Glosario Quimica

GLOSARIO DE TÉRMINOS QUÍMICOS
ÍNDICE
INTRODUCCIÓN……………………………………Pág: 2
LA MATERIA………………………………………….Pag. :7
ÁTOMOS. ELEMENTOS, IONES………………….Pág. :30
LA TABLA PERIÓDICA…………………………. .Pág.41
LA TEORÍA CUÁNTICA………………………… ..Pág.47
ENLACE QUÍMICO…………………………………Pág.64
LOS COMPUESTOS QUÍMICOS…………………Pág.74
LOS CAMBIOS QUÍMICOS……………………….Pág 88
ENERGÍA Y CAMBIO QUÍMICO………………..Pág.100
VELOCIDAD DE REACCIÓN……………………..Pág. 114
ÁCIDOS Y BASES……………………………………Pág-119
REACCIONES REDOX……………………………..Pág.125
QUÍMICA ORGÁNICA…………………………….Pág.132
INTRODUCCIÓN
Sociedad Americana de Química de la AEC.
Una sociedad profesional grande e influyente para los

profesionales y estudiantes de química y otros campos
relacionados.
bioquímica.
La química de los seres vivos, incluyendo la estructura y

función de las moléculas biológicas y el mecanismo y los
productos de sus reacciones.
química.
El estudio de la materia y sus transformaciones.
asistida por ordenador de diseño de fármacos.
Utilizando la química computacional para descubrir,

mejorar, o estudiar las drogas y relacionadas con moléculas
biológicamente activas.
la química computacional.
Una rama de la química relacionados con la predicción o

simulación de las propiedades químicas, estructuras o
procesos mediante técnicas numéricas.
variable dependiente.
Un dependiente de la variable cambia en respuesta a cambios

en variables independientes . Por ejemplo, en un experimento
en el que la presión de vapor se mide de un líquido a
diferentes temperaturas, la temperatura es la variable
independiente y la presión de vapor es la variable
dependiente.
la química ambiental. Ecología Química.
El estudio de las sustancias naturales y artificiales en el

medio ambiente, incluyendo la detección, vigilancia,
transporte y transformación química de las sustancias
químicas en el aire, el agua y el suelo.
experimento.
Un experimento es la observación directa bajo condiciones

controladas. La mayoría de los experimentos implican
cuidadosamente el cambio de una variable y observar el
efecto de otra variable (por ejemplo, el cambio de
temperatura de una muestra de agua y la grabación de
cambio de volumen que los resultados).
geoquímica. química geológica.
El estudio de los materiales y las reacciones químicas de las

rocas, los minerales, el magma, el agua de mar y tierra.
hipótesis.
Una hipótesis es una conjetura diseñado para guiar a la

experimentación. Las hipótesis son de gran utilidad en la
resolución de problemas, y son esenciales en el desarrollo de
nuevas teorías.
variable independiente.
Independiente variables que se pueden establecer en un valor

conocido en un experimento. Muchas de las variables
independientes pueden ser controladas en un experimento.
Por ejemplo, en un experimento en el que la presión de vapor
se mide de un líquido a diferentes temperaturas, la
temperatura es la variable independiente y la presión de
vapor es la variable dependiente.
la química inorgánica.
El estudio de los compuestos inorgánicos , especialmente su

estructura, las reacciones, la catálisis, y mecanismo de
acción.
la ley natural, ley científica.
Las leyes naturales resumen los patrones que se repiten en una

gran cantidad de datos. A diferencia de las leyes humanas,
las leyes naturales no prohibir o permitir, que ellos describen.
la materia.
La materia es todo aquello que tiene masa. Aire, el agua, el

café, el fuego, los seres humanos, y las estrellas son la
materia. La luz, los rayos X, fotones, gravitones, la
información, y el amor no son materia.
química medicinal.
Una rama de la química relacionada con el descubrimiento,

el diseño, síntesis , y la investigación de compuestos
biológicamente activos y las reacciones que estos compuestos
se someten los seres vivos.
la química orgánica.
El estudio de los compuestos que contienen carbono

químicamente unido al hidrógeno, incluyendo la síntesis, la
identificación, modelado, y las reacciones de los compuestos.
farmacología.
El estudio de las drogas, que incluye la determinación de la

actividad biológica, los efectos biológicos, degradación y
síntesis, y la entrega.
farmacognosia.
La identificación, aislamiento y caracterización de

sustancias biológicamente activas en los seres vivos.
química física.físico-química.
Una rama de la química que estudia los fenómenos químicos

desde una perspectiva física y matemática. Físico-química
incluye la termodinámica química, la cinética, la
espectroscopia, la química cuántica y mecánica estadística.
notación científica. notación exponencial.
Un sistema de notificación de un número muy pequeño o muy

grande al escribir el número como un número decimal entre
1 y 10, multiplicado por una potencia de 10. Por ejemplo,
602000000000000000000000 está escrito en notación
científica como 6.02 x 10 23 . 0.000323 está escrito en
notación científica como 3.23 x 10 -4 .
teoría. teorías.
Las teorías están bien establecidas las explicaciones de los

datos experimentales. Se establezcan, la teoría
experimentalmente probado que por muchos investigadores
diferentes. Teorías generalmente no se puede probar, un
experimento contrario solo se puede refutar una teoría.
toxicología.
El estudio de los venenos, incluyendo la identificación, el

aislamiento, los efectos biológicos, mecanismo de acción, y el
desarrollo de antídotos.
variable.
Una cantidad que puede tener muchos valores posibles. En el

diseño de experimentos, las variables que afectan las medidas
deben ser identificados y controlados. Por ejemplo, un
experimento que mide la velocidad de reacción debe
controlar la temperatura, porque la temperatura es una
variable que puede cambiar la velocidad de reacción.
LA MATERIA
. absorción de absorber; absorbente.
1. La penetración de las moléculas en el volumen de un sólido

o líquido, formando ya sea una solución o compuesto. La
absorción puede ser un proceso químico (una solución
concentrada de NaOH absorbe CO 2 del aire) o de un proceso
físico (paladio absorbe el gas de hidrógeno). 2. Captura y
transformación de la energía por una sustancia, por ejemplo,
el cobre se ve rojizo debido a que absorbe la luz azul. Un
absorbente captura de otro material y lo distribuye en todo,
un adsorbente captura de otro material y lo distribuye en la
superficie solamente.
adsorbente.
Una sustancia que se acumula moléculas de otras sustancias

en su superficie. Por ejemplo, los gases que hacen que el sabor
del agua mala se absorbe fuertemente en el carbón activado
granulado en filtros de agua.
. adsorción adsorben; adsorbido.
La adsorción es la colección de una sustancia en la superficie

de un sólido o un líquido. Por ejemplo, los gases que hacen
que el sabor del agua mala se absorbe fuertemente en los
gránulos de carbón vegetal en filtros de agua.
aireación. airear.
Preparación de una solución saturada de gases del aire por

pulverización de la solución en el aire o burbujas de aire a
través de él.
aerosol.
Un coloide en el cual las partículas sólidas o líquidas

suspendidas en un gas. El humo es un ejemplo de un aerosol
sólido, la niebla es un ejemplo de un aerosol líquido.
de metal alcalino. (metales alcalino-térreos) elemento metal

alcalino.
Los elementos del grupo 1, el litio (Li), sodio (Na), potasio

(K), rubidio (Rb), cesio (Cs) y francio (Fr) reaccionan con el
agua fría para formar soluciones de hidróxido fuertemente
alcalino, y se refieren a como "metales alcalinos". El
hidrógeno es no considerar un metal alcalino, a pesar de su
posición en algunas tablas periódicas.
alcalino-térreos.
Un óxido de un metal alcalino , lo que produce una alcalina

solución en reacción con el agua.
metales alcalino-térreos. (metal alcalino)
El Grupo de 2 elementos, el berilio (Be), magnesio (Mg),

calcio (Ca), estroncio (Sr), bario (Ba) y radio (Ra) forman
óxidos e hidróxidos alcalinos y son llamados "metales
alcalinos".
. alótropo alotropía; alotrópicas; allotropism.
Algunos elementos se presentan en varias formas distintas

llama alótropos. Alótropos tienen diferentes propiedades
químicas y físicas. Por ejemplo, el grafito y el diamante son
alótropos de carbono.
aleación. aleación, aleados.
Una mezcla que contiene en su mayoría metales. Por ejemplo,

el bronce es una aleación de cobre y zinc. De acero contiene
hierro y otros metales, pero también de carbono.
amalgama.
Una aleación que contiene mercurio.
el análisis químico.
Determinación de la composición de una muestra.
átomo.
Un átomo es la partícula más pequeña de un elemento que

conserva las propiedades químicas del elemento. Los átomos
son eléctricamente neutros, con un núcleo de carga positiva
que se une a uno o más electrones en movimiento a su
alrededor.
punto de ebullición.
Conversión de gas líquido en forma de burbujas de gas que se

forman dentro del líquido. Ebullición comienza a las que la
temperatura donde la presión de vapor de un líquido sería
igual a la presión externa sobre el líquido.
punto de ebullición normal
La temperatura a la que la presión de vapor de un líquido

sería igual a la presión externa sobre el líquido. El punto de
ebullición normal es la temperatura a la que la presión de
vapor de un líquido es igual a la presión normal .
. cambio químico reacción, la reacción química.
Un cambio químico es una disociación, la recombinación o

reorganización de los átomos.
propiedad química. propiedades químicas.
La medición de una propiedad química implica un cambio

químico . Por ejemplo, determinar la inflamabilidad de la
gasolina consiste en la quema, produciendo dióxido de
carbono y agua.
cromatografía.
La cromatografía es un método para la separación de

mezclas a base de las diferencias en la velocidad a la que
migran sobre o a través de una fase estacionaria .
coloide.
Un coloide es una mezcla heterogénea compuesta de

diminutas partículas en suspensión en otro material. Las
partículas son más grandes que las moléculas, pero menos de
1 micra de diámetro. Las partículas de este pequeño no se
conforma con salir y pasar a través de papel de filtro. La leche
es un ejemplo de un coloide. Las partículas pueden ser gotas
sólidas, pequeñas de líquido, o de pequeñas burbujas de gas,
el medio de suspensión puede ser un sólido, líquido o gas
(gas-gas a pesar de que los coloides no son posibles).
columna de cromatografía.
Cromatografía en columna es un método para la separación

de mezclas. Una solución que contiene la mezcla se pasa a
través de un tubo estrecho lleno de una fase estacionaria .
Diferentes sustancias en la mezcla tienen diferentes
afinidades por la fase estacionaria, y por lo tanto se mueven
a través del tubo a un ritmo diferente. Esto permite que las
sustancias de la mezcla que se detecte o recogida por
separado al llegar a la final del tubo.
compuesto
Un compuesto es un material formado a partir de elementos

químicos combinados en proporciones definidas en masa. Por
ejemplo, el agua se forma a partir de hidrógeno y oxígeno
químicamente. Cualquier muestra de agua pura contiene 2 g
de hidrógeno por cada 16 g de oxígeno.
concentración.
1. Una medida de la cantidad de sustancia presente en una

cantidad unidad de mezcla. Las cantidades se pueden
expresar como moles , masas o volúmenes. 2. El proceso de
aumentar la cantidad de sustancia en una cantidad dada
de mezcla.
condensación. condensada.
1. La conversión de un gas en un líquido se llama

condensación. La condensación generalmente ocurre cuando
un gas se enfría por debajo de su punto de ebullición. 2. Una
reacción que consiste en la vinculación de dos moléculas con
la eliminación de agua (u otra molécula pequeña).
congénere.
1. Elementos pertenecientes a la misma del grupo en la tabla

periódica. Por ejemplo, el sodio y el potasio son congéneres. 2.
compuestos producidos por reacciones de síntesis y
procedimientos.
cristalización fraccionada, cristalización.
El proceso de formación de puros cristales por congelación de

un líquido, la evaporación de una solución, o precipitando
un sólido de la solución. Las impurezas quedan en el líquido,
por lo que la cristalización es a menudo para purificar las
sustancias sólidas.
densidad.
Masa de una sustancia por unidad de volumen. Diciendo que

"la densidad del mercurio es 13.55 g / cm 3 "es lo mismo que
decir" la masa de exactamente 1 cm 3de mercurio es 13,55 g ".
diálisis.
La diálisis es la separación de los componentes en una mezcla

haciéndolos pasar a través de una membrana semipermeable
difusión. difusa.
La mezcla de dos sustancias causadas por movimientos

moleculares aleatorios. Los gases difusos muy rápidamente;
líquidos difusa mucho más lentamente, y los sólidos difusa a
precios muy lento (pero a menudo medibles). Las colisiones
moleculares hacer difusión más lenta de líquidos y sólidos.
dilución.
Añadiendo solvente a una solución para reducir su

concentración.
destilado.
El vapor se recoge y condensa a partir de una destilación .

destilación.
La destilación es una técnica para separar los componentes

de una mezcla a partir de diferentes puntos de ebullición. La
mezcla se calienta, vaporiza algunos de los componentes. El
vapor se recoge y se condensa para aislar los componentes con
el menor punto de ebullición.
dúctil. ductilidad.
Capaz de ser convertido en alambre. Los metales son por lo

general los materiales dúctiles.
electrólisis.
El proceso de conducir una reacción redox en la dirección

contraria por el paso de una corriente eléctrica a través de la
mezcla de reacción.
electrolítico.
Electrolítico es un método para la purificación de un metal

por medio de la electrólisis . Una corriente eléctrica se pasa
entre una muestra de que el metal impuro y un cátodo
cuando ambos están inmersos en una solución que contiene
cationes del metal. El metal se despojó de la muestra impura y
se deposita en forma pura en el cátodo.
elemento
Un elemento es una sustancia compuesta de átomos con

idéntico número atómico . La definición anterior de
elemento ( un elemento es una sustancia pura que no se
puede descomponer químicamente ) quedó obsoleto por el
descubrimiento de los isótopos .
elemento símbolo.
Una abreviatura internacional de nombres de elementos, por

lo general consta de los primeros uno o dos sigla en nombre
del elemento. Algunos símbolos son abreviaturas de nombres
antiguos.
emulsión.
Un coloide formado por pequeñas gotas líquidas suspendidas

en el otro, inmiscibles líquido. La leche es un ejemplo de una
emulsión.
evaporación. vaporización.
La conversión de un líquido en un gas.
propiedad extensiva.
Una propiedad que cambia cuando la cantidad de materia

en una muestra de los cambios. Ejemplos de ello son la masa,
volumen, longitud, y la carga.
de extracción.
Una técnica para la separación de los componentes en una

mezcla que tienen diferentes solubilidades . Por ejemplo, la
cafeína puede ser separado de los granos de café mediante el
lavado de los granos con el dióxido de carbono supercrítico
líquido, la cafeína se disuelve en el dióxido de carbono, pero
los compuestos de sabor no lo hacen.
espuma.
Un coloide en el que las burbujas de gas se suspenden en un

sólido o líquido. Aerogel (humo sólido) y Styrafoam son
ejemplos de espumas sólidas, crema batida es un ejemplo de
una espuma líquida.
destilación fraccionada.
Una técnica para la separación de mezclas líquidas por

destilación que utiliza una torre adosada a un matraz que
contenía la mezcla para realizar destilaciones múltiples.
Vapor se condensa en movimiento la columna de material de
embalaje dentro de la columna, se escurre por la columna, y
de nuevo se evapora. Cuanto más volátil componente entonces
se puede retirar en la parte superior del componente,
mientras que el componente menos volátil queda en el fondo.
. gas gases, vapor.
Cuestión en un formulario que tiene baja densidad, es

fácilmente compresible y ampliable, y se expande de manera
espontánea cuando se coloca en un recipiente más grande.
Las moléculas de un gas se mueven libremente y están
relativamente separadas. "Vapor" a menudo se refiere a un
gas compuesto de una sustancia que normalmente se
encuentra en forma líquida o sólida, por ejemplo, gas H 2 O se
llama "el vapor de agua".
gel.
A gell es un sol en el que las partículas sólidas de fusibles o

enredar para producir una mezcla rígido o semirrígido. Por
ejemplo, la gelatina disuelta en agua produce un sol de
moléculas de proteínas. Cuando la gelatina esté bien cocido,
las cadenas de proteínas se enredan y entrecruzan, formando
un gel que es una malla de proteína sólida con los bolsillos
atrapados en el interior del líquido. Jaleas de frutas, también
están los geles
grupo.
1. Una infraestructura que imparte las conductas

características químicas de una molécula, por ejemplo, un
ácido carboxílico grupo. (También: grupo funcional ). . 2
Una columna vertical de la tabla periódica, por ejemplo, los
halógenos . Elementos que pertenecen al mismo grupo suelen
mostrar similitudes químicas, aunque el elemento en la parte
superior del grupo suele ser atípica.
mezcla heterogénea.
Una muestra de la materia que consiste en más de una

sustancia pura y más de una fase . La sangre, el protoplasma,
la leche, el chocolate, el humo y la sopa de pollo son ejemplos
de mezclas heterogéneas.
cromatografía líquida de alta. HPLC.
Una forma eficiente de cromatografía en columna que

bombea una solución líquida de la muestra a muy alta
presión a través de una columna rellena con una fase
estacionaria formada por partículas muy pequeñas. Las
bombas de alta presión necesario hacer HPLC una técnica
cara.
mezcla homogénea. disolución.

sustancia pura , con propiedades que no varían dentro de la
muestra.
propiedad intensiva.
Una propiedad que no cambia cuando cambia la cantidad

de muestra. Ejemplos de ello son la densidad, presión,
temperatura, color.
. intercambio iónico resina de intercambio iónico,

intercambiador de iones.
El intercambio iónico es un método para separar los iones de

una solución de forma reversible a asirse a una resina que ha
acusado a los sitios en su superficie. Intercambiadores de
iones se utilizan para eliminar los iones metálicos del agua
potable.
La energía cinética.
La energía de un objeto posee en virtud de su movimiento. Un

objeto de masa m se mueve a velocidad v tiene una energía
cinética de ½ mv 2.
lantánidos.
Elementos de 57-70 son llamados lantánidos. Electrones

añadidos durante la construcción de Aufbau de los átomos
de los lantánidos entrar en el subnivel 4f
la ley de conservación de la masa.
No hay ningún cambio en la masa total durante un cambio

químico. La demostración de la conservación de la masa por
Antoine Lavoisier en el siglo 18 fue un hito en el desarrollo de
la química moderna.
la ley de las proporciones definidas.
Cuando dos sustancias puras reaccionan para formar un

compuesto, lo hacen en una proporción determinada por la
masa. Por ejemplo, cuando el agua se forman por la reacción
entre el hidrógeno y el oxígeno, el "porcentaje definitivo" es de
1 g de H por cada 8 g de O.
ley de las proporciones múltiples.
Cuando un elemento puede combinarse con otro para formar

más de un compuesto, los cocientes de masa de los elementos
en los compuestos son simples números enteros ratios de cada
uno. Por ejemplo, las emisiones de CO y las emisiones de CO 2 ,
las proporciones de oxígeno-carbono son 16:12 y 32:12,
respectivamente. Tenga en cuenta que la segunda razón es
exactamente el doble de la primera, porque hay oxígenos
exactamente el doble de las emisiones de CO 2 por carbono,
ya que hay en CO
líquido.
Un estado de la materia que tiene una alta densidad y es

incompresible en comparación con un gas. Los líquidos
toman la forma de su recipiente, pero no se expande para
llenar el recipiente en forma de gases hacer. Líquidos difuso
mucho más lentamente que los gases.
maleable. maleabilidad.
Capaz de ser golpeado en las hojas. Los metales son materiales

típicamente maleable.
masa.
La masa es una medida de la tendencia de un objeto de

resistir a la aceleración. Es más difícil para rodar un camión
con remolque de un patín de ruedas, el remolque tiene una
masa mucho mayor.
la materia.
La materia es todo aquello que tiene masa. Aire, el agua, el

café, el fuego, los seres humanos, y las estrellas son la
materia. La luz, los rayos X, fotones, gravitones, la
información, y el amor no son materia.
metal. metálico.
Un metal es una sustancia que conduce el calor y la

electricidad, es brillante y refleja muchos colores de la luz, y
se puede martillar en hojas o convertido en alambre. Los
metales pierden electrones con facilidad para formar
cationes . Alrededor del 80% de los elementos químicos
conocidos son metales.
Molécula
La partícula más pequeña de un elemento o compuesto que

retiene las propiedades químicas del elemento o compuesto.
Una molécula es una colección de químicamente átomos con
la composición característica y estructura. Hacer o romper
enlaces en una molécula se transforma en una nueva
molécula. Los compuestos iónicos no están compuestos de
moléculas, porque no hay una colección de distintos iones que
son químicamente en el cristal.
no metálicos.
Un no metal es una sustancia que conduce el calor y la

electricidad mal, es frágil o de cera o gaseosos, y no se puede
martillar en hojas o convertido en alambre. No metales
ganan electrones con facilidad para formar aniones .
Alrededor del 20% de los elementos químicos conocidos son no
metales.
no polares.
Que tienen una distribución relativamente uniforme o

simétrica de la carga.
molécula no polar.
Una molécula en la que el centro de carga positiva y el centro

de carga negativa coincide. Ejemplos de ello son CCl 4
y CO 2 ,
son contraejemplos CHCl 3
yH 2
O.
partículas.
Compuesto por partículas distintas. El humo es de partículas,

gases puros no lo son.
tabla periódica.
Una disposición de los elementos de acuerdo con aumentar el

número atómico que muestra las relaciones entre las
propiedades de los elementos.
período.
Las filas de la tabla periódica se llaman períodos. Por

ejemplo, todos los elementos de la segunda fila se denominan
"elementos segundo período. Todos los elementos conocidos en
la actualidad la caída en los primeros siete períodos.
fase. en fase; fuera de fase, la fase de onda.
1. Una fase es una parte de una muestra de la materia que

está en contacto con otras partes, pero está separado de ellos.
Propiedades dentro de una fase son homogéneos (uniforme).
Por ejemplo, aderezo de aceite y vinagre de ensalada
contiene dos fases: un líquido rico en petróleo, y un líquido
rico en vinagre. Agitando la botella se rompe las fases en
gotas pequeñas, pero todavía hay dos fases distintas. 2. En el
movimiento de las olas, la fase es la fracción de un ciclo
completo que ha pasado a un punto fijo ya que el ciclo actual
comenzó. La fase a menudo se expresa como un ángulo, ya
que un ciclo completo es de 360 ^ grados, (2 ). Dos ondas
están "en fase" si los picos de una onda se alinean con los
picos de los otros, sino que son "fuera de fase" si los picos de
una onda se alinean con los senos de la otra.
fase de frontera.
Un límite de la fase es una superficie en la que dos muestras

de la materia con propiedades diferentes están en contacto.
La superficie de una burbuja de gas en el agua o la superficie
de un cristal son algunos ejemplos de límites de la fase.
cambio físico.
Un cambio que no transforma una sustancia en otra. Por

ejemplo, la congelación del agua es un cambio físico, porque
el agua y el hielo son H 2 O. Sin embargo, la electrólisis del
agua no sería un cambio físico, porque pasar una corriente
eléctrica fuerte a través del agua se puede descomponer en H
2yO2.
propiedad física. propiedades físicas.
La medición de una propiedad física puede cambiar la

disposición, pero no la estructura de las moléculas de un
material. Ejemplos de las propiedades físicas son la densidad,
color, punto de ebullición, volumen, temperatura y masa.
plasma.
1. En biología, el fluido en el que las células de la sangre o

células de los ganglios están suspendidos. 2. El estado de la
materia gaslike que consiste en iones con carga positiva, los
electrones libres y partículas neutras. Plasma se encuentra en
las estrellas, el sol, el viento solar, rayos y el fuego.
. polimorfo polimorfismo polimorfo.
Las sustancias sólidas que se presentan en varias formas

distintas. Polimorfos tienen diferentes propiedades químicas y
físicas. alótropos son polimorfos de los elementos.
energía potencial..
la energía de un objeto posee en virtud de su posición. Por

ejemplo, el levantamiento de una masa m por h metros
aumenta su energía potencial mgh , donde g es la
aceleración de la gravedad.
precipitado.
Un insoluble sustancia que se ha formado a partir de

sustancias disueltas en una solución. Por ejemplo, la mezcla
de nitrato de plata y cloruro de sodio soluciones produce un
precipitado insoluble cloruro de plata (junto con soluble
nitrato de sodio .
precipitación.
La precipitación es la conversión de una sustancia disuelta

en forma insoluble por medios químicos o físicos.
sustancia pura. sustancia.
Una muestra de la materia que no se puede separar en

componentes más simples, sin modificaciones químicas . Los
cambios físicos pueden alterar el estado de la materia , pero
no la identidad química de una sustancia pura. Las
sustancias puras tienen una composición fija, característica
elemental y propiedades.
el análisis cualitativo.
Un análisis químico que detecta la presencia de una

sustancia en una muestra.
el análisis cuantitativo.
Un análisis químico que determina la concentración de una

sustancia en una muestra.
sedimentación.
La separación de un material denso (por lo general un

sólido) de un material menos denso (normalmente un
líquido) al permitir que el material más denso se asienten
fuera de la mezcla.
membrana semipermeable.
Una membrana que permite a algunos pero no todos los

componentes en una mezcla de pasar a través de él. Las
membranas semipermeables se usan en diálisis .
sol.
Un coloide de partículas sólidas suspendidas en un líquido.

