UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES CIENCIA DE LOS MATERIALES

FALCULTAD DE INGENIERIA ICM 101

ING. MET MAT

PRACTICA N°1
ENLACE ATÓMICO Y CONDUCTIVIDAD
ELÉCTRICA

ESTUDIANTE: Univ. Jhasmmany Gabriel

Lovera Quispe
CARRERA: Ingeniería Metalúrgica y de
Materiales
DOCENTE: Ing. Soledad Yanarico

GRUPO: “A”

FECHA DE REALIZACION: 7 de Junio del 2017

FECHA DE ENTREGA: 19 de Junio del 2017

LA PAZ – BOLIVIA
 ENLACE ATÓMICO Y CONDUCTIVIDAD ELÉCTRICA
1. INTRODUCCÓN

Las propiedades de las sustancias tienen su origen en las

propiedades que presentan sus átomos, moléculas o iones de forma
individual y colectiva. La naturaleza de la interacción entre los
átomos para formar enlaces químicos, así como su arreglo o
disposición espacial determina algunas diferencias muy marcadas en
las propiedades físicas generales que presentan los compuestos.

Una clasificación de los compuestos basada en el tipo del enlace q

presenta los divide como iónicos, covalentes y metálicos. En esta
práctica se relacionara las observaciones experimentales de
propiedades como la conductividad eléctrica de diversos compuestos
químicos con la información que se conoce acerca de su enlace y
estructura.

2. OBJETIVOS

2.1. OBJETIVO GENERAL.

Relacionar la naturaleza del enlace químico e interacciones

intermoleculares de algunas sustancias con propiedades físicas
como la conductividad eléctrica.

2.2. OBJETIVOS ESPECÍFICOS.

-Realizar observaciones sobre el comportamiento macroscópico de

diferentes sustancias.

-Llevar acabo ensayos de solubilidad, conductividad eléctrica y

efectos del calor.

-Sistematizar y analizar las observaciones experimentales

alcanzadas.

-Relacionar el comportamiento macroscópico de las sustancias con

el tipo del enlace que poseen.

-Clasificar las muestras analizadas por su tipo de enlace.

3. MARCO TEÓRICO.

3.1. ENLACES QUÍMICOS.

Los enlaces químicos determinan las propiedades de las sustancias.

Dependiendo del tipo de enlace la sustancia puede ser sólida,
líquida o gaseosa; soluble o insoluble el agua y conductora o no
de la corriente eléctrica. Recordemos que en solubilidad se cumple
”que los semejante disuelve a lo semejante” es decir, una
sustancia se disuelve en otra cuando tiene el mismo enlace y
presenta las mismas fuerzas intermoleculares (enlace físico); en
efecto los compuestos covalentes no polares se disuelven en
solventes covalentes no polares debido a la presencia de las
fuerzas de dispersión del London. De igual manera, los compuestos
covalentes polares son solubles en solventes polares por la
presencia de las fuerzas dipolo-dipolo.

3.2. FUERZAS DE NATURALEZA ELECTROMAGNÉTICA

Son fuerzas de naturaleza electromagnética (eléctrica y magnética)

predominantemente eléctrica que unen a los átomos y las moléculas.

Si estas fuerzas unen átomos entre sí con el objetivo de formar

moléculas, sistemas cristalinos, compuestos o iones poliatómicos,
se llama enlace químico.

Si unen moléculas polares y no polares se llama, físico o

intermolecular y es determinante en las propiedades macroscópicas
de las fases condensadas de la materia.

3.3. TIPOS DE ENLACES ATÓMICOS Y ENLACES MOLECULARES.

El enlace químico entre átomos ocurre debido a la disminución neta

de la energía potencial de los átomos en estado enlazado. Esto
significa que los átomos en estado enlazado están en condiciones
energéticas más estables que cuando están libres. En general, los
enlaces químicos entre los átomos pueden dividirse en dos grupos:
primarios (enlaces fuertes) y secundarios (enlaces débiles).

3.3.1. Enlaces atómicos primarios.

Los enlaces atómicos primarios, en los cuales intervienen grandes

fuerzas interatómicas, pueden subdividirse en las tres clases
siguientes:

A) Enlaces iónicos. En este tipo de enlace interviene fuerzas

interatómicas relativamente grandes debidas a la trasferencia
de un electrón de un átomo a otro produciéndose iones que se
mantienen unidos por fuerzas culombianas (atracción de iones
cargados positiva y negativamente). El enlace iónico es un
enlace no direccional relativamente fuerte.
B) Enlaces covalentes. Corresponden a fuerzas interatómicas
relativamente grandes creadas cuando se comparten electrones
para formar un enlace con una dirección localizada.
 C) Enlaces metálicos. Implican fuerzas interatómicas
relativamente grandes creadas cuando se comparten electrones
en forma deslocalizada para formar un enlace fuerte no
direccional entre los átomos.

