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Dominios y reinos. Con la biología molecular todo ha cambiado muchísimo y se ha visto con
secuencias de aminoácidos y de nucleótidos relaciones entre reinos, por ello surgieron los
dominios; archaea, bacteria y eukarya- que incluye protistas, plantas, fungi y animales-. La
botánica estudia hongos, algas y plantas. Existen algunos microorganismos con la capacidad
de adaptarse al medio, como la euglena que tiene aspecto de protozoo, tiene flagelo y se
mueve como los animales, pero es autótrofo, tiene cloroplastos y es acuático. Si a este
organismo lo hacemos crecer sin luz pierde los pigmentos y absorbe los nutrientes como hace
los hongos.
ALGAS
Pertenecen al Dominio Protista, pero muchas de las unicelulares no se sabe donde serán
clasificadas (debido a nuevos estudios moleculares) En sí no constituyen un reino taxonómico,
grupo formado entre 7 y 10 divisiones. En general son organismos que habitan medios
acuáticos, bien de agua dulce o de agua salada. También existen ejemplares terrestres, pero
siempre habitan en zonas con mucha humedad, ya que para su reproducción siguen
necesitando el agua. Se caracterizan por un sistema estructural denominado talo, que es una
agrupación de células cohesionadas entre sí pero no diferencionados en órganos, sólo existe
cierta especialización en algunas células que generan estructuras reproductoras, pero no existe
una verdadera especialización como en las plantas superiores en las que cada órgano ejerce
una función (no tejidos ni órganos) Los talos pueden ser de muchas formas; filamentosos,
laminares, tubulares, sifonales (sin divisiones entre las células), parenquimatosos, etc. Todas las
algas tienen celulas eucariotas, si bien, en algunos de ellos todavía presentan algunas
estructuras que se asemejan a algún procariota. Para diferenciar los principales grupos de algas
nos fijamos en aspectos como la composición de los pigmentos en los cloroplastos, el tipo de
reproducción, las sustancias de reserva que acumulan y el tipo de paredes celulares.
ALGAS EUCARIOTAS
A parte de la membrana celular, presentan pared celular más o menos rígida. En muchas
unicelulares solo existe membrana celular en algunos casos más avanzados presentan algo de
pared, las pluricelulares presentan todas pared formada fundamentalmente por celulosa. Sin
embargo esta pared de celulosa, en muchas ocasiones está cubierta por muchas sales (en
muchos grupos carbonato cálcico) o rodeada de ciertas sustancias coloidales. En cuanto a los
orgánulos internos, cabe destacar la vacuola contráctil, donde se acumulan metabolitos
secundario, pricipalmente la presentan las unicelulares. Muchas que viven en medios
hipotónicos, si no existiera dicha vacuola contráctil, el alga explotaría; el agua se acumula en la
vacuola que se adhiere a la membrana y se expulsa el exceso de agua. Cuando se recupera la
membrana de la vacuola se forman más vacuolas contráctiles. Mecanismo que las sirve para
mantener el equilibrio hídrico. También ayuda a la movilidad celular mediante la contracción.
Otro órganulo son los cloroplastos, en los que la clorofila esta acumulada en discos llamados
tilacoides que se superponen (se agrupan de 2 a 6) Siempre acumulan clorofila A, y pueden
llevar también clorofila B (la diferencia entre ambas está en los radicales terminales de su
fórmula y en la longitud de onda que absorben) Tambien presentan clorofila C y D no presentes
en las plantas. Existen algunos carotenoides (hidrocarburos derivados de los carotenos) que
dan colores amarillos anaranjados y ficobilinas. Los tilacoides pueden estar rodeados por entre
2 y 4 membranas, dependiendo de los grupos. Esto dio lugar a la teoría de la endosimbiosis
(Endosimbiosis primaria 2 membranas, endosimbiosis secundaria 3 o 4 membranas) Muchos
cloroplastos tienen en su interior una especie de cuerpo proteico llamado pirenoide que posee
una enzima rubisco que lo que hace es catalizar la primera fase de la fotosíntesis oscura, y se
observa al microscopio como una gotita brillante. Existen también en algunas celulas de algas
unicelulares el llamado estigma o mancha celular (sobretodo en las que tienen flagelos) lo que
hace es equilibrar la intensidad de la luz entrante. La reproducción es muy compleja.
Reproducción asexual en general se produce por bipartición o mediante esporas que se
generan en células o en estructuras especializadas denominadas esporangios. La reproducción
sexual se realiza mediante tres formas básicas; isogamia, las algas forman gametos de distinta
polaridad (+ o - // masculino o femenino), los cuales son móviles e iguales morfológicamente,
salen al exterior y se unen para formar un cigoto; anisogamia, los gametos son distintos
morfológicamente sobretodo en tamaño; oogamia, gametos diferentes pero uno de ellos no es
móvil que es la oosfera, al móvil se le suele denominar espermatozoide o anterozoide.
Alternancia de generaciones, para la supervivencia de la especie se puede dar una generación
con reproducción sexual y otra generación que se reproduzca por esporas. Morfológicamente
se pueden dar ciclos isomorfos y ciclos heteromorfos (cada generación presenta una
morfología diferente) Las algas rojas presentan mayor complejidad en la reproducción.
FILO BACILLARIOPHYTA
Este filo también es conocido como diatomeas. Son algas unicelulares que habitan medios
acuáticos salinos o de agua dulce, pero también las podemos encontrar en el suelo. Son uno de
los constituyentes del fitoplancton. Presentan clorofilas A y C, y entre los beta carotenos
predominan las xantofilas que dan una coloración amarillo anaranjado, que dependiendo de la
luz también puede llegar a verse amarronado. La característica principal de estas algas es que
presentan una cubierta rígida formada por dos valvas de dióxido de silíce (y otras sustancias
minoritarias – nunca celulosa) denominada frústula. Las dos valvas, que se denominan tecas,
encajan entre sí perfectamente, la superior se llama epiteca y la inferior hipoteca. Cada teca
tiene al menos dos capas y presentan orificios que permiten el intercambio de sustancias con el
exterior. Acumulan como sustancia de reserva almidón fuera de los cloroplastos en el
citoplasma. La mayor parte son móviles. Las que son móviles presentan una especie de fisura
que une ambos polos y que se denomina rafe a través de la cual se emiten sustancias
mucilaginosas (compuestos coloidales) que sirven al alga para orientarse y moverse en el agua.
Se pueden agrupar formando pequeñas colonias de morfología diversa (abanico, filamentos,
etc.) Tienen una reproducción asexual que no se conoce en otro tipo de organismos;
bipartición, se separan las dos valvas y el alga regenera siempre la valva más pequeña (la
hipoteca), que se produce sucesivamente hasta que la más pequeña alcanza un tamaño ínfimo
que no pueden seguir dividiéndose ni realizar su metabolismo, a estemomento se le llama
punto crítico, en dicho punto se produce la reproducción sexual, las células se transforman en
gametos que se fusionan y originan un alga diploide del tamaño original. Estas algas forman
depósitos fósiles, el frústulo se acumula en el sustrato dando lugar a la tierra de diatomeas
(usado como abrasivo y en construcción)
FILO CLOROPHYTA
Algas verdes. Se supone que de este grupo derivan las plantas superiores. Es un grupo muy
heterogéneo constituido por algas unicelulares y pluricelulares, siendo mucho más abundantes
las primeras. El 90% habita en aguas dulces, muy frecuentes en aguas dulces estancadas.
