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Retencin de fenol en solucin acuosa sobre

carbn activado y zeolita X (Retention of aqueous
phenol over activated...

Article in Revista Internacional de Contaminacion Ambiental January 2000

Source: DOAJ

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3 authors, including:

F. Granados-Correa Jaime Jimenez-Becerril

National Institute of Nuclear Research, Mexico National Institute of Nuclear Research, Mexico
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 Rev.Int.Contam.Ambient.16(1)3740,2000

RETENCIN DE FENOL EN SOLUCIN ACUOSA SOBRE CARBN

ACTIVADOYZEOLITAX

Simn RUBIOGRANADOS, Francisco GRANADOSCORREA y Jaime JIMNEZBECERRIL

DepartamentodeQumica,InstitutoNacionaldeInvestigacionesNucleares,ApartadoPostal181027,Mxico11801
D.F.

(Recibido febrero 1997, aceptado junio 1999)

Palabrasclave:adsorcin,fenol,carbnactivado,zeolitaX

RESUMEN

Seestudilaretencindefenolensolucionesacuosasmedianteadsorcinsobrecarbnactiva
doyzeolitaXcomounprocesodedescontaminacindeaguas.Seinvestiglainfluenciadelos
procesosqumicoyqumicotrmicodelcarbnactivadoydelazeolitaXenlaadsorcinde
fenol.Noafectaronalcarbnactivadolostratamientosqumicosyqumicotrmicos,sinembar
go,lazeolitaXcontratamientotrmicodisminuysucapacidaddeadsorcin,mientrasqueel
tratamientoqumicoconsolucionesdeNH4OH1NyNaCl1N,mejorsucapacidaddeadsorcin.

ABSTRACT

Phenoleliminationfromaqueoussolutionsusingphenoladsorptionontoactivatedcarbonand
zeoliteXwasstudied.Thisprocesscouldbeusedinwastewaterdecontamination.Therefore,
theinfluenceofchemicalandchemicaltermalprocessesintheadsorptionofphenolontoacti
vatedcarbonandzeoliteXwasinvestigated.Whenactivatedcarbonwasused,noeffectedof
chemicalorchemicaltermalprocesseswasnoted.ThechemicaltermalprocessonzeoliteX
decreasedthephenolretentionandthechemicalprocesswith1NNH4OHand1NNaClsolutions
increaseditsretention.

