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INTRODUCCIN
Chile es uno de los principales productores de chirimoyas del mundo, a pesar de que
cuenta con una escasa superficie, que asciende a las 877,95 ha (ODEPA, 2003).
En los ltimos aos, el cultivo del chirimoyo, en nuestro pas, ha experimentado una
serie de cambios, como aumento en las densidades de plantacin, optimizacin de los
sistemas de conduccin, mejoras en la poda, gracias a identificacin de ndices de
fructificidad, perfeccionamientos en los sistemas de conservacin de la fruta en
postcosecha, entre otros.
Objetivo General:
Objetivos especficos:
2. REVISIN BIBLIOGRFICA
La floracin del chirimoyo (Annona cherimola Mill), en la zona central del pas,
ocurre en los meses de diciembre y enero, una vez que el rbol se desprende de sus
hojas (GARDIAZBAL y ROSENBERG, 1993), debido a que, en esta especie, las
yemas que darn origen a los brotes se clasifican como intrapeciolares (FLORES-
VINDAS, 1999), es decir, se encuentran ubicadas en la base del pecolo de las hojas
5
en una cavidad peciolar dejando las yemas libres y aptas para su pronta brotacin y
floracin (GARDIAZBAL y ROSENBERG, 1993; SANEWSKI, 1991;
CHANDLER, 1962).
Annona cherimola es un rbol de copa abierta y que alcanza hasta 8 metros de altura.
Las ramillas son cilndricas y grisceas y, desde ellas, brotan hojas simples, alternas,
ovadas a elpticas, de 10 a 20 cm de largo por cuatro a ocho centmetros de ancho,
oscuras en el lado superior y con pubescencia fina en la cara inferior. Las hojas se
renuevan una vez al ao (LEN, 1987).
La estructura de la hoja est constituida por una epidermis de clulas cubiertas por
una capa protectora de cutina. Bajo la epidermis superior, existe una capa de clulas
de empalizada verticales que contienen tejido de clorofila, en las cuales, gran parte de
la actividad fotosinttica se lleva a cabo. Entre el tejido de empalizada, se encuentran
clulas que contienen una gota grande de aceite que proporciona el olor caracterstico
cuando se rompe la hoja o cuando es aplastada (SCHROEDER, 1997).
6
El rbol presenta un tallo que se caracteriza por ser cilndrico, con corteza gruesa y
lisa o ligeramente veteada, de color verde grisceo. En rboles jvenes, el tallo
presenta entrenudos de hasta 20 cm y las ramas muy densas tienden a inclinarse, por
lo que resulta un rbol frondoso de rpido crecimiento (IBAR, 1986).
Con respecto a la influencia que ejerce el tipo de madera frutal sobre la actividad
reproductiva, FASSIO (1998), al analizar el proceso de diferenciacin floral por
categora de vigor, afirma que los meristemas presentes en las ramillas dbiles y muy
dbiles se diferencian ms temprano (mayo), contrario a los presentes en brotes
vigorosos y semivigorosos que lo hacen en junio. Seala, adems, que, debido a lo
anterior, la aparicin de flores debera ser ms anticipada en ramillas dbiles y muy
dbiles.
una menor cantidad de flores, las que comienzan a abrir con un desfase de 15 das
con respecto a las otras estructuras (ARELLANO, 1993).
La biologa floral de las anonceas presenta una protoginia marcada. Los estigmas
son receptivos durante un periodo corto de das, no abrindose las anteras hasta
pasado este periodo. Por ello, se considera que la autofecundacin no es generalmente
posible (SORIA, HERMOSO y FARRE, 1993).
En chirimoyo, MONTIEL (1998) seala que cada variedad tiene un ciclo de apertura
de 48 horas, entre la apertura al estado femenino y el desarrollo del estado masculino.
8
En este ciclo floral, pueden distinguirse tres estados de aperturas de las flores, que
son descritas por SORIA, HERMOSO y FARR (1990), como primer estado,
denominado prehembra, el que se caracteriza porque la punta de los ptalos estn
separados, pero no as su base, con los estigmas receptivos y que tienen una duracin
de 15 a 20 horas aproximadamente. El segundo estado de la flor se denomina hembra,
en esta etapa, las bases de los ptalos se encuentran separados, los estigmas son
receptivos a lo largo de todo el periodo, excepto las dos o tres ltimas horas y su
duracin es de aproximadamente 26 horas. El tercer estado de la flor se denomina
macho, en el cual los ptalos se abren aproximadamente 20 minutos despus del
estado de hembra, separndose los estambres y liberando el polen.