Ejemplos de ello son el protoplasma, el almidón en agua, y los
geles.
sólidos.
Un sólido es relativamente densa, estado rígido de la

materia, con un volumen definido y forma. Las moléculas de
los sólidos son a menudo lleno de juntas en los patrones de
regularidad se repite, y vibran alrededor de posiciones fijas.
soluble.
Capaz de ser disuelto en un solvente (generalmente agua).
sales solubles.
Un compuesto iónico que se disuelve en un solvente

(generalmente agua).
solución. mezcla homogénea.

sustancia pura , con propiedades que no varían dentro de la
muestra. También se llama una mezcla homogénea.
solventes.
El componente más abundante en una solución .

extracción por solvente.
La extracción por solvente es un método para la separación

de mezclas mediante la explotación de las diferencias en la
solubilidad de los componentes. Por ejemplo, una máquina de
café extractos de los componentes solubles de café molido con
agua, y se va detrás de los componentes insolubles. La
muestra se agita o mezclarse con el disolvente (o con dos
solventes inmiscibles) para efectuar la separación. El
"semejante disuelve a lo semejante" es una guía útil para la
selección de disolventes para su uso en la extracción.
Sustancias no polares, son por lo general extraído con éxito
en solventes no polares como el hexano o el cloruro de
metileno. Sustancias polares e iónicos se obtienen a menudo
con agua.
estado de la materia.
Hay tres estados de la materia común: los gases , líquidos y

sólidos . Estados de la materia difieren en la forma de las
moléculas se organizan a nivel molecular, pero no en la
estructura de las moléculas mismas. Otros Estados (el plasma
y los condensados de Bose-Einstein estados condensados) son
poco comunes en la Tierra.
fase estacionaria.
Una fase estacionaria es una sustancia que muestra

afinidades diferentes para los distintos componentes en una
mezcla de la muestra en una separación de la mezcla por
cromatografía . La fase móvil (una solución que contiene la
muestra) fluye sobre oa través de la fase estacionaria para
efectuar la separación.
estequiometría.
1. Relación entre los átomos de un compuesto. 2. Ratios de

moles de los compuestos en una reacción. 3. Una rama de la
química que se relaciona cuantitativamente las cantidades
de elementos y compuestos que intervienen en las reacciones
químicas, basado en la ley de conservación de la masa y la
ley de las proporciones definidas .
de extracción.
Stripping es una técnica para la eliminación de volátiles

componentes de una mezcla por borboteo de una corriente de
gas químicamente reactivo (como el nitrógeno) a través de la
muestra, a continuación, 'lavado' del nitrógeno a través de
una solución o un sólido adsorbente que puede recuperar los
materiales volátiles.
. sublimación sublimado; sublimar.
La conversión de un sólido en un gas directamente, sin

derretirse por primera vez en un líquido.
cromatografía en capa fina. (TLC)
Una técnica para la separación de los componentes de una

mezcla sobre la base de sus polaridades diferentes. Un punto
de la muestra se coloca en una lámina plana recubierta con
sílice y luego arrastrado por un disolvente que absorbe la
hoja. Los diferentes componentes se mueven a diferentes
distancias sobre la superficie. TLC es una técnica de detección
útil en la química clínica, por ejemplo, se puede utilizar para
detectar la presencia de drogas en la orina.
metales de transición. elemento de transición, elemento
exterior de transición.
Un elemento con una incompleta d subshell. Elementos que

tienen en común cationes con incompleta d subniveles se
consideran también los metales de transición. Los elementos
con incompleta f subniveles son a veces llamados "elementos
de transición interna".
zona de refinación.
Un método para la purificación de sólidos basado en el hecho

de que los solutos tienden a concentrarse en el líquido
cuando la solución está congelado. Una barra sólida se
extrae lentamente sobre una fuente de calor y se funde en
una banda estrecha, las impurezas son arrastradas en la
banda de derretido hasta el extremo de la barra se alcanza.
ÁTOMOS, ELEMENTOS E IONES
. alótropo alotropía; alotrópicas; allotropism.
Algunos elementos se presentan en varias formas distintas

llama alótropos. Alótropos tienen diferentes propiedades
químicas y físicas. Por ejemplo, el grafito y el diamante son
alótropos de carbono.
la partícula alfa.
Una partícula que es comúnmente expulsado radiactivos

núcleos, que consta de dos protones y dos neutrones. Las
partículas alfa son núcleos de helio. Las partículas alfa
tienen una masa de 6.644 655 98 × 10 -27 kg o 4,001 506
1,747 unidades de masa atómica .
la radiación alfa.
Una corriente de partículas alfa . Los rayos alfa se disipan

rápidamente su energía a medida que pasan a través de
materiales, y son mucho menos penetrante que las partículas
beta y rayos gamma .
anión.
Un anión es un ion con carga negativa. no metales suelen

formar aniones.
ánodo.
El electrodo en el que la oxidación se produce en una célula.

aniones migran hacia el ánodo.
unidad de masa atómica.
Una unidad de masa igual a 1 / 12 la masa de un núcleo de

carbono-12, que es 1.660 538 73 × 10 -27 kg ± 0.000 000 13 ×
10 -27 kg [ valores de 1998 CODATA ]. Abrevia como uma o u .
A veces llamado el dalton , después de John Dalton , el
arquitecto de la primera teoría atómica moderna .
. núcleo atómico núcleo, núcleos, los núcleos atómicos.
Una pequeña masa, con carga positiva increíblemente denso

en el núcleo del átomo. El núcleo está compuesto de protones y
neutrones (partículas y otros). Contiene casi toda la masa del
átomo, pero ocupa sólo una pequeña fracción del volumen del
átomo.
el número atómico. (Z)
El número de protones en un núcleo atómico . El número

atómico y el símbolo del elemento son dos formas alternativas
de etiqueta de un elemento. En símbolos nucleido , el número
atómico es un subíndice de los principales, por ejemplo, en el
12 6 C, el "6" es el número atómico.
la teoría atómica.
Una explicación de las propiedades químicas y los procesos

que se supone que las partículas muy pequeñas llamadas
átomos son los bloques de construcción definitiva de la
materia.
peso atómico. masa atómica.
La masa media de un átomo de un elemento, generalmente

expresado en unidades de masa atómica . Los términos masa
y peso se usan indistintamente en este caso. El peso atómico
dado en la tabla periódica es un promedio ponderado de
masas isotópicas se encuentran en una muestra típica del
elemento terrestre.
átomo.
Un átomo es la partícula más pequeña de un elemento que

conserva las propiedades químicas del elemento. Los átomos
son eléctricamente neutros, con un núcleo de carga positiva
que se une a uno o más electrones en movimiento a su
alrededor.
las partículas beta. (ß - )
Una de electrones emitidos por un inestable núcleo , cuando

un neutrón decae en un protón y un electrón. En algunos
casos, la radiación beta se compone de positrones
("antielectrones", que son idénticas a los electrones, pero
llevan una carga +1 "). Tenga en cuenta que las partículas
beta se crean en la desintegración nuclear, que no existen
como partículas independientes dentro del núcleo.
El movimiento browniano.
Pequeñas partículas suspendidas en líquidos se mueven de

forma espontánea en forma aleatoria. El movimiento es
causado por los impactos de las moléculas desequilibradas
sobre la partícula. El movimiento browniano proporcionan
una fuerte evidencia circunstancial de la existencia de las
moléculas.
calutrón.
Un dispositivo que separa los isótopos (por ejemplo, 235 U de

238 U) por ionización de la muestra, accellerating los iones
en un fuerte campo eléctrico, a continuación, pasar a través
de un fuerte campo magnético. Las curvas del campo
magnético de las trayectorias de los iones de alta carga a
masa más, permitiendo que los iones que se separó de la masa
y se recoge.
de rayos catódicos.
Una viga de carga negativa que emana desde el cátodo de

un tubo de descarga. Los rayos catódicos son corrientes de
electrones.
cátodo.
El electrodo en el cual la reducción se produce.

. cambio químico reacción, la reacción química.

compuesto

deuterio.
Un isótopo del hidrógeno que contiene un neutrón y un

protón en su núcleo.
carga eléctrica.
Una propiedad para explicar las atracciones y repulsiones

entre ciertos objetos. Dos tipos de carga son posibles: positivo y
negativo. Objetos con cargas diferentes se atraen; objetos con
la misma carga se repelen entre sí.
elemento

elemento símbolo.
Una abreviatura internacional de nombres de elementos, por

lo general consta de los primeros uno o dos sigla en nombre
del elemento. Algunos símbolos son abreviaturas de nombres
antiguos.
grupo.

ion.
Un átomo o molécula que ha adquirido una carga, ya sea

ganando o perdiendo electrones. Un átomo o molécula con
electrones faltantes tiene una carga neta positiva y se
denomina catión ; uno con exceso de electrones tiene una
carga neta negativa y se llama anión .
isótopo. isotópica; isotopía.
Los átomos o los iones de un elemento con diferente número

de neutrones en su núcleo atómico . Los isótopos tienen el
mismo número atómico pero diferente número de masa . Los
isótopos tienen propiedades químicas muy similares, pero a
veces difieren mucho en la estabilidad nuclear.
abundancia isotópica.
La fracción de átomos de un determinado isótopo en una

muestra de un elemento .
IUPAC
Unión Internacional de Química Pura y Aplicada, una

organización que establece estándares internacionales para
la industria química nomenclatura , pesos atómicos , y los
nombres de los elementos recién descubiertos.



uno. Por ejemplo, las emisiones de CO y las emisiones de CO 2 ,
exactamente el doble de las emisiones de CO 2 por carbono,
ya que hay en CO
espectrómetro de masas.
Un instrumento que mide las masas y la abundancia relativa

de una muestra que se ha evaporado e ionizado.
espectrometría de masas. espectroscopia de masas.
(De elementos) Un método para determinar

experimentalmente masas isotópicas y abundancias
isotópicas . Una muestra de un elemento se convierte en una
corriente de iones y pasó por un campo electromagnético.
Iones con diferente carga-masa ratios son desviados por
diferentes cantidades, y huelga de diferentes partes de una
placa de película u otro detector. Desde la posición de las
manchas, la masa de los iones se pueden determinar, a partir
de la intensidad de la mancha, el número relativo de iones
(la abundancia isotópica) se puede determinar.
espectro de masas..
Un gráfico que muestra los resultados de la espectrometría de

masas de experimentación, lo que demuestra la presencia de
partículas con masas diferentes como una serie de picos
agudos, por separado. La posición de los picos en el eje X
indica la masa de las partículas, la altura de los picos
indican la abundancia relativa de las partículas.
metal. metálico.

abundancia natural
. La fracción media de los átomos de un determinado isótopo

de un elemento en la Tierra.
neutrones.
Una partícula elemental que se encontró el núcleo atómico

de los átomos estables, excepto el hidrógeno y 1 átomo. Los
neutrones no tienen carga y tiene una masa de 1.008665
daltons .
no metálicos
. Un no metal es una sustancia que conduce el calor y la

metales.
energía de enlace nuclear.
La energía necesaria para romper un núcleo atómico en

protones y neutrones por separado.
tabla periódica.

período.

protones.
Una partícula elemental encontró el núcleo atómico , con

una carga positiva igual y opuesta a la del electrón . Los
protones tienen una masa de 1.007276 daltons .
. radiactividad radiaciones radiactivas.
Espontánea o de emisión de partículas de alta energía de

radiación electromagnética de los núcleos de átomos
inestables. "La radiación" se refiere a las emisiones, y "fuente
radiactiva" se refiere a la fuente de la radiación.
estequiometría

de rayos X del espectro. espectros de rayos X.
Un conjunto de características de rayos X de frecuencias o

longitudes de onda producida por una sustancia utilizada
como un objetivo en un tubo de rayos X . Cada elemento tiene
una característica de rayos X del espectro, y hay una fuerte
correlación entre el número atómico y las frecuencias de
algunas líneas en el espectro de rayos-x.
LA TABLA PERIÓDICA
actínidos.
89-102 elementos son llamados actínidos. Electrones

añadidos durante la construcción de Aufbau de átomos de
actínidos entrar en el 5f subshell. Actínidos son inestables y
sufren la desintegración radiactiva . Los actínidos más
comunes en la Tierra son el uranio y el torio.
de metal alcalino. (metales alcalino-térreos) elemento metal

alcalino.
Los elementos del grupo 1, el litio (Li), sodio (Na), potasio

(K), rubidio (Rb), cesio (Cs) y francio (Fr) reaccionan con el
agua fría para formar soluciones de hidróxido fuertemente
alcalino, y se refieren a como "metales alcalinos". El
hidrógeno es no considerar un metal alcalino, a pesar de su
posición en algunas tablas periódicas.
alcalino-térreos.

metales alcalino-térreos. (metal alcalino)
El Grupo de 2 elementos, el berilio (Be), magnesio (Mg),

calcio (Ca), estroncio (Sr), bario (Ba) y radio (Ra) forman
óxidos e hidróxidos alcalinos y son llamados "metales
alcalinos".
anfóteros. anfólito.
Una sustancia que puede actuar como un ácido o una base

en una reacción. Por ejemplo, hidróxido de aluminio puede
neutralizar los ácidos minerales (Al (OH) 3 + 3 = HCl AlCl 3 +
3 H 2 O) o bases fuertes (Al (OH) 3 + 3 = NaOH Na 3 AlO 3 + 3
H 2 O) .
. radio atómico radio metálico, radio covalente, radio

atómico.
La mitad de la distancia entre los núcleos de los átomos del

mismo elemento, cuando los átomos están unidos por un
enlace covalente o están en un cristal metálico. El radio de
los átomos obtenidos a partir de longitudes de enlace
covalente se denomina radio covalente, el radio de las
distancias interatómicas en los cristales metálicos se llama
radio metálico.
bloque.
Una región de la tabla periódica que se corresponde con el

tipo de subnivel (s, p, d, o f) se llena durante la construcción
de Aufbau de configuraciones electrónicas .
congénere.
1. Elementos pertenecientes a la misma del grupo en la

tabla periódica. Por ejemplo, el sodio y el potasio son
congéneres. 2. compuestos producidos por reacciones de
síntesis y procedimientos.
2.
primera energía de ionización.

(IE, IP) primer potencial de ionización. La energía necesaria
para extraer un electrón de un átomo aislado, neutral.
grupo.

halógeno. grupo VIIA; grupo 18.
Un elemento del grupo VIIA (también conocido como Grupo

18). El nombre significa "sal ex"; halógenos reaccionan con
los metales para formar compuestos iónicos binarios. Flúor
(F), cloro (Cl), bromo (Br), yodo (I) y astato (At) se conocen
en este momento.
radio iónico.
Los radios de aniones y cationes en forma cristalina los

compuestos iónicos, según lo determinado por la distancia
siempre partición de centro a centro de iones en los
compuestos.
contracción de los lantánidos.
Un efecto que hace que los elementos sexto período con

subniveles 4f lleno a ser más pequeños que de otro modo
espera. La intervención de los lantánidos aumenta la carga
nuclear efectiva, lo que compensa el aumento de tamaño se
espera de llenar el n = 6 capa de valencia. Como
consecuencia, el sexto período de metales de transición son
aproximadamente del mismo tamaño que sus homólogos
quinto período.
lantánidos.
Elementos de 57-70 son llamados lantánidos. Electrones

añadidos durante la construcción de Aufbau de los átomos
de los lantánidos entrar en el 4f subshell.
metal. metálico.

no metálicos. (metal, metaloide) no metálicos.
Un no metal es una sustancia que conduce el calor y la

metales.
ley periódica.
La ley periódica que las propiedades físicas y químicas de los

elementos se repiten en forma regular, cuando los elementos
están dispuestos en orden creciente de número atómico.
tabla periódica.

tendencia periódica.
Una variación regular en las propiedades del elemento con el

aumento de número atómico que es en última instancia,
debido a las variaciones regulares en la estructura atómica.
período.

segunda energía de ionización. (IE, IP) segundo potencial

de ionización.
La energía necesaria para extraer un electrón de un hecho

aislado un ion. La tercera energía de ionización sería la
energía necesaria para extraer un electrón de un ion aislado
dos, y así sucesivamente.
metales de transición. elemento de transición, elemento
exterior de transición.
Un elemento con una incompleta d subshell. Elementos que

tienen en común cationes con incompleta d subniveles se
consideran también los metales de transición. Los elementos
con incompleta f subniveles son a veces llamados "elementos
de transición interna".
LA TEORÍA CUÁNTICA
amplitud.
El desplazamiento de una onda de cero. La máxima

amplitud de una onda es la altura de un pico o la
profundidad de un canal, en relación con la línea de
desplazamiento cero.
interferencia constructiva.
Cuando los picos y valles de dos interferir las ondas de

partido, las amplitudes se suman para dar la onda
resultante una mayor amplitud.
interferencia destructiva.
Cuando los picos de una onda coinciden con los senos de

otra, las ondas interfieren destructivamente. La amplitud de
las ondas interfieren cancelar para dar la onda resultante
una amplitud inferior.
difracción. difractan.
La capacidad de una ola de doblar los bordes de los

obstáculos o agujeros. El efecto es más notable cuando el
obstáculo o agujero es comparable con el tamaño de la
longitud de onda .
la radiación electromagnética. ondas electromagnéticas.
Una ola que implica oscilaciones perpendiculares en los

campos eléctrico y magnético, moviéndose a una velocidad
de 2.99792458 × 10 8 m / s en el vacío de la fuente. rayos
gamma , rayos X , luz ultravioleta , luz visible , radiación
infrarroja , y las ondas de radio son ondas
electromagnéticas.
frecuencia.
El número de ciclos de una onda que se mueven más allá de

un punto de observación fijo por segundo. La unidad SI de
frecuencia es el Hertz (Hz).
Los rayos gamma. ( rayos) de radiación gamma.
Una energía muy alta forma de radiación electromagnética

, por lo general con longitudes de onda de menos de 3 horas.
Los rayos gamma son producidos por ciertos procesos de
desintegración nuclear, y se utilizan para esterilizar los
alimentos.
Hertz. (Hz, s -1 ) de frecuencia.
La unidad SI de frecuencia , igual a un ciclo de la onda por

segundo (s -1 ).
la radiación infrarroja. (IR) infrarrojo.
La radiación electromagnética con longitudes de onda más

larga que la luz visible pero más corta que la de las
microondas . La radiación infrarroja es producida por objetos
calientes, la absorción de radiación infrarroja hace que los
enlaces químicos a vibrar.
interferencias. interferir.
La amplitud de las ondas en movimiento en la misma región

del espacio agregar para producir una onda resultante
única. La ola resultang puede tener amplitud mayor o menor
que las ondas componentes.
microondas. radiación de microondas.
Radiación electromagnética con longitudes de onda entre 3

mm y 30 cm.
impulso. (p)
Momentum es una propiedad que mide la tendencia de un

objeto en movimiento para seguir avanzando en la misma
dirección. El aumento de la velocidad de un objeto aumenta
su impulso, y un objeto pesado tendrá más fuerza que uno
más ligero movimiento a la misma velocidad. Para una
partícula con masa m y velocidad v, el impulso de la
partícula es mv.
nodo.
Un punto, una región o superficie, donde la amplitud de una

onda estacionaria es igual a cero. La probabilidad de
encontrar un electrón en un orbital nodo es cero.
fase. en fase; fuera de fase, la fase de onda.
1. Una fase es una parte de una muestra de la materia que

está en contacto con otras partes, pero está separado de ellos.
Propiedades dentro de una fase son homogéneos (uniforme).
Por ejemplo, aderezo de aceite y vinagre de ensalada
contiene dos fases: un líquido rico en petróleo, y un líquido
rico en vinagre. Agitando la botella se rompe las fases en
gotas pequeñas, pero todavía hay dos fases distintas. 2. En el
movimiento de las olas, la fase es la fracción de un ciclo
completo que ha pasado a un punto fijo ya que el ciclo actual
comenzó. La fase a menudo se expresa como un ángulo, ya
que un ciclo completo es de 360 ^ grados, (2 ). Dos ondas
están "en fase" si los picos de una onda se alinean con los
picos de los otros, sino que son "fuera de fase" si los picos de
una onda se alinean con los senos de la otra.
efecto fotoeléctrico.
Expulsión de electrones de un átomo o molécula que ha

absorbido un fotón de energía suficiente. El efecto
fotoeléctrico es el principio operativo detrás de "ojos
eléctricos", es la evidencia experimental de partículas como el
comportamiento de la radiación electromagnética .
fotoelectrones.
Un electrón expulsado de un átomo o molécula que ha

absorbido un fotón .
fotón. (h ) cuántica; cuantos.
Un paquete discreto de la energía asociada con la radiación

electromagnética. Cada fotón lleva energía E proporcional a
la frecuencia de la radiación: E = h , donde h es la constante
de Planck .
La constante de Planck. (h)
Una constante de proporcionalidad que relaciona la energía

transportada por un fotón a su frecuencia . La constante de
Planck tiene un valor de 6,6262 × 10 -34 J s.
cuántica. quanta.
Un paquete discreto de la energía.
la mecánica cuántica. la teoría cuántica.
Una rama de la física que describe el comportamiento de los

objetos de tamaño atómico y subatómico.
número cuántico.
Índices que etiqueta los estados de energía cuantificados.

Números cuánticos se utilizan para describir el estado de un
electrón confinado, por ejemplo, un electrón en un átomo.
. luz ultravioleta luz ultravioleta, la radiación ultravioleta;
región ultravioleta, UV.
La radiación electromagnética con longitudes de onda más

larga que la de los rayos X pero más corta que la luz visible .
La luz ultravioleta se pueden romper algunos enlaces
químicos y causar daño celular.
principio de incertidumbre. principio de incertidumbre de

Heisenberg, el principio de Heisenberg, la indeterminación,
principio de indeterminación.
El impulso exacto y la ubicación exacta de una partícula no

puede ser especificado. Werner Heisenberg señaló que el
producto de la incertidumbre en la localización y medidas
de impulso no puede ser menor que h / 4 , donde h es la
constante de Planck .
la luz visible.
La luz visible es radiación electromagnética con una

longitud de onda entre 400 y 750 nm.
función de onda.
Una función matemática que le da la amplitud de una onda

en función de la posición (y, a veces, en función del tiempo y /
o el espín del electrón). Funciones de onda se utilizan en la
química para representar el comportamiento de los electrones
ligados en átomos o moléculas.
longitud de onda.
La distancia entre los picos adyacentes (o canales

adyacentes) en una ola . La variación de la longitud de
onda de la luz cambia de color, variando la longitud de
onda de sonido cambia su tono.
onda.
Un movimiento oscilante que se mueve hacia afuera de la

fuente de alguna perturbación (ondas de huir de una piedra
lanzada en un estanque). Las ondas transmiten la energía
de la perturbación de distancia de su fuente.
x-ray.
Una energía muy alta forma de radiación electromagnética

(aunque no tan alta energía como los rayos gamma ). Los
rayos X suelen tener longitudes de onda de un picómetros
algunos de hasta 20 nanómetros. Los rayos X penetran
fácilmente en los tejidos blandos, lo que los hace útiles en el
tratamiento de imágenes médicas y en la terapia de
radiación.
difracción de rayos X modelo.
Patrones de interferencia creado por los rayos X a medida que

pasan a través de un material sólido. El estudio de rayos X de
difracción de los patrones proporciona información
detallada sobre la estructura tridimensional de cristales,
superficies, y los átomos.
de rayos X del espectro. espectros de rayos X.
Un conjunto de características de rayos X de frecuencias o

longitudes de onda producida por una sustancia utilizada
como un objetivo en un tubo de rayos X . Cada elemento tiene
una característica de rayos X del espectro, y hay una fuerte
correlación entre el número atómico y las frecuencias de
algunas líneas en el espectro de rayos-x.
tubo de rayos X.
Un tubo de rayos catódicos que se centra flujos energéticos de

los electrones en un blanco de metal, haciendo que el metal
se emiten rayos X .
el punto cero de energía.
Un mínimo de energía posible para un átomo o molécula

predicho por la mecánica cuántica . Los electrones
permanecen en movimiento y los bonos siguen vibrando,
incluso en el cero absoluto , debido a la energía del punto
cero.
espectro de absorción. espectros de absorción. Comparar con

la espectroscopia de absorción .
Un gráfico que muestra la cantidad de radiación que una

sustancia absorbe a diferentes longitudes de onda . Espectros
de absorción son únicas para cada elemento y compuesto, y
que a menudo se utilizan como productos químicos "huellas
digitales" en la química analítica. El espectro se puede
representar por una trama de cualquiera de absorbancia o
transmitancia versus longitud de onda, frecuencia , o
número de onda .
el momento angular número cuántico. ( ) número cuántico
azimutal, momento angular orbital número cuántico.
Un número cuántico que las etiquetas de los subniveles de un

