} Cursos de agua que fluyen sobre las zonas mineralizadas producen una

dispersión intensa, caracterizando un área bastante grande en el curso del

agua, situada sobre la dirección en que el agua se desliza.
} Relativa homogeneidad del medio hace que el muestreo sea
representativa, pero, la interpretación de las anomalías es difícil debido al
gran número de factores que intervienen en la dispersión. Por ej.
Muestreo de un elemento, en un mismo lugar, los tenores encontrados
varían en función del clima, temperatura del agua, la presencia de lluvias
ocasionales, la hora de muestreo, el pH del agua, etc.
} Tenores habitualmente bajos, en relación a los valores observados para
los mismos elementos en suelos, vegetales o en rocas. Tabla.
 Elementos Suelos Vegetales Aguas (ppb)
(ppm) (ppm)
As 15 - 1 a 30
Co 10 9 5
Mo 2 13 0.05 a 3
Cu 20 180 0.2 a 30
Ni 40 65 0.02 a 10
Pb 20 70 0.5 a 3
U 3 0,6 0.1 a 2
Zn 70 1400 20 a 200

Tabla:Fuente Granier (1973). ppm=gr/ton, ppb= miligrama /ton.

Determinaciones hidrogeoquímicas deben ser siempre acompañados (pH,
resistividad, Eh, residuo sólido, materia orgánica y oxigeno).
} El muestreo en agua es en principio extremadamente fácil y
consiste apenas en colocar un recipiente dentro del agua,
dejando que ella llene normalmente. Pero se debe tener en
cuenta los siguientes pasos:
} Definir objetivos
} Seleccionar parámetros y lugares de muestreo
} Sel. número de muestras y tiempo de muestreo.
} Sel. los métodos analíticos
} Sel. los métodos de recolección y conservación de muestras
} Reevaluar la metodología e interpretación de los datos.
} Recipiente (frasco/botella) puro à debe ser purificado o
lavado con ácidos fuertes.
} Enjuagar 3 veces, con agua a ser colectada a fin de remover o
diluir pequeñas impurezas existentes en el recipiente.
} Se debe utilizar frascos (botellas) de polietileno pesado, evitar
leves y los coloridos.
} Acidificar la muestra con HNO3, para mantener el pH (entre 1
y 2).
} Condiciones climáticas las más constantes posibles.
} En hidrogeoquímica, las anomalías y el background dan una
imagen instantánea del estado de dispersión de los elementos
analizados.
} Según Kuzvart y Bohmer (1978),
} Escala de 1:200 000 o 1:100 000 deben ser colectadas 0,09 a 0,6 por km2,
dependiendo de la complejidad estructural o litológica de la región.
} Como la densidad del muestreo es baja, las muestras deben ser recogidas
en las intersecciones de los cursos de agua, con contactos litológicos
importantes, o en las áreas de fallas.
} En los mapas en la escala de 1: 50 000 a 1:25 000, la densidad media de
muestreo debe oscilar entre 0,7 y 3,6 muestras por km2
} Que cantidad muestrear
} Normalmente, 100ml pero, en algunos casos hasta un litro de agua.
Algunos à nitratos y fosfatos son particularmente inestables en el medio
acuoso
} En terrenos sedimentarios puede servir para indicar la presencia de
yacimientos especialmente los no aflorantes.
} Un aumento en la concentración de los metales en las aguas subterráneas
es un guía directo de la existencia de zonas mineralizadas.
} Indicadores indirectos: > concentración del ión sulfato (alta relación entre
los iones sulfatos y cloratos), ß pH del agua o un aumento en la
concentración del flúor y/o de metales accesorios, permiten delimitar las
zonas con mayor potencialidad minera.
} Las muestras son colectadas en fuentes termales, pozos de muestreo,
fuentes manantiales, etc. Los recipientes deben ser de polietileno o de
vidrio químicamente inactivos. El volumen ha ser colectado depende de la
cantidad de residuo seco en la muestra, cuando él excede de 500 mg/l
una muestra de 100 ml es suficiente. Si el residuo solidos es inferior a 100
mg/l el volumen de la muestra puede subir hasta de 1 litro.
} Fig. sup. Izq. Dispersión de metales de
depósitos de sulfuros por aguas subterráneas y
superficiales dentro de lagos.

