Caracterizacion Roca Fluidos

CARACTERIZACON
ROCA-FLUIDOS
Ignacio Avia Vega

Ignacio Avia Vega
No. UNIDAD TEMTICA: I

INTRODUCCIN, PROPIEDADES DEL MEDIO
1.1 Petrofsica.
1.2 Anlisis de fluidos.
1.3 Manejo de balanzas analticas.
1.4 Porosidad.
1.4.1. Tipos de porosidad.
1.4.2. Definicin de porosidad.
1.4.3. Tipos de porosidad.
1.5 Permeabilidad.
1.5.1. Ecuacin de Darcy.
1.5.2. Tipos de permeabilidad.
1.5.3. Efecto Klinkenberg.
1.5.4. Permeabilidad absoluta.
1.5.5. Tipos de permemetros.
1.6 Densidad de slidos.
1.7 Preparacin de muestras de roca para anlisis de laboratorio.
1.7.1. Determinacin de limpieza y la saturacin.
1.7.2. Los mtodos de medicin.
1.8 Porosidad y densidad de slidos en materiales no consolidados.
1.9 Porosidad y densidad en materiales consolidados.
1.10 Porosidad mtodo Ruska de baja presin.
1.11 Anlisis granulomtrico.
1
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No. UNIDAD TEMTICA: II

PROPIEDADES DE FLUIDOS, PROPIEDADES DEL SISTEMA
ROCA-FLUIDOS
2.1 Densidad de lquidos y gases.

2.2 Viscosidad de lquidos y gases.
2.3 Cambio de propiedades de fluidos con P y T.
2.4 Tensin superficial y tensin interfacial.
2.5 Densidad de lquidos.
2.6 Densidad de gases.
2.7 Viscosidad
2.7.1 Reologa de fluidos complejos
2.7.2 Viscosidad de lquidos.

2.8 Mojabilidad y ngulo de contacto.
2.9 Saturacin mltiple de fluidos.
2.10 Presin capilar.
2.11 Permeabilidades efectivas y relativas.
2.12 Tensin superficial y tensin interfacial.
2.13 Propiedades elctricas de fluidos de yacimientos.
2.14 Saturacin de fluidos.
2
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No. UNIDAD TEMTICA: III

FUNDAMENTOS DEL COMPORTAMIENTO DE FASE
3.1 Conceptos bsicos.

3.2 Sistema de un solo componente.
3.3 Sistemas binarios.
3.4 Sistemas multicomponentes.
3.5 Clasificacin de yacimientos petroleros de acuerdo a su
diagrama de fase.
3.6 Propiedades y usos del mercurio metlico.
3.7 Calibracin de bombas de desplazamiento de mercurio.
3.8 Presin capilar.
No. UNIDAD TEMTICA: IV

MUESTREO DE FLUIDOS DE YACIMIENTOS PETROLEROS

4.2 Muestreo en el fondo del pozo.
4.3 Muestreo en separadores superficiales.
4.4 Muestreo en lneas de flujo.
3
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No. UNIDAD TEMTICA: V

ANALISIS PRESION-VOLUMEN-TEMPERATURA

5.2 Punto de saturacin (Burbuja o Roco).
5.3 Volumen relativo.
5.4 Factores de volumen.
5.5 Relacin gas disuelto aceite.
5.6 Densidad del aceite con gas en solucin a condiciones de yacimiento
------(, , )
5.7 Viscosidad de aceite con gas en solucin a condiciones de yacimiento --
------(, , )
5.8 Punto de saturacin y compresibilidad de hidrocarburos.
5.9 Viscosidad de hidrocarburos a condiciones de yacimiento.
5.10 Anlisis P. V. T.
5.11 Cromatografa de gases para determinar el anlisis composicional de
crudos pesados y extra pesados. (Considerar C30+, C50+, C100+)
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No. UNIDAD TEMTICA: I

INTRODUCCIN, PROPIEDADES DEL MEDIO
OBJETIVO: Explicar conceptos fundamentales de la petrofsica, del anlisis

de los fluidos contenidos en las rocas y del manejo de balanzas analticas.
1.1 PETROFSICA.
Petrofsica (petro en latn significa "roca" y la fsica es el estudio de la naturaleza). Es el

estudio de las propiedades fsicas y qumicas que describen la aparicin y
comportamiento de rocas, suelos y lquidos.
Petrofsica. Estudia principalmente embalses o recursos, incluidos los depsitos de
minerales y yacimientos de petrleo o gas natural. Estudios petrofsicos son utilizados
por la ingeniera del petrleo, geologa, mineraloga, geofsica de exploracin y otros
estudios relacionados.
Algunas de las propiedades clave son estudiadas en petrofsica litologa, porosidad,
saturacin de agua, la permeabilidad, la densidad, la mecnica de slidos, la
magnetizacin, la conductividad elctrica, la conductividad trmica y la radiactividad.
Petrofsica. Se encarga de caracterizar las propiedades fsicas y texturales de las rocas,
en particular la distribucin de los poros, los cuales sirven como reservorios de
acumulaciones de hidrocarburos, y que se consideren como posibles clientes
potenciales para su explotacin.
En resumen, la petrofsica se puede definir como el estudio o la medicin de las
propiedades fsicas de las rocas del yacimiento. A nivel de laboratorio, se refiere a la
medicin de las propiedades fsicas mediante el anlisis de ncleos.
Petrofsica, o la fsica de las rocas incide en muchos aspectos de la geologa en este
sentido ms amplio de evaluacin de yacimientos de hidrocarburos a travs de la
evolucin de la corteza terrestre.
La Petrofsica proporciona el punto focal que permite a los gelogos para explotar los
datos geofsicos a travs de la calibracin, la integracin y, a veces, la comprensin.
Sin embargo, sigue siendo en gran medida infravalorados y discreto (Lovell, 1997).
Los petrofsicos en la industria del petrleo y el gas normalmente se emplean para
ayudar a los ingenieros y otros geo-cientficos a entender las propiedades de las rocas
del yacimiento.
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Los petrofsicos evaluar las propiedades del depsito de roca mediante el empleo de
registros de pozos, mediciones en el que una serie de herramientas de medicin se
insertan en el pozo, mediciones de ncleos, en los que se recuperan muestras de rocas
de debajo de la superficie, y las mediciones ssmicas en ocasiones, y su combinacin
con la geologa y la geofsica.
Aunque la mayora de los petrofsicos trabajan en la industria del petrleo y el gas,
algunos tambin trabajan en las industrias de la minera y los recursos hdricos. Las
propiedades que miden o calculan se dividen en tres grandes categoras: propiedades
petrofsicas convencionales, las propiedades mecnicas de las rocas, y la calidad del
mineral.
La mayora de los petrofsicos se emplean para calcular lo que comnmente se
denomina propiedades petrofsicas convencionales (o embalse). Estos son: la litologa,
porosidad, saturacin de agua, la permeabilidad, la densidad, la mecnica de slidos,
la magnetizacin, la conductividad elctrica, la conductividad trmica y la radiactividad.
La Petrofsica y su relacin con otras ciencias
La petrofsica es una de las bases

fundamentales de la interpretacin del subsuelo
y tiene afinidad no slo de la geologa del
petrleo, sino tambin con la geofsica y la
ingeniera de yacimientos.
En esencia, la petrofsica es una ciencia
multidisciplinar y su aplicacin depender de la
disposicin del profesional para el aprendizaje
de los conocimientos bsicos de las disciplinas
involucradas.
1.2 ANLISIS DE FLUIDOS.
Definicin de fluido:
[Fsica] Una sustancia, tal como un lquido o gas, que puede fluir, no tiene forma fija,
y ofrece poca resistencia a un estrs externo.
[Qumica] Un fluido es cualquier sustancia que fluye o se deforma bajo una tensin
de corte aplicada. Los fluidos comprenden un subconjunto de los estados de la
materia e incluyen lquidos, gases, plasmas y, en cierta medida, slidos de plstico.
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Los fluidos muestran propiedades tales como:

no resistir la deformacin, o resistirse a ella slo ligeramente (viscosidad), y
la capacidad de fluir (tambin descrita como la capacidad para asumir la forma del
recipiente). Esto tambin significa que todos los fluidos tienen la propiedad de
fluidez.
Estas propiedades son tpicamente una funcin de su incapacidad para soportar una
tensin de cizalladura en equilibrio esttico.
Los slidos pueden ser sometidos a esfuerzos de cizalladura y a las tensiones normales
de compresin y de traccin. En contraste, los fluidos ideales slo pueden ser sometidos
a esfuerzo normal, la compresin que se llama presin. Los fluidos reales muestran
viscosidad y as son capaces de ser sometida a bajos niveles de tensin de
cizallamiento.
Los trminos de compresibilidad e incompresibilidad describen la capacidad de las
molculas en un fluido a ser compactado o comprimido (hecho ms densa) y su
capacidad de recuperarse a su densidad original, en otras palabras, su "elasticidad". Un
fluido incompresible no puede ser comprimido y tiene densidad relativamente constante
a lo largo. Un lquido es un fluido incompresible.
Un fluido gaseoso, tal como aire, por otro lado, puede ser compresible o incompresible.
Generalmente, para propsitos tericos y experimentales, los gases se supone que son
incompresible cuando se estn moviendo a velocidades bajas en virtud de
aproximadamente 220 millas por hora. El movimiento del objeto que viaja a travs del
aire a tal velocidad no afecta a la densidad del aire. Esta suposicin ha sido til en la
aerodinmica cuando se estudia el comportamiento de aire en relacin con superficies
de sustentacin y otros objetos que se mueven a travs del aire a velocidades ms
lentas.
Hidrosttica
INCOMPRESIBLE:
Si parece poco afectado por los cambios de presin. La densidad es
constante para los clculos. La mayora de los fluidos son incompresibles.
Gases tambin pueden considerarse incompresible cuando la variacin de
presin es pequea en comparacin con la presin absoluta.
: constante
Aerosttica
COMPRESSIBLE:
Cuando la densidad de un fluido no puede considerarse constante para los
clculos en condiciones estticas como en un gas. La mayora de los gases
se consideran como fluidos compresibles en algunos casos donde los
cambios en T y P son grandes.
: Variable
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Propiedades de los fluidos

Temperatura: La temperatura se define como la medida relativa de qu tan caliente
o fra es un material. Se puede utilizar para predecir la direccin que el calor ser
transferido.
Presin: La presin se define como la fuerza por unidad de rea. Las unidades
comunes para la presin son libras fuerza por pulgada cuadrada (psi).
Masa: Masa se define como la cantidad de materia contenida en un cuerpo y se
distingue de peso, que se mide por la fuerza de gravedad sobre un cuerpo.
Volumen especfico: El volumen especfico de una sustancia es el volumen por
unidad de masa de la sustancia. Las unidades tpicas son m3 / kg.
Densidad: Densidad, por otro lado, es la masa de una sustancia por unidad de
volumen. Las unidades tpicas son kg / m3. Densidad y volumen especfico son el
inverso uno del otro. Tanto la densidad y el volumen especfico son dependientes
de la temperatura y un poco sobre la presin del fluido. Como la temperatura del
fluido aumenta, disminuye la densidad y el volumen aumenta especficos.
Desde lquidos se consideran incompresibles, un aumento en la presin dar lugar a
ningn cambio en la densidad o volumen especfico del lquido. En la actualidad, los
lquidos se pueden comprimir ligeramente a altas presiones, lo que resulta en un ligero
aumento en la densidad y una ligera disminucin en el volumen especfico del lquido.
Flotabilidad: Flotabilidad se define como la tendencia de un cuerpo para flotar o
elevarse cuando est sumergido en un fluido. Todos hemos tenido numerosas
oportunidades de observar los efectos de flotacin de un lquido. Cuando vamos a
nadar, nuestros cuerpos se llevan a cabo casi en su totalidad por el agua. Madera,
hielo, y el flotador de corcho en el agua.
La cantidad de este efecto boyante se calcula y se declar por el filsofo griego
Arqumedes primero. Cuando un cuerpo se coloca en un fluido, que es impulsado por
una fuerza igual al peso del agua que desplaza.
En
resumen:
8
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1.3 MANEJO DE BALANZAS ANALTICAS.
Un objeto colocado en la placa de pesaje de la balanza se mueve hacia abajo con una
fuerza igual a (m) (g), donde m es la masa del objeto y g la aceleracin de la gravedad.
La escala electrnica utiliza una fuerza electromagntica opuesta para volver a la placa
a su posicin original. La corriente elctrica necesaria para producir esta fuerza es
directamente proporcional a la masa, cuyo valor se muestra en una pantalla digital.
Caractersticas:
Se utiliza para pesar slidos.
Muy poca incertidumbre (0,01 ).
Generalmente son digitales.
Algunos pueden mostrar informacin en diferentes sistemas de unidades.
Particularmente utilizado en los laboratorios.
Con el fin de la funcin debe ser calibrado antes de su uso.
Recalibrar peridicamente.
Situado en espacios en los que sufren ningn movimiento o vibracin.
Ellos no deben ser expuestos a temperaturas altas o bajas y a la humedad o el
vapor.
1.4 POROSIDAD
1.4.1. Medio poroso.

Un medio poroso (o un material poroso) es un material que contiene poros (huecos). La
parte del esqueleto del material a menudo se llama la "matriz" o "marco". Los poros se
llenan tpicamente con un fluido. El material esqueltico suele ser un slido, pero las
estructuras como las espumas son a menudo tambin se analiz de manera til la
utilizacin del concepto de medios porosos.
Un medio poroso es ms a menudo caracteriza por su porosidad.
Otras propiedades del medio (por ejemplo, permeabilidad, resistencia a la traccin,
conductividad elctrica) a veces se pueden derivar de las propiedades respectivas de
sus constituyentes (matriz slida y de fluidos) y la porosidad de los medios de
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comunicacin y los poros estructura, pero tal derivacin es generalmente compleja.

Incluso el concepto de porosidad es slo un medio sencillo para poro-elstico.
A menudo, tanto la matriz slida y la red de poros (tambin conocido como el espacio
de los poros) son continuas, a fin de formar dos interpenetrante continua tal como en
una esponja. Sin embargo, tambin hay un concepto de porosidad cerrada y la
porosidad efectiva, es decir, el espacio de poro accesible a fluir.
Muchas sustancias naturales como rocas y el suelo (por ejemplo, acuferos, embalses
petrleo), zeolitas, tejidos biolgicos (por ejemplo, huesos, madera, corcho), y
materiales hechos por el hombre, tales como cementos y cermicas pueden ser
considerados como un medio poroso. Muchas de sus propiedades importantes slo
pueden ser racionalizadas por considerar que son medios porosos.
El concepto de medios porosos se utiliza en muchas reas de la ciencia y la ingeniera
aplicada: la filtracin, la mecnica (acstica, geomecnica, mecnica de suelos,
mecnica de rocas), la ingeniera (ingeniera de petrleo, bio-remediacin, ingeniera de
la construccin), ciencias de la tierra (hidrogeologa, geologa de petrleo, geofsica),
de biologa y biofsica, ciencia de los materiales, etc.
Un medio poroso se compone de una matriz con una gran cantidad de poros
microscpicos y gargantas que se puede considerar como de tubos estrechos donde
puede pasar un fluido. El suelo y la arena son ambos ejemplos de medios porosos y
flujo de fluido en un medio poroso pueden ser considerados vertiendo una taza de agua
sobre el suelo y dejar que el flujo de agua en el suelo debido a la fuerza gravitacional.
La descripcin de flujo en medios porosos es extremadamente difcil debido a la
complejidad del medio. A pesar de que el flujo en un solo tubo est dado por las
ecuaciones simples, es imposible el flujo a travs de una red de tubos a conocer en
detalle. A menudo, tanto la matriz slida y la red de poros (tambin conocido como el
espacio de los poros) son continuas, a fin de formar dos interpenetrante continua tal
como en una esponja. Sin embargo, tambin hay un concepto de porosidad cerrada y
la porosidad efectiva, es decir, el espacio de poro accesible a fluir.
Segn Bear (1972), es posible definir un medio poroso como sigue:
Una porcin del espacio ocupado por la materia heterognea o mltiples fases.
Otra caracterstica bsica de un medio poroso es que los diversos orificios que forman
el espacio vaco, son relativamente estrechas.
Al menos algunos de los poros que forman el espacio de los poros deben estar
interconectadas.
En resumen, un medio poroso consiste en una matriz (materia slida) con un gran
nmero de poros y gargantas de poros microscpicos, que puede ser considerada como
tubos estrechos que un fluido puede fluir.
10
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1.4.1.1. Tipos de medios porosos.

Consolidados
No consolidados
1.4.2. Definicin de porosidad.

Desde el punto de vista de los ingenieros del petrleo, las dos propiedades ms
importantes de un yacimiento son porosidad y permeabilidad. La porosidad es una
medida de la capacidad de almacenamiento de un depsito.
La porosidad se define como la relacin del volumen de poros a volumen a granel, y
puede ser expresada ya sea como un por ciento o una fraccin. En forma de ecuacin:
Hay dos tipos de porosidad pueden ser medidos: porosidad total o absoluta y la
porosidad efectiva.
1.4.3. Tipos de porosidad
La porosidad total o absoluta es la proporcin de todos los espacios de los poros en

una roca con el volumen mayor de la roca.
Porosidad efectiva es la relacin de espacios vacos interconectados con el volumen
mayor. As, slo la porosidad efectiva contiene fluidos que pueden ser producidos a
partir de pozos.
Para los materiales granulares tales como piedra arenisca, la porosidad efectiva puede
acercarse a la porosidad total, sin embargo, para pizarras y rocas altamente
cementadas o fisuradas tales como algunas piedras calizas, puede existir grandes
variaciones entre la porosidad total y efectiva.
1.4.3.1. Clasificacin de la porosidad segn su origen:

La porosidad puede ser clasificada de acuerdo a su origen, ya sea primaria o
secundaria.
11
Ignacio Avia Vega
Porosidad primaria u original se desarrolla durante la deposicin del sedimento.

Porosidad secundaria es causado por algn proceso geolgico despus de la
formacin del depsito. Estos cambios en los espacios de los poros originales
pueden ser creados por tensiones de tierra, el movimiento del agua, o diversos tipos
de actividades geolgicas despus se depositaron los sedimentos originales. La
fracturacin o formacin de cavidades de solucin a menudo aumentan la porosidad
original de la roca.
Para un tamao de grano uniforme roca, porosidad es independiente del tamao de los
granos. Una porosidad terico mximo de 48% se logra con el embalaje cbico de
granos esfricos, como se muestra en la Figura 1.5.2a.

Embalaje Romboedro, lo que es ms representativo de las
condiciones del yacimiento, se muestra en la figura 1.5.2b; la
porosidad de este embalaje es de 26%. Si un segundo tamao,
menor de granos esfricos se introduce en el embalaje cbico
(Figura 1.5.2c), la porosidad disminuye de 48% a 14%.
Por lo tanto, la porosidad es dependiente de la distribucin de
tamao de grano y la disposicin de los granos, as como la
cantidad de materiales de cementacin. No todos los granos son
esfricos, y la forma del grano tambin influye en la porosidad.
1.4.3.2. Clasificacin de la porosidad segn su

comportamiento de flujo:
MACRO
Simple porosidad (homogneos). YH
Doble porosidad (fracturados). YNF
Triple porosidad (fracturados vugulares). YNF-V
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Ignacio Avia Vega
1.4.3.3. Efecto de la compactacin en la porosidad.

La compactacin es el proceso de reduccin de volumen debido a una presin aplicada
externamente. Para presiones de compactacin extremas, todos los materiales
muestran cierto cambio irreversible en la porosidad. Esto es debido a la distorsin y la
trituracin de los elementos de matriz de cereales o de los materiales, y en algunos
casos, recristalizacin. La variacin de la porosidad con el cambio de la presin puede
ser representada por:
dnde 1 y 2 son porosidades en la presin P1 y P2 , respectivamente, y c f

es la compresibilidad de formacin. La compresibilidad de formacin se define como
la suma de grano y compresibilidad de poro. Para la mayora de los depsitos de
petrleo, la compresibilidad de grano se considera insignificante.
La compresibilidad de formacin se puede expresar como:
dnde dP est el cambio en la presin del yacimiento. Para rocas porosas, la

compresibilidad depende explcitamente de la porosidad.
1.4.3.4. Mediciones de porosidad en tapones de ncleo.

De la definicin de porosidad, es evidente que la porosidad de una muestra de material
poroso puede ser determinada mediante la medicin de dos cualquiera de las tres
cantidades: (i) el volumen a granel, (ii) volumen de poro o (iii) volumen de grano. La
porosidad de la roca del yacimiento se puede determinar por:
anlisis ncleo
Tcnica de tala
Bueno pruebas
13
Ignacio Avia Vega
La cuestin de qu fuente de datos de porosidad es ms confiable no se puede

responder sin hacer referencia a un problema de interpretacin especfica. Todas estas
tcnicas pueden dar valores de porosidad correctos en condiciones favorables. La
determinacin de ncleos en anlisis de porosidad tiene la ventaja de que no necesita
ninguna suposicin para ser hecho en cuanto a composicin mineral, efectos del pozo,
etc. Sin embargo, puesto que el volumen del ncleo es menor que el volumen de roca
que se investiga por un dispositivo de registro, los valores de porosidad derivan de los
registros son con frecuencia ms precisa en yacimientos heterogneos.
(i) Medicin del volumen de bulto.

Aunque el volumen de la masa puede ser calculado a partir de mediciones de las
dimensiones de una muestra de forma uniforme, el procedimiento habitual utiliza la
observacin de que el volumen de fluido desplazado por la muestra. El fluido
desplazado por una muestra se puede observar bien volumtricamente o
gravimtricamente. En cualquiera de los procedimientos es necesario para evitar la
penetracin de fluido en el espacio de los poros de la roca. Esto puede lograrse (1)
mediante el recubrimiento de la muestra con parafina o una sustancia similar, (2)
mediante la saturacin del ncleo con el fluido en el que ha de ser sumergido, o (3)
mediante el uso de mercurio.
14
Ignacio Avia Vega
Determinaciones gravimtricas en forma de volumen a granel pueden llevarse a

cabo mediante la observacin de la prdida de peso de la muestra cuando se
sumerge en un fluido o por el cambio en peso de un picnmetro con y sin la muestra
de ncleo.
(ii) Medicin del volumen de poro.

Todos los mtodos de medicin dan rendimiento de volumen de poro porosidad
efectiva. Los mtodos se basan ya sea en la extraccin de un fluido a partir de la
roca o la introduccin de un fluido dentro de los espacios de los poros de la roca.
Uno de los mtodos ms utilizados es la tcnica de helio, que emplea la ley de
Boyle. El gas helio en la celda de referencia se expande isotrmicamente en una
celda de muestra. Despus de la expansin, se mide la presin de equilibrio
resultante. El aparato porosmetro de helio se muestra esquemticamente en la
Figura 1.5.6.
El helio tiene ventajas sobre otros gases debido a que: (1) sus molculas pequeas
penetraron rpidamente los poros pequeos, (2) es inerte y no se adsorbe en la
superficie de las rocas como el aire puede hacer, (3) el helio puede ser considerado
como un gas ideal (es decir, i.e., z=1) para presiones y temperaturas empleadas
normalmente en la prueba, y (4) el helio tiene una alta difusividad y por lo tanto
proporciona un medio til para determinar la porosidad de rocas de baja
permeabilidad.
El diagrama esquemtico del porosmetro de helio se muestra en la fig. 1.5.6 tiene

un volumen de referencia V1 , a presin p1 , y una taza matriz con volumen
desconocido V 2 , y la presin inicial p2 . La celda de referencia y la copa de la
matriz estn conectados por tubos; el sistema puede ser llevado a equilibrio cuando
se abre la vlvula de soporte de ncleo, lo que permite la determinacin del volumen
desconocido V2 mediante la medicin de la presin de equilibrio resultante p .
(Presin p1 y p2 son controlados por el operador, por lo general p1 100 psig y
p2 0 psig Cuando se abre la vlvula de soporte de ncleo, el volumen del sistema
kjetgeget).
ser el volumen de equilibrio , que es la suma del volumen 2 y V1. La ley de
Boyle es aplicable si la expansin tiene lugar isotrmicamente.
15
Ignacio Avia Vega
As, los productos de presin-volumen son iguales antes y despus de abrir la

vlvula de soporte de ncleo:
Resolviendo la ecuacin para el volumen desconocido,:
Desde todas las presiones en la ecuacin. (1.5) debe ser absoluto y p1 100 psig se
acostumbra a establecer y, p2 0 psig la ecuacin. (1.5) se pueden simplificar de
la siguiente manera:
donde V2 [cm3 ] es el volumen desconocido en la copa de la matriz, y

V1 [cm3 ] es el volumen conocido de la celda de referencia.
p [ psig] es la presin lee directamente en el medidor.
Los pequeos cambios de volumen se producen en el sistema, incluyendo los

cambios en la tubera y los accesorios causados por los cambios de presin durante
la ecualizacin. Un factor de correccin, se puede introducir para corregir la
expansin del sistema compuesto. El factor de correccin se determina para
porosmetro antes de salir del fabricante, y esta correccin est integrado en el
16
Ignacio Avia Vega
medidor de calibracin de tal manera que es posible leer los volmenes

directamente desde el medidor.
Otro mtodo de determinacin del volumen de poro es saturar la muestra con un
lquido de densidad conocida, y observando el aumento de peso (mtodo
gravimtrico).
Cuando una roca tiene una pequea fraccin de espacio vaco, es difcil medir la
porosidad por los mtodos mencionados. En este caso, se utiliza de inyeccin de
mercurio. El principio consiste en forzar el mercurio bajo una presin relativamente
alta en los poros de la roca. Un indicador de presin est unido al cilindro para
lectura de presin en virtud de la cual el fluido es forzado en la medicin de los
poros. La Figura 1.5.8 muestra una curva tpica del mtodo de inyeccin de
mercurio. El volumen de mercurio de entrar en la muestra de ncleo se obtiene
desde el dispositivo con una precisin de hasta 0.01 m3 .
(iii) Medicin del volumen de grano.