3.3.2. Enlaces atómicos secundarios y moleculares.

A) Enlaces de dipolo permanente. Corresponden a enlaces

intermoleculares relativamente débiles que se forman entre
moléculas que tienen dipolos permanentes. El dipolo en una
molécula que existe debido a la asimetría en la distribución
de su densidad electrónica.
B) Enlaces dipolares variables. Entre los átomos puede formarse
un enlace dipolar muy débil debido a la distribución
asimétrica de las densidades electrónicas alrededor de sus
núcleos. A este tipo de enlaces se le llama variables debido
a que la densidad electrónica continuamente cambia con el
tiempo.

3.4. CORRIENTE ELÉCTRICA

La corriente eléctrica está formada por partículas cargadas en

movimiento, por tanto, para que una sustancia sea capaz de
conducir la electricidad, debe estar formada por partículas
cargadas que puedan transportar la mismas. Además estas partículas
deben ser móviles para fluir a través del material. Se comprueba
que una sustancia es conductora (electrolito) si forma parte del
circuito eléctrico y permite el paso de electricidad.

Los enlaces intermoleculares son un conjunto de fuerzas de

naturaleza eléctrica que determinan las propiedades macroscópicas
de las sustancias, como el punto de fusión, de ebullición,
solubilidades, etc. Por lo general, son más débiles que los
enlaces interatómicos. Para determinar el tipo de enlace
intermolecular, debemos conocer primero si una molécula es polar o
apolar. Encontramos principalmente al enlace dipolo-dipolo, puente
de hidrógeno y fuerzas de London.

El enlace dipolo - dipolo son fuerzas que mantienen unidas a

moléculas polares, es decir, moléculas con dipolo permanente, su
origen es electrostático. El enlace Puente de Hidrógeno es un tipo
de enlace especial de interacción dipolo - dipolo, entre el
hidrogeno y los átomos muy electronegativos como el F, O y N. Es
el enlace intermolecular más fuerte. Estas moléculas siempre
tienen pares de electrones no compartidos.
Las Fuerzas de Dispersión o de London son fuerzas débiles que
permiten la unión de moléculas apolares y polares inducidas o
instantáneas. Esta atracción es única en las moléculas apolares y
se produce debido a la aparición de dipolos instantáneos o
inducidos. Estas fuerzas crecen al aumentar su masa molecular y se
deben a las atracciones existentes entre pequeños dipolos
instantáneos que se crean con el movimiento de electrones.

4. MATERIALES Y EQUIPOS
a) Materiales:
 2 equipos de multitéster o equipo conductor de luz
y electricidad
 5 vasos de precipitación de 50 mL
 10 pipetas graduadas de 10 mL
 20 tubos de ensayo y 4 picetas
 4 gradillas
 1 balanza
 4 pinzas
 4 espátulas
 4 bombillas de succión
b) Reactivos:
 Solución de ácido acético : CH3COOH (vinagre)
 Agua destilada
 Azúcar de mesa: sacarosa
 NaCl
 Solución HCl cc
 Alcohol etílico: C2H5OH
 Acetona: CH3COCH3
 Aceite de cocina

5. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
EXPERIENCIA Nº1: SOLUBILIDAD

En un tubo de ensayo mezclar cada una de las siguientes

sustancias:

1. 1 g de NaCl y 2 ml de agua
2. 1 g azúcar y 2 ml de agua
3. 0,5 ml de aceite y 2 ml de alcohol etílico
4. 2 ml aceite de cocina y 1 ml de acetona
5. 1 g de azúcar en 1 ml de acetona
6. 1 ml de acetona y 2 ml de alcohol etílico
 Anote las observaciones del experimento

Nº Reactivo 1 Reactivo 2 Observaciones

Precipita rápido, llega al
1 1 g de NaCl 2 ml de agua
punto de saturación, t= 12min.
2 1 g de azúcar 2 ml de agua Se disuelve rápido, t= 2min.
0,5 ml de 2 ml de alcohol
3 Inmiscible, no se mezcla.
aceite etílico
2 ml aceite de Se solubiliza parcialmente, el
4 1ml de acetona
cocina aceite baja al fondo.
El azúcar absorbe toda la
5 1 g de azúcar 1 ml de acetona
acetona.
2 ml de alcohol Altamente soluble, al
6 1 ml de acetona
etílico instante.

