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INGENIERÍA PETROQUÍMICA
I Semestre
Grupo Nº XXXX
LABORATORIO I.
Práctica Nº 1
CONCENTRACIONES MASA – MASA (%M/M)
VOLUMEN – VOLUMEN (%V/V) MASA – VOLUMEN (M/V)
Integrantes.
Vinueza David
Fecha.
26/ 08 / 2017
RESUMEN
DESCRIPTORES
EQUILIBRIO_QUIMICO/VELOCIDAD_REACCION/C
ONCENTRACION/TEMPERATURA/PRESION/CATAL
IZADOR
PRACTICA No. 1
2. OBJETIVOS.
3. TEORIA.
“El efecto Ion común se basa en el producto de solubilidad según el cual, para disminuir
la solubilidad de una sal se agrega uno de los iones. Al aumentar la concentración de
uno de los iones que forman el precipitado, la concentración del otro debe disminuir,
para que Kps permanezca constante, a una temperatura determinada. Este efecto es el
que permite reducir la solubilidad de muchos precipitados, o para precipitar
cuantitativamente un ión, usando exceso de agente precipitante.
Si consideramos una sal poco soluble AB procedente de un ácido débil AH, tenemos:
“El grado de disociación en tanto por uno de un proceso químico es el cociente entre el
número de moles disociados dividido por el número total de moles iniciales.
Multiplicando el cociente anterior por cien, obtendríamos el grado de disociación, a,
expresado en tanto por ciento, lo cual daría una idea de la evolución del equilibrio.
Veamos ahora en la Tabla 5.1 algunos ejemplos teóricos, según el tipo de reacción que
tengamos, fijándonos exclusivamente en el n.° de moles de las especies en el equilibrio
expresados como «c» y como «x», que en definitiva es lo que nos interesa para poder
aplicar correctamente a los problemas de equilibrio las constantes Kc y Kp.” (IV)
Laboratorio de Química General II Estefanía Betancourt
Ayudante de Cátedra
UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA
4. PARTE EXPERIMENTAL.
4.1. Materiales y Equipos.
4.3. Procedimiento
5. OBSERVACIONES
Tabla 5.1-1
Observaciones experimento 1.
TUBO OBSERVACIONES
Uno Al reaccionar con Cloruro férrico el color rojizo de la sustancia se intensifico unos
dos tonos más.
Dos Al reaccionar con el color persistente en la solución se intensifico un tono más.
Tres Al reaccionar con Cloruro de potasio el color de la solución disminuyo unos dos
tonos más.
5.2.REACCIONES
KSCN + FeCl3 ↔ Fe(SCN)3 + KCl Ec. 6.3-1
Fe(SCN)3 + Kcl + H20 ↔ Fe(SCN)3 + KCl + H2O Ec. 6.3-2
Fe(SCN)3 + Kcl + H20 + FeCl3 ↔ Fe(SCN)3 + KCl + H20 Ec. 6.3-3
5.3. RESULTADOS.
TUBO
Uno Al agregar 𝐹𝑒𝐶𝑙3 la reacción deja de permanecer en equilibrio y da un
desplazamiento de dicho equilibrio ahora hacia la derecha, es decir tiende a la
formación de más producto hasta alcanzar el un nuevo equilibrio.
Dos Al agregar 𝐾𝑆𝐶𝑁 la reacción deja de permanecer en equilibrio y da un
desplazamiento de dicho equilibrio ahora hacia la derecha, es decir como el tubo
uno.
Tres Al agregar 𝐾𝐶𝑙 la reacción deja de permanecer en equilibrio y da un
desplazamiento de dicho equilibrio ahora hacia la izquierda, parte de los
productos para formar productos hasta alcanzar el nuevo equilibrio.
6. DISCUSION.
7. CONCLUSIONES.
Cuando una reacción reversible ha alcanzado el equilibrio químico se puede
decir que éste se mantiene relativamente ‘fijo’ sin embargo, al ser un equilibrio
éste puede verse afectado por agentes externos, como son la concentración y la
temperatura, evidenciándose en el cambio evidente del color de las sustancias.
Se ha comprobado el Principio de Le Chatelier; un sistema ya en equilibrio al
verse alterado por variaciones de condiciones (temperatura y concentración) es
capaz de crear un nuevo equilibrio químico, esto se demuestra con los cambios
físicos que se pudieron observar.
Durante la realización de la práctica se ha comprobado que la concentración en
una reacción reversible, evidenciándola así con las diferentes tonalidades de una
reacción de cloruro férrico y tiocianato de potasio, indican cómo el equilibrio
químico existente se ha desplazado; cuando se aumenta la concentración de los
reactivos el equilibrio se desplaza a la derecha dando así una tonalidad más
8. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS.
8.2. Citas Bibliográficas.
I. Ringbom, Formación de Complejos en Química Analítica. Alhambra.
España, 1979. pag 265
II. G. H. Ayres Análisis Químico Cuantitativo Harla, México. 1970. Pag. 178
III. G. Charlot Química Analítica General. Tomo I. Soluciones Acuosas y no
acuosas. 2ª. Edición. Toray-Masson. 1975.Pag 345-347
IV. Burriel, F.; Lucena, F.; Arribas, S.; Hernández, J."Química Analítica
Cualitativa", Paraninfo, Madrid 1983.Pag 251
8.3. Bibliografía.
Ringbom,Formación de Complejos en Química Analítica. Alhambra. 1979.
G. H. Ayres Análisis Químico Cuantitativo Harla, México. 1970.
G. Charlot Química Analítica General. Tomo I. Soluciones Acuosas y no
acuosas. 2ª. Edición. Toray-Masson. 1975.
Burriel, F.; Lucena, F.; Arribas, S.; Hernández, J."Química Analítica
Cualitativa", Paraninfo, Madrid 1983.
9. ANEXOS.
FIGURA 10.1 -1
DIAGRAMA DEL EQUIPO
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