GASES

RESUMEN
En este trabajo se determinara experimentalmente y se comprobara algunas leyes importantes de los
gases. Primero se hará la experiencia de la Compresión Isotérmico del aire, así como también se
realizara la experiencia de la Expansión Adiabática

Compresión Isotérmica

En la experiencia se utilizo un tubo cerrado en forma de U cerrado así como también el uso de mercurio,
para poder demostrarla ley de Boyle en la cual se miden los volúmenes de aire. Esta experiencia trata de
utilizar un tubo en U en un soporte de madera e agregar mercurio por uno de los extremos abiertos,
luego se procederá a la medición de alturas con la ayuda de hoja milimetrada para hacer mucho más
rápida la medición y a su vez que esta sea precisa y exacta.

 PV = 𝑲𝒑𝒓𝒐𝒎𝒆𝒅𝒊𝒐 = 8994,223 mmHg × cm3

 Cp/Cv experimental= 1.3894

 Cp/Cv teórico= 1.4008

 %Error = 0.8138%

Expansión Adiabática

En la experiencia o experimento 2 se hará el cálculo de Cp/Cv, después de ello se cálculo su error

respectivo. Para minorar nuestro porcentaje de error cogeremos 3 puntos o datos de la tabla
correspondiente que este más cercano a nuestro dato teórico, saliendo asi Cp/Cv experimental 1.4086.
Haciendo los cálculos correspondientes seria:

 Cp/Cv experimental= 1.4086

 Cp/Cv teórico= 1.401

 %Error = 0.5425%

Los errores están dentro de los límites permitidos por lo tanto se puede concluir que nuestra
experiencias e desarrollo efectivamente. Se pudo cumplir con los objetivos que era comprobar las leyes
de los gases.

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INTRODUCCIÓN

En esta experiencia se trata de aprender las leyes de expansión isotérmica y adiabática del aire. Por ello
este consta de 2 etapas el de compresión isotérmica y expansión adiabática.

Antes de realizar esta experiencia se debe tener bien en cuenta los conceptos de lo que es un gas, un
gas es el estado de agregación de la materia que no tiene forma ni volumen propio. Su principal
composición son moléculas no unidas, expandidas y con poca fuerza de atracción, haciendo que no
tengan volumen y forma definida, provocando que este se expanda para ocupar todo el volumen del
recipiente que la contiene. Según esto se podría decir que un gas no tiene forma ni volumen fijo; se
caracteriza por la casi nula cohesión y a la gran energía cinética de sus moléculas, las cuales se mueven.

Por otro lado estaría presente el concepto de expansión adiabática que se trata cuando sistema especial
en el cual no se pierde ni tampoco se gana energía calorífica. Esto viene definido según la primera ley de
termodinámica describiendo que Q=0.

OBJETIVOS
 Comprobar experimentalmente la ley de Boyle.

 Calcular la relación de capacidades caloríficas. Cp/Cv

 Comprender los conceptos respecto a gases y sus leyes

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PRINCIPIOS TEÓRICOS

CONCEPTO DE GAS

Se conoce como gas al estado de agregación de la materia que no tiene forma ni volumen propio.
Principalmente está compuesto por moléculas no unidas, expandidas y con poca fuerza de atracción
entre sí que es lo que hace que no tengan forma y volumen definido, lo que ocurrirá es que este se
expandirá y ocupará todo el volumen del recipiente que lo contiene.

Aunque generalmente al gas suele utilizárselo como sinónimo de vapor, esto solo ocurre con aquel gas
que puede condensarse o presurizarse si se somete a una temperatura constante.
Comportamiento de los gases: Para el comportamiento térmico
de partículas de la materia existen cuatro cantidades medibles
que son de gran interés: presión, volumen, temperatura y masa
de la muestra del material.

Cualquier gas se considera como un fluido, porque tiene las

propiedades que le permiten comportarse como tal. Sus
moléculas, en continuo movimiento, logran colisionar las
paredes que los contiene y casi todo el tiempo ejercen una
presión permanente. Como el gas se expande, la energía
intermolecular (entre molécula y molécula) hace que un gas, al
ir añadiéndole energía calorífica, tienda a aumentar su
volumen.

