Diseño de Columna de Ext Liq-Liq

Universidad Nacional de Ingeniera.
Facultad de Ingeniera Qumica.
Trabajo de
Transferencia de Masa
Tema:
Diseo de torre de extraccin
Lquido - Lquido.
Integrantes:
Keylor Melndez Delgado
Kaled Chacn Colindres.
Alisson Sols.
Roger Cruz.
Belinda Robleto
Docente:
Msc. Sergio lvarez Garca..
Grupo: 4T2Q Ao: IV
Fecha de Entrega: 27 de Septiembre del 2016.
Universidad Nacional de Ingeniera
Introduccin
El presente trabajo escrito, tiene como fin demostrar los conocimientos tericos
adquiridos a lo largo del periodo acadmico, con la elaboracin de un software que facilite
el clculo de distintos datos para el diseo de columnas de extraccin lquido-lquido en
base a los diversos parmetros o factores que varan la eficiencia de dicho equipo.
En la elaboracin de dicho software se requiri de la revisin de distintas bibliografas

para la realizacin de un algoritmo capaz de dar respuesta a todas las incgnitas necesarias
para el diseo de la columna de extraccin. Una vez diseado el algoritmo se dio inicio a la
codificacin del software en Scilab para el diseo de la torre.
La elaboracin de dicho programa es una respuesta a la necesidad que tienen los

ingenieros qumicos en cuanto a la resolucin de problemas y a la eleccin del equipo
adecuado para cada proceso, como es el caso de la Extraccin lquido-lquido. Como tal, el
software creado se utiliza para determinar valores aproximados de los parmetros de
control del diseo de dichas torres de una manera iterativa, ms sencilla y rpida.
2
Diseo de Columna de Extraccin lquido-lquido
Qu es la extraccin lquido-lquido?
La separacin de los componentes de una mezcla lquida por tratamiento con un solvente
en el cual uno o ms de los componentes deseado es preferencialmente soluble es conocido
como extraccin lquido-lquido. En esta operacin es esencial que la mezcla lquida y el
solvente sean al menos parcialmente si no completamente inmiscibles y en esencia, hay tres
etapas involucradas:
Poner la mezcla alimentada y el solvente en contacto ntimo,

Separacin de las dos fases resultantes, y
Remover y recuperar el solvente de cada fase.
La extraccin es complementaria a la destilacin. Sin embargo, la extraccin es preferida a

la destilacin para las siguientes aplicaciones:
En el caso de substancias inorgnicas disueltas o formando complejos en soluciones

inorgnicas o acuosas, la extraccin lquido-lquido, flotacin, adsorcin,
intercambio de ion, separaciones de membrana o precipitacin qumica, son los
procesos de eleccin.
Para la separacin de un componente presente en pequeas concentraciones, tal

como el color de una grasa u hormonas en un aceite animal, la extraccin resulta
muy adecuada.
Cuando un componente de elevada temperatura de ebullicin est presente en

cantidades relativamente pequeas en una corriente residual, la extraccin resulta
competitiva con la destilacin.
La extraccin resulta muy conveniente para la recuperacin de materiales sensibles

al calor.
La clave de un proceso eficaz reside en la posibilidad de disponer de un disolvente

adecuado. Adems de no txico, barato y fcilmente recuperable, un buen disolvente
deber ser relativamente inmiscible con los componentes de la alimentacin diferentes del
soluto y poseer diferente densidad. Ha de tener una afinidad muy grande para el soluto, del
cual ser fcilmente separable por destilacin, cristalizacin u otros medios. (Henley &
Seader, 2000)
3
Cmo funciona este proceso?