El volumen de grano de las muestras de poro se calcula a partir del peso veces y el
conocimiento de la densidad promedio de la muestra. Formaciones de diferente
litologa y, por tanto, la densidad de grano lmite de aplicabilidad de este mtodo. La
ley de Boyle se emplea a menudo con helio como el gas para determinar el volumen
de grano. La tcnica es bastante rpida, y es vlida en la muestra limpia y seca.
La medida del volumen de grano de una muestra de ncleo tambin puede basarse
en la prdida de peso de una muestra saturada sumergido en un lquido.
Volumen de grano se puede medir por aplastamiento de una muestra de ncleo
seco y limpio. El volumen de la muestra triturada se determina entonces por (ya sea
o picnmetro) sumergir en un lquido adecuado.
1.5 PERMEABILIDAD
Definicin.
"Permeabilidad" es el trmino usado para la conductividad del medio poroso con
respecto a la permeacin de un fluido newtoniano.
"Permeabilidad", utilizado en este sentido general, es de utilidad limitada slo por
su valor en la misma muestra porosa puede variar con las propiedades del fluido
que impregna y el mecanismo de permeacin.
Es tanto ms til y ms cientfico para separar el parmetro que mide la contribucin
del medio poroso a la conductividad y es independiente de las propiedades de fluido y
mecanismos de flujo.
17
Ignacio Avia Vega
Esta cantidad es la "permeabilidad especfica k , por lo que se llama "permeabilidad".

Su valor se determina unvocamente por la estructura de poros.
La permeabilidad es una propiedad del medio poroso y representa una medida de la
capacidad del medio para transmitir fluidos.
Una unidad prctica de la permeabilidad es el darcy. Un material poroso tiene
permeabilidad igual a 1 darcy si una diferencia de presin de 1 atm producir un caudal
3
de 1 cm s de un fluido con una viscosidad 1 cP a travs de un cubo que tiene lados 1
cm de longitud. Por lo tanto,
qcm3 s cP Lcm
darcyD m2
p atmAcm2
1 darcy es igual a 9.869233 1013 m2 o 0.9869233 m

2
. Para materiales
"apretados" la unidad millidarcy = 0.001 se utiliza darcy.
2
La permeabilidad en el Sistema Internacional de Unidades tiene la dimensin de L .
1.5.1. Ecuacin de darcy
El pionero en el estudio del flujo de fluidos en

medios porosos fue el ingeniero francs Henry
Philibert Gaspard Darcy. En 1856, Darcy describe
un apndice de su libro, Les Fontaine Pbliques de
la Ville de Dijon, una serie de experimentos de la
corriente aguas abajo vertical de agua a travs de
las balas de arena (Hubbert, 1956).
Observaciones y conclusiones Darcy:
El agua fluye verticalmente aguas abajo a
travs de una arena, el volumen de agua
Q que pasa a travs del sistema en una
unidad de tiempo viene dado por:
18
Ignacio Avia Vega
En otras palabras, para cualquier flujo volumtrico, la velocidad de flujo es directamente

proporcional a la diferencia de altura manomtrica, es decir:
La ecuacin de Darcy se puede expresar como:
q k p p1 p2
u q
A L
A
1.5.1.1. Modelo Kozeny-Carman.

La permeabilidad de la formacin puede ser determinada o estimada sobre la base de
anlisis de ncleos, pruebas de pozos, datos de produccin, as interpretaciones, o
correlaciones en base a permeabilidades roca sesin. Uno de estos modelos de poros
utilizados es Kozeny-Carman Modelo.
La tasa de flujo volumtrico q en un capilar horizontal de radio R y la longitud L est
dada por la ecuacin de Hagen-Poiseuille:
y la velocidad media en el tubo es:
Tenemos que transformar esta ecuacin a la escala de un volumen elemento

representativo (REV). El REV se define como un volumen por debajo del cual las
fluctuaciones locales en la permeabilidad es grande. Si hacemos el tiempo de viaje en
el tubo capilar igual a la de un REV, entonces:
19
Ignacio Avia Vega
La relacin entre la velocidad intersticial v u y superficial es. La ley de Darcy se

puede utilizar para eliminar v y se obtiene el componente de la permeabilidad k :
dnde L t L 2 es la tortuosidad. Esta es una propiedad importante de los

medios y por lo general se estima a partir de mediciones de resistividad elctrica. La
tortuosidad est en el intervalo de 2 a 5 para la mayora de las rocas del yacimiento.
El radio capilar R en Ec. (1.13) es difcil de definir para un medio poroso, pero se puede
aproximar por el radio hidrulico Rh que expresa la relacin entre el volumen abierto al flujo
y el rea de superficie mojada. Para un medio poroso y permeable tenemos:
Por lo tanto,
dnde a es el rea de superficie interna por volumen, una importante propiedad

intrnseca de los medios de comunicacin permeable.
Sustituyendo estas expresiones por R h en Ec. (1.13) y la solucin de la ecuacin para un

conjunto de esferas uniformes donde a 6 D obtenemos la ecuacin Kozeny-Carman:
dnde D es la esfera o de partculas de dimetro, y vemos que la permeabilidad es

una fuerte funcin de tamao de partcula y de embalaje a travs .
20
Ignacio Avia Vega
La ecuacin Kozeny-Carman se utiliza a menudo para hacer estimaciones del tamao de

poro de orden de magnitud a partir del conocimiento de la permeabilidad. Sin embargo, el
modelo de tubo capilar es de valor limitado, ya que no proporciona vas alternativas para el
flujo de fluido dentro de cada REV. La consecuencia es que no podemos predecir
permeabilidades relativas o saturaciones de fase traped, parmetros de gran importancia
en los procesos de recuperacin de petrleo.
1.5.2. Tipos de permeabilidad
1.5.2.1. Permeabilidad absoluta.
La permeabilidad absoluta k se refiere al 100% de saturacin de fluido en una sola

fase.
En yacimientos de petrleo, sin embargo, las rocas son generalmente saturadas con
dos o ms fluidos, tales como agua, petrleo y gas. Es necesario generalizar la ley de
Darcy mediante la introduccin del concepto de permeabilidad efectiva para describir el
flujo simultneo de ms de un fluido.
1.5.2.2. Permeabilidad efectiva.

Permeabilidad efectiva es la capacidad del medio poroso para conducir un fluido cuando
su saturacin es inferior a 100% del espacio de poros.
1.5.2.3. Permeabilidad relativa.

La permeabilidad relativa se define como la relacin entre la permeabilidad efectiva de
una fase dada, por ejemplo ( ), en presencia de otras fases (agua y/o gas) y la
permeabilidad absoluta, () , esto es:
21
Ignacio Avia Vega
1.5.3. Efecto klinkenberg
Klinkenberg inform variaciones en la permeabilidad de determinados mediante el uso

de los gases como el fluido que fluye en comparacin con los obtenidos cuando se
utilizan lquidos no reactivos. Estas variaciones se consideran debido al deslizamiento,
un fenmeno bien conocido con respecto al flujo de gas en tubos capilares. El fenmeno
de deslizamiento de gas se produce cuando el dimetro de las aberturas capilares
acercarse a la trayectoria libre media del gas. El recorrido libre medio de un gas en
funcin del tamao molecular y la energa cintica del gas. Por lo tanto, la permeabilidad
del gas depende de factores que influyen en la trayectoria libre media, como la
temperatura, la presin y el tamao molecular del gas.
Klinkenberg afirma que la permeabilidad a un gas es una funcin del camino libre
promedio de paso a las molculas de gas, y por lo tanto, depende de los factores que
afectan a tal camino libre de paso, tales como la temperatura, presin y clase de gas.
Por lo tanto cuando el camino libre de paso de las molculas, es pequeo, como en el
caso de altas presiones, es de esperar que la permeabilidad (k) a los gases se aproxime
a la de los lquidos.
La Figura 1.9.1 es APLOT de la
permeabilidad de un medio poroso como
se determina a diferentes presiones
medias utilizando tres gases diferentes.
Nota que para cada gas una lnea recta se
obtiene para la permeabilidad observada
como una funcin de la inversa de la
presin media de la prueba. Todas las
lneas cuando se extrapolan a presin
media 1 Pm 0 infinita interceptar el eje
de permeabilidad en un punto comn.
Este punto se designa o la permeabilidad
a los lquidos equivalente.
Klinkenberg establece los relacionados
de permeabilidad aparente k a medida
para el gas para una presin media Pm a
Figura 1.9.1. Variacin de la permeabilidad de gas
la permeabilidad verdadera k L a travs con presin media y tipo de gas
de:
22
Ignacio Avia Vega
donde b es constante en funcin de la circulacin libre media de la molcula en

Pm , que es:
donde r es el radio del canal y C ' 1
1.12. PERMEABILIDAD ABSOLUTA.
En un medio poroso que est totalmente saturado (S = 1) con un fluido que no interacta
qumica o fsicamente con el material slido, el trabajo incremental por unidad de masa
necesaria para conducir el fluido ms all de los granos de la roca (y se dispersa en
forma de calor) viene dada por:
Aqu, es el fluido (o flujo) de velocidad, que se define como /, el caudal volumen

por unidad de rea de la seccin transversal A del medio poroso a travs del cual est
fluyendo (que tambin se llama la velocidad de Darcy) es la viscosidad del fluido.
El cantar negativo en la ecuacin. (1.26) representa el hecho de que la velocidad u es
positivo en el sentido de potencial decreciente ( < 0).
k es una propiedad del medio poroso que es independiente del tipo de fluido. Se llama
la permeabilidad a k veces se denomina la "permeabilidad absoluta" (Chierici, 1994).
Una unidad prctica de la permeabilidad es el darcy. Un material poroso tiene

permeabilidad igual a 1 darcy si una diferencia de presin de 1 atm producir un caudal
3
de 1 cm s de un fluido con una viscosidad 1 a travs de un cubo que tiene lados 1
cm de longitud. Por lo tanto,
1 darcy es igual 9.869233 10 13 m 2 0.9869233 m 2 . Para materiales "apretados" la

unidad millidarcy = se utiliza 0.001 darcy.
23
Ignacio Avia Vega
La permeabilidad en el Sistema Internacional de

Unidades tiene la dimensin de L2 .
Permeabilidades absolutas pueden, en general,
pueden medir slo en muestras de ncleos en el
laboratorio. Como permeabilidades incluso medidos
en muestras tomadas del mismo pozo a menudo
varan ampliamente, y las muestras estn disponibles
slo en una fraccin de minuto de la formacin, que
constituye el depsito, el grave problema enfrentado
en la descripcin del yacimiento es lo
permeabilidades a assing a la gran mayora de los el
depsito (Dullien, 1992).
1.13 TIPOS DE PERMEMETROS.
En laboratorio, la permeabilidad puede ser medida con permemetros de pared rgida o

flexible. En el caso de suelos con baja permeabilidad, cualquiera de los dos permemetros
es til si se utilizan adecuadamente, por lo que su uso depender de las condiciones que
se pretende simular y del tiempo con que se cuente. Para suelos granulares, el ms utilizado
es el permemetro de pared rgida, mientras que para suelos compactados generalmente
se usan los permemetros de pared flexible.
El flujo del agua filtrada en cualquiera de los permemetros puede ser controlado por medio
de carga constante o variable. Carga constante consiste en mantener una gradiente
hidrulica constante, el cual se logra al mantener una misma altura en el nivel de agua
durante todo el periodo de prueba; aqu se mide el agua que pasa por la muestra en un
tiempo determinado. Las Figuras A.1, A.2, son ejemplos de los mtodos posibles a utilizar
en el caso de carga constante. En la Figura A.1a se muestra un recipiente pequeo al que
se le va agregando agua conforme sta se va filtrando en el suelo, as se asegura mantener
la carga constante durante toda la prueba. La Figura A.1b es un permemetro que utiliza
un recipiente bastante amplio donde su tamao provoca que la variacin de la carga sea
pequea, aun cuando el agua se infiltre en el suelo. Finalmente, la Figura A.2 corresponde
a un dispositivo conocido como tubo Mariotte o tubo de burbujas. Este dispositivo consiste
en un tubo de pequeo dimetro que se coloca dentro de un recipiente que posteriormente
es sellado. A medida que el agua fluye a travs de la muestra, se introduce aire en el tubo
de pequeo dimetro; cuando el tubo se vaca se crean burbujas dentro del recipiente. A
medida que esto ocurre, el dispositivo Mariotte asegura que la carga sea constante.
Generalmente se presentan pequeas diferencias en la carga, pero estas diferencias
pueden ser despreciadas en laboratorio.
24
Ignacio Avia Vega
Por otro lado, un permemetro de carga variable es aquel en el nivel de agua en el

recipiente de entrada, salida o ambos estn variando durante la prueba. Las Figuras A.3a
y A.3b, muestran dispositivos tpicos de carga variable. Como se observa, en el primero el
agua que sale de la muestra se recolecta en otro recipiente y la medicin se hace utilizando
la escala. Este tipo de permemetro es recomendable para permeabilidades menores de
1109 /. Por otro lado, el permemetro de la Figura A.3b tiene otra escala en la que se
mide el efluente a la salida; suele ser ms recomendado para suelos con permeabilidades
mayores a 1105 /.
Las ecuaciones utilizadas para cada uno de estos permemetros son diferentes, se pueden
encontrar en Daniel (1989), Jurez & Rico (2002) y Lambe & Whitman (2001), entre otros.
Una de las principales ventajas de los permemetros de carga variable es que son
dispositivos ms sencillos que los de carga constante; pero una desventaja es que las
ecuaciones para obtener la permeabilidad son ms complicadas.
25
Ignacio Avia Vega
1.13.1. Permemetro de pared rgida.

Existe una gran variedad de este tipo de permemetros; a continuacin se explican
brevemente algunos de los ms representativos (Daniel, 1994).
Permemetro en molde de compactacin. Este equipo es uno de los ms usuales dentro
de los permemetros de pared rgida, un esquema se muestra en la Figura A.4a. El suelo
se coloca en el molde y es compactado segn las necesidades de la prueba, finalmente se
colocan dos piedras porosas, una en la parte superior y otra en la inferior.
De este permemetro se derivan algunos otros, como el que se observa en la Figura A.4b,
el cual permite una cierta expansin del suelo; aqu no se requiere piedra porosa en la parte
superior pues se tiene una separacin entre el suelo y el molde, lo cual permite la
expansin. Para este tipo de permemetro se hace la sugerencia de que el flujo debe ser
de abajo hacia arriba, con el fin de permitir la expansin en la parte superior. Adems, se
debe considerar que cuando el material se expande, la longitud de la muestra cambia al
igual que el gradiente hidrulico; adems, la permeabilidad medida ser mayor pues el
esfuerzo efectivo aplicado sobre el suelo ser cero, lo que producir una mayor porosidad.
Un problema primordial que se presenta en los permemetros de pared rgida es que se
tiene flujo entre la pared del molde y la muestra de suelo, lo que proporciona una
permeabilidad aparente mayor. Este problema es ms representativo en suelos con baja
permeabilidad y se presenta como consecuencia de la mayor cantidad de macroporos junto
a las paredes del permemetro, ya que es difcil la correcta compactacin en esta zona;
para evitar esto, se utilizan permemetros con un doble anillo, que permite medir dos
permeabilidades distintas, una al centro de la muestra y otra en la orilla, Figura A.4b.
Por otro lado, existe un tipo de permemetro, Figura A.5a, cuya utilidad consiste en controlar
el esfuerzo vertical que acta sobre el suelo, lo que simula la condicin real de campo.
Generalmente se tiene el problema de la friccin actuante entre el suelo y la pared del
permemetro, pero se soluciona teniendo especmenes con poca altura y gran radio,
condicin similar a las pruebas de consolidacin.
26
Ignacio Avia Vega
Para utilizar un permemetro en molde de compactacin con suelos gruesos es necesario

colocar piezmetros para conocer la cada de carga en una distancia dada; en este caso,
no se colocan piedras porosas pues pueden tener menor permeabilidad que el suelo del
espcimen, Figura A.5b.
Permemetro en anillo de consolidacin. Este dispositivo puede ser utilizado de dos

maneras, obteniendo la permeabilidad de una prueba de consolidacin o realizando la
prueba de permeabilidad directamente en el espcimen sin consolidarlo. La Figura A.6
muestra un esquema de este dispositivo. Un problema que se puede presentar con la
primera opcin, es que la permeabilidad se puede ver afectada por el efecto de la
consolidacin secundaria, obtenindose valores menores al real. Por otro lado, la segunda
opcin tiene el problema de presentar flujo en el contacto suelo-anillo, lo que aumenta la
permeabilidad real. Adems, este dispositivo es slo til para suelos arcillosos con poco
contenido de arena o grava.
27
Ignacio Avia Vega
Permemetro con tubo muestreador. Algunas veces es posible montar un permemetro a

partir de un tubo muestreador, como el tubo Shelby, de tal manera que el espcimen est
prcticamente inalterado. Entre los problemas que se presentan con este dispositivo es que
se tiene flujo entre la pared del tubo y el suelo. Tambin se tiene el problema de que el tubo
es muy delgado y sufre deformaciones, Figura A.7.
Permemetro de gran tamao. Este tipo de equipo se caracteriza por presentar un sello,
generalmente de bentonita, entre el espcimen y el tubo que forma el permemetro. Este
dispositivo ha sido usado para probar suelo-cemento de manera satisfactoria, pero se tuvo
gran dificultad con el sello, por lo que este equipo es poco recomendable, Figura A.8.
1.13.2. Permemetro de pared flexible.

Un diagrama esquemtico de los
permemetros de pared flexible se muestra en
la Figura A.9. Como se puede observar, este
equipo consta de piedras porosas y una
membrana de ltex que estn confinando el
espcimen. Adems se tienen drenajes tanto
en la parte superior como inferior. El
espcimen se encuentra dentro de una
cmara llena de agua presurizada, lo que
provoca la unin de la membrana de ltex al
espcimen, disminuyendo as la posibilidad de
flujo entre la pared y el suelo.
Cuando es necesario utilizar un lquido contaminado con algn qumico o con desechos, se
deben tener algunas consideraciones extras como son: la compatibilidad entre el lquido y
la pared del permemetro, la compatibilidad entre el lquido y el ltex de la membrana, entre
28
Ignacio Avia Vega
otros. Informacin ms detallada sobre estos permemetros se puede encontrar en Zimmie

(1981), Daniel, et al. (1984), Daniel (1994) y la norma ASTM D5084.
En la Tabla A.1 se enlistan las ventajas y desventajas ms representativas de los dos tipos
de permemetros (pared flexible y rgida).
TIPOS DE EQUIPOS VENTAJAS DESVENTAJAS

1.- Permemetro de pared -simplicidad en la construccin -Se presenta flujo en el contacto
rgida y la operacin del equipo. suelo-pared del permemetro,
- Bajo costo del equipo. aumentndose la permeabilidad
- Se pueden construir medida.
permemetros de gran tamao - No se tiene control sobre los
acorde a las necesidades. esfuerzos horizontales.
- Se puede utilizar una gran - Si el espcimen se contrae, se
variedad de materiales asegura la presencia de flujo en
(incluyendo los materiales el contacto suelo-pared.
resistentes a qumicos). - No se puede confirmar la
- Puede permitir saturacin utilizando el
deformaciones por expansin. coeficiente B de Skempton. - No
- Se puede decidir no aplicar se puede saturar el espcimen
ningn esfuerzo vertical en la utilizando contrapresin.
muestra. - La prueba en suelos con baja
permeabilidad es muy larga.
2.- Permemetro de pared Se puede saturar la muestra - Alto costo del equipo
flexible por contrapresin - Requiere instalaciones para
- Se puede confirmar el grado poder aplicar tres tipos
de saturacin utilizando el diferentes de presin
coeficiente B de Skempton (contrapresin, presin
- Se pueden controlar los confinante y presin de
esfuerzos principales ensaye).
- El flujo en el contacto suelo- - Existen problemas entre la
pared del permemetro se compatibilidad de la membrana
reduce al mximo, incluso con algunos qumicos o lquidos
cuando se tiene especmenes de desecho cuando se requiere
con superficie rugosa. muestrear suelos o lquidos
- Se reducen los tiempos de contaminados.
prueba en materiales poco - Es ms complicada la
permeables, principalmente utilizacin del equipo
por la posibilidad de saturacin comparado con los
por contrapresin. permemetros de pared rgida.
- Dificultad al realizar la prueba
con esfuerzos de compresin
extremadamente pequeos.
En Mxico tambin se han hecho estudios sobre permeabilidad en laboratorio de suelos

finos, en Gutirrez (1981) se encuentra informacin al respecto.
29
Ignacio Avia Vega
1.6 DENSIDAD DE SLIDOS
La densidad es la relacin de la masa con el volumen de los cuerpos, tambin llamada

densidad, cuya unidad en el Sistema Internacional de Unidades (SI), es el kilogramo por
metro cbico kg m 3 . En el laboratorio del Centro Nacional de Metrologa, se hace una
determinacin del volumen de masa slida cuyos valores estn en el rango de 1gr-50kg.
Para slida, con un peso de 100 gramos y 1 kg, puede llegar a un pariente la
incertidumbre de la orden (con un nivel de confianza del 95%) y que tiene una densidad
de 2.5 21.0 g cm3
La determinacin del volumen se realiza mediante un mtodo basado en el principio de

Arqumedes, que consiste en medir a su vez, el empuje se somete a un slido en el aire
y un lquido en el que se conocen las densidades del aire y el lquido.
Tabla 1.1. Anlisis de ncleos de rutina y las medidas complementarias.
30
Ignacio Avia Vega
1.7 PREPARACIN DE MUESTRAS DE ROCAS PARA ANLISIS DE

LABORATORIO
Cuando el ncleo llega a los tapones de laboratorio estn generalmente perforados 20-
30 cm de distancia a lo largo del intervalo de depsito. Todos estos tapones se analizan
con respecto a la porosidad, la permeabilidad, la saturacin y la litologa. Este anlisis
se suele denominar anlisis de ncleos de rutina. Los resultados de anlisis de ncleos
de rutina se utilizan en la interpretacin y evaluacin del depsito.
Algunos ejemplos son la prediccin de gas, petrleo y produccin de agua, la definicin
de los contactos de fluidos y el volumen en su lugar, la definicin de intervalos de
terminacin, etc. Los datos de anlisis de ncleos de rutina y de las pruebas
complementarias y la aplicacin de estos datos se resumen en la Tabla 1.1.
El anlisis de ncleos especiales incluye varias medidas con el objetivo de obtener
informacin detallada sobre el comportamiento de flujo multi-fsico. Anlisis de ncleos
Especial da informacin sobre la distribucin de petrleo, gas, y agua en los embalses
(datos de presin capilar), saturacin de petrleo residual y caractersticas de flujo multi-
fase (permeabilidades relativas). Las mediciones de las propiedades elctricas y
acsticas en ocasiones se incluyen en un anlisis especial de ncleo. Esta informacin
se utiliza principalmente en la interpretacin de registros de pozos.
El efecto de la presin y la temperatura sobre propiedades de las rocas y fluidos es en
algunas formaciones de yacimientos importantes, y por lo tanto las mediciones de
laboratorio deben hacerse en o corregido a condiciones de yacimiento, siempre que sea
posible. Incluido en un anlisis especial de la base es en algunos casos detallados
anlisis petrogrficos de rocas (distribucin del tamao de grano, la identificacin de
arcilla, diagnesis, etc). Los Anlisis de Mojabilidad y pruebas especiales para la
recuperacin mejorada de petrleo (EOR) tambin son a menudo parte de un anlisis
especial de ncleo. La tabla 1.2 es una lista de las distintas pruebas de anlisis
fundamentales especiales.
31
Ignacio Avia Vega
1.7.1 Determinacin de limpieza y la saturacin.

Antes de medir la porosidad y la permeabilidad, las muestras de la base deben ser
limpiadas de lquidos residuales y completamente secas. El proceso de limpieza puede
ser tambin, aparte de la determinacin de la saturacin de fluido.
La saturacin de fluido se define como la relacin entre el volumen de fluido en una
muestra de ncleo dado al volumen de poros de la muestra:
donde Vw ,Vo ,V g y V p son el agua, el petrleo, el gas y el volumen de poros,

respectivamente, y S w , S o , S g son las saturaciones de agua, gas y petrleo.
Tenga en cuenta que la saturacin de fluido puede informar ya sea como una
fraccin de la porosidad total o como una fraccin de porosidad efectiva. Puesto
que el lquido en los espacios de poros que no estn interconectados no puede
ser producido a partir de un pozo, las saturaciones son ms significativos si se
expresa sobre la base de la porosidad efectiva.
El Peso de agua recogida de la muestra se calcula a partir del volumen de agua por la
relacin:
donde w es la densidad del agua en g cm . El peso de aceite retirado del

3
ncleo puede ser computado como el Peso de lquido menos Peso del agua:
donde es el peso de los lquidos extrados de la muestra de ncleo en

gramos. El volumen de aceite puede entonces ser calculado como Wo o .
El volumen de poros V p se determina por una medicin de la porosidad, y el petrleo y
32
Ignacio Avia Vega
la saturacin de agua se pueden calcular por la Ec. (1.21). Saturacin de gas puede
determinarse utilizando Ec. (1.22).
1.7.2 Los mtodos de medicin.