• Fig. Der. A) algunos modelos de dispersión idealizados, formando una aureola

alrededor de una zona mineralizada, B) Anomalias de spring formando una línea
cerca de la zona mineralizada, C) Spring en la zona mineralizada; D) Spring a lo de
superficies de capas porosas y planos de estratificación; E) Spring a lo largo de
superficies cortados por fallas. Levinson (1980)
Tipos de depositos Fuertemente oxidantes Débilmente oxidantes
Cu-Py Cu. Zn, Pb, As, Ni, Co, F, Cd, Se, Zn, Pb, Mo, As, Ge, Se, F
Ge, Au, Ag, Sb
Polimetalicos Pb, Zn, Cu, As, Mo, Ni, Ag, Cd, Sb, Pb, Zn, As. Mo, Ni.
Se, Ge.
Mo Mo, W, Pb, Cu, Zn, Be, F, Co, Ni, Mo, Pb, Zn, F, As, Li
Mn
Tungsteno- Sb W, Mo, Zn, Cu, As, F, F, Li, Be, Rb W, MO, F, Li
Hg-Sb Hg, Sb, As, Zn, F, B, Se, Cu Ag, As, Zn, B, F.
Gold ore Au, Ag, Sb, As, Mo, Se, Pb, Cu, Zn, Ag, Sb, As, Mo, Zn.
Ni, Co
Tin ore Sn, Nb, Pb, Cu, Zn, Li, F, Be. Sn, Li, F, Be, Zn
Co-Ni Ni, Cu, Zn, Co, Ag, Ba, Sn , Pb, U Ni, Zn, Ag, Sn, B
Polimetálicos Barit Ba, Sr, Cu, Zn, Pb, As, Mo Be, Sr, As, Mo
Be-F Be, F, Li, Rb, W Be, F, Li.
Fuente: Beus & Gregorian
} Es considerado como el más reciente e involucra el muestreo de gases
para detectar concentraciones anómalas de elementos volátiles en la
vecindad de los depósitos minerales. Este estudio ayuda a la detección de
halos de Hg, SO2, HS-2 y otros gases o elementos volátiles detectables a
distancias considerables.

} Sirve para determinar:

} Radioactividad gamma, utilizada en la pesquisa de U, Th, K y Be.
} Emanaciones gaseosas en la atmósfera, en las proximidades del suelo
superficial o en la muestra del propio suelo, utilizada à elementos à
volátiles: Hg, Y, Rn.
} Elementos químicos contenidos en el polvo atmosférico y
} Vapores disueltos en aguas subterráneas.
Vapor de Tipos de depósitos Asociados
Mercurio (Hg) Sulfuros de Ag-Pb-Zn, Sulfuros Zn-Cu,
Minerales de U. Au, Sn-Mo, minerales
polimetálicos (Hg, As, Sb, Bi, Cu); pirita.
Dióxido de asufre (SO2) Todos los depósitos de sulfuros
Gas sulfídrico (H2S) Todos los depósitos de sulfuros
Oxigeno (O2) y gas Minerales de oro y depósitos de sulfuros
carbónico (CO2)
F.Br.I Sulfuros Pb-Zn; depósitos de Cu porfirítico
Gases nobles (he, Ne, Ar, Minerales de U-Ra, sulfuros Hg, depósitos de
Kr, Xe, Rn) potasio.
N2O y NO2 Depósitos de nitrato.
} Algunos vegetales presentan la capacidad de absorber los
elementos químicos existentes en los suelos, otros muestran
modificaciones en la forma o en el color de las hojas cuando
crecen sobre suelos ricos en elementos tóxicos.
} Es aplicable para regiones con vegetación frondosa y donde la
cartografía geológica es dificultosa.
} Biogeoquímica, analiza la capacidad de absorción de los
elementos por los vegetales, en los diferentes partes de las
plantas y
} Geobotánica, que envuelve la identificación visual de los
vegetales o de mutaciones en las plantas, causadas por la
presencia de los elementos tóxicos asociados.
} La geobotánica es usada principalmente para los elementos más tóxicos a
los vegetales tales como: Ag, Cu, Hg, Sn, Co, Ni, y Pb. Ella puede ser
aplicada al reconocimiento en el campo de especies vegetales que se
asocian con frecuencia a un cierto elemento.
} Existen especies como las Bryophitas que acumulan más Zn, Cd y Pb que
las algas verdes (Cladaphora, glomerata, Stigeopclonium tenue) y la alga
roja Lemanea fluviatiles, El thlaspi calaminare acumula Zn en grandes
cantidades; Alyssum bertolonii que podria contener mas de 1% de Ni.
} Los factores determinantes de anomalías de origen químico en las plantas
son:
1. Disponibilidad del elemento en el suelo
2. Características nutricionales de la planta
3. Factores químicos y biológicos de la incorporación de los elementos
químicos en la planta.
Elemento Efecto
Al Raices cortas y engrosados, hoja quemada, manchas
B Hojas oscuras, quemado margina de hojas viejas por concentraciones elevadas,
internados deformados, con desarrollo incompleto
Cr Hojas amarillentas con venas verdes
Co Parches blancos muertos sobre las hojas
Cu Parches muertos sobre las hojas, tallos morados, hojas cloríticas con venas verdes,
raíces de débil desarrollo,
Fe Partes superiores de desarrollo incompleto, raices delgadas o a veces engrosadas,