La Extraccin Lquido-Lquido es, junto a la destilacin, la operacin bsica ms
importante en la separacin de mezclas homogneas lquidas. Consiste en separar una o
varias sustancias disueltas en un disolvente mediante su transferencia a otro disolvente
insoluble, o parcialmente insoluble, en el primero. La transferencia de materia se consigue
mediante el contacto directo entre las dos fases lquidas. Una de las fases es dispersada en
la otra para aumentar la superficie interfacial y aumentar el caudal de materia transferida.
En todos los procesos de extraccin, la caracterstica importante es la naturaleza selectiva

del solvente, en eso la separacin de los compuestos est basada en la diferencia de
solubilidades, en lugar de las diferencias de volatilidad como en la destilacin.
El equipo de extraccin opera ya sea por cargas o de forma continua. Una cierta cantidad
de lquido de alimentacin puede mezclarse con una cantidad determinada de solvente en
un tanque agitado; despus se dejan decantar las fases y se separan. El extracto es la capa
de solvente ms el soluto extrado y el refinado es la capa de la que se ha separado el
soluto. El extracto ser ms ligero o ms pesado que el refinado, de forma que el extracto
unas veces sale por la parte superior del equipo y otras por el fondo.
Las tcnicas especiales de extraccin se han desarrollado para aumentar la efectividad de

los procesos de extraccin, especialmente en la recuperacin de productos biolgicos
sensibles. stas incluyen la extraccin que slo utiliza fases acuosas y la extraccin con
fluidos supercrticos mediante solventes que tienen una presin y temperatura por arriba del
punto crtico del solvente. Tales son:
Uso de fases acuosas.

Extraccin con fluidos supercrticos.
4
Entonces, qu es la extraccin a contracorriente?
El tipo ms comn de cascada de extraccin es el sistema a contracorriente que se muestra

en el esquema de la figura. En esta cascada, las dos fases fluyen en direcciones contrarios.
Se supone que cada etapa es de equilibrio, por lo que las dos fases que salen de ella estn en
equilibrio.
El soluto A, est disuelto en el diluyente, D, en la alimentacin. El soluto se extrae con el

solvente, S. Con frecuencia, la corriente de solvente que entre se pre-satura con diluyente.
Las corrientes con altas concentraciones de diluyente se llaman refinado, mientras que las
corrientes con altas concentraciones de solvente son el extracto.
La extraccin por solventes es crtica para el desarrollo de un sistema econmico de

extraccin. El solvente debe ser muy selectivo hacia el soluto que se quiere y no muy
selectivo para los contaminantes. Tanto la selectividad, como Kdeseado
deben ser grandes. El solvente debe ser fcil de separar del diluyente tanto si es un sistema
totalmente inmiscible como si se trata de un sistema parcialmente miscible donde sea fcil
la separacin por destilacin. Adems, el solvente debe ser no txico, no corrosivo,
fcilmente asequible, qumicamente estable, amigable con el ambiente y poco costoso.
Un mtodo til y relativamente simple para seleccionar un solvente con selectividad
razonablemente alta es usar el parmetro de solubilidad. El parmetro de solubilidad se
define como:
[ ]
Donde . es la energa latente de evaporacin y Vi

es el volumen molal del componente i. El parmetro de solubilidad es til para una
estimacin rpida de la miscibilidad de dos lquidos: mientras ms cercanos sean los
valores de A y B, ms probable es que los lquidos sean miscibles.
Las corrientes de refinado y extracto fluyen de etapa a etapa en contracorriente, proporcionando

dos productos finales Rn y E1. Para un grado de separacin dado, este tipo de operacin requiere
menor nmero de etapas para una cantidad de disolvente fija, o bien menor cantidad de disolvente
para un nmero dado de etapas, que las operaciones comentadas anteriormente. Este proceso
permite extraer la mayor parte del soluto contenido inicialmente en el alimento.
5
Diversos procesos de extraccin lquido-lquido.
Extraccin en una sola etapa:
son caudales de inerte, del componente que no se transfiere, con lo que

