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Laura Hernández
(Instituto GEA, Universidad de Concepción)
Pórfidos Cu-
Cu-Au-
Au-Mo:
Mo: de la Petrogé
Petrogénesis a la Exploració
Exploración. Laura Herná
Hernández 2010 1/100
Magmas hidratados,
oxidados y ricos en
volátiles (Cl, S, B)
Pórfidos Cu-
Cu-Au-
Au-Mo:
Mo: de la Petrogé
Petrogénesis a la Exploració
Exploración. Laura Herná
Hernández 2010 2/100
H2O Y ESTADO DE OXIDACIÓN DE MAGMAS
DE ZONAS DE SUBDUCCIÓN
Kelley y Cottrell, 2010
Fe+3/ΣFe
Zonas de ridge: 0.13-0.17
Retroarco: 0.15-0.19
Arco: 0.18-0.32
Pórfidos Cu-
Cu-Au-
Au-Mo:
Mo: de la Petrogé
Petrogénesis a la Exploració
Exploración. Laura Herná
Hernández 2010 3/100
MAGMATISMO EN ZONAS DE SUBDUCCIÓN
Erupciones volcánicas Depósitos minerales magmático-hidrotermales:
explosivas Pórfidos de Cu (±Mo±Au)
Pórfidos Cu-
Cu-Au-
Au-Mo:
Mo: de la Petrogé
Petrogénesis a la Exploració
Exploración. Laura Herná
Hernández 2010 4/100
Heinrich, 2005
PÓRFIDOS DE Cu
Gigantescas
anomalías de S
(S/Cu>10)
Modelo ortomagmático
Metales + volátiles
Fundido silicático.
Pórfidos Cu-
Cu-Au-
Au-Mo:
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Petrogénesis a la Exploració
Exploración. Laura Herná
Hernández 2010 5/100
PÓRFIDOS DE Cu
Pórfidos Cu-
Cu-Au-
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Petrogénesis a la Exploració
Exploración. Laura Herná
Hernández 2010 6/100
MAGMA: fundido silicático ± cristales ± fase volátil
Fm fase
fluida solidus
Ap
Componentes minoritarios
S y Cl,
Cl son importantes, ya que juegan un rol central en los
procesos de exsolución de fluidos, transporte y precipitación
de metales.
Pórfidos Cu-
Cu-Au-
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Petrogénesis a la Exploració
Exploración. Laura Herná
Hernández 2010 8/100
Orden de solubilidad y abundancia
de vol átiles en fundidos sil
volátiles íceos
silíceos
oxidados
Secuencia general:
I ⇒ Br ⇒ Cl ⇒ SO2~H2S ⇒ CO2 ⇒ (F?) ⇒ H2O
cantidad
Pórfidos Cu-
Cu-Au-
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Petrogénesis a la Exploració
Exploración. Laura Herná
Hernández 2010 9/100
H2 O
Pórfidos Cu-
Cu-Au-
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Mo: de la Petrogé
Petrogénesis a la Exploració
Exploración. Laura Herná
Hernández 2010 10/100
10/100
Solubilidad del H2O en fundidos graníticos
graníticos
Presión - Composición
Composición
La solubilidad del H2O depende (~ 3 wt%)
esencialmente de la presión.
(Tuttle & Bowen 1958) 1 2
3 4
(SiO2 %)
Un fundido granítico puede
disolver hasta 14 wt% H2O a Fundido
7Kb.
Fundido
Solubilidad del H2O en un fundido + vapor
basáltico a 10000C (1), andesítico a
11000 (2), albítico a 700 – 8500C (3) y Presión
granítico fraccionado (pegmatita con (~ 14 wt%)
Li) a 600-7200C (4).
Hamilton et al. (1964) H2O wt %
Pórfidos Cu-
Cu-Au-
Au-Mo:
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Petrogénesis a la Exploració
Exploración. Laura Herná
Hernández 2010 11/100
11/100
Solidus de un granito saturado
Cuando un magma granítico satu-
rado en volátiles está cerca de su
solidus (punto A) y se descompri- 633°
me (asciende) solidifica inmedia-
tamente.
639°
Por lo tanto la condición de sub- Líquido +
saturación es esencial para que los A
648°
cristales
magmas puedan emplazarse en
niveles corticales altos.
668°
Los contenidos de H2O de un Sólido 690°
fundido granítico típico varían entre
3 y 5 wt% (Clemens 1984), lo cual
significa que alcanzará la satura-
ción entre ∼0.5 y 1.5 Kbar.