Los estigmas permanecen receptivos durante todo el periodo en que la flor est en
estado femenino, e, incluso, poco antes del inicio de la primera separacin de los
ptalos. En cambio, a medida que se acerca el momento en que la flor muestra su
apertura total para iniciar el estado masculino, un gran nmero de pistilos deja de ser
receptivo (GARDIAZABAL y ROSENBERG, 1993).
CHANDLER (1962) describe que el cliz est formado por tres spalos pequeos y
unidos, de color caf verdoso, cortos y pubescentes, de forma triangular.
La corola est compuesta por seis ptalos unidos en la base, tres de ellos estn
atrofiados. Los ptalos son carnosos y gruesos, aguzados alargados, a veces elpticos,
con una depresin o cavidad basal interna que sirve de alojamiento a los rganos de la
reproduccin (GARDIAZABAL y ROSENBERG, 1993).
9
Los estambres son libres y numerosos, de 180 a 200 por flor. El gineceo es sincarpico
y unilocular, consta de un elevado nmero de crpelos (70 a 100 y hasta 300),
concrescentes monospermos, que presentan la particularidad de fecundarse en forma
independiente, pero una vez fecundados, los carpelos se sueldan perifricamente entre
s por medio de tejido conectivo (GARDIAZABAL y ROSENBERG, 1993).
2.3.3. Fecundacin.
SAAVEDRA (1977) observ que durante el mes de enero los granos de polen de
chirimoyo se conglomeraban en ttradas, adems, mostraban gruesas paredes y
numerosos grnulos llenos de almidn; ocasionalmente se advirti flujo
citoplasmtico en zonas donde el almidn habra sido hidrolizado. El polen se
encontraba inmaduro, por eso, incapaz de germinar.
flujo citoplasmtico que los observados durante enero. Muchos de los granos de
polen germinaron unas pocas horas despus de tomar contacto con el medio de
germinacin (SAAVEDRA, 1977).
Los granos de polen pueden ser fcilmente separados de los sacos polnicos
deshidratando las anteras con bajas humedades atmosfricas (20-30%), lo que causa
la rasgadura longitudinal, liberando los granos de polen (GEORGE y CAMPBELL,
1991).
Los spalos sirven de apoyo mecnico a los ptalos, y estos cobijan a los estambres.
Al arrancar los ptalos y separarlos desde su zona de insercin, se genera la
dehiscencia de las anteras seguida por su abscisin (SCHWARZENBERG, 1946).
Se puede extraer polen desde dos tipos distintos de estados sexuales de las flores:
flores en estado hembra y flores en estado macho. El polen recolectado de flores en
estado macho se obtiene cuando las flores abren naturalmente por la tarde. El polen
recolectado de flores en estado de hembra se extrae de flores recogidas al medioda
del primer da del ciclo de apertura. Para extraerlo, se arrancan los ptalos, dejando
14
secar el resto de la flor unas horas antes de su separacin con un palillo (HERMOSO,
PREZ de OTEYZA y FARRE, 1997).
Para extraer el polen de flores en estado macho, los ptalos deben estar casi
totalmente abiertos, los sacos polnicos deben estar de color crema y levemente
sostenidos ente ellos (GEORGE y CAMPBELL, 1991).
Los sacos polnicos inmaduros son de color blanco y forman una masa compacta,
unas a otras las anteras estn comprimidas entre s, longitudinalmente. Durante das
con altas temperaturas y baja humedad, las anteras comienzan su abscisin desde la
15
flor. Esto puede detectarse agitando la flor sobre un trozo de papel (GEORGE y
CAMPBELL, 1991).