permanecen constantes en todo el proceso.
La ecuacin 4 representa una recta en el diagrama Y-X, que pasa por los puntos (X1,Y1) y
(Xo,Yo) y tiene de pendiente Ro/Eo. Por otra parte, las corrientes de salida de la etapa
deben estar en equilibrio, por lo que el punto X1,Y1 debe estar sobre la curva de equilibrio.
As pues, se podra determinar las corrientes de salida de una etapa de equilibrio conocidas
las de entrada, bien analticamente resolviendo el sistema formado por (4) y la ecuacin
representativa del equilibrio, bien grficamente obteniendo el punto de corte de la recta
indicada por la ecuacin (4) con la curva de equilibrio.
Separacin por contacto mltiple con disolvente nuevo en cada etapa:
Las corrientes se identifican por el nmero de la etapa que abandonan. El problema consiste en
determinar el nmero de etapas necesario para alcanzar una separacin dada.
Se puede demostrar, que para conseguir la separacin ptima es necesario utilizar la misma
cantidad de disolvente en cada etapa.
6
En general, para un nmero de etapas n, procediendo de un modo similar se obtendra:
Si en lugar de conocerse L se dispusiera del dato del caudal total habra que proceder por tanteos.
Se supondra un nmero de etapas ns as se podra calcular el caudal de disolvente que llega a cada
una de ellas (Li = LT/ns) y aplicar un procedimiento similar al descrito en el apartado anterior
para determinar el nmero de etapas nc. Se repetira el proceso hasta conseguir que ns = nc.
Extraccin fraccionada diluida:

Con frecuencia y en especial en separaciones biolgicas, la extraccin es til para separar solutos.
En este caso se puede usar la extraccin fraccionada con dos solventes como se muestra en la
figura. En sta, los dos solventes se escogen de tal manera que el soluto A prefiera al solvente 1 y se
concentre en la parte superior de la columna, mientras que el soluto B prefiera al solvente 2 y se
concentre en el fondo de la columna.
Extraccin fraccionada.
Un problema tpico en la extraccin fraccionario es la fraccin o corte central. En la figura

el soluto B es el que se desea, mientras que A representa a una serie de solutos que se
extraen ms fuertemente en el solvente 1 y C representa a una serie de solutos extrados, tan
slo un poco, por el solvente 1.
7
Antes de examinar el anlisis de la extraccin fraccionada, ayudar desarrollar un criterio

simple para indicar si un soluto ir hacia arriba o debajo de la columna. En el equilibrio, los
solutos se distribuyen en las dos fases lquidas. La relacin de tasas de flujo de soluto en la
columna que se muestra en la primera figura es:
El anlisis de la extraccin fraccionada es directo para mezclas diluidas, cuando los solutos
son independientes y las tasas de flujo totales en cada seccin son constantes. Los balances
externos de masa para la cascada de extraccin fraccionada la segunda figura son:

Como en general la alimentacin se disuelve en uno de los solventes las tasas de flujo de
fases, suelen ser un poco distintas en las dos secciones. Se puede trazar un diagrama de
McCabe-Thiele para cada soluto. Cada diagrama tendr dos lneas de operacin y una de
equilibrio.
Los solutos se estn absorbiendo en la seccin superior (esto es, la concentracin de
soluto aumenta al bajar por la columna) mientras que el soluto est siendo arrastrado en
la seccin inferior (la concentracin de soluto crece al subir por la columna). Entonces, el
soluto est ms concentrado en la etapa de alimentacin y se diluye en ambos extremos
(porque agregamos grandes cantidades de solvente adicional). Las dos lneas de operacin
se cortarn en una lnea de alimentacin que tenga la concentracin del soluto en la
alimentacin. Esta concentracin de alimentacin suele ser mucho mayor que la
concentracin de soluto en la etapa de alimentacin. S no hay solvente en la alimentacin
(la alimentacin es el lquido A B), las concentraciones efectivas de alimentacin (y o x.)
son muy grandes y las lneas de operacin son casi paralelas.
Diagrama de McCabe-Thiele para extraccin fraccionada: A) Soluto A, B) Soluto B
8
Separacin en un contacto simple.
Se introduce una corriente Eo, de composicin y C, y se pone en contacto con una