La inyeccin directa de disolvente; El disolvente se inyecta en la muestra en un
proceso continuo. La muestra se lleva a cabo en un manguito de goma forzando as
el flujo a ser uniaxial.
Centrfuga de lavado; Una centrfuga que ha sido equipado con una cabeza
especial roca disolvente caliente en la muestra. La fuerza centrfuga mueve
entonces el disolvente a travs de la muestra. El
disolvente utilizado puede ser recogida y reciclado.
Por gas de extraccin con disolvente; La muestra se
coloca en una atmsfera presurizada de disolvente que
contiene gas disuelto. El disolvente llena los poros de la
muestra. Cuando se reduce la presin, el gas sale de la
solucin, se expande, e impulsa fluidos fuera del espacio
de los poros de roca. Este proceso se puede repetir tantas
veces como sea necesario.
Extraccin Soxhlet; Un aparato de extraccin Soxhlet
es el mtodo ms comn para la limpieza de la muestra,
y se usa rutinariamente por la mayora de los laboratorios.
Como se muestra en la figura 1.11.1, tolueno se lleva a
ebullicin lenta en un matraz Pyrex; sus vapores se
mueven hacia arriba y el ncleo convierte envolvieron en
el vapor de tolueno (aproximadamente a 110 C). Agua
eventual dentro de la muestra del ncleo en el dedal se vaporiza. Los vapores de
tolueno y agua entran en la cmara interior del condensador, el agua fra que circula
sobre la cmara interior se condensa a ambos vapores lquidos inmiscibles. Tolueno
re-condensada junto con el agua lquida cae desde la base del condensador sobre
la muestra de ncleo en el cartucho; el tolueno empapa la muestra de ncleo y se
disuelve el aceite con el que entran en contacto. Cuando el nivel de lquido dentro
del tubo Soxhlet alcanza la parte superior de la disposicin de tubo de sifn, los
lquidos dentro del tubo Soxhlet se vacan automticamente por un efecto de sifn
y fluyen en el matraz de ebullicin. El tolueno es el listo para comenzar otro ciclo.
Una extraccin completa puede tardar varios das a varias semanas en el caso de
un crudo de baja densidad API o la presencia de depsitos de hidrocarburo residual
pesado dentro del ncleo. Una baja permeabilidad de roca tambin puede requerir
un tiempo de extraccin de largo.
33
Ignacio Avia Vega
Extraccin de destilacin Dean-Stark; La

destilacin Dean-Stark proporciona una
determinacin directa del contenido de agua.
El aceite y el agua se extraen por goteo un
disolvente, usualmente tolueno o una mezcla
de acetona y cloroformo, sobre las muestras
de enchufe. En este mtodo, el agua y el
disolvente se vaporizan, recondensado en un
tubo de enfriado en la parte superior del
aparato y el agua se recoge en una cmara de
calibrado (Figura 1.11.2). El desbordamiento
de solventes y goteos se da a espalda sobre
las muestras. El aceite retirado de las muestras
permanece en solucin en el disolvente. El
contenido de aceite se calcula por la diferencia
entre el peso del agua recuperada y la prdida
total de peso despus de la extraccin y el
secado.
La destilacin al vaco; El contenido de
aceite y agua de los ncleos puede ser
determinada por este mtodo. Como se
muestra en la figura 1.11.3, una muestra se
coloca dentro de un sistema de vaco a prueba
de fugas y se calienta a una temperatura
mxima de 230 C. Los lquidos dentro de la
muestra se vaporizan y se pasan a travs de
una columna de condensacin que es enfriado
por nitrgeno lquido.
El mtodo de inyeccin directa es eficaz, pero

lento. El mtodo de lavado mediante el uso de la
centrfuga se limita a conectar ciertas muestras.
Las muestras tambin deben tener suficiente
resistencia mecnica para soportar la tensin
impuesta por centrifugacin. Sin embargo, el procedimiento es rpido. El mtodo de gas
impulsado por extraccin es lenta. La desventaja aqu es que no es adecuado para
muestras poco consolidadas o calizas cretceas. La destilacin en un aparato Soxhlet
es lento, pero es suave en las muestras. El procedimiento es simple y determinacin
del contenido de agua muy precisa puede hacerse. La destilacin al vaco se utiliza a
menudo para los ncleos de dimetro completo porque el proceso es relativamente
rpido. La destilacin al vaco se utiliza tambin con frecuencia para ncleos poco
consolidados ya que el proceso no daa la muestra. Los valores de aceite y agua se
miden directamente y de forma dependiente de la otra.
En cada uno de estos mtodos, el nmero de ciclos o la cantidad de disolvente que
deben utilizarse depende de la naturaleza de los hidrocarburos que se est eliminado y
34
Ignacio Avia Vega
el disolvente utilizado. A menudo, ms de un disolvente debe ser utilizado para limpiar

una muestra. Los disolventes seleccionados no deben reaccionar con los minerales en
el ncleo. Los disolventes comnmente usados son: acetona, benceno, alcohol
benceno-mentol, tetracloruro de carbono, cloroformo, bicloruro de metileno, mexane,
nafta, cloro etileno tetra, tolueno, tricloroetileno, xileno.
El tolueno y el benceno se utilizan con ms frecuencia para eliminar el aceite y el
metanol y el agua se utiliza para eliminar la sal del agua intersticial o filtrado. Los
procedimientos de limpieza utilizados son especialmente importantes en las pruebas de
anlisis de ncleos especiales, como la propia limpieza puede cambiar mojabilidades.
La muestra de ncleo se seca durante el propsito de eliminar agua congnita de los
poros, o para eliminar los disolventes utilizados en la limpieza de los ncleos. Cuando
los minerales hidratables estn presentes, el procedimiento de secado es crtico ya que
el agua intersticial debe ser retirada sin alteracin mineral. El secado se realiza con
frecuencia en un horno convencional o un horno de vaco a temperaturas entre 50 C a
105 C. Si se espera que los problemas con arcilla, secar las muestras a 60 C y
humedad relativa del 40% no daar las muestras.
1.8 POROSIDAD Y DENSIDAD DE SLIDOS EN MATERIALES NO

CONSOLIDADOS.
Una de las propiedades de las rocas ms importantes es la porosidad, una medida del
espacio disponible para el almacenamiento de hidrocarburos de petrleo. La porosidad
se define como la proporcin entre el espacio vaco en una roca con el volumen mayor
de esa roca multiplicado por 100 para expresar en porcentaje.
Las piedras de la arena muy cementadas tienen porosidades bajas, mientras que las
rocas blandas, no consolidadas tienen altas porosidades. La cementacin tiene lugar
tanto en el momento de litificacin y durante alteracin de la roca por el agua
subterrnea circulante.
El proceso es esencialmente el de llenar los espacios vacos con material mineral, que
reducen la porosidad. Materiales astringentes incluyen: carbonato de calcio, carbonato
de magnesio, carbonato de hierro, sulfuros de hierro, limonita, hematita, sulfato de
calcio, dolomita, arcillas, y muchos otros materiales incluyendo cualquier combinacin
de estos materiales.
Los medios porosos no consolidados generalmente son modelados por relleno aleatorio
o regular de las partculas, y se han utilizado por los ingenieros qumicos (Sahimi, 1995).
Para los grabados se han utilizado para facilitar el examen de tanto bien litificado y no
consolidada carbonato y sedimentos terrgenos con o sin tincin adicional. Las cscaras
pueden ser tiles tambin en el estudio de metamrficas y telas rocas gneas que se
han mencionado por BISSELL (1957).
35
Ignacio Avia Vega
1.9 POROSIDAD Y DENSIDAD EN MATERIALES CONSOLIDADOS.
Los granos de arena y partculas de materiales carbonatados que conforman la piedra

arenisca y piedra caliza embalses generalmente nunca encajan perfectamente debido
al alto grado de irregularidad en la forma. El espacio vaco creado a lo largo de las
camas entre los granos, llamado espacio de los poros o intersticios, est ocupado por
fluidos (lquidos y / o gases). La porosidad de una roca del yacimiento se define como
la fraccin del volumen aparente del depsito que no est ocupada por el marco slido
del depsito. Esto se puede expresar de forma matemtica como:
donde:
Segn esta definicin, la porosidad de los materiales porosos podra tener cualquier
valor, pero la porosidad de la mayora de las rocas sedimentarias es generalmente
menor que 50%.
36
Ignacio Avia Vega
1.10 POROSIDAD MTODO RUSKA DE BAJA PRESIN.
La porosidad se puede determinar a partir de volmenes a granel medidos por

desplazamiento de mercurio en un picnmetro y volmenes de grano obtenidos por el
mtodo de la "ley de Boyle". Los mtodos son rpidos y la muestra sufre un dao fsico
mnimo y la contaminacin. El uso de un Ruska pormetro universales, precisin y
exactitud se encontr que depende de las limitaciones impuestas por el instrumento, la
muestra y el operador.
La precisin y la exactitud con la que los volmenes de poros se pueden obtener para
muestras de rocas usando un pormetro universales Ruska se rigen por las limitaciones
impuestas por el instrumento, la muestra y los operadores.
El pormetro consiste en un 100-cc bomba de mercurio volumtrica con picnmetro
adjunto. Volmenes a granel se miden por el desplazamiento de mercurio en los
volmenes picnmetro y granos por el o mtodo "Kobe" "ley de Boyle". Los volmenes
de poro se obtienen por sustraccin.
Las principales ventajas de la obtencin de volmenes a granel en un picnmetro de
mercurio son que el mtodo es rpido y la muestra sufre un dao fsico mnimo y la
contaminacin.
1.11. ANLISIS GRANULOMTRICO.
El anlisis del tamao de partculas es el procedimiento estndar de laboratorio para la

determinacin de la distribucin del tamao de partcula de un suelo.
El suelo est formado por un conjunto de partculas de suelo en ltima instancia
(partculas discretas) de varias formas y tamaos. El objeto de un anlisis del tamao
de partcula es agrupar estas partculas en rangos separados de tamaos y as
determinar la proporcin relativa en peso de cada rango de tamao.
El mtodo emplea el tamizado y la sedimentacin de una suspensin de suelo / agua /
dispersante para separar las partculas. La tcnica de sedimentacin se basa en una
aplicacin de la ley de Stokes a un / suspensin de agua del suelo y la medicin
peridica de la densidad de la suspensin (Departamento de Recursos Naturales
Sustentables, 1999).
La estructura del suelo determina su idoneidad para el hormign, el subsuelo de
carreteras, cimientos de un edificio, o medios de filtro.
37
Ignacio Avia Vega
El suelo tiene cuatro partes constituyentes:

La arena es cualquier partcula de suelo mayor que 0,06 milmetros (0,002 pulgadas).
El limo es cualquier partcula de suelo 0,002 a 0,06 milmetros.
La arcilla es cualquier partcula de suelo por debajo de 0.002 milmetros, incluyendo
arcilla coloidal tan pequeo que no se conforma de suspensin en el agua.
La distribucin porcentual de esas partes determina la estructura del suelo.
38
Ignacio Avia Vega
El anlisis mecnico es la determinacin de la gama de tamaos de partculas presentes

en un suelo, expresado como porcentaje del peso seco total.
Hay dos mtodos comnmente utilizados para encontrar la distribucin de tamao de
partcula de suelo:
Anlisis de tamizado - para partculas de tamao superior a 0.075 mm de

dimetro, y
Anlisis hidrmetro - para tamaos de partcula menor que 0,075 mm de
dimetro.
El anlisis mecnico o tamiz se realiza para determinar la distribucin de la ms gruesa,
las partculas de mayor tamao, y el mtodo del hidrmetro se utiliza para determinar
la distribucin de las partculas ms finas.
Anlisis de tamizado
Anlisis de tamizado consiste en agitar la muestra de suelo a travs de un conjunto
de tamices que tienen aberturas progresivamente ms pequeos.
En primer lugar el suelo se sec en horno y luego todos los grumos se rompen en
partculas pequeas antes de que se pasan a travs de los tamices. Despus de la
finalizacin del perodo de agitacin de la masa de suelo retenido en cada tamiz se
determina.
Los resultados del anlisis de tamiz se expresan generalmente en trminos del
porcentaje del peso total de suelo que pasa a travs de diferentes tamices.
Los resultados del anlisis mecnico (tamiz y anlisis del hidrmetro) se presentan
generalmente por parcelas semi-logartmicas conocidas como curvas de
distribucin de tamao de partcula. Los dimetros de las partculas se representan
en escala logartmica, y el correspondiente ciento ms fina en escala aritmtica.
39
Ignacio Avia Vega
Procedimiento de ensayo
Anlisis Sieve:
1. Anote el peso de cada tamiz, as como la bandeja del fondo sea utilizado en el
anlisis.
2. Registre el peso de la muestra de suelo seco dado.
3. Asegrese de que todos los tamices estn limpias, y montarlas en el orden
ascendente de los nmeros de tamiz (# 4 tamiz en la parte superior y tamiz # 200
en la parte inferior). Coloque la bandeja de abajo # 200 tamiz. Vierta
cuidadosamente la muestra de suelo en el tamiz superior y coloque la tapa encima.
4. Coloque el tamices en el agitador mecnico y agitar durante 10 minutos.
5. Retire la pila de la coctelera y sopesar cuidadosamente y registrar el peso de cada
tamiz con su suelo retenido. Adems, recuerde que debe pesar y registrar el peso
de la bandeja del fondo con su suelo bien conservado.
Anlisis Hidrmetro:
1. Tome el suelo fino de la bandeja inferior del juego de tamices, colquelo en un
vaso de precipitados, y aadir 125 ml de agente dispersante (hexametafosfato de
sodio [40 / ]) solucin. Revuelva la mezcla hasta que el suelo est
completamente mojada. Deje remojar el suelo durante al menos diez minutos.
2. Mientras que el suelo est empapando, aadir 125 ml de agente dispersante en
el cilindro de control y llenarlo con agua destilada hasta la marca. Tome la lectura
en la parte superior del menisco formado por el vstago del hidrmetro y la solucin
de control. Una lectura inferior a cero se registra como un valor negativo (-) de
correccin y una lectura de entre cero y sesenta, se registra como un (+) correccin
positiva. Esta lectura se llama la correccin cero. La correccin de menisco es la
diferencia entre la parte superior del menisco y el nivel de la solucin en el frasco
de control (generalmente alrededor de 1). Agitar el cilindro de control de tal manera
que los contenidos se mezclan a fondo. Inserte el hidrmetro y un termmetro en el
cilindro de control y tenga en cuenta la correccin de cero y la temperatura,
respectivamente.
3. Transferir la suspensin del suelo en un mezclador mediante la adicin de ms
agua destilada, si es necesario, hasta que la mezcla de la taza es al menos la mitad.
A continuacin, mezclar la solucin durante un periodo de dos minutos.
4. Trasladar de inmediato a la suspensin del suelo en el cilindro de sedimentacin
vaca. Aadir agua destilada hasta la marca.
5. Cubra el extremo abierto del cilindro con un tapn y fijarlo con la palma de su
mano. A continuacin, gire el cilindro hacia abajo y copia en posicin vertical durante
un perodo de un minuto. (El cilindro debe ser invertido aproximadamente 30 veces
durante la hora.)
40
Ignacio Avia Vega
6. Ajuste el cilindro hacia abajo y registrar el tiempo. Quitar el tapn del cilindro.
Despus de un tiempo transcurrido de un minuto y cuarenta segundos muy
lentamente y con cuidado inserte el hidrmetro para la primera lectura. (Nota: Debe
tener unos diez segundos para insertar o extraer el hidrmetro para minimizar
cualquier perturbacin, y la liberacin del hidrmetro debe hacerse lo ms cerca de
la profundidad de lectura posible para evitar bamboleo excesivo).
7. La lectura se toma mediante la observacin de la parte superior del menisco
formado por la suspensin y el vstago hidrmetro. El hidrmetro se retira
lentamente y se coloca de nuevo en el cilindro de control. Muy suavemente girar en
cilindro de control para eliminar cualquier partcula que pueda haber adherido.
8. Tome lecturas del hidrmetro despus del tiempo transcurrido de 2 y 5, 8, 15, 30,
60 minutos y 24 horas.
41
Ignacio Avia Vega
No. UNIDAD TEMTICA: II

PROPIEDADES DE FLUIDOS, PROPIEDADES DEL SISTEMA ROCA-
FLUIDOS
OBJETIVO: Explicar las principales propiedades del medio poroso desde el

punto de vista petrolero y determinarlas experimentalmente en el laboratorio.
2.1 DENSIDAD DE LQUIDOS Y GASES.
La densidad es la masa de una sustancia por unidad de volumen. Las unidades tpicas son
kg / 3 . Densidad y el volumen especfico son el inverso de la otra. Tanto la densidad y el
volumen especfico son dependientes de la temperatura y en cierta medida de la presin
del fluido (Torsaeter y Abtahi, 1999).
La densidad, , es propiedad fsica elemental de la materia. Una propiedad fsica se puede

medir sin cambiar la identidad qumica de la sustancia. Dado que las sustancias puras
tienen valores nicos de densidad, la medicin de la densidad de una sustancia puede
ayudar a identificar dicha sustancia. Para un objeto homogneo se define como la masa
(m) del fluido por unidad de volumen (V):
m

V
La dimensin de la densidad es kg / 3 en el SI o lb / 3 en el sistema Ingls. La densidad
es tambin una propiedad intensiva de la materia. Este significa que el valor de la densidad
es independiente de la cantidad de materia presente.
2.2 VISCOSIDAD DE LQUIDOS Y GASES.

La viscosidad es una tensin de cizallamiento externa aplicada a una porcin de un fluido
introducir un movimiento de las molculas de la parte afectada del fluido en la direccin
de la tensin de cizallamiento aplicada. Las molculas que se mueven interactan con las
molculas vecinas. Esto estrella movindose tambin, pero con una velocidad menor que
la de las molculas expuestas al estrs. La viscosidad dinmica, , de un fluido newtoniano
se define como la relacin siguiente para el fluido que fluye (Pedersen et al., 1989):
42
Ignacio Avia Vega
xy
(2.1)
v x

y
donde xy = esfuerzo de corte
vx
= Velocidad del fluido en la direccin x (la direccin del esfuerzo
aplicado)
v x
= La pendiente de vx en la direccin Y (perpendicular a la
y
direccin x)
Para un gas diluido, se puede derivar una expresin analtica aproximada para la
viscosidad, . Es:
1
n v MW L (2.2)
3
Donde = nmero de molculas por unidad de volumen

= velocidad molecular medio
= peso molecular
= recorrido libre medio entre dos molculas
Se puede demostrar que la velocidad media, v, es proporcional a (RT / MW) y el camino

libre medio de 1 / (n 2 ), donde es el disco dimetro de la esfera molecular. La siguiente
dependencia de de la temperatura y el peso molecular puede entonces ser derivada:
3 se asocia a menudo con el volumen molar crtico, .Si se supone adems que es
proporcional a / , la siguiente expresin puede obtenerse, por en el punto crtico:
c constant ( MW
1/ 2 2/3 1/ 6
P /T
c c
) (2.4)
43
Ignacio Avia Vega
A travs de la teora cintica de los gases no es aplicable a la regin crtica cerca de, esta
expresin juega un papel importante en los clculos de viscosidad. Es conveniente
introducir el reductor de la viscosidad parmetro, (Pedersen et al., 1989):
T c / MW
1/ 6 1/2 2/3
P c
(2.5)
2.3 CAMBIO DE PROPIEDADES DE FLUIDOS CON P Y T.
Como la temperatura del fluido aumenta,

disminuye la densidad y el volumen aumenta
especficos.
Desde lquidos se consideran incompresibles, un
aumento en la presin dar lugar a ningn cambio
en la densidad o volumen especfico del lquido.
La viscosidad de los fluidos vara con la presin y
la temperatura. Para la mayora de los fluidos la
viscosidad es bastante sensible a los cambios de
temperatura, pero relativamente insensibles a la
presin hasta que se hayan alcanzado bastante
altas presiones. La viscosidad de los lquidos por
lo general aumenta con la presin a temperatura
constante.
La temperatura tiene diferentes efectos sobre la
viscosidad de lquidos y gases. Una disminucin
en la temperatura hace que la viscosidad de un
lquido se eleve (Torsaeter y Abtahi, 1999).
44
Ignacio Avia Vega
2.4 TENSIN SUPERFICIAL Y TENSIN INTERFACIAL.
Tensin superficial e interfacial de los fluidos son el resultado de las propiedades

moleculares que ocurren en la superficie o interfaz.
La tensin superficial es la tendencia de un lquido para exponer una superficie libre mnima.
Puede ser definida como la tendencia contrctil de una superficie lquida expuesta a los
gases.
La tensin interfacial es una tendencia similar que existe cuando dos lquidos inmiscibles
estn en contacto (Torsaeter y Abtahi, 1999).
2.5 DENSIDAD DE LQUIDOS.
Densidad () se define como la masa del fluido por unidad de volumen. En general, vara
con la presin y la temperatura. La dimensin de la densidad es kg / 3 en el SI o lb / 3
en el sistema Ingls.
Peso especfico () se define como la relacin del peso de un volumen de lquido con el
peso de un volumen igual de agua a la misma temperatura.
La gravedad especfica del lquido en la industria del petrleo se mide a menudo por algunos
de hidrmetro de que tiene su escala especial, conocido como la escala API, es (Torsaeter
y Abtahi, 1999):
141.5
API 131.5 (2.6)

Los mtodos ms utilizados para la determinacin de la densidad o gravedad especfica de

un lquido son:
1.-equilibrio Westphal
2.-Equilibrio Peso especfico (cadena-o manaco)
3.-hidrmetro API
4.-picnmetro
5.-picnmetro Bicapillary
45
Ignacio Avia Vega
Los dos primeros mtodos se basan en el

principio de Arqumedes: un cuerpo sumergido
en un lquido es impulsado por una fuerza igual
al peso del lquido que desplaza. Un volumen
conocido de lquido a ensayar se ponderada
por estos mtodos. Los saldos se construyen
de forma que deben equilibrar exactamente en
el aire. El hidrmetro API se utiliza por lo
general para determinar la gravedad de
petrleo en el campo petrolero. Cuando un
hidrmetro se coloca en aceite, que flotar con
su eje vertical despus de que se ha
desplazado a una masa de aceite igual a la
masa del hidrmetro. El hidrmetro se puede
utilizar a presin atmosfrica o en cualquier
otra presin en un cilindro de presin
(Torsaeter y Abtahi, 1999).
El picnmetro es un frasco hecho con
precisin, que puede ser rellenado con un
volumen conocido de lquido. La gravedad
especfica del lquido se define como la
relacin del peso de un volumen de lquido al
peso de un volumen igual de agua a la misma
temperatura.
Los pesos deben ser corregidos para la
flotabilidad (por aire) si se requiere un alto
grado de precisin. La relacin de las
diferencias entre los pesos del matraz lleno de
lquido debe ser a la vez a la misma
temperatura.
El picnmetro bicapillary es otra herramienta
para la determinacin precisa de la densidad.
La densidad de la muestra lquida dibujado en
el picnmetro se determina a partir de su
volumen y peso (Torsaeter y Abtahi, 1999).
2.6 DENSIDAD DE GASES.
La densidad de una mezcla de gases ideales se calcula aplicando la fraccin en peso y

reemplazando el peso molecular con el peso molecular aparente de la mezcla de gas para
dar (Ahmed, 1989):
46
Ignacio Avia Vega
pMWa
g (2.7)
RT
Cuando = densidad de la mezcla de gas
= peso molecular aparente
2.7 VISCOSIDAD.
La viscosidad es una propiedad distintiva de los fluidos. Est ligada a su resistencia al

deformarse continuamente cuando se le somete a un esfuerzo de corte. La viscosidad es
una tensin de cizallamiento externa aplicada a una porcin de un fluido introducir un
movimiento de las molculas de la parte afectada del fluido en la direccin de la tensin de
cizallamiento aplicada (Pedersen et al., 1989). De hecho esta propiedad es la utilizada para
distinguir el comportamiento entre los fluidos y los slidos.
Desde el punto de vista fsico, la viscosidad se debe al efecto combinado de la cohesin
entre las molculas y al intercambio de cantidad de movimiento entre las capas del fluido
en movimiento. La cohesin entre las molculas hace que al desplazarse unas con respecto
a las otras, tiendan a ser arrastradas las partculas vecinas. Esta fuerza de cohesin
depende de la separacin entre las molculas, la cual influye de manera importante en los
fluidos. A medida que la velocidad crece, este factor disminuye. Debido a que la velocidad
de las molculas de los fluidos aumenta con la temperatura, el efecto de las fuerzas de
cohesin disminuye y el intercambio de cantidad de movimiento aumenta.
Un grfico del comportamiento de algunos materiales tpicos en funcin de la viscosidad se
incluye en la siguiente figura:
47
Ignacio Avia Vega
Fig. 2.1
En esta grfica puede observarse las diferencias que existen entre los diversos fluidos con
respecto a su viscosidad:
Flujo ideal, en el cual la viscosidad se puede considerar despreciable.