Un gas tiende a ser activo químicamente debido a que su superficie molecular es también grande, es
decir entre cada partícula se realiza mayor contacto, haciendo más fácil una o varias reacciones entre las
sustancias.
Para entender mejor el comportamiento de un gas siempre se realizan estudios con respecto al gas ideal
aunque este en realidad nunca existe y las propiedades de este son: Un gas está constituido por
moléculas de igual tamaño y masa, pero una mezcla de gases diferentes,no.Se le supone con un número
pequeño de moléculas, así su densidad es baja y su atracción molecular es nula.

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El volumen que ocupa el gas es mínimo, en comparación con el volumen total del recipiente.
Las moléculas de un gas contenidas en un recipiente, se encuentran en constante movimiento, por lo
que chocan, ya entre sí o contra las paredes del recipiente que las contiene. Un gas no tiene forma ni
volumen fijo; se caracteriza por la casi nula cohesión y a la gran energía cinética de sus moléculas, las
cuales se mueven.

LEY DE BOYLE

Fue descubierta por Robert Boyle en 1662. Edme

Mariotte también llegó a la misma conclusión que
Boyle, pero no publicó sus trabajos hasta 1676. Esta
es la razón por la que en muchos libros
encontramos esta ley con el nombre de Ley de
Boyle y Mariotte.

La ley de Boyle establece que la presión de un gas en un recipiente cerrado es inversamente

proporcional al volumen del recipiente, cuando la temperatura es constante.

El volumen es inversamente proporcional a la presión:

•Si la presión aumenta, el volumen disminuye.

•Si la presión disminuye, el volumen aumenta.

Describe la relación entre la presión y el volumen de un gas cuando la temperatura es constante.

DIFUSION DE GASES

Es el fenómeno por el cual las moléculas de un gas se distribuyen uniformemente el otro gas. También
se establece como la capacidad de las moléculas gaseosas para pasar a través de aberturas pequeñas,
tales como paredes porosas, de cerámica o porcelana que no se halla vidriada.

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LEY DE LA DIFUSIÓN GASEOSA

Fue establecida por Thomas Graham; quien manifiesta lo siguiente:

“en las mismas condiciones de presión y temperatura, las velocidades de difusión de dos gases son
inversamente proporcionales a las raíces cuadradas de sus masas moleculares.”

Llamemos M1 a la masa de las moléculas de una especie y M2 a la masa de las moléculas de otra
especie. Entonces, las energías cinéticas promedio de las moléculas de cada gas están dadas por las
expresiones:

Pues la temperatura es la misma. Dividiendo miembro a miembro tenemos o sea que el cociente de la
raíz cuadrada del cuadrado de la velocidad media para ambas especies es inversamente proporcional a
la masa de esa especie. En fórmula:

Como la masa es proporcional a la densidad y el cociente del miembro izquierdo es una medida de la
rapidez con que las moléculas de una especie se desplazan respecto a las de la otra y esto es justamente
el mecanismo subyacente a la difusión, esta ecuación es la expresión matemática de la ley de Graham.

CAPACIDAD CALORIFICA

La capacidad calorífica de un cuerpo es el cociente entre la cantidad de energía calorífica transferida a

un cuerpo o sistema en un proceso cualquiera y el cambio de temperatura que experimenta. Es la
cantidad de calor requerido para elevar 1° la temperatura del sistema. Un sistema gaseoso absorbe calor
en función a su capacidad calorífico.

Si el proceso es a P = Cte. se denota Cp y si el proceso es a V = Cte. el cambio de E se relaciona con el

cambio de Volumen del sistema.

Una transformación politrópica es aquella en la cual el calor específico permanece constante. Además,
se sabe qué para el aire tenemos lo siguiente:

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Cp = calor específico a presión constante.

Para el caso del aire Cp = 0,24 kcal / kg K

Cv = calor específico a volumen constante.

Para el caso del aire Cv = 0,1715 kcal / kg K

 = Cp/Cv exponente adiabático.

Es adimensional. Para el caso del aire = 1,4 este dato se considerara valor teórico
Esto quiere decir: Cp/Cv teórico = 1.4

Es una propiedad extensiva, ya que su magnitud depende, no solo de la sustancia, sino también de la
cantidad de materia del cuerpo o sistema; por ello, es característica de un cuerpo o sistema particular.