corriente Ro de composicin XRo. La operacin puede realizarse en continuo o por cargas.
En cualquier caso, despus de separar las fases se obtendrn dos corrientes E1 y R1 de
composicin YC1 xC2, que como se ha indicado anteriormente, estarn en equilibrio.
Separacin por contacto mltiple con disolvente nuevo en cada etapa:
Una mezcla Ro de composicin conocida, se desea extraer con un disolvente Eo, de

composicin tambin conocida. Los refinados que salen de cada etapa se ponen en contacto
con disolvente nuevo. El problema consiste en determinar el nmero de etapas para
conseguir una separacin dada (obtener un refinado final con una determinada
concentracin de soluto, o extraer una determinada cantidad del mismo en las corrientes de
extracto). Si el proceso se realiza en una sola etapa se requiere una cantidad de disolvente
muy superior a la que se requerira en un proceso como el que se describe en este apartado.
Extraccin intermitente:
En las plantas intermitentes, la extraccin por lotes se suele ajustar al esquema de
produccin con ms facilidad que la extraccin continua. Esto sucede en especial con los
productos bioqumicos. La extraccin intermitente es muy flexible, y hay varias formas de
hacerla. El mtodo ms sencillo consiste en agregar solvente y diluyente, juntos, a un
tanque, mezclar los dos lquidos inmiscibles, dejarlos asentar y decantar entonces la capa de
solvente. Si definimos que , , y sean las masas (kg) de las corrientes, el balance de
masa que resulta es:
9
Contacto mltiple en contracorriente con reflujo:
Existen una serie de etapas con reflujo, a la izquierda de la entrada del alimento (A). Estas
etapas constituyen la seccin de enriquecimiento. En ella la corriente extracto se enriquece en
soluto al ponerse en contacto con una corriente de refinado obtenida introduciendo en la primera
etapa de la zona de enriquecimiento una parte del extracto, que se obtiene como residuo por el
fondo de una columna de rectificacin, unidad de separacin de disolvente. Esta corriente (Ro) se
denomina reflujo, y la relacin Ro/PE se denomina razn de reflujo del sistema. El extracto final
(PE) y el reflujo (Ro), se obtienen a partir de la corriente de extracto E1, eliminando parte del
disolvente que contiene BE mediante una columna de rectificacin.
Extraccin en una etapa y con flujo cruzado:

Aunque son ms comunes las cascadas de extraccin a contracorriente, se pueden emplear
otras cascadas. Un tipo que se usa a veces es la cascada de flujo cruzado. Se supone que
cada etapa es etapa de equilibrio. En esta cascada se agregan corrientes de extracto fresco a
cada etapa y se eliminan los extractos producidos.
En general, cada etapa puede tener distintas tasas de flujo Ej de solvente y distintas
fracciones de masa yj,ent de solvente en la entrada. Los sistemas de una etapa y de flujo
cruzado se arreglan de tal modo que las dos corrientes de salida estn en equilibrio y
tambin en la lnea de operacin. Eso no sucede en los sistemas a contracorriente.
10
Datos importantes en la Extraccin lquido-lquido.
Antes de determinar utilizar cualquiera de los distintos procesos o tcnicas para separar el
soluto que se encuentre dentro de una solucin de lquidos es necesario tomar en cuenta
diversos conceptos y axiomas para un mayor resultado a la hora de disear el equipo de la
extraccin. Por ejemplo, uno de estos puntos importantes a tomar en cuenta es la eleccin
del disolvente:
Las caractersticas ms importantes de los disolventes, con miras a su seleccin para un

proceso de extraccin son las siguientes:
Coeficiente de distribucin .
Insolubilidad del solvente.
Recuperabilidad.
Densidad.
Tensin interfacial.
Reactividad y corrosividad.
Viscosidad, presin de vapor, inflamabilidad, temperatura de congelacin y
toxicidad.
Nomenclatura:
La extraccin lquido-lquido implica, al menos, sistemas de tres componentes, y en la
mayor parte de los casos los tres componentes aparecen en las dos fases.
A y B son sustancias puras, parcialmente miscibles (disolventes) y C es la sustancia que se

distribuye o soluto. Las mezclas a ser extradas se componen normalmente de A y C, y B es
el agente extractante (disolvente).
Para las composiciones se utilizar la siguiente nomenclatura:
x = fraccin msica o molar de C en la fase rica en A, pobre en B, o fase refinado.