INTRODUCCI N de sustancias txicas. Un aspecto importante es tratar

El fenol est consideradocomo un agente contami
nantedeimportanciaprimordialyaquesepresentaenel
sueloyenelagua,comoresultadodeladegradacinde
plaguicidasuotroscompuestos quehansidoaplicados
intencionalmentealsueloodebidoaemisionesrelacio
nadasconprocesosdemanufactura,produccindeener
gaotratamientodeaguas.
Actualmenteexisteuncrecienteintersmundialpor
encontrarmtodos eficientes yeconmicos paraeltra
tamientodeloscontaminantesdelagua,enloscuales,el
objetivoprincipalesreducirlosnivelesdeconcentracin
de retenerlos contaminantes en materiales con capaci
dadaltadeadsorcin.
Elcarbnactivadoylaszeolitassonreconocidostec
nolgicamente en el tratamiento de aguas residuales,
debido a que estos materiales presentan grandes reas
superficiales,elevadopoderdeadsorcinyestructuras
porosas (Dyer et al. 1991, Tsutsumi y Kawai 1995,
Darwishetal.1996,Leeetal.1997).
Algunasinvestigacionesrevelanquetantoelcarbn
activadocomolosaluminosilicatoshansidoempleados
pararemovercontaminantesensolucinacuosa.As,el
fenolseharemovidodeaguascontaminadasutilizando
38
carbn activado (Yenkie y Natarajan 1991, Moreno
Castillaetal.1995,WangyYang1997)obienzeolitas
naturalesysintticas(Garcaetal.1993,HuyVansant
1993,Savintsevaetal.1994,TsutsumiyKawai,1995).
Por otra parte, si se trata qumicamente a los
aluminosilicatos con sales cuaternarias de amonio, se
observaquemejorasucapacidaddeadsorcindecom
puestosorgnicos.Dichassalesreemplazanalosiones
sodio,calcioy/omagnesio,intercambiablessobrelasu
perficiecargadanegativamentedelaluminosilicato,trans
formando su naturaleza de carcter hidroflico a
organoflico (Evans et al. 1989, Garca et al. 1993,
Lawrence y McWhinnie 1995). Sin embargo, el trata
mientoconotrassales,talescomotetraclorurosdesilicio
(TsutsumiyKawai1995)oclorurosdecalcioyzinc(Hu
y Vansant 1993), tambin aumenta la capacidad de
adsorcindefenolenlosmateriales,ancuandolasu
perficieconservauncarcterhidroflico.Algunosmate
rialesdealuminosilicatosconsuperficiehidroflicahan
sido probados con xito en la purificacin de agua
(Savintsevaetal.1994).
Enestetrabajoseevalalainfluenciadetratamien
tos qumicos ytrmicos enla zeolitaXyen elcarbn
activadosobresucapacidadderetencindefenol,para
serutilizadosenladescontaminacindeaguasresiduales.
MATERIALESY MTODOS
Se emplearon como materiales adsorbentes carbn
activado(Merck)yzeolitaXsintticaenformasdica
(Sigma),molidaytamizada.Losdimetrosdepartculas
deambosfueronde100a150 mm.Elfenolutilizadopara
prepararlassolucionesfueunreactivogradoanaltico.
Los materiales adsorbentes fueron lavados con agua
desionizadaysecadosenunaestufaa60Cdurante2h
antesdepesarlosysometerlosalostratamientosqumi
coyqumicotrmico.Seutilizaguadesionizadaparala
preparacindelassoluciones.
Antesdellevaracabolaadsorcindelfenolensolu
cinacuosa,sepracticarondostratamientosalosmate
riales:
Elprimerofuequmico,conelobjetodemodificara
lazeolitaXhaciauncarcterhidroflicoydeobservarel
efecto de este cambio sobre su capacidad de retencin
defenol.El tratamientoconsistienponer encontacto
muestrasde1gdelmaterialcon100mLdesoluciones
deNaCl1N,Na2CO3 1N,NH4OH1N,HCl1NyH2SO4 comoenelcarbnactivado.Mientras queestacapaci
1N durante 60 min con agitacin constante. Posterior
mentesecentrifugarondurante15mina2800revolucio
nesporminuto,losslidossefiltraronyselavaroncon
aguadesionizadaysesecarona60Cdurante2h.Este
tipo detratamiento afectala estructura cristalinade la
zeolita(Olgunetal.1996),promoviendolaformacin
dealuminosilicatosamorfos(Suetal.1996)yenmenor
S.RubioGranadosetal.
medida, un fenmeno de degradacindisolucin,
erosionandolasuperficiedeloscristales(Filippidis etal.
1996).
El segundo tratamiento fue qumicotrmico, donde
primerolosmaterialesfueronsometidosaunacondicio
namientoqumico,paraposteriormentecolocarlosadi
ferentes temperaturas y a diversos tiempos de calenta
miento.Elacondicionamientoqumicoconsistienque
muestras de5gdelos materiales sepusieronareflujo
durante30minconHCl1N,provocandoladegradacin
disolucin de la superficie en ambos y la prdida de
cristalinidadenlazeolita.Posteriormenteporcadagde
muestraseadicionaron20mLdeunasolucindeNaCl
1N, dejndoseen contacto72h.Transcurrido ste,las
solucionessesepararonenambasfasesporcentrifuga
cin.Lasfasesslidasselavaronconaguadesionizada
hastalatotaleliminacindelosclorurospresentesylos
slidossesecarona60Cdurante2h.Lasmuestrasas
obtenidassecalentaronatemperaturasde100,200,300,
400y500Cdurante2,4y6h.
Para la adsorcin de fenol sobre los materiales se
pesaronmuestrasde100mgdecadamaterial,obtenidos
de los tratamientos anteriormente descritos (tratamien
tos qumicoyqumicotrmico)y semezclaroncon10
mLdesolucionesacuosasdefenoladiferentesconcen
traciones:5,10,15,20y25ppm.Lasfasessemantu
vieronencontactodurante24h,conagitacinconstan
te.Unavezqueseconcluyeltiempodelaadsorcin,se
procediacentrifugardurante15minaunavelocidadde
2800revolucionesporminuto.
Sedeterminlacantidaddefenolretenidoenlosma
terialescontratamientosqumicoyqumicotrmicoen
miligramosdefenolporgramodematerial.Elfenolse
determinenlassolucionesmedianteespectroscopaUV,
antes y despus de la adsorcin, con un Espectrofot
metroBeckmanmodeloXZC,a270nmdelongitudde
onda.
RESULTADOSY DISCUSIN
EnlastablasIyIIsemuestranlosresultadossobre
el efecto del tratamiento qumico de la zeolita X y del
carbnactivadoensucapacidadderetencindefenola
diferentes concentraciones. Cuando se emplearon con
centracionesdefenolcomprendidasentre5y15ppm,se
observmejorretencindelfenol tantoenlazeolitaX
dadderetencindisminuycuandoseutilizaronconcen
traciones de20y25ppm.Estecomportamientopuede
explicarse por la formacin de agregados con concen
tracioneselevadasdefenol,queredujeronsudifusiny
porlotanto,suretencin(Xingetal.1994).Enelcaso
especficodelazeolitaX,elcarcterhidroflicoconferi
doporlosionessodioyamonio,favorecilacapacidad
 RETENCIN DE FENOL SOBRE CARBNACTIVADO Y ZEOLITA X 39