EXPANSION ADIABATICA

En termodinámica se designa como proceso

adiabático a aquél en el cual
el sistema (generalmente, un fluido que
realiza un trabajo) no intercambia calor con su
entorno. Un proceso adiabático que es
además reversible se conoce como proceso
isoentrópico. El extremo opuesto, en el que
tiene lugar la máxima transferencia de calor,
causando que la temperatura permanezca
constante, se denomina proceso isotérmico.

El término adiabático hace referencia a elementos que impiden la transferencia de calor con el entorno.
Una pared aislada se aproxima bastante a un límite adiabático. Otro ejemplo es la temperatura
adiabática de llama, que es la temperatura que podría alcanzar una llama si no hubiera pérdida de calor

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hacia el entorno. En climatización los procesos de humectación (aporte de vapor de agua) son
adiabáticos, puesto que no hay transferencia de calor, a pesar que se consiga variar la temperatura del
aire y su humedad relativa.

El calentamiento y enfriamiento adiabático son procesos que comúnmente ocurren debido al cambio en
la presión de un gas. En otras palabras se considera proceso adiabático a un sistema especial en el cual
no se pierde ni tampoco se gana energía calorífica. Esto viene definido según la primera ley de
termodinámica describiendo que Q=0

Si se relaciona el tema del proceso adiabático con las ondas, se debe tener en cuenta que el proceso o
carácter adiabático solo se produce en las ondas longitudinales.

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DATOS, CALCULOS Y RESULTADOS

EXPERIMENTO Nº 1: “Comprensión Isotérmica del aire”

DATOS

Diametro del tubo 0.6 cm

Radio del tubo 0.3 cm

Altura inicial 𝑯° 47.2 cm

Volumen inicial 𝑣 = 𝜋( 0.32 𝑐𝑚2 ) (47.2 cm) = 13.35𝑐𝑚3

Hallamos para 5 datos respectivos:

1. Temperatura: 21 ⁰C

2. Humedad relativa: 80 %

3. Presión: 756 mm Hg

(ΔH) Altura ( 𝑯° − ∆𝑯)

Δ𝑯𝟏 = 0.8 cm 46.4 cm
Δ𝑯𝟐 = 2.2 cm 45.0cm
Δ𝑯𝟑 = 3.2 cm 44.0cm
Δ𝑯𝟒 = 4.2 cm 43.0cm
Δ𝑯𝟓 = 6.1 cm 41.1cm

Volumen de aire según las graduaciones del tubo:

V = π 𝒓𝟐 𝒉

r = radio del tubo = 0.3 cm

Altura Volumen
46.4 cm 3.1416 ( 0.3 𝑐𝑚 )( 46.4 cm) = 13.12𝑐𝑚3
2 2

45.0 cm 3.1416 ( 0.32 𝑐𝑚2 )( 45.0 cm) = 12.72 𝑐𝑚3

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44.0 cm 3.1416 ( 0.32 𝑐𝑚2 )( 44.0 cm) = 12.44 𝑐𝑚3

43.0 cm 3.1416 ( 0.32 𝑐𝑚2 )( 43.0 cm) = 12.16 𝑐𝑚3
41.1 cm 3.1416 (0.32 𝑐𝑚2 )( 41.1cm) = 11.62𝑐𝑚3

Presión total que soporta el gas en cada medición

PT = PAt + PH
 PT : Presión Total
 PAt : Presión Atmosférica
 PH : Presión debido las alturas (𝝆𝑳 × 𝒈 × ∆𝒉)