átomo. A veces llamado el momento angular orbital número
cuántico , este número cuántico determina la forma orbital.
puede tomar valores de 0 a n-1 dentro de un shell con
número cuántico principal n.
orbital atómico.
Una función de onda que describe el comportamiento de un

electrón en un átomo.
. aufbau principio de construcción de Aufbau, la creación-

hasta principio.
Un procedimiento aproximado para escribir el estado

fundamental la configuración electrónica de los átomos. La
configuración de un átomo se obtiene mediante la inserción
de un electrón en la configuración del átomo
inmediatamente a su izquierda en la tabla periódica. El
electrón se inserta en el subnivel se indica por el elemento de
período y de bloques .
Serie de Balmer. Balmer líneas.
Una serie de líneas en el espectro de emisión del hidrógeno

que implican las transiciones a la n = 2 del estado de los
estados con n> 2 .
espectro de banda. espectros de banda.
Un espectro de emisión que contiene grupos de picos agudos

que están tan cerca que no se pueden distinguir por separado,
pero sólo como una "banda".
funciones de base.
Una función matemática que se puede utilizar para construir

una descripción de funciones de onda de los electrones en los
átomos o moléculas.
base establecida.
Un conjunto de funciones matemáticas que se combinan la

aproximación de las funciones de onda de los electrones en
los átomos y las moléculas.
Átomo de Bohr. teoría de Bohr, la teoría atómica de Bohr, el

modelo de Bohr.
Un modelo del átomo que explica emisión y absorción de la

radiación, como las transiciones entre estados estacionarios
electrónico en el que el electrón gira alrededor del núcleo a
una distancia definida. El modelo de Bohr viola el principio
de incertidumbre de Heisenberg, ya que postula trayectorias
definidas y los momentos de electrones que se mueven
alrededor del núcleo. Las teorías modernas suelen utilizar
orbitales atómicos para describir el comportamiento de los
electrones en los átomos.
espectro continuo.
Un gráfico de la absorbancia relativa o la intensidad de la

luz emitida vs longitud de onda o frecuencia con la que
muestra una variación suave, en lugar de una serie de picos
afilados o bandas.
electrónica central.
Electrones que ocupan completamente llenos los depósitos bajo

la capa de valencia .
degenerada. degenerar orbital.
Un conjunto de orbitales se dice que son degenerados si todos

tienen la misma energía. Esta degeneración puede a veces ser
"levantado" por externos campos eléctricos o magnéticos.
diamagnetismo. diamagnéticos.
Materiales diamagnéticos son muy débilmente repelidos por

los campos magnéticos. Los átomos o moléculas de los
materiales diamagnéticos no contienen spines desapareados .
carga nuclear efectiva.
La carga nuclear experimentada por un electrón cuando los

electrones son otros blindaje del núcleo.
configuración electrónica. configuración electrónica.
Una lista que muestra cómo los electrones que hay en cada
orbital o subnivel . Hay varias anotaciones. La notación
subshell listas subniveles en orden de energía creciente, con el
número de electrones en cada subnivel se indica como un
superíndice. Por ejemplo, 1s 2 2s 2 2p 3 significa "dos
electrones en el 1s subshell, 2 electrones en el 2s subshell, y 3
electrones en el 2p subshell.
espectro de emisión. espectros de emisión.
Un gráfico de la intensidad relativa de emisión de radiación

en función de la longitud de onda o frecuencia .
estado excitado.
Un átomo o molécula que ha absorbido la energía se dice que

está en un estado excitado. Estados excitados tienden a tener
una corta vida, pierden energía, ya sea a través de colisiones
o mediante la emisión de fotones para "relajarse" de vuelta a
sus estados fundamentales .
f orbital. f-orbital.
Un orbital con momento angular número cuántico = 2. Los

orbitales f tienen generalmente tres nodos nuclear y en lugar
de formas complejas .
estado fundamental.
El estado de energía de un átomo o molécula. Cuando un

átomo es en su estado fundamental, sus electrones llenan los
orbitales de energía más bajo por completo antes de empezar
a ocupar orbitales de energía más altos, y se llenan subniveles
de acuerdo con la regla de Hund
La regla de Hund. imperio de la multiplicidad máxima.
Una regla de oro indica que subniveles de relleno para que el

número de vueltas impares se maximiza, o "propagación
hacia fuera y hacia arriba la línea."
isoelectrónico.
Se refiere a un grupo de átomos o los iones tienen el mismo

número de electrones. Por ejemplo, F - , Ne y Na + son
isoelectrónicos.
espectro de líneas. líneas espectrales; espectro de líneas de

emisión.
Un espectro de emisión que contiene picos muy agudos, lo que

corresponde a las transiciones entre estados de los átomos
libres. Por ejemplo, el espectro de líneas de hidrógeno consta
de 4 líneas bien definidas en la parte visible del espectro.
número cuántico magnético. (m )
Número cuántico que las etiquetas de diferentes orbitales en

un subnivel . m puede tomar valores de - a + . El número de
orbitales en una subcapa es el mismo que el número de metros
posibles valores.
orbital.
Una función de onda que describe lo que un electrón con una

energía dada está haciendo dentro de un átomo o molécula.
paramagnetismo. paramagnético.
Los materiales paramagnéticos son atraídos por un campo

magnético debido a la presencia de al menos una spin
desapareado en sus átomos o moléculas.
Principio de Pauli. principio de exclusión, de exclusión de

Pauli, principio de exclusión de Pauli.
No hay dos electrones en un átomo puede tener el mismo

conjunto de cuatro números cuánticos. Debido a que la n, y
m números cuánticos dirección de un determinado orbital, y
debido a que el m s número cuántico tiene sólo dos valores
posibles, el principio de Pauli dice que un máximo de dos
electrones pueden ocupar una gira orbital atómico y
electrones éstos deben tener frente a .
la penetración.
Los electrones en los orbitales penetrante puede llegar al

núcleo. El n y números cuánticos determinan qué tan bien un
orbital penetra. N menor y menores valores medios de mayor
penetración. Un bajo valor de n significa que la órbita es
pequeña. Un bajo valor significa que el orbital tiene menos
nodos nucleares (los aviones que pasan por el núcleo donde
la probabilidad de localizar el electrón es cero).
Con el fin de disminuir la penetración, las subcapas se s> p>

d> f. Un orbital 1s penetra mejor que un orbital 2s.
número cuántico principal. ( n )
El número cuántico que determina el tamaño y (en los

átomos de hidrógeno) la energía de un orbital . n se utiliza
para etiquetar electrones conchas . n puede tomar valores
enteros de 1 a infinito.
espectrofotometría. espectrofotométrico.
Determinación de la concentración de un material en una

muestra de medición de la cantidad de luz que absorbe la
muestra.
. espectroscopia de espectrometría; espectroscópicas.
La espectroscopía es el análisis de la interacción entre la

radiación electromagnética y la materia. Diferentes tipos de
radiación interactúan de forma característica con diferentes
muestras de la materia, la interacción es a menudo única y
sirve como un diagnóstico de "huella digital" de la presencia
de un determinado material en una muestra. La
espectroscopía es también una técnica sensible cuantitativa
que puede determinar las concentraciones de trazas de
sustancias.
espectro.
1. Una secuencia de colores producidos por la luz que pasa a

través de un prisma o una rejilla de difracción. 2. Una gama
de longitudes de onda de radiación electromagnética. 3. Un
gráfico que muestra cómo algunas propiedades relacionadas
con la intensidad de un haz de radiación o de partículas
depende de otra propiedad que se relaciona con la dispersión
del haz por un prisma, un imán, o algún otro dispositivo. Por
ejemplo, una parcela de absorción de luz frente a la longitud
de onda es un espectro de absorción, una parcela de la
abundancia de iones contra la masa es un espectro de masas.
giro.
Los electrones tienen un momento angular intrínseco que es

similar a lo que se observaría si se tratara de girar. El espín
del electrón es a veces llamado "dualidad" de propiedad, ya
que puede tener dos valores, conocido como "spin arriba" y
"spin hacia abajo". Los núcleos pueden tener espines de los
suyos.
subnivel.
Un conjunto de electrones con el mismo número cuántico

azimutal . El número de electrones permitidos en una
subcapa es igual a 2 + 1.
electrones de valencia.
Los electrones que pueden participar activamente en los

cambios químicos, por lo general electrones en la capa con el
mayor valor de n. Por ejemplo, el sodio es el estado
fundamental configuración electrónica es 1s 2 2s 2 2p 6 3s 1 ;
el electrón 3s es el único electrón de valencia en el átomo.
Germanio (Ge) tiene la configuración electrónica del estado
fundamental 1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 6 3d 10 4s 2 4p 2 , los
electrones 4s y 4p son los electrones de valencia.
capa de valencia.
El shell correspondiente al valor más alto del número

cuántico principal en el átomo. Los electrones de valencia en
esta cáscara son en promedio más lejos del núcleo que los
electrones otros, que suelen ser directamente involucrados en
las reacciones químicas.
LOS ENLACES QUÍMICOS
alcano. parafina.
Una serie de orgánicos compuestos con fórmula general C n H

2n +2 . Nombres de alcanos terminan con -ano . Ejemplos de
ello son el propano (con n = 3) y octano (con n = 8).
orbital antienlazante. antienlazante, orbital molecular

antienlazante.
Un orbital molecular que puede ser descrito como el resultado

de la interferencia destructiva de los orbitales atómicos de los
átomos enlazados. Orbitales antienlazantes tienen energías
superiores a las energías de sus orbitales atómicos
constituyentes tendrían si los átomos fueron separadas.
entalpía media de enlace. .
Promedio de variación de la entalpía por mol cuando el

mismo tipo de vínculo se rompe en la fase gaseosa para
muchas sustancias similares
axial.
1. Un átomo, una fianza o par solitario que es perpendicular

al ecuador átomos, enlaces y pares solitarios en un trigonal
bipiramidal geometría molecular .
energía de enlace..
Cambio de energía por mol cuando el vínculo se rompe en la

fase gaseosa de una sustancia en particular.
Longitud de enlace.
La distancia media entre los núcleos de dos átomos unidos en

una molécula estable.
orden de enlace.
1. En las estructuras de Lewis, el número de pares de

electrones compartidos por dos átomos. 2. En la teoría de
orbitales moleculares, el número neto de pares de electrones
en orbitales (calculado como la mitad de la diferencia entre
el número de electrones en los orbitales y el número de los
electrones en los orbitales antienlazantes .
enlace covalente. covalente, enlace covalente.
Un enlace covalente es una atracción muy fuerte entre dos o

más átomos que comparten sus electrones. En las fórmulas
estructurales , los enlaces covalentes son representados por
una línea trazada entre los símbolos de los átomos
enlazados.
dipolo eléctrico. dipolo.
Un objeto cuyos centros de carga positiva y negativa no

coinciden. Por ejemplo, el cloruro de hidrógeno (HCl)
molécula es un dipolo eléctrico debido a los electrones de
enlace son en promedio más cerca del átomo de cloro que el
hidrógeno, produciendo una carga parcial positiva sobre el
final H y una carga parcial negativa en el extremo Cl.
momento dipolar eléctrico. (μ) momento dipolar.
Una medida del grado de polaridad de una molécula polar .

Momento dipolar es un vector con magnitud igual a la
separación del cargo veces la distancia entre los centros de
cargas positivas y negativas. Químicos punto el vector desde el
polo positivo al negativo, los físicos punto de la manera
opuesta. Momentos dipolares a menudo se expresan en
unidades llamadas Debyes .
electronegatividad
Electronegatividad es una medida de la atracción de un

átomo tiene electrones de enlace. Enlaces entre los átomos con
electronegatividades diferentes son polares, con los electrones
de enlace pasar más tiempo en promedio alrededor del átomo
de mayor electronegatividad.
. entalpía de atomización
El cambio de entalpía que se produce cuando un mol de un

compuesto se convierte en átomos gaseosos. Todos los bonos en
el recinto están rotas en la atomización y no se forman, por
lo que las entalpías de atomización son siempre positivos.
los radicales libres.
Un radical libre es una molécula con un número impar de

electrones. Los radicales libres no tienen un octeto completo y
vigoroso a menudo sufren reacciones redox. Los radicales
libres producidos dentro de las células pueden reaccionar con
las membranas, enzimas y material genético, dañar o
incluso matar a la célula. Los radicales libres han sido
implicados en una serie de enfermedades degenerativas, el
envejecimiento natural de la enfermedad de Alzheimer.
isómeros geométricos.
Isómeros geométricos son moléculas que tienen la misma

fórmula molecular y las conexiones de enlace, pero formas
diferentes.
enlace de hidrógeno.
Una especialmente fuerte dipolo-dipolo entre las moléculas de

la fuerza XH ... Y, donde X e Y son pequeños átomos
electronegativos (generalmente F, N u O) y ... denota el
enlace de hidrógeno. Los enlaces de hidrógeno son los
responsables de las propiedades únicas del agua y
ligeramente pin polímeros biológicos como las proteínas y
ADN en sus formas características.
octeto incompleto.
1. Un átomo con menos de ocho electrones en su capa de

valencia. 2. Un átomo con menos de ocho unión total y
electrones no enlazantes en una estructura de Lewis, por
ejemplo, en B BH 3 tiene un octeto incompleto.
efecto inductivo. inductancia efecto.
Un efecto inductor es la polarización de un enlace químico

causado por la polarización de un enlace adyacente. (Los
efectos del campo son la polarización causada por enlaces
adyacentes).
par inerte. efecto de par inerte.
Los electrones de valencia en un s orbital penetrar en el

núcleo mejor que los electrones en los orbitales p, y como
resultado están más estrechamente ligados al núcleo y menos
capaces de participar en la formación del enlace. Un par de
electrones como se llama un "par inerte". El efecto de par
inerte explica por qué los iones comunes de Pb son Pb 4 + y Pb
2 + , y no sólo Pb 4 + , como se podría esperar de la regla del
octeto.
espectroscopia infrarroja. espectroscopia IR.
Una técnica para la determinación de la estructura (ya veces

la concentración) de las moléculas mediante la observación
de cómo la radiación infrarroja es absorbida por una
muestra.
enlace iónico. iónicamente unido; enlace iónico.
Una atracción entre iones de carga opuesta. El bromuro de

potasio se compone de iones de potasio (K + ) iónicamente
unido a los iones de bromuro (Br - ). A diferencia de los
enlaces covalentes, la formación del enlace iónico implica la
transferencia de electrones, y el enlace iónico no es
direccional.
compuesto iónico. sal.
Un compuesto hecho de distinguir cationes y aniones , se

mantienen unidos por fuerzas electrostáticas.
Estructura de Lewis. estructura electrónica de puntos, la
estructura de puntos.
Un modelo por primera vez por Gilbert N. Lewis y Langmuir

Irving que representa la estructura electrónica de una
molécula por escrito de la electrones de valencia de los
átomos en forma de puntos. Pares de puntos (o líneas)
situada entre los átomos representan enlaces, puntos
elaborados en otros lugares representan electrones no
enlazantes.
la geometría molecular.
1. La forma tridimensional de una molécula. Por ejemplo, el

metano (CH 4 ) tiene una geometría molecular tetraédrica.
2. El estudio de las formas moleculares.
orbitales moleculares.
Una función de onda que describe el comportamiento de un

electrón en una molécula. Orbitales moleculares
normalmente se reparten entre muchos átomos en la
molécula, y son a menudo descrito como una combinación de
orbitales atómicos de los átomos.
enlace múltiple.
El intercambio de pares de electrones más de una entre los

átomos enlazados. Un doble enlace consiste en dos pares de
electrones compartidos, un triple enlace se compone de tres
pares compartidos.
octeto.
Un conjunto de ocho electrones de valencia .
octeto regla.
Una guía para la construcción de estructuras de Lewis de que

los estados que los átomos tienden a ganar, perder o
compartir electrones de valencia con otros átomos en una
molécula hasta que se mantenga o compartir ocho electrones
de valencia. La regla del octeto casi siempre tiene para el
carbono, nitrógeno, oxígeno y flúor, sino que es regularmente
violados por otros elementos.
enlace pi.
En la teoría del enlace de valencia , un enlace pi es un enlace

covalente formado por la superposición de lado a lado de los
orbitales p de dos átomos enlazados. En la mayoría de
enlaces múltiples, el primer enlace es un enlace sigma y todos
los demás son enlaces pi.
enlace polar.
Un vínculo participación de los electrones que están

repartidos de forma equitativa. Enlaces polares puede ser
considerado como intermedio entre los extremos
representados por enlaces covalentes y enlaces iónicos .
molécula polar. polar.
Una molécula asimétrica que contienen enlaces polares . H 2

O, NH 3 y HCl son ejemplos de moléculas polares. No son
ejemplos de CO 2 , CCl 4 , y Bcl- 3 que contienen enlaces
polares son no polares, sino porque tienen una forma
simétrica. alcanos suelen ser asimétricos, pero son no polares,
ya que no contienen enlaces polares. Las moléculas polares
son dipolos eléctricos y que se atraen entre sí a través de
fuerzas dipolo-dipolo .
resonancia.
Descripción del estado fundamental de una molécula con

electrones deslocalizados como un promedio de varias
estructuras de Lewis. El estado del suelo actual no cambia
rápidamente entre las estructuras separadas: es un promedio.
efecto de resonancia. mesómero efecto.
Si la densidad de electrones en un punto particular en una

molécula es mayor o menor que lo que usted esperaría de una
sola estructura de Lewis, y varias estructuras canónicas se
pueden extraer para mostrar cómo la deslocalización de
electrones a explicar la discrepancia, la diferencia de
densidad de electrones se llama un "efecto de resonancia" o
"efecto mesómero".
enlace sigma
En la teoría del enlace de valencia , un enlace sigma es un

enlace de valencia que es simétrica alrededor de la línea
imaginaria entre los átomos enlazados. La mayoría de los
bonos solo están los enlaces sigma.
triple enlace.
Un enlace covalente que involucra a tres parejas de unión. En

la teoría del enlace de valencia , uno de los enlaces en un
triple enlace es un enlace sigma y los otros dos son enlaces pi .
Por ejemplo, el vínculo central en el acetileno es un triple
enlace: HC CH .
valencia.
El número de átomos de hidrógeno que por lo general de

bonos a un átomo de un elemento. Por ejemplo, en H 2 O, el
oxígeno tiene una valencia de 2; de carbono en el CH 4 tiene
una valencia de cuatro.
del enlace de valencia.
En la teoría del enlace de valencia , un enlace covalente es

un enlace químico formado por la superposición de la mitad
llenos de orbitales atómicos en dos átomos diferentes.
Los electrones que pueden participar activamente en los

cambios químicos, por lo general electrones en la capa con el
mayor valor de n. Por ejemplo, el sodio es el estado
fundamental configuración electrónica es 1s 2 2s 2 2p 6 3s 1 ;
el electrón 3s es el único electrón de valencia en el átomo.
Germanio (Ge) tiene la configuración electrónica del estado
fundamental 1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 6 3d 10 4s 2 4p 2 , los
electrones 4s y 4p son los electrones de valencia.
capa de valencia.
El shell correspondiente al valor más alto del número

cuántico principal en el átomo. Los electrones de valencia en
esta cáscara son en promedio más lejos del núcleo que los
electrones otros, que suelen ser directamente involucrados en
las reacciones químicas.
LOS COMPUESTOS QUÍMICOS
acetato. (CH 3 COO - , C 2 H 3 O 2 - ) ion acetato.
1. un ion formado por la eliminación del hidrógeno ácido de

ácido acético , HC 2 H 3 O 2 . 2. un compuesto derivado de la
sustitución de hidrógeno ácido en ácido acético. 3. Una fibra
hecha de celulosa de acetato.
ácido acético (CH 3 COOH, HC 2 H 3 O 2 ) ácido acético,

ácido vinagre, ácido methanecarboxylic.
Un ácido orgánico simple que da al vinagre su olor y sabor

característicos. Ácido acético glacial es el ácido acético puro.
ácido. ([Lat. acidus , ácido])
1. un compuesto que libera iones de hidrógeno (H + ) en

solución (Arrhenius) . 2. un compuesto que contiene iones de
hidrógeno desmontable (Bronsted-Lowry) . 3. un compuesto
que puede aceptar un par de electrones de una base (Lewis). .
compuesto de adición. compuesto complejo.
Además contiene un compuesto de dos o más compuestos más

simples que pueden ser empacados en una proporción
definida en un cristal. Un punto se utiliza para separar los
compuestos de la fórmula. Por ejemplo, ZnSO 4 · 7 H 2 O es un
compuesto de adición de sulfato de zinc y agua. Esto
representa un compuesto, y no una mezcla, porque hay una
relación definida 1:07 de sulfato de zinc al agua en el
compuesto. Los hidratos son un tipo común de compuesto de
adición.
alcalino-térreos.

alcano. parafina.

amoniaco. (NH3)
Pura NH 3 es un gas incoloro con un olor fuerte y

característico. Es de fácil licuado por la presión, y es muy
soluble en agua. El amoníaco actúa como una base débil .
Las soluciones acuosas de amoniaco (incorrectamente) como
"hidróxido de amonio".
ion amonio. (NH 4+

) de amonio.
NH 4+
es un catión formado por la neutralización del
amoníaco , que actúa como una base débil .
. anhidro compuesto anhidro, anhídrido.
Un compuesto con todo el agua extraída, en especial el agua

de hidratación. Por ejemplo, el cobre fuerza de calefacción
(II) pentahidrato de sulfato (CuSO 4
· 5H 2
O) produce cobre
(II) anhidro sulfato (CuSO 4
).
anión.
Un anión es un ion con carga negativa. no metales suelen

formar aniones.
. de base alcalina, alcalina; básicos.
1. un compuesto que reacciona con un ácido para formar

una sal . 2. un compuesto que produce iones hidróxido en
solución acuosa (Arrhenius) . 3. una molécula o ión que
captura los iones de hidrógeno. (Bronsted-Lowry) . 4. una
molécula o de iones que dona un par de electrones para
formar un enlace químico. (Lewis) .
compuesto binario.
Un compuesto que contiene dos elementos diferentes. NaCl es

un compuesto binario, no es NaClO.
Ácido Brösted.
Un material que se da por vencido iones de hidrógeno en una

reacción química.
Base de Brösted.
Un material que acepta los iones de hidrógeno en una

reacción química.
compuesto covalente. compuesto molecular.
Un compuesto hecho de moléculas - no de iones. Los átomos en

el compuesto están unidos por electrones compartidos.
También se llama un compuesto molecular.
molécula diatómica.
Una molécula que contiene sólo dos átomos. Todos los gases
noninert ocurren como moléculas diatómicas, por ejemplo,
hidrógeno, oxígeno, nitrógeno, flúor y cloro son H 2
, O 2, N 2,
F 2
, Cl 2
, respectivamente.
eflorescente. eflorescencia; efflorescing.
Sustancias eflorescentes pierden agua de cristalización en el

aire. La pérdida de agua cambia la estructura cristalina, a
menudo produciendo una costra de polvo.
elemento

fórmula empírica. fórmula más simple.
Fórmulas empíricas muestran qué elementos están presentes

en un compuesto, con sus relaciones molares indicadas como
subíndices. Por ejemplo, la fórmula empírica de la glucosa es
CH 2
O, lo que significa que por cada mol de carbono en el
compuesto, hay dos moles de hidrógeno y un mol de oxígeno.
peso de la fórmula. masa fórmula.
El peso de la fórmula es la suma de los pesos atómicos de los

átomos en una fórmula empírica . Pesos fórmula se escribe
generalmente en unidades de masa atómica (u).
hidratos.
Un hidrato es un compuesto de adición que contiene el agua

en una combinación química débil con otro compuesto. Por
ejemplo, los cristales de CuSO 4
·5H 2
O (sulfato de cobre
pentahidratado) se realizan de forma regular la repetición
de unidades, cada una con 5 moléculas de agua débilmente
unido a una de cobre (II) ion y un ión sulfato.
hidracina. (NH 2
NH 2
)
Incoloro, humeante, líquido corrosivo que es un poderoso

agente reductor. NH 2 NH 2 se utiliza en reactores y
combustibles para cohetes, y como producto intermedio en la
fabricación de productos químicos agrícolas, textiles,
fotográficos, e industriales.
hidrocarburos.
Los hidrocarburos son orgánicos compuestos que contienen

sólo hidrógeno y carbono. La forma más sencilla de
hidrocarburos son los alcanos .
higroscópico.
Capaz de absorber la humedad del aire. Por ejemplo,

hidróxido de sodio pellets son muy higroscópicos que se
disuelven en el agua que absorben del aire.
higroscopicidad.
La capacidad de una sustancia para absorber la humedad

del aire. Por ejemplo, hidróxido de sodio pellets son muy
higroscópicos que se disuelven en el agua que absorben del
aire.
compuesto inorgánico..
Un compuesto que no contiene carbono químicamente unido

al hidrógeno. Carbonatos, bicarbonatos, carburos y óxidos de
carbono se consideran compuestos inorgánicos, a pesar de
que contienen carbono.
IUPAC
Unión Internacional de Química Pura y Aplicada, una

organización que establece estándares internacionales para
la industria química nomenclatura , pesos atómicos , y los
nombres de los elementos recién descubiertos.



uno. Por ejemplo, las emisiones de CO y las emisiones de CO 2
,
exactamente el doble de las emisiones de CO 2 por carbono, ya
que hay en CO
. fórmula molecular fórmula, fórmula química.
Una anotación que indica el tipo y el número de átomos en

una molécula. La fórmula molecular de la glucosa es
C 6
H 12
O 6
, que indica que una molécula de glucosa contiene
6 átomos de carbono, 12 átomos de hidrógeno y 6 átomos de
oxígeno.
modelo molecular
Una representación de una molécula. El modelo puede ser

puramente computacional o puede ser un objeto físico real.
Los modelos usan muestran los bonos, de bola y el palo
modelos muestran los bonos y los átomos, y los modelos para
llenar el espacio en relación mostrar los tamaños atómicos.
peso molecular. masa molecular.
La masa media de una molécula, calcula sumando los pesos

atómicos de los átomos en la fórmula molecular . Tenga en
cuenta que las palabras de masa y peso a menudo se utilizan
indistintamente en la química.
nomenclatura.
Un sistema para nombrar las cosas. Por ejemplo, "orgánico

nomenclatura" es el sistema utilizado para nombrar
compuestos orgánicos .
orgánicos. compuestos orgánicos.
Los compuestos que contienen carbono químicamente unido

al hidrógeno. A menudo contienen otros elementos (en
particular, O, N, halógenos o S). Los compuestos orgánicos se
pensó una vez que se produce sólo por los seres vivos. Ahora
sabemos que cualquier compuesto orgánico que se puede
sintetizar en el laboratorio (aunque esto puede ser
extremadamente difícil en la práctica!)
moléculas poliatómicas.
Una molécula es una partícula poliatómicos sin carga que

contiene más de dos átomos.
donante de protones. ácido.
Debido a que un libre H + ion es técnicamente un protón, los

ácidos se refieren a veces como "donantes de protones", ya que
liberan iones de hidrógeno en solución. El término "donante
de protones" es engañoso, ya que en solución acuosa, el ion de
hidrógeno no es un desnudo de protones es covalente a una
molécula de agua como H 3
O + iones. Además, los ácidos no
"donar" los protones, sino que los rendimientos a las bases con
una mayor afinidad hacia ellos.
estequiometría.

fórmula estructural.
Una fórmula estructural es un diagrama que muestra cómo

los átomos en una molécula se unen entre sí. Los átomos están
representados por sus símbolos de los elementos y enlaces
covalentes están representadas por líneas. El símbolo de
carbono a menudo no es dibujado. La mayoría de las
fórmulas estructurales no muestran la verdadera forma de la
molécula (que son como planos que muestran el diseño, pero
no la forma en 3D de una casa).
azúcar.
A los hidratos de carbono con un sabor característico dulce.