TABLAI. CANTIDAD DE FENOL RETENIDO EN ZEOLITA X CON DIFERENTESTRATAMIENTOS QUMICOS

FENOLRETENIDO
(mg/g DE)
Fenol Si n
(ppm) NaCl 1N NH4OH 1N Na2CO3 1N HCl1N H2SO4 1N tr atamiento

5 66.74 1.88 74.26 2.82 74.26 0.94 30.08 2.82 28.20 1.88 36.66 2.82
10 83.66 4.70 75.20 2.82 70.50 1.88 37.60 2.82 38.54 2.82 38.54 2.82
15 78.02 1.88 76.14 5.64 77.08 1.88 47.94 1.88 47.00 0.94 44.18 3.76
20 27.26 3.76 23.50 1.88 26.32 0.94 18.80 2.82 19.74 1.88 20.68 1.88
25 10.34 2.82 12.22 1.88 13.16 2.82 6.58 0.94 8.46 1.88 10.34 0.94

deretencindelfenol,pudiendoserexplicadoporelca
rctercidodelfenolensolucinacuosa,quelepermiti
interactuarconlosionessodioyamonio,adems dela
superficiehidroxiladadelazeolita.
AltratarqumicodelazeolitaXconHCl1NyH2SO4
1N, nomejoralacapacidadderetencindelfenol.Se
puedeconsiderarquelazeolitaX,talcomoeradeespe
rar,fueafectadaporlaacidezdelmedioacuoso,ycon
estosedestruysucristalinidad,porlocual,elproceso
deretencindelfenolsedebisolamentealaadsorcin
ynoalosprocesosdeintercambiooabsorcin.Sinem
bargo,aunquelaacidezdelmediotambinprovoccam
biosenlasuperficiedelmaterial,stosnofueronsignifi
cativosensuefectosobrelacapacidadderetencindel
fenol.Porotraparte,enlasmuestrasdecarbnactivado
tratadasqumicamenteconreactivosquecontienensodio,
no se mejor la retencin del fenol con respecto a la
muestrasintratamientoqumico es ms,disminuyla
cantidadretenida.Sinembargo,enlamuestradecarbn
activadotratadoconHCl1Nyutilizandounasolucinde
fenoldeconcentracinbaja(5ppm),lacantidaddefenol
retenidafuemayor,posiblementedebidoaqueeltrata
mientoconelcidoprovocunamodificacindesurea
superficial.
Elprocesodeadsorcindelfenolenelcarbnactiva
does reversible(Xinget al.1994)y las cantidades de
fenolretenidasenelcarbnactivadoenestetrabajofue
ronsimilaresalasdescritas enlaliteratura(Radekeet
al.1993,Xingetal.1994).As,eltratamientoqumico
coniones sodioyamonioenlazeolitaX, favorecisu
capacidadderetencindefenol,encantidadessimilares
alasdelcarbnactivadosintratamiento.
EnlatablaIIIaparecenlosvaloresobtenidosdela
cantidaddefenolretenidoenlasmuestrasdezeolitaXy
de carbn activado con tratamiento qumicotrmico.
Cuandoambosmateriales,fueronsometidosatratamien
tos trmicos, ya sea aumentando la temperatura o
incrementandoeltiempodecalentamiento,lacapacidad
dereteneralfenoldisminuy.
AsmismoseobservqueparalazeolitaXcontrata
mientoqumicotrmicoa100 0C,los valoresdereten
cindefenolfueronmuysimilaresalosencontradoscon
lasmuestrasconslotratamientoqumico.Estohizosu
ponerque,ancuandoconeltratamientoqumicotrmi
cosealterlacristalinidaddelazeolita,staconservsu
capacidad intercambiadora de sodio, lo que la hizo
hidroflicaycapazdeadsorberfenol.Cuandolamuestra
secalentamayortemperatura odurantems tiempo,
sucapacidadcomoadsorbentedisminuy.Encuantoal
carbnactivadoserefiere,nosehallmejoramientoen
sucapacidaddeadsorcin.
CONCLUSIONES
Elfenolysusderivadossoncontaminantesimportan
tesdelasaguasresiduales.Parasueliminacinsepue
den utilizar diversos materiales adsorbentes donde son
retenidos.Pararetenerelfenolpuedenemplearsezeolita
Xycarbnactivado,yaqueambosposeenunagranrea

