Ilmu Lingkungan Total 613-614 (2018) 1220-1227

daftar isi yang tersedia di ScienceDirect

Ilmu Lingkungan Total

journalhomepage: www. Elsevier. com / cari / scitotenv

jangka pendek migrasi karbon organik dari bahan polimer dalam kontak dengan
air minum diklorinasi
Sebuah.b Sebuah. b.
Guannan Mao , Yingying Wang , Frederik Hammes
a Laboratorium Kunci Proses Pencemaran dan Lingkungan Kriteria (Departemen Pendidikan), Tianjin Kunci Laboratorium Lingkungan Remediasi dan Pengendalian Pencemaran, College of Science
dan Teknik Lingkungan, Universitas Nankai, Tianjin 300.071, Cina
b Departemen Mikrobiologi Lingkungan, Eawag, Swiss Federal Institute of Aquatic Science and Technology, Dübendorf 8600, Swiss

HIGHLIGHT GRAPHICA LA BSTRACT

• Didirikan migrasi dan pertumbuhan tes po-

tential di air yang mengandung klor
• bahan uji dikonsumsi signifijumlah tidak bisa
klorin selama uji migra-tion.

• Klorin hampir tidak terpengaruh TOC dan

migrasi AOC dari bahan.
• Migrasi dan biofipembentukan lm poten-
esensial dari bahan tetap setelah migra-tion.

• perilaku migrasi yang berbeda dan

biofipengembangan lm diamati pada bahan
yang berbeda

abstrak
articl ei nfo
bahan polimer yang banyak digunakan dalam minum sistem distribusi air. Bahan-bahan ini bisa melepaskan karbon organ-ic
Pasal sejarah: yang mendukung pertumbuhan bakteri. Untuk saat ini, tes migrasi tersedia untuk bahan polimer belum termasuk potensi
Menerima Juli 2017 18 diflpengaruh dari klorinasi pada perilaku migrasi karbon organik. Oleh karena itu, kami mendirikan sebuah migrasi dan
Diterima dalam bentuk direvisi 14 September potensi pertumbuhan protokol tertentufiCally untuk analisis migrasi karbon dari bahan kontak dengan air minum diklorinasi.
2017 Diterima 16 September 2017 Tersedia Empat bahan yang berbeda diuji, termasuk ethylene propylene dienemethylene (EPDM), poli-etilen (PEX b dan PEX c) dan
xxxx secara online
poli-butilen (PB). tingkat konsumsi klorin menurun secara bertahap dari waktu ke waktu untuk EPDM, PEXc dan PB.
Sebaliknya, tidak ada klorin bebas terdeteksi untuk PEXb setiap saat selama siklus migrasi 7. Jumlah karbon organik (TOC)
Editor: D. Barcelo
dan karbon organik assimilable (AOC) dievaluasi di kedua migrasi diklorinasi dan non-diklorinasi. konsentrasi TOC untuk
Kata kunci: EPDM dan PEXb di migrasi diklorinasi yang signifijauh lebih tinggi dibandingkan migrasi non-diklorinasi. Hasil AOC
bahan polimer menunjukkan perbedaan pro-nounced antara bahan yang diuji. konsentrasi AOC dari perairan migrasi chlorinated dari EPDM
diklorinasi dan PB yang lebih tinggi dibandingkan dengan migrasi non-diklorinasi, sedangkan tren sebaliknya diamati untuk PEXb dan
Air minum PEXc. Ada juga perbedaan yang cukup besar antara bahan diuji berkaitan dengan potensi pertumbuhan bakteri. Hasil
Migrasi penelitian menunjukkan bahwa bahan terkena klorin-inflmigrasi dipengaruhi masih dipamerkan bio kuatfipotensi
biofilm pembentukan lm. Hasil secara keseluruhan menunjukkan bahwa pilihan dalam materi akan membuat perbedaan con-siderable
konsumsi klorin dan perilaku migrasi karbon di minum sistem distribusi air.

© 2017 Elsevier-undang.

penulis yang sesuai.

Alamat email: wangyy@nankai.edu.cn (Y. Wang), Frederik.hammes@eawag.ch (F. Hammes).

https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2017.09.166
0048-9697 / © 2017 Elsevier-undang.
G. Mao et al. / Ilmu Lingkungan Total 613-614 (2018) 1220-1227 1221