Flujo newtoniano, la viscosidad es constante.
Flujo pastico, en el cual es necesario un esfuerzo de corte inicial para que comience
a fluir. Este es el caso tpico de las pinturas de aceite.
Fluido dilatante. En estos casos la viscosidad aumenta con la taza de deformacin.
La viscosidad (dinmica o absoluta) deber tener dimensiones de fuerza-

tiempo/(longitud)2 o masa/(longitud-tiempo). Se utilizan ambos grupos dimensionales,
aunque para la mayora de los trabajos cientficos, las viscosidades se expresan en poises
o centipoises.
1
1 =
= 1102
= 1106

= 6.72102 ()()

= 242 ()()
3
= 2.0910 2
48
Ignacio Avia Vega
Al cociente de la viscosidad dinmica y la densidad del fluido se le conoce como viscosidad

cinemtica , cuyas unidades son m2/s. Comnmente se emplean los Stokes o los
centistokes para representar este parmetro. La reologa es la ciencia que se encarga de
estudiar las propiedades viscosas de los fluidos.
La forma ms simple de ver el efecto de la viscosidad es aplicndole un esfuerzo a un

lquido colocndolo entre dos placas paralelas y desplazando una placa con respecto de la
otra a velocidad constante (), como se muestra en el siguiente dibujo. Como consecuencia
de la viscosidad, se crea un perfil de velocidades ( = / con unidades de 1 ) en el
fluido, ya que las molculas junto a la placa mvil (arriba) tendern a desplazarse con la
velocidad de esta placa y el lquido junto a la placa fija (abajo) tender a estarse quieto. La
reologa nos dice que el esfuerzo cortante ( = /, la fuerza por unidad de rea [])) es
proporcional al perfil de velocidades que se genera en el fluido:

= ( ) = . 2.8
Los fluidos que se comportan reolgicamente como indica la ecuacin 1 se denominan

Newtonianos. En los fluidos Newtonianos el esfuerzo cortante es proporcional al gradiente
de velocidad, o lo que es lo mismo, la viscosidad es una constante que no depende de la
velocidad con la que una placa se mueva respecto de la otra. El agua y otros lquidos
formados por molculas pequeas son fluidos Newtonianos a temperatura y presin
atmosfricas.
49
Ignacio Avia Vega
Ya que la temperatura modifica las fuerzas de interaccin entre las molculas, la viscosidad
vara con la temperatura. Normalmente, a mayor temperatura menor viscosidad. Para
fluidos Newtonianos, la dependencia es exponencial:

= exp ( )

donde: , = son constantes propias del lquido
= es la constante de los gases ideales
= es la temperatura absoluta del fluido
2.7.1 Reologa de fluidos complejos

Al aadir a un lquido simple molculas grandes o pequeas partculas slidas, el
comportamiento reolgico se desva del Newtoniano.
En algunos casos, el esfuerzo cortante (esfuerzo cortante) es proporcional al gradiente de

velocidad (velocidad de cizallamiento) elevado a una potencia () que se denomina
constante de pseudoplasticidad:
La constante de proporcionalidad ( ) es el ndice de consistencia. Esta ecuacin se puede

escribir de forma anloga a la ecuacin 1 definiendo la viscosidad aparente como:
= 1
Para < 1 la viscosidad aparente decrece con el perfil de velocidades, y el fluido se

denomina pseudoplstico (cizalla-adelgazamiento). Fig. 2.1
Para > 1 la viscosidad aparente crece con el gradiente de velocidades y el fluido sera
dilatante (engrosamiento de cizalla). Fig. 2.1
50
Ignacio Avia Vega
Otros fluidos necesitan un esfuerzo excedente ( [lmite elstico]) para iniciar el

movimiento:
= +
donde es una viscosidad lmite a altos gradientes de velocidad. En este caso la

viscosidad aparente sera:

= ( ) +

Estos fluidos se denominan tipo Bingham, y como se puede apreciar son fluidos
pseudoplsticos.
Los fluidos complejos son sistemas materiales que cambian de forma al aplicarles un
esfuerzo, pero que presentan comportamientos reolgicos tan ricos y variados como estos
que acabamos de mencionar.
Normalmente los fluidos complejos estn formados por varias fases, al menos una de ellas
va a ser un fluido simple. Una nica fase formada por molculas grandes que se mueven
con mucha dificultad unas con respecto de otras tambin se comporta como un fluido
complejo. Son ejemplos de fluidos complejos los polmeros con molculas lineales grandes
en estado lquido, las disoluciones polimricas en disolvente orgnico o acuoso, las mezclas
de polmeros de distintos pesos moleculares, las emulsiones, las suspensiones de
partculas pequeas (polvos y coloides) en una fase lquida, mezclas de partculas o
molculas que interaccionan electrostticamente, etc.
La reologa de estos sistemas materiales tiene una gran importancia en el procesado de los
materiales. El transporte de las materias primas normalmente se realiza utilizando un fluido
soporte (aire o agua). El mezclado de las materias primas se facilita mediante la disolucin
o suspensin del material finamente dividido en un fluido. En el conformado (darle forma a
las piezas) la mezcla de materias primas debe ser fluida o plstica para que se deforme
mediante la aplicacin de esfuerzos. Y finalmente en el sinterizado (de material finamente
dividido a slido rgido) la viscosidad aumenta hasta alcanzar el estado slido.
Cuando se tienen molculas de polmeros lineales en una fase lquida, la viscosidad

aumenta con el peso molecular promedio del polmero. La viscosidad suele disminuir si la
distribucin de pesos moleculares del polmero es muy ancha. Mediante agitacin mecnica
(mezclado, transporte, etc.) se produce la rotura de algunas molculas del polmero, lo que
incrementa la distribucin de tamaos y la viscosidad aparente disminuye.
51
Ignacio Avia Vega
En una suspensin de partculas slidas en una fase lquida, el movimiento laminar orienta
las partculas o molculas en la direccin del flujo, y una vez que estn orientadas la
resistencia al flujo disminuye. Es un fluido pseudoplstico.
Las suspensiones con concentraciones de slido moderadas y con aglomerados o

agregados grandes y ramificados suelen ser dilatantes. Las mezclas de slidos y lquidos
que contienen partculas que interaccionan entre ellas con fuerzas atractivas y repulsivas
fuertes (fuerzas electrostticas) necesitan un esfuerzo excedente para iniciar el movimiento.
Si hay aditivos ligantes que favorecen la atraccin entre las partculas (molculas orgnicas
o partculas coloidales de arcilla), la viscosidad aumenta con la concentracin de ligante.
En los fluidos tixotrpicos la viscosidad aparente disminuye con el tiempo para un gradiente
de velocidad determinado. Esto ocurre en suspensiones pseudoplsticas con partculas o
agregados con un alto factor de forma, esto es, cuya longitud en una dimensin es mucho
mayor o menor que en las dems dimensiones (partculas alargadas o planas) y que
interaccionan electrostticamente entre s. Las partculas y agregados tienen un movimiento
lento y van orientndose poco a poco en la direccin del flujo, con lo que la viscosidad
aparente disminuye con el tiempo. Despus de un periodo de reposo, el esfuerzo excedente
para iniciar de nuevo el movimiento es mayor porque la interaccin entre las partculas ha
hecho que se reordenen y se formen nuevos agregados y complejas estructuras en
suspensin.
Otros fluidos complejos presentan un comportamiento reopctico, que consiste en que se
produce un incremento de la viscosidad aparente con el tiempo para un perfil de velocidades
fijo (al contrario que los tixotrpicos). En este caso, es el movimiento de las partculas el
que favorece las interacciones atractivas entre ellas, y el propio flujo va formando nuevos
agregados que oponen una mayor resistencia al movimiento.
52
Ignacio Avia Vega
2.7.2 Mtodos de medicin de la viscosidad

2.7.2.1. Viscosmetro tipo capilar.
La viscosidad de los lquidos est determinado por instrumentos llamados
viscosmetros. Normalmente estos modelos tienen la forma de un tubo de , as
tenemos el viscosmetro de Ostwald, el viscosmetro de Cannon-Fenske y el
viscosmetro de Ubbelohde. En el viscosmetro de Ostwald, la viscosidad se deduce de
la comparacin de los tiempos requeridos para un volumen dado de los lquidos
ensayados y de un lquido de referencia fluya a travs de un tubo capilar dado bajo
condiciones de carga iniciales especificadas. Durante la medicin de la temperatura del
lquido debe mantenerse constante sumergiendo el instrumento en un bao de agua de
temperatura controlada (Torsaeter y Abtahi, 1999). El viscosmetro se llena con la
solucin que se desea evaluar hasta el nivel superior, o marca A, posteriormente le
fluido se succiona rebasando la marca del bulbo a travs del tubo capilar, hasta la marca
B. Como siguiente paso, el fluido pasa a travs del tubo capilar bajo la influencia de la
presin hidrosttica del mismo. Se registra el tiempo que tarda en pasar el fluido de la
marca B a la marca C a travs del tubo capilar. El tiempo se multiplica por una constante
del instrumento para determinar la viscosidad cinemtica del fluido:
El tiempo que le toma al fluido pasar por el tubo capilar es inversamente proporcional a
la densidad del fluido, y directamente proporcional a la viscosidad dinmica-(se
determina midiendo el gradiente de velocidad del fluido y el esfuerzo cortante),
obteniendo la expresin:
donde: = viscosidad dinmica [ ]

= densidad del fluido [ ]
3
Como el tiempo es dependiente de la viscosidad y la densidad de un fluido, el

viscosmetro de flujo capilar da una lectura de la viscosidad cinemtica.
Frecuentemente el viscosmetro de Ostwald se emplea en la determinacin del peso
molecular de polmeros. Debido a que el fenmeno de capilaridad que presenta un
fluido depende del dimetro del tubo en el que se encuentra, es necesario utilizar
diversos tubos, con la finalidad de obtener el ms adecuado a las caractersticas de la
sustancia a probar.
53
Ignacio Avia Vega
El viscosmetro de Cannon-Fenske el error producido durante la cada de presin en el

tubo vertical incluyendo un tubo inclinado por el que pasara el fluido. Los dos bulbos se
encuentran exactamente sobre el mismo eje y el capilar est inclinado. La desventaja
que tiene el que trabaja con un viscosmetro de tubo en U es como mantener sin
movimiento el instrumento suspendido y que se pueda garantizar que siempre estn
con la misma inclinacin, as como el no poder realizar determinaciones a temperaturas
diferentes a las ambientales.
Las caractersticas ms sobresalientes de este tipo de viscosmetro son las siguientes:
Elevada precisin.
Tiempos de medicin largos.
Solo para lquidos newtonianos y fluidos transparentes.
Precio razonable.
Error de operador.
Automatizable (caro).
54
Ignacio Avia Vega
En este mtodo la ley de la Poiseuille para un tubo capilar con un rgimen de flujo
laminar se utiliza:
V Pr 4
Q (2.8)
t 8l
Donde t es tiempo requerido para un volumen dado de lquido con una densidad
de y la viscosidad de fluya a travs del tubo capilar de longitud y el radio por
medio de gradiente de presin . la fuerza conducir de este instrumento es gl
. Entonces (Torsaeter y Abtahi, 1999):
V glr 4
(2.9)
t 8l
gtr 4
Const. pt (2.10)
8V
2.7.2.2. Viscosmetro cada de bola.

Otro instrumento comnmente utilizado para determinar la viscosidad de un lquido
es la cada (o laminacin) viscosmetro bola, que se basa en la ley de Stoke para
una esfera que cae en un fluido bajo efecto de la gravedad. Una bola de acero pulido
se deja caer en un tubo de vidrio de un dimetro algo ms grande que contiene el
55
Ignacio Avia Vega
lquido, y el tiempo requerido para que la bola caiga a velocidad constante a travs
de una distancia especificada entre las marcas de referencia es grabadora. La
siguiente ecuacin se utiliza:
t b f K (2.11)
donde = viscosidad absoluta,
t = tiempo de cada,
= densidad de la bola, / 3
= densidad del fluido a medir la temperatura, / 3
K = constante del baln

La constante K de la pelota no tiene dimensin, sino que implica el equivalente
mecnico del calor.
El viscosmetro de bola rodante dar buenos resultados, siempre y cuando el flujo de
fluido en el tubo se mantiene en el rango laminar. En algunos instrumentos de este tipo
tanto en la presin y la temperatura pueden ser controlados (Torsaeter y Abtahi, 1999).
La Fig. 2.7.1. Representacin esquemtica del

viscosmetro de laminacin.
56
Ignacio Avia Vega
Dentro del tubo, est colocado un termmetro que permite ver al usuario la temperatura
que tiene el fluido. El fabricante proporciona un cronometro para que el usuario determine
el tiempo de la cada de la esfera. Debido a esto, este modelo es apto para medir
viscosidades bajas. Este equipo ofrece la capacidad de medir gases utilizando bolas de
borosilicato y adems permite variar el ngulo de inclinacin del recipiente para poder medir
fluidos pseudoplsticos.
Las principales desventajas que tiene este medidor son:
Si la velocidad a la que cae la bola es muy grande, la lectura no ser exacta.

La medicin de la viscosidad requiere de la intervencin de un usuario, lo que resulta
un problema si se requiere realizar varias pruebas.
Este instrumento no puede medir viscosidades de sustancias opacas.
Tampoco cuenta con una interfaz para PC.
Se concluye que el equipo ms adecuado para medir la viscosidad es el Viscosmetro de
cada de bola dado que es ms adecuado para desarrollar y construir, por las razones
siguientes:
Procesamiento de la informacin:
El clculo de la viscosidad es simple, puesto que se obtiene midiendo el tiempo que

tarda un cuerpo en pasar a travs de dos puntos.
Los elementos que intervienen en la medicin de la viscosidad son pocos en
comparacin con otros equipos, haciendo su control ms eficiente. Adems, cada
uno de ellos puede caracterizarse fcilmente, puesto que sus parmetros son
constantes e independientes (masa y volumen). Para lograr lo anterior, es posible
utilizar instrumentos que se encuentren al alcance (calibrador, bscula, pipeta, etc.).
Fabricacin:
Los materiales con el cual se construye el viscosmetro son de fcil adquisicin.

El costo de fabricacin es bajo.
57
Ignacio Avia Vega
2.7.2.3. Viscosmetros Rotacionales.

Estos viscosmetros se basan en el principio de que la fuerza requerida para rotar un
objeto inmerso en un fluido puede indicar la viscosidad del fluido. Estos instrumentos
consisten en una copa conteniendo la muestra, la cual gira a una velocidad rotacional
. En el lquido se encuentra un cilindro sumergido representando un cilindro coaxial
de altura y de radio R1. El cilindro interno est suspendido a un alambre de torsin
produciendo un torque como resultado de las fuerzas viscosas del fluido rotando sobre
ste, logrando un estado estacionario del movimiento. En algunos instrumentos el
cilindro est rotando y el torque se mide en la copa, o bien, a un torque constante
aplicado se observa la deformacin resultante.
A una distancia del centro, ese torque es igual a:
= 2 2
donde: = torque []
= altura []
= radio []

= tensor del esfuerzo al radio [2 ]
As a partir de una medicin de torque leda, podemos estimar el tensor de esfuerzos

aplicado al fluido.
Los viscosmetros rotacionales pueden tomar varias formas, y estas son normalmente
descritas en trminos de sus sistemas de medicin pero el principio es el mismo para
todos.
Algunos de ellos son:
El viscosmetro de aguja que funciona determinando el torque requerido para

lograr una cierta rotacin.
El viscosmetro de cono y plato que emplea un cono que se introduce en el
fluido a una muy poca profundidad haciendo contacto con el plato.
Un ejemplo de este viscosmetro es el que se muestra en la siguiente figura, el cual
determina la viscosidad y otras caractersticas reolgicas. Cuenta con un display digital
que muestra directamente la lectura de la viscosidad en centipoises, centistokes o
milipascales, la velocidad en rpm, la temperatura en C o F, la densidad en gr/cm3 y
tambin indica que aguja se est usando durante la prueba.
Este viscosmetro es un modelo innovador frente a otros aparatos pues incluye las
siguientes funciones:
58
Ignacio Avia Vega
Tiene la posibilidad de cambiar las unidades del Sistema Ingls (SI) al Sistema
Mtrico Decimal (CGS).
Se puede escoger 19 velocidades desde 0.3 hasta 200rpm.
Se puede programar el torque para que el aparato se detenga cuando se
cumpla con esta consigna.
Se puede programar el tiempo de duracin de la prueba.
El equipo lleva a cabo un AUTOTEST con alarmas visuales y acsticas en caso
de funcionamiento incorrecto.
Disminucin progresiva de la velocidad cada vez que la rotacin tiende a
detenerse para evitar una vibracin brusca en el eje.
Funcin de AUTORANGO.
Tiene 10 memorias de trabajo (recuerda tipo de aguja, velocidad, unidades
utilizadas, etc.).
El usuario puede calibrar la viscosidad y la temperatura.
Tiene una interface bidireccional RS232 para enviar los datos a un PC o una
impresora.
Tiene 8 opciones de lenguaje.
Programa Datalogger para enviar los datos a la PC directamente a Excel va
RS232.
59
Ignacio Avia Vega
Protocolo para la realizacin de prctica con viscosmetro rotacional.

En esta prctica se determinar la viscosidad de varios fluidos complejos a distintas
velocidades de rotacin, realizando medidas al menos a 6 velocidades diferentes (10, 12,
30, 50, 60 y 100 rpm por ejemplo). De este modo se podr concluir si los sistemas son o no
Newtonianos.
1- Preparacin del fluido:

Se estudiarn tres fluidos complejos diferentes:
Glicerina (polmero de bajo peso molecular).

Pintura al agua (contiene partculas cermicas de tamaos variados en suspensin,
pigmentos y otros aditivos orgnicos e inorgnicos con un contenido en slido del
41.6 % en peso).
Ltex vinlico de alta viscosidad (partculas polimricas en suspensin, de tamao
bastante homogneo y con un contenido en slido del 41 % en peso).
Para preparar el sistema se vierte entre 400 y 500 ml de producto en un vaso de precipitado
de 600 ml. Este tipo de vasos tiene el dimetro apropiado para que las paredes no afecten
a la medida de la viscosidad. En el caso del ltex vinlico el frasco que lo contiene tiene un
dimetro muy similar al del vaso, por lo que se puede medir la viscosidad directamente en
el recipiente que lo contiene.
La glicerina apenas necesita agitacin. Los otros dos sistemas contienen partculas de
distintas densidades que sedimentan con el tiempo. Antes de medir la viscosidad hay que
agitarlos bien - con una varilla de vidrio con cuidado de no introducir burbujas de aire - hasta
que se vean homogneos.
2- Seleccin del husillo:

A 23 C, la viscosidad de la glicerina se mide bien con el husillo R3, el R4 para la pintura y
el R5 para el ltex. Si la temperatura del laboratorio es ms baja, puede que haya que utilizar
husillos de nmeros mayores, capaces de medir viscosidades ms altas (R4, R5 y R6
respectivamente). En la tabla de los husillos y velocidades se indican los rangos de
viscosidades que se pueden medir con cada husillo y la sensibilidad del equipo en cada
caso (Increment en la tabla). Anota los datos correspondientes a los husillos que utilices
para incluirlo en el informe.
Para seleccionar un husillo que sea adecuado para todo el rango de velocidades donde se
va a medir se procede del siguiente modo:
60
Ignacio Avia Vega
Coloca el vaso con el sistema homogeneizado debajo de la cabeza del viscosmetro.

Introduce el husillo en el lquido de modo que el disco entre de forma oblicua para
evitar que atrape burbujas de aire. Una vez mojado en el fluido, enrscalo en el eje
del viscosmetro con cuidado de no forzarlo o darle golpes.
Baja la cabeza del viscosmetro girando el tornillo en el lado posterior izquierdo
sumergiendo el husillo hasta la seal que tiene en el eje.
Enciende el viscosmetro pulsando el interruptor en la parte posterior izquierda de
la cabeza.
El controlador del viscosmetro tiene 6 botones:
-- ON es para el que eje comience a rotar.

-- QUIT para que se pare.
-- ENTER para validar los valores introducidos.
-- y para subir y bajar los valores de los parmetros.
-- TAB para pasar de un campo a otro del display.
En la pantalla, selecciona MEASUREMENT y pulsa ENTER. Utilizando las teclas de

subida y bajada, coloca en SP el nmero del husillo que est puesto en el
viscosmetro y pulsa ENTER. Pulsa TAB y coloca la velocidad ms baja (10 rpm) en
el campo RPM y pulsa ENTER.
Una vez introducidos los parmetros, pulsa ON y el viscosmetro comenzar a
funcionar.
El viscosmetro proporciona sucesivos valores de la viscosidad del sistema en
, y debajo indicar el porcentaje del fondo de escala, que debe estar entre
el 15 y el 20%. No es recomendable trabajar con valores de viscosidad inferiores al
15% del fondo de la escala seleccionada. Cuando el viscosmetro est midiendo en
estas condiciones poco apropiadas avisa con un sonido repetitivo.
Con el viscosmetro en marcha, incrementa la velocidad pulsando la tecla hasta
que llegue a 100 rpm y mira a ver si el viscosmetro sigue proporcionando una
medida de la viscosidad. El porcentaje del fondo de escala debe estar ahora mucho
ms alto (por encima el 50%, incluso cercano al 100%). Si el viscosmetro no
proporciona valores de la viscosidad a velocidades mayores hay que cambiar a un
husillo de mayor nmero, y si pita a las velocidades bajas (<15% del fondo de
escala) habr que cambiar a un husillo de menor nmero.
Para cambiar el husillo, para la rotacin pulsando la tecla QUIT. Sube la cabeza del
viscosmetro con el tornillo en el lado posterior izquierdo. Desenrosca el husillo con
cuidado de no forzar el eje y scalo completamente del lquido, colocndolo donde
no manche. Coloca el nuevo husillo como se indic anteriormente y vuelve a bajar
el cabezal del viscosmetro. Antes de poner en marcha el viscosmetro habr que
meter el nmero del nuevo husillo en el campo SP de la pantalla y pulsar ENTER.
61
Ignacio Avia Vega
Si no consigues un husillo apropiado para un rango de velocidades entre 10 y 100

rpm, realiza las medidas a seis velocidades diferentes en un rango menor (entre 5
y 50 o entre 6 y 60 rpm).
3- Medida de la viscosidad a distintas velocidades de rotacin:

Una vez seleccionado el husillo apropiado para el sistema y el rango de velocidades donde
se va a trabajar, se procede a realizar las medidas de viscosidad a las diferentes
velocidades.
Anota la temperatura del laboratorio al comienzo y al final de la medida de cada sistema.
Se tomar el valor medio como temperatura a la que se ha realizado el experimento.
Comienza por la velocidad ms baja (10 rpm). Cuando el sistema empiece a girar, espera
un par de minutos para que se estabilice y entonces comienza a tomar valores de la
viscosidad por un periodo de dos o tres minutos. Toma al menos 20 valores de la viscosidad
de los que proporciona el equipo constantemente. Anota tambin algunos valores del
porcentaje del fondo de escala al que se ha realizado la medida.
Sube la velocidad pulsando la tecla hasta que se alcance el siguiente valor (12 rpm), y
procede a medir la viscosidad para la nueva velocidad del mismo modo que en el paso
anterior.
Cuando hayas medido la viscosidad a 6 velocidades distintas para el primer sistema, detn
la rotacin del viscosmetro pulsando la tecla QUIT. Sube la cabeza del viscosmetro y
desenrosca el husillo con cuidado de no forzar el eje. Scalo completamente del lquido y
colcalo en un lugar que no manche para pasar a medir la viscosidad del siguiente sistema.
Repite este procedimiento para cada uno de los tres sistemas. Cuando acabes con el tercer
sistema, apaga el viscosmetro pulsando el interruptor en la parte posterior izquierda.
4- Recuperacin de los sistemas y limpieza del material:

Devuelve los sistemas a sus frascos originales tapndolos hermticamente. Lleva todo el
material de vidrio que se ha utilizado al fregadero para limpiarlo con agua del grifo y una
esponja suave. En el caso de la glicerina utiliza jabn abundantemente. Enjuagar todo muy
bien con agua del grifo, y finalmente con un poco de agua destilada. Seca el exterior con
papel para que no gotee y djalo todo escurriendo en tu lugar de trabajo sobre papel de
filtro.
62
Ignacio Avia Vega
2.8 MOJABILIDAD Y NGULO DE CONTACTO.
El ngulo de contacto
Cuando un lquido se pone en contacto con una superficie slida, el lquido ya sea expandir
sobre toda la superficie o de las gotas pequeas en la superficie. En el primer caso el lquido
mojar el slido completamente mientras que en el ltimo caso un ngulo de contacto >0
desarrollar entre la superficie y de la gota.
Cuando dos fluidos inmiscibles en contacto con una
superficie slida, una de ellas tiende a extenderse o
adherirse a ella ms que a continuacin del otro.
La tensin de adhesin que es funcin de la tensin
interfacial, determina qu fluido preferentemente moja el
slido (Torsaeter y Abtahi, 1999).
Mojabilidad
La humectabilidad de un sistema de fluido de roca del
yacimiento se define como la capacidad de un fluido en
la presencia de otro a extenderse sobre la superficie de
la roca. El grado de humectacin de slido por lquidos
generalmente se mide por el ngulo de contacto que una
interfaz lquido-lquido hace con un slido.
La humectabilidad de un sistema de depsito de
roca depender de los siguientes factores
(Torsaeter y Abtahi, 1999):
Material de la roca reservorio y la

geometra de los poros
Mecanismos geolgicos (acumulacin y
migracin)
Composicin y cantidad de aceite y
salmuera
Condiciones fsicas: presin y temperatura
Mecanismos que ocurren durante la
produccin
Considrese, como ejemplo, un experimento en el que se coloca una gota de agua sobre
una superficie sumergida en aceite. Entonces un ngulo de contacto se forma, que puede
variar en cualquier lugar de 0 a 180. Como puede verse, hay tres diferentes tensiones
superficiales estn relacionados por la ecuacin de Young-Dupre:
63
Ignacio Avia Vega
ow cos os ws (2.12)
donde es la tensin interfacial entre el aceite y el agua, y y son las

tensiones superficiales entre el aceite y la superficie slida, y el agua y la superficie
slida, respectivamente.
Normalmente, el ngulo de contacto se mide a travs de la fase de agua. Estrictamente
hablando, si < 90, la superficie puede ser considerado como el agua hmedo. Sin
embargo, en la prctica, < 65 en sistemas de mojado de agua de un lado a otro, mientras
que 105 < < 180 para sistemas de aceite mojado. Si 65 < < 105, el sistema se dice
que es intermedia en hmedo, y no tiene una fuerte preferencia por cualquiera de los fluidos.
Otro caso importante es la mojabilidad mixta, en la que la humectabilidad de la superficie
cambia de poro de los poros o de una porcin de la superficie a otra. Esto es causado por
la heterogeneidad qumica de la superficie, y es realmente la situacin que uno tiene que
hacer frente a la mayora de los yacimientos de petrleo (Muhammad Sahimi, 1995).
2.9 SATURACIN MLTIPLE DE FLUIDOS.
Antes de medir la porosidad y permeabilidad, las

muestras de ncleos se deben limpiar de lquidos
residuales y completamente secan. El proceso de
limpieza puede ser tambin, aparte de la determinacin
de la saturacin de fluido.
La saturacin de fluido se define como la relacin entre
el volumen de fluido en una muestra de ncleo dado
para el volumen de poros de la muestra:
Fig. 2.9.1. La saturacin de un

V V V fluido
Sw w ; So o ; S g g (2.13)
Vp Vp Vp
S w So S g 1 (2.14)
donde V w ,Vo ,V g y V p son el agua, el petrleo, el gas y el volumen de poros,

respectivamente, y S w , S o , S g ya son las saturaciones de agua, petrleo y gas.
Tenga en cuenta que la saturacin de fluido puede informar ya sea como una fraccin de
la porosidad total o como una fraccin de porosidad efectiva. Puesto que el lquido en los
espacios de poros que no estn interconectadas no puede ser producido a partir de un
64
Ignacio Avia Vega
pozo, las saturaciones son ms significativos si se expresa sobre la base de la porosidad

efectiva.
El peso del agua recogida de la muestra se calcula a partir del volumen de agua por la
relacin:
Ww wVw (2.15)
donde w es la densidad del agua en g cm . El peso de aceite retirado del ncleo

3
puede ser calculado como el peso de menos peso lquido de agua:
Wo WL Ww (2.16)
donde es el peso de los lquidos extrados de la muestra de ncleo en gramos.