Johannes (1984)
Pórfidos Cu-
Cu-Au-
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Petrogénesis a la Exploració
Exploración. Laura Herná
Hernández 2010 12/100
12/100
Saturación de H2O
110
Pr 200 MPa Equilibrio de fases en
fO2 NNO-HM
0 Pl+L
L
el sistema
100
L+V
granodior ítico
granodiorítico
0 liquidus
Orden de cristalización
Pl+L+V vs.
900
Hb-in Contenido de H2O
Opx+Pl+L+V Bt-in Subsaturación:
Opx+ Pl+L
(T°C)
Hb+Opx+Pl+L+V
Pl→Opx→Bt→Hb→Qz→Fk
Bt+Hb+Opx+Pl+L+V
Saturación (o ≈):
Rabbia 2007
800
Bt+ Bt+Hb?+Pl+L+V Pl→Opx→Hb→Bt→Qz→Fk
Pl+
Bt+Pl
L Bt+Pl+L+V
+Qz+
700 Fk+L Bt+Pl+Qz+L+V
Bt+Pl+Qz+Fk+L+
solidus V
Bt+Pl+Fk+Qz+V
600
0 2 4 6 8 10 12
Datos de Naney (1983) (H2O wt%)
Pórfidos Cu-
Cu-Au-
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Petrogénesis a la Exploració
Exploración. Laura Herná
Hernández 2010 13/100
13/100
Cl
“el ingrediente esencial”
Burham, 1972
Pórfidos Cu-
Cu-Au-
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Petrogénesis a la Exploració
Exploración. Laura Herná
Hernández 2010 14/100
14/100
Rol del Cloro en fundidos silic áticos
silicáticos
Pórfidos Cu-
Cu-Au-
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Petrogénesis a la Exploració
Exploración. Laura Herná
Hernández 2010 15/100
15/100
Hal ógenos en
Halógenos
Sistema albita 2 kbar, 900ºC
fundidos Halógenos que
I
gran íticos
graníticos prefieren el
fluido
Ln D fluido/fundido
Br
Cl
Halógeno que
F prefiere el fundido
Pórfidos Cu-
Cu-Au-
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Petrogénesis a la Exploració
Exploración. Laura Herná
Hernández 2010 16/100
16/100
Rol del Cloro en fundidos silic áticos
silicáticos
7 fundido + vapor con Cl
1) Debido a su baja
A b B solubilidad favorece la
6
fundido+vapor exsolución de una fase
5 +líquido fluida.
hidrosalino
[H2O]fundido (%)
0 C
0.0 0.5 1.0 1.5 2.0
[Cl]fundido (%)
Pórfidos Cu-
Cu-Au-
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Petrogénesis a la Exploració
Exploración. Laura Herná
Hernández 2010 17/100
17/100
Cl vs H2O en fundidos graníticos
graníticos
Efecto de la presión Efecto de la temperatura
6 6
[H2O] en el fundido (wt. %)
2 Kbar
1 1
0,1 Kbar 2 Kbar
0 0
0 0,1 0,2 0,3 0 0,1 0,2 0,3
[Cl] en el fundido (wt. %) [Cl] en el fundido (wt. %)
Pórfidos Cu-
Cu-Au-
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Petrogénesis a la Exploració
Exploración. Laura Herná
Hernández 2010 18/100
18/100
Solubilidad del Cl vs Composici ón
Composición
del fundido
La solubilidad del Cl en fun-
2Kb didos basálticos anhidros es
un orden de magnitud mayor
[H2O] wt% en fundido
b
[H2O]fundido (%)
4
fundido fundido
dacítico andesítico
+ +
liquido liquido
2
hidrosalino hidrosalino
cristalización
fraccionada
0
0.0 0.5 1.0 1.5 2.0
[Cl]fundido (%)
Pórfidos Cu-
Cu-Au-
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Petrogénesis a la Exploració
Exploración. Laura Herná
Hernández 2010 20/100
20/100
S
el nuevo “ingrediente esencial”??
Pórfidos Cu-
Cu-Au-
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Petrogénesis a la Exploració
Exploración. Laura Herná
Hernández 2010 21/100
21/100
COMPORTAMIENTO DEL AZUFRE
A pesar de tener una solubilidad relativamente baja en los
fundidos silicáticos, el azufre NO induce la formación de una fase
fluida. Cuando alcanza la saturación, forma, bajo condiciones
reductoras (S=) fundidos de sulfuros o sulfuros, capturando los
metales del fundido.