Para separar los estambres y el polen del resto de la flor, se colocan sobre una criba
de 2-3 mm de luz de malla, presionando suavemente con la mano para desprender los
ptalos. Dado que la parte externa de los ptalos es pilosa, si se agitan las flores en
exceso, parte del polen les quedara adherido. Los estambres y el polen se recogen
sobre una superficie lisa y limpia. La mezcla de polen y estambres se guarda en
frigorfico hasta su aplicacin al da siguiente por la maana (SORIA, HERMOSO y
FARRE, 1990).
Estos autores concluyen que el polen proveniente de flores macho nunca tiene la
calidad del obtenido de flores hembra, el primero pierde su viabilidad rpidamente a
temperatura ambiente (22-24C), esto tiene serias implicaciones para la polinizacin
natural cuando existe una alternancia total de los estados florales. Adems, advierten
que el polen recin extrado de flores hembra se encuentra encapsulado en los sacos
polnicos an cerrados, por lo que, para su utilizacin inmediata, debe exponerse a
temperatura ambiente cierto tiempo para forzar su apertura.
Los mismos autores aclaran que es importante que los estambres con polen se
conserven en una capa de no ms de 3 mm de grosor, con el fin de evitar
fermentaciones a altas temperaturas.
La bomba insufladora requiere que el polen sea mezclado con un medio seco. La
dilusion ms efectiva en combinacin con el medio seco corresponde a 2/3 partes de
polen en relacin a 1/3 de diluyente (KANN, 1997).
La polinizacin consiste en tomar con una mano las flores y con la otra se recoge con
el pincel las masas cargadas de anteras que contienen polen o se aplica con bomba
insufladora. Se separan los ptalos y se introduce el polen sobre los pistilos. Esta
operacin se realiza normalmente en la maana entre las 9:00 y 11:00 hr, o bien en la
tarde, despus de las 17:00 hr, momento en el cual es posible encontrar el mayor
nmero de flores abiertas (GARDIAZABAL, 1986). Esto podra ser atribuido a que
es la hora en que sexualmente el cono estigmtico es funcional, segregando una
substancia pegajosa, lo cual facilita la polinizacin (RUBI, MARTINEZ y LOPEZ,
1997).
Las flores polinizadas temprano en el perodo de la floracin logran una mayor cuaja,
pero las polinizadas durante la mitad de la floracin producen fruta ms alargada y
ms simtrica (RICHARDSON y ANDERSON, 1996).
18
3. MATERIALES Y MTODOS
Las flores fueron recolectadas sin pednculo, en los estados de flor hembra y
prehembra a partir de las 10 a.m. hasta la 1 p.m. El pesaje de las flores fue realizado
en la bodega de la Estacin Experimental.
19
Los estambres obtenidos de cada estado floral fueron pesados con una balanza marca
Soehnle, modelo 8038 magnum, tambin se determin el volumen de estambres por
kilogramo de flor procesada, mediante una probeta de 50 ml.
Luego cada envase fue tapado con papel gofrado y colocado en distintas temperaturas
de almacenaje, temperatura ambiente, 8C, 5,5C y 3C. El envase correspondiente a
temperatura "ambiente" se coloc en el laboratorio de Postcosecha y su temperatura
fue registrada con un termgrafo en su interior (Anexo 3). El envase a 8C fue
colocado en la cmara de refrigeracin del Laboratorio de Postcosecha, el envase a
5,5C en la cmara de crecimiento del Laboratorio de Fitopatologia, y para el envase
de 3 C fue utilizado un refrigerador del Laboratorio de Postcosecha.
Previo a guardar el polen en los envases se tomaron dos pequeas muestras. Con una
de ellas se realiz un test de germinacin in vitro (To). En este experimento se evalu
el comportamiento de germinacin del polen de chirimoyo en un medio de
germinacin. El medio de germinacin que se utiliz es el siguiente:
25, en estado de hembra, y fueron marcadas con un distintivo de color y con la fecha
de la polinizacin.
Temperatura de almacenaje
Tiempo Ambiente 8 C 5,5 C 3 C
1 hr To - - -
24 hr T1 T4 T7 T10
48 hr T2 T5 T8 T11
72 hr T3 T6 T9 T12
Da por medio, a las 10 a.m., se cont el nmero de flores existentes en cada ramilla
seleccionada y fueron colectadas en estado de flor hembra. Se llev un registro, del
nmero de flores existentes, en estado de flor hembra, en cada ramilla identificada.