Volumen de aceite puede entonces calculado como Wo o .
El volumen de poros V p se determina por una medicin de la porosidad, y el aceite y la

saturacin de agua se pueden calcular por la Ec. (2,12). Saturacin de gas se puede
determinar utilizando Ec. (2.13) (Torsaeter y Abtahi, 1999).
2.10 PRESIN CAPILAR.
Cuando dos fluidos inmiscibles estn en contacto en los intersticios de un medio poroso,
existe una discontinuidad en presin a travs de la interfaz de la separacin de ellos. La
diferencia de presin Pc se llama la presin capilar, que es la presin en la fase no
humectante menos la presin en la fase de ajuste:
Pc Pnon wetting Pwetting (2. 17)
Por lo tanto, la presin capilar puede tener valores positivos o

negativos. Por y aceite-agua, gas-agua o el sistema de gas-
aceite, la presin capilar se define como:
Pc Po Pw (2.18)
Pc Pg Pw (2.19)
Pc Pg Po (2.20)
65
Ignacio Avia Vega
la presin hidrosttica de un lquido con densidad es dependiente de la elevacin z como

sigue:
dP
g (2.21)
dz
Para un sistema de agua y aceite, la presin capilar se convierte en:
w o g
dPc
(2.22)
dz
En las columnas de fluidos son continuas en el depsito, la siguiente relacin:

z
Pc ( z ) Pc ( zo ) g w o dz (2.23)
zo
Donde (z) es la presin capilar a una

altura por encima y , son
densidades de agua y aceite,
respectivamente.
La presin capilar es el resultado de la

curvatura de las interfaces de fluido,
de acuerdo con la ecuacin de
Laplace bien conocido:
Donde es la tensin interfacial entre

los dos fluidos y 1 y 2 son principio
radios de curvatura (Torsaeter y
Abtahi, 1999).
2.10.1 Fig. Curvas capilares tpicos y las

relaciones de medida humectabilidad por Amott y
prueba USBM para PC.
66
Ignacio Avia Vega
2.11 PERMEABILIDADES EFECTIVAS Y RELATIVAS.
La permeabilidad es una propiedad del

medio poroso y es una medida de la
capacidad del medio para transmitir
fluidos. La permeabilidad es un tensor
que en general es una funcin de la
presin. Muy a menudo la permeabilidad
vara en varias magnitudes, y tal
heterogeneidad, por supuesto, influir en
la recuperacin de petrleo.
La permeabilidad se refiere a 100% de
saturacin de un fluido de una sola fase.
En yacimientos de petrleo, sin embargo,
las rocas son generalmente saturadas
con dos o ms fluidos, tales como agua,
petrleo y gas. Es necesario generalizar
la ley de Darcy, introduciendo el
concepto de permeabilidad efectiva para
describir el flujo simultneo de ms de un
fluido (Torsaeter y Abtahi, 1999).
Permeabilidad efectiva
Es la capacidad del material poroso para llevar a cabo un fluido cuando su saturacin es
inferior a 100% del espacio de poros.
Si hay dos fluidos, tales como aceite y agua, siguiendo simultneamente a travs de un
medio poroso, entonces el fluido de cada uno tiene su propia llamada, permeabilidad,
eficaz. Estas permeabilidades son dependientes de las saturaciones de cada fluido y la
suma de las permeabilidades efectivas es siempre menor que la permeabilidad absoluta
67
Ignacio Avia Vega
Permeabilidad relativa
Es la relacin de la permeabilidad efectiva de una fase dada, por ejemplo aceite de , en
presencia de otras fases (agua y/o gas), a la permeabilidad absoluta:
ko
kro (2.25)
k
Las permeabilidades relativas estn influenciadas por los siguientes factores (Torsaeter y
Abtahi, 1999):
saturacin
historia de saturacin
mojabilidades
temperatura
Viscoso, capilar y las
fuerzas gravitacionales
geometra del poro
2.12 TENSIN SUPERFICIAL Y TENSIN INTERFACIAL.
La tensin superficial e interfacial de los fluidos es el resultado de las propiedades

moleculares que ocurren en la superficie o interfaz. La tensin superficial es la tendencia
de un lquido para exponer una superficie libre mnima. Puede ser definida como la
tendencia contrctil de una superficie lquida expuesta a los gases. La tensin interfacial es
una tendencia similar que existe cuando dos lquidos inmiscibles estn en contacto
68
Ignacio Avia Vega
La ecuacin de Young-Laplace para el equilibrio mecnico de una superficie arbitraria es:
1 1
P2 P1 (2.26)
r1 r2
Al presentar el radio medio de curvatura definido por:
1 1 1 1
(2.27)
rm 2 r1 r2
La Ley de Laplace se convierte en:
2
P2 P1 (2.28)
rm
La tensin superficial de una superficie lquida en contacto con su propio vapor o con aire
se encuentra a depender slo de la naturaleza del lquido, y de la temperatura. Por lo
general, tensiones superficiales disminuyen a medida que aumenta la temperatura
Mtodos de medicin de tensin interfacial
Mtodo de ascenso capilar

Este mtodo se basa en el aumento de un lquido en un tubo capilar y el hecho de que la
altura del lquido, depende de la tensin interfacial. Consideremos un tubo circular de radio
, humedecida por el lquido a ensayar. El lquido con densidad inmediatamente se eleva
a una altura h por encima del nivel de lquido libre en el recipiente. La columna de lquido
en el capilar debe mantenerse contra la fuerza de gravedad por una fuerza, el llamado de
succin capilar. Podemos escribir:
69
Ignacio Avia Vega
2r cos (capillary suction) ghr2( gravity pull) (2.29)
donde es el ngulo de contacto entre el tubo de lquido y vidrio y g es la aceleracin

de la gravedad.
Por lo tanto el valor de se calcula por:
ghr rp
Ssfffffffffffffffffffffffffffffffffffffffff ffff (2.30)
2 cos 2 cos
Cuando es la presin hidrosttica de la columna de lquido en el capilar (Torsaeter y

Abtahi, 1999).
Mtodo del plato Wilhelmy

Una placa delgada de vidrio o platino 'continuar' 'de la bodega hasta parte del lquido que
est en contacto con la placa. La medicin dinmica de la tensin interfacial se muestra en
la figura. En este mtodo, la fuerza necesaria para romper la pelcula de lquido en esta
posicin se determinar:
70
Ignacio Avia Vega
F W p 2( x y ) (2.31)
dnde ( x y ) est la zona de contacto entre el lquido y la placa, y es el peso de

la placa.
En el mtodo esttico de la placa se lleva a cabo en la feria posicin de la figura y la
ecuacin ser:
F W p b 2( x y ) cos (2.32)
dnde b es la fuerza de flotacin de la parte sumergida de la placa en el lquido y

es el ngulo de contacto.
Este instrumento se puede calibrar de tal manera que la tensin interfacial lee directamente
Mtodo del anillo
71
Ignacio Avia Vega
El anillo o mtodo du Noy de la superficie de medicin y la tensin interfacial es de uso

general y el aparato se llama un tensimetro de anillo.
Para medir la tensin interfacial, un anillo de platino se coloca en el lquido de ensayo. La
fuerza necesaria para retirarlo del lquido se determina. Cuando el anillo est
completamente mojada por el lquido ( = 0), se obtiene esta ecuacin
F Wr b 2(2r ) (2.33)
donde F es la fuerza medida, r es el radio del anillo en el centro (el radio de la

amenaza de platino es insignificante en comparacin con ), es el peso del anillo
en el aire y b es la fuerza de flotacin del anillo sumergido en el lquido.
Para las mediciones de interfaciales, el anillo se coloca en la interfaz y la fuerza necesaria

para romper la pelcula interfacial se determina con el anillo.
El instrumento puede ser regulado de tal manera que el peso del anillo y el efecto de
flotabilidad son atendidos con un factor de correccin C (Torsaeter y Abtahi, 1999):
F
C (2.34)
2(2r )
72
Ignacio Avia Vega
Mtodo de cada de peso

El mtodo de peso gota es la medicin de la tensin interfacial de lquido con respecto al
aire consiste en determinar el nmero de gotas que caen de un capilar. Las gotas pueden
caer en un recipiente hasta que se han recogido suficiente para que el peso por gota puede
determinarse con precisin. El principio del mtodo es que el tamao de la gota que cae de
un tubo capilar depende o la tensin superficial del lquido. La cantidad mxima de lquido
que puede colgar de un tubo capilar con un radio r sin caer depende de la tensin superficial
como:
W mg 2r (2.35)
donde es la masa por gota. Observaciones de la cada de gotas muestran que

una porcin considerable de la gota (hasta 40%) puede permanecer unido al
extremo capilar.
Este efecto ser compensado con un factor de correccin f :
mg
f (2.36)
2r
El factor de correccin vara en la regin de 0.5 a 1.0. El mtodo de la gota se puede utilizar
para la determinacin tanto de gas-lquido y tensiones interfaciales lquido-lquido
Mtodo gota colgante

Pequeas gotas tienden a ser esfrica, porque las fuerzas de superficie dependen de la
zona. En principio, se puede determinar la tensin de interfaz a partir de mediciones de la
forma de la gota. En el caso de la gota colgante, la cantidad depende ms conveniente y

medible forma es = . Como se indica en la fig. 2.12.3., de es el dimetro ecuatorial y

es el dimetro medido de la distancia desde la parte inferior de la gota. La tensin
interfacial puede ser calculada por la siguiente ecuacin:
pg d e
2
(2.37)
H
73
Ignacio Avia Vega
donde H es una forma de determinar variable. La relacin entre la cantidad

depende de la forma H y la forma experimentalmente medido cantidad dependiente
se determina empricamente. Se obtiene un conjunto de 1/ frente a los valores
desde las tablas. La cantidad de se calcula despus de la medicin de y
de forma de la gota colgante, y luego 1/ puede determinarse a partir pestaa.
El mtodo de gota colgante es ampliamente utilizado y tiene una buena precisin (Torsaeter
y Abtahi, 1999).
2.13 PROPIEDADES ELCTRICAS DE FLUIDOS DE YACIMIENTOS.
Conductividad
De la evidencia fragmentaria disponible, la conductividad elctrica de hidrocarburos es
bastante pequea. Por ejemplo, los hidrocarburos normales (de hexano*+) tienen una
conductividad elctrica menor que 1016 /; benceno en s tiene una conductividad
elctrica de 4,4 1017 /, y ciclohexano tiene una conductividad elctrica de 7
1018 /. En general se reconoce que los hidrocarburos no suelen tener y la
conductividad elctrica mayor que 1018 /. Por lo tanto, no es sorprendente que la
conductividad elctrica de aceites de hidrocarburos tambin es extremadamente pequea
de la otra de 1019- 1012 /.
74
Ignacio Avia Vega
Los datos disponibles indican que la conductividad observada es con frecuencia ms

dependiente del mtodo de medicin y la presencia de trazas de impurezas que en el tipo
de qumica del aceite. La conduccin a travs aceites no es hmico; es decir, la corriente
no es proporcional a la intensidad de campo: en algunas regiones se observa para aumentar
exponencialmente con el ltimo. Tambin se observan efectos en tiempo, el ser actual en
un principio relativamente grande y disminuyendo a un valor constante ms pequeo. Esto
es en parte debido a la polarizacin del electrodo y en parte debido a los iones eliminados
de la solucin. La mayora de los aceites aumento de la conductividad con aumento de las
temperaturas (Speight, 1999).
Las rocas y minerales que forman rocas tambin son muy variadas en sus propiedades
elctricas con sus conductividades que van desde 104 a 10-14 / (Guguen, 1994).
La ley de Ohm
La resistividad elctrica y su inversa la conductividad elctrica son cantidades que
caracterizan el transporte de carga elctrica 104 to 10-14 S/m.
La conductividad es proporcional a la densidad de portadores de carga, su carga, y su
movilidad.
Sobre la base de su conductividad elctrica, los slidos se dividen generalmente en tres
grupos: conductores (105 < <108 S / m), semiconductores (107< <105 S / m), y aislantes
( <107S / m). Estas variaciones extremas de conductividad reflejan l variaciones en la
naturaleza del portador de carga, su densidad nmero, y su movilidad (Guguen, 1994).
1
J E E (2.38)

Constante dielctrica
La constante dielctrica, , de una sustancia puede ser definida como la relacin de la
capacidad de condensador con el material entre las placas de condensador C para que con
un condensador de vaco y bajo vaco 0 :
C
(2.39)
C0
La constante dielctrica del petrleo y sus derivados se puede utilizar el cual indican la
presencia de varios componentes, tales como los asfaltenos, resinas o materiales oxidados.
Adems, la constante dielctrica de productos de petrleo se utiliza en equipos, tales como
75
Ignacio Avia Vega
condensadores, pueden afectar realmente a las propiedades elctricas y del

funcionamiento del equipo.
La constante dielctrica de hidrocarburos y por lo tanto ms aceites crudos y sus productos
son generalmente baja y disminuye con un aumento en la temperatura. Tambin es de
destacar que para materiales de hidrocarburos de la constante dielctrica es
aproximadamente igual al cuadrado del ndice de refraccin. Materiales polares tienen
constantes dielctricas mayor que el cuadrado del ndice de refraccin (Speight, 1999).
Rigidez dielctrica
La rigidez dielctrica, o voltaje de ruptura, es el
mayor gradiente de potencial o potencial que un
aislante puede soportar sin permisos y la
descarga elctrica. La propiedad es, en este
caso para los aceites, as como otros materiales
dielctricos, algo dependiente del mtodo de
medicin, es decir, de la longitud de la
trayectoria a travs del cual se produce la
ruptura, la composicin, forma y estado de las
superficies de los electrodos, y la duracin de la
diferencia de potencial aplicada.
La prueba estndar utilizado en Amrica del
Norte se aplica a los aceites de origen del
petrleo destinados a cables, transformadores,
interruptores de circuito de aceite, y un aparato
similar. Aceites de alta pureza y limpieza
muestran casi el mismo valor en condiciones estndar, por lo general de 30 a 35 . Para
alcanos la resistencia dielctrica se ha demostrado que aumenta linealmente con la
densidad del lquido, y el valor de un aceite mineral se ajusta bien a los datos. Para n-
heptano se encontr una correlacin entre la resistencia dielctrica y los cambios de
densidad con la temperatura. Hay muchas razones por las que la rigidez dielctrica del
aislante puede fallar. El ms importante parece ser la presencia de algn tipo de impureza,
producido por la corrosin, la oxidacin, el craqueo trmico o elctrico, o descarga gaseosa;
la invasin de agua es un problema comn (Speight, 1999).
Prdida dielctrica y factor de potencia

Un condensador aislado con un dielctrico ideal no muestra la disipacin de la energa
cuando se aplica un potencial alterno. La corriente de carga, denomina tcnicamente la
corriente que circula, retardos exactamente 90 en ngulo de fase detrs del potencial
aplicado, y la energa almacenada en el condensador durante cada medio ciclo se recuper
por completo en el siguiente. No hay verdaderas exhibiciones materiales dielctricos este
comportamiento ideal; es decir, parte de la energa se disipa bajo tensin alterna y aparece
en forma de calor. Tal falta de eficiencia se denomina ampliamente prdida dielctrica.
76
Ignacio Avia Vega
La conduccin ordinaria comprende un

componente de prdida dielctrica. Aqu la carga
de capacitancia-celebrada se pierde en parte por
corto circuito a travs del medio. Otros efectos en
la presencia de un campo alterno se producen, y
un dielctrico de conductividad cero todava
puede presentar prdidas. Gotitas suspendidas
de otra fase de oscilacin se someten esferoidal
por los efectos de induccin electrosttica y
disipan la energa en forma de calor como
consecuencia de la viscosidad del medio
(Speight, 1999).
2.13 PROPIEDADES ELCTRICAS DE FLUIDOS DE YACIMIENTOS.
Las molculas polares oscilan como electrones y disipan la energa en caso de colisin con
otros. Todas estas prdidas son de importancia prctica cuando se utiliza el aislamiento en
relacin con el equipo de corriente alterna.
La medida de la prdida dielctrica es el factor de potencia. Esto se define como el factor
en la relacin:
W
k (2.40)
EI
donde W es la potencia en vatios disipada por una parte de circuito de bajo voltaje
E y que pasa corriente I.
De la teora de la fbrica de energa de CA es reconocido como el coseno del ngulo de

fase entre la tensin y la corriente, donde existe una onda sinusoidal pura a partir de ambos;
aumenta con un uso de la temperatura. Cuando un material aislante sirve como el dielctrico
de un condensador el factor de potencia es una propiedad intrnseca del dielctrico. Para
los equipos elctricos de la prctica, los factores de baja potencia para el aislamiento, por
supuesto, siempre es deseable; los aceites de petrleo son generalmente excelente a este
respecto, que tienen valores del orden de 0.0005, en comparacin con resinas de
poliestireno y de cuarzo fundido.
El factor de potencia de hidrocarburos puros es extremadamente pequeo. Los rastros de
impurezas polares, sin embargo, causan un aumento llamativo. Todos los aceites elctricos,
77
Ignacio Avia Vega
por lo tanto, son refinados y manejarse con cuidado para evitar la contaminacin de manera
drstica; productos de oxidacin insolubles son particularmente indeseable (Speight, 1999).
Esttica de electrificacin
Los lquidos dielctricos, especialmente nafta ligera, pueden adquirir altas cargas estticas
en que fluya o se pulveriza desde tubos de metal. El efecto parece estar asociado con los
contaminantes coloidalmente dispersas, tales como productos de oxidacin, que pueden
eliminarse por filtracin o adsorcin drstica. Desde un peligro de incendio considerable
est implicada una variedad de mtodos han sido estudiados para minimizar el peligro.
Para el almacenamiento a gran escala, la evitacin de agitacin de la superficie y el uso de
los techos de metal flotando en tanques son beneficiosos. La alta humedad en la atmsfera
circundante tiles en la reduccin de la carga esttica, y materiales radiactivos se han
utilizado para tratar de inducir la descarga a tierra. Una variedad de aditivos se ha
encontrado que aumentan la conductividad de lquidos de petrleo, disminuyendo as el
grado de electrificacin; sales de cromo de cidos saliclico alquilados y otras sales de cido
sulfosuccnico alquilado se emplean en concentraciones bajas, dice 0,005% (Speight,
1999).
2.14 SATURACIN DE FLUIDOS.
La saturacin de fluido se define como la relacin entre el volumen de fluido en un ejemplo

de ncleo dado al volumen de poros de la muestra.
Vw V Vg
Sw ; So o ; S g (2.13)
Vp Vp Vp
S w So S g 1 (2.14)
donde V w ,Vo ,V g y V p son el agua, el petrleo, el gas y el volumen de poros,

respectivamente, y S w , S o , S g son las saturaciones de agua, petrleo y gas.
Tenga en cuenta que la saturacin de fluido puede informar ya sea como una fraccin de
la porosidad total o como una fraccin de porosidad efectiva. Puesto que el lquido en los
espacios de poros que no estn interconectadas no puede ser producido a partir de un
pozo, las saturaciones son ms significativos si se expresa sobre la base de la porosidad
efectiva.
78
Ignacio Avia Vega
Es costumbre para iniciar la medicin de la "curva de presin capilar" con la muestra de

100% saturado con el fluido humectante.
El peso del agua recogida de la muestra se calcula a partir del volumen de agua por la
relacin:
Ww wVw (2.15)
donde es la densidad del agua en g/cm3.
El peso de aceite retirado del ncleo puede ser calculado como el peso de menos peso
lquido de agua:
Wo WL Ww (2.16)
donde es el peso de los lquidos extrados de la muestra de ncleo en gramos.

Volumen de aceite puede entonces calculado como Wo o .
El volumen de poros V p se determina por una medicin de la porosidad, y el aceite y la

saturacin de agua se pueden calcular por la Ec. (2,13). La saturacin de gas se puede
determinar utilizando la Ec. (2.14) (Torsaeter y Abtahi, 1999).
79
Ignacio Avia Vega
No. UNIDAD TEMTICA: III

FUNDAMENTOS DEL COMPORTAMIENTO DE FASE
OBJETIVO: Explicar los fundamentos tericos fundamentales del

comportamiento presin-volumen-temperatura de las mezclas de
hidrocarburos encontrados en los yacimientos petroleros.
3.1 CONCEPTOS BSICOS.
1. Hidrocarburos- Comportamiento de fase

A '' fase '' se le define como cualquier parte
homognea de un sistema que est
fsicamente separado del distrito y otras
partes del sistema por lmites definidos. Por
ejemplo, hielo, agua lquida y vapor de agua
constituyen tres fases separadas de la
sustancia pura H2O porque cada uno es
homognea y fsicamente distinto de los
dems; por otra parte, cada uno est
claramente definido por los lmites
existentes entre ellos. Si existe una
sustancia en un slido, lquido, o en fase
gaseosa se determina por la temperatura y
la presin que acta sobre el fondo. Se
sabe que el hielo (fase slida) se puede
cambiar a agua (fase lquida) mediante el
aumento de su temperatura y, al aumentar
an ms la temperatura, los cambios de
agua a vapor (fase de vapor). Este cambio
de fases se denomina comportamiento de fase.
Los sistemas de hidrocarburos que se encuentran en depsitos de petrleo son conocidos
por mostrar un comportamiento multi-fase ms amplios rangos de presiones y
temperaturas. Las fases ms importantes que se producen en depsitos de petrleo son:
Fase lquida, por ejemplo, aceites crudos o condensados.
Fase gaseosa, por ejemplo, gases naturales
80
Ignacio Avia Vega
Los datos experimentales o las

determinaciones matemticas de las
condiciones bajo las cuales estas fases
existen, se expresan convenientemente en
diferentes tipos de diagramas, comnmente
llamado diagramas de fase (Ahmed, 1989).
2. Clculo de volmenes de
hidrocarburos
Considere un depsito que se llena inicialmente con aceite lquido. El volumen de aceite en
el depsito (aceite en su lugar es):
OIP V 1 Swc (3.1)
donde
= el volumen de la masa neta de la roca del yacimiento

= la porosidad, o fraccin de volumen de la roca que es
porosa
= la saturacin de agua congnita o irreducible y se
expresa como una fraccin del volumen de poros.
El producto se denomina el volumen de poro ( ) y es el volumen total en el depsito

que puede ser ocupado por fluidos. Del mismo modo, la V producto (1 ) se denomina
el volumen de poros de hidrocarburos (HCPV) y es el volumen total del depsito que se
puede llenar con hidrocarburos, ya sea petrleo, gas o ambos (Dake, 1978).
El volumen de aceite se calcula utilizando la Ec. 3.1 se expresa como un volumen de

embalse. Dado que todos los aceites, en las altas presiones y temperaturas en los embalses
que prevalece, contienen diferentes cantidades de gas disuelto por unidad de volumen, es
ms significativo para expresar volmenes de petrleo en el tanque de almacenamiento
81
Ignacio Avia Vega
(superficie) condiciones, a la que el petrleo y el gas se han separado. As, el tanque de

almacenamiento de petrleo original en sitio es:
STOIIP N V 1 Swc / Boi (3.2)
donde es el factor de volumen de formacin de petrleo, en las condiciones

iniciales, y tiene el volumen del tanque de volumen unidades reservorio / accin, por
lo general, los barriles del yacimiento / barril tanque de almacenamiento (Rb / STB).
Por lo tanto un volumen de de aceite producir una de aceite en la superficie
junto con el volumen de gas que se disolvi inicialmente en el aceite en el depsito (Dake,
1978).
3. Los regmenes de presin de fluidos