Bajo condiciones oxidantes (S+6), al saturarse no forma
sulfuros sino anhidrita, y por lo tanto no captura metales desde el
fundido. La presencia de S+6 favorece el comportamiento
incompatible del Cu.
Se particiona de preferencia a la fase fluida una vez que
ésta se genere (por acción del Cl y/o H2O), potenciando la
extracción de Cu del fundido.
Pórfidos Cu-
Cu-Au-
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Petrogénesis a la Exploració
Exploración. Laura Herná
Hernández 2010 22/100
22/100
ƒO2
Especiaci ón
Especiación 1.0 REDUCIDO OXIDADO
del azufre S+6
vs. ƒO2 del
0.8 CaSO4 magmá
magmática
(~FMQ
(~FMQ +2.2; ~NNO +1.5)
fundido
S+6 / STotal
0.6
S+6/St > 1
S+6/St < 1
0.4
S-2 melt + 2O2 gas ⇔ SO4 -2 melt
Pirrotina
magmá
magmática
K = a[SO4-2 ] / a[S-2]*(fo2)2 0.2
S-2
NNO
0.0
Pr, T°C, contenido de H 2O y composición -2 0 2 4 6
del magma prácticamente no influyen en ∆FMQ (unidades log)
la especiación del S.
Los datos son del gráfico incluyen desde basaltos hasta dacitas, hidratados y anhidros a diferentes
Pr y T°C (Carroll et al ,1997; Carroll & Rutherford, 1988; Wallace & Carmichael, 1994, Nilssen and Peach, 1993).
Pórfidos Cu-
Cu-Au-
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Exploración. Laura Herná
Hernández 2010 23/100
23/100
Fugacidad de ox ígeno y azufre
oxígeno
0
Aire puro
MH
Magmas NNO
de arco QFM
-10
NNO+2
ƒ O2
GC
Logƒ
-20
NNO-2
-30
(2004) (∆NNO≈∆FMQ-0.7)
Pórfidos Cu-
Cu-Au-
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Petrogénesis a la Exploració
Exploración. Laura Herná
Hernández 2010 24/100
24/100
Especiaci ón del azufre vs f O2
Especiación
Magnetita + esfena + Hb + Bt + Ap ricas en S: condiciones oxidantes
-12
FMQ +2 FMQ +1
NNO +2 fO2 de magmas silíceos en función
-13
de sus paragénesis ferromagnesia-
-14 nas (datos Carmichael,1991) mos-
CaSO4 trando además el límite entre SO4= y
-15 S= (Carroll and Rutherford,1988).
Log f O2
-5
-16
Rocas silíceas c/Bt-Hb
-17 (Carmichael 1991)
ato
sulf o
NNO sulf
ur
-10
Log ƒO2
-18 FMQ bar)
(1
M
MHH
-19
-20
(∆NNO≈∆FMQ-0.7) -15
Rocas silíceas c/Opx
(Carmichael 1991)
600 700 800 900 NNO (1bar)
QFM (1bar)
Temperature (°C) -20
600 700 800 900 1000 1100
La concentración de oxígeno (ƒO2) en magmas (felsicos) Temperatura (°C)
“oxidados” de arco varía con la T°C entre ~1x10-10 y 1x10-15.
Pórfidos Cu-
Cu-Au-
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Petrogénesis a la Exploració
Exploración. Laura Herná
Hernández 2010 25/100
25/100
SOLUBILIDAD DEL AZUFRE
Depende de la fO2.
[S]basalto saturado con sulfatos: 1.5 ± 0.2%
[S]basalto saturado con sulfuros: 0.14±0.02 %
(∆NNO≈∆FMQ-0.7)
Pórfidos Cu-
Cu-Au-
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Petrogénesis a la Exploració
Exploración. Laura Herná
Hernández 2010 26/100
26/100
Azufre en fluidos y fundidos
gran íticos
graníticos
La especiación del azufre (ej.: H2S vs. SO2) depende fuertemente del
estado de oxidación del sistema.
En el fluido,
fluido las especies de azufre dominantes son H2S a fO2 menores que
~NNO -2.2 y SO2 a fugacidades mayores (Carroll and Webster, 1994).