Los azúcares se clasifican como monosacáridos , disacáridos
o trisacáridos .
CONCEPTO DE MOL
alícuota.
Una muestra de determinar con precisión la cantidad

tomada de un material.
alcalinidad.
Una medida de la capacidad de un material para

neutralizar los ácidos . Alcalinidad se determina
generalmente mediante titulación .
Avogadro. Amadeo Avogadro.
Químico y físico italiano Amadeo Avogadro (1776-1856)

propuso una explicación molecular correcta para Gay-Lussac
ley de volúmenes de combinación . Su trabajo proporciona
una forma sencilla de determinar los pesos atómicos y pesos
moleculares de los gases.
El número de Avogadro.
El número de partículas en un mol, igual a 6.02214199 × 10

23 mol -1 (± 0.00000047 mol -1 ) [ 1998, con valores CODATA ]
fórmula empírica. fórmula más simple.
Fórmulas empíricas muestran qué elementos están presentes

en un compuesto, con sus relaciones molares indicadas como
subíndices. Por ejemplo, la fórmula empírica de la glucosa es
CH 2 O, lo que significa que por cada mol de carbono en el
compuesto, hay dos moles de hidrógeno y un mol de oxígeno.
rendimiento experimental. rendimiento real.
La cantidad medida de producto producido en una reacción

química.
peso de la fórmula. masa fórmula.
El peso de la fórmula es la suma de los pesos atómicos de los

átomos en una fórmula empírica . Pesos fórmula se escribe
generalmente en unidades de masa atómica (u).
reactivo limitante.
El reactivo que limita la cantidad de producto producido en

una reacción química. Por ejemplo, la mezcla de un mol de
H 2
(g) con un mol de O 2
produce un mol de vapor de agua
(H 2 O (g)), con la mitad de un mol de O 2
(g) restantes. El gas
de hidrógeno limita la cantidad de vapor producido en este
caso.
porcentaje de masa.
Porcentajes de masa expresar la concentración de un

componente en una mezcla o un elemento en un compuesto.
Por ejemplo, cloro de uso doméstico es de 5,25% NaOCl en
masa, lo que significa que cada 100 g de cloro contiene 5,25
g de NaOCl. Porcentaje de masa se puede calcular como 100%
veces la masa de un componente dividido por la masa de la
mezcla que contiene el componente.
molaridad. ( M ) la concentración molar.
Concentración de una solución medida como el número de

moles de soluto por litro de solución. Por ejemplo, un niño de
6 M solución de HCl contiene 6 moles de HCl por litro de
solución.
mol
SI la unidad de cantidad de sustancia, definida como el

número de átomos en exactamente 12 g de carbono-12. Un
mol de un compuesto molecular contiene el número de
Avogadro moléculas y tiene una masa igual al peso
molecular de la sustancia, en gramos.
. porcentaje de rendimiento.
Porcentaje de rendimiento es igual a producción

experimental dividido por el rendimiento teórico veces el
100%.
porcentaje de volumen.
Porcentajes de volumen expresar la concentración de un

componente en una mezcla o un elemento en un compuesto.
Por ejemplo, el 95% de etanol por volumen contiene 95 ml de
etanol en 100 ml de solución (no en 100 ml de agua!)
LOS CAMBIOS QUÍMICOS
analito.
Un analito es el componente de la muestra cuya

concentración se busca en un análisis químico .
ánodo.

acuosa. (aq) solución acuosa.
Una sustancia disuelta en agua.
ecuación ajustada. equilibrada.
Una descripción de una reacción química que da las

fórmulas químicas de los reactivos y los productos de la
reacción, con coeficientes introdujo para que el número de
cada tipo de átomo y la carga total no se modifica por la
reacción. Por ejemplo, una ecuación balanceada para la
reacción de sodio metálico (Na (s)) con gas de cloro (Cl 2
(g)) para formar la sal de mesa (NaCl (s)) sería de 2 Na (s) +
Cl 2 (g ) = 2 NaCl (s) NO, Na (s) + Cl 2 (g) = NaCl (s).
catalizador. catalizar; catálisis.
Una sustancia que aumenta la velocidad de una reacción

química sin ser consumido o producido por la reacción.
Velocidad de catalizadores tanto las reacciones directa e
inversa, sin cambiar la posición de equilibrio . Las enzimas
son catalizadores para muchas reacciones bioquímicas.
. cambio químico

ecuación química.
Una notación compacta para describir un cambio químico.

La fórmula de los reactivos se suman en el lado izquierdo de
la ecuación, las fórmulas de los productos se suman a la
derecha. Los coeficientes se insertan antes de las fórmulas
para garantizar que la ecuación está balanceada . La fase
en la que se encuentra cada sustancia se suele indicar entre
paréntesis después de cada fórmula. Por ejemplo,
2H 2
(g) + O 2
(g) = 2 H 2
O (g) indica que 2 moles de gas de
hidrógeno se combinan con un mol de gas oxígeno para
producir dos moles de vapor.
combinación de la reacción.
Una reacción en la que dos o más sustancias son

químicamente unidos entre sí para producir un producto. Por
ejemplo, 2 Na (s) + Cl 2
(g) 2 NaCl (s) es una reacción de
combinación.
combustión. combustión reacción.
Una reacción química entre un combustible y un agente

oxidante que produce calor (y por lo general, la luz). Por
ejemplo, la combustión del metano se representa como
CH 4
(g) + 2 O 2 (g) = CO 2
(g) + 2 H 2 O ( ).
ecuación iónica total.
Una ecuación ajustada que describe una reacción que se

produce en la solución, en la que todos los electrólitos fuertes
están escritos como iones disociados .
compuesto

descomposición.
Una reacción en la que se rompe por un compuesto en

compuestos más simples o elementos. Compuestos a veces
descomponerse si se calienta mucho o si se somete a una fuerte
corriente eléctrica ( electrólisis ).
desplazamiento. reacción de desplazamiento, una reacción
de sustitución, reemplazo.
Una reacción en la que un fragmento de un reactivo se

sustituye por otro reactivo (o por un fragent de otro reactivo).
Reacciones de desplazamiento tienen el mismo número de
productos como reactivos, y se describen por ecuaciones de la
forma A + BC + AB C (desplazamiento individual) o AB + CD
AC + BD (doble desplazamiento).
doble desplazamiento. reacción de desplazamiento doble,

doble sustitución; reacción de sustitución doble, doble
intercambio, el intercambio, la metátesis.
Un doble desplazamiento o metátesis es una reacción en la

que dos fragmentos de comercio reactivos:
AB + CD = AC + BD
Por lo general, los fragmentos son los iones, por ejemplo,
AgNO 3
(aq) + NaCl (aq) = AgCl (s) + NaNO 3
(aq)
electrolito.
Una sustancia que se disocia completamente o parcialmente

en iones cuando se disuelve en un solvente, que produce una
solución que conduce la electricidad. Ver electrolito fuerte ,
electrolito débil .
formación. reacción de formación.
Una reacción que se forma un mol de un compuesto a partir

de sus elementos en sus formas más estables. Por ejemplo, la
reacción de formación del agua es H 2
(g) + ½ O 2
H 2
O
indicador.
Una sustancia que se somete a un cambio brusco, fácilmente

observable cuando las condiciones de su cambio de
soluciones. Véase, por ejemplo, el indicador ácido-base y
redox indicador .
insoluble. insolubilidad.
Se refiere a una sustancia que no se disuelve en un disolvente

en un grado significativo. Los compuestos con solubilidades
de menos de 1 g por litro de agua se refieren a menudo como
"insolubles", a pesar de que no se disuelven en una pequeña
medida.
. iónica disociación ionizan; ionización.
Cuando se disuelven las sustancias iónicas, los iones están

rodeados por moléculas de disolvente y separados unos de
otros. Este fenómeno también se conoce como ionización .
reactivo limitante.
El reactivo que limita la cantidad de producto producido en

una reacción química. Por ejemplo, la mezcla de un mol de
H 2 (g) con un mol de O 2
produce un mol de vapor de agua
(H 2
O (g)), con la mitad de un mol de O 2 (g) restantes. El gas
de hidrógeno limita la cantidad de vapor producido en este
caso.
ecuación molecular.
Una ecuación molecular es una ecuación química

equilibrada en la que los compuestos iónicos se escriben como
fórmulas neutral en lugar de en forma de iones. Por ejemplo,
AgNO 3
(aq) + NaCl (aq) = AgCl (s) + NaNO 3 (aq) es una
ecuación molecular
neutral.
1. que no tienen carga eléctrica neta. Los átomos son

eléctricamente neutros, iones no lo son. 2. Una solución que
contiene concentraciones iguales de H + y OH - .
reacción de neutralización. neutralización; reacción ácido-

base.
Un cambio químico en el que un compuesto aquires H + de la

otra. El compuesto que recibe el ion de hidrógeno es la base, el
compuesto que se entrega es un ácido.
electrolito.
Un electrolito es una sustancia que no se ionizan en solución.
molécula polar. polar.
Una molécula asimétrica que contienen enlaces polares . H 2

O, NH 3 y HCl son ejemplos de moléculas polares. No son
ejemplos de CO 2 , CCl 4 , y Bcl- 3 que contienen enlaces
polares son no polares, sino porque tienen una forma
simétrica. alcanos suelen ser asimétricos, pero son no polares,
ya que no contienen enlaces polares. Las moléculas polares
son dipolos eléctricos y que se atraen entre sí a través de
fuerzas dipolo-dipolo .
precipitado. ( ppt).
Un insoluble sustancia que se ha formado a partir de

sustancias disueltas en una solución. Por ejemplo, la mezcla
de nitrato de plata y cloruro de sodio soluciones produce un
precipitado insoluble cloruro de plata (junto con soluble
nitrato de sodio .
precipitación.
La precipitación es la conversión de una sustancia disuelta

en forma insoluble por medios químicos o físicos.
reactivo.
Una sustancia que se consume durante un cambio químico .

reacción de transposición. isomerización; isomerizar.
Una reacción en la que un reactivo y productos son isómeros

de cada uno. Los enlaces químicos dentro de los reactivos se
rompen y reformado para producir el producto.
reacción redox. reacción electroquímica, la reacción de

oxidación-reducción; redox.
Una reacción que implica la transferencia de electrones de

una sustancia a otra. Reacciones redox siempre implican un
cambio en el número de oxidación de al menos dos elementos
en los reactivos.
una solución saturada.
Una solución que no se disuelve más soluto. Cuando una

solución saturada se pone en contacto con solutos
adicionales, soluto no se disuelve ni se deposita en una
solución saturada.
. solubilidad solubilidad, solubilidad en equilibrio;

solubleness.
La solubilidad de una sustancia es su concentración en una

solución saturada . Las sustancias con solubilidad mucho
menos del 1 g/100 ml de disolvente son generalmente
considerados insolubles. La solubilidad es a veces llamado
"equilibrio de solubilidad", porque las tasas a las que soluto se
disuelve y se deposita fuera de la solución son iguales a esta
concentración.
espectador de iones.
Un ion espectador es un ion que aparece tanto como un

reactivo y un producto en una ecuación iónica . Por ejemplo,
en la ecuación iónica
AG + (aq) + NO 3 - (aq) + Na + (aq) + Cl - (aq) = AgCl (s) + Na

+ (aq) + NO 3 - (aq)
los iones de sodio y el nitrato son iones espectadores.
solución estándar.
Una solución de concentración conocida con precisión.
estequiometría.

ácido fuerte.
Un ácido fuerte es un ácido que se disocia completamente en

iones de hidrógeno y aniones en solución. Los ácidos fuertes
son electrolitos fuertes . Sólo hay seis ácidos fuertes comunes:
HCl (ácido clorhídrico), HBr (ácido bromhídrico), HI (ácido
yodhídrico), H 2 SO 4 (ácido sulfúrico), HClO 4 (ácido
perclórico) y HNO 3 (ácido nítrico).
base fuerte.
Una base fuerte es la base de que disocia completamente en

iones en disolución. Las bases fuertes son electrolitos fuertes .
Las bases fuertes más comunes son los metales alcalinos y de
hidróxidos alcalinotérreos.
electrolito fuerte.
Un electrolito fuerte es un soluto que disocia completamente

en iones en disolución. Las soluciones de electrolitos fuertes
conducen la electricidad. La mayoría de los compuestos
iónicos solubles son electrolitos fuertes.
solución sobresaturada.
Una solución sobresaturada tiene una concentración de

soluto que es superior a su solubilidad . Un cristal de soluto se
dejó caer en una solución sobresaturada crece; exceso de
soluto se deposita fuera de la solución hasta que la
concentración corresponde a la solubilidad de equilibrio.
síntesis. sintetizar; reacción de síntesis.
Formación de un producto complejo de simples reactivos. Por

ejemplo, el agua puede ser sintetizado a partir de oxígeno e
hidrógeno: H 2 (g) + ½ O 2 (g) H 2 O ( ).
valorante.
La sustancia que cuantitativamente reacciona con el analito

en una titulación . El reactivo es generalmente una solución
estándar añadió cuidadosamente al analito hasta que la
reacción se ha completado. La cantidad de analito se calcula
a partir del volumen de reactivo necesario para completar la
reacción.
valoración de la curva.
Un gráfico que resume los datos recogidos en una titulación .

Un ajuste lineal La curva de moles de analito (o una cierta
cantidad proporcional a moles de analito) en el eje Y, y el
volumen de valorante añadido en el eje X. Parcelas lineales
utilizar el registro de la concentración de la sustancia
analizada en su lugar. Curvas no lineales de valoración se
utilizan a menudo para las valoraciones de neutralización
(pH vs ml de solución de NaOH). Los registros se utilizan para
exagerar la tasa de cambio de la concentración en la
parcela, por lo que el punto final se puede determinar desde
el punto de máxima pendiente.
titulación.
Un procedimiento para determinar la cantidad de una

sustancia desconocida (el analito ) mediante la reacción
cuantitativa con un volumen medido de una solución de
concentración se conoce con precisión (el reactivo ).
ácido débil.
Un ácido que sólo parcialmente se disocia en iones de

hidrógeno y aniones en solución. Los ácidos débiles son
electrolitos débiles . Reconocer los ácidos débiles,
aprendiendo de los seis común ácidos fuertes , el ácido que no
aparece en la lista de los ácidos fuertes suele ser un ácido
débil.
base débil.
A base de que sólo parcialmente se disocia en iones en

disolución. Las bases débiles son electrolitos débiles .
amoníaco es un ejemplo de una base débil, la reacción NH3
(aq) + H 2 O (l) = NH 4_ + (aq) + OH - (ac) es reversible.
electrolito débil.
Un electrolito débil es una forma incompleta soluto que se

disocia en iones en disolución. Por ejemplo, el ácido acético se
disocia parcialmente en acetato de iones y los iones de
hidrógeno, de modo que una solución de ácido acético
contiene moléculas e iones. Una solución de un electrolito
débil puede conducir la electricidad, pero no suele ser así
como un electrolito fuerte porque hay menos iones para llevar
la carga de un electrodo a otro.
ENERGÍA Y CAMBIO QUÍMICO
adiabático. proceso adiabático, proceso isentrópico.
Un proceso que no absorbe ni emite energía en el entorno. Por

ejemplo, una reacción química que tiene lugar en un sistema
cerrado termo se puede considerar adiabático. Procesos muy
rápidos, si se considera adiabática con respecto al
intercambio de calor con el entorno, ya que el intercambio de
calor no es instantánea.
entalpía media de enlace.
Promedio de variación de la entalpía por mol cuando el

mismo tipo de vínculo se rompe en la fase gaseosa para
muchas sustancias similares
Constante de Boltzmann. (k) la constante de Boltzmann.
A igualdad de constante fundamental de la constante ley de

los gases ideales , dividido por el número de Avogadro , igual
a 1,3805 x 10 -23 JK -1 .
La ecuación de Boltzmann.
Una definición estadística de la entropía , dada por S = k ln

W , donde S y K son la entropía y la constante de Boltzmann ,
respectivamente, y W es la probabilidad de encontrar el
sistema en un estado en particular.
calorías.
La cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura

de 1 g de agua a 14,5 ° C a 15,5 ° C. Una caloría es
equivalente a exactamente 4,184 J.
calorímetro.
Un recipiente aislado para medir la cantidad de calor

absorbida o liberada por un cambio químico o físico.
calorimetría.
Determinación experimental de calor absorbida o liberada

por un cambio químico o físico.
temperatura empírica.
Una propiedad que es el mismo para cualquiera de los dos

sistemas que se encuentran en equilibrio termodinámico
entre sí.
. endotérmica
Un proceso que absorbe el calor. El cambio de entalpía de un

proceso endotérmico tiene un signo positivo.
energía.
La energía es una propiedad abstracta asociada a la

capacidad de hacer el trabajo .
entalpía. (H) cambio de entalpía.
Entalpía (H) se define de modo que los cambios en la

entalpía ( H) es igual al calor absorbido o liberado por un
proceso que se ejecuta a presión constante. Si bien los cambios
de entalpía se puede medir mediante calorimetría, los valores
absolutos de entalpía por lo general no se puede determinar.
Entalpía se define formalmente como H = U + PV, donde U es
la energía interna, P es la presión, y V es el volumen.
. entalpía de atomización ( H a ) entalpía de atomización, el

calor de atomización.
El cambio de entalpía que se produce cuando un mol de un

compuesto se convierte en átomos gaseosos. Todos los bonos en
el recinto están rotas en la atomización y no se forman, por
lo que las entalpías de atomización son siempre positivos.
entalpía de combustión. ( H c ) el calor de la combustión.
El cambio de entalpía cuando un mol de compuesto es

completamente quemado. Todo el carbono en el compuesto se
convierte en CO 2 (g), todo el hidrógeno de H 2 O ( ), todo el
azufre a SO 2 (g), y todo el nitrógeno de N 2 (g).
entalpía de fusión. ( H fus ) el calor de fusión, el calor molar

de fusión, entalpía molar de fusión.
El cambio de entalpía cuando un mol de sólido se derrite

para formar un mol de líquido. Entalpías de fusión son
siempre positivas, porque la fusión implica la superación de
algunas de las atracciones intermoleculares en el sólido.
entalpía de hidratación. ( H hyd ) entalpía de hidratación,
calor de hidratación.
El cambio de entalpía para el proceso de
A (g) A (aq)
donde la concentración de A en la solución acuosa se

aproxima a cero. Entalpías de hidratación de los iones son
siempre negativos, porque el agua de iones fuertes atracciones
se forman cuando los iones en fase gaseosa está rodeada de
agua.
entalpía de la reacción. ( H rxn ) el calor de la reacción.
El calor absorbido o liberado por una reacción química

funciona a una presión constante.
entalpía de sublimación. ( H sub ) el calor de sublimación.
El cambio de entalpía cuando un mol de sólido se evapora

para formar un mol de gas. Entalpías de sublimación son
siempre positivos porque vaporización implica la superación
de la mayoría de las atracciones intermoleculares en la
sublimación.
entalpía de vaporización. ( H vap ) el calor de vaporización.
El cambio de entalpía cuando un mol de líquido se evapora

para formar un mol de gas. Entalpías de vaporización son
siempre positivos porque vaporización implica la superación
de la mayoría de las atracciones intermoleculares en el
líquido.
entropía. (S)
La entropía es una medida de dispersión de energía.

Cualquier cambio espontáneo dispersa la energía y aumenta
la entropía total. Por ejemplo, cuando se evapora el agua, la
energía interna del agua se dispersa con el vapor de agua
producido, lo que corresponde a un aumento de la entropía.
reacción exotérmica; proceso exotérmico.
Un proceso que libera calor. El cambio de entalpía de un

proceso exotérmico es negativo. Ejemplos de procesos
exotérmicos son las reacciones de combustión y las reacciones
de neutralización .
la primera ley. La primera ley de la termodinámica.
La primera ley establece que la energía no puede crearse ni

destruirse. Muchas de las declaraciones equivalentes son
posibles, incluyendo: Los cambios internos de la energía
depende sólo de los estados inicial y final del sistema, no en
el camino emprendido. El trabajo realizado durante una
adiabática proceso depende únicamente de los estados
inicial y final del sistema, y no en el camino emprendido. El
cambio de energía interna de cualquier proceso cíclico es
cero.
formación. reacción de formación.
Una reacción que se forma un mol de un compuesto a partir

de sus elementos en sus formas más estables. Por ejemplo, la
reacción de formación del agua es H 2 (g) + ½ O 2 H 2 O ( ).
energía libre.
Energía que está realmente disponible para realizar trabajo

útil. Una disminución en la energía libre acompaña a
cualquier proceso espontáneo . Energía libre no cambia para
los sistemas que se encuentran en equilibrio .
Energía libre de Gibbs. (G) de la energía libre de Gibbs.
Una propiedad termodinámica ideado por Josiah Willard

Gibbs en 1876 para predecir si un proceso se produzca de
forma espontánea a la presión y temperatura constantes.
Energía libre de Gibbs G se define como G = H - TS , donde H , T
y S son la entalpía , la temperatura y la entropía . Los
cambios en la G corresponde a los cambios en la energía libre
de los procesos que ocurren a temperatura y presión
constantes, el cambio de energía libre de Gibbs se corresponde
con el máximo de trabajo nonexpansion que se pueden
obtener en estas condiciones. El signo del Delta G es negativo
para todos los procesos espontáneos y cero para los procesos en
equilibrio .
Energía libre de Gibbs de formación. ( G f ) la energía libre de

Gibbs de formación.
El cambio en la energía libre de Gibbs que acompaña a la

formación de un mol de un compuesto a partir de sus
elementos en su forma más estable.
capacidad calorífica.
El calor necesario para elevar la temperatura de un objeto de

1 ° C se denomina capacidad calorífica del objeto. Capacidad
de calor es una extensa propiedad con las unidades de JK -1 .
calor. Compare con el trabajo , la energía , entalpía y

temperatura .
El calor es una transferencia de energía que se produce

cuando los objetos con diferentes temperaturas se ponen en
contacto. El calor es un proceso, no una propiedad de un
material.
Energía libre de Helmholtz. (A) Arbeitfunktion.
Una propiedad termodinámica que se pueden utilizar para

predecir si un proceso se produzca de forma espontánea a
todo volumen y temperatura constantes. Energía libre de
Helmholtz A se define como A = U - TS , donde U , T y S son la
energía , la temperatura y la entropía . Los cambios en la A
corresponde a los cambios de energía libre de los procesos que
ocurren a temperatura constante y el volumen. El signo del
Delta A es negativo para los procesos espontáneos y cero para
los procesos en equilibrio .
La ley de Hess. ley de la suma de calor constante, la ley de