También se pueden encontrar en las cortezas de los árboles y en otros tipos de sustrato (rocas,
piedras…) esto se debe a que con humedad tienen una capacidad enorme de crecimiento. En
cuanto a los tipos de talos hay de todos tipos; filamentosos, tubulares, laminares, etc. Se cree
que las plantas superiores derivan de ellos, porque hay una clase que conquista medio
terrestre con una estructura de talo dividida en tres. Tienen clorofila A y B. La pared celular
está formada por celulosa (pluricelulares) Las unicelulares no tienen pared o tienen pequeñas
placas de celulosa aisladas. Habitan en todos los medios pero predominan en aguas templadas
o frías. Ciclo biológico de Ulva lactuca (lechuga de mar); el talo laminar diploide (esporofito,
denominado así porque procede de esporas) en determinado momento (según especies y
zona) algunas células comienzan a dividirse interiormente a partir de una meiosis
produciéndose multitud de esporas tetraflageladas haploides que se suelen conocer con el
nombre de zoosporas. Cada espora da lugar a una estructura denominada protonema que da
lugar a un talo similar al esporofítico en morfología pero que son haploides – ciclo isomórfico –
En otro momento en el que las condiciones son óptimas para la reproducción sexual (si son
marinas ligado a la salinidad y la temperatura y si son dulceacuícolas ligado a la eutrofización)
se forman unos gametos de dos flagelos y que son de distinto tamaño –anisogamia-, al
fusionarse forman un cigoto diploide que al desarrollarse se forma otro protonema que
finalmente da lugar a un talo esporofito.
Distribución de las algas. Las unicelulares coloniales forman parte del fitoplancton de todos los
mares del mundo y de las aguas dulce; base de todo el desarrollo del ecosistema acuático. Las
algas unicelulares son importantes en fenómenos que se producen en océanos especialmente
en zonas cálidas, debido a los cambios de temperatura; las algas son sensibles a la salinidad y al
cambio de temperatura del agua (un cambio de un grado o dos puede generar un cambio
biológico). Estos cambios de salinidad o temperatura pueden provocar mareas rojas (la
coloración de la marea depende del alga que se desarrolle masivamente) que se producen en
primavera/verano; cuando hay brisas, viento ligero que refresca la superficie del agua se
producen movimientos desde la profundidad, agua más caliente sube a la superficie, en estos
movimientos el agua arrastra cantidad de nutrientes y esporas de resistencia de muchas algas
que llegan a la superficie. En el momento que cesa la brisa, si el agua se calienta de nuevo, se
produce una proliferación masiva de muchos grupos de algas unicelulares dando lugar a
grandes masas de algas. Por lo tanto, las mareas rojas de origen natural son una consecuencia
de una proliferación masiva debido a cambios de temperatura. Las masas provocan la
mortandad de organismos animales ya que evitan la entrada de luz y oxigenación del agua, y a
que algunas algas producen toxinas que pueden no afectar a animales filtradores pero que si
tienen efectos en el hombre. Cuando el viento arrastra arena del desierto del Sahara y las
baterías fijan nitrógeno en el agua, también proliferan algas –episodios esporádicos –
USOS. En industria alimentaria se suelen mezclar; como los ficocoloides no tienen sabor y olor
se les añaden otras sustancias como los glutamatos (que proporcionan sabor) de este modo se
consigue que le sabor artificial se mantenga. También se usan para dar consistencia a alimentos
como las salchichas, las aceitunas rellenas o los tronquitos de mar. Tienen la capacidad de
mantener la humedad durante muchísimo tiempo, por eso son empleados en helados. En
donde más se usan es en productos bajos en calorías, pues sustituyen a la grasa y el organismo
humano no es capaz de digerirlo y lo elimina. Además se usan como laxantes. En la industria
cosmética se usan muchísimo para estabilizar champús y que produzcan menos espuma, geles
para afeitarse, en barras de labios para fijar colores, aromas y textura. En industria
farmacéutica son usados como excipientes, hacer que se absorba lentamente el medicamento.
Los vendajes con una parte viscosa que actúa como antiséptico también se emplean para
mantener la humedad. Las impresiones dentales son alginatos. Otras aplicaciones de las algas
y especialmente de las unicelulares es la depuración de aguas y la absorción de metales
pesados.
- hifas cenocíticas, que son filamentos en los cuales no existe separación entre las
células que los constituyen.
- hifas septadas o tabicadas, en las cuales se diferencia perfectamente cada una de las
células, pero esos septos no constituyen una tabicación continua, existe comunicación
entre las células a través de unos poros.
Las hifas, filamentos alargados, están rodeadas por una pared más o menos gruesa cuyo
componente principal es la quitina (microfibrillas de quitina que se entrelazan entre sí – similar
a las paredes celulares vegetales) La quitina está inmersa en una matriz de glucanos. La
membrana celular produce ergosterol, un compuesto similar al colesterol de las células
animales y con funcionalidad parecida. Las hifas que constituyen el micelio (estructura no
reproductora del hongo) tienen un crecimiento longitudinal a través del ápice, aunque se
pueden ramificar. Normalmente el crecimiento se produce ya que las células que van
envejeciendo se van vacuolizando, se forma una vacuola con cantidad de metabolitos
secundarios y va empujando al resto de orgánulos hacia el ápice, donde existen cantidad de
vesículas y enzimas que por mecanismos de distensión rompen las paredes que son más
débiles en la zona apical, se alarga la célula y con los ribosomas se regenera la pared. El
proceso de crecimiento no ocurre de continuo si no bajo ciertas condiciones ambientales,
sobretodo de nutrientes. Pueden llegar a crecer un milímetro al minuto. En las hifas septadas el
proceso es similar solo que en algunas ocasiones la vacuolización en las células viejas no es tan
grande, pero a través de los poros pasan los orgánulos, y suele existir una placa proteica que
tapona el poro impidiendo que retrocedan. Las hifas septadas son más resistentes, y son las
que presentan la mayoría de hongos. Si dejamos crecer una espora de un hongo en
condiciones ideales y con sustrato líquido, la tendencia es crecer en todas direcciones. Como
sustancia de reserva normalmente producen glucógeno. Existen hongos que son unicelulares
como las levaduras. Se ha demostrado en los últimos años que las levaduras bajo condiciones
ambientales desfavorables (pocos hidratos de carbono) son capaces de producir hifas y formar
otro tipo de hongos. En cuanto a la reproducción la más usual es la asexual aunque también
existe la sexual – aunque no se forman verdaderos gametos sino que se forman esporas – La
reproducción asexual más generalizada es por esporas, y se denominan mitoesporas (pues se
forman por mitosis) Los hongos unicelulares se reproducen por bipartición o por gemación.
Algunos pueden reproducirse por fragmentación (ruptura del micelio) Los hongos producen
esporas de forma asexual (meiosis). Las hifas en general son haploides, sin embargo, en
determinados momentos las hifas se encuentran con otras complementarias de distinta
polaridad (positivo o negativo) y se fusiona el citoplasma (plasmalema) formando nuevas hifas
denominadas dicariotas porque inicialmente los núcleos no se fusionan (n+n) – fase
reproductora específica de hongos- Funcionalmente son diploides pero no son
verdaderamente diploides porque no se fusionan los núcleos. A la hora de producirse la
cariocinesis, fusión de núcleos y meiosis se producen individuos indiferentes a los parentales
(individuos negativos, positivos, y mezcla) lo cual supone una gran variabilidad genética (por
esto son utilizadas en investigación) La mayoría de hongos en su ciclo vital pasan por una fase
dicariótica. En cuanto a las condiciones óptimas de vida de los hongos, la temperatura ideal es
entre 20 y 30ºC y mucha humedad (aunque soportan casi todas las condiciones) Los hongos no
presentan flagelos. Forman esporas de resistencia que pueden aguantar cientos de años, y
germinan cuando las condiciones son adecuadas. Soportan variedad de pH y salinidad.
