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AUTOR:
ASESOR:
CHIMBOTE-PER
2016
PREVALENCIA DEL USO DE ANTIINFLAMATORIOS NO
ESTEROIDEOS EN POBLADORES DEL ASENTAMIENTO
HUMANO. EL PORVENIR - CHIMBOTE, 2015
JURADO DEL INFORME
ASESOR
AGRADECIMIENTO
Agradezco a Dios, ser maravilloso que me dio fuerza y fe para creer lo que me
pareca imposible terminar.
A la Q.F. Liz Zevallos por su esfuerzo y dedicacin, quien, con sus conocimientos,
su experiencia, su paciencia y su motivacin ha logrado en m que pueda terminar
mis estudios con xito.
iii
DEDICATORIA
Con todo mi cario y mi amor para las personas que hicieron todo en la vida para
que yo pudiera lograr mis sueos, por motivarme y darme la mano cuando senta
que el camino se terminaba, a ustedes por siempre mi corazn y mi
agradecimiento.
Una persona usualmente se convierte en aquello que l cree que es. Si yo sigo
dicindome a m mismo que no puedo hacer algo, es posible que yo termine siendo
incapaz de hacerlo. Por el contrario, si yo tengo la creencia que s puedo hacerlo,
con seguridad yo adquirir la capacidad de realizarlo, aunque no la haya tenido al
principio.
Mahatma Gandhi
iv
RESUMEN
v
ABSTRACT
2015. Material and methods: The study was not experimental, descriptive,
NSAIDs using 340 surveys. Results: the prevalence was 97.4%; the common cold
reason most frequently used, and acetaminophen, the most consumed, preferably of
generic NSAIDs. MINSA facilities where come to meet your health problem, lack of
socioeconomic factors and usage patterns show the study population with a high risk
vi
CONTENIDO
Pg.
I. INTRODUCCIN ............................................................................................. 1
III. METODOLOGA.
IV. RESULTADOS
V. CONCLUSIONES
Recomendaciones ............................................................................ 40
Anexos ................................................................................................. 44
INDICE DE GRFICOS
1
hemorragia de vas digestivas altas es atribuible en 40% de los casos al consumo
de aines, especialmente cido acetilsaliclico (aspirina). En los pacientes con
cefalea crnica diaria, el excesivo consumo de analgsicos hace que en muchos
de ellos no sea diagnosticada la migraa o la cefalea tensional, pues no recurren a
una valoracin clnica adecuada que les haga comprender y tratar adecuadamente
su patologa; en estos casos, el consumo frecuente de diferentes aines puede
(4)
originar como reaccin paradjica una cefalea crnica .
2
A pesar de la envergadura del problema, son escasos la informacin y el
conocimiento disponibles sobre la utilizacin de medicamentos por subgrupos de
poblacin, ya que gran parte de los estudios previos se encamin al anlisis del gasto
y la sociologa de la prescripcin, y analiz indirectamente el consumo de
medicamentos a partir de las unidades de venta, las prescripciones,
(6)
fundamentalmente en el mbito de la atencin primaria, o el botiqun familiar .
3
II. REVISIN DE LITERATURA
El consumo de los AINES vara segn la regin estudiada. Se calcula que cada
da se consumen 216 millones de AINES en todo el mundo. En 1999 la
prescripcin en Europa de estos medicamentos oscila desde el 45% en el Reino
Unido hasta el 11% en Italia, con un 7% en Espaa y una media general 7.7%. Se
estima que el 80% de los espaoles tiene aspirina en su botiqun de forma
habitual. En Espaa se consumi en 1999, una medida de 17 aspirina/ao por
habitante, cantidad que a pesar de su importancia se encuentra an alejada de los
100 comprimidos/ao y habitante, calculado en los Estados Unidos, principal
(8)
consumidor mundial .