y = fraccin msica o molar de C en la fase rica en B, pobre en A, o fase extracto.
X = x/(1-x) = razn msica o molar de C (kg o moles de C/(kg o moles de A+B) en el
refinado.
Y = y/(1-y) = razn msica o molar de C (kg o moles de C/(kg o moles de A+B) en el
extracto.
N = fraccin msica o molar de B en base libre de B (kg o mol de B/(kg o mol de
A+C).
11
Caractersticas para el diseo de la torre.

Eleccin del disolvente:
Para la eleccin del disolvente se debe tener en cuenta la naturaleza de la sustancia a

trabajar y costo.
El disolvente a utilizar deba ser eficiente en varios puntos, tales como:
Solubilidad con el soluto deseado e insolubilidad con el lquido no deseado.

Volatilidad.
Corrosin.
Costos.
Viscosidad.
Eleccin del equipo a utilizar:
El equipo que se deber utilizar en este tipo de operacin unitaria tiene como objetivo
crear el rea de contacto ms extensa posible entre las dos fases. La razn para promover la
formacin del rea superficial se debe a que la transferencia de masa entre las dos fases
lquidas es proporcional al rea interfacial. Generalmente para incrementar el rea
interfacial se utilizan empaques, bafles, platos perforados, mezcladores mecnicos de
fuerza centrfuga, etc.
Diagrama simplificado de un extractor.
12
Algoritmo de la columna de relleno.
El diseo de la torre para controlar la cantidad de soluto deseado a extraer en una mezcla
de lquidos, depende del conocimiento de los siguientes parmetros:
Datos de alimentacin:
Flujo de alimentacin.
Composiciones de la mezcla.
Presin de Operacin.
Temperatura de alimentacin.
Datos y propiedades fsico-qumicas:
Peso molecular.
Densidad.
Viscosidad.
Tensin interfacial
Coeficiente de distribucin
Los objetivos principales del procedimiento de diseo son determinar el rea de superficie
de la columna y la cada de presin a travs de la columna. Para determinar estos
parmetros, deben realizarse los siguientes pasos:
Determine las condiciones de la corriente de disolvente a utilizar y de la mezcla de

lquidos (que contienen el soluto) entrando y saliendo la columna.
Determine el dimetro (D) de la columna.
Determine la altura (Htower) y el rea de superficie (S) de la torre.
Determine la cada de presin (P) de la columna.
13
INICIO
- Flujo de mezcla y
disolvente.
Datos de alimentacin y - Composicin.
condiciones de operacin - Porcentaje de
reduccin.
- Temperatura.
- Presin.
Eleccin del lquido disolvente
Propiedades de componentes de la
mezcla y disolvente.
- Peso molecular.
- Densidad.
- Presin de vapor.
- Viscosidad.
- Difusividad
S Sistema No
insoluble
Obtener Datos de equilibrio Obtener Datos de equilibrio