Peso específico del fluido = 13𝑔/𝑐𝑚3

Al inicio el volumen de aire soporta 756 mmHg debido al mismo nivel de mercurio

𝑔 1𝑎𝑡𝑚 760𝑚𝑚𝐻𝑔 𝑚𝑚𝐻𝑔

Factor de conversión: 13 𝑐𝑚3 ( 𝑔 )( 1𝑎𝑡𝑚
) = 9.56𝑐𝑚
1033.2
𝑐𝑚2

𝑃𝑡1 = 756 mmHg + (0.8 cm) (9.56 mmHg / cm) = 763.648mmHg

𝑃𝑡2 = 756 mmHg + (2.2 cm) (9.56 mmHg / cm) = 777.032mmHg

𝑃𝑡3 = 756 mmHg + (3.2 cm) (9.56 mmHg / cm) = 786.592mmHg

𝑃𝑡4 = 756 mmHg + (4.2cm) (9.56 mmHg / cm) = 796.152mmHg

𝑃𝑡5 = 756 mmHg + (6.1cm) (9.56 mmHg / cm) = 814.316mmHg

𝑷𝒆𝒙𝒑𝒆𝒓𝒊𝒎𝒆𝒏𝒕𝒂𝒍 𝒑𝒓𝒐𝒎𝒆𝒅𝒊𝒂 = 787.548 mmHg

Datos de volumen y Presión total en cada medición

Presión experimental Volumen (𝒄𝒎𝟑 ) PV = K

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756.96mmHg 13.12𝑐𝑚3 9931.3152mmHg𝑐𝑚3

760.78mmHg 12.72𝑐𝑚3 9677.1216mmHg𝑐𝑚3
769.38mmHg 12.44𝑐𝑚3 9571.0872mmHg𝑐𝑚3
773.21mmHg 12.16𝑐𝑚3 9402.2336mmHg𝑐𝑚3
779.90mmHg 11.62𝑐𝑚3 9062.438mmHg𝑐𝑚3

HALLANDO K PROMEDIO:

𝑲𝟏 + 𝑲𝟐 + 𝑲 𝟑 + 𝑲𝟒 + 𝑲𝟓
𝑲=
𝟓

𝐾𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 =9528.83912𝑚𝑚𝐻𝑔𝑐𝑚3

DATO TEORICO

HALLANDO LA PRESIÓN TEÓRICA:

Calculando la presión teórica

𝐊 𝐩𝐫𝐨𝐦𝐞𝐝𝐢𝐨
𝐏=
𝐕

Presión Teórica
P1 9528.83912𝑚𝑚𝐻𝑔𝑐𝑚3 726.2835 𝑚𝑚𝐻𝑔
13.12𝑐𝑚3
P2 9528.83912𝑚𝑚𝐻𝑔𝑐𝑚3 749.1226 𝑚𝑚𝐻𝑔
12.72𝑐𝑚3
P3 9528.83912𝑚𝑚𝐻𝑔𝑐𝑚3 765.9838 𝑚𝑚𝐻𝑔
12.44𝑐𝑚3
P4 9528.83912𝑚𝑚𝐻𝑔𝑐𝑚3 783.6216 𝑚𝑚𝐻𝑔
12.16𝑐𝑚3
P5 9528.83912𝑚𝑚𝐻𝑔𝑐𝑚3 820.0378 𝑚𝑚𝐻𝑔
11.62𝑐𝑚3

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𝑷𝒕𝒆ó𝒓𝒊𝒄𝒂𝒂 𝒑𝒓𝒐𝒎𝒆𝒅𝒊𝒂 =769,00986 mmHg

EXPERIMENTO 2: EXPANSIÓN ADIABÁTICA

Este experimento nos permite calcular la relación de capacidades caloríficas de Cp / Cv

𝑃2 𝑃1
𝐶𝑣 ln = 𝑅 ln
𝑃3 𝑃3

Donde:

 P1 = Presión inicial del sistema.

 P2 = Presión inmediatamente después de la expansión
 P3 = Presión luego que el gas alcance nuevamente la temperatura inicial

Se demuestra que:
𝑪𝑷 𝑷𝟏 − 𝑷𝟐
=
𝑪𝑽 𝑷𝟏 − 𝑷𝟑

SEGÚN LAS PRESIONES MANOMÉTRICAS: P1 – P2 = h1

Luego de la expansión: P3 – P2 = h2
Entonces:
𝑪𝑷 𝒉𝟏
=
𝑪𝑽 𝒉𝟏 − 𝒉𝟐

CALCULOS EXPERIENCIA 2

H1 H2 Cp/Cv = H1 / (H1 – H2)

7.7cm 2.3cm 1.4259
12.0cm 4.0cm 1.5000
13.3cm 0.9cm 1.0726
14.3cm 3.3cm 1.3000
19.2cm 2.8cm 1.1707
Cp/CvPromedio 1.29384

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Cp/Cv promedio = 1.29

DATO TEORICO PARA EL := Cp/Cv

Para el aire tenemos lo siguiente

Cp = calor específico a presión constante.

Para el caso del aire Cp = 0,24 kcal / kg K

Cv = calor específico a volumen constante.