Hess de la suma de calor.
El calor liberado o absorbido por un proceso es el mismo sin

importar la cantidad de pasos del proceso de toma. Por
ejemplo, dada una reacción A B, la ley de Hess dice que H
para la reacción es la misma si la reacción se escribe como A
C B o A B. Esto es lo mismo que escribir que H (A B) = H (A C) +
H (C B).
diagrama de indicador. diagrama PV.
Una parcela de presión vs volumen. Líneas o curvas en el

diagrama de indicadores representan los procesos. El área
bajo la curva en el diagrama indicador es igual al trabajo
publicado por el proceso.
la energía interna. (U, E)
Energía interna (U) se define de modo que los cambios en la

energía interna ( U) es igual al calor absorbido o liberado
por un proceso que se ejecuta a volumen constante. Si bien los
cambios en la energía interna se puede medir mediante
calorimetría, los valores absolutos de la energía interna por
lo general no se puede determinar. Cambios en la energía
interna es igual al calor transferido más el trabajo realizado
para cualquier proceso.
isobaras.
1. Una línea de contorno que corresponde a los valores

medidos a una presión idéntica. Por ejemplo, las curvas en
una parcela de volumen de gas medido a diferentes
temperaturas en un recipiente abierto se isobaras. 2.
nucleidos que tienen el mismo masas de relaciones isotópicas
, pero diferente número atómico .
isobáricas.
Tener la presión constante.

isoterma.
Una línea de contorno que corresponde a los valores medidos

a una temperatura idéntica. Por ejemplo, las curvas en una
parcela de la presión del gas medido a diferentes volúmenes
en un baño de temperatura constante son isotermas.
julio. (J)
El SI unidad de energía, igual al trabajo necesario para

mover una masa de 1 kg contra una fuerza opuesta de 1
newton . 1 J = 1 kg m 2 s -2 = 4.184 calorías.
la energía cinética.
La energía de un objeto posee en virtud de su movimiento. Un

objeto de masa m se mueve a velocidad v tiene una energía
cinética de ½ mv 2 .
de calor latente.
Calor que es absorbido sin causar un aumento de la

temperatura. Por ejemplo, "calor latente de vaporización" se
refiere a la cantidad de calor necesaria para convertir un
líquido en vapor a una temperatura dada.
capacidad calorífica molar. capacidad calorífica atómica.
El calor necesario para elevar la temperatura de un mol de

una sustancia en 1 ° C se denomina capacidad calorífica
molar de la sustancia. Capacidad calorífica molar es una
propiedad intensiva con las unidades del sistema SI de J mol
-1 K -1 . La capacidad calorífica molar de los elementos es a
veces llamada la "capacidad calorífica atómica".
cristal perfecto.
Un cristal sin defectos o impurezas, hizo de las subunidades

de repetir completamente idénticos. Además, un cristal
perfecto sólo tiene un posible arreglo de las subunidades, con
cada subunidad haciendo exactamente la misma
contribución a la energía total del cristal.
energía potencial.
la energía de un objeto posee en virtud de su posición. Por

ejemplo, el levantamiento de una masa m por h metros
aumenta su energía potencial mgh , donde g es la
aceleración de la gravedad.
la segunda ley. La segunda ley de la termodinámica.
La segunda ley establece que todo proceso espontáneo provoca

un aumento neto en la entropía del universo. Muchas de las
declaraciones alternativas son posibles, entre ellas: el calor
no se puede convertir en el trabajo a través de una isoterma
ciclo. El calor no se puede convertir en el trabajo con el 100%
de eficiencia. El calor no puede fluir de un objeto frío a un
objeto caliente sin hacer un trabajo fuera.
calor específico.
El calor necesario para elevar la temperatura de 1 g de una

sustancia en 1 ° C se denomina calor específico de la
sustancia. El calor específico es una propiedad intensiva con
unidades de J g -1 K -1 .
. espontánea espontaneidad, proceso espontáneo, la reacción

espontánea.
Un proceso espontáneo se produce por fuerzas internas, no

hay fuerzas externas están obligados a mantener el proceso
en marcha, aunque las fuerzas externas pueden ser
necesarios para iniciar el proceso. Por ejemplo, la quema de
leña es espontánea una vez que el fuego se ha iniciado. La
combinación de agua y dióxido de carbono a la reforma de
la madera y el oxígeno no es espontánea!
entropía estándar de reacción. ( S rxn °) la entropía de la

reacción.
Un cambio en la entropía asociada con una reacción de

sustancias en sus estados estándar . Un círculo en superíndice
(°) que distingue a los cambios de entalpía estándar de los
cambios de entalpia que implican reactivos y productos que
no están en sus estados normales.
cambio de entalpía estándar. ( H °) entalpía estándar.

Comparar con el cambio de entalpía .
Un cambio en la entalpía asociada a una reacción o

transformación de los que intervengan sustancias en sus
estados estándar .
entalpía estándar de formación. ( H f º) el calor estándar de
formación, calor de formación, entalpía de formación.
El cambio de entalpía cuando un mol de compuesto se forma

a partir de sus elementos en su forma más estable y en sus
estados estándar .
entalpía estándar de reacción. ( H rxn °) calor de reacción

estándar.
Un cambio en la entalpía asociada a una reacción de

sustancias en sus estados estándar .
entropía estándar molar. (S °)
La entropía de un mol de una sustancia en su estado

estándar .
estado estándar. (° o o )
Un conjunto de condiciones definidas para permitir la

comparación conveniente de propiedades termodinámicas. El
estado estándar de un gas es el estado de la sustancia pura
en la fase gaseosa a la presión normal , con el gas de
comportamiento ideal. El estado estándar para líquidos y
sólidos es el estado de la forma más estable de la sustancia a
la presión normalizada. La temperatura no está incluido en
la definición de estado estándar y se debe especificar, pero
cuando no se da una temperatura de 25 ° C por lo general
implícita.
presión estándar. (P º o P o )
La presión normal es una presión de 1 bar. Antes de 1982, la

presión normal fue de 1 atm (1 atm = 1,01325 bar).
estado de la función.
Una propiedad que sólo depende de la condición o "estado"

del sistema , y no en la ruta utilizada para obtener las
condiciones actuales. Energía, entalpía, temperatura,
volumen, presión y temperatura son ejemplos de las funciones
del Estado, el calor y el trabajo son ejemplos de funciones no-
estatales.
la temperatura.
La temperatura es una propiedad intensiva asociada con el

calor o frío de un objeto. Se determina la dirección del flujo
de calor espontánea (siempre de caliente a frío).
la energía térmica.
la energía de un objeto posee en virtud de su temperatura.

Por ejemplo, 1 g de agua a 15 ° C tiene una energía 4.184 J
más de 1 g de agua a 14 ° C.
ecuación termoquímica.
Una ecuación compacto que representa una reacción

química que describe tanto la estequiometría y la energética
de la reacción. Por ejemplo, la ecuación termoquímica CH 4
(g) + 2 O 2 (g) CO 2 (g) + 2 H 2 O (g), H = -2220 kJ significa
"Cuando un mol de gas CH 4 se quema en dos moles de gas
oxígeno, un mol de CO 2 del gas y 2 moles de vapor de agua
se producen, y 2.220 kilojulios de calor son liberados. "
termoquímica.
El estudio de calor que absorbe o se libera durante los

cambios químicos.
equilibrio termodinámico.
Un sistema está en equilibrio termodinámico, si la energía

que las ganancias de su entorno es exactamente equilibrada
por la energía que se pierde, no importa cuánto tiempo se
permite el paso.
la termodinámica. termodinámica.
El estudio de la energía transferencias y transformaciones.
termometría.
La ciencia de la temperatura de medición.
el trabajo.
El trabajo es la energía requerida para mover un objeto

contra una fuerza opuesta. El trabajo generalmente se
expresa como la fuerza por el desplazamiento. Dejar caer una
piedra desde una ventana no implica ningún trabajo, porque
no hay fuerza que se opone el movimiento (a menos que se
tiene en cuenta la fricción del aire ...). Empujar contra una
pared de piedra no implica ningún trabajo, salvo que el
muro de piedra se mueve realmente.
VELOCIDAD DE REACCIÓN
complejo activado. transición de estado.
Una estructura intermedia formada en la conversión de

reactivos en productos. El complejo activado es la estructura
en el punto máximo de energía a lo largo del camino de
reacción, la energía de activación es la diferencia entre las
energías del complejo activado y reactivos.
energía de activación. (E uno )
La energía mínima necesaria para convertir los reactivos en

productos, la diferencia entre las energías de la complejo
activado y reactivos.
Arrhenius ecuación.
En 1889, Svante Arrhenius explica la variación de las

constantes de velocidad con la temperatura para varias
reacciones elementales con la relación
k = A exp (-E un RT /)
donde la constante de velocidad k es el total de frecuencia de

las colisiones entre las moléculas de reacción A veces la
fracción de colisiones exp (-E un RT /) que tienen una
energía que supera un umbral de activación de la energía E
una a una temperatura de T (en grados Kelvin). R es la
constante universal de los gases .
catalizador. catalizar; catálisis.
Una sustancia que aumenta la velocidad de una reacción

química sin ser consumido o producido por la reacción.
Velocidad de catalizadores tanto las reacciones directa e
inversa, sin cambiar la posición de equilibrio . Las enzimas
son catalizadores para muchas reacciones bioquímicas.
. frecuencia de colisión frecuencias de colisión, la frecuencia

de colisión.
El número medio de colisiones que se somete a una molécula

de cada segundo.
teoría de la colisión. colisión modelo.
Una teoría que explica la velocidad de reacción en términos

de colisiones entre los reactivos moléculas.
reacción elemental.
Una reacción que se produce en un solo paso. Ecuaciones de

las reacciones elementales muestran que las moléculas reales,
los átomos e iones que reaccionan a nivel molecular.
enzima.
Proteínas a base de proteínas o moléculas que aceleran las

reacciones químicas que ocurren en los seres vivos. Las
enzimas actúan como catalizadores para una sola reacción,
la conversión de un conjunto específico de reactivos
(llamados sustratos ) en productos específicos. Sin enzimas la
vida como la conocemos, sería imposible.
reacción de primer orden.
La suma de los exponentes de concentración en la ley de

velocidad para una reacción de primer orden es uno. Muchos
decaimientos radiactivos son reacciones de primer orden.
la vida media.
La vida media de una reacción es el tiempo necesario para la

cantidad de reactivo a bajar a la mitad de su valor inicial.
integrado de la ley de velocidad.
Leyes de velocidad como el d [A] / dt =-k [A] dan cambios

instantáneos de concentración. Para encontrar el cambio en
la concentración con el tiempo, los cambios instantáneos que
por añadido (integrado) en el intervalo de tiempo deseado.
La ley de velocidad d [A] / dt =-k [A] se puede integrar de
tiempo cero al tiempo t para obtener el índice integrado de la
ley ln ([A] / [A] o =-kt, donde [A] o se la concentración
inicial de A.
. intermedios reactivos intermedios, intermedios de reacción.
Una sustancia altamente reactiva que se forma y reacciona

aún más durante la conversión de los reactivos a los
productos en una reacción química. Intermedios no aparecen
como los productos de la ecuación química de una reacción
química neta .
el orden. orden de la reacción; orden de reacción.
El orden de una reacción es la suma de los exponentes de

concentración en la ley de velocidad para la reacción. Por
ejemplo, una reacción con la ley de velocidad d [C] / dt = k
[A] 2 [B] sería una reacción de tercer orden. Órdenes no
enteros son posibles.
velocidad constante. ( k )
Una velocidad constante es una constante de

proporcionalidad que aparece en una ley de velocidad . Por
ejemplo, k es la constante de velocidad en la ley de velocidad
d [A] / dt = k [A]. Constantes de velocidad son independientes
de la concentración, pero dependen de otros factores,
principalmente la temperatura.
tasa de la ley.
Una ley de la velocidad o la ecuación de velocidad se

relaciona la velocidad de reacción con las concentraciones
de los reactivos, catalizadores e inhibidores. Por ejemplo, la
ley de velocidad para la reacción de un solo paso A + B C D
[C] / dt = k [A] [B].
mecanismo de reacción. mecanismo.
Una lista de todas las reacciones elementales que se producen

en el curso de un total de reacción química .
velocidad de reacción.
A la velocidad de reacción es la velocidad a la que los

reactivos se convierten en productos en una reacción
química. La velocidad de reacción se da como la razón
instantánea de cambio para cualquier reactivo o producto, y
se escribe generalmente como un derivado (por ejemplo, d [A]
/ dt), con unidades de concentración por unidad de tiempo
(por ejemplo, mol L -1 s -1 ) .
reacción de segundo orden.
Una reacción con una ley de velocidad que es proporcional ni

a la concentración de un reactivo al cuadrado, o el producto
de las concentraciones de dos reactivos.
reacción unimolecular.
Una reacción que consiste en la isomerización o

descomposición de una sola molécula.
ÁCIDOS Y BASES
indicador ácido-base.
Un ácido débil que el ácido y la base de las formas con

colores muy diferentes. Los cambios en el pH de todo el ácido
de pKa "indicados" por los cambios de color.
constante de disociación ácida. (K uno ) de ácido constante

de ionización.
La constante de equilibrio para la disociación de un ácido

en un ion de hidrógeno y un anión. Por ejemplo, la constante
de disociación ácida del ácido acético es la constante de
equilibrio de HC 2 H 3 O 2 (aq) H + (aq) + C 2 H 3 O 2 - (aq),
que es K un = [H + ] [C 2 H 3 O 2 - ] / [HC 2 H 3 O 2 ].
alcalino.
Tener un pH mayor que 7.
anfiprótica solvente.
Disolventes que presentan ambas propiedades ácidas y

básicas, disolventes anfiprótica someterse autoprotólisis .
Ejemplos son el agua, amoníaco y etanol.
anfóteros. anfólito.
Una sustancia que puede actuar como un ácido o una base

en una reacción. Por ejemplo, hidróxido de aluminio puede
neutralizar los ácidos minerales (Al (OH) 3 + 3 = HCl AlCl 3 +
3 H 2 O) o bases fuertes (Al (OH) 3 + 3 = NaOH Na 3 AlO 3 + 3
H 2 O) .
aprótico.
Un solvente, que no actúa como un ácido o como base,

disolventes apróticos no se someten a autoprotólisis . Ejemplos
son el éter de pentano, mascotas y tolueno .
el agua regia.
Una mezcla de ácidos nítrico y clorhídrico, por lo general 1:3

ó 1:4 partes HNO 3 de HCl, que se utiliza para disolver el oro.
. autoprotólisis autoionización; autoionización constante,

constante autoprotólisis.
Transferencia de un ion de hidrógeno entre las moléculas de

la misma sustancia, por ejemplo, el autoprotólisis de metanol
(2 CH 3 OH = CH 3 OH 2 + + CH 3 O - ). Autoprotólisis de agua
en hidronio iones y los iones de hidróxido de resultados en
las concentraciones de equilibrio que satisfacen K w = [H 3 O
+ ] [OH - ], donde la constante de autoprotólisis K w es igual
a 1,01 × 10 -14 a 25 ° C.
la base constante de hidrólisis. (K b ) ionización base
constante, hidrólisis básica constante.
La constante de equilibrio para la hidrólisis de reacción

asociados con una base. Por ejemplo, K b del amoniaco es la
constante de equilibrio de NH 3 (aq) + H 2 O ( ) NH 4 + (aq) +
OH - (ac), o K b = [NH 4 + ] [OH - ] / [NH 3 ].
solución tampón.
Una solución que puede mantener su pH valor con pocos

cambios cuando los ácidos o bases se agregan a él. Las
soluciones tampón se suelen preparar en forma de mezclas de
un ácido débil con su propia sal o mezclas de sales de ácidos
débiles. Por ejemplo, una mezcla de 50:50 de 1 M de ácido
acético y acetato de sodio 1 M tampones de pH alrededor de
4,7.
ion hidronio. (H 3 O + ) hidronio.
El H 3 O + iones, formado por la captura de un ion de

hidrógeno de una molécula de agua. Un fuerte enlace
covalente se forma entre los iones de hidrógeno y el oxígeno
del agua, todos los iones de hidrógeno en solución acuosa
están obligados dentro de iones hidronio.
. iónica disociación ionizan; ionización.
Cuando se disuelven las sustancias iónicas, los iones están

rodeados por moléculas de disolvente y separados unos de
otros. Este fenómeno también se conoce como ionización .
Kw.
Símbolo de la constante de autoprotólisis de agua, lo que

equivale a 1,01 x 10 -14 a 25 ° C.
tornasol.
Una mezcla de pigmentos extraídos de ciertos líquenes que se

vuelve azul en una solución básica y rojo en medio ácido.
el papel de tornasol. prueba de fuego.
Papel impregnado con fuego , generalmente se cortan en

tiras estrechas. Mojar el papel de tornasol rojo en una
solución básica se vuelve de azul; mojar el papel de tornasol
azul en una solución ácida se vuelve de color rojo.
neutral.
1. que no tienen carga eléctrica neta. Los átomos son

eléctricamente neutros, iones no lo son. 2. Una solución que
contiene concentraciones iguales de H + y OH - .
reacción de neutralización. neutralización; reacción ácido-

base.
Un cambio químico en el que un compuesto aquires H + de la

otra. El compuesto que recibe el ion de hidrógeno es la base, el
compuesto que se entrega es un ácido.
ácido nítrico. (HNO 3 ) agua fuerte.
Un líquido corrosivo con un olor penetrante que actúa como

un ácido fuerte al disolverse en agua. El ácido nítrico se
utiliza para sintetizar nitrato amónico para fertilizantes, y
también se utiliza en la fabricación de explosivos, tintes y
productos farmacéuticos. Sales del ácido nítrico se
denominan nitratos .
pH
El pH es una medida de la concentración efectiva de iones de

hidrógeno en una solución. Se encuentra a unos
relacionados con la molaridad de H + por el pH = - log [H + ]
fenolftaleína.
Un compuesto orgánico utilizado como un indicador ácido-

base. El compuesto es incoloro en solución ácida y de color
rosa en la solución de fondo (con la transición que ocurre
alrededor de pH 8,3). Fenolftaleína fue utilizado durante
muchos años como un laxante en concentraciones muy bajas-
altas concentraciones son tóxicos!
donante de protones. ácido. Comparar con la base .
Debido a que un libre H + ion es técnicamente un protón, los

ácidos se refieren a veces como "donantes de protones", ya que
liberan iones de hidrógeno en solución. El término "donante
de protones" es engañoso, ya que en solución acuosa, el ion de
hidrógeno no es un desnudo de protones es covalente a una
molécula de agua como H 3 O + iones. Además, los ácidos no
"donar" los protones, sino que los rendimientos a las bases con
una mayor afinidad hacia ellos.
ácido fuerte.
Un ácido fuerte es un ácido que se disocia completamente en

iones de hidrógeno y aniones en solución. Los ácidos fuertes
son electrolitos fuertes . Sólo hay seis ácidos fuertes comunes:
HCl (ácido clorhídrico), HBr (ácido bromhídrico), HI (ácido
yodhídrico), H 2 SO 4 (ácido sulfúrico), HClO 4 (ácido
perclórico) y HNO 3 (ácido nítrico).
base fuerte.
Una base fuerte es la base de que disocia completamente en

iones en disolución. Las bases fuertes son electrolitos fuertes .
Las bases fuertes más comunes son los metales alcalinos y de
hidróxidos alcalinotérreos.
ácido débil.
Un ácido que sólo parcialmente se disocia en iones de

hidrógeno y aniones en solución. Los ácidos débiles son
electrolitos débiles . Reconocer los ácidos débiles,
aprendiendo de los seis común ácidos fuertes , el ácido que no
aparece en la lista de los ácidos fuertes suele ser un ácido
débil.
base débil.
A base de que sólo parcialmente se disocia en iones en

disolución. Las bases débiles son electrolitos débiles .
amoníaco es un ejemplo de una base débil, la reacción NH3
(aq) + H 2 O (l) = NH 4_ + (aq) + OH - (ac) es reversible.
REACCIONES REDOX
agar.
Un gel hecho a partir de algas utilizadas para hacer puentes

de sal .
ánodo.

anodizado.
Para recubrir un metal con una película protectora de la

electrólisis.
. autoxidación autooxidación; autoxidize; autoxidizing.
La oxidación causada por la exposición al aire. El moho es

un ejemplo de auto-oxidación. Autoxidación hace éter
tomada de un medio lleno de botellas muy peligroso, porque
el aire se oxida éter a los peróxidos orgánicos altamente
explosivo.
ácido de la batería.
Una solución de aproximadamente 6M de ácido sulfúrico

utilizado en la batería de plomo.
cátodo.
El electrodo en el cual la reducción se produce.
la corrosión. corroe.
La corrosión es una reacción que implica la acción de un

agente oxidante en un metal. El agente oxidante es a
menudo el oxígeno disuelto en el agua. Ver cómo el hierro se
oxida para ver ejemplos.
coulomb. (C)
El SI unidad de carga eléctrica, igual a la cantidad de

carga entregada por una corriente de 1 amperio corriendo
durante 1 segundo. Un mol de electrones tiene una carga de
alrededor de 96.487 C.
. desproporción desproporción; desproporcionada;

disproportionating.
Una reacción que involucra una sustancia que produce dos

formas diferentes de la sustancia, más oxidado y otro más
reducido que el original.
pila seca. celda de Leclanché.
Una celda electrolítica que utiliza una pasta húmeda en vez

de un líquido como electrolito . Baterías de la linterna son
las pilas secas con una taza de zinc para un ánodo , una
barra de carbono por un cátodo , y una pasta hecha de polvo
de carbono, NH 4 Cl, ZnCl 2 y MnO 2 por un electrolito.
celda electroquímica. pila eléctrica.
Un dispositivo que utiliza una reacción redox para producir

electricidad, o un dispositivo que utiliza electricidad para
impulsar una reacción redox en la dirección deseada.
celda electrolítica.
Un dispositivo que utiliza la electricidad de una fuente

externa para conducir una reacción redox .
electrólisis.
El proceso de conducir una reacción redox en la dirección

contraria por el paso de una corriente eléctrica a través de la
mezcla de reacción.
ferroína.
Un complejo de color rojo sangre de Fe 2 + ion con 1,10-

fenantrolina, que se utiliza como un indicador redox .
Ferroína cambia de rojo a azul pálido cuando se oxidan.
kilogramo. (kg)
El kilogramo (kg) es la unidad básica de masa en el SI de

unidades del sistema. El kilogramo estándar es de 1 kg,
resistente a la corrosión de platino / iridio cilindro,
cuidadosamente conservados en los suburbios de París (con
una copia de seguridad mantienen en Gaithersburg,
Maryland.) Se están realizando esfuerzos para reemplazar
estos artefactos por redefinir el kilogramo como la masa de
un cierto número de átomos de silicio.
la oxidación. oxidan; oxidación; oxidado.
La oxidación es la pérdida de uno o más electrones de un

átomo, molécula o ión. La oxidación es acompañada por un
aumento en el número de oxidación de los átomos, moléculas
o iones que pierden electrones.
. oxidante oxidante oxidante.
Un reactivo que eliminar los electrones de otros reactivos en

una reacción química. Agentes oxidantes causan otras
sustancias que se oxidan en las reacciones químicas, mientras
que ellos mismos se reducen. Por ejemplo, el ion nitrato es un
agente oxidante en la reacción siguiente:
Cu (s) + 4 H + (aq) + 2 NO 3 - (aq) Cu 2 + (aq) + 2 H 2 O ( ) +

2 NO 2 (g)
El cobre se oxida (su número de oxidación va de 0 a +2),

mientras que el nitrógeno se reduce (de 5 a 4 en nitrato de
dióxido de nitrógeno).
número de oxidación. estado de oxidación, valencia positiva.
Una convención para representar una carga de un átomo

embebido dentro de un compuesto, si el compuesto era
puramente iónico. Por ejemplo, H 2 O es un compuesto
covalente, si fuera iónico, los átomos de hidrógeno sería H +
(número de oxidación +1) y el oxígeno es O 2 - (número de
oxidación -2). Número de oxidación se eleva por lo menos un
átomo en un compuesto que se oxida ; número de oxidación
se reduce si el compuesto es reducido .
diferencia de potencial. diferencia de potencial eléctrico.
Trabajo que se debe hacer para mover una carga eléctrica

entre los puntos especificados. Diferencias de potencial
eléctrico se mide en voltios .
indicador redox. oxidación-reducción del indicador.
Una molécula orgánica que se ha reducido y oxidado formas

con colores diferentes;. Interconversión de las formas
reducidas y oxidadas del indicador debe ser reversible
ferroína es un ejemplo.
reacción redox. reacción electroquímica, la reacción de

oxidación-reducción; redox.
Una reacción que implica la transferencia de electrones de

una sustancia a otra. Reacciones redox siempre implican un
cambio en el número de oxidación de al menos dos elementos
en los reactivos.
valoraciones redox. oxidación-reducción de la titulación.
Una valoración sobre la base de una redox reacción. Por

ejemplo, el hierro en el agua puede ser determinado
mediante la conversión de hierro disuelto a Fe 2 + y
titulación de la solución de permanganato de potasio (KMnO
4 ), un poderoso agente oxidante .
agente reductor. reductor. Comparar con agentes oxidantes .
Un agente reductor es una sustancia que reduce otra

sustancia mediante el suministro de electrones a la misma.
Los agentes reductores causar otras sustancias que se reduzca
en las reacciones químicas, mientras que ellos mismos se
oxidan. Por ejemplo, el estaño (II) es un agente reductor en
la siguiente reacción:
Sn 2 + (aq) + 2 Fe 3 + (aq) Sn 4 + (aq) + 2 Fe 2 + (aq)
. reducción de reducir, reducir, reducir.
La reducción es la ganancia de uno o más electrones de un

átomo, molécula o ión. Reducción está acompañada por una
disminución en el número de oxidación.
puente salino.
Un tubo (a menudo lleno de ion-atado agar ) que permite

que dos soluciones para estar en contacto eléctrico sin
mezclarse en una célula electroquímica .
voltios. (V)
El SI la unidad de potencial eléctrico. Un voltio equivale a un

joule por coulomb .
tensión. (V)
Un potencial medido eléctrico, en voltios .

pila voltaica. celda galvánica.
Una celda electroquímica que genera espontáneamente la

energía eléctrica.
pila voltaica.
Uno de los primeros de la batería consta de discos de metales

diferentes (por lo general de zinc y cobre), separadas por
papel húmedo o un paño empapado en un electrolito
solución.
voltammeter.
Un instrumento para la medición de voltajes y amperajes .