1. Perkenalan
utilitas air bertujuan untuk memproduksi dan mendistribusikan air minum
dengan bahan kimia yang tinggi dan stabilitas biologis. bahan polimer sintetis
yang biasa digunakan dalam sistem distribusi dan khususnya dalam
membangun sistem pipa. Ini termasuk bahan-bahan seperti cross-linked poli-
etilen (PEX), polyvinyl chloride (PVC) dan ethylene propylene
dienemethylene (EPDM) yang digunakan untuk pipa, cincin penyegelan
danflex-ible selang koneksi. Bahan tersebut digunakan untuk kedua instalasi
air dingin dan panas karena fleksibilitas mereka, ringan dan biaya rendah (Al-
Malack dan Sheikheldin, 2001; Bucheli-Witschel et al., 2012). Salah satu
perhatian penting yang dihadapi semua bahan ini adalah migrasi dari
kontaminan organik mobil-bon seperti aditif, stabilisator, dan antioksidan
(buritan dan Lagos, 2008). Sebuah fraksi tertentu kontaminan bermigrasi
terdiri karbon organik biodegradable yang dapat digunakan oleh bakteri
sebagai sumber energi. Konsumsi bakteri karbon tersebut akan menghasilkan
air biologis yang tidak stabil dengan meningkatnya planktonik dan sessile
(biofilm) konsentrasi bakteri dibandingkan dengan stainless steel dan pipa
tembaga (Van der Kooij et al., 2005; Zhu et al., 2014). bio
berlebihanfipengembangan lm bisa mengarah pada pembentukan dan
proliferasi patogen oportunistik dan masalah biofouling lainnya (Feazel et al.,
2009). Oleh karena itu, ada kebutuhan yang jelas untuk bahan polimer dalam
kontak dengan air minum untuk menjalani kontrol kualitas yang ketat.
Idealnya kontrol kualitas pasangan-rial tersebut harus terdiri dari tes potensi
migrasi dan bi-ological tes potensi pertumbuhan dalam kasus penerapan
instalasi air minum (Bucheli-Witschel et al., 2012).
tes migrasi di Uni Eropa (UE) yang dilakukan ac-cording dengan standar
Uni Eropa didirikan (EN 12.873-1 2014), Yang fokus pada migrasi TOC
tetapi tidak pada ketersediaan biologis dari karbon bermigrasi. Selain itu,
sejumlah tes potensi pertumbuhan yang berbeda yang tersedia (Koetzsch et
al., 2016). Wen et al. (2015) devel-OpEd alat tes cepat dan komprehensif
pengujian material disebut “BioMig”, Yang merupakan kombinasi dari migrasi
suhu tinggi potensial (MP) assay dan bio suhu lingkunganfiPotensi
pembentukan lm (BFP) assay. Uji MP meliputi penentuan total karbon
organik (TOC) dan karbon organik assimilable (AOC). Uji BFP
menggambarkan biofipotensi pembentukan lm, yang terdiri dari pertumbuhan
mi-crobial dalam fase planktonik dan sel-sel melekat pada permukaan
material (Bucheli-Witschel et al, 2012.; Wen et al., 2015; Koetzsch et al.,
2016).
Migrasi dapat dipengaruhi oleh beberapa faktor penting, termasuk suhu,
rasio permukaan-ke-volume, kualitas air, waktu stagnasi dan pipa merek.
Misalnya, suhu yang lebih tinggi meningkatkan tingkat migrasi sementara
rasio permukaan-ke-volume yang lebih tinggi meningkatkan migrasi karbon
organik (Bucheli-Witschel et al, 2012.; Inkinen et al, 2014.; Wen et al, 2015.;
Proctor et al., 2016). Beberapa studi sebelumnya setan-didemonstrasikan
bahwa merek pipa yang berbeda yang terbuat dari perumusan pasangan-rial
polimer yang sama mungkin masih berbeda dalam pelepasan karbon (Kelley
et al, 2015.; Connell et al., 2016). Namun, sangat sedikit kerja telah mobil-
Ried sejauh ini tentang dampak klorin pada perilaku migrasi bahan. Di
banyak negara, air minum didistribusikan dengan disinfektan sisa (yaitu
klorin, chloramine) untuk memastikan stabilitas biologis (Gillespie et al,
2014.; Proctor and Hammes 2015). klorin bebas adalah agen oksidasi yang
kuat dan telah digunakan untuk menonaktifkan mikroba con-taminants dalam
air minum, menyebabkan pembusukan klorin yang telah diamati secara luas
(Hallam et al., 2002; Ngwenya et al, 2013.; Wang et al, 2014.; Zheng et al.,
2015). Penelitian sebelumnya menunjukkan bahwa air yang mengandung klor
bisa mengubah tingkat substrat migrasi dari pipa polimer (Whelton dan
Nguyen, 2013) Dan mengurangi umur layanan bahan karena permukaan
berubah dan sifat massal dengan jangka panjang paparan air yang
mengandung klor (Sayang dan Mason, 2006; Whelton et al., 2011). Meskipun
bukti ini, bahan baku assay untuk migrasi dan biofipotensi pertumbuhan lm
tidak pernah mempertimbangkan dampak air diklorinasi pada bahan (EN
12.873-1 2014; Wen et al, 2015.; Koetzsch et al., 2016). Dalam karya ini,
kami telah berfokus pada migrasi karbon organik dengan adanya air yang
mengandung klor dan selanjutnya biofipembentukan lm
pada permukaan bahan setelah klorinasi, dengan penekanan pada jangka
pendek migrasi dan potensi pertumbuhan tes.
Di sini kita mengembangkan BioMig air assay diklorinasi untuk
mengetahui pengaruh dari klorinasi pada perilaku migrasi bahan dan
bioavailabilitas karbon organik yang bermigrasi. spesifikfitujuan c dari
penelitian ini adalah untuk (i) menganalisis konsumsi klorin untuk bahan
polimer yang berbeda dalam kontak dengan air yang mengandung klor, (ii)
mengkarakterisasi klorin-infldipengaruhi migrasi karbon organik dari polimer
pasangan-rial, dan (iii) membandingkan apakah klorin-infldipengaruhi migrasi
dampak-ed berikutnya biofipembentukan lm.
2. Bahan dan metode
2.1. bahan
Bahan polimer berikut diuji: poli-etilen silan cross-linked (PEXb), poli-
etilen berkas elektron cross-linked (PEXc), poli-butilena (PB), dan etilena
propilena dienemethylene berisi-ing 2% dari plasticizer (EPDM ). Semua
bahan telah minum persetujuan air ap-lipatan: PEXb, PEXc dan PB
digunakan untuk pipa air minum dan EPDM digunakan dalam minum sistem
distribusi air sebagai bahan penyegelan.
2.2. Migrasi dan pertumbuhan tes potensi
Uji materi baru didasarkan pada uji BioMig dijelaskan oleh Wen et al.
(2015). Singkatnya, pengujian ini menggabungkan suhu tinggi mi-Gration
potensial (MP) assay dan bio suhu lingkunganfilm untuk-mation potensial
(BFP) assay. MP assay run selama tujuh berurutan 24 jam (mig1-Mig7) siklus
pada 60 ° C dan mig1, Mig3 dan Mig7 digunakan untuk menentukan total
(TOC) dan assimilable (AOC) organik mobil-bon. The BFP langkah-langkah
uji planktonik dan biofipertumbuhan angkatan lm di hadapan material (Wen et
al, 2015.; Koetzsch et al., 2016). Botol air (Evian, France) tanpa disinfektan
-1
setiap terpilih sebagai air uji. Sebuah rasio permukaan-ke-volume 1 cm
digunakan dalam semua tes, dan suf minimal solusi media yang
mengandungfisien fosfat, nitro-gen, dan besi ditambahkan dalam rangka untuk
memastikan satu-satunya pertumbuhan membatasi fac-tor adalah karbon (Wen
et al., 2015). Alat tes BFP dilakukan selama 14 hari pada suhu 30 ° C dengan
gemetar pada 120 rpm. Setelah 2 minggu inkubasi, baik sel planktonik dan
biofisel lm (terpisah dengan sonikasi) yang quantified dengan flow cytometry
(FCM) dan sisanya karbon terlarut atau-bawang putih (DOC) dianalisis. Uji
ini diadaptasi untuk menguji in theflpengaruh klorin bebas (di bawah).
2.2.1. Klorin-inflassay dipengaruhi MP
Untuk klorin-infldipengaruhi migrasi, hipoklorit (fiKonsentrasi nal = 1,8
mg / L) ditambahkan ke air pada awal setiap siklus migrasi (M1-M7). kontrol
negatif berisi semua com-ponents kecuali untuk bahan uji (Gambar.
1SEBUAH). Setelah setiap siklus migrasi residu klorin diukur dan air itu
kembalifidiisi. Seperti dalam uji BioMig normal, mig1, Mig3 dan Mig7
digunakan untuk menghalangi-tambang total (TOC) dan assimilable (AOC)
karbon organik.
2.2.2. assay BFP
Untuk perbandingan diflpengaruh dari pra-migrasi dengan dan dengan-out
klorin pada biofipotensi pembentukan lm, materi tes berikut 7-hari migrasi
(atas) dipindahkan ke assay BFP. biofilm untuk-mation pada bahan baru tanpa
migrasi sebelumnya digunakan sebagai kontrol (Gambar. 1B).
2.3. Tingkat kerusakan klorin
2
sampel bahan dengan luas permukaan 100 cm ditempatkan ke dalam
botol disegel dengan 100 mL sterile-fidisaring air kemasan (Evian, Perancis).
Klorin (hipoklorit) ditambahkan kefiKonsentrasi nal dari 1,8 mg / L bebas
klorin. Semua percobaan dilakukan pada 60 ° C (disegel dan di
1222 G. Mao et al. / Ilmu Lingkungan
Total 613-614 (2018) 1220-1227
 Gambar. 1. Garis strategi untuk pengujian bahan polimer dalam kontak dengan air yang
mengandung klor untuk (A) potensi migrasi dan (B) biofiPotensi pembentukan lm (BFP),
diadaptasi dari Wen et al.
(2015). TOC = Total karbon organik; AOC = karbon organik assimilable.

