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Medicamentos esenciales: Son medicamentos que cubren las necesidades de atención de salud
prioritarias de la población. Se pretende que, en el contexto de los sistemas de salud existentes, los
medicamentos esenciales estén disponibles en todo momento, en cantidades suficientes, en las formas
farmacéuticas apropiadas, con una calidad garantizada, y a un precio asequible para las personas y para la
comunidad.
Garantía de la calidad: Cubre todas las actividades encaminadas a asegurar que los consumidores y
pacientes reciban un producto que cumpla las especificaciones y estándares establecidos de calidad,
inocuidad y eficacia. Abarca tanto la calidad de los productos en sí como todas aquellas actividades y
servicios que pueden afectar a la calidad.
Esto se define como el correcto empleo de los medicamentos proporcionados a los pacientes
debido a una necesidad clínica que puedan presentar, respetando las dosis establecidas de
acuerdo a sus requisitos individuales, la administración de estos en el tiempo establecido y que
puedan ser adquiridos a un menor costo para ellos y para toda la comunidad.
El uso irracional de los medicamentos supone un desperdicio de recursos, a menudo pagados por
los pacientes, y traen como consecuencia un considerable prejuicio al paciente en cuanto al
resultado de resultados positivos y a la incidencia de reacciones adversas a medicamentos.
Además, el uso excesivo de medicamentos antimicrobianos está teniendo como resultado mayor
resistencia antimicrobiana y las inyecciones no esterilizadas contribuyen a la transmisión de la
hepatitis, el VIH/sida y otras enfermedades transmitidas por la sangre.
Por trabajos de la Organización Mundial de la Salud y la Red Internacional para El Uso Racional de
Medicamentos (fundada en 1989), se establecieron los indicadores utilizados para investigar el uso
de medicamentos en establecimientos de atención sanitaria primara.
La OMS ofrece políticas fundamentales, estrategias y las intervenciones para la promoción del uso
racional de medicinas, las cuales se enumeran a continuación:
En algunos países son muy comunes la fabricación y distribución ilegal (incluidas las ventas
callejeras y en mercados) y el contrabando de medicamentos. Incluso fabricantes que incumplen
las prácticas adecuadas de fabricación pueden producir medicamentos de consumo interno y para
la exportación. Es frecuente que los controles sean menos estrictos para estos últimos que para
los de consumo interno.
Por ello, se debe de contar con regulaciones específicas que ayuden a evitar el consumo de
medicamentos de mala calidad, ineficaces y no seguros. Por lo que se establecen distintas
regulaciones farmacéuticas que ayuden a prevenir el consumo de medicamentos que no generen
conformidad al paciente, según su necesidad. El establecimiento de estas regulaciones radican en:
Existe una «asimetría de información» entre los que fabrican y venden medicamentos y
los pacientes y consumidores, que no disponen de los medios para efectuar evaluaciones
independientes de la calidad, la seguridad o la eficacia de aquellos.
Los pacientes desesperados pueden comprar medicamentos ineficaces e incluso tóxicos.
El uso incorrecto de medicamentos, por ejemplo, de los antibióticos, puede tener graves
consecuencias para la salud individual y pública.
Una vez que se recetan los medicamentos a los pacientes, intervienen en el proceso otros
agentes como los dispensadores y los vendedores de productos farmacéuticos. Se necesita
una reglamentación para garantizar que estas interacciones no perjudiquen a los
resultados de los tratamientos
Organización Mundial de la Salud. Por una reglamentación farmacéutica eficaz como garantía de
seguridad, eficacia y calidad [Sede web] OMS Noviembre 2003 [Acceso el 06/04/2016] Disponible
en http://apps.who.int/medicinedocs/pdf/s4961s/s4961s.pdf
Organización Mundial de la Salud. Cómo desarrollar una política farmacéutica nacional [Sede web]
OMS [Acceso el 06/04/2016] Disponible en
http://apps.who.int/medicinedocs/es/d/Js5410s/5.5.5.html