binario ternario
Graficar curva de equilibrio Graficar curva de equilibrio

en diagrama triangular
Calcular y

Obtener datos de
14
Determinar el punto en

Calcular

Calcular el flujo de
1
Calcular la relacin Calcular

Calcular el flujo
Trazar curva de equilibrio en

McCabe Thiele

Calcular la relacin Trazar Lnea de Operacin

Calcular
Determinar nmero de

etapas tericas
Graficar Lnea de
Operacin Calculo del extracto por

Balance

Determinar el Nmero de
etapas tericas Calculo del refinado

Diseo hidrulico
15
Especificar tamao de los

orificios (3 -6mm)
Definir distribucin y separacin

entre los centros P (2.5 - 5mm o do)
Calcular

.5

S Si

> 0.785
No
0.5

Calcular la relacin orificio/ dimetro Calcular la relacin orificio/ dimetro

1.51 .5 0.12
0.485 1
.5

Calcular la velocidad en el orificio ,

.5

2.69
0.1537 0.4719
No
Si > 0.1 Hacer 0.1
Si
16
Calcular
1 2
Parmetro

0.279
2 3 1.12 0.547
Abscisa
1.5
Determinar punto en la ordenada
Calcular dimetro de la gota
El rea de las perforaciones
El Nmero de perforaciones
El rea activa del plato

0.907
17
Espesor del plato

[Tabla 6.2]

Calcular
3

4
Calcular
. 5
4

3
Determinar abscisa

. 5
Calcular la velocidad terminal de una gota
. 5

Hacer
18
Calcular rea del vertedero
Calcular rea total
Calcular el dimetro de la torre
Calcular

20.67
Calcular
S Si < 0.03 No
19
Calcular
4 0

Calcular
Calcular
4.5

2
Calcular
4.5

2
Calcular la profundidad del lquido
Fijar valor de
Calcular
2 0.67

20
Calcular rea de restriccin
Calcular dimetro de orificio circular
Se calcula un nuevo
Fijar espaciamiento entre los platos
Obtener valores
0 0.3
1 Para solidos
Para solidos

Para lquidos
Para lquidos
La superficie de las gotas es
21
El rea interfacial de la retencin de la fase dispersa
S Si >
No
Coeficiente de la fase dispersa Coeficiente de la fase dispersa
.43
4 3
1 0.725 .58
1
8
Frecuencia de oscilacin
1 192
3
2 3 2
Coeficiente de transferencia de masa
.5
1.052. 5 1 1 1
1

.5
1 1 1
1

22
Calcular
3 6

Calcular
.5

.5
1 1 1
1

Calculo de la eficiencia
.454 .35
0.0012

.
Modelo de J.A.Rocha.
Calculo de las etapas Reales
Calculo de la altura de la Torre
Fin 23
Cdigo en Scilab
clc;
clear;
disp ('-Programa para Extraccion Liquido.Liquido-');
disp ('Si aparece un error al correr el programa, inicielo de nuevo')
disp('----------------------------------------------------------------------------------------------------')
disp ('1) Mezcla: cido actico - Agua--Disolvente: metil-isobutil-cetona');
disp ('2) Mezcla: Piridina - Agua--Disolvente: Clorobenceno');
sc = input ('Seleccione el numero de la mezcla: ');

if sc == 1 then
m=0.658;
y1=0.122;
xM=0.0062
densD=827.45 // [kg/h]
densC=984.20 // [kg/h]
xF=input('Introduzca la fraccion de soluto en decimal: ')
F=input('Introduzca el flujo de alimentacion (kg/h): ')
S=input('Introduzca el flujo de disolvente (kg/h): ')
xNp=input('Introduzca la reduccion en decimal: ')
elseif sc == 2
m=2.68;
y1=0.3046;
xM=0.0062;
densD=1110 // [kg/h]
densC=992.5 // [kg/h]
xF=input('Introduzca la fraccion de soluto en decimal: ')
F=input('Introduzca el flujo de alimentacion (kg/s): ')
S=input('Introduzca el flujo de disolvente (kg/s): ')
xNp=input('Introduzca la reduccion en decimal: ')
else
printf('Por favor introduzca su eleccion de mezcla')
end
// Datos
//xF=input('Introduzca la fraccion de soluto en puntaje: ')
//F=input('Introduzca el flujo de alimentacion (cualquier unidad): ')
//S=input('Introduzca el flujo de disolvente (cualquier unidad): ')
//xNp=input('Introduzca la reduccion en puntaje: ')
//---------------------------- Solucion----------------------------------------
ys=0;
F1=F*(1-xF);
xF2=1-xF;
Xf=xF/xF2; // [kg soluto/kg H2O]
xNp2=1-xNp;
Xr=xNp/xNp2; // [kg Soluto/kg H2O]
S1=S; // [kd Disolvente/h]
Ys=ys/1;
PerdR=0.016/0.984; // [kg Disolvente/kg H2O]
PerdE=0.054/0.857; // [kg Disolvente/kg Disolvente]
//Procedimiento iterativo
R1=F1;
E1=S1;
//1 iteracion
24
R1=PerdR*R1;
E1=S1-R1;
E1=PerdE*E1;
//2 Iteracion
R1=F1-E1;
E1=S1-(PerdR*R1);
//3 Iteracion
R1=F1-(PerdE*E1);
E1=S1-(PerdR*R1);
R1=F1-(PerdE*E1);
E1=S1-(PerdR*R1);
//4 Iteracion
R1=F1-(PerdE*E1);
E1=S1-(PerdR*R1);
R1=F1-(PerdE*E1);
E1=S1-(PerdR*R1);
R1=F1-(PerdE*E1);
//Fin
// Calculo del numero de etapas teoricas