La presin total en cualquier profundidad, resultante del peso combinado de la formacin
de roca y los fluidos, ya sea agua, aceite o gas, es conocida como la presin de sobrecarga.
En la mayora de las cuencas sedimentarias la sobrecarga de presin aumenta linealmente
con la profundidad y tpicamente tiene un gradiente de presin de 1 psi / ft.
Los regmenes de presin de fluido en columnas de hidrocarburos son dictados por la
presin del agua que prevalece en la proximidad del depsito. En un caso perfectamente
NORMAL la presin del agua a cualquier profundidad se puede calcular como:
dp
pw D 14.7 (3.3)
dD water
en la que dp/dD, el gradiente de presin de agua, depende de la composicin

qumica (salinidad), y para el agua pura tiene el valor de 0,4335 psi / ft.
La Ec. 3.3 se supone que no es tanto la continuidad de la presin del agua a la superficie y
que la salinidad no vara con la profundidad.
En contraste con esta situacin normal, se encuentran la presin hidrosttica anormal que
puede ser definido por la ecuacin:
dp
pw D 14.7 C (3.4)
dD water
82
Ignacio Avia Vega
donde C es una constante que es positivo si el agua es sobrepresin y negativo si

bajo presin.
Bradley ha incluido varias condiciones que pueden provocar presiones de fluido anormales
en arenas acuferas cerradas, que incluyen:
El cambio de temperatura; un aumento de temperatura de un grado Fahrenheit

puede causar un aumento en la presin de 125 psi en un sistema de agua dulce
sellado.
Cambios geolgicos tales como la elevacin del embalse, o su equivalente, la
erosin superficial, los cuales resultan en la presin del agua en la arena depsito a
ser alta por su profundidad de enterramiento; el efecto contrario se produce en un
depsito abajo tirado en el que puede producirse anormalmente baja presin del
fluido.
La smosis entre las aguas con diferente salinidad, la actuacin de esquisto sellado
como la membrana semi permeable en este intercambio inico; si el agua dentro del
sello es ms solucin salina que el agua que rodea la smosis provocar una
presin anormalmente alta, y viceversa.
Los regmenes de presin de hidrocarburos son diferentes en que las densidades de

petrleo y gas son menos de agua y, en consecuencia, el gradiente de presin estn siendo,
figuras tpicas ms pequeos:
dp psi dp psi dp psi

0.45 0.35 0.08
dD water ft dD oil ft dD gas ft
En l contacto agua-petrleo, a 5500 ft, la presin en el aceite y el agua debe ser igual de
lo contrario no existira una interfaz esttica. La presin en el agua se puede determinar
utilizando la ecuacin. (3.5), redondeado de la psi ms cercano, como:
pw 0.45D 15 (psia) (3.5)
La ecuacin lineal para la presin del aceite, ya Po=2,490 psia a D = 5.000 pies, la constante
se puede evaluar para dar la ecuacin:
po 0.35D 565 (psia) (3.6)
83
Ignacio Avia Vega
En el contacto gas-aceite a 5200ft, la presin en ambos fluidos debe ser igual y se puede
calcular, usando la ecuacin. (3.7), para ser 2385psia. La ecuacin de la lnea de presin
de gas puede entonces determinarse como:
po 0.08D 1969 (psia) (3.7)
Recuperacin 4. Aceite: factor de recuperacin
El factor de recuperacin en un
nmero entre cero y la unidad que
representa la fraccin de petrleo
recuperable. Para empezar, se puede
distinguir claramente entre dos tipos
de factor de recuperacin. Hay uno
que se rige por las actuales
circunstancias econmicas y, cada
vez cada vez ms, por las
consideraciones ambientales y
ecolgicas, mientras que el segundo
puede ser clasificado como un factor
de recuperacin puramente tcnico en
funcin de la fsica del sistema de
depsito-fluido.
Las dos categoras principales de la recuperacin de hidrocarburos se denominan primario
y complementario. La recuperacin primaria es el volumen de hidrocarburos que se pueden
producir en virtud de la utilizacin de la energa natural disponible en el depsito y su
acufero adyacente. En contraste, la recuperacin suplementaria es el aceite obtenido
mediante la adicin de energa para el sistema de depsito de fluido. El tipo ms comn de
recuperacin suplementaria es la inundacin de agua en la que se inyecta agua en el
depsito y desplaza el aceite hacia los pozos de produccin, aumentando as la energa
natural del sistema.
5. Volumtrica: ingeniera de yacimientos de gas

Numerosos intentos se han hecho en el pasado para tener en cuenta las derivaciones de
un gas real, a partir de la ecuacin del gas ideal de estado, en condiciones extremas. Una
de la ms clebre de ellas es la ecuacin de van der Waals que, por una lb-mole de un gas,
se puede expresar como:
a
p 2 V b RT (3.8)
V
84
Ignacio Avia Vega
donde a y b son constantes que dependen de la naturaleza del gas.
El principal inconveniente en intentar usar Ec. 3.8 para describir el comportamiento de los
gases reales encontradas en los embalses es que la presin mxima para la que la
ecuacin es aplicable es todava muy por debajo del rango normal de las presiones del
yacimiento.
Ms ecuaciones recientes y ms exitosas del estado han sido derivadas; pero la ecuacin
ms comnmente utilizado en la prctica por la industria es
pV ZnRT (3.9)
En la que Z es adimensional, llamado el factor Z, puede interpretarse como un trmino por

el cual la presin debe ser corregida para tener en cuenta la salida de la ecuacin del gas
ideal.
Los propsitos de ingeniera de depsito Fro, el inters principal residen en la determinacin

de Z, como una funcin de la presin, a una temperatura constante de depsito.
Las formas de determinar la Z(p) relacin son:
determinacin experimental
Las correlaciones Z-factor de pie y Katz
Clculo directo del factor Z
6. Gas de balance de materiales: factor de recuperacin

La ecuacin de balance de materiales, para cualquier sistema de hidrocarburos, es
simplemente un balance de volumen que equivale la produccin total a la diferencia entre
el volumen inicial de hidrocarburos en el depsito y el volumen actual. En la ingeniera de
depsito de gas la ecuacin es muy simple y ahora ser considerado para los casos
distintos en los que no existe influjo de agua en el depsito y tambin cuando hay un grado
significativo de afluencia (Dake, 1978).
85
Ignacio Avia Vega
3.2 SISTEMA DE UN SOLO COMPONENTE.
El tipo ms simple de sistema de hidrocarburos a considerar es que contiene un

componente (Ahmed, 1989).
Un sistema de un solo componente se compone en su totalidad de un tipo de tomo o
molcula. Su diagrama de fase es tpico de un sistema de un solo componente. Por debajo
del punto crtico (temperatura crtica Tc y presin Pc), el hidrocarburo se asume ninguna
uno de tres estados - slido (regin S), lquido (L), o gas (V), dependiendo de la temperatura
y de la presin real.
Por encima de la temperatura crtica, slo puede existir en la fase gas, incluso a altas
presiones vey (Chierici, 1994).
Fig. 3.2.1. Diagrama de fases de una sustancia pura.
La regla de las fases siguientes se aplica:

= ( ) ( ) + 2
Por lo tanto, nuestro sistema de un solo componente es monovariante (un grado de libertad)
a muy punto de su diagrama de fases en las que existen dos fases en equilibrio. Esto
corresponde a las lneas de AO (gas slido +), OB (lquido + slido) y OC (gas lquido +).
En cualquier punto en estas lneas, el valor de cualquiera de una de las variables
termodinmicas P y T se determina por el otro - que no son libres para variar
independientemente.
86
Ignacio Avia Vega
En el punto O, ay que las tres fases aparentemente que pueden coexistir, es una
caracterstica del sistema llamado punto triple. La regla de las fases indica cero grados de
libertad (O es par presin-temperatura nica). El punto crtico es el punto en el que todas
las propiedades intensivas de los gases de una fase lquida son iguales (Chierici, 1994).
3.3 SISTEMAS BINARIOS.
Una caracterstica distintiva del sistema

de un solo componente es que, a una
temperatura fija, pueden existir dos
fases (vapor y lquido) en equilibrio en
una sola presin; esta es la presin de
vapor. Para un sistema binario, pueden
existir dos fases en equilibrio a varias
presiones a la misma temperatura.
Una de las caractersticas importantes
de los sistemas binarios es la variacin
de sus propiedades termodinmicas y
fsicas con la composicin. Por lo tanto
es necesario especificar la composicin
de la mezcla en trminos de fracciones
molares o peso. Se acostumbra a
designar uno de los componentes como
el componente ms voltil y el otro el
componente menos voltil,
dependiendo de su presin de vapor
relativa a una temperatura dada
(Ahmed, 1989).
Supongamos que se introduce en un cilindro de una mezcla binaria de una composicin
general conocida. Considere que el 1 presin inicial ejercida sobre el sistema, a
temperatura fija de 1 , es lo suficientemente bajo que existe todo el sistema en estado de
vapor, esta condicin inicial de la presin y la temperatura que acta sobre la mezcla est
representada por el punto 1 en el diagrama de la Fig. 3.1. A medida que aumenta la
presin isotrmicamente, se alcanza el punto 2 en el que se condensa una cantidad
infinitesimal de lquido. La presin en su punto se denomina punto de roco o presin de
la mezcla. A la presin del punto de roco, la composicin del vapor es igual a la
composicin global de la mezcla binaria.
87
Ignacio Avia Vega
El proceso de condensacin se contina

hasta que la presin alcanza el punto 3, en el
que traza de gas permanecer. En el punto 3
de la presin correspondiente se denomina
presin del punto de burbuja. Debido a
que en el punto de burbuja de la fase de gas
es slo del volumen infinitesimal, la
composicin de la fase lquida, por lo tanto es
idntica a la de todo el sistema.
En el diagrama la curva del punto de

burbuja, como se representa por la lnea de
AC, representa el lugar geomtrico de los
puntos de presin y volumen en el que se
forma la primera burbuja de gas. La curva del
punto de roco (lnea BC) describe el lugar Fig. 3.3.1. Diagrama de presin-volumen para un
geomtrico de los puntos de presin y sistema binario.
volumen en el que se forma la primera gotita
de lquido. Las dos curvas se encuentran en el punto crtico. La presin crtica, la
temperatura y el volumen se dan por la , y , respectivamente. Cualquier punto dentro
de la envolvente de fases (lnea ACB) representa un sistema que consta de dos fases.
Fuera de la envolvente de fases, slo una fase puede existir (Ahmed, 1989).
Fig. 3.3.2. Diagrama de P-V para un Sistema Fig. 3.3.3. Diagrama de T-P tpico para un
de dos componentes sistema de dos componentes
88
Ignacio Avia Vega
3.4 SISTEMAS MULTICOMPONENTES.
El comportamiento de fase de sistema de hidrocarburos multi-componente es la regin de

lquido-vapor es muy similar a la de los sistemas binarios. Sin embargo, como el sistema se
vuelve ms complejo, con un mayor nmero de diferentes componentes, la presin y los
rangos de temperatura en la que existen dos fases aumentan significativamente.
Aunque un sistema de hidrocarburos diferente
tendra un diagrama de fase diferente, la
configuracin general es similar.
Estos diagramas P-T de mltiples componentes
se utilizan esencialmente a:
Clasificar los embalses

Clasificar los sistemas de hidrocarburos
de origen natural
Describir el comportamiento de fase del
fluido del yacimiento
Fig. 3.4.1. Diagrama P-T tpico de un

Sistema de varios componentes
Para entender plenamente el significado de los diagramas de puntos, es necesario

identificar y definir los siguientes puntos clave en el diagrama PT (Ahmed, 1989):
Cricondenterma (TCT) - la cricondenterma se define como la temperatura mxima

por encima de la cual el lquido no puede formarse independientemente de la presin
(punto E). La presin correspondiente se denomina presin cricondenterma.
Cricondenbrica (PCB) - la cricondenbrica es la presin mxima por encima del

cual no hay gas puede estar formado independientemente de la temperatura (punto
D). La temperatura correspondiente se denomina temperatura cricondenbrica .
Punto crtico - el punto crtico para una mezcla de varios componentes se conoce
como el estado en el que todas las propiedades intensivas de las fases de lquido y
de gas son iguales (punto C). En el punto crtico, la presin y la temperatura
correspondiente se llaman la presin crtica y la temperatura crtica de la
mezcla.
Envolvente de fases (regin de dos fases) - La regin encerrada por la curva del
punto de burbuja y la curva del punto de roco (BCA lnea), en el que gas y lquido
coexisten en equilibrio, se identifica como la envolvente de fases del sistema de
hidrocarburos.
89
Ignacio Avia Vega
Lneas de calidad- Las lneas punteadas en el diagrama de fases se llaman lneas

de calidad. Se describen las condiciones de presin y temperatura para volmenes
iguales de lquidos. Tenga en cuenta que las lneas de calidad convergen en el punto
crtico (punto C).
Punto de burbuja - La curva del punto de burbuja (lnea BC) se define como la lnea
que separa la regin de fase lquida de la regin de dos fases.
Punto de roco - La curva del punto de roco (lnea AC) se define como las lneas
que separan la regin de fase de vapor de la regin de dos fases.
Fig. 3.4.2. Diagrama P-T tpica de un sistema

ssssssssde varios componentes.
90
Ignacio Avia Vega
3.5 CLASIFICACIN DE YACIMIENTOS PETROLEROS DE ACUERDO A SU

DIAGRAMA DE FASE.
En general, los embalses estn convenientemente clasificados sobre la base de la

ubicacin del punto que representa el depsito de presin inicial y la temperatura con
respecto al diagrama del fluido del depsito. En consecuencia, los depsitos se pueden
clasificar en dos tipos esencialmente. Estos son:
Reservas de aceite - Si la temperatura del yacimiento es inferior a la temperatura

crtica del fluido del depsito, el depsito est clasificado como un depsito de
aceite.
Reservas de gas - Si la temperatura del yacimiento es mayor que la temperatura
crtica del fluido de hidrocarburo, el depsito se considera un depsito de gas.
Dependiendo de inicial presin del yacimiento, los yacimientos de petrleo pueden

subclasisified en las siguientes categoras (Ahmed, 1989):
Depsito de aceite sobresaturado. Si el pi presin del depsito inicial, (como se

representa por el punto 1 en la Fig. 3.5.2.), Es mayor que la presin del punto de
burbuja del fluido del depsito, el depsito se etiqueta un depsito de aceite
sobresaturado.
Depsito de aceite saturado. Cuando la presin inicial del depsito es igual a la
presin del punto de burbuja del fluido del depsito, como se muestra en la fig. 3.5.2.
por el punto 2, el depsito se llama un depsito de aceite saturado.
Depsito de casquete de gas. Si la presin inicial del depsito est por debajo de la
presin del punto de burbuja del fluido del depsito, como se indica en el punto 3 en
la fig. 3.5.2., El depsito se denomina casquete de o depsito de dos fases, en el
que la fase gaseosa o de vapor est sustentada por una fase de aceite. La relacin
entre el volumen de gas-tapa para depsito de volumen de aceite est dada por la
lnea de calidad apropiada.
91
Ignacio Avia Vega
Fig. 3.5.2. Diagrama P-T tpico de Sistema multicomponente
En general, los crudos se clasifican comnmente en los siguientes tipos:
Aceite negro ordinario.

Baja contraccin petrleo crudo.
De alta contraccin (voltil) de petrleo crudo.
Crudo casi crtica.
Esta clasificacin se basa esencialmente en las propiedades exhibidas por el petrleo

crudo, incluyendo:
propiedades fsicas
composicin
La relacin gas-aceite
apariencia
Presin-temperatura de la fase-diagrama
92
Ignacio Avia Vega
93
Ignacio Avia Vega
1. El aceite negro ordinario.

Un diagrama de fase P-T tpico de un aceite negro ordinario se muestra en la Fig. 3.5.3. El
diagrama de fase se caracteriza por lneas de calidad que son aproximadamente
equidistantes. Siguiendo el camino de reduccin de presin como se indica por la lnea
vertical en la Fig. EF. 3.5.3., La curva de contraccin lquido, como se muestra en la figura.
3.5.4., se prepara por el trazado el porcentaje en volumen de lquido como una funcin de
la presin. La curva de contraccin lquido se aproxima a una lnea recta, excepto a
presiones muy bajas. Cuando se produce, aceites negros comunes, en general producen
relaciones gas-petrleo entre 200 a 700 pc / STB y petrleo gravedades de 15 a 40 API.
El petrleo en condiciones de tanque es generalmente de color marrn con el color verde
oscuro.
Fig. 3.5.3. Diagrama P-T tpico de un Fig. 3.5.4. Curva de contraccin lquido
aceite negro ordinario. para el aceite negro.
2. Aceite de baja contraccin.

Un diagrama de fase P-T tpico para un aceite de baja contraccin se muestra en la Fig.
3.5.5. El diagrama de fase se caracteriza por lneas de calidad que estn estrechamente
espaciados alrededor de la curva del punto de roco. La curva de contraccin lquido, tal
como se indica en la figura. 3.5.6., se muestran las caractersticas de contraccin de esta
categora de aceites crudos. Las otras propiedades asociadas de este tipo de crudo son:
La relacin gas-aceite de menos de 200 pc / STB

La gravedad de aceite de menos de 15 API
Negro o color profundo
Recuperacin de lquidos sustancial en las condiciones de separacin, como se
indica en el punto G en la lnea de la calidad del 85% de la Fig. 3.5.5.
94
Ignacio Avia Vega
Fig. 3.5.5. Diagrama de fases tpico para Fig. 3.5.6. Curva tpico de contraccin
un aceite de baja contraccin. lquido para un aceite de baja contraccin.
3. Crudo voltil.
El diagrama de fases para un aceite voltil (de alta contraccin) en bruto se da en la Fig.
3.5.7. Tenga en cuenta que las lneas de calidad estn muy cerca, cerca del punto de
burbuja y en una menor presin que estn ms espaciados. Este tipo de aceite en bruto se
caracteriza comnmente por una alta contraccin lquido inmediatamente por debajo del
punto de burbuja como se muestra en la Fig. 3.5.8. Las otras propiedades caractersticas
de este aceite incluyen:
La relacin gas-aceite entre 2000-3500 pc / STB

Gravedades del petrleo entre 45 a 55 API
Recuperacin de lquido inferior de las condiciones de separacin, como se indica
en el punto G en la Fig. 3.5.7.
Verdoso y naranja
Fig. 3.5.7. Diagrama P-T tpico para Fig. 3.5.8 Curva tpica de contraccin
petrleo crudo voltil lquido durante un crudo voltil.
95
Ignacio Avia Vega
4. Crudo cercanos al punto crtico.

Si la temperatura de depsito T se encuentra cerca de la temperatura crtica Tc del sistema
de hidrocarburos, como se muestra en la Fig. 3.5.9., la mezcla de hidrocarburos se define
como un aceite crudo casi crtico. Debido a que todas las lneas de calidad convergen en el
punto crtico, una cada de presin isotrmica (como se muestra por la lnea vertical EF en
la Fig. 3.5.9.) puede reducir el tamao del petrleo crudo de 100% del volumen de poros
hidrocarbono en el punto de burbuja para 55 % o menos a una presin de 10 a 50 psi por
debajo del punto de burbuja. La contraccin de comportamiento caracterstico del aceite
crudo casi crtico se muestra en la Fig. 3.5.10. (Ahmed, 1989).
Fig. 3.5.9. Un diagrama de fases Fig. 3.5.10. Curva de contraccin lquido

esquemtico para el aceite crudo cerca para el petrleo crudo-casi crtico.
del crtico.
3.6 PROPIEDADES Y USOS DEL MERCURIO METLICO.
El mercurio es un elemento natural que se encuentra en el aire, agua y suelo. Existe en

varias formas: mercurio elemental o metlico, compuestos inorgnicos de mercurio y
compuestos orgnicos de mercurio. El mercurio elemental constituye tan slo 0.5 partes
por milln de la corteza terrestre, por lo que es ms escaso que el uranio, pero ms
abundante que el oro o la plata. El mercurio elemental es un metal brillante, de color blanco
plateado que es lquido a temperatura ambiente, y se utiliza en termmetros, bombillas
fluorescentes y algunos interruptores elctricos. Compuestos inorgnicos de mercurio (en
forma de sales), normalmente se utilizan como fungicidas, antispticos o desinfectantes.
Compuestos orgnicos de mercurio, como el metil-mercurio, se forman cuando el mercurio
se combina con carbono. Los organismos microscpicos convierten el mercurio inorgnico
en metil-mercurio, que es el compuesto de mercurio orgnico ms comn que se encuentra
en el medio ambiente.
96
Ignacio Avia Vega
Propiedades
MW= 200.59
Lquido
D= 13.55 g/mL @20C
BP= 356C
HP= -39 C
3
VP= 0.16 Pa (0.0012mHg; 13.2mg/m ) @20C
Densidad de vapor (air=1) 7.0
Fig. 3.6.1 El mercurio elemental.
Es smbolo en la tabla peridica de
elementos es Hg.
97
Ignacio Avia Vega
3.6 PROPIEDADES Y USOS DEL MERCURIO METLICO.
Mercurio-Propiedades. Efectos sobre la salud

La exposicin a niveles excesivos puede causar daos permanentes en el cerebro y los
riones. Los compuestos orgnicos de mercurio, como el mercurio de metilo, se consideran
las formas ms txicas del elemento. La inhalacin del vapor de mercurio elemental es la
va ms comn de exposicin. Cuando el mercurio se derrama o se deja entrar en contacto
con el aire, se evapora. El mercurio climatizado evapora a una velocidad mucho ms rpida,
lo que resulta en un riesgo significativamente mayor de la exposicin. La absorcin de
mercurio elemental a travs de la piel puede causar reacciones alrgicas. El contacto
directo de mercurio a la piel puede producir dermatitis.
3.7 CALIBRACIN DE BOMBAS DE DESPLAZAMIENTO DE MERCURIO.
Para determinar el volumen de la celda a presin atmosfrica ( = 14.7 ) y la

temperatura ambiente, el procedimiento de calibracin ha de ser llevado a cabo lentamente
para permitir que se establezca el equilibrio en cada paso. Esto puede ser confirmado por
unos pocos minutos de presin estable.
La clula a calibrar se llena con el fluido desplazador sin presin. El volumen de fluido
desplazado se mide entonces usando las lecturas de la bomba corregidos.
Abra la vlvula de derivacin manmetro.

Abra la vlvula de salida de la bomba.
Cebe la bomba centrfuga admitiendo agua lado a otro de la tubera para el derecho
de la bomba hasta que el agua (pizca haya burbujas de aire) sale de la vlvula de
98
Ignacio Avia Vega
escape abierta en la parte superior de la carcasa de la bomba. La vlvula de cebado

es del sistema de agua de la cabeza de 55 pies.
Cierre todas las vlvulas de cebado y abrir las vlvulas de salida del tanque y de
entrada de pesaje totalmente abierta.
Encienda la bomba y, despus de cerrar la vlvula de derivacin manmetro,
observe la lectura mxima en el manmetro conectado al orificio. No vaya por
encima de un rpm de 2400.
Cerrar la vlvula de entrada del tanque de pesaje hasta que el manmetro
conectado al medidor venturi indica aproximadamente 1/8 del caudal mximo. Cierre
la salida del tanque de pesaje y permite la entrada de agua para cubrir las aberturas
de entrada.
Registrar las medidas que se requieren tanto para la caracterizacin de la bomba y
los metros de Venturi y orificios al mismo tiempo.
Obtener datos de al menos 8 incrementos de flujo para cada velocidad de la bomba.
3.8 PRESIN CAPILAR.
Cuando dos fluidos inmiscibles estn en contacto en los intersticios de un medio poroso,
existe una discontinuidad en presin a travs de la interfaz de la separacin de ellos. La
diferencia de presin se llama la presin capilar, que es la presin en la fase no
humectante menos la presin en la fase de ajuste:
Pc Pnon wetting Pwetting (3.10)
Por lo tanto, la presin capilar puede tener valores positivos o negativos. Por y aceite-agua,
gas-agua o el sistema de gas-aceite, la presin capilar se define como:
Pc Po Pw (3.11)
Pc Pg Pw (3.12)
Pc Pg Po (3.13)
la presin hidrosttica de un lquido con densidad es dependiente de la elevacin z como

sigue:
dP
g (3.14)
dz
99
Ignacio Avia Vega
Para un sistema de agua y aceite, la presin capilar se convierte en:
w o g
dPc
(3.15)
dz
En las columnas de fluidos son continuas en el depsito, la siguiente relacin:
z
Pc ( z ) Pc ( zo ) g w o dz (3.16)
zo
donde () es la presin capilar a una altura por encima y , son

densidades de agua y aceite, respectivamente.
La presin capilar es el resultado de la curvatura de las interfaces de fluido, de acuerdo con

la ecuacin de Laplace bien conocido:
1 1
Pc (3.17)
r1 r2
100
Ignacio Avia Vega
donde es la tensin interfacial entre los dos fluidos y 1 y 2 son principio radios
de curvatura (Torsaeter y Abtahi, 1999).
No. UNIDAD TEMTICA: IV

MUESTREO DE YACIMIENTOS
OBJETIVO: Explicar los fundamentos tericos de los diferentes mtodos de

toma de muestra de fluidos en los pozos petroleros.