EXPERIENCIA Nº2 CONDUCTIVIDAD ELECTRICA

a) En un vaso de precipitación de 50 mL colocar 10 mL de las
siguientes sustancias:
1. Solución de NaCl al 20% m/V
2. Solución de alcohol etílico al 10% V/V
3. Solución de acetona al 10% V/V
4. Solución de ácido acético al 5% V/V
5. Solución de azúcar al 10% m/V
6. Solución de HCI cc
b) Introduzca en cada una de las soluciones los electrodos del
multitéster o en el equipo conductor del luz y electricidad,
teniendo en cuenta que al realizar cada experiencia los
electrodos deben lavarse previamente con agua destilada.
c) Anote las observaciones de cada experimento:

Vaso de
Solución / Tipo de solución Conductividad eléctrica
precipitación
1 Solución de NaCl al 20% m/V 1,094 [2k]
Solución de alcohol etílico
2 1,094 [2k]
al 10% V/V
Solución de acetona al 10%
3 29,4 [200k]
V/V
Solución de ácido acético al
4 9,23 [20k]
5% V/V
Solución de azúcar al 10%
5 145 [200k]
m/V
6 Solución de HCI cc 2,3 [200k]
6. CUESTIONARIO
1. ¿De qué manera influyen los enlaces químicos y físicos en la
solubilidad de las sustancias?

Los enlaces químicos determinan las propiedades de las

sustancias dependiendo del tipo de enlace, la sustancia puede
ser solida, liquida o gaseosa; soluble o insoluble en agua y
conductora o no de la corriente eléctrica. Recordemos que en
solubilidad se cumple “que lo similar disuelve lo similar” es
decir, una sustancia se disuelve en otra cuando tiene el mismo
enlace y presenta las mismas fuerzas intermoleculares (enlace
físico): en efecto los compuestos covalentes no polares se
disuelven en solventes covalentes no polares debido a la
presencia de las fuerzas de dispersión de London. De igual
manera, los compuestos covalentes polares son solubles en
solventes polares por la presencia de las fuerzas dipolo-dipolo.

2. ¿porque algunas sustancias conducen la corriente eléctrica y

otras no?

La conductividad eléctrica puede presentarse en los diferentes

estados de la materia, como el estado liquido, solido y gaseoso.

La conductividad en disoluciones acuosas se debe principalmente

al grado de disociación que presentan cuando se encuentran en
medio acuoso, cuanto más disociada este una sustancia en sus
iones constituyentes, mejor es la conducción de la corriente
eléctrica por la presencia de electrolitos.

Dependiendo del grado de disociación los electrolitos se

clasifican en electrolitos fuertes (disociación completa) como
el acido clorhídrico y electrolitos débiles (disociación
parcial) como el agua pura.
3. ¿Qué son soluciones electrolitos y cuál es el papel que
cumplen en los procesos biológicos?

Las soluciones electrolíticas se conocen también como iónicas,

ya que contiene iones, y que se forman al colocar algún
compuesto químico producto de una reacción entre una base y un
acido, lo que conocemos con “sal” cuando se coloca en agua (u
otro solvente) y que tienen la propiedad de conducir la
corriente eléctrica.

Por su característica iónica, los electrolitos participan en la

regulación de los equilibrios eléctrico, hídrico, osmótico y
acido básico del organismo. La distribución característica de
los iones dentro y fuera de las células es responsable de la
generación del potencial de membrana que participa en la
transmisión de impulsos nerviosos y la contracción muscular.
 El equilibrio electrolítico está íntimamente ligado al
equilibrio hídrico ya que los iones siempre se mueven
hidratados, de ahí que en clínica por lo general se consideran
simultáneamente los dos temas, como una de los factores más
importantes para mantener el estado de salud.

7. CONCLUCIONES
Los tipos de soluciones dependen de la cantidad de soluto que
contengan.

La polaridad de las sustancias tiene una gran influencia sobre su

capacidad de solubilidad.

Los compuestos iónicos solo conduce la corriente eléctrica

disuelta en agua.

Los compuestos covalentes no conducen la electricidad, solo cuando

son ácidos, porque el agua va rompiendo los enlaces del acido
haciendo que se disocie la molécula en iones.

A mayor masa molecular de los compuestos covalentes, se pierde la

ionización y disminuye la solubilidad.

8. RECOMENDACIONES
Se recomienda controlar la temperatura, agitar enérgicamente la
solución hasta encontrar su saturación y limpiar el multitester
antes de realizar cualquier análisis entre disoluciones.

9. BIBLIOGRAFIA

Shackelford, ciencias de PHH. Biblioteca

J.F. materiales para México.
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Avner, S. Introducción Biblioteca

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