En fundidos graníticos a fO2 menores que ~NNO +0.3, domina el S2-,
mientras que a mayores fO2, domina el SO4-2 (S+6) en la fase fundida (Carroll
& Webster, 1994).
En magmas dacíticos, a 780°C y 0.2 Kbar (0.7 – 0.8 km) los coeficientes de
partición del S, varían considerablemente con la fO2:
Magmas oxidados
Cristales de circón
ƒO2 (ZrSiO4)
Pórfidos Cu-
Cu-Au-
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Exploración. Laura Herná
Hernández 2010 28/100
28/100
Car ácter adak
Carácter ítico y estado de
adakítico
oxidaci ón del magma
oxidación
60
Incaic
Unconformity Ore-bearing Unproductive
Magmas oxidados
40 El Abra- Fortuna
La/Yb
20
Area de Chuquicamata
© Rabbia 2007
Paleo-Eocene Arc
(78-37 Ma)
Unproductive Ore-bearing
0
70 60 50 40 30 Ma
Datos de edad y La/Yb de Haschke and Günther (2003)
Pórfidos Cu-
Cu-Au-
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Exploración. Laura Herná
Hernández 2010 29/100
29/100
Coeficientes de partici ón para Cu
partición
Resultados experimentales
Condiciones: 800°C; 140 Mpa, fO2 NNO; fundido riolítico (75 wt% SiO2) con
K2O > Na2O. Condiciones de saturación con vapor y brine. Simon et al (2006)
brine/melt ∼5
D Cu 240 ± 80 443 ± 68 ∼2
Pórfidos Cu-
Cu-Au-
Au-Mo:
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Petrogénesis a la Exploració
Exploración. Laura Herná
Hernández 2010 30/100
30/100
Saturaci ón y exsoluci
Saturación ón de vol
exsolución átiles
volátiles
Al superarse la máxima cantidad de volátiles que un
Fase volátil fundido puede disolver, éste se satura,
satura pero necesi
ta sobresaturarse para que se produzca la separa-
ción física (exsolución) de la fase volátil (formación
de burbujas). La sobresaturación puede ocurrir vía:
descompresión (primera ebullición) o cristalización
(segunda ebullición o ebullición retrograda).
retrograda
Pórfidos Cu-
Cu-Au-
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Petrogénesis a la Exploració
Exploración. Laura Herná
Hernández 2010 31/100
31/100
IMPORTANCIA DEL MOMENTO EN QUE SE
EXSUELVE UNA FASE FLUIDA.
Pórfidos Cu-
Cu-Au-
Au-Mo:
Mo: de la Petrogé
Petrogénesis a la Exploració
Exploración. Laura Herná
Hernández 2010 32/100
32/100
Frente de solidificación y de saturaci
solidificación ón de fluidos
saturación
Burbujas interconectadas forman sendas
tortuosas de escape o se unen para
Difusión e formar burbujas mayores que Ascenso boyante y rápido de
infiltración de fluidos ascienden por flotabilidad magma rico en burbujas
(alteración deutérica)
Saturación de fluidos
skarn en rocas carbonáticas
magma
← cristalinidad
Magma
subsaturado Pf: presión de fluido
100% 50% 25% Pc: presión de confinamiento
Zona → rígida viscosa suspensión
Modificado de Cloos (2001)
Pórfidos Cu-
Cu-Au-
Au-Mo:
Mo: de la Petrogé
Petrogénesis a la Exploració
Exploración. Laura Herná
Hernández 2010 33/100
33/100
¿Sirven mis muestras para saber si …
¿Sirven ?
…?
Magma rico en S?; Exsolución temprana?; Magma rico en Cl?
P-39 834,5 A que Pr se
formaron?
Magma
oxidado?
