TITULACIÓN ÁCIDO BASE

Objetivos

Al finalizar la práctica el estudiante debe ser capaz de:

• Calcular y preparar soluciones por pesada y por dilución, utilizando pipetas y balones
aforados.
• Llenar y medir con precisión volúmenes con la bureta.
• Curar útiles de laboratorio.
• Estandarizar soluciones de un ácido fuerte con una solución básica fuerte.
• Calcular en función de los datos de titulación, la concentración de ácido – base en
soluciones de un solo componente, expresando el resultado como Normalidad.
• Calcular promedios, errores y aplicar los términos: precisión y exactitud.

Marco Teórico

La titulación o valoración es un procedimiento que se utiliza en el laboratorio para

estandarizar soluciones, en el cual una solución de concentración desconocida se agrega
desde una bureta, a otra solución de concentración conocida que se encuentra en el
erlenmeyer, hasta que la reacción química de neutralización entre los dos solutos se
complete.
Cuando esto sucede se dice que la reacción alcanzó el punto de equivalencia, en donde:
Nº equivalentes base = Nº equivalentes ácido
Nb x Vb = Na x Va
Donde:

Va = volumen de la solución de ácido.

Vb = volumen de la solución de base.
Na = Normalidad (concentración) de la solución de ácido.
Nb = Normalidad (concentración) de la solución de base.

Si, N = M, se puede utilizar Mb x Vb = Ma x Va

En la práctica, la operación se reduce a averiguar qué cantidad de base de concentración
conocida es necesaria para neutralizar una cantidad fija de ácido concentración
desconocida. En este caso el proceso se llama acidimetría. El caso inverso, o sea, hallar
la concentración de la base se denomina alcalimetría.
En el laboratorio se observa el punto final: punto en el que cambia el color del indicador.

Prof. María Salinas

Para determinar el punto final se usan compuestos que tienen la propiedad de cambiar de
color en el momento que finaliza la reacción entre la solución patrón y la solución que se
valora, estos compuestos se denominan Indicadores. La elección del indicador y el
conocimiento de su zona de viraje son aspectos esenciales en la valoración. Para la
presente práctica, en donde se valoran un ácido débil y un ácido fuerte con una base
fuerte se usará la fenolftaleína como indicador, que posee un amplio rango de pH para la
detección del punto final, tal como puede observarse en la tabla siguiente:

Indicador Intervalo pH Ácido Neutro Alcalino.

fenolftaleína 8,3 – 10,0 Incoloro Rosado Rojo

El punto de equivalencia y el punto final deberían coincidir para tener bajo margen de
error:
Error de valoración = Vpunto final - Vpunto equivalencia → 0
El error en una valoración como puede verse en la expresión anterior puede medirse con
los valores del volumen calculado para alcanzar el punto de equivalencia (teórico) y el
volumen realmente utilizado en la práctica para observar el punto final.

Prof. María Salinas

Parte Experimental:

1. Materiales y Reactivos:

Materiales Reactivos

Agitador magnético. Hidróxido de sodio sólido

Solución madre de ácido sulfúrico 1,8 N.
Pipeta de 10 mL . Fenolftaleína.
Pizeta

Vidrio de reloj.

Balanza analítica.

Soporte universal.

Vasos de precipitados 150 ml y 400ml.

Bureta de 50 ml.

Matraces aforados de 100 ml y 200 ml.

Matraces erlenmeyer de 250 ml.

Prof. María Salinas

 2. Identificación de peligros y medidas de primeros auxilios de los reactivos que se
utilizarán en la práctica:

Reactivos Peligro Primeros auxilios

Contacto con los ojos: lave con abundante agua.
Tras inhalación: tomar aire fresco.
Sustancia Toxica.
Contacto con la piel: aclare con abundante agua,
Corrosivo. Provoca
Hidróxido de elimine la ropa contaminada.
quemaduras graves en
Sodio Tras ingestión: beba agua (máximo 2 vasos),
la piel y lesiones
evite el vómito (peligro de perforación). Si ocurre
oculares.
cualquiera de los casos anteriores acuda al
médico (muestre la etiqueta).
Contacto con los ojos: lave con abundante agua.
Tras inhalación: tomar aire fresco.
Contacto con la piel: aclare con abundante agua,
Corrosivo. Provoca elimine la ropa contaminada.
Ácido sulfúrico
quemaduras graves. Tras ingestión: beba agua (máximo 2 vasos),
evite el vómito (peligro de perforación). Si ocurre
cualquiera de los casos anteriores acuda al
médico (muestre la etiqueta).
Contacto con los ojos: lave con abundante agua.
Tras inhalación: tomar aire fresco.
Puede causar cáncer.
Contacto con la piel: aclare con abundante agua,
Posible riesgo de
Fenolftaleína. elimine la ropa contaminada.
perjudicar la fertilidad.
Tras ingestión: beba agua (máximo 2 vasos). Si
ocurre cualquiera de los casos anteriores acuda
al médico (muestre la etiqueta).