Para el caso del aire Cv = 0,1715 kcal / kg K

 = Cp/Cv exponente adiabático. Es adimensional. Para el caso del aire = 1,4 este dato se
considerara valor teórico

Demostración de este valor para el aire:

Consideramos para el aire la siguiente composición:

elemento % Temperatura C = Cp/Cv

N2 20.946 15ºC 1.404

O2 78.084 15ºC 1.401

CO2 0.035 15ºC 1.304

CH4 0.0001745 15ºC 1.113

Ar 0.9340 15ºC 1.668

elemento %x Temperatura C = Cp/Cv

N2 20.946 x1.404=29.408 15 1.404

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O2 78.084x1.401=109.39 15 1.401

CO2 0.035x1.304=0.04564 15 1.304

CH4 0.0001745x1.113=0.00019 15 1.113

Ar 0.9340x1.668=1.558 15 1.668

Hacemos la sumatoria: % x  y tenemos 140.40 ahora lo dividimos entre 100 por el porcentaje para
obtener el valor para el aire

Tenemos finalmente:= Cp/Cv= 1.404 para el aire

RESULTADOS DE LA EXPERIENCIA Nº 1:

CALCULANDO EL % DE ERROR:

“Comprensión Isotérmica del aire”

Presión experimental
Volumen (mmHg) K Presión teórica
(𝐜𝐦𝟑 ) (mmHg × 𝐜𝐦𝟑 ) (mmHg)

𝟏𝟐. 𝟕𝟓𝟐𝒄𝒎𝟑 756,96𝑚𝑚𝐻𝑔 9642𝑚𝑚𝐻𝑔 × 𝑐𝑚3 𝟕𝟐𝟔. 𝟐𝟖𝟑𝟓 𝒎𝒎𝑯𝒈

𝟏𝟐. 𝟔𝟗𝟓𝒄𝒎𝟑 760,78𝑚𝑚𝐻𝑔 9098.928𝑚𝑚𝐻𝑔 × 𝑐𝑚3 𝟕𝟒𝟗. 𝟏𝟐𝟐𝟔 𝒎𝒎𝑯𝒈
𝟏𝟐. 𝟔𝟑𝟗𝒄𝒎𝟑 769,38𝑚𝑚𝐻𝑔 9024.872𝑚𝑚𝐻𝑔 × 𝑐𝑚3 𝟕𝟔𝟓. 𝟗𝟖𝟑𝟖 𝒎𝒎𝑯𝒈
3
𝟏𝟐. 𝟓𝟓𝟒𝒄𝒎𝟑 773,21𝑚𝑚𝐻𝑔 8853.255𝑚𝑚𝐻𝑔 × 𝑐𝑚 𝟕𝟖𝟑. 𝟔𝟐. 𝟏𝟔 𝒎𝒎𝑯𝒈

𝟏𝟐. 𝟒𝟔𝟗𝒄𝒎𝟑 779,9𝑚𝑚𝐻𝑔 8532.106𝑚𝑚𝐻𝑔 × 𝑐𝑚3 𝟖𝟐𝟎. 𝟎𝟑𝟕𝟎 𝒎𝒎𝑯𝒈

𝐏𝐄 8994,223 𝐦𝐦𝐇𝐠 × 𝐜𝐦𝟑 𝐏𝐓
= 𝟕𝟔𝟖. 𝟎𝟒𝟔 𝐦𝐦𝐇𝐠 = 𝟕𝟔𝟗, 𝟎𝟎𝟗𝟖𝟔 𝐦𝐦𝐇𝐠

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CALCULANDO EL PORCENTAJE DE ERROR.

𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑇𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎 –𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙
ERROR = × 100
𝑃𝑇

Se calculó el porcentaje de error para cada uno de los datos:

PRESION EXPERIMENTAL PRESION TEORICA ERROR %

756,96 𝒎𝒎𝑯𝒈 726.2835 𝑚𝑚𝐻𝑔 -4.2237
760,78 𝒎𝒎𝑯𝒈 749.1226 𝑚𝑚𝐻𝑔 -1.5561
769,38 𝒎𝒎𝑯𝒈 765.9838 𝑚𝑚𝐻𝑔 -0.4434
773,21 𝒎𝒎𝑯𝒈 783.6216 𝑚𝑚𝐻𝑔 1.3286
779,9 𝒎𝒎𝑯𝒈 820.0378 𝑚𝑚𝐻𝑔 4.8946