4
Es un estudio realizado en el Hospital San Carlos de Bogot en el ao 2013 por
Osorio y colaboradores, la prevalencia de consumo de aines en una poblacin de
consulta externa de Medicina Interna que, de 140 pacientes, el 30% tomaban
AINES. El 47,6% (n=20) fueron clasificados en el grupo de bajo riesgo, el 28,5%
(n=12) en el grupo de riesgo intermedio y el 23,8% (n=10) en el grupo de alto
riesgo. El 47% (20 pacientes) de los que consuman AINES tomaban
simultneamente IBP. Con respecto a los grupos de riesgo, consuman IBP el
80% de alto riesgo, el 50% de riesgo intermedio y el 30% de bajo riesgo. En la
poblacin estudiada, la prescripcin de IBP en pacientes de alto riesgo es superior
a la informada en trabajos internacionales (80% versus menos del 50%). Hay
(9)
formulacin de IBP innecesaria en el 30% de los pacientes de bajo riesgo .
5
administrativo a medicamento de uso hospitalario (2007) por el riesgo de
complicaciones graves de lcera pptica y dao renal agudo. Diclofenaco fue el
segundo AINES ms consumido a lo largo del periodo de estudio, despus de
ibuprofeno. Cabe destacar que a partir del ao 2008 su consumo ha descendido
progresivamente coincidiendo con la publicacin de datos que relacionan al
diclofenaco con un incremento del riesgo aterotrombtico respecto a otros
(10)
AINES y un riesgo similar que el de los COXIB .
6
Gustavo Salvatierra y colaboradores determinan la frecuencia de HDA asociado
al uso de Antiinflamatorios no esteroideos (AINES), en los hospitales Edgardo
Rebagliati Martins, Hiplito Unanue, Dos de Mayo y Cayetano Heredia, de
Lima-Per. Se evaluaron en trece meses a 117 pacientes (77 varones y 40
mujeres) con una edad promedio de 57.86 aos (rango: 14-85 aos), 63 (54%)
mujeres, consuman AINES, principalmente aspirina (60%), ibuprofeno (28.5%),
diclofenaco (15.8%) y naproxeno (15.8%); 31% consumieron simultneamente
ms de un AINE.
7
2.1.2 Antecedentes
8
poliinsaturados de 20 tomos de carbono que poseen 3, 4 5 dobles enlaces,
entre los que tenemos el dihomogammalinoleico, cido araquidnico y cido
eicosapentanoico. Las funciones de los eicosanoides en el organismo son el
resultado de su interaccin con receptores especficos, localizados en las
membranas celulares y relacionados con la protena G, favoreciendo el sistema
adenilciclasa con incremento del AMP cclico y calcio intracelular, ambos
elementos prevalentes en una neurona para la facilitacin del impulso doloroso
(15) .
MECANISMO DE ACCIN:
9
Por el contrario la COX 2, es una isoenzima inducida por los mediadores de
inflamacin en condiciones patolgicas; esta enzima es activada por las citosinas,
las fuerzas de cizallamiento y los factores que favorecen tumores, es la fuente
ms importante de prostanoides en la inflamacin. Sin embargo, las dos
isoformas contribuyen a la generacin de prostanoides autoreguladores y
homeostticos, las dos pueden contribuir a la formacin de prostanoides en los
FARMACOCINTICA:
Todos los AINES son absorbidos rpidamente y casi por completo con la
administracin oral y las concentraciones plasmticas mximas por lo general se
alcanzan al cabo de 2 a 3h. Todos los AINES selectivos de la COX 2 se absorben
bien, pero se alcanzan las concentraciones mximas con Lumiracoxib y
etoricoxib en cerca de 1h en comparacin con 2 a 4h para otros compuestos. La
10
absorcin ocurre por difusin pasiva en el estmago y en la zona superior del
intestino delgado. Como estas drogas son cidos dbiles no son ionizados en el
medio muy cido de la mucosa gstrica, en este estado los AINES son lpidos
solubles y difunden rpidamente dentro de las clulas gstricas, donde el pH es
muy alto y la droga se disocia, de esta forma el AINES, se convierte en un in
(14)
atrapado dentro de las clulas gstricas .