μL / min. Semua data diolah dengan menggunakan perangkat lunak BD

kegelapan). Sisanya klorin bebas diukur setelah waktu kontak yang
diinginkan (yaitu 0,5, 1, 2, 4, 8 dan 24 jam) dalam waktu 24 jam. linearfitting
digunakan untuk fit semua data. Tingkat konsumsi klor dihitung dengan
persamaan berikut: d [C] / dt =-k. Dimana [C] klorin con-centration, t adalah
waktu, dan k adalah tingkat konstan. Semua percobaan di-cluding kontrol
negatif (bahan dikecualikan) dilakukan dalam rangkap tiga.
Accuri CFlow® seperti yang dijelaskan sebelumnya (Prest et al., 2013).
2.7. Analisis statistik
Berarti dan nilai-nilai standar deviasi dihitung untuk semua tetap-ing
konsentrasi klorin bebas, TOC, AOC dan hasil BFP. t-tes dengan nilai alpha
error 0,05 dilakukan pada SPSS software statistik atau Excel.

2.4. TOC dan analisis AOC

Semua gelas yang digunakan untuk TOC dan AOC pengukuran yang
muffled pada 500 ° C selama 6 jam untuk memastikan mereka bebas karbon.
Quenching (yaitu natrium tiosulfat (5μL, 10% b / v) per 100 mL atau 1,5 mL
50 mM natrium nitrit per 100 mL) diaplikasikan sebelum TOC dan
pengukuran AOC untuk menghindari klorin mengganggu hasil. Aliquot dari
air migrasi dengan pendinginan dipindahkan ke botol TOC bebas karbon.
konten TOC dianalisis melalui analisa total karbon (TOC-VCPH, Shimadzu,
Jepang). Metode yang dijelaskan olehHammes dan Egli (2005) adalah
digunakan untuk menentukan konsentrasi AOC. Diflpengaruh dari
pendinginan solusi pada TOC dan AOC pengukuran dipantau (Gambar. S1).
2.5. pengukuran klorin
3. Hasil dan Pembahasan
3.1. Konsumsi klor dengan bahan polimer yang berbeda
Semua bahan polimer sintetis bereaksi dengan klorin selama percobaan
migrasi, sehingga pembusukan klorin yang cukup dalam waktu 24 jam. Klorin
bebas dalam kontrol negatif membusuk sekitar 19,2% selama setiap siklus
migrasi karena reaksi dengan matriks air dan suhu inkubasi ditinggikan
(Gambar. 2). Setiap bahan con-sumed significantly lebih klorin dari kontrol
negatif (p b0.01, n = 14). Setiap materi menunjukkan konsumsi klorin awal
2 2
yang besar, mulai dari 1μg / cm 1,3 μg / cm (Konsentrasi ke permukaan
-1
konversi satuan luas berdasarkan rasio S / V yang 1 cm ) Pada fipertama con-
kebijaksanaan dengan air yang mengandung klor (mig1). Hal ini
menunjukkan klorin yang cepat

Konsentrasi klorin diukur dengan metode kolorimetri N, N-dietil-p-

phenylenediamine (DPD) menggunakan benchtop spek-trophotometer (Hach-
Lange DR3900, Jerman) setelah setiap migrasi 24 jam. Setelah membaca
kosong, sampel ditambahkan ke klorin re-agen kuvet (Hach-Lange LCK 310,
Jerman) dan diikuti oleh 1 menit inkubasi sebelum pengukuran. Solusinya
berubah merah dan intensitas warna sebanding dengan konsentrasi klorin.
Kisaran kit klorin reagen adalah 0,05 sampai 2 mg / L. Pengukuran dilakukan
dengan metode ini memiliki akurasi ± 3%.

2.6. Fluorescent pewarnaan danflow cytometry (FCM) analisis

analisis FCM dan flpewarnaan uorescent dilakukan berdasarkan metode

yang dijelaskan sebelumnya (Hammes et al., 2008; Prest et al., 2013). Briefly,
untuk konsentrasi sel keseluruhan (TCC) pengukuran, 1 mL sampel
(dipanaskan 3 menit dan diencerkan jika perlu) diwarnai dengan 10 μL
SYBR® Hijau I (100 × diencerkan; Invitrogen), dicampur dan diinkubasi
dalam gelap selama 10 menit pada 37 ° C. analisis FCM dilakukan pada BD
Accuri C6®flow cytometer (BD Accuri cytometers, Belgia) dilengkapi
dengan laser 50 mW memancarkan pada fipanjang gelombang yang tetap dari Gambar. 2. Sisa konsentrasi klorin bebas dalam tujuh migrasi untuk EPDM PEXc, PEXb dan
bahan PB. Setiap migrasi ditambahkan konsentrasi klorin yang sama putus-putus garis putus-
488 nm. sinyal bakteri dipilih dengan menggunakan gating elektronik di plot
putus, dan dilakukan pada 60 ° C selama 24 jam. Kesalahan bar menunjukkan standar deviasi
kepadatan hijaufluorescence (FL1; 533 nm) dan merah fluorescence (FL3; duplikat pengukuran.
N670 nm). Pengukuran dilakukan pada pre-set flTingkat ow dari 66 G. Mao et al. / Ilmu Lingkungan Total 613-614 (2018
dengan berikutnyaflushes untuk HDPE dan CPVC (Heim dan Dietrich, 2007)
bereaksi dengan berbagai senyawa dalam air curah dan permukaan bahan. Serta PE, uPVC dan PPR (Zhang et al., 2014). Menariknya, percobaan PEXb
Selama 7 hari diklorinasi-inflmigrasi dipengaruhi, klorin yang tersisa pernah memiliki konsentrasi de-tectable klorin bebas setiap saat selama tujuh
semakin meningkat untuk semua bahan kecuali untuk PEXb pasangan-rial siklus mi-Gration (Gambar. 2). perbedaan substansial seperti konsumsi klorin
(Gambar. 2). Dalam kasus EPDM, tidak ada klorin bebas terdeteksi setelah antara PEXb dan PEXc kemungkinan karena aditif yang berbeda dan metode
mi-grations 1 dan 2, tetapi konsentrasi klorin bebas secara bertahap manufaktur (Whelton dan Nguyen, 2013). spesifikfiCally, PEXc diproduksi
meningkat dari migrasi 3 dan seterusnya. Setelah tujuh siklus migrasi, tanpa silang bupati, sementara PEXb dibuat menggunakan silang silan dengan
2 air panas selama beberapa jam (Merak, 2001). Perbedaan konsumsi klorin
konsentrasi Chlo-rine gratis di sampel EPDM kira-kira 0,4μg / cm (Gambar.
juga bisa disebabkan oleh variabilitas seluruh merek antara bahan yang sama
2). Sebaliknya, PEXc dan PB sampel mengandung konsentrasi klorin measur-
2
(Kelley et al, 2015.; Connell et al., 2016). Meskipun tidak jelas apakah reaksi
dapat setelahfipertama migrasi (0,3 dan 0,1 μg / cm masing-masing), dan permukaan atau kontaminan bermigrasi dari bahan con-sumed klorin,
konsumsi klorin menurun dengan siklus migrasi subse-Quent. residual klorin penelitian sebelumnya menunjukkan tidak ada efek klorin pada hidrofobisitas
2
dalam PEXc dan PB experi-KASIH adalah 1,0 dan 0,5μg / cm masing- dan kekasaran permukaan HDPE (Mathieu et al., 2016).
masing setelah tujuh siklus 24 jam migrasi sekuensial (Gambar. 2). Hal ini
sesuai dengan sebelumnya pejantan-ies bahwa permintaan klorin menurun
 Karena perbedaan yang cukup besar dalam konsumsi klorin di antara
bahan yang berbeda, tingkat konsumsi klorin pada 60 ° C dari bahan yang
berbeda diselidiki lebih lanjut secara rinci (Gambar. 3). Dalam kontrol
negatif, klorin bebas membusuk sekitar 23,3% selama 24 jam, konsisten
dengan hasil migrasi di atas (Gambar. 2). Tren konsumsi Chlo-rine
2
beradafitted untuk regresi linear (R ≥0,95 untuk semua uji materi) dan tingkat
dihitung konsumsi klorin untuk empat bahan yang diuji dibedakan dua
kelompok. Dalam“cepat” kelompok (EPDM dan PEXb), sekitar 95% dari
klorin bebas hilang dalam waktu 8 jam, dengan tingkat peluruhan -0,21 μg /
2 (Masak et al., 2014). Dibandingkan dengan jenis lain dari bahan pipa, bahan
(cm · H). Tingkat ini adalah sekitar 4 kali lebih cepat daripada kelompok
2
lambat (PEXc dan PB), yang kira-kira-0,05 μg / (cm · H). Sejumlah kecil
2
klorin bebas (0,33 dan 0,15 μg / cm re-spectively) tetap di PEXc dan PB
percobaan setelah 24 jam. Bebas
klorin tidak terdeteksi setelah 8 jam dalam EPDM dan percobaan PEXb.
Klorin adalah bahan kimia yang relatif stabil yang mudah bereaksi dengan
(dalam) atau-bawang putih senyawa dalam air curah atau kehabisan dari pipa,
sehingga menyebabkan pembusukan dalam sistem distribusi (Abd El-Shafy
dan Grunwald, 2000). Sebuah residu klorin bebas dari 0,3 mg / L harus
dipertahankan dalam membangun pipa (WHO, 1997). Telah dicatat bahwa air
sering mengalami stagnasi dalam membangun pipa lebih dari 8 jam, sehingga
klorin bebas Concentra-tions lebih rendah dari standar yang dibutuhkan
polimer baru con-sumed kurang klorin (Tabel 1). Pipa-pipa polimer
dipamerkan reaktivitas relatif rendah dengan klorin bebas, menunjukkan
klorin bebas dos-umur yang lebih rendah akan diperlukan untuk
mempertahankan residu klorin dibandingkan dengan tembaga atau bahan besi
cor (Tamminen et al., 2008).