Ye=(F1*Xf+S1*Ys-R1*Xr)/E1; // [kg C/kg B]
X1=(Ye/0.930)^(1/1.10);
m1=(0.930*1.10)*(X1)^0.1;
mr=m;
e=((m1*mr)^(0.5))*S1/F1; // Factor de extraccion
XfB=Xf+((S1-E1)/F1)*Ye;
YsB=Ys+((F1-R1)/S1)*Xr;
Np=log(((Xf-Ys/mr)/(Xr-Ys/mr))*(1+1/e)+1/e)/log(e); // Numero de etapas toricas
// Balance de Materia
RNp=(F*xF-(F+S)*y1)/(xNp-y1);
E1=F+S-RNp;
xM=((E1*y1+RNp*xNp)/(E1+RNp))+xM;
Bm=(F*xF/xM)-F;
// Diametro de la torre
qD=S/(densD*3600);
Vo=0.1;
Ao=qD/Vo;
d=0.006;
p1=0.016;
Aa=Ao/(0.907*(d/p1)^2);
ep=0.32*d;
Vt=0.0248;
Vd=Vt;
qC=F/(densC*3600);
Ad=qC/Vd;
T=0.5;
RelacA=-0.0227*(T^2)+0.155*T+0.518;
At=Aa/RelacA;
T=(At*4/%pi)^0.5;
RelacA=-0.0227*(T^2)+0.155*T+0.518;
At=Aa/RelacA;
T=(At*4/%pi)^0.5;
RelacA=-0.0227*(T^2)+0.155*T+0.518;
At=Aa/RelacA;
T=(At*4/%pi)^0.5;
//Eficiencia de la torre
tensInterf=0.0067;
z=0.3;
UD=qD/At;
UC=qC/At;
Eo=(0.0012/(tensInterf)^1.1)*((z/T)^0.454)*((UD/UC)^0.352);
25
//Calculo del Numero de Platos Reales

NpR=Np/Eo;
// Calculo de la altura de la torre
H=(NpR-1)*z;
printf('El flujo minimo de disolvente Bm es %f', Bm)

printf('-- El numero de etapas teoricas son %f', Np)
printf('-- El diametro de la torre es %f', T)
printf('m')
printf('-- La eficiencia es %f', Eo)
printf('-- El Numero de platos reales es %f', NpR)
printf('-- La altura de la torre es %f', H)
printf('m')
26
Programa en UNICIM
27
Observaciones
En el programa en Scilab es necesario asumir algunos datos de diseo como lo son,

dimetro de orificio, espaciamiento, y la obtencin de datos y propiedades en la
bibliografa.
Se puede observar que el programa no converge debido a que primeramente UNICIM

no puede trabajar con sistemas de 3 componentes en total, y adems el paquete no est
completo con todas las funciones que son necesarias en extraccin.
Es necesario suponer la presin y temperatura de alimentacin si no se nos proporciona

en el problema.
28

Diseño de Columna de Ext Liq-Liq

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Facultad de Ingeniera Qumica.