INTRODUCCIÓN A LA QUÍMICA ORGÁNICA
anhídrido de ácido.
Óxidos no metálicos o compuestos orgánicos que reaccionan

con agua para formar ácidos . Por ejemplo, SO 2 , CO 2 , P 2 O
5 , y el SO 3 son los anhídridos de ácido sulfuroso de, fosfórico
carbónico, y los ácidos sulfúrico, respectivamente. El
anhídrido acético (CH 3 CO) 2 O) reacciona con el agua
para formar ácido acético.
. haluro de ácido del cloruro de ácido, haluro de acilo, acil

cloruro.
Compuestos que contienen un carbonilo unido a un grupo de

halógeno átomo.
-Al.
Un sufijo añadido a los nombres sistemáticos de los

compuestos orgánicos que contienen un aldehído grupo - (C =
O)-H. Por ejemplo, el nombre sistemático de acetaldehído, CH
3 CHO, es etanal.
alcohol. (ROH)
Un alcohol es un compuesto orgánico con un carbono unido

a un hidroxilo grupo. Ejemplos son el metanol, CH 3 OH,
etanol, CH 3 CH 2 OH, propanol, CH 3 CH 2 CH 2 OH. Los
compuestos con-OH unido a un anillo aromático se
denominan fenoles en lugar de alcoholes.
aldehído. (RCHO)
Un aldehído es un compuesto orgánico con un carbono unido

a un - (C = O)-H del grupo. Ejemplos de ello son el
formaldehído (HCHO), acetaldehído, CH 3 CHO, y
benzaldehido, C 6 H 6 CHO.
alifáticos.
Un compuesto orgánico que no contiene estructuras de anillo.
alcano. parafina.

alqueno.
Un compuesto que se compone de carbono e hidrógeno, que

contiene al menos un enlace carbono-carbono doble.
Nombres alqueno final con -eno . Ejemplos son el etileno (CH 2
= CH 2 ), 1-propeno (CH 2 = CH 2 CH 3 ), y 2-octano (CH 3 CH 2
= CH 2 (CH 2 ) 4 CH 3 ).
alcóxido. (RO - M + ) ion alcóxido.
Un compuesto iónico formado por la eliminación de los iones

de hidrógeno a partir de la hidroxilo en un grupo de alcohol
con metales reactivos, por ejemplo sodio. Por ejemplo, potasio
metálico reacciona con metanol (CH 3 OH) para producir
metóxido de potasio (KOCH 3 ).
alquilo. (-C n H 2n +1 ) grupo alquilo.
Un fragmento molecular derivado de un alcano por perder

un átomo de hidrógeno a partir de la fórmula. Ejemplos de
ello son metilo (CH 3 ) y de etilo (CH 2 CH 3 ).
alquino.
Un compuesto que se compone de carbono e hidrógeno, que

contiene al menos un enlace carbono-carbono triple. Alquino
nombres terminan en -ino . Ejemplos de ello son el acetileno
(CH CH); 1-propino (CH 2 CH 2 CH 3 ), y 2-octyne (CH 3 CH 2
CH 2 (CH 2 ) 4 CH 3 ).
asignación.
Un prefijo que designa el más estable de un par de isómeros

geométricos . asig- a veces se usa con menos precisión para
designar a los isómeros o parientes cercanos de un compuesto.
alilo. alílicos; grupo alilo, alilo radical.
Un fragmento molecular obtenidos por la eliminación de un

hidrógeno de metilo a partir del propeno (-CH 2 -CH 2 = CH 2
). Por ejemplo, "cloruro de alilo" es de 3 cloropropeno, Cl-CH 2
-CH 2 = CH 2 .
amida.
Una amida es un compuesto orgánico que contiene un

carbonilo grupo unido al nitrógeno: . La forma más sencilla
amidas son formamida (HCONH 2 ) y acetamida (CH 3 CONH
2 ).
amina.
Una amina es un compuesto orgánico que contiene un átomo

de nitrógeno unido sólo al carbón y, posiblemente, los átomos
de hidrógeno. Ejemplos de ello son metilamina, CH 3 NH 2 ,
dimetilamina, CH 3 NHCH 3 y trimetilamina, (CH 3 ) 3 N.
aminoácidos.
Los aminoácidos son moléculas que contienen al menos un

grupo amino (-NH2) y al menos un grupo carboxílico (-
COOH). Cuando estos grupos están unidos al mismo carbono,
el ácido es un ácido amino-. -aminoácidos son los bloques de
construcción básicos de las proteínas.
amina.
Un complejo de iones de metal que contienen amoníaco como

ligando . El nitrógeno amoniacal se vincula directamente a
un ion metálico en aminas, aminas se diferencian en que el
nitrógeno amoniacal está directamente unido a un átomo
de carbono.
areno.
Un hidrocarburo que contiene al menos un anillo aromático

.
anillo aromático. (Ar)
Un anillo plano excepcionalmente estable de los átomos con

estructuras de resonancia que consisten en la alternancia de
enlaces dobles y una individual, por ejemplo, benceno:
compuesto aromático.
Un compuesto que contiene un anillo aromático . Los

compuestos aromáticos tienen un olor fuerte y característico.
arilo. (Ar) arilo.
Un fragmento molecular o un grupo unido a la molécula por

un átomo que se encuentra en un anillo aromático .
. azo azo compuestos, azo grupo; azo.
El grupo azo tiene la estructura general Ar-N = N-Ar, donde

Ar y Ar 'indican sustituido anillos aromáticos . Los
compuestos que contienen los compuestos azo son a menudo
de colores intensos y son económicamente importantes como
colorantes. anaranjado de metilo es un ejemplo de un
colorante azoico.
carbonilo. carbonilo.
A divalentes grupo formado por un átomo de carbono con un

doble enlace de oxígeno. Por ejemplo, la acetona (CH 3 - (C =
O)-CH 3 ) es un grupo carbonilo que une dos de metilo grupos.
También se refiere a un compuesto de un metal con monóxido
de carbono , tales como carbonilo de hierro, Fe (CO) 5 .
carboxílico. carboxilo, el grupo carboxilo.
Un ácido carboxílico es una molécula orgánica con un - (C =

O)-OH grupo. El grupo está también escrito como-COOH y se
denomina grupo carboxilo. El hidrógeno en el grupo-COOH se
ioniza en el agua, los ácidos carboxílicos son ácidos débiles.
La forma más sencilla los ácidos carboxílicos son el ácido
fórmico (H-COOH) y ácido acético (CH 3 -COOH).
caroteno.
Caroteno es un insaturados hidrocarburos pigmento que se

encuentra en muchas plantas. Caroteno es el bloque básico de
construcción de la vitamina A.
quelato.
Un complejo estable de un metal con uno o más polidentados

ligandos . Por ejemplo, los complejos de calcio con EDTA para
formar un quelato.
quiral. quiralidad.
Tener imágenes no superponibles espejo. Por ejemplo, un

zapato o un guante es quiral.
centro quiral. centro asimétrico.
Un átomo en una molécula que causa la quiralidad , por lo

general un átomo que está enlazado a cuatro grupos
diferentes. Una molécula puede tener quiralidad sin tener un
centro quiral, y una molécula también puede tener más de
un centros quirales.
confórmeros. conformación.
Arreglos moleculares que sólo difieren por la rotación

alrededor de enlaces sencillos. Por ejemplo, el "barco" y "silla"
formas de ciclohexano son conformistas.
coordinación de número.
El número de enlaces formados por el átomo central de un

metal- ligando complejo.
campo cristalino, la división de energía. ( )
Ligandos complejo con un ión metálico aumentará la

energía de algunos de sus orbitales d y bajar la energía de
los demás. La diferencia de energía se llama energía de
descomposición de cristal.
cristal de la teoría del campo. campo cristalino.
El color, los espectros, y propiedades magnéticas de los

complejos metal-ligando puede ser explicado por modelar el
efecto de los ligandos de metal d energías de los orbitales.
D-isómero..
Prefijo que se utiliza para designar una dextrógira

enantiómero .
dextrógiro. dextrorotary.
Que tiene la propiedad de la rotación de la luz polarizada

plana hacia la derecha.
diazonio sal.
Una sal de diazonio es un compuesto con la forma general de

Ar-N N + X - , donde Ar representa un anillo de benceno
sustituido y X - es un ion haluro como el cloruro. Sales de
diazonio son inestables y explosivos en forma seca. Se utilizan
para la fabricación de muchos compuestos orgánicos
diferentes, incluyendo colorantes azo . Véase también
diazotación .
diazotación.
Diazotación es una reacción que convierte un-NH 2 grupo

conectado a un anillo de fenilo con una sal de diazonio. Por
ejemplo,
Reacciones de diazotación son extremadamente útiles en

síntesis orgánica. El ácido nitroso proporciona NO + que
sustituye a un átomo de hidrógeno en el NH- 3 + grupo para
producir-NH 2 NO + y agua, un agua se elimina el segundo
para producir la N- 2 + grupo.
diclorometano. (CH 2 Cl 2 )
Diclorometano (CH 2 Cl 2 ) es un solvente orgánico a menudo

usan para extraer las sustancias orgánicas a partir de
muestras. Es tóxico , pero mucho menos que el cloroformo o el
tetracloruro de carbono, que se utilizaban anteriormente
para este propósito.
. EDTA ácido etilenodiaminotetraacético; versine.
A polidentados ligando estrechamente complejos que ciertos

iones metálicos. EDTA se utiliza como conservante de sangre
por el ion de calcio complejos gratuita (que promueve la
coagulación de sangre). Capacidad de EDTA para unirse a
iones de plomo lo hace útil como un antídoto para la
intoxicación por plomo.
éster.
Un éster es un compuesto formado por un ácido y un alcohol .

En ésteres de ácidos carboxílicos , el grupo-COOH y el grupo-
OH perder agua y se convierten en una-COO-vinculación:
+ R-COOH + R '= R-OH-COO-R' H 2 O
donde R y R 'representan grupos orgánicos.
los radicales libres.
Un radical libre es una molécula con un número impar de

electrones. Los radicales libres no tienen un octeto completo y
vigoroso a menudo sufren reacciones redox. Los radicales
libres producidos dentro de las células pueden reaccionar con
las membranas, enzimas y material genético, dañar o
incluso matar a la célula. Los radicales libres han sido
implicados en una serie de enfermedades degenerativas, el
envejecimiento natural de la enfermedad de Alzheimer.
grupo funcional.
Una infraestructura que imparte las conductas

ácido carboxílico grupo.
glicerol. (Hoch 2 CH (OH) CH 2 OH)
El glicerol es una molécula pequeña con tres grupos alcohol.

Se trata de un bloque de construcción básico de las grasas y
aceites.
. heterocíclicos heterociclo, heterociclo.
Un grupo orgánico o molécula que contiene ciclos con un

átomo que no contienen carbono por lo menos una en el
anillo.
complejo de altas revoluciones. complejos de alto espín.
Un complejo de metal-ligando con el mismo número de

electrones no apareados como los iones metálicos no
acomplejada. Cuando un ligando débil complejos de los iones
metálicos, el desdoblamiento del campo cristalino es pequeño
y los electrones todavía puede ocupar todos los orbitales d sin
emparejamiento.
. homólogo homólogo; homóloga, series homólogas.
Un compuesto que pertenece a una serie de compuestos que se

diferencian por un grupo de repetición. Por ejemplo, propanol
(CH 3 CH 2 CH 2 OH), n-butanol (CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 OH), y
n-pentanol (CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 OH) son homólogos,
sino que pertenecen a una serie homóloga CH 3 (CH 2 ) n OH.
de los hidrocarburos. Comparar con alcano , alqueno ,

alquino y orgánicos .
Los hidrocarburos son orgánicos compuestos que contienen

sólo hidrógeno y carbono. La forma más sencilla de
hidrocarburos son los alcanos .
efecto inductivo. inductancia efecto.
Un efecto inductor es la polarización de un enlace químico

causado por la polarización de un enlace adyacente. (Los
efectos del campo son la polarización causada por enlaces
adyacentes).
la química inorgánica.
El estudio de los compuestos inorgánicos , especialmente su

estructura, las reacciones, la catálisis, y mecanismo de
acción.
compuesto inorgánico. inorgánicos..
Un compuesto que no contiene carbono químicamente unido

al hidrógeno. Carbonatos, bicarbonatos, carburos y óxidos de
carbono se consideran compuestos inorgánicos, a pesar de
que contienen carbono.
cetona. (R-CO-R ')
Un compuesto orgánico que contiene un carbonilo del grupo.

Por ejemplo, metil etil cetona es CH 3 CO CH 2 CH 3_ se utiliza
en algunos adhesivos.
L-isómero.
Prefijo que se utiliza para designar una levógira

enantiómero .
levógira.
Que tiene la propiedad de la rotación de la luz polarizada

plana a la izquierda.
ligando.
1. En química inorgánica, una molécula o ión que se une a

un catión de metal para formar un complejo. 2. En
bioquímica, una molécula que se une a un receptor , que
tiene un efecto biológico.
complejo de spin bajo. complejos de bajo spin.
Un complejo de metal-ligando con menos electrones

desapareados que el ion metálico no acomplejada. Cuando
un ligando fuertes complejos de los iones metálicos, el
desdoblamiento del campo cristalino es grande y algunos
pares de electrones en lugar de ocupar los orbitales d de
energía más alto.
metilo. (-CH 3 )
Un grupo-CH 3 , derivado de metano. Por ejemplo, CH 3 Cl es

"cloruro de metilo" (nombre sistemático: clorometano), CH 3
OH es "alcohol metílico" (nombre sistemático: metanol).
glicéridos mixtos.
A diglicéridos o triglicéridos que contiene más de un tipo de

ácido graso conectado a glicerol a través de un éster de
vinculación. Aceites y grasas naturales suelen contener varios
glicéridos mixtos.
tamiz molecular.
Un material que contiene muchas pequeñas cavidades

interconectadas con poros de tamaño uniforme,
precisamente. zeolitas son un ejemplo. Tamices moleculares
absorben las moléculas que son suficientemente pequeños
para pasar a través de sus poros, especialmente los sistemas de
agua. A menudo se utilizan como agentes de secado, y para
separar las moléculas grandes de los más pequeños en los
trabajos preparatorios y en la cromatografía de exclusión.
monodentados.
Un ligando que tiene un solo átomo que coordina

directamente con el átomo central en un complejo. Por
ejemplo, el ion amonio y cloruro son ligandos monodentados
de cobre en los complejos [Cu (NH 3 ) 6 ] 2 + y [CuCl 6 ] 2 + .
octanaje. (C 8 H 18 )
Compuestos líquidos inflamables en petróleo y gas natural.

Hay 18 octanos, que tienen diferentes fórmulas estructurales,
pero que comparten la fórmula molecular C 8 H 18 . Octanaje
se utiliza como combustible y como materia prima para la
construcción de las moléculas orgánicas más complejas. Es el
octavo miembro de la alcano serie.
actividad óptica. ópticamente activos.
Una sustancia que es capaz de girar la luz polarizada plana.

Las moléculas de una sustancia ópticamente activa no se
pueden superponer en sus imágenes en el espejo propio, al
igual que su mano izquierda no se puede superponer a la
derecha cuando los dos se llevan a cabo la palma hacia
abajo.
orgánicos. compuestos orgánicos.
Los compuestos que contienen carbono químicamente unido

al hidrógeno. A menudo contienen otros elementos (en
particular, O, N, halógenos o S). Los compuestos orgánicos se
pensó una vez que se produce sólo por los seres vivos. Ahora
sabemos que cualquier compuesto orgánico que se puede
sintetizar en el laboratorio (aunque esto puede ser
extremadamente difícil en la práctica!)
la química orgánica.
El estudio de los compuestos que contienen carbono

químicamente unido al hidrógeno, incluyendo la síntesis, la
identificación, modelado, y las reacciones de los compuestos.
parafina. cera de parafina.
1. una sustancia cerosa que es una mezcla de alcanos con

cadenas que contienen desde 18 hasta 36 átomos de carbono.
2. Un alcano.
fenol.
Un grupo o una molécula que contiene un benceno anillo que

tiene un hidroxilo grupo sustituido por un átomo de
hidrógeno del anillo.
fenilo. ( )
Un grupo o fragmento molecular formado por la abstracción

o la sustitución de uno de los átomos de hidrógeno unidos a
un benceno anillo.
polidentados. ligando polidentados.
Un ligando que tiene más de un átomo que coordina

directamente con el átomo central en un complejo. Ligandos
polidentados se llaman agentes quelantes, cuando dos o más
átomos se unen a la coordinación de los iones metálicos en
un mismo complejo. Por ejemplo, EDTA o ácido
ethylenediaminotetracetic es un ligando hexadentado de
iones de calcio.
polímero.
Una molécula grande hecha por la vinculación de moléculas

más pequeñas ("monómeros") juntos.
propano. (C 3 H 8 ).
Un gas incoloro, inodoro e inflamable, que se encuentra en el

petróleo y el gas natural. Se utiliza como combustible y como
materia prima para la construcción de las moléculas
orgánicas más complejas. El propano es el tercer miembro de
la alcano serie.
racémica. mezcla racémica.
Una mezcla de partes iguales de los levógiros y dextrógiros

isómeros de la sustancia de la misma. Mezclas racémicas no
son ópticamente activos .
efecto de resonancia. mesómero efecto.
Si la densidad de electrones en un punto particular en una

molécula es mayor o menor que lo que usted esperaría de una
sola estructura de Lewis, y varias estructuras canónicas se
pueden extraer para mostrar cómo la deslocalización de
electrones a explicar la discrepancia, la diferencia de
densidad de electrones se llama un "efecto de resonancia" o
"efecto mesómero".
ligando fuerte. ligando de campo fuerte.
Un ligando que provoca una gran división de campo

cristalino que se traduce en un complejo de bajo spin .
superóxido. iones superóxido.
Un compuesto binario que contiene oxígeno en el - estado de

oxidación y medio. Por ejemplo, KO 2 es superóxido de potasio,
un compuesto iónico que contiene el ion superóxido, O 2 - .
tautómero.
Una estructura formada por el movimiento fácil de

hidrógeno a partir de un sitio a otro dentro de la misma
molécula.
cromatografía en capa fina. (TLC) Comparar con

cromatografía .
Una técnica para la separación de los componentes de una

mezcla sobre la base de sus polaridades diferentes. Un punto
de la muestra se coloca en una lámina plana recubierta con
sílice y luego arrastrado por un disolvente que absorbe la
hoja. Los diferentes componentes se mueven a diferentes
distancias sobre la superficie. TLC es una técnica de detección
útil en la química clínica, por ejemplo, se puede utilizar para
detectar la presencia de drogas en la orina.
triglicéridos.
Un triglicérido es un éster de glicerol y tres ácidos grasos . La

mayoría de las grasas animales están compuestos
principalmente de triglicéridos. En las estructuras de abajo,
los ácidos grasos unidos al glicerol están representados por
'R'. Los ácidos grasos pueden ser iguales o diferentes.
compuesto no saturado.
Un compuesto orgánico con moléculas que contienen uno o

más dobles enlaces.
de agua a gas. gas de color azul, gas de síntesis.
Un gas combustible utilizado en la síntesis industrial de

compuestos químicos orgánicos, y en la soldadura,
fabricación de vidrio, y otras aplicaciones de alta
temperatura industrial. De agua de gas al pasar de vapor
sobre un lecho de carbón o coque caliente. Se compone
principalmente de monóxido de carbono (CO) e hidrógeno
(H 2 ), contaminados con pequeñas cantidades de CO 2 , N 2 ,
CH 4 y O 2 .
cera.
Un éster formado a partir de cadena larga de ácidos grasos y

alcoholes que suelen ser sólidas a temperatura ambiente.
ligando débil. ligando de campo débil.
Un ligando que provoca una pequeña división de campo

cristalino que se traduce en un complejo de alto espín .
-Il.
Un sufijo que indica un fragmento molecular o grupo, por

ejemplo un grupo metilo (-CH 3 ) derivados de metano (CH 4
).
zwitterion.
Una partícula que contiene dos grupos con carga positiva y

carga negativa. Por ejemplo, los aminoácidos (NH 2 -CHR-
COOH) se puede formar zwitteriones ( + NH 3 -CHR-COO - )
11/7/2017 DIccionario Químico
DICCIONARIO QUÍMICO
A B C D E F G H I J K L M N Ñ O P Q R S T U V W X Y Z
Ácido: Sustancia que libera iones Hidrógeno (H+) cuando se disuelve en agua.
Ácido de Bronsted: Sustancia capaz de donar un protón.
Ácido de Lewis: Sustancia que puede aceptar un par de electrones.
Ácido Desoxirribonucleico: Un tipo de ácido nucleico.
Ácido diprótico: La ionización de cada unidad del ácido produce dos iones hidrógeno.
Ácido fuerte: Electrolitos fuertes que, se supone, se ioniza completamente en el agua.
Ácido monoprótico: Cada unidad del ácido libera un hidrógeno por ionización.
Ácido ribonucleico: Un tipo de ácido nucleico.
Ácido triprótico: Cada unidad del ácido produce tres protones cuando se ioniza.
Ácidos carboxilicos: Ácidos que contienen al grupo carboxilo -COOH.
Ácidos débiles: Ácidos con una baja ionizacion en agua.
Ácidos nucleicos: Polímeros de alta masa molar que tienen un papel esencial en las síntesis de próteinas.
Adhesion: Atracción entre moleculas diferentes.
Afinidad electrónica: Cambio de energía que se produce cuando un átomo en estado gaseoso acepta un
electrón para formar un anión.
Agente oxidante: Sustancia que puede aceptar electrones de otra sustancia o aumentar el número de
oxidación de otra sustancia.
Agente quelante: Sustancia que forma iones complejos con los iones metálicos en disolución.
Agente reductor: Sustancia que puede donar electrones a otra sustancia o disminuir los números de
oxidación de ésta.
Aislante: Sustancia incapaz de producir electricidad.
Alcanos: Hidrocarburos que tienen la formula general CnH2n+2, donde n = 1, 2,. .
Alcohol: Compuesto orgánico que contiene el grupo hidroxilo, -OH.
Aldehídos: Compuestos con el grupo funcional carbonilo y la formula general RCHO, donde R es un
atomo de H, un grupo alquilo o un grupo aromático.
Aleación: Disolución sólida compuesta por dos o más metales, o por un metal o metales y uno o más no
metales.
Alótropos: Dos o mas formas del mismo elemento que difieren sustancialmente en propiedades químicas
y físicas.
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Alquenos: Hidrocarburos que contienen uno o más dobles enlaces carbono-carbono. Tienen la fórmula
general CnH2n, donde n = 2, 3,. . .
Alquinos: Hidrocarburos que contienen uno o mas triples enlaces carbono-carbono. Tienen la fórmula
general CnH2n-2, donde n = 2, 3,. . .
Alrededores: Resto del universo fuera del sistema.
Amalgama: Aleación de mercurio con otro metal o metales.
Aminas: BAses orgánicas que tienen el grupo funcional -NR2, donde R puede ser H, un grupo alquilo o
un grupo aromático.
Aminoácidos: Compuestos que contienen por lo menos un grupo amino y, por lo menos, un grupo
carboxilo.
Amplitud: Distancia vetical desde la mitad de una onda hasta la cresta o el valle.
Análisis cualitativo: Determinación de los tipos de iones presentes en una disolución.
Análisis cuantitativo: Determinación de las cantidades de sustancia presentes en una muestra.
Análisis gravimétrico: Procedimiento experimental que implica la medición de masas.
Anión: Ion con carga global negativa.
Ánodo: Electrodo en el que se lleva a cabo la oxidación.
Átomo: Unidad fundamental de un elemento que puede intervenir en una combinación química.
Átomo donador: El átomo de un ligante que se une directamente al átomo metálico.
Átomos polielectrónicos: Átomos que contienen dos o mas electrónes.
Barómetro: Instrumento que mide la presión atmosférica.
Base: Sustancia que libera iones hidróxido (OH-) cuando se disuelve en agua.
Base de Bronsted: Sustancia capaz de aceptar un protón.
Base de Lewis: Sustancia que puede donar un par de electrones.
Bases débiles: Bases con una baja ionización en agua.
Bases fuertes: Electrolitos fuertes que, se supone, se ionizan completamente en agua.
Batería: Celda electroquímica, o conjunto de celdas electroquímicas combinadas en serie, que se puede
utilizar como fuente de corriente eléctrica directa o voltaje constante.
Calor: Transferencia de energia entre dos cuerpos que están a diferente temperatura.
Calor de dilución: Cambio de calor asociado al proceso de dilución.
Calor de disolución: Vea entalpía de disolución.
Calor de hidratación: Cambio de calor asociado al proceso de hidratación.
Calor específico: Cantidad de energía calorífica necesaria para elevar un grado celsius la temperatura de
un gramo de una sustancia.
Calor molar de evaporación: Energía (en kilojoules) que se requiere para evaporar un mol de un líquido.
Calor molar de fusión: Energía (en kilojoules) que se requiere para fundir un mol de un sólido.
Calor molar de sublimación: Energía (en kilojoules) que se requiere para sublimar un mol de un sólido.
Calorimetría: Medición de los cambios de calor.
Cambio de fase: Transformación de una fase en otra.
Cantidades estequiométricas: Cantidades molares exactas de rectivos y productos que aparecen en la

ecuación química balanceada.
Capa de valencia: Capa electrónica externa de un átomo que contiene los electrones que participan en el
enlace.
Capacidad calorífica: Cantidad de calor que se requiere para elevar la temperatura de una cantidad dada
de sustancia en un grado celsius.
Carburos: Compuestos ionicos que contienen el ion C22- o C4-.
Carga formal: Diferencia entre los electrones de valencia de un átomo aislado y el número de electrones
asignados al átomo en una estructura de Lewis.
Catalizador: Sustancia que aumenta la velocidad de una reacción química sin consumirse.
Catión: Ion con una carga global positiva.
Cátodo: Electrodo en el que se lleva a cabo la reducción.
Celda combustible: Celda electroquímica que requiere de un suministro continuo de reactivos para su
funcionamiento.
Celda unitaria: Unidad fundamental de átomos, moléculas o iones, que se repite en un sólido cristalino.
Centro de gas noble: Gas noble que precede al elemento que se está considerando.
Cero absoluto: En teoría, la minima temperatura que se puede alcanzar.
Cetonas: Compuestos con un grupo funciona carbonilo y la formula general RR´CO, donde R y R´ son
grupos alquilo y/o aromáticos.
Cianuros: Compuestos que contienen el ion CN-.
Ciclo de Born-Haber: Ciclo que relaciona las energías reticulares de los compuestos iónicos con las
energías de ionización, las afinidades electrónicas, calores de sublimación y de formación y con las energías
de disociación de enlace.
Cicloalcanos: Alcanos cuyos átomos de carbono se unen para formar anillos.
Cifras sinificativas: Número de digitos significativos en una cantidad medida o calculada.
Cinética química: Área de la química relacionada con la velocidad o la rapidez a la cual se llevan a cabo
las reacciones.
Cocientes de reacción: Número igual a la relación de las concentraciones de los productos entre las
concentraciones de los reactivos, cada una elevada a la potencia de su coeficiente estequiométrico, en un
punto diferente al de equilibrio.
Cohesión: Atracción intermolecular entre moléculas semejantes.