Cuadro 3. Frmula para calcular las unidades de calor acumuladas por da.
Los resultados indican que el estado de flor hembra presenta una mayor prdida de
humedad, esto concuerda con lo sealado por CARRILLO (2001). La eliminacin del
pednculo facilita la deshidratacin de las flores, y, a su vez, permite una mejor
utilizacin de la despalilladora, impidiendo la aglomeracin de las anteras por exceso
de humedad.
Rendimiento
Estado floral cc/kg gr/kg
Estado de flor prehembra 53 16
Estado de flor hembra 40 10
!
MONTIEL, M. 2002. Ing. Agr. Comunicacin personal.
27
4.3.1.2.Ramilla semivigorosa.
En esta ramilla (Figura 3 y 4), ocurrieron dos pick de floracin: el primero a los 55
das del deshoje con 21 flores y con una acumulacin trmica de 364,45 unidades de
calor; y el segundo, a los 60 das del deshoje con un pick de 20 flores y con una
acumulacin de 384,65 unidades de calor. La floracin en la ramilla semivigorosa
comenz a los 31 das despus del deshoje cuando la acumulacin trmica super las
185,5 unidades de calor.
31
30
N de flores en estado de flor
25
20
hembra
15
10
0
55
55
36 5
45
65
95
85
35
4
2
2
9,
8,
1,
2,
8,
3,
0,
0,
5,
4,
0,
9,
5,
0,
4,
4,
19
21
24
29
31
40
51
54
16
26
34
38
43
45
48
Unidade s de calor acumuladas
32
30
N de flores en estado de flor
25
20
hembra
15
10
0
23
27
31
35
39
43
47
51
55
59
63
67
71
75
79
83
Tiempo (das despus del deshoje)
33
25
N de flores en estado de flor
20
hembra
15
10
0
55
55
36 5
38 5
65
45 5
48 5
35
4
26 3
34 5
43 2
2
2
8
9,
8,
1,
2,
8,
3,
0,
0,
5,
5,
0,
4,
4,
0,
9,
4,
19
21
24
29
31
40
51
54
16
25
20
15
10
0
23
27
31
35
39
43
47
51
55
59
63
67
71
75
79
83
Tiempo (das despus del deshoje)
4.3.2. Curva de floracin en chirimoyo en un sistema de conduccin en eje.
4.3.2.1.Ramilla semidbil.
La floracin en esta ramilla (Figura 5 y 6) comenz a los 47 das despus del deshoje,
cuando se alcanz una acumulacin trmica de 318,5 unidades de calor. Se
presentaron dos pick de floracin: el primero con 19 flores, con 384,85 unidades de
calor que ocurri a los 59 das despus del deshoje; y el segundo pick, a los 67 das
despus del deshoje, con 18 flores y con 430,95 unidades de calor.
En esta ramilla, la floracin (Figura 7 y 8) se inici a los 43 das despus del deshoje,
cuando la acumulacin trmica super las 292,4 unidades de calor. La mxima
cantidad de flores se logr a los 63 das despus del deshoje, con un pick de 36 flores
y con una acumulacin trmica de 384,65 unidades de calor.
20
N de flores en estado de flor
18
16
14
12
hembra
10
8
6
4
2
0
55
55
36 5
38 5
65
45 5
48 5
35
4
26 3
34 5
43 2
2
2
8
9,
8,
1,
2,
8,
3,
0,
0,
5,
5,
0,
4,
4,
0,
9,
4,
19
21
24
29
31
40
51
54
16
20
N de flores en estado de flor hembra
18
16
14
12
10
8
6
4
2
0
23
27
31
35
39
43
47
55
59
63
67
71
75
79
83
1
40
N de flores en estado de flor
35
30
25
hembra
20
15
10
5
0
5
55
36 5
38 5
65
45 5
48 5
35
4
26 3
34 5
43 2
2
5
8
9,
8,
1,
2,
8,
3,
0,
0,
5,
5,
0,
4,
4,
0,
9,
4,
19
21
24
29
31
40
51
54
16
40
N de flores en estado de flor hembra
35
30
25
20
15
10
0
23
27
31
35
39
43
47
51
55
59
63
67
71
75
79
83
Tie m po (da s de spu s de l de shoje )
40
En este tipo de ramilla (Figura 9 y 10) la mxima densidad floral alcanz a 1,9 flores
por metro lineal de ramilla semidbil, este evento ocurri cuando la acumulacin
trmica super las 390 unidades de calor a 60 das despus del deshoje.