Las uniones proteicas sirven como una reserva y slo la droga libre es activa, esto
es, capaz de producir los efectos teraputicos o txicos y disponibles para el
(17)
metabolismo o la eliminacin .
11
Los AINES se distribuyen de manera uniforme por todo el organismo y en
particular aquellos que desarrollan un proceso inflamatorio: probablemente a
causa de sus caractersticas cidas. Esta dbil acidificacin de las drogas afecta la
concentracin diferencial en el plasma y los tejidos; slo las molculas no
ionizadas son liposolubles y capaces de difundir a travs de las membranas
biolgicas. Por lo tanto, si hay una disminucin del pH srico, aumenta la
fraccin del AINE no ionizada y el movimiento de la droga desde el plasma hasta
los tejidos.
Casi todas estas drogas se eliminan a nivel renal, como metabolitos. Sin embargo,
su biotransformacin es especfica para cada frmaco debido a su naturaleza
qumica (18).
FARMACODINAMIA
12
obviamente por ser el efecto primordialmente buscado en el control de la
enfermedad periodontal.
fiebre (15,16) .
13
Impiden la produccin de inmunoglobulinas.
Interfieren en las funciones realizadas por los polimorfonucleares
neutrfilos como adhesividad, agregacin, fagocitosis, generacin de
metabolitos reactivos de oxgeno.
Interfieren en el metabolismo de los nucletidos cclicos.
Desintegran la membrana lisosomal.
Alteran los receptores de membrana.
Interfieren en la interaccin ligando-receptor.
MANIFESTACIONES CLNICAS
14
normalmente al poco tiempo (entre 30 minutos y cuatro horas) despus de tomar
(15)
el medicamento.
Los sntomas cutneos suelen aparecer entre 1 y 6 horas tras la toma del frmaco,
y suelen ser reacciones urticariformes, es decir, similares a urticaria, que
consisten en la aparicin en cualquier parte del cuerpo de una erupcin rojiza de
habones, como ronchas, que recuerda a la reaccin ocasionada por el contacto
de la piel con ortigas (ortiga en latn es Urtica dioica, de donde proviene el
trmino urticaria). Cada habn dura menos de 24 horas y puede desaparecer de
una localizacin y aparecer en otra parte del cuerpo, desapareciendo sin dejar
seal ni cicatriz. Tambin pueden dar lugar a angioedema, que consiste en
hinchazn de zonas determinadas de la piel, como pueden ser los prpados, los
labios, la lengua, etc. Otra reaccin cutnea posible es el exantema no urticarial,
que consiste en manchas en la piel asociado a la toma de AINE.
15
CLASIFICACIN:
SALICILATOS:
cido acetilsaliclico
cido saliclico.
Acetilsalicilato de lisina
PIRAZOLONAS:
Dipirona.
Oxifenbutazona.
Gamacetofenilbutazona.
Clofenazona.
Bumadizona.
Suxibuzona.
Azapropazona
16
PARAMINOFENOL:
Acetaminofeno o paracetamol.
INDOLES:
Indometacina.
Benzidamina.
Acemetacina.
Proglumetacina
Talmetacina
1) ARILACTICOS o FENILACTICOS:
Diclofenco potsico
Aceclofenaco
cido metiazinico.
Fentiazaco.
17
2) PIRROLACTICO:
3) PIRANOACTICO:
Etodolac
4) OTROS:
Clometacina
FENAMATOS O ARILANTRANILICOS:
cido mefenmico.
Flufenamico
Niflmico
Flufenamato de aluminio.
Talniflumato
Floctafenina.
Glafenina.
Meclofenamato
cido tolfenmico
cido meclofenmico
Tolfenmico.
18
DERIVADOS DEL CIDO PROPIONICO:
Ketoprofeno.