Actualmente dentro del reino fungi se han establecido 5 divisiones
FILO GLOMEROMYCOTA- Agrupa a los hongos que hasta ahora no se ha observado que tengan
reproducción sexual. Viven en simbiosis. Hongos parecidos a las algas.
FILO ZYGOMYCOTA- Se encuentran muchos de los hongos que normalmente vemos cuando
dejamos algunos alimentos expuestos al aire. Entre ellos destaca el moho negro del pan
(Rhizopus stolonifer) En general en este filo se encuentran multitud de hongos saprófitos, y
algunos parásitos de animales. En menor proporción también encontramos parásitos de
plantas. Son hongos cenocíticos (sin septos) En condiciones favorables se reproducen de forma
asexual. Forman hifas muy largas, que tienen en la base una especie de prolongaciones con las
que se anclan al sustrato (se suelen llamar rizoides aunque son igual morfológicamente que el
resto de la hifa) Cuando les falta algún nutriente o el ambiente es seco, realizan reproducción
sexual. Ciclo de Rhizopus stolonifer: Las hifas salen a la superficie, las células terminales crecen,
se dividen los núcleos por mitosis y se forman las esporas en su interior. Cuando el ambiente es
seco salen las esporas, que germinan. Cuando las condiciones son adversas, hifas de polaridad
opuesta se aproximan (las hifas pueden cambiar de polaridad si es necesario) se crean canales
de conexión en las células del ápice y se produce la plasmogamia. Tras la plasmogamia
comienza a crecer y se forma el cigosporangio dentro del cual están las células dicarióticas. En
determinado momento el cigosporangio se recubre por paredes resistentes formando una
cigospora (espora de resistencia) Cuando las condiciones son favorables se fusionan los núcleos
y se forman unos cigotos diploides en el interior – se termina de formar la cigospora. Las
células diploides sufren meiosis y comienzan a formarse en el interior esporas haploides que
germinan ((salen las hifas fuera, se anclan unas y el resto de esporas haploides caen al sustrato
germinando y)) comenzando el ciclo de nuevo.
FILO ASCOMYCOTA
A este grupo pertenecen hongos como las trufas; hongo que se encuentra bajo tierra que se
han podido llegar a cultivar. Para localizarlos se emplean cerdos o perros ya que emiten un olor
similar al de las feromonas sexuales de los cerdos. También pertenecen las colmenillas
(Morchella conica) o las setas copa (Helvella macropus). Las levaduras, formas unicelulares, casi
todas pertenecen a este grupo (Sacharomices) Sus hifas son tabicadas, las paredes celulares
son bastante gruesas. Esos tabiques normalmente tienen un poro simple pueden presentar una
placa para cerrarlo. La fase dicariota es muy larga, puede durar algunos meses, y forma parte
importante del cuerpo fructífero que nosotros observamos. Las esporas asexuales se forman
en el extremo de estructuras externas y van saliendo en cadenas, lo que se denomina conidios.
La característica diferencial de este filo es la presencia de esporas sexuales llamadas ascosporas
incluidas en una estructura en forma de saco que se llama asca. Desarrollo del asca; Hifas
dicariotas que empiezan a crecer, en cierto momento las células terminares comienzan a
ensancharse, se hacen más gruesas, adquiriendo la forma de un saquito. Se produce la
cariogamia, núcleo diploide, meiosis, mitosis para finalmente obtener ocho núcleos que poco a
poco se van rodeando de citoplasma, membrana y pared formándose así ocho esporas
haploides que al germinar forman hifas haploides. De las ascas se pueden formar hasta 2700
esporas. Con la plasmogamia se forman por ramificaciones multitud de células madre e hifas
dicariotas. Cuerpo fructífero denominados ascocarpo, formados por hifas dicariotas y
monocariotas entremezcladas, son tres tipos;
- Cleisototecio, una masa dentro de la cual están las ascas dispuestas de forma irregular,
entremezcladas.
- Peritecio, presentan una apertura, un poro. Las ascas están ordenadas en el interior.
- Apotecio, estructura más generalizada, en forma de copa. Ascas totalmente
organizadas en la parte interna de las paredes. Al estar abiertas la velocidad de salida
de las esporas es mayor.
FILO BASIDIOMYCOTA
Conocidas como setas; muchas comestibles otras venenosas. Formados por pie y sombrero en
donde está la capa de basidios. Hifas tabicadas, similares a las de ascomicetos, salvo que el
poro tiene una estructura más compleja. Diferencias básicas entre basidiomicetos y
ascomicetos; mayor duración de la fase dicariota (basidiomicetos pueden estar años – la fase
monocariota se reduce a la germinación de las esporas), producen las esporas sexuales en
estructuras externas en forma de maza llamadas basidios. El cuerpo fructífero denominado
basidiocarpo, es la parte externo. Las hifas se ramifican para formar el basidio carpo, es similar
al de ascomicetos. Al permanecer las hifas dicariotas por tanto tiempo el intercambio genético
es enorme, produciéndose así gran variabilidad genética. Las células terminales de la hifa
dicariota se ensanchan en forma de maza, un poco abultadas respecto a las demás células
formando el basidio en el interior del cual se produce la cariogamia y una meiosis y una mitosis
originando 4 núcleos que van emigrando hacia unas estructuras que se forman en el extremo
del basidio (al mismo tiempo que se producen las divisiones nucleares, los basidios forman
unas estructuras alargadas llamadas esterigmas hacia las cuales emigran los núcleos y que
permanecen en la parte externa.) Se produce una tabicación de los esterigmas formándose así
4 esporas que se desprenden fácilmente y que en condiciones adecuadas germinan. El ciclo de
reproducción es casi todo sexual. En el sombrero de las setas los basidios se disponen en la
parte de abajo, a la cual se denomina himenio. Entremezclados con los basidios hay filamentos
estériles (hifas monocariotas). En la base se observan una serie de láminas en cuyos bordes
están los basidios. El basidiocarpo (la seta) tiene morfologías muy variadas; semicircular,
esférica (pedos de lobo – Licoperdon perlatum, expulsan sus esporas por percusión), pie
excéntrico, etc. En función de las características del basidiocarpo aparecen distintas
clasificaciones.
MICORRIZAS
Forma de vida de los hongos en simbiosis con las raíces de las plantas. De la simbiosis las
plantas consiguen algunos minerales necesarios para su supervivencia, algunas veces también
obtienen agua (mantener la humedad) y los hongos obtienen los hidratos de carbono
producidos por la fotosíntesis. Todas las plantas se ayudan de las micorrizas para desarrollarse
mejor. Proporcionan acidificación a la planta (necesaria para el crecimiento) En zonas con
mucha salinidad proporcionan nitrógeno. La micorrización protege a las plantas de patógenos y
parásitos y facilita que puedan crecer en terrenos contaminados; los hongos absorben metales
pesados evitando que pasen a la planta. Las orquídeas no se pueden desarrollar sin
micorrización, pues sus semillas son tan pequeñas que no tienen sustancias de reserva, el
hongo las introduce (endofagia) lo cual hace que la semilla pueda desarrollarse. El hongo a su
vez está micorrizando un árbol. Muchas orquídeas no tienen clorofila, entonces es gracias a ese
hongo al cual sobreviven pues actúa como puente, como intermediario, los micelios sirven para
el paso de sustancias del árbol a la planta. Dos tipos de micorrizas:
- Ectomicorrizas. Las hifas del hongo no penetran dentro de las células corticales,
pueden penetrar los espacios intercelulares. Forman alrededor de las raíces
secundarias una capa. A todo el conjunto se le denomina manto y a toda la parte que
penetra en los espacios intercelulares se le llama red de Hartig. Este grupo de
micorrizas son las más frecuentes en los árboles de zonas templadas, tropicales y de las
zonas boreales (los cuales sobreviven gracias a la micorrización). En general los hongos
que participan son los basidiomicetos – el micelio de algunos basidiomicetos
microscópicos.