3.2. Migrasi dari TOC dan AOC

Secara keseluruhan, jumlah TOC (ΣMig) bermigrasi dari bahan ke dalam

Gambar. Tingkat 3. Konsumsi klorin bebas oleh empat bahan yang diuji, diukur pada 60 ° C
dalam 24 jam. Dua kelompok yang berbeda dari tingkat konsumsi klorin diamati dan
kemiringan linearfiData tted selama 8 jam untuk kelompok lebih cepat (garis putus-putus)
2
adalah -0,2 μg / (cm · H) dan untuk kelompok lebih lambat selama 24 jam (garis putus-putus
2
putus-putus) adalah -0,05 μg / (cm · H).
fase air lebih tinggi di hadapan klorin dari tidak adanya (Gambar. 4 dan tabel
2). TOC dalam air migrasi dari kontrol negatif non-diklorinasi dan diklorinasi
kontrol negatif tidak signifibisa berbeda-ence (p = 0,35, n = 9) (Gambar. S3).
konsentrasi AOC mengikuti pola yang sama (p = 0,37, n = 18) dan tetap
antara 0,03 dan 0,06 mg / L (Gambar. S3). Dalam rangka untuk menghitung
TOC noise-dikoreksi dan hasil AOC, nilai-nilai yang sesuai dari kontrol
negatif dikurangi dari nilai-nilai empat bahan pengujian.
Keempat bahan menunjukkan perilaku migrasi TOC jelas berbeda. PB dan
2
PEXb merilis lebih TOC (ΣMig = 2,7-3.1 μg / cm (Konsentrasi TOC diukur
dinormalisasi ke daerah permukaan material, berdasarkan rasio S / V dari 1
-1 2
cm )) Dari EPDM dan PEXc (ΣMig = 1.1-1.3 μg / cm ) Dengan atau tanpa
air yang mengandung klor. konsentrasi TOC adalah tertinggi setelahfimigrasi
pertama (mulai dari 56% sampai 68% dari ΣMig) dan de-berkerut secara
eksponensial dengan meningkatnya siklus migrasi di bawah kedua kondisi
diklorinasi dan non-diklorinasi (untuk rinciannya lihat tabel 2), Yang
konsisten dengan penelitian sebelumnya (Bucheli-Witschel et al., 2012; Wen
et al, 2015.; Proctor et al., 2016). Untuk fimigrasi pertama siklus (mig1),
perbedaan TOC migrasi di hadapan dan ab-rasa klorin lebih kecil dari yang di
Mig3 dan Mig7. Dengan semakin meningkat-ing langkah migrasi, perbedaan
antara migrasi diklorinasi dan non-diklorinasi dari semua bahan dipamerkan
peningkatan migrasi TOC. Misalnya, perbedaan antara diklorinasi dan non-
diklorinasi migrasi TOC untuk EPDM meningkat dari 8% (mig1) ke 40%
(Mig7), dan bahan lainnya menunjukkan kecenderungan yang sama (PEXc
dari 3% menjadi 34%, PEXb dari 1% menjadi 25 %, PB dari 0,5% menjadi
12%). Perlu dicatat bahwa TOC migrasi dari bahan polimer adalah yang
paling di Mig7. Oleh karena itu diflpengaruh klorin pada migrasi TOC
terbatas. Hanya EPDM dan PEXb menunjukkan signifiPerbedaan tidak bisa (p
b 0,05, n = 3, ΣMig) antara migrasi diklorinasi dan non-diklorinasi. Meskipun
EPDM dan PEXb dikonsumsi konsentrasi klorin terbesar setelah mi-grations
1 dan 2, yang mekanisme yang tepat untuk rilis TOC tidak eluci-tanggal.
Laporan sebelumnya menunjukkan hasil yang sebanding, di mana TOC
migrasi dari PEX (Kelley et al., 2014) Dan HDPE (Heim dan

Tabel 1
tingkat kerusakan bebas klorin konstan dari bahan yang berbeda.