La mayoría de datos están dentro del rango permitido por lo cual se tomara en cuenta la mayoría
sacando un promedio para proceder con el caculo de porcentaje de error:

Presion vs Volumen
785

780 y = 1.0834x2 - 40.994x + 1099.3

R² = 0.9526
Presion Experimental

775

770

765 Series1
Poly. (Series1)
760

755

750
10.5 11 11.5 12 12.5 13
Volumen (l)

𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑇𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎 –𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙

ERROR = 𝑃𝑇
× 100

Pt: presión promedio teórico

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Pe: presión promedio experimental

769,00986 mmHg−768.046mmHg
%ERROR = × 100
769,00986 mmHg

%ERROR = 0.125%

H1 H2 Cp/Cv = H1 / (H1 – H2)

1.9cm 2.7cm 2.342
2.7cm 4.9cm 1.470
3.4cm 6.6cm 1.396
3.8cm 8.0cm 0.976
4.7cm 10.8cm 0.763
Cp/CvPromedio 1.3894

𝟏.𝟒𝟎𝟎𝟖−𝟏.𝟑𝟖𝟗𝟒
%ERROR = × 𝟏𝟎𝟎
𝟏.𝟒𝟎𝟎𝟖

%ERROR = 0.8138%

 En la experiencia o experimento 1 el cálculo de Cp/Cv= 1.3894 haciendo el cálculo de

error respectivo este resulta 0.8138%. Para minorar nuestro porcentaje cogeremos 3 puntos de
la tabla correspondiente que este más cercano a nuestro dato teórico

EXPERIMENTO 2: Expansión Adiabática

HALLANDO EL PORCENTAJE DE ERROR:

𝐷𝑎𝑡𝑜 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜 –𝐷𝑎𝑡𝑜 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙

%ERROR= 𝐷𝑎𝑡𝑜 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜
× 100

H1 H2 Cp/Cv = H1 / (H1 – H2)

7.7cm 2.3cm 1.4259

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12.0cm 4.0cm 1.5000

13.3cm 0.9cm 1.0726
14.3cm 3.3cm 1.3000
19.2cm 2.8cm 1.1707
Cp/CvPromedio 1.29384

𝟏.𝟒𝟎𝟎𝟖−𝟏.𝟐𝟗𝟑𝟖𝟒
%ERROR = 𝟏.𝟒𝟎𝟎𝟖
× 𝟏𝟎𝟎

%ERROR = 7.6356%

 En la experiencia o experimento 2 el cálculo de Cp/Cv= 1.29384 haciendo el cálculo de

error respectivo este resulta 7.6%. Para minorar nuestro porcentaje cogeremos 3 puntos de la
tabla correspondiente que este más cercano a nuestro dato teórico

Haciendo los respectivos cálculos para cada uno de los datos escogidos

1.401 − 1.4259
% 𝑬𝒓𝒓𝒐𝒓 = 𝒙100 = 𝟏. 𝟕𝟕%
1.401

1.401 − 1.500
% 𝑬𝒓𝒓𝒐𝒓 = 𝒙100 = 𝟕. 𝟎𝟔𝟔%
1.401

1.401 − 1.0726
% 𝑬𝒓𝒓𝒐𝒓 = 𝒙100 = 𝟐𝟑. 𝟒𝟒%
1.401

1.401 − 1.300
% 𝑬𝒓𝒓𝒐𝒓 = 𝒙100 = 𝟕. 𝟐𝟎𝟗𝟏%
1.401

1.401 − 1.1707
% 𝑬𝒓𝒓𝒐𝒓 = 𝒙100 = 𝟏𝟔. 𝟒𝟑𝟖𝟐%
1.401

El tercer resultado y el último resultado se descartan por lo que mismo que su error es algo
elevado, estos errores se pudo haber debido una mala toma de datos o medición.