- Endomicorrizas. Son las más frecuentes a nivel mundial. Se producen normalmente en
pastizales y en plantas arbustivas, especialmente en zonas muy degradadas o en la
tundra. Se trata de hongos que además de rodear y ocupar los espacios intercelulares,
penetran dentro de las células formando estructuras parecidas a arbustos o bien
vesículas. Evidentemente el grupo predominante que forma estas micorrizas con los
zigomicetos, pues tienen las hifas cinocíticas que son más flexibles y pueden penetrar
al interior celular.
LIQUENES. Simbiosis de hongos con algas. Afecta a un número reducido de hongos. Esta
simbiosis da lugar a estructuras muy diversas. También se denominan hongos liquenizados.
Este tipo de simibiosis es de carácter mutualista; el beneficio lo obtiene principalmente el
hongo, porque se ha descrito que el alga en esta simbiosis consigue mantener la humedad
durante más tiempo, pero observando tanto en la naturaleza como en estudios in vitro, se ha
visto que las algas son capaces de vivir en mismos ambientes sin el hongo; podría decirse que
es una especie de parasitismo pero la celula parasitada no se destruye. Es un mecanismo de los
hongos heterótrofos para conquistar algunos ambientes terrestres, pues adquieren una
autotrofia secundaria. Micobionte se denomina a la parte fúngica y fotobionte al organismo
fotosintético, es decir, el hongo se aprovecha el organismo fotosintético para obtener hidratos
de carbono, aminoácidos, algunos tipos de alcoholes, etc. (productos de la fotosíntesis) y
realizar así su metabolismo. Normalmente los organismos que fusionan con el hongo son algas
unicelulares y cianobacterias (92% de algas y 8% restante son cianobacterias) Dentro de las
algas las que realizan la simbiosis son clorofíceas (no se han descrito otros tipos de algas que
no sean verdes en simbiosis) Son muy pocas las especies las capaces de realizar la simbiosis.
Diferencias entre líquenes y micorrizas u otros tipos de simbiosis; se forman estructuras
completamente nuevas que tienen una morfología y fisiología propias. Se forman talos
(estructura vegetativa de los líquenes) constituidos principalmente por hifas del hongo pero
también por algunas células del alga. Como consecuencia de la fisiología especifica se forman
ciertos metabolitos denominados sustancias liquénicas, que son un poco diferentes a los
metabolitos formados por los hongos. Estas sustancias liquénicas normalmente salen al
exterior en forma de cristales, que dan una cierta coloración característica a los líquenes y
sirven en muchas ocasiones como defensa frente a microorganismos u otros hongos parásitos.
Debido a estas sustancias los líquenes han conseguido colonizar ambientes terrestres y son
capaces de destruir las rocas por medio de procesos físicos y químicos. Los hongos son capaces
de colonizar todo tipo de medios. Disgregan la roca mediante reacciones químicas, pero
también pueden romperla por los cristales que cristalizan en el exterior. Al romper la roca
obtienen el sustrato en el cual desarrollar y comienza así la colonización del medio. Existen
desde talos con aspecto de gelatina (talos gelatinosos) hasta talos en forma de pequeños
arbustos pasando por talos crustáceos, líquenes escomblosos, líquenes foliáceos, líquenes
fruticulosos(crecen sobre los troncos de los árboles) o líquenes compuestos (talo son
estructuras secundarias que crecen a partir del talo primario) (PRACTICA 2 - LÍQUENES) Los
líquenes tienen otra característica importantísima; su crecimiento es muy lento y colonizan
diferentes espacios en función de las características del terreno y de la contaminación; pueden
servir como indicadores de contaminación en función de la especie que crezcan, pues hay
especies que sobreviven en ambientes con alta contaminación incluso con metales pesados, y
hay otras que son muy sensibles, y es que los líquenes necesitan mucha humedad, y para ello
emplean la humedad ambiental antes que la precipitación que pueda caer, por eso son
sensibles. Pueden pasar mucho tiempo en un estado de latencia hasta que hay humedad y
empiezan a crecer (crecimiento lento). Anatomía; exceptuando los gelatinosos en los cuales se
entremezclan hifas con células del alga o la cianobacteria, normalmente presentan una
estratificación, pero que es independiente a la forma del talo, incluso en los talos fruticulosos
(arbustitos), están formados un córtex superior dónde las hifas del hongo forman una masa
compacta, debajo está el estrato de algas donde existen hifas del hongo entremezcladas con las
células de fotobionte, de esta forma son capaces de responder a las energías luminosas y
realizar la fotosíntesis. Debajo existe una médula constituido por hifas muy separadas entre sí
que sirven para airear el liquen, y por debajo de la médula existe un córtex inferior muy
semejante al superior, solo que en función del tipo de talo, este córtex aparece interrumpido
en algunas zonas por ricinas en donde desaparece parte de ese córtex. La reproducción en los
líquenes puede ser asexual, que es la más frecuente, bien por rotura, fragmentos de liquen que
con humedad puede desarrollar el resto del talo (los líquenes cuando no hay humedad se
tornan muy quebradizos), también se reproducen por esporas haploides. Otra forma de
reproducción es el soredio; células del fotobionte rodeadas de hifas del hongo. La reproducción
sexual en general es a partir de un ascocarpo; se forman apotecios con ascas y se producen las
esporas de origen sexual en el interior. Prácticamente la totalidad de hongos que forman
líquenes son ascomicetos. Los líquenes en algunos ecosistemas son de gran importancia; en
algunas zonas del ártico, el 50% de la alimentación de los renos es liquénica. Han sido muy
importantes como colorantes, porque no necesitan de mordientes, se fijan fácilmente, y
además protegen los tejidos del ataque de insectos o de otros mohos. Otro uso que se les ha
dado es en perfumes de lujo como fijadores de esencias. También se emplean en biodeterioro
ya que los líquenes son capaces de destruir obras de arte, esculturas o monumentos, pues son
capaces de colonizar cualquier roca, por ello se emplea biotecnología para evitar que se
propaguen por esas superficies y no hagan daño a la obra de arte.
HONGOS: IMPORTANCIA Y USOS. A nivel biotecnológico y en ingeniería genética, los hongos
son los más utilizados debido a su fase haploide de reproducción. El primer genoma descrito
fue de levadura. Los hongos normalmente, por los ecosistemas en los que viven, producen
metabolitos para su crecimiento y desarrollo, que son los metabolitos primarios; los productos
que se forman como consecuencia de los procesos metabólicos. Son los que usan los seres
vivos para realizar sus funciones vitales. En plantas y en la mayoría de hongos se producen con
frecuencia cantidades enormes de metabolitos secundarios, que son aquellos que se producen
en momentos no reproductores o de poco crecimiento, se producen como respuesta a una
colonización de un medio (característica saprofítica de los hongos) o como respuesta frente a
patógenos para el organismo en cuestión. En los hongos los que más los producen son en los
microscópicos para destruir a la célula hospedadora y poderse desarrollar ellos. Los
metabolitos secundarios se producen en más cantidad de los primarios. Se habla de los
metabolitos en función de su composición química y de las funciones que pueden ejercer
(usos).