Bahan pembusukan Bahan Referensi

klorin
-1 kondisi
konstan (h )
Sebuah 1.20 Digunakan tetapi Zheng et al. (2015)
Tembaga
dibersihkan
Sebuah
Besi cor 0,67 Baru Hallam et al. (2002)
Sebuah
besi berlapis seng 0,90 Digunakan tetapi Zheng et al. (2015)
dibersihkan
Sebuah
PVC 0,09 Baru Hallam et al. (2002)
b 0.19 Baru Pelajaran ini
polimer EPDM
PEXb 0,20
PEXc 0,05
PB 0,06
a Pada kondisi suhu kamar.
b Pada kondisi suhu tinggi.
1224 G. Mao et al. / Ilmu Lingkungan
Total 613-614 (2018) 1220-1227

Dietrich, 2007) pipa tidak difldipengaruhi oleh klorinasi. Ini fitemuan hanya
menyelidiki salah satu materi dan jangka pendek diklorinasi-inflpengaruh mi-
grations. Namun, sistem distribusi air skala besar mungkin com-ditimbulkan
dari berbagai bahan yang berbeda dan stagnasi panjang, interaksi bahan yang
berbeda pada TOC dan pembusukan klorin membutuhkan penelitian lebih
lanjut.
Untuk memudahkan perbandingan TOC dan AOC data, faktor konversi 1
7 masih mengungkapkan hubungan mereka membusuk klorin.
× 10 sel /μgC digunakan untuk menghitung konsentrasi AOC dari data
potensi pertumbuhan (Wen et al., 2015). Konsentrasi AOC menunjukkan
perbedaan yang jelas antara bahan pengujian. Untuk EPDM dan PB di con-
kebijaksanaan dengan klorin, konsentrasi AOC mengikuti pola yang sama
2 2
seperti hasil TOC. Σnilai-nilai AOC adalah 0,67 μg / cm dan 0,61 μg / cm di
bawah kondisi diklorinasi masing-masing, yang lebih tinggi dari yang di
2 2
bawah kondisi non-diklorinasi (0.48 μg / cm dan 0,36 μg / cm masing-
masing) (tabel 2). Hal ini mungkin karena pembentukan AOC dari oksidasi
com-
plex TOC molekul dengan klorin (Ramseier et al., 2011). Sebaliknya, PEXb
2 2
dan PEXc merilis lebih AOC (0.41μg / cm dan 0,47 μg / cm ) Dengan tidak
2
adanya klorin dibandingkan dengan keberadaan klorin (0,28 μg / cm dan
2
0,32 μg / cm ) (Gambar. 4 dan tabel 2). Hal ini mungkin karena klorin di-
kebijakan untuk mengurangi efek racun dari senyawa dirilis (aromatik
compo-nen) dari PEX (Kelley et al., 2014) Dan memproduksi produk
sampingan disinfektan seperti trihalomethane (Heim dan Dietrich, 2007),
Yang keduanya negatif diflpengaruh AOC tes. efek penghambatan toksisitas
pencucian telah dilaporkan dari penelitian sebelumnya (Wen et al, 2015.;
Proctor et al., 2016). Hal ini tidak dapat diabaikan bahwa perbedaan
merek pipa dalam materi yang sama bisa juga diflpengaruh migrasi OC T (A).
Proporsi fraksi bioavailable dari karbon bermigrasi bervariasi secara dramatis
(antara 9% sampai 57%) (tabel 2). Dengan berbagai macam ini, tidak ada
suffibukti sien yang klorinasi dapat dikaitkan dengan effikonversi sien AOC
(yaitu persentase AOC dari total TOC).
Gambar. 4. Jumlah karbon organik (TOC) dan karbon organik assimilable (AOC) konsentrasi
dalam tes migrasi diklorinasi selama empat bahan. Migrasi dilakukan dengan tidak adanya
klorin (TOC, kolom hitam; AOC, menetas kolom) atau di hadapan 1,8 mg / L bebas Cl 2(TOC,
kolom abu-abu, AOC, jaringan kolom). Tiga dari tujuh migrasi sekuensial (mig1, Mig3 dan
Mig7) diukur.ΣMig diwakili sebagai jumlah dari mig1, 3 dan 7.
3.3. Hubungan pembusukan klorin kumulatif dan migrasi TOC
Pembusukan klorin kumulatif dan migrasi TOC (mengurangkan non-
diklorinasi TOC dari yang sesuai TOC chlorinated) yang Calcu-lated untuk
semua bahan (Gambar. 5). Hubungan antara pembusukan klorin kumulatif
dengan migrasi TOC menunjukkan signifiPerbedaan cantly antara bahan
pengujian. Perlu dicatat bahwa TOC ditentukan hanya dalam migrasi 1, 3 dan
7, sedangkan konsentrasi klorin mea-sured di setiap migrasi. Sementara
seperti perbandingan kumulatif underes-timates total nilai migrasi TOC,
Perbandingan TOC kumulatif menunjukkan efek dari pembusukan klorin
pada migrasi TOC dari bahan (Gambar. 5). PEXb menunjukkan paling Total
2
kerusakan klorin (9,4μg / cm ) Serta yang paling TOC di-lipatan (0,35 μg /
2
cm ) Setelah tujuh migrasi antara semua bahan. EPDM mengikuti pola yang
2
sama (Total klorin pembusukan 8,9μg / cm dan
2
TOC 0.22 μg / cm ). Untuk PB dan PEXc, TOC adalah serupa di 0,09μg /
2 2
cm dan 0,11 μg / cm masing-masing. Namun, jumlah peluruhan klorin untuk
PB adalah 2 kali lebih dari untuk PEXc. Hasil ini menunjukkan bahwa
perbedaan dalam pembusukan klorin tidak perlu diterjemahkan dalam
perbedaan migrasi TOC, menunjukkan bahwa tidak ada hubungan langsung
ada antara pembusukan klorin dan migrasi TOC. Ini menunjukkan bahwa
klorinasi tidak mengubah karakteristik fisiko-kimia permukaan bahan polimer
dalam jangka pendek (Mathieu et al., 2016), Yang dapat diflpengaruh jumlah
TOC dirilis.
3.4. potensi pertumbuhan setelah migrasi
The BFP assay dilakukan untuk semua bahan yang diuji
setelah tujuh migrasi berurutan dengan atau tanpa klorin,
bersama-sama dengan
G. Mao et al. / Ilmu Lingkungan Total 613-614 (2018

tabel 2
TOC dan AOC konsentrasi di mig1, Mig3, Mig7 dan ΣMig (= jumlah mig1, Mig3, Mig7) di
bawah (non-) kondisi diklorinasi untuk bahan yang berbeda, serta persentase AOC dari total
TOC bawah (non-) kondisi diklorinasi.