2,5
N de flores por metro lineal de
1,5
rama
0,5
0
55
55
05
85
95
5
2
0
1,
7,
5,
39
5,
2,
0,
4,
2,
18
47
52
22
26
31
35
43
Unidades de calor acumuladas
42
2,5
N de flores por metro lineal de
1,5
rama
0,5
0
25 32 39 46 53 60 67 74 81
Tiempo (das despus del deshoje)
FIGURA 11. Curva de densidad floral en chirimoyo, en un sistema de conduccin en
tnel, en ramilla semivigorosa. Densidad floral v/s unidades de calor
acumuladas.
1,6
N de flores por metro lineal de
1,4
1,2
1
rama
0,8
0,6
0,4
0,2
0
55
55
05
85
95
5
2
0
1,
7,
5,
39
4,
5,
2,
2,
0,
18
47
52
22
26
31
35
43
Unidades de calor acumuladas
44
1,6
N de flores por metro lineal de
1,4
1,2
1
rama
0,8
0,6
0,4
0,2
0
25 32 39 46 53 60 67 74 81
Tiempo (das despus del deshoje)
4.4.2. Densidad floral en chirimoyo en un sistema de conduccin en eje.
Se logr la mayor densidad floral en este tipo de ramilla (Figura 15 y 16), la cual fue
de 1,6 flores por metro lineal de ramilla a 60 das despus del deshoje, cuando la
acumulacin trmica fue superior a 390 unidades.
2,5
2
lineal de rama
1,5
0,5
0
55
55
05
85
95
5
2
0
1,
7,
5,
39
4,
5,
2,
2,
0,
18
47
52
22
26
31
35
43
Unidades de calor acumuladas
47
2,5
N de flores por metro lineal de
1,5
rama
0,5
0
25 32 39 46 53 60 67 74 81
Tiempo (das despus del deshoje)
FIGURA 15. Curva de densidad floral en chirimoyo, en un sistema de conduccin en
eje, en ramilla semivigorosa. Densidad floral v/s unidades de calor
acumuladas.
1,8
N de flores por metro lineal de
1,6
1,4
1,2
1
rama
0,8
0,6
0,4
0,2
0
55
55
05
85
95
5
2
0
1,
7,
5,
39
4,
5,
2,
2,
0,
18
47
52
22
26
31
35
43
Unidades de calor acumuladas
49
1,8
N de flores por metro lineal de
1,6
1,4
1,2
1
rama
0,8
0,6
0,4
0,2
0
25 32 39 46 53 60 67 74 81
Tiempo (das despus del deshoje)
5. CONCLUSIONES
Los ensayos realizados permiten concluir que las flores de chirimoyo en estado de
flor hembra logran una mayor deshidratacin, en comparacin a las flores en estado
de prehembra. A su vez, se obtiene un mayor rendimiento de anteras al utilizar flores
en estado de flor prehembra.
6. RESUMEN
7. LITERATURA CITADA
SCHROEDER, C.A. 1943. Hand pollination studies on the cherimoya. Pro. Amer.
Soc. Hort. Sci. 43: 39-41.
55
SORIA, JT.; HERMOSO, J.M y FARR, J.M 1990. Polinizacin artificial del
chirimoyo. Fruticultura profesional 35 (5). p 15-22.
SORIA, JT.; HERMOSO, J.M y FARR, J.M 1993. Estudios sobre polinizacin
natural del chirimoyo. Efectos de la plantacin intercalar de maz en distintas
zonas ecolgicas. II Congreso Ibrico de Ciencias Hortcolas. Tomo 1: 147-
154.
USMAN, I., MAMAT, A., ZAIN, H and ANUAR, A. 1999. The nonimpaiment of
pollination and fertilization in the abscission of chili (Capsicum annum L. Var
Kulai) flowers under high temperature and humid conditions. Scientia
Horticulturae 79:1-11.