Metabolitos que actúan como hormonas vegetales; prácticamente son todos fitopatógenos
(enfermedades que afectan a los cultivos vegetales), los producen los hongos parásitos como
carbones o royas.
Los hongos que afectan a las plantas inicialmente producen una hipertrofia en ella y hacen que
la planta forme estas sustancias en grandes cantidades como protección frente al hongo. A su
vez si el hongo ve que la planta muere, y ellos no han desarrollado sus esporas, fabrican estas
sustancias para que la planta crezca para que puedan desarrollarse. Se modifica genéticamente
estos hongos, se los proporciona un sustrato artificial para que produzcan estas sustancias en
grandes cantidades, que se emplean para hacer crecer césped en invierno, hacer germinar
semillas artificialmente, etc.
Veneno: sustancias tóxicas producidas por algunos hongo que afectan si se ingiere el
organismo que lo produce.
Micotoxinas: toxinas que producen los hongos pero que afectan al ser humano o a los animales
de forma indirecta. Se consumen como producto primario o como una modificación del
sustrato en el que se ha desarrollado el organismo, incluso a veces como un derivado
secundario (vacas que han consumido harinas infectadas, si tomamos su leche podemos
intoxicarnos con las micotoxinas) En general son sustancias neurotóxicas. Micotoxinas más
importantes:
USOS BIOTECNOLÓGICOS DE LOS MUSGOS. Se está tratando de pasar genes de los musgos
resistentes a climas áridos a plantas superiores mediante ingeniería genética. El género
Sphagnum tiene unas características particulares: pocas células clorofílicas., el resto son células
que acumulan agua y otras sustancias, son capaces de degradar y descomponer materia
orgánica (forman las turberas y el carbón de turba) Se emplean como gasas o vendas ya que
absorben muy bien la humedad, y al producir sustancias ácidas evitan ataques de
microorganismos (actúan como antisépticos).
Aparecieron al mismo tiempo en la escala evolutiva que los briófitos. A las plantas vasculares
sin semilla y a las no vasculares se las ha denominado embriófitos; que quiere decir que tienen
los órganos reproductores protegidos por varios estratos de células estériles, lo que garantiza
hasta cierto punto, el desarrollo en la tierra y la supervivencia. Dentro de las plantas vasculares
sin semillas se han definido varios grupos, aunque solo vamos a estudiar los pteridofitos en los
que se encuentran los helechos.
Los pteridofitos comienzan a formar estructuras mucho más evolucionadas a partir de ciertas
láminas que van a ir rodeando distintas ramificaciones que luego se pueden dividir o no. A
partir de los tallos se forman tejidos conductores y estructuras con capacidad de intercambio
gaseoso. Estos tejidos transportan el agua y sales minerales desde el sustrato hasta las partes
superiores de la lámina, y los productos de la fotosíntesis, básicamente hidratos de carbono, en
el sentido inverso, es decir, aparecen el floema y el xilema. Los helechos presentan divisiones
en partes claras por lo que se denominan cormófitos. Partes: raíces, se prolongan a lo largo de
todo el tallo. El tallo es subterráneo (rizoma). Los rizomas normalmente están protegidos por
una especie de escamas grandes cuya función es proteger los meristemos de diversos tipos de
infecciones. Estas escamas se denominan páleas, en muchos helechos se prolongan a lo largo
del peciolo. Del peciolo sale la lámina verde con función clorofílica. El peciolo se introduce
dentro de esa lámina lo que se denomina raquis (parece una nerviación central), que es una
hoja enorme con gran capacidad fotosintética. En el raquis y el peciolo es donde a partir del
tallo van ascendiendo los tejidos conductores. Al conjunto de la lámina y el peciolo se le
denomina fronde. La lámina que sale del peciolo puede ser una lámina entera, aunque con
mucha frecuencia se divide en las denominadas pinnas. A su vez las pinnas, a medida que
aumenta el tamaño del helecho, se pueden ir dividiendo en otras llamadas pínulas de distinto
orden. El máximo orden de división que se ha observado es de 6to orden. Las paleas del rizoma
en muchos helechos se prolongan a lo largo del raquis y del peciolo. En los helechos se da
reproducción asexual, a partir de fragmentos o de yemas, pero la más frecuente es a partir de
esporas; esporangios que se agrupan entre ellos formando lo que se denomina soro, se
pueden formar en las pinnas (algunos helechos están divididos en parte estéril y parte fértil).
Con mucha frecuencia estos soros están protegidos hasta la madurez por unas prolongaciones
de la lámina más o menos transparentes denominadas indusio, en algunos helechos no existen
y lo que ocurre es que la misma lámina se envuelve para ocultar los esporangios. La mayoría de
los helechos contienen sustancias cancerígenas. El tamaño va desde helechos mínimos hasta
helechos arborescentes. Han colonizado diversos ambientes, siguen evolucionando. La mayoría
son poliploides.
CICLO BIOLÓGICO DE UN HELECHO. Una vez al año, en la parte superior de las pinnas se forman
los esporangios agrupados en soros, que por meiosis originan esporas haploides. Estas esporas
a través del viento (el esporangio tiene en una parte células con paredes muy engrosadas, a
esa parte se le denomina anillo de dehiscencia. Cuando el esporangio está seco, las células se
contraen y se distienden, por lo que se rompen el resto de tejidos del esporangio y se liberan
las esporas) Las esporas pueden germinar formando una estructura más o menos laminar en
forma de corazón pequeño que se denomina prótalo, que queda dispuesto paralelo al sustrato.
En la parte basal crecen unas raicillas y es en esa parte basal (oculta de la luz y casi en contacto
con el suelo) donde se van a desarrollar el arquegonio y el anteridio, de aspecto muy similar a
los de los briófitos. Los espermatozoides tienen varios flagelos porque todavía se necesita el
agua para que se produzca la fecundación. Se forma un cigoto diploide que como en el caso de
los musgos, crece en el interior del arquegonio. A partir del embrión se forma una nueva
plántula del helecho diploide. A partir de las plantas vasculares sin semillas la parte que
podemos observar es el esporofito diploide.
TEMA 4 ÓRGANOS DE PLANTAS VASCULARES: RAÍZ, TALLO Y
HOJAS. ESTRUCTURAS REPRODUCTORAS: FLORES, FRUTOS Y
SEMILLAS.
Como adaptación al medio terrestre en sus estructuras han conseguido desarrollar sistemas de
transporte de agua y sustancias minerales muy complejos, y estructuras de protección de todos
los tejidos frente a agresiones externas, además de estructuras para evitar la desecación. Al
conjunto de raíz tallo y hojas se le denomina cormo, se denomina cormófitos a las plantas que
presentan este conjunto de estructuras. Todas las plantas para conseguir la adaptación al
medio terrestre han desarrollado gran cantidad de metabolismos (metabolitos) y gran variedad
de estructuras. De forma general las estructuras de las plantas se dividen en vegetativas y
reproductoras, entre las cuales existe una conexión (interdependencia; dependen una de la
otra para adaptarse bien) Las plantas al no moverse adquieren características sumamente
diversas.