Existen bsicamente tres tcnicas de muestreo para
la obtencin de muestras de fluidos de yacimiento
para el anlisis de la presin, el volumen y la
temperatura (relaciones PVT). Estas tres tcnicas
son conocidas comnmente como (Amyx, 1969):
Muestreo 1. Hoyos de fondo

Muestreo 2. La recombinacin
Muestreo 3. Split-stream
Los fluidos del yacimiento se tomarn lo antes

posible durante la vida de la produccin de un
yacimiento. Cuando las presiones depsito
desciende por debajo de la presin inicial de
saturacin de la fase de hidrocarburo forma dos
fases de gas y lquido.
101
Ignacio Avia Vega
La relacin molar de las dos fases que fluyen hacia el pozo no es generalmente igual a la
formada en el depsito.
La muestra puede ser recogida, ya sea como una nica fase en el orificio inferior, cuando
la presin es todava por encima del valor de saturacin, o en la superficie. Las muestras
del fondo del pozo habitualmente se toman pruebas de formacin, antes de la produccin.
El muestreo de superficie se lleva a cabo en pozos de produccin, ya sea en la cabeza del
pozo, como una muestra que representa la corriente de la mezcla que produce, o como gas
separado y las muestras de lquido fuera del separador (s).
La produccin de fluidos est generalmente en condiciones de dos fases. En primer lugar,
se debe asegurar que los fluidos representativos estn fluyendo fuera de la formacin, por
el condicionamiento adecuadamente el pozo antes del muestreo. A continuacin, las
muestras de lquido deben recogerse en todas las fases coexistentes, y recombinados en
la relacin de la produccin (Danesh, 1998).
4.2 MUESTREO EN EL FONDO DEL POZO.
El factor de xito ms importante para la obtencin de muestras de fluidos de yacimientos

representativos es la de mantener el fluido en una sola fase durante el muestreo y la
transferencia (Halliburton). El ingeniero debe seleccionar un pozo con una alta
productividad a fin de mantener una presin tan alta como sea posible en la formacin que
102
Ignacio Avia Vega
rodea el pozo. Se sugiere que el pozo sea tan nuevo como sea posible para reducir al
mnimo la saturacin de gas libre.
El pozo seleccionado no debe ser la produccin de

agua libre (Amyx, 1969). En el muestreo de aceite, si
la presin del agujero del fondo del pozo ha cado por
debajo del punto de burbuja de aceite, el pozo est
condicionada en general por un perodo de flujo
reducida, seguido de un perodo de cierre en de
alrededor de 1-3 das. Esta baja es la presin de
extraccin hacia abajo y se eleva la presin del aceite,
posiblemente por encima de su punto de burbuja
inicial. El mtodo no es adecuado para un depsito de
condensado de gas.
Entonces formacin de condensado inicia alrededor
del pozo, donde la presin est en su valor ms bajo
en el depsito. La regin de dos fases crece
gradualmente en el mayor reservorio como la presin
disminuye durante la produccin. A medida que la
tasa de agotamiento es baja, el avance de la regin
de dos fases es baja. Por lo tanto, es razonable asumir
una condicin de estado estable cuasi alrededor del
productor, con cambios mnimos en un perodo corto.
En tales condiciones, la composicin global de la
mezcla de gas condensado que fluye en el pozo es la
misma que fluye en la regin .de dos fases, ya que no
se produce la acumulacin de condensado en esa
regin. Por lo tanto el flujo. de .salida del depsito, si
----------------------------------------------recoge adecuadamente, debe representar el nico
.fluido del yacimiento fase original (Danesh, 1998).
103
Ignacio Avia Vega
Una encuesta de presin de la tubera se lleva a cabo para localizar las interfaces de gas-
petrleo y agua-aceite. Una bomba de muestreo especial se ejecuta en una lnea de
alambre. Esta bomba se activa en la superficie con el fin de recuperar una muestra de fluido
inferior hoyos bajo presin.
Hay varios tipos de dispositivos de
muestreo de fondo de pozo en el
mercado. La preparacin as que
antecede y procedimiento de
muestreo pueden utilizarse con
cualquier sistema de gas de
petrleo crudo normal. Este
procedimiento a menudo se
modifica cuando los fluidos y las
condiciones del yacimiento
necesitan requisitos especiales.
La bomba y su muestra de fluido
son llevadas a la superficie. La
presin en la bomba debe ser
ligeramente menor que la presin
inferior hoyos. Normalmente, la
presin de saturacin de la
muestra recogida en la
temperatura de la superficie se
mide mediante el bombeo de agua
o de mercurio en la muestra y
observar el comportamiento de
volumen-presin. Esta presin
debe ser inferior a la presin a la
que se recogi la muestra. Si se
excede la presin de muestreo, a
continuacin, el dispositivo de
muestreo, ya sea gas libre recogido
o aceite filtrado.
..Si
Si el depsito eran inicialmente a su presin de saturacin, la parte inferior hoyos muestra
obtenida probablemente indica una presin del punto de solucin de gas-aceite-relacin y
la burbuja diferente de la del fluido del depsito original (Amyx, 1969).
4.3 MUESTREO EN SEPARADORES SUPERFICIALES.
El muestreo en condiciones de la superficie permite un control exacto de la toma de

muestras y no pone ninguna restriccin sobre volmenes de muestra. Si se obtiene la
misma relacin gas/petrleo (GOR) valor durante varios o todos los caudales, uno tiene un
104
Ignacio Avia Vega
fuerte indicador de muestras representativas. El separador de muestreo es el mejor mtodo

para un fluido del yacimiento cerca o en la presin de saturacin (ya sea punto de burbuja
o punto de roco). Existe un caso especial donde hay un contacto gas-aceite en el depsito.
Las perforaciones en todo el contacto darn muestras en la superficie que se puede
recombinar basado en la presin en el contacto y no de acuerdo con el GOR medido
(Halliburton).
Una muestra de separador de aceite y el gas separador se recogen, y esta muestras se
recombinan en el laboratorio en las proporciones adecuadas segn lo determinado por las
caractersticas de produccin medidos en la superficie durante las operaciones de
muestreo.
La seleccin de la fuente de la que
para recoger la muestra se basa en
las mismas condiciones
especificadas para el muestreo
inferior hoyos.
Una vez seleccionado el bien, se
hace fluir por un perodo de tiempo
suficiente para estabilizar la relacin
gas-aceite de producir en la
superficie. Se desea tener la
relacin gas-aceite verificado
durante al menos tres intervalos de
tiempo comparables. Estos
controles pueden ser ms de 2
horas, 4 horas, o intervalos de
tiempo ms largos si es necesario
para obtener la deseada estabilidad
de la relacin gas-aceite que
produce.
Fig. 4.3.1. Las muestras de gas y lquidos se

recogen de la misma separacin en
las mismas condiciones. Una
cantidad lager de gas separador
debe ser recogida debido a su alta compresibilidad en comparacin con el lquido. La forma
de este lquido muestras recolectadas vara con la empresa y las preferencias individuales.
Los contenedores de muestras se pueden conectar al separador.
Independientemente del mtodo de recoleccin de las muestras de fluidos, los siguientes
datos deben ser registrados:
Un volumen de aceite en el separador en comparacin con un volumen de aceite en

el tanque de almacenamiento. Esta informacin permite el clculo de campo de un
factor de contraccin para el aceite de separacin. El factor de contraccin final de
105
Ignacio Avia Vega
petrleo separador se determina en el laboratorio mediante el parpadeo de las

condiciones de los tanques de valores.
La temperatura y presin del separador.
La temperatura y la presin del tanque de almacenamiento.
El peso especfico del aceite tanque de almacenamiento.
La cantidad de productor de gas separador por barril tanque de almacenamiento
(GOR, la relacin gas-aceite)
La gravedad de la separador de gas obtenido en el campo o en el laboratorio para
corregir mediciones metros.
La presin del fondo hoyos flujo y la temperatura.
La presin del fondo hoyos de cierre y la temperatura.
Con estos datos es posible obtener un anlisis del fluido que entra en el separador de
recombinando correctamente el lquido separador de gas y separador (Amyx, 1969).
4.4 MUESTREO EN LNEAS DE FLUJO.
Este mtodo se utiliza principalmente en el muestreo de pozos de gas condensado. Adems

de los datos medidos para la muestra de recombinacin, es necesario tener en cuenta la
temperatura y la presin de la corriente de flujo del punto en el que se recoge la muestra.
En el muestreo de flujo dividido, un tubo de pequeo dimetro se inserta en el medio de la
corriente de flujo. Parte del flujo se desva a travs de este tubo en ya sea un separador
auxiliar o botellas de muestreo. En la mayora de los casos, esta muestra se obtiene
insertando el tubo en tubo a 8 o 10 pies por debajo de las conexiones del cabezal as la
superficie o en la corriente de flujo justo aguas arriba del separador. La velocidad del flujo
de fluido en el tubo de muestreo debe ser mantenida igual a la velocidad en la tubera. La
cantidad de lquido eliminado por el tubo de muestreo no debe exceder la cantidad de fluido
que fluye en una zona comparable dentro de la corriente de flujo principal. Este mtodo es
rpido y, si se utiliza en
conjuncin con un
separador pequeo, de
temperatura controlada,
permitir un anlisis del
fluido del depsito en el
campo.
El tubo de muestreo se
puede conectar
directamente a la botella de
muestra. La muestra as
obtenida es comparable a
106
Ignacio Avia Vega
una muestra parte inferior hoyos tomado bajo

condiciones de flujo. El fluido desde el tubo de
muestreo se puede separar con el fin de recoger
gas separado y muestras lquidas como en el
mtodo de recombinacin.
El mtodo split-stream de muestreo pierde
exactitud con los lquidos de alto contenido
lquido. Es difcil asegurar la entrada adecuada
de gas y lquidos en el tubo de muestreo para
alta relacin de gas lquido que fluye (Amyx,
1969).
No. UNIDAD TEMTICA: V

ANALISIS PRESION-VOLUMEN-TEMPERATURA
OBJETIVO: Realizar anlisis presin-volumen-temperatura de muestras

representativas de los fluidos de yacimientos petroleros, para determinar los
elementos bsicos que orienten la explotacin de los referidos yacimientos.
Las pruebas PVT estn diseados para

estudiar y cuantificar el comportamiento de
fase y las propiedades de un fluido del
depsito en condiciones de recuperacin
simulados. El efecto del agua intersticial en
el comportamiento de fase de los fluidos de
hidrocarburos son ignorados en la mayora
de las pruebas, y las pruebas PVT se llevan
a cabo en ausencia de agua. La mayora de
las pruebas son experimentos de reduccin,
donde se baja la presin del fluido de
prueba de una sola fase en pasos sucesivos
Fig. 5.1.1. ya sea aumentando el volumen de fluido o
de la eliminacin de parte de ella.
107
Ignacio Avia Vega
La reduccin de los resultados de presin en la formacin de una segunda fase, excepto

en las mezclas de gases secos y hmedos.
Una prueba importante en todas las muestras de fluidos
de yacimiento es la determinacin de la composicin del
fluido. El mtodo ms comn de anlisis de la composicin
de los fluidos de alta presin est a parpadear un volumen
relativamente grande de la muestra de fluido a la presin
atmosfrica para formar generalmente dos estabilizado
fases de gas y lquido. Las dos fases se analizan
individualmente y despus numricamente recombinan,
utilizando la relacin de las fases separadas. El gas y el
lquido son comnmente analizados por cromatografa de
gases y la destilacin, respectivamente (Danesh, 1998).
La relacin presin-volumen-temperatura para un gas real
se puede definir de forma nica por la sencilla ecuacin de
estado:
pV ZnRT (5.1)
en el que el factor Z.
El control en relacin volmenes de

superficie de produccin a la retirada
subterrnea se gana mediante la
definicin de los siguientes tres
parmetros PVT que todo se puede medir
por medio de experimentos de laboratorio
realizados sobre muestras del aceite del
depsito, adems de su gas disuelto en
un principio.
: la solucin (o disuelto) Relacin de
aceite-gas, que es el nmero de pies
cbicos estndar de gas que se disuelve
en un barril tanque de almacenamiento de
Fig. 5.1.1. La produccin de hidrocarburos de
yacimientos (a) superiores a la presin del aceite cuando ambos se toman hacia
punto de burbuja, (b) por debajo de la presin abajo para el depsito en el depsito de
del punto de burbuja. presin y la temperatura predominantes
(unidades- scf.gas / aceite STB).
: el factor de volumen de formacin de petrleo, es el volumen en barriles ocupados en
el depsito, a la presin y la temperatura predominantes, por un barril tanque de
108
Ignacio Avia Vega
almacenamiento de aceite adems de su gas disuelto (unidades de rb (gas disuelto aceite-

aceite stb)).
Bg: el factor de volumen de formacin de gas, que es el volumen de barriles que un pie
cbico estndar de gas ocupar de gas libre que haya en el depsito a la presin del
depsito imperante y (unidades-rb libre de gas / gas scf), temperatura (Dake, 1978).
Fig. 5.1.2. Aplicacin de parmetros PVT relacionar superficie a volmenes de

hidrocarburos depsito; encima de la presin del punto de burbuja.
Fig. 5.1.3. Aplicacin de parmetros PVT relacionar superficie a volmenes de

hidrocarburos depsito; debajo de la presin del punto de burbuja.
109
Ignacio Avia Vega
Ms all de la determinacin de los tres parmetros PVT primarias , , y , el anlisis

completo de laboratorio por lo general consiste en la medicin o el clculo de la densidad
de fluido, viscosidades, composicin, etc.
Los experimentos esenciales necesarios para determinar los tres parmetros bsicos sern
detallados, junto con la forma en que los resultados de un anlisis PVT se deben modificar
para que coincida con las condiciones de funcionamiento de campo.
El anlisis consta de tres partes:
Expansin flash de la muestra de fluido para determinar la presin del punto de

burbuja
Expansin diferencial de la muestra del fluido para determinar los parmetros
bsicos , , y .
Expansin de inflamacin de las muestras de fluidos a travs de diversas
combinaciones de separacin para permitir la modificacin de laboratorio derivados
datos PVT para que coincida con las condiciones de separacin de campo.
El aparato utilizado para llevar a cabo estos experimentos es la clula PV, como se muestra
en la figura 5.1.4. La presin de la celda es controlada por una bomba de desplazamiento
positivo de mercurio y se registra en un manmetro de presin exacta. El movimiento del
mbolo se calibra en trminos de volumen de mercurio inyectado o retirarse de la clula PV
de modo que los cambios de volumen de la clula pueden medirse directamente (Dake,
1978).
Fig. 5.1.4. Esquema de clulas PV y el equipo asociado.
El anlisis PVT completa aceite, proporcionado por la mayora de los laboratorios, por
lo general consta de los siguientes experimentos y clculos.
Anlisis de la composicin del aceite y separador de gas, para las muestras

recogidas en la superficie, junto con la recombinacin fsica, o, anlisis de la
110
Ignacio Avia Vega
composicin del fluido depsito de recogida en una muestra subsuelo. Estos anlisis
suelen dar las fracciones molares de cada componente hasta los hexanos. Los
heptanos y componentes ms pesados se agrupan juntos y el peso molecular medio
y la densidad de este ltimo se determinan.
Expansin Flash, llevada a cabo en la temperatura del yacimiento. Estos
experimentos determina:
La presin del punto de burbuja
La compresibilidad del aceite saturado bajo como:
1 dvo 1 dBo
Co (5.2)
vo dp Bo dp
El volumen total del petrleo y gas en cada etapa de agotamiento.

Experimento liberacin diferencial, para determinar:
, , y , con y miden en relacin a la unidad de volumen de aceite
de punto de burbuja.
Alternativamente, midiendo durante la ltima etapa de la liberacin
diferencial, los datos anteriores pueden ser presentados como
, , (o simplemente ) y , con y miden con
respecto al volumen de aceite residual.
Adems, la gravedad de gas se mide en cada etapa de agotamiento.
Medicin de la viscosidad del aceite a la temperatura de depsito (generalmente

utilizando el viscosmetro de bola rodante), en toda la gama de pasos de presin de
punto de burbuja por encima de la presin atmosfrica. Viscosidades de gas se
calcula normalmente a la temperatura del depsito, a partir de un conocimiento de
la gravedad de gas, usando correlaciones estndar.
Separador pruebas para determinar la contraccin, , y la relacin de gasleo
solucin, , de unidad de volumen de aceite de punto de burbuja (1 barril), cuando
pas por varias combinaciones de separacin. En lugar de realizar estas pruebas
en realidad, en muchos casos se obtienen los resultados con la tcnica de clculo
de equilibrio de fases.
Composicin y gravedad de la separador de gas en las pruebas anteriores de
separacin (Dake, 1978).
5.1.1 Gas seco

Como no se produce ningn cambio de fase para un gas seco, su composicin permanece
sin carga durante la produccin. La nica prueba PVT requerido para un gas seco es la
relacin presin-volumen a la temperatura de depsito.
Un volumen del gas se carga en una clula se mantiene a la temperatura del yacimiento. El
volumen de gas se mide a la presin del depsito y un nmero de intervalos de presin por
111
Ignacio Avia Vega
debajo de ella. La gravedad especfica del gas, en relacin con 60F aire se determina
midiendo el peso de un volumen conocido de gas, o utilizando el peso molecular del gas
conocer su composicin.
La gravedad especfica de gas, , y el peso molecular, , estn relacionadas por la

siguiente relacin, como gases casi obedecen la ley de gas ideal a la presin atmosfrica:
Mg Mg
Sg (5.3)
M air 28.96
El volumen de gas a condiciones de yacimiento se requieren para producir una unidad de

volumen de gas en las condiciones estndar se define como el factor de volumen de
formacin de gas, Bg :
VR T P
Bg Z sc (5.4)
Vsc Tsc P
donde V R es el volumen de gas a condiciones de yacimiento de presin P y

temperatura T con el factor de compresibilidad del gas de Z y Vsc es el volumen de
gas en las condiciones normales de presin y temperatura Psc Tsc 14,7 psia y 288 K,
respectivamente. Sustituyendo los valores:
Bg 3.47 x10 4 Z T / P (5.5)
donde T y P estn en K y MPa.
Los datos de presin-volumen medida se emplean para calcular el factor de

compresibilidad, Z, y el factor de volumen de formacin de gas :
PV
Z (5.6)
nRT
112
Ignacio Avia Vega
5.1.2 Gas hmedo

Las pruebas PVT para un gas hmedo a condiciones de reservorio son similares a las de
un gas seco. El factor de volumen de formacin de un gas hmedo, BWG, se define como
el volumen del gas a condiciones de reservorio requieren para producir una unidad de
volumen del lquido del tanque de valores.
El peso molecular y la gravedad especfica de condensado producido se miden en el
laboratorio. El peso molecular se determina habitualmente disolviendo el lquido en benceno
y la medicin de la depresin de su punto de congelacin. La densidad del lquido, por lo
tanto, su gravedad especfica relativa al agua, est determinada por un picnmetro o un
densitmetro tubo oscilante.
El peso molecular mezcla puede ser determinado por clculos de balance de materiales:
m m
M m (mg mo ) / g o (5.7)
M g Mo
5.1.3 Petrleo negro

La transicin de fase de un aceite sobresaturado durante el agotamiento se representa en
la figura 5.1.5. Lejos del pozo, la zona A, donde la presin es todava por encima del punto
de burbuja, el aceite se expande como una sola fase lquida. La presin en la zona B es
justo por debajo del punto de burbuja y el volumen de gas desprendido es demasiado
pequeo para permitir su movilizacin. En la zona C, el flujo de gas evolucionado hacia el
productor, pero segrega del aceite debido a la gravedad y las fuerzas de superficie.
Datos de prueba PVT tpicos segn lo informado por un laboratorio se muestran en la tabla
2.1.
113
Ignacio Avia Vega
5.1.4 Gas y condensado

El anlisis de la composicin de los
lquidos condensados de gas se lleva a
cabo generalmente en ms detalles que
el de aceite. Los datos de composicin a
menudo se utilizan en los modelos de
comportamiento de fase, en particular en
simulaciones de yacimientos. El fluido es
comnmente analiz mediante el
parpadeo de que a la presin atmosfrica
y la medicin de la composicin del gas
estabilizado y fases lquidas.
Tablas de un informe de laboratorio PVT
en una muestra de condensado de gas
del Mar del Norte se presentan en forma
de tablas 2.2 mientras 2.2A tabla muestra
los datos de composicin de medicin
tpicos.
5.1.5 Aceite voltil

Las pruebas PVT en muestras voltiles
del petrleo no estn bien definidos y
documentados. Pruebas similares a las
descritas para los aceites negros se
llevan a cabo comnmente en los aceites
voltiles. La produccin de aceite voltil
por el agotamiento no es un mtodo eficaz
para la recuperacin de aceite ptimo. A
medida que la presin cae por debajo del
punto de burbuja, un gran volumen de gas
se produce que puede alcanzar una
movilidad superior a la del aceite, dando
como resultado una produccin de gas
grande y dejando detrs el aceite en el
depsito. Por lo tanto una prueba de
deplecin de volumen constante, similar a
la de condensado de gas a veces se lleva
a cabo Fig. 5.6. (Danesh, 1998).
114
Ignacio Avia Vega
5.2 PUNTO DE SATURACIN (BURBUJA O ROCO).
El punto de un sistema de burbuja se define como la presin en el que, a temperatura

constante, el sistema de aceite est en equilibrio con una infinitesimalmente pequea
burbuja de gas.
La presin del punto de burbuja, , de un sistema de hidrocarburos se define como la

presin ms alta a la que una burbuja de gas se libera primero del aceite. Esta propiedad
importante se puede medir experimentalmente para un sistema de petrleo crudo mediante
la realizacin de un ensayo de expansin constante composicin.
En ausencia de la presin del punto de burbuja medido experimentalmente, es necesario
para el ingeniero para hacer una estimacin de esta propiedad de petrleo crudo en los
parmetros medidos producen fcilmente disponibles. Se han propuesto varias
correlaciones grficas y matemticas para determinar Pb durante las ltimas cuatro
dcadas. Estas correlaciones se basan esencialmente en el supuesto de que la presin del
punto de burbuja es una fuerte funcin de la solubilidad del gas, Rs; la gravedad gas, g; la
gravedad de aceite, API; y la temperatura, T:
= ( , , , )
La presin del punto de roco se define como la presin a la que se forma la primera drop-
let de lquido (Ahmed, 1989).
5.3 VOLUMEN RELATIVO.
Volumen total Relativo

El volumen total relativo se mide por un equilibrio, o "flash '", es el proceso de liberacin
comnmente llamado presin-volumen, o prueba PV. La prueba se inicia con una muestra
de fluido del depsito en una celda de alta presin a temperatura depsito y a una presin
en exceso de la presin del depsito. Se conoce el volumen de la clula bajo estas
condiciones. La presin en la celda se reduce al aumentar el espacio disponible en la clula
para el fluido. Dependiendo de la clula, el volumen se incrementa por la captacin de
mercurio a partir de la clula o la eliminacin de un pistn. Una representacin esquemtica
de la prueba se muestra en la Fig. 5.7. La presin de la celda se reduce en pequeos
incrementos, y el cambio de volumen por cada incremento de presin registrada. Este
procedimiento se repite hasta que se indica un gran cambio en la pendiente de presin-
volumen. Este cambio es la pendiente se produce cuando el gas se libera de la solucin.
115
Ignacio Avia Vega
La presin a la que se produce el gran cambio en la pendiente de presin-volumen es

considerado el punto de burbuja (Amyx, 1960).
Despus se libera gas, el procedimiento se altera y la muestra se llev al equilibrio despus
de cada cambio en el volumen. Para obtener el equilibrio, la muestra se agita a fondo, ya
sea con un dispositivo de mezcla interna o agitando la celda de ensayo. Se registra la
presin de equilibrio. Este procedimiento se sigue hasta que se alcanza la capacidad de
volumen de la clula de laboratorio. Los datos resultantes se expresaron como el volumen
total relativo.
El volumen total del gas y el aceite se determina por los cambios de mercurio de volumen
durante la prueba. Todo el gas libre es expulsado de la celda a una presin constante
mediante la inyeccin de mercurio. El volumen del gas libre desplazada y el aceite restante
en la celda se midi en condiciones tanto de clulas. El gas libre tambin se mide en
condiciones estndar. Este procedimiento se repite para todos los incrementos de presin
de aceite hasta que slo permanece en la celda a la temperatura del depsito y la presin
atmosfrica. El gas que se libera mediante un proceso diferencial, de la presin del punto
de burbuja a la presin atmosfrica a la temperatura del yacimiento, puede calcularse a
partir de estos datos.
El factor de encogimiento para el aceite, debido al cambio de temperatura, se determina
por expulsar el aceite fuera de la clula en un recipiente de manera que su volumen se
puede medir en 60F. Con los procedimientos de clculo apropiados, los factores de
volumen de formacin diferencial en todos los diversos intervalos de presin se pueden
calcular.
5.4 FACTORES DE VOLUMEN.
El volumen total del gas y el aceite se determina por los cambios de mercurio de volumen
durante la prueba. Todo el gas libre es expulsado de la celda a una presin constante
mediante la inyeccin de mercurio. El volumen del gas libre desplazada y el aceite restante
en la celda se midi en condiciones tanto de clulas. El gas libre tambin se mide en
condiciones estndar. Este procedimiento se repite para todos los incrementos de presin
de aceite hasta que slo permanece en la celda a la temperatura del depsito y la presin
atmosfrica. El gas que se libera mediante un proceso diferencial, de la presin del punto
de burbuja a la presin atmosfrica a la temperatura del yacimiento, puede calcularse a
partir de estos datos.
Un factor de encogimiento para el aceite, debido al cambio de temperatura, se determina
por expulsar el aceite fuera de la clula en un recipiente de manera que su volumen se
puede medir en 60F. Con los procedimientos de clculo apropiados, los factores de
volumen de formacin diferencial en todos los diversos intervalos de presin se pueden
calcular.
116
Ignacio Avia Vega
5.4.1 Factor de volumen formacin de aceite del diferencial y el gas en

solucin
El factor de volumen de formacin diferencial
de aceite y gas en prueba de la solucin
comienza de la misma manera como la prueba
de volumen total relativo. La muestra se coloca
en una celda de alta presin con la presin por
encima de la presin del punto de burbuja de
depsito y la temperatura de la celda a
temperatura depsito. La presin se reduce en
incrementos, y el cambio de volumen en la
clula observ. La presin se reduce hasta el
momento en que el gas libre se libera en la
clula. Entonces, para incrementos de presin
o volumen predeterminado, el mercurio se
retira de la clula, el gas se libera de la
solucin, y la clula se agita hasta que el gas
liberado se encuentra en equilibrio con el
aceite. Una representacin esquemtica de la
prueba se muestra en la Fig. 5.8.
5.4.2 Factores de volumen de formacin de petrleo y gas en solucin

diferencial-flash
El factor de volumen de formacin diferencial no es el mismo que el factor de volumen de
formacin de flash. Tampoco son las relaciones gas-aceite del diferencial y el flash de la
misma. Por lo tanto, independientemente de los procedimientos de prueba o -flash
differential- alguna correccin debe hacerse en los datos resultantes para aproximar el
comportamiento de los fluidos en el proceso de produccin de petrleo.
Otro tipo de prueba ha sido sugerido por Dodson que representa una combinacin de
proceso de liberacin diferencial y flash. Por lo tanto, este mtodo se llama liberacin de
material compuesto. La prueba es ms difcil de realizar y requiere la recogida de muestras
del fluido del yacimiento ms grandes. La muestra es diferencialmente liberada a una
presin. El aceite resultante de esta liberacin diferencial es entonces brill a las
condiciones del tanque de valores. El gas liberado por el gas en el gas en solucin, y el
volumen de aceite descargado desde la clula en comparacin con el volumen de aceite
resultante es el factor de volumen de formacin. El proceso diferencial se continu a un
valor inferior de la presin. El lquido resultante a esta presin ms baja se dedic a las
condiciones de los tanques de valores, rendimiento de datos como en el flash anterior.
El proceso se repite durante un nmero de pasos de presin para asegurar el anlisis
completo. El procedimiento de laboratorio anteriormente puede ser utilizado para obtener
una representacin ms precisa de la separacin real impuesta sobre un sistema de gas
de petrleo en el proceso de produccin.
117
Ignacio Avia Vega
5.4.3 Factores totales de volumen

