfa 1 y
beta 1 y este puede albergar un peptidos de 10 a 30 aminocidos.
e. El dominio alfa 3 del MHC tipo l es invariante y constituye el sitio de unin para el correceptor
CD4 del linfocito T.
21. Que enzima contribuye a la diversidad de unin al antgeno adicionando ncleotidos en las
uniones entre los segmentos V. D y J y tambin es un marcador de neoplasia pro-B y pro-T

a. (no se entiende) transferasa terminal (TdT)

b. Recombinasa de activacin del gen-1 (GRAG1)
c. Proteincinasa dependiente de DNA
d. DNA polimerasa
e. Ninguna

22. Con respecto a los linfocitos T y B que enunciado es el VERDADERO:

a. Un linfocito B virgen produce anticuerpos especficos.

b. Un linfocito T colaborador solo prolifera s reconoce un antgeno previamente.
c. Los linfocitos T vrgenes se encuentran principalmente en sangre buscando antgenos.
d. Los linfocitos B vrgenes expresan todos los subtipos de Ig
e. Todo es verdadero.

23. De los siguientes enunciados cul es VERDADERO:

a. Los linfocitos (no se entiende) forman parte de la respuesta inmune adaptativa.

b. El rgano linfoideo primario donde se desarrollan los linfocitos B es el timo.
c. El bazo es un rgano linfoide primario donde se va a cumplir la maduracin de linfocitos T.
d. Los linfocitos de memoria ni tienen funciones (no se entiende) a no ser que sean
enfermedades por antgeno.
e. Todos los enunciados son verdaderos.

24. Cul de los siguientes (no se entiende) contribuye ms a la diversidad de las Ig y del TCR

a. Mltiples combinaciones posibles de los diferentes segmentos del V, D y J.

b. Cambios en las secuencias de bucleitidos en las uniones entre los segmentos V,D y J que han
sido recombinados.
c. Mutaciones somticas de los genes variables.
d. Cambio del isotipi de la inmunoglobulina.
e. Polimorfismo

25. Con respecto al reordenamienti genico de los loci de la Ig y al TCR que es falso:

a. El primer evento es la unin del segmento V y D.

b. Esta mediado por un complejo enzimatico (Rag-1 y Rag-2)
c. Los loci de la cadena pensada de Ig contienen los segmentos V, D y J, delta, gamma, alfa y (no se
entiende).
d. El loci de la cadena beta del TCR est conformado por segmentos V, D, J y beta.
e. El reconocimiento aleatorio de los segmentos genicos VDJ producen diferentes combinaciones
lo que lleva a tener diferentes receptores para el antgeno.

26. Con respecto a los receptores de los linfocitos cual es la respuesta, FALSA

a. El receptor del linfocito B es una inmunoglobulina que puede reconocer pptidos

 b. El receptor del linfocito T (TCR) no reconoce macromolculas presentadas por MCH tipo I
y tipo II
c. Los CDR (regiones determinantes de complementariedad) se encuentran ubicadas en
las regiones constantes de las cadenas de la inmunologa
d. El TCR a diferencia de la inmunologa no puede ser secretado
e. Tanto TcR como BcR reconocen epitopes especficos.

27. El lugar de unin del antgeno de un anticuerpo est compuesto por

a. Las regiones V solo de la cadena pesada

b. Las regiones V de las cadenas pesada y ligera
c. Las regiones V solo de la cadena ligera
d. Las regiones V y C de las cadenas pesadas y ligeras
e. Ninguna

28. Seala la respuesta correcta con respecto al fragmento de la unin del antgeno (Fab)

a. Es la porcin del anticuerpo necesaria para el reconocimeinto del antgeno

b. La porcin FAB es responsable de la mayor parte de la actividad biolgica y funcin
efectora de los Acs.
c. En cada molcula de la IG hay dos regiones FAb idnticas que se unirn al antgeno
d. a y b son correctas
e. Ninguna es correcta

29. Seale la funcin de las clulas dendrticas foliculares

a. Activacin de los macrfagos

b. Muerte de microbios patgenos
c. Mostrar antgenos a los linfocitos B
d. A y b son correctas
e. A, b y c

30. El complejo BCR est Formado por

a. Tres protenas; inmunoglobulina, Ig, Ig

b. Un cido nucleico: ADN y dos protenas: Ig, Ig
c. Una protena: Ig y un carbohidrato: manosa
d. Dos lpidos: y y una protena: inmunoglobulina
e. Ninguna

31. Escriba la respuesta correcta con respecto a la Tapasina:

a. Es una molcula que marcara protenas para ser degradadas en las proteasas
b. ES una Protena que sirve de puente entre los pptidos y el CPH4
c. Es una protena que sirve de puerta entre el TAP y las molculas recin sintetizadas de
CPH4
d. Es una molcula que se une al fagosoma y forma el antgeno para degradarlo en el
proteasoma
e. Todas son correctas
32. Los receptores de los linfocitos B (inmunoglobulinas) cumplen sus funciones:

a. Solo como protenas secretadas

b. Solo como receptores de membrana
c. Como receptores de membrana y protenas secretadas
d. Ninguna de las anteriores

33. Seale que tipo de molculas pueden reconocer los receptores de los linfocitos T

a. Polisacridos
b. Protenas
c. Lpidos
d. A y b son correctas
e. A, b y c

34. Las molculas del CPH tienen una alta especificidad debido a que

a. Las CPH pueden unirse a varios pptidos al mismo tiempo

b. LAS CPH pueden unirse a aminocidos, cidos nucleicos carbohidratos y lpidos
c. Las CPH pueden unirse a una gran variedad de pptidos pero no todos a la vez
d. Las CPH Poseen muchos sitios de unin para los antgenos