Mn Hojas cloríticas con lesiones y coloración rojiza de tallo y peciolo, áreas muertas y
encrespadas en los márgenes de las hojas.
Mo Desarrollo incompleto, coloración anaranjado- amarilla
Ni Parches blancos muertos y clorosis, formas estériles anormales
Zn Hojas cloríticas con venas verdes, formas enanas blancas, áreas muertas sobre la
punta de las hojas, raíces enanas y subdesarrolladas.
U Número anormal de cromosomas en el núcleo, frutos de formas raras, formas
estériles apétalas
Bitumen Gigantismo y florecimiento temprano
Elemento Especie Nombre Común Ubicación
Cu Eschscholtzia mexica (L) California poppy Arizona
Mielichhoferia macrocarpa (U) Copper moss Norte América
Merceya ligulata (U) Copper moss Norte América
Pb Baptisia bracteata (L) Wild indigo Wisconsin
Erianthus giganteus (L) Beardgrass Tennessee
Se y U Aster venusta (U) Woody aster W-USA
Astragalus spp (U) Poison veth W-USA
Oonopsis spp (U) Goldenweed W-USA
Ag Eriogonum ovalifolium (L) Buckwheat Montana
V Astragalus bisulcatus (U) Poison veth W-USA
Zn Philadelphus spp (L) Mock orange USA
Elemento Especie Contenido Contenido Localidad
Normal Maximo
Cu Becium homblei 183 2 500 Zambia
Mn Fucus vesiculosus 4 815 90 000 Rusia
Ni Alyssum Bertolonii 65 100 000 Italia
Zn Thlaspi calaminare 1 400 10 000 Alemania
Cd Thlaspi caerulescens 2 130 Europa central
Pb Thlaspi caerulescens 2 740 Europa central
} Un factor de mucho interés en los estudios de prospección
biogeoquímica es la profundidad de penetración de las raíces.
Aquellas plantas de raíces profundas que obtiene agua del
nivel freático se denominan freatófitas, mientras que aquellas
de raíces extendidas en las capas superficiales del suelo son
denominados xerofitas, las primeras son de especial interés
ya que permiten detectar contenidos metálicos a
profundidades notables de 10 a 15 m a más.
} El procedimiento para estudios biogeoquímicos es necesario
obtener un background en bedrocks, cobertura de suelo y
tipos de plantas, estas características bienen a ser parte de la
topografia geoquímica que cubre, sin embargo el tipo de
vegetación encontrada varia de un área a otra granademente
por la topografía, drenaje y otros factores.
Absorción de Ni desde un suelo enriquecido en el elemento

} Las raíces, además de captar las sales

disueltas pueden absorber material
unido a la superficie de partículas
clásticas, en parte debido al efecto
de microambientes ácidos generados
por la raíces y en parte por
fenómenos de cambio de bases.
} Distinción entre A) phreatophytes y
B) Xerophytes en ralación al nivel
freático