Nota: Para cualquier otra información consultar las Fichas de Seguridad de los reactivos
y la Norma COVENIN 2670:2012, Materiales Peligrosos. Guía de respuestas a
emergencias, ambas se encuentran en el laboratorio de Química.

Prof. María Salinas

3. Gestión de desechos generados en la práctica:

Durante la realización de práctica se generan los desechos del proceso de Titulación

ácido base (acetato de sodio y de sulfato de sodio, ambas soluciones ya están
neutralizadas con un valor de pH aproximadamente de 8). Ninguno de los desechos
anteriores están catalogados como peligrosos según el Decreto 2635, G.O N° 5245
del 3 -08 – 1998 - pero tomando en cuenta las fichas de seguridad de las sustancias
que componen los desechos, los mismos no pueden ser dispuestos en forma
definitiva sin previo tratamiento: dilución 1:20, que pueda minimizar sus efectos,
aunque en menor grado, al medio ambiente y personas.

3.1 Diluir en una relación aproximada de 1:20 con agua destilada los desechos
generados de acetato de sodio.
3.2 Verter los desechos generados de acetato de sodio diluidos en el desagüe que
descarga a la planta de tratamiento de agua de la Universidad.
3.3 Diluir en una relación aproximada de 1:20 con agua destilada los desechos
generados de sulfato de sodio.
3.4 Verter los desechos generados de sulfato de sodio diluidos en el desagüe que
descarga a la planta de tratamiento de agua de la Universidad.

Nota: si durante la realización de la práctica algún material de vidrio se rompe o se

daña, se deberá descartar en el recipiente especial para ello.

Prof. María Salinas

4. Procedimiento

4.1 Preparación de 100 mL de una solución de NaOH 0,10 M

 A partir de NaOH sólido:

• Se pesa la cantidad previamente calculada de NaOH(s) en un vaso de precipitado

previamente lavado y curado con agua destilada.

• Se disuelve el sólido con una pequeña cantidad de agua destilada.

• Con la ayuda de un embudo y un agitador de vidrio se trasvasa cuantitativamente

a un balón aforado de 100 mL.

• Se enrasa con agua destilada hasta la marca de aforo, se tapa, se agita y se

identifica la solución preparada.

4.2 Preparación de 100 mL de una solución de solución de ácido sulfúrico de a partir de

una solución concentrada 1,8 N.

• En el balón de 100 mL previamente lavado, coloque una pequeña cantidad de

agua destilada y agregue cuidadosamente con la pipeta 10,00 mL de ácido sulfúrico
concentrado 1,8 N.

• Agregue agua destilada, agite suavemente, afore, tape y agite la solución

nuevamente. Identifique la solución preparada.

4.3 Titulación de la solución de ácido sulfúrico con NaOH.

• Coloque la solución de NaOH 0,10 M en una bureta previamente curada con dicha
solución.

• Coloque en un erlenmeyer una alícuota de 20,0 mL de la solución de ácido

sulfúrico preparado (medida con una pipeta volumétrica previamente curada).

• Añada al erlenmeyer una gota del indicador seleccionado. Anote sus

observaciones.

• Coloque el erlenmeyer bajo la bureta y añada con agitación constante, la solución

básica. Ver Figura 1

• En el momento del cambio de color a rosado pálido, mida en la bureta el volumen

de NaOH utilizado en la titulación. Anote sus observaciones.

• Realice el procedimiento por triplicado.

Prof. María Salinas

 Figura Nº 1
Montaje utilizado en la titulación

Prof. María Salinas

Cálculos
1. Calcular la concentración del ácido sulfúrico diluído:
Vd * Nd = Vc * Nc
Nota: este valor será tomado como valor real al calcular los errores absoluto y relativo

2. Estandarización de ácido sulfúrico:

Tabla de datos Nº 1
Normalidad del ácido sulfúrico
Experimento V ácido sulfúrico V base N Solución
(H2SO4) (NaOH) H2SO4
1
2
3

 Calcular la concentración del ácido utilizando los datos de la tabla Nº 2 y la

fórmula:

N ácido = (N base * V base) / (V ácido)

3. Desviación absoluta y el error relativo de la normalidad del ácido sulfúrico:

Tabla Nº 2
Normalidad del ácido sulfúrico:
Promedio y mediana

Experimento N ácido
1
2
3
Promedio
Mediana

Promedio = (N1 + N2 + N3) / 3

Mediana = valor central en la serie
(Número par de mediciones es el promedio de los dos valores centrales)

Prof. María Salinas

 Tabla Nº 3
Desviaciones absolutas y relativas
Normalidad del ácido sulfúrico:

N ácido Desviación Absoluta Desviación relativa (%)

( Ni - Npromedio) (Desv. abs. / Promedio) * 100

Promedio desviaciones

 Calcular:

Desviación Estándar:

Error absoluto = Valor experimental - Valor Real =

Error relativo = (Error absoluto / Valor real) * 100 =

 Indicar el resultado como:

Valor promedio Normalidad ácido ± desviación estándar =

Prof. María Salinas