Bahan mig1 Mig3 Mig7

Non-diklorinasi diklorinasi Non-diklorinasi diklorinasi Non-diklorinasi dik
2 2 2 2 2
(μg / cm ) (μg / cm ) (μg / cm ) (μg / cm ) (μg / cm ) (μg
TOC
EPDM 0.61 0.66 0.22 0,29 0,14 0,2
PEXc 0,71 0,73 0,27 0,29 0,16 0,2
PEXb 1,87 1,89 0,51 0.72 0,36 0,4
PB 1,69 1,69 0.65 0.68 0,51 0,5
AOC

EPDM 0,31 0,39 0,09 0,14 0,08 0,1

PEXc 0,38 0,29 0,06 0.02 0,03 0.0
PEXb 0,30 0,16 0,05 0,06 0,06 0,0
PB 0,29 0,51 0,04 0,07 0,03 0,0

bahan-bahan baru tanpa migrasi sebelumnya (Gambar. 6). Pertumbuhan di
fase planktonik (pBFP) dan biofifase lm (sBFP), serta re-maining DOC
(RDoc) di air curah dianalisis. Konversi bersesuaian-ing untuk karbon organik
7
dari data BFP dihitung dengan menggunakan faktor kalibrasi 1 × 10 sel /μgC
(Wen et al., 2015).
Seperti yang diharapkan, bahan baru tanpa migrasi sebelum sup-porting
pertumbuhan bakteri tertinggi di antara semua bahan (Gambar. 6).
Bagaimana-pernah, perbedaan antara bahan baru dan bahan dengan migrasi
sebelumnya yang terutama kecil, mulai dari 13% sampai 45%. Ini adalah
bunga-ing karena sebagian besar bahan-bahan pra-bermigrasi menunjukkan
terutama sedikit migrasi TOC setelah tujuh siklus migrasi (Gambar. 4 dan
tabel 2). Hasil ini menunjukkan bahwa perilaku migrasi dari bahan akan per-
sist untuk jangka waktu yang lama dan yang bermigrasi biodegradable
organik sub-sikap yang menguntungkan untuk biofilm untuk tumbuh.
Bucheli-Witschel et al. (2012) juga menunjukkan bahwa PEXb terus
melepaskan karbon organik dur-ing 14 siklus migrasi pada 60 ° C, dengan
nilai tetap stabil antara Mig7 dan Mig14. Studi sebelumnya menunjukkan
polimer pipa pasangan-rial bisa melepaskan zat organik dan dukungan baik
jangka pendek (14 hari) (Wen et al., 2015) Dan jangka panjang (lebih dari 80
hari) tinggi biofiPertumbuhan lm (Lehtola dkk., 2004; Waines et al., 2011).
Hasil penelitian ini konsisten dengan penelitian sebelumnya. Sini
8 2
pertumbuhan tertinggi (Σ BFP dari 1,60-2,37 × 10 sel / cm ) Didukung oleh
6 dipamerkan bio yang lebih tinggifiPembentukan lm potensial daripada yang
EPDM sedangkan hasil untuk PEXb, PEXc dan PB (Σ BFP dari 6,28 × 10 -
7 2
4.05 × 10 sel / -cm ) Dipamerkan potensi yang lebih rendah untuk
planktonik dan sessile biofilm untuk-mation, menunjukkan bahwa sifat yang
berbeda produksi dan aditif (misalnya antioksidan, plasticizer dan stabilizer)
dapat menyebabkan variasi
Gambar. 5. Hubungan antara pembusukan klorin kumulatif dan TOC kumulatif. Kumulatif TOC
adalah penjumlahan dari mengurangkan TOC non-diklorinasi dari TOC diklorinasi atas seluruh
migrasi (segitiga, hanya migrasi 1; persegi, menjumlahkan dari 3 migrasi; lingkaran,
menjumlahkan dari 7 migrasi). pembusukan klorin kumulatif sampel dari menjumlahkan dari
yang sesuai migrasi.
pengujian bahan (EPDM, p = 0,07, n = 3; PB, p = 0,15, n = 3; PEXb, p =
0,30, n = 3) kecuali untuk PEXc (p b0,05, n = 3). Konsentrasi RDoc di air
curah, indikator karbon non-dikonsumsi organik, menunjukkan
kecenderungan yang sama. Bahan yang terkena klorinasi mungkin memiliki
peningkatan pelepasan karbon organik, dan pada gilirannya akan
meningkatkan biofipotensi pembentukan lm. Namun, telah terbatas
dalamflpengaruh dibandingkan dengan faktor-faktor lain, seperti temperatur
yang berbeda, berbagai jenis pipa dan stagnasi (Bucheli-Witschel et al, 2012.;
Mathieu et al, 2016.; Proctor et al., 2016). Data kami menunjukkan bahwa
klorin-infldipengaruhi migra-tion tidak significantly mempengaruhi pelepasan
karbon organik dari bahan dan biofipembentukan lm pada permukaan bahan
dibandingkan dengan migrasi bebas klorin. Sejak pipa polimer relatif tidak
aktif dengan klorin, air yang mengandung klor tidak akan jauh berubah
integritas fisik di dalam bahan polimer dalam jangka pendek. Oleh karena itu
klorinasi memiliki efek terbatas pada bio berikutnyafipembentukan lm.
BFP hasil. biofiFraksi lm kontribusi untuk proporsi yang tinggi dari total
pertumbuhan. Misalnya, biofiFraksi lm berkisar antara 70 dan 91% dari total
pertumbuhan PEXb, PEXc dan PB, dan 50% untuk EPDM. Hal ini
menunjukkan variasi dalam karakteristik material memiliki langsung dan pro-
ditemukan diflpengaruh pada sebagian kecil dari BFP di permukaan (Waines
et al., 2011). Sebagai contoh, porositas tinggi (NRC, 2006) Dan hidrofobik
intrinsik (Mathieu et al., 2016) Adalah benefiresmi untuk biofipengembangan
lm. Selain itu juga telah ditemukan berbeda biofimasyarakat lm di antara
berbagai jenis bahan dalam kontak dengan air minum (Jang et al, 2011.;
pengawas mahasiswa et al., 2016). Hasil menunjukkan bahwa tidak hanya
bahan polimer baru, tetapi juga bahan berusia harus ketat dipantau untuk
biofipembentukan lm.
kondisi pipa yang berbeda (misalnya usia layanan, disinfektan) dan akan
komposisi bahan diflpengaruh biofipembentukan lm pada permukaan pipa
(Wang et al, 2014.; Prest et al., 2016). sedikit informasi yang tersedia di BFP
setelah klorin-infldipengaruhi migrasi. situasi seperti ini adalah sering en-
dimentahkan di industri makanan dan / atau produksi air minum kemasan, di
mana membilas permukaan didesinfeksi sering dilakukan dengan air minum.
Bahkan lebih lagi, pipa bangunan baru biasanya sub-menolaknya untuk tes
tekanan dengan air minum yang kemudian mandeg sampai commissioning
dari properti, yang dapat hari untuk minggu kemudian. Hasil penelitian
menunjukkan bahwa bahan dikenakan klorin-inflmigrasi dipengaruhi
mengalami migrasi bebas klorin. Namun, berbeda-ences kecil dan tidak ada
signifiPerbedaan tidak bisa ditemukan di antara semua
Gambar. 6. BiofiPembentukan lm potensial assay (BFP) selama empat bahan. Informasi biologis