S-24 375
Pórfidos Cu-
Cu-Au-
Au-Mo:
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Petrogénesis a la Exploració
Exploración. Laura Herná
Hernández 2010 34/100
34/100
PROCESO DE MINERALIZACIÓN
Pórfidos Cu-
Cu-Au-
Au-Mo:
Mo: de la Petrogé
Petrogénesis a la Exploració
Exploración. Laura Herná
Hernández 2010 35/100
35/100
APATITA
Ca5(PO4)3F
A5(BO4)3(OH,F,Cl)
A: Ca+2, Ba+2, Sr+2, Na+, Pb+2, REE+3, Fe+2,
Mn+2, U, Th, Y+3
fundido Ap
a Cl −
=
Cl −OH X ClAp
fundido K ( P ,T ) Ap
a OH − X OHÁp
fundido Ap
a F−
=
F −OH X FAp
fundido K ( P ,T ) Ap
a OH − X OHÁp
Ubicación del Prospecto La
Huifa La Negra
Segmento no
volcánico (de
subducción plana
Zona
Volcánica del
Sur (SVZ)
La Huifa-
La Negra
SiO2: 64.71 %
Qz-dioritas
SiO2: 60.55 %
Feldespato-K Plagioclasa
Composiciones modales tomadas de Reich (2001) y Cares (2004)
PETROGRAFÍA
Rocas de textura forfídica a seriada, con
fenocristales de plagioclasa, y cantidades
subordinadas de Hb (temprana), opacos, Bt (tardía),
Qz.
Masa fundamental: Pl-Qz-Fk-trazas de Bt-Op(±Hb).
Accesorios: apatita y esfena.
GEOQUÍMICA
SiO2: 66.3-69.65% Al2O3: 15-17%
Sr/Y: 80-140 Na2O: 4.5-5.6%
42/90
100 1000
La Huifa La Huifa
Sewell Sewell
100
10 10
1 0.1
La Ce Pr Nd Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu Rb Ba K Nb La Ce Sr Nd P Zr Eu Ti Dy Y Er Yb
Condiciones de cristalización
Presión de emplazamiento: ~ 2 Kb
(Al-Hb)
Inclusiones
TSA: ~900°C
Cristalización
temprana (~10%)
Microfenocristales
Apatitas magmáticas
5.0 1.0
0.9
4.0
Max: 4.52% Cl 0.8 Max: 0.98% SO3
0.7
3.0 0.6
SO3 %
Cl %
granitos oxidados
0.5
y fraccionados
2.0 (Cu-Au)
0.4
riolitas y
0.5 3.8
riodacitas
a
DClAp/fundido ~ 0.8
Tanto en los 90
20
80
sistemas 70
30
apatita-fundido 60
40
50
como Ap-fluido, 50
60
40
la preferencia
70
30
de la Ap por los 20
80
90
aniones es: 10
100
F>OH>>Cl 100 90 80 70 60 50 40 30 20 10
OH F
Campo verde y puntos negros de Piccoli y Candela, (2002)
Apatitas magmáticas
0.7 0.7
Sistema La Huifa-La Negra Sistema La Huifa-
0.6 0.6 La Negra
0.5 0.5
XClAp
0.4
XClAp
0.4
0.3 0.3
0.2 0.2
0.1 0.1
0.0 0.0
0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 0.0 0.2 0.4 0.6 0.8
XOHAp XFAp
0.5
Apatitas magmáticas
0.7
La covariación de
Sistema La Huifa-
0.6 La Negra las relaciones Cl y el
0.5 S indica que el S se
está particionando a
XClAp
0.4
1
partir de un fundido
tendencia de cristalización
sin devolatilización
en equilibrio con una
fase volátil que
M.F. con devolatilización
evoluciona
0.1
0.1 1 10 composicionalmente
Cl/F
Subcrítica o supercrítica?
7 fundido + vapor con Cl
Cl A b B
6
100 fundido+vapor
5 +líquido
10
hidrosalino
100 90 80 70 60 50 40 30 20 10
OH F
Resumen esquemático del
comportamiento del Cl y H2O en La
Huifa-La Negra
7
Fundido + vapor con Cl
B
6
D
A
5
[H2O]fundido (%)
4
Fundido
Fundido +
3
lìquido
hidrosalino
2
C
0
0 0,5 1 1,5 2
[Cl]fundido (%)
Conclusiones
La composición de las apatitas magmáticas
indican que en el sistema La Huifa-La Negra
se exsolvió tempranamente, una fase volátil
supercrítica, altamente salina, rica en S, que
evolucionó hacia composiciones menos
salinas y menos ricas en S.
Implicancias en la formación
de PCD
Si bien con las apatitas no se puede monitorear
el comportamiento de los metales, la
exsolución temprana de una fase fluida
supercrítica rica en Cl y S, a una presión de ~2
Kb, sumada al alto estado de oxidación de los
magmas, sería una condición altamente
favorable para la formación de fluidos con
potencial de mineralización.
Implicancias en la formación
de PCD
La formación de una fase volátil temprana a
una presión relativamente alta potencia la
formación de un sistema hidrotermal de mayor
envergadura.