Coloide: Dispersión de particulas de una sustancia (la fase dispersa) en un medio dispersante de otra
sustancia.
Complejo activado: Especie formada temporalemente por moléculas de los reactivos, como resultado de
los choques previos a la formación del producto.
Complejo inerte: Ion complejo que participa lentamente en reacciones de intercambio de ligante.
Compuesto: Sustancia constituida por átomos de dos o más elementos, unidos químicamente en
proporciones fijas.
Compuesto de coordinación: Especie neutra que contiene uno o más iones complejos.
Compuesto ionico: Cualquier compuesto neutro que contiene cationes y aniones.
Compuestos binarios: Compuestos formados sólo por dos elementos.
Compuestos covalentes: Compuestos que sólo contienen enlaces covalentes.
Compuestos inorgánicos: Compuestos diferentes a los compuestos orgánicos.
Compuestos orgánicos: Compuestos que contienen carbono, por lo general combinado con elementos
como hidrogeno, oxigeno, nitrogeno y azufre.
Compuestos ternarios: Compuestos formados por tres elementos.
Concatenación: Capacidad de los átomos de un elemento para formar enlaces entre si.
Concentración de una disolución: Cantidad de soluto presente en una determinada cantidad de

disolvente o de disolución.
Concentración molar: Vea molaridad.
Condensación: Fenómeno en el que se pasa del estado gaseoso al estado líquido.
Conductor: Sustancia capaz de conducir la corriente eléctrica.
Configuración electrónica: Distribución de los electrones entre los diferentes orbitales de un átomo o una
molécula.
Constante de equilibrio: Número igual a la relación de las concentraciones de equilibrio de los productos
entre las concentraciones de equilibrio de los reactivos, cada una elevada a una potencia igual a su
coeficiente estequiométrico.
Constante de formación: Constante de equilibrio para la formación de un ion complejo.
Constante de ionización ácida: Constante de equilibrio de la ionización de un ácido.
Constante de ionización básica: Constante de equilibrio de la ionización de una base.
Constante de los gases (R): Constante que aparece en la ecuación del gas ideal. Generalmente se expresa
como 0.08206 L . atm/K . mol, o como 8.314 J/K . mol.
Constante de velocidad: Constante de proporcionalidad entre la velocidad de la reacción y las

concentraciones de los reactivos.
Constante del producto ionico: Producto de las concentraciones de los iones hidrógeno e hidróxido
(ambas expresadas en molaridad) a una temperatura determinada.
Contaminación térmica: Calentamiento del medio ambiente a temperaturas peligrosas para sus
habitantes.
Copolimerización: Formación de un polímero que contiene dos o más monómeros diferentes.
Corrosión: Deterioro de los metales por un proceso electroquímico.
Cristalización: Proceso en el que un soluto disuelto se separa de la disolución y forma cristales.
Cristalización fraccionada: Separación de una mezcla de sustancias en sus componentes puros, que se
basa en sus diferentes solubilidades.
Cualitativo: Observaciones generales acerca de un sistema.
Cuantitativo: Valores númericos obtenidos por diversas mediciones de un sistema.
Cuanto: Lamínima cantidad de energía que puede ser emitida (o absorvida) en forma de radiación
electromagnética.
Defecto de masa: Diferencia entre la masa de un átomo y la suma de la masa de sus protones, neutrones y
electrones.
Densidad: La masa de una sustancia dividida entre su volumen.
Densidad electrónica: Probabilidad de que un electrón se encuentre en una región particular de un orbital
atómico.
Deposición: Proceso en el cual las moléculas pasan directamente de la fase de vapor a la fase sólida.
Desdoblamiento del campo cristalino: Diferencia energética entre dos conjuntos de orbitales d de un
átomo metálico en presencia de los ligantes.
Destilación fraccionada: Procedimiento de separación de los componentes líquidos de una disolución que
se basa en sus diferentes puntos de ebullición.
Diagrama de fases: Diagrama que muestra las condiciones en las que una sustancia existe como sólido,
líquido o vapor.
Diagrama de superficies de límite: Diagrama de la región que contiene una gran cantidad de densidad
electrónica (alrededor del 90%) en un orbital.
Diamagnético: Repelido por un imán; una sustancia diamagnética solo contiene electrones apareados.
Difracción de rayos X: Dispersión de los rayos X producida por las unidades de un sólido cristalino
común.
Difusión: Mezcla gradual de las moléculas de un gas con las moléculas de otro, en virtud de sus
propiedades cinéticas.
Dilución: Procedimiento para preparar una disolución menos concentrada a partir de otra mas
concentrada.
Dipolo inducido: Separación de las cargas positiva y negativa en un átomo neutro (o en una molécula no
polar) causada por la proximidad de un ion o una molécula polar.
Disolución: Mezcla homogénea de dos o más sustancias.
Disolución acuosa: Disolución en la que el disolvente es agua.
Disolución estandar: Disolución cuya concentración se conoce con exactitud.

Disolución ideal: Cualquier disolución que obedece la ley de Raoult.
Disolución no saturada: Disolución que contiene menos soluto del que puede disolver.
Disolución reguladora o amortiguadora: Disolución de a) un ácido débil o una base débil y b) su sal;
ambos componentes deben estar presentes. la disolución tiene la capacidad de resistir cambios de pH cuando
se le adicionan pequeñas cantidades de ácido o base.
Disolución saturada: Disolución que resulta cuando, a una temperatura determinada, se disuelve la
máxima cantidad de una sustancia en un disolvente.
Disolución sobresaturada: Disolución que contiene más soluto del que está presente en una disolución
saturada.
Disolvente: Sustancia presente en mayor cantidad en una disolución.
Ecuación de van der Waals: Ecuación que describe P, V y T de un gas no ideal.
Ecuación del gas ideal: Ecuación que expresa las relaciones entre presión, volumen, temperatura y
cantidad de gas (PV = nRT, donde R es la constante de los gases).
Ecuación iónica: Ecuación que muestra las especies disueltas como iones libres.
Ecuación iónica neta: Ecuación que indica sólo las especies iónicas que realmente toman parte en la
reacción.
Ecuación química: Ecuación que utiliza símbolos químicos para mostrar lo que ocurre durante una
reacción química.
Ecuación termoquímica: Ecuación que muestra las relaciones de masa y las de entalpía.
Ecuaciones moleculares: Ecuaciones en las que se escriben las fórmulas de los compuestos como si todas
las especies existieran como moléculas o entidades unitarias.
Efecto del ion común: Desplazamiento del equilibrio causado por la adición de un compuesto que tiene
un ion común con las sustancias disueltas.
Efecto fotoeléctrico: Fenómeno en el cual los electrones son liberados de la superficie de ciertos metales
expuestos a la luz de cierta frecuencia mínima.
Efecto invernadero: Influencia del dióxido de carbono y otros gases en la temperatura terrestre.
Eficiencia de empaquetamiento: Porcentaje del espacio de la celda unitaria ocupado por las esferas.
Electrólisis: Proceso en el que se utiliza la energía eléctrica para que se lleve a cabo una reacción química
no espontánea.
Electrolito: Sustancia que, al disolverse en agua, produce una disolucion que puede conducir electricidad.
Electrón: Partícula subatómica: que tiene una masa muy pequeña y una carga eléctrica unitaria negativa.
Electronegatividad: Capacidad de un átomo para atraer electrones hacia él en un enlace químico.
Electrones de valencia: Electrones externos de un átomo que se utilizan en los enlaces químicos.
Elemento: Sustancia que no puede separarce en sustancias más sencillas por métodos químicos.
Elementos representativos: Elementos de los grupos 1A a 7A, los cuales tienen incompletos los
subniveles s o p del número cuántico principal más alto.
Elementos transuránicos: elementos con números atómicos mayores de 92.
Empaquetamiento compacto: Distribución de máxima eficiencia para el acomodo de átomos, moléculas

o iones en un cristal.
Enantiómeros: Isómeros ópticos, es decir, compuestos que representan imágenes especulares que no se
pueden superponer.
Energía: Capacidad para realizar un trabajo o producir un cambio.
Energía cinética: Energía disponible como consecuencia del movimiento de un objeto.
Energía de activación: La mínima cantidad de energía que se requiere para iniciar una reacción química.
Energía de disociación de enlace: Cambio de entalpía que se requiere para romper un enlace en un mol
de moléculas gaseosas.
Energía de ionización: Energía mínima necesaria para quitar un electrón de un átomo aislado (o un ion)
en su estado basal.
Energía de unión nuclear: Energía que se requiere para romper un núcleo en sus protones y neutrones.
Energía libre: Energía disponible para realizar un trabajo útil.
Energía libre de Gibbs: Vea energía libre.
Energía libre estándar de formación (ΔG°f): Cambio de energía libre cuando se sintetiza 1 mol de un
compuesto a partir de sus elementos en estado estándar.
Energía libre estándar de reacción (ΔG°): Cambio de energía libre cuando los reactivos en estado
estándar se convierten en productos en estado estándar.
Energía potencial: Energía disponible en virtud de la posición de un objeto.
Energía química: Energía almacenada en el interior de las unidades estructurales de las sustancias
químicas.
Energía radiante: Energía que se transmite en forma de ondas.
Energía reticular: Energía necesaria para separar completamente un mol de un compuesto sólido iónico
en sus iones gaseosos.
Energía termica: Energía asociada a la aleatoriedad del movimiento de los átomos y moléculas.
Enlace covalente: Enlace en el que dos átomos comparten dos electrones.
Enlace covalente coordinado: Enlace en el que uno de los dos átomos enlazados proporciona el par de
electrónes; también se conoce como enlace dativo.
Enlace o puente de hidrógeno: Tipo especial de interacción dipolo-dipolo entre un átomo de hidrógeno
unido a un átomo de un elemento muy electronegativo (F, N, O) y otro átomo de uno de los tres elementos
electronegativos.
Enlace doble: Dos átomos están unidos por medio de dos pares electrónicos.
Enlace iónico: Fuerza electrostática que mantiene unidos a los iones en un compuesto iónico.
Enlace pi: Enlace covalente formado por el traslape lateral de los orbitales; su densidad electrónica se
concentra arriba y abajo del plano de los núcleos de los átomos que están unidos.
Enlace sencillo: Dos átomos se unen a través de un par de electrones.
Enlace sigma: Enlace covalente formado por orbitales que se traslapan por los extremos; su densidad
electrónica está concentrada entre los núcleos de los átomos que se unen.
Enlaces múltiples: Enlaces formados cuando dos átomos comparten dos o más pares electrónicos.
Entalpía: Cantidad termodinámica que se utiliza para describir los cambios térmicos que se realizan a
presión constante.
Entalpía de disolución: Calor generado o absorvido cuando cierta cantidad de soluto se disuelve en cierta
cantidad de disolvente.
Entalpía de reacción: Diferencia entre las entalpías de los productos y las entalpías de los reactivos.
Entalpía estándar de formación (ΔH°f): Cambio de calor producido cuando se forma un mol de un
compuesto a partir de sus elementos en estado estándar.
Entalpía estándar de reacción: Cambio de entalpía cuando ocurre una reacción en condiciones de estado
estándar.
Entropía: Medida directa de la aleatoriedad o el desorden de un sistema.
Enzima: Un catalizador biologico.
Equilibrio: estado en el que no se observan cambios con el paso del tiempo.
Equilibrio dinámico: Condicion en la que la velocidad de un proceso en una dirección está balanceada
exactamente por la velocidad del proceso en dirección inversa.
Equilibrio físico: Equilibrio en el que sólo cambian las propiedades físicas.
Equilibrio heterogéneo: Estado de equilibrio en el que no todas las especies reaccionantes están en la
misma fase.
Equilibrio homogéneo: Estado de equilibrio en el que todas las especies reaccionantes están en la misma
fase.
Equilibrio químico: Estado en el cual se igualan las velocidades de las reacciones directa e inversa.
Escala de temperatura absoluta: Escala de temperatura que utiliza el cero absoluto como temperatura
mínima.
Escala de temperatura Kelvin: Véase escala de temperatura absoluta.
Esmog fotoquímico: Formación de smog por medio de las reacciones de los escapes de los automoviles
en presencia de luz solar.
Espectros de emisión: Espectros continuos o de lineas emitidos por las sustancias.
Espectros de líneas: Espectros producidos cuando las sustancias absorven o emiten radiación de
determinada longitud de onda.
Estado basal: Estado de mínima energía de un sistema.
Estado de oxidación: Vea número de oxidación.
Estado de un sistema: Valores de todas las variables macroscópicas pertinentes (por ejemplo,
composición, volumen, presión y temperatura) de un sistema.
Estado estándar: Condición de una atmósfera de presión.
Estado excitado: estado que tiene mayor energía que el estado basal.
Estequiometría: Estudio cuantitativo de los reactivos y productos en una reacción química.
Estereoisómeros: Compuestos formados de la misma clase y número de átomos unidos en la misma

secuencia pero con una distribución espacial diferente.
Ésteres: Compuestos que tienen la formula general R´COOR, donde R´ puede ser H, un grupo alquilo o
un grupo aromático, y R es un grupo alquilo o un grupo aromático.
Estratosfera: Región de la atmósfera que se extiendie a partir de la troposfera hasta aproximadamente 50

km de la Tierra.
Estructura de Lewis: Representación de los enlaces covalentes mediante los símbolos de Lewis. Los
pares electrónicos compartidos se pueden representar como líneas o como pares de puntos entre dos átomos
y los pares electrónicos libres se muestran como pares de puntos en los átomos individuales.
Estructura de resonancia: Una de las dos o más estructuras de Lewis alternativas para una molécula
específica que no se puede describir completamente con una sola estructura de Lewis.
Etapas elementales: Conjunto de reacciones sencillas que representan el progreso de la reacción global a
nivel molecular.
Éter: Compuesto orgánico que contiene el enlace R-O-R´, donde R y R´ son grupos alquilo y/o
aromáticos.
Evaporación: Proceso en el que un líquido se transforma en gas; también se le denomina vaporización.
Exactitud: La aproximación de una medición al valor real de la cantidad medida.
Expansión de la capa de valencia: Utilización de los orbitales d además de los orbitales s y p para formar
enlaces covalentes.
Factor de van´t Hoff: Relación del número real de partículas en disolución después de la disociación y el
número de unidades fórmula incialmente disueltas en la disolución.
Familia: Los elementos de una columna de la tabla periódica.
Faraday: Carga que contiene 1 mol de electrones, equivalente a 96487 coulombs.
Fase: Parte homogénea de un sistema que está en contacto con otras partes del mismo pero separada de
ellas por una frontera bien definida.
Fem estándar: Suma del potencial estándar de reducción de la sustancia que se reduce y el potencial de
oxidación de la sustancia que se oxida.
Ferromagnético: Que lo atrae un imán. Los espines desapareados de una sustancia ferromagnética se
alinean en la misma dirección.
Fijación de nitrógeno: Conversión de nitrógeno molecular en compuestos nitrogenados.
Fisión nuclear: Proceso en el que un núcleo pesado (con número de masa > 200) se divide para formar
núcleos más pequeños de masa intermedia y uno o mas neutrones.
Fórmula empírica: Expresión que muestra los tipos de elementos presentes y las relaciónes de las
diferentes clases de átomos.
Fórmula molecular: Expresión que muestra los números de átomos exactos de cada elemento en una
molécula.
Fórmula química: Expresión que muestra la composición química de un compuesto, en términos de los
símbolos de los elementos implicados.
Fotón: Una partícula de luz.
Fracción molar: Relación del número de moles de un componente de una mezcla con el número total de
moles de todos los componentes de la mezcla.
Frecuencia: Número de ondas que pasan por un punto específico por unidad de tiempo.
Fuerza electromotriz (fem): Diferencia de voltaje entre electrodos.
Fuerzas de dispersión: Fuerzas de atracción que surgen como resultado de dipolos temporales inducidos
en los átomos o moléculas; también se denominan fuerzas de London.
Fuerzas de van der Waals: Fuerzas dipolo-dipolo, dipolo-dipolo inducido y fuerzas de dispersión.
Fuerzas dipolo-dipolo: Fuerzas que actúan entre moléculas polares.
Fuerzas intermoleculares: Fuerzas de atracción entre las moléculas.
Fuerzas intramoleculares: Fuerzas que mantienen unidos a los átomos de una molécula.
Fuerzas ion-dipolo: Fuerzas que operan entre un ion y un dipolo.
Función de estado: Propiedad determinada por el estado del sistema.
Fusión nuclear: Combinación de núcleos pequeños para formar núcleos mayores.
Gas ideal: Gas hipotético cuyo comportamiento presión-volumen-temperatura puede explicarse mediante
la ecuación del gas ideal.
Gases nobles: Elementos no metalicos del grupo 8A (He, Ne, Ar, Kr, Xe y Rn).
Grupo: Los elementos de una columna de la tabla periódica.
Grupo funcional: Parte de una molécula que se caracteriza por un acomodo especial de los átomos que es
responsable, en gran medida, del comportamiento químico de la molécula base.
Halógenos: Elementos no metalicos del grupo 7A (F, Cl, Br, I y At).
Hibridación: Proceso de mezclas de orbitales atómicos de un átomo (por lo general el átomo central) para
formar un conjunto de nuevos orbitales átomicos.
Hidratación: Proceso en el que un ion o una molécula se rodea de moléculas de agua distribuidas en
forma especifica.
Hidratos: Compuestos que tienen un número especifico de moléculas de agua unidas a ellos.
Hidrocarburo aromático: Hidrocarburo que contiene uno o más anillos bencénicos.
Hidrocarburos: Compuestos formados sólo por carbono e hidrógeno.
Hidrocarburos alifáticos: Hidrocarburos que no contienen el grupo benceno o e anillo bencénico.
Hidrocarburos insaturados: Hidrocarburos que contienen dobles o triples enlaces carbono-carbono.
Hidrocarburos saturados: Hidrocarburos que contienen el máximo número de átomos de hidrógeno que
se pueden unir con la cantidad de átomos de carbono presentes.
Hidrofílico: Atraído por el agua.
Hidrofóbico: Que teme al agua.
Hidrogenación: Adición de hidrógeno, especialmente a compuestos con dobles y triples enlaces carbono-
carbono.
Hidrólisis salina: Reacción del anión o el catión, o ambos, de una sal con agua.
Hipótesis: Explicación tentativa para un conjunto de observaciones.
Homopolímero: Polímero formado por un solo tipo de monómero.
Impurezas aceptoras: Impurezas que pueden aceptar electrones en los semiconductores.
Impurezas donadoras: Impurezan que aportan electrones de conducción a los semiconductores.
Indicadores: Sustancias que presentan colores muy diferentes en medios ácido y básico.
Intermediario: Especies que aparecen en el mecanismo de una reacción (es decir, en las etapas
elementales) pero no en la ecuación global balanceada.
Ion: Partícula cargada que se forma cuando un átomo o un grupo de átomos neutros ganan o pierden uno o
más electrones.
Ion complejo: Ion que contiene un catión metálico central unido o una o más moléculas o iones.
Ion hidronio: Protón hidratado H3O+.
Ion monoatómico: Ion que contiene sólo un átomo.
Ion poliatómico: Ion que contiene más de un átomo.
Iones espectadores: Iones que no se ven implicados en la reacción global.
Ionosfera: La capa más alta de la atmósfera.
Isoelectrónico: Se dice que los iones o átomos e iones que poseen el mismo número de electrones, y por
lo tanto la misma configuración electrónica del estado basal, son isoelectrónicos.
Isómeros estructurales: Moléculas que tienen la misma fórmula molecular pero diferentes estructuras.
Isómeros geométricos: Compuestos con el mismo tipo y número de átomos y los mismos enlaces
químicos pero diferente acomodo espacial; dichos isómeros no pueden interconvertirse sin romper un enlace
químico.
Isómeros ópticos: Compuestos que son imágenes especulares que no se pueden superponer.
Isótopos: Átomos que tienen el mismo número atómico, pero diferentes números de masa.
Joule: Unidad de energía dada por Newtons X metros.
Kelvin: Unidad básica del SI para la temperatura.
Ley: Enunciado conciso, verbal o matemático, de una relación netre fenómenos que es siempre igual en
las mismas condiciónes.
Ley de acción de masas: Para una reacción reversible en el equilibrio y a temperatura constante, cierta
relación de la concentración de reactivos y productos tiene un valor constante, K (la constante de equilibrio).
Ley de Avogadro: A presión y temperatura constante, el volumen de un gas es directamente proporcional

al número de moles del gas presente.
Ley de Boyle: El volumen de una cantidad fija de un gas que se mantiene a temperatura constante, es
inversamente proporcional a la presión del gas.
Ley de Coulomb: La energía potencial entre dos iones es directamente proporcional al producto de sus
cargas e inversamente proporcional a la distancia que los separa.
Ley de Charles: El volumen de una cantidad fija de un gas, a presión constante, es directamente
proporcional a la temperatura absoluta del gas.
Ley de Charles y de Gay-Lussac: Véase ley de Charles.
Ley de Dalton de las presiones parciales: La presión total de una mezcla de gases es la suma de las
presiones que cada uno de los gases ejercería si estuviera solo.
Ley de Henry: La solubilidad de un gas en un líquido es proporcional a la presión del gas sobre la
disolución.
Ley de Hess: Cuando los reactivos se convierten en productos, el cambio en la entalpía es el mismo
independientemente de que la reacción ocurra en un paso o en un conjunto de ellos.
Ley de la conservación de la energía: La cantidad total de energía en el universo es constante.
Ley de la conservación de la masa: La materia no se puede crear ni destruir.
Ley de las proporciones definidas: Muestras diferentes del mismo compuesto contienen siempre los
mismos elementos constituyentes en las mismas proporciones en masa.
Ley de las proporciones múltiples: Si dos elementos se pueden combinar para formar más de un tipo de
compuesto, las masas de uno de los elementos que se combinan con una masa fija del otro elemento, están en
relaciones de números enteros pequeños.
Ley de Raoult: La presión parcial del disolvente sobre una disolución está dada por el producto de la
presión de vapor del disolvente puro y la fracción molar del disolvente de la disolución.
Ley de velocidad: Expresión que relaciona la velocidad de una reacción con la constante de velocidad y
las concentraciones de los reactivos.
Ligante: Molécula o ion que está unido al ion metálico de un ion complejo.
Litro: Volumen que ocupa un decímetro cúbico.
Longitud de enlace: Distancia entre los centros de dos átomos unidos en una molécula.
Longitud de onda: Distancia entre dos puntos idénticos de ondas sucesivas.
Masa: Medida de la cantidad de materia que contiene un objeto.
Masa atómica: Masa de un átomo en unidades de masa atómica.
Masa crítica: Masa mínima de material fisionable que se requiere para generar una reacción nuclear en
cadena autosostenida.
Masa molar: Masa (en gramos o kilogramos) de un mol de átomos, moléculas u otras partículas.
Masa molecular: Suma de las masas atómicas (en uma) presentes en la molécula.
Materia: Cualquier cosa que ocupa espacio y posee masa.
Mecanismo de reacción: Secuencia de etapas elementales que conduce a la formación del producto.
Membrana semipermeable: Membrana que permite el paso de moléculas del disolvente pero impide el
paso de moléculas del soluto.
Mena: Material de un depósito minero en forma suficientemente concentrada para permitir la