(pBFP, planktonik biofilm pembentukan potensial dan sBFP, sessile biofilm pembentukan
potensial) dikonversi menjadi karbon organik intuitif. 14 hari total karbon organik adalah
jumlah dari pBFP, sBFP dan sisanya karbon organik terlarut (RDoc). Tiga kondisi untuk setiap
bahan (yaitu migrasi tanpa klorin, migrasi dengan klorin, baru tanpa migrasi) dibandingkan.
1226 G. Mao et al. / Ilmu Lingkungan
Total 613-614 (2018) 1220-1227
4. Implikasi praktis
Itu fiTemuan dari penelitian ini memiliki penting praktis implica-tions.
Penerapan klorin tetap menjadi salah satu strategi yang sering digunakan
untuk menjamin desinfeksi distribusi air minum sys-tems dan stabilitas
biologis. bahan polimer baru di gedung sistem pipa melepaskan karbon
organik tetapi juga berkontribusi signifikanfi-cantly untuk pembusukan klorin.
pembusukan klorin tersebut, terutama selama stagnasi, akan mendukung
pertumbuhan bakteri yang tidak diinginkan yang berdampak pada minum
estetika air, kualitas higienis dan membuka topeng bau yang mendasari (Lund
et al., 2011). Namun, migrasi sebelumnya tersedia sebagai-mengatakan belum
termasuk potensi difluences dari air yang mengandung klor pada perilaku
migrasi karbon atau-organik. Di sini, atas dasar memperluas migrasi dan
pertumbuhan metode potensi yang ada, kami telah mengembangkan
chlorinated assay BioMig air. Hasil penelitian menunjukkan bahwa pilihan
dalam pipa bahan dapat membuat perbedaan yang cukup besar dalam klor
con-sangkaan dan perilaku migrasi. Selain itu, data menunjukkan bahwa
berbagai jenis bahan dirilis jumlah yang berbeda karbon organik serta
 kemampuan yang berbeda dari konsumsi klorin, menyoroti kompleksitas
ketika memilih bahan yang digunakan dalam membangun pipa.
5. Kesimpulan
• Sebuah klorin-infldipengaruhi migrasi dan potensi pertumbuhan assay de-
veloped. Metode ini menghasilkan informasi penting pada penilaian
perilaku migrasi dan dampak biologis bahan dalam air chlorinat-ed.
• Untuk EPDM, PEXc dan PB, konsentrasi residu klorin secara bertahap di-
berkerut dengan waktu Elapse dari siklus migrasi kedua dan seterusnya.
Namun, klorin bebas tidak terdeteksi dalam air terkena PEXb
setiap saat selama uji coba. Harga yang dihitung klorin con-sangkaan pada
60 ° C menurun dalam urutan EPDM berikut≈ PEXb N PEXc ≈ PB.
• Jumlah TOC migrasi dari EPDM dan PEXb adalah signifijauh lebih tinggi
di bawah kondisi diklorinasi dibandingkan dengan kondisi non-diklorinasi.
Hasil AOC tidak menunjukkan signifiefek tidak bisa klorin pada AOC
kehabisan dari keempat bahan polimer diuji.
• Bahan dengan 7-hari (non-) migrasi diklorinasi masih didukung sejumlah
besar biofipembentukan lm. bahan yang berbeda dukungan-ed
biofiPertumbuhan lm untuk berbagai derajat; EPDM menunjukkan
pertumbuhan lebih po-tential dari PEXb, PEXc dan PB. migrasi diklorinasi
tidak significantly meningkatkan kapasitas migrasi karbon organik dan
biofipembentukan lm bahan.
Pengakuan
Para penulis berterima kasih kepada fidukungan keuangan dari Program
Nasional China Key Dasar Penelitian Pengembangan (2015CB459000),
Chinese National Science Foundation (31.322.012, 31.670.498) dan untuk
Tamminen, S., Ramos, H., Covas, D., 2008. kinerja sistem penyediaan air untuk berbagai bahan
Ramseier, MK, Peter, A., Traber, J., von Gunten, U., 2011. Pembentukan assimilable organik
karbon selama oksidasi dari perairan alami dengan ozon, klorin dioksida, klorin, per-
manganat, dan ferrate. Air Res. 45 (5) 2002 -2010.
Van der Kooij, D., Veenendaal, HR, Scheffer, WJH 2005. biofipembentukan lm dan multipli-kasi
Stern, BR, Lagos, G. 2008. Apakah ada risiko kesehatan dari migrasi sub kimia sikap dari pipa
plastik ke dalam air minum? Sebuah ulasan. Bersenandung. Ecol. Risiko. Menilai. 14, 753-
779.
dukungan teknis dari Jürg Sigrist, Stefan Kötzsch, Franziska Rölli dan
Romina Sigrist.
Lampiran A. Tambahan data
Tambahan data untuk artikel ini dapat ditemukan secara online di https: //
doi.
org / 10,1016 / j.scitotenv.2017.09.166.
Referensi
Abd El-Shafy, M., Grunwald, A., 2000. pembentukan THM pasokan air di Bohemia selatan,
Republik Ceko. Air Res. 34 (13), 3453-3459.
Al-Malack, MH, Sheikheldin, SY, 2001. Pengaruh radiasi matahari pada migrasi vinil chloride
monomer dari pipa PVC unplasticized. Air Res. 35 (14), 3283-3290.
Bucheli-Witschel, M., Kotzsch, S., Darr, S., Widler, R., Egli, T., 2012. Sebuah metode baru
untuk menilai diflpengaruh migrasi dari bahan polimer pada biostability minum air. Air
Res. 46, 4246-4260.
Connell, M., Stenson, AC, Weinrich, L., LeChevallier, M., Boyd, SL, Ghosal, RR, Dey, R.,
Whelton, AJ, 2016. PEX dan PP pipa air: karbon assimilable, bahan kimia dan bau. Selai.
Water Works Assoc. 108 (4), E192-E204.
Cook, D., Morran, J., Mobius, W., Drikas, M. 2014. Dampak perubahan kualitas air di Sungai
Murray di pembusukan monochloramine. Air J. Aust.Water Assoc. 41, 110 -116.
Sayang, JP, Mason, NS, 2006. Pengaruh klorin pada pipa polietilen dalam distribusi air jaringan.
Proc. Inst. Mech. Eng. Bagian L. 220 (3), 97-111.
EN 12.873-1 2014. Diflpengaruh bahan di atas air dimaksudkan untuk konsumsi manusia. Di-
flpengaruh karena Migrasi - Bagian 1: Uji Metode Non-logam dan Noncementitious Pabrik
Produk Made. Beuth Verlag, Berlin, Jerman.
Feazel, LM, Baumgartner, LK, Peterson, KL, Frank, DN, Harris, JK, Pace, NR 2009. oppatogen
portunistic diperkaya dengan pancuran biofiLMS. PNAS 106, 16.393-16.399.
Gillespie, S., Lipphaus, P., Hijau, J., Parsons, S., Weir, P., Juskowiak, K., et al., 2014. Menilai
kualitas air mikrobiologis di minum sistem distribusi air dengan desinfektan sisa
menggunakan flow cytometry. Air Res. 65, 224-234.