TABLAII. CANTIDAD DE FENOL RETENIDO EN CARBNACTIVADO CON DIFERENTESTRATAMIENTOS QUMICOS

FENOLRETENIDO
(mg/g DE)
Fenol Si n
(ppm) NaCl1N NH4OH1N Na2CO3 1N HCl1N H2SO4 1N tr atamiento

5 10.34 2.82 15.98 1.88 11.28 0.94 71.44 1.88 66.74 0.94 65.80 2.82
10 37.60 1.88 38.54 2.82 39.48 2.82 66.74 3.76 65.80 1.88 64.86 2.82
15 11.28 1.88 15.04 2.82 14.10 0.94 30.08 1.88 32.90 2.82 37.60 1.88
20 7.52 0.94 5.64 1.88 8.46 1.88 11.28 1.88 9.40 0.94 9.40 2.82
25 8.46 0.94 4.70 0.94 3.76 0.94 7.52 1.88 6.58 0.94 7.52 0.94
 40 S.RubioGranadosetal.

TABLAIII. CANTIDAD DE FENOL RETENIDO (mg/g DE) EN ZEOLITA X Y EN CARBNACTIVADO CON TRATAMIENTO
QUMICOTRMICO. CONCENTRACIN DE FENOL 20 PPM

Tiemp o (h)
0 2 4 6
Temper atur a Zeolita Carbn Zeolita Carbn Zeolita Carbn Zeolita Carbn
(0C) X activado X activado X activado X activado

100 84.6 2.82 65.80 1.88 42.30 1.98 35.72 2.82 37.60 3.76 32.90 3.76 31.02 0.94 29.14 1.88
200 50.76 2.82 66.74 2.82 19.74 2.82 16.92 1.88 18.80 0.94 15.98 0.94 16.92 1.88 15.04 1.88
300 19.74 1.88 24.44 1.88 9.40 1.88 7.52 0.94 8.46 0.94 6.58 0.94 6.58 0.94 5.64 0.94
400 12.22 0.94 16.92 0.94 4.70 0.94 6.58 0.94 3.76 0.94 4.70 0.94 2.82 0.94 3.76 0.94
500 4.70 0.94 7.52 0.94 3.76 0.94 3.76 0.94 2.82 0.94 2.82 0.94 1.88 0.94 1.88 0.94

superficial.ParamejorarlazeolitaXserequieretratar
laconsalesdesodioodeamonioynoconcidos,ya
que estoltimoprovocaque sepierdacompletamente
sucapacidaddeintercambioysloquedalaadsorcin
superficial. Las concentraciones de fenol adecuadas
paraeltratamientoson 20ppm,yaqueaestascon
centraciones se evita la formacin de agregados y la
desadsorcindelfenol.
Ningunodelostratamientosmejoralaspropiedades
delcarbnactivadoparalaretencindefenol.Lasdi
ferenciasconrespectoalcarbnactivadosintratarse
pierdendentrodelerrorexperimental.Porlotanto,al
gunos tratamientos qumicos son los que realmente
mejoranlacapacidadderetencindelfenolenlazeolita
X.
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