Indoprofeno
Procetofeno
Fenbufen
Piroprofeno
Suprofeno
Flurbiprofeno
Fenoprofeno
cido tiaprofnico
OXICAMES:
Tenoxicam
Clonixinato de lisina.
Isonixina
19
DERIVADOS DE LA NAFTILALCANONAS:
Oxaprozin
DERIVADOS DE LA SULFONANILIDA:
Nefopam
20
III. METODOLOGA
21
Para la estimacin del tamao muestral (n), se considerar una prevalencia del
50%, utilizando la siguiente frmula:
Tamao de muestra
objetivo.
n = 340
Dnde:
n = tamao de muestra
z = Es el valor de la desviacin normal, igual a 1,96 para un nivel de significacin
del 5%
P = Prevalencia de la caracterstica en la poblacin, para este caso
50% Q = 1 P
d = precisin (en cuanto se aleja la muestra del verdadero porcentaje del universo.
N = Universo.
22
3.4. Tcnicas e instrumentos de recoleccin de datos:
23
IV.- RESULTADOS
4.1. Resultados
Grfico 1:
24
Grfico 2:
Grfico 3:
25
Grfico 4:
Grfico 5:
Lugar donde acuden para atender sus problemas de salud las personas encuestadas en
el asentamiento humano.El Porvenir - Chimbote 2015.
27
Tabla 1
Distribucin porcentual del uso de antiinflamatorios no esteroideos segn forma
Farmacutica en las personas encuestadas en el asentamiento humano.El Porvenir - Chimbote 2015.
Fuente: Clculos propios en base a los resultados de la aplicacin del cuestionario sobre prevalencia de uso de antiinflamatorios
no esteroideos, 2015.
28
Tabla 2
Conocimiento respecto a las indicaciones de los antiinflamatorios no esteroideos de las personas encuestadas en
el asentamiento humano.El Porvenir - Chimbote 2015.
29
Tabla 3
Conocimiento respecto a la dosis de los antiinflamatorios no esteroideos de las personas encuestadas en el asentamiento
humano.El Porvenir - Chimbote 2015.
30
Tabla 4
Conocimiento respecto a la frecuencia de administracin de los antiinflamatorios no esteroideos de las personas encuestadas
en el asentamiento humano.El Porvenir - Chimbote 2015.
31
Tabla 5
Conocimiento respecto a los efectos adversos de los antiinflamatorios no esteroideos de las personas encuestadas en el
asentamiento humano.El Porvenir - Chimbote 2015.
32
Grfico 7:
Lugar donde acuden para adquirir los antiinflamatorios no esteroideos las personas
encuestadas en el asentamiento humano.El Porvenir - Chimbote 2015.
34
Grfico 9:
35
4.2. Anlisis de los resultados
36
El consumo de AINES fue del 97%, en el caso de Chiclayo la prevalencia fue de 95%
(13)
de uso y es dado por factores como: la publicidad a travs de los medios de
comunicacin masiva, el fcil acceso a ellos y finalmente son requeridos en las
farmacias de los hospitales.
El grupo etere utiliza los AINES para el resfri comn (35,3%) y contra la mialgia
(30%), sntomas ms frecuentes que motivan a la automedicacin, en el distrito de
(11)
Chiclayo fueron la cefalea (34,3%) y el resfro (31,9%).
En cuanto para atender sus problemas de salud es del 32,6% los que acuden al
MINSA, 31,2% acudieron a farmacia y boticas y el 24,7% se atendieron en el
ESSALUD, por otro lado el lugar donde adquieren los AINES, las farmacia y
boticas fueron la primera opcin con un 52,4% han superado notablemente a los
establecimientos de MINSA y ESSALUD; dado que muchos de los casos la compra
37
de AINES con prescripcin mdica fue superada por las cifras de automedicacin.
La adquisicin de AINES se da por el uso reiterado de las recetas mdicas y falta de
stock de medicamentos en los establecimientos anteriormente mencionados. A pesar
que la prescripcin mdica (66,5%) lidera el grupo de fuentes de recomendacin, as
como la recomendacin del Qumico Farmacutico con un 19,1%, estn presentes
los casos de automedicacin.