1.401 − 1.4086
% 𝑬𝒓𝒓𝒐𝒓 = 𝒙100 = 𝟎. 𝟓𝟒𝟐𝟓%
1.401

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DISCUSIÓN DE RESULTADOS

 Los resultados del experimento 1 el resultado promedio de PV = K PROMEDIO = 769,00986

mmHg cuya gráfica y puntos se encuentran en los cálculos. Para la obtención del Cp/Cv
utilizamos la diferencia de alturas, saliendo asi el Cp/Cv esperimental 1.3894 y nuestro Cp/Cv

teorico que es 1.4008 los cuales nos dan un error de 0.8138%

 Para el experimento dos, siendo expansión adiabática. Los dos últimos resultados se descartan
por lo mismo que su error es algo elevado, estos errores se pudo haber debido a una mala toma
de datos o medición, por los mismos instrumentos o por el mismo operador.
 En el segundo experimento. Haciendo los cálculos y sacando el promedio correspondiente ya
con los dos datos descartados debido a su error, se obtuvo un nuevo promedio siendo nuestro
nuevo Cp/Cv igual a 𝟏. 𝟒𝟎𝟏 comparando respecto a su valor teórico 𝟏. 𝟒𝟎𝟖𝟔. El error

porcentual es d𝒆 𝟎. 𝟓𝟒𝟐𝟓%.

 Este resultado está dentro del rango correspondiente ya que está por debajo del 5 %.

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CONCLUSIONES

 En el experimento 1 la cual se trata de compresión isotérmica vemos que se llega a demostrar la

ley de isotermas o Boyle debido a que al hacer una variación de presión las alturas varían. Al
aumentar la presión disminuye la temperatura.
 En la segunda experiencia de expansión adiabática se ve que también existe una variación de
alturas los cuales nos permitirá calcular los Cp/Cv. Los cuales se tiene que ser precisos.

 Vemos que nuestra relación Cp/Cv está dentro del rango deseable, una vez descartando los
errores que podrían alterar nuestro error, es decir elevándolo.

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RECOMENDACIONES

 Uno de las principales recomendaciones seria en el manejo del mercurio en las experiencias,
debido a que este por si es un elemento toxico además que el estudiante debe cuidar a su vez
los reactivos que se utilizan en la experiencia. Se recalca por eso en que la hora de agregamiento
este al tubo se haga sin derramar al mercurio y evitar el contacto con este ya sea por vía
respiratoria. Trae consecuencias perjudiciales a la salud del estudiante.

 También es recomendable llevar papel milimetrado para una rápida medición que a su vez sea
precisa y exacta. Debido a que en la segunda experiencia deberemos hacer un cálculo de
variación de las alturas medidas.

 Verificar y traer los materiales para la experiencia. Así como instrumentos de medición ya que
toman un papel importante dentro de la experiencia de gases por lo mismo que se tomara una
diferencia de alturas.

 Se deberá ir al laboratorio con conocimientos previos del tema o haber leído los pasos a seguir
para la experimentación y así evitar posibles errores.

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ANEXOS
GRÀFICO PRESION EXPERIMENTAL VS VOLUMEN

Gráfico con respectiva línea de tendencia

Presion vs Volumen
785

780 y = 1.0834x2 - 40.994x + 1099.3

R² = 0.9526
Presion Experimental

775

770

765 Series1
Poly. (Series1)
760

755

750
10.5 11 11.5 12 12.5 13
Volumen (l)

PRESION VS VOLUMEN

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Presion Teorica vs Volumen

840
820
y = -65.748x + 1539.5
Presion teorica 800 R² = 0.9979
780
760 Series1
740 Linear (Series1)

720
700
10.5 11 11.5 12 12.5 13
Volumen (L)

PRESIÓN EXPERIMENTAL VS PV:

GRAFICA ADJUNTADA

PRESION vs Kpromedio
10000
9000
8000
7000
K promediol

6000
5000
4000
3000
2000 Series1
1000
0
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Presion experimental (mmHg)

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Handbook of Chemistry and Physics

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GASES

BIBLIOGRAFÌA

 LIBROS
o Guía de laboratorio de Fisicoquímica
o GASTON PONS MUZZO (1987) “Físico Química” : Editorial Bruño
o Química General “ Raymond Chang”
o Handbook Of Chemistry And Physics

 PAGINAS WEB

o http://www.educa2.madrid.org/web/educamadrid/principal/files/edb6467c-dc36-42e4-
a245-9409477b5a81/Apliaciones_Didacticas/materia_cinetica/ley_de_boyle.html
o http://www.juntadeandalucia.es/averroes/recursos_informaticos/andared02/leyes_gas
es/

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