El factor de volumen total es el volumen del depsito de lquido y gas necesario para
producir 1 bbl de petrleo tanque de almacenamiento. Con frecuencia, el factor total de
volumen se refiere como el volumen del depsito ocupado por un barril tanque de
almacenamiento de aceite y su complemento de gas. El factor total de volumen es una
funcin de la contraccin del fluido y el volumen de gas liberado. Por esta razn hay tres
maneras distintas en las que el factor total de volumen puede ser calculado. Los tres
factores volumen total resultan de los diferentes procesos de liberacin de gas: flash,
diferencial, y una combinacin de los dos procesos.
5.4.3.1 Factor total de volumen de Flash

El factor de volumen total para el flash de la liberacin se calcula a partir de los datos del
informe de anlisis de fluidos. El volumen relativo total (relacin presin-volumen) es una
expresin del volumen total ocupado por el lquido y gas que comprende originalmente 1
bbl de punto de burbuja lquido. El volumen de petrleo del punto de ebullicin requerido
para producir un barril de petrleo tanque de almacenamiento se utiliza para convertir el
volumen relativo total al total de los factores de volumen.
El factor de volumen total de flash est dada por las siguientes relaciones:
Vt Vb Vt V 1
Btf Bofb t (5.8)
Vb VRf Vb Vb SH b
donde
V t = volumen del depsito ocupado por el gas y el lquido
V b = Volumen ocupado por el lquido de punto de burbuja
V Rf = Volumen de existencias-tanque que resulta en parpadear aceite del punto

de burbuja a travs del separador de la condicin comn-tanque
Bofb = Aceite de punto de burbuja requerida para producir un barril de tanque de

aceite cuando dirigi a las condiciones de separacin, bbl
SH b = Factor de contraccin, bbl de petrleo en condiciones de tanque por bbl

de petrleo del punto de burbuja
118
Ignacio Avia Vega
5.4.3.2 Factor de volumen total diferencial

El segundo medio de calcular el factor de volumen total es asumir un proceso diferencial
completa de la liberacin. Este factor de volumen tambin puede calcularse a partir de datos
en el informe de anlisis de fluidos. El factor diferencial de volumen total se expresa por la
siguiente relacin:
Bg V B
Btd Bod ( RL ) st Bodb ( RL ) b g (5.9)
5.61 Vb 5.61
donde Btd = factor total de volumen a la presin P
Bod = Factor de volumen de formacin diferencial a la presin P, aceite del

depsito bbl por bbl de petrleo en condiciones de tanque
( R L ) st = Gas liberado por la liberacin diferencial de punto de burbuja a la

presin P por barril en acciones tanque de aceite, SCF
B g = Factor de volumen de formacin de gas, cu depsito pies / pc
5,61 = factor de conversin, cu ft / bbl
B odb = Aceite de punto de burbuja necesaria para producir 1 bbl de petrleo

en condiciones de tanque de proceso diferencial, bbl
V / Vb = Volumen de aceite relativo, volumen de petrleo en P por volumen

de aceite a presin del punto de burbuja
( R L ) b = Gas liberado de Pb de P por el proceso diferencial con respecto a 1

bbl de aceite a presin del punto de burbuja, SCF
5.4.3.3 Factor de combinacin de volumen

Para el clculo de un factor de volumen total ms realista, los dos procesos de liberacin
deben combinarse. El factor de volumen total se puede expresar como:
donde est el volumen de lquido del depsito en P necesaria para producir 1 bbl de
petrleo en condiciones de tanque por un proceso de actualizacin de P al
separador y condiciones de tanque (Amyx, 1960).
119
Ignacio Avia Vega
5.5 RELACIN GAS DISUELTO ACEITE.
La solubilidad del gas, , se define

como el nmero de pies cbicos
estndar de gas que se disuelven en
un barril de tanque de petrleo crudo
a cierta presin y temperatura. La
solubilidad de un gas natural en un
aceite crudo es una fuerte funcin de
la presin, la temperatura, la
gravedad API, y la gravedad de gas
(Ecuaciones de estado y anlisis
PVT, Ahmed, 2007).
Una curva tpica de la solubilidad del
gas, como una funcin de la presin
para un aceite crudo sobresaturado,
se muestra en la Fig. 5.5.1. A medida que la presin se reduce desde la presin inicial del
depsito, pi, a la presin del punto de burbuja, Pb, no hay gas evoluciona a partir del aceite
y por consiguiente la solubilidad del gas permanece constante en su valor mximo de
Por debajo de la presin del punto de burbuja, el gas en solucin se libera y el valor de
disminuye con la presin (Ecuaciones de estado y anlisis PVT, Ahmed, 2007).
El gas en solucin por debajo del punto de burbuja mediante la prueba de flash tambin se
puede calcular mediante la combinacin de los datos diferenciales de liberacin y
resultados de la prueba de inflamacin del aceite inicial. El gas desprendido por debajo del
punto de burbuja es igual a la original de gas menos el gas restante RSD por el
proceso de diferencial. La unidad de este Gasis en SCF por barril de aceite residual. El gas
desprendido por STB en entonces igual a:
Rob
( Rsdb Rsd ) (5.11)
Rodb
La relacin de gas total y el volumen de aceite a las condiciones del yacimiento a la cantidad
de aceite tanque de almacenamiento se expresa por el factor de volumen total, Bt. Puede
ser definido como el volumen del depsito ocupado por una unidad de volumen del tanque
de almacenamiento de petrleo y su gas asociado (Danesh, 1998).
Por lo tanto, el gas en solucin , es igual a (Danesh, 1998):
Rob
Rs Rsb ( Rsdb Rsd ) (5.12)
Rodb
120
Ignacio Avia Vega
5.6 DENSIDAD DEL ACEITE CON GAS EN SOLUCIN A CONDICIONES DE

YACIMIENTO.
La densidad del petrleo crudo se define como la masa de una unidad de volumen de
petrleo crudo a una presin y temperatura especificada. Se expresa generalmente en
libras por pie cbico (Ahmed, 1959).
La densidad del petrleo crudo se define como la masa de una unidad de volumen del crudo
a una presin especfica y la temperatura, masa/volumen. La densidad se expresa
generalmente en libras por pie cbico y vara entre 30 kg/ 3 de aceite voltil luz a 60 kg/3
de crudo pesado con poca o ninguna solubilidad del gas. Es una de las propiedades de
petrleo ms importantes, debido a que su valor afecta sustancialmente los clculos de
volumen de petrleo crudo. Este establecimiento de aceite esencial se mide en el
laboratorio como parte de las pruebas rutinarias PVT.
Cuando medicin de la densidad del petrleo crudo laboratorio no est disponible, las
correlaciones se pueden utilizar para generar los datos de densidad requeridas en virtud de
la presin del yacimiento y la temperatura. Se han propuesto en los ltimos aos numerosas
correlaciones empricas para el clculo de la densidad de lquidos. Sobre la base de los
limitados datos medidos disponibles en el crudo, las correlaciones se pueden dividir en dos
categoras:
Las correlaciones que utilizan la composicin de aceite crudo para determinar la densidad
aa la presin y la temperatura predominantes.
Las correlaciones que utilizan datos PVT limitadas, como la gravedad de gas, la gravedad
ade aceite, y la relacin gas / petrleo, como la correlacin de los parmetros.
5.7 VISCOSIDAD DE ACEITE CON GAS EN SOLUCIN A CONDICIONES DE

YACIMIENTO.
La viscosidad del aceite crudo es una propiedad fsica importante que controla e influye en
el flujo de aceite a travs de medios porosos y tuberas. La viscosidad, en general, se define
como la resistencia interna del fluido a fluir. La viscosidad del aceite es una fuerte funcin
de la temperatura, la presin, la gravedad de aceite, la gravedad de gas, y la solubilidad de
gas (Ahmed, 1959).
Si se desea la viscosidad del aceite a presin del depsito y la temperatura, es necesario
utilizar una rodadura de bola viscosmetro de alta presin. Este instrumento mide el tiempo
requerido para que una bola de acero de precisin para rodar una distancia dada en un
tubo lleno de aceite. El tiempo de desplazamiento se convierte a la viscosidad por medio
de una curva de calibracin para el instrumento. El espacio libre entre la bola y el tubo se
puede cambiar cambiando el dimetro de la bola. Cuanto menor es la viscosidad del fluido,
menor es el espacio libre utilizado.
121
Ignacio Avia Vega
Con el fin de medir la viscosidad yacimiento de petrleo, el viscosmetro de bola rodante se

carga con una muestra de depsito de fluido a una presin en exceso de la presin original.
La presin en el viscosmetro se baja por la separacin diferencial de gas y lquido en el
interior del viscosmetro (Amyx, 1960).
La viscosidad de aceite a y es menor que el valor , sc para el aceite de muertos

en condiciones normales, debido al contenido de gas disuelto y el aumento de la
temperatura.
Tambin existen numerosas correlaciones empricas para calcular en y especfica

de y la gravedad API del petrleo.
Esto se hace en dos etapas. En primer lugar, los muertos 0 viscosidad del aceite * se
calcula a la temperatura . correlacin de glaso es:
3.141x1010 (log API )10.313log(1.8T 459.76) 36.447

*
(mPa s ) (5.13)
o (1.8T 459.76) 3.444
donde T es en K.
La viscosidad del aceite a P puede entonces calculada a partir del uso de la correlacin de
Beggs y Robinson:
j
( mPa s ) A( ) B
*
(5.14)
o o
donde A = 4.406 (RSF + 17.809) -0,515

B = 3.036 (RSF + 26.714) -0,388
est expresada en unidades del SI. Las ecuaciones (5.13) y (5.14) se deben utilizar
para calcular la viscosidad de un aceite saturado.
Si la presin se incrementa ms all del punto de burbuja, el aceite se convierte en
sobresaturado y su viscosidad aumentar como consecuencia de su mayor densidad.
La ecuacin ms sencilla, y uno que es razonablemente precisa, fue propuesta por Vzquez
y Beggs (Chierici, 1994):
m

o ( p) o ( pb ) pp (5.15)
b
donde la presin se expresa en MPa.
122
Ignacio Avia Vega
5.8 PUNTO DE SATURACIN Y COMPRESIBILIDAD DE HIDROCARBUROS.
Compresibilidad isotrmica y Coeficiente de Petrleo Crudo

El coeficiente de compresibilidad isotrmica se define como la tasa de cambio en volumen
con respecto al aumento de presin por unidad de volumen, todas las variables distintas de
la presin es constante, incluyendo la temperatura. Matemticamente, la compresibilidad
isotrmica, de una sustancia se define por la siguiente expresin:
1 V
c (5.16)
V p T
Coeficientes de compresibilidad isotrmica son

requerida en la solucin de muchos problemas de
ingeniera de yacimientos, incluyendo problemas de
flujo de fluidos transitoria; Tambin se le pide en la
determinacin de las propiedades fsicas del petrleo
crudo sobresaturado.
Para un sistema de aceite crudo, el coeficiente de
compresibilidad isotrmica de la fase de aceite, , se
clasifica en los dos tipos siguientes sobre la base de la
presin del yacimiento:
A presiones de depsito que son mayores que o igual a la del punto de burbuja de
presin ( ), existe el aceite bruto en forma de una sola fase con todo su gas
disuelto todava en solucin. El coeficiente de compresibilidad isotrmica de la fase
de aceite, , por encima del punto de burbuja refleja los cambios en el volumen
asociado con la expansin del aceite o la compresin del aceite de una sola fase
con el cambio de la presin del depsito. La compresibilidad de aceite en este caso
se denomina sobresaturado coeficiente de compresibilidad isotrmica.
Por debajo de la presin del punto de burbuja, el gas en solucin se libera con la
disminucin de la presin del yacimiento o redisuelve con el aumento de la presin.
Los cambios en el volumen de aceite como resultado de cambiar la solubilidad del
gas deben ser considerados al determinar el coeficiente de compresibilidad
isotrmica. La compresibilidad de aceite en este caso se denomina coeficiente de
compresibilidad isotrmica saturado.
123
Ignacio Avia Vega
Coeficiente de compresibilidad isotrmica Sobresaturado

En general, los coeficientes de compresibilidad isotrmica de un aceite crudo sobresaturado
se determinan a partir de un estudio de laboratorio PVT. Una muestra del aceite crudo se
coloca en una celda PVT a la temperatura de depsito y una presin mayor que la presin
del punto de burbuja del aceite crudo.
En estas condiciones iniciales, existe el depsito de fluido como un lquido de una sola fase.
Se deja que el volumen del aceite a expandirse a medida que disminuye su presin. Este
volumen se registra y se representar grficamente como una funcin de la presin. Si el
diagrama de presin / volumen experimental para el aceite est disponible, el coeficiente
de compresibilidad instantnea, , a cualquier presin se puede calcular mediante la
determinacin grficamente el volumen, V, y la pendiente correspondiente, (/) , a
esta presin. A presiones por encima del punto de burbuja, cualquiera de los siguientes
expresiones equivalentes es vlido en la definicin de (Ecuaciones de estado y anlisis
PVT, Ahmed, 2007). :
1 V
c (5.17)
V p T
1 Bo
c
Bo p T
1 o
c
o p T
donde = isotrmica compresibilidad del petrleo crudo, 1
o
= Pendiente de la presin isotrmica /curva de volumen en p
p T
= densidad del petrleo, / 3
= factor de volumen de formacin de petrleo, bbl / STB
Coeficiente de compresibilidad saturada isotrmicamente

A presiones por debajo de la presin del punto de burbuja, el coeficiente de compresibilidad
isotrmica del aceite debe ser modificado para tener en cuenta la contraccin asociada a la
liberacin del gas en solucin con la disminucin de la presin del yacimiento o hinchazn
del aceite con presurizar el depsito y redisolver el gas en solucin. Estos cambios en el
volumen de petrleo como resultado del cambio de la solubilidad del gas deben ser
considerados al determinar el coeficiente de compresibilidad isotrmica de la
124
Ignacio Avia Vega
compresibilidad del aceite. Por debajo de la presin del punto de burbuja, , se define por
la siguiente expresin:
1 Bo Bg Rs
co (5.18)
Bo p Bo p
donde factor de volumen = formacin de gases, bbl / pc.
5.9 VISCOSIDAD DE HIDROCARBUROS A CONDICIONES DE

YACIMIENTO.
La viscosidad del aceite es una fuerte funcin de la temperatura, la presin, la gravedad de

aceite, la gravedad gas, solubilidad del gas, y la composicin del petrleo crudo. Siempre
que sea posible, la viscosidad del aceite debe ser determinado por las mediciones de
laboratorio a temperatura y presin del depsito. La viscosidad generalmente se reporta en
PVT anlisis estndar.
Dependiendo de la presin, p, la viscosidad de los aceites crudos se puede clasificar en
tres categoras:
Viscosidad del aceite Muerto, . La viscosidad del aceite muertos (aceite sin gas en
la solucin) se define como la viscosidad del aceite crudo a presin atmosfrica y
temperatura del sistema, T.
Viscosidad del aceite saturado, . El

(punto de burbuja) la viscosidad del aceite
saturado se define como la viscosidad del
aceite crudo a cualquier presin inferior o
igual a la presin del punto de burbuja.
Viscosidad del aceite
infrasaturados, . La viscosidad del
aceite sobresaturado se define como la
viscosidad del aceite crudo a una presin
por encima de la del punto de burbujeo y
la temperatura del yacimiento.
La definicin de las tres categoras de la
viscosidad del aceite se ilustra
conceptualmente en la figura. 5.9.1.
125
Ignacio Avia Vega
Sobre la base de estas tres categoras, la prediccin de la viscosidad del aceite sigue un
procedimiento similar de tres pasos (Ecuaciones de estado y anlisis PVT, Ahmed, 2007).
Paso 1 Calcular la viscosidad del aceite muertos, ., a la temperatura de depsito

especificada y la presin atmosfrica sin gas disuelto: = 0.
Paso 2 Ajuste de la viscosidad del aceite muertos a cualquier presin del depsito
especificado ( ) de acuerdo con la solubilidad del gas en .
Paso 3 Para presiones superiores a la presin del punto de burbuja, se realiza un
nuevo ajuste a para dar cuenta de la compresin del aceite anterior .
5.10 ANLISIS P. V. T.
Una descripcin exacta de las propiedades fsicas de los crudos es de una importancia
considerable en los campos de la ciencia aplicada y terica y sobre todo en la solucin de
problemas de ingeniera de yacimientos de petrleo. Las propiedades fsicas de inters
principal en los estudios de ingeniera de petrleo incluyen:
La gravedad de fluidos.
La gravedad especfica del gas en solucin.
La densidad del aceite.
Solubilidad del gas.
La presin del punto de burbuja.
El factor de volumen de formacin de petrleo.
Isotrmica coeficiente de compresibilidad de los aceites crudos infrasaturados.
Infrasaturados propiedades de petrleo.
Factor de total de volumen de formacin.
Viscosidad del aceite crudo.
La tensin superficial.
Los datos sobre la mayora de estas propiedades de los fluidos se determinan generalmente
mediante experimentos de laboratorio realizados sobre muestras de fluidos de yacimientos
reales. En la ausencia de propiedades medidas experimentalmente de aceites crudos, es
necesario para el ingeniero de petrleo para determinar las propiedades de las
correlaciones derivadas empricamente.
Estudios de laboratorio precisos de PVT y eliminacin equilibrios comportamiento de los
fluidos del yacimiento son necesarios para la caracterizacin de estos fluidos y la evaluacin
126
Ignacio Avia Vega
de su rendimiento volumtrico en los distintos niveles de presin mediante la realizacin de

pruebas de laboratorio de una muestra de fluido del yacimiento. La cantidad de datos
deseados determina el nmero de pruebas realizadas en el laboratorio. En general, tres
tipos de pruebas de laboratorio se utilizan para medir muestras de yacimientos de
hidrocarburos:
Prueba 1. Primaria Estas son pruebas simples de campo (in situ) de rutina que
involucran las medidas de la gravedad especfica y la relacin gas/petrleo de los
fluidos de hidrocarburos producidos.
Prueba 2. Pruebas de laboratorio de rutina varias pruebas de laboratorio se llevan a
cabo de forma rutinaria para caracterizar el fluido de hidrocarburo del yacimiento.
Estas pruebas incluyen:
Anlisis de la composicin del sistema.
La expansin constante-composicin.
Liberacin diferencial.
Las pruebas de separador.
El agotamiento de volumen constante.
Prueba 3. PVT Especial pruebas de laboratorio se realizan estos tipos de pruebas

para aplicaciones muy especficas. Si un depsito debe ser agotado bajo inyeccin
de gas miscible o esquema de ciclo de gas, las siguientes pruebas se pueden
realizar: prueba delgado tubo o hinchazn de prueba (Ecuaciones de estado y
anlisis PVT, Ahmed, 2007).
127
Ignacio Avia Vega
5.11 CROMATOGRAFA DE GASES.
La composicin del gas se determina,

invariablemente, por cromatografa de gases
(GC).
La muestra se inyecta en una zona calentada,
se vaporiza, y transportado por un gas
portador, normalmente helio, en una columna
rellena o recubierta internamente con una fase
lquida o slida estacionaria, resultando en
compartimentacin de los constituyentes de la
muestra inyectadas. Los compuestos eluidos
se realizan, por el gas portador, en un detector
donde la concentracin de componente est
relacionado con el rea bajo la curva de tiempo
de respuesta del detector se muestra en la Fig.
5.11.1.
Picos individuales pueden ser identificadas mediante la comparacin de sus tiempos de
retencin en el interior de la columna con las de los compuestos conocidos previamente
analizadas en las mismas condiciones cromatogrficas.
Las dos ms comnmente detectores son el detector de ionizacin de llama (FID) y el
detector de conductividad trmica (TCD). La respuesta FID es casi proporcional a la
concentracin en masa del compuesto ionizado. Es, sin embargo, no puede detectar que
no son hidrocarburos tales como N2 y CO2. Por lo tanto, TCD se utiliza a menudo para el
anlisis de mezclas gaseosas que contienen componentes no hidrocarbonados.
Almuerzos columnas, con una eficiencia que van desde decenas a cientos de etapas de
equilibrio, son los dispositivos ms verstiles y de uso frecuente. Estas columnas son
capaces de separacin de la lnea de base de los compuestos gaseosos, por lo tanto, la
determinacin de sus concentraciones como compuestos discretos. Las fracciones
intermedias y pesadas se eluyen, sin embargo, como una corriente continua de compuestos
que se solapan.
Las columnas capilares, lo que equivale a miles de etapas de equilibrio terico, se pueden
utilizar en lugar de columnas de relleno, para mejorar la separacin y reconocimiento de
picos.
128
Ignacio Avia Vega
NOTAS:
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CARACTERIZACON

Ignacio Avia Vega

No. UNIDAD TEMTICA: I

No. UNIDAD TEMTICA: II

2.1 Densidad de lquidos y gases.

2.7.2 Viscosidad de lquidos.

No. UNIDAD TEMTICA: III

3.1 Conceptos bsicos.

No. UNIDAD TEMTICA: IV

4.1 Conceptos bsicos.

No. UNIDAD TEMTICA: V

5.1 Conceptos bsicos.

No. UNIDAD TEMTICA: I

OBJETIVO: Explicar conceptos fundamentales de la petrofsica, del anlisis

Petrofsica (petro en latn significa "roca" y la fsica es el estudio de la naturaleza). Es el

La Petrofsica y su relacin con otras ciencias

La petrofsica es una de las bases

1.2 ANLISIS DE FLUIDOS.

Los fluidos muestran propiedades tales como:

Propiedades de los fluidos

1.3 MANEJO DE BALANZAS ANALTICAS.

1.4.1. Medio poroso.

comunicacin y los poros estructura, pero tal derivacin es generalmente compleja.

1.4.1.1. Tipos de medios porosos.

1.4.2. Definicin de porosidad.

1.4.3. Tipos de porosidad

La porosidad total o absoluta es la proporcin de todos los espacios de los poros en

1.4.3.1. Clasificacin de la porosidad segn su origen:

Porosidad primaria u original se desarrolla durante la deposicin del sedimento.

granos esfricos, como se muestra en la Figura 1.5.2a.

1.4.3.2. Clasificacin de la porosidad segn su

1.4.3.3. Efecto de la compactacin en la porosidad.

dnde 1 y 2 son porosidades en la presin P1 y P2 , respectivamente, y c f

La compresibilidad de formacin se puede expresar como:

dnde dP est el cambio en la presin del yacimiento. Para rocas porosas, la

1.4.3.4. Mediciones de porosidad en tapones de ncleo.

La cuestin de qu fuente de datos de porosidad es ms confiable no se puede

(i) Medicin del volumen de bulto.

Determinaciones gravimtricas en forma de volumen a granel pueden llevarse a

(ii) Medicin del volumen de poro.

El diagrama esquemtico del porosmetro de helio se muestra en la fig. 1.5.6 tiene

As, los productos de presin-volumen son iguales antes y despus de abrir la

Resolviendo la ecuacin para el volumen desconocido,:

donde V2 [cm3 ] es el volumen desconocido en la copa de la matriz, y

Los pequeos cambios de volumen se producen en el sistema, incluyendo los

medidor de calibracin de tal manera que es posible leer los volmenes

(iii) Medicin del volumen de grano.

Esta cantidad es la "permeabilidad especfica k , por lo que se llama "permeabilidad".

1 darcy es igual a 9.869233 1013 m2 o 0.9869233 m

1.5.1. Ecuacin de darcy

El pionero en el estudio del flujo de fluidos en

En otras palabras, para cualquier flujo volumtrico, la velocidad de flujo es directamente

La ecuacin de Darcy se puede expresar como:

1.5.1.1. Modelo Kozeny-Carman.

y la velocidad media en el tubo es:

Tenemos que transformar esta ecuacin a la escala de un volumen elemento

La relacin entre la velocidad intersticial v u y superficial es. La ley de Darcy se

dnde L t L 2 es la tortuosidad. Esta es una propiedad importante de los

dnde a es el rea de superficie interna por volumen, una importante propiedad

Sustituyendo estas expresiones por R h en Ec. (1.13) y la solucin de la ecuacin para un

dnde D es la esfera o de partculas de dimetro, y vemos que la permeabilidad es

La ecuacin Kozeny-Carman se utiliza a menudo para hacer estimaciones del tamao de

1.5.2. Tipos de permeabilidad

1.5.2.1. Permeabilidad absoluta.