Hallam, N., Barat, J., Forster, C., Powell, J., Spencer, I., 2002. Pembusukan klorin associat- ed
dengan dinding pipa pada sistem distribusi. Air Res. 36, 3479-3488.
Hammes, F., Egli, T., 2005. metode baru untuk penentuan karbon organik assimilable
menggunakan flow-cytometric pencacahan dan konsorsium mikroba alami sebagai
inokulum. Mengepung. Sci. Technol. 39, 3289-3294.
Hammes, F., Berney, M., Wang, Y., Vital, M., Koster, O., Egli, T., 2008. Total aliran-cytometric
jumlah sel bakteri sebagai parameter mikrobiologi deskriptif untuk air minum proses
pengolahan. Air Res. 42, 269-277.
Heim, TH, Dietrich, AM, 2007. aspek sensorik dan dampak kualitas air diklorinasi dan
chloraminated air minum dalam kontak dengan HDPE dan pipa CPVC. Air Res. 41, 757-
764.
Inkinen, J., Kaunisto, T., Pursiainen, A., Miettinen, IT, Kusnetsov, J., Riihinen, K., Keinanen-
Toivola, MM, 2014. Kualitas air minum dan pembentukan bio fiLMS dalam darifice
bangunan selama nya fitahun pertama operasi, sebuah studi skala penuh. Air Res. 49, 83-91.
Jang, HJ, Choi, YJ, Ka, JO 2011. Efek dari bahan pipa air beragam di com- bakterimunities dan
kualitas air di reaktor annular. J. Microbiol. Biotechnol. 21 (2), 115-123.
Kelley, KM, Stenson, AC, Dey, R., Whelton, AJ, 2014. Pelepasan minum air contam-inants dan
dampak bau yang disebabkan oleh green building cross-linked polyethylene (PEX) sistem
pipa. Air Res. 67, 19-32.
Kelley, KM, Stenson, AC, Cooley, R., Dey, R., Whelton, AJ, 2015. Metode pembersihan
selected untuk instalasi pipa PEX baru dapat mempengaruhi kualitas air minum jangka
pendek. J. Air Kesehatan 13 (4), 960-969.
Koetzsch, S., Sigrist, R., Rolli, F., Hammes, F., 2016. Kunststoffe di kontakt mit trinkwasser-
hygienetests im Vergleich. 12. SVGW Aqua & Gas, pp. 42-52.
Lehtola, MJ, Miettinen, IT, Keinanen, MM, Kekki, TK, Laine, O., Hirvonen, A., Vartiainen, T.,
Martikainen, PJ, 2004. Mikrobiologi, kimia dan bio fipengembangan lm di pilot minum
sistem distribusi air dengan tembaga dan plastik pipa. Air Res. 38, 3769-3779.
Lund, V., Anderson-Glenna, M., Skjevrak, I., Steffensen, IL 2011. studi jangka panjang dari Mi-
Gration senyawa organik yang mudah menguap dari cross-linked polyethylene (PEX) pipa
dan efek pada kualitas air minum. J. Air Kesehatan 9 (3), 483 -497.
Mathieu, L., Francius, G., EI Zein, R., Angel, E., Blok, JC, 2016. repopulation bakteri minum
dinding pipa air setelah klorinasi. Biofouling 32 (8), 925 -934.
Penelitian Concil Nasional (NRC), 2006. Minum Sistem Distribusi Air: Menilai dan
Mengurangi Resiko. The National Academies Press, Washington DC.
Ngwenya, N., Ncube, EJ, Parsons, J., 2013. Kemajuan terbaru dalam minum air disinfeksi:
keberhasilan dan tantangan. Rev. Lingkungan. Contam. Toxicol. 222, 111 -170.
Merak, A. 2001. Kimia polyethylene. J. Macromol. Sci. Polym. Rev. C41 (4), 285-323.
Prest, EI, Hammes, F., Kotzsch, S., van Loosdrecht, MCM, Vrouwenvelder, JS, 2013.
Memonitor perubahan mikrobiologi di sistem air minum menggunakan cepat dan repro-
ducible flow metode cytometric. Air Res. 47, 7131-7142.
Prest, EI, Hammes, F., van Loosdrecht, MCM, Vrouwenvelder, JS, 2016. stabil- biologisity air
minum: mengendalikan faktor, metode, dan tantangan. Depan. Microbiol. 7, 45.
Proctor, CR, Hammes, F. 2015. Minum microbiology- air dari pengukuran pengelolaan. Curr.
Opin. Microbiol. 33, 87-94.
Proctor, CR, Gachter, M., Kotzsch, S., Rolli, F., Sigrist, R., Walser, JC, Hammes, F., 2016.
Biofilm di selang mandi - pilihan pengaruh material pipa pertumbuhan bakteri dan
masyarakat. Mengepung. Sci .: Air Res. Technol. 2 (4), 670-682.
G. Mao et al. / Ilmu Lingkungan Total 613-614 (2018) 12
pipa bagian I: analisis kualitas air. Resour air. Manag. 22 (11), 1579-1607.
Legionella dalam model yang hangat sistem air dengan pipa tembaga, stainless baja dan
polyethylene cross-linked. Air Res. 39 (13), 2789-2798.
Waines, PL, Moate, R., Moody, AJ, Allen, M., Bradley, G. 2011. Pengaruh bahan pilihan pada
biofipembentukan lm dalam sistem distribusi air model yang hangat. biofouling 27 (10), 1161-
1174.
Wang, H., Masters, S., Edwards, MA, Falkinham, JO, Pruden, A. 2014. Pengaruh disinfec-tant,
usia air, dan pipa bahan tentang struktur komunitas bakteri dan eukariotik di minum air
biofilm. Mengepung. Sci. Technol. 48 (3), 1426-1435.
Wen, G., Kotzsch, S., Vital, M., Egli, T., Ma, J., 2015. BioMig-Sebuah metode untuk
mengevaluasi po- yangrilis tential senyawa dari dan pembentukan bio fiLMS pada mate-
polimerrial dalam kontak dengan air minum. Mengepung. Sci. Technol. 49 (19), 11.659 -
11.669.
Whelton, AJ, Nguyen, T., 2013. migrasi kontaminan dari pipa polimer yang digunakan dalam
beban bagiied sistem distribusi air minum: tinjauan. Crit. Rev. Lingkungan. Sci. Technol. 43
(7), 679-751.
Whelton, AJ, Dietrich, AM, Gallagher, DL, 2011. Dampak paparan air yang mengandung klor
pada transportasi kontaminan dan permukaan dan sifat massal HDPE dan PEX minum pipa
air. J. Lingkungan. Eng. 137 (7), 559-568.
WHO, 1997. Pedoman kualitas air minum. Pengawasan dan Pengendalian
CommunicationPersediaan ty, ed kedua. vol. 3. Organisasi Kesehatan Dunia, Jenewa.
Zhang, L., Liu, SM, Liu, WJ, 2014. Investigasi bahan organik bermigrasi dari poli- pipa meric ke
dalam air minum bawah yang berbeda flow manners. Mengepung. Sci .: proses- Dampak es 16
(2), 280-290.
Zheng, MZ, Dia, CG, Dia, T., 2015. Nasib klorin bebas dalam air minum selama distribu- tion pada
premis pipa. Ekotoksikologi 24 (10), 2151-2155.
Zhu, Z., Wu, C., Zhong, D., Yuan, Y., Shan, L., Zhang, J. 2014. Pengaruh bahan pipa di klorin-
tahan biofiPembentukan lm di bawah tingkat klorin tinggi jangka panjang. Appl. Biochem.
Biotechnol. 173, 1564-1578.