Los esquejes es una forma de reproducción asexual, la planta que se forma tiene los mismos
caracteres que la planta originaria. Esto se da en periodos no favorables. La tendencia evolutiva
es la reproducción sexual, mediante mecanismos de autoincompatibilidad (mecanismos para
evitar que la planta se fecunde a sí misma) Las plantas tienden a cruzarse para aumentar la
variabilidad genética, lo que le dará en principio, más oportunidades de colonizar medios
diversos y de supervivencia frente a condiciones adversas. Las estructuras reproductoras son
bastante diversas en las gimnospermas. En las gimnospermas no existen flores; las estructuras
reproductoras que llevan los gametos no están protegidos por elementos estériles, es decir los
óvulos y los sacos polínicos están dispuestos directamente sobre pedúnculos sin ninguna
protección (órganos desnudos). En la mayoría de las coníferas tanto los óvulos como los sacos
polínicos se disponen sobre brácteas (hojas modificadas a partir de las cuales se forma una
inflorescencia o una flor – en el caso de las coníferas las brácteas están muy modificadas
formando una escama lignificada) Los sacos polínicos se disponen sobre la bráctea agrupados
formando conos o estróbilos. En el caso de los óvulos se apoyan en una bráctea que tiene una
escama más o menos membranosa, agrupados también en conos o estróbilos. En las
gimnospermas las flores son unisexuales, existen conos femeninos y conos masculinos,
separados. Pueden estar en el mismo árbol, masculinos arriba, femeninos abajo –plantas
monoicas- o en diferentes plantas, una planta con solo conos masculinos y otra con solo
femeninos –plantas dioicas- . Es esta la razón principal de que en las gimnospermas actuales, la
polinización sea a través del viento, lo que conlleva la producción de cantidades enormes de
polen. En las angiospermas aparecen las flores. Flor es una rama de crecimiento limitado que
lleva las estructuras (elementos esenciales fértiles) y un número variable de hojas modificadas
(elementos accesorios estériles) que los protegen. Son siempre modificaciones foliares. En las
ramas floríferas, la última parte denominada pedúnculo floral, se dilata formando lo que se
llama receptáculo; punto de apoyo inicial del ovario. Un primer verticilo, el más externo,
denominado cáliz, formado por los sépalos, encierra la yema florífera y la protege hasta que se
van desarrollando el resto de verticilos. Más hacia el interior, protegidos inicialmente por los
sépalos, se encuentran los pétalos que en su conjunto constituyen la corola (2do verticilo), que
además de cloroplastos tienen cantidad de pigmentos que dan coloraciones diversas en
presencia de luz. Esa característica está directamente relacionada con la polinización.
Interiormente aparece el verticilo de estambres, formados por el filamento y las anteras dentro
de las cuales se encuentran los sacos polínicos, encargados de producir el polen. Por último, en
el interior más protegido encontramos el verticilo femenino que son los carpelos (hojas
modificadas) son las hojas encargadas de llevar los óvulos; pueden ser libres, las hojas si son
numerosas se sueldan entre ellas y llevan uno o varios óvulos en el interior protegiéndolos, o
bien se pueden soldar en el denominado pistilo constituido por el ovario, el estilo y el estigma.
En el ovario están dispuestos los óvulos, el estilo se prolonga y el estigma que cierra el estilo
(forma de botella) Toda esta estructura se forma por la unión de carpelos, bien de un único
carpelo modificado, o bien varias hojas que sueldan formando la estructura. El estilo no
siempre existe, sino que el estigma se dispone directamente sobre el ovario. Hay cantidad de
modificaciones, como varios estilos o varios estigmas. En algunos casos no existen sépalos, en
otros corola. Estigma siempre existe, ya que es ahí donde se realiza el reconocimiento
molecular, comprobar si el polen procede de la misma especie. La flor es completa si tiene
todas estas estructuras. La flor hermafrodita o bisexual presenta tanto pistilo como estambres.
El verticilo de pétalos presenta color debido a que tienen pigmentos que se activan con la
radiación. El gineceo está formado por los carpelos, lleva los óvulos, cuando un carpelo o varios
de ellos se suelda forman un ovario (pistilo) Los carpelos libres se encuentran en la parte
central. Cada carpelo puede llevar un óvulo o más.
La parte que más transformación ha sufrido son los pétalos. A veces es muy difícil reconocer
que proceden de hojas. La transformación está muy ligada a la polinización. En función de esas
modificaciones de las flores que básicamente afectan a la parte reproductora y a los pétalos
tenemos dos tipos de simetría:
Otra característica muy importante es la posición del ovario en relación al resto de piezas
florales. En este caso podemos hablar de tres tipos básicos:
- Ovario súpero. El ovario se dispone por encima del resto de piezas florales o al menos
de alguna de ellas, es decir, quedan alrededor de él estambres, pétalos, está sujeto
sobre el receptáculo. Las flores que tienen el ovario súpero se denominan hipóginas.
Ej: anchusa
- Ovario ínfero. Todas las piezas quedan por encima del ovario y éste queda incluido en
el interior del receptáculo. En este caso de habla de flor epígina. Ej: rosales
- Ovario semi-ínfero. Menos frecuente, características intermedias. Las piezas florales se
sitúan a distintas alturas del ovario, que está parcialmente incluido en el receptáculo.
Espiga. Agrupación de flores que se van alternando, más o menos próximas unas a
otras, pero las flores son sésiles, carecen de pedúnculo.
Amento. Son frecuentes en árboles que florecen antes que las hojas. Espiga muy
compacta, flores muchísimo más juntas alrededor del eje, y que son colgantes.
Racimo. Flores pedunculadas que se van alternando (similar a la espiga). En algunos
casos tiene aspecto cónico debido al desarrollo ya que los pedúnculos inferiores son un
poco más largos.
Corimbo. Flores pedunculadas, parten de distintas alturas del eje floral alternas y
llegan a la misma altura.
Panícula. Característica de las gramíneas. Suele ser un racimo de racimos.
Umbela. Las flores llegan a la misma altura y todas nacen del mismo punto.
Capítulo. Receptáculo floral extremamente dilatado formando un disco sobre el cual se
disponen las flores. Ej. Diente de león. Hay capítulos en los cuales todas las flores son
tubos y otros en los que todas las flores son lengüetas. Existe otra situación en la que
las flores están modificadas; unas en forma de tubos y otras en forma de lengüeta. El
ovario se introduce parcial o totalmente en el capítulo. La disposición de las flores es
muy variable.
Las inflorescencias compuestas son mezclas de inflorescencias simples; umbela de
corimbos, umbela de umbelas….
Semilla. Tras la polinización tiene lugar la fecundación. Una vez el polen llega al estigma
emite el tubo polínico, que penetra a través del estilo y se introduce en los óvulos. Después
de la fecundación se desarrolla un embrión que va a estar rodeado por un tejido nutritivo
(hidratos de carbono) que procede de las cubiertas del óvulo y se denomina endospermo.
La testa es otra cubierta que también procede de las paredes del ovulo. La semilla se
puede definir como un ovulo fecundado y maduro. La semilla permanece en estado
latente (metabolismo no activo) hasta que se producen las condiciones favorables para la
germinación. La semilla es la característica fundamental de las plantas vasculares con
semilla, se produce tanto en gimnospermas (piñones; testa lignificada) como en
angiospermas. En las angiospermas los óvulos están dentro del ovario, por lo cual una vez
se ha producido la fecundación y la semilla, se inicia el desarrollo del fruto. El fruto es el
ovario modificado y maduro una vez que se ha formado la semilla. En muchos casos no
solo participa el ovario en la formación del fruto, también intervienen otras partes de la
flor. El fruto tiene unas capas externas que rodean la semilla que proceden de la
modificación de los tejidos del ovario. El fruto tiene como función diseminar las semillas.
Los frutos carnosos sirven a la semilla como sustrato inicial de crecimiento. La ingestión el
fruto por parte de animales y su posterior defecación es otra forma de diseminación.
Distinguimos dos tipos de frutos:
Simples. Proceden de la maduración del ovario. Hay dos tipos; carnosos y secos. En los
carnosos el mesocarpo del fruto está lleno de hidratos de carbono, proteínas,
vitaminas, etc. En los secos el mesocarpo no se engrosa sino que es un tejido de pocas
capas celulares. Dentro de los secos hay dos; indehiscentes, que no se abren cuando
maduran, y los dehiscentes, el fruto se abre en la madurez.