recuperación económica del metal deseado.
Mesosfera: Capa de la atmósfera por encima de la estratosfera.
Metales: Elementos que son buenos conductores de calor y electricidad y tienen tendencia a formar iones
positivos en los compuestos ionicos.
Metales alcalinos: Los elementos del grupo 1A (Li, Na, K, Rb, Cs y Fr).
Metales alcalinotérreos: Los elementos del grupo 2A (Be, Mg, Ca, Sr, Ba y Ra).
Metales de transición: Elementos que tienen incompletos los subniveles d o que forman fácilmente
cationes que tienen incompletos los subniveles d.
Metaloide: Elementos con propiedades intermedias entre las de los metales y los no metales.
Metalurgia: La ciencia y la tecnología de la separación de los metales a partir de sus menas y de las
aleaciones que forman.
Método científico: Enfoque sistemático de la investigación.
Método del mol: Tratamiento para determinar la cantidad del producto formado en una reacción.
Mezcla: Combinación de dos o más sustancias en las que cada una conserva su identidad.
Mezcla heterogénea: Los componentes individuales de una mezcla permanecen físicamente separados y
se pueden apreciar como tales.
Mezcla homogénea: La composición de la mezcla, después de suficiente agitación, es la misma en toda la

disolución.
Mezcla racémica: Mezcla equimolar de dos enantiómeros.
Mineral: Susstancia de origen natural con una composición química promedio.
Miscible: Se dice que dos líquidos, completamente solubles entre sí en todas proporciones, son miscibles.
Moderador: Sustancia que puede reducir la energía cinética de los neutrones.
Mol: Cantidad de sustancia que contiene tantas entidades elementales (átomos, moléculas u otras
partículas) como átomos hay exactamente en 12 gramos (o 0.012 kilogramos) del isótopo carbono-12.
Molalidad: Número de moles de soluto disueltas en un kilogramo de disolvente.
Molaridad: Número de moles de soluto en un litro de disolución.
Molécula: Agregado de por lo menos dos átomos con una distribución definida que se mantienen unidos
por fuerzas especiales.
Molécula diatómica homonuclear: Molécula diatómica que contiene átomos del mismo elemento.
Molécula diatómica: Molécula formada por dos átomos.
Molécula no polar: Molécula que no posee un momento dipolo.
Molécula polar: Molécula que posee un momento dipolo.
Molécula poliatómica: Molécula formada por más de dos átomos.
Molecularidad de una reacción: Número de moléculas que reaccionan en una etapa elemental.
Momento dipolo: Producto de la carga por la distancia entre las cargas de una molécula.
Monómetro: Unidad sencilla que se repite en un polímero.
Neutrón: Partícula subatómica que no tiene carga eléctrica neta. Su masa es ligeramente mayor que la de
un protón.
Newton: Unidad de fuerza en el SI.
No electrolito: Sustancia que cuando se disuelve en agua produce una disolución que no conduce
electricidad.
No metales: Elementos que por lo general son malos conductores del calor y la electricidad.
No volátil: Que no tiene una presión de vapor medible.
Núcleo: Corazón de un átomo.
Nucleótido: Unidad que se repite en cada molécula de DNA que consiste en un conjunto de base-
desoxirribosa-fosfato.
Número atómico (Z): Número de protones en el núcleo de un átomo.
Número de Avogadro: 6.0022 X 1023; número de partículas en un mol.
Número de coordinación: En una red cristalina se define como el número de átomos (o iones) que rodean
un átomo (o ion). En los compuestos de coordinación se define como el número de átomos donadores que
rodean al átomo metálico central en un complejo.
Número de masa: Número total de neutrones y protones presentes en el núcleo de un átomo.
Número de oxidación: Número de cargas que tendría un átomo en una molécula si los electrones fueran
transferidos completamente en la dirección indicada por la diferencia de electronegatividades.
Onda: Perturbación vibratoria mediante la cual se transmite energía.
Onda electromagnética: Onda que tiene un componente de campo eléctrico y un componente de campo
magnético.
Orbital: Vea orbital átomico y orbital molecular.
Orbital atómico: Función de onda (Ψ) de un electrón en un átomo.
Orbital molecular: Orbital producto de la interacción de los orbitales atómicos de los átomos que se
unen.
Orbital molecular de antienlace: Orbital molecular que tiene mayor energía y menor estabilidad que los
orbitales atómicos de los que proviene.
Orbital molecular de enlace: Orbital molecular que tiene menor energía y mayor estabilidad que los
orbitales atómicos de los que proviene.
Orbital molecular pi: Orbital molecular en el que la densidad electrónica se concentra arriba y debajo de
la línea que une los dos núcleos de los átomso unidos.
Orbital molecular sigma: Orbital molecular cuya densidad electrónica está concentrada al rededor de una
línea entre los dos núcleos de los átomos que se unen.
Orbitales degenerados: Orbitales que tienen la misma energía.
Orbitales híbridos: Orbitales atómicos que se obtienen cuando se combinan dos o más orbitales no
equivalentes del mismo átomo.
Orbitales moleculares deslocalizados: Orbitales moleculares que no se encuentran confinados entre dos
átomos adyacentes unidos entre sí, sino que en realidad se extienden sobre tres o más átomos.
Orden de enlace: Diferencia entre el número de electrones que están en los orbitales moleculares de
enlace y los que están en los orbitales moleculares de antienlace, dividida entre dos.
Orden de reacción: Suma de las potencias a las cuales aparecen elevadas las concentraciones de todos los
reactivos en la ley de la velocidad.
Ósmosis: Movimiento neto de las moléculas de un disolvente a través de una membrana semipermeable.
Estas moléculas provienen del disolvente puro o de una disolución diluida hacia una disolución más
concentrada.
Oxiácido: Ácido que contiene hidrógeno, oxigeno y otro elemento (el elemento central).
Oxianión: Anión que se forma a partir de un oxiácido.
Óxido anfotérico: Óxido que presenta tanto propiedades ácidas como básicas.
Par conjugado ácido-base: Un ácido y su base conjugada o una base y su ácido conjugado.
Par iónico: especie constituida por lo menos por un catión y un anión que se mantienen unidos mediante
fuerzas electrostáticas.
Paramagnético: Que lo atrae un imán. Una sustancia paramagnética contiene uno o más electrones
desapareados.
Pares libres: Electrones de valencia que no están implicados en la formación de enlaces covalentes.
Partículas alfa: Véase rayos alfa.
Pascal: Presión de un newton por metro cuadrado (1 N/m2).
Paso determinante de la velocidad: El paso más lento en la secuencia de etapas que conducen a la
formación de productos.
Periodo: Linea horizontal en la tabla periódica.
Peso: Fuerza que ejerce la gravedad sobre un objeto.
pH: Logaritmo negativo de la concentración de iones hidrógeno.
Pirometalurgia: Procesos metalúrgicos que se practican a altas temperaturas.
Plasma: Mezcla gaseosa de iones positivos y electrones.
Polarímetro: Instrumento que se utiliza para medir la rotación de la luz polarizada causada por los
isómeros ópticos.
Polarizabilidad: Facilidad con que se puede distorsionar la densidad electrónica de un átomo (molécula).
Polímero: Compuesto que se distingue por su alta masa molar, la cual puede llegar a miles y millones de
gramos y formada por muchas unidades que se repiten.
Porcentaje de composición en masa: Porcentaja en masa de cada elemento que forma un compuesto.
Porcentaje de ionización: Relación de la concentración del ácido ionizado en el equilibrio y la

concentración inicial del ácido.
Porcentaje de rendimiento: Relación del rendimiento real y el rendimiento teórico, multiplicado por
100%.
Positrón: Partícula que tiene la misma masa que el electrón, pero tiene una carga +1.
Potencial estándar de oxidación: Voltaje medido cuando se lleva a cabo una oxidación en el electrodo y
todos los solutos son 1 M y todos los gases están a 1 atm.
Potencial estándar de reducción: Voltaje medido cuando se lleva a cabo una reducción en el electrodo y
todos los solutos son 1 M y todos los gases están a 1 atm.
Precipitado: Sólido insoluble que se separa de la disolución.
Precisión: Aproximación en la concordancia de dos o más mediciones de la misma cantidad.
Presión: Fuerza aplicada por unidad de área.
Presión atmosférica: Presión ejercida por la atmósfera terrestre.
Presión atmosférica estándar (1 atm): Presión que mantiene una columna de mercurio exactamente a
una altura de 76 cm a 0°c a nivel del mar.
Presión crítica: Presión mínima necesaria para que se realice la licuefacción a la temperatura crítica.
Presión de vapor de equilibrio: La presión de vapor medida en el equilibrio dinámico de condensación y

evaporación.
Presión osmótica: Presión que se requiere para detener la osmósis.
Presión parcial: Presión de uno de los componentes en una mezcla de gases.
Primera ley de la termodinámica: La energía se puede convertir de una forma a otra, pero no puede
crearse ni destruirse.
Principio de Aufbau: Del mismo modo que se agregan los protones de uno en uno al núcleo para
construir los elementos, los electrones se agregan de manera semejante a los orbitales atómicos.
Principio de exclusión de Pauli: Dos electrones en un átomo no pueden tener los cuatro números
cuánticos iguales.
Principio de incertidumbre de Heisenberg: Es imposible conocer simultáneamente y con certeza el

momento y la posición de una partícula.
Principio de Le Chatelier: Si se aplica una tensión externa sobre un sistema en equilibrio, el sistema se
ajustará de tal manera que anule parcialmente el efecto de dicha tensión.
Proceso cloro-alcali: Producción de cloro gaseoso mediante la electrólisis de una disolución de NaCl.
Proceso exotérmico: Proceso que libera calor hacia los alrededores.
Procesos endotérmicos: Procesos que absorven calor de los alrededores.
Producto: Sustancia formada como resultado de una reacción química.
Producto de solubilidad: Producto de las concentraciónes molares de los iones constituyentes, cada una
elevada a la potencia de su coeficiente estequiométrico en la ecuación de equilibrio.
Propiedad extensiva: Propiedad que depende de la cantidad de materia considerada.
Propiedad física: Cualquier propiedad de una sustancia que no puede estudiarse sin la conversión de
dicha ssutancia en otra.
Propiedad intensiva: Propiedad que no depende de la cantidad de materia considerada.
Propiedad química: Cualquier propiedad de una sustancia que no puede estudiarse sin la conversión de
dicha sustancia en otra.
Propiedades coligativas: Propiedades de las disoluciones que dependen del número de partículas de
soluto en disolución y no de la naturaleza de las partículas del soluto.
Propiedades macroscópicos: Propiedades que se pueden medir directamente.
Propiedades microscópicas: Propiedades que no se pueden medir directamente sin la ayuda de un

microscopio u otro instrumento especial.
Proteína desnaturalizada: Proteína que no presenta la actividad biológica normal.
Protón: Partícula subatómica que tiene una carga eléctrica positiva unitaria. La masa de un protón es
aproximadamente 1840 veces la de un electrón.
Punto de congelación: Temperatura a la que coexisten en equilibrio las fases sólida y líquida de una
sustancia.
Punto de ebullición: Temperatura a la cual la presión de vapor de un líquido iguala la presión atmosférica
externa.
Punto de equivalencia: Punto en el que el ácido ha reaccionado completamente con una base, o ha sido
neutralizado por ésta.
Punto de fusión: temperatura a la que coexisten en equilibrio la fase sólida y la fase líquida.
Punto final: pH al que cambia de color el indicador.
Punto triple: Punto en el que están en equilibrio los estados de vapor, líquido y sólido de una sustancia.
Puntos reticulares: Posiciones ocupadas por átomos, moléculas o iones que definen la geometría de una
celda unitaria.
Química: Estudio de la materia y de sus cambios.
Química orgánica: Rama de la química que estudia los compuestos del carbono.
Quiral: Compuestos o iones que no se pueden superponer con su imagen especular.
Radiación: Emisión y transmisión de energía a través del espacio, en forma de ondas y/o partículas.
Radiactividad: Ruptura espontánea de un átomo emitiendo partículas y/o radiación.
Radical: Cualquier fragmento neutro de una molécula que contenga un electrón desapareado.
Radio atómico: Mitad de la distancia entre los núcleos de los átomos adyacentes del mismo elemento de
un metal. Para elementos que existen como unidades diatómicas, el radio atómico es la mitad de la distancia
entre los núcleos de los dos átomos en una molécula específica.
Radio iónico: Radio de un catión o un anión medido en un compuesto iónico.
Rayos alfa (α): Iones helio con carga positiva de +2.
Rayos gamma (γ): Radiación de alta energía.
Reacción ácido-base: Reacción entre un ácido y una base.
Reacción biomolecular: Etapa elemental que comprende dos moléculas.
Reacción de adición: Reacción en la que un reactivo se adiciona a otro.
Reacción de combinación: Reacción en la que dos o más sustancias se combinan para formar un solo
producto.
Reacción de condensación: Reacción en la cual se combinan dos moléculas pequeñas para formar una
molécula grande. El agua es, invariablemente, uno de los productos de dichas reacciones.
Reacción de descomposición: Ruptura de un compuesto en dos o más componentes.
Reacción de desplazamiento: Un átomo o un ion de un compuesto se reemplaza por un átomo o un ion

de otro elemento.
Reacción de desproporción: Reacción en la que un elemento en un estado de oxidación se oxida y se

reduce.
Reacción de neutralización: Reacción entre un ácido y una base.
Reacción de oxidación: Semirreacción que implica pérdida de electrones.
Reacción de precipitación: Reacción que tiene como resultado la formación de un precipitado.
Reacción de primer orden: Reacción cuya velocidad depende de la concentración del reactivo elevado a
la primera potencia.
Reacción de reducción: Semirreacción que implica ganancia de electrones.
Reacción de segundo orden: Reacción cuya velocidad depende de la concentración de un reactivo

elevada a la segunda potencia o bien de las concentraciónes de dos diferentes reactivos, cada una elevada a la
primera potencia.
Reacción de sustitución: Reacción en la que un átomo o grupo de átomos reemplaza un átomo o grupo de
átomos de otra molécula.
Reacción nulcear en cadena: Secuencia de reacciones de fisión nuclear que se mantiene a sí misma.
Reacción química: Proceso durante el cual una sustancia (o sustancias) cambian para formar una o más
sustancias nuevas.
Reacción redox: Reacción en la que hay transferencia de electrones o cambio en los números de
oxidación de las sustancias que toman parte en ella.
Reacción reversible: Reacción que puede ocurrir en ambas direcciones.
Reación termolecular: Etapa elemental qie implica tres moleculas.
Reacción unimolecular: Etapa elemental en la que sólo participa una molécula de reactivo.
Reacciones de semicelda: Reacciones de oxidación y reducción en los electrodos.
Reacciónes termonucleares: Reacciónes de fusión nuclear que ocurren a temperaturas muy elevadas.
Reactivo limitante: Reactivo que se consume primero en una reacción.
Reactivos: Sustancias de las que se parte en una reacción química.
Reactivos en exceso: Uno o más reactivos presentes en cantidades superiores a las necesarias para
reaccionar con la cantidad del reactivo limitante.
Reactor de cría: Reactor nuclear que produce más material fisionable del que utiliza.
Regla de Hund: La distribución más estable de electrones en los subniveles es la que corresponde al
máximo número de espines paralelos.
Regla del octeto: Un átomo diferente del hidrógeno tiende a formar enlaces hasta estar rodeado por ocho
Relaciones diagonales: Semejanzas entre pares de elementos que pertenecen a diferentes grupos y
periodos de la tabla periódica.
Rendimiento de la reacción: Cantidad de producto que se obtiene de una reacción.
Rendimiento real: Cantidad de producto obtenido realmente en una reacción.
Rendimiento teórico: Cantidad de producto que se predice por medio de la ecuación balanceada cuando
ha reaccionado todo el reactivo limitante.
Repulsión de los pares electrónicos de la capa de valencia (RPECV): Modelo que explica la
distribución geométrica de los pares electrónicos compartidos y no compartidos alrededor de un átomo
central en función de las repulsiones entre los pares electrónicos.
Resonancia: El uso de dos o más estructuras de Lewis para representar una molécula específica.
Sal: Compuesto iónico formado por un catión diferente al H+ y un anión diferente al OH- y O2-.
Saponificación: Manufactura del jabón.
Segunda ley de la termodinamica: La entropía del universo aumenta en un proceso espontáneo y

permanece constante en un proceso en equilibrio.
Semiconductores: Elementos que normalmente no conducen electricidad pero a los que se les puede
aumentar su conductividad elevando su temperatura o adicionándoles ciertas impurezas.
Semiconductores tipo-n: Semiconductores que contienen impurezas donadoras.
Semiconductores tipo-p: Semiconductores que contienen impurezas aceptoras.
Semirreación: Reacción que muestra explícitamente los electrones implicados en la oxidación o en la

reducción.
Serie actínia: Elementos que tienen incompleto el subnivel 5f o que fácilmente forman cationes con el
subnivel 5f incompleto.
Serie de actividad: Resumen de los resultados de muchas posibles reacciones de desplazamiento.

Serie de las tierras raras: Vea serie lantánida.
Serie espectroquímica: Lista de ligantes ordenados de acuerdo con su capacidad para desdoblar la
energía de los orbitales d.
Serie lantánida: Elementos que tienen incompletos los subniveles 4f o que fácilmente forman cationes
que tienen incompleto el subnivel 4f.
Símbolo de puntos de Lewis: Símbolo de un elemento con uno o más puntos que representan el número
de electrones de valencia de un átomo del elemento.
Sistema: Parte especifica del universo bajo estudio.
Sistema abierto: Sistema que puede intercambiar masa y energía (por lo general en forma de calor) con
sus alrededores.
Sistema aislado: Sistema que no permite la transferencia de masa ni de energía hacia ni desde sus
alrededores.
Sistema cerrado: Sistema que permite el intercambio de energía (por lo general en forma de calor) pero
no permite el intercambio de masa con los alrededores.
Sistema internacional de unidades: Sistema de unidades que se basa en las unidades métricas.
Sobreenfriamiento: Enfriamiento de un líquido por debajo de su punto de congelación sin llegar al

sólido.
Sobrevoltaje: Diferencia entre el potencial del electrodo y el voltaje real requerido para originar la
electrólisis.
Sólido amorfo: Sólido que carece de organización tridimensional regular de sus átomos o moléculas.
Sólido cristalino: Sólido que posee un alto grado de orden; sus átomos, moléculas o iones ocupan
posiciones específicas.
Solubilidad: Máxima cantidad de soluto que se puede disolver en una determinada cantidad de disolvente
a una temperatura específica.
Solubilidad molar: Número de moles de soluto en un litro de una disolución saturada (mol/L).
Soluto: Sustancia presente en menor cantidad en una disolución.
Solvatación: Proceso en el cual un ion o una molécula es rodeado por moléculas del disolvente
distribuidas de una manera específica.
Sublimación: Proceso en el que las moléculas pasan directamente de la fase sólida a la fase de vapor.
Sustancia: Forma de materia que tiene una composición definida o constante (número y clase de unidades
básicas presentes) y propiedades que la diferencian.
Tabla periódica: Distribución tabular de los elementos.
Temperatura crítica: Temperatura arriba de la cual no se licua un gas.
Temperatura y presión estándar (TPE): 0°C y 1 atm.
Tensión superficial: Cantidad de energía que se requiere para extender o aumentar la superficie de un
líquido por unidad de área.
Teoría: Principio unificador que explica un conjunto de hechos y las leyes en que se basan.
Tercera ley de la termodinámica: La entropía de una sustancia cristalina perfecta es cero a la

temperatura de cero absoluto.
Termodinámica: Estudio científico de la interconversión del calor y otras formas de energía.
Termoquímica: Estudio de los cambios de calor en las reacciones químicas.
Termosfera: Región de la atmósfera en la que la temperatura aumenta continuamente con la altura.
Titulación: Adición gradual de una disolución de concentración exactamente conocida a otra disolución
de concentración desconocida hasta que se complete la reacción química entre ellas.
Trabajo: Cambio de energía dirigida que resulta de un proceso.
Transmutación nuclear: Cambio que sufre un núcleo como resultado del bombardeo con neutrones u
otras partículas.
Trazadores: Isótopos, especialmente los isótopos radiactivos, que se utilizan para seguir la trayectoria de
los átomos de un elemento en un proceso químico o biológico.
Triple enlace: Dos átomos están unidos a través de tres pares electrónicos.
Troposfera: Capa de la atmósfera que contiene aproximadamente 80% de la masa total del aire y
prácticamente todo el vapor de agua de la atmósfera.
Unidad de masa atómica: Masa exactamente igual a 1/12 de la masa de un átomo de carbono-12.
Vaporización: Salida de las moléculas de la superficie de un líquido; también se conoce como

evaporación.
Velocidad de reacción: Cambio en las concentraciones de reactivos o productos respecto del tiempo.
Vida media: Tiempo requerido para que la concentración de un reactivo disminuya a la mitad de su
concentración inicial.
Vidrio: Producto ópticamente transparente obtenido de la fusión de materiales inorgánicos que se ha

enfriado a un estado rígido sin cristalizar.
Viscosidad: Medida de la resistencia de un líquido a fluir.
Volátil: Que tiene una presión de vapor medible.
Voltaje de celda: Diferencia del potencial eléctrico entre el ánodo y el cátodo de una celda
electroquímica.
Zimógeno: Otro nombre para la proenzima (véase Proenzima).
Zwitterión: Especie química que contiene una carga positiva y una negativa; sinónimo de ion dipolar.

Glosario Quimica

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GLOSARIO DE TÉRMINOS QUÍMICOS

ÁTOMOS. ELEMENTOS, IONES………………….Pág. :30

LA TABLA PERIÓDICA…………………………. .Pág.41

LA TEORÍA CUÁNTICA………………………… ..Pág.47

LOS COMPUESTOS QUÍMICOS…………………Pág.74

LOS CAMBIOS QUÍMICOS……………………….Pág 88

ENERGÍA Y CAMBIO QUÍMICO………………..Pág.100

VELOCIDAD DE REACCIÓN……………………..Pág. 114

Sociedad Americana de Química de la AEC.

Una sociedad profesional grande e influyente para los

La química de los seres vivos, incluyendo la estructura y

El estudio de la materia y sus transformaciones.

asistida por ordenador de diseño de fármacos.

Utilizando la química computacional para descubrir,

Una rama de la química relacionados con la predicción o

Un dependiente de la variable cambia en respuesta a cambios

la química ambiental. Ecología Química.

El estudio de las sustancias naturales y artificiales en el

Un experimento es la observación directa bajo condiciones

geoquímica. química geológica.

El estudio de los materiales y las reacciones químicas de las

Una hipótesis es una conjetura diseñado para guiar a la

Independiente variables que se pueden establecer en un valor

El estudio de los compuestos inorgánicos , especialmente su

la ley natural, ley científica.

Las leyes naturales resumen los patrones que se repiten en una

La materia es todo aquello que tiene masa. Aire, el agua, el

Una rama de la química relacionada con el descubrimiento,

El estudio de los compuestos que contienen carbono

El estudio de las drogas, que incluye la determinación de la

La identificación, aislamiento y caracterización de

Una rama de la química que estudia los fenómenos químicos

Un sistema de notificación de un número muy pequeño o muy

Las teorías están bien establecidas las explicaciones de los

El estudio de los venenos, incluyendo la identificación, el

Una cantidad que puede tener muchos valores posibles. En el

. absorción de absorber; absorbente.

1. La penetración de las moléculas en el volumen de un sólido

Una sustancia que se acumula moléculas de otras sustancias

. adsorción adsorben; adsorbido.

La adsorción es la colección de una sustancia en la superficie

Preparación de una solución saturada de gases del aire por

Un coloide en el cual las partículas sólidas o líquidas

de metal alcalino. (metales alcalino-térreos) elemento metal

Los elementos del grupo 1, el litio (Li), sodio (Na), potasio

Un óxido de un metal alcalino , lo que produce una alcalina

metales alcalino-térreos. (metal alcalino)

El Grupo de 2 elementos, el berilio (Be), magnesio (Mg),

Algunos elementos se presentan en varias formas distintas

aleación. aleación, aleados.

Una mezcla que contiene en su mayoría metales. Por ejemplo,

Una aleación que contiene mercurio.

Determinación de la composición de una muestra.

Un átomo es la partícula más pequeña de un elemento que

Conversión de gas líquido en forma de burbujas de gas que se

punto de ebullición normal

La temperatura a la que la presión de vapor de un líquido

. cambio químico reacción, la reacción química.

Un cambio químico es una disociación, la recombinación o

propiedad química. propiedades químicas.

La medición de una propiedad química implica un cambio

La cromatografía es un método para la separación de

Un coloide es una mezcla heterogénea compuesta de