35. Los linfocitos T capaces de reconocer pptidos derivados de las protenas propias sin embargo
no se producen respuestas auto inmunitarias debido a:

a. Los linfocitos tienen la capacidad de discriminar entre protenas propias y protenas

microbianas
b. Los linfocitos T que se unen de manera muy fuerte al complejo CPH-pptido propio
sern inactivados.
c. A y b son correctas
d. Ninguna es correcta

36. la proliferacin de los precursores linfocitos se debe a la accin

a. IL-17
b. Il-3
c. IL-7
d. IL-2

37. La recombinacin de los segmentos gnicos VDJ esta mediada por:

a. Ligasas
b. VDJ-transferasa
c. Exocinasa
d. VDJ-recombinasa
e. Ninguna

38. Cul de las siguientes son enzimas de los Fagolisosomas

a. ERO, NOS, NET

 b. Amilasa, Lipasa, Proteasa
c. IFN, IL-1, TNF
d. Oxidasa, NOS, proteasas, lisozmicas

39. Seale cul de las siguientes caractersticas no corresponden a los anticuerpos:

a. No pueden acceder a grmenes que se dividen, proliferan al interior de las clulas

infectadas
b. Los Acs pueden reconocer tipos diferentes de molculas desde protenas, carbohidratos,
lpidos y cidos nucleicos
c. Los Acs actan deteniendo microbios a nivel de las mucosas
d. Los Acs no logran interferir al acceso microbiano y colonizacin a clulas del tejido
conectivo.

40. Seale la respuesta correcta: la inmunidad pasiva pueden ser

a. Inducida por infeccin

b. Inducida por vacunacin
c. Conferida por transferencia de Acs o L de sujetos inmunizados
d. Todo es correcto
e. Solo A y c son correcto

41. Para crear una defensa eficaz, pocos linfocitos vrgenes dan lugar a una gran descendencia
capaz de identificar y reaccionar frente AG reconocido por sus precedentes

a. Verdadero
b. Falso

42. En relacin a las propiedades de respuestas inmunitarias adaptativa, reconozca el concepto

equivocado

a. La especificidad permite exclusivas respuestas contra Ags

b. La diversidad capacita al sistema inmune a responder a una variedad de Ags
c. La memoria conduce a respuestas rpidas y aumentadas frente a exposiciones repetidas al
mismo Ags
d. La expansin clonal, genera respuestas ptimas para la defensa a diferentes microbios
e. La falta de reactividad frente a lo propio, impide daar el husped durante la respuesta a
Ags extraos

43. Reconozca la respuesta correcta:

a. Las formas membranosas de Acs sirven de receptores, capaces de reconocer Ags e iniciar
el proceso de activacin
b. Las formas Solubles de ACs tienen la misma especificidad que los receptores de membrana
c. Ags solubles o en de psitos en membranas de microbios o clulas, pueden unirse a lo
receptores de LB
d. Todo lo anterior es verdad
e. B es falso
44. En relacin a linfocitos NK, reconozca el concepto errado:

a. Matan clulas del husped

b. Matan clulas infectadas o tumorales
c. Son linfocitos que integran la inmunidad innata
d. No expresa receptores para Ags
e. Poseen MHC tipo I

45. En relacin a los linfocitos T vrgenes

a. Recirculan entre la sangre y rganos linfticos perifricos

b. En los linfocitos perifricos, pueden ser activados en clulas efectoras
c. LT vrgenes entran en ganglios por vas virtuales endoteliales altas
d. A y b son correctas
e. A, b y c son verdaderas

46. Reconozca el criterio equivocado, en relacin al CDR3:

a. Toca las partes ms variables del pptido antignico

b. Se localiza en la porcin hipervariable de las cadenas alfa-beta o dela-gama del TCR
c. Se localiza en la membrana de LT
d. Se encarga de trasmitir seales de captacin antignica al interior de LT
e. C y d son verdaderas

47. En el timo los linfocitos aprenden a

a. Distinguir fragmentos de Ags presentados por CPH

b. Respetar tejidos propios del individuo
c. Eliminar linfocitos autoreactivos
d. Ayb
e. Byc

48. En las fases de maduracin de los linfocitos T se sucede la seleccin positiva y seleccin
negativa reconozca las respuestas correctas:

a. Cuando la afinidad al pptido propio es alta la Seleccin Negativa

b. Cuando la afinidad al pptido propio es baja la Seleccin Positiva
c. Cuando la afinidad al pptido propio es alta la seleccin es Positiva
d. Cuando la afinidad al pptido propio es baja la Seleccin es Negativa
e. A y b son correctas

49. Seale la afirmacin verdadera sobre la inmunidad innata

a. Los macrfagos M2 cuando reciben ayuda de IL4 interviene en la reparacin de heridas y

producen citosinas antinflamatorias
b. Los macrfagos M1 cuando son receptores TLR producen citocinas inflamatorias y
quimocinas
c. Los macrfagos M1 son presentadores de antgenos
d. Los macrfagos M2 se activan con seales dbiles de TLR
 e. Todo es verdadero

50. Seale la afirmacin verdadera sobre la inmunidad innata

a. Los neutrfilos fagocitan microbios en la circulacin

b. Los mastocitos pueden ser activados por unin de productos microbianos a los TLR
c. Las clulas NK median sus receptores Fc para IgG reconocen clulas cubiertas por IgG y las
destruye
d. La activacin del complemento es necesaria para mejorar la inmunidad innata y tambin
la especifica
e. Todo es correcto