Complejos o compuestos. Dos tipos; agregados, normalmente proceden de carpelos
libres un ejemplo son las frambuesas, y múltiples, se producen o bien porque participa
el receptáculo en la formación del fruto o bien toda la inflorescencia, es el caso de la
piña americana.
Teniendo en cuenta todas las características de las plantas mencionadas podemos hablar
de plantas anuales, bianuales o perennes.
- Ramificación axial del tallo, para ello existen unos tejidos especiales, los meristemos
que son pluricelulares (en briófitos el crecimiento se hace a partir de una célula y en
pteridofitos a partir de unas pocas).
- En todas las plantas vasculares con semilla existen tejidos protectores frente a la
desecación; cutículas con ceras, que sirven para evitar la deshidratación e impedir la
infección por parte de fitófagos, hongos, bacterias… etc.
- Los estomas se complejizan, en el aparato estomático no intervienen solo dos células
sino también las que están alrededor, muy vacuolizadas, que hacen que el estoma se
abra y se cierra con más facilidad y con mayor adaptación al medio en el que viven.
- Las raíces presentan un importante desarrollo, además de la formación de tejidos
lignificados. En este grupo aparecen dos tejidos de sostén básicos; esclerénquima y
colénquima, cuyas celulas suelen tener las celulas más engrosadas, y suelen proceder
de los vasculares cuando mueren.
- Lo más llamativo es el ciclo biológico donde la fase gametofítica se va reduciendo poco
a poco y la fase esporofítica es muy larga (predominante). Otra diferencia fundamental
con los grupos anteriores es que la fase gametofítica vive y se reproduce a expensas de
la esporofítica. De toda la fase gametofítica, la característica fundamental es la
aparición de la semilla. Este hecho ha sido fundamental en el proceso evolutivo porque
ha permitido a las plantas conquistar todo tipo de medio, ya que la semilla es capaz de
nutrir al embrión y protegerlo de la desecación.
GIMNOSPERMAS
En las gimnospermas los sacos polínicos y los óvulos están desnudos situados sobre
brácteas y no presentan flores. La aparición de flores ocurre en las angiospermas. Por
esta razón la polinización en las gimnospermas se realiza a través del viento y en las
angiospermas la polinización es a través de animales, con corolas muy coloreadas que
sirven para atraer al polinizador.
Cuando se produce la fecundación, en las gimnospermas el espermatozoide se une
directamente a la ovocélula dando lugar al embrión, en las angiospermas existe una
doble fecundación porque las celulas haploides participan en la formación del tejido
nutritivo del embrión.
Desde que poliniza hasta que fecunda en gimnospermas puede pasar un año o más
mientras que en angiospermas se realiza en un tiempo muy breve.
Otra característica es el gametofito; el gametofito masculino en las gimnospermas, es
decir el grano de polen, está formado inicialmente por 4 celulas que luego llegan a ser
6, mientras que en angiospermas está formado por 2 que posteriormente llegan a ser
3. En cuanto al gametofito femenino, en gimnospermas son numerosísimas las celulas
mientras que en angiospermas son 8 (en verdad son 8 núcleos).
Las semillas presentan numerosos cotiledones en gimnospermas y solo 1 o 2 en
angiospermas.
En algunas gimnospermas sigue existiendo el arquegonio. Dicha estructura desaparece
completamente en angiospermas.
Las gimnospermas se consideran más primitivas que las angiospermas, y próximas a las plantas
vasculares sin semillas.
Angiospermas basales. Los estambres están poco diferenciados. 0,5% Un ejemplo son
los nenúfares. En el proceso evolutivo de las angiospermas se considera que la poca
diferenciación entre corola y cáliz, estambres poco diferenciados en filamento y antera,
presencia de aceites volátiles, polen con una sola abertura…. Se consideran caracteres
ancestrales los cuales presentan este grupo y las magnólidas
Magnólidas 2,5% La mayoría son arbóreas o arbustivas. Un ejemplo es el laurel, el
magnolio o la pimienta negra.
Monocotiledoneas. Gran grupo del que derivan las dicotiledóneas (aunque
anteriormente se creía que era al revés) 28%. Ej: gramíneas, orquídeas, palmeras,
azucenas o lirios.
Eucotiledoneas. 69%. En la evolución de las eucotiledoneas se pierden los aceites
volátiles y aparecen otra serie de metabolitos secundarios
Ciclo biológico de una angiosperma (flor bisexual). Las anteras de los estambres (parte
esporofítica con tejidos diploides) están divididos en tecas, cada teca tiene dos sacos polínicos.
Dentro de estos sacos polínicos diferencian tejidos y en su interior hay celulas madre del grano
de polen. Esas células madre sufren una meiosis y de cada una de ellas se originan 4
micrósporas haploides. Estas micrósporas sufren una primera mitosis y se forma el
denominado grano de polen joven en el cual existe una gran célula vegetativa que se va a
encargar de emitir el tubo polínico, esta célula ocupa casi todo el volumen del gametofito
masculino (grano de polen joven) y otra célula generativa que dará origen a las celulas
espermáticas. Cuando el grano de polen madura se rodea de una pared muy gruesa llamada
exina cuya composición es un polímero muy complejo y que protege a las celulas de cualquier
agresión externa (radiación UV, microorganismos…) Esta pared se conserva en registros fósiles
y nos permite determinar el origen. En la parte femenina (considerando un ovario pero puede
ocurrir en un carpelo) tenemos el óvulo dentro de una gran masa de células en la que se
diferencia una célula muy particular que es la celula madre del gametofito femenino. Como
ocurría en los granos de polen, la celula madre sufre una meiosis y se originan 4 células de las
cuales 3 se desintegran (abortan) por lo que se forma una gran célula que por divisiones
sucesivas constituye el gametofito femenino o saco embrionario, constituido originalmente por
8 células que emigran a los polos de las cuales una no se desarrolla y los núcleos van al centro,
es decir tenemos 7 células y 8 núcleos (3 sinérgidas, 3 antípodas y 1 celula central que contiene
los núcleos polares). Cuando el saco embrionario está maduro, el polen que se ha depositado
en el estigma, si es de la misma especie (reconocimiento a través de proteínas específicas con
la presencia de iones calcio) la celula vegetativa empieza a emitir el tubo polínico que pasa a
través del estilo si existe, para llegar al micropilo del óvulo y pasar así al saco embrionario. A
través del tubo o bien un poco antes, la celula generativa del grano de polen da origen a dos
celulas espermáticas, una de ellas se une a la ovocélula para originar el cigoto diploide y la otra
se une a los núcleos polares originando un tejido triploide, el endospermo, que va a ser el
encargado de alimentar el embrión cuando comience a germinar. Las celulas sinérgicas del
ovulo atraen químicamente a las celulas espermáticas. De esta forma, dentro del saco
embrionario crece el embrión, y junto con los tejidos del ovulo tenemos la semilla. La semilla
produce en las angiospermas dentro del ovario. Tras un periodo de latencia la semilla germina
originando una planta, cerrándose así el ciclo.
EUCOTILEDÓNEAS.
Tallos arbóreos, arbustivos y herbáceos. En los tubos cribosos se acumula almidón (plastos de
tipo S) Hojas con peciolo, vaina reducida, nerviación de formas muy variadas (peine, retículo…)
Raíz axonomorfa en la mayoría de eucotiledoneas, una principal que crece mucho. Flores;
verticilos de 4 o 5 piezas o múltiplos. El polen suele tener 3 o múltiplo de 3 aperturas (hasta 40)
Semilla con dos cotiledones. Metabolitos secundarios entre los que se encuentran alcaloides o
taninos como defensa a agresiones externas.