En la elaboracin de dicho software se requiri de la revisin de distintas bibliografas

La elaboracin de dicho programa es una respuesta a la necesidad que tienen los

Poner la mezcla alimentada y el solvente en contacto ntimo,

La extraccin es complementaria a la destilacin. Sin embargo, la extraccin es preferida a

En el caso de substancias inorgnicas disueltas o formando complejos en soluciones

Para la separacin de un componente presente en pequeas concentraciones, tal

Cuando un componente de elevada temperatura de ebullicin est presente en

La extraccin resulta muy conveniente para la recuperacin de materiales sensibles

La clave de un proceso eficaz reside en la posibilidad de disponer de un disolvente

Cmo funciona este proceso?

En todos los procesos de extraccin, la caracterstica importante es la naturaleza selectiva

Las tcnicas especiales de extraccin se han desarrollado para aumentar la efectividad de

Uso de fases acuosas.

Entonces, qu es la extraccin a contracorriente?

El tipo ms comn de cascada de extraccin es el sistema a contracorriente que se muestra

El soluto A, est disuelto en el diluyente, D, en la alimentacin. El soluto se extrae con el

La extraccin por solventes es crtica para el desarrollo de un sistema econmico de

Donde . es la energa latente de evaporacin y Vi

Las corrientes de refinado y extracto fluyen de etapa a etapa en contracorriente, proporcionando

Diversos procesos de extraccin lquido-lquido.

Extraccin en una sola etapa:

son caudales de inerte, del componente que no se transfiere, con lo que

Separacin por contacto mltiple con disolvente nuevo en cada etapa:

En general, para un nmero de etapas n, procediendo de un modo similar se obtendra:

Extraccin fraccionada diluida:

Un problema tpico en la extraccin fraccionario es la fraccin o corte central. En la figura

Antes de examinar el anlisis de la extraccin fraccionada, ayudar desarrollar un criterio

Diagrama de McCabe-Thiele para extraccin fraccionada: A) Soluto A, B) Soluto B

Separacin en un contacto simple.

Se introduce una corriente Eo, de composicin y C, y se pone en contacto con una

Separacin por contacto mltiple con disolvente nuevo en cada etapa:

Una mezcla Ro de composicin conocida, se desea extraer con un disolvente Eo, de

Contacto mltiple en contracorriente con reflujo:

Extraccin en una etapa y con flujo cruzado:

Datos importantes en la Extraccin lquido-lquido.

Las caractersticas ms importantes de los disolventes, con miras a su seleccin para un

A y B son sustancias puras, parcialmente miscibles (disolventes) y C es la sustancia que se

Para las composiciones se utilizar la siguiente nomenclatura:

x = fraccin msica o molar de C en la fase rica en A, pobre en B, o fase refinado.

Caractersticas para el diseo de la torre.

Para la eleccin del disolvente se debe tener en cuenta la naturaleza de la sustancia a

El disolvente a utilizar deba ser eficiente en varios puntos, tales como:

Solubilidad con el soluto deseado e insolubilidad con el lquido no deseado.

Eleccin del equipo a utilizar:

Diagrama simplificado de un extractor.

Algoritmo de la columna de relleno.

Datos y propiedades fsico-qumicas:

Determine las condiciones de la corriente de disolvente a utilizar y de la mezcla de

Obtener Datos de equilibrio Obtener Datos de equilibrio

Graficar curva de equilibrio Graficar curva de equilibrio

Calcular la relacin Calcular

Calcular la relacin Trazar Lnea de Operacin

Especificar tamao de los

Definir distribucin y separacin

Calcular la relacin orificio/ dimetro Calcular la relacin orificio/ dimetro

Calcular la velocidad en el orificio ,

Determinar punto en la ordenada

Calcular dimetro de la gota

El rea de las perforaciones

El rea activa del plato

Espesor del plato