38
V. CONCLUSIN
5.1.- Conclusiones:
39
5.2.- Recomendaciones:
Es conviene fijarse metas y objetivos de corto plazo, por ejemplo, darse un tiempo
determinado para realizar el trabajo de campo, revisar informacin sobre los
factores, antecedentes en el uso de AINES.
La base del proceso de investigacin es la lectura, por lo menos, una de las primeras
operaciones bsicas que emprendemos al realizar una primera aproximacin al tema
de anlisis de la prevalencia de uso de AINES, es importante disponer de varias
fuentes de informacin.
40
VI. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
2. Fosbol EL, Gislason GH, Jacobsen S, Abildstrom SZ, Hansen ML, Schramm TK, et al.
The pattern of use of non-steroidal antiinflammatory drugs (NSAIDs) from 1997 to
2005: a nationwide study on 4.6 million people. Pharmacoepidemiol Drug Saf 2008;
17(8): 822-833
6. Laporte JR, Porta M, Capella D. Drug utilization studies: a tool for determining the
effectiveness of drug use. Br J Clin Pharmac 1983; 16:301-304.
41
8. Amestoy A. Espaa patria de la aspirina y de la penicilina. El mundo
magazine.2002;140:52-54
9. Osorio lvaro, Otero William, Gmez Martn. Utilizacin de AINES y uso de IBP
profilcticos en pacientes de medicina interna. Asociaciones Colombianas de
Gastroenterologa, Endoscopia digestiva, Coloproctologa y Hepatologa 2014; 29(2).
42
14. McCormack K. Non-steroidal anti-inflammatory drug and spinal nociceptive
processing. British Journal of Sports Medicine 1994;59:9-43
16. Goetzl EJ, An S, Smith WL. Specificity of expression and effects of eicosanoid
mediators in normal physiology and human diseases. FASEB J 1995; 9:1051-1058.
17. Jackson L, Morrow JD. Analgesic, antipyretic and antiinflammatory agents and drugs
employed in the treatment of gout. In Goodman & Gilman's. The Farmacological basis
of therapeutics. Ed. Mc Graw Hill, NY, 2001.Cap. 27.
43
VII. ANEXOS
ANEXO I
44
ANEXO II
I. DATOS GENERALES
1. Edad: 2. Sexo: .
3. Grado de instruccin: Completa Incompleta
Analfabeta: Primaria: Secundaria: Superior:
4. Nivel de ingresos familiar:
Menos del sueldo mnimo: Entre 1 y 2 sueldos mnimos:
Mayor de 2 sueldo mnimo: Mayor 03 sueldos mnimos:
45
Nombre del medicamento
1( ) 2( ) 3 ( ) 4( ) 5( ) 6( ) 7( ) 8( ) 9( ) --------------- G( ) M( )
8. Usted en qu medida sabe respecto a las indicaciones del. que utiliz?
Bastante.1 Lo suficiente.2 Poco3 No sabe nada
..4
9. Usted en qu medida sabe respecto a la frecuencia de cada que tiempo debe
aplicarse o tomar..?
Bastante.1 Lo suficiente.2 Poco3 No sabe nada ..4
10. Usted en qu medida sabe respecto a la dosis o cantidad que debe aplicarse o
tomar.?
Bastante.1 Lo suficiente.2 Poco3 No sabe nada ..4
11. Usted en qu medida sabe respecto a las reacciones adversas de.................... ?
Bastante.1 Lo suficiente.2 Poco3 No sabe nada ..4
12. Usted identific alguna reaccin adversa o efecto no deseado consecuencia del uso
de ?
No ( ) Si ( ) Cul o cules? .
13. Usted adquiere estos medicamentos por:
a. Prescripcin mdica ()
b. Recomendacin del Qumico Farmacutico ( )
46
ANEXO III
47
ANEXO IV
48
49