MONOCOTILEDÓNEAS.
Tallos preferentemente herbáceos (no crecimiento secundario en grosor) En los tubos cribosos
los plastos acumulan proteínas (plastos de tipo P) Hojas sentadas, con grandes vainas que
rodean parcial o totalmente el tallo, el limbo tiene nerviación paralela. Raíz adventicia con
frecuencia fasciculadas porque penetran en el suelo. Verticilos de 3 piezas normalmente, a
veces incluso menos. En muchas no existe diferenciación clara entre sépalos y pétalos. El polen
suele tener una apertura. Semilla con un único cotiledón. En la mayoría de monocotiledóneas
existen muy pocos metabolitos secundarios, frente a herbívoros o agresiones externas han
desarrollado otras estrategias.
Es una de las familias más importantes desde el punto de vista económico y de alimentación a
nivel mundial. En esta familia se incluyen todos los cereales (maíz trigo avena centeno…)
también los bambús. Es una familia cosmopolita, domesticada desde hace más de 5000 años,
desde entonces se han originado cantidad de híbridos. Tiene también la característica de
resistir condiciones ambientales extremas. Han adquirido tal capacidad de adaptación frente a
herbívoros que ocupan el 25% de la superficie terrestre (grandes estepas, grandes praderas de
la Pampa…) Es una familia de plantas fundamentalmente herbáceas constituidas por tallos que
normalmente están ocultos bajo las hojas, tallos herbáceos, con la evolución han llegado a
ocultar los meristemos de crecimiento, de esta forma como no se lesionan los meristemos
crece rápidamente. Los meristemos están en la parte basal de la planta y a partir de ellos
comienzan a formarse las hojas de dos en dos generalmente, con grandes vainas que van
envolviendo el tallo que va creciendo. Las vainas son muy consistentes van envolviendo el tallo
en espiral. En general no existe ramificación en estas plantas, precisamente por ese meristemo
basal que crece en longitud. Para compensar la falta de ramificación usan la multiplicación
vegetativa a partir de rizomas, tubérculos o estolones. A partir de la vaina (escotada o no) se
desarrolla el limbo, y en la parte que se separa la vaina del limbo a nivel del tallo existe una
estructura membranosa que se denomina lígula. Normalmente las vainas y parte de las hojas
tienen cubiertas céreas o bien cantidad de pelos, en algunos casos muy rígidos, cuya función
sobretodo es evitar que los animales las coman, ya que entre esos pelos y las cubiertas tienen
cristales de sílice. La característica diferencial de estas plantas, que se utiliza en las claves de
identificación son las flores; en estas plantas no existen verdaderas flores, existe la parte
reproductora pero la parte estéril está formada por unas brácteas especializadas que se
denominan glumelas o glumillas y que reciben dos nombres, la pálea que es la grumilla inferior
y la lema que es la superior. Dentro se encuentran normalmente tres estambres un ovario que
se forma a partir de tres carpelos y que tiene en la superficie dos o tres estigmas plumosos
bastante largos. Esto forma parte de la unidad estructural que se denomina espiguilla en la cual
existen otras dos brácteas que protegen esas glumelas las cuales se denominan glumas. De las
glumas o de las glumelas sale un filamento largo denominado arista que muchas veces es muy
áspero con pelos rígidos, es una estructura adaptativa para evitar ser comidas. Una vez se han
formado las semillas, las aristas ayudan a la dispersión de ellas, algunas veces se dispersa la flor
entera con las semillas en el interior. El fruto es seco, indehiscente que se llama cariópside.
Estructura de espiga (ej trigo) o panícula (racimo de racimos, ej avena). Estas plantas para
dispersar el polen el filamento sale mucho, del filamento cuelgan unas anteras, al más mínimo
movimiento se disemina el polen. Fue uno de los primeros grupos con los que se empezó a
trabajar en biotec como crear plantas resistentes a las plagas o a las condiciones ambientales.
Las especies más utilizadas han sido el arroz, el maíz y el trigo. El maíz y el arroz al carecer de
gluten se emplean como excipientes. Otro uso es compensar la carencia de algunos
aminoácidos como el triptófano o la lisina (se incluyen genes de plantas ricas en aminoácidos)
de esta forma se ha conseguido que algunos cultivos de trigo contengan hasta el 300% más de
algunos nutrientes, otro ejemplo es el arroz dorado. Donde más se ha trabajado es en la
mejora del trigo porque tiene proteínas bastante viscoelásticas, para conseguir masas más
esponjosas o duras en función del fin al que se dediquen (pasta granos duros, pan granos
blandos). La obtención de recombinantes de proteínas alergénicas para la obtención de
vacunas es otro de los grandes campos de trabajo realizada en laboratorios farmacéuticos
debido a la gran cantidad de alergias que generan las plantas de esta familia. Se intenta fabricar
recombinantes debido a que la extracción natural de las proteínas alergénicas es muy costosa.
Familia de las plantas compuestas. Es una de las familias más grandes, además constituyen la
familia de plantas más evolucionada. Son todas plantas herbáceas y en algunos casos plantas
arbustivas. En la mayor parte de los casos son plantas que presentan canales laticíferos, es
decir producen látex. Las hojas por lo general son alternas, y con mucha frecuencias son hojas
muy divididas. En algunos casos (como la margarita) la distancia entre los entrenudos es tan
pequeña que hablamos de hojas basales. La característica más importante es la disposición de
las flores en capítulos (inflorescencias). Las flores son muy pequeñas y modificadas, rodeadas
por brácteas muy apretadas unas contra otras que constituyen el involucro (sirve de protección
mientras no maduran las flores). Todo el capitulo actúa como si fuera una única flor, lo cual
proporciona a la planta ventaja en la polinización; en una misma visita de un polinizador
pueden ser fecundadas muchas flores. Las flores están formados a partir de cinco pétalos los
cuales pueden soldar formando un tubo (flores tubuladas o flósculo) o soldar formando una
lámina (flores en lengüeta o liguladas). El cáliz no es un verdadero cáliz, normalmente está
sustituido por unos pelillos denominados vilano o por escamas. En general en un capitulo no
existen los dos tipos de cálices; respecto a las flores puede estar formado solo por flores
tubuladas, solo flores liguladas o bien ambos tipos, como la margarita. El antroceo, formado
por estambres con anteras enormes que sueldan entre ellas formando un tubo, que además en
el caso de las flores tubulares suele estar pegado interiormente a los pétalos. El gineceo está
formado por un ovario ínfero que se prolonga en un estilo que pasa a través del tubo de
estambres, normalmente presenta dos estigmas. Las flores se disponen sobre un receptáculo
discoidal que se puede modificar al madurar. Cuando la planta ha sido fecundada el fruto se
transforma en un aquenio; fruto seco con pocas sustancias nutritivas. En cuanto a los capítulos
tenemos flores que pueden ser todas bisexuales (hermafroditas), plantas monoicas o plantas
dioicas; con mucha frecuencia en los capítulos formados por flores tubulares y en lengüeta,
estas últimas suelen ser unisexuales (generalmente femeninas) o estériles. Se trabaja mucho
con estas flores en ingeniería genética a partir de la extracción de la hirudina y de otros
principios activos como los piretrenos, que sirven como insecticidas. Diente de león,
manzanilla, camomila, artemisia, crisantemos, lechuga, escarola, alcachofa…. De la artemisa se
extrae la tuyona, que es el principio activo que se utiliza para hacer absenta.
